DE60003010T2 - Verwendung eines serenoa repens extraktes zur herstellung eines arzneimittels zur behandlung von krebserkrankungen der prostata - Google Patents
Verwendung eines serenoa repens extraktes zur herstellung eines arzneimittels zur behandlung von krebserkrankungen der prostata Download PDFInfo
- Publication number
- DE60003010T2 DE60003010T2 DE60003010T DE60003010T DE60003010T2 DE 60003010 T2 DE60003010 T2 DE 60003010T2 DE 60003010 T DE60003010 T DE 60003010T DE 60003010 T DE60003010 T DE 60003010T DE 60003010 T2 DE60003010 T2 DE 60003010T2
- Authority
- DE
- Germany
- Prior art keywords
- serenoa repens
- extract
- treatment
- sterolic
- prostate
- Prior art date
- Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
- Expired - Lifetime
Links
- 235000020755 serenoa repens extract Nutrition 0.000 title abstract description 5
- 206010028980 Neoplasm Diseases 0.000 title description 7
- 201000011510 cancer Diseases 0.000 title description 4
- 208000037265 diseases, disorders, signs and symptoms Diseases 0.000 title description 3
- 210000002307 prostate Anatomy 0.000 title description 2
- 229940126601 medicinal product Drugs 0.000 title 1
- 206010060862 Prostate cancer Diseases 0.000 claims abstract description 11
- 208000000236 Prostatic Neoplasms Diseases 0.000 claims abstract description 11
- 239000003814 drug Substances 0.000 claims abstract description 10
- 238000001959 radiotherapy Methods 0.000 claims abstract description 8
- 238000011471 prostatectomy Methods 0.000 claims abstract description 5
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 claims abstract description 4
- 238000011282 treatment Methods 0.000 claims description 33
- 239000000284 extract Substances 0.000 claims description 23
- 240000006661 Serenoa repens Species 0.000 claims description 20
- 235000005318 Serenoa repens Nutrition 0.000 claims description 20
- 239000000556 agonist Substances 0.000 claims description 9
- 229940079593 drug Drugs 0.000 claims description 9
- XLXSAKCOAKORKW-UHFFFAOYSA-N gonadorelin Chemical compound C1CCC(C(=O)NCC(N)=O)N1C(=O)C(CCCN=C(N)N)NC(=O)C(CC(C)C)NC(=O)CNC(=O)C(NC(=O)C(CO)NC(=O)C(CC=1C2=CC=CC=C2NC=1)NC(=O)C(CC=1NC=NC=1)NC(=O)C1NC(=O)CC1)CC1=CC=C(O)C=C1 XLXSAKCOAKORKW-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 9
- 101000904173 Homo sapiens Progonadoliberin-1 Proteins 0.000 claims description 8
- 102100024028 Progonadoliberin-1 Human genes 0.000 claims description 8
- 101000996723 Sus scrofa Gonadotropin-releasing hormone receptor Proteins 0.000 claims description 8
- 239000000051 antiandrogen Substances 0.000 claims description 8
- 238000001794 hormone therapy Methods 0.000 claims description 8
- 230000002280 anti-androgenic effect Effects 0.000 claims description 6
- 239000005557 antagonist Substances 0.000 claims description 4
- 230000002265 prevention Effects 0.000 claims description 3
- 108010037003 Buserelin Proteins 0.000 claims description 2
- 108010069236 Goserelin Proteins 0.000 claims description 2
- BLCLNMBMMGCOAS-URPVMXJPSA-N Goserelin Chemical compound C([C@@H](C(=O)N[C@H](COC(C)(C)C)C(=O)N[C@@H](CC(C)C)C(=O)N[C@@H](CCCN=C(N)N)C(=O)N1[C@@H](CCC1)C(=O)NNC(N)=O)NC(=O)[C@H](CO)NC(=O)[C@H](CC=1C2=CC=CC=C2NC=1)NC(=O)[C@H](CC=1NC=NC=1)NC(=O)[C@H]1NC(=O)CC1)C1=CC=C(O)C=C1 BLCLNMBMMGCOAS-URPVMXJPSA-N 0.000 claims description 2
- 108010000817 Leuprolide Proteins 0.000 claims description 2
- 108010021717 Nafarelin Proteins 0.000 claims description 2
- 108010050144 Triptorelin Pamoate Proteins 0.000 claims description 2
- 229960002719 buserelin Drugs 0.000 claims description 2
- CUWODFFVMXJOKD-UVLQAERKSA-N buserelin Chemical compound CCNC(=O)[C@@H]1CCCN1C(=O)[C@H](CCCN=C(N)N)NC(=O)[C@H](CC(C)C)NC(=O)[C@@H](COC(C)(C)C)NC(=O)[C@@H](NC(=O)[C@H](CO)NC(=O)[C@H](CC=1C2=CC=CC=C2NC=1)NC(=O)[C@H](CC=1NC=NC=1)NC(=O)[C@H]1NC(=O)CC1)CC1=CC=C(O)C=C1 CUWODFFVMXJOKD-UVLQAERKSA-N 0.000 claims description 2
- 229960002074 flutamide Drugs 0.000 claims description 2
- MKXKFYHWDHIYRV-UHFFFAOYSA-N flutamide Chemical compound CC(C)C(=O)NC1=CC=C([N+]([O-])=O)C(C(F)(F)F)=C1 MKXKFYHWDHIYRV-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- 229960002913 goserelin Drugs 0.000 claims description 2
- GFIJNRVAKGFPGQ-LIJARHBVSA-N leuprolide Chemical compound CCNC(=O)[C@@H]1CCCN1C(=O)[C@H](CCCNC(N)=N)NC(=O)[C@H](CC(C)C)NC(=O)[C@@H](CC(C)C)NC(=O)[C@@H](NC(=O)[C@H](CO)NC(=O)[C@H](CC=1C2=CC=CC=C2NC=1)NC(=O)[C@H](CC=1N=CNC=1)NC(=O)[C@H]1NC(=O)CC1)CC1=CC=C(O)C=C1 GFIJNRVAKGFPGQ-LIJARHBVSA-N 0.000 claims description 2
- 229960004338 leuprorelin Drugs 0.000 claims description 2
- 229960002333 nafarelin Drugs 0.000 claims description 2
