DE4025424A1 - Konservierungsmittelfreies fluessiges tensidsystem - Google Patents
Konservierungsmittelfreies fluessiges tensidsystemInfo
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Description
Die vorliegende Erfindung bezieht sich auf ein konservierungsmitttelfreies,
selbstkonservierendes, flüssiges, wasserhaltiges
Tensidsystem. Der Begriff "Tensidsystem" umfaßt
alle Zusammensetzungen, die einen gewissen, oft nur geringen
Gehalt an einem oder mehreren Tensiden aufweisen und je
nach ihrem Anwendungsgebiet unterschiedlich formuliert
sind. Umfaßt werden also insbesondere Körperreinigungsmittel
wie Schaumbäder, Duschbäder, Duschgels, Haarshampoos,
Gesichtswaschlotionen, Baby-Produkte, Flüssigseifen, aber
auch Flüssigseifen für beliebige Anwendung, ferner Maschinengeschirrspülmittel,
Handgeschirrspülmittel, Flüssigwaschmittel,
flüssige Haushaltsreiniger und ähnliche Produkte.
Die Erfindung bezieht sich auf alle solche Produkte,
deren Formulierung dem Fachmann grundsätzlich bekannt ist
und die sich in flüssiger, wasserhaltiger, insbesondere
rein wäßriger Form befinden.
Aus der Mikrobiologie ist bekannt, daß wasserhaltige tensidische
Systeme, besonders wenn sie sich in den für Körperpflegeprodukten
üblichen pH-Bereichen zwischen 5 und 8
bewegen, ideale Nährböden für Mikroorganismen darstellen.
Diese Mikroorganismen finden über eine Kette von Faktoren
(Wasser, Rohstoffe, Anlagen, Mensch, Packstoffe, Umwelt)
letztendlich Zugang zu den Final-Produkten und können infolge
ihrer hohen Stoffwechselaktivität ein Produkt innerhalb
kürzester Zeit verderben.
Solche Produkte müssen daher im allgemeinen Konservierungsmittel
enthalten.
Wenn auch Konservierungsmittel im Einklang mit den gesetzlichen
Regelungen wie Zulassung für bestimmte Produkte,
Bereich, Deklarierung und Nichtüberschreitung der zulässigen
Höchstmengen zum Einsatz kommen, verbleiben für Verbraucher
und Hersteller immer ein Restrisiko im Bezug auf
Produktsicherheit und Akzeptanz.
Beispiele hierfür sind die in jüngster Zeit in die öffentliche
Kritik geratenen Stoffe wie Formaldehyd, Formaldehydabspalter,
Isothiazoline, Parabene, Hexachlorophen, phenolische
Substanzen allgemein, um nur einige zu nennen, wegen
möglicher toxischer, cancerogener oder allergener Eigenschaften.
Ein weiterer Problempunkt ist die Einschränkung des Herstellers
in seinen Export-Aktivitäten, wenn in bestimmten
Ländern Zulassungsverbote für bestimmte Konservierungsstoffe
existieren. (z. B. Schweden, Japan).
Aus der aufgezeigten Problematik ergibt sich, daß konservierungsmittelfreie
Produkte mit eigenem, ausreichenden
antimikrobiellen Potential für Verbraucher und Hersteller
gleichermaßen eine Problemlösung von höchstem Interesse
darstellen.
Aufgabe der vorliegenden Erfindung ist es daher flüssige,
wasserhaltige Tensidsysteme zur Verfügung zu stellen, die
konservierungsmittelfrei sind und selbstkonservierende
Eigenschaften besitzen.
Es ist bekannt, daß hochprozentige Tenside bzw. Tensidmischungen
in der Lage sind den Stoffwechsel von Mikroorganismen
abzuschwächen, also eine bedingte selbstkonservierende
Wirkung besitzen können. Beispiele sind Fettalkoholäthersulfat
- Pasten mit einem WAS-Gehalt von 70%.
Die Umsetzung dieser Erkenntnis in flüssige, konservierungsmittelfreie
Körperreinigungsmittel scheiterte bisher
an drei wesentlichen Faktoren.
- i) Hohe Tensidkonzentrationen in Produkten, die direkt auf die Haut, Kopfhaut gelangen (Duschgels, Gesichtswaschlotionen, Flüssigseifen, Haarshampoos), bilden ein zu hohes Risiko einer Hautschädigung infolge Entfettung, Spannung, Rißbildung oder Erythembildung.
- ii) Puffersubstanzen, die geeignet sind die Aggressivität der hohen Tensidkonzentration abzuschwächen oder möglicherweise zu kompensieren, wie z. B. Eiweißhydrolysate, bilden selbst wieder gute Nährböden für Mikroorganismen und stellen somit konservierungsmittelfreie Systeme wieder in Frage.
