DE3832089A1 - TEXTILE FINISHING AGENT AND METHOD FOR FINISHING CELLULOSE-CONTAINING TEXTILE GOODS - Google Patents
TEXTILE FINISHING AGENT AND METHOD FOR FINISHING CELLULOSE-CONTAINING TEXTILE GOODSInfo
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Description
Die Erfindung betrifft ein Textilveredelungsmittel und Verfahren zur Ausrüstung von cellulosehaltigem Textilgut.The invention relates to a textile finishing agent and method for finishing cellulose-containing textile goods.
Zur Hochveredelung von textilen Flächengebilden aus Cellulosefasern werden heutzutage üblicherweise formaldehydarme Vernetzer eingesetzt. Gegenüber den früher - und teilweise auch heute noch - verwendeten Dimethylolharnstoffverbindungen haben sie den Vorteil, daß der freie und gebundene Formaldehyd auf der Ware reduziert werden konnte.For the high finishing of textile fabrics made of cellulose fibers are nowadays usually low in formaldehyde crosslinkers used. Compared to the earlier - and sometimes also still today - used dimethylolurea compounds they have the advantage that the free and bound formaldehyde on the goods could be reduced.
Seit einigen Jahren wurden z. B. in Japan und den skandinavischen Ländern Gesetze erlassen, die auf bestimmten Textilien wie Babykleidung keine Ausrüstung mit formaldehydhaltigen bzw. formaldehydabspaltenden Produkten erlauben. Und auch die andauernde Diskussion über die potentielle Kanzerogenität von Formaldehyd hat die Textilhilfsmittelhersteller zur Suche nach anderen, formaldehydfreien Vernetzertypen gezwungen.For some years, e.g. B. in Japan and the Scandinavian Countries pass laws that are specific to certain countries Textiles such as baby clothes do not have any formaldehyde-containing or formaldehyde-releasing products. And also the ongoing discussion about the potential The textile auxiliaries have carcinogenicity of formaldehyde for the search for other formaldehyde-free types of crosslinkers forced.
Für die Entwicklung einer formaldehydfreien Ausrüstung von cellulosehaltigem Textilgut stehen im Rahmen der verfahrens- und maschinentechnischen Möglichkeiten der Textilveredelungsindustrie nur noch wenige zur Vernetzung brauchbare chemisch reaktive Gruppen zur Verfügung. Dazu zählen die Aziridingruppe, die Epoxy- und die Chlorhydroxy-Gruppierung sowie die -C=C-Doppelbindung.For the development of formaldehyde-free equipment from cellulose-containing textile goods are part of the process and mechanical engineering possibilities of the textile finishing industry only a few chemically usable for crosslinking reactive groups available. These include the Aziridine group, the epoxy and chlorohydroxy groupings and the -C = C double bond.
Weiter wurde im Rahmen von wissenschaftlichen Arbeiten bereits die Reaktion von Dialdehyden mit Cellulosefasern untersucht. Das Ergebnis war stets eine Verbesserung der Trockenknittererholung aber auch eine starke Einbuße in der Reißfestigkeit der Cellulosefasern sowie eine außerordentlich starke Vergilbung des Fasermaterials.Further has already been done in the context of scientific work investigated the reaction of dialdehydes with cellulose fibers. The result has always been an improvement in dry crease recovery but also a major loss in tear strength of cellulose fibers as well as an extraordinary severe yellowing of the fiber material.
Aus der US-PS 44 55 416 ist die Verbesserung der Trockenknittererholung durch Anwendung cyclischer Harnstoff- Glyoxal-Polyol-Kondensate bekannt. Weiter beschreibt die US-Anmeldung 3 02 007 die Ausrüstung von Textilien mit Reaktionsprodukten aus Carbamaten und Glutaraldehyd.From US-PS 44 55 416 is the improvement of the dry crease recovery by using cyclic urea Glyoxal polyol condensates known. The describes further US application 3 02 007 for finishing textiles Reaction products from carbamates and glutaraldehyde.
