DE60019600T2 - Wäschepflegemittel sowie ein textilbehandlungsverfahren - Google Patents

Description

• Die vorliegende Erfindung betrifft eine Textilpflegebehandlungszusammensetzung, umfassend ein neues Farbpflege- und Fleckbehandlungssystem. Die vorliegende Erfindung betrifft auch ein Verfahren zum Behandeln von Textil, unter Anwendung des neuen Farbpflege- und Fleckbehandlungssystems. Die vorliegende Erfindung betrifft weiterhin die Verwendung von dem neuen Farbpflege- und Fleckbehandlungssystem bei einer Textilpflegebehandlung.
• Hintergrund der Erfindung
• Die vorliegende Erfindung betrifft Textilbehandlung, die nach der Verwendung des Textils stattfindet, insbesondere um Abbau von Textil, der im Ergebnis der Verwendung stattfindet, beispielsweise Verschmutzen und Verflecken, umzukehren. Solche Behandlungen werden hierin als Textilpflege bezeichnet. Textilpflegebehandlungen schließen Waschen und die Auftragung von Pflegeprodukten, die auf Nicht-Waschmittel-Basis sind, wie Aufsprühprodukte, ein. Besondere Aufmerksamkeit widmete man den Komponenten zum Einsatz in Textilpflegezusammensetzungen speziell jenen, die für die Farbpflege vorgesehen sind. Beispielsweise können diese Komponenten Farbstoffübertragungsinhibitoren, Fleckentferner, Lichtverblassungsinhibitoren und Fluoreszenzinhibitoren einschließen.
• Die Europäische Patentanmeldung Nr. 97200107.7 offenbart eine Textilwaschmittelzusammensetzung, worin ein spezielles Polymersystem enthalten ist, um Fleckentfernungsvorteile bereitzustellen. Die Internationale Patentanmeldung Nr. PCT/EP 97/07289 offenbart Textilbehandlungszusammensetzungen, die zum Verhindern von Sonnenschädigung der Farbe ein Sonnenschutzmaterial umfassen. WO 95/13354 offenbart Zusammenset zungen, umfassend Polymere, wie PVPNO und N-Vinylpyrrolidon/N-Vinylimidazol-Copolymere, als Farbstoffübertragungsinhibitoren. EP-A-0035470 offenbart eine Textilbehandlungszusammensetzung, die eine lichtbleichende Komponente umfasst. Das Lichtbleichmaterial hat eine gewisse Wirkung gegen Verfleckungen, kann jedoch auch den Farbstoff angreifen.
• Die Erfinder haben nun nach weiteren Farbpflege- und Fleckbehandlungskomponenten gesucht, die für die Einarbeitung in Textilbehandlungszusammensetzungen geeignet sind.
• Die Erfinder haben gefunden, dass radikalische Photostartersysteme, die über Bindungsspaltungsmechanismus wirken, in Textilpflegezusammensetzungen als Farbpflege- und Fleckentfernungskomponenten dienen können.
• WO 96/12785, US-A-3915974 und JP 08239700A offenbaren jeweils die Verwendung von Materialien, die Radikalstartereigenschaften, wie Parfümbestandteile, aufweisen. Alle von diesen Materialien wirken durch einen „Wasserstoff-Abstraktions-Mechanismus", anstatt durch einen „Bindungs-Spaltungs-Mechanismus".
• Radikalische Photostarter an sich sind gut bekannt und werden auf den hiermit nicht verwandten Gebieten von Polymerisation, Polymervernetzung und Härtungsreaktionen in Materialien verwendet.
• Definition der Erfindung
• Die vorliegende Erfindung stellt folglich eine Textilpflegezusammensetzung, umfassend einen bindungsspaltenden, radikalischen Photostarter, bereit.
• Die vorliegende Erfindung stellt weiterhin ein Textilpflegebehandlungsverfahren, umfassend Behandeln des Textils mit einem bindungsspaltenden, radikalischen Photostarter, bereit.
• Die vorliegende Erfindung stellt weiterhin die Verwendung eines bindungsspaltenden, radikalischen Photostarters in einem Textilpflegebehandlungsverfahren bereit.
• Es wurde ebenfalls gefunden, dass die radikalischen Photostarter der vorliegenden Erfindung den Vorteil aufweisen, dass, wenn sie im Dunkeln gehalten werden, sie in Lösung stabil sind. Es wird gefunden, dass sie bei Lagerung nicht spontan abbauen.
• Weiterhin wurde gefunden, dass die radikalischen Photostarter der vorliegenden Erfindung ohne das Erfordernis von Bewegung auf Flecken wirken. Dies hat den Vorteil, dass sie in einfachen Anwendungsverfahren verwendet werden können. Weiterhin kann Schädigung der Textilien, wie Fibrillierung, vermieden werden.
• Die erfindungsgemäßen radikalischen Photostartersysteme erwiesen sich in anderen Medien als Wasser als löslich oder dispergierbar und können auf Bekleidung angewendet werden, die nur trocken gereinigt werden darf.
• Schließlich wurde gefunden, dass die erfindungsgemäßen radikalischen Photostarter einen bakteriziden Effekt aufweisen.
• Beschreibung der Erfindung im Einzelnen Radikalische Photostarter
• Radikalische Photostarter, die zur Verwendung in der vorliegenden Erfindung geeignet sind, sind Komponenten, die Radikale erzeugen können, welche nach Photoanregung Flecke auf Textilien angreifen können.
• Radikalische Bindungsspaltungs-Photostarter arbeiten gemäß der nachstehenden Reaktion:

