DE60105953T2

DE60105953T2 - Sicherheitsspritze

Info

Publication number: DE60105953T2
Application number: DE60105953T
Authority: DE
Inventors: Lin Hsi Chih City Wang; Chung-Hsin San Chung City Yang
Original assignee: UNIQSAFE BIOMEDITECH CO; Uniqsafe Biomeditech Co Ltd Neihu
Current assignee: UNIQSAFE BIOMEDITECH CO; Uniqsafe Biomeditech Co Ltd Neihu
Priority date: 2000-12-21
Filing date: 2001-12-03
Publication date: 2005-12-08
Anticipated expiration: 2021-12-04
Also published as: BR0106287A; ATE277655T1; CO5300397A1; RU2255768C2; NZ516046A; CU22992A3; AU778675B2; MXPA01012966A; CA2365576C; ZA200110173B; EG22927A; CA2365576A1; AU9738301A; EP1216719A1; DE60105953D1; JP2002248169A; ES2228735T3; BR0106287B1; IL147058A; IL147058A0

Description

HINTERGRUND DER ERFINDUNG
1. Gebiet der Erfindung
Die vorliegende Erfindung bezieht sich auf eine Sicherheitsspritze entsprechend dem Oberbegriff des Anspruchs 1. Eine Sicherheitsspritze dieser Art weist eine Sperreinrichtung auf, die auf einer Nadelnabe gebildet ist, und ringförmig angeordnete, geneigte Zähne, die auf einem Ende des Kolbens gebildet sind, so daß, wenn die hohle Trommel in Richtung der Nadelnabe gedrückt wird, der Eingriff zwischen der Sperreinrichtung und den geneigten Zähnen in der Lage ist, die Nadelnabe zusammen mit der Nadel in die Trommel zu ziehen, wenn der Kolben zurückgezogen wird, um zu verhindern, daß Menschen von der verwendeten Nadel gestochen werden.
2. Beschreibung des verwandten Standes der Technik
EP 0 634 183 A1 offenbart eine Sicherheitsspritze entsprechend dem Oberbegriff des Anspruchs 1. Die Nadelnabe ist in der Trommel mittels einer Gewindeverbindung angeordnet.
EP 0 704 225 A2 offenbart eine Halteeinrichtung mit L-förmigen Fingern und einem Eingriff in radiale Vorsprünge. Ein Anordnen der Nadelnabe in der Trommel erfordert ein Ausrichten von Rillen relativ zu den L-förmigen Fingern, entsprechend den radialen Vorsprüngen in einer Umfangsrichtung.
Eine Kunststoffkappe ist immer auf der hohlen Trommel einer Spritze angeordnet, um die Nadel abzudecken, um zu verhindern, daß Menschen von der verwendeten Nadel gestochen werden. Weil der Bediener die herkömmliche Kappe halten muß, wenn er oder sie die Kappe auf die hohle Trommel setzt, wird der Bediener jedoch leicht von der Nadel gestochen. Ferner muß die verwendete Nadel vernichtet werden, durch Schmelzen oder Verbrennen, um das Ausbreiten einer Krankheit zu verhindern. Es bildet sich jedoch ein giftiges Gas, wenn die Nadel mit der Kunststoffkappe und der Nadelnabe geschmolzen oder verbrannt wird.
In einer weiteren herkömmlichen Ausführungsform wird eine Sicherheitseinrichtung mit der Spritze gebildet, um zu verhindern, daß der Bediener gestochen wird. Klammern sind auf der Nadelnabe und dem Kolben der Spritze gebildet. Wenn der Kolben vollständig in die hohle Trommel der Spritze gedrückt ist, werden die Klammern miteinander in Eingriff stehen. Die Nadelnabe wird sich mit der Nadel von der Trommel lösen und vollständig in die Trommel gezogen werden, wenn der Kolben zurückgezogen wird. Die verwendete Nadel wird vollständig umschlossen von der hohlen Trommel und in derselben gehalten, um zu verhindern, daß die Nadel irgendjemanden berührt oder sticht.
Jedoch ist eine bestimmte Form erforderlich, um die Klammern zu bilden. Die Kosten für die Herstellung der Spritze mit der herkömmlichen Sicherheitseinrichtung sind sehr hoch. Weil die gesamte Spritze mit der hohlen Trommel, dem Kolben und der Nabe zusammen mit der Nadel geschmolzen oder verbrannt werden muß, würde jedoch weiterhin ein giftiges Gas gebildet.
