DE60118605T2

DE60118605T2 - Kosmetische zusammensetzung mit einem wachs und einem polymer

Info

Publication number: DE60118605T2
Application number: DE60118605T
Authority: DE
Inventors: Nathalie Collin
Original assignee: LOreal SA
Current assignee: LOreal SA
Priority date: 2000-12-12
Filing date: 2001-12-11
Publication date: 2007-02-15
Anticipated expiration: 2021-12-12
Also published as: CN1256937C; EP1345570A2; CN1479604A; ES2261334T3; WO2002047622A2; AU2002219285A1; JP4050615B2; WO2002047622A3; JP2004515514A; DE60118605D1; EP1345570B1; ATE322310T1

Description

Die vorliegende Erfindung bezieht sich auf eine Zusammensetzung, die in einem physiologisch akzeptablen Medium ein Wachs und ein spezielles Polymer mit Amideinheit enthält und die insbesondere auf dem Gebiet der Kosmetik eingesetzt werden soll. Die Erfindung bezieht sich ferner auf ein Verfahren zum Schminken oder zur kosmetischen Pflege von Keratinsubstanzen. Die Zusammensetzung und das Verfahren zum Schminken oder zur Pflege gemäß der Erfindung sind insbesondere für menschliche Keratinsubstanzen, wie die Haut (einschließlich der Kopfhaut), die Nägel, die Keratinfasern und besonders in etwa längliche Keratinfasern, wie Wimpern, Augenbrauen und Haare, vorgesehen. Die Erfindung bezieht sich genauer auf Mascara.
Die erfindungsgemäße Zusammensetzung kann als Zusammensetzung zum Beschichten von Wimpern (insbesondere Mascara), Eyeliner, Produkt für Augenbrauen, Produkt für die Lippen, Wangenrouge, Lidschatten, Make-up, Produkt zum Schminken des Körpers, Produkt für die Pflege der Haut, einschließlich der Kopfhaut und Produkt für die Haare (Mascara für die Haare, Spray) vorliegen.
Die Zusammensetzung zum Schminken kann außerdem auf Schminkaccessoires (Träger) aufgetragen werden, wie falsche Wimpern, Haarteile, Perücken, künstliche Nägel oder auch Pflaster oder Patches, die auf der Haut oder den Lippen haften (vom Typ der Schönheitspflaster).
Die Zusammensetzungen zum Beschichten von Wimpern, die auch als Mascara bezeichnet werden, enthalten in bekannter Weise im Allgemeinen mindestens ein Wachs in Form einer Wachs-in-Wasser- Emulsion und mindestens ein filmbildendes Polymer, um auf den Wimpern einen Film der Schminke abzuscheiden und diese zu umhüllen, wie dies beispielsweise in der Druckschrift WO-A-95/15741 beschrieben wurde. Die Anwenderinnen erwarten bezüglich dieser Produkte gute kosmetische Eigenschaften, wie die Haftung auf den Wimpern, eine Verlängerung oder eine Krümmung der Wimpern oder auch eine zeitliche Beständigkeit der Mascara, insbesondere eine gute Beständigkeit gegenüber Reibung, beispielsweise mit den Fingern oder Geweben (Taschentücher, Servietten).
Die guten Eigenschaften bezüglich der Schminke wie Umhüllung, Verlängerung oder Krümmung der Wimpern werden jedoch bei diesen Zusammensetzungen nur erhalten, wenn mit einem Applikator, beispielsweise einem Mascarabürstchen, eine große Produktmenge auf den Wimpern abgeschieden wird. Wenn die Zusammensetzung nicht auf den Wimpern haftet, muss die Anwenderin das mit dem Produkt imprägnierte Bürstchen mehrmals auf den Wimpern anwenden, so dass man zum Schminken und um die gewünschten Schminkergebnisse zu erhalten, eine bestimmte Zeit braucht. Diese Zeitspanne kann jedoch von den unter zeitlichem Druck stehenden Anwenderinnen als zu lang empfunden werden. Es gibt daher ein Bedürfnis dafür, Mascaras anzugeben, mit denen die gewünschte Schminke schnell und einfach gebildet werden kann.
Die Aufgabe der vorliegenden Erfindung besteht darin, eine Zusammensetzung zum Schminken von Keratinsubstanzen und insbesondere Keratinfasern wie Wimpern anzugeben, die sich leicht auf die Keratinsubstanzen auftragen lässt und die schnell zu einer Schminke mit guten kosmetischen Eigenschaften führt.
Die Erfinder haben überraschend festgestellt, dass durch die Verwendung eines speziellen Polymers mit Amideinheit in einer Zusammensetzung, die eine Wachs-in-Wasser-Emulsion enthält, die Eigenschaften der Haftung der Zusammensetzung auf den Keratinsubstanzen und insbesondere Keratinfasern wie Wimpern verbessert werden können. Die Zusammensetzung lässt sich leicht auf die Keratinsubstanzen auftragen und es ist möglich, die Zusammensetzung schnell in einer Menge aufzubringen, die ausreichend ist, damit eine Schminke erhalten wird, die die gewünschten kosmetischen Eigenschaften besitzt. Man erhält insbesondere schnell eine dicke Abscheidung der Schminke auf den Keratinsubstanzen, so dass vermieden werden kann, dass die Anwenderinnen lange brauchen, um die Zusammensetzung auf die Keratinsubstanzen aufzutragen.
Bei einer Mascara erhält man daher eine Schminke, die die Keratinfasern und besonders die Wimpern schnell dichter erscheinen lässt. Man stellt eine augenblickliche Verdickung der Wimpern fest. Außerdem führt die Mascara zu einer schönen Verlängerung der geschminkten Wimpern.
Die Erfindung betrifft genauer eine Zusammensetzung, die in einem physiologisch akzeptablen wässerigen Medium eine Wachs-in-Wasser-Emulsion und mindestens ein erstes Polymer mit einer gewichtsmittleren Molmasse unter 100.000 enthält, das ein Polymergerüst enthält, das Amideinheiten nicht als Seitenketten und mindestens eine Fettkette als Seitenkette und/oder mindestens eine endständige Fettkette aufweist, die gegebenenfalls funktionalisiert sein können und 6 bis 120 Kohlenstoffatome aufweisen und an die Amideinheiten gebunden sind.
Die Erfindung bezieht sich ferner auf ein kosmetisches Verfahren zum Schminken oder für die Pflege von menschlichen Keratin substanzen, das umfasst, auf die Keratinsubstanzen eine oben definierte Zusammensetzung aufzutragen. Das Verfahren wird vorzugsweise bei in etwa länglichen Keratinfasern angewandt, wie Wimpern, Haaren und Augenbrauen und spezieller Wimpern.
Die Erfindung bezieht sich ferner auf die Verwendung einer oben definierten Zusammensetzung, um auf den Keratinsubstanzen eine haftende Abscheidung zu bilden und/oder die Keratinsubstanzen schnell zu schminken.
Die Erfindung bezieht sich ferner auf die Verwendung einer Mascara, die eine oben definierte Zusammensetzung enthält, um die Wimpern schnell zu verdichten und/oder zu verlängern.
Die Erfindung bezieht sich ferner auf die Verwendung der Kombination aus mindestens einem ersten Polymer mit einer gewichtsmittleren Molmasse unter 100.000 und besser unter 50.000, die a) ein Polymergerüst enthält, das wiederkehrende Kohlenwasserstoffeinheiten aufweist, die mit mindestens einer nicht als Seitenkette vorliegenden Amideinheit versehen sind, und mindestens eine als Seitenkette vorliegende Fettkette und/oder mindestens eine endständige Fettkette besitzt, die gegebenenfalls funktionalisiert sind und 6 bis 120 Kohlenstoffatome aufweisen und an diese Amideinheiten gebunden sind, und mindestens einem Wachs in einer physiologisch akzeptablen, als Wasser-in-Wachs-Emulsion vorliegenden Zusammensetzung, um auf den Keratinsubstanzen eine haftende Abscheidung zu bilden und/oder die Keratinsubstanzen schnell zu schminken und/oder schnell zu verdichten und/oder die Wimpern zu verlängern.
Unter einem physiologisch akzeptablen Medium ist ein nicht toxisches Medium zu verstehen, das auf die Haut, die Hautanhangsge bilde oder die menschlichen Lippen aufgetragen werden kann, wie beispielsweise ein kosmetisches Medium.
Unter "funktionalisierten Ketten" werden im Sinne der Erfindung Alkylketten verstanden, die eine oder mehrere funktionelle oder reaktive Gruppen aufweisen, die insbesondere unter den Gruppen Amid, Hydroxy, Ether, Oxyalkylen oder Polyoxyalkylen, Halogen, darunter fluorierten oder perfluorierten Gruppen, Ester, Siloxan und Polysiloxan ausgewählt sind. Ferner können die Wasserstoffatome einer oder mehrerer Fettketten zumindest teilweise durch Fluoratome ersetzt sein.
Diese Ketten können erfindungsgemäß direkt an das Polymergerüst gebunden sein oder über eine Esterfunktion oder eine perfluorierte Gruppe.
