[go: up one dir, main page]

DE561440C - Verfahren zur Darstellung von Azofarbstoffen - Google Patents

Verfahren zur Darstellung von Azofarbstoffen

Info

Publication number
DE561440C
DE561440C DEI41380D DEI0041380D DE561440C DE 561440 C DE561440 C DE 561440C DE I41380 D DEI41380 D DE I41380D DE I0041380 D DEI0041380 D DE I0041380D DE 561440 C DE561440 C DE 561440C
Authority
DE
Germany
Prior art keywords
azo dyes
preparation
oxy
brown
solution
Prior art date
Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
Expired
Application number
DEI41380D
Other languages
English (en)
Inventor
Dr Fritz Ballauf
Dr Albert Schmelzer
Current Assignee (The listed assignees may be inaccurate. Google has not performed a legal analysis and makes no representation or warranty as to the accuracy of the list.)
IG Farbenindustrie AG
Original Assignee
IG Farbenindustrie AG
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by IG Farbenindustrie AG filed Critical IG Farbenindustrie AG
Priority to DEI41380D priority Critical patent/DE561440C/de
Application granted granted Critical
Publication of DE561440C publication Critical patent/DE561440C/de
Expired legal-status Critical Current

Links

Classifications

    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C09DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
    • C09BORGANIC DYES OR CLOSELY-RELATED COMPOUNDS FOR PRODUCING DYES, e.g. PIGMENTS; MORDANTS; LAKES
    • C09B29/00Monoazo dyes prepared by diazotising and coupling
    • C09B29/34Monoazo dyes prepared by diazotising and coupling from other coupling components
    • C09B29/36Monoazo dyes prepared by diazotising and coupling from other coupling components from heterocyclic compounds

Landscapes

  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Coloring (AREA)

Description

  • Verfahren zur Darstellung von Azofarbstoffen Es wurde gefunden, daB man zu wertvollen wasserunlöslichen Azofarbstoffen dadurch gelangt, daB man die Diazoverbindungen von aromatischen oder heterocyclischen Aminen oder ihren Derivaten mit Oxynaphthindolen, die in 2- und bzw. oder 3-Stellung durch Kohlenwasserstoffreste substituiert sind, für sich oder auf der Faser kuppelt und dabei die Komponenten derart wählt, daB sie keine wasserlöslich machenden Gruppen enthalten.
  • Man erhält auf diese Weise Farbstoffe von wertvollen Nuancen, die, auf der Faser hergestellt, bemerkenswerte Echtheitseigenschaften besitzen.
  • Die Oxynaphthindole können z. B. aus den entsprechenden Naphthindolsulfonsäuren durch Alkalischmelze hergestellt werden.
  • Beispiel i Das gut ausgekochte und getrocknete Baumwollgarn wird mit einer Lösung von 5 g 8-Oxy-2-phenyinaphthindol, io ccm Natronlauge (34' BO) und io ccm Türkischrotöl im Liter imprägniert, ausgewunden und, ohne zu trock= nen, in einer mit Natriumacetat abgestumpften Diazolösung, die 47 g 2 # 5-Dichloranilin im Liter entspricht, entwickelt, gespült und geseift. Man erhält auf diese Weise ein schönes, echtes, rotstichiges Braun.
  • Aus 8-Oxy-2-phenylnaphthindol erhält man mit diazotiertem:
    2-Chloranilin ein gelbstichiges Rotbraun,
    2-Methyl-5-chloranihn ein rotstichiges Violett,
    4-Chlor-2-nitranilin ein sattes Rotbraun.
    Beispiel e Das gut ausgekochte und getrocknete Baumwollgarn wird mit einer Lösung von 5 g 8-Oxy-2 # 3-dimethylnaphthindol, io ccm Natronlauge (34° Be) und io ccm Türkischrotöl im Liter imprägniert, ausgewunden und, ohne zu trocknen, in einer mit Natriumacetat abgestumpften Diazolösung, die 29 4-Chlor-2-nitranilin im Liter entspricht, entwickelt, gespült und geseift. Man erhält auf diese Weise ein schönes, ;dunkles- Rotbraun.
  • Nachstehend werden nöch einige weitere Farbstoffe. nebst ihren Farbtönen angeführt, die wie oben auf der Faser hergestellt werden.
  • Aus 8-Oxy-2 # 3-dimethyhzaphthindol erhält man mit diazotiertem:
    2-Methyl-4-nitranilin ein violettstichiges Dunkelbraun,
    2-Methyl-4-chloranilin ein dunkles . Rotbraun.
    Ähnliche Nuancen kann man z. B. aus 8-Oxy - 2 # 3 - methyläthylnaphthindol, 8-Oxy-2 # 3-diphenylnaphthindol erhalten.
  • Beispiel 3 Das gut ausgekochte und getrocknete Baumwollgarn wird mit einer Lösung von 5 g 7-Oxy-2 # 3-dimethylnaphthindol, I o ccm Natronlauge (34° Be) und io ccm Türkischrotöl im Liter imprägniert, ausgewunden und, ohne zu trocknen, in einer mit Natriumacetat abgestumpften Diazolösung, die 1,79 2 # 5-Dichloranilin im Liter entspricht, entwickelt, gespült und geseift. Man erhält auf diese Weise ein schönes dunkles Rotbraun.
  • Aus 7-Oxy-2-phenylnaphthindol erhält man mit diazotiertem 2-Chloranilin bzw. 4-Chlor-2-nitränilin bzw: 2-Methyl-5-chloranilin etwas gelbstichigere Nuancen.

