DE4001034A1

DE4001034A1 - Pflaster fuer die behandlung von warzen

Info

Publication number: DE4001034A1
Application number: DE4001034A
Authority: DE
Inventors: Eberhard Landau
Original assignee: Individual
Current assignee: Individual
Priority date: 1990-01-16
Filing date: 1990-01-16
Publication date: 1991-07-18

Description

Die Erfindung betrifft ein Pflaster für die Behandlung von Warzen, mit einer mittels einer abziehbaren Schutzfolie abgedeckten Haftseite, auf welcher an mindestens einer Stelle ein Wirkstoff aufgebracht ist.

Pflaster mit den vorstehend genannten Merkmalen sind beispielsweise als Hühneraugenpflaster mit einem hornauflösenden Wirkstoff oder als Testpflaster für die Auslösung allergischer Hautreaktionen bekannt.

Der Erfindung liegt die Aufgabe zugrunde, ein solches Pflaster speziell für die Behandlung von Warzen auszubilden. Diese Aufgabe wird erfindungsgemäß dadurch gelöst, daß der Wirkstoff mindestens überwiegend aus Ascorbinsäure (Vitamin C) besteht.

Versuche haben ergeben, daß durch Einwirkung von Ascorbinsäure Warzen rasch, dauerhaft, ohne die Gefahr einer dauerhaften Hautschädigung und ohne operativen Eingriff beseitigt werden können, da es viruzid wirkt, einen hornlösenden pH-Wert hat, reduzierend wirkt und zudem eine Antikörperbildung begünstigt.

Da Ascorbinsäure in verschiedenen Flüssigkeiten lösbar ist, läßt es sich beispielsweise in Gelform und auf einer flüssigkeitsundurchlässigen Unterlage auf der Haftseite des Pflasters aufbringen. Beispielsweise kann auf das Pflaster eine mit dem Gel getränkte Polsterschicht aufgebracht werden. Bei der Anwendung der Ascorbinsäure in Gelform müssen allerdings eine verminderte Aggressivität des Wirkstoffs und eine entsprechende Behandlungsdauer in Kauf genommen werden. Es kann aber auch eine Verstärkung der Wirkung durch den Zusatz anderer Säuren, insbesondere von Ameisensäure, erreicht werden.

Bei einer bevorzugten Ausführungsform des Pflasters kann die Ascorbinsäure in ihrer kristallinen Form als Feststoff unterhalb einer flüssigkeitsdurchlässigen Auflage und auf einem mit Flüssigkeit gefüllten flachen Kissen mit einer durchstoßbaren flexiblen flüssigkeitsdichten Wandung angeordnet werden, so daß der Wirkstoff erst durch Freigabe der Flüssigkeit, beispielsweise Wasser, das auch mindestens einen zusätzlichen und desinfizierenden Wirkstoff und eine zusätzliche Säure, wie Ameisensäure, enthalten kann, aktiviert und in dieser aktivierten Form in der durchlässigen Auflage gehalten und wirksam wird. Die Auflage oder Abdeckung kann auch aus einem Material bestehen, das unter der Einwirkung von Flüssigkeit zerfällt oder sich zersetzt. Die Wandung des flachen Kissens kann auch mittels eines an sich bekannten Reißfadens aufbrechbar ausgebildet sein. Das Pflaster selbst kann an einer Stelle auch eine mit der flüssigkeitsdichten Zwischenlage ausgekleidete Vertiefung aufweisen, in welche der Wirkstoff in pastöser oder in fester Form zusammen mit dem Flüssigkeitskissen einbringbar ist.

Nachfolgend werden verschiedene Ausführungsformen eines erfindungsgemäß ausgebildeten Pflasters anhand der beiliegenden Zeichnung näher erläutert.

Im einzelnen zeigt

Fig. 1 eine perspektivische Darstellung eines ersten Ausführungsbeispiels eines Pflasters;

Fig. 2 einen Längsschnitt durch das Pflaster entlang der Linie II-II in Fig. 1;

Fig. 3 einen der Fig. 2 entsprechenden Längsschnitt durch ein zweites Ausführungsbeispiel eines Pflasters;

Fig. 4 einen der Fig. 2 entsprechenden Längsschnitt durch ein drittes Ausführungsbeispiel eines Pflasters gemäß der Erfindung.

Fig. 1 zeigt ein in bekannter Weise aus einem Gewebeabschnitt oder einer luftdurchlässigen Folie gefertigtes flexibles Pflaster 10, das auf seiner Haftseite mit einer durch eine Punktierung angedeuteten Schicht 11 aus einem hautverträglichen Klebstoff versehen ist. In der Mitte der Haftseite ist auf einer flüssigkeitsdichten Unterlage 20 ein rundes Polster 12 befestigt, das mit dem gelösten Wirkstoff Ascorbinsäure getränkt ist. Die ganze Haftseite des Pflasters ist mit einer vor Gebrauch des Pflasters abziehbaren Schutzfolie 13 abgedeckt, die in Fig. 1 und 2 in teilweise abgehobenem Zustand dargestellt ist.