Um die Herstellungskosten zu reduzieren, konzentriert sich der Markt auf die Entwicklung, um eine verbesserte Spritze einzuführen, um die verwendete Nadel in die Trommel zu ziehen. Unter Bezug auf die 1 umfaßt eine herkömmliche Sicherheitsspritze eine hohle Trommel (10), einen Kolben (20), eine Nadelnabe (30) und eine Nadel (40).
Die Nadelnabe (30) bildet eine Aufnahmeöffnung (301) in einem hinteren Ende der Nadelnabe (30) und ein Absatz (302) ist in der Aufnahmeöffnung (301) gebildet. Der Kolben (20) weist einen konischen Kopf (201) auf, der auf einem vorderen Ende des Kolbens (20) gebildet ist, um der Aufnahmeöffnung (301) zu entsprechen. Wenn der Kolben (20) sich in die Trommel (10) in Richtung der Nadelnabe (30) bewegt und evtl. mit der Nadelnabe (30) in Eingriff kommt, wird der konische Kopf (201) bei dieser Anordnung eine Preßpassung in der Aufnahmeöffnung (301) haben. Durch das Vorsehen des Absatzes (302) ist der konische Kopf (201) in der Aufnahmeöffnung (301) gesichert, nachdem der Kolben (20) den gesamten Weg an das Ende der hohlen Trommel (10) gedrückt ist, so daß, wenn der Kolben (20) zurück in die Trommel (10) gezogen wird, es möglich ist, die Nadelnabe (30) zusammen mit der Nadel (40) gleichzeitig in die Trommel (10) zu ziehen, wie in 2 gezeigt.
Um ein Zurückziehen der Nadelnabe (30) in die Trommel (10) zu ermöglichen, sollte der Eingriff zwischen der Nadelnabe (30) und der Trommel (10) jedoch gelöst sein, da andernfalls die Reibung zwischen der Nadelnabe (30) und einem inneren Umfang der Trommel (10) die Verbindung zwischen dem Kolben (20) und der Nadelnabe (30) löst und die Nadelnabe (30) nicht erfolgreich in die Trommel (10) zurückgezogen werden kann. In der Zwischenzeit, wenn der Eingriff zwischen der Nadelnabe (30) und der Trommel (10) gelöst ist, wird die Lösung innerhalb der Trommel durch eine undichte Stelle austreten und die Injektion kann nicht erfolgreich sein. Wenn die Nadel (40) in einen Behälter (50) durch einen Pfropfen (51) eingebracht ist, kann die Nadelnabe (30) ferner einen Versatz in gegenüberliegenden Richtungen in der Trommel (10) aufweisen. Wenn sich die Nadelnabe (30) nach vorne bewegt, kann der gegenseitige Eingriff zwischen dem konischen Kopf (201) und dem Absatz (302) nicht fest hergestellt werden. Wenn sich die Nadelnabe (30) in der Trommel (10) zurückbewegt, führt ein verfrühter Eingriff zwischen dem Absatz (302) und dem konischen Kopf (201) zu einem Ansteigen der Menge der in der Trommel (10) verbleibenden Lösung.
Wenn der Eingriff zwischen der Nadelnabe (30) und der Trommel (10) fester wird, wird jedoch die Kraft, die erforderlich ist, um die Nadelnabe (30) zusammen mit der Nadel (40) zurück in die Trommel (10) zu ziehen, ebenso erhöht, was eine zusätzliche Belastung für den Bediener bedeutet.
Bezugnehmend auf die 5, unabhängig davon, ob der Durchmesser der Aufnahmeöffnung (301) verringert wird oder der Durchmesser des konischen Kopfes (201) erhöht wird, um die Verbindungskraft des Eingriffes zwischen der Nadelnabe (30) und der Trommel (10) zu erhöhen, wird dies unausweichlich die Schwierigkeit des Einbringens des konischen Kopfes (201) in die Aufnahmeöffnung (301) erhöhen und dies ist das letzte, was der Bediener wünscht.
Ein weiterer Nachteil dieser herkömmlichen Spritze ist, daß, wenn ein Bediener eine Spritze verwendet, der Bediener normalerweise die Luft innerhalb der Trommel (10) aus der Trommel herausdrückt, was oft zu einem Eingriff zwischen dem konischen Kopf (201) und dem Absatz (302) führt und daher wird der Bediener die nicht verwendete Spritze wegwerfen muß, nur weil es zu einem vorzeitigen Eingriff zwischen dem konischen Kopf (201) und dem Absatz (302) kam.