Beide genannten Patente haben den Nachteil, daß die gewohnten Ausrüstungseffekte nicht erreicht werden. Außerdem treten Vergilbungsprobleme auf Weißware auf.Both patents mentioned have the disadvantage that the usual Equipment effects cannot be achieved. Furthermore yellowing problems occur on white goods.
Zur Zeit werden formaldehydfreie Vernetzer auf Basis von N,N′-Dimethylderivaten des Glyoxylmonoureins auf dem Markt angeboten. Diese Produkte weisen im Vergleich zu konventionellen N,N′-Dimethylolverbindungen eine weitaus geringere Reaktivität auf der Cellulosefaser und deutlich höhere Ausrüstungskosten auf. Vergleichsausrüstungen mit formaldehydarmen Reaktantvernetzern haben gezeigt, daß die erreichten Effekte nicht dem üblichen Standard entsprechen.Formaldehyde-free crosslinkers based on N, N'-dimethyl derivatives of glyoxylmonourein on the market offered. These products show compared to conventional ones N, N'-dimethylol compounds a much lower Reactivity on the cellulose fiber and significantly higher equipment costs on. Comparative equipment with low formaldehyde Reactant crosslinkers have shown that the achieved Effects do not meet the usual standard.
Auf der Suche nach alternativen Lösungen hat man versucht, die gewohnten Ausrüstungseffekte durch Einsatz von reaktiven Polymeren aller Art zu imitieren. Auf der Basis werden Ausrüstungsmittel bestehend aus Polyacrylaten, Polyurethanen, Polyamiden, Polyaminamiden und Polysiloxan angeboten, z. B. auf Basis von Filmbildnern aus selbstvernetzenden Polymeren. Die Ausrüstung mit Silikonelastomeren ist in der EP-A-1 36 069 beschrieben. In the search for alternative solutions, attempts have been made to the usual equipment effects through the use of reactive Imitating all types of polymers. On the base equipment consisting of polyacrylates, polyurethanes, Offered polyamides, polyamine amides and polysiloxane, e.g. B. based on film formers from self-crosslinking Polymers. The equipment with silicone elastomers is described in EP-A-1 36 069.
Pflegeleichtausrüstungen von cellulosehaltigen Textilien mit selbstvernetzenden Copolymeren haben den Nachteil, daß lediglich ein mehr oder minder elastischer Film um die Faser gebildet wird. Eine Reaktion zwischen Polymer und Faser wie zwischen herkömmlichen N,N′-Methylolvernetzern und der Cellulosefaser tritt nicht auf. Dadurch werden die gewohnten Effekte in bezug auf Trockenknittererholung, Waschkrumpf und Selbstglättungsverfahren in der Praxis nicht erreicht.Easy care equipment for cellulosic textiles with self-crosslinking copolymers have the disadvantage that just a more or less elastic film around that Fiber is formed. A reaction between polymer and Fiber as between conventional N, N'-methylol crosslinkers and the cellulose fiber does not appear. This will make the accustomed effects regarding dry crease recovery, Wash shrink and self-smoothing process in practice not reached.
Die Anwendung der bekannten Methoden ist daher mit einer Reihe von Nachteilen behaftet, die sich wie folgt zusammenfassen lassen: Die toxikologischen Probleme beim Einsatz von Aziridin- und Chlor-Hydroxy-Verbindungen sind vergleichbar mit denjenigen von Dimethylolharnstoffverbindungen. Weiter entstehen neue Probleme hinsichtlich der Reaktivität, weil Epoxy- und Chlorhydroxygruppen in alkalischem Medium vernetzen, Vernetzer mit Doppelbindungen dagegen radikalisch gestartet werden. Ferner ist der Preis der zur Anwendung kommenden alternativen Materialien im Vergleich zu Dimethylolharnstoffverbindungen deutlich höher. Schließlich treten erhebliche Vergilbungsprobleme auf.The application of the known methods is therefore with a A number of disadvantages, which can be summarized as follows let: The toxicological problems when using Aziridine and chloro-hydroxy compounds are comparable with those of dimethylol urea compounds. Continue new reactivity problems arise because Crosslink epoxy and chlorohydroxy groups in an alkaline medium, Crosslinkers with double bonds, on the other hand, are radical be started. Furthermore, the price is the one to apply upcoming alternative materials compared to dimethylol urea compounds significantly higher. Finally kick significant yellowing problems.
