DE3921797A1 - Filtereinrichtung - Google Patents
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- B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
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Description
Die Erfindung betrifft eine Filtereinrichtung zur
selektiven Entfernung von Schwefeloxiden aus einem gasförmigen
oder flüssigen Medium.
Filtereinrichtungen zur Entfernung von insbesondere
Schwefeloxiden und Stickoxiden werden zur Abgasreinigung
eingesetzt. In diesem Zusammenhang sind insbesondere die
bekannten Trockenverfahren und Naßverfahren zur
Rauchgasreinigung zu nennen (VGB Kraftwerkstofftechnik 66,
Heft 8, 1986, Seite 754 bis 759). Dabei unterscheiden sich die
Verfahren unter anderem darin, ob eine Regeneration des
Absorptionsmittels möglich ist. Bei dem bekannten Verfahren
zur Rauchgasreinigung werden mehr oder weniger auch die
Stickoxide entfernt.
Bei der Gasaufbereitung für Meßzwecke tritt das
Problem auf, Schwefeloxid wie Schwefeldioxid oder
Schwefeltrioxid gezielt zu entfernen und die anderen
Bestandteile des Gasgemisches, wie z. B. die Stickoxide,
unverändert in dem gefilterten Gas zu belassen.
Der Erfindung liegt die Aufgabe zugrunde, eine
selektive Filtereinrichtung verfügbar zu machen, mit der
lediglich das Schwefeloxid aus einem Gasgemisch entfernt wird,
während die übrigen Gasbestandteile die Filtereinrichtung
unverändert passieren.
Diese Aufgabe wird gemäß der Erfindung dadurch
gelöst, daß die Filtereinrichtung als reaktives Adsorbens
Mangandioxid aufweist.
Ein Feststoffilter mit Mangandioxid als Adsorbens
läßt sich problemlos im Beständigkeitsbereich verdünnter
wäßriger Lösungen einsetzen, und zwar etwa im
Temperaturbereich von -10 bis +110°C.
Für ein ordnungsgemäßes Funktionieren des Filters
muß das Schwefeloxid in Gegenwart von Wasser vorliegen. Dazu
ist das Ausgangsgas gegebenenfalls einem Befeuchtungsprozeß zu
unterwerfen. Mit dem Feststoffilter läßt sich sowohl
Schwefeldioxid als auch Schwefeltrioxid entfernen, wobei
insbesondere die Stickoxidanteile des Gases erhalten bleiben.
Beim Ausfiltern von Schwefeldioxid wird davon
ausgegangen, daß Schwefeldioxid ein in Wasser gut lösliches
Gas ist. Bei Benetzung der Mangandioxid-haltigen Oberfläche
der Granulatkörner mit wasserhaltigen Flüssigkeiten wird das
durchgeleitete Schwefeldioxid von der Flüssigkeit aufgenommen
und fixiert und kann mit dem Festkörper über längere Zeit
hinweg in engen Kontakt treten. Dabei bildet sich Mangan(II)-
sulfat, und zwar nach folgender Reaktionsgleichung:
Das gebildete Mangan(II)-sulfat wirkt als
Katalysator und erhöht damit die Reaktionsgeschwindigkeit. Aus
diesem Grund ist es auch günstig, das Feststoffilter vor
Inbetriebnahme mit Mangansulfat zu aktivieren.
Auch für die Entfernung von Schwefeltrioxid ist es
erforderlich, daß das Gas mindestens in befeuchtetem Zustand
vorliegt. Der Mechanismus der Adsorption von Schwefeltrioxid
besteht dann darin, daß es bei Kontakt von der flüssigen
Lösung aufgenommen und von dem Wasser in Schwefelsäure
umgewandelt wird:
H₂O + SO₃ → H₂SO₄ (2)
In diesem Fall stellt das Granulat eine große,
benetzte Oberfläche zur Verfügung, wobei eine weitergehende
chemische Reaktion nicht stattfindet.
Die Filtereinrichtung läßt sich besonders
vorteilhaft zur Vorschaltung für ein Schadgasmeßgerät
einsetzen, das eine unerwünschte Querempfindlichkeit gegenüber
Schwefeldioxid zeigt. Da das Schwefeldioxid ohne
Beeinträchtigung der anderen Schadgase ausgefiltert wird,
können diese ohne Korrektur der Meßwerte erfaßt werden.
Weiterbildungen der Erfindung sind den
Unteransprüchen zu entnehmen.