Ein weiterer Nachteil der herkömmlichen Spritze ist, daß es keine Positioniereinrichtung gibt, die der Nadel (4) zugeordnet ist, wenn diese zurück in die Trommel (10) gezogen wird, so daß sich die Nadel (40) seitlich bewegen kann. Wenn der Kolben nach vorne in die Trommel (10) drückt, kann die Nadel (40) daher weiterhin aus der Trommel (10) aus der Öffnung (nicht nummeriert oder dargestellt) der Trommel (10) herausstehen, wenn der Neigungswinkel der Nadel (40) nicht hoch genug ist. Wenn die Trommel (10) in Richtung eines Untergrundes gerichtet ist, kann die Nadel (40) ebenfalls aus der Trommel (10) aufgrund der Gravitationswirkung herausstehen, was zu einer zufälligen Verletzung des Bedieners führt.
Um die Nachteile zu überwinden, ist es ein Ziel der vorliegenden Erfindung, eine verbesserte Sicherheitsspritze bereitzustellen, um die zuvor genannten Probleme abzumildern oder zu überwinden.
ZUSAMMENFASSUNG DER ERFINDUNG
Eine Aufgabe der vorliegenden Erfindung ist es, eine Spritze bereitzustellen, bei der die Nadelnabe einfach in die Trommel gezogen werden kann.
Eine weitere Aufgabe der Erfindung ist es, eine Spritze bereitzustellen, die in der Lage ist, eine Abdichtung der Lösung innerhalb der Trommel durch einen Eingriff zwischen der Nadelnabe und der Trommel bereitzustellen, so daß es keine undichte Stelle gibt, obwohl die Nadelnabe verschieblich mit der Trommel in Eingriff steht.
Eine weitere Aufgabe der Erfindung ist es, eine verbesserte Spritze mit einer Sperreinrichtung bereitzustellen, die an einem Ende der Nadelnabe gebildet ist, und geneigten Zähnen, die auf einem Ende des Kolbens gebildet sind, um der Sperreinrichtung der Nadelnabe zu entsprechen, so daß der Eingriff zwischen der Sperreinrichtung und den geneigten Zähnen das Zurückziehen der Nadelnabe zusammen mit der Nadel zurück in die Trommel ermöglicht.
Eine weitere Aufgabe der vorliegenden Erfindung ist es, eine Sicherheitsspritze bereitzustellen, deren Nadelnabe ein konisches, vorderes Ende aufweist, wobei mehrere Ansätze auf einem Umfang des vorderen Endes gebildet sind, um den Vertiefungen der Trommel zu entsprechen, sowie ferner eine axial gebildete Öffnung, eine Aufnahmeöffnung, die gebildet ist, um mit der Öffnung in Verbindung zu treten, mehrere Ausnehmungen, die in einem Umfang der Aufnahmeöffnung gebildet sind, um den geneigten Zähnen zu entsprechen, und einen Absatz, der in dem Umfang der Aufnahmeöffnung und oberhalb der Ausnehmungen gebildet ist, um dem konischen Kopf des Kolbens zu entsprechen. Bei einer solchen Anordnung steht die Nadelnabe fest mit dem Kolben in Eingriff, nachdem der Kolben an das Ende der Trommel gedrückt ist und mit der Nadelnabe in Eingriff trat, so daß kein medizinischer Vorrat verschwendet wird.
Eine weitere Aufgabe der vorliegenden Erfindung ist es, eine Sicherheitsspritze mit einem konischen Kopf und einem Absatz, der dem konischen Kopf entspricht, bereitzustellen. Selbst wenn das paramedizinische Personal fehlerhafterweise auf den Kolben drückt, um den Kolben mit der Nadelnabe in Eingriff zu bringen, kann das Personal dennoch den Kolben herausziehen, um die Nadelnabe zu lösen, solange das Personal den Kolben nicht dreht, weil die Betätigung der Sperreinrichtung ein Drehen des Kolbens durch das Personal erfordert.
Andere Aufgaben, Vorteile und neue Merkmale der Erfindung werden augenscheinlicher anhand der folgenden detaillierten Beschreibung, wenn diese in Verbindung mit den beiliegenden Figuren betrachtet wird.