- iii) Zusatzstoffe wie Parfümöle, Elektrolye oder Rückfetter, die üblicherweise kosmetischen Formulierungen zugesetzt werden, z. B. Fettsäurealkylolamide, Glycerinester, Glycerin-Partialester, Fettsäureester, Fettalkohole bzw. die Äthoxylate der genannten Stoffgruppen führen in konzentrierten Tensidsystemen leicht zu Aggregatsänderungen, hin zur Pastenkonsistenz bzw. zu einer Destabilisierung des Systems (Phasentrennung, Ausflocken, Aussalzung etc.).
Es ist bekannt, Nahrungsmittel wie Fleisch oder Fisch durch
Einsalzen mit Kochsalz zu konservieren. Das Salz wirkt auf
osmotischem Wege austrocknend. Beim Einsalzen von Gemüse,
wie Gurken, wirkt die Konservierung mittels des stark sauren
Milieus aufgrund einer Milchsäuregärung. Alle diese
Voraussetzungen sind bei wäßrigen Tensidsystemen nicht
gegeben.
Es wurde nun überraschenderweise gefunden, daß die gegenständlichen
Tensidsysteme konserviert werden können durch
Einverleibung einer relativ geringen Menge eines wasserlöslichen
Alkali-, Erdalkali- oder Aluminiumsalzes mit einem
anorganischen oder organischen Anion.
Obwohl auch organische Salze, wie z. B. Acetate (Magnesiumacetat),
die Salze der DL-Asparaginsäure, D-Gluconate, eine
konservierende Wirkung zeigen, werden im allgemeinen anorganische
Salze bevorzugt.
Bevorzugte anorganische Salze sind Natriumchlorid, Natriumsulfat,
Kaliumchlorid, Magnesiumchlorid, Magnesiumsulfat,
Natriumhexametaphosphat und Aluminiumchlorid. Ein besonders
bevorzugtes Salz ist Magnesiumchlorid.
Gegenstand der Erfindung ist somit ein konservierungsmittelfreies,
selbstkonservierendes, flüssiges, wasserhaltiges
Tensidsystem, welches neben den sonstigen Bestandteilen
mindestens 2 Gew.-%, vorzugsweise mindestens 5 Gew.-% eines
wasserlöslichen Alkali-, Erdalkali- oder Aluminiumsalzes
mit einem anorganischen oder organischen Anion enthält.
Ein besonders bevorzugtes Tensidsystem enthält 2 bis 15,
insbesondere 5 bis 10 Gew.-% Magnesiumchlorid (berechnet
als wasserfreies Magnesiumchlorid).
Die Tensidsysteme der vorliegenden Erfindung enthalten im
allgemeinen 2 bis 50 Gew.-%, vorzugsweise 5 bis 35 Gew.-%
eines oder mehrerer Tenside.
Geeignete Tenside sind
Fettsäuremethyltauride
R = Cocos-, Stearinsäure, Ölsäure
z. B. Hostapone CT, STT, TF (Hoechst)
z. B. Hostapone CT, STT, TF (Hoechst)
Fettsäuretauride
R = Cocosfettsäure
z. B. Hostapon KTW (Hoechst)
z. B. Hostapon KTW (Hoechst)
Isäthionate
R = Cocosfettsäure
z. B. Hostapon KA (Hoechst)
z. B. Hostapon KA (Hoechst)
Sarkoside
R = Cocosfettsäure, Laurinsäure
z. B. Medialan KF (Hoechst)
Medialan CD (Hoechst)
z. B. Medialan KF (Hoechst)
Medialan CD (Hoechst)
Eiweißfettsäure-Kondensationsprodukte
Kation: Na, K, TEA
R = Cocosfettsäure
n = 0 bis 32
z. B. Lampeon S (Henkel)
Lampeon S2 (Henkel)
Lampeon S-TR (Henkel)
Geliderm 3000 (Deutsche Gelatine Fabriken Stoess & Co)
R = Cocosfettsäure
n = 0 bis 32
z. B. Lampeon S (Henkel)
Lampeon S2 (Henkel)
Lampeon S-TR (Henkel)
Geliderm 3000 (Deutsche Gelatine Fabriken Stoess & Co)
N-Cocoylglutaminsäure-mono-Na-Salz
z. B. N-Cocoylglutaminsäure-mono-Na-Salz (Hoechst)
Äthercarbonsäuren
R-O(CH₂CH₂O)n-CH₂COONa
R = Cocos- oder Lauryl bzw. C₁₂-C₁₆
n = 2,5 bis 18
z. B. Marlinale CM (Hüls)
Akypo RLM (Chem-y)
n = 2,5 bis 18
z. B. Marlinale CM (Hüls)
Akypo RLM (Chem-y)
