DE602004007281T2

DE602004007281T2 - Stabilisierung der Färbung der Haarkonditionierungsmittel

Info

Publication number: DE602004007281T2
Application number: DE602004007281T
Authority: DE
Inventors: Michael Molenda; Magali Lateulere
Original assignee: KPSS Kao Professional Salon Services GmbH
Current assignee: Kao Germany GmbH
Priority date: 2004-12-16
Filing date: 2004-12-16
Publication date: 2008-02-28
Anticipated expiration: 2024-12-17
Also published as: ATE365532T1; DE602004007281D1; EP1679061B2; EP1679061A1; US20060130247A1; US7988955B2; EP1679061B1

Description

Die vorliegende Erfindung bezieht sich auf die Stabilisierung von Farbe in Konditionierungsmitteln für Haare auf wässriger Basis, geeignet für die Verwendung nach dem Gebrauch von Reinigungsmitteln.
Farbige Konditionierungsmittel bekommen auf dem Kosmetikmarkt mehr und mehr Zustimmung. Die Farben sorgen, speziell bei transparenten Mitteln in transparentem Verpackungsmaterial, für ein attraktives Aussehen, sie helfen auch, aus dem Blickpunkt des Verbrauchers gesehen, das Produkt zu identifizieren und können auch dem Verbraucher den Produktvorteil kommunizieren.
Zum Anfärben des Konditionierungsmittels werden anionische, neutrale, kationische und natürliche Farben und deren Mischungen verwendet. Besonders bevorzugt sind die anionischen Farbstoffe.
Stabilität der Farbe in Konditionierungsmitteln ist ein wichtiger Faktor, da sich die meisten Farbstoffe bei Umwelteinflüssen und speziell bei Aussetzung zur Sonne und UV-Strahlung, zersetzen. In der Praxis ist die Farb-Stabilisierung ein wichtiges Thema für die Entwickler von solchen Zusammensetzungen. Im Laufe der Jahre wurde beobachtet, dass bestimmte Schwierigkeiten besonders mit blauen und roten Farben existieren.
Es wurde auch beobachtet, dass sich das Farb-Stabilitätsproblem verschlimmerte, wenn der pH-Wert der Zusammensetzung mehr und mehr in den sauren Bereich, und besonders unter 4,5 ging.
Aus der US 5,843,193 ist ein alkalisches Haarfärbemittel bekannt, das UV-Filter, Komplexbildner und Haarkonditionierungsmittel enthält. Das Dokument beschreibt jedoch nichts über das Verhindern zum Ausbleichen der Farbe in kosmetischen Mitteln, wie beansprucht.
Die vorlegende Erfindung beginnt mit solchen Problemen, wie oben erwähnt. Dementsprechend ist Aufgabe der vorliegenden Erfindung das Ausbleichen der Farbe in flüssigen, sauren Konditionierungsmitteln ohne sichtbare Farbveränderung, oder Farbverlust zu verhindern, oder wenigstens zu verringern.
Es wurde überraschenderweise gefunden, dass die Farbe von sauren Konditionierungsmittel, die mindestens einen Farbstoff, ausgewählt aus anionischen, kationischen, oder neutralen Farben enthielten, stabilisiert wird, wenn das Mittel mindestens einen Komplexbildner und mindestens einen UV-Absorber enthält.
Weitere Aufgabe der Erfindung ist die Verwendung einer Kombination von mindestens einem Komplexbildner und mindestens einem UV-Absorptionsmittel zur Stabilisierung der Farbe von sauren Haarkonditionierungsmitteln enthaltend mindestens einem Farbstoff, ausgewählt aus anionischen, kationischen oder neutralen Farben.
Noch eine weitere Aufgabe der Erfindung ist die Stabilisierung der Farbe in Haarkonditionierungsmitteln, enthaltend mindestens einen Farbstoff, ausgewählt aus anionischen, kationischen oder neutralen Farben, mindestens ein Konditionierungsmittel und mindestens eine Dicarboxyl- und/oder Hydroxycarboxylsäure, mit einem pH-Wert unter 4,5, vorzugsweise 2 bis 4, besonders bevorzugt 2,8 bis 3,8.
Während der experimentellen Studien, wurde herausgefunden, dass, wenn UV-Absorptionsmittel und Komplexbildner einzeln verwendet wurden, meistens keine sichtbare Farbstabilisierung, oder wenn überhaupt, ein Effekt in einem niedrigen Bereich beobachtet wurde. Wenn beide Komponenten in die gleiche Zusammensetzung gegeben wurden, wird die Farbe des Mittels stabilisiert. Dies zeigte einen Synergieeffekt der beiden Komponenten.
Die DE 195 15 698 behandelt die Stabilisierung der Farbe in flüssigen Reinigungsmitteln und schlägt als eine Lösung die Verwendung des bekannten antibiotischen Mittels Pyrithion oder dessen Salze im niedrigen Mengenbereich vor. Das Dokument sagt nichts aus, über die Verwendung einer Kombination (von Verbindungen) wie in der vorliegenden Erfindung vorgeschlagen, und schon gar nichts über Haarkonditionierungsmittel, die für die Verwendung nach dem Gebrauch von Reinigungsmitteln bestimmt sind.
Die Komplexbildner die im Rahmen der vorliegenden Erfindung nützlich sind, sind Beta-Alanine-Diessigsäure, Aminotrimethylen Phosphorsäure, Zitronensäure, Ethylendiamintetraessigsäure, Cyclohexandiamintetraessigsäure, Etidronsäure, Galactarsäure, Galacturonsäure, Gluconsäure, Glucuronsäure, Pentensäure, Phytinsäure und alle ihre Natrium und Kaliumsalze. Unter diesen Komplexbildnern sind Etidronsäure und Ethylendiamintetraessigsäure und ihre Kalium- und Natriumsalze, oder deren Mischungen besonders bevorzugt. Besonders bevorzugt ist EDTA und seine Mono-, Di-, Tri- oder Tetra-Natrium- oder Kaliumsalze oder deren Mischungen.
