DE4019197C2 - - Google Patents

Description

Die Erfindung betrifft eine Vorrichtung zur Blutentnahme und zur Injektion nach dem Ober­ begriff des Anspruches 1.

Die vorgesehene Verhinderung von ungewolltem Blutaustritt beim Gebrauch soll die Infektions­ übertragung durch Blut minimalisieren und die Verwendung der Standardspritzen, ohne die Not­ wendigkeit eines Adapters, wirkt kostensparend.

Stand der Technik

Vorrichtungen zur Blutentnahme und zur Injektion werden seit Jahrzehnten in der Medizin angewandt. Die heutige Standardversion besteht aus einer Kanüle verschiedener Dicke, an deren Ende sich ein fest angebrachtes Kunststoffteil, zur Auf­ nahme der Blutentnahmeröhrchen (Spritze), befindet.

Mit der Entdeckung des Aids-Virus kamen Blut­ entnahmevorrichtungen verschiedener Arten in den Handel. Sie unterscheiden sich von den Standardvorrichtungen vorwiegend dadurch, daß das hintere Ende der Kanüle weit aus dem Kunst­ stoffteil herausragt, angeschärft ist und mit einem Gummischlauch überzogen ist, welcher ungewollten Blutaustritt beim Gebrauch verhin­ dert.

Ein großer Nachteil dieser neuen Arten von Vor­ richtungen ist darin zu sehen, daß sie gezielt nur zur Blutentnahme in Verbindung mit einem speziell dafür angefertigtem Entnahmeröhrchen (DE-AS 18 12 742; US-PS 39 30 42) zu verwenden sind.

Die Möglichkeit der Blutentnahme und Injektion von Flüssigkeiten, mittels der Standardspritze, ist nicht gegeben, es sei denn, man verwendet speziell dafür hergestellte Übergangsstücke - Adapter - genannt (DE 29 48 653 C2).

Bei einer änderen bekannten Blutentnahmevor­ richtung (DE 37 33 810 A1) wird die Öffnung und Schließung des Ventils durch gegenseitiges Verdrehen beider Bauteile erreicht. Ein Nach­ teil dieser Vorrichtung besteht darin, daß zur Blutentnahme der Aufsatz einer Kanüle erforderlich ist. Auch das gegenseitige Ver­ drehen bei einer im Blutgefäß liegenden Kanüle birgt, wie die Erfahrung gezeigt hat, die große Gefahr einer Verschiebung der Kanülenspitze aus dem Gefäß.

Bei einer Blutentnahmevorrichtung, welche mit einer Feder und mit einem beweglichen inneren Teil (Zylinder) arbeitet, sind zwei wichtige Voraussetzungen zu erfüllen:

a. Stabilisierung des beweglichen inneren Teils gegen Rotation und Herausziehen

Bei der Blutentnahme wird der Entnahmebe­ hälter fest an die Entnahmevorrichtung ange­ bracht und nach der Entnahme wieder entfernt. Die Entfernung geschieht durch vorsichtige Rotation - bei gleichzeitig leichter Zugbe­ wegung des Entnahmebehälters.

b. Arretierung des beweglichen inneren Teils gegen die Schubkraft der komprimierten Feder

Bei der Blutentnahme oder Injektion wird der bewegliche innere Teil gegen die Feder­ kraft hineingeschoben, um das Nadelende frei­ zulegen. Die eine Hand wird gebraucht, um die Blutentnahmevorrichtung an der Haut zu fixieren, während die andere Hand den Ent­ nahmebehälter bedient. Es muß daher eine Möglichkeit geschaffen werden, der ständigen Schubkraft der komprimierten Feder entgegenzuwirken.

Bei einer bekannten Blutentnahmevorrichtung der o. g. Gattung (FR 23 80 765) ist der innere Teil bzw. das Verschlußstück (5) gegen Rota­ tion und Herausziehen durch eine Schraube (6) in einem Einschnitt (8) gesichert. Die ein­ seitige, punktförmige Absicherung ist prak­ tisch nicht stabil genug, da zur Entfernung der Entnahmeröhre relativ erhebliche Rota­ tionskraft zur Anwendung kommt. Auch der Einschnitt (8) an der Führungshülse kann leicht zur Kontamination der eingeschossenen Räume führen.