KURZE BESCHREIBUNG DER FIGUREN
1 ist eine Querschnittsansicht einer herkömmlichen Spritze;
2 ist eine Querschnittsansicht der Spritze der 1, wobei die Nadelnabe in die Trommel zurückgezogen ist;
3 ist eine schematische Ansicht, die zeigt, daß die Nadelnabe zusammen mit der Nadel zurück in die Trommel gedrückt ist, aufgrund der gelösten Verbindung zwischen der Nadelnabe und der Trommel;
4 und 5 sind Querschnittsansichten, die zeigen, daß die Auslegung des konischen Kopfes oder der Aufnahmeöffnung geändert ist, um die Verbindung zwischen der Trommel und der Nadelnabe fester zu gestalten;
6 ist eine perspektivische Explosionsansicht einer Spritze entsprechend der vorliegenden Erfindung;
7 ist teilweise eine Querschnittsansicht und eine vergrößerte perspektivische Ansicht des vorderen Endes der Trommel entsprechend der vorliegenden Erfindung;
8 ist teilweise eine Querschnittsansicht und eine vergrößerte perspektivische Ansicht der Nadelnabe entsprechend der vorliegenden Erfindung;
9 und 10 sind seitliche Querschnittsansichten, die die Bewegung des Kolbens in der Trommel zeigen, um diesen mit der Nadelnabe zu verbinden;
11 ist eine seitliche Querschnittsansicht, die die Drehung des Kolbens zeigt, um diesen fest mit der Nadelnabe zu verbinden, und
12 ist eine seitliche Querschnittsansicht, die zeigt, daß die Nadelnabe zusammen mit der Nadel zurück in die Trommel gezogen ist.
DETAILLIERTE BESCHREIBUNG DER BEVORZUGTEN AUSFÜHRUNGSFORM
Unter Bezug auf die 6 weist eine Spritze entsprechend der vorliegenden Erfindung eine Trommel 1, einen Kolben 2, eine Nadelnabe 3 und eine Nadel 4 auf.
Wie in den 6 und 7 gezeigt, ist axial in der Trommel 1 eine durchgehende Öffnung 11 gebildet und eine Halteeinrichtung 110 angeordnet, die an einem vorderen Ende der Trommel gebildet ist. Die Halteeinrichtung weist mehrere, gleich beabstandete Finger 111, die auf einem inneren Umfang gebildet sind, der die durchgehende Öffnung 11 bildet, und Vertiefungen 112 auf, die jeweils zwischen zwei benachbarten Fingern 111 gebildet sind. Jeder Finger weist eine L-förmige Form auf, wodurch jede Vertiefung 112 ebenso eine L-förmige Form aufweist. Das Ende der durchgehenden Öffnung 11 weist eine Verjüngung 13 seines inneren Umfanges auf, um zu verhindern, daß der Kolben 2 einfach aus der Trommel 1 austritt, wenn der Kolben 2 aus der Trommel 1 zurückgezogen wird.
Unter erneutem Bezug auf 6 umfaßt der Kolben 2 einen Hals 21, der auf einem vorderen Ende desselben gebildet ist, um ein Einpassen einer Gummidichtung 22 zu ermöglichen, einen konischen Kopf 23, der über den Hals 21 hervorsteht, mehrere mit gegenseitigem Abstand ausgebildete geneigt angeordnete Zähne 24, eine elastische Druckstange 25, die auf einem Ende des konischen Kopfes 23 gebildet ist, und einen Flansch 26, der auf dem Kolben 2 gegenüber der elastischen Druckstange 25 gebildet ist.
Unter Bezug auf die 6 und 8 hat die Nadelnabe 3 ein konisches vorderes Ende 31, mehrere Ansätze 32, die auf einem Umfang des vorderen Endes 31 gebildet sind, um den Vertiefungen 112 der Trommel 1 zu entsprechen, eine axial gebildete Öffnung 33, eine Aufnahmeöffnung 34, die gebildet ist, um mit der Öffnung 33 in Verbindung zu stehen, mehrere Ausnehmungen 35, die in einem Umfang der Aufnahmeöffnung 34 gebildet sind, um den geneigten Zähnen 24 zu entsprechen, und ein Absatz 36, der in dem Umfang der Aufnahmeöffnung 34 und oberhalb der Ausnehmungen 35 gebildet ist, um dem konischen Kopf 23 des Kolbens 2 zu entsprechen. Die Nadelnabe 3 ist ein Adapter, um eine Nadel 4 auf ihrem vorderen Ende 31 zu halten. Ein Dichtungsring 37 ist auf der Nadelnabe 3 angeordnet, um zu verhindern, daß in der Trommel 1 eine undichte Stelle auftritt.
