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DE4405179A1 - Verfahren zur Gewinnung von Insulin mit korrekt verbundenen Cystinbrücken - Google Patents

Verfahren zur Gewinnung von Insulin mit korrekt verbundenen Cystinbrücken

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Publication number
DE4405179A1
DE4405179A1 DE4405179A DE4405179A DE4405179A1 DE 4405179 A1 DE4405179 A1 DE 4405179A1 DE 4405179 A DE4405179 A DE 4405179A DE 4405179 A DE4405179 A DE 4405179A DE 4405179 A1 DE4405179 A1 DE 4405179A1
Authority
DE
Germany
Prior art keywords
amino acid
insulin
arg
peptide
formula
Prior art date
Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
Withdrawn
Application number
DE4405179A
Other languages
English (en)
Inventor
Rainer Dr Obermeier
Martin Dr Gerl
Juergen Ludwig
Walter Sabel
Current Assignee (The listed assignees may be inaccurate. Google has not performed a legal analysis and makes no representation or warranty as to the accuracy of the list.)
Hoechst AG
Original Assignee
Hoechst AG
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Hoechst AG filed Critical Hoechst AG
Priority to DE4405179A priority Critical patent/DE4405179A1/de
Priority to EP95101748A priority patent/EP0668292B1/de
Priority to AT95101748T priority patent/ATE166069T1/de
Priority to SG1996008251A priority patent/SG46683A1/en
Priority to DK95101748T priority patent/DK0668292T3/da
Priority to ES95101748T priority patent/ES2119241T3/es
Priority to DE59502138T priority patent/DE59502138D1/de
Priority to FI950699A priority patent/FI115916B/fi
Priority to AU12288/95A priority patent/AU699817B2/en
Priority to US08/389,487 priority patent/US5663291A/en
Priority to IL11268095A priority patent/IL112680A0/xx
Priority to KR1019950002887A priority patent/KR100371824B1/ko
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Priority to CA002142780A priority patent/CA2142780C/en
Priority to JP02894695A priority patent/JP3863579B2/ja
Publication of DE4405179A1 publication Critical patent/DE4405179A1/de
Priority to HK98111318A priority patent/HK1010457A1/xx
Withdrawn legal-status Critical Current

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    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07K—PEPTIDES
    • C07K1/00—General methods for the preparation of peptides, i.e. processes for the organic chemical preparation of peptides or proteins of any length
    • C07K1/107—General methods for the preparation of peptides, i.e. processes for the organic chemical preparation of peptides or proteins of any length by chemical modification of precursor peptides
    • C07K1/113—General methods for the preparation of peptides, i.e. processes for the organic chemical preparation of peptides or proteins of any length by chemical modification of precursor peptides without change of the primary structure
    • C07K1/1133—General methods for the preparation of peptides, i.e. processes for the organic chemical preparation of peptides or proteins of any length by chemical modification of precursor peptides without change of the primary structure by redox-reactions involving cystein/cystin side chains
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
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    • C07K—PEPTIDES
    • C07K14/00—Peptides having more than 20 amino acids; Gastrins; Somatostatins; Melanotropins; Derivatives thereof
    • C07K14/435—Peptides having more than 20 amino acids; Gastrins; Somatostatins; Melanotropins; Derivatives thereof from animals; from humans
    • C07K14/575—Hormones
    • C07K14/62—Insulins
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
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Description

Humaninsulin ist ein Protein mit zwei Aminosäureketten mit zusammen 51 Aminosäureresten. In den beiden Aminosäureketten kommen 6 Cysteinreste vor, wobei je zwei Cysteinreste über eine Disulfidbrücke untereinander verbunden sind. In biologisch aktivem Humaninsulin sind die A- und B-Ketten über zwei Cystinbrücken miteinander verbunden, und eine weitere Cystinbrücke kommt in der A-Kette vor. Innerhalb eines Humaninsulinmoleküls gibt es statistisch gesehen 15 Möglichkeiten zur Ausbildung von Disulfidbrücken. Im biologisch wirksamen Humaninsulin kommt nur eine der 15 Möglichkeiten vor. Die folgenden Cysteinreste sind im Humaninsulin miteinander verknüpft:
A6-A11
A7-B7
A20-B19
Die Buchstaben A oder B stehen für die jeweilige Insulinaminosäurekette, die Zahl für die Position des Aminosäurerestes, die vom Amino- zum Carboxylende der jeweiligen Aminosäurekette gezählt wird. Disulfidbrücken können auch zwischen zwei Humaninsulinmolekülen ausgebildet werden, so daß leicht unübersehbar viele verschiedene Disulfidbrücken entstehen können.
Ein bekanntes Verfahren zur Herstellung von Humaninsulin beruht auf der Verwendung von humanem Proinsulin. Humanes Proinsulin ist ein Protein mit einer linearen Aminosäurekette aus 86 Aminosäureresten, wobei die B- und A-Ketten des Humaninsulins über ein C-Peptid mit 35 Aminosäureresten miteinander verbunden sind. Die Ausbildung der in Humaninsulin vorkommenden Disulfidbrücken erfolgt über ein Zwischenprodukt, wobei die Cysteinreste des Humaninsulins mit einer Schwefelschutzgruppe, z. B. einer S-Sulfonat (-S-SO₃⁻)-Gruppe versehen sind (EP 0 037 255). Ferner ist ein Verfahren zur Gewinnung von Proinsulin mit korrekt verbundenen Cystinbrücken bekannt (Biochemistry, 60, (1968), Seiten 622 bis 629), das von Proinsulin gewonnen aus Schweine­ pankreas ausgeht, bei dem die Cysteinreste als Thiolreste (-SH) vorliegen. Unter dem Begriff "korrekt verbundenen Cystinbrücken" versteht man die Disulfidbrücken, die in biologisch aktivem Insulin aus Säugetieren vorkommen.
Gentechnische Verfahren erlauben es, menschliches Proinsulin oder Proinsulin, das eine von Humaninsulin abweichende Aminosäuresequenz und/oder Aminosäurekettenlänge hat, in Mikroorganismen herzustellen. Die von gentechnisch veränderten Escherichia-coli-Zellen hergestellten Proinsuline haben keine korrekt verbundenen Cystinbrücken. Ein Verfahren zur Gewinnung von Humaninsulin mit E. coli (EP 0 055 945) beruht auf folgenden Verfahrensschritten:
Fermentation der Mikroorganismen - Zellaufschluß - Isolierung des Fusionsproteins - Bromcyanspaltung des Fusionsproteins - Isolierung des Spaltprodukts mit der Proinsulinsequenz - Schutz der Cysteinreste von Proinsulin durch S - Sulfonat-Gruppen - Ausbildung der korrekt verbundenen Cystinbrücken - Sulfitolyse - Entsalzen des Proinsulins - Chromatographische Reinigung des Proinsulins mit korrekt verbundenen Cystinbrücken - Konzentrierung der Proinsulinlösung - Chromatographische Reinigung der konzentrierten Proinsulinlösung - Enzymatische Spaltung des Proinsulins zur Gewinnung von Humaninsulin - Chromatographische Reinigung des entstandenen Humaninsulins.
