DE60132098T2

DE60132098T2 - Behandeltes substrat mit verbesserter topischer applikationsübertragungsfähigkeit

Info

Publication number: DE60132098T2
Application number: DE60132098T
Authority: DE
Inventors: Ali Roswell YAHIAOUI; Robert Cosmo Titusville DI LUCCIO; Susan Carol Alpharetta PAUL; Earl David Appleton BROCK
Original assignee: Kimberly Clark Worldwide Inc; Kimberly Clark Corp
Current assignee: Kimberly Clark Worldwide Inc; Kimberly Clark Corp
Priority date: 2000-09-11
Filing date: 2001-09-10
Publication date: 2008-04-30
Anticipated expiration: 2021-09-11
Also published as: EP1317251B1; KR100903236B1; US6939553B2; WO2002022104A3; EP1317251A2; MXPA03001124A; WO2002022104A2; KR20030031181A; JP2004508142A; AU2001290789B2; CN1254231C; AR030652A1; BR0113550A; US20020058056A1; CN1568176A; AU9078901A; DE60132098D1

Description

GEBIET DER ERFINDUNG
Diese Erfindung betrifft ein Zuführungssystem zur Übertragung einer topischen Applikation auf eine angrenzende Fläche. Ein Verbundmaterial enthält eine Grenzschicht und eine topische Applikation, die auf einen Träger wie beispielsweise ein Vliesgewebe aufgebracht werden kann, so dass die topische Applikation ohne weiteres von dem Träger getrennt und anschließend übertragen werden kann.
HINTERGRUND DER ERFINDUNG
Eine Anzahl von Erzeugnissen, die aus Bestandteilen einschließlich Vliese hergestellt sind, wie aufsaugende Produkte der persönlichen Pflege beeinflussen die Haut des Benutzers. Oft sind verschiedene Störungen der Haut mit der Verwendung von aufsaugenden Produkten der persönlichen Pflege verbunden. Das Wundsein ist ein primäres Beispiel einer Hautstörung, von der man annimmt, dass sie zum Teil durch Reibung zwischen einem Vlies und der Haut des Benutzers verursacht wird. Es wurde eine Anzahl von vorbeugenden Maßnahmen entwickelt und über Jahre genutzt wie zum Beispiel die lokale Anwendung von Cremes und Lotionen, um das Wundsein zu heilen oder zu verhindern.
Eine Funktionsstörung der Hautbarriere ist oft mit dem Verlust von Material und Struktur in den Lipide enthaltenden Bereichen der Haut verbunden. Ein Gebiet der Entwicklung von Hautpflegeprodukten ist Lipid-Auffüllung durch äußere Anwendungen von Lotionen, die mit speziellen, als in-vivo bekannten Bestandteilen ergänzt sind. Die Verwendung von Schutzcremes wie zum Beispiel die, die Vaseline oder Mineralöl enthalten, ist ebenfalls üblich. Typisch ist, dass diese Schutzcremes dadurch wirken, dass die Haut mit einem hydrophoben Überzug verschlossen wird. Die auf Vaseline basierenden Lotionen werden von botanische Extrakte enthaltenden, hochwertigen Lotionen dadurch unterschieden, dass letztere der Haut scheinbar ein aktives Mittel liefern sollen.
Auf Vaseline basierende Lotionen verhindern das Auftreten einer Anzahl von üblichen Hautstörungen wirksam oder reduzieren sie, wobei aber typisch ist, dass sie die Anwendung direkt auf der Haut zwischen jedem Gebrauch eines aufsaugenden Kleidungsstücks persönlicher Pflege erforderlich machten. Verweise, die dieses Problem erörtern, umfassen das US-Patent Nr. 5 635 191 von Roe et al., US-Patent Nr. 5 606 597 von Roe und das US-Patent Nr. 5 643 588 von Roe et al.. Kürzlich ist eine Anmeldung ( US-Serien Nr. 09/ 559 566 , eingereicht am 27. April 2000) für aufsaugende Produkte der persönlichen Pflege, die eine Vlieskomponente mit darauf aufgebrachten Lotionen auf der Basis von Vaseline enthalten, eingereicht worden. Es bleibt der Bedarf oder fortgesetzte Wunsch an einer topischen Applikation für einen Träger aus Vlies, der das Auftreten einer Anzahl von allgemeinen Hautstörungen, die mit wegwerfbaren, aufsaugenden Kleidungsstücken der persönlichen Pflege verbunden sind, verhindern oder verringern kann. Es besteht außerdem der Bedarf oder Wunsch, eine Übertragung der Anwendung auf die Haut bei minimalem topischen Applikationszusatz mit vorzeigbaren Vorteilen für die Gesundheit der Haut zu maximieren. Es besteht auch der Bedarf oder Wunsch nach einem effizienten und verbesserten Verfahren, topische Applikationen einschließlich einer auf Vaseline basierenden Lotion von einem Vliessubstrat auf die Haut des Trägers zu übertragen.
US 3 489 148 offenbart eine Windel mit einem ölabweisenden hydrophoben Überzug.
ABRISS DER ERFINDUNG
Die Erfindung stellt ein Verbundmaterial und ein Verfahren zum Herstellen desselben entsprechend den Ansprüchen 1 und 24 bereit.
Als Reaktion auf die erörterten Schwierigkeiten und Probleme, die im Zusammenhang mit dem Stand der Technik stehen, wurde ein neues Verfahren und ein Verbundmaterial zur Verbesserung der Übertragungswirksamkeit einer topischen Applikation von einem Vliesträger auf eine angrenzende oder sekundäre Fläche, wie die Haut eines Benutzers, herausgefunden. Während ein annehmbares Behandlungsverhalten mit Fluid und eine Hautbefeuchtung für den Vliesträger beibehalten wird, ist die Zusammensetzung der Flächenbehandlung in der Lage, die Übertragungswirksamkeit der topischen Applikation auf die Haut des Benutzers bei Kontakt zwischen Haut und Träger zu verbessern.
Die vorliegende Erfindung betrifft eine Kombination zur Flächenbehandlung eines in Anwendungen von Körperhygieneerzeugnissen verwendeten Trägers. Die Flächenbehandlung bewirkt nicht nur ein topisches Zuführungssystem, das zum Übertragen der topischen Applikation auf eine sekundäre Fläche wirksam ist, sondern erhöht auch deren Wirksamkeit erheblich, wodurch ein geringerer Zusatz einer minimalen topischen Applikation zur Verfügung gestellt wird, um sichtbare Vorteile an oder auf einer sekundären Fläche zu erzielen.
Die vorliegende Erfindung ist auf ein Verbundmaterial gerichtet, das einen Träger, eine Grenzschicht und eine topische Applikation enthält, bei dem eine erste Fläche der Grenzschicht auf eine erste Fläche des Trägers aufgebracht wird, und bei dem die topische Applikation auf die zweite Fläche der Grenzschicht aufgebracht wird. Zur verbesserten Übertragungswirksamkeit der topischen Applikation auf die sekundäre Fläche besitzt die Grenzschicht und die topische Applikation eine geringe Affinität zu der anderen, so dass die zum Trennen der topischen Applikation von der Grenzschicht notwendigen Übertragungskräfte geringer sind als die Übertragungskräfte, die zum Trennen der Grenzschicht von dem Träger notwendig sind. Die Übertragungswirksamkeit wird auch verbessert, wenn zwischen der topischen Applikation und dem Träger eine Grenzschicht vorhanden ist, im Vergleich dazu, wenn die topische Applikation direkt auf den Träger aufgelegt wird, d. h. die Grenzschicht ist nicht vorhanden. Es wird außerdem beabsichtigt, dass die Grenzschicht eine niedrigere Schmelztemperatur als der Träger besitzen kann, wodurch sich die Grenzschicht verflüssigt oder sich zu verflüssigen beginnt, wenn sie einer Temperatur von mindestens etwa 25°C ausgesetzt ist. Eine Verflüssigung der Grenzschicht macht sie im Allgemeinen weich und verringert die Übertragungskräfte, die notwendig sind, um die topische Applikation von dem Träger trennen zu können und um übertragen zu werden.
Zur Verbesserung der Übertragungswirksamkeit der topischen Applikation kann die Grenzschicht mehr als eine Schicht von Verbindungen mit geringer Affinität in Richtung zueinander enthalten, wodurch die topische Applikation und ein Teil der Grenzschicht von einem zweiten Teil der Grenzschicht getrennt werden können, anstatt dass eine Trennung an der Schnittstelle zwischen topischer Applikation und Grenzschicht erforderlich ist. Die Fähigkeit, eine Trennung zwischen Grenzschicht und Grenzschicht zu erzeugen, wird hinsichtlich der Ziele der Erfindung einer verbesserten Übertragungswirksamkeit die Nutzung von Verbindungen in der Grenzschicht zulassen, kann andererseits zur Verwendung mit einer topischen Applikation (z. B. aufgrund hoher Affinität) ungeeignet sein.
Um die Übertragungswirksamkeit weiter zu verbessern, kann die Grenzschicht auf dem Träger aufgebracht werden und die topische Applikation kann auf die zweite Fläche der Grenzschicht in vielfältigen Muster aufgebracht werden. Um eine maximale Übertragungswirksamkeit zu erzielen, ist es nicht notwendig, dass die gesamte erste Fläche des Trägers durch die Grenzschicht bedeckt wird oder dass die gesamte zweite Fläche der Grenzschicht durch die topische Applikation bedeckt wird.
Es ist beabsichtigt, dass die Erfindung sowohl die Übertragungswirksamkeit von Lotionen oder Salben von einem Vlies auf die Haut eines Benutzers verbessern wird als auch die Übertragungswirksamkeit in vielfältigen anderen Anwendungen, einschließlich industrielle Anwendungen, aber nicht auf diese beschränkt, wie beispielsweise die Lieferung von Glanz-, Säuberungs- oder Reinigungsmittel und dergleichen von einem Vlies oder anderem Träger verbessert.
Die Erfindung ist außerdem auf ein Verfahren zur Verbesserung der Übertragungswirksamkeit einer topischen Applikation von einem Träger auf eine sekundäre Fläche gerichtet. Das Verfahren umfasst die Bereitstellung eines Trägers, die Applikation einer Grenzschichtbehandlung an dem Träger, die Anwendung einer topischen Applikation an der Grenzschicht und das Aussetzen der Grenzschicht zumindest einem Zustand, der eine Trennung der topischen Applikation von dem Träger erleichtert und die Übertragung der topischen Applikation auf eine sekundäre Fläche, die der Grenzschicht und topischen Applikation benachbart ist, unterstützt.
Als Erinnerung an das vorher Erwähnte ist ein Merkmal und ein Vorteil der Erfindung die Bereitstellung eines Verbundmaterials mit einer Flächenbehandlung, die die Übertragungswirksamkeit einer topischen Applikation auf eine sekundäre Flache, vorzugsweise Haut, bei Kontakt zwischen sekundärer Fläche und Träger verbessert.
Ein Merkmal und Vorteil der Erfindung ist außerdem die Bereitstellung eines verbesserten Verfahrens zum Übertragen einer topischen Applikation von einem Träger auf die Haut.
KURZE BESCHREIBUNG DER ZEICHNUNGEN
1 ist die Draufsicht einer Ausführung eines Verbundmaterials gemäß der vorliegenden Erfindung;
2 ist eine Ansicht des in 1 dargestellten Verbundmaterials im Schnitt, der entlang der Linie 2-2 geführt ist;
3 zeigt darstellend die teilweise weg geschnittene Draufsicht eines aufsaugenden Gegenstandes nach einer Ausführung der Erfindung;
4 zeigt darstellend eine Ansicht des aufsaugenden Gegenstandes von 3 im Schnitt, der entlang der Linie 4-4 geführt ist;
5 zeigt darstellend die Querschnittansicht eines Verbundmaterials nach einer weiteren Ausführung der Erfindung;
6 zeigt darstellend die Schnittansicht eines Verbundmaterials nach einer weiteren Ausführung der vorliegenden Erfindung, in der die Grenzschicht aus zwei Lagen bestehend dargestellt ist;
7 veranschaulicht die Ausrichtung der im Spalt aufgetragenen Salbenlinien, die in der Länge ausgerichtet und soweit wie möglich auf dem in den Beispielen verwendeten Ausgangsmaterial mittig angeordnet sind;
8 ist eine schematische Darstellung des Aufbaus für den in den Beispielen verwendeten Farbabriebprüfer.
DEFINITIONEN
Die hier verwendeten folgenden Begriffe haben die genau angegebenen Bedeutungen, es sei denn, der Kontext erfordert eine andere Bedeutung oder es wird eine unterschiedliche Bedeutung ausgedrückt; außerdem umfasst der Singular generell den Plural und der Plural generell den Singular, wenn es nicht anders angegeben ist.
Es ist beabsichtigt, dass die hier verwendeten Begriffe „umfasst", „umfassend" und andere Ableitungen vom Grundbegriff „umfassen" ausbaufähige Begriffe sind, die das Vorhandensein von beliebigen dargelegten Merkmalen, Elementen, ganzen Zahlen, Schritten oder Komponenten benennen, jedoch nicht das Vorhandensein oder Hinzufügen von einem oder mehreren anderen Merkmalen, Elementen, ganzen Zahlen, Schritten, Komponenten oder Gruppen derselben ausschließen.
Der hier verwendete Begriff bezieht „Stoff" bezieht sich auf alle gewebten, gestrickten und nicht gewebten Fasergespinste.
Der hier verwendete Begriff „Schicht" kann bei Gebrauch im Singular die doppelte Bedeutung eines einzelnen Elements oder einer Vielzahl von Elementen haben.
Die hier verwendeten Begriffe „Lotion" oder „Salbe" sind im Allgemeinen austauschbar und bedeuten eine Zubereitung, Pulver oder Kombination derselben, die Bestandteile der Hautgesundheit oder Zusammensetzungen umfassen, die hautverträglich sind, die jedoch an sich keine Vorteile für Hautgesundheit oder Wohlgefühl der Haut bewirken.
Der hier verwendete Begriff „Schmelzblasfasern" bedeutet Fasern, die durch das Extrudieren von geschmolzenem thermoplastischem Material durch eine Vielzahl von feinen, normalerweise kreisförmigen Düsenkapillaren als Schmelzfäden oder Filamente zu sich bündelnden, normalerweise heißen Gasströmen hoher Geschwindigkeit (z. B. Luft) gebildet werden, die eine Reduzierung des Durchmessers der Filamente aus ge schmolzenem, thermoplastischem Material, der ein Mikrofaserdurchmesser sein kann, abschwächen. Danach werden die Schmelzblasfasern durch den Hochgeschwindigkeits-Gasstrom transportiert und auf einer Sammelfläche aufgebracht, um ein Gewebe von zufällig ausgelegten Schmelzblasfasern zu bilden. Ein solches Verfahren ist zum Beispiel im US-Patent 3 849 241 für Butin et al. offenbart. Schmelzblasfasern sind Mikrofasern, die ununterbrochen oder unterbrochen sein können und normalerweise kleiner als 10 Mikrometer im mittleren Durchmesser und im Allgemeinen klebrig sind, wenn sie auf eine Sammelfläche aufgebracht werden.
Der hier verwendete Begriff „Mikrofasern" bedeutet Fasern kleinen Durchmessers mit einem mittleren Durchmesser von nicht größer als etwa 75 Mikrometer, die zum Beispiel einen mittleren Durchmesser von etwa 0,5 Mikrometer bis etwa 50 Mikrometer haben, oder spezieller Mikrofasern, die einen mittleren Durchmesser von etwa 2 Mikrometer bis etwa 40 Mikrometer besitzen können. Ein weiterer häufig benutzter Ausdruck des Faserdurchmessers ist das Denier, das als Gramm pro 9000 Meter einer Faser definiert ist und als Faserdurchmesser in Mikrometer quadriert, mit der Dichte in Gramm/cm³ multipliziert und mit 0,00707 multipliziert, berechnet werden kann. Ein kleineres Denier gibt eine feinere Faser und ein höheres Denier eine dickere oder schwerere Faser an. Zum Beispiel kann der Durchmesser einer mit 15 μm vorgegebenen Polypropylenfaser in Denier umgewandelt werden, indem quadriert wird, das Ergebnis mit 0,89 g/cm³ multipliziert und mit 0,00707 multipliziert wird. Folglich besitzt eine Polypropylenfaser von 15 μm ein Denier von etwa 1,42 (15²·0,89·0,00707 = 1,415). Außerhalb der Vereinigten Staaten ist das „tex" als Maßeinheit üblicher, das als die Gramm pro Kilometer Faser definiert ist. Tex kann als Denier/9 berechnet werden (1 den = 1,1 tex).
Das hier verwendete „mehrschichtige Laminat" bedeutet ein Laminat, bei dem einige der Schichten spunbonded und einige schmelzgeblasen wie Spunbonded/Schmelzblas/Spunbond-Laminat (SMS) und andere sind, die im US-Patent 4 041 203 für Brock et al., US-Patent 5 169 706 für Collier et al., US-Patent 5 145 727 für Potts et al., US-Patent 5 178 931 für Perkins et al. und US-Patent 5 188 885 für Timmmons et al. offenbart sind. Ein solches Laminat kann hergestellt werden, indem auf einen sich bewegenden Formungsgurt aufeinander folgend zuerst eine Spunbond-Gewebeschicht, dann eine Schmelzblasgewebeschicht und zuletzt eine weitere Spunbond-Schicht aufgebracht wird und anschließend das Laminat in der nachstehend beschriebenen Weise gebondet wird. Alternativ dazu können die Gewebeschichten einzeln hergestellt, in Rollen gesammelt und in einem getrennten Bondungsschritt kombiniert werden. Solche Gewebe besitzen im Allgemeinen ein Basisgewicht von etwa von 0,1 bis 12 osy (6 bis 400 gsm), oder spezieller von etwa 0,75 bis etwa 3 osy. Mehrschichtige Laminate können auch eine verschiedene Anzahl von Schmelzblasschichten oder mehrfache Spunbond-Schichten in vielen unterschiedlichen Ausführungen aufweisen und können andere Materialien wie Folien (F) oder entsprechende Materialien, z. B. SMMS, SM, SFS usw., umfassen.