Von großem Nachteil ist es, daß bei der be­ kannten Vorrichtung keine Möglichkeit besteht, beim Gebrauch passiv der Schubkraft der kompri­ mierten Feder entgegenzuwirken. Es muß daher aktive Kraft angewendet werden, was leicht zur Verschiebung der Kanülenspitze aus dem Blut­ gefäß führen kann.

Außerdem ist bei der bekannten Vorrichtung nachteilig, daß die Feder nicht unmittelbar nahe an die Kanülenbefestigung (11), sondern erst mit einigem Abstand, in eine Einker­ bung der inneren Wand der äußeren Führungs­ hülse untergebracht wird. Der wesentliche Teil der Vorrichtung wird dadurch länger, was bei der Blutentnahme zur Instabilität führen kann.

Nachteilig ist es auch, daß diese Entnahme­ vorrichtung insgesamt vier ineinanderschieb­ bare Zylinder enthält und darüberhinaus die die Kanüle enthaltende Führungshülse mit ihrem Innendurchmesser an den Außendurch­ messer des Entnahmeröhrchens angepaßt sein muß. Dadurch wird die Führungshülse wesent­ lich voluminöser als funktionell erforder­ lich ist.

Der Erfindung liegt die Aufgabe zugrunde, die vorher genannten Nachteile zu beseitigen und eine Vorrichtung zu schaffen, welche sowohl die Blutentnahme als auch die Injektion mit den bereits vorhandenen Standardspritzen möglich macht, ohne die Zwischenschaltung eines Über­ gangsstückes - Adapter - und ohne ungewollten Blutaustritt.

Diese Aufgabe wird erfindungsgemäß mit einer Vorrichtung gemäß Patentanspruch 1 gelöst. Die Spiralfeder, durch deren Mitte das hintere Kanülenteil läuft, befindet sich vor der nach innen gebogenen vorderen Fläche der inneren Hülse und steht mit dieser in Be­ rührung. Die innere Hülse wird durch eine runde Gummischeibe (GM) in einen vorderen und hinteren Teil getrennt. Die Gummischeibe wird unter radialer Vorspannung, möglichst nahe dem hinteren Ende der Kanüle, in der vorge­ sehenen Halterung fest verankert.

Zur Aufnahme des Ansatzkonus der Standard­ spritze oder eines ähnlichen Entnahmegefäßes wird die innere Fläche des hinteren Teils der inneren Hülse zur Öffnung hin, entspre­ chend dem Ansatzkonus, leicht erweitert.

a. Stabilisierung des beweglichen inneren Teils gegen Rotation und Herausziehen

Zur Stabilisierung der inneren Hülse gegen Rotation beim Gebrauch werden an der inneren Fläche der äußeren Hülse mindestens 2 achsen­ parallel und in gesamter Länge verlaufende Führungsrippen (FR) angebracht. Bei 2 Rippen müssen diese gegenüber verlaufen (Fig. 4). An der äußeren Fläche der inneren Hülse (IH) werden die dazu passenden Führungsschienen (FS) auch über die gesamte Länge angebracht. Die Lage der Führungsrippe und -schiene ist nicht obligatorisch, umgekehrt ist es auch möglich.

Dadurch, daß die Führungsrippe und -schiene über die gesamte Länge beider Hülsen verlau­ fen, ist es möglich, bei jeder Position der inneren Hülse das Entnahmegefäß problemlos zu entfernen.

Zur Entfernung des Entnahmegefäßes wird sowohl eine Rotation als auch eine Zugbe­ wegung ausgeführt. Um zu verhindern, daß die innere Hülse (IH) mit herausgezogen wird, wird das hintere Ende (3) der äußeren Hülse nach innen rechtwinklig gebogen.

b. Arretierung des beweglichen inneren Teils gegen die Schubkraft der komprimierten Feder

Bei der Blutentnahme oder Injektion wird die innere Hülse nach vorn gedrückt, um das Kanülenende frei zu bekommen. Durch die passive Federkraft wird die innere Hülse zurückgedrängt.