Nachteile dieses Verfahrens sind die Anzahl der Verfahrensschritte und die Verluste bei den Reinigungsschritten, die zu einer geringen Ausbeute an Insulin führen. Wegen des vielstufigen Verfahrensweges müssen erhebliche Verluste in Kauf genommen werden. Von der Stufe des isolierten Fusionsproteins über Bromcyanspaltung, Sulfitolyse und Reinigung des Proinsulins muß mit einem bis zu 40%igem Verlust von Proinsulin gerechnet werden (EP 0 055 945). Ähnlich hohe Verluste können im Verlauf der nachfolgenden Reinigungsschritte bis zum Endprodukt auftreten.
Ausbeutesteigerungen bei der gentechnischen Herstellung von Humaninsulin oder Insulinderivaten lassen sich dann erzielen, wenn die Zahl der notwendigen Verfahrensschritte wesentlich verringert werden kann.
Aufgabe der vorliegenden Erfindung war es, ein Verfahren zur Gewinnung von Insulin mit korrekt verbundenen Cystinbrücken der Insulinaminosäurekette zu entwickeln, bei dem weniger Verfahrensschritte nötig sind und insgesamt geringere Reinigungsverluste auftreten.
Es wurde nun ein Verfahren zur Gewinnung von Insulin der Formel I
gefunden,
das dadurch gekennzeichnet ist, daß man
  • A) ein Protein der Formel II, R²-R¹-B2-B29-Y-X-Gly-A2-A20-R³ (II)mit einer Menge eines Mercaptans, die 2 bis 10 Reste -SH des Mercaptans pro Cysteinrest des Proteins der Formel II ergibt, in Gegenwart von einem chaotropen Hilfsstoff in einem wäßrigen Medium bei einem pH-Wert von 10 bis 1 1 und einer Konzentration des Proteins der Formel II von 0,05 bis 0,3 g pro Liter wäßrigen Mediums umsetzt und
  • B) das erhaltene Proinsulin mit korrekt verbundenen Cystinbrücken mit Trypsin, einem trypsinähnlichen Enzym und gegebenenfalls zusätzlich mit Carboxypeptidase B oder einer Mischung der genannten Enzyme zu dem Insulin der Formel I mit korrekt verbundenen Cystinbrücken umsetzt,
  • C) das so erhaltene Umsetzungsprodukt mit 3 bis 50 g eines hydrophoben Adsorberharzes pro Liter wäßrigen Mediums bei einem pH-Wert von 4 bis 7 versetzt,
  • D) das Adsorberharz mit adsorbiertem Insulin der Formel I isoliert und
  • E) das Insulin der Formel I vom Adsorberharz desorbiert;
dabei ist in Formel I und II
X
  • a) ein Aminosäurerest aus der Gruppe Lys oder Arg oder
  • b) ein Peptid mit 2 bis 35 Aminosäureresten, enthaltend den Aminosäurerest Arg oder Lys am N-terminalen- und Carboxylende des Peptids,
Y ein genetisch kodierbarer Aminosäurerest,
Z
  • a) ein Aminosäurerest aus der Gruppe Arg oder Lys,
  • b) ein Peptid mit 2 oder 3 Aminosäureresten, enthaltend den Aminosäurerest Arg oder Lys am Carboxylende des Peptids, oder
  • c) OH,
R¹ ein Phenylalaninrest oder eine kovalente Bindung,
R²
  • a) ein Wasserstoffatom,
  • b) ein Aminosäurerest aus der Gruppe Lys oder Arg oder
  • c) ein Peptid mit 2 bis 45 Aminosäureresten, enthaltend den Aminosäurerest Lys oder Arg am Carboxylende des Peptids,
R³ ein genetisch kodierbarer Aminosäurerest und die Reste A2-A20 entsprechen der Aminosäuresequenz der A-Kette von Humaninsulin, tierischen Insulin oder einem Insulinderivat und die Reste B2-B29 entsprechen der Aminosäuresequenz der B-Kette von Humaninsulin, tierischen Insulin oder einem Insulinderivat.
Bevorzugt wird ein Protein der Formel II eingesetzt; dabei ist
X der Aminosäurerest Arg oder ein Peptid mit der Aminosäuresequenz der C-Kette von Humaninsulin,
Y ein Aminosäurerest aus der Gruppe Ala, Thr oder Ser,
R¹ der Aminosäurerest Phe,
R²
  • a) Wasserstoffatom oder
  • b) ein Peptid mit 2 bis 25 Aminosäureresten, enthaltend Arg am Carboxylende des Peptids,
R³ ein Aminosäurerest aus der Gruppe Asn, Ser oder Gly, und die Reste A2-A20 und B2-B29 entsprechen der Aminosäuresequenz der B- und A-Ketten von Humaninsulin und
es entsteht ein Insulin der Formel I mit korrekt verbundenen Cystinbrücken, da­ bei haben Y, R¹, R², R³, A2-A20 und B2-B29 die obengenannte Definition und
Z ist der Aminosäurerest Arg, der Peptidrest Arg-Arg oder OH.
Besonders bevorzugt wird ein Protein der Formel II eingesetzt; dabei ist
X der Aminosäurerest Arg oder ein Peptid mit 2 bis 35 Aminosäurereste, wobei am Anfang und Ende des Peptids zwei basische Aminosäurereste, insbesondere Arg und/oder Lys stehen,
Y der Aminosäurerest Thr,
R¹ der Aminosäurerest Phe,
R²
  • a) Wasserstoffatom oder
  • b) ein Peptid mit 2 bis 15 Aminosäureresten, an dessen Carboxylende der Aminosäurerest Arg steht,
R³ der Aminosäurerest Gly oder Asn, und die Reste A2-A20 und B2-B29 entsprechen der Aminosäuresequenz der A- und B-Ketten von Humaninsulin und
es entsteht ein Insulin der Formel I mit korrekt verbundenen Cystinbrücken, da­ bei haben Y, R¹, R², R³, A2-A20 und B2-B29 die obengenannte Definition und
Z ist der Aminosäurerest Arg, der Peptidrest Arg-Arg oder Lys-Lys oder OH.