Die hier verwendeten Begriffe „Non-Woven" und „Non-Woven-Material oder Gespinst" bedeuten ein Gespinst mit der Struktur von einzelnen Fasern, Filamenten oder Fäden, die dazwischen gelegt sind, jedoch nicht in erkennbarer Weise wie in einem Strickgewebe. Non-Woven-Material oder Gespinst wurden aus vielen Verfahren wie zum Beispiel Schmelzblasverfahren, Spunbondverfahren und Verfahren mit gebondetem kardiertem Gewebe gebildet. Das Flächengewicht von Non-Woven-Material wird normalerweise in Unzen von Material pro Quadratyard (osy) oder Gramm pro Quadratmeter (gsm) ausgedrückt, wobei die gebräuchlichen Faserdurchmesser normalerweise in Mikrometer ausgedrückt werden. (Es ist anzumerken, dass mit 33,91 zu multiplizieren ist, um osy in gsm umzuwandeln).
Der hier gebrauchte Begriff „Körperhygieneerzeugnis" oder „aufsaugendes Körperhygieneerzeugnis" bedeutet Windeln, Übungshosen, Schwimmkleidung, aufsaugende Unterhosen, Babywischtücher, Produkte bei Inkontinenz von Erwachsenen, Sanitärwischtücher, Nasstücher, Hygieneprodukte für Frauen, Verbandstoff und Binden.
Der hier verwendete Begriff „Vaseline" bezieht sich auf eine halbfeste Mischung aus Mineralöl erhaltenen Kohlenwasserstoffen wie zum Beispiel jedoch nicht darauf beschränkt Glenpure L White-Vaseline, USP, erhältlich von Glenn Corporation, einem Unternehmen mit Büros in St. Paul, Minnesota.
Der hier verwendete Begriff „Haut" bezieht sich auf die ganz außen befindliche, freiliegende Schicht der Unterhaut oder Epidermis eines Säugetiers und kann eine Wunde sein.
Der hier verwendete Begriff „Spunbond-Fasern" bezieht sich auf Fasern mit kleinem Durchmesser, die durch Extrudieren von geschmolzenem thermoplastischem Material als Filamente aus einer Vielzahl von feinen, normalerweise kreisförmigen Kapillaren einer Spinndüse, wobei der Durchmesser der extrudierten Filamente anschließend schnell reduziert wird, gebildet werden wie zum Beispiel im US-Patent 4 340 563 für Appel et al. und US-Patent 3 692 618 für Dorschner et al., US-Patent 3 802 817 für Matsuki et al., US-Patente 3 338 992 und 3 341 394 für Kinney, US-Patent 3 502 763 für Hartman und US-Patent 3 542 615 für Dobo et al.. Spunbondfasern sind im Allgemeinen nicht klebrig, wenn sie auf eine Sammelfläche aufgebracht werden. Spunbondfasern sind normalerweise ununterbrochen und besitzen mittlere Durchmesser (aus einer Probe von mindestens 10), die größer als 7 μm, spezieller zwischen etwa 10 und 20 μm sind.
Der hier verwendete Begriff „topische Applikation" bedeutet eine beliebige Art einer Überschicht einer Modifizierung der Materialflächen einschließlich beliebiger Polier-, Säuberungs- oder Reinigungsmittel und dergleichen, ist jedoch nicht darauf beschränkt, sowie beliebige Lotionen, Salben, Puder oder Kombinationen davon. Zum Zweck dieser Anmeldung ist der Begriff „Flächen verbesserndes Mittel" im Allgemeinen mit dem Begriff topische Applikation austauschbar.
Der hier verwendete Begriff „Übertragungskräfte" bedeutet eine beliebige der Kräfte, die eine Trennung von zwei oder mehreren Schichten des Verbundmaterials nach der vorliegenden Erfindung bewirken kann. Der hier verwendete Begriff "Übertragungskräfte" kann sich speziell auf Scherkräfte, Abschälkräfte, bevorzugte chemische Affinität zu einer Substanz oder Fläche gegenüber einer anderen Substanz oder Fläche, oder auf eine andere Kraft oder Kombination von Kräften beziehen, die normalerweise die Trennung der topischen Applikation von der gesamten Grenzschicht oder einem Teil davon oder die Trennung von einer Schicht der Grenzschicht von einer zweiten Schicht der Grenzschicht ermöglichen, ist jedoch nicht darauf beschränkt.
Diese Begriffe können in den verbleibenden Abschnitten der Patentbeschreibung mit zusätzlicher Sprache definiert sein.
AUSFÜHRLICHE BESCHREIBUNG DER ERFINDUNG
Obwohl sich die Beschreibung der Erfindung auf die Übertragung einer topischen Applikation auf die Haut eines Benutzers konzentriert, wird damit gerechnet, dass sich dem Fachmann erschließen wird, dass das hier beschriebene Zuführungssystem mit jedem topisch behandelten Träger genutzt werden kann, für den eine geeignete Zusammensetzung der Grenzschicht verfügbar ist und für den erwünscht ist, die Übertragungswirksamkeit der topischen Behandlung oder Applikation auf eine sekundäre Fläche zu verbessern.
Während bekannt ist, dass die topische Handhabung von Zusammensetzungen der Hautbehandlung oder Anwendungen auf die Haut von Säugetieren insbesondere von Menschen die Haut schützt, indem die natürliche Unversehrtheit der Haut erhalten und wieder hergestellt wird, ist nicht bekannt, dass eine wirksame Übertragung topischer Applikationen von aufsaugenden Gegenständen mittels schwacher Grenzschichtübertragung zuvor erreicht worden ist. Eine effektive Übertragung von topischen Applikationen gewährleistet nicht nur, dass die gewünschte Fläche eine wirksame Applikationsmenge aufnimmt, sondern minimiert außerdem die Menge von Applikationszusatz, was notwendig ist. Die Minimierung von Zusatz trägt zu geringeren Herstellungskosten bei. Zusammensetzungen und Verfahren werden durch die vorliegende Erfindung zur verbesserten Übertragungswirksamkeit von topischen Applikationen bereitgestellt.
1 und 2 veranschaulichen die einfachste Form des Verbundmaterials, das die vorliegende Erfindung ist. Wie gezeigt wird, umfasst das Verbundmaterial 10 einen Träger 12, wobei der Träger eine erste Fläche 14 und eine zweite Fläche 16 (in 4 gezeigt) gegenüber der ersten Fläche 14 aufweist. Das Verbundmaterial umfasst des Weiteren eine Grenzschicht 18, wobei diese Grenzschicht aus einer oder mehreren Verbindungen zusammengesetzt ist und eine erste Fläche 20 und eine zweite Fläche 22 gegenüber der ersten Fläche 20 der Grenzschicht aufweist. Die erste Fläche 20 der Grenzschicht 18 wird auf die erste Fläche 14 des Trägers 12 aufgebracht. Das Verbundmaterial umfasst außerdem eine topische Applikation. Wie dargestellt ist, wird die topische Applikation 24 auf der Fläche 22 der Grenzschicht 18 gegenüber dem Träger aufgebracht. Die topische Applikation 24 ist in 1 durch Querlinien dargestellt, wobei dies nur gemacht wird, um den Bereich, auf den eine topische Applikation 24 auf den Träger 12 aufgebracht wird, zu unterscheiden und nicht die Art und Weise vorzuschlagen oder zu begrenzen, in der die topische Applikation aufgebracht werden kann, wie es nachstehend erörtert wird. Das Verbundmaterial wird in einer solchen Weise erzeugt, dass die zum Trennen der topischen Applikation 24 von der Grenzschicht 18 notwendigen Übertragungskräfte kleiner sind als die zum Trennen des Trägers 12 von der Grenzschicht 18 notwendigen Übertragungskräfte (oder der topischen Applikation vom Träger, wenn die topische Applikation direkt darauf aufgebracht wäre), wodurch die Übertragungswirksamkeit der topischen Applikation verbessert wird.
Während der Träger des Verbundmaterials in 1 und 2 als eine einzelne Schicht dargestellt ist, kann er ein mehrschichtiges Laminat sein wie es in 3 und 4 gezeigt ist. Beispiel eines mehrschichtigen Laminats ist eine Ausführung, bei der einige der Schichten spunbonded und andere schmelzgeblasen sind wie zum Beispiel Spunbond-/Meltblown-/Spunbond-Laminat (SMS), wie es im US-Patent Nr. 4 041 203 von Brock et al., US-Patent Nr. 5 169 706 von Collier et al. und US-Patent Nr. 4 374 888 von Bomslaeger offenbart ist. Solche Träger besitzen normalerweise ein Flächengewicht von etwa 0,1 bis 12 osy (6 bis 400 gsm) oder spezieller von etwa 0,75 bis etwa 3 osy.
Der Rest der ausführlichen Beschreibung wird im Zusammenhang mit einem wegwerfbaren Windelerzeugnis vorgenommen, das von Kinder um den unteren Rumpf getragen werden soll. Es wird jedoch ohne werteres ersichtlich, dass das Verbundmaterial der vorliegenden Erfindung auch zur Verwendung als aufsaugende Artikel oder in anderen Arten wie Bausche der Frauenpflege, Kleidungsstücke bei Inkontinenz, Trainingshosen und dergleichen geeignet sein würde. Wie oben erwähnt, ist auch ersichtlich, dass das Verbundmaterial der vorliegenden Erfindung zur Verwendung als Wischtuch geeignet ist, wie eines, dass verwendet wird, um eine topische Applikation oder ein flächenverbesserndes Mittel wie ein Polier-, Säuberungs- oder Reinigungsmittel oder dergleichen auf eine sekundäre Fläche wirksamer zu übertragen. Außerdem wird die Erfindung im Zusammenhang mit ihren verschiedenen Ausführungen beschrieben. Es soll deutlich werden, dass verschiedene Anordnungen der Erfindung eine beliebige Kombination solcher Ausführungen einschließlich dieser aufsaugenden Artikel oder Produkte persönlicher Pflege, deren Träger aus einer einzelnen Schicht besteht, umfassen kann. An sich wird die Verwendung einer gewünschten Ausführung, eine Windel, zur Erleichterung des Verständnisses und der Beschreibung der Erfindung in keiner Weise den Umfang der Erfindung einschränken.
Es ist wichtig zu verstehen, dass der Verweis auf einen Träger, wenn nicht anders angegeben, im Zusammenhang mit einem aufsaugenden Artikel oder einem Erzeugnis der Körperhygiene und spezieller eine Windel, abhängig von den Umständen, sich auf die gesamte Struktur des Artikels oder Erzeugnisses beziehen kann, wenn der Artikel eine einzelne Schicht (wie es am besten in 1 und 2 ersichtlich ist), wobei die Schicht des Artikels oder Erzeugnisses mit dem Träger in Verbindung steht, wenn der Artikel aus mehr als einer Schicht zusammengesetzt ist (wie es am besten in 3 und 4 ersichtlich ist) oder allgemein die Fläche des Artikels oder Erzeugnisses ist, die den Träger berührt.
3 ist eine darstellende Draufsicht eines integralen aufsaugenden Kleidungsartikels oder Körperhygieneerzeugnisses wie eine wegwerfbare Windel 26 nach einer Ausführung der vorliegenden Erfindung in seinem flach entfalteten, nicht zusammengezogenen Zustand (d. h., in dem das ganze, durch Gummiband ausgelöste Kräuseln und Zusammenziehen weggelassen ist). Abschnitte der Struktur sind teilweise weg geschnitten, um den inneren Aufbau des aufsaugenden Artikels oder Windel 26 deutlicher darzustellen, wobei die Fläche der Windel, die mit dem Träger in Verbindung steht, dem Betrachter gegenüber liegt. 4 zeigt repräsentativ eine Ansicht des aufsaugenden Artikels von 3 im Schnitt, der entlang der Linie 4-4 geführt ist. Mit Bezug auf 3 und 4 bildet die wegwerfbare Windel 26 im Allgemeinen einen vorderen Taillenabschnitt 28, einen hinteren Taillenabschnitt 30 und einen dazwischen liegenden Abschnitt 32, der den vorderen und den hinteren Taillenabschnitt miteinander verbindet. Der vordere Taillenabschnitt 28 und der hintere Taillenabschnitt 30 enthalten die allgemeinen Teile des Artikels, die so konstruiert sind, dass sie sich bei Gebrauch im Wesentlichen über den vorderen bzw. hinteren Unterleibsbereich des Trägers erstrecken. Der dazwischen liegende Abschnitt 32 des Artikels enthält den allgemeinen Teil des Artikels, der so konstruiert ist, dass er sich in durch den Schrittbereich des Trägers zwischen den Beinen erstreckt.
Eine gewünschte Ausführung des in einem aufsaugenden Artikel einbezogenen Verbundmaterials umfasst einen Träger mit einem dampfdurchlässigen Rückentuch oder Außenhülle 34, eine flüssigkeitsdurchlässige Einlage oder Decktuch 36, die in gegenüber liegender Beziehung zum Rückentuch 34 angeordnet ist, und einen aufsaugenden Körper 38 wie ein aufsaugendes Polster, das sich zwischen dem Rückentuch 34 und dem Decktuch 36 befindet. Das Rückentuch 34 bildet eine Länge und eine Breite, die in der dargestellten Ausführung genau der Länge und Breite der Windel 26 entsprechen. Der aufsaugende Körper 38 bildet im Allgemeinen eine Länge und Breite, die jeweils kleiner sind als die Länge und Breite des Rückentuches 34. So können sich Randabschnitte der Windel 26 wie beispielsweise Randabschnitte des Rückentuches 34 hinter den Endkanten des aufsaugenden Körpers 38 erstrecken. In den dargestellten Ausführungen erstreckt sich zum Beispiel das Rückentuch 34 nach außen über die Endkanten am Rand des aufsaugenden Körpers 38 hinaus, um seitliche Ränder und hintere Ränder der Windel 26 zu bilden. Das Decktuch 36 wirkt normalerweise mit dem Rückentuch 34 zusammen, kann jedoch wahlweise einen Bereich bedecken, der je nach Bedarf größer oder kleiner als der Bereich des Rückentuches 34 ist. Das Rückentuch 34 und das Decktuch 36 sollen sich bei Gebrauch jeweils gegenüber von Kleidung und Körper des Trägers befinden.
Die Durchlässigkeit des Rückentuches ist so ausgeführt, dass die Atmungsfähigkeit des aufsaugenden Artikels verbessert wird, um bei Gebrauch die Wasseranlagerung der Haut des Trägers zu verringern, ohne eine übermäßige Dampfkondensation, wie zum Beispiel Urin, auf der dem Kleidungsstück zugewandten Flache des Rückentuches 34 zuzulassen, was die Kleidung des Trägers unerwünscht benetzen kann.
Um einen verbesserten Sitz zu bewirken und das Auslaufen von Körperausscheidungen aus der Windel 26 verringern zu helfen, können die Seitenränder und hinteren Ränder der Windel mit geeigneten elastischen Elementen wie einzelne oder mehrere Stränge von Gummigewebe elastisch gemacht werden. Die Gummigewebestränge können aus Naturgummi oder synthetischem Gummi bestehen und sich wahlweise bei Warme zusammenziehen oder bei Warme elastisch gemacht werden. Zum Beispiel kann die Windel 26, wie in 3 und 4 entsprechend dargestellt, Beingummibänder 40 umfassen, die so aufgebaut sind, dass sie die Seitenränder der Windel 26 wirksam raffen und kräuseln, um elastisch gemachte Beinbänder zu erzeugen, die eng um die Beine des Trägers herum passen können, um Abfluss zu verringern und eine verbesserte Bequemlichkeit und Erscheinung zu bewirken. Ähnlich können Hüftgummibänder 42 verwendet werden, um die hinteren Ränder der Windel 26 elastisch zu machen, so dass elastisch gemachte Taillen bewirkt werden. Die Hüftgummibänder sind so ausgeführt, dass sie die Hüftbereiche wirksam raffen und kräuseln, um einen elastischen bequemen Verschlusssitz um die Hüfte des Trägers herum zu erzeugen. In den dargestellten Ausführungen sind die elastischen Elemente zur Deutlichkeit in ihrem nicht zusammengezogenen, gestreckten Zustand veranschaulicht.
Es werden Befestigungsmittel wie Haken- und Schlaufenbefestigungsteile 44 eingesetzt, um die Windel an einem Träger zu sichern. Alternativ dazu können andere Befestigungsmittel wie Knöpfe, Stifte, Schnapper, Klebebandbefestigter, Kohäsivbefestiger, Pilz- und Schlaufen-Befestigungsteile oder dergleichen eingesetzt wenden.
Die Windel 26 kann außerdem andere Schichten zwischen dem aufsaugenden Körper 38 und dem Decktuch 36 oder Rückentuch 34 enthalten. Zum Beispiel kann die Windel 26, wie es in 3 und 4 darstellend veranschaulicht ist, eine Belüftungsschicht 46 enthalten, die sich zwischen dem aufsaugenden Körper 38 und dem Rückentuch 34 befindet, um das Rückentuch 34 von dem aufsaugenden Körper 38 zu isolieren, so dass die Luftzirkulation verbessert und die Feuchtigkeit der dem Kleidungsstück zugewandten Fläche des Rückentuchs 34 wirksam verringert wird. Die Belüftungsschicht 46 kann auch die Verteilung von Flüssigkeitsausscheidungen auf Abschnitte des aufsaugenden Körpers 38 unterstützen, die den Insult nicht direkt aufnehmen. Die Windel 26 kann außerdem eine zwischen dem Decktuch 36 und dem aufsaugenden Körper 38 befindliche Aufwallungshandhabungsschicht 48 enthalten, um eine Vereinigung der Flüssigkeitsausscheidungen zu verhindern und des Weiteren den Luftaustausch und die Verteilung der Flüssigkeitsausscheidungen innerhalb der Windel 26 weiter zu verbessern.
In der meist gewünschten Ausführung wird dem Verbundmaterial nach der vorliegenden Erfindung kein Tensid hinzu gegeben oder in dieses einbezogen werden, jedoch kann in einer anderen Ausführung der Träger oder das Decktuch 36 der Windel 26 auch mit einem Tensid behandelt werden, um eine Benetzbarkeit des Trägers zu unterstützen, wodurch das Aufsaugen von Feuchtigkeit von der Fläche der Haut des Benutzers weg und ein verbesserter Gesundheitszustand der Haut unterstützt werden.