  

  k(2) ist die Geschwindigkeitskonstante der Bindungsspaltungsreaktion. Vorzugsweise ist k(2) größer als 10⁶ s^–1.
• Geeignete Bindungsspaltungs-Radikalstarter können ausgewählt werden aus den nachstehenden Gruppen.
• (a) α-Aminoketone, insbesondere jene, die eine Benzoyleinheit enthalten; anders α-Aminoacetophenone genannt, beispielsweise 2-Methyl-1-[4-phenyl]-2-morpholinopropan-1-on (Irgacure 907, Handelsmarke), (2-Benzyl-2-dimethylamino-1-(4-morpholinophenyl)-butan-1-on (Irgacure 369, Handelsmarke).
• (b) α-Hydroxyketone, insbesondere α-Hydroxyacetophenone, beispielsweise (1-[4-(2-Hydroxyethoxy)-phenyl]-2-hydroxy-2-methyl-1-propan-1-on (Irgacure 2959, Handelsmarke), 1-Hydroxy-cyclohexyl-phenyl-keton (Irgacure 184, Handelsmarke).
• (c) Phosphor-enthaltende Photostarter, einschließlich Monoacyl- und Bisacylphosphinoxid und -sulfide, beispielsweise 2,4,6-(Trimethylbenzoyl)diphenyl-phosphinoxid, Bis(2,4,6-trimethylbenzoyl)-phenyl-phosphinoxid (Irgacure 819, Handelsmarke).
• (d) Dialkoxyacetophenone.
• (e) α-Halogenacetophenone.
• (f) Trisacylphosphinoxide.
• Geeignete radikalische Photostarter werden in WO 9607662 (Trisacylphosphinoxide), US 5399782 (Phosphinsulfide), US 5410060 , EP-A-57474, EP-A-73413 (Phosphinoxide), EP-A-088050, EP-A-0117233, EP-A-0138754, EP-A-0446175 und US 4559371 offenbart.
• Geeignete Photostarter werden beispielsweise in EP-A-0003002 im Namen von Ciba Geigy, EP-A-0446175 im Namen von Ciba Geigy, GB 2259704 im Namen von Ciba Geigy (Alkylbisacylphosphinoxide), US 4792632 (Bisacylphosphinoxide), US 5554663 im Namen von Ciba Geigy (α-Aminoacetophenone) und US 5767169 (Alkoxyphenyl-substituierte Bisacylphosphinoxide) offenbart.
• Radikalische Photostarter werden alle in A.F. Cunningham, V. Desorby, K. Dietliker, R. Husler und D.G. Leppard, Chemia 48 (1994) 423–426, erörtert.
• Ohne durch eine Theorie gebunden sein zu wollen, ist es bevorzugt, dass die radikalischen Photostarter alle durch ihren angeregten Triplettzustand reagieren, um den Einfluss des Käfigeffekts zu vermindern.
• Die radikalischen Photostarter unterliegen geeigneterweise den vorstehend ausgewiesenen Reaktionen, wenn durch Strahlung angeregt, die im Allgemeinen in den Bereich von 290–800 nm fällt. Beispielsweise wird natürliches Sonnenlicht, welches Licht dieses Bereichs umfasst, zum Verursachen, dass der radikalische Photostarter die vorstehend beschriebenen Reaktionen eingeht, geeignet sein. Vorzugsweise hat der radikalische Photostarter einen maximalen Extinktionskoeffizienten im Ultraviolettbereich (290–400 nm), der größer als 100 Mol^–1 1cm^–1 ist. Geeigneterweise ist der radikalische Photostarter bei Raumtemperatur ein Feststoff oder eine Flüssigkeit.
• Geeigneterweise ist der radikalische Photostarter im Wesentlichen farblos und ergibt nicht-gefärbte Photoprodukte nach dem Eingehen einer der vorstehend ausgewiesenen Reaktionen.
• Vorzugsweise umfassen die Zusammensetzungen Sensibilisatoren, wie Thioxanthone, beispielsweise wie in EP-A-0088050, EP-A-0138754 beschrieben.
• Bevorzugte radikalische Photostartersysteme
• Die Erfinder haben gefunden, dass radikalische Photostarter mit einer speziellen Hydrophobizität, gemessen durch ihren log-P-Wert, einen besonders bevorzugten Effekt aufweisen. Alle Materialien für die Entfernung von Flecken haben auch eine Tendenz, Farbstoff anzugreifen. Die bevorzugten radikalischen Photostartersysteme haben eine besonders vorteilhafte Ausgewogenheit von Fleckentfernung gegenüber Farbstoffangriffstendenz.
• Vorzugsweise haben die radikalischen Photostarter einen hohen log-P-Wert, wobei log-P der Octanol-Wasser-Teilungskoeffizient ist. Es ist bevorzugt, dass die radikalischen Photostarter einen log-P aufweisen, gemessen bei 25°C, oberhalb von 2,5 und bevorzugter oberhalb 4,0.
• Textilpflegezusammensetzungen
• Die vorliegende Erfindung ist zur Verwendung in industriellen und Haustextilwaschzusammensetzungen, Textilkon ditioniererzusammensetzungen und Zusammensetzungen für sowohl Waschen als auch Konditionieren von Textilien (die Waschkonditioniererzusammensetzungen werden durchgehend so genannt) geeignet. Die vorliegende Erfindung kann auch auf industrielle oder auf Haushalts-Nicht-Waschmittel basierende Textilpflegezusammensetzungen, beispielsweise Aufsprühzusammensetzungen, angewendet werden.
• Textilwaschzusammensetzungen
• Erfindungsgemäße Textilwaschzusammensetzungen können in jeder geeigneten Form, beispielsweise gepulvert, tablettierte Pulver, flüssige oder feste Waschmittelriegel, vorliegen.
• Die erfindungsgemäßen Textilwaschzusammensetzungen umfassen ein Textilwaschmittelmaterial, ausgewählt aus anionischen Nicht-Seifen-Tensiden, nichtionischen Tensiden, Seife, amphoteren Tensiden, zwitterionischen Tensiden und Gemischen davon.