Überraschenderweise wurde gefunden, daß das Protein der Formel II nicht in einem üblicherweise dem "Refolding" vorausgehenden Reaktionsschritt vollständig reduziert werden muß (R. Jaenicke, R. Rudolph, 1989, Folding Proteins, in Protein Structure a practical Approach; ed Creighton, T.E. S. 191-224, JRL Press Oxford; EP 0 219 874) und daß bei der beschriebenen Verfahrensweise trotz eines hohen Anteils von Fremdprotein (50-90%) Faltungsausbeuten erzielt werden, die in vergleichbarer Höhe liegen wie bei der Faltung von entsprechend gereinigten Proinsulin mit -SH-Schutzgruppen.
Ferner wurde überraschenderweise gefunden, daß die enzymatische Umsetzung von richtig gefalteten Proinsulin zu dem Insulin der Formel I mit korrekt verbundenen Cystinbrücken auch in Gegenwart von 50 bis 90% Fremdprotein in hoher Ausbeute möglich ist und das Insulin der Formel I mit guter Selektivität an ein hydrophobes Adsorberharz bindet.
Das erfindungsgemäße Verfahren erlaubt, verglichen mit den bisher bekannten Methoden, eine wesentlich schnellere Herstellung mit höheren Ausbeuten. Ursache dafür ist die Vermeidung der Verfahrensschritte Sulfitolyse und gegebenenfalls Bromcyanspaltung sowie die bisher unbekannte Möglichkeit, Proinsulin direkt aus ihrem denaturierten Zustand in Gegenwart begrenzter Mengen von chaotropen Salzen in hohen Ausbeuten in ein Proinsulin mit korrekt gebundenen Cystinbrücken umzusetzen und anschließend ohne weitere Reinigung enzymatisch in das Insulin der Formel I umzusetzen. Dadurch wird es möglich, das entstandene Insulin der Formel I durch Adsorption aus der Faltungslösung abzutrennen. So können die Insuline der Formel I ohne Zwischenisolierung oder Reinigung nach Desorption vom Adsorptionsmittel gewonnen werden. Das erfindungsgemäße Verfahren führt zu einer erheblich verkürzten Herstellung, die wegen kürzerer Standzeiten und Vermeidung von Verlusten Ausbeutesteigerungen in Höhe von 25-100% gegenüber den bekannten Verfahren ermöglicht.
Die Aminosäuresequenz von Peptiden und Proteinen wird vom N-terminalen Ende der Aminosäurekette an bezeichnet. Die in Formel I in Klammern gemachten Angaben, z. B. A6, A20, B1, B7 oder B19, entsprechen der Position von Aminosäureresten in den A- oder B-Ketten des Insulins.
Für den Begriff "genetisch kodierbarer Aminosäurerest" stehen die Aminosäuren Gly, Ala, Ser, Thr, Val, Leu, Ile, Asp, Asn, Glu, Gln, Cys, Met, Arg, Lys, His, Tyr, Phe, Trp, Pro und Selenocystein.
Für die Begriffe "Reste A2-A20" und "Reste B2-B29" von tierischen Insulin werden beispielsweise die Aminosäuresequenzen von Insulin aus Rindern, Schweinen oder Hühnern verstanden. Der Begriff Reste A2-A20 und B2-B29 von Insulinderivaten steht für die entsprechenden Aminosäuresequenzen von Humaninsulin, die durch den Austausch von Aminosäuren durch andere genetisch kodierbare Aminosäuren gebildet werden.
Der Rest Z ist immer Teil der Aminosäuresequenz von X und entsteht durch die Aktivität der Proteasen wie Trypsin, trypsinähnliches Enzym oder Carboxy­ peptidase B. Der Rest R³ ist der Aminosäurerest, der an Position A21 der A-Kette von Insulin steht. Der Rest Y ist der Aminosäurerest, der an Position B30 der B-Kette von Insulin steht.
Trypsin oder trypsinähnliche Enzyme sind Proteasen, die Aminosäureketten am Arginin- oder Lysinrest spalten.
Carboxypeptidase B ist eine Exoprotease, die basische Aminosäurereste wie Arg oder Lys, die am Carboxyterminalen Ende von Aminosäureketten stehen, abspaltet. (Kemmler et al., J. Biol. Chem. 246, Seiten 6786-6791).
Die A-Kette von Humaninsulin hat folgende Sequenz (Seq Id No. 1):
Gly, Ile, Val, Glu, Gln, Cys, Cys, Thr, Ser, Ile, Cys, Ser, Leu, Tyr, Gln, Leu, Glu, Asn, Tyr, Cys, Asn.
Die B-Kette von Humaninsulin hat folgende Sequenz (Seq Id No. 2):
Phe, Val, Asn, Gln, His, Leu, Cys, Gly, Ser, His, Leu, Val, Glu, Ala, Leu, Tyr, Leu, Val, Cys, Gly, Glu, Arg, Gly, Phe, Phe, Tyr, Thr, Pro, Lys, Thr.
Die C-Kette von Humaninsulin hat folgende Sequenz (Seq Id No. 3):
Arg, Arg, Glu, Ala, Glu, Asp, Leu, Gln, Val, Gly, Gln, Val, Glu, Leu, Gly, Gly, Gly, Pro, Gly, Ala, Gly, Ser, Leu, Gln, Pro, Leu, Ala, Leu, Glu, Gly, Ser, Leu, Gln, Lys, Arg.
Chaotrope Hilfsmittel sind Verbindungen, die in wäßriger Lösung Wasserstoffbrückenbindungen brechen, beispielsweise Ammoniumsulfat, Guanidinhydrochlorid, Ethylencarbonat, Thiocyanat, Dimethylsulfoxid und Harnstoff.
Der Begriff hydrophobes Adsorberharz steht für nicht ionische, hydrophobe, vernetzte Polymere und/oder Copolymere, beispielsweise Polyacrylate oder Polystyrol oder Copolymere aus Styrol und Divinylbenzol, insbesondere polymere Adsorberharze mit großer Oberfläche und vielen großen Poren, z. B. Handelspräparate der Firmen Rohm and Haas oder Mitsubishi Chemical Industries Ltd. wie XAD16, XAD1600 oder HP20.
Unter dem Begriff Mercaptan werden Verbindungen verstanden, die wenigstens eine -SH-Gruppe enthalten. Bevorzugt sind wasserlösliche Mercaptane. Beispiele für diese Verbindungen sind Dithiothreitol, Dithioerythrol, 2-Mercaptoethanol, Cystein, Glutathion, Methylthioglykolat, 3-Mercapto-1,2-propandiol und 3-Mercaptopropionsäure.
