DE570427T1 - Alkylthioethanamincarbaminsäure-derivate und ihre verwendung in bioziden zusammensetzungen. - Google Patents
Alkylthioethanamincarbaminsäure-derivate und ihre verwendung in bioziden zusammensetzungen.Info
- Publication number
- DE570427T1 DE570427T1 DE92903863T DE92903863T DE570427T1 DE 570427 T1 DE570427 T1 DE 570427T1 DE 92903863 T DE92903863 T DE 92903863T DE 92903863 T DE92903863 T DE 92903863T DE 570427 T1 DE570427 T1 DE 570427T1
- Authority
- DE
- Germany
- Prior art keywords
- carbon atoms
- compound according
- growth
- formula
- alkyl groups
- Prior art date
- Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
- Pending
Links
- 239000000203 mixture Substances 0.000 title claims 13
- 230000003115 biocidal effect Effects 0.000 title claims 3
- 150000004657 carbamic acid derivatives Chemical class 0.000 title 1
- 150000001875 compounds Chemical class 0.000 claims 36
- 125000000217 alkyl group Chemical group 0.000 claims 22
- 125000004432 carbon atom Chemical group C* 0.000 claims 22
- 244000005700 microbiome Species 0.000 claims 12
- 230000002401 inhibitory effect Effects 0.000 claims 8
- 125000002704 decyl group Chemical group [H]C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])* 0.000 claims 6
- 230000000845 anti-microbial effect Effects 0.000 claims 4
- 239000002253 acid Substances 0.000 claims 2
- 239000003701 inert diluent Substances 0.000 claims 2
- 239000000126 substance Substances 0.000 claims 2
- 239000004599 antimicrobial Substances 0.000 claims 1
Classifications
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07C—ACYCLIC OR CARBOCYCLIC COMPOUNDS
- C07C323/00—Thiols, sulfides, hydropolysulfides or polysulfides substituted by halogen, oxygen or nitrogen atoms, or by sulfur atoms not being part of thio groups
- C07C323/23—Thiols, sulfides, hydropolysulfides or polysulfides substituted by halogen, oxygen or nitrogen atoms, or by sulfur atoms not being part of thio groups containing thio groups and nitrogen atoms, not being part of nitro or nitroso groups, bound to the same carbon skeleton
- C07C323/24—Thiols, sulfides, hydropolysulfides or polysulfides substituted by halogen, oxygen or nitrogen atoms, or by sulfur atoms not being part of thio groups containing thio groups and nitrogen atoms, not being part of nitro or nitroso groups, bound to the same carbon skeleton having the sulfur atoms of the thio groups bound to acyclic carbon atoms of the carbon skeleton
- C07C323/25—Thiols, sulfides, hydropolysulfides or polysulfides substituted by halogen, oxygen or nitrogen atoms, or by sulfur atoms not being part of thio groups containing thio groups and nitrogen atoms, not being part of nitro or nitroso groups, bound to the same carbon skeleton having the sulfur atoms of the thio groups bound to acyclic carbon atoms of the carbon skeleton the carbon skeleton being acyclic and saturated
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A01—AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
- A01N—PRESERVATION OF BODIES OF HUMANS OR ANIMALS OR PLANTS OR PARTS THEREOF; BIOCIDES, e.g. AS DISINFECTANTS, AS PESTICIDES OR AS HERBICIDES; PEST REPELLANTS OR ATTRACTANTS; PLANT GROWTH REGULATORS
- A01N33/00—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing organic nitrogen compounds
- A01N33/02—Amines; Quaternary ammonium compounds
- A01N33/08—Amines; Quaternary ammonium compounds containing oxygen or sulfur
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A01—AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
- A01N—PRESERVATION OF BODIES OF HUMANS OR ANIMALS OR PLANTS OR PARTS THEREOF; BIOCIDES, e.g. AS DISINFECTANTS, AS PESTICIDES OR AS HERBICIDES; PEST REPELLANTS OR ATTRACTANTS; PLANT GROWTH REGULATORS