In der anderen Ausführung, bei der ein Tensid einbezogen ist, wird das Gewebe des Decktuches 36 mit einem Tensid, welches handelsüblich von Union Carbide Chemicals and Plastics Company, Inc. in Danbury, Connecticut, USA unter der Handelsbezeichnung TRITON X-102 erhältlich ist, oberflächenbehandelt. Alternativ dazu kann das Gewebe mit etwa 0,3 Gew.-% einer Tensidmischung, die ein Gemisch von AHCOVEL Base N-62 und das Tensid GLUCOPON 220 UP im Verhältnis 3:1 enthält, auf der Basis des Gesamtgewichts der Tensidmischung oberflächenbehandelt werden. Andere mögliche Klassen von Tensiden umfassen MASIL SF 19 und DC 193-Tensid. AHCOVEL Base N-62 wird von Uniqema (einer Abteilung von ICI, die Büros in Newcastle, Delaware hat) verkauft und enthält eine Mischung von hydriertem, ethoxyliertem Rizinusöl und Sorbitanmonooleat. GLUCOPON 220 UP wird von Cognis Corporation verkauft und enthält ein Alkylpolyglycosid. MASIL SF 19 und DC 193 Tensid werden jeweils von BASF (Gurnee, Illinois) und Dow Corning (Midland, Minnesota) verkauft. MASIL SF 19 und DC 193 Tensid sind Beispiele von typischen ethoxylierten Polyalkylsiloxanen. Das Tensid kann durch herkömmliche Mittel wie Sättigung, Sprühen, Drucken, Rollenübertragung, Auftragen im Spalt, Auftragen mit Pinsel, interne Schmelzzugabe oder dergleichen angewendet werden. Das Tensid kann auf das gesamte Decktuch 36 oder selektiv auf spezielle Abschnitte des Decktuches 36 wie der mittlere Abschnitt entlang der Längsmittellinie der Windel aufgebracht werden, um eine größere Benetzbarkeit solcher Abschnitte zu bewirken.
Die Windel 26 kann aus verschiedenen geeigneten Formen bestehen. Zum Beispiel kann die Windel eine rechteckige Gesamtform, T Form oder ungefähr die Form eines Stundenglases besitzen. In der gezeigten Ausführung ist die Windel 26 allgemein I-förmig. Die Windel 26 bildet des Werteren eine Längsrichtung 50 und eine Querrichtung 52. Andere geeignete Windelbestandteile, die in die vorliegende Erfindung einbeziehende aufsaugenden Artikeln enthalten sein können, umfassen Eindämmungslaschen, Hüftlaschen, elastische Seitenstreifen und dergleichen, die dem Fachmann normalerweise bekannt sind.
Beispiele von für den Gebrauch in Verbindung mit der vorliegenden Anmeldung geeigneten Windelausführungen, die andere Windelbestandteile enthalten können, die zur Verwendung an Windeln geeignet sind, sind beschrieben in dem am 17. Januar 1989 erteilten US-Patent Nr. 4 798 603 für Meyer et al., dem am 5. Januar 1993 erteilten US-Patent Nr. 5 176 668 für Bemardin, dem am 5. Januar 1993 erteilten US-Patent Nr. 5 176 672 für Bruemmer et al., dem am 9. März 1993 erteilten US-Patent Nr. 5 192 606 für Proxmire et al. und dem am 23. April 1996 erteilten US-Patent Nr. 5 509 915 für Hanson et al., deren Offenlegungen hier in ihrer Gesamtheit durch Verweis einbezogen sind.
Die verschiedenen Bestandteile der Windel 26 werden vollständig zusammengesetzt, indem verschiedene Arten von geeigneten Befestigungsmitteln wie Klebstoff, Schallbondungen, thermische Bondungen oder Kombinationen davon verwendet werden. Zum Beispiel können das Decktuch 36 und das Rückentuch 34 miteinander und mit dem aufsaugenden Körper 38 mit nicht dargestellten Linien von Klebstoff wie zum Beispiel heiß schmelzender, druckempfindlicher Klebstoff zusammengesetzt werden. Der Klebstoff kann als eine gleichmäßige ununterbrochene Klebstoffschicht, eine gemusterte Klebstoffschicht, ein gesprühtes Klebstoffmuster oder eine Anordnung von getrennten Linien, Strudel oder Punkten von Klebstoff aufgebracht werden. Ebenso können andere Windelbestandteile wie die elastischen Elemente 40 und 42, Befestigungsteile 44 und die Belüftungsschicht 46 und Ausgleichsschicht 48 in den Windelartikel eingesetzt werden, indem die oben bestimmten Befestigungsmechanismen verwendet werden.
2 und 4 bis 6 veranschaulichen, dass das Verbundmaterial des Weiteren eine Grenzschicht 18 mit einer ersten Fläche 20 und einer zweiten Fläche 22 sowie eine topische Applikation 24 umfasst. Während der Träger mehr oder weniger komplex als der mit Bezug auf 3 und 4 beschriebene und dann dargestellte sein kann, ist der den aufsaugenden Artikel oder Windel 26 in 5 und 6 darstellende Träger der Einfachheit halber nur als einlagiger Träger dargestellt.
Wie in 4 bis 6 gezeigt ist, wird die erste Fläche 20 der Grenzschicht 18 auf die Fläche 36 der Windel aufgebracht, die mit dem Träger in Verbindung steht (dem Körper zugewandte Fläche). Der Bereich, in dem die Grenzschicht 18 und die dem Körper zugewandte Fläche 36 der Windel miteinander in Kontakt kommen, ist als die Schnittstelle 54 zwischen Grenzschicht und Träger definiert. Wie weiter dargestellt ist, wird die topische Applikation 24 auf der zweiten Fläche 22 der Grenzschicht 18 aufgebracht, um dadurch eine Schnittstelle 56 zwischen Grenzschicht und Träger zu erzeugen.
Wie oben erwähnt, wird die Grenzschicht 18 auf der dem Körper zugewandten Fläche oder dem Decktuch 36 der Windel aufgebracht. Es kann eine beliebige von vielfältigen Applikationsverfahren verwendet werden, die die Grenzschichtverbindungen mit einer geschmolzenen oder flüssigen Konsistenz gleichmäßig verteilen. Geeignete Verfahren umfassen das Sprühen, Auftragen im Spalt, Drucken (wie Flexodruck), Beschichten (wie Gravurlackieren), Extrusion oder Kombinationen dieser Verfahren wie das Sprühen des Mischmaterials auf eine rotierende Fläche, das anschließende Übertragen des Mischmaterials auf die dem Körper zugewandte Fläche 36 der Windel 26, sind aber nicht darauf beschränkt. Es ist auch möglich, einen Träger herzustellen, der eine unebene oder und nicht gleichmäßige Verteilung der Grenzschicht auf seiner Fläche aufweist. Des Weiteren ist es auch möglich, einen internen Schmelzzusatz wie ein Polyalkylsiloxan oder einen alkylierten Fettester zu nutzen. Der interne Schmelzzusatz soll sich auf der Fläche der Vliesfaser absondern, wodurch eine Grenzschicht erzeugt wird, auf der anschließend weiter eine topische Lotion oder Salbe aufgebracht werden kann. Typische Beispiele von Polyalkylsiloxanen sind DC 200 Siliconfluide (Dow Coming, Midland, Minnesota), die auch von Dow Coming erhältlich sind als vermischte Konzentrate in Polyolefinen, die als Masterbach MB 50-001 Silicon und Masterbach MB 50-002 Silicon bekannt sind. Typische Beispiele von alkylierten Fettestem sind Mono-, Di- oder Trioleate von Sorbitan und ihre analogen Stearate, die von Uniqema erhältlich sind.
Die Grenzschicht 18 kann auf die gesamte, dem Körper zugewandte Fläche 36 der Windel 26 aufgebracht oder selektiv auf Abschnitte derselben aufgebracht werden. Wenn die Grenzschicht 18 nur auf einen Abschnitt der dem Körper zugewandten Fläche 36 der Windel aufgebracht wird, kann sie in einer gemusterten Ausrichtung oder in einem oder mehreren Streifen 60 aufgebracht werden. Obwohl die Figuren die Grenzschicht als eine kontinuierliche oder im Wesentlichen stetige Applikation in der Maschinenrichtung der Windel darstellen, wird verständlich und damit gerechnet, dass die Grenzschicht in einem beliebigen kontinuierlichen oder unterbrochenen Muster aufgebracht werden kann, einschließlich ununterbrochener oder unterbrochener Linien in der Maschinenrichtung, Querrichtung, jedoch nicht darauf beschränkt, oder diagonalen Ausrichtungen, sinusförmigen Wellen oder einzelnen Punkten und dergleichen, vorausgesetzt, dass das Muster so ist, dass darauf eine topische Applikation aufgebracht werden kann.
Es ist wünschenswert, dass die Grenzschicht auf die dem Körper zugewandten Fläche 36 der Windel 26 in einem Streifen oder Muster aufgebracht wird, das mit der Längsmittellinie 58 des aufsaugenden Artikels 10 ausgerichtet oder mittig angeordnet ist, so dass der Streifen oder das Muster durch den dazwischen liegenden Abschnitt 32 (d. h. Schrittbereich) der Windel 26 verläuft. Mehr wünschenswert ist, dass die Grenzschicht auf die dem Körper zugewandten Fläche 36 der Windel 26 in einer Vielzahl von Streifen 60 aufgebracht wird. In Abhängigkeit von dem gesamten Flächenbereich ist es oftmals wünschenswert, dass die Anzahl von Streifen, die die Grenzschicht 18 aufweisen, normalerweise zwischen 1 und 60, besser zwischen 4 und 12 und sogar noch besser zwischen 4 und 8 sei. Die Abmessungen der Streifen oder Muster werden sich mit den unterschiedlichen aufsaugenden Artikeln oder Erzeugnissen der persönliche Pflege, auf die die Grenzschicht 18 aufgebracht wird, ändern, wobei es jedoch wünschenswert ist, dass die Grenzschicht 18 einer Breite von etwa vier Zoll gemessen von der Außenkante der zwei ganz außen befindlichen Streifen oder Muster der Grenzschicht von der Mittellinie 58 sind (z. B. von der Außenseite des Streifens 62 zu der Außenseite des Streifens 64, wie es in 3 am besten ersichtlich ist, vorausgesetzt, dass die Breite der Grenzschicht der Breite der in der Darstellung gezeigten topischen Applikation entspricht). Es ist nicht notwendig, dass die Streifen der Grenzschicht 18 eine gleichmäßige Breite besitzen, wobei es jedoch wünschenswert ist, dass die Streifen der Grenzschicht 18 jeweils etwa 0,1 mm bis etwa 100 mm breit, besser etwa 0,5 mm bis etwa 40 mm breit und sogar noch besser etwa 1 mm bis etwa 7 mm breit sind. Es ist außerdem wünschenswert, dass jeder der Streifen der Grenzschicht eine Trennung von etwa 0,1 mm bis etwa 100 mm zwischen sich, besser etwa 0,5 mm bis etwa 40 mm Trennung und sogar noch besser etwa 1 mm bis etwa 7 mm Trennung zwischen sich aufweist. Die Trennung der Grenzschichtstreifen oder -muster braucht nicht gleichförmig zu sein, sollte jedoch eine ausreichende Breite aufweisen, um die Schichten des Trägers bei Bedarf miteinander verkleben zu können. Wie bei der Breite und der Trennung können die Streifen oder Muster der Grenzschicht in vielfältigen Höhen aufgebracht werden. Wünschenswert ist, dass jeder der Streifen oder Muster der Grenzschicht etwa 0,1 mm bis etwa 0,5 mm, besser etwa 0,1 mm bis etwa 0,3 mm und sogar noch besser etwa 0,1 mm bis etwa 0,2 mm hoch ist.
Mit Ausnahme diese Ausführungen der Erfindung, die eine mehrlagige Grenzschicht einschließen (wie die in 6 dargestellte Ausführung), kann die Grenzschicht 18 nach der vorliegenden Erfindung auf die dem Körper zugewandte Fläche eines Trägers an jedem Punkt während des Zusammenbaus eines aufsaugenden Artikels aufgebracht werden. Zum Beispiel kann das in den Träger eingeformte Ausgangsmaterialgewebe mit dem Grenzschicht-Mischmaterial behandelt werden, bevor das Gewebe zu dem Träger verarbeitet wird, wobei die dem Körper zugewandte Fläche des Trägers mit dem Grenzschicht-Mischmaterial behandelt werden kann, bevor sie in den aufsaugenden Artikel einbezogen wird; und die dem Körper zugewandte Fläche des Trägers kann mit dem Mischmaterial behandelt werden, nachdem der Träger in den aufsaugenden Artikel einbezogen worden ist. Diese Ausführungen der Erfindung, die eine mehrlagige Grenzschicht beinhalten, können die erste Schicht 66 der Grenzschicht 18, die auf der dem Körper zugewandten Fläche 36 des Trägers aufgebracht ist, an einem beliebigen Punkt während des Zusammenbaus des aufsaugenden Artikels oder Körperhygieneerzeugnisses aufweisen; jedoch kann die zweite Schicht 68 der Grenzschicht 18 nur nach Extrusion des Trägers und an sich nach der ersten Schicht 66 aufgebracht werden. Die zweite Schicht 68 der Grenzschicht 18 kann auf die erste Schicht 66 durch eine beliebige von vielfältigen Applikationsverfahren aufgebracht werden, die die Grenzschichtverbindungen mit geschmolzener oder flüssiger Konsistenz gleichmäßig verteilen. Geeignete Verfahren zum Aufbringen der zweiten Schicht 68 umfassen alle der oben angegebenen, mit Ausnahme der Extrusion, sind aber nicht darauf beschränkt.
Beispiele von prinzipiell geeigneten Grenzschichtverbindungen umfassen Derivate von Triglycerid und Mischansätze, Derivate von Sorbitanester und Mischansätze, Dimethicone, Kohlenwasserstoff Erweichungsmittel wie Myristylmyristat (Cetiol 1414E hergestellt von Cognis Corporation), langkettige Alkohole und Säuren mit Kohlenstoffkettenlängen bis zu 104 Kohlenstoffatomen, ethoxylierte Alkohole oder Säuren mit Kohlenstoffkettenlängen bis zu 104 Kohlenstoffatomen, hochverzweigte Polyethylenoligomere, oxidierte Kohlenstoffe (wie Polyethylen und Polypropylen), lineare Polyethylenoligomere, Polyvinylacetat und Derivate von Polyvinylacetatsilicon, sind jedoch nicht darauf beschränkt.
Nachdem die Grenzschicht 18 auf der dem Körper zugewandten Fläche 36 der Windel 26 aufgebracht ist, wird auf die Grenzschicht 18 eine topische Applikation 24 aufgebracht. Obwohl einige topische Applikationen mehr oder weniger wünschenswert sein können als andere wegen ihrer Affinität oder deren Fehlen für bestimmte Verbindungen (d. h. diejenigen, die die Grenzschicht aufweisen können), soll nichts in dieser Offenlegung den Umfang von topischen Applikationen, die in der vorliegenden Erfindung verwendet werden können, begrenzen.
Die topische Applikation 24 kann auf der gesamten zweiten Fläche 22 der Grenzschicht 18 aufgebracht werden oder kann selektiv (d. h. in Streifen oder Mustern) auf spezielle Abschnitte der zweiten Fläche 22 der Grenzschicht 18 aufgebracht werden, um eine größere Schmierfähigkeit dieser Abschnitte zu bewirken und eine solche Lotion auf die Haut des Trägers zu übertragen. Alternativ dazu kann die zweite Fläche 22 der Grenzschicht 18, wie in 5 entsprechend dargestellt, mehrere Streifen der darauf aufgebrachten topischen Applikation 24 enthalten. Es soll verständlich werden, dass die topische Applikation auf die Grenzschicht 18 in vielfältiger Art und Weise aufgebracht werden kann. Zum Beispiel kann ein Streifen oder Muster 60 der topischen Applikation 24 auf jeden Streifen oder jedes Muster der Grenzschicht 18 aufgebracht werden, oder mehrere Streifen und/oder Muster 60 der topischen Applikation 24 können auf jeden Streifen oder jedes Muster der Grenzschicht 18 in Abhängigkeit von der jeweiligen Größe aufgebracht werden. Die Muster oder Streifen 60 der topischen Applikation 24 können sich in der vollen Länge der Streifen der Grenzschicht 18 oder nur einem Teil davon erstrecken. Die Länge der Streifen 60 der topischen Applikation 24 wird zum Teil von der Länge der Grenzschicht abhängig sein. Es ist wünschenswert, dass sich die topische Applikation 24 im Wesentlichen in der gesamten Länge der Grenzschicht 18, auf die sie aufgebracht wird, erstreckt. Wie oben erwähnt, wird sich in einer gewünschten Ausführung die Grenzschicht 18 im Wesentlichen über die gesamte Länge des Erzeugnisses 10 persönliche Pflege erstrecken, und folglich ist es wünschenswert, dass sich die topische Applikation 40 im wesentlichen auch über die gesamte Länge des Erzeugnisses 10 der persönlichen Pflege erstreckt.
Die Streifen oder Muster 60 der topischen Applikation 24 können außerdem eine Breite von etwa 0,2 bis etwa 1 Zentimeter bilden. Es ist wünschenswert, dass die Streifen 60 eine Breite von etwa 0,2 bis etwa 0,5 cm besser von etwa 0,2 bis etwa 0,4 cm und noch besser von etwa 0,2 bis 0,3 cm aufweisen. Außerdem ist es wünschenswert, dass die Streifen 60 der topischen Applikation 24 in einem Abstand von etwa 0,2 bis 0,5 cm und besser in einem Abstand von etwa 0,2 bis etwa 0,4 cm getrennt sind. Außerdem ist es wünschenswert, dass die Streifen 60 der topischen Applikation 24 eine Höhe von etwa 0,1 mm bis 0,3 mm und besser einer Höhe von etwa 0,2 mm bis etwa 0,3 mm aufweisen. Es ist möglich, einen aufsaugenden Artikel oder ein Körperhygieneerzeugnis herzustellen, das eine unebene oder nicht gleichförmige Verteilung der topischen Applikation 24 auf seiner Grenzschicht 18 aufweist.
Die topische Applikation kann auf die zweite Fläche 22 der Grenzschicht 18 in einer von vielen bekannten Möglichkeiten aufgebracht werden. Ein bevorzugtes Verfahren zum gleichmäßigen Aufbringen der topischen Applikation auf die dem Körper zugewandten Fläche der Grenzschicht 18 ist das Sprühen oder Auftragen im Spalt, weil es für die meisten praktischen Zwecke das exakteste Verfahren ist und eine maximale Steuerung der Verteilung der topischen Applikation und Übertragungsrate liefert. Andere geeignete Verfahren umfassen jedoch auf Drucken (wie beispielsweise Flexodruck), Beschichten (wie Gravurlackieren), Extrusion oder Kombinationen dieser Verfahren wie das Sprühen der Zusammensetzung auf eine rotierende Fläche und anschließende Übertragen der Zusammensetzung auf die zweite Fläche 22 der Grenzschicht 18.