- RWHUEXWOYVBUCI-ITQXDASVSA-N nafarelin Chemical compound C([C@@H](C(=O)N[C@H](CC=1C=C2C=CC=CC2=CC=1)C(=O)N[C@@H](CC(C)C)C(=O)N[C@@H](CCCN=C(N)N)C(=O)N1[C@@H](CCC1)C(=O)NCC(N)=O)NC(=O)[C@H](CO)NC(=O)[C@H](CC=1C2=CC=CC=C2NC=1)NC(=O)[C@H](CC=1NC=NC=1)NC(=O)[C@H]1NC(=O)CC1)C1=CC=C(O)C=C1 RWHUEXWOYVBUCI-ITQXDASVSA-N 0.000 claims description 2
- 229960004824 triptorelin Drugs 0.000 claims description 2
- VXKHXGOKWPXYNA-PGBVPBMZSA-N triptorelin Chemical compound C([C@@H](C(=O)N[C@H](CC=1C2=CC=CC=C2NC=1)C(=O)N[C@@H](CC(C)C)C(=O)N[C@@H](CCCNC(N)=N)C(=O)N1[C@@H](CCC1)C(=O)NCC(N)=O)NC(=O)[C@H](CO)NC(=O)[C@H](CC=1C2=CC=CC=C2NC=1)NC(=O)[C@H](CC=1N=CNC=1)NC(=O)[C@H]1NC(=O)CC1)C1=CC=C(O)C=C1 VXKHXGOKWPXYNA-PGBVPBMZSA-N 0.000 claims description 2
- LKJPYSCBVHEWIU-KRWDZBQOSA-N (R)-bicalutamide Chemical compound C([C@@](O)(C)C(=O)NC=1C=C(C(C#N)=CC=1)C(F)(F)F)S(=O)(=O)C1=CC=C(F)C=C1 LKJPYSCBVHEWIU-KRWDZBQOSA-N 0.000 claims 1
- 229960000997 bicalutamide Drugs 0.000 claims 1
- 229960002653 nilutamide Drugs 0.000 claims 1
- XWXYUMMDTVBTOU-UHFFFAOYSA-N nilutamide Chemical compound O=C1C(C)(C)NC(=O)N1C1=CC=C([N+]([O-])=O)C(C(F)(F)F)=C1 XWXYUMMDTVBTOU-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- 239000003956 nonsteroidal anti androgen Substances 0.000 claims 1
- 229940088597 hormone Drugs 0.000 description 10
- 239000005556 hormone Substances 0.000 description 10
- 230000008901 benefit Effects 0.000 description 6
- 230000006907 apoptotic process Effects 0.000 description 5
- 238000001356 surgical procedure Methods 0.000 description 5
- 230000000694 effects Effects 0.000 description 4
- 239000000411 inducer Substances 0.000 description 4
- 230000001225 therapeutic effect Effects 0.000 description 4
- 239000003098 androgen Substances 0.000 description 3
- 230000001548 androgenic effect Effects 0.000 description 3
- 239000002775 capsule Substances 0.000 description 3
- 230000005764 inhibitory process Effects 0.000 description 3
- VLKZOEOYAKHREP-UHFFFAOYSA-N n-Hexane Chemical compound CCCCCC VLKZOEOYAKHREP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 229940030486 androgens Drugs 0.000 description 2
- 229940030495 antiandrogen sex hormone and modulator of the genital system Drugs 0.000 description 2
- 230000030833 cell death Effects 0.000 description 2
- 230000000295 complement effect Effects 0.000 description 2
- 201000010099 disease Diseases 0.000 description 2
- POULHZVOKOAJMA-UHFFFAOYSA-N dodecanoic acid Chemical compound CCCCCCCCCCCC(O)=O POULHZVOKOAJMA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 230000035876 healing Effects 0.000 description 2
- 230000007774 longterm Effects 0.000 description 2
- 239000003075 phytoestrogen Substances 0.000 description 2
- 238000012360 testing method Methods 0.000 description 2
- WRIDQFICGBMAFQ-UHFFFAOYSA-N (E)-8-Octadecenoic acid Natural products CCCCCCCCCC=CCCCCCCC(O)=O WRIDQFICGBMAFQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- LQJBNNIYVWPHFW-UHFFFAOYSA-N 20:1omega9c fatty acid Natural products CCCCCCCCCCC=CCCCCCCCC(O)=O LQJBNNIYVWPHFW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- QSBYPNXLFMSGKH-UHFFFAOYSA-N 9-Heptadecensaeure Natural products CCCCCCCC=CCCCCCCCC(O)=O QSBYPNXLFMSGKH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 206010004446 Benign prostatic hyperplasia Diseases 0.000 description 1
- 206010012335 Dependence Diseases 0.000 description 1
- 239000005639 Lauric acid Substances 0.000 description 1
- 206010024870 Loss of libido Diseases 0.000 description 1
- 229940124041 Luteinizing hormone releasing hormone (LHRH) antagonist Drugs 0.000 description 1
- 239000005642 Oleic acid Substances 0.000 description 1
- ZQPPMHVWECSIRJ-UHFFFAOYSA-N Oleic acid Natural products CCCCCCCCC=CCCCCCCCC(O)=O ZQPPMHVWECSIRJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 208000004403 Prostatic Hyperplasia Diseases 0.000 description 1
- 239000002671 adjuvant Substances 0.000 description 1
- 238000009098 adjuvant therapy Methods 0.000 description 1
- 210000004100 adrenal gland Anatomy 0.000 description 1
- 238000001574 biopsy Methods 0.000 description 1
- 230000000903 blocking effect Effects 0.000 description 1
- 230000008859 change Effects 0.000 description 1
- 239000003795 chemical substances by application Substances 0.000 description 1
- 238000002512 chemotherapy Methods 0.000 description 1
- 230000000547 effect on apoptosis Effects 0.000 description 1
- 239000000262 estrogen Substances 0.000 description 1
- 229940011871 estrogen Drugs 0.000 description 1
- 150000002191 fatty alcohols Chemical class 0.000 description 1
- 210000003608 fece Anatomy 0.000 description 1
- 235000021588 free fatty acids Nutrition 0.000 description 1
- 230000002496 gastric effect Effects 0.000 description 1
- 239000007903 gelatin capsule Substances 0.000 description 1
- 230000003054 hormonal effect Effects 0.000 description 1