Unter einem "Polymer" ist im Sinne der vorliegenden Erfindung eine Verbindung mit mindestens zwei wiederkehrenden Einheiten und vorzugsweise mindestens drei wiederkehrenden Einheiten zu verstehen.
Unter "wiederkehrenden Kohlenwasserstoffeinheiten" werden im Sinne der vorliegenden Erfindung Einheiten mit 2 bis 80 Kohlenstoffatomen und vorzugsweise 2 bis 60 Kohlenstoffatome verstanden, die Wasserstoffatome und gegebenenfalls Sauerstoffatome tragen und die geradkettig, verzweigt oder cyclisch, gesättigt oder ungesättigt vorliegen können. Diese Einheiten umfassen ferner jeweils eine oder mehrere nicht als Seitenketten vorliegende Amideinheiten und befinden sich in dem Polymergerüst.
Die Seitenketten sind vorteilhaft direkt an mindestens eine Amideinheit des Polymergerüsts gebunden.
Das erste Polymer kann zwischen den Kohlenwasserstoffeinheiten Siliconeinheiten oder Oxyalkyleneinheiten enthalten.
Das erste Polymer der erfindungsgemäßen Zusammensetzung enthält ferner vorteilhaft 40 bis 98% Fettketten, bezogen auf das Gesamtgewicht der Amideinheiten und der Fettketten, und besser 50 bis 95%. Der Mengenanteil der Amideinheiten ist von der Art der Fettkette abhängig und ist insbesondere ähnlich wie die polare Natur der Fettkette. Je mehr Amideinheiten proportional im ersten Polymer vorliegen, was der Gegenwart von mehreren Amideinheiten entspricht, desto größer ist die Affinität des ersten Polymers für polare Öle.
Das erste Polymer der erfindungsgemäßen Zusammensetzung weist vorteilhaft eine gewichtsmittlere Molmasse unter 100.000 (insbesondere im Bereich von 1 000 bis 50 000, insbesondere unter 50 000 (besonders im Bereich von 1 000 bis 50 000), besonders 1 000 bis 30 000, vorzugsweise 2 000 bis 20 000 und noch besser 2 000 bis 10 000 auf.
Das erste Polymer und insbesondere das Polyamid ist besonders bei 25°C in Wasser nicht löslich. Es weist insbesondere keine ionische Gruppe auf.
Bevorzugte, erfindungsgemäß verwendbare erste Polymere sind etwa die verzweigten Polyamide mit als Seitenketten vorliegenden Fettketten und/oder endständigen Fettketten mit 6 bis 120 Kohlenstoffatomen und besser 8 bis 120 Kohlenstoffatomen und insbesondere 12 bis 68 Kohlenstoffatomen, wobei jede endständige Fettkette an das Polymergerüst über mindestens eine Verbindungsgruppe und insbesondere eine Estergruppe gebunden ist. Diese Polymere enthalten vorzugsweise an jedem Ende des Polymergerüsts eine Fettkette. Von den weiteren Verbindungsgruppen können die Ethergruppen, Amingruppen, Harnstoffgruppen, Urethangruppen, Thioestergruppen, Thioharnstoffgruppen und Thiourethangruppen angegeben werden.
Diese ersten Polymere sind vorzugsweise Polymere, die bei der Polykondensation einer Dicarbonsäure mit mindestens 32 Kohlenstoffatomen (insbesondere 32 bis 44 Kohlenstoffatomen) mit einer Aminogruppe gebildet werden, die unter den Diaminen mit mindestens 2 Kohlenstoffatomen (insbesondere 2 bis 36 Kohlenstoffatomen) und Triaminen mit mindestens 2 Kohlenstoffatomen (insbesondere 2 bis 36 Kohlenstoffatomen) ausgewählt ist. Die Disäure ist vorzugsweise ein Dimer, das von einer ethylenisch ungesättigten Fettsäure mit mindestens 16 Kohlenstoffatomen und vorzugsweise 16 bis 24 Kohlenstoffatomen abgeleitet ist, wie Ölsäure, Linolsäure oder Linolensäure. Das Diamin ist vorzugsweise Ethylendiamin, Hexylendiamin oder Hexamethylendiamin. Bei dem Triamin handelt es sich beispielsweise um Ethylentriamin. Für Polymere, die eine oder zwei endständige Carbonsäuregruppen enthalten, ist es vorteilhaft, diese mit einem Monoalkohol mit mindestens 4 Kohlenstoffatomen, vorzugsweise 10 bis 36 Kohlenstoffatomen, besser 12 bis 24 Kohlenstoffatomen und noch besser 16 bis 24 Kohlenstoffatomen, beispielsweise 18 Kohlenstoffatomen, zu verestern.
Diese Polymere sind insbesondere in der Druckschrift US-A-5783657 von der Firma Union Camp beschrieben worden. Diese Polymere besitzen insbesondere die folgende Formel (I):
worin n eine ganze Zahl von Amideinheiten bedeutet, die so gewählt ist, dass die Anzahl der Estergruppen 10 bis 50% der Gesamtzahl der Estergruppen und Amidgruppen ausmacht; R¹ jeweils unabhängig eine Alkyl- oder Alkenylgruppe mit mindestens 4 Kohlenstoffatomen und insbesondere 4 bis 24 Kohlenstoffatome bedeutet; R² jeweils unabhängig eine Kohlenwasserstoffgruppe mit 4 bis 42 Kohlenstoffatomen bedeutet, mit der Maßgabe, dass 50% der Gruppen R² eine Kohlenwasserstoffgruppe mit 30 bis 42 Kohlenstoffatomen bedeuten; R³ jeweils unabhängig eine organische Gruppe ist, die mindestens 2 Kohlenstoffatome, Wasserstoffatome und gegebenenfalls ein oder mehrere Sauerstoff- oder Stickstoffatome aufweist; und R⁴ jeweils unabhängig ein Wasserstoffatom, eine C_1-10-Alkylgruppe oder eine direkte Bindung zu R³ oder einer anderen Gruppe R⁴ bedeutet, so dass das Stickstoffatom, an das die Gruppen R³ und R⁴ gleichzeitig gebunden sind, Teil einer heterocyclischen Struktur R⁴-N-R³ ist, wobei mindestens 50% der Gruppen R⁴ ein Wasserstoffatom bedeuten.
Im speziellen Fall der Formel (I) sind die gegebenenfalls funktionalisierten endständigen Fettketten im Sinne der vorliegenden Erfindung endständige Ketten, die an das letzte Stickstoffatom des Polymergerüsts gebunden sind.
Die Estergruppen der Formel (I), die Teil der endständigen Fettketten und/oder Seitenketten (im Sinne der vorliegenden Erfindung) sind, machen insbesondere 15 bis 40% der Gesamtzahl der Estergruppen und Amidgruppen und besser 20 bis 35% aus. n bedeutet ferner vorteilhaft eine ganze Zahl von 1 bis 5 und besser über 2. Die Gruppe R¹ ist vorzugsweise eine C_12-22-Alkylgruppe und vorzugsweise eine C_16-22-Alkylgruppe. R² kann vorteilhaft eine Kohlenwasserstoffgruppe (Alkylengruppe) mit 10 bis 42 Kohlenstoffatomen sein. Mindestens 50% und besser mindestens 75% der Gruppen R² sind vorzugsweise Gruppen mit 30 bis 42 Kohlenstoffatomen. Die anderen Gruppen R² sind hydrierte Gruppen mit 4 bis 19 oder sogar 4 bis 12 Kohlenstoffatomen. R³ bedeutet vorzugsweise eine Kohlenwasserstoffgruppe mit 2 bis 36 Kohlenstoffatomen oder eine polyalkoxylierte Gruppe und R⁴ ist ein Wasserstoffatom. R³ ist vorzugsweise eine Kohlenwasserstoffgruppe mit 2 bis 12 Kohlenstoffatomen.
Die Kohlenwasserstoffgruppen können geradkettig, cyclisch oder verzweigt, gesättigt oder ungesättigt sein. Im Übrigen können die Alkyl- und Alkylengruppen geradkettige oder verzweigte, gesättigte oder ungesättigte Gruppen sein.
Die Polymere der Formel (I) liegen im Allgemeinen in Form von Gemischen von Polymeren vor, wobei diese Gemische ein Syntheseprodukt enthalten können, das einer Verbindung der Formel (I) entspricht, worin n 0 ist, d. h. ein Diester.
Als Beispiele für erste erfindungsgemäße Polymere können die Handelsprodukte angegeben werden, die von der Firma Arizona Chemical unter den Bezeichnungen Uniclear 80 und Uniclear 100 im Handel angeboten werden. Sie werden in Form eines Gels mit 80% (wirksame Substanz) bzw. 100% (wirksame Substanz) verkauft. Sie besitzen einen Erweichungspunkt von 88 bis 94°C. Diese Handelsprodukte sind Gemische von Copolymeren einer C₃₆-Disäure, die mit Ethylen diamin kondensiert ist, mit einer gewichtsmittleren Molmasse von etwa 6.000. Die endständigen Estergruppen werden durch Veresterung der überbleibenden endständigen Säuregruppen mit Cetylalkohol, Stearylalkohol oder deren Gemischen (die auch als Cetylstearylalkohol bezeichnet werden) gebildet.
Von den ersten Polymeren, die erfindungsgemäß verwendbar sind, können auch die Polyamidharze genannt werden, die durch Kondensation einer aliphatischen Dicarbonsäure mit einem Diamin (einschließlich der Verbindungen mit mehr als 2 Carbonylgruppen und 2 Aminogruppen gebildet werden), wobei die Carbonylgruppe und Aminogruppe von angrenzenden Einheiten über eine Amidbindung kondensiert sind. Diese Polyamidharze sind insbesondere unter der Marke Versamid^® von den Firmen General Mills, Inc. und Henkel Corp. (Versamid 930, 744 oder 1655) oder von der Firma Olin Mathieson Chemical Corp. unter der Marke Onamid^®, insbesondere Onamid S oder C erhältlich. Diese Harze haben eine gewichtsmittlere Molmasse von 6 000 bis 9 000. Für weitere Informationen zu diesen Polyamiden kann auf die Druckschriften US-A-3 645 705 und US-A-3 148 125 verwiesen werden. Spezieller werden Versamid^® 930 oder 744 verwendet.