Der Erfindung liegt daher die Aufgabe zugrunde, eine Formulierung zur Hochveredelung von Textilgut zur Verfügung zu stellen, bei deren Anwendung kein Formaldehyd abgespalten wird, die Anwendungseigenschaften des behandelten Textilgutes aber dennoch nicht nachteilig beeinflußt werden.The invention is therefore based on the object Formulation for the finishing of textile goods available no formaldehyde when used is split off, the application properties of the treated Textile goods, however, are not adversely affected will.
Überraschenderweise wurde nun gefunden, daß diese Aufgabe gelöst wird durch die Verwendung bestimmter Dialdehyde bzw. eines Reaktionsproduktes aus diesen Dialdehyden mit Polyolen zusammen mit bestimmten Copolymeren. Surprisingly, it has now been found that this task is solved by using certain dialdehydes or of a reaction product from these dialdehydes with polyols along with certain copolymers.
Gegenstand der vorliegenden Erfindung ist daher ein Textilveredelungsmittel auf wäßriger Basis zur Ausrüstung von cellulosehaltigem Textilgut, das dadurch gekennzeichnet ist, daß esThe present invention therefore relates to a textile finishing agent on an aqueous basis for the finishing of textile containing cellulose, which is characterized by that it
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a) wenigstens einen Dialdehyd der Formel:
OHC-(CH₂) n -CHOworin
n für 0 bis 10, vorzugsweise 0 bis 3 steht, oder wenigstens ein Reaktionsprodukt aus einem Dialdehyd obiger Formel mit einem linearen aliphatischen Polyol der Formel (I):R₁-CH(OH)-(CH₂) m -CH(OH)-R₂ (I)worin
R₁ und R₂, die gleich oder verschieden sein können, für ein Wasserstoffatom oder eine Methyl-, Ethyl-, n-Propyl- oder Isopropylgruppe stehen und m für 0 bis 4 steht, oder
mit einem verzweigten aliphatischen Polyol der Formel (II): worin
R₂ für OH, (CH₂) y -CH₃, (CH₂) z -CH₂OH, NO₂ steht;
R₄ für H, (CH₂) y -CH₃, (CH₂) z -CH₂OH steht;
x für 0 bis 2 steht;
y für 0 bis 5 steht und
z für 0 bis 2 steht,
oder eine Mischung von Dialdehyd und Reaktionsprodukt,a) at least one dialdehyde of the formula: OHC- (CH₂) n -CHOworin
n represents 0 to 10, preferably 0 to 3, or at least one reaction product of a dialdehyde of the above formula with a linear aliphatic polyol of the formula (I): R₁-CH (OH) - (CH₂) m -CH (OH) -R₂ (I) where
R₁ and R₂, which may be the same or different, represent a hydrogen atom or a methyl, ethyl, n-propyl or isopropyl group and m represents 0 to 4, or
with a branched aliphatic polyol of the formula (II): wherein
R₂ is OH, (CH₂) y -CH₃, (CH₂) z -CH₂OH, NO₂;
R₄ is H, (CH₂) y -CH₃, (CH₂) z -CH₂OH;
x represents 0 to 2;
y represents 0 to 5 and
z represents 0 to 2,
or a mixture of dialdehyde and reaction product, - b) ein Polymerisat mit einem Glasübergangspunkt von -40°C bis +10°C, das ausgewählt ist unter entsprechenden Polyacrylaten, Polyurethanen, Polyamiden, Polyaminoamiden, Polyvinylacetaten und Polysiloxanen und Copolymerisaten davon, undb) a polymer with a glass transition point of -40 ° C. up to + 10 ° C, which is selected from the corresponding Polyacrylates, polyurethanes, polyamides, polyaminoamides, Polyvinyl acetates and polysiloxanes and copolymers of it, and
- c) wenigstens ein saures Metallsalz als Katalysator enthält.c) contains at least one acidic metal salt as a catalyst.