• Geeignete anionische Tenside sind dem Fachmann gut bekannt und schließen Alkylbenzolsulfonat, primäre und sekundäre Alkylsulfate, insbesondere primäre C₈-C₁₅-Alkylsulfate; Alkylethersulfate; Olefinsulfonate; Alkylxylolsulfonate, Dialkylsulfosuccinate; Ethercarboxylate; Isethionate; Sarcosinate; Fettsäureestersulfonate und Gemische davon ein. Die Natriumsalze sind im Allgemeinen bevorzugt.
• Nichtionische Tenside sind dem Fachmann ebenfalls gut bekannt und schließen primäre und sekundäre Alkoholethoxylate, insbesondere aliphatischen C₈-C₂₀-Alkohol, ethoxyliert mit im Durchschnitt 1 bis 20 Mol Ethylenoxid pro Mol Alkohol, und spezieller die primären und sekundären aliphatischen C₁₀-C₁₅-Alkohole, ethoxyliert mit im Durchschnitt 1 bis 10 Mol Ethylenoxid pro Mol Alkohol, ein. Nicht-ethoxylierte nichtionische Tenside schließen Alkylpolyglycoside, Glycerinmonoether und Polyhydroxyamide (Glucamid) ein. Gemische von nichtionischem Tensid können verwendet werden.
• Waschmittelzusammensetzungen, die zur Verwendung in Haushalts- oder industriellen automatischen Textilwaschmaschinen geeignet sind, enthalten im Allgemeinen anionisches Nicht-Seifen-Tensid oder nichtionisches Tensid, oder Kombinationen der zwei in geeignetem Verhältnis, wie dem Fachmann bekannt, gegebenenfalls zusammen mit Seife.
• Viele geeignete waschaktive Verbindungen sind verfügbar und werden vollständig in der Literatur, beispielsweise in „Surface-Active Agents and Detergents", Bände I und II, von Schwartz, Perry & Berch, beschrieben.
• Anionisches Tensid liegt geeigneterweise mit einem Anteil von 5 Gewichtsprozent bis 50 Gewichtsprozent, vorzugsweise 10 Gewichtsprozent bis 40 Gewichtsprozent, bezogen auf die Textilbehandlungszusammensetzung, vor. Nichtionisches Tensid liegt geeigneterweise mit einem Anteil von 1–20 Gewichtsprozent, vorzugsweise 5–15 Gewichtsprozent, vor.
• Die Gesamtmenge an vorliegendem Tensid wird von der beabsichtigten Endverwendung abhängen und kann so hoch wie 60 Gewichtsprozent, beispielsweise in einer Zusammensetzung zum Waschen von Textilien per Hand, sein. In Zusammensetzungen zum Maschinenwaschen von Textil ist eine Menge von 5 bis 40 Gewichtsprozent im Allgemeinen geeignet.
• Waschmittelbuilder
• Die verwendeten Zusammensetzungen werden, wenn als Hauptwaschtextilwaschzusammensetzung verwendet, im Allgemeinen auch einen oder mehrere Waschmittelbuilder enthalten. Die Gesamtmenge an Waschmittelbuilder in den Zusammensetzungen wird typischerweise im Bereich von 5 bis 80 Gew.-%, vorzugsweise 10 bis 60 Gew.-%, liegen.
• Anorganische Builder, die vorliegen können, schließen Natriumcarbonat, falls erwünscht in Kombination mit einem Kristallkeim für Calciumcarbonat, wie in GB 1 437 950 (Unilever) offenbart; kristalline und amorphe Aluminosilicate, beispielsweise Zeolithe, wie in GB 1 473 202 (Henkel) offenbart, und gemischte kristalline/amorphe Aluminosilicate, wie in GB 1 470 250 (Procter & Gamble) offenbart; und Schichtsilicate, wie in EP 164 514B (Hoechst) offenbart, ein. Anorganische Phosphatbuilder, beispielsweise Natriumorthophosphat, -pyrophosphat und -tripolyphosphat, sind auch zur Verwendung innerhalb dieser Erfindung geeignet.
• Die verwendeten Zusammensetzungen enthalten vorzugsweise einen Alkalimetall-, vorzugsweise Natrium-, -aluminosilicatbuilder. Natriumaluminosilicate können im Allgemeinen in Mengen von 10 bis 70 Gew.-% (wasserfreie Basis), vorzugsweise 25 bis 50 Gew.-%, eingearbeitet werden.
• Das Alkalimetallaluminosilicat kann entweder kristallin oder amorph oder Gemische davon mit der allgemeinen Formel: 0,8–1,5 Na₂O. Al₂O₃. 0,8–6 SiO₂ sein.
• Diese Materialien enthalten etwas gebundenes Wasser und es wird gefordert, dass sie eine Calciumionenaustauschkapazität von mindestens 50 mg CaO/g aufweisen. Die bevorzugten Natriumaluminosilicate enthalten 1,5–3,5 SiO₂-Einheiten (in der vorstehenden Formel). Sowohl die amorphen als auch die kristallinen Materialien können leicht durch Reaktion zwischen Natriumsilicat und Natriumaluminat, wie ausführlich in der Literatur beschrieben, hergestellt werden. Geeignete kristalline Natriumaluminosilicat-Ionenaustauschwaschmittelbuilder werden beispielsweise in GB 1 429 143 (Procter & Gamble) beschrieben. Die bevorzugten Natriumaluminosilicate dieses Typs sind die gut bekannten, kommerziell erhältlichen Zeolithe A und X und Gemische davon.