Fettalkoholäthersulfate
Erweiterung Ethoxilierungsgrad:
R-O(CH₂CH₂O)nSO₃-Na
n = 2 bis 18
Cocoamphoacetate
z. B. Rewoteric AM-2C/NM (Rewo)
Rexoteric XCO-40 (Rexolin)
Miranol CM conc. N. P. (Miranol)
Dehyton G (Henkel)
Rexoteric XCO-40 (Rexolin)
Miranol CM conc. N. P. (Miranol)
Dehyton G (Henkel)
Cocoamphodiacetate
z. B. Rewoteric AM-2C (Rewo)
Miranol C2M conc. N. P. (Miranol)
Miranol C2M conc. N. P. (Miranol)
Alkylpolyglucoside
n = vorzugsweise 0 bis 4
R = C₈-C₁₂ Alkyl
z. B. Triton CG 110 (Rohm & Haas)
Lutensol GD 70 (BASF)
R = C₈-C₁₂ Alkyl
z. B. Triton CG 110 (Rohm & Haas)
Lutensol GD 70 (BASF)
Ferner:
Saccharoseester
z. B. Grillotene (Grillo-Werke)
z. B. Grillotene (Grillo-Werke)
Sorbitanfettsäureester-Äthoxylate
z. B. Tween-Reihe (Atlas-Chemie)
z. B. Tween-Reihe (Atlas-Chemie)
Aminoxide
R = C₁₂-C₁₈
z. B. Empigen OB (Albright & Wilson)
Aminoxid WS35 (Th. Godschmidt)
z. B. Empigen OB (Albright & Wilson)
Aminoxid WS35 (Th. Godschmidt)
Eine besonders geeignete, überraschenderweise bereits für
sich nicht infizierbare Tensidkombination, die im Rahmen
der vorliegenden Erfindung gefunden wurde, besteht aus
- a) 50-90 Gew.-% eines oder mehrerer Sulfobernsteinsäureester,
- b) 9-49 Gew.-% einer oder mehrerer Verbindungen aus der Gruppe der anionischen Tenside,
- c) 1-10 Gew.-% einer oder mehrerer amphoterer Verbindungen,
- d) 0-5 Gew.-% einer oder mehrerer nichtionischen Tenside.
Die Sulfobernsteinsäureester liegen in der Tensidkombination
in einer Menge von 50-90 Gew.-%, vorzugsweise 67-
75 Gew.-% (bezogen auf die Tensidkombination) vor.
Geeignete Sulfobernsteinsäureester sind insbesondere Sulfobernsteinsäure-
Halbester der allgemeinen Formeln
worin R C₇-C₁₇-Alkyl oder Rizinol-Alkyl und n = 2-4
bedeuten.
Diese können auch in Kombination mit Derivaten der
allgemeinen Formel
worin R und n obige Bedeutung besitzen und m=1 oder 0
ist, eingesetzt werden.
Bevorzugte Sulfobernsteinsäure-Halbester sind solche des
Typs A. Beispiele des Typs B sind solche bei denen in der
allgemeinen Formel R=C₇-C₁₇-Alkyl und m=1 ist, des Typs
C solche bei denen in der allgemeinen Formel R=Rizinol-
Alkyl, m=0 und n=1 ist. Wenn Kombinationen verwendet
werden, werden die Sulfobernsteinsäure-Halbester des Typs
A, B und C vorzugsweise in einem Verhältnis von A : B : C =
(2-10) : 1 : 1 eingesetzt.
Das anionische Tensid liegt in der Tensidkombination in
einer Menge von 9-49 Gew.-%, vorzugsweise 22-30 Gew.-%
(bezogen auf die Tensidkombination) vor. Geeignete anionische
Tenside sind Alkylsulfate, Alkyläthersulfate, sek.
Alkansulfonate und Olefinsulfonate.
Insbesondere eignen sich
Fettalkoholsulfate der allgemeinen Formel
R-O-SO₃-X
wobei R C₁₂-C₁₆-Alkyl und X ein Alkalimetall-, Erdalkalimetall-
oder Alkanolammonium-Ion bedeuten;
Fettalkoholäthersulfate der allgemeinen Formel
Fettalkoholäthersulfate der allgemeinen Formel
R-(-O-CH₂CH₂)n-O-SO₃-X
wobei R C₇-C₁₇-Alkyl, n eine Zahl von 2-10 und X ein
Alkalimetall-, Erdalkalimetall- oder ein Alkanolammonium-
Ion bedeuten;
sekundäre Alkansulfonate der allgemeinen Formel
sekundäre Alkansulfonate der allgemeinen Formel
wobei R und R′ überwiegend C₁₂-C₁₆-Alkyl bedeutet;
α-Olefinsulfonate der allgemeinen Formel
α-Olefinsulfonate der allgemeinen Formel
R-CH=CH-CH₂CH₂-SO₃Na
wobei R C₁₂-C₂₀-Alkyl oder Alkenyl bedeutet.