- A01N47/00—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing organic compounds containing a carbon atom not being member of a ring and having no bond to a carbon or hydrogen atom, e.g. derivatives of carbonic acid
- A01N47/08—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing organic compounds containing a carbon atom not being member of a ring and having no bond to a carbon or hydrogen atom, e.g. derivatives of carbonic acid the carbon atom having one or more single bonds to nitrogen atoms
- A01N47/10—Carbamic acid derivatives, i.e. containing the group —O—CO—N<; Thio analogues thereof
- A01N47/12—Carbamic acid derivatives, i.e. containing the group —O—CO—N<; Thio analogues thereof containing a —O—CO—N< group, or a thio analogue thereof, neither directly attached to a ring nor the nitrogen atom being a member of a heterocyclic ring
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07C—ACYCLIC OR CARBOCYCLIC COMPOUNDS
- C07C323/00—Thiols, sulfides, hydropolysulfides or polysulfides substituted by halogen, oxygen or nitrogen atoms, or by sulfur atoms not being part of thio groups
- C07C323/23—Thiols, sulfides, hydropolysulfides or polysulfides substituted by halogen, oxygen or nitrogen atoms, or by sulfur atoms not being part of thio groups containing thio groups and nitrogen atoms, not being part of nitro or nitroso groups, bound to the same carbon skeleton
- C07C323/39—Thiols, sulfides, hydropolysulfides or polysulfides substituted by halogen, oxygen or nitrogen atoms, or by sulfur atoms not being part of thio groups containing thio groups and nitrogen atoms, not being part of nitro or nitroso groups, bound to the same carbon skeleton at least one of the nitrogen atoms being part of any of the groups, X being a hetero atom, Y being any atom
- C07C323/43—Y being a hetero atom
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C09—DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
- C09D—COATING COMPOSITIONS, e.g. PAINTS, VARNISHES OR LACQUERS; FILLING PASTES; CHEMICAL PAINT OR INK REMOVERS; INKS; CORRECTING FLUIDS; WOODSTAINS; PASTES OR SOLIDS FOR COLOURING OR PRINTING; USE OF MATERIALS THEREFOR
- C09D5/00—Coating compositions, e.g. paints, varnishes or lacquers, characterised by their physical nature or the effects produced; Filling pastes
- C09D5/14—Paints containing biocides, e.g. fungicides, insecticides or pesticides
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C09—DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
- C09D—COATING COMPOSITIONS, e.g. PAINTS, VARNISHES OR LACQUERS; FILLING PASTES; CHEMICAL PAINT OR INK REMOVERS; INKS; CORRECTING FLUIDS; WOODSTAINS; PASTES OR SOLIDS FOR COLOURING OR PRINTING; USE OF MATERIALS THEREFOR
- C09D5/00—Coating compositions, e.g. paints, varnishes or lacquers, characterised by their physical nature or the effects produced; Filling pastes
- C09D5/16—Antifouling paints; Underwater paints
- C09D5/1606—Antifouling paints; Underwater paints characterised by the anti-fouling agent
- C09D5/1612—Non-macromolecular compounds
- C09D5/1625—Non-macromolecular compounds organic
Landscapes
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- Wood Science & Technology (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Plant Pathology (AREA)
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Dentistry (AREA)
- General Health & Medical Sciences (AREA)
- Zoology (AREA)
- Environmental Sciences (AREA)
- Pest Control & Pesticides (AREA)
- Agronomy & Crop Science (AREA)
- Materials Engineering (AREA)
- Agricultural Chemicals And Associated Chemicals (AREA)
- Organic Low-Molecular-Weight Compounds And Preparation Thereof (AREA)
Claims (19)
1. Verbindung entsprechend der Formel
worin R und R1 jeweils unabhängig Alkylgruppen mit 6 bis 16
Kohlenstoffatomen sind und m und &eegr; jeweils unabhängig ganze Zahlen ausgewählt aus 2 oder 3 sind.