Dieses Problem wird dadurch gelöst, daß man die innere Fläche des nach innen recht­ winklig gebogenen Endes der äußeren Hülse (AH) so gestaltet, daß es beim Aufsetzen des Entnahmegefäßes zunächst zur Befesti­ gung des proximalen Endes des Entnahmege­ fäßes an der inneren Hülse, und beim Hin­ einschieben zur Befestigung desselben an dem inneren gebogenen Teil der äußeren Hülse kommt.

Die Entfernung des Entnahmegefäßes geschieht bekanntlich durch Drehen und Ziehen, und zwar hier an den Enden beider Hülsen. Da aber die Feder die innere Hülse zurück­ schiebt, bleibt die abdichtende-Wirkung an der inneren Hülse erhalten.

Eine besonders wirtschaftliche Ausführung der erfindungsgemäßen Vorrichtung läßt sich dadurch erzielen, daß das hintere Ende der inneren Hülse keine Einkerbung aufweist, sondern genau an der inneren Biegung des hinteren Endes der äußeren Hülse (AH) anschließt (Fig. 8 und 9).

Auch läßt sich durch Einarbeiten eines Schraubengewindes an der Verbindungsstelle der Außenhülse zur Kanüle, wie bei einem Kugelschreiber, die Einheit der Außenhülse, Sprungfeder und Innenhülse leicht von der Kanüle abdrehen (Fig. 8 und 9).

Claims (6)

1. Vorrichtung zur Blutentnahme und zur Injek­ tion, durch welche ungewollter Blutaustritt verhindert wird,
mit einer zylindrischen äußeren Hülse (AH), in deren vorderem Ende eine doppelseitig, schräg angeschärfte Kanüle befestigt ist,
mit einer Spiralfeder (SF), die sich an der Innenseite des vorderen Endes der äußeren Hülse (AH) abstützt und an der inneren Fläche der äußeren Hülse (AH) anliegt und
mit einer zylindrischen inneren Hülse (IH), die unmittelbar an die Spiralfeder (SF) anschließt, die außerdem der inneren Fläche der äußeren Hülse (AH) angepaßt ist und die in ihrem Innenraum eine Vorrichtung zum Verschließen des inneren Endes der Kanüle aufweist,
dadurch gekennzeichnet, daß das hintere Ende (4) der äußeren Hülse (AH) rechtwinklig nach innen gebogen und leicht konisch gestaltet ist, zur Aufnahme des Ansatzkonuses einer Spritze oder eines Entnahmeröhrchens, und an der inneren Fläche mindestens zwei achsenparallele, in gesamter Länge verlaufende Führungsrinnen aufweist, und daß die innere Hülse (IH) an ihrem äußeren Mantel mindestens zwei achsen­ parallel verlaufende Führungsschienen (FS) aufweist.

2. Vorrichtung nach Anspruch 1, dadurch gekennzeichnet, daß sie zum Verschließen des inneren Endes der Kanüle eine quer angesetzte Gummimem­ brane (GM) enthält.

3. Vorrichtung nach Anspruch 1 oder 2, dadurch gekennzeichnet, daß das hintere Ende der inneren Hülse (IH) an der äußeren Fläche nach innen eingekerbt ist und als dünner Zylinder (3) oben auf der rechtwinkligen Biegung am hinteren Ende der äußeren Hülse (AH) aufsitzt.

4. Vorrichtung nach Anspruch 1 oder 3, dadurch gekennzeichnet, daß das hintere Ende der doppelendigen Ka­ nüle mit einem in Schnittansicht T-förmigen Gummischlauch (GS) überzogen ist (Ausfüh­ rung II).

5. Vorrichtung nach Anspruch 4, dadurch gegennzeichnet, daß im Inneren der inneren Hülse (IH) sich eine quer angesetzte Kunststoffscheibe (KS) befindet, durch deren Mitte der Gummi­ schlauch (GS) zieht und auf deren äußeren Fläche das T-förmige Schlauchende liegt.

6. Vorrichtung nach einem der oben genannten Ansprüche, dadurch gekennzeichnet, daß sich die äußere Hülse (AH) mittels Schraubgewinde leicht von der Kanülenein­ heit entfernen läßt.