Die amphotere Verbindung liegt in der Tensidkombination in
einer Menge von 1-10 Gew.-%, vorzugsweise 2-5 Gew.-%
(bezogen auf die Tensidkombination) vor.
Als amphotere Verbindungen eignen sich Betaine, insbesondere
Amido-Alkylbetaine der allgemeinen Formel
und Alkylbetaine der allgemeinen Formel
wobei in den allgemeinen Formeln R¹ C₇-C₁₇-Alkyl, R² C₁-C₄-
Alkyl und p=2 oder 3 bedeuten.
Das nichtionische Tensid muß nicht zwingend vorhanden sein.
Es kann in einer Menge von 0-5 Gew.-%, vorzugsweise 1-2
Gew.-% (bezogen auf die Tensidkombination) vorliegen.
Als nichtionische Tenside eignen sich Fettsäureglycerinpolyethylenglycolester,
Fettsäurepolyethylenglycolester und
Glycerinethoxylate.
Die stabilen, flüssigen erfindungsgemäßen Tensidsysteme
sind klar bis emulsionsartig und sind in dem Viskositätsbereich
von wasserdünn bis Flüssig-Gel einstellbar.
Die erfindungsgemäßen Tensidsysteme können neben dem Tensid
und dem Salz noch andere übliche Zusätze enthalten. So kann
ein Zusatz einer geringen Menge 1,2-Propylenglycol und
Parfümöl je nach Verwendungszweck vorteilhaft sein.
Die erfindungsgemäßen Tensidsysteme als Körperreinigungsmittel
weisen im allgemeinen einen pH-Wert von 5-8, vorzugsweise
von 5,5-7 auf.
Ein besonders bevorzugtes Körperreinigungsmittel gemäß
vorliegender Erfindung in Form eines Duschgels besteht aus
12-30 Gew.-% einer Tensidkombination aus 58-62 Gew.-% Di-Na-Laurylalkoholpolyglycolethersulfosuccinat,
6-8 Gew.-% Di-Na-Cocosfettsäureisopropanolamidpolyglycolethersulfosuccinat,
5-7 Gew.-% Di-Na-Rizinolsäuremonoethanolamidsulfosuccinat,
22-25 Gew.-% Na-Laurylethersulfat (2-3 Mol EO),
2-4 Gew.-% Cocosfettsäure-amidopropylbetain,
0,5-1,5 Gew.-% Glycerin-Polyethylenglycoloxystearat,
0,5-2,0 Gew.-% 1,2-Propylenglycol,
0,4-1,5 Gew.-% Parfümöl, und
2-14 Gew.-% Na-Hexametaphosphat, oder Natriumchlorid oder Magnesiumchlorid,
Rest Wasser.
12-30 Gew.-% einer Tensidkombination aus 58-62 Gew.-% Di-Na-Laurylalkoholpolyglycolethersulfosuccinat,
6-8 Gew.-% Di-Na-Cocosfettsäureisopropanolamidpolyglycolethersulfosuccinat,
5-7 Gew.-% Di-Na-Rizinolsäuremonoethanolamidsulfosuccinat,
22-25 Gew.-% Na-Laurylethersulfat (2-3 Mol EO),
2-4 Gew.-% Cocosfettsäure-amidopropylbetain,
0,5-1,5 Gew.-% Glycerin-Polyethylenglycoloxystearat,
0,5-2,0 Gew.-% 1,2-Propylenglycol,
0,4-1,5 Gew.-% Parfümöl, und
2-14 Gew.-% Na-Hexametaphosphat, oder Natriumchlorid oder Magnesiumchlorid,
Rest Wasser.