Zum Beispiel kann die topische Applikation auf die Grenzschicht dadurch aufgebracht werden, dass (a) die topische Applikation auf eine Temperatur über dem Schmelzpunkt der topischen Applikation erhitzt wird, die bewirkt, dass die Applikation schmilzt; (b) die geschmolzene topische Applikation gleichmäßig auf die dem Körper zugewandte Fläche der Grenzschicht aufgebracht wird; und (c) die Überzüge der geschmolzenen topischen Applikation erneut verfestigt werden. Erwünscht ist, dass eine erneute Verfestigung der Überzüge fast gleichzeitig ohne Notwendigkeit externer Kühleinrichtungen wie Kühlwalzen auftritt. Dies kann auftreten, wenn die topische Applikation auf eine Temperatur nur leicht über oder am Schmelzpunkt der topischen Applikation erhitzt wird. Jedoch können externe Einrichtungen wie Kühlwalzen entweder vor oder nach Aufbringen der Schmelze bei Bedarf verwendet werden, um eine erneute Verfestigung zu beschleunigen. Die hier verwendeten Begriffe „verflüssigen" und „schmelzen" sind normalerweise austauschbar und sollen die Stufe der Verflüssigung und/oder des Schmelzens umfassen, bei der die Substanz oder der Ansatz, die der Umwandlung unterzogen sind, teilweise umgewandelt werden.
Wenn die topische Applikation 24 in einem Streifen oder eine Muster aufgebracht wird, sollte sie in einer ausreichenden Größe den Flächenbereich der Grenzschicht 18 und wiederum den Träger bedecken, um eine angemessene Übertragung der topischen Applikation auf die Haut und eine verringerte Abreibung zwischen der Windel oder dem Substrat und der Haut des Trägers zu gewährleisten. Wünschenswert ist, die topische Applikation auf mindestens etwa 10% und besser mindestens etwa 30% der Grenzschicht 18 aufzubringen, und wiederum auf mindestens etwa 5% oder besser mindestens etwa 25% der dem Körper zugewandten Fläche des Substrats zur verbesserten Übertragung aufzubringen.
Die topische Applikation kann auf die Grenzschicht in einer beliebigen Zusatzhöhe aufgebracht werden, die den gewünschten Übertragungsnutzen bewirkt. Zum Beispiel kann die gesamte Zusatzhöhe der topischen Applikation zur verbesserten Leistungsfähigkeit von etwa 0,05 bis etwa 100 mg/cm², wünschenswert von etwa 1 bis etwa 50 mg/cm² und besser von etwa 10 bis etwa 40 mg/cm² betragen. Die Zusatzmenge wird von der gewünschten Wirkung der topischen Applikation auf die Attribute des Körperhygieneerzeugnisses und von der speziellen topischen Applikation abhängig sein. Es ist erwünscht, die Größe der topischen Applikation, die sich in Kontakt mit der Grenzschicht an der Schnittstelle 56 befindet, zu minimieren, doch den Flächenbereich der im Artikel oder Erzeugnis enthaltenen topischen Applikation zu erhöhen, wodurch eine größere Übertragungswirksamkeit ermöglicht wird. In einer Ausführung nach der vorliegenden Erfindung ist die Breite der topischen Applikationsstreifen reduziert, während die gleiche Menge des Zusatzes der topischen Applikation beibehalten wird, wodurch die Hohe der Streifen 60 erhöht und wiederum der Flächenbereich vergrößert wird.
Beispiele von topischen Applikationen, die zur Verwendung nach der vorliegenden Erfindung geeignet sind, umfassen natürliche und synthetische Fette, Öle und Wachse, Polyolefinoligomere, Fettsäuren, Fettalkohole, Tenside, Parfüms, Emulsionen, Ansätze, Feuchthaltemittel und beliebige kosmetisch anerkannte topische Ingredienzen sowie OTC-Produkte, die in 21 C.F.R. Teile 344, 346, 347, 348 und 352 aufgelistet sind, einschließlich jedoch nicht darauf beschränkt, Hamstoffwasserstoffperoxid, Gefäßverengungsmittel, Aktivierungsmittel (wie 0,10 bis 1,25% Ephedrinsulfat, 0,005 bis 0,01% Epinephrin, 0,05 bis 0,01% Epinephrinhypochlorid und 0,25% Phenylephrinhypochlorid), keratolytische Aktivierungsmittel (wie Alcloxa und Resorcinol), schmerzlindernde, anästhetische und antipruritischen Aktivierungsmittel (wie beispielsweise Benzocain, Lidocain, 0,10 bis 0,30% Kampfer, 1,0 bis 5,0% Wacholderteer und 0,10 bis 1,0% Menthol), adstringierende Mittel (wie Calamin, Virginische Zaubernuss und Zinkoxid), Mittel der Lokalanästhesie (wie Benzocain, Benzylalkoholdibucain, Dibucainhydrochlorid, Dycloninhydrochlorid, Lidocain, Pramoxinhydrochlorid, Tetracain, Tetracainhydrochlorid), schmerzlindernde, Narkose- und Hautschutzmittel (wie Aluminiumhydroxid, Calamin, Kakaobutter, Dorschleberöl, Glyzerin, Hartfett, Kaolin, Lanolin, Mineralöl, Vaseline, Haifischlebertran, topische Stärke, weiße Vaseline und Zinkoxid) sowie Sonnenschutzmittel (wie Aminobenzoesäure, Avobenzon, Cinoxat, Dioxybenzon, Homosalat, Menthylantranilat, Octrocrylen, Octylmethoxycinnamat, Octylsalicylat, Oxybenzon, Octyldimethylparaaminobenzoesäure, Phenylbenzimidazolsulfonsäure, Sulisobenzen, Titandioxid, Trolaminsalicylat, Zinkoxid).
Natürliche Fette, Öle und Wachse, die zur Verwendung als topische Applikationen oder einem Teil davon in der vorliegenden Erfindung geeignet sind, umfassen Avocadoöl, Aprikosenkemöl, Babassuöl, Gurkenkrautsaatöl, Kamelienöl, Canolaöl, Möhrensaatöl, Acajouöl, Rizinusöl, Kirschkernöl, Chiaöl, Dorschleberöl, Kokosnussöl, Maisöl, Maiskeimöl, Baumwollsamenöl, Nachtkerzenöl, Glycosphingolipide, Haselnussöl, Weintraubensamenöl, Hanfsamenöl, Lipide der menschlichen Plazenta, Jojobaöl, Leinöl, Makadamianussöl, Wiesenschaumkrautsamenöl, Menhadenöl, Nerzöl, Behenöl, Mortierellaöl, Klauenfettöl, Olivenöl, Ongokeaöl, Orangenrohöl, Palmkernöl, Erdnussöl, Phospholipide, Pistazienkernöl, Mohnsamenöl, Kohlsaatöl, Reiskleienöl, Hagebuttenöl, Safloröl, Hybridsafloröl, Sesamöl, Haifischlebertran, Sojabohnenöl, Sonnenblumenkernöl, Hybridsonnenblumenkernöl, Süßmandelöl, Tallöl, Triglyceride, C_12-18-Säurentriglyceride, Capryl-/Caprin-/Laurinsäuretriglyceride, Capryl-/Caprin-/Linolsäuretriglyceride, Capryl-/Caprin/Stearinsäuretriglyceride, Laurin-/Palmitin-/Ölsäuretriglyceride, Stearinsäure-/ Linolsäuretriglyceride, Chinaholzöl, Pflanzenöl, Veroniaöl, Walnusskernöl, Weizenkeimöl, Kakaobutter, Milchbutter, Illipebutter, Lanolin (Wollfett), Lanolinderivate, Schweinefett, Milchfett, Schibutter, Talg, Lorbeerwachs, Bienenwachs, Candelillawachs, Camaubawachs, Jojobawachs, Japanwachs, Lanolinwachs, Nerzwachs, Reiskleiewachs, Schellackwachs, Malztreberwachs, Tribehenin, Glycerintridecanoat, Glycerintrioctanoat, Triheptanoin, Trihydroxymethoxystearin, Trihydroxystearin, Triisonananoin, Triisostearin, Trilaurin, Trilinolein, Trilinolein, Trimyristrin, Trioctanoin, Triolein, Trisebacin, Tristearin und Triundecanoin, sind aber nicht darauf beschränkt.
Synthetische Fette, Öle und Wachse, die zur Verwendung als topische Applikationen oder einem Teil davon in der vorliegenden Erfindung geeignet sind, umfassen C_10-50 Alkyldimethiconwachse, gereinigtes Erdwachs, die Cetylester, epoxidiertes Sojabohnenöl, gehärtetes Rizinusöl, gehärtetes Rizinusöllaurat, gehärtetes Kokosnussöl, gehärtetes Baumwollsamenöl, gehärtete C_12-18-Triglyceride, gehärtetes Fischöl, gehärtetes Schweinefett, gehärtetes Menhadenöl, gehärtetes Minköl, gehärtetes Orangenrohöl, gehärtetes Palmkernöl, gehärtetes Palmöl, gehärtetes Erdnussöl, gehärteter Haifischlebertran, gehärtetes Sojabohnenöl, gehärteter Talg, gehärtetes Pflanzenöl, mit Maleat versetztes Sojabohnenöl, mikrokristalline Wachse, mineralisches Gallert, Mineralöl, Erdwachs, festes Paraffin, PEG-6 Bienewachs, PEG-8 Bienenwachs, Vaseline, PEG-5 Castoröl, PEG-25 Castoröl, PEG-40 Castoröl, PEG-16 hydriertes Castoröl, PEG-40 hydriertes Castoröl, PPG-3 hydriertes Castoröl, synthetisches Bienenwachs, synthetisches Candelillawachs, synthetisches Camaubawachs, synthetisches Japanwachs, synthetisches Jojobawachs und synthetisches Wachs, sind aber nicht darauf beschränkt.
Fettsäuren, die zur Verwendung als Teil der topischen Applikationen in der vorliegenden Erfindung geeignet sind, umfassen Erdnusssäure, Arachidonsäure, Behensäure, Behenolstearinsäure, Caprinsäure, Capronsäure, Caprylsäure, Kokossäure, Cornin, Basumwollkernölsäure, hydrierte Kokossäure, hydrierte Mehadensäure, hydrierte Talgsäure, Hydroxystearinsäure, Isostearinsäure, Laurinsäure, Linolsäure, Leinsamensäure, Myristinsäure, Ölsäure, Palmitinsäure, Palmkernsäure, Pelargonsäure, Rizinusölsäure, Sojabohnenölsäure, Stearinsäure, Tallölsäure, Talgsäure, Undecansäure, Undecylensäure und Weizenkeimölsäure, sind aber nicht darauf beschränkt.
Fettsäureester, die zur Verwendung als topische Applikationen oder einem Teil davon in der vorliegenden Erfindung geeignet sind, umfassen C_12-15 Alkylbenzoat, C_12-15 Alkyloctanoat, Behenylbehenat, Behenylbenzoat, Behenylisostearat, Caprylisostearat, Rizinusölbenzoat, Cetylacetat, Cetyllactat, Cetyloctanoat, Palmitinsäurecetylester, Cetylricinolest, Cetylricinoleatbenzoat, Decyloleat, di-C_12-15 Alkylfumerat, Dibehenylfumerat, Diethylsebacat, Diethylhexyladipat, Diethylhexylmaleat, Diisocetyladipat, Dipropyladipat, Dipropylenglycolbenzoat, Diisostearylmaleat, Diisopropyladipat, Diisopropyldimerdilinolest, Diisopropylsebacat, Dimethyllauraminisostearat, Disostearylmaleat, Dicaprylmaleat, Dioctylfumarat, Ethylhexylpalmitat, Ethylhexylperlargonat, Ethylhexylstearat, Isocetyloctanoat, Isocetylstearoylstearat, Isodecylneopentanoat, Isononylisonononat, Isostearylneopentanoat, Isostearylbenzoat, Isostarylstearoylstearat, Laureth-2acetat, Laureth-2-ethylhexanoat, Laureth-2-Benzoat, Laurylbehenat, Lauryllactat, Methylgluceth-20 benzoat, Methylacetylricinoleat, methylpalmitat, Methylstearat, Myristyllactat, Myristylmyristat, Myristylstearat, Neopentyldicaprat, Octyldodecylmyristat, Neopentylglycoldioctanoat/diisostearat, Neopentylglycoldiisostearat/dioctanoat, Actyldodecylbehenat, Octylbenzoat, Octyldodecylbenzoat, Octyldodecylerucat, Octyldodecylmyristat, Octyldodecylneopentanoat, Octyldodecylricinoleat, Octyldodecylstaroylstearat, Octylhydroxystearatbenzoat, Octylperlargonat, Oleylerucat, Oleyllactat, PPG-2-Isoceteth-20-acetat, Pentaerythirtylricinoleat, Pentaerythirtyltetraacetat, Pentaerythirtyltetraisostearat, Pentaerythirtyltetralaurat, Pentaerythirtyltetraethylhexanoat, Pentaerythirtyltetraperlargonat, Pentaerythirtyltetraisononanoat, Poloxamer-105-benzoat, Poloxamer 182, Propylenglycolceteth-3-acetat, Propylenglycolisoceteth-3-acetat, Propylenglycolmyristyletheracetat, Propylenglycoldicaprylat/dicaprat, Propylenglycoldiperlargonat, stearylbenzoat, Stearylstearat, Stearylstearoylstearat, Tricaprylcitrat, Tridecylerucat, Tridecyltrimellitat, Triethylhexanoat, Triethylhexyltrimellitat, Triisocetylcitrat, Trioctyldodecylcitrat, Triisopropylcitrat, Triisostearylcitrat, Trimethylylethantribenzoat, Trimethylolpropan, RTrioleylcitrat, Isopropyllaurat, Isopropylmyristat, Isopropylpalmitat und Ethylhexylpalmitat, sind aber nicht darauf beschränkt.
Polyhydroxyfettsäureester, die zur Verwendung als topische Applikationen oder einem Teil davon in der vorliegenden Erfindung geeignet sind, umfassen Glycerylbehenat, Gyceryllaurat, Glycerylmonostearat, Glycerylmonopalmitat, Glycerylmonobehanat, Glycerylundecylenat, Sucrosemonostearat, sucrosedistearat, Sucrosemonolaureat, Sucrosedilaurat, Sorbitanbehenate, Sorbitanpalmitate, Sorbitanstearate und Sorbitantristearate, sind aber nicht darauf beschränkt.
Polyhydroxyfettsäureamide, die zur Verwendung als Teil der topischen Applikationen in der vorliegenden Erfindung geeignet sind, umfassen Laurylmethylglucamid, Laurylmethoxypropylglucamid, Cocoylmethylglucamid, Cocoylmethoxypropylglucamid, Palmitylmethoxypropylglucamid, Tallowylmethoxypropylglucamid und Tallowylmethylglucamid, sind aber nicht darauf beschränkt.
Fettalkohole, die zur Verwendung als Teil der topischen Applikationen in der vorliegenden Erfindung geeignet sind, umfassen Behenylalkohol, Fraktionen von Alkylalkoholen (wie C_9-11 Alkohole, C_12-13 Alkohole, C_12-15 Alkohole, C_12-16 Alkohole, C_14-15 Alkohole und Mischungen davon), Octylalkohol, Cetearylalkohol, Cetylalkohol, Kokosalkohol, Decylalkohol, hydrierter Talgalkohol, Laurylalkohol, Myristylalkohol, Oleylalkohol, Palmalkohol, Palmkernalkohol, stearylalkohol, Talgalkohol und Tridecylalkohol, sind aber nicht darauf beschränkt.
Fettalkoholethoxylate, die zur Verwendung als Teil der topischen Applikationen in der vorliegenden Erfindung geeignet sind, umfassen Ceteth-10, Ceteareth-30, Emulgierwachs NF, Glycereth-7, Glycereth-26, Laureth-2, Laureth-3, Laureth-9, Laureth-23 und Oleth-3, Oleth-5, Steareth-2, Steareth-10 sowie Steareth-20, sind aber nicht darauf beschränkt.
Ätherische Öle, die zur Verwendung als topische Applikationen oder einem Teil davon in der vorliegenden Erfindung geeignet sind, umfassen Anisöl, Melissenöl, Basilikumöl, Bienenwachsöl, Bergamottöl, Birkenöl, Bittermandelöl, Pomeranzenöl, Caledulaöl, Califomische Muskatbutteröl, Kümmelöl, Kardamomöl, Kamillenöl, Zimtöl, Clary-Öl, Gewürznelkenblattöl, Gewürznelkenöl, Korianderöl, Zypressenöl, Eukalyptusöl, Fenchelöl, Gardenieöl, Geranienöl, Ingweröl, Pampelmusenöl, Hopfenöl, Hyptisöl, Indigobuschöl, Jasminöl, Wacholderöl, Kiwiöl, Lorbeeröl, Lavendelöl, Zitronengrasöl, Zitronenöl, Lindenöl, Maggikrautöl, Mandarinenorangenöl, Matricariaöl, Moschusrosenöl, Muskatnussbutteröl, Olibanöl, Pomeranzenblütenöl, Orangenöl, Patschuliöl, Pennyroyalöl, Pfefferminzöl, Kiefernöl, Kiefernteeröl, Hagebuttenblütenöl, Rosmarinöl, Rosenöl, Rautenöl, Salbeiöl, Holunderöl, Sandelholzöl, Fenchelholzöl, Edeltannenöl, Öl der grünen Minze, süßes Majoramöl, süßes Veilchenöl, Teeröl, Teestrauchöl, Thymianöl, Öl der wilden Minze, Schafgarbenöl und Ylang-Ylang-Öl, sind aber nicht darauf beschränkt.
Polymere, die zur Verwendung als topische Applikationen oder einem Teil davon in der vorliegenden Erfindung geeignet sind, umfassen Acrylsäurecopolymere, Polyolefinharze, Polyolefinpolymere, Ethylenvinylacetatcopolymere, Polyethylen, Polydimethylsiloxane (geradkettig, verzweigtkettig, mit Alkyfunktion, mit Aminfunktion, mit Organofunktion, mit Phenylfunktion, mit Styrylfunktion), Polydimethylsiloxancopolyole und Polydimethylsiloxancopolyolester (wie beispielsweise Dimethiconcopolyolphosphat), sind aber nicht darauf beschränkt.
Feststoffteilchen, die zur Verwendung als topische Applikationen oder einem Teil davon in der vorliegenden Erfindung geeignet sind, umfassen kolloidales Hafermehl, kolloidale Kieselerde, Maisstärke, Hectoriterden, Kaolin, Magnesiumaluminiumsilicat, Montmorillomit-Erden, Titandioxid, Titanperoxid, Talcum, Titansalicylat und Zinkoxid, sind aber nicht darauf beschränkt.
Feuchthaltemittel, die zur Verwendung als Teil der topischen Applikationen in der vorliegenden Erfindung geeignet sind, umfassen Acetamid MEA (Monoethanolamin), Aloe-Veragel, Arginin PCA, Chitosan-PCA, Kupfer-PCA, Maisglyceride, Dimethylimidazolidinon, Erythrose, Erythritol, Fructose, Glucamin, Glucose, Glucoseglutamat, Glucuronsäure, Glutaminsäure, Glycereth-7, Glycereth-12, Glycereth-20, Glycereth-26, Glycerin, Honig, gehärteter Honig, hydriertes Stärkehydrolysat, hydrolysierte Maisstärke, Glactose, Lactamid MEA, Milchsäure, Lactoselysin, PCA, Malitol, Manitol, Maltodextrose, Mannose, Methylgluceth-10, Methylglucet-20, PEG-2-Lactamid, PEG-10-Propylenglycol, Polyaminozuckerkondensat, Kalium-PCA, propoxyliertes Glycerin, Propylenglycol, Propylenglycolcitrat, Raftnose, Realrose, Saccharidhydrolysat, Saccharidisomerat, Natriumaspartat, Natriumlactat, Natrium PCA, Sorbitan, Sorbitol, Sucrose, TEA-Lactat, TEA-PCA, Harnstoff, Holzzucker und Xylitol, sind aber nicht darauf beschränkt.
Sterine und Sterinderivate, die zur Verwendung als Teil der topischen Applikationen in der vorliegenden Erfindung geeignet sind, umfassen Beta-Sterine mit einem Ende an der 17. Position ohne polare Gruppen (einschließlich aber nicht darauf beschränkt, Cho lesterin, Sitosterol, Stigmasterin, Ergosterin) und Sterine wie C_10-30 Cholesterin/Lanosterinester, Cholecalciferol, Cholesterinhydroxystearat, Cholesterinisostearat, Cholesterinstearat, 7-Dehydrocholesterin, Dihydrocholesterin, Dihydrocholesterinoctyldecanoat, Dihydolanosterin, Dihydrolanosteryloctyldecanoat, Ergocalciferol, Tallöl-Sterin, Sojabohnenölsterinacetat, Lanasterin, Sojabohnenölsterin, Avocadosterine, Avocodin, und Sterinester, sind aber nicht darauf beschränkt.
Die gewünschten Ausführungen nach der vorliegenden Erfindung werden auf Vaseline basierende topische Applikationen aufweisen. In einer gewünschten Ausführung der vorliegenden Erfindung kann die topische Applikation eine Mischung oder Kombination von Vaseline, Erdwachs, Ethylen/Vinylacetatcopolymer aufweisen. In einer zweiten gewünschten Ausführung des Verbundmaterials kann die topische Applikation aus einer Mischung oder Kombination von Vaseline, Erdwachs, Sonnenblumenkernöl, Sojabohnenöl-Sterin, Ethylen/Vinylacetat-Copolymer, Dimethicon und Alkyldimethicon-Wachs bestehen. In einer noch anderen gewünschten Ausführung der vorliegenden Erfindung kann die topische Applikation eine Mischung oder Kombination von Vaseline, Erdwachs, Sonnenblumenkernöl, Sojabohnenöl-Sterin, Ethylen- oder Vinylacetatcopolymer, Dimethicon, Alkyldimethiconwachs, kolloidaler Kieselerde und Montmorillonit-Erde aufweisen.