Das Wesen der Erfindung soll anhand der in der
Zeichnung dargestellten Ausführungsbeispiele näher erläutert
werden.
Die Fig. 1a und 1b zeigen unterschiedliche
Ausführungsformen eines Feststoffilters.
Die Figuren zeigen in schematischer Darstellung ein
Feststoffilter 1, das zwei Rohranschlüsse für die Einleitung
2 a und die Ausleitung 2 b von gasförmigen und flüssigen Medien
aufweist. In dem Filtergehäuse befindet sich ein wasser- und
säureunlösliches Granulat 3, das Mangandioxid als aktive
Substanz in einer Konzentration von 10 bis 100 Mol-% enthält.
Der Füllstoff kann entweder aus inaktivem Füllmaterial
bestehen oder auch eine Substanz sein, welche die
beabsichtigte Wirkung verstärkt. Das Granulat 3 wird auf der
oberen und unteren Seite von einem säurefesten, gas- und
flüssigkeitsdurchlässigen Material 4 eingefaßt. Dieses
Material kann z. B. Quarzwolle sein und verhindert unter
anderem ein Vordringen der Granulatkörner in die Zu- und
Ausleitung. Bei dem Ausführungsbeispiel nach Fig. 1a sind die
Rohranschlüsse an entgegengesetzten Seiten des Filtergehäuses
angeordnet, während sie bei dem Ausführungsbeispiel nach Fig.
1b auf der gleichen Seite des Filtergehäuses liegen.
Es hat sich gezeigt, daß bei einem Gasfluß von 10
bis 500 l/h Granulatgemische mit Korngrößen zwischen 500 und
5000 µm vorteilhaft sind. Bei einem kleineren Gasfluß
empfiehlt sich eine feinere, bei einem höheren Gasfluß eine
gröbere Körnung.
Wie bereits erwähnt, ist es für die ablaufende
Reaktion wichtig, daß das gasförmige Medium und damit das zu
entfernende Schwefeldioxid oder Schwefeltrioxid in Gegenwart
von genügend Wasser vorliegt. Das bei der Umsetzung von
Schwefeldioxid entstehende Mangan(II)-sulfat muß nämlich von
der Oberfläche des Mangandioxids entfernt werden, da das
Mangansulfat andernfalls den weiteren Zutritt von
Schwefeldioxid behindert oder gar verhindert. Durch das
Auswaschen des Mangensulfats wird frische, aktivierte
Oberfläche erzeugt und für das auszufilternde Gas zugänglich.
Dadurch werden hohe Standzeiten erzielt, da sich für das
aktive Adsorbens ein Nutzungsgrad von 80 bis 90% erzielen
läßt. Andererseits wird durch die Anwesenheit von Mangan(II)-
salzen der Vorgang katalysiert, die bei dem Reaktionsablauf
entstehen. Vor dem ersten Einsatz des Filters ist es daher
vorteilhaft, das Granulat durch Einwirkung einer sauren,
Mangan(II)-Salz enthaltendem, wäßrigen Lösung zu aktivieren.
Dadurch erreicht das Filter beim Betrieb sofort seine volle
Wirksamkeit.
Gasförmige Medien mit zu geringem Wassergehalt sind
mit ausreichenden Wasserzugaben zu versehen. Dazu wird dem
Filter 1 eine nicht dargestellte Befeuchtungsvorrichtung
vorgeschaltet. Die Befeuchtung kann z. B. dadurch geschehen,
daß der Gasstrom durch eine Waschflasche mit Wasser geleitet
wird, wobei das Gas mit Feuchtigkeit gesättigt wird und
zusätzlich Flüssigkeitströpfchen mitgerissen werden. Für den
Fall, daß größere Wassermengen benötigt werden, kann dieses
durch direktes Einspritzen oder Eintropfen in die Gasleitung
zugegeben werden.
Bei den dargestellten Ausführungsbeispielen wird das
mit einem Wasser- bzw. Kondensatüberschuß versehene Gasgemisch
von oben in die Granulatschüttung 3 eingeleitet. Gase und
Lösung wandern infolge Strömung und Schwerkraft nach unten,
reagieren dabei mit dem aktiven Granulat und verlassen die
Schüttung am unteren Ende des Filtergehäuses 1. In diesem Fall
wird nach dem Prinzip eines halbkontinuierlichen
Rieselreaktors im Gleichstrombetrieb gearbeitet. Im Falle des
Ausführungsbeispiels nach Fig. 1a werden sowohl das Gas als
auch die Flüssigkeit über dem Rohranschluß 2 b ausgeleitet. Das
Gas muß dann von der Lösung in bekannter Weise separiert
werden, beispielsweise in einem Kondensatbehälter oder einem
Meßgaskühler. Bei dem Ausführungsbeispiel nach Fig. 2b tropft
zumindestens ein großer Teil der Flüssigkeit über die
Quarzwolle 4 in ein darunterliegendes Auffanggefäß. Aber auch
in diesem Fall kann es erforderlich sein, das aus dem
Rohranschluß 2 b austretende Gas noch einer weiteren Trocknung
zu unterziehen.