Bei dem in Fig. 3 dargestellten Ausführungsbeispiel ist in das Pflaster 10′ eine zentrale Mulde 14 eingeprägt, die wieder mit einer flüssigkeitsdichten Unterlage oder Schicht 20 ausgekleidet ist und in welche der Wirkstoff Ascorbinsäure und/oder Ameisensäure in einer Gelschicht eingebracht ist.

Fig. 4 zeigt einen Längsschnitt durch ein Pflaster 10′′, in dessen Mittelteil ebenfalls eine Mulde 14′ ausgeprägt ist. In dieser Mulde ist ein flaches, mit einer zerstörbaren flüssigkeitsdichten Wandung versehenes und mit Wasser oder einer anderen Ascorbinsäure lösenden Flüssigkeit gefülltes Kissen 15 angeordnet und auf der nicht dargestellten flüssigkeitsdichten Unterlage gehalten. Auf diesem flachen Kissen 15 ist kristalline Ascorbinsäure in Form eines Pulvers 16 angeordnet. Schließlich ist die gesamte Mulde 14′ mit einer flüssigkeitsdurchlässigen Auflage 17, beispielsweise aus Textilmaterial abgedeckt, die an ihrem Randbereich durch die Klebstoffschicht 11 mit dem Pflaster 10′′ verbunden ist.

Zur Aktivierung des Pflasters 10′′ wird die Wandung des flachen flüssigkeitsgefüllten Kissens 15 zerstört, so daß die Flüssigkeit austreten und das Pulver 16 auflösen kann, und die Flüssigkeit mit dem gelösten Wirkstoff durch die Auflage 17 hindurch an die zu entfernende Warze gelangen kann. Die Zerstörung der Wandung des flachen Kissens 15 kann beispielsweise mittels eines mit der Wandung verbundenen und an einem freiliegenden Ende erfaßbaren Reißfadens 18 oder aber durch Durchstoßen der Wandung mittels einer mit strichpunktierten Linien eingezeichneten Nadel 19 vorgenommen werden.

In das Kissen 15 kann auch Ameisensäure eingebracht sein, die nach ihrem Austritt die kristalline Ascorbinsäure löst. Zur Aufnahme der Ameisensäure kann die Auflage 17 auch als saugfähige Abdeckung ausgebildet sein.

Claims

1. Pflaster für die Behandlung von Warzen, mit einer mittels einer abziehbaren Schutzfolie (13a, 13b) abgedeckten Haftseite (11), auf welcher an mindestens einer Stelle ein Wirkstoff aufgebracht ist, dadurch gekennzeichnet, daß der Wirkstoff mindestens überwiegend aus Ascorbinsäure (Vitamin C) besteht.

2. Pflaster nach Anspruch 1, dadurch gekennzeichnet, daß der Wirkstoff unter Zwischenlage einer flüssigkeitsdichten Schicht (20) auf dem Pflaster (10) angeordnet ist.

3. Pflaster nach Anspruch 1 oder 2, dadurch gekennzeichnet, daß es an einer Stelle eine Vertiefung (14) aufweist, in welche der Wirkstof (Gel 15) eingebracht ist.

4. Pflaster nach Anspruch 1, das auf seiner Haftseite bereichsweise mit einer flüssigkeitsdurchlässigen Auflage (17) versehen ist, dadurch gekennzeichnet, daß unterhalb der flüssigkeitsdurchlässigen Auflage (17) auf der Haftseite (11) des Pflasters (10′′) ein mit Flüssigkeit gefülltes flaches Kissen (15) mit einer durchstoßbaren flüssigkeitsdichten Wandung befestigt ist und daß der Wirkstoff mindestens teilweise in fester Form zwischen dem flachen Kissen (15) und der Auflage (17) angeordnet ist.

5. Pflaster nach Anspruch 4, dadurch gekennzeichnet, daß das mit Flüssigkeit gefüllte flache Kissen (15) eine mittels eines Reißfadens (18) in an sich bekannter Weise öffenbare Wandung aufweist.

6. Pflaster nach Anspruch 4 oder 5, dadurch gekennzeichnet, daß die Auflage aus einem bei Feuchtigkeit zerfallenden oder sich zersetzenden Material besteht.

7. Pflaster nach einem der Ansprüche 4 bis 6, dadurch gekennzeichnet, daß die im Kissen (15) enthaltene Flüssigkeit mindestens einen zusätzlichen und desinfizierenden Wirkstoff enthält.

8. Pflaster nach einem der Ansprüche 1 bis 7, dadurch gekennzeichnet, daß der Wirkstoff zusätzlich Ameisensäure enthält.

9. Pflaster nach Anspruch 4 und 8, dadurch gekennzeichnet, daß die Ameisensäure in dem öffenbaren Kissen (15) enthalten ist.