Ein flüssiges erfindungsgemäßes Reinigungsmittel kann wie
folgt formuliert werden:
| % | |
| Fettalkoholäthersulfat, 70%ig, | |
| Natriumsalz | 17,86 |
| Leitungswasser | 77,14 |
| MgCl₂ | 5,00 |
| 100,00 |
Aussehen: blank
Konsistenz: viskoses Gel
pH: 6,5
Wassergehalt: ca. 82%
Tensidgehalt: 12,5%
Konsistenz: viskoses Gel
pH: 6,5
Wassergehalt: ca. 82%
Tensidgehalt: 12,5%
Ein flüssiges erfindungsgemäßes Reinigungsmittel kann wie
folgt formuliert werden:
| % | |
| Fettalkoholäthersulfat, 70%ig, Na-Salz | |
| 10,90 | |
| Cocos-Amidopropyl-Betain, 30%ig | 4,84 |
| Fettalkoholpolyglykol-Ethercarbonsäure, 91%ig | 2,94 |
| Parfümöl | 0,41 |
| Leitungswasser | 75,55 |
| NaOH, 50%ig (zur Neutralisation der Ethercarbonsäure) ca. | 0,36 |
| MgCl₂ | 5,00 |
| 100,00 |
Aussehen: blank
Konsistenz: viskos
pH:6,5
Wassergehalt: ca. 82%
Tensidgehalt: ca. 12%
Konsistenz: viskos
pH:6,5
Wassergehalt: ca. 82%
Tensidgehalt: ca. 12%
Eine erfindungsgemäße Tensidmischung I wurde mit einer
konventionellen Tensidmischung II mit und ohne Elektrolytzusatz
(Natriumchlorid und Magnesiumchlorid) bei Anwendung
in einem Duschgel verglichen.
| Tensidmischung I (Erfindung) | |
| Rohstoffe* | |
| Gew.-% | |
| A) Di-Na-Laurylalkoholpolyglycolethersulfosuccinat | |
| 60,20 | |
| B) Di-Na-Cocosfettsäureisopropanolamidpolyglycolethersulfosuccinat | 7,00 |
| C) Di-Na-Rizinolsäuremonoethanolamidsulfosuccinat | 5,80 |
| D) Na-Laurylethersulfat, 2-3 Mol EO | 23,10 |
| E) Cocosfettsäure-amidopropylbetain | 2,90 |
| F) Glycerin-Polyethylenglycoloxystearat | 1,00 |
| 100,00 |
| Tensidmischung II (konventionelles System) | |
| Rohstoffe* | |
| Gew.-% | |
| Na-Laurylethersulfat, 2-3 Mol EO | |
| 89,00 | |
| Cocosfettsäure-amidopropylbetain | 10,00 |
| Glycerin-Polyethylenglycoloxystearat | 1,00 |
| Summe Tensidmischung II | 100,00 |
* (alle verwendeten Rohstoffe enthalten kein Konservierungsmittel)
Die erfindungsgemäße Tensidmischung I wurde in verschiedener
Menge in Duschgelen unterschiedlicher Zusammensetzung
geprüft und verglichen mit einer konventionellen Tensidmischung
II (B-Standard II) und einem mit Dibrom-dicyanobutan
konservierten Duschgel (A-Standard I).
Die Zusammensetzung der Duschgele kann der nachstehenden
Tabelle entnommen werden.
Im Konservierungsbelastungstest nach Wallhäuser und nach
FIP (Fresenius) wurden die Körperreinigungsmittel auf ihre
"ausreichende Konservierung" untersucht und die selbstkonservierende
Wirkung nachgewiesen.
Der Begriff "ausreichende Konservierung" wird in Wallhäuser
"Desinfektion-Konservierung", 4. Auflage 1988, Georg Thieme
Verlag Stuttgart auf den Seiten 408-415 definiert.
Die zu untersuchenden Produkte werden dabei mit folgenden
Mikroorganismen (M. O.) mit einer Belastung von 10⁵
Keimen/ml infiziert:
| Bezeichnung M. O. | |
| Gruppierung M. O. | |
| Staphylococcus aureus = | |
| grampositive Bakterien | |
| Pseudomonas aeruginosa = | gramnegative Bakterien |
| Escherichia coli = | gramnegative Bakterien |
| Candida albicans = | Hefen |
| Aspergillus niger = | Schimmelpilze |
Eine ausreichende Konservierung liegt vor, wenn nach Einbringung
der Testkeime
die Bakterien
- in weniger als 3 Wochen auf weniger als 10² Keime/ml (Wallhäuser)
- nach 14 Tagen auf mindestens 10² Keime/ml (FIP) zurückgehen und
die Hefen und Pilze
- in weniger als 3 Wochen auf weniger als 10³ Keime/ml (Wallhäuser)
- nach 14 Tagen auf mindestens 10⁴ Keime/ml zurückgehen und nach 28 Tagen keine Vermehrung eintritt (FIP)
die Bakterien
- in weniger als 3 Wochen auf weniger als 10² Keime/ml (Wallhäuser)
- nach 14 Tagen auf mindestens 10² Keime/ml (FIP) zurückgehen und
die Hefen und Pilze
- in weniger als 3 Wochen auf weniger als 10³ Keime/ml (Wallhäuser)
- nach 14 Tagen auf mindestens 10⁴ Keime/ml zurückgehen und nach 28 Tagen keine Vermehrung eintritt (FIP)
Sowohl die elektrolythaltigen Rezepturen D, E, F, G wie
auch die elektrolytfreien C, H, J bewirken bereits nach 14
Tagen eine Keimreduktion für Hefen und Bakterien auf Null,
die auch nach 28 Tagen unverändert anhält.