- 230000002209 hydrophobic effect Effects 0.000 description 1
- 201000001881 impotence Diseases 0.000 description 1
- 230000006872 improvement Effects 0.000 description 1
- 230000006698 induction Effects 0.000 description 1
- 230000001939 inductive effect Effects 0.000 description 1
- 230000000977 initiatory effect Effects 0.000 description 1
- QXJSBBXBKPUZAA-UHFFFAOYSA-N isooleic acid Natural products CCCCCCCC=CCCCCCCCCC(O)=O QXJSBBXBKPUZAA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 208000010658 metastatic prostate carcinoma Diseases 0.000 description 1
- 238000000034 method Methods 0.000 description 1
- ZQPPMHVWECSIRJ-KTKRTIGZSA-N oleic acid Chemical compound CCCCCCCC\C=C/CCCCCCCC(O)=O ZQPPMHVWECSIRJ-KTKRTIGZSA-N 0.000 description 1
- 210000000056 organ Anatomy 0.000 description 1
- 239000000825 pharmaceutical preparation Substances 0.000 description 1
- 230000008569 process Effects 0.000 description 1
- 210000005267 prostate cell Anatomy 0.000 description 1
- 230000002685 pulmonary effect Effects 0.000 description 1
- 230000002441 reversible effect Effects 0.000 description 1
- 230000028327 secretion Effects 0.000 description 1
- 230000035945 sensitivity Effects 0.000 description 1
- 230000001568 sexual effect Effects 0.000 description 1
- 238000009097 single-agent therapy Methods 0.000 description 1
- 239000002904 solvent Substances 0.000 description 1
- 235000003687 soy isoflavones Nutrition 0.000 description 1
- 230000003637 steroidlike Effects 0.000 description 1
- 239000000126 substance Substances 0.000 description 1
- 238000006467 substitution reaction Methods 0.000 description 1
- 238000011477 surgical intervention Methods 0.000 description 1
- 230000004083 survival effect Effects 0.000 description 1
- 239000000725 suspension Substances 0.000 description 1
- 210000001550 testis Anatomy 0.000 description 1
- 238000002560 therapeutic procedure Methods 0.000 description 1
- 230000004614 tumor growth Effects 0.000 description 1
- 230000002792 vascular Effects 0.000 description 1
Classifications
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K36/00—Medicinal preparations of undetermined constitution containing material from algae, lichens, fungi or plants, or derivatives thereof, e.g. traditional herbal medicines
- A61K36/18—Magnoliophyta (angiosperms)
- A61K36/88—Liliopsida (monocotyledons)
- A61K36/889—Arecaceae, Palmae or Palmaceae (Palm family), e.g. date or coconut palm or palmetto
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P13/00—Drugs for disorders of the urinary system
- A61P13/08—Drugs for disorders of the urinary system of the prostate
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P35/00—Antineoplastic agents
Landscapes
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Natural Medicines & Medicinal Plants (AREA)
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- Public Health (AREA)
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Medicinal Chemistry (AREA)
- Veterinary Medicine (AREA)
- Pharmacology & Pharmacy (AREA)
- Animal Behavior & Ethology (AREA)
- General Health & Medical Sciences (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Microbiology (AREA)
- Medical Informatics (AREA)
- Nuclear Medicine, Radiotherapy & Molecular Imaging (AREA)
- Epidemiology (AREA)
- Mycology (AREA)
- General Chemical & Material Sciences (AREA)
- Alternative & Traditional Medicine (AREA)
- Biotechnology (AREA)
- Botany (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
- Urology & Nephrology (AREA)
- Bioinformatics & Cheminformatics (AREA)
- Medicines That Contain Protein Lipid Enzymes And Other Medicines (AREA)
- Pharmaceuticals Containing Other Organic And Inorganic Compounds (AREA)
- Acyclic And Carbocyclic Compounds In Medicinal Compositions (AREA)
- Medicines Containing Plant Substances (AREA)
- Steroid Compounds (AREA)
- Compounds Of Unknown Constitution (AREA)
Description
- Die vorliegende Erfindung betrifft das Gebiet der Behandlung von Prostatakrebs, welche bis heute auf mehreren therapeutischen Wegen beruht, die vom Grad der Entwicklung der Krankheit abhängen. Die Hormonbehandlung von metastatischem Krebs der Prostata, der die Kapsel überschritten hat, stützt sich heute hauptsächlich auf mehrere Kategorien von Medikamenten, die auf verschiedenen Ebenen der hypothalamo-gonadischen Achse wirken.
- Die Wirksamkeit und die Grenzen von Hormonbehandlungen sind gegenwärtig mehr oder weniger festgelegt. Diese Grenzen werden sowohl durch die Nebenwirkungen, insbesondere die vaskulären bei den Östrogenen in hohen Dosen und die sexuellen, gastrischen und pulmonalen bei den Antiandrogenen, als auch durch das Auftreten sofortiger oder sekundärer Resistenz festgelegt.