• Der Zeolith kann ein kommerziell erhältlicher Zeolith 4A sein, der nun vielfach in Waschpulvern eingesetzt wird. Jedoch gemäß einer bevorzugten Ausführungsform der Erfindung ist der in die erfindungsgemäßen Zusammensetzungen eingearbeitete Zeolithbuilder Maximum-Aluminiumzeolith P (Zeolith MAP), wie in EP 384 070A (Unilever) beschrieben und beansprucht. Zeolith MAP wird als ein Alkalimetallaluminosilicat vom Zeolith P-Typ mit einem Silizium zu Aluminium-Verhältnis definiert, das 1,33 nicht übersteigt, vorzugsweise im Bereich von 0,90 bis 1,33 und bevorzugter in einem Bereich von 0,90 bis 1,20.
• Besonders bevorzugt ist Zeolith MAP mit einem Silizium zu Aluminium-Verhältnis, das 1,07, bevorzugter etwa 1,00 nicht übersteigt. Die Calciumbindungskapazität von Zeolith MAP ist im Allgemeinen mindestens 150 CaO pro g des wasserfreien Materials.
• Organische Builder, die vorliegen können, schließen Polycarboxylatpolymere, wie Polyacrylate, Acryl-/Maleinsäurecopolymere und Acrylphosphonate; monomere Polycarboxylate, wie Zitrate, Gluconate, Oxydisuccinate, Glycerinmono-, -di- und -trisuccinate, Carboxymethyloxysuccinate, Carboxymethyloxymalonate, -dipicolinate, Hydroxyethyliminodiacetate, Alkyl- und Alkenylmalonate und -succinate; und sulfonierte Fettsäuresalze ein. Die Liste ist nicht als abschließend anzusehen.
• Insbesondere bevorzugte organische Builder sind Zitrate, die in geeigneten Mengen von 5 bis 30 Gew.-%, vorzugsweise 10 bis 25 Gew.-%, verwendet werden; und Acrylpolymere, insbesondere Acryl-/Maleincopolymere, die in geeigneten Mengen von 0,5 bis 15 Gew.-%, vorzugsweise 1 bis 10 Gew.-% verwendet werden.
• Sowohl anorganische als auch organische Builder liegen vorzugsweise in Alkalimetallsalz-, insbesondere Natriumsalz-Form vor.
• Bleichmittelkomponenten
• Die gemäß der Erfindung verwendeten Zusammensetzungen können geeigneterweise auch ein Bleichmittelsystem enthalten. Textilwaschzusammensetzungen können wüschenswerterweise Peroxybleichmittelverbindungen, z.B. anorganische Persalze oder organische Peroxysäuren, die in wässriger Lösung Wasserstoffperoxid ergeben können, enthalten.
• Geeignete Peroxybleichmittelverbindungen schließen organische Peroxide, wie Harnstoffperoxid und anorganische Persalze, wie die Alkalimetallperborate, -percarbonate, -perphosphate, -persilicate und -persulfate, ein. Bevorzugte anorganische Persalze sind Natriumperboratmonohydrat und -tetrahydrat und Natriumpercarbonat.
• Besonders bevorzugt ist Natriumpercarbonat mit einer Schutzbeschichtung gegen Destabilisierung durch Feuchtigkeit. Natriumpercarbonat mit einer Schutzbeschichtung, umfassend Natriummetaborat und Natriumsilicat, wird in GB 2 123 044B (Kao) offenbart.
• Die Zusammensetzungen können weiterhin ein wie beispielsweise in EP-A-0035470 beschriebenes Lichtbleichsystem umfassen.
• Textilweichmachende Zusammensetzung
• Die erfindungsgemäße Textilbehandlungszusammensetzung kann weiterhin eine textilkonditionierende Zusammensetzung sein oder sie kann einen Textilkonditionierer umfassen.
• Textilweichmachende Verbindung
• Die textilweichmachende Verbindung ist vorzugsweise eine kationische, nichtionische oder anionische textilweichmachende Verbindung.
• Die textilweichmachende Verbindung kann ein quaternäres Ammoniummaterial, umfassend eine polare Kopfgruppe, und eine oder zwei Alkyl- oder Alkenylketten sein. Die textilweichmachende Verbindung kann auch eine nichtionische textilweichmachende Verbindung, wie ein textilweichmachendes Öl, eine textilweichmachende Silikonzusammensetzung oder eine textilweichmachende Esterzusammensetzung, wie Zuckerester, sein.
• Besonders bevorzugt hat die textilweichmachende Verbindung zwei langkettige Alkyl- oder Alkenylketten mit einer durchschnittlichen Kettenlänge größer als C₁₄, bevorzugter hat jede Kette eine durchschnittliche Kettenlänge größer als C₁₄, bevorzugter haben mindestens 50% von jeder langkettigen Alkyl- oder Alkenylgruppe eine Kettenlänge von C₁₈.
• Es ist bevorzugt, wenn die langkettigen Alkyl- oder Alkenylgruppen der textilweichmachenden Verbindung vorwiegend linear sind.
• Es ist sehr bevorzugt, wenn die textilweichmachenden Verbindungen im Wesentlichen in Wasser unlöslich sind. Im Wesentlichen unlösliche textilweichmachende Verbindungen im Zusammenhang mit dieser Erfindung werden als textilweichmachende Verbindungen mit einer Löslichkeit von weniger als 1 × 10^–3 Gewichtsprozent in entmineralisiertem Wasser bei 20°C definiert; vorzugsweise haben die textilweichmachenden Verbindungen eine Löslichkeit von weniger als 1 × 10^–4, besonders bevorzugt haben die textilweichmachenden Verbindungen eine Löslichkeit bei 20°C in entmineralisiertem Wasser von 1 × 10³ bis 1 × 10^–6.
• Gut bekannte Spezies von im Wesentlichen in Wasser unlöslichen, quaternären Ammoniumverbindungen mit der Formel