Die Menge der Komplexbildner liegt im Bereich von 0,01 bis 5%, vorzugsweise 0,05 bis 4%, besonders bevorzugt 0,05 bis 3%, und ganz besonders bevorzugt 0,05 bis 2,5 Gew.-%, berechnet auf die Gesamtzusammensetzung.
Als UV Filter zum Zweck der vorlegenden Erfindung, kommen öllösliche und wasserlösliche UV-Filter zur Anwendung. Mit anderen Worten, anionische und nichtionische, ölige und öllösliche UV-Filter sind zum Gebrauch in der vorliegenden Erfindung geeignet. Geeignete UV-Absorptionsmittel sind: 4-Aminobenzoesäure und deren Ester und Salze, 2-Phenylbenzimidazol-5-sulfonsäure und deren Alkali- und Aminsalze, 4-Dimethylaminobenzoesäure und deren Ester und Salze, Zimtsäure und deren Ester und Salze, 4-Methoxyzimtsäure und deren Ester und Salze, Salicylsäure und deren Ester und Salze, 2.4-Dihydroxybenzophenon, 2.2'.4.4'-Tetrahydroxybenzophenon, 2-Hydroxy-4-methoxybenzophenon und ihrer 5-Sulfonsäure oder deren Natriumsalze, 2.2'-Dihydroxy-4.4'-dimethoxybenzophenon, 2-Hydroxy-5-chlorbenzophenon, 2.2'-Dihydroxy-4-methoxybenzophenon, 2.2'-Dihydroxy-4.4'-dimethoxy-5.5'-disulfobenzophenon oder deren Natriumsalze, 2-Hydroxy-4-octyloxybenzophenon, 2-Hydroxy-4-methoxy-4'-methylbenzophenon, 3-Benzylidenecampher, 3-(4'-Sulfo)-benzyl-idenebornane-2-one und deren Salze, 3-(4'-Methylbenzylidene)-DL-campher und/oder Benzotriazolyl dodecyl p-cresol. Mittel der vorliegenden Erfindung enthalten mindestens ein UV-Absorptionsmittel, und können, wenn notwendig, mehr als eines enthalten. Die am meisten bevorzugten UV- Absorber sind Benzotriazolyl dodecyl p-cresol (bekannt unter dem Handelsnamen Tinogard TL), Benzophenon-3 und Benzophenon-4. Die Menge der UV-Absorber liegt üblicherweise bei etwa 0,01% bis 2,5%, vorzugsweise 0,05% bis 2%, besonders bevorzugt 0,05 bis 1,5%, und ganz besonders bevorzugt 0,05 bis 1 Gew.-%, berechnet auf die Gesamtzusammensetzung.
Entsprechend der Erfindung, sind die Konditionierungsmittel mit anionischen, neutralen, kationischen, oder natürlichen Farbstoffen oder deren Kombinationen angefärbt. Geeignete anionischen Farbstoffe sind alle, die für kosmetische Zwecke verwendbar sind, besonders solche, die für die Produktanfärbung erhältlich sind. Ohne die Möglichkeit einzuschränken, andere, nicht gelistete Farbstoffe zu verwenden, sind folgende Beispiele für geeignete anionische Farben genannt: Acid Black 1, Acid Blue 1, Acid Blue 3, Food Blue 5, Acid Blue 7, Acid Blue 9, Acid Blue 74, Acid Orange 3, Acid Orange 6, Acid Orange 7, Acid Orange 10, Acid Red 1, Acid Red 14, Acid Red 18, Acid Red 27, Acid Red 50, Acid Red 52, Acid Red 73, Acid Red 87, Acid Red 88, Acid Red 92, Acid Red 155, Acid Red 180, Acid Violet 9, Acid Violet 43, Acid Violet 49, Acid Yellow 1, Acid Yellow 23, Acid Yellow 3, Food Yellow No. 8, D&C Brown No. 1, D&C Green No. 5, D&C Green No. 8, D&C Orange No. 4, D&C Orange No. 10, D&C Orange No. 11, D&C Red No. 21, D&C Red No. 27, D&C Red No. 33, D&C Violet 2, D&C Yellow No. 7, D&C Yellow No. 8, D&C Yellow No. 10, FD&C Red 2, FD&C Red 40, FD&C Red No. 4, FD&C Yellow No. 6, FD&C Blue 1, Food Black 1, Food Black 2, Disperse Black 9 and Disperse Violet 1 und ihre Alkalimetallsalze wie Natrium und Kalium.
Da die Farbstoffe zur Anfärbung der Mittel verwendet werden, und keinerlei Farbeffekt auf der Oberfläche der mit ihnen behandelten Objekte zeigen dürfen, ist ihre Konzentration üblicherweise sehr niedrig, und in jedem Fall niedriger als 0,25%, vorzugsweise niedriger als 0,2%, besonders bevorzugt niedriger als 0,15%, und ganz besonders bevorzugt niedriger als 0,1 Gew.-%, berechnet auf die Gesamtzusammensetzung. Es soll angemerkt werden, dass in dem Fall von dunklen Farbstoffen wie Blau, Rot oder irgendwelcher anderer dunkler Ausrichtung, die Konzentration durchaus im ppm-Bereich liegen kann. Die hier erwähnten Konzentrationen sind Gesamtfarbstoffmengen und beziehen sich nicht auf individuelle Farben.
Obwohl sie nicht erste Wahl zum Zweck der Produktanfärbung sind, können Konditionierungsmittel auch mit kationischen Farben gefärbt werden. Ihre Haftfähigkeit zu negativ geladenen Oberflächen aufgrund ihrer kationischen Beschaffenheit, sollte im Auge behalten werden, wenn diese Farben verwendet werden. Solche Farben werden speziell als Direktzieher in Konditionierungs- und Färbemitteln für Haare verwendet. Einige Beispiele, wieder ohne die Auswahl einzuschränken, sind: Basic Blue 6, Basic Blue 7, Basic Blue 9, Basic Blue 26, Basic Blue 41, Basic Blue 99, Basic Brown 4, Basic Brown 16, Basic Brown 17, Basic Orange 31, Natural Brown 7, Basic Green 1, Basic Red 2, Basic Red 12 Basic Red 22, Basic Red 51, Basic Red 76, Basic Violet 1, Basic Violet 2, Basic Violet 3, Basic Violet 10, Basic Violet 14, Basic Yellow 57 and Basic Yellow 87. Die Konzentration der kationischen Farben sollte sehr niedrig gehalten werden.