- Die derzeitige Gepflogenheit scheint sich zumindest in der anfänglichen Phase der Behandlung auf die vollständige androgene Blockierung (Inhibierung der Testikelsekretion von Androgenen und Inhibierung der Wirkung von verbleibenden Androgenen auf das Zielorgan) zu konzentrieren. In der Tat lässt die Abwesenheit von absoluter Sicherheit bezüglich des Nutzens dieser Kombination auf lange Sicht manchmal einer vollständigen androgenen Blockierung zum Zeitpunkt der Einleitung einer Behandlung mit einem LHRH-Agonisten den Vorzug geben, um ein anfängliches Aufflackern zu verhüten, mit der späteren Weiterführung des Agonisten allein.
- Die Prognose von stark entwickelten Prostatakrebsen und die Androgen-Abhängigkeit einer großen Mehrheit derselben regt dazu an, so vollständig wie möglich die androgene Umgebung zu entfernen, einschließlich deren Nebennieren. Die Überlegenheit einer kombinierten Behandlung auf lange Sicht (chirurgische Kastrierung oder LHRH-Agonist, verbunden mit einer antiandrogenen Therapie) im Hinblick auf die Lebensdauer wird mehr und mehr bestätigt.
- Was auch immer die angewandte anfängliche Hormonbehandlung ist, die Antwort überschreitet selten zwei Jahre bis zum Einsetzen der Phase der Hormonresistenz. Weder die Änderung der Hormontherapie, noch der Rückgriff auf die Chemotherapie haben bis heute gestattet, auf signifikante Weise den Medianwert des Überlebens zu verlängern, welcher in der Größenordnung von 18 Monaten verbleibt.
- Die Hormontherapie mit dem Ziel, die für das tumorale Wachstum verantwortlichen Hormone zu unterdrücken, beinhaltet im Allgemeinen die Verabreichung von LHRH-Agonisten allein oder in Verbindung mit antiandrogenen Mitteln (siehe z. B. das Patent FR 2 465 486).
- Die Krebszellen der Prostata können auch teilweise durch Radiotherapie und/oder durch chirugische Eingriffe beseitigt werden.
- Um den Prostatakrebs zu behandeln, verfügt der praktizierende Arzt also bis heute über mehrere Mittel der Intervention. Zu erwähnen sind zu allererst die Chirurgie, dann die LHRH-Analoga und schließlich die Antiandrogene, die entweder in Verbindung mit einer medizinischen oder chirurgischen Kastration oder als Monotherapie verwendet werden, und schließlich die Radiotherapie.
- Jedoch wird keines dieser Mittel bis heute als vollständig zufriedenstellend erachtet. Wenn man weiß, dass die Hormonempfindlichkeit die Verwendung der Hormontherapie rechtfertigt, gestatten die Studien, die bis heute durchgeführt worden sind, nicht, auf präzise Weise die optimalen Modalitäten des Verhältnisses Nutzen/Risiko zu definieren.
- In der Tat bringt die chemische Kastrierung Impotenz und einen Verlust der Libido mit sich, wobei diese Wirkung bei der Beendigung der Behandlung reversibel sein kann, aber mit dem Risiko des Rezidivs nach kürzerer oder längerer Zeit.
- Die vorliegende Erfindung besteht in einer entscheidenden Verbesserung der Behandlung von Prostatakrebs. Sie zielt spezieller auf die Verwendung eines lipido-sterolischen Extrakts von Serenoa Repens für die Herstellung eines Medikaments ab, das dazu bestimmt ist, allein oder auf gleichzeitige, getrennte oder über die Zeit gestaffelte Weise in Verbindung mit einer Prostatektomie, einer Radiotherapie und/oder einer Hormontherapie im Hinblick auf die Behandlung oder Verhütung von Prostatakrebs verabreicht zu werden.
- Im Rahmen der vorliegenden Erfindung wurde beobachtet, dass der lipidosterolische Extrakt von Serenoa Repens die Rolle eines Apoptosis-Induktionsmittels spielt, was die Behandlung in einem ersten Heilprozess vor der Chirurgie oder Radiotherapie gestattet, um die Dissemination des Tumors zum Äußeren der Prostata-Kapsel zu vermeiden.
- Darüber hinaus gestattet der lipido-sterolische Extrakt von Serenoa Repens, verbunden mit einer Hormonbehandlung, die Unterbrechung der Hormonbehandlung, um die Weiterentwickluung des Tumors durch die Induktion des Zelltods zu kontrollieren. Eine derartige aufeinanderfolgende Behandlung gestattet es, das Verhältnis Nutzen/Risiko beträchtlich zu verbessern.
- Schließlich verlangsamt der lipido-sterolische Extrakt von Serenoa Repens nach Prostatektomie und/oder nach Radiotherapie die Zunahme von Krebszellen, welche der Behandlung entkommen sind.
- Um die hormontherapeutische Behandlung zu erläutern, die mit der Verabreichung des lipido-sterolischen Extrakts von Serenoa Repens gemäß der Erfindung verbunden ist, kann man zu allererst die Agonisten oder Antagonisten von LHRH, insbesondere Triptorelin, Leuprorelin, Nafarelin, Goserelin, Buserelin, sowie die nicht-steroidalen antiandrogenen Mittel, wie Flutamid, Nilutamid oder auch Bicalutamid, anführen.
- Gemäß einer vorteilhaften Variante der vorliegenden Erfindung wird das Medikament in Verbindung mit einem Antiandrogen verabreicht, welches mit einem Agonisten oder einem Antagonisten von LHRH kombiniert ist.
- Der lipido-sterolische Extrakt von Serenoa Repens ist bislang zur Behandlung von gutartiger Prostata-Hyperplasie verwendet worden. Im Rahmen der vorliegenden Erfindung wurde auf unerwartete Weise festgestellt, dass der lipido-sterolische Extrakt von Serenoa Repens in der Tat die Rolle eines Induktionsmittels der Apoptosis von stromalen und epithelialen Prostatazellen spielen kann.