2. Antimikrobielle Zusammensetzung, umfassend ein inertes Verdünnungsmittel und eine antimikrobiell wirksame Menge einer
Verbindung entsprechend der Formel
0
RS (CH2) B1NH7O-CiNH (CH2 JnSR1
RS (CH2) B1NH7O-CiNH (CH2 JnSR1
worin R und R1 jeweils unabhängig Alkylgruppen mit 6 bis 16
Kohlenstoffatomen sind und m und &eegr; jeweils unabhängig ganze Zahlen ausgewählt aus 2 oder 3 sind.
3. Antimikrobielle Zusammensetzung nach Anspruch 2, worin
die Verbindung in der Zusammensetzung in einer Menge von 1 Teil pro Million bis 100.000 Teile pro Million auf Basis des
Gewichts der Zusammensetzung vorhanden ist.
4. Verfahren zur Inhibierung des Wachstums von Mikroorganismen
auf einer Oberfläche, umfassend das Aufbringen auf die Oberfläche von (i) einer ersten Verbindung entsprechend der
Formel:
RS (CH2) mNH2
worin R eine Alkylgruppe mit 6 bis 16 Kohlenstoffatomen ist
und m eine ganze Zahl ausgewählt aus 2 oder 3 ist, und (ii) einer zweiten Verbindung entsprechend der Formel:
R1S (CH2) nNH2
worin R1 eine Alkylgruppe mit 6 bis 16 Kohlenstoffatomen ist
und &eegr; eine ganze Zahl ausgewählt aus 2 oder 3 ist, worin die erste und zweite Verbindung in wirksamen Mengen aufgebracht
werden, um das Wachstum von Mikroorganismen auf der Oberfläche zu inhibieren und worin die Oberfläche während dem Aufbringen
der Verbindungen in Kontakt mit Luft ist.
5. Verfahren zur Inhibierung des Wachstums von marinen Organismen auf einer Oberfläche, umfassend das Aufbringen auf die
Oberfläche von (i) einer ersten Verbindung entsprechend der Formel:
RS (CH2) mNH2
worin R eine Alkylgruppe mit 6 bis 16 Kohlenstoffatomen ist
und m eine ganze Zahl ausgewählt aus 2 oder 3 ist, und (ii) einer zweiten Verbindung entsprechend der Formel:
R1S(CH2JnNH2
worin R1 eine Alkylgruppe mit 6 bis 16 Kohlenstoffatomen ist
und &eegr; eine ganze Zahl ausgewählt aus 2 oder 3 ist, worin die erste und zweite Verbindung in wirksamen Mengen aufgebracht
werden, um das Wachstum von Mikroorganismen auf der Oberfläche zu inhibieren und worin die Oberfläche während dem Aufbringen
der Verbindungen in Kontakt mit Luft ist.
6. Verfahren zur Inhibierung des Wachstums von Mikroorganismen auf einer Oberfläche, umfassend das Aufbringen auf die
Oberfläche von mindestens einer Verbindung entsprechend der Formel:
0
+ - I
+ - I
RS(CH2)mNH3O-CNH
worin R und R1 jeweils unabhängig Alkylgruppen mit 6 bis 16
Kohlenstoffatomen sind und m und &eegr; jeweils unabhängig ganze Zahlen ausgewählt aus 2 oder 3 sind und worin die Verbindung
oder die Verbindungen in einer wirksamen Menge aufgebracht werden, um das Wachstum von Mikroorganismen auf der Oberfläche
zu verhindern.