Das Protein der Formel II kann mit Hilfe einer Vielzahl gentechnischer Konstrukte in Mikroorganismen gebildet werden (EP 0 489 780, EP 0 347 781, EP 0 453 969). Die gentechnischen Konstrukte werden in Mikroorganismen wie Escherichia coli oder Streptomyceten während der Fermentation exprimiert. Die gebildeten Proteine werden im Inneren der Mikroorganismen abgelagert (EP 0 489 780) oder in die Fermentationslösung ausgeschieden.
Für das erfindungsgemäße Verfahren können Proteine der Formel II eingesetzt werden, die direkt nach dem Zellaufschluß noch mit einer Vielzahl von Proteinen, die aus der Fermentationslösung und aus den Mikroorganismen stammen, verunreinigt sind. Die Proteine der Formel II können aber auch in vorgereinigter Form beispielsweise nach einer Fällung oder einer chromatographischen Reinigung eingesetzt werden.
Beim Verfahrensschritt A) geht man wie folgt vor:
Die Proteine werden in einem chaotropen Hilfsmittel oder in Mischungen von verschiedenen chaotropen Hilfsmitteln gelöst. Bevorzugt wird Harnstoff oder Guanidinhydrochlorid in einer Konzentration von 6 bis 9 M, bevorzugt 8 M, bezogen auf Wasser als Lösungsmittel, verwendet. Der pH-Wert des Reaktionsgemisches beträgt 8,5 bis 10,8. Beispiele für brauchbare Puffer sind Phosphat-, Tri(hydroxymethyl)aminomethan(Tris)-, Borat- oder Glycinpuffer. Die Konzentration der Puffersubstanzen im wäßrigem Medium beträgt bis zu 0,5 M, bevorzugt von 0,005 M bis 0,5 M, besonders bevorzugt von 0,05 bis 0,1 M. Anschließend wird die Proteinmischung mit einer wäßrigen Mercaptanlösung gemischt. Dadurch werden folgende Konzentrationen in der Reaktionslösung (bezogen auf Wasser) eingestellt:
Die Konzentration des Proteins der Formel II beträgt 0,05 bis 0,6 g/l, bevorzugt 0,1 bis 0,3 g/l. Die Menge des Mercaptans beträgt 2 bis 10 Reste -SH des Mercaptans pro Cysteinrest des Proteins der Formel II, bevorzugt 6 bis 9. Der pH-Wert der Lösung beträgt 10 bis 11, bevorzugt 10,8. Es werden die obengenannten Pufferkomponenten verwendet. Der genaue pH-Wert wird durch Zugabe von Natronlauge eingestellt. Die Konzentration der Pufferkomponenten beträgt 0,005 bis 0,5 M, bevorzugt 0,05 bis 0,1 M.
Die Konzentration des chaotropen Hilfsmittels im Reaktionsansatz mit dem Mercaptan beträgt weniger als 1 M, bevorzugt 0,1 bis 0,8 M, insbesondere 0,3 bis 0,6 M. Als Mercaptan wird bevorzugt Cystein oder 2-Mercaptoethanol allein oder als Mischung eingesetzt.
Die Temperatur während der Faltung im Verfahrensschritt A) beträgt 0°C bis 50°C, vorzugsweise 2°C bis 30°C, insbesondere 4°C bis 10°C. Die Reaktionszeit beträgt 3 bis 12 Stunden, bevorzugt 4 bis 8 Stunden, insbesondere 5 Stunden.
Das Ergebnis von Verfahrensschritt A) ist ein Proinsulin, welches korrekt verbundene Cystinbrücken enthält.
Bei Verfahrensschritt B) wird die Reaktionslösung aus Verfahrensschritt A) auf einen pH-Wert von 6,5 bis 9, bevorzugt 8 bis 9, eingestellt. Trypsin oder ein trypsinähnliches Enzym wird in einer Menge von 1 bis 3 mg bezogen auf 3 g Proinsulin mit korrekt verbundenen Cystinbrücken dazugegeben. Gegebenenfalls wird Carboxypeptidase B in einer Menge von 3 bis 8 Einheiten bezogen auf 1 g Insulin der Formel I dazugegeben. Es kann auch eine Mischung von Trypsin und Carboxpeptidase B zugegeben werden. Die erhaltene Lösung wird nun von 4 bis 16 Stunden bei einer Temperatur von 4°C bis 15°C gerührt. Das Ergebnis von Verfahrensschritt B) ist ein Insulin der Formel I, welches korrekt verbundene Cystinbrücken enthält.
Bei Verfahrensschritt C) wird die Reaktionslösung aus Verfahrensschritt B) mit einer Säure wie Salzsäure oder Schwefelsäure auf einen pH-Wert von 2,5 bis 4,5 eingestellt. Wenn es zu Trübungen der Lösung kommen sollte, werden diese gegebenenfalls durch Filtration oder Zentrifugation entfernt. Die verbliebene Lösung wird mit einem hydrophoben Adsorberharz versetzt. Als günstig haben sich Harze vom Typ des XAD oder HP20 bewährt. Die Menge des Harzes beträgt 3 bis 50 g pro Liter Reaktionslösung, bevorzugt 20 bis 40 g/l.
Die erhaltene Suspension kann mit einem Salz wie NaCl bis zu einer Konzentration von 0,1 M versetzt werden, anschließend wird 3 bis 4 Stunden gerührt. Die Adsorption des Insulins der Formel I an das Harz wird durch Probennahme und Hochdruckflüssigchromatographie-Analyse (HPLC-Analyse) kontrolliert. Sobald kein Insulin mehr in der Lösung nachweisbar ist, wird das Adsorberharz von der wäßrigen Reaktionslösung abgetrennt (Verfahrensschritt D). Dies erfolgt beispielsweise durch Filtration oder Zentrifugation nach bekannten Methoden. Das Harz mit adsorbiertem Insulin der Formel I wird mit einer rein wäßrigen oder pufferhaltigen wäßrigen Lösung gewaschen. Insbesondere wird so lange gewaschen bis in der Waschlösung die Leitfähigkeit weniger als 0,4 mS/cm beträgt.
Die Desorption (Verfahrensschritt E) des Insulins der Formel I erfolgt nach bekannten Methoden, die vom verwendeten hydrophoben Adsorberharz abhängen. Die Desorption erfolgt bei XAD- oder HP20-Adsorberharzen beispielsweise durch eine wäßrige Lösung, die 20 bis 65% eines mit Wasser mischbaren, nichtionischen organischen Lösungsmittels, z. B. ein (C₁-C₆)-Alkanol, enthält. Bevorzugt wird 35% Isopropanol oder n-Propanol im Lösungsmittel Wasser verwendet. Die Desorption des Insulins der Formel I erfolgt beispielsweise durch Waschen mit der Isopropanollösung. Das Waschen kann auf einer Rührdrucknutsche durch Mischen mit der Isopropanollösung erfolgen oder durch Chromatographie in einer Säule. Das Volumenverhältnis Harz zu Isopropanollösung beträgt 1 : 1 bis 1 : 10, bevorzugt 1 : 1,1 bis 1 : 2. Die Waschschritte können ein- bis fünfmal wiederholt werden, bevorzugt zweimal. Die vereinigten Isopropanolfraktionen können direkt oder nach Verdünnung mit Wasser für weitere Chromatographiereinigungen verwendet werden.