- Anschließend an diese Beobachtungen sind mehrere klinische Tests durchgeführt worden, die es gestattet haben, den Nutzen des lipido-sterolischen Extrakts von Serenoa Repens in dem therapeutischen Arsenal einzuordnen, das für die Behandlung von Prostatakrebs verwendet werden.
- Es muss daran erinnert werden, dass der lipido-sterolische Extrakt von Serenoa Repens ein titrierter Extrakt ist, der ausgehend von Serenoa Repens (Sabal Serrulata, Saw Palmeto) erhalten wird.
- Dieser Extrakt wird spezieller mit Hilfe von hydrophoben Lösungsmitteln, wie superkritischem CO2 oder Hexan, erhalten. Ein derartiger Extrakt enthält keine Phyto-Östrogene, was ihn von Soja-Isoflavonen und allen anderen Phyto-Östrogenen unterscheidet, wie sie beispielsweise im New England J. of Medicine, Band 339 (12), S. 785 – 791 beschrieben sind.
- Dieser Extrakt kann bezüglich freier Fettsäuren (Laurin- + Ölsäure = 65%) und bezüglich Spuren-Fettalkoholen des unverseifbaren Teils (0,2%) titriert werden. Für eine vollständigere Beschreibung des Verfahrens zur Herstellung eines derartigen Extrakts kann man beispielsweise die Beschreibung des Patents FR 2 480 754 zu Rate ziehen.
- Als nicht beschränkende Beispiele wird die Erfindung durch drei positive klinische Tests erläutert, deren Protokolle nachstehend angegeben werden.
- Erste Studie:
- Der lipido-sterolische Extrakt von Serenoa Repens wurde mit einer Dosis von 320 mg verwendet, die dreimal pro Tag verabreicht wurde.
- Die Patienten sind Männer im Alter von 50 bis 75 Jahren mit einem lokalisierten Prostatakrebs (Stadium T1C, T2A und T2B), der durch positive Biopsie festgestellt wurde.
- Diese Studie zeigte in den Gruppen, die mit lipido-sterolischem Serenoa Repens-Extrakt behandelt wurden, eine signifikante Zunahme des Zelltods mit Bezug auf eine nicht behandelte Gruppe (in Erwartung von Chirurgie).
- In Bezug auf Patienten, die während des gleichen Zeitraums von drei Monaten mit LHRH und Antiandrogen behandelt worden waren, war die Wirkung auf die Apoptosis ähnlich (bedeutende Zunahme des Apoptosis-Index), aber in den Gruppen, die mit lipido-sterolischem Extrakt von Serenoa Repens behandelt worden waren, war die Lebensqualität, spezieller bezüglich der Sexualität, aufrechterhalten (bewertet durch einen geeigneten und anerkannten Fragebogen).
- Zweite Studie:
- Der lipido-sterolische Extrakt von Serenoa Repens wurde während sechs Monaten mit einer täglichen Dosis von 960 mg Patienten mit einer Aussetzung der Hormonbehandlung von drei Monaten verabreicht.
- Eine Vergleichsgruppe empfing keine Substitutionsbehandlung; am Ende von sechs Monaten wurde ein signifikanter Unterschied des Prozentsatzes an biologischer Hemmung erhalten, was einen Nutzen des lipido-sterolischen Extrakts von Serenoa Repens bei einer sequenziellen Behandlung demonstriert.
- Im Hinblick auf dieses Ergebnisse wurde eine Langzeitstudie über fünf Jahre vorgenommen, deren Protokoll nachstehend angegeben ist.
- Dritte Studie:
- Nach radikaler Radiotherapie oder Prostatektomie ist bei gewissen Patienten aufgrund der Schwierigkeit der chirurgischen Intervention, die mit einem schwierigen Zugang verbunden ist, eine komplementäre Behandlung erforderlich, um die Weiterentwicklung von nicht beseitigten Zellen zu steuern. Im Allgemeinen wird nach der Chirurgie ein Wartezeitraum ohne Behandlung eingehalten, während dessen die Unschädlichkeit des lipido-sterolischen Extrakts von Serenoa Repens benutzt wurde, um ihn über fünf Jahre mit einer Dosis von 640 mg/pro Tag zu verabreichen.
- Die Ergebnisse dieser Studie werden bezüglich des Nutzens (Risiko des Entkommens und eines Rezidivs) mit Patienten verglichen, die keinerlei Behandlung erhalten hatten.
- Die ganzen Jahre wird eine Kontrolle vorgenommen, im Fall der Notwendigkeit wird eine Hormonbehandlung vorgenommen.
- Diese klinischen Studien erläutern die therapeutische Zuordnung des lipido-sterolischen Extrakts von Serenoa Repens als Apoptosis-Induktionsmittel bei Tumor-Adjuvansbehandlungen.
- Schließlich wird spezieller angegeben, dass der lipido-sterolische Extrakt von Serenoa Repens im Rahmen der vorliegenden Erfindung in verschiedenen Formen von pharmazeutischen Präparaten verwendet werden kann. Es kann sich insbesondere um Gelatinekapseln oder andere Kapseln handeln.
- Der lipido-sterolische Extrakt von Serenoa Repens stellt dementsprechen ein Apoptosis-Induktionsmittel dar, das entweder in einem ersten Heilprozess für die Verhütung oder die Behandlung eines beginnenden Krebses oder als anschließende Behandlungen an eine Hormontherapie verwendbar ist.
- Die Erfindung erstreckt sich auch auf die Verwendung des lipidosterolischen Extrakts von Serenoa Repens für die Herstellung eines Medikaments, das dazu bestimmt ist, im Rahmen einer damit verbundenen Behandlung, insbesondere einer Hormontherapie, verabreicht zu werden. Die klinischen Studien haben die gute Verträglichkeit und die Wirksamkeit dieses Induktionsmittels, das alleine verwendbar ist, objektiviert, aber seine Wirkungen, die komplementär zu hormonalen Behandlungen sind, verbessern klar die therapeutische Behandlung.