Diese herausragende, ohne Konservierungsmittel-Zusatz erzielte
antimikrobielle Wirksamkeit in WAS-Bandbreiten
zwischen 12,5 und 40% macht den erfinderischen Wert und
die Einzigartigkeit der Formulierungen besonders deutlich.
Hier wurden die Testbedingungen insofern verschärft, als
zusätzlich mit dem als sehr resistent geltenden Bakterienstamm
Bacillus subtilis gearbeitet wurde (Sporenbildner).
Ergänzend zur Wallhäuseruntersuchung wurde ein mit Dibromdicyanobutan
und Phenoxyethanol konserviertes Duschgel A
und ein nicht konserviertes, marktübliches aufgebautes Duschgel
B als Standard mitgetestet.
Während die erfindungsgemäßen Formulierungen C, D, E, F, G,
H und J hinsichtlich der Bakterien-Reduktion auf annähernd
gleichen, teilweise sogar auf besserem Keimreduktions-
Niveau lagen wie die konservierte Formel A, zeigte die
unkonservierte, konventionell aufgebaute Formel B bereits
nach 7 Tagen erwartungsgemäß einen Anstieg des Keimgehaltes auf
ca. 10⁶ Keime/ml, der sich nach 14, 21 und 28 Tagen auf
diesem hohen Niveau stabilisierte.
Auch hinsichtlich der Abtötung von Hefen und Pilzen ist
eine hohe Wirksamkeit gegeben.
Aus der Kinetik der Keimreduktion ist zu ersehen, daß den
verwendeten Elektrolyten eine synergistische Wirkung zukommt.
Zusammengefaßt wird festgestellt, daß die erfindungsgemäßen
Formulierungen die Voraussetzungen für eine ausreichende
Konservierung gemäß den Mindestforderungen von Wallhäuser
(Kosmetika) als auch denen von FIP (Dermatika) bei weitem
erfüllen.
Ein erfindungsgemäßes Tensidsystem wurde wie folgt formuliert:
| % | |
| Leitungswasser | |
| 71,47 | |
| Genapol LRO 70 (Fettalkoholäthersulfat, Na-Salz C₁₂-₁₄ 70 : 30, 3 Mol EO 70%ig, unkonserviert) | 17,86 |
| MgCl₂×6H₂O | 10,67 |
| pH (eingestellt mit 1nHCl) | 6,50 |
| Summe | 100,00 |
| Mg-Salz (wasserfrei) | 5,00 |
| Tensidgehalt | 12,50 |
Das Produkt ist ein blankes, farbloses Gel.
Das Produkt wurde einem Konservierungsbelastungstest nach
Wallhäuser unterzogen.
Folgende Tensidsysteme wurden formuliert und getestet:
Genapol LRO 70 = Fettalkoholäthersulfat, Na-Salz,
C₁₂-₁₄ 70 : 30; 3 Mol EO
(70%ige Ware)
Setacin 103 spez. (40%ig) = Sulfobernsteinsäure-Ester, Typ A
Rewoderm S1333 (40%ig) = Sulfobernsteinsäure-Ester, Typ C
Rewopol SBZ (49%ig) = Sulfobernsteinsäure-Ester, Typ B
Teo Betain L7 (30%ig) = Alkylamidopropylbetain
Marlinat CM 100 (91%ig) = Fettalkoholpolyglykolether-Carbonsäure
(91%ig) C₁₂/14 70 : 30; 10 Mol EO
Cetiol HE (100%ig) = Ethoxylierter Glycerinester
Setacin 103 spez. (40%ig) = Sulfobernsteinsäure-Ester, Typ A
Rewoderm S1333 (40%ig) = Sulfobernsteinsäure-Ester, Typ C
Rewopol SBZ (49%ig) = Sulfobernsteinsäure-Ester, Typ B
Teo Betain L7 (30%ig) = Alkylamidopropylbetain
Marlinat CM 100 (91%ig) = Fettalkoholpolyglykolether-Carbonsäure
(91%ig) C₁₂/14 70 : 30; 10 Mol EO
Cetiol HE (100%ig) = Ethoxylierter Glycerinester
Das Produkt des Beispiels 5 ist blank und viskos, das Produkt
des Beispiels 6 ist blank und weist eine Viskosität
von 706 mPas auf.
Die Produkte wurden einem Konservierungsbelastungstest nach
Wallhäuser unterzogen.
Claims (20)
1. Konservierungsmittelfreies, selbstkonservierendes,
flüssiges, wasserhaltiges Tendsidsystem gekennzeichnet durch
einen Gehalt von mindestens 2 Gew.-% vorzugsweise
mindestens 5 Gew.-% eines wasserlöslichen Alkali-,
Erdalkali- oder Aluminiumsalzes mit einem anorganischen oder
organischen Anion.