In den folgenden Beispielen wird das erfindungsgemäße Verfahren im einzelnen beschrieben. Prozentangaben beziehen sich auf das Gewicht, sofern nicht anders angegeben.
Beispiel 1
Durch Fermentation von genetisch modifizierten Escherichia-coli-Zellen (EP 0 489 780) wird ein Fusionsprotein mit folgender Aminosäuresequenz hergestellt.
Proinsulinsequenz 1 (Seq Id No. 4):
Met Ala Thr Thr Ser Thr Gly Asn Ser Ala Arg Phe Val Asn Gln His Leu Cys Gly Ser His Leu Val Glu Ala Leu Tyr Leu Val Cys Gly Glu Arg Gly Phe Phe Tyr Thr Pro Lys Thr Arg Arg Glu Ala Glu Asp Leu Gln Val Gly Gln Val Glu Leu Gly Gly Gly Pro Gly Ala Gly Ser Leu Gln Pro Leu Ala Leu Glu Gly Ser Leu Gln Lys Arg Gly Ile Val Glu Gln Cys Cys Thr Ser Ile Cys Ser Leu Tyr Gln Leu Glu Asn Tyr Cys Gly
Proinsulinsequenz 1 entspricht der Formel II, dabei ist
X C-Peptid von Humaninsulin,
Y Thr (B30),
R¹ Phe (B1),
R² ein Peptid mit 11 Aminosäureresten,
R³ Gly (A21) und
A2-A20 die Aminosäuresequenz der A-Kette von Humaninsulin (Aminosäurereste 2 bis 20) und B2-B29 die Aminosäuresequenz der B-Kette von Humaninsulin (Aminosäurereste 2 bis 29).
In den E.-coli-Zellen sammelt sich das exprimierte Fusionsprotein mit der Proinsulinsequenz 1 an und bildet Einschlußkörper. Nach Beendigung der Fermentation werden die Zellen durch Zentrifugation abgetrennt und durch übliche Hochdruckhomogenisation aufgeschlossen. Die freigesetzten Fusionsproteineinschlußkörperchen werden durch Zentrifugation isoliert.
2600 g der isolierten Fusionsproteineinschlußkörper (bezogen auf Trockenmasse nach Gefriertrocknung) mit der Proinsulinsequenz 1 werden in 200 l einer 8 M Guanidinhydrochlorid-Lösung bei pH 10,8 gelöst. Gegebenenfalls wird nach Zentrifugation geringer Mengen Trübstoffe die klare Lösung in 1800 l einer wäßrigen Cysteinlösung (250 g Cysteinhydrochloridhydrat) bei einem pH-Wert von 10,8 und einer Temperatur von 4°C eingerührt. Der Anteil des insulinhaltigen Fusionsproteins wird mit Hilfe von SDS-Elektrophorese-Scan (U.K. Lämmli, Nature, Band 227, Seiten 680-685, 1970) bestimmt. Er beträgt 45%. Nach Abschluß der Faltungsreaktion wird mit Hilfe der analytischen HPLC der Gehalt an Proinsulinsequenz I mit korrekt verbundenen Cystinbrücken im Reaktionsansatz mit 760 g bestimmt.
Die 2000 l Lösung wird mit 6N HCl auf einen pH von 8,5 eingestellt. Dann erfolgt die Zugabe von 500 mg Trypsin. Es entsteht 305 g Insulin 2 nach HPLC-Messung.
Insulin 2 entspricht der Formel I, dabei ist
Y Thr (B30),
Z Arg-Arg,
R¹ Phe (B1),
R³ Gly (A21) und
A2-A20 die Aminosäuresequenz der A-Kette von Humaninsulin (Aminosäurereste 2 bis 20) und B2-B29 die Aminosäuresequenz der B-Kette von Humaninsulin (Aminosäurereste 2 bis 29).
Insulin 2 besteht aus der Seq Id No: 6 und 9, die über korrekt gebundene Cystinbrücken miteinander verbunden sind.
Die Lösung wird mit 6N HCl auf den pH-Wert von 3,5 eingestellt und der Leitfähigkeitswert mit Hilfe von gesättigter NaCl-Lösung auf etwa 10 mS/cm eingestellt. Eine leichte Trübung wird durch Zentrifugation entfernt. Zur klaren Lösung werden 75 kg von HP20 (Mitsubishi Chemical Industries Ltd., Düsseldorf, Deutschland) gegeben. Die Suspension wird etwa 16 Stunden bei 4°C langsam gerührt, bis kein Insulin 2 mehr im Überstand nachzuweisen ist. Durch Filtration über eine Nutsche wird das Harz abgetrennt und mit Wasser gewaschen, bis die Leitfähigkeit in der Waschlösung weniger als 0,4 mS/cm beträgt. Die Desorption des Produktes erfolgt durch Aufschlämmung des Harzes in 75 l 50%iger, wäßriger Isopropanollösung. Filtration und Inkubation mit der Isopropanollösung wird zweimal wiederholt. Nach 60 Minuten wird das Harz filtriert und anschließend mehrere Male in einer 35%igen Isopropanollösung inkubiert und gefiltert. Die Ausbeute an Insulin 2 beträgt 288 g.
Die Eluate, die Insulin 2 enthalten, können nach Verdünnung mit Wasser und pH-Einstellung unmittelbar auf einer Chromatographiesäule weiter gereinigt werden.
HPLC-Analyse
0,5 g Protein werden in 40 ml einer Lösung aus 6 M Guanidinhydrochlorid, 50 mM Tris, pH 8,5, 5 mM Ethylendiamintetraacetat (EDTA), 1% 2-Mercapto­ ethanol, 10 mM Dithiothreitol bei 95°C für 2 min gelöst und dann bei 14 000 g für 20 min zentrifugiert. Von dem klaren Überstand werden 0,02 ml auf eine Hochdruckflüssigchromatographiesäule aufgetragen.
Säule: ®Nucleogel RP 300-5/46 (Macherey & Nagel, Aachen, Deutschland)
Gradient:
Puffer A: 0,1% Trifluoressigsäure (TFA)
Puffer B: 0,09% TFA in Acetonitril
Temperatur: 55°C
Gesamtlaufzeit: 40 min.