- Der lipido-sterolische Extrakt von Serenoa Repens stellt demgemäß ein Krebs-Adjuvans dar, das bei der Behandlung von Prostatakrebs in allen Entwicklungsstadien der Krankheit allein oder in Verbindung mit anderen Behandlungen nützlich ist, welche spezieller aus Behandlungen bestehen, an denen Agonisten oder Antagonisten von LHRH beteiligt sind.
Claims (4)
- Verwendung eines lipido-sterolischen Extrakts von Serenoa Repens für die Herstellung eines Medikaments, das dazu bestimmt ist, allein oder auf gleichzeitige, getrennte oder zeitlich gestaffelte Weise in Verbindung mit einer Prostatektomie, einer Radiotherapie und/oder einer Hormontherapie im Hinblick auf die Verhütung und/oder die Behandlung von Prostatakrebs verabreicht zu werden.
- Verwendung nach Anspruch 1, dadurch gekennzeichnet, dass das Medikament dazu bestimmt ist, in Verbindung mit einem Agonisten oder Antagonisten von LHRH, insbesondere Triptorelin, Leuprorelin, Nafarelin, Goserelin und Buserelin, verabreicht zu werden.
- Verwendung nach einem der Ansprüche 1 oder 2, dadurch gekennzeichnet, dass das Medikament in Verbindung mit einem nicht-steroidalen Antiandrogen, insbesondere Flutamid, Nilutamid und/oder Bicalutamid, verabreicht wird.
- Verwendung nach einem der Ansprüche 1, 2 oder 3, dadurch gekennzeichnet, dass das Medikament in Verbindung mit einem Antiandrogen verabreicht wird, das mit einem Agonisten oder einem Antagonisten vorn LHRH assoziiert ist.
Applications Claiming Priority (3)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| FR9903959A FR2791573B1 (fr) | 1999-03-30 | 1999-03-30 | Utilisation d'un extrait de serenoa repens pour la fabrication d'un medicament destine au traitement du cancer de la prostate |
| FR9903959 | 1999-03-30 | ||
| PCT/FR2000/000804 WO2000057892A1 (fr) | 1999-03-30 | 2000-03-30 | Utilisation d'un extrait de serenoa repens pour la fabrication d'un medicament destine au traitement du cancer de la prostate |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| DE60003010D1 DE60003010D1 (de) | 2003-07-03 |
| DE60003010T2 true DE60003010T2 (de) | 2004-04-01 |
Family
ID=9543805
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| DE60003010T Expired - Lifetime DE60003010T2 (de) | 1999-03-30 | 2000-03-30 | Verwendung eines serenoa repens extraktes zur herstellung eines arzneimittels zur behandlung von krebserkrankungen der prostata |
Country Status (15)
| Country | Link |
|---|---|
| US (1) | US6599540B1 (de) |
| EP (1) | EP1165108B1 (de) |
| JP (1) | JP2003504306A (de) |
| CN (1) | CN1261142C (de) |
| AT (1) | ATE241375T1 (de) |
| AU (1) | AU774568B2 (de) |
| BR (1) | BR0009445A (de) |
| CA (1) | CA2370775C (de) |
| DE (1) | DE60003010T2 (de) |
| DK (1) | DK1165108T3 (de) |
| ES (1) | ES2199802T3 (de) |
| FR (1) | FR2791573B1 (de) |
| MX (1) | MXPA01009879A (de) |
| PT (1) | PT1165108E (de) |
| WO (1) | WO2000057892A1 (de) |
Families Citing this family (34)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| WO2003075958A1 (fr) * | 2002-03-11 | 2003-09-18 | Takeda Chemical Industries, Ltd. | Medicaments permettant de traiter une maladie dependant d'une hormone sexuelle |
| NZ555335A (en) | 2004-11-25 | 2010-10-29 | Univ Melbourne | Phosphopeptide stabilised amorphous calcium phosphate complexes produced under acidic conditions |
| EP1824340A4 (de) * | 2004-12-17 | 2009-08-05 | Bionovo Inc | Verfahren zur verwendung von extrakten von epimediumspezies |
| US7482029B2 (en) | 2005-04-01 | 2009-01-27 | Bionovo, Inc. | Composition for treatment of menopause |
| CN104013963A (zh) | 2005-06-07 | 2014-09-03 | 墨尔本大学 | 牙齿矿化 |
| CA2612172C (en) | 2005-06-24 | 2013-05-14 | The University Of Melbourne | Ionic complexes |
| US7700136B2 (en) * | 2005-11-14 | 2010-04-20 | Bionovo, Inc. | Scutellaria barbata extract for the treatment of cancer |
| PL2705826T3 (pl) | 2006-02-09 | 2020-11-02 | The University Of Melbourne | Kompozycja fluorku i sposoby mineralizacji zębów |
| US20090042818A1 (en) * | 2007-06-22 | 2009-02-12 | Bionovo, Inc. | Liquiritigenin and Derivatives as Selective Estrogen Receptor Beta Agonists |
| US20080319051A1 (en) * | 2007-06-22 | 2008-12-25 | Bionovo, Inc. | Liquiritigenin and derivatives as selective estrogen receptor beta agonists |
| CA2696304A1 (en) * | 2007-08-08 | 2009-02-12 | Bionovo, Inc. | Estrogenic extracts of ligustrum lucidum ait. of the oleaceae family and uses thereof |
| CA2698747A1 (en) * | 2007-09-07 | 2009-03-12 | Bionovo, Inc. | Estrogenic extracts of scuttelaria barbata d. don of the labiatae family and uses thereof |