In Ergänzung zum vorhergehenden ist es wünschenswert, dass die Grenzschicht 18 und die topische Applikation 24 Zusammensetzungen oder Mischungen sind, die eine geringe Affinität zu den anderen besitzen, so dass die zur Trennung der topischen Applikation von der Grenzschicht notwendigen Übertragungskräfte kleiner sind als die Übertragungskräfte, die notwendig sind, um das Grenzsubstrat von der Grenzschicht zu trennen. Eine geringe Affinität zwischen der Grenzschicht 18 und der topischen Applikation 24 bedeutet, dass geringe Kohäsionskräfte vorhanden sind, die zwischen der Grenzschicht 18 und der topischen Applikation 24 wirksam sind, was es ermöglicht, die topische Applikation und Grenzschicht 24 mit minimaler Kraft zu trennen, die man beim normalen Tragen einer Windel oder eines aufsaugenden Körperhygieneerzeugnisses erfahren hat. Während bestimmte topische Applikationen zur Verwendung im Verbundmaterial wünschenswert sein können, muss eine geeignete Grenzschicht verfügbar sein (d. h., die eine geringe Affinität zu der topischen Applikation besitzt), oder es sollte eine alternative topische Applikation ausgewählt werden, um die gewünschten Ergebnisse zu erzielen. Mit anderen Worten, um die Übertragung der gewünschten topischen Applikation sowie die gewünschten Vorteile zum Wohl der Haut oder des Wohlbefindens der Haut zu erreichen, sollte die zur Verwendung in der Erfindung ausgewählte topische Applikation sowohl nach ihren Hautpflegeeigenschaften als auch nach ihrer Äffinität zu der Verbindung oder den Verbindungen, die die Grenzschicht aufweisen, ausgewählt werden.
Eine weitere gewünschte Ausführung der vorliegenden Erfindung umfasst eine Grenzschicht, deren Komponenten sich zu verflüssigen oder zu schmelzen beginnen, wenn sie einer Temperatur von mindestens etwa 25°C ausgesetzt sind. Obwohl es möglich ist, dass die topische Applikation 24 durch Übertragungskräfte allein (d. h., ohne die Grenzschicht einem bestimmten Bereich von Temperaturen auszusetzen) von der gesamten Grenzschicht 18 oder einem Teil davon getrennt wird, ermöglicht eine Verflüssigung der Grenzschicht, dass die topische Applikation leichter auf die Haut übertragen wird, da die Kohäsionskräfte zwischen der topischen Applikation und der Grenzschicht auf ein Niveau geschwächt werden, die das Aufbringen von nur minimalen Übertragungskräften auf diese erfordert, um eine Trennung der Applikation von der Grenzschicht zu erreichen. Mit anderen Worten, es wird erkannt, dass die Verwendung einer Grenzschicht, bei der die Affinität ihrer Verbindungen zu der topischen Applikation oder einer anderen Schicht der Grenzschicht geschwächt wird, wenn sie einer bestimmten Temperatur oder Temperaturbereich ausgesetzt ist, sowohl die zur Erzielung der gewünschten Trennung notwendigen Übertragungskräfte reduzieren kann als auch die Verwendung von Verbindungen in der Grenzschicht und/oder topischen Applikation ermöglichen kann, was andererseits im Ergebnis höherer Übertragungskräfte, die notwendig sind, um eine Trennung zu bewirken, nicht wünschenswert wäre (im nicht erhitzten Zustand). Wie oben erwähnt, ist gewünscht, dass die Grenzschicht bei einer Temperatur im Bereich von mindestens etwa 25°C bis etwa 45°C zu schmelzen oder sich zu verflüssigen beginnt. Wünschenswerter ist, dass die Grenzschicht bei einer Temperatur von etwa 25°C bis etwa 40°C und, am meisten gewünscht, im Bereich von etwa 25°C bis etwa 37°C zu schmelzen oder sich zu verflüssigen beginnt. Die Grenzschicht braucht nicht vollständig zu schmelzen oder sich zu verflüssigen. Die Grenzschicht braucht nur bis zu einem Punkt verflüssigt oder geschmolzen zu werden, so dass die Übertragungs kräfte, die zum Trennen der topischen Applikation von der Grenzschicht notwendig sind, auf eine gewünschte Höhe verringert wurden. Es ist erwünscht, dass die zum Trennen der topischen Applikation von der Grenzschicht und/oder dem Substrat notwendigen Übertragungskräfte bei normalen Tragebedingungen und spezieller bei normalen Bedingungen des Windeltragens erzeugt oder erzielt werden. Während sich die primäre Betonung dieser Beschreibung auf Windeln konzentriert, wird verständlich, dass die topischen Applikationen und Grenzschichten ausgewählt wenden können, so dass normale Tragebedingungen von anderen Erzeugnissen der persönlichen Pflege ausreichend sind, um eine Übertragung der topischen Applikationen auf die Haut eines Benutzers zu unterstützen.
Obwohl Bezugnahmen auf die Trennung der topischen Applikation von der Grenzschicht vorgenommen werden, ist anzumerken, dass, wenn nicht anders angegeben, keine vollständige Trennung der topischen Applikation von der Grenzschicht benötigt wird, weil die Verbindungen der Grenzschicht typischerweise die Eigenschaften zum Wohl der Haut oder Wohlbefinden der Haut oder Vorteile der topischen Applikation, wenn sie auf die Haut übertragen wird, nicht erheblich beeinflussen werden. Des Weiteren ist mit dem Bezug auf eine Trennung der topischen Applikation von dem Träger nicht beabsichtigt vorzuschlagen, dass sich die topische Applikation sich in direkten Kontakt mit dem Träger befindet, sondern vielmehr, dass die topische Applikation von der gesamten Grenzschicht oder einem Teil davon und damit auch von dem Substrat getrennt worden ist.
Außerdem kann, wie oben vorgeschlagen und in 6 gezeigt, in einer noch anderen Ausführung, die zur Verbesserung des Übertragungsverhaltens der topischen Applikation ausgeführt ist, die Grenzschicht mehr als eine Schicht von Verbindungen mit geringer Affinität zueinander enthalten, wodurch die topische Applikation und die gesamte zweite Schicht 68 der Grenzschicht 18 oder ein Teil davon sich von dem Träger oder von der gesamten ersten Schicht 66 der Grenzschicht 18 oder einem Teil davon trennen können, anstatt eine Trennung an der Schnittstelle 50 zwischen topischer Applikation und Grenzschicht zu benötigen. Die Fähigkeit zur Bildung einer Trennung zwischen Grenzschicht und Grenzschicht wird die Nutzung von Verbindungen in der Grenzschicht ermöglichen, die andererseits, hinsichtlich der Ziele der Erfindung einer verbesserten Übertragungswirksamkeit, zum Gebrauch mit der topischen Applikation ungeeignet sein können (d. h. aufgrund hoher Affinität). Das heißt, die Verbindungen der ersten Schicht 66 der Grenzschicht 18 können zum Beispiel eine starke Affinität zur topischen Applikation 24 besitzen, jedoch kann sie eine geringe oder geringere Affinität zur zweiten Schicht 68 der Grenzschicht 18 besitzen, die die erste Schicht 66 der Grenzschicht von der topischen Applikation 24 trennt, wodurch sowohl die zum Bewirken der Trennung und Übertragung der topischen Applikation notwendigen Übertragungskräfte verringert als auch die Nutzung von Verbindungen der ersten Schicht 66 der Grenzschicht zugelassen werden, wo es anderseits nicht wünschenswert sein könnte, so zu verfahren.
Um die Übertragungswirksamkeit weiter zu verbessern, kann die Grenzschicht 18 auf den Träger aufgebracht werden, und die topische Applikation kann in vielfältigen Mustern auf die zweite Schicht 68 der Grenzschicht 18 aufgebracht werden. Um eine maximale Übertragungswirksamkeit zu erzielen, ist es nicht notwendig, dass die gesamte erste Fläche 14 des Trägers 12 durch die Grenzschicht bedeckt wird oder die gesamte zweite Fläche 22 der Grenzschicht 18 durch die topische Applikation bedeckt wird. Obwohl die Figuren die topische Applikation als eine ununterbrochene oder im Wesentlichen ununterbrochene Applikation in der Maschinenrichtung der Windel darstellen, wird verständlich und damit gerechnet, dass die topische Applikation in jedem stetigen oder nicht stetigen Muster einschließlich ununterbrochener oder unterbrochener Linien, jedoch nicht darauf beschränkt, in der Maschinenrichtung, Querrichtung oder diagonalen Ausrichtungen, in sinusförmigen Wellen oder einzelnen Punkten und dergleichen aufgebracht werden kann, vorausgesetzt, dass die topische Applikation auf eine ausreichende Größe der Grenzschicht aufgebracht wird, um die gewünschte Übertragung zu erleichtern.
Die vorliegende Erfindung beabsichtigt außerdem eine Ausführung von Verbundmaterial der vorliegenden Erfindung, bei der das Verbundmaterial einen Träger, der eine darauf aufgebrachte Grenzschicht aufweist, und eine auf die Grenzschicht aufgebrachte topische Applikation umfasst, wobei die topische Applikation eine bevorzugte Affinität zu einer sekundären Fläche, wünschenswert die Haut des Trägers, besitzt, wenn das Verbundmaterial ein Körperhygieneerzeugnis oder ein Teil desselben ist. In dieser Ausführung trennt sich die topische Applikation von dem Träger und/oder der Grenzschicht als Ergebnis der bevorzugten Affinität der topischen Applikation zu der sekundären Fläche im Gegensatz zum Aussetzen von Wärme oder Bewegung, wie es oben in Verbindung mit anderen Ausführungen der vorliegenden Erfindung erörtert wurde. Die Trennung, die als Ergebnis der bevorzugten Affinität der topischen Applikation zur sekundären Fläche auftritt, wird durch den Einschluss der Grenzschicht in das Verbundmaterial ermöglicht oder weiter verbessert, wogegen die bevorzugte Affinität der topischen Applikation nicht ausreichend gewesen sein kann, um die gewünschte Trennung und Übertragung der topischen Applikation zu erreichen, wenn die topische Applikation direkt auf dem Träger aufgebracht worden wäre.
Die Erfindung ist auch auf ein Verfahren zum Bilden eines Verbundmaterials gerichtet, das für Einsatzzwecke wie beispielsweise das Übertragen einer topischen Applikation von einem Träger auf eine Fläche eingerichtet ist.
Das Verfahren umfasst die Bereitstellung eines Trägermaterials, das Aufbringen einer Grenzschicht auf das Trägermaterial, das Aufbringen einer topischen Applikation auf die Grenzschicht und das Aussetzen der Grenzschicht mindestens einem Zustand, der eine Trennung der topischen Applikation von dem Trägermaterial erleichtert und eine Übertragung der topischen Applikation auf die Fläche unterstützt. In einer Ausführung der vorliegenden Erfindung ist erwünscht, dass die Zusammensetzungen der topischen Applikation auf die Haut des Trägers durch normalen Kontakt, Bewegung des Trägers oder die Körperwärme des Trägers übertragen werden können.
Eine Ausführung dieses Verfahrens bewirkt die effektive Übertragung einer topischen Applikation von einem Trägermaterial auf die Haut eines Benutzers lediglich durch die Nutzung von geringen Übertragungskräften. Dieses Verfahren umfasst das Bereitstellen eines Trägers, Aufbringen einer Grenzschicht auf den Träger, Aufbringen einer topischen Applikation auf die Grenzschicht, Aussetzen der Grenzschicht den Übertragungskräften, die ausreichend sind, um die topische Applikation von dem Träger oder von der Grenzschicht trennen zu können, und das Übertragen der topischen Applikation auf die Haut, die sich der topischen Applikation benachbart befindet. Auf Grund der Zusammensetzung der Grenzschicht sind die gewünschten Übertragungskräfte, die ausreichend sind, um die gewünschte Übertragung der topischen Anwendung zu ermöglichen, gering und können durch die Bewegungen einer Person erzeugt werden, die ein das Verbundmaterial enthaltendes Erzeugnis trägt (d. h. eine Bewegung des Benutzers in einer Windel).
Die folgenden Beispiele sind gegeben, um ein ausführlicheres Verständnis der Erfindung zu bewirken. Die spezifischen Materialien und Parameter sind beispielhaft und nicht beabsichtigt, den Umfang der Erfindung spezifisch einzuschränken.
Beispiele
Der Farbabriebprüfer (Modell Nr. 10-18-01), der erhältlich ist von Testing Machines Inc. (TMI) mit Büros in Islandia, New York, ist ein Gerät, das als schnelles und zuverlässiges Mittel genutzt wird, um die Übertragungsgröße von Salbe von der Vliesinnenseite auf die Babyhaut durch gravimetrische Mittel zu beurteilen. Das Gerät funktioniert allgemein dadurch, dass ein Block, der mit einem Aufnahmematerial bedeckt ist, gegen eine stabile Basis, die in dem behandelten Einlagematerial eingepackt ist, gerieben wird. Der Vorgang des Reibens soll die Bewegung der Babyhaut gegen die innere Auskleidung der Windel simulieren.
In jedem der nachstehend erörterten Beispiele wurde der Farbabriebtester (IRT), wie in dem von TMI dem IRT beigefügten Handbuch vorgeschrieben, mit den folgenden Ausnahmen genutzt: das verwendete Aufnahmematerial 70 war „Ausgesprochen natürliche Bouretteseide" (Ausführung Nr. 651), hergestellt von Testfabrics, Inc., die auf eine Probengröße von 2'' mal 6'' geschnitten wurde. Das in den Beispielen verwendete Ausgangsmaterial war eine mit 4 mittig ausgerichteten Salbenstreifen 72 (1/4'' breit und im Abstand von 1/4'') behandelte Spunbond-Einlage. Das Ausgangsmaterial wurde ungefähr 3'' mal 9'' bemessen, obwohl die Länge des Ausgangsmaterials nicht entscheidend war, so lange wie es das 2,5'' mal 6'' große Gummipolster bedeckt. Jedoch wurden die im Spalt beschichteten Salbenlinien der Länge nach ausgerichtet und so weit wie möglich mittig angeordnet (siehe 7). Wenn der Spunbond-Einlage vor der Anwendung der Salbe oder der Übertragungsschicht eine Vorbehandlung oder Grenzschicht hinzu gefügt wurde, wurde die Vorbehandlung normalerweise in einer Größe angewendet, die 1/10 des Salbenzusatzes in Streifen entspricht, die eine Größe der Salbenstreifen aufweisen oder etwas größer als diese sind. Der vier Pfund wiegende Block des IRT wurde zur Nutzung während des Experimentierens ausgewählt, weil beabsichtigt war, dass dieser den Druck, den ein Baby beim Sitzen oder Bewegen auf eine Windel aufbringen wird, näher nachahmt.
Vor dem Anordnen des Aufnahmematerials 70 auf dem IRT wurde das Seidenmaterial 70 der Aufnahme gewogen und seine Ausgangsmasse aufgezeichnet. Das Material wurde in dreifacher Faltung gefaltet, um zu gewährleisten, dass das gesamte Material an der Oberseite der Wägeplatte verbleibt. Es wurde außerdem Rücksicht darauf genommen, zu gewährleisten, dass keine hängenden Faden vorhanden waren, wie die, die wahrscheinlich beim Betrieb des Gerätes abgerissen worden wären und spätere Berechnungen beeinflussen. Außerdem wurden jederzeit Prüfhandschuhe getragen, um eine Übertragung von Hautölen auf das Material zu verhindern, wodurch die Erzeugung einer fehlerhaften Berechnung der Masseänderung vermieden wurde.
Jedes Material wurde anschließend an dem IRT befestigt. Das Aufnahmematerial 70 wurde über den direkten Block 74 ausgebreitet und durch vier Magnete 76 am Block festgehalten, wobei zwei Magnete an jedem Ende des Blocks im gleichen Abstand angeordnet sind. Es wurde eine gleichmäßige Spannung über das gesamte Aufnahmematerial 70 angestrebt, wobei das Material ohne Spalte zwischen dem Block 74 und dem Gewebe 70 festgehalten wurde. Es wurde jedoch keine außergewöhnliche Spannung auf das Material aufgebracht. Das Ausgangsmaterial 78 oder die Einlage wurden mittig auf dem Gummipolster 80 angeordnet. Es wurden Versuche unternommen, alle Falten in der Einlage 78 zu entfernen, indem das Gewebe ausgebreitet und an jedem Ende Klemmen 82 befestigt wurden, um eine weitere Bewegung des Gewebes zu verhindern, wie es in 8 ersichtlich ist. Der IRT wunde so eingestellt, dass er 50 Mal periodisch wiederholt, bei einer Geschwindigkeit von 100 Zyklen pro Minute. Sobald die vorbereiteten Materialien am IRT befestigt waren, wurde das Gerät gestartet und das periodische Wiederholen zugelassen. Nach Beendigung der gewählten Anzahl von Zyklen wurde die Einlage entfernt und weggeworfen, während das Aufnahmematerial 70 entfernt wurde und wiederum dreimal gefaltet und sein Gewicht aufgezeichnet wurde. Die Gewichtsänderung wird als Differenz zwischen Anfangs- und Endgewicht des Aufnahmematerials 70 definiert und stellt die Menge von übertragenem Material dar. Im Allgemeinen wurde das Verfahren zehnmal wiederholt, um eine statistisch signifikante durchschnittliche Größe von übertragenem Material zu erhalten, wobei jedoch in einigen der Beispiele das Verfahren nur sechsmal wiederholt wurde.
BEISPIEL 1 (zum besseren Verständnis der Erfindung)
In Beispiel 1 wurde das oben beschriebene Verfahren mit der Ausnahme genutzt, dass weder eine Grenzschicht noch eine Übertragungsschicht auf das Ausgangsmaterial (Einlage) aufgebracht wurde.