Es können auch die Polyamide verwendet werden, die von der Firma Arizona Chemical unter den Referenzen Uni-Rez (2658, 2931, 2970, 2621, 2613, 2624, 2665, 1554, 2623, 2662) vertrieben werden, und das Produkt, das unter der Referenz Macromelt 6212 von Henkel erhältlich ist. Für mehr Information zu diesen Polyamiden kann auf die Druckschrift US-A-5 500 209 verwiesen werden.
Es ist auch möglich, Polyamidharze zu verwenden, die aus Gemüse stammen, wie beispielsweise solche, die in den Patenten US-A-5 783 657 und US-A-5 998 570 beschrieben sind.
Das in der erfindungsgemäßen Zusammensetzung enthaltene erste Polymer hat vorteilhaft eine Erweichungstemperatur über 65°C, die bis zu 190°C betragen kann. Vorzugsweise hat es eine Erweichungstemperatur von 70 bis 130°C und besser 80 bis 105°C. Das erste Polymer ist insbesondere ein nicht wachsiges Polymer.
Das erste Polymer gemäß der Erfindung entspricht vorzugsweise der oben angegebenen Formel (I). Dieses erste Polymer weist wegen seiner Fettkette(n) eine große Stabilität in Ölen auf und führt daher zu Zusammensetzungen, die auch mit einem hohen Gehalt (mindestens 25%) des Polymers makroskopisch homogen sind, im Gegensatz zu Polymeren, die keine Fettkette enthalten.
Das erste Polymer kann in der erfindungsgemäßen Zusammensetzung in einer Menge von 0,01 bis 10 Gew.-%, bezogen auf das Gesamtgewicht der Zusammensetzung, vorzugsweise 0,05 bis 5 Gew.-% und besser 0,1 bis 3 Gew.-% enthalten sein.
Die Fettphase der erfindungsgemäßen Zusammensetzung kann ein Wachs enthalten. Unter "Wachs" wird im Sinne der vorliegenden Erfindung eine lipophile Fettsubstanz verstanden, die bei Umgebungstemperatur (25°C) und Atmosphärendruck (760 mm Hg, d. h. 10⁵ Pa) fest ist, eine reversible Zustandsänderung fest/flüssig aufweist und eine Schmelztemperatur über 30°C und besser über 55°C besitzt, die bis zu 200°C und insbesondere bis zu 120°C betragen kann. Wenn das Wachs auf seine Schmelztemperatur erwärmt wird, ist es möglich, es mit Ölen mischbar zu machen und ein mikroskopisch homogenes Gemisch zu bilden, wenn die Temperatur des Gemisches jedoch auf Raumtemperatur gesenkt wird, rekristallisiert das Wachs in den Ölen der Mischung.
Die Schmelzpunktwerte entsprechen gemäß der Erfindung dem Schmelzpeak, der mit Differentialthermoanalyse (D. S. C.), beispielsweise unter Verwendung des Calorimeters, das unter der Bezeichnung DSC 30 von der Firma METLER im Handel ist, mit einem Temperaturanstieg von 5 oder 10°C pro Minute gemessen wird.
Wachse sind im Sinne der vorliegenden Erfindung solche Wachse, die gewöhnlich in der Kosmetik und Dermatologie verwendet werden. Es können insbesondere Bienenwachs, Lanolinwachs, Chinawachse; Reiswachs, Carnaubawachs, Candellilawachs, Ouricurywachs, Korkfaserwachs, Zuckerrohrwachs, Japanwachs und Sumachwachs; Montanwachs, mikrokristalline Wachse, Paraffinwachse, Ozokerite, Ceresinwachs, Lignit, Polyethylenwachse, durch Fischer-Tropsch-Synthese hergestellte Wachse, Fettsäureester und Glyceride, die bei 40°C und besser mehr als 55°C fest sind, angegeben werden.
Es können auch die Wachse angegeben werden, die durch katalytische Hydrierung von tierischen oder pflanzlichen Ölen mit geradkettigen oder verzweigten Fettketten mit 8 bis 32 Kohlenstoffatomen gebildet werden. Von diesen sind insbesondere hydriertes Jojobaöl, hydriertes Sonnenblumenöl, hydriertes Ricinusöl, hydriertes Kopraöl und hydriertes Lanolinöl zu nennen.
Es können auch Siliconwachse oder fluorierte Wachse genannt werden.
Die in der Zusammensetzung vorliegenden Wachse können in Form von Partikeln in einem wässerigen Medium dispergiert sein. Diese Partikel können eine mittlere Größe von 50 nm bis 10 μm und vorzugsweise 50 nm bis 3,5 μm besitzen.
Das Wachs kann insbesondere als Wachs-in-Wasser-Emulsion vorliegen, wobei die Wachse in Form von Partikeln mit einer Größe von 1 bis 10 μm und vorzugsweise 1 bis 3, 5 μm enthalten sein können.
Nach einer anderen Ausführungsform der erfindungsgemäßen Zusammensetzung kann das Wachs als Wachsmikrodispersion vorliegen, wobei das Wachs in Form von Partikeln vorliegt, deren mittlere Größe unter 1 μm liegt und insbesondere im Bereich von 50 bis 500 nm. Wachsmikrodispersionen sind in den Druckschriften EP-A 557 196 und EP-A-1 048 282 beschrieben worden.
Das Wachs kann eine Härte von 0,05 bis 15 MPa und vorzugsweise 6 bis 15 MPa besitzen. Die Härte wird durch Messung der Kompressionskraft ermittelt, die bei 20°C mit einem Texturmessgerät gemessen wird, das unter der Bezeichnung TA-XT2i von der Firma RHEO auf dem Markt ist, wobei das Texturanalysegerät mit einem Zylinder aus Edelstahl mit einem Durchmesser von 2 mm ausgestattet ist, das sich mit einer Messgeschwindigkeit von 0,1 mm/s bewegt und in das Wachs bis in eine Eindringtiefe von 0,3 mm eindringt. Zur Durchführung der Härtemessung wird das Wachs bei einer Temperatur geschmolzen, die dem Schmelzpunkt des Wachses +20°C entspricht. Das Wachs wird in einen Behälter mit 30 mm Durchmesser und 20 mm Höhe gegossen. Das Wachs kristallisiert während 24 Stunden bei Raumtemperatur (25°C) wieder, worauf es mindestens eine Stunde bei 20°C aufbewahrt wird, bevor die Härtemessung erfolgt. Der Wert der Härte ist die gemessene Kompressionskraft, dividiert durch die Oberfläche des Zylinders des Texturanalysegeräts in Kontakt mit dem Wachs.
Das Wachs kann in der erfindungsgemäßen Zusammensetzung in einer Menge von 0,1 bis 50 Gew.-%, bezogen auf das Gesamtgewicht der Zusammensetzung, vorzugsweise 0,5 bis 30 Gew.-%, und besser 1 bis 20 Gew.-% enthalten sein.
Das erste Polymer und das Wachs können in der erfindungsgemäßen Zusammensetzung vorteilhaft in einem Gewichtsverhältnis Wachs/erstes Polymer von 5 bis 60, vorzugsweise 7 bis 50 und besser 10 bis 40 enthalten sein.
Die wässerige Phase stellt die kontinuierliche Phase der Zusammensetzung dar. Die wässerige Phase kann im Wesentlichen aus Wasser bestehen; sie kann auch ein Gemisch von Wasser und mindestens einem mit Wasser mischbaren Lösungsmittel (Mischbarkeit in Wasser bei 25°C über 50 Gew.-%) enthalten, wie niedere Monoalkohole mit 1 bis 5 Kohlenstoffatomen, wie Ethanol, Isopropanol, Glykole mit 2 bis 8 Kohlenstoffatomen, wie Propylenglykol, Ethylenglykol, 1,3-Butylenglykol, Dipropylenglykol, C_3-4-Ketone, C_2-4-Aldehyde. Das mit Wasser mischbare Lösungsmittel kann in einer Menge von 0,1 bis 20 Gew.-%, bezogen auf das Gesamtgewicht der Zusammensetzung, vorzugsweise 0,1 bis 10 Gew.-%, enthalten sein. Der Mengenanteil des mit Wasser mischbaren organischen Lösungsmittels macht insbesondere 0,1 bis 30% des Gewichts des in der Zusammensetzung vorliegenden Wassers aus.
Die wässerige Phase (Wasser und gegebenenfalls mit Wasser mischbare organisches Lösungsmittel) kann einen Mengenanteil von 1 bis 95 Gew.-%, bezogen auf das Gesamtgewicht der Zusammensetzung, vorzugsweise 5 bis 80 Gew.-% und besser 10 bis 60 Gew.-% ausmachen.
Die erfindungsgemäße Zusammensetzung kann emulgierende grenzflächenaktive Stoffe enthalten, die insbesondere in einem Mengenanteil von 2 bis 30 Gew.-%, bezogen auf das Gesamtgewicht der Zusammensetzung, und besser 5 bis 15% enthalten sind. Diese grenzflächenaktiven Stoffe können unter den anionischen oder nichtionischen grenzflächenaktiven Stoffen ausgewählt werden. Es kann auf die Druckschrift "Encyclopedia of Chemical Technology, KIRKOTHMER", Band 22, S. 333–432, 3. Ausgabe, 1979, WILEY, für die Definition der Eigenschaften und Funktionen (Emulgator) grenzflächenaktiver Stoffe verwiesen werden, insbesondere auf die S. 347–377 dieser Referenz bezüglich der anionischen und nichtionischen grenzflächenaktiven Stoffe.
Die grenzflächenaktiven Stoffe, die in der erfindungsgemäßen Zusammensetzung bevorzugt verwendet werden, sind ausgewählt unter:

– von den nichtionischen grenzflächenaktiven Stoffen: Fettsäuren, Fettalkoholen, polyethoxylierten oder mehrfach mit Glycerin veretherten Fettalkoholen, wie polyethoxyliertem Stearylalkohol oder polyethoxyliertem Cetylstearylalkohol, Saccharosefettsäureestern, Alkylglucoseestern, insbesondere C_1-6-Alkylglucosefettsäureestern, die polyethoxyliert sind, und deren Gemischen;
– von den anionischen grenzflächenaktiven Stoffen: C_16-30-Fettsäuren, die mit Aminen, Ammoniak oder Alkalisalzen neutralisiert sind, und deren Gemischen.

Vorzugsweise werden grenzflächenaktive Stoffe verwendet, mit denen die Herstellung von Öl-in-Wasser-Emulsionen oder Wachs-in-Wasser-Emulsionen möglich ist.
Die erfindungsgemäße Zusammensetzung kann mindestens ein zweites zusätzliches filmbildendes Polymer enthalten, das von dem oben beschriebenen ersten Polymer verschieden ist.
Das zweite filmbildende Polymer kann in der erfindungsgemäßen Zusammensetzung in einem Trockensubstanzgehalt von 0,1 bis 60 Gew.-%, bezogen auf das Gesamtgewicht der Zusammensetzung, vorzugsweise 0,5 bis 40 Gew.-% und besser 1 bis 30 Gew.-% enthalten sein.
In der vorliegenden Anmeldung wird unter einem "filmbildenden Polymer" ein Polymer verstanden, das befähigt ist, alleine oder in Gegenwart eines Hilfsmittels für die Filmbildung einen kontinuierlichen und auf einem Träger, insbesondere Keratinsubstanzen, haftenden Film zu bilden.
Es wird vorzugsweise ein filmbildendes Polymer verwendet, das einen hydrophoben Film bilden kann, d. h., ein Polymer, dessen Film bei 25°C eine Löslichkeit in Wasser unter 1 Gew.-% aufweist.
Von den in der erfindungsgemäßen Zusammensetzung verwendbaren filmbildenden Polymeren können die synthetischen Polymere vom radikalischen Typ oder vom Polykondensattyp, die Polymere natürlicher Herkunft und deren Gemische angegeben werden.
Unter einem radikalischen filmbildenden Polymer werden Polymere verstanden, die durch Polymerisation von Monomeren mit ungesättigter Bindung und insbesondere ethylenisch ungesättigter Bindung hergestellt werden, wobei jedes Monomer zur Homopolymerisation (im Gegensatz zu Polykondensaten) befähigt ist.
Die filmbildenden Polymere vom radikalischen Typ können insbesondere Vinylpolymere oder Vinylcopolymere und besonders Acrylpolymere sein.
Die filmbildenden Vinylpolymere können bei der Polymerisation von Monomeren mit ethylenischer Bindung, die mindestens eine Säuregruppe enthalten, und/oder Estern solcher Säuremonomere und/oder Amiden dieser Säuremonomere gebildet werden. Von den Monomeren mit Säuregruppe können die α,β-ethylenisch ungesättigten Carbonsäuren, wie Acrylsäure, Methacrylsäure, Crotonsäure, Maleinsäure, Itaconsäure und deren Gemische verwendet werden. Es werden vorzugsweise (Meth)acrylsäure und Crotonsäure und insbesondere (Meth)acrylsäure verwendet.
Die Ester der Säuremonomere sind vorteilhaft unter den Estern von (Meth)acrylsäure (die auch als (Meth)acrylate bezeichnet werden), insbesondere Alkyl(meth)acrylaten, besonders C_1-30-Alkyl(meth)acrylaten und vorzugsweise C_1-20-Alkyl(meth)acrylaten, Aryl(meth)acrylaten und besonders C_6-10-Aryl(meth)acrylaten, Hydroxyalkyl(meth)acrylaten und insbesondere C_2-6-Hydroxy(meth)acrylaten ausgewählt.
Von den Alkyl(meth)acrylaten sind Methylmethacrylat, Ethylmethacrylat, Butylmethacrylat, Isobutylmethacrylat, 2-Ethylhexylmethacrylat, Laurylmethacrylat, Cyclohexylmethacrylat und deren Gemische zu nennen.
Von den Hydroxyalkyl(meth)acrylaten kommen Hydroxyethylacrylat, 2-Hydroxypropylacrylat, Hydroxyethylmethacrylat und 2-Hydroxypropylmethacrylat in Betracht.
Von Aryl(meth)acrylaten können Benzylacrylat und Phenylacrylat angegeben werden.
Besonders bevorzugte (Meth)acrylsäureester sind die Alkyl(meth)acrylate.
Gemäß der vorliegenden Erfindung kann die Alkylgruppe der Ester entweder fluoriert oder perfluoriert sein, d. h., ein Teil der Wasserstoffatome oder alle Wasserstoffatome der Alkylgruppe sind durch Fluoratome ersetzt.
Von den Amiden der Säuremonomere können beispielsweise die (Meth)acrylamide und insbesondere die N-Alkyl(meth)acrylamide genannt werden, wobei die Alkylgruppe insbesondere 2 bis 12 Kohlenstoffatome aufweist. Von den N-Alkyl(meth)acrylamiden sind N-Ethylacrylamid, N-t-Butylacrylamid, N-t-Octylacrylamid und N-Undecylacrylamid zu nennen.
Die filmbildenden Vinylpolymere können auch bei der Homopolymerisation oder Copolymerisation von Monomeren gebildet werden, die unter den Vinylestern und Styrolmonomeren ausgewählt sind. Diese Monomere können insbesondere mit Säuremonomeren und/oder deren Estern und/oder deren Amiden, wie den oben angegebenen, polymerisiert werden.
Beispiele für Vinylester sind etwa Vinylacetat, Vinylneodecanoat, Vinylpivalat, Vinylbenzoat und Vinyl-t-butylbenzoat und deren Gemische.
Als Styrolmonomere können Styrol und α-Methylstyrol angegeben werden.
Die angegebene Liste der Monomere ist nicht einschränkend zu verstehen und es ist möglich, alle dem Fachmann bekannten Monomere aus den Gruppen der Acrylmonomere und Vinylmonomere (einschließlich der mit einer Siliconkette modifizierten Monomere) zu verwenden.
Von den filmbildenden Polykondensaten können auch die Polyurethane, Polyester, Polyesteramide, Polyamide, Epoxyesterharze und Polyharnstoffe angegeben werden.
Die Polyurethane können unter den anionischen, kationischen, nichtionischen oder amphoteren Polyurethanen, Polyurethanacrylverbindungen, Polyurethan-polyvinylpyrrolidonen, Polyester-polyurethanen, Polyether-polyurethanen, Polyharnstoffen, Polyharnstoff-Polyurethanen und deren Gemischen ausgewählt werden.
Die Polyester können in bekannter Weise durch Polykondensation von Dicarbonsäuren mit Polyolen und insbesondere Diolen erhalten werden.
Die Dicarbonsäure kann aliphatisch, alicyclisch oder aromatisch sein. Als Beispiele für solche Säuren können angegeben werden: Oxalsäure, Malonsäure, Dimethylmalonsäure, Bernsteinsäure, Glutarsäure, Adipinsäure, Pimelinsäure, 2,2-Dimethylglutarsäure, Azelainsäure, Suberinsäure, Sebacinsäure, Fumarsäure, Maleinsäure, Itaconsäure, Phthalsäure, Dodecandisäure, 1,3-Cyclohexandicarbonsäure, 1,4-Cyclohexandicarbonsäure, Isophthalsäure, Terephthalsäure, 2,5-Norborandicarbonsäure, Diglykolsäure, Thiodipropionsäure, 2,5-Naphthalindicarbonsäure, 2,6-Naphthalindicarbonsäure und deren Gemische. Die Carbonsäuremonomere können einzeln oder als Kombination von mindestens zwei Dicarbonsäuremonomeren verwendet werden. Von diesen Monomeren werden bevorzugt Phthalsäure, Isophthalsäure und Terephthalsäure gewählt.
Das Diol kann unter den aliphatischen, alicyclischen und aromatischen Diolen ausgewählt werden. Es wird vorzugsweise ein Diol gewählt, das ausgewählt ist unter: Ethylenglykol, Diethylenglykol, Triethylenglykol, 1,3-Propandiol, Cyclohexandimethanol, 4-Butandiol und deren Gemischen.
Als weitere Polyole können Glycerin, Pentaerythrit, Sorbit und Trimethylolpropan verwendet werden.
Die Polyesteramide können analog zu den Polyestern durch Polykondensation von Disäuren mit Diaminen oder Aminoalkoholen hergestellt werden. Als Diamin kann man Ethylendiamin, Hexamethylendiamin, m- oder p-Phenylendiamin verwenden. Als Aminoalkohol kann das Monoethanolamin verwendet werden.
Der Polyester kann außerdem mindestens ein Monomer enthalten, das mindestens eine Gruppe –SO₃M aufweist, wobei M ein Wasserstoffatom, das Ammoniumion NH₄ ⁺ oder ein Metallion, wie beispielsweise Na⁺, Li⁺, K⁺, Mg²⁺, Ca²⁺, Cu²⁺, Fe²⁺, Fe³⁺ bedeutet. Es wird insbesondere ein bifunktionelles aromatisches Monomer verwendet, das eine solche -SO₃M-Gruppe trägt.
Der aromatische Kern des bifunktionellen aromatischen Monomers, der eine oben definierte Gruppe -SO₃M trägt, kann beispielsweise unter den Ringen Benzol, Naphthalin, Anthracen, Diphenyl, Oxydiphenyl, Sulfonyldiphenyl und Methylendiphenyl ausgewählt werden. Als Beispiel für ein solches bifunktionelles aromatisches Monomer mit einer Gruppe -SO₃M kann genannt werden: Sulfoisophthalsäure, Sulfoterephthalsäure, Sulfophthalsäure, 4-Sulfonaphthalin-2,7-dicarbonsäure und deren Gemische. In den Zusammensetzungen, die der Gegenstand der Erfindung sind, werden bevorzugt Copolymere auf der Basis Isophthalat/Sulfoisophthalat und insbesondere Copolymere verwendet, die durch Kondensation von Diethylenglykol, Cyclohexandimethanol, Isophthalsäure, Sulfoisophthalsäure und deren Gemischen hergestellt werden. Solche Polymere werden beispielsweise unter den Markennamen Eastman AQ von der Firma Eastman Chemical Products vertrieben.
Die Polymere natürlicher Herkunft, die gegebenenfalls modifiziert sind, können unter Schellack, Sandarack, Dammarharzen, Elemi, Kopalen, Cellulosepolymeren, die in Wasser unlöslich sind, und deren Gemischen ausgewählt werden.
Nach einer ersten Ausführungsform der erfindungsgemäßen Zusammensetzung kann das zweite filmbildende Polymer in Form von Partikeln in wässriger Dispersion vorliegen, die im Allgemeinen unter der Bezeichnung Latex oder Pseudolatex bekannt ist.
Von den erfindungsgemäß verwendbaren filmbildenden Acrylpolymere kommen in Betracht: die Polymere, die unter den Bezeichnungen NEOCRYL XK-90^®, NEOCRYL A-1070^®, NEOCRYL A-1090^®, NEOCRYL BT-62^®, NEOCRYL A-1079^®, NEOCRYL A-523^® von der Firma AVECIA-NEORESINS, DOW LATEX 432^® von der Firma DOW CHEMICAL, DAITOSOL 5000 AD^® von der Firma DAITO KASEY KOGYO, im Handel sind, oder die wässrige Polyurethandispersion, die unter der Bezeichnung NEOREZ R-981^®, NEOREZ R-974^® von der Firma AVECIA-NEORESINS, AVALURE UR-405^®, AVALURE UR-410^®, AVALURE UR-425^®, AVALURE UR-450^®, SANCURE 875^®, SANCURE 861^®, SANCURE 878^®, SANCURE 2060^® von der Firma GOODRICH, IMPRANIL 85^® von der Firma BAYER, und AQUAMERE H-1511^® von der Firma HYDROMER im Handel sind.
Als wässrige Dispersion eines filmbildenden Polymers können auch die Polymerdispersionen genannt werden, die bei der radikalischen Polymerisation eines oder mehrerer radikalisch polymerisierbarer Monomere im Inneren und/oder zum Teil an der Oberfläche von be reits vorhandenen Partikeln mindestens eines Polymers, das unter den Polyurethanen, Polyharnstoffen, Polyestern, Polyesteramiden und/oder Alkydharzen ausgewählt ist, erhalten werden. Diese Polymere werden im Allgemeinen als Hybridpolymere bezeichnet.
Nach einer zweiten Ausführungsform der erfindungsgemäßen Zusammensetzung kann das filmbildende Polymer ein wasserlösliches Polymer sein und somit in der wässerigen Phase der Zusammensetzung in solubilisierter Form enthalten sein. Als Beispiele für wasserlösliche filmbildende Polymere können angegeben werden:

– Proteine, wie Proteine pflanzlicher Herkunft, beispielsweise Weizenprotein, Sojaprotein; Proteine tierischer Herkunft, wie Keratine, beispielsweise Keratinhydrolysat und Sulfokeratine;
– Chitinpolymere oder Chitosanpolymere, die anionisch, kationisch, amphoter oder nichtionisch sind;
– Cellulosepolymere, wie Hydroxyethylcellulose, Hydroxypropylcellulose, Methylcellulose, Ethylhydroxyethylcellulose, Carboxymethylcellulose sowie die quaternisierten Derivate von Cellulose;
– Acrylpolymere oder Acrylcopolymere, beispielsweise Polyacrylate oder Polymethacrylate;
– Vinylpolymere, wie Polyvinylpyrrolidone, Copolymere von Methylvinylether und Maleinsäureanhydrid, Copolymere von Vinylacetat und Crotonsäure, Copolymere von Vinylpyrrolidon und Vinylacetat; Copolymere von Vinylpyrrolidon und Caprolactam; Polyvinylalkohol;
– Polymere natürlicher Herkunft, die gegebenenfalls modifiziert sind, wie:
• Gummi Arabicum, Guargummi, Xanthanderivate, Karayagummi;
• Alginate und Carraghenane;
• Glycosaminoglycane, Hyaluronsäure und ihre Derivate;
• Schellack, Sandarak, Dammarharze, Elemi und Kopale;
• Desoxyribonucleinsäure;
• Muccopolysaccharide, wie Hyaluronsäure, Chondroitinsulfat und deren Gemische.