| WO2009033103A1 (en) * | 2007-09-07 | 2009-03-12 | Bionovo, Inc. | Estrogenic extracts of pueraria lobata willd, ohwi of the leguminosae family and uses thereof |
| EP2194998A4 (de) * | 2007-09-07 | 2012-03-21 | Bionovo Inc | Östrogen-extrakte von asparagus conchinchinensis (lour.) merr der familie liliaceae und ihre verwendungen |
| AU2008296072A1 (en) * | 2007-09-07 | 2009-03-12 | Bionovo, Inc. | Estrogenic extracts of Astragalus membranaceus Fisch.Bge.Var.mongolicus Bge. of the Leguminosae Family and uses thereof |
| US20090130101A1 (en) * | 2007-11-19 | 2009-05-21 | Bionovo, Inc. | Anti-cancer therapy with an extract of scutellaria barbata |
| EP2222322A4 (de) * | 2007-11-19 | 2012-07-25 | Bionovo Inc | Extrakt von scutellaria barbata und kombinationen zur krebsbehandlung |
| EP2219659A4 (de) * | 2007-11-19 | 2010-11-17 | Bionovo Inc | Verfahren zum nachweis und zur behandlung von krebs mit einem extrakt aus scuttelaria barbata |
| AU2008329902A1 (en) * | 2007-11-19 | 2009-06-04 | Bionovo, Inc. | A process of making purified extract of scutellaria barbata D. Don |
| DE102008012988A1 (de) * | 2008-03-07 | 2009-09-10 | S.W. Patentverwertungs Ltd. | Zusammensetzung und Verwendungen zur Beeinflussung des Haarwachstums |
| US20090258942A1 (en) * | 2008-04-14 | 2009-10-15 | Bionovo, Inc. | Calycosin and analogs thereof for the treatment of estrogen receptor beta-mediated diseases |
| JP2011519947A (ja) * | 2008-05-06 | 2011-07-14 | バイオノボ・インコーポレーテッド | 膣および外陰の委縮を治療するために使用するエストロゲン様抽出物 |
| WO2009149411A2 (en) * | 2008-06-05 | 2009-12-10 | Bionovo, Inc. | Method of quantification of multiple bioactives from botanical compositons |
| JP2011522822A (ja) * | 2008-06-06 | 2011-08-04 | バイオノボ・インコーポレーテッド | エストロゲン受容体β媒介性病状の治療のためのダイオウ(Rheumpalmatum)由来のアントラキノンおよび類似体 |
| MY160546A (en) * | 2008-07-31 | 2017-03-15 | Sigma Tau Ind Farmaceuti | Composition useful for the prevention or reduction of the progression of prostate cancer |
| WO2010028187A2 (en) * | 2008-09-03 | 2010-03-11 | Bionovo, Inc. | Methods and compositions for the treatment of cancer |
| EP2424555A4 (de) * | 2009-04-28 | 2013-02-20 | Bionovo Inc | Verfahren zur verringerung von fettansammlungen und herbeiführung von gewichtverlust |
| FR2963561B1 (fr) | 2010-08-03 | 2013-04-12 | Pf Medicament | Composition pharmaceutique contenant un extrait de serenoa repens |
| US10441561B2 (en) | 2012-07-26 | 2019-10-15 | The William M. Yanbrough Foundation | Method for treating benign prostatic hyperplasia (BPH), prostatitis, and prostate cancer |
| KR102221531B1 (ko) | 2013-07-23 | 2021-03-02 | 더 유니버시티 오브 멜버른 | 치아 광화를 위한 조성물 및 방법 |
| RU2716134C2 (ru) | 2013-12-24 | 2020-03-06 | Де Юниверсити Оф Мельбурн | Стабилизированные композиции на основе олова (II) |
| CZ306733B6 (cs) * | 2014-08-27 | 2017-05-31 | Walmark, A.S. | Doplněk stravy na bázi klikvy velkoplodé pro použití k oddálení biochemického návratu karcinomu prostaty |
| EP3595615B1 (de) | 2017-03-14 | 2024-01-10 | The University Of Melbourne | Behandlung von gingivitis |
| SG11201907950VA (en) | 2017-03-14 | 2019-09-27 | Univ Melbourne | Complexes for treating sensitivity |
Family Cites Families (10)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| FR2465486A1 (fr) * | 1979-09-21 | 1981-03-27 | Roussel Uclaf | Nouvelle application utilisant la lh-rh ou des agonistes |
| FR2480754A1 (fr) * | 1980-04-21 | 1981-10-23 | Fabre Sa Pierre | Procede d'obtention d'un extrait stable et desodorise de sabal serrulatum antiprostatique |
| IT1258305B (it) * | 1992-04-10 | 1996-02-22 | Zambeletti Spa L | Composizioni farmaceutiche rettali per il trattamento dell'ipertrofia prostatica |
| US6039950A (en) * | 1995-04-14 | 2000-03-21 | University Of Southern California | Pharmaceutical grade saw palmetto |
| US6107090A (en) * | 1996-05-06 | 2000-08-22 | Cornell Research Foundation, Inc. | Treatment and diagnosis of prostate cancer with antibodies to extracellur PSMA domains |
| US5665393A (en) * | 1996-09-03 | 1997-09-09 | International Medical Research, Inc. | Herbal composition for treating prostate carcinoma |
| JP3727538B2 (ja) * | 1998-08-03 | 2005-12-14 | イー ホウィーラー,ロナルド | 前立腺配合物 |
| US6399115B2 (en) * | 1999-09-10 | 2002-06-04 | Glenn Braswell | Method and composition for the treatment of benign prostate hypertrophy (BPH) and prevention of prostate cancer |
| US6261607B1 (en) * | 1999-10-19 | 2001-07-17 | Thomas Newmark | Composition for promoting prostate health containing selenium and herbal extracts |
| US6200573B1 (en) * | 1999-12-03 | 2001-03-13 | Starcor Pharmaceuticals, Inc. | Method of medical management for lower urinary tract symptoms and benign prostatic hyperplasia |
-
1999