Die Nadel 4 umfaßt eine Hülse 41 und ein Metallrohr 42.
Wenn die Spritze entsprechend der Erfindung zusammengebaut ist, wird die Nadelnabe 3 in die Hülse 41 der Nadel 4 eingebracht, um eine Preßpassung mit der Nadel 4 zu erreichen. Folgend wird die Nadelnabe 3 zusammen mit der Nadel 4 in die Trommel 1 eingebracht, um es einem jeden der Ansätze 32 zu ermöglichen, in einer der entsprechenden Vertiefungen 112 aufgenommen und von den L-förmigen Fingern 111 eingeklemmt zu werden. Bei diesem Vorgang muß eine Drehung der Nadelnabe 3 und der Nadel 4 ausgeführt werden, so daß es den Ansätzen 32 möglich ist, in den Vertiefungen 112 aufgenommen zu werden. Durch solch eine Anordnung können die Nadelnabe 3 und die Nadel 4 eine feste Verbindung mit der Trommel 1 eingehen. Eine Sorge, daß die Nadelnabe 3 und die Nadel 4 in die Trommel 1 gedrückt werden können, während die Nadel in den Pfropfen 51 der 3 eingebracht ist, wird vermieden. Wenn die Spritze entsprechend der vorliegenden Erfindung verwendet wird, bringt der Bediener den Kolben 2 in die Trommel 1 ein. Aufgrund der Gummidichtung 22, die fest in dem Hals 21 des Kolbens 2 aufgenommen ist, kann die medizinische Lösung in der Trommel 1 vollständig aus der Trommel 1 injiziert werden.
Unter Bezug auf 9, nachdem die Lösung vollständig aus der Trommel 1 entleert wurde, drückt der Bediener den Kolben 2 kontinuierlich, um den konischen Kopf 23 und die Druckstange 25 zu bewegen, um diese in die Aufnahmeöffnung 34 einzubringen und es somit zu ermöglichen, daß die elastische Druckstange 25 an dem inneren Umfang der Öffnung 33 anliegt. Wenn der konische Kopf 23 des Kolbens 2 sich in die Aufnahmeöffnung 34 erstreckt, werden die geneigten Zähne 24 in Ausnehmungen 35 aufgenommen und das Gelenk zwischen dem Hals 21 und dem konischen Kopf 23 kommt in Eingriff mit der Schulter 36, wie in 10 gezeigt.
Danach, unter Bezug auf die 11, dreht der Bediener den Kolben 2, um den Eingriff zwischen den geneigten Zähnen 24 und den Ausnehmungen 35 zu ermöglichen, um gleichzeitig die Nadelnabe 3 zu drehen, um die räumliche Begrenzung der Ansätze 32 durch die L-förmigen Finger 111 zu lösen. Nachdem die Ansätze 32 von der räumlichen Begrenzung durch die Finger 111 gelöst sind, ermöglicht es der Eingriff des konischen Kopfes 23 mit dem Absatz 36 dem Bediener, die Nadelnabe 3 zusammen mit der Nadel 4 zurück in die Trommel 1 zu ziehen.
Unter Bezug auf 12, wenn die Nadelnabe 3 zusammen mit der Nadel 4 in die Trommel 1 zurückgezogen ist, drückt die elastische Druckstange 25 gegen die Nadelnabe 3 und die Nadel 4, um die Ausrichtung der Nadelnabe 3 und der Nadel 4 an der durchgehenden Öffnung 11 der Trommel 1 aufzuheben, so daß eine erneute Verwendung der Spritze unmöglich ist.
Wenn das paramedizinische Personal aus Versehen auf den Kolben 2 drückt, um den konischen Kopf 23 mit dem Absatz 36 der Nadelnabe 3 in Eingriff zu bringen, solange das Personal den Kolben 2 nicht dreht, kann das Personal weiterhin den Kolben 2 herausziehen, um die Nadelnabe 3 zu lösen, weil die Betätigung der Sperreinrichtung ein Drehen des Kolbens 2 durch das Personal erfordert.