Als Dialdehyd kommt bevorzugt 1,2-Ethandial oder 1,5-Pentandial zur Anwendung, das üblicherweise in wäßriger Lösung eingesetzt wird.The preferred dialdehyde is 1,2-ethanedial or 1,5-pentanedial for use, usually in aqueous solution is used.
Das Reaktionsprodukt aus den Dialdehyden mit Polyolen wird hergestellt, indem man die Komponenten, ggf. in einem reaktionsinerten Lösungsmittel, vorzugsweise Wasser, zusammengibt. Der pH-Wert der Mischung wird auf 3-4 eingestellt, z. B. durch Zugabe von Säuren (HCl, H₂SO₄, H₃PO₄ und dgl.) oder bei Verwendung von stark sauer eingestellten Dialdehyden durch Zugabe von anorganischen oder organischen Basen (z. B. NaOH, KOH, Mono-, Di- oder Triethanolamin). Dialdehyd und Polyol kann man in unterschiedlichen Mengen einsetzen. Das Gewichtsverhältnis von Dialdehyd zu Polyol beträgt vorzugsweise 70 : 30 bis 30 : 70. Vorzugsweise kommt das Polyol jedoch im Unterschuß zur Anwendung, so daß man ein Gemisch aus Dialdehyd und Reaktionsprodukt erhält.The reaction product of the dialdehydes with polyols manufactured by the components, if necessary in a reaction inert solvent, preferably water. The pH of the mixture is adjusted to 3-4, e.g. B. by adding acids (HCl, H₂SO₄, H₃PO₄ and the like) or when using strongly acidic Dialdehydes by adding inorganic or organic Bases (e.g. NaOH, KOH, mono-, di- or triethanolamine). Dialdehyde and polyol can be used in different ways Use quantities. The weight ratio of dialdehyde to Polyol is preferably 70:30 to 30:70. Preferably however, the polyol is used in a deficit, so that you have a mixture of dialdehyde and reaction product receives.
Als Polyole verwendet man vorzugsweise lineare C₁-C₆-Diole, insbesondere diejenigen der obigen Formel (I), in der R₁ und R₂ für ein Wasserstoffatom stehen sowie die Polyole der obigen allgemeinen Formel (II), worin x, y und z für 0 oder 1 stehen.The polyols used are preferably linear C₁-C₆ diols, in particular those of the above formula (I) in which R₁ and R₂ represent a hydrogen atom, and the polyols of the above general formula (II), in which x, y and z are 0 or 1 stand.
Besonders bevorzugte Polyole sind Glykol, Propylenglykol, 1,4-Butandiol, 1,6-Hexandiol, Neopentylglykol, Glycerin, Pentraerythrit und 2-Ethyl-2-nitro-1,3-propandiol. Particularly preferred polyols are glycol, propylene glycol, 1,4-butanediol, 1,6-hexanediol, neopentyl glycol, glycerin, Pentraerythritol and 2-ethyl-2-nitro-1,3-propanediol.
Als Polymer kommen erfindungsgemäß zwei Typen in Frage, nämlich auf dem hier in Rede stehenden Gebiet übliche filmbildende Polymere und selbstvernetzende Polymere, sowie Copolymerisate davon, welche einen Glasübergangspunkt von -40°C bis +10°C aufweisen.According to the invention, two types of polymer are suitable, namely usual in the field in question here film-forming polymers and self-crosslinking polymers, and copolymers thereof which have a glass transition point from -40 ° C to + 10 ° C.