Zusätzlich können die Konditionierungsmittel auch mit neutralen Farben (HC Farben), so genannten Nitro-Farben gefärbt werden. Auch hier sollte ihre Substantivität zu den Oberflächen in Betracht gezogen werden, wenn diese Farbstoffe verwendet werden. In diesem Zusammenhang sind Haarkonditionierungsmittel besonders zu erwähnen. Die Konzentration der neutralen Farben sollte vorzugsweise sehr niedrig sein. Einige von den neutralen Farben sollen hier erwähnt werden, ohne die Auswahl auf sie zu beschränken oder die Verwendung nicht erwähnter Farbstoffe auszuschließen: HC Blue No. 2, HC Blue No. 4, HC Blue No. 5, HC Blue No. 6, HC Blue No. 7, HC Blue No. 8, HC Blue No. 9, HC Blue No. 10, HC Blue No. 11, HC Blue No. 12, HC Blue No. 13, HC Brown No. 1, HC Brown No. 2, HC Green No. 1, HC Orange No. 1, HC Orange No. 2, HC Orange No. 3, HC Orange No. 5, HC Red BN, HC Red No. 1, HC Red No. 3, HC Red No. 7, HC Red No. 8, HC Red No. 9, HC Red No. 10, HC Red No. 11, HC Red No. 13, HC Red No. 54, HC Red No. 14, HC Violet BS, HC Violet No. 1, HC Violet No. 2, HC Yellow No. 2, HC Yellow No. 4, HC Yellow No. 5, HC Yellow No. 6, HC Yellow No. 7, HC Yellow No. 8, HC Yellow No. 9, HC Yellow No. 10, HC Yellow No. 11, HC Yellow No. 12, HC Yellow No. 13, HC Yellow No. 14, HC Yellow No. 15, 2-Amino-6-chlor-4-nitrophenol, Pikraminsäure, 1,2-Diamino-4-nitrobenzol, 1,4-Diamino-2-nitrobenzol, 3-Nitro-4-aminophenol, 1-Hydroxy-2-amino-3-nitrobenzol und 2-Hydroxyethylpikraminsäure.
Auch Pflanzenfarbstoffe, wie z. B. Henna (rot oder schwarz), Alkannawurzel, Laccainsäure, Indigo, Logwood Pulver, Krappwurzel, Rhabarber u.s.w., können für die Anfärbung flüssiger Reinigungsmitteln verwendet werden.
Es soll hierbei angemerkt werden, dass anionische-, kationische-, neutrale- und pflanzliche (natürliche) Farbstoffe in jeder Kombination miteinander verwendet werden können.
Die Konzentration der gesamten Farbstoffe, einzelner oder mehrerer und in Mischung mit allen anderen, anionischen, kationischen, neutralen oder natürlichen, ist niedriger als 0,25%, vorzugsweise niedriger als 0,2%, besonders bevorzugt niedriger als 0,15%, und ganz besonders bevorzugt niedriger als 0,1 Gew.-%, berechnet auf die Gesamtzusammensetzung. Da der Inhalt der vorliegenden Erfindung Farbstabilisierung ist, enthält das Mittel in jedem Fall einen oder mehrere Farbstoffe und die Konzentration kann so niedrig wie 0,00001 Gew.-%, berechnet auf die Gesamtmenge, sein.
Unter allen oben beschriebenen Farbstoffen, wurde festgestellt, dass die anionischen Farben die am meisten geeigneten und bevorzugten sind.
Konditionierungsmittel der vorliegenden Erfindung enthalten mindestens eine haarkonditionierende Substanz. Geeignet sind solche von kationischen Verbindungen, speziell kationische Polymere und kationische Tenside. Ölige Substanzen und nichtionische Verbindungen können auch als geeignete Konditionierer in den Mitteln der vorliegenden Erfindung verwendet werden.
Geeignete kationische Polymere sind solche, wie sie als Polyquaternium unter ihrem CTFA-Listennamen bekannt sind. Typische Beispiele dafür sind Polyquaternium 6, Polyquaternium 7, Polyquaternium 10, Polyquaternium 11, Polyquaternium 16, Polyquaternium 22 und Polyquaternium 28.
Auch solche Polymere, wie sie als Quaternium unter ihren CTFA-Listennamen bekannt sind, sind geeignet. Dies sind zum Beispiel Quaternium-8, Quaternium-14, Quaternium-15, Quaternium-18, Quaternium-22, Quaternium-24, Quaternium-26, Quaternium-27, Quaternium-30, Quaternium-33, Quaternium-53, Quaternium-60, Quaternium-61, Quaternium-72, Quaternium-78, Quaternium-80, Quaternium-81, Quaternium-82, Quaternium-83 und Quaternium-84.
Es wurde weiterhin herausgefunden, dass speziell solche kationische Cellulose-Polymer-Typen, bekannt als Polymer JR von Amerchol und solche wie Polyquaternium 10, oder kationische Guar Gums, bekannt unter dem Handelsnamen Jaguar von Rhone-Poulence, chemisch zum Beispiel Guar-Hydroxypropyl Trmonium Chlorid, bevorzugt sind. Weiterhin können auch Chitosan und Chitin als kationische, natürliche Polymere in den Mitteln enthalten sein. In diesem Zusammenhang wird auch auf die kationischen Polymere, die in DE 25 21 960 , 28 11 010 , 30 44 738 und 32 17 052 beschrieben sind, als auch auf die Produkte, die in EP-A 337 354 auf den Seiten 3 bis 7 beschrieben sind, hingewiesen. Es ist auch möglich Mischungen von unterschiedlichen kationischen Polymeren zu verwenden.
Die am meisten bevorzugten kationischen Polymere sind solche wie kationische Cellulose-Derivate, kationische Guar Gum-Derivate, Polyquaternium 6 und Polyquaternium 7.
Die kationischen Polymere beinhalten auch die quaternisierten Produkte von gepfropften Organopolysiloxanen und Polyethyloxazolinen, beschrieben in EP-A 524 612 und EP-A 640 643 .
Der übliche Mengenbereich für kationische Polymere liegt bei 0,01 bis 5 Gew.-%, vorzugsweise 0,01 bis 3,5 Gew.-%, besonders bevorzugt 0,05 bis 2,5%, und ganz besonders bevorzugt 0,05 bis 1,5 Gew.-%, berechnet auf die Gesamtzusammensetzung.
In einer bevorzugten Form der vorliegenden Erfindung, enthalten die Konditionierungsmittel mindestens ein kationisches Tensid als Konditioniermittel und auch als Emulgator.