Es war beabsichtigt, das Beispiel 1 wie eine Kontrolle, d. h. eine unbehandelte Non-Woven-Einlage, funktioniert. Die Ergebnisse dieses Beispiels sind in Tabelle 1 zu finden und veranschaulichen, dass das Scheuern zu einem Verlust von Aufnahmematerial führt. Diese Ergebnisse würden darauf hindeuten, dass in den Fällen, bei denen eine Windel keine auf die Fläche der Windeleinlage aufgebrachte Salbe, Lotion oder ähnliches enthält, das Scheuern, das die Haut des Babys beim Tragen der Windel erfährt, zur Abschürfung der Babyhaut oder einem Verlust an Masse führen wird. TABELLE 1

Darst.-Nr.	W_o (g)	W_f (g)	ΔW (g)
1	2,0896	2,089	- 0,0006
2	1,9714	1,9706	- 0,0008
3	1,9775	1,9765	- 0,001
4	1,9544	1,9535	- 0,0009
5	2,0984	2,0974	- 0,001
6	1,956	1,9553	- 0,0007
7	1,9993	1,9973	- 0,002
8	1,9617	1,961	- 0,0007
9	2,0616	2,0584	- 0,0032
10	2,0095	2,0082	- 0,0013
		Durchschnitt	- 0,00122
	Standardabweichung		0,0008053