Die Größe der Polymerpartikel, die in der wässerigen Phase dispergiert sind, kann im Bereich von 5 bis 600 nm und vorzugsweise 20 bis 300 nm liegen.
Die Zusammensetzung kann auch ein Hilfsmittel für die Filmbildung enthalten, das die Bildung eines Films mit dem filmbildenden Polymer fördert. Ein solches Mittel zur Filmbildung kann unter allen Verbindungen ausgewählt werden, von denen der Fachmann weiß, dass sie die gewünschte Funktion erfüllen, insbesondere unter den Weichmachern und Koaleszenzmitteln.
Die erfindungsgemäße Zusammensetzung kann ferner auch ein Farbmittel enthalten, beispielsweise pulverförmige Farbmittel, fettlösliche Farbmittel, wasserlösliche Farbmittel. Das Farbmittel kann in einem Mengenanteil von 0,01 bis 30 Gew.-%, bezogen auf das Gesamtgewicht der Zusammensetzung, enthalten sein.
Die pulverförmigen Farbmittel können unter den Pigmenten und Perlglanzpigmenten ausgewählt werden.
Die Pigmente können weiß oder farbig, anorganisch und/oder organisch, umhüllt oder nichtumhüllt sein. Es können von den anorganischen Pigmenten insbesondere Titandioxid, das gegebenenfalls an der Oberfläche behandelt ist, Dioxide von Zirconium, Zink oder Cer, sowie die Oxide von Eisen oder Chrom, Manganviolett, Ultramarinblau, Chromhydrat und Eisenblau angegeben werden. Von den organischen Pigmenten sind Ruß, die Pigmente vom Typ D&C, die Lacke auf der Basis von Cochenillekarmin, Barium, Strontium, Calcium oder Aluminium genannt werden.
Die Perlglanzpigmente können unter den weißen Perlglanzpigmenten, wie mit Titan oder Bismuthoxidchlorid beschichteten Glimmerpigmenten, farbigen Glimmerpigmenten, beispielsweise Titanglimmerpigmenten mit Eisenoxiden, Titanglimmerpigmenten insbesondere mit Eisenblau oder Chromoxid, Titanglimmerpigmenten mit einem organischen Pigment vom vorgenannten Typ sowie Perlglanzpigmenten auf der Basis von Bismuthoxidchlorid ausgewählt werden.
Die fettlöslichen Farbstoffe sind beispielsweise Sudanrot, D&C Red 17, D&C Green 6, β-Carotin, Sojaöl, Sudanbraun, D&C Yellow 11, D&C Violet 2, D&C Orange 5, Chinolingelb und Orlean. Die wasserlöslichen Farbstoffe sind beispielsweise Rote Beet-Saft und Methylenblau.
Die erfindungsgemäße Zusammensetzung kann ferner beliebige Zusatzstoffe enthalten, die gewöhnlich in der Kosmetik verwendet werden, wie Antioxidantien, Füllstoffe, Konservierungsmittel, Parfums, Neutralisationsmittel, Verdickungsmittel, kosmetische oder dermatologische Wirkstoffe, beispielsweise Emollientien, Hydratisierungsmittel, Vitamine, Sonnenschutzfilter und deren Gemische. Die Zusatzstoffe können in der Zusammensetzung in einem Mengenanteil von 0 bis 20% (insbesondere 0,01 bis 20% des Gesamtgewichts der Zusammensetzung und besser 0,01 bis 10% (falls welche enthalten sind) vorliegen.
Der Fachmann wird natürlich die gegebenenfalls vorliegenden ergänzenden Zusatzstoffe und/oder deren Mengenanteile so auswählen, dass die vorteilhaften Eigenschaften der erfindungsgemäßen Zusammensetzung durch den beabsichtigten Zusatz nicht oder nicht wesentlich beeinträchtigt werden.
Die erfindungsgemäße Zusammensetzung kann nach bekannten Verfahren hergestellt werden, die gewöhnlich in der Kosmetik oder Dermatologie eingesetzt werden.
Die Erfindung wird durch die folgenden Beispiele detaillierter erläutert.
Beispiel 1:

Es wird eine Mascara mit der folgenden Zusammensetzung hergestellt:

– Carnaubawachs	2,6 g
– Bienenwachs	3,3 g
– Paraffinwachs	10,4 g
– hydriertes Jojobaöl	0,2 g
– hydriertes Palmöl	0,2 g
– Polyamidharz mit endständigen Estergruppen, unter der Bezeichnung "UNICLEAR^® 100 von der Firma Arizona Chemical erhältlich	1 g
– 2-Amino-2-methyl-1,3-propandiol	0,8 g
– Triethanolamin	2,4 g
– Stearinsäure	6,6 g
– Hydroxyethylcellulose	0,8 g

– Gummi Arabicum	0,6 g
– Ethylacrylat/Methylmethacrylat-Copolymer (80/20) in wässeriger Dispersion mit 50% WS (DAITOSOL 5000 AD von SAITO)	5 g WS
– schwarzes Eisenoxid	7 g
– Konservierungsmittel	qs
– Wasser	ad 100 g

Diese Mascara lässt sich leicht auftragen und haftet auf den Wimpern während und nach dem Aufbringen gut; die Wimpern werden schnell geschminkt. Die Mascara macht die Wimpern sofort füllig.
Beispiel 2:

Es wird eine Mascara mit der folgenden Zusammensetzung hergestellt:

– Bienenwachs	7,1 g
– hydriertes Jojobaöl	7,1 g
– Polyamidharz mit endständigen Estergruppen, unter der Bezeichnung "UNICLEAR^® 100 von der Firma Arizona Chemical erhältlich	0, 5 g
– Polybutylen	1 g
– Hydroxyethylcellulose/Diallyldimethylammoniumchlorid-Copolymer (Celquat LOR von der Firma National Starch)	3,8 g
– Glycerylmono- und -distearat (Tegin M von der Firma Goldschmidt)	2,1 g
– mit 30 Mol Ethylenoxid ethoxyliertes Glycerylmonostearat (Tagat S von der Firma Goldschmidt)	5,5 g
– schwarzes Eisenoxid	7 g
– Konservierungsmittel	qs
– Wasser	ad 100 g

Diese Mascara haftet auf den Wimpern während des Auftragens und nach dem Auftragen gut. Die Wimpern werden sofort fülliger.
Beispiel 3:

a) Es wird eine Mikrodispersion aus Carnaubawachs mit der folgenden Zusammensetzung hergestellt:
– Carnaubawachs 27 g
– polyethoxyliertes (30 EO) Glycerylmonostearat (TAGAT S von GOLDSCHMIDT) 6,75 g
– Ethanol 10 g
– Wasser ad 100 g Das Wachs und der grenzflächenaktive Stoff werden auf 90°C erwärmt; wobei das Gemisch unter mäßigem Rühren homogenisiert wird. Dann gibt man auf 90°C erwärmtes Wasser zu, wobei weiter gerührt wird. Man kühlt auf Raumtemperatur ab und gibt das Ethanol zu, um eine Wachsmikrodispersion herzustellen, wobei der mittlere Durchmesser der Wachspartikel etwa 170 nm beträgt.
b) Es wird eine Mascara mit der folgenden Zusammensetzung hergestellt:
– Wachsmikrodispersion des Beispiels 1 5 g
– Carnaubawachs 1,5 g
– Bienenwachs 3,6 g
– Paraffinwachs 11,5 g
– hydriertes Jojobaöl 0,2 g
– hydriertes Palmöl 0,2 g
– Polyamidharz mit endständigen Estergruppen, unter der Bezeichnung "UNICLEAR^® 100" von der Firma Arizona Chemical erhältlich 0,5 g
– 2-Amino-2-methyl-1,3-propandiol 0,8 g
– Triethanolamin 2,4 g
– Stearinsäure 6,6 g
– Hydroxyethylcellulose 0,8 g
– Gummi Arabicum 0,6 g
– Ethylacrylat/Methylmethacrylat-Copolymer (80/20) in wässeriger Dispersion mit 50% WS (DAITOSOL 5000 AD von SAITO) 5 g WS
– schwarzes Eisenoxid 7 g
– Konservierungsmittel qs
– Wasser ad 100 g Diese Mascara lässt sich leicht auftragen, haftet auf den Wimpern während des Auftragens und nach dem Aufbringen gut; diese sind schnell geschminkt.