7. Verfahren zum Inhibieren des Wachstums von marinen Organismen auf einer Oberfläche, umfassend das Aufbringen auf die
Oberfläche von mindestens einer Verbindung entsprechend der Formel:
&ogr;
&igr;
worin R und R1 jeweils unabhängig Alkylgruppen mit 6 bis 16
Kohlenstoffatomen sind und m und &eegr; jeweils unabhängig ganze
Zahlen ausgewählt aus 2 oder 3 sind und worin die Verbindung oder die Verbindungen in einer wirksamen Menge verwendet werden,
um das Wachstum von Mikroorganismen auf der Oberfläche zu verhindern.
Europäische Patentanmeldung
Nr. 92 903 863.6
EU 2301
THE DOW CHEMICAL COMPANY
Alkylthioethanamincarbaminsäure-Derivate und ihre Verwendung
in bioziden Zusammensetzungen
Neue Patentansprüche
1. Verbindung entsprechend der Formel
worin R und R1 jeweils unabhängig Alkylgruppen mit 6 bis 16
Kohlenstoffatomen sind und m und &eegr; jeweils unabhängig ganze Zahlen ausgewählt aus 2 oder 3 sind.
2. Verbindung nach Anspruch 1, worin R und R1 jeweils unabhängig
Alkylgruppen mit 6 bis 12 Kohlenstoffatomen sind und m und &eegr; jeweils 2 sind.
3. Verbindung nach Anspruch 2, worin R und R1 jeweils eine
Decylgruppe sind.
4. Antimikrobiell Zusammensetzung, umfassend ein inertes
Verdünnungsmittel und eine antimikrobiell wirksame Menge einer Verbindung entsprechend der Formel
+ - !
RS (CH2) RjNH3O-CNH(CHa)nSR
RS (CH2) RjNH3O-CNH(CHa)nSR
worin R und R1 jeweils unabhängig Alkylgruppen mit 6 bis 16
Kohlenstoffatomen sind und m und &eegr; jeweils unabhängig ganze Zahlen ausgewählt aus 2 oder 3 sind.
5. Antimikrobielle Zusammensetzung nach Anspruch 2, worin die Verbindung in der Zusammensetzung in einer Menge von 1
Teil pro Million bis 100.000 Teile pro Million auf Basis des Gewichts der Zusammensetzung vorhanden ist.
6. Zusammensetzung nach Anspruch 4, worin R und R1 jeweils
unabhängig Alkylgruppen mit 6 bis 12 Kohlenstoffatomen sind und m und &eegr; jeweils 2 sind.
7. Zusammensetzung nach Anspruch 6, worin R und R1 jeweils
eine Decylgruppe sind.
8. Verfahren zur Inhibierung des Wachstums von Mikroorganismen
auf einer Oberfläche, umfassend das Aufbringen auf die Oberfläche von (i) einer ersten Verbindung entsprechend der
Formel:
RS(CH2)Jm2
worin R eine Alkylgruppe mit 6 bis 16 Kohlenstoffatomen ist
und m eine ganze Zahl ausgewählt aus 2 oder 3 ist, und (ii) einer zweiten Verbindung entsprechend der Formel:
R1S(CH2JnNH2
worin R1 eine Alkylgruppe mit 6 bis 16 Kohlenstoffatomen ist
und &eegr; eine ganze Zahl ausgewählt aus 2 oder 3 ist, worin die erste und zweite Verbindung in wirksamen Mengen aufgebracht
werden, um das Wachstum von Mikroorganismen auf der Oberfläche zu inhibieren und worin die Oberfläche während dem Aufbringen
der Verbindungen in Kontakt mit Luft ist.
9. Verfahren nach Anspruch 8, worin R und R1 jeweils unabhängig
Alkylgruppen mit 6 bis 12 Kohlenstoffatomen sind und m und &eegr; jeweils 2 sind.
10. Verfahren nach Anspruch 9, worin R und R1 jeweils eine
Decylgruppe sind.