Geeignete kationische Tenside werden dargestellt mit der allgemeinen Formel
wobei R₁ eine gesättigte oder ungesättigte, verzweigte oder nicht verzweigte Alkylkette mit 8-22 C-Atomen ist, oder R₅CONH(CH₂)_n wobei R₅ eine gesättigte oder ungesättigte, verzweigte oder unverzweigte Alkylkette mit 7-21 C-Atomen ist, und n einen Wert von 1-4 hat, oder R₆COO(CH₂)_n wobei R₆ eine gesättigte oder ungesättigte, verzweigte oder unverzweigte Alkylkette mit 7-21 C-Atomen ist, und n einen Wert von 1-4 hat, und
R₂ ist H, oder eine ungesättigte oder gesättigte, verzweigte oder unverzweigte Alkylkette mit 1-4 C-Atomen, oder R₅CONH(CH₂)_n oder R₆COO(CH₂)_n wobei R₅, R₆ und n das gleiche wie oben ist.
R₃ und R₄ sind Wasserstoff, oder eine niedrige Alkylkette mit 1 bis 4 Kohlenstoffatomen und X ist ein Anion wie Chlorid, Bromid, oder Methosulfat
Typische Beispiele für diese Inhaltsstoffe sind Cetyltrimethytmmoniumchlorid, Steartrimoniumchlorid, Behentrimoniumchlorid, Stearamidopropyltrimoniumchlorid, Dioleylethyldimethylammoniummethosulfat und Dioleylethylhydroxyethylmoniummethosulfat.
Von den obigen, mit der allgemeinen Formel beschriebenen quaternären Ammoniumverbindungen, sind besonders solche Verbindungen zu erwähnen, die per se bekannt sind, und z. B. unter den Handelsnamen "Schercoquat^®", "Dehyquart^® F30" and "Tetranyl^®" auf dem Markt sind. Die Verwendung solcher Verbindungen, die so genannten „Esterquats" in Haar-Pflegemitteln sind z.B., in WO-A 93/107 48 , WO-A 92/068 99 und WO-A 94/166 77 beschrieben, worin aber kein Bezug zu den Kombinationen entsprechend der vorliegenden Erfindung, und der vorteilhaften Eigenschaften dieser genommen wird.
Ferner sind von den obigen, mit der allgemeinen Formel beschriebenen quaternären Ammoniumverbindungen besonders solche Verbindungen zu erwähnen, die per se bekannt, und z. B. unter ihrem Handelsnamen "INCROQUAT^® HO" oder "OCS" auf dem Markt sind. Solche Verbindungen sind in der allgemeinen Inhaltsstoffe-Kategorie unter "Amidoquat" in der Kosmetikindustrie bekannt.
Auch Amidoamine können als konditionierendes, kationisches Tensid in den Mitteln der vorliegenden Erfindung verwendet werden. Ein typisches, nicht einschränkendes Beispiel ist Stearamidopropylamin, bekannt unter dem Handelsnamen Tego Amid S 18 von Goldschmidt.
Der übliche Mengenbereich für kationische Tenside liegt bei 0,01 bis 5 Gew.-%, vorzugsweise 0,01 bis 3,5 Gew.-%, besonders bevorzugt 0,05 bis 2,5%, und ganz besonders bevorzugt 0,05 bis 1,5 Gew.-%, berechnet auf die Gesamtzusammensetzung. Dementsprechend variiert die gesamte kationische Konditionierungsmittelkonzentration in den Zusammensetzungen der vorliegenden Erfindung von 0,01 bis 5 Gew.-%, vorzugsweise 0,01 bis 3,5 Gew.-%, besonders bevorzugt 0,05 bis 2,5%, und ganz besonders bevorzugt 0,05 bis 1,5 Gew.-%, berechnet auf die Gesamtzusammensetzung.
Es ist auch eine bevorzugte Umsetzungsweise der Erfindung, dass die kationischen Tenside und die kationischen Polymere in Kombination in jedem möglichem Verhältnis verwendet werden.
Ölige Substanzen werden aus solchen wie Silikonölen, entweder flüchtigen oder nicht flüchtigen, natürlichen oder synthetischen Ölen ausgewählt. Von den Silikonölen können solche wie Dimethicon, Amodimethicon (ein kationisches Silikon), Dimethiconol, Polydimethylsiloxan, die DC Fluid Sortimente von Dow Corning, natürliche Öle wie Olivenöl, Mandelöl, Avocadoöl, Weizenkeimöl, Rizinusöl und synthetische Öle wie Paraffinöl, Isopropylmyristat, Palmitat, Stearat und Isostearat, Oleyl Oleat, Isocetyl Stearat, Hexyllaurat, Dibutyladipat, Myristyl Myristat und Oleyl Erucat den Zusammensetzungen zugegeben werden.
Nichtionische Konditionierungsmittel können Polyole wie Glycerin, Glykol und derer Derivate, Polyethylenglykole, bekannt unter dem Handelsnamen Carbowax PEG von Union Carbide, und Polyox WSR aus dem Sortiment von Amerchol, Polyglycerin, Polyethylenglykol mono- oder di-Fettsäureester sein, mit der allgemeinen Formel R₇CO(OCH₂CH₂)_nOH R₇CO(OCH₂CH₂)_nOOCR₈ wobei R₇ und R₈ unabhängig voneinander gesättigt, ungesättigte oder verzweigte oder unverzweigte Alkylketten mit 7 bis 21 C-Atomen sind, und n üblicherweise 2-100 ist.
Die erfindungsgemäßen Mittel können auch weitere Konditionierungsmittel wie Proteinhydrolysate und Polypeptide, z. B. Keratinhydrolysate, Collagenhydrolysate der Typen „Nutrilan^®", oder Elastinhydrolysate, als auch speziell Pflanzen-Proteinhydrolysate, optional kationisierte Proteinhydrolysate, z. B. Gluadin^®, enthalten.
Weitere Konditionierungszusätze sind Haarkonditionierungs- und/oder Stylingpolymere. Diese können nichtionische Polymere, vorzugsweise alkohol- und/oder wasserlösliche Vinylpyrrolidon-Polymere, wie Vinylpyrrolidon- Homopolymere oder Copolymere, im speziellen mit Vinylacetat, sein. Gebräuchliche Vinylpyrrolidon-Polymere sind z. B. solche, die unter dem Handelsnamen Luviskol^® bekannt sind, zum Beispiel die Homopolymeren Luviskol^® K 30, K 60 und K 90, ebenso wie die von der BASF AG unter dem Handelsnamen Luviskol^® VA 55 respektive VA 64 vertriebenen Wasser- oder alkohollöslichen Copolymere von Vinylpyrrolidon und Vinylacetat. Weitere mögliche nichtionische Polymere sind Vinylpyrrolidon/Vinylacetat/Vinylpropionat Copolymere wie Luviskol^® VAP 343, Vinylpyrrolidon (meth)akrylsäureester-Copolymere, ebenso wie Chitosan-Derivate.
