DE459823C - Verfahren zum Faerben von Acetatseide - Google Patents

Description

• Verfahren zum Färben von Acetatseide. Zusatz zum Patent 446 54I# Durch Patent 451 23I, Zusatz zum Patent 446 541, ist ein Verfahren zum Färben von Acetatseide durch Erzeugung von Azofarbstoffen auf der Faser unter Umgehung eines besonderen Diazotierungsprozesses unter Schutz gestellt, welches darin besteht, daß man die Acetatseide mit einer Mischung von diazotierbarer Aminoverbindung, kuppelungsfähiger Verbindung und Nitrit, zweckmäßig unter Zusatz von Seife, Türkischrotöl u. dgl., in vorzugsweise heißer Lösung oder Suspension, behandelt und nach dem Abquetschen in einer sauren Lösung die Bildung des Azofarbstoffs herbeiführt.
• Dieses Färbeverfahren läßt sich gemäß der vorliegenden Erfindung noch weiter vereinfachen und zum Einbadverfahren ausgestalten, indem die Acetatseide nach dem Vorbehandeln mit der obengenannten Mischung nicht geschleudert oder abgequetscht wird, sondern im Bade verbleibt, in welchem durch Zusatz von Säuren oder sauren Verbindungen auch die Bildung des Azofarbstoffs auf der Faser vor sich geht.
• Die gefärbte Acetatseide wird, wie üblich, gespült und geseift. Das Verfahren liefert ebenso leuchtende satte Färbungen wie das Verfahren des Patents 451 231 und gestattet in gleicher Weise die' Erzeugung beliebiger Mischtöne und Effekte.
• Beispiel i.
• 2o g Acetatseide werden etwa 3o Minuten bei 6o bis 70°C in 5ooccmeiner Flotte behandelt, die im Liter 0,4g Aminoazobenzol, 5 ccm 2-Oxynaphthalinnatriumlösung i : i o, 5o ccm Monopol-seif enlösung 1: 20 und 5o ccm Natriumnitritlösung i : i o enthält. Hierauf setzt man der Flotte 25 ccm Essigsäure 6'B6 hinzu und behandelt die Acetatseide bei der gleichen Temperatur noch etwa 2o bis 30 Minuten. Man erhält eine leuchtend rote Färbung.
• Beispiel 2.
• 20g Acetatseide werden etwa 3o Minuten bei 6o bis 70° C in 500 ccm einer Flotte behandelt, die im Liter o,3 g Dichlorb.enzidin, i o CCM 2-Oxynaphthalinnatriumlösung i : i o, io ccm Türkischrotöl 5oprozentig und 5o ccm Natriumnitritlösung i :io enthält. Die Entwicklung der Färbung erfolgt gemäß Beispiel i. Man erhält ein leuchtendes Orange. Beispiel 3.
• 20g Acetatseide werden etwa 30 Minuten. bei 6o bis 70'C in 5oo ccm einer Flotte behandelt, die im Liter o,i g Dianisidin, i,2 g 2-oxynaphthalin:-3-carbonsaures Natrium, 6 ccm Türkischrotöl 5oprozentig und 25 ccm Natriumnitritlösung i : i o enthält. Man erhält nach der Entwicklung gemäß Beispiel i ein Mittelblau. Beispiel 4.
• 2o g Acetatseide werden etwa 3o Minuten bei 6o bis 7o° C in 5oo ccm einer Flotte behandelt, die im Liter o,8. g Dianisidin, 1,5 g 2-oxynaphthalin-3-carbonsaures Natrium, 5o ccm Monopolseifenlösung i : 2o und 5o ccm Natriuxnnitritlösung i : i o enthält. Nach der Entwicklung gemäß Beispiel i erhält man eine schwarze Färbung.

Claims (1)

1. PATENTANSPRUCH: Abänderung des Verfahrens des Patents 451 23 i, Zusatz zum Patent 446 541, zum Färben von Acetatseide, dadurch gekennzeichnet, daß man sie mit :einer Mischung von; diazotierbarer Aminoverbindung, kuppelungsfähiger Verbindung und Nitrit, zweckmäßig unter Zusatz von -Seife, Türkischrotöl u..dgl., in vorzugsweise heißer Lösung oder Suspension, behandelt und im gleichen Bade durch Zusatz von sauren Verbindungen die Bildung des Azofarbstoffs auf der Faser herbeiführt.