11. Verfahren zur Inhibierung des Wachstums von marinen Organismen
auf einer Oberfläche, umfassend das Aufbringen auf die Oberfläche von (i) einer ersten Verbindung entsprechend
der Formel:
RS (CH2) mNH2
worin R eine Alkylgruppe mit 6 bis 16 Kohlenstoffatomen ist und m eine ganze Zahl ausgewählt aus 2 oder 3 ist, und (ii)
einer zweiten Verbindung entsprechend der Formel:
R1S(CH2JnNH2
worin R1 eine Alkylgruppe mit 6 bis 16 Kohlenstoffatomen ist
und &eegr; eine ganze Zahl ausgewählt aus 2 oder 3 ist, worin die erste und zweite Verbindung in wirksamen Mengen aufgebracht
werden, um das Wachstum von Mikroorganismen auf der Oberfläche zu inhibieren und worin die Oberfläche während dem Aufbringen
der Verbindungen in Kontakt mit Luft ist.
12. Verfahren nach Anspruch 11, worin R und R1 jeweils unabhängig
Alkylgruppen mit 6 bis 12 Kohlenstoffatomen sind und in
und &eegr; jeweils 2 sind.
13. Verfahren nach Anspruch 12, worin R und R1 jeweils eine
Decylgruppe sind.
14. Verfahren zur Inhibierung des Wachstums von Mikroorganismen
auf einer Oberfläche, umfassend das Aufbringen auf die Oberfläche von mindestens einer Verbindung entsprechend der
Formel:
0
+ - I
+ - I
RS ( CH2 )mNH3O-CNH ( CF.2 ) n
worin R und R1 jeweils unabhängig Alkylgruppen mit 6 bis 16
Kohlenstoffatomen sind und m und &eegr; jeweils unabhängig ganze Zahlen ausgewählt aus 2 oder 3 sind und worin die Verbindung
oder die Verbindungen in einer wirksamen Menge aufgebracht werden, um das Wachstum von Mikroorganismen auf der Oberfläche
zu verhindern.
15. Verfahren nach Anspruch 14, worin R und R1 jeweils unabhängig
Alkylgruppen mit 6 bis 12 Kohlenstoffatomen sind und m und &eegr; jeweils 2 sind.
16. Verfahren nach Anspruch 15 worin R und R1 jeweils eine
Decylgruppe sind.
17. Verfahren zum Inhibieren des Wachstums von marinen Organismen
auf einer Oberfläche, umfassend das Aufbringen auf die Oberfläche von mindestens einer Verbindung entsprechend der
Formel:
worin R und R1 jeweils unabhängig Alkylgruppen mit 6 bis 16
Kohlenstoffatomen sind und m und &eegr; jeweils unabhängig ganze Zahlen ausgewählt aus 2 oder 3 sind und worin die Verbindung
oder die Verbindungen in einer wirksamen Menge verwendet werden, um das Wachstum von Mikroorganismen auf der Oberfläche zu
verhindern.
18. Verfahren nach Anspruch 17, worin R und R1 jeweils unabhängig
Alkylgruppen mit 6 bis 12 Kohlenstoffatomen sind und m und &eegr; jeweils 2 sind.
19. Verfahren nach Anspruch 18, worin R und R1 jeweils eine
Decy!gruppe sind.