  

  worin R¹ und R² Kohlenwasserstoffgruppen mit 12 bis 24 Kohlenstoffatomen wiedergeben; R³ und R⁴ Kohlenwasserstoffgruppen, die 1 bis 4 Kohlenstoffatome enthalten, wiedergeben; und X^– ein Anion, vorzugsweise ausgewählt aus Halogenid, Methylsulfat- und Ethylsulfatgruppen, darstellt, sind bevorzugt.
• Repräsentative Beispiele von diesen quaternären Weichmachern schließen Di(talgalkyl)dimethylammoniummethylsulfat; Dihexadecyldimethylammoniumchlorid; Di(hydriertes Talgalkyl)dimethylammoniumchlorid; Dioctadecyldimethylammoniumchlorid; Di(hydriertes Talgalkyl)dimethylammoniummethylsulfat; Dihexadecyldiethylammoniumchlorid; Di(kokosnussalkyl)dimethylammoniumchlorid; Ditalgalkyldimethylammoniumchlorid, und Di(hydriertes Talgalkyl)dimethylammoniumchlorid (Arquad 2HT Handelsmarke) ein.
• Andere bevorzugte Weichmacher enthalten Ester- oder Amidbindungen, beispielsweise jene, erhältlich unter den Handelsnamen Accosoft 580, Variosoft 222 und Stepantex.
• Besonders bevorzugte textilweichmachende Verbindungen sind in Wasser unlösliche, quaternäre Ammoniummaterialien, die eine Verbindung mit zwei C_12-18-Alkyl- oder Alkenylgruppen, verbunden mit dem Molekül über mindestens eine Esterbindung, umfassen. Es ist bevorzugter, wenn das quaternäre Ammoniummaterial zwei vorliegende Esterbindungen aufweist. Das bevorzugte Ester gebundene quaternäre Ammoniummmaterial zur Verwendung in der Erfindung kann wiedergegeben werden durch die Formel:

  

  worin jede Gruppe R¹ unabhängig ausgewählt ist aus C_1-4-Alkyl-, Hydroxyalkyl- oder C_2-4-Alkenylgruppen und worin jede Gruppe R² unabhängig ausgewählt ist aus C_8-28-Alkyl- oder Alkenylgruppen;

  

  oder -C-O- ist; X^– ein geeignetes Gegenion darstellt und n eine ganze Zahl von 0–5 ist. Besonders bevorzugt ist Di(ethylester)dimethylammoniumchlorid (DEEDMAC).
• Ein zweiter bevorzugter Typ von quaternärem Ammoniummaterial wird definiert durch Formel:

  

  worin R¹, n, X^– und R² wie vorstehend definiert sind. Es ist aus Umweltgründen vorteilhaft, wenn das quaternäre Ammoniummaterial biologisch abbaubar ist.
• Bevorzugte Materialien dieser Klasse, wie 1,2-Bis[gehärtetes Talgoyloxy)-3-trimethylammoniumpropanchlorid, und dessen Herstellungsverfahren werden beispielsweise in US 4 137 180 (Lever Brothers) beschrieben. Vorzugsweise umfassen diese Materialien kleine Mengen des entsprechenden Monoesters, wie in US 4 137 180 beschrieben, beispielsweise 1-gehärtetes Talgoyloxy-2-hydroxytrimethylammoniumpropanchlorid.
• Das textilweichmachende Mittel kann auch ein Polyol-esterquat (PEQ), wie in EP 0 638 639 (Akzo) beschrieben, sein.
• Andere Bestandteile
• Die erfindungsgemäßen Zusammensetzungen können auch einen oder mehrere wahlweise Bestandteile, ausgewählt aus pH-puffernden Mitteln, Parfümträgern, Fluoreszenzmitteln, Färbemitteln, hydrotropen Stoffen, antischäumenden Mitteln, Antiwiederablagerungsmitteln, Enzymen, optisch aufhellenden Mitteln, Opazitätsmitteln, Anti-Schrumpfungsmitteln, Anti-Faltenmitteln, Anti-Fleckbildungsmitteln, Germiziden, Fungiziden, Antikorrosionsmitteln, Drapierung verleihenden Mitteln, antistatischen Mitteln und Bügelhilfen, enthalten.
• Die vorliegende Erfindung kann in Form einer verdünnten oder konzentrierten wässrigen Lösung oder Suspension, wie beispielsweise in WO 97/15651, WO 95/27769 beschrieben, vorliegen. Alternativ kann die textilweichmachende Zusammensetzung in Form eines Pulvers zur Verwendung im Spülgang einer automatischen Waschmaschine vorliegen. Alternativ kann die textilweichmachende Zusammensetzung in Form eines Tuchs, umfassend textilkonditionierende Zusammensetzungen zur Verwendung in einem Trommeltrockner, beispielsweise wie in WO 95/27777 offenbart, vorliegen. Alternativ kann die textilkonditionierende Zusammensetzung in Form eines im Wesentlichen nicht-wässrigen Konzentrats, wie in der Internationalen Patentanmeldung Nr. PCT/EP99/00497 beschrieben, vorliegen.
• Textilwaschmittelzusammensetzungen gemäß der vorliegenden Erfindung können weiterhin durchgehend das die Wäsche weichmachende Material, wie einen kationischen Textilweichmacher, einschließen.
• Textilpflegeprodukte auf Nicht-Waschmittel-Basis Die vorliegende Erfindung kann auch in Textilpflegeprodukten auf Nicht-Waschmittel-Basis verwendet werden. Beispielsweise kann das Produkt das Fleckentfernungssystem als den Hauptbestandteil umfassen. Zum Beispiel können Zusammensetzungen die nicht auf Waschmittel basierenden Lösungen des erfindungsgemäßen Fleckentfernungssystems in einem geeigneten Lösungsmittel, wie Isopropanol, Alkohol, usw., umfassen. Die Zusammensetzungen können Aerosol- oder Aufsprüh-Zusammensetzungen umfassen. Sie können in Form von Stäben, Riegeln, Auftupf-Zusammensetzungen, beispielsweise absorbiert in Schwämmen zur Auftragung auf die Oberfläche, usw., vorliegen.
• Die vorliegende Erfindung wird weiterhin beispielhaft mit Bezug auf die nachstehenden Beispiele beschrieben.
• Beispiele
• Alle Mengen sind in Prozent oder Gewichtsteilen, sofern nicht anders ausgewiesen.
• Die nachstehenden Radikalstarter werden in den vorliegenden Beispielen verwendet. Diese sind unter den nachstehenden, von Ciba Specialty Chemicals ausgewiesenen Handelsmarken kommerziell erhältlich.
• Irgacure 369 – 1-[4-(2-Hydroxyethoxy)-phenyl]-2-hydroxy-2-methyl-1-propan-1-on (log P = 2,9, gemessen bei 25°C).
• Irgacure 819 – Bis(2,4,6-trimethylbenzoyl)-phenylphosphinoxid (log P = 5,8, gemessen bei 25°C).
• Irgacure 2959 – (1-[4-(2-Hydroxyethoxy)-phenyl]-2-hydroxy-2-methyl-1-propan-1-on (log P = 0,84, gemessen bei 25°C).
• Beispiel 1
• Bekleidung, mit in Tabelle 1 ausgewiesenen Flecken verschmutzt, wurde von einem kommerziellen Zulieferer (Equest, Flecken gealtert für drei Tage, dann verschlossen) erhalten. Die verfleckten Bekleidungen wurden dann mit Lösungen von Ethanol-enthaltenden, verschiedenen radikalischen Photostartern behandelt und dann in ein Atlas 53000 Weatherometer WOM (Handelsmarke) für 12 Minuten (bei einer Leistung von 0,35 W/m² bei 340 nm) angeordnet. Die Ergebnisse der Änderung des Reflexionsvermögens bei 460 nm (R(460 nm)), gemessen unter Verwendung eines Spectraflash SF60 (Handelsmarke) Reflektometers, werden in Tabelle 4 ausgewiesen.
• Die nachstehenden Behandlungsregime wurden verwendet:
• Behandlung 1 – kein Eintauchen.
• Behandlung 2 – man legt die verfleckte Bekleidung in Ethanol, entfernt und trocknet, befeuchtet mit Wasser, legt in Weatherometer für 12 Minuten.
• Behandlung 3 – man legt in Ethanol, enthaltend 0,20 Gewichtsprozent Irgacure 2959 (Handelsmarke), entfernt und trocknet, befeuchtet mit Wasser, legt in WOM für 12 Minuten.
• Behandlung 4 – man legt in Ethanol, enthaltend 0,20 Irgacure 819 (Handelsmarke), entfernt und trocknet, befeuchtet mit Wasser, legt in Weatherometer für 12 Minuten.
• Die Ergebnisse werden in Tabelle 1 gezeigt.
• Tabelle 1