BEISPIEL 2 (zum besseren Verständnis der Erfindung)

Aufnahmematerial und Ausgangsmaterial mit den gleichen allgemeinen Eigenschaften wie die in Beispiel 1 beschriebenen Materialien wurden geprüft. Die Materialien waren im Wesentlichen die gleichen wie in Beispiel 1 mit der Ausnahme, dass eine Übertragungsschicht in Form einer Salbe auf das Ausgangsmaterial in der oben angegebenen Art und Weise aufgebracht wurde. In diesem Beispiel enthielt die verwendete Salbe im Allgemeinen Vaseline, ein Erweichungsmittel, Wachs, ein Öl, ein handelsübliches Lipidgemisch und wahlweise ein die Viskosität verbesserndes Mittel, wobei der Einlage keine Grenzschicht hinzugefügt wurde. Die Salbe wurde auf das Ausgangsmaterial in einer Menge von etwa 3,67 Milligramm (mg) je Quadratzoll oder etwa 0,25 Gramm Lotion je 68 Quadratzoll von Einlagematerial (oder 4'' mal 17'') aufgebracht. Die Ergebnisse sind in Tabelle 2 unten erläutert. TABELLE 2

Darst.-Nr.	W_o (g)	W_f (g)	ΔW (g)
1	1,9280	1,9467	0,0187
2	2,0595	2,0741	0,0146
3	2,0600	2,0768	0,0168
4	2,0763	2,0928	0,0165
5	2,0589	2,0745	0,0156
6	1,9967	2,0141	0,0174
7	1,8920	1,9082	0,0162
8	1,9515	1,9680	0,0165
9	2,1100	2,1258	0,0158
10	2,0770	2,0894	0,0124
		Durchschnittswert	0,01605
	Standardabweichung		0,0016841

BEISPIEL 3 (zum besseren Verständnis der Erfindung)

Aufnahmematerial und Ausgangsmaterial mit den gleichen allgemeinen Eigenschaften wie die in Beispiel 1 beschriebenen Materialien wurden geprüft. Die Materialien waren im Wesentlichen die gleichen wie in Beispiel 1 mit der Ausnahme, dass eine Übertra gungsschicht in Form einer Salbe auf das Ausgangsmaterial in der oben angegebenen Art und Weise aufgebracht wurde. In diesem Beispiel wurde die gleiche Salbe wie die in Beispiel 2 verwendete und das Spunbond-Einlagenmaterial (Ausgangsmaterial) mit einer Mischung von Ahcovel und Glucopon in einer Menge von etwa 0,35 Gew.-% relativ zum Gewicht des Einlagematerials (oder 0,076 mg pro Quadratzoll Einlagenmaterial) vorbehandelt, wobei die Vorbehandlung aus 3 Teilen Ahcovel und 1 Teil Glucopon besteht. Die Salbe wunde auf das Ausgangsmaterial in einer Menge von etwa 3,67 mg pro Quadratzoll Einlagenmaterial oder etwa 0,25 Gramm Lotion pro 68 Quadratzoll des Einlagenmaterials aufgebracht. Die Ergebnisse sind in Tabelle 3 unten dargestellt. TABELLE 3

Darst.-Nr.	W_o (g)	W_f (g)	ΔW (g)
1	1,2526	1,2683	0,0157
2	1,2525	1,2667	0,0142
3	1,1951	1,2113	0,0162
4	1,2727	1,2896	0,0169
5	1,2617	1,2764	0,0147
6	1,2588	1,2761	0,0173
7	1,2574	1,273	0,0156
8	1,270	1,2841	0,0141
9	1,3143	1,3307	0,0164
10	1,2117	1,226	0,0143
		Durchschnitt	0,01554
	Standardabweichung		0,00117

BEISPIEL 4 (zum besseren Verständnis der Erfindung)

Aufnahmematerial und Ausgangsmaterial mit den gleichen allgemeinen Eigenschaften wie die in Beispiel 1 beschriebenen Materialien wurden geprüft. Die Materialien waren im Wesentlichen die gleichen wie in Beispiel 1 mit der Ausnahme, dass eine Übertragungsschicht in Form einer Salbe auf eine Grenzschicht aufgebracht wurde, die auf das Ausgangsmaterial in der oben angegebenen Art und Weise aufgebracht wurde. In diesem Beispiel war die Salbe die in den Beispielen 2 und 3 verwendete, die auf eine Grenzschicht von Cetiol 1414E im Spalt aufgetragen wurde. Cetiol wurde auf das Ausgangsmaterial in einer Menge von etwa 0,36 mg pro Quadratzoll oder etwa 0,025 Gramm Cetiol 1414E pro 68 Quadratzoll von Einlagenmaterial aufgebracht. Die Salbenschicht wurde auf die Cetiolschicht in einer Menge von etwa 3,67 mg pro Quadratzoll oder etwa 0,25 Gramm Lotion pro 68 Quadratzoll von Einlagenmaterial aufgebracht. Die Ergebnisse sind in Tabelle 4 unten dargestellt. TABELLE 4

Darst.-Nr.	W_o (g)	W_f (g)	ΔW (g)
1	2,0875	2,1165	0,0290
2	1,9977	2,0288	0,0311
3	1,9910	2,0183	0,0273
4	1,9212	1,9523	0,0311
5	2,0445	2,0745	0,0300
6	2,0036	2,0304	0,0268
7	2,1446	2,1755	0,0309
8	2,1556	2,1865	0,0309
9	2,1200	2,1522	0,0322
10	2,1409	2,1713	0,0304
		Durchschnitt	0,02997
	Standardabweichung		0,00175

BEISPIEL 5 (zum besseren Verständnis der Erfindung)

Aufnahmematerial und Ausgangsmaterial mit den gleichen allgemeinen Eigenschaften wie die in Beispiel 1 beschriebenen Materialien wurden geprüft. Die Materialien waren im Wesentlichen die gleichen wie in Beispiel 1 mit der Ausnahme, dass eine Übertragungsschicht in Form einer Salbe auf eine Grenzschicht aufgebracht wurde, die auf das Ausgangsmaterial in der oben angegebenen Art und Weise aufgebracht wurde. In diesem Beispiel bestand die benutzte Salbe aus einer Mischung von Tween 20 (erhältlich von Uniqema mit Büros in Newcastle, Delaware) und Tween 40 (erhältlich von Uniqema) in einem Verhältnis von 1:1. Die Schicht von Tween 20 und Tween 40 wird auf der Oberseite des Einlagenmaterials, die wie eine Grenzschicht wirkt, in einer Menge von etwa 0,36 Milligramm pro Quadratzoll oder etwa 0,025 Gramm pro Quadratzoll von Einlagenmaterial aufgebracht. Die Salbenschicht wurde auf die Schicht von Tween 20/Tween 40 in einer Menge von etwa 3,67 Milligramm pro Quadratzoll oder etwa 0,25 Gramm Lotion pro 68 Quadratzoll von Einlagenmaterial aufgebracht. Die Ergebnisse sind in Tabelle 5 unten dargestellt. TABELLE 5

Darst.-Nr.	W_o (g)	W_f (g)	ΔW (g)
1	2,1351	2,1573	0,0222
2	2,0237	2,0471	0,0234
3	2,0373	2,0632	0,0259
4	2,1978	2,2228	0,025
5	1,9972	2,0202	0,023
6	2,0056	2,0281	0,0225
7	2,0409	2,0631	0,0222
8	1,9649	1,9878	0,0229
9	1,983	2,0044	0,0214
10	2,0837	2,106	0,0223
		Durchschnitt	0,02308
	Standardabweichung		0,0013782