Es wurde gefunden, dass in der vorliegenden Erfindung auch amphoterische Polymere nützlich sein können. Sie werden, alleine oder in Gemischen mit mindestens zusätzlich einem kationischen, nichtionischen oder anionischen Polymer, speziell Copolymeren von N-Octylakrylamid, (Meth)Akrylsäure und tert.-Butylaminoethyl-methakrylat der Typen Amphomer^®; Copolymeren von Methakryl Oylethylbetain und Alkylmethakrylaten der Typen Yukaformer^®, z.B. das Butylmethakrylat-Copolymer Yukaformer^® Am 75; Copolymeren von Monomeren die Carboxylgruppen und Sulfongruppen enthalten, z.B. (Meth)Akrylsäure und Itaconsäure, mit Monomeren wie Mono- oder Dialkylamino Alkyl(meth)akrylaten, oder Mono- oder Dialkylaminoalkyl(meth)akrylamiden, enthaltend basische Gruppen, im speziellen Aminogruppen; Copolymere von N-Octylakrylamid, Methylmethakrylate, Hydroxypropylmethakrylate, N-tert.-Butylaminoethylmethakrylat und Akrylsäure eingearbeitet, ebenso wie die Copolymere, bekannt aus US-A 3,927,199 , einsetzbar sind.
Konditionierungsmittel der vorliegenden Erfindung können in Form von Emulsionen, Lösungen, Gels und Dispersionen vorliegen. In dem Fall, dass Lösungen und/oder Gele bevorzugt werden, kann das Aussehen entweder transparent, oder opak sein. Die Transparenz des Mittels wird mit dem blanken Auge, in einer transparenten Flasche mit einer Dicke von nicht mehr als 5 cm beurteilt. Auch Schaum ist als eine Produktform geeignet, wenn das Produkt in eine Druckdose verpackt wird, oder durch eine Schaumpumpe (non-aerosol) erzeugt wird. In dem Fall, dass ein Aerosolschaum bevorzugt wird, muss der Formulierung Treibgas zugegeben werden.
Geeignete Treibgase sind Kohlendioxyd, Dimethylether und Alkane wie Butan, Propan, Isobutan oder deren Mischungen.
Der Emulsionstyp der Konditionierer enthält mindestens einen Fettalkohol mit der folgenden Formel R₉-OH wobei R₉ eine gesättigte oder ungesättigte, verzweigte oder nicht verzweigte Fettalkylkette mit 8-20 C-Atomen ist. Die Konzentration der Fettalkohole liegt üblicherweise bei weniger als 20%, vorzugsweise weniger als 15 Gew.-%, berechnet auf die Gesamtzusammensetzung. Typische Beispiele für die meistgebräuchlichsten Fettalkohole sind Myristylalkohol, Palmitylalkohol, Cetylalkohol, Stearylalkohol, Behenylalkohol und ihre Mischungen. Einer der am meisten verwendeten gemischten Fettalkohole ist der Cetearylalkohol, bevorzugt auch in den Mitteln der vorliegenden Erfindung.
Das erfindungsgemäße Mittel kann als oberflächenaktive Substanzen auch andere als die oben beschriebenen kationischen Tenside als Emulgatoren enthalten, speziell wenn eine Emulsion bevorzugt wird. Dies können anionische und/oder nichtionische und/oder amphoterische oder zwitterionische und/oder deren Mischungen sein, eingearbeitet in einem Mengenbereich zwischen 0,1-10%, vorzugsweise 0,1-7,5% und besonders bevorzugt 0,1-5 Gew.-%, berechnet auf die Gesamtzusammensetzung. Bevorzugte Emulgatoren sind nichtionische Tenside, zusätzlich zu kationischen Tensiden. Die anionischen Tenside sind in der Regel nicht bevorzugt. Wenn ihre Anwesenheit aber durch irgendwelche andere Ursachen erwünscht ist, so sollte ihr Anteil sehr klein sein, da eine elektrostatische Wechselwirkung mit dem kationischen Material, speziell kationischen Konditionierungsmitteln, sowohl Tensiden oder Polymeren, die Stabilität solcher Konditionierungsmittel zerstören kann. Zwitterionische Tenside sind auch solche, die vorzugsweise weniger eingesetzt werden.
Geeignete, bevorzugte nichtionische Tenside, die in den erfindungsgemäßen Mitteln nützlich sind, sind C₁₀-C₂₂ Fettalkoholethoxylate. Besonders geeignet sind C₁₀-C₂₂ Fettalkoholether, die Alkylpolyglykolether, bekannt unter der Gattungsbezeichnung „Laureth", „Myristeth", „Oleth", „Ceteth", „Deceth", „Steareth" und „Ceteareth", entsprechend der CTFA-Nomenklatur; mit dem Zusatz der Zahl des Ethylenoxid-Moleküls, z. B. Laureth-16.
Der durchschnittliche Ethoxylierungsgrad liegt hier im Bereich zwischen etwa 2,5 und etwa 25, vorzugsweise bei etwa 10 und etwa 20.
Weitere geeignete nichtionische Tenside entsprechend der Erfindung sind Alkylpolyglycoside mit der allgemeinen Formel R₁₀-O-(R₁₁O)n-Zx wobei R₁₀ eine Alkylgruppe mit 8 bis 18 Kohlenstoffatomen ist, R₁₁ eine Ethylen- oder Propylengruppe, Z eine Saccharidgruppe mit 5 bis 6 Kohlenstoffatomen, n eine Zahl von 0 bis 10 und x eine Zahl zwischen 1 und 5 ist.
Weitere nichtionische Tenside sind zum Beispiel, langkettige Fettsäure mono- und dialkanolamide, wie Cocofettsäuremonoethanolamid und Myristilfettsäuremonoethanolamid.
Weitere geeignete nichtionische Tenside sind zum Beispiel die verschiedenen Sorbitanester wie Polyethylenglykolsorbitanstearinsäureester, Fettsäurepolyglykolester oder Polykondensate von Ethylenoxid und Propylenoxid, wie sie zum Beispiel unter dem Handelsnamen „Pluronics^®" auf dem Markt sind, ebenso wie Fettalkoholethoxylate.