Beispiel 4:

Es wird eine Mascara mit der folgenden Zusammensetzung hergestellt:

– Carnaubawachs	2,9 g
– Bienenwachs	3,6 g
– Paraffinwachs	11,5 g

– hydriertes Jojobaöl	0,2 g
– hydriertes Palmöl	0,2 g
– Polyamidharz mit endständigen Estergruppen, unter der Bezeichnung "UNICLEAR^® 100" von der Firma Arizona Chemical erhältlich	2 g
– 2-Amino-2-methyl-1,3-propandiol	0,8 g
– Triethanolamin	2,4 g
– Stearinsäure	6,6 g
– Hydroxyethylcellulose	0,8 g
– Gummi Arabicum	0,6 g
– Ethylacrylat/Methylmethacrylat-Copolymer (80/20) in wässeriger Dispersion mit 50% WS (DAITOSOL 5000 AD von SAITO)	2,5 g WS
– schwarzes Eisenoxid	7 g
– Konservierungsmittel	qs
– Wasser	ad 100 g

Diese Mascara lässt sich leicht auftragen, haftet auf den Wimpern während des Auftragens und nach dem Auftragen gut; diese sind schnell geschminkt. Man stellt unmittelbar fest, dass die Wimpern fülliger sind.

Claims

Zusammensetzung, die in einem physiologisch akzeptablen wässerigen Medium eine Wachs-in-Wasser-Emulsion und mindestens ein erstes Polyamidpolymer mit einer gewichtsmittleren Molmasse unter 100.000 enthält, das ein Polymergerüst aufweist, das wiederkehrende Kohlenwasserstoffeinheiten besitzt, die mindestens eine nicht als Seitenkette vorliegende Amideinheit und mindestens eine als Seitenkette vorliegende Fettkette und/oder mindestens eine endständige Fettkette aufweisen, die gegebenenfalls funktionalisiert sein können und 8 bis 120 Kohlenstoffatome aufweisen und an die Amideinheiten gebunden sind.
Zusammensetzung nach Anspruch 1, dadurch gekennzeichnet, dass die mittlere Molmasse des ersten Polymers unter 50.000 liegt.
Zusammensetzung nach den Ansprüchen 1 oder 2, dadurch gekennzeichnet, dass die Fettketten 40 bis 98% der Gesamtzahl der Amideinheiten und Fettketten ausmachen.
Zusammensetzung nach einem der vorhergehenden Ansprüche, dadurch gekennzeichnet, dass die Fettketten 50 bis 95% der Gesamtzahl der Amideinheiten und Fettketten ausmachen.
Zusammensetzung nach einem der vorhergehenden Ansprüche, dadurch gekennzeichnet, dass die seitlichen Fettketten direkt an mindestens ein Stickstoffatom der Amideinheiten gebunden sind.
Zusammensetzung nach einem der Ansprüche 1 und 3 bis 5, dadurch gekennzeichnet, dass die mittlere Molmasse des ersten Polymers im Bereich von 1.000 bis 100.000 liegt.
Zusammensetzung nach einem der Ansprüche 1 und 3 bis 6, dadurch gekennzeichnet, dass die mittlere Molmasse des ersten Polymers im Bereich von 1.000 bis 50.000 liegt.
Zusammensetzung nach einem der Ansprüche 1 und 3 bis 7, dadurch gekennzeichnet, dass die mittlere Molmasse des ersten Polymers im Bereich von 1.000 bis 30.000 liegt.
Zusammensetzung nach einem der vorhergehenden Ansprüche, dadurch gekennzeichnet, dass die gewichtsmittlere Molmasse des ersten filmbildenden Polymers im Bereich von 2.000 bis 20.000 liegt.
Zusammensetzung nach einem der vorhergehenden Ansprüche, dadurch gekennzeichnet, dass die gewichtsmittlere Molmasse des ersten filmbildenden Polymers im Bereich von 2.000 bis 10.000 liegt.
Zusammensetzung nach einem der vorhergehenden Ansprüche, dadurch gekennzeichnet, dass die endständige(n) Fettkette(n) über Verbindungsgruppen an das Grundgerüst gebunden sind.
Zusammensetzung nach Anspruch 11, dadurch gekennzeichnet, dass die Verbindungsgruppen Estergruppen sind.
Zusammensetzung nach einem der vorhergehenden Ansprüche, dadurch gekennzeichnet, dass die Fettkette(n) 12 bis 68 Kohlenstoffatome aufweisen.
Zusammensetzung nach einem der vorhergehenden Ansprüche, dadurch gekennzeichnet, dass das erste Polymer unter den Polymeren der folgenden Formel (I) und deren Gemischen ausgewählt ist:
worin n eine ganze Zahl von Amideinheiten bedeutet, die so gewählt ist, dass die Anzahl der Estergruppen 10 bis 50% der Gesamtzahl der Estergruppen und Amidgruppen ausmacht; R¹ jeweils unabhängig eine Alkyl- oder Alkenylgruppe mit mindestens 4 Kohlenstoffatomen bedeutet; R² jeweils unabhängig eine Kohlenwasserstoffgruppe mit 4 bis 42 Kohlenstoffatomen bedeutet, mit der Maßgabe, dass 50% der Gruppen R² eine Kohlenwasserstoffgruppe mit 30 bis 42 Kohlenstoffatomen bedeuten; R³ jeweils unabhängig eine organische Gruppe ist, die mindestens 2 Kohlenstoffatome, Wasserstoffatome und gegebenenfalls ein oder mehrere Sauerstoff- oder Stickstoffatome aufweist; und R⁴ jeweils unabhängig ein Wasserstoffatom, eine C_1-10-Alkylgruppe oder eine direkte Bindung zu R³ oder einer anderen Gruppe R⁴ bedeutet, so dass das Stickstoffatom, an das die Gruppen R³ und R⁴ gleichzeitig gebunden sind, Teil einer heterocyclischen Struktur R⁴-N-R³ ist, wobei mindestens 50% der Gruppen R⁴ ein Wasserstoffatom bedeuten.
Zusammensetzung nach dem vorhergehenden Anspruch, dadurch gekennzeichnet, dass R¹ eine C_12-22-Alkylgruppe ist.
Zusammensetzung nach einem der Ansprüche 14 oder 15, dadurch gekennzeichnet, dass die Gruppen R² Gruppen mit 30 bis 42 Kohlenstoffatomen sind.
Zusammensetzung nach einem der vorhergehenden Ansprüche, dadurch gekennzeichnet, dass das erste Polymer in einer Menge von 0,01 bis 10 Gew.-%, bezogen auf das Gesamtgewicht der Zusammensetzung, enthalten ist.
Zusammensetzung nach einem der vorhergehenden Ansprüche, dadurch gekennzeichnet, dass das erste Polymer in einer Menge von 0,05 bis 5 Gew.-%, bezogen auf das Gesamtgewicht der Zusammensetzung, enthalten ist.
Zusammensetzung nach einem der vorhergehenden Ansprüche, dadurch gekennzeichnet, dass das erste Polymer in einer Menge von 0,1 bis 3 Gew.-%, bezogen auf das Gesamtgewicht der Zusammensetzung, enthalten ist.
Zusammensetzung nach einem der vorhergehenden Ansprüche, dadurch gekennzeichnet, dass sie mindestens ein Wachs mit einer Schmelztemperatur über 30°C und bis zu 120°C enthält.
Zusammensetzung nach einem der vorhergehenden Ansprüche, dadurch gekennzeichnet, dass sie ein Wachs enthält, das ausgewählt ist unter Bienenwachs, Lanolinwachs, Chinawachsen, Reiswachs, Carnaubawachs, Candelillawachs, Ouricurywachs, Korkfaserwachs, Zuckerrohrwachs, Japanwachs, Sumachwachs, Montanwachs, mikrokristallinen Wachsen, Paraffinwachsen, Ozokeriten, Ceresin, Lignitwachs, Polyethylenwachsen, Wachsen, die durch Fischer-Tropsch-Synthese hergestellt wurden, Estern von Fettsäuren und Glyceriden, die bei 40°C fest sind, Wachsen, die durch katalytische Hydrierung von tierischen oder pflanzlichen Ölen hergestellt sind, die geradkettige oder verzweigte Fettketten mit 8 bis 32 Kohlenstoffatomen aufweisen, Siliconwachsen, fluorierten Wachsen und deren Gemischen.
Zusammensetzung nach einem der vorhergehenden Ansprüche, dadurch gekennzeichnet, dass sie ein Wachs mit einer Härte von 0,05 bis 15 MPa enthält.