Claims (1)

  1. PATEN' TANSPIZUCFI Verfahren zur Darstellung von Azofarbstoffen, darin bestehend, daß man aromatische oder heterocyclische Amine oder ihre Derivate für sich oder auf der Faser mit Oxynaphthindolen, die in 2- und bzw. oder 3-Stellung einen Kohlenwasserstoffrest enthalten, kuppelt und dabei die Komponenten derart wählt, daß sie keine wasserlöslich machenden Gruppen enthalten. _ ,
DEI41380D 1931-04-26 1931-04-26 Verfahren zur Darstellung von Azofarbstoffen Expired DE561440C (de)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
DEI41380D DE561440C (de) 1931-04-26 1931-04-26 Verfahren zur Darstellung von Azofarbstoffen

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
DEI41380D DE561440C (de) 1931-04-26 1931-04-26 Verfahren zur Darstellung von Azofarbstoffen

Publications (1)

Publication Number Publication Date
DE561440C true DE561440C (de) 1932-10-14

Family

ID=7190536

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
DEI41380D Expired DE561440C (de) 1931-04-26 1931-04-26 Verfahren zur Darstellung von Azofarbstoffen

Country Status (1)

Country Link
DE (1) DE561440C (de)

Similar Documents

Publication Publication Date Title
DE561440C (de) Verfahren zur Darstellung von Azofarbstoffen
DE574463C (de) Verfahren zur Darstellung von wasserunloeslichen Monoazofarbstoffen
DE551880C (de) Verfahren zur Darstellung von wasserunloeslichen Azofarbstoffen
DE565340C (de) Verfahren zur Darstellung von Azofarbstoffen
DE533795C (de) Verfahren zur Darstellung von wasserunloeslichen Azofarbstoffen
DE551881C (de) Verfahren zur Darstellung von wasserunloeslichen Azofarbstoffen
DE590956C (de) Verfahren zur Herstellung von wasserunloeslichen Azofarbstoffen
DE578065C (de) Verfahren zur Herstellung von wasserunloeslichen Azofarbstoffen
DE556477C (de) Verfahren zur Darstellung von Azofarbstoffen
DE734415C (de) Verfahren zur Herstellung von wasserunloeslichen Azofarbstoffen auf Cellulosefasern
DE888290C (de) Verfahren zur Herstellung von Monoazofarbstoffen
DE588897C (de) Verfahren zur Herstellung von wasserunloeslichen Azofarbstoffen
DE515230C (de) Verfahren zur Darstellung von wasserunloeslichen Azofarbstoffen
DE539116C (de) Verfahren zur Darstellung von wasserunloeslichen Azofarbstoffen
DE612072C (de) Verfahren zur Herstellung von wasserunloeslichen Azofarbstoffen
DE479345C (de) Verfahren zur Erzeugung echter Faerbungen auf der Faser
DE633266C (de) Verfahren zur Herstellung von o-Oxyazofarbstoffen
DE537127C (de) Verfahren zur Herstellung von Disazofarbstoffen
DE551882C (de) Verfahren zur Darstellung von wasserunloeslichen Azofarbstoffen
DE560798C (de) Verfahren zur Herstellung von unloeslichen Azofarbstoffen auf der Faser
DE574964C (de) Verfahren zur Darstellung von wasserunloeslichen Azofarbstoffen
DE430579C (de) Verfahren zur Darstellung von Azofarbstoffen
DE480814C (de) Verfahren zur Erzeugung echter Faerbungen auf der pflanzlichen Faser
DE918635C (de) Verfahren zur Herstellung echter Faerbungen und Drucke
DE571397C (de) Verfahren zur Herstellung von Disazofarbstoffen