Applications Claiming Priority (2)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| US07/651,892 US5118534A (en) | 1991-02-07 | 1991-02-07 | Alkylthioethanamine carbamic acid derivatives and their use in biocidal compositions |
| PCT/US1992/000265 WO1992013449A1 (en) | 1991-02-07 | 1992-01-15 | Alkylthioethanamine carbamic acid derivatives and their use in biocidal compositions |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| DE570427T1 true DE570427T1 (de) | 1994-04-28 |
Family
ID=24614663
Family Applications (2)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| DE92903863T Pending DE570427T1 (de) | 1991-02-07 | 1992-01-15 | Alkylthioethanamincarbaminsäure-derivate und ihre verwendung in bioziden zusammensetzungen. |
| DE69209054T Expired - Fee Related DE69209054T2 (de) | 1991-02-07 | 1992-01-15 | Alkylthioethanamincarbaminsäure-derivate und ihre verwendung in bioziden zusammensetzungen |
Family Applications After (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| DE69209054T Expired - Fee Related DE69209054T2 (de) | 1991-02-07 | 1992-01-15 | Alkylthioethanamincarbaminsäure-derivate und ihre verwendung in bioziden zusammensetzungen |
Country Status (8)
| Country | Link |
|---|---|
| US (1) | US5118534A (de) |
| EP (1) | EP0570427B1 (de) |
| JP (1) | JPH06504999A (de) |
| AU (1) | AU1190192A (de) |
| BR (1) | BR9205599A (de) |
| CA (1) | CA2100959A1 (de) |
| DE (2) | DE570427T1 (de) |
| WO (1) | WO1992013449A1 (de) |
Families Citing this family (3)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| WO1994014323A1 (en) * | 1991-07-09 | 1994-07-07 | Taisho Pharmaceutical Co., Ltd. | Attracting and ingestion-stimulating agent for cockroach |
| US5585407A (en) * | 1995-07-13 | 1996-12-17 | Minnesota Mining And Manufacturing Company | Water-based coatable compositions comprising reaction products of acrylic emulsion polymers with organoalkoxysilanes |
| US6183649B1 (en) | 1998-10-07 | 2001-02-06 | Michael W. Fontana | Method for treating water circulating systems |
Family Cites Families (9)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US3410893A (en) * | 1963-10-14 | 1968-11-12 | Dow Chemical Co | Sulfur-containing carbamates |
| US3291683A (en) * | 1965-05-24 | 1966-12-13 | American Cyanamid Co | Controlling fungi and bacteria with alkoxy or alkylthio alkylamine ethers |
| US3524719A (en) * | 1968-05-13 | 1970-08-18 | Dow Chemical Co | Synergistic mixtures of certain organic amines for retarding corrosion in aqueous systems |
| US4074998A (en) * | 1976-08-31 | 1978-02-21 | Eli Lilly And Company | Method of controlling aquatic weeds |
| US4102801A (en) * | 1977-03-24 | 1978-07-25 | E. I. Du Pont De Nemours And Company | Process for making polyamine carbamates |
| US4816061A (en) * | 1986-10-22 | 1989-03-28 | The Dow Chemical Company | Control of biofouling at alkaline pH and/or high water hardness with certain alkylthioalkylamines |
| US4698173A (en) * | 1986-11-24 | 1987-10-06 | Hansen Charles N | Deicing compositions |
| DE3801082A1 (de) * | 1987-04-28 | 1988-11-17 | Bayer Ag | Mittel zur insekten- und milbenabwehr |
| US4970239A (en) * | 1989-11-09 | 1990-11-13 | Betz Laboratories, Inc. | Method for controlling macroinvertebrates utilizing decylthioethylamine |
-
1991
- 1991-02-07 US US07/651,892 patent/US5118534A/en not_active Expired - Fee Related
-
1992
- 1992-01-15 DE DE92903863T patent/DE570427T1/de active Pending