Bei vollständiger Ausnutzung der aktiven Masse kann
1 g Mangandioxid 0,737 g Schwefeldioxid aufnehmen. Bei einem
Druck von 1 atm und 25°C bedeutet das einen Gasanteil von
280 ml.
Auch eine Rückgewinnung des Mangandioxids ist
möglich. Dazu wird der pH-Wert der Lösung erhöht. Durch
Sauerstoffzufuhr wird dann das Mangan(II)-sulfat zu
Mangandioxid oxidiert, wobei als Nebenprodukt Schwefelsäure
entsteht.
Mangandioxid und Mangan(II)-sulfat sind nicht
toxische Substanzen und daher praktisch umweltunschädlich.
Daneben entstehen nur geringe Mengen an Schwefelsäure, da in
der Regel die zu erwartenden Schwefeltrioxidkonzentrationen
gering sind und das in größerer Menge anfallende
Schwefeldioxid quantitativ in nahezu neutrales Mangan(II)-
sulfat umgewandelt wird.
Claims (19)
1. Filtereinrichtung zur selektiven Entfernung von
Schwefeloxiden aus einem gasförmigen oder flüssigen Medium,
dadurch gekennzeichnet, daß die Filtereinrichtung als
reaktives Adsorbens Mangandioxid aufweist.
2. Filtereinrichtung nach Anspruch 1,
gekennzeichnet durch die Verwendung einer Substanz mit einem
Mangandioxidanteil von mindestens 10 Mol-%.
3. Filtereinrichtung nach Anspruch 1 oder 2,
dadurch gekennzeichnet, daß die Filtereinrichtung ein
Feststoffilter aufweist.
4. Filtereinrichtung nach Anspruch 3,
dadurch gekennzeichnet, daß als reaktives Adsorbens eine
Schüttung aus granuliertem Mangandioxid verwendet ist.
5. Filtereinrichtung nach Anspruch 3,
dadurch gekennzeichnet, daß als Feststoffilter ein Gemisch aus
einem granulierten Füllstoff und granuliertem Manganoxid
verwendet ist.
6. Filtereinrichtung nach Anspruch 5,
dadurch gekennzeichnet, daß das granulierte Mangandioxid mit
einem Anteil von mindestens 10 Mol-% vorliegt.
7. Filtereinrichtung nach einem der Ansprüche 4
bis 6, dadurch gekennzeichnet, daß das Granulat in einer
Korngröße von 500 bis 5000 µm vorliegt.
8. Filtereinrichtung nach einem der Ansprüche 4
bis 7, dadurch gekennzeichnet, daß das Granulat mittels einer
wäßrigen Lösung aus Mangan(II)-salz unter Zusatz einer Säure
aktiviert wird.
9. Filtereinrichtung nach Anspruch 8,
dadurch gekennzeichnet, daß als Säure Schwefelsäure verwendet
wird.
10. Filtereinrichtung nach Anspruch 8 oder 9,
dadurch gekennzeichnet, daß als Mangan(II)-salz Mangan(II)-
sulfat verwendet wird.
11. Filtereinrichtung nach einem der Ansprüche 1
bis 10, dadurch gekennzeichnet, daß dem Feststoffilter eine
Vorrichtung zum Befeuchten bzw. zur Flüssigkeitsanreicherung
des gasförmigen Mediums vorgeschaltet ist.
12. Filtereinrichtung nach einem der Ansprüche 1
bis 11, dadurch gekennzeichnet, daß das Granulat (3) in einem
senkrecht angeordneten Filtergehäuse (1) als Schüttung
vorliegt, daß das Granulat nach oben und unten von einem
säurefesten, gas- und flüssigkeitsdurchlässigen Material (4)
eingefaßt ist und daß ein Rohranschluß (2 a) als Einleitung in
die obere und ein Rohranschluß (2 b) als Ausleitung in die
untere Einfassung eingeführt ist.