Weitere geeignete nichtionische Tenside sind Aminoxide.
Solche Aminoxide sind Stand der Technik, zum Beispiel C₁₂-C₁₈-Alkyldimethylaminoxide, solche wie Lauryldimethylaminoxid, C₁₂-C₁₈-Alkylamidopropyl- oder ethylaminoxide, C₁₂-C₁₈-Alkyl-di(hydroxyethyl) oder (hydroxypropyl)aminooxide, oder auch Aminoxide mit Ethylenoxid und/oder Propylenoxidgruppen in der Akylkette. Solche Aminoxide sind zum Beispiel unter dem Handelsnamen „Ammonyx^®", „Aromox^®", oder „Geraminox^®" auf dem Markt.
Als weitere Tensidkomponente kann das erfindungsgemäße Mittel auch amphoterische oder zwitterionische Tenside enthalten. Nützlich sind im einzelnen die verschiedenen bekannten Betaine, wie Alkylbetaine. Fettsäureamidoalkylbetaine und Sulfobetaine, zum Beispiel Lauryl Hydroxy Sulfobetain; langkettige Alkylaminosäuren wie Cocoaminoacetat, Cocoaminopropionat und Natriumcocoamphopropionat und -acetat haben sich auch als geeignet erwiesen.
Anionische Tenside sind in der Regel bevorzugt in geringerem Umfang einzusetzen. Einige von ihnen wie Sulfate, Sulfonate, Carboxylate und Alkylphosphat-Typen sind zu erwähnen. Beispiele sind die bekannten C₁₀-C₁₈-Alkylsulfate und speziell die jeweiligen Ethersulfate, zum Beispiel C₁₂-C₁₄-Alkylethersulfat, Laurylethersulfat, besonders mit 1 bis 4 Ethylenoxid-Gruppen im Molekül, Monoglycerid(ether)sulfat, Fettsäureamidsulfate, hergestellt durch Ethoxylierung und anschließender Sulfatisierung von Fettsäurealkanolamiden, und deren Alkalisalze, als auch die Salze von langkettigen Mono- und Dialkylphosphaten.
Zusätzliche anionische Tenside sind 1-Olefinsulfonate, oder deren Salze, und besonders Alkalisalze von Sulfosuccinatsäuresemiestern, zum Beispiel das Dinatriumsalz von Monooctyl-Sulfosuccinat und Alkalisalze von langkettigen Monoalkylethoxysulfosuccinaten.
Weitere geeignete anionische Tenside sind auch C₈-C₂₂-Acylaminocarboxylsäuren oder deren wasserlösliche Salze. Besonders bevorzugt ist N-Lauroylglutamat, besonders als Natriumsalz als auch zum Beispiel N-Lauroyl sarcosinate, N-C₁₂-C₁₈-Acylasparaginsäure, N-Myristoylsarcosinat, N-Oleoylsarcosinat, N-Lauroylmethylalanin, N-Lauroyliysine und N-Lauroylaminopropylglycine, vorzugsweise in Form des wasserlöslichen Alkali oder Ammoniums, besonders deren Natriumsalze, vorzugsweise in Gemischen mit den oben genannten anionischen Tensiden.
Der pH-Wert der erfindungsgemäßen Mittel liegt unter 4,5, vorzugsweise im Bereich von 2,0 bis 4,0, besonders bevorzugt 2,5 bis 4,0, und ganz besonders bevorzugt 2,5 bis 3,80.
Prinzipiell kann der pH-Wert des Mittels mit jeder organischen und/oder anorganischen Säure oder deren Mischung eingestellt werden. Einige erwähnenswerte davon sind Phosphorsäure und Salzsäure von den anorganischen, und von den organischen die sehr bekannte Zitronensäure. Wie auch immer, der beste Haarkonditionierungseffekt wird dann errecht, wenn, zur Einstellung des pH-Wertes, Carboxylsäuren, speziell solche wie Hydroxycarboxylsäuren und/oder Dicarboxylsäuren in das Mittel gegeben werden. Dementsprechend ist der pH des Mittels mit Hydroxycarboxylsäure und/oder Dicarboxylsäure eingestellt. In dem Fall, wo die gewählte Hydroxycarboxylsäure- und/oder Dicarboxylsäuremenge nicht ausreicht, um den gewünschten pH-Wert zu erreichen, können auch andere organische und anorganische Säuren zur Einstellung des pH-Wertes auf den gewünschten Wert verwendet werden. Die nützlichen Hydroxycarboxylsäuren in den erfindungsgemäßen Mitteln sind Milchsäure, Glykolsäure, Hydroxyacrylsäure, Glycerinsäure, Malicsäure und Weinsäure und von den Dicarboxylsäuren Malonsäure, Bersteinsäure, Glutarsäure, Adipinsäure, Maleinsäure, Fumarsäure und Phthalsäure.
Die erfindungsgemäßen Mittel enthalten vorzugsweise mindestens eine Hydroxycarboxylsäure und/oder Dicarboxylsäure. Kombiationen von zwei oder mehreren Hydrocarboxylsäuren und/oder Dicarboxylsäuren liegen auch im Umfang der Erfindung. Es soll auch beachtet werden, dass Mittel die Mischungen von zwei, oder mehr Hydroxycarboxylsäuren und Dicarboxylsäuren enthalten auch im Bereich der vorliegenden Erfindung liegen. Besonders bevorzugte Hydroxycarboxylsäuren sind die Milchsäure und die Malicsäure. Malicsäure ist auch eine Dicarbxylsäure. Die ganz besonders bevorzugte Hydroxycarboxylsäure und/oder Dicarboxylsäure ist die Malicsäure.
Die gesamte Hydroxycarboxylsäure- und/oder Dicarboxylsäuremenge in dem erfindungsgemäßen Mittel variieren im Bereich von 0,1 bis 5 Gew.-%, vorzugsweise 0,25 bis 3 Gew.-%, besonders bevorzugt 0,5 bis 3 Gew.-% und ganz besonders bevorzugt 0,75 bis 3 Gew.-%. In einer bevorzugten Umsetzungsweise der Erfindung, enthält das Mittel der vorliegenden Erfindung mindestens 0,5% Malicsäure.