2. Tensidsystem nach Anspruch 1, dadurch gekennzeichnet, daß
das Salz ausgewählt ist aus der Gruppe bestehend aus
Natriumchlorid, Natriumsulfat, Kaliumchlorid,
Magnesiumchlorid, Magnesiumsulfat, Natriumhexametaphosphat,
Aluminiumchlorid.
3. Tensidsystem nach Anspruch 1, dadurch gekennzeichnet, daß
das Salz Magnesiumchlorid ist.
4. Tensidsystem nach Anspruch 3, gekennzeichnet durch einen
Gehalt von 2-15, vorzugsweise 5-10 Gew.-% Magnesiumchlorid
(wasserfrei).
5. Tensidsystem nach einem der vorhergehenden Ansprüche
enthaltend 2-50 Gew.-%, vorzugsweise 5-35 Gew.-% eines oder
mehrerer Tenside.
6. Tensidsystem nach einem der vorhergehenden Ansprüche in Form
eines Körperreinigungsmittels.
7. Tensidsystem nach Anspruch 6 in Form eines Duschgels.
8. Tensidsystem nach einem der Ansprüche 1-5 in Form eines
Geschirrspülmittels.
9. Tensidsystem nach einem der vorhergehenden Ansprüche,
dadurch gekennzeichnet, daß es als Tensid 7,5-50 Gew.-%
einer Tensidkombination (T) enthält bestehend aus
- a) 50-90 Gew.-% eines oder mehrerer Sulfobernsteinsäureester,
- b) 9-49 Gew.-% einer oder mehrerer Verbindungen aus der Gruppe der anionischen Tenside,
- c) 1-10 Gew.-% einer oder mehrerer amphoterer Verbindungen,
- d) 0-5 Gew.-% einer oder mehrerer nichtionischen Tenside.
10. Tensidsystem nach Anspruch 9, dadurch gekennzeichnet, daß
die Tensidkombination (T) in einer Menge von 10-35 Gew.-%
enthalten ist.
11. Tensidsystem nach einem der Ansprüche 9 oder 10, dadurch
gekennzeichnet, daß in der Tensidkombination der
Sulfobernsteinsäureester (a) in einer Menge von 67-75
Gew.-% vorliegt.
12. Tensidsystem nach einem der Ansprüche 9-11, dadurch
gekennzeichnet, daß in der Tensidkombination das anionische
Tensid (b) in einer Menge von 22-30 Gew.-% vorliegt.
13. Tensidsystem nach einem der Ansprüche 9-12, dadurch
gekennzeichnet, daß in der Tensidkombination die amphotere
Verbindung (c) in einer Menge von 2-5 Gew.-% vorliegt.
14. Tensidsystem nach einem der Ansprüche 9-13, dadurch
gekennzeichnet, daß in der Tensidkombination das
nichtionische Tensid (d) in einer Menge von 1-2 Gew.-%
vorliegt.
15. Tensidsystem nach einem der Ansprüche 9-14, dadurch
gekennzeichnet, daß als Sulfobernsteinsäureester
(a) ein Sulfobernsteinsäure-Halbester
der allgemeinen Formel
worin R C₇-C₁₇-Alkyl oder Rizinol-Alkyl und n=2-4
bedeuten, verwendet wird.
16. Tensidsystem nach einem der Ansprüche 9-15, dadurch
gekennzeichnet, daß als anionisches Tensid (b) ein
Alkylsulfat, Alkyläthersulfat, sek. Alkansulfonat und/oder
Olefinsulfonat verwendet wird.
17. Tensidsystem nach einem der Ansprüche 9-16, dadurch
gekennzeichnet, daß als amphotere
Verbindung (c) ein (Amido-)Alkylbetain der allgemeinen
Formel
worin R¹ C₇-C₁₇-Alkyl, R² C₁-C₄-Alkyl,
p=2 oder 3 und r=0 oder 1 bedeuten, verwendet wird.
18. Tensidsystem nach einem der Ansprüche 9-17, dadurch
gekennzeichnet, daß als nichtionisches
Tensid (d) ein Fettsäureglycerinpolyethylenglycolester,
Fettsäurepolyethylenglycolester und/oder Glycerinethoxylat
verwendet wird.
19. Tensidsystem nach Anspruch 15, dadurch gekennzeichnet,
daß als Sulfobernsteinsäureester (a) eine
Kombination der Sulfobernsteinsäure-Halbester vom Typ A
mit Derivaten des
Typs B
und Typs C
in einem Verhältnis von A : B : C von (2-10) : 1 : 1 eingesetzt
wird.