Eine weitere Ausführungsform kann Variationen der vorliegenden Erfindung aufweisen, bei denen z. B. die mehreren, gleich beabstandeten Finger 111, die auf einem inneren Umfang gebildet sind, der die durchgehende Öffnung 11 bildet, als ein Ring gebildet sein können und in der durchgehenden Öffnung 11 aufgenommen sein können.
Obwohl mehrere Merkmale und Vorteile der vorliegenden Erfindung in der vorangehenden Beschreibung zusammen mit Details des Aufbaus und der Funktion der Erfindung beschrieben wurden, ist die Beschreibung lediglich beispielhaft und Veränderungen können im Detail, insbesondere in der Form, Größe und Anordnung von Teilen innerhalb des Bereichs der Erfindung vorgenommen werden, bis zu dem vollen Umfang, der durch die breite allgemeine Bedeutung der Ausdrücke gegeben ist, in denen die anhängigen Ansprüche ausgedrückt sind.

Claims

Sicherheitsspritze, umfassend: eine Trommel (1) mit einer durchgehenden Öffnung (11), die in axialer Richtung darin ausgebildet ist, wobei eine Halteeinrichtung (110) innen an einem vorderen Ende der Trommel (1) ausgebildet ist, einen Kolben (2), der verschieblich in der Trommel (1) aufgenommen ist und einen Hals (21) an einem vorderen Ende des Kolbens aufweist, um zu ermöglichen, daß eine Gummidichtung (22) eingepaßt wird, wobei ein konischer Kolbenkopf (23) in axialer Richtung von dem Hals (21) vorsteht, mehrere mit gegenseitigem Abstand ausgebildete geneigt angeordnete Zähne (24) auf dem konischen Kolbenkopf (23) und einen Flansch (26) an dem anderen Ende des Kolbens (2); eine Nadelnabe (3), die lösbar mit der Trommel (1) in Eingriff steht und einen konischen Nabenkopf (31) und eine in axialer Richtung ausgebildete Öffnung (33) aufweist, die der durchgehenden Öffnung (112) der Trommel (1) entspricht und in Verbindung mit dieser steht, eine Aufnahmeöffnung (34), die gebildet ist, um mit der Öffnung (33) und mit der durchgehenden Öffnung (112) der Trommel (1) in Verbindung zu stehen und um den Anbau des konischen Kolbenkopfs (33) zu ermöglichen, wobei mehrere Ausnehmungen (35) gebildet sind, um die geneigt ausgebildeten Zähne (24) aufzunehmen, und ein Absatz (36) in einem Umfang der Aufnahmeöffnung (34) gebildet ist, um dem konischen Kolbenkopf (23) zu entsprechen; und eine Nadel (4), die eine Hülse (41) aufweist, die fest mit dem konischen Nabenkopf (31) in Eingriff steht, und ein Metallrohr (42), das fest mit der Hülse (41) in Eingriff steht; dadurch gekennzeichnet, daß die Halteeinrichtung (110) mehrere L-frmige Finger (111) und mehrere Vertiefungen (112) aufweist, wobei der konische Nabenkopf (31) mehrere Ansätze (32) aufweist, die so geformt sind, daß sie durch die Finger (111) klemmend erfaßt und durch die Vertiefungen (112) aufgenommen werden können, wobei der proximate Abschnitt der Finger eine spitz zulaufende Form aufweist, so daß der Eintritt der Ansätze in die Vertiefungen erleichtert ist, wobei dann, wenn die geneigt angeordneten Zähne (24) und die Ausnehmungen (35) in Eingriff stehen und der Kolben (2) um seine Achse gedreht wird, die Ansätze (32) aus der klemmenden Erfassung durch die Finger (111) durch das Zusammenwirken der geneigt angeordneten Zähne (24) und der Ausnehmungen (35) lösbar sind.
Spritze nach Anspruch 1, dadurch gekennzeichnet, daß eine elastische Druckstange (25) an einem Ende des konischen Nabenkopfs (31) ausgebildet ist, um in einem inneren Umfang der Aufnahmeöffnung (34) der Nadelnabe (3) aufgenommen zu werden und gegen diesen anzustoßen.
Spritze nach Anspruch 1 oder 2, dadurch gekennzeichnet, daß die Finger (111) in Form eines Rings ausgebildet sind, der in der durchgehenden Öffnung (11) aufzunehmen ist.