  
• Im Allgemeinen führen die radikalischen Starter zu einer Erhöhung der Reflexion bei 460 nm für eine Vielzahl von Flecken. Das heißt, die radikalischen Starter bleichen wirksam die Flecken von Textil.
• Beispiel 2
• Das Verfahren von Beispiel 1 wurde wiederholt, unter Anwendung von Behandlung 1, 2 und 4, mit der Ausnahme, dass die Menge an Irgacure 819 (Handelsmarke) in dem Ethanol variiert wurde. Die Ergebnisse werden in Tabelle 2 gezeigt.
• Tabelle 2

  
• Die Ergebnisse zeigen, dass das Bleichen der Flecken bei sehr niedrigen auf-Gewicht-Textil-Anteilen von radikalischem Photostarter erhalten werden kann.
• Beispiel 3
• Der nachstehende Versuch wurde durchgeführt, um die Wirkung von verschiedenen radikalischen Startersystemen auf Flecke und auf Farbstoff zu vergleichen. Eine Vielzahl von verfleckten Baumwollebekleidungen wurde, wie vorstehend, von Equest bezogen. Photostarter bei verschiedenen Anteilen auf-Gewicht-Textil (owf) wurden auf den verfleckten Bekleidungen aus Ethanol aufgetragen. Das Ethanol wurde dann verdampft, die Bekleidungen mit entmineralisiertem Wasser befeuchtet und in ein Atlas 53000 Weatherometer (Handelsmarke) für 12 Minuten Bestrahlung (Leistung = 0,35 W/m² bei 340 nm angeordnet). Bei 460 nm wurde für die verfleckten Bekleidungen und für ein Stück von unverflecktem Textil das Reflexionsvermögen gemessen, unter Erzeugen von ΔE-Werten. Die Werte wurden mit einer Kontrolle verglichen, wo die Flecken der gleichen Behandlung ausgesetzt wurden, mit der Ausnahme, dass das Ethanol keinen radikalischen Starter enthielt. Es wurde gefunden, wie in Beispiel 1, dass die Starter besonders gut beim Bleichen von Curry, Bolognese, β-Carotin und Chilli waren. Tabelle 3 und 4 ergibt eine durchschnittliche Verminderung im ΔE-Wert oberhalb der Kontrolle, der für diese vier Verfleckungen von Irgacure 2959 und 819 (Handelsmarke) bei verschiedenen Anteilen auf das Gewicht Textil gefunden wurde.
• Um zu beurteilen, wie schlecht die Starter die Farbstoffe schädigen, wurden die vorstehenden Versuche wiederholt, mit der Ausnahme von bedruckter Bekleidung, die von Veebee The of Harrogate England bezogen wurde, die anstelle von verflecktem Textil verwendet wurde. In diesem Fall geben die ΔE-Werte Farbstoffschädigung wieder. 16 verschiedene Farbstoffe wurden getestet und die durchschnittliche Farbstoffschädigung, die gemessen wurde, wird in Tabellen 3 und 4 angegeben.
• Die Farbstoffe waren wie nachstehend:

  
• Die Messung der Fleckentfernung wurde durch die Messung der Farbstoffschädigung geteilt, unter Gewinnung eines Werts von Vorteil/Schädigung, was ein Maß ist, wie spezifisch der Starter zu den Flecken anstatt zu dem Farbstoff ist. Es kann gesehen werden, dass Irgacure 819 (Handelsmarke), wel ches einen log P oberhalb 2,5 aufweist, viel besser fleckspezifisch ist als Irgacure 2959 (Handelsmarke), welches einen log P unter 2,5 aufweist. Dies gilt besonders bei niedrigen Anteilen (0–0,02 owf), wenn Irgacure 819 (Handelsmarke) große fleckbleichende Vorteile ergibt, jedoch nur sehr kleine Farbstoffschädigung.
• Tabelle 3