20. Tensidsystem nach Anspruch 1 in Form eines
Duschgels bestehend aus 12-30 Gew.-% einer Tensidkombination
(T) aus
58-62 Gew.-% Di-Na-Laurylalkoholpolyglycolethersulfosuccinat,
6-8 Gew.-% Di-Na-Cocosfettsäureisopropanolamidpolyglycolethersulfosuccinat,
5-7 Gew.-% Di-Na-Rizinolsäuremonoethanolamidsulfosuccinat,
22-25 Gew.-% Na-Laurylethersulfat (2-3 Mol EO),
2-4 Gew.-% Cocosfettsäure-amidopropylbetain,
0,5-1,5 Gew.-% Glycerin-Polyethylenglycoloxystearat,
0,5-2,0 Gew.-% 1,2-Propylenglycol,
0,4-1,5 Gew.-% Parfümöl, und
2-14 Gew.-% Na-Hexametaphosphat, oder Natriumchlorid oder Magnesiumchlorid,
Rest Wasser.
58-62 Gew.-% Di-Na-Laurylalkoholpolyglycolethersulfosuccinat,
6-8 Gew.-% Di-Na-Cocosfettsäureisopropanolamidpolyglycolethersulfosuccinat,
5-7 Gew.-% Di-Na-Rizinolsäuremonoethanolamidsulfosuccinat,
22-25 Gew.-% Na-Laurylethersulfat (2-3 Mol EO),
2-4 Gew.-% Cocosfettsäure-amidopropylbetain,
0,5-1,5 Gew.-% Glycerin-Polyethylenglycoloxystearat,
0,5-2,0 Gew.-% 1,2-Propylenglycol,
0,4-1,5 Gew.-% Parfümöl, und
2-14 Gew.-% Na-Hexametaphosphat, oder Natriumchlorid oder Magnesiumchlorid,
Rest Wasser.
Priority Applications (7)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| DE19904025424 DE4025424A1 (de) | 1990-08-10 | 1990-08-10 | Konservierungsmittelfreies fluessiges tensidsystem |
| EP91102164A EP0442519B2 (de) | 1990-02-16 | 1991-02-15 | Selbstkonservierende flüssige Tensidsysteme |
| DK91102164T DK0442519T4 (da) | 1990-02-16 | 1991-02-15 | Selvkonserverende flydende tensidsystemer |
| AT9191102164T ATE105180T1 (de) | 1990-02-16 | 1991-02-15 | Selbstkonservierende fluessige tensidsysteme. |
| DE59101523T DE59101523D1 (de) | 1990-02-16 | 1991-02-15 | Selbstkonservierende flüssige Tensidsysteme. |
| ES91102164T ES2052290T5 (es) | 1990-02-16 | 1991-02-15 | Sistemas tensioactivos liquidos auto-conservantes. |
| GR980400940T GR3026747T3 (en) | 1990-02-16 | 1998-04-28 | Self-preserving liquid tenside systems. |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| DE19904025424 DE4025424A1 (de) | 1990-08-10 | 1990-08-10 | Konservierungsmittelfreies fluessiges tensidsystem |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| DE4025424A1 true DE4025424A1 (de) | 1992-02-13 |
Family
ID=6412037
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| DE19904025424 Withdrawn DE4025424A1 (de) | 1990-02-16 | 1990-08-10 | Konservierungsmittelfreies fluessiges tensidsystem |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| DE (1) | DE4025424A1 (de) |
Cited By (2)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| WO1998029094A1 (en) * | 1996-12-30 | 1998-07-09 | The Procter & Gamble Company | Conditioning shampoo compositions |
| US6284230B1 (en) | 1996-12-30 | 2001-09-04 | The Procter & Gamble Company | Hair conditioning shampoo compositions comprising primary anionic surfactant |
Citations (5)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| DE2936934A1 (de) * | 1978-09-13 | 1980-03-27 | Oreal | Mittel auf der basis von polymeren zur behandlung von fasermaterialien sowie verfahren zur durchfuehrung derselben |
| US4534892A (en) * | 1982-07-27 | 1985-08-13 | Kao Corporation | Foaming liquid detergent composition having a stably dispersed water-insoluble fine powder |
| DE2927278C2 (de) * | 1978-07-13 | 1986-10-30 | Kao Soap Co., Ltd., Tokio/Tokyo | Haarwaschmittelzusammensetzung |
| DE3622438A1 (de) * | 1986-07-04 | 1988-01-07 | Henkel Kgaa | Kosmetischer waschrohstoff |
| DE3706015A1 (de) * | 1987-02-25 | 1988-11-17 | Henkel Kgaa | Fluessiges reinigungsmittel |
-
1990
- 1990-08-10 DE DE19904025424 patent/DE4025424A1/de not_active Withdrawn
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