- 1992-01-15 DE DE69209054T patent/DE69209054T2/de not_active Expired - Fee Related
- 1992-01-15 BR BR9205599A patent/BR9205599A/pt not_active Application Discontinuation
- 1992-01-15 WO PCT/US1992/000265 patent/WO1992013449A1/en not_active Ceased
- 1992-01-15 AU AU11901/92A patent/AU1190192A/en not_active Abandoned
- 1992-01-15 CA CA002100959A patent/CA2100959A1/en not_active Abandoned
- 1992-01-15 JP JP4503844A patent/JPH06504999A/ja active Pending
- 1992-01-15 EP EP92903863A patent/EP0570427B1/de not_active Expired - Lifetime
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| BR9205599A (pt) | 1994-05-03 |
| CA2100959A1 (en) | 1992-08-08 |
| AU1190192A (en) | 1992-09-07 |
| DE69209054D1 (de) | 1996-04-18 |
| DE69209054T2 (de) | 1996-08-01 |
| US5118534A (en) | 1992-06-02 |
| JPH06504999A (ja) | 1994-06-09 |
| EP0570427B1 (de) | 1996-03-13 |
| WO1992013449A1 (en) | 1992-08-20 |
| EP0570427A4 (en) | 1994-06-01 |
| EP0570427A1 (de) | 1993-11-24 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| DE69032980T2 (de) | Synergetische mikrobizide Kombinationen | |
| DE69322363T2 (de) | Synergistische antimikrobielle Kombination von Polyether Phosphanaten und nicht-oxidierenden Bioziden | |
| DE224339T1 (de) | Pyrimidinderivate, verfahren zu deren herstellung und diese enthaltende fungizide zusammensetzung, verwendbar in der landwirtschaft und im gartenbau. | |
| DE1025198B (de) | Verfahren zur Behandlung von durch Pilze oder Baktierien befallenen Substraten, insbesondere Saatgut und lebenden Pflanzen | |
| DE2430365C2 (de) | Salicylanilide, Verfahren zu ihrer Herstellung und ihre Verwendung in Antifoulingmitteln | |
| DE2603877C2 (de) | Oxadiazolinonverbindungen, ihre Herstellung und sie enthaltendes Mittel | |
| DE570427T1 (de) | Alkylthioethanamincarbaminsäure-derivate und ihre verwendung in bioziden zusammensetzungen. | |
| DE286453T1 (de) | Biozid. | |
| DE1266449B (de) | Verfahren zur Hemmung bzw. Verhinderung des Wachstums von Bakterien und Pilzen | |
| DE2641836C2 (de) | Alkylierte Polyamine, deren Herstellung und Verwendung als Mikrobicide &tgr | |
| DE69008808T2 (de) | Synergistische Zusammensetzungen von Ionenen und eine Triazinverbindung. | |
| DE1770671A1 (de) | 3-Isothiazolderivate und Verfahren zu deren Herstellung | |
| DE2221500C3 (de) | 3-Pyridylisothioharnstoffderivate, Verfahren zu deren Herstellung und ihre Verwendung als Mikrobizide | |
| DE955417C (de) | Verfahren zur Herstellung von quartaeren Ammoniumsalzen | |
| DE2001770C3 (de) | Amidothionophosphorsäureester, Verfahren zu ihrer Herstellung und ihre Verwendung als Herbizide | |
| EP0351662A3 (de) | 4-Halogen-5-nitrothiazol-Derivate, Verfahren zur ihrer Herstellung, ihre Verwendung als Schädlingsbekämpfungsmittel und neue Zwischenprodukte | |
| DE3106877C2 (de) | ||
| DE3511922A1 (de) | Azolverbindungen, verfahren zu ihrer herstellung und mittel zur regulierung des pflanzenwachstums | |
| DE2114094A1 (de) | Unkrautbekaempfungsmittel | |
| DE2628188A1 (de) | Phenoxyalkylamide und ihre verwendung als akarizide | |
| EP0097398B1 (de) | Organozinnverbindungen und ihre Verwendung als Schädlingsbekämpfungsmittel | |
| DE573635T1 (de) | Zusammensetzung und Verwendung von substituierten 1,3-Dithiolo- und 1,4-Dithiino-Chinoxalinen als Antimikrobielle Mittel. | |
| DE69328680T2 (de) | Wasser-pestizid | |
| DE2911534A1 (de) | Landwirtschaftliche, fungizide zusammensetzung | |
| CH646429A5 (de) | 4-halogen-oxetan-2-one und verfahren zu deren herstellung. |