  
• Tabelle 4

  
• Es sollte angemerkt werden, dass, wenn die Versuche unter Verwendung von trockener Bekleidung wiederholt wurden, viel weniger Farbstoffschädigung beobachtet wurde. Das Fleckbleichen jedoch war auch vermindert.
• Beispiele 4 und 5
• Das nachstehende Grundpulver wurde hergestellt:
  lineares Natriumalkylbenzolsulfonat (LAS) 23,60
  Natriumtripolyphosphat – 19,22
  Natriumsilikat – 4,81%
  Natriumsulfat – 28,59
  Calcit – 10,30
  Geringe Bestandteile – 1,08
  Wasser – 12,49
• In Beispiel 4 wurde 1 Gramm dieses Grundpulvers mit 0,024 g Irgacure 819 innig vermischt. Das Endprodukt enthielt 2,3 Gewichtsprozent Irgacure 819. In Beispiel 5 wurde 1 Gramm des Grundpulvers mit 0,024 g Irgacure 369 innig vermischt. Das Endprodukt enthält somit 2,3 Gewichtsprozent Irgacure 369.
• In jedem Beispiel wurde das Gemisch von Grundpulver und radikalischem Photostarter in 400 Gramm Wasser bei 40°C gelöst. Drei Mengen Baumwollebekleidung wurden hergestellt. Jede enthielt Tücher mit einem Gewicht von 16,1 Gramm insgesamt und gebürstete Baumwolle mit einem Gewicht von 10 Gramm insgesamt. Die gesamte Bekleidung war weiß. Für jede Menge wurden beide Arten von Bekleidung in vier Stücke geschnitten. Die Mengen wurden dann in der vorstehend hergestellten Lösung 5 Minuten gewaschen. Ein Stück Baumwolletuch und ein Stück gebürstete Baumwolle wurden entfernt und getrocknet. Die Waschlösung wurde verworfen und die Baumwolle mit 600 Gramm kaltem Wasser gespült. Ein Stück des Baumwolletuchs und gebürstete Baumwolle wurden entfernt und getrocknet. Die erste Spüllösung wurde dann verworfen. Eine zweite Spülung wurde dann mit weiteren 600 Gramm Wasser durchgeführt. Wiederum wurde ein Stück Baumwolletuch und ein Stück gebürstete Baumwolle entfernt.
• Die Stücke von Baumwolletuch und gebürsteter Baumwolle, die bei jedem Schritt entfernt wurden, wurden getestet, um zu sehen, wie viel Starter sich auf der Bekleidung abgeschieden hatte. Dies wurde durch Messen des Reflexionsvermögens der getrockneten Bekleidungen bei 320 nm, unter Verwendung eines Spectraflash SF60 (Handelsmarke) Reflexionsspektrometer, gemessen. Die nachstehenden Ergebnisse wurden erhalten:
• Tabelle 5 – Bekleidungstuch

  
• Tabelle 6 – Gebürstete Baumwolle

  
• In allen Fällen ist das Reflexionsvermögen des Tuchs, gewaschen mit Pulverzusammensetzungen, enthaltend radikalischen Starter, niedriger als das der Kontrollzusammensetzung, die keinen radikalischen Starter enthält. Dies rührt daher, weil der radikalische Starter Irgacure bei 320 nm unter Verminderung der Reflexion stark absorbiert. Die Änderungen im Reflexionsvermögen, die gemessen wurden, lagen signifikant oberhalb des Rauschens für diese Messung und bestätigen die Abscheidung des Starters.
• Beispiele 4 und 5 zeigen, dass die radikalischen Photostarter auf Textil aus einer Wäschezusammensetzung abgeschieden werden können.
• Beispiel 6
• Die nachstehende Spülkonditioniererformulierung wurde hergestellt:
  HEQ – 4 %
  Parfüm – 0,3%
  Irgacure 819 (Handelsmarke) – 0,66
  Wasser – auf 100
• 3 Gramm dieses Spülkonditionierers wurden in 600 Gramm kaltem Wasser gelöst. 18 Gramm Baumwolletücher wurden für 5 Minuten hinein gelegt. Am Ende dieses Zeitraums wurde die Baumwolle entfernt und getrocknet. Das Reflexionsspektrum des Baumwolletuchs wurde bei 320 nm unter Verwendung eines Spectraflash SF60 (Handelsmarke) Reflektometers untersucht.
• Es wurde aus den Reflexionsergebnissen berechnet, dass ungefähr 0,003% radikalischer Photostarter (bezogen auf das Gewicht des Tuchs) abgegeben wurden.
• Beispiel 7
• Der nachstehende Versuch wurde ausgeführt, um die Wirkung des pH-Werts auf die Wirkungen von radikalischen Photostartern zu testen.
• Das Verfahren von Beispiel 6 wurde wiederholt, mit der Ausnahme, dass Irgacure 819 (Handelsmarke) aus Ethanol auf verfleckte Bekleidungen bei 0,1% auf-Gewicht-Textil aufgetragen wurde. Für jeden Fleck wurden getrennte Proben genommen und dann mit Pufferlösung von variierendem pH-Wert benetzt. Die erhaltenen Bekleidungen wurden für 12 Minuten in dem Atlas 53000 (Handelsmarke) Weatherometer bestrahlt. Die Variation der durchschnittlichen Reflexion bei 460 nm nach Behandlung wird in der Tabelle gezeigt. Die durchschnittliche Reflexion bei 460 nm für die vier Behandlungen war 46,5. Es kann ersichtlich werden, dass die radikalischen Photostarter eine wesentliche Verbesserung in der Reflexion über einen breiten pH-Wert-Bereich ergeben.
• Tabelle 7

  
• Beispiel 8
• Die Versuche von Beispiel 3 wurden wiederholt, unter Verwendung von Lucerin TPO-L (2,4,6-Trimethylbenzoylethoxyphenylphosphinoxid, von BASF), und getrennt Irgacure 184 (1-Hydroxy-cyclohexyl-phenyl-keton, von Ciba) bei 0,02 und 0,2% owf. Die Ergebnisse werden nachstehend in Tabelle 8 gezeigt:
• Tabelle 8

