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DE498586C - Verfahren zur Darstellung von Polyazofarbstoffen - Google Patents

Verfahren zur Darstellung von Polyazofarbstoffen

Info

Publication number
DE498586C
DE498586C DEI29112D DEI0029112D DE498586C DE 498586 C DE498586 C DE 498586C DE I29112 D DEI29112 D DE I29112D DE I0029112 D DEI0029112 D DE I0029112D DE 498586 C DE498586 C DE 498586C
Authority
DE
Germany
Prior art keywords
weight
parts
preparation
acid
diazotized
Prior art date
Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
Expired
Application number
DEI29112D
Other languages
English (en)
Current Assignee (The listed assignees may be inaccurate. Google has not performed a legal analysis and makes no representation or warranty as to the accuracy of the list.)
IG Farbenindustrie AG
Original Assignee
IG Farbenindustrie AG
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by IG Farbenindustrie AG filed Critical IG Farbenindustrie AG
Priority to DEI29112D priority Critical patent/DE498586C/de
Application granted granted Critical
Publication of DE498586C publication Critical patent/DE498586C/de
Expired legal-status Critical Current

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Classifications

    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C09DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
    • C09BORGANIC DYES OR CLOSELY-RELATED COMPOUNDS FOR PRODUCING DYES, e.g. PIGMENTS; MORDANTS; LAKES
    • C09B35/00Disazo and polyazo dyes of the type A<-D->B prepared by diazotising and coupling
    • C09B35/50Tetrazo dyes
    • C09B35/56Tetrazo dyes of the type

Landscapes

  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Coloring (AREA)

Description

  • Verfahren zur Darstellung von Polyazofarbstoffen Es wurde gefunden, daß Farbstoffe, die man erhält, wenn man Benzidinsulfon- oder -carbonsäuren und ihre Derivate mit 2 Mol. von weiterdiazotierbaren - Komponenten der Benzol- oder Naphthalinreihe vereinigt, weiterdiazotiert und mit Sulfonsäuren des 2. 8-Aminonaphthols, seiner in der Aminogruppe arylierten oder seiner im Arylrest sulfonierten oder carboxvlierten Derivate kuppelt, für den direkten Seidendruck ganz außerordentlich geeignet sind. ti,berraschenderweise zeichnen sie sich, trotz der sehr großen Löslichkeit, die für den direkten Druck erforderlich ist, durch eine sehr gute Wasserechtheit und Sublimierechtheit aus. Man erhält Drucke von blauschwarzen oder braunstickig schwarzen bis tiefschwarzen Nuancen.
  • Beispiel i 34,4 Gewichtsteile Benzidin-in-disulfonsäure werden mit 6,9 Gewichtsteilen Nitrit und Salzsäure bei io° diazotiert und mit einer essigsauren Lösung von 22,3 Gewichtsteilen i-Naphthylamin-6-sulfonsäure vereinigt. Der entstandene Disazofarbstoff wird durch Aussalzen warm isoliert und nach dem Anrühren mit 6,9 Gewichtsteilen Nitrit und Salzsäure bei gewöhnlicher Temperatur direkt diazotiert und mit einer sodaalkalischen Lösung von 31,9 Gewichtsteilen 2.8-Aminonaphthol-3.6-disulfonsäure vereinigt. Der entstandene Polyazofarbstoff wird in üblicher Weise isoliert. Er färbt Seide in blaustichig schwarzen Nuancen.
  • Beispiele 34,4 Gewichtsteile Benzidin-o-disulfonsäure werden mit 6,9 Gewichtsteilen Nitrit und Salzsäure bei io° diazotiert, eine Lösung von 13,7 Gewichtsteilen Kresidin und Salzsäure zugegeben und mit Natriumacetat die kongosaure Reaktion entfernt. Nach vollendeter Kupplung wird kongosauer bei 6o° isoliert, wieder angerührt und zur Weiterdiazotierung mit 6,9 Gewichtsteilen Nitrit und Salzsäure bei gewöhnlicher Temperatur mehrere Stunden gerührt. Die isolierte Diazov erbindung wird mit der sodaalkalischen Lösung von 18 Gewichtsteilen m-Carboxyphenyl-2.8-aminonaphthol-6-sulfonsäure und 15,9 Gewichtsteilen 2. 8-Aminonaphthol-3. 6-disulfonsäure vereinigt. Der Farbstoff wird in üblicher Weise isoliert. Seide wird in tiefem braunstickig schwarzem Tone angefärbt.
  • Beispiel 3 34,4 Gewichtsteile Benzidin-m-disulfonsäure werden mit 6,9 Gewichtsteilen Nitrit und Salzsäure bei io.° diazotiert und eine Lösung von 6,9 Gewichtsteilen Kresidin in Salzsäure zugegeben. Man stumpft mit Acetat so weit ab, daß die Reaktion schwach kongosauer bleibt. Nach etwa il/, Stunden ist das Kresidin verschwunden, und man vereinigt nun essigsauer mit der Lösung von 11,2 Gewichtsteilen I-Naphthylamin-7-sulfonsäure. Der Disazofarbstoff wird isoliert und direkt bei gewöhnlicher Temperatur mit 6,9 Gewichtsteilen Nitrit und Salzsäure diazotiert und mit der sodaalkalischen Lösung von 31,9 Gewichtsteilen 2. 8-Aminonaphthol-3.6-disulfonsäure vereinigt. Der Farbstoff wird wie -üblich isoliert. Seide wird tiefschwarz angefärbt.

Claims (1)

  1. PATENTANSPRUCI3: Verfahren zur Darstellung von Polyazofarbstoffen, dadurch gekennzeichnet, daß die aus Benzidinsulfon- oder -carbonsäuren und ihren Derivaten mit 2 Mol. von weiterdiazotierbaren Mittelkomponenten erhältlichen Diaminodisazokörper weiter diazotiert und mit 2 Mol. gleichen oder verschiedenen Sulfonsäuren des 2-Amino-8-naphthols, seiner in der Aminogruppe arylierten oder seiner im Arylrest sulfonierten oder carboxylierten Derivate gekuppelt werden.
DEI29112D 1926-09-23 1926-09-23 Verfahren zur Darstellung von Polyazofarbstoffen Expired DE498586C (de)

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