Der Gradient ist gekennzeichnet durch die folgende Mengen von Puffer B nach den entsprechenden Laufzeiten:
10 min 25%, 12 min 60%, 13 min 90%, 15 min 100%.
Fluß: 1 ml/min
Detektion: 215 nm
Retentionszeit von
Insulin: etwa 19 min
Beispiel 2
Durch Fermentation von einem genetisch modifizierten E. coli (EP 0 347 781) wird ein Fusionsprotein mit folgender Aminosäuresequenz hergestellt:
Fusionsprotein 3 (Seq Id No: 5):
Met Ala Pro Thr Ser Ser Ser Thr Lys Lys Thr Gln Leu Gln Leu Glu His Leu Leu Leu Asp Leu Gln Met Ile Leu Asn Gly Ile Asn Asn Tyr Lys Asn Pro Lys Leu Thr Arg Met Ile Glu Gly Arg Phe Val Asn Gln His Leu Cys Gly Ser His Leu Val Glu Ala Leu Tyr Leu Val Cys Gly Glu Arg Gly Phe Phe Tyr Thr Pro Lys Thr Arg Gly Ile Val Glu Gln Cys Cys Thr Ser Ile Cys Ser Leu Tyr Gln Leu Glu Asn Tyr Cys Asn
Dieses Fusionsprotein enthält die Aminosäuresequenz von Proinsulin 3. In den E.-coli-Zellen sammelt sich das exprimierte Fusionsprotein 3 und bildet Einschlußkörper. Der Aufschluß der Zellen erfolgt wie in Beispiel 1. Die so erhaltenen Fusionsproteine 3 werden einer Bromcyanspaltung unterworfen, und es entsteht Proinsulin 3 (Seq Id No. 8).
Proinsulin 3 entspricht der Formel II, dabei ist
X Arg,
Y Thr (B30),
R¹ Phe (B1),
R² ein Peptid mit 4 Aminosäureresten,
R³ Asn (A21) und
A2-A20 und B2-B29 entsprechen der Aminosäuresequenz der A- und B-Ketten von Humaninsulin.
Nach der Bromcyanspaltung wird der Gehalt an Proinsulin 3 mit Hilfe der SDS-Elektrophorese in einer gefriergetrockneten Probe mit 9,2% insulinhaltigem Protein quantitativ bestimmt.
2000 g von Proinsulin 3 werden wie im Beispiel 1 mit Cysteinhydrochlorid­ hydrat inkubiert. Danach wird mittels analytische HPLC ein Gehalt von 1260 g an Proinsulin 3 mit korrekt verbundenen Cystinbrücken in dem gesamten Reaktionsansatz bestimmt. Wie in Beispiel 1 wird das Produkt mit 500 mg Trypsin behandelt.
Es entsteht das Insulin 4. Insulin 4 entspricht der Formel I, dabei ist
Y Thr (B30),
Z Arg,
R¹ Phe (B1),
R³ Asn (A21) und
A2-A20 und B2-B29 entsprechen der Aminosäuresequenz der A- und B-Ketten von Humaninsulin.
Insulin 4 besteht aus der Seq Id No: 1 und 7, die über korrekt gebundene Cystinbrücken miteinander verbunden sind.
Die resultierende Lösung (2 m³) enthält 800 g des Insulinderivates und wird mit 75 kg HP20 wie in Beispiel 1 behandelt. Nach Adsorption und Desorption enthält das vereinigte Eluat 703 g Insulin 4 (88% Ausbeute).
Sequenzprotokoll

Claims (14)

1. Verfahren zur Gewinnung von Insulin der Formel I dadurch gekennzeichnet, daß man
  • A) ein Protein der Formel II, R²-R¹-B2-B29-Y-X-Gly-A2-A20-R³ (II)mit einer Menge eines Mercaptans, die 2 bis 10 Reste -SH des Mercaptans pro Cysteinrest des Proteins der Formel II ergibt, in Gegenwart von mindestens einem chaotropen Hilfsstoff in einem wäßrigen Medium bei einem pH-Wert von 10 bis 11 und einer Konzentration des Proteins der Formel II von 0,05 bis 0,3 g pro Liter wäßrigen Mediums umsetzt und
  • B) das erhaltene Proinsulin mit korrekt verbundenen Cystinbrücken mit Trypsin, einem trypsinähnlichen Enzym und gegebenenfalls zusätzlich mit Carboxypeptidase B oder einer Mischung der genannten Enzyme zu dem Insulin der Formel I mit korrekt verbundenen Cystinbrücken umsetzt,
  • C) das so erhaltene Umsetzungsprodukt mit 3 bis 50 g eines hydrophoben Adsorberharzes pro Liter wäßrigen Mediums bei einem pH-Wert von 4 bis 7 versetzt,
  • D) das Adsorberharz mit adsorbiertem Insulin der Formel I isoliert und
  • E) das Insulin der Formel I vom Adsorberharz desorbiert; dabei ist in Formel I und II
X
  • a) ein Aminosäurerest aus der Gruppe Lys oder Arg oder
  • b) ein Peptid mit 2 bis 35 Aminosäureresten, enthaltend den Aminosäurerest Arg oder Lys am N-terminalen- und Carboxylende des Peptids
Y ein genetisch kodierbarer Aminosäurerest,
Z
  • a) ein Aminosäurerest aus der Gruppe Lys oder Arg,
  • b) ein Peptid mit 2 oder 3 Aminosäureresten, enthaltend den Aminosäurerest Arg oder Lys am Carboxylende des Peptids, oder
  • c) OH,
R¹ ein Phenylalaninrest oder eine kovalente Bindung,
R²
  • a) ein Wasserstoffatom,
  • b) ein Aminosäurerest aus der Gruppe Lys oder Arg oder
  • c) ein Peptid mit 2 bis 45 Aminosäureresten, enthaltend den Aminosäurerest Arg oder Lys am Carboxylende des Peptids,
R³ ein genetisch kodierbarer Aminosäurerest und die Reste A2-A20 entsprechen der Aminosäuresequenz der A-Kette von Humaninsulin, tierischen Insulin oder einem Insulinderivat und die Reste B2-B29 entsprechen der Aminosäuresequenz der B-Kette von Humaninsulin, tierischen Insulin oder einem Insulinderivat.