13. Filtereinrichtung nach einem der Ansprüche 1
bis 11, dadurch gekennzeichnet, daß das Granulat (3) in einem
senkrecht angeordneten Filtergehäuse (1) als Schüttung
vorliegt, daß das Granulat nach oben und unten von einem
säurefesten, gas- und flüssigkeitsdurchlässigen Material (4)
eingefaßt ist, daß ein Rohranschluß (2 a) als Einleitung in die
obere Einfassung eingeführt ist, daß ein Rohranschluß (2 b) als
Ausleitung durch die obere Einfassung und das Granulat bis in
die untere Einfassung geführt ist und daß unterhalb der
unteren Einfassung ein Auffangbehälter für die Flüssigkeit
vorgesehen ist.
14. Verfahren zum Betrieb einer Filtereinrichtung
nach einem der Ansprüche 1 bis 13,
dadurch gekennzeichnet, daß das gasförmige Medium mit einem
hohen Feuchtigkeitsgehalt in das Feststoffilter eingeleitet
wird, wobei das gasförmige Medium gemeinsam mit einem
flüssigen Medium dann aus dem Feststoffilter herausgeleitet
wird.
15. Verfahren nach Anspruch 14,
dadurch gekennzeichnet, daß das gasförmige Medium vor dem
Filtervorgang mit Wasser oder eine wäßrigen Lösung befeuchtet
wird.
16. Verfahren nach Anspruch 15,
dadurch gekennzeichnet, daß das gasförmige Medium vor dem
Filtern Wasser oder eine wäßrige Lösung durchströmt.
17. Verfahren nach Anspruch 15,
dadurch gekennzeichnet, daß dem gasförmigen Medium vor dem
Filtern Wasser oder eine wäßrige Lösung zugesetzt wird.
18. Verfahren nach einem der Ansprüche 11 bis 17,
dadurch gekennzeichnet, daß der Feststoffilter bei einer
Temperatur im Bereich von -10 bis 110°C betrieben wird.
19. Verfahren nach Anspruch 18,
dadurch gekennzeichnet, daß der Feststoffilter bei
Raumtemperatur betrieben wird.
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Publications (2)
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| DE3921797A Expired - Fee Related DE3921797C2 (de) | 1988-07-09 | 1989-07-03 | Verfahren zum Entfernen von Schwefeldioxid und Schwefeltrioxid |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| DE (1) | DE3921797C2 (de) |
Cited By (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| DE4010321A1 (de) * | 1990-03-30 | 1991-10-02 | Aquamot Ag | Verfahren zur beseitigung der saeure- und schwermetallverunreinigungen aus fluessigkeiten |
Citations (3)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US3791105A (en) * | 1971-07-27 | 1974-02-12 | Oil Mop International Inc | Method and apparatus for separating oil from a mixture of oil and a gaseous fluid |
| DE2746673C2 (de) * | 1977-10-18 | 1985-05-09 | Linde Ag, 6200 Wiesbaden | Vorrichtung zur adsorptiven Reinigung von Gasen |
| DE3341689A1 (de) * | 1983-11-18 | 1985-05-30 | Adolf Dipl.-Ing. 3060 Stadthagen Margraf | Schuettgutschichtfilter |
-
1989
- 1989-07-03 DE DE3921797A patent/DE3921797C2/de not_active Expired - Fee Related
Patent Citations (3)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US3791105A (en) * | 1971-07-27 | 1974-02-12 | Oil Mop International Inc | Method and apparatus for separating oil from a mixture of oil and a gaseous fluid |
| DE2746673C2 (de) * | 1977-10-18 | 1985-05-09 | Linde Ag, 6200 Wiesbaden | Vorrichtung zur adsorptiven Reinigung von Gasen |
| DE3341689A1 (de) * | 1983-11-18 | 1985-05-30 | Adolf Dipl.-Ing. 3060 Stadthagen Margraf | Schuettgutschichtfilter |
Non-Patent Citations (2)
| Title |
|---|
| Haus der Technik-Vortragsveröffentlichungen 404, S. 108-118 * |
| ULLMANN: Encyklopädie, Bd. 6 (1981), S. 309 * |
Cited By (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| DE4010321A1 (de) * | 1990-03-30 | 1991-10-02 | Aquamot Ag | Verfahren zur beseitigung der saeure- und schwermetallverunreinigungen aus fluessigkeiten |
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| DE3921797C2 (de) | 1994-09-15 |
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