Zusammensetzung nach einem der vorhergehenden Ansprüche, dadurch gekennzeichnet, dass das Wachs in Form von Partikeln mit einer mittleren Größe von 50 nm bis 10 μm dispergiert ist.
Zusammensetzung nach einem der vorhergehenden Ansprüche, dadurch gekennzeichnet, dass das Wachs in Form von Partikeln mit einer mittleren Größe von 1 bis 10 μm dispergiert ist.
Zusammensetzung nach einem der Ansprüche 1 bis 22, dadurch gekennzeichnet, dass das Wachs in Form von Partikeln mit einer mittleren Größe unter 1 μm dispergiert ist.
Zusammensetzung nach einem der vorhergehenden Ansprüche, dadurch gekennzeichnet, dass das Wachs in einer Menge von 0,1 bis 50 Gew.-%, bezogen auf das Gesamtgewicht der Zusammensetzung, enthalten ist.
Zusammensetzung nach einem der vorhergehenden Ansprüche, dadurch gekennzeichnet, dass sie ein zweites filmbildendes Polymer enthält, das von dem ersten Polymer verschieden ist.
Zusammensetzung nach Anspruch 27, dadurch gekennzeichnet, dass das zweite filmbildende Polymer unter den Vinylpolymeren, Polyurethanen, Polyestern, Polyamiden, Polyharnstoffen und Cellulosepolymeren ausgewählt ist.
Zusammensetzung nach Anspruch 27 oder 28, dadurch gekennzeichnet, dass das zweite filmbildende Polymer in der wässerigen Phase gelöst ist.
Zusammensetzung nach Anspruch 27 oder 29, dadurch gekennzeichnet, dass das zweite filmbildende Polymer in Form von Partikeln in wässeriger Dispersion vorliegt.
Zusammensetzung nach einem der Ansprüche 27 bis 30, dadurch gekennzeichnet, dass das zweite filmbildende Polymer in einem Trockensubstanzgehalt von 0,1 bis 60 Gew.-%, bezogen auf das Gesamtgewicht der Zusammensetzung, enthalten ist.
Zusammensetzung nach einem der vorhergehenden Ansprüche, dadurch gekennzeichnet, dass sie ferner einen emulgierenden grenzflächenaktiven Stoff enthält.
Zusammensetzung nach Anspruch 32, dadurch gekennzeichnet, dass der emulgierende grenzflächenaktive Stoff in einer Menge von 2 bis 30 Gew.-%, bezogen auf das Gesamtgewicht der Zusammensetzung, enthalten ist.
Zusammensetzung nach einem der vorhergehenden Ansprüche, dadurch gekennzeichnet, dass die wässerige Fettphase ein mit Wasser mischbares organisches Lösungsmittel enthält.
Zusammensetzung nach Anspruch 34, dadurch gekennzeichnet, dass das mit Wasser mischbare organische Lösungsmittel unter den niederen Monoalkoholen mit 1 bis 5 Kohlenstoffatomen, Glykolen mit 2 bis 8 Kohlenstoffatomen, Ketonen mit 3 bis 4 Kohlenstoffatomen und Aldehyden mit 2 bis 4 Kohlenstoffatomen ausgewählt ist.
Zusammensetzung nach Anspruch 34 oder 35, dadurch gekennzeichnet, dass das mit Wasser mischbare organische Lösungsmittel unter Ethanol, Isopropanol, Propylenglykol, Ethy lenglykol, 1,3-Butylenglykol und Dipropylenglykol ausgewählt ist.
Zusammensetzung nach einem der Ansprüche 34 bis 36, dadurch gekennzeichnet, dass das mit Wasser mischbare organische Lösungsmittel in einer Menge von 0,1 bis 20 Gew.-%, bezogen auf das Gesamtgewicht der Zusammensetzung, enthalten ist.
Zusammensetzung nach einem der vorhergehenden Ansprüche, dadurch gekennzeichnet, dass die wässerige Phase, die aus Wasser und gegebenenfalls einem mit Wasser mischbaren organischen Lösungsmittel besteht, in einer Menge von 1 bis 95% Gew.-%, bezogen auf das Gesamtgewicht der Zusammensetzung, enthalten ist.
Zusammensetzung nach einem der vorhergehenden Ansprüche, dadurch gekennzeichnet, dass sie ferner mindestens ein Farbmittel enthält.
Zusammensetzung nach Anspruch 39, dadurch gekennzeichnet, dass das Farbmittel unter den Pigmenten, Perlglanzpigmenten, wasserlöslichen Farbstoffen und deren Gemischen ausgewählt ist.
Zusammensetzung nach Anspruch 39 oder 40, dadurch gekennzeichnet, dass das Farbmittel in einer Menge von 0,01 bis 50% des Gesamtgewichts der Zusammensetzung vorliegt.
Zusammensetzung nach einem der vorhergehenden Ansprüche, dadurch gekennzeichnet, dass sie ein Verdickungsmittel enthält.
Zusammensetzung nach einem der vorhergehenden Ansprüche, dadurch gekennzeichnet, dass es sich um eine Zusammensetzung zur Pflege oder zum Schminken von Keratinsubstanzen handelt.
Zusammensetzung nach einem der vorhergehenden Ansprüche, dadurch gekennzeichnet, dass sie mindestens einen Zusatzstoff enthält, der unter den Antioxidantien, Füllstoffen, Konservierungsmitteln, Parfums, Neutralisationsmitteln, kosmetischen oder dermatologischen Wirkstoffen, Ölen und deren Gemischen ausgewählt ist.
Zusammensetzung nach einem der vorhergehenden Ansprüche, dadurch gekennzeichnet, dass sie als Mascara, Eyeliner, Produkt für die Augenbrauen, Produkt für die Lippen, Wangenrouge, Lidschatten, Make-up, Produkt zum Schminken des Körpers, Produkt gegen Augenringe, Nagellack, Produkt zur Pflege der Haut oder Produkt für die Haare vorliegt.
Mascara mit einer Zusammensetzung nach einem der Ansprüche 1 bis 45.
Kosmetisches Verfahren zum Schminken oder zur Pflege von menschlichen Keratinsubstanzen, das das Aufbringen einer kosmetischen Zusammensetzung nach einem der Ansprüche 1 bis 45 auf die Keratinsubstanzen umfasst.
Verwendung einer Zusammensetzung nach einem der Ansprüche 1 bis 45 zur Herstellung einer auf den Keratinsubstanzen haftenden Abscheidung und/oder für das schnelle Schminken von Keratinsubstanzen.
Verwendung einer Mascara nach Anspruch 46 zur schnellen Verdickung und/oder Verlängerung der Wimpern.
Verwendung der Kombination mindestens eines ersten Polymers mit einer gewichtsmittleren Molmasse unter 100.000, das ein Polymergerüst mit wiederkehrenden Kohlenwasserstoffeinheiten besitzt, die mindestens eine nicht als Seitenkette vorliegende Amideinheit und mindestens eine als Seitenkette vorliegende Fettkette und/oder mindestens eine endständige Fettkette aufweist, welche gegebenenfalls funktionalisiert sind, 6 bis 120 Kohlenstoffatome aufweisen und an die Amideinheiten gebunden sind, und mindestens eines Wachses in einer physiologisch akzeptablen, als Wachs-in-Wasser-Emulsion vorliegenden Zusammensetzung zur Herstellung eines haftenden Depots auf den Keratinsubstanzen und/oder zum schnellen Schminken von Keratinsubstanzen und/oder zur schnellen Verdickung und/oder Verlängerung der Wimpern.
Verwendung nach Anspruch 50, dadurch gekennzeichnet, dass das erste Polymer ein Polyamid ist, das endständige Gruppie rungen mit Estergruppe aufweist, die eine Kohlenwasserstoffkette mit 10 bis 42 Kohlenstoffatomen besitzen.
Verwendung nach einem der Ansprüche 50 oder 51, dadurch gekennzeichnet, dass das erste Polymer eine gewichtsmittlere Molmasse von 1.000 bis 30.000 aufweist.