- 1999-03-30 FR FR9903959A patent/FR2791573B1/fr not_active Expired - Fee Related
-
2000
- 2000-03-30 AU AU36631/00A patent/AU774568B2/en not_active Expired
- 2000-03-30 BR BR0009445-5A patent/BR0009445A/pt not_active Application Discontinuation
- 2000-03-30 DK DK00915254T patent/DK1165108T3/da active
- 2000-03-30 JP JP2000607642A patent/JP2003504306A/ja active Pending
- 2000-03-30 DE DE60003010T patent/DE60003010T2/de not_active Expired - Lifetime
- 2000-03-30 CA CA2370775A patent/CA2370775C/fr not_active Expired - Lifetime
- 2000-03-30 EP EP00915254A patent/EP1165108B1/de not_active Expired - Lifetime
- 2000-03-30 PT PT00915254T patent/PT1165108E/pt unknown
- 2000-03-30 MX MXPA01009879A patent/MXPA01009879A/es active IP Right Grant
- 2000-03-30 WO PCT/FR2000/000804 patent/WO2000057892A1/fr not_active Ceased
- 2000-03-30 AT AT00915254T patent/ATE241375T1/de active
- 2000-03-30 US US09/937,676 patent/US6599540B1/en not_active Expired - Lifetime
- 2000-03-30 ES ES00915254T patent/ES2199802T3/es not_active Expired - Lifetime
- 2000-03-30 CN CNB008059373A patent/CN1261142C/zh not_active Expired - Lifetime
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| WO2000057892A1 (fr) | 2000-10-05 |
| CA2370775C (fr) | 2011-06-21 |
| US6599540B1 (en) | 2003-07-29 |
| EP1165108B1 (de) | 2003-05-28 |
| CN1346277A (zh) | 2002-04-24 |
| PT1165108E (pt) | 2003-10-31 |
| BR0009445A (pt) | 2002-01-08 |
| FR2791573B1 (fr) | 2003-04-11 |
| CN1261142C (zh) | 2006-06-28 |
| EP1165108A1 (de) | 2002-01-02 |
| DK1165108T3 (da) | 2003-09-22 |
| DE60003010D1 (de) | 2003-07-03 |
| CA2370775A1 (fr) | 2000-10-05 |
| FR2791573A1 (fr) | 2000-10-06 |
| AU774568B2 (en) | 2004-07-01 |
| JP2003504306A (ja) | 2003-02-04 |
| MXPA01009879A (es) | 2002-05-06 |
| ATE241375T1 (de) | 2003-06-15 |
| AU3663100A (en) | 2000-10-16 |
| ES2199802T3 (es) | 2004-03-01 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| DE60003010T2 (de) | Verwendung eines serenoa repens extraktes zur herstellung eines arzneimittels zur behandlung von krebserkrankungen der prostata | |
| DE69430209T2 (de) | Verwendung von aldosteronantagonisten zur hemmung von myocardfibrose | |
| DE3927113C2 (de) | Mittel zur Behandlung von schweren Schmerzzuständen und Verfahren zu ihrer Herstellung | |
| DE69125714T2 (de) | Zusammensetzung für die behandlung des humanen prostata adenokarzinom | |
| EP0363671B1 (de) | Verwendung von ACE-Inhibitoren gegen Neointimabildung nach Gefässverletzung | |
| DE2718260C2 (de) | Verfahren zur Herstellung einer therapeutischen Zusammensetzung | |
| DE10024752A1 (de) | Mittel und Vorrichtung zur Behandlung von Prostata-Erkrankungen | |
| DE2206570C3 (de) | Verwendung von (+)-Catechin | |
| DE3726864A1 (de) | Verwendung von ginkgo bilobae extrakten zur bekaempfung von entzuendlichen prozessen | |
| Davis | The influence of diet upon the liver injury produced by carbon tetrachloride | |
| DE10123503A1 (de) | Verwendung von Extrakten und Zubereitungen aus Irisgewächsen und Tectorigenin als organselektives Arzneimittel zur Behandlung von sexualhormon-abhängigen Erkrankungen des Urogenitaltraktes | |
| DE112008001179T5 (de) | Mittel für die Behandlung und zur Vorsorge von gutartiger Prostatahyperplasie, Prostatitis, Impotenz, Unfruchtbarkeit und Prostatakarzinom und das Verfahren seiner Anwendung | |
| DE3785555T2 (de) | Verwendung von guaifenesin zur behandlung urologischer beschwerden. | |
| EP1599211B1 (de) | Verwendung von isorhamnetin zur behandlung von depressiven verstimmungen und erkrankungen | |
| EP1427430B1 (de) | Verwendung von extrakten aus cimicifuga-arten als organselektives arzneimittel zur behandlung von sexualhormonabhängigen erkrankungen des urogenitaltraktes | |
| WO1991008750A1 (de) | Verwendung von pflanzenteilen der naturpflanze tinospora | |
| DE3827953C2 (de) | ||
| DE2015877C3 (de) | Arzneimittel zur Behandlung der Prostatahypertrophie | |
| DE10247339A1 (de) | Psoriasisbehandlung | |
| DE69426317T2 (de) | Verwendung von Beta-Naphthochinonderivaten zur Hemmung von Blutplättchen-Aggregation | |
| DE2753140C2 (de) | Arzneimittel zur Behandlung von Magengeschwüren | |
| EP1210945B1 (de) | Arzneimittelzubereitung mit antiarteriosklerotischer Wirkung | |
| DE1617508C3 (de) | Antidepressive Mittel | |
| DE3807352C2 (de) | Verwendung von Dopamin-Agonisten zur Behandlung von Knochenverletzungen | |
| DE102005020330B3 (de) | Verwendung von Extrakten aus Teufelskrallewurzeln (Harpagophytum procumbens) zur Endometriosetherapie |
Legal Events
| Date | Code | Title | Description |
|---|---|---|---|
| 8364 | No opposition during term of opposition |