2. Verfahren nach Anspruch 1, dadurch gekennzeichnet, daß ein Protein der Formel II eingesetzt wird, dabei ist
X der Aminosäurerest Arg oder ein Peptid mit der Aminosäuresequenz der C-Kette von Humaninsulin,
Y ein Aminosäurerest aus der Gruppe Ala, Thr oder Ser,
R¹ der Aminosäurerest Phe,
R²
  • a) Wasserstoffatom oder
  • b) ein Peptid mit 2 bis 25 Aminosäureresten, enthaltend Arg am Carboxylende des Peptids,
R³ ein Aminosäurerest aus der Gruppe Asn, Ser oder Gly, und die Reste A2-A20 und B2-B29 entsprechen der Aminosäuresequenz der A- und B-Ketten von Humaninsulin und es entsteht ein Insulin der Formel I mit korrekt verbundenen Cystinbrücken, dabei haben Y, R¹, R², R³, A2-A20 und B2-B29 die obengenannte Definition und
Z ist der Aminosäurerest Arg, der Peptidrest Arg-Arg oder OH.
3. Verfahren nach Anspruch i, dadurch gekennzeichnet, daß ein Protein der Formel II eingesetzt wird, dabei ist
X der Aminosäurerest Arg oder ein Peptid mit 2 bis 35 Aminosäurereste, wobei am Anfang und Ende des Peptids zwei basische Aminosäurereste, insbesondere Arg und/oder Lys stehen,
Y der Aminosäurerest Thr,
R¹ der Aminosäurerest Phe,
R²
  • a) Wasserstoffatom oder
  • b) ein Peptid mit 2 bis 15 Aminosäureresten, an dessen Carboxylende der Aminosäurerest Arg steht,
R³ der Aminosäurerest Gly oder Asn,
und die Rest A2-A20 und B2-B29 entsprechen der Aminosäuresequenz der A- und B-Ketten von Humaninsulin und
es entsteht ein Insulin der Formel I mit korrekt verbundenen Cystinbrücken, dabei haben Y, R¹, R², R³, A2-A20 und B2-B29 die obengenannte Definition und
Z ist der Aminosäurerest Arg, der Peptidrest Arg-Arg oder Lys-Lys oder OH.
4. Verfahren nach einem oder mehreren der Ansprüche 1 bis 3, dadurch gekennzeichnet, daß als Mercaptan Cystein oder Cysteinhydro­ chloridhydrat eingesetzt wird.
5. Verfahren nach einem oder mehreren der Ansprüche 1 bis 4, dadurch gekennzeichnet, daß als hydrophobes Adsorberharz ein vernetztes Polystyrol, Polyacrylat oder ein Copolymer aus Polystyrol und Divinylbenzyl eingesetzt wird.
6. Verfahren nach einem oder mehreren der Ansprüche 1 bis 5, dadurch gekennzeichnet, daß das Insulin der Formel I vom Adsorberharz mit Isopropanol oder n-Propanol desorbiert wird.
7. Verfahren nach einem oder mehreren der Ansprüche 1 bis 6, dadurch gekennzeichnet, daß im Verfahrensschritt C) 0,01 bis 0,1 M Salz zugefügt wird.
8. Insulin der Formel I, erhalten nach einem Verfahren, gemäß einer oder mehrerer der Ansprüche 1 bis 7.
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ES95101748T ES2119241T3 (es) 1994-02-18 1995-02-09 Procedimiento para la obtencion de insulina con puentes de cistina unidos correctamente.
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NO19950592A NO318424B1 (no) 1994-02-18 1995-02-17 Fremgangsmate for isolering av insulin med korrekt koblede cysteinbroer
CA002142780A CA2142780C (en) 1994-02-18 1995-02-17 Process for obtaining insulin having correctly linked cystine bridges
JP02894695A JP3863579B2 (ja) 1994-02-18 1995-02-17 正しく連結されたシスチン架橋を有するインシュリンを得る方法
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Families Citing this family (38)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
ES2218622T3 (es) 1996-07-26 2004-11-16 Aventis Pharma Deutschland Gmbh Derivados de insulina con actividad de union al zinc incrementada.
DE19726167B4 (de) 1997-06-20 2008-01-24 Sanofi-Aventis Deutschland Gmbh Insulin, Verfahren zu seiner Herstellung und es enthaltende pharmazeutische Zubereitung
DE19735711C2 (de) * 1997-08-18 2001-04-26 Aventis Pharma Gmbh Verfahren zur Herstellung eines Vorläufers von Insulin oder Insulinderivaten mit korrekt verbundenen Cystinbrücken
DE19825447A1 (de) * 1998-06-06 1999-12-09 Hoechst Marion Roussel De Gmbh Neue Insulinanaloga mit erhöhter Zinkbildung
DE19838097A1 (de) 1998-08-24 2000-03-02 Hoechst Marion Roussel De Gmbh Verfahren zur chromatographischen Reinigung von Insulinen
FI107115B (fi) 1998-09-30 2001-06-15 Valio Oy Menetelmä naudan insuliinin poistamiseksi
EP0994188B1 (de) 1998-10-09 2004-01-07 Scil proteins GmbH Verfahren zur Gewinnung von aktivem Beta-NGF
JP3406244B2 (ja) 1999-04-30 2003-05-12 伊藤ハム株式会社 新規な融合蛋白質からの組み換えインスリンの製造方法
US6746853B1 (en) 1999-05-19 2004-06-08 Xencor, Inc. Proteins with insulin-like activity useful in the treatment of diabetes
DE19930676B4 (de) * 1999-07-02 2006-01-19 Sanofi-Aventis Deutschland Gmbh Verfahren zur Stabilisierung von Insulin, Insulinderivaten und/oder deren Vorläufer in komplexen Mischungen bei deren Lagerung in wäßrigen Lösungsmitteln
AR025646A1 (es) * 2000-09-13 2002-12-04 Beta Lab Sa Cepa de levaduras metilotroficas recombinantes productoras de un precursor de insulina, construcciones de adn y metodo para obtener la cepa.
DE10114178A1 (de) 2001-03-23 2002-10-10 Aventis Pharma Gmbh Zinkfreie und zinkarme Insulinzubereitungen mit verbesserter Stabilität
WO2002100887A2 (en) * 2001-06-08 2002-12-19 Novo Nordisk A/S Method for making insulin precursors and insulin precursor analogs
DE10227232A1 (de) 2002-06-18 2004-01-15 Aventis Pharma Deutschland Gmbh Saure Insulinzubereitungen mit verbesserter Stabilität
US7193035B2 (en) * 2002-10-29 2007-03-20 Sanofi-Aventis Deutschland Gmbh Crystals of insulin analogs and processes for their preparation
CA2486195C (en) * 2003-12-05 2012-03-06 Stephan Glaser Recombinantly expressed carboxypeptidase b and purification thereof
DE102004015965A1 (de) * 2004-04-01 2005-10-20 Aventis Pharma Gmbh Verfahren zur Gewinnung von Insulinen durch verbesserte Luftbegasung der Faltung
DE102006031962A1 (de) * 2006-07-11 2008-01-17 Sanofi-Aventis Deutschland Gmbh Amidiertes Insulin Glargin
DE102006031955A1 (de) 2006-07-11 2008-01-17 Sanofi-Aventis Deutschland Gmbh Verfahren zur Herstellung von Insulinanaloga mit dibasischem B-Kettenende
BRPI0822775A2 (pt) * 2008-02-19 2015-06-30 Biocon Ltd Método de obtenção de uma proteína heteróloga, purificada, biologicamente ativa.