In einer anderen bevorzugten Form der Erfindung wurde gefunden, dass im Beisein von organischen Lösungsmitteln, die Effekte, speziell der Glanzerhöhungseffekt, der Mittel sehr deutlich gesteigert werden. Ohne an eine Theorie gebunden zu sein, wird vermutet, dass der beschleunigte/mehr wahrgenommene Effekt, infolge eines Penetrationserhöhungseffekts der organischen Lösungsmittel beobachtet wird. Dementsprechend können die Mittel organische Lösungsmittel wie Ethanol, Propanol, Isopropanol, Benzylalkohol, Benzyloxyethanol, Ethoxydiglykol, Alkylencarbonate wie Ethylencarbonat und Propylencarbonat, Phenoxyethanol, Butanol, Isobutanol, Cyclohexan, Cyclohexanol, Hexylenglykol, Ethylencarbonat, Propylenglykol, Polypropylenglykole, Ethylenglykolmonoethylether, Ethylenglykolmonobutylether, Ethylenglykolmonophenylether, 1-Phenylethylalkohol, 2-Phenylethylalkohol und o-Methoxyphenol enthalten. Die am meisten bevorzugten sind Benzylalkokohol, Benzyloxyethanol, Ethanol und Polypropylenglykole. Die Menge der organischen Lösungsmittel in den Mitteln sollte 10 Gew.-% nicht überschreiten, vorzugsweise im Bereich von 0,1 bis 7,5%, besonders bevorzugt 0,2 bis 5 Gew.-%, berechnet auf die Gesamtzusammensetzung, liegen.
Die Viskosität der erfindungsgemäßen Mittel ist abhängig von der Art der Applikation. Mittel von Emulsionstypen haben eine Viskosität im Bereich zwischen etwa 1000 und etwa 50.000 mPa·s, gemessen mit einem Brookfield Rheometer bei einer Scherrate von 10 sec^-1. Während Mittel, freigesetzt als Aerosol oder durch eine Schaumpumpe, vorzugsweise sehr flüssig sein sollten, hier sind Viskositätswerte von nicht mehr als ungefähr 500 mPa·s, gemessen wie oben angegeben, geeignet.
Mittel der vorliegenden Erfindung werden speziell nach Shampoonierungen verwendet, und können auf das Haar entweder als Leave-in oder Rinse-off Produkte aufgetragen werden.
Weiterhin können die erfindungsgemäßen Mittel alle Substanzen enthalten, die üblicherweise in Haarkonditionierungsmitteln eingesetzt werden.
Beispiele für solche Substanzen sind natürliche Pflanzenextrakte, Konservierungsmittel, Duftstoffe, Feuchtigkeitsspender u.s.w..
Natürliche Pflanzenextrakte sind üblicherweise in einer Menge von etwa 0,01% bis etwa 10%, vorzugsweise 0,05% bis 7,5%, besonders 0,1% bis 5 Gew.-%, berechnet als Trockenrückstand der Gesamtzusammensetzung, eingearbeitet. Geeignete wässrige (z.B. dampfdestillierte) alkoholische oder wässrig-alkoholische Pflanzenextrakte, per se bekannt, sind speziell Extrakte von Blättern, Früchten, Blüten, Wurzeln, Rinden oder Stämmen von Aloe, Ananas, Artischocken, Arnika, Avocado, Baldrian, Bambus, Bilsenkraut, Birke, Brennessel, Echinacea, Efeu, wilde Angelika, Enzian, Farn, Kiefernnadel, Silberkraut, Ginseng, Ginster, Hafer, Hagebutte, Hamamelis, Heublume, Holunderbeere, Hopfen, Huflattich, Korinthe, Kamille, Möhren, Kastanien, Klee, Burr-Wurzel, Kokosnuss, Kornblume, Limonenblüte, Maiglöckchen, Meeralgen, Melisse, Mistel, Passionsblume, Ratanhia, Studentenblume, Rosmarin, Rosskastanie, Rotdorn, Salbei, Schachtelhalm, Varrow, Primrose, Nessel, Thymian, Walnuss, Weinblätter, Weißdorn, u.s.w..
Geeignete Handelsprodukte sind zum Beispiel die verschiedenen "Extrapon^®" Produkte, "Herbasol^®", "Sedaplant^®" und "Hexaplant^®". Extrakte und deren Herstellung sind auch beschrieben in "Hagers Handbuch der pharmazeutischen Praxis", 4^th Ed..
Die Feuchtigkeitsmittel sind ausgewählt aus Panthenol, Polyolen, solchen wie Glycerol, Polyethylenglycolen, mit Molekulargewichten von 200 bis 20,000. Die Feuchtigkeitsbestandteile können in den Konditionierungsmitteln in einem Mengebereich von 0,01 bis 2,5 Gew.-%, berechnet auf die Gesamtzusammensetzung, enthalten sein.
Messung der Farbstabilität
Die UV-Licht- und Sonnenlicht-Stabilität wurde in einer Polyethylene terphtalate (PET-P) Flasche mit einem Gewicht von 24.5 ± 0.5 g per 200 ml Füllvolumen unter Verwendung eines UV-Light „Irradiation Equipments" namens Sunset Machine model Sunset CPS geliefert von Atlas Material Testing Solution bestimmt. Die Lichtemissionsenergie von dem Equipment ist 765 W/m² ± 10%. Die verwendeten Flaschen enthalten keinerlei UV-Absorptionssubstanzen. Die Temperatur während der Messung lag in etwa bei 46°C ± 2°C. Die verwendete Flasche hatte ein Volumen von etwa 200 ml, und die Oberfläche von 0.0108 m² wurde dem UV-Licht für 30 Stunden ausgesetzt was 892 kJ entspricht.
Zusätzlich zu dieser Bestimmung, wurden die Flaschen direktem Sonnenlicht auf dem Dach eines Gebäudes ausgesetzt, unter Verwendung einer 1 cm² Fotozelle, deren elektrische Energie in Watt gemessen wurde. Eine computergesteuerte Vorrichtung (counter) – geliefert von Kipp & Zonen-Radiation indicator CC20 – zeigte auf dem Display die Energiefreigabe der eingefüllten Mittel in Wh/m². Die Dauer der Bestrahlung wurde auf einen Wert von 30.000 Wh/m² festgesetzt was ungefähr gleich ist zu 892 kJ, wie im Fall der UV-Lichtstabilitätsmessung. Während der Tests wurden die gleichen Flaschen verwendet, wie sie im UV-Test beschrieben sind.
Letztendlich wurden die Farbmessungen unter Verwendung einer Minolta Laborfarbmessungs-Vorrichtung vor und nach der Bestrahlung durch UV-Licht oder Sonnenlicht direkt in der PET-P-Flasche durchgeführt, wobei Farbdifferenzen erhalten wurden.