BEISPIEL 6 (zum besseren Verständnis der Erfindung)

Aufnahmematerial und Ausgangsmaterial mit den gleichen allgemeinen Eigenschaften wie die in Beispiel 1 beschriebenen Materialien wurden geprüft. In diesem Beispiel war die verwendete Grenzschicht die gleiche wie die in Beispiel 5 verwendete (umfassend eine Mischung von Tween 20 und Tween 40), jedoch wurde im Gegensatz zum Beispiel 5 keine Salbe auf die Grenzschicht aufgebracht. Die Schicht aus Tween 20 und Tween 40 wurde auf das Ausgangsmaterial in einer Menge von etwa 0,36 Milligramm pro Quadratzoll oder etwa 0,025 Gramm von Tween 20/Tween 40 pro 68 Quadratzoll von Einlagenmaterial aufgebracht. Die Ergebnisse sind in Tabelle 6 unten dargestellt. TABELLE 6

Darst.-Nr.	W_o (g)	W_f (g)	ΔW (g)
1	1,4687	1,4708	0,0021
2	1,5124	1,5137	0,0013
3	1,4922	1,4939	0,0017
4	1,5052	1,5052	0
5	1,4979	1,4985	0,0006
6	1,4655	1,4658	0,0003
7	1,5656	1,5673	0,0017
8	1,5066	1,5073	0,0007
9	1,5221	1,5229	0,0008
10	1,5671	1,5681	0,001
		Durchschnitt	0,00102
	Standardabweichung		0,0006713

BEISPIEL 7 (zum besseren Verständnis der Erfindung)

Aufnahmematerial und Ausgangsmaterial mit den gleichen allgemeinen Eigenschaften wie die in Beispiel 1 beschriebenen Materialien wurden geprüft. Die Materialien waren im Wesentlichen die gleichen wie in Beispiel 1 mit der Ausnahme, dass Cetiol auf das Ausgangsmaterial in der oben angegebenen Art und Weise aufgebracht wurde. Die Schicht von Cetiol 1414E wurde auf das Ausgangsmaterial in einer Menge von etwa 0,36 Milligramm pro Quadratzoll oder etwa 0,025 Gramm von Cetiol pro 68 Quadratzoll von Einlagenmaterial aufgebracht. Die Ergebnisse sind in Tabelle 7 unten dargestellt. TABELLE 7

Darst.-Nr.	W_o (g)	W_f (g)	ΔW (g)
1	1,5645	1,5671	0,0026
2	1,5109	1,5141	0,0032
3	1,5390	1,4515	0,0025
4	1,5443	1,5461	0,0018
5	1,5439	1,5458	0,0019
6	1,4525	1,4548	0,0023
7	1,4852	1,4876	0,0024
8	1,4148	1,4167	0,0019
9	1,5571	1,5593	0,0022
10	1,4940	1,4960	0,0020
		Durchschnitt	0,00228
	Standardabweichung		0,0004237

BEISPIEL 8 (zum besseren Verständnis der Erfindung)

Aufnahmematerial und Ausgangsmaterial mit gleichen allgemeinen Eigenschaften wie die in Beispiel 1 beschriebenen Materialien wurden geprüft. Die Materialien waren im Wesentlichen die gleichen wie in Beispiel 1 mit der Ausnahme, dass eine Übertragungsschicht in Form von Salbe auf eine Cetiol 1414E-Grenzschicht aufgebracht wurde, die vorher auf das Ausgangsmaterial aufgebracht wurde. In diesem Beispiel bestand die Salbe aus Vaseline. Vaseline wurde auf eine mit Cetiol vorbehandelte Spunbondeinlage ähnlich der von Beispiel 6 aufgebracht. In jedem Fall dieses Beispiels wurde Vaseline durch Tintenstrahldrucken auf der Einlage aufgebracht. Dieses Beispiel wurde viermal mit zunehmenden Mengen einer Cetiol-Zusatzhöhe wiederholt. Der erste Lauf umfasste eine Spunbondeinlage mit einem Cetiol-Zusatz von 0 Gew.-%, der zweite Lauf 1 Gew.-% bezüglich des Gewichts des Einlagen-Ausgangsmaterials (oder 0,22 mg pro Quadratzoll Einlagen-Ausgangsmaterial, der dritte Lauf 2% Cetiol-Zusatz (oder 0,44 mg pro Quadratzoll Einlagen-Ausgangsmaterial) und der vierte Lauf 3% Cetiol-Zusatz (oder 0,65 mg pro Quadratzoll Einlagen-Ausgangsmaterial). Die Schicht aus Vaseline wurde auf das Ausgangsmaterial in einer Menge von etwa 3,67 Milligramm pro Quadratzoll oder etwa 0,25 Gramm Vaseline pro 68 Quadratzoll Einlagen-Ausgangsmaterial aufgebracht. Die Ergebnisse sind in Tabelle 8 unten dargestellt. TABELLE 8

	Cetiol (0%)	Cetiol (1%)	Cetiol (2%)	Cetiol (3%)
1	0.0141	0.0154	0.0186	0.0195
2	0.0141	0.0161	0.0193	0.0353
3	0.0143	0.0144	0.0156	0.0247
4	0.0129	0.0149	0.0182	0.022
5	0.0162	0.0145	0.0213	0.0319
6	0.0162	0.0178	0.0168	0.0232
7	0.0136
8	0.0146
9	0.0144
10	0.0154
Mittelwert	0.01458	0.01551667	0.0183	0.0261
Standardabweichung	0.00106854	0.00128284	0.001982	0.006148

Die Ergebnisse des Beispiels 8 sind in Tabelle 9 weiter dargestellt. TABELLE 9 Übertragungsleistung von Rohvaseline als eine Funktion von Cetiol-Zusatz
Während die vorliegende Erfindung in Verbindung mit bestimmten gewünschten Ausführungen beschrieben worden ist, soll verständlich werden, dass der durch die vorliegende Erfindung umfasste Gegenstand nicht auf diese speziellen Ausführungen beschränkt werden soll.

Claims

Verbundmaterial (10), das umfasst: einen Träger (12) mit einer ersten (14) und einer zweiten Fläche (16); eine Grenzschicht (18) an der ersten Fläche des Trägers; und eine topische Applikation (24) auf der dem Träger gegenüberliegenden Fläche (22) der Grenzschicht; wobei die Übertragungskräfte, die erforderlich sind, um die topische Applikation von der Grenzfläche zu trennen, geringer sind als die Übertragungskräfte, die erforderlich sind, um den Träger von der Grenzschicht zu trennen, so dass der Übertragungswirkungsgrad der topischen Applikation verbessert wird, dadurch gekennzeichnet, dass die Grenzschicht ethoxylierte Alkohole oder Säuren mit Kohlenstoffketten von bis zu 104 Kohlenstoffatomen umfasst.
Verbundmaterial nach Anspruch 1, wobei die Grenzschicht und die topische Applikation eine geringe Affinität zueinander aufweisen.
Verbundmaterial nach Anspruch 1 zur Applikation auf Haut, wobei die Grenzschicht eine niedrigere Schmelztemperatur hat als das Substrat, so dass sich die Grenzschicht verflüssigt, wenn sie einer Temperatur von wenigstens ungefähr 25°C ausgesetzt wird, um so die Übertragungskräfte zu reduzieren, die erforderlich sind, um die topische Applikation auf die Haut zu übertragen.
Verbundmaterial nach Anspruch 1, wobei die Grenzschicht bei Schmelzbearbeitung des Trägers auf den Träger aufgebracht wird oder nach Schmelzbearbeitung topisch aufgebracht wird.
Verwundmaterial nach Anspruch 1, wobei der Träger mit einem oberflächenaktiven Stoff behandelt werden kann, um Benetzbarkeit des Trägers zu verbessern.
Verbundmaterial nach Anspruch 1, wobei die Grenzschicht aus einer oder mehreren Verbindungen besteht.
Verbundmaterial nach Anspruch 6, wobei die Grenzschicht des Weiteren aus mehreren Schichten aus einer oder mehreren Zusammensetzungen besteht.
Verbundmaterial nach Anspruch 7, wobei die Verbindungen, die die Grenzschicht umfassen, eine niedrige Affinität zueinander haben und voneinander mit geringen Übertragungskräften getrennt werden können.
Verbundmaterial nach Anspruch 1 zur Applikation auf Haut, wobei die topische Applikation eine Lotion oder eine Salbe, Teilchenmaterial oder eine Kombination daraus ist.
Verbundmaterial nach Anspruch 9, wobei die Lotion oder Salbe aus einer Gruppe ausgewählt wird, die aus natürlichen Fetten und Ölen sowie Wachsen, synthetischen Fetten und Ölen sowie Wachsen, Fettsäuren, Fettsäure-Estern, Polyhydroxy-Fettsäure-Estern, Polyhydroxy-Fettsäureamiden, Fettalkoholen, Fettalkohol-Ethoxylaten, ätherischem Öl, Polymeren, Sterolen und Sterolderivaten, Befeuchtungsmitteln und einer Kombination oder Mischung daraus besteht.
Verbundmaterial nach Anspruch 9, wobei die Lotion oder Salbe auf Petrolatum basiert.
Verbundmaterial nach Anspruch 9, wobei die Lotion oder Salbe aus einer Mischung oder Kombination oder Petrolatum, Ozokerit und Etyhlen/Vinyacetrat-Copolymer besteht.
Verbundmaterial nach Anspruch 9, wobei die Lotion oder Salbe aus einer Mischung oder Kombination aus Petrolatum, Ozokeritwachs, Sonnenblumensamenöl, Soja-Sterol, Stylen-Vinylacetrat-Copolymer, Dimethicon, Alkyl-Dimethiconwachs besteht.
Verbundmaterial nach Anspruch 9, wobei die Lotion oder Salbe aus einer Mischung oder Kombination aus Petrolatum, Ozokerit, Sonnenblumensamenöl, Soja-Sterol, Etylen Vinylacetrat-Copolymer, Dimethicon, Alkyl-Dimethicon, kolloidem Siliziumoxid und Montemorillonit besteht.
Verbundmaterial nach Anspruch 1, wobei der Träger aus Gewebe, Gewirk, Vlies, Schaumstoffen, filmartigen Materialien und Papiermaterialien ausgewählt wird.
Verbundmaterial nach Anspruch 15, wobei der Träger ein Vlies umfasst.
Verbundmaterial nach Anspruch 16, wobei das Vlies ein Spunbond-Vlies, Meltblown-Vlies, Coformed-Vlies oder Krempelvlies umfasst.
Verbundmaterial nach Anspruch 16, wobei der Träger ein mehrschichtiges Laminat umfasst.
Verbundmaterial nach Anspruch 1, wobei die Grenzschicht auf einen Abschnitt des Trägers aufgebracht ist.
Verbundmaterial nach Anspruch 1, wobei die topische Applikation auf einen Abschnitt der freiliegenden Grenzschicht aufgebracht ist.
Verbundmaterial nach Anspruch 20, wobei die topische Applikation in Streifen auf die in Grenzschicht aufgebracht ist.
Körperhygieneerzeugnis, das das Verbundmaterial nach Anspruch 1 umfasst.
Körperhygieneerzeugnis nach Anspruch 22, wobei das Körperhygieneerzeugnis aus einer Windel, Trainingshose, absorbierenden Unterhose, einem Erwachsenen-Inkontinenz-erzeugnis, Hygienetuch, aus Feuchttüchern, einem Frauenhygieneerzeugnis, Wundpflaster und Verband ausgewählt wird.
Verfahren zum Herstellen eines Verbundmaterials (10), das für Einsatzzwecke wie beispielsweise das Übertragen einer topischen Applikation (24) von einem Träger (12) auf eine Fläche eingerichtet ist, wobei das Verfahren umfasst: Bereitstellen eines Trägers (12); Aufbringen einer Grenzschicht (18) auf den Träger; und Aufbringen einer topischen Applikation (24) auf die Grenzschicht, dadurch gekennzeichnet, dass die Grenzschicht ethoxylierte Alkohole oder Säuren mit Kohlenstoffkettenlängen von bis zu 104 Kohlenstoffatomen umfasst.
Verfahren nach Anspruch 24, wobei das Verfahren des Weiteren umfasst, dass die Grenzschicht wenigstens einer Bedingung ausgesetzt wird, die Trennung der topischen Applikation von dem Träger erleichtert und Übertragung der topischen Applikation auf die Fläche fördert.
Verfahren nach Anspruch 25, wobei der Schritt, in dem die Grenzschicht wenigstens einer Bedingung ausgesetzt wird, die Trennung der topischen Applikation von dem Träger erleichtert und Übertragung der topischen Applikation auf die Fläche fördert, umfasst: Einwirken von Übertragungskräften auf die Grenzschicht, die ausreichen, um die topische Applikation von der gesamten Grenzschicht oder einem Teil derselben zu trennen.
Verfahren nach Anspruch 25, wobei der Schritt, in dem die Grenzschicht wenigstens einer Bedingung ausgesetzt wird, die Trennung der topischen Applikation von dem Träger erleichtert und Übertragung der topischen Applikation auf die Fläche fördert, des Weiteren umfassen kann: Einwirken einer Temperatur auf die Grenzschicht, um zu ermöglichen, dass sich die Grenzschicht verflüssigt, so dass sich die Grenzschicht verflüssigt und Übertragung der topischen Applikation auf die Fläche zulässt.
Verfahren nach Anspruch 24, wobei die Grenzschicht bei Schmelzbearbeitung des Trägers auf den Träger aufgebracht wird oder nach Schmelzbearbeitung topisch aufgebracht wird.
Verfahren nach Anspruch 27 zur Applikation auf Haut, wobei die Temperatur, die ausreicht, um zuzulassen, dass sich die Grenzschicht verflüssigt, wenigstens ungefähr 25°C beträgt.
Verfahren nach Anspruch 26, wobei die Übertragungskräfte, die ausreichen, um zuzulassen, dass sich die topische Applikation von der Gesamtheit oder einem Teil der Grenzschicht trennt, durch die Bewegung einer Person erzeugt wird, die den Träger verwendet.
Verfahren nach Anspruch 24, wobei die Grenzschicht in einer Vielzahl von Mustern auf den Träger aufgebracht wird.
Verfahren nach Anspruch 24, wobei die topische Applikation in einer Vielzahl von Mustern auf die Grenzschicht aufgebracht wird.
Verfahren nach Anspruch 24, wobei die Fläche die äußerste freiliegende Schicht der Dermis oder Epidermis ist.
Verfahren nach Anspruch 24, wobei der Träger ein Vlies ist.
Verfahren nach Anspruch 24, wobei der Träger eine Körperhygieneerzeugnis oder eine Komponente desselben umfasst.