  
• Beispiel 9
• Angefleckte, weiße Polyesterbekleidung (Veebee Tech) wurde mit Starter wie in vorangehenden Beispielen behandelt und gute Reinigungswirkung gegenüber Kontrolle gefunden. Wenig Schädigung wurde auf gefärbter Polyesterbekleidung gefunden.
• Beispiel 10
• Ölige Tomatenflecken wurden durch Verschmieren einer Tomatenpaste (Traditional Ragu Recipe Van den Bergh foods, Bestandteile: Tomaten, Sonnenblumenöl, Zwiebel, Salz, Zucker, Dextrose, Knoblauchpulver, Basilikum, Petersilie, Gewürzextrakt, Zitronensäure, Basilikum, Petersilie, CaCl₂) auf Baumwolletuch erzeugt und dann an der Luft für 1 Tag gealtert. Die verfleckten Bekleidungen wurden in einem Linitest unter den nachstehenden Bedingungen gewaschen: jeder Topf enthielt 12 g Kleidung (wovon 6 g angefleckt waren), 240 ml Wasser, 0,34 g Borax, 1,44 g flüssiges Waschmittel. 40 Grad C, 20 Minuten, und keine Spülung. Bekleidungen wurden in einem Trom meltrockner getrocknet, dann in einem WOM für 6 Minuten angeordnet.
• Flüssige Waschmittel wurden aus Coco5E0 (von Clariant – ein nichtionisches Tensid), SDS (Natriumdodecylsulfat – ein anionisches Tensid), CTAC (Cetyltrimethylammoniumchlorid – ein kationisches Tensid), Arquad 2HT (von Akzo Nobel – ein kationisches Tensid), mit 0,1% Lucerin TPO-L und 10% Ethanol, auf das Gewicht der Formulierung, wobei der Rest Wasser war, erzeugt. Die Menge an Tensid in jeder Formulierung wird in der Tabelle angegeben:
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• Die Ergebnisse werden nachstehend gezeigt; in allen Fällen ergaben die den Starter enthaltenden Proben niedrigere ΔE-Werte (bessere Fleckentfernung) als die Kontrolle.
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• Beispiel 11
• Formulierung L1 von Beispiel 10 wurde unter Verwendung von Irgacure 819 anstelle von TPO-L hergestellt. Gute Fleckentfernungsvorteile gegenüber der Kontrolle wurden erhalten.
• Beispiel 12
• Eine Waschmittelzusammensetzung wurde erzeugt, die 15,3 eines anionischen Tensids, 10% Ethanol, 0,1% Lucerin TPO-L, Rest Wasser, enthielt. Die anionischen Tenside waren LAS und SDS.
• Sie wurden unter Verwendung des Waschprotokolls von Beispiel 10 getestet; beide zeigten sich stark erhöht im Fleckentfernungsvorteil bei Bestrahlung, verglichen mit einer Kontrolle von nur Wasser. Dies weist aus, dass der Starter von der Wäsche wirksam war. Vorteile werden auch für β-Carotin- und eine Paprikaverfleckung gefunden.
• Beispiel 13
• Flüssiges Persil wurde von Irland bezogen und 0,01, auf das Gewicht, Lucerin TPO-L zu dem Produkt gegeben. Auf gewaschenem, gespültem und bestrahltem Tuch, verfleckt mit β-Carotin, wurde viel stärkere Fleckentfernung gefunden, wenn der Starter vorlag.
• Beispiel 14
• Die Starter, Benzoin, Dimethoxyphenylacetophenon, Benzoinmethylether und Benzoinethylether (von Aldrich) wurden getrennt von Ethanol auf Baumwollebekleidung, die mit β-Carotin verfleckt war, aufgetragen. Alles bleichte den Fleck. Wie erwartet, ergaben die Starter mit höherem logP-Wert weniger Farbstoffschädigung.

Claims (12)

1. Textilpflegezusammensetzung, umfassend einen bindungsspaltenden, radikalischen Photostarter.
2. Zusammensetzung nach Anspruch 1, die eine Textilkonditioniererzusammensetzung darstellt, wobei die Zusammensetzung weiterhin Textilkonditionierer umfasst.
3. Zusammensetzung nach Anspruch 2, die einen Spülkonditionierer darstellt.
4. Zusammensetzung nach Anspruch 1, die eine Textilwaschzusammensetzung darstellt, wobei die Zusammensetzung weiterhin Textilwaschmittel umfasst.
5. Zusammensetzung nach Anspruch 4, wobei das Textilwaschmittel aus anionischen, nichtionischen, amphoteren und zwitterionischen Nicht-Seifen-Tensiden und Gemischen davon ausgewählt ist.
6. Zusammensetzung nach Ansprüchen 4 oder 5, die weiterhin ein Buildermaterial umfasst.
7. Zusammensetzung nach einem der Ansprüche 1 bis 6, wobei der radikalische Photostarter ausgewählt ist aus der Gruppe, bestehend aus α-Aminoketonen, vorzugsweise α-Aminoacetophenonen, α-Hydroxyketonen, vorzugsweise α-Hydroxyacetophenonen, Monoacyl- und Bisacylphosphinoxiden und Sulfiden, Di alkoxyacetophenonen, α-Halogenacetylphenonen, Trisacylphosphinoxiden und Gemischen davon.
8. Zusammensetzung nach einem vorangehenden Anspruch, worin der radikalische Photostarter durch Licht, im Wesentlichen im Bereich 296–460 nm, anregbar ist.
9. Textilpflegebehandlungsverfahren, umfassend Behandeln des Textils mit einem bindungsspaltenden, radikalischen Photostarter.
10. Verfahren nach Anspruch 9, wobei die Behandlung des Textils während des Textilwaschschritts stattfindet.
11. Verfahren nach Anspruch 10, wobei die Behandlung während eines Textilspülschritts in Gegenwart von Textilkonditionierer stattfindet.
12. Verwendung eines bindungsspaltenden, radikalischen Photostarters in einem Textilpflegebehandlungsverfahren.