EP2274318B1 (de) * 2008-04-30 2014-08-13 Wockhardt Limited Verfahren zur neufaltung von insulin
PL219335B1 (pl) * 2008-07-04 2015-04-30 Inst Biotechnologii I Antybiotyków Pochodna insuliny lub jej farmaceutycznie dopuszczalna sól, jej zastosowanie oraz zawierająca ją kompozycja farmaceutyczna
DK2349324T3 (en) 2008-10-17 2017-12-11 Sanofi Aventis Deutschland COMBINATION OF AN INSULIN AND A GLP-1 AGONIST
UA91281C2 (ru) * 2008-11-26 2010-07-12 Общество С Ограниченной Ответственностью «Мако» Способ получения рекомбинантного инсулина человека
KR101836070B1 (ko) 2009-11-13 2018-03-09 사노피-아벤티스 도이칠란트 게엠베하 Ｇｌｐ－１ 작용제, 인슐린 및 메티오닌을 포함하는 약제학적 조성물
ES2965209T3 (es) 2009-11-13 2024-04-11 Sanofi Aventis Deutschland Composición farmacéutica que comprende desPro36exendina-4(1-39)-Lys6-NH2 y metionina
CN103179978A (zh) 2010-08-30 2013-06-26 赛诺菲-安万特德国有限公司 Ave0010用于制造供治疗2型糖尿病用的药物的用途
BR112013025151B1 (pt) 2011-04-01 2021-09-28 3M Innovative Properties Company Laminação retrorrefletiva
EP2739646B1 (de) * 2011-05-10 2018-01-24 Stefan Hermann Umfassendes puffersystem zur renaturierung von menschlichem proinsulin oder proinsulinderivaten
US9821032B2 (en) 2011-05-13 2017-11-21 Sanofi-Aventis Deutschland Gmbh Pharmaceutical combination for improving glycemic control as add-on therapy to basal insulin
ES2550357T3 (es) 2011-08-29 2015-11-06 Sanofi-Aventis Deutschland Gmbh Combinación farmacéutica para su uso en el control glucémico en pacientes de diabetes de tipo 2
TWI559929B (en) 2011-09-01 2016-12-01 Sanofi Aventis Deutschland Pharmaceutical composition for use in the treatment of a neurodegenerative disease
WO2014099577A1 (en) 2012-12-17 2014-06-26 Merck Sharp & Dohme Corp. Process for purifying insulin and analogues thereof
WO2015138548A1 (en) 2014-03-14 2015-09-17 Merck Sharp & Dohme Corp. Purifying insulin using cation exchange and reverse phase chromatography in the presence of an organic modifier and elevated temperature
HRP20230470T1 (hr) 2014-12-12 2023-07-21 Sanofi-Aventis Deutschland Gmbh Formulacija fiksnog omjera inzulin glargin/liksisenatid
TWI748945B (zh) 2015-03-13 2021-12-11 德商賽諾菲阿凡提斯德意志有限公司 第２型糖尿病病患治療
TW201705975A (zh) 2015-03-18 2017-02-16 賽諾菲阿凡提斯德意志有限公司 第２型糖尿病病患之治療
US10745457B2 (en) 2015-09-02 2020-08-18 Merck Sharp & Dohme Corp. Process for obtaining insulin with correctly formed disulfide bonds

Family Cites Families (14)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
NZ196609A (en) * 1980-03-27 1984-02-03 Lilly Co Eli Preparation of proinsulin-like insulin precursors
NZ199391A (en) * 1981-01-02 1985-12-13 Genentech Inc Chimeric polypeptides comprising a proinsulin sequence,and preparation by recombinant dna technique;production of human insulin
US4616078A (en) * 1985-04-08 1986-10-07 Eli Lilly And Company Process for purifying proinsulin-like materials
DE3537708A1 (de) * 1985-10-23 1987-04-23 Boehringer Mannheim Gmbh Verfahren zur aktivierung von t-pa nach expression in prokaryonten
US4877868A (en) * 1986-03-12 1989-10-31 Neorx Corporation Radionuclide antibody coupling
DE4012818A1 (de) * 1990-04-21 1991-10-24 Hoechst Ag Verfahren zur herstellung von fremdproteinen in streptomyceten
ATE101620T1 (de) * 1988-06-23 1994-03-15 Hoechst Ag Mini-proinsulin, seine herstellung und verwendung.
DE3901718A1 (de) * 1989-01-21 1990-07-26 Hoechst Ag Verfahren zur renaturierung falscher rekombinanten von insulinvorlaeufern
IL95495A (en) * 1989-08-29 1996-10-16 Hoechst Ag Fusion proteins their preparation and use
DE4028120C2 (de) * 1990-09-05 1996-09-19 Hoechst Ag Verfahren zur Reinigung von Insulin und/oder Insulinderivaten
US5231178A (en) * 1991-01-16 1993-07-27 The Salk Institute Biotechnology/Industrial Associates, Inc. Method for the purification of intact, correctly-folded insulin-like growth factor-1
EP0599303A3 (de) * 1992-11-27 1998-07-29 Takeda Chemical Industries, Ltd. Peptide-Konjugate
DE59305396D1 (de) * 1992-12-02 1997-03-20 Hoechst Ag Verfahren zur Gewinnung von Proinsulin mit korrekt verbundenen Cystinbrücken
US5523293A (en) * 1994-05-25 1996-06-04 Iowa State University Research Foundation, Inc. Soy protein-based thermoplastic composition for preparing molded articles

Also Published As

Publication number Publication date
EP0668292B1 (de) 1998-05-13
DK0668292T3 (da) 1998-11-23
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JPH07265092A (ja) 1995-10-17
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AU1228895A (en) 1995-08-31
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EP0668292A2 (de) 1995-08-23
EP0668292A3 (de) 1996-02-07
ES2119241T3 (es) 1998-10-01
CA2142780A1 (en) 1995-08-19
US5663291A (en) 1997-09-02
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CA2142780C (en) 2008-10-14
NO318424B1 (no) 2005-04-18

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