Das folgende Haarkonditionierungsmittel wurde während der experimentellen Arbeit zur Bestimmung der Farbstabilität verwendet. Haarkonditionierungsmittel

Cetylstearylalkohol	5.0 (Gew.-%)
Stearyltrimethylammoniumchlorid	0.7
Dioleoylethyldimethylammoniummethosulfat	0.5
Silikonöl (Dimethicone)	0.6
Isopropylmyristat	0.4
Panthenol	0.2
Benzylalcoholol	1.0
Propyleneglycol	0.8
Milchsäure	0.2
Parfum, preservative	q.s.
Malicsäure	1.0
Natriumhydroxid	q.s pH 3.3
Wasser	ad 100.0

Beispiel 1
0,0028 Gew.-% Acid Violet 43 wurden in eine wässrige Stammlösung, die 0,1% Acid Red 52 enthielt gegeben.
4 Zusammensetzungen wurden wie folgt auf ihre Farbstabilität geprüft:

Zusammensetzung A enthält keine Komplexbildner und UV-Absorptionsmittel
Zusammensetzung B enthält nur Komplexbildner EDTA in einer Menge von 0,1 Gew.-%
Zusammensetzung C enthält nur UV-Absorptionsmittel Benzotriazolyldodecylp-cresol (Tinogard TL) in einer Menge von 0,1 Gew.-%
Zusammensetzung D enthält sowohl Komplexbildner EDTA als auch UV-Absorptionsmittel Benzotriazolyldodecylp-cresol (Tinogard TL), beide in einer Menge von 0,1 Gew.-%.

Die so erhaltenen Konditionierungsmittel wurden wie vorher beschrieben in einer 200 ml Flasche dem UV-Licht ausgesetzt. Vor und nach der 30-stündigen Bestrahlung wurden mit den vorher beschriebenen Farbmessgeräten die Farbmessungen durchgeführt und die L, a und b-Werte bestimmt. Unter Verwendung der bekannten Formel wurden aus den L, a und b Daten die ΔE-Werte berechnet.
Die folgenden Resultate wurden erhalten:

Zusammensetzung ΔE

1-A 17.6

1-B 9.2

1-C 10.2

1-D 4.2
Beispiel 2
Das Gleiche wie unter Beispiel 1 beschrieben, wurde unter Verwendung von Basic Red 51, einem kationischen Farbstoff in einer Konzentration von 0,0012 Gew.-%, durchgeführt. Gleich wie im Beispiel 1 beschrieben wurden die Konditionierungsmittel in einer 200 ml PET-P-Flasche dem UV-Licht ausgesetzt. Die getesteten Zusammensetzungen waren:

Zusammensetzung A enthält keine Komplexbildner und UV-Absorptionsmittel.
Zusammensetzung B enthält nur Komplexbildner ETDA in einer Menge von 0,1 Gew.-%
Zusammensetzung C enthält nur UV-Absorptionsmittel Benzotriazolyldodecylp-cresol (Tinogard TL) in einer Menge von 0,1 Gew.-%
Zusammensetzung D enthält sowohl Komplexbildner EDTA als auch UV-Absorptionsmittel Benzotriazolyldodecylp-cresol (Tinogard TL), beide in einer Menge von 0,1 Gew.-%.

Die folgenden Resultate wurden erhalten:

Zusammensetzung ΔE

3-A 21.3

3-B 18.8

3-C 19.4

3-D 2.5
Ähnliche Resultate wurden mit anderen Farbstoffen, wie in der Beschreibung erwähnt, erhalten.

Claims

Konditionierungsmittel, enthaltend mindestens eine haarkonditionierende Verbindung, dadurch gekennzeichnet, dass es mindestens einen Farbstoff, ausgewählt aus kationischen, anionischen, neutralen und pflanzlichen (natürlichen) Farbstoffen, mindestens einen Komplexbildner und mindestens ein UV-Absorptionsmittel enthält, und einen sauren pH-Wert unter 4,5 hat.
Mittel nach Anspruch 1, dadurch gekennzeichnet, dass es mindestens einen anionischen Farbstoff enthält.
Mittel nach einem der vorhergehenden Ansprüche, dadurch gekennzeichnet, dass es einen pH-Wert zwischen 2 und 4,5 hat.
Mittel nach einem der vorhergehenden Ansprüche, dadurch gekennzeichnet, dass es als Komplexbildner Ethylendiamintetraessigsäure und/oder deren Salze enthält.
Mittel nach einem der vorhergehenden Ansprüche, dadurch gekennzeichnet, dass es als UV-Absorptionsmittel Benzotriazolyl-dodecyl-p-cresol und/oder Benzophenon-3 und/oder Benzophenon-4 enthält.
Mittel nach einem der vorhergehenden Ansprüche, dadurch gekennzeichnet, dass es als Konditionierungsmittel mindestens ein kationisches Polymer und/oder mindestens ein kationisches Tensid enthält.
Mittel nach einem der vorhergehenden Ansprüche, dadurch gekennzeichnet, dass es eine Emulsion ist, und mindestens einen Fettalkohol und mindestens einen Emulgator enthält.
Mittel nach Anspruch 7, dadurch gekennzeichnet, dass es als Emulgator mindestens ein nichtionisches Tensid enthält.
Mittel nach einem der vorhergehenden Ansprüche, dadurch gekennzeichnet, dass es ein transparentes Mittel ist.
Mittel nach einem der vorhergehenden Ansprüche, dadurch gekennzeichnet, dass es zusätzlich mindestens eine Hydroxycarboxylsäure und/oder eine Dicarboxylsäure enthält.
Mittel nach Anspruch 10, dadurch gekennzeichnet, dass es mindestens eine Dicarboxylsäure und/oder Hydroxycarboxylsäure in einer Menge von 0,1 bis 5 Gew.-%, berechnet auf die Gesamtzusammensetzung, enthält.
Mittel nach Anspruch 11, welches Hydroxycarboxylsäure in einer Menge von 0,5 bis 5 Gew.-% enthält, mit der Bedingung, dass es Äpfelsäure in einer Menge von nicht weniger als 0,5 Gew.-%, berechnet auf die Gesamtzusammensetzung, enthält.
Mittel nach einem der vorhergehenden Ansprüche, dadurch gekennzeichnet, dass es organische Lösungsmittel in einer Menge von weniger als 10 Gew.-%, berechnet auf die Gesamtzusammensetzung, enthält.
Verwendung einer Kombination von mindestens einem UV-Absorptionsmittel und mindestens einem Komplexbildner zur Stabilisierung der Farbe des Konditionierungsmittels für Haare, nach einem der vorhergehenden Ansprüche.
Verwendung nach Anspruch 14, worin die Komplexbildner Ethylendiamintetraessigsäure und/oder deren Salze sind.
Verwendung nach Anspruch 14 und 15, dadurch gekennzeichnet, dass es als UV-Absorptionsmittel Benzotriazolyl-dodecyl-p-cresol und/oder Benzophenon-3 und/oder Benzophenon-4 enthält.