Die Polymere (Copolymere) können ausgewählt sein unter Polyacrylaten, Polyurethanen, Polyamiden, Polyaminoamiden, Polyvinylacetaten und Polysiloxanen.The polymers (copolymers) can be selected from Polyacrylates, polyurethanes, polyamides, polyaminoamides, Polyvinyl acetates and polysiloxanes.
Die filmbildenden Polymerisate ziehen in üblicher Weise auf die Faser auf, ohne daß sie eine chemische Bindung mit der Faser eingehen.The film-forming polymers pull in the usual way on the fiber without having a chemical bond with it of the fiber.
Bei den selbstvernetzenden Polymerisaten handelt es sich um solche, welche in der Lage sind, unter den Ausrüstungsbedingungen (ca. 120 bis 160°C) eine Reaktion mit der Textilfaser unter Ausbildung einer chemischen Bindung einzugehen. Derartige selbstvernetzende Polymerisate enthalten daher im allgemeinen funktionelle Gruppen, wie freie Estergruppen, Hydroxygruppen, Aminogruppen, Isocyanatgruppen und dergleichen, welche mit funktionellen Gruppen der Textilfaser reagieren können.The self-crosslinking polymers are to those who are able under the equipment conditions (approx. 120 to 160 ° C) a reaction with the Textile fiber to form a chemical bond. Such self-crosslinking polymers contain hence generally functional groups such as free ones Ester groups, hydroxy groups, amino groups, isocyanate groups and the like, which with functional groups of Textile fibers can react.
Bevorzugte Polymerisate sind:Preferred polymers are:
- - Polyacrylate und Copolymerisate davon, zum Beispiel Butylacrylat/Vinylacetat-, Ethylacrylat/Vinylacetat-, 2-Ethylhexylacryl/Vinylacetat-, Butylacrylat/Vinylacetat/Maleinsäure-, Butylacrylat/Vinylacetat/Maleinsäureester- oder Butylacrylat/Acrylsäure-Polymerisate.- Polyacrylates and copolymers thereof, for example Butyl acrylate / vinyl acetate, ethyl acrylate / vinyl acetate, 2-ethylhexyl acrylic / vinyl acetate, butyl acrylate / vinyl acetate / maleic acid, Butyl acrylate / vinyl acetate / maleic acid ester or butyl acrylate / acrylic acid polymers.
- - Polyvinylacetate und Copolymerisate davon, z. B. die bereits genannten Polymerisate sowie ein Vinylacetat/ Ethylen-Polymerisat. - Polyvinyl acetates and copolymers thereof, e.g. B. the already mentioned polymers and a vinyl acetate / Ethylene polymer.
- - Polyurethane und Copolymerisate von, z. B. Polyesterurethane auf Basis aliphatischer Diisocyanate und Polyurethan-Polyester-Prepolymerisate mit 2 bis 3% blockierten aromatischen Isocyanatgruppen.- Polyurethanes and copolymers of, e.g. B. polyester urethanes based on aliphatic diisocyanates and Polyurethane-polyester prepolymers with 2 to 3% blocked aromatic isocyanate groups.
- - Polysiloxane (Siliconelastomere), d. h. Organosiloxane mit funktionellen Gruppen wie -OH oder -NH₂, beispielsweise primäres hydroxylfunktionelles Polydimethylsiloxan; primäres aminofunktionelles Polydimethylsiloxan; primäre hydroxylfunktionelle Polydimethylsiloxan-Polyoxyethylen-Copolymerisate und primäre aminofunktionelle Polydimethylsiloxan- Polyoxyethylen-Copolymerisate.- polysiloxanes (silicone elastomers), i.e. H. Organosiloxanes with functional groups such as -OH or -NH₂, for example primary hydroxyl functional Polydimethylsiloxane; primary amino functional Polydimethylsiloxane; primary hydroxyl functional Polydimethylsiloxane-polyoxyethylene copolymers and primary amino functional polydimethylsiloxane Polyoxyethylene copolymers.
Die Polymerisate dienen dazu, die bei der Hochveredelung von Textilfasern auftretenden Vergilbungsprobleme zu verringern und den Fasern Schutz zu verleihen, d. h. den mit der Veredelung einhergehenden Verlust an Reißfestigkeit zu verringern.The polymers are used in the finishing process problems with yellowing of textile fibers reduce and provide protection to the fibers, d. H. the loss of tensile strength associated with refinement to reduce.
Weiter enthält das erfindungsgemäße Mittel einen Katalysator, der dazu dient, eine Reaktion (Vernetzung) der Cellulosefasern unter Beteiligung des Dialdehydes bzw. dessen Reaktionsproduktes herbeizuführen. Geeignete Katalysatoren sind saure Metallsalze, insbesondere Magnesium- und Aluminiumhalogenide oder Mischungen davon. Wenn die Katalysatoren in Mischung zur Anwendung kommen, kann das Mischungsverhältnis (in Gewichtsteilen) in einem weiten Bereich variieren. Für die besonders bevorzugte Katalysatorenmischung aus Magnesiumchlorid und Aluminiumchlorid (einschließlich aller basischen Aluminiumchloride) liegt es beispielsweise im Bereich von 100 : 0,5 bis 100 : 30. The agent according to the invention also contains a catalyst that serves to initiate a reaction (crosslinking) of cellulose fibers with the participation of To bring dialdehyde or its reaction product. Suitable catalysts are acidic metal salts, especially magnesium and aluminum halides or mixtures thereof. If the catalysts can be used in a mixture, the mixing ratio (in parts by weight) over a wide range vary. For the particularly preferred catalyst mixture made of magnesium chloride and aluminum chloride (including all basic aluminum chlorides) for example, it is in the range from 100: 0.5 to 100: 30.
Das erfindungsgemäße Mittel kann auch in zwei oder drei Teilen vorliegen, die erst bei Gebrauch zusammengegeben werden. Vorzugsweise liegt das Mittel in zwei Teilen vor, wobei der erste Teil die erwähnten Komponenten a) und b) und der zweite Teil die Komponente c) enthält.The agent according to the invention can also be in two or three Parts are present that are only put together when in use will. The agent is preferably in two parts, the first part the components a) and b) mentioned and the second part contains component c).
Der Katalysator wird vorzugsweise unmittelbar vor Anwendung des erfindungsgemäßen Mittels mit den Komponenten a) und b) direkt oder in der Flotte vereinigt.The catalyst is preferably used immediately before use of the agent according to the invention with components a) and b) combined directly or in the fleet.
Die erfindungsgemäßen Komponenten a) bis c) kommen vorzugsweise in folgendem Gewichtsverhältnis zur Anwendung:Components a) to c) according to the invention preferably come in the following weight ratio for use:
- a) Dialdehyd bzw. dessen Reaktionsprodukt 10-40 Gew.-Teilea) Dialdehyde or its reaction product 10-40 parts by weight
- b) Polymerisat 5-25 Gew.-Teileb) polymer 5-25 parts by weight
- c) Katalysator 5-15 Gew.-Teilec) Catalyst 5-15 parts by weight
Die erfindungsgemäßen Zusammensetzungen können auch Stabilisatoren enthalten, die dazu dienen, die Zusammensetzung lagerstabil und homogen zu machen, wenn selbstvernetzende Polymerisate bzw. Copolymerisate darin enthalten sind. Geeeignete Stabilisatoren sind beispielsweise Polyole der obigen Formeln (I) und (II) sowie Polyglykole der FormelThe compositions according to the invention can also be stabilizers included, which serve the composition storage stable and homogeneous if self-crosslinking Polymers or copolymers are contained therein. Suitable Stabilizers are, for example, polyols formulas (I) and (II) above and polyglycols of the formula
HO(CH₂-CH₂-O-) k -CH₂-CH₂-OH,HO (CH₂-CH₂-O-) k -CH₂-CH₂-OH,
wobei
k für 100 bis 6000 steht.in which
k stands for 100 to 6000.
Bevorzugt sind die Polyole der Formel (II) sowie die erwähnten Polyglykole. Der Stabilisator ist im allgemeinen in Anteilen von1 bis 10 Gew.-Teilen in der Zusammensetzung vorhanden.The polyols of the formula (II) and those mentioned are preferred Polyglycols. The stabilizer is general in proportions of 1 to 10 parts by weight in the composition available.
Weiter kann das erfindungsgemäße Mittel ein Hydrophobisierungsmittel enthalten, um das Textilgut hydrophob auszurüsten. Das Hydrophobisierungsmittel wird vorzugsweise zu dem ersten Teil des erfindungsgemäßen Mittels gegeben. Furthermore, the agent according to the invention can be a hydrophobizing agent included to make the textile material hydrophobic. The hydrophobizing agent is preferably added to given the first part of the agent according to the invention.
Als Hydrophobisierungsmittel kommen die auf dem hier in Rede stehenden Gebiet üblichen Mittel zur Anwendung, beispielsweise kann es sich um Paraffine in Form einer Emulsion, insbesondere Metallsalze höherer Fettsäuren, wie Aluminium- oder Zirkoniumstearate oder um Aminoplaste handeln. Das Hydrophobisierungsmittel ist im allgemeinen in Anteilen von 1 bis 15 Gew.-Teilen in der Zusammensetzung enthalten.As a hydrophobizing agent come on here in question usual means in the field, for example paraffins in the form of an emulsion, in particular Metal salts of higher fatty acids, such as aluminum or Zirconium stearates or aminoplasts. The hydrophobizing agent is generally in proportions from 1 to 15 Parts by weight included in the composition.
Die erfindungsgemäßen Mittel können auch übliche Zusätze enthalten, z. B. Tenside oder andere Zusätze, die in der Flotte verwendet werden.The agents according to the invention can also contain conventional additives, e.g. B. surfactants or other additives in the fleet be used.
Mit den erfindungsgemäßen Mitteln ist eine formaldehydfreie Ausrüstung von (insbesondere cellulosehaltigem) Textilgut möglich. Es hat sich gezeigt, daß die Scheuerfestigkeit, Trocken- und Naßreibechtheit, Waschkrumpf und Selbstglättungsverhalten gegenüber der nicht behandelten Ware deutlich verbessert wird.The agents according to the invention are formaldehyde-free Finishing of textile goods (especially those containing cellulose) possible. It has been shown that the abrasion resistance, Fastness to dry and wet rubbing, wash shrinking and self-smoothing behavior significantly improved compared to the untreated goods becomes.
Die Vernetzerkomponente a) der erfindungsgemäßen Mittel besitzt eine höhere Reaktivität gegenüber der Cellulosefaser als die bisher bekannten formaldehydfreien Vernetzer, wie N,N′-Dimethyldihydroxyethylenharnstoff, und eine mit den Dimethylolharnstoffverbindungen vergleichbare Reaktivität. Dadurch werden auch vergleichbare Effekte in bezug auf die Trocken- und Naßknittererholung, Zug- und Weiterreißfestigkeit wie bei der konventionellen Pflegeleichtausrüstung erreicht.The crosslinker component a) of the agents according to the invention has a higher reactivity to the cellulose fiber than the previously known formaldehyde-free crosslinkers, such as N, N'-dimethyldihydroxyethylene urea, and one with reactivity comparable to that of dimethylolurea compounds. This also relates to comparable effects on dry and wet crease recovery, tensile and tear resistance as with conventional easy care equipment reached.
Darüber hinaus ist die Vergilbungstendenz bei Anwendung der erfindungsgemäßen Mittel deutlich reduziert.In addition, the yellowing tendency when using the agents according to the invention significantly reduced.
Weiter läßt sich durch die Anwesenheit eines Stabilisators die erfindungsgemäße Vernetzerkomponente a) auch zusammen mit selbstvernetzenden Polymerisaten zur Anwendung bringen, ohne daß eine Instabilität und Inhomogenität des Mittels bzw. der Flotte, in der das Mittel gelöst ist, zu befürchten ist.Furthermore, the presence of a stabilizer the crosslinker component a) according to the invention also together use with self-crosslinking polymers, without instability and inhomogeneity of the agent or the fleet in which the agent is dissolved is.
Die Erfindung betrifft auch ein Verfahren zur Ausrüstung von cellulosehaltigem Textilgut, das dadurch gekennzeichnet ist, daß man eine Flotte herstellt, indem man die beiden Teile eines erfindungsgemäßen Textilveredelungsmittels, gegebenenfalls zusammen mit üblichen Zusätzen, in Wasser löst, das Textilgut mit der Flotte imprägniert, trocknet und zur Kondensation einer Hitzebehandlung unterzieht.The invention also relates to a method for equipping textile containing cellulose, which is characterized by that you make a fleet by making the two parts a textile finishing agent according to the invention, if appropriate together with usual additives, dissolves in water that Textile impregnated with the liquor, dries and for condensation undergoes heat treatment.
Im allgemeinen sind die erfindungsgemäßen Mittel in der Flotte in einer Menge von etwa 0,2 bis 1,5 Gew.-%, bezogen auf das Gesamtgewicht der Flotte, vorhanden. Der pH-Wert der Flotte beträgt im allgemeinen 2,0 bis 6,0, insbesondere 2,5-4,0.In general, the agents according to the invention are in the Liquor in an amount of about 0.2 to 1.5 wt .-%, based on the total weight of the fleet. The pH the liquor is generally 2.0 to 6.0, in particular 2.5-4.0.
Die Flotte kann weitere für die Ausrüstung von cellulosehaltigem Textilgut übliche Zusätze enthalten, wie Weichmachungsmittel, Tenside, Antistatika, zusätzliche Hydrophobisierungsmittel, Schiebefestmittel und dgl.The fleet can add more for the equipment of cellulosic Contain conventional additives, such as plasticizers, Surfactants, antistatic agents, additional hydrophobizing agents, Anti-slip agents and the like
Das Imprägnieren des Textilgutes erfolgt dann in üblicher Weise, beispielsweise durch Foulardisieren und Abquetschen des Textilgutes auf eine Flottenaufnahme von etwa 60 bis 100%.The textile goods are then impregnated in the usual way Way, for example by padding and squeezing of the textile goods to a fleet intake of about 60 to 100%.
Anschließend erfolgt eine Trocknung und ein Kondensationsschritt, bei dem die Vernetzung der Textilfasern bzw. der Polymerisate erfolgt. Die Trocknung erfolgt zweckmäßig 0,5 bis 3 Minuten bei 110 bis 130°C. Die Kondensation führt man im allgemeinen einige Minuten bei 150 bis 180°C durch. Kondensation und Trocknung können auch in einer Stufe erfolgen, beispielsweise durch eine Schockkondensation (STK-Verfahren) bei etwa 130 bis 180°C (1 bis 5 Minuten).This is followed by drying and a condensation step, in which the crosslinking of the textile fibers or Polymers take place. The drying is expediently 0.5 up to 3 minutes at 110 to 130 ° C. The condensation is carried out generally at 150 to 180 ° C for a few minutes. condensation and drying can also be done in one step, for example by shock condensation (STK method) at about 130 to 180 ° C (1 to 5 minutes).
Die nachfolgenden Beispiele erläutern die Erfindung.The following examples illustrate the invention.
In den nachfolgenden Tabellen 1 und 2 ist die Zusammensetzung der zur Anwendung kommenden Mittel sowie der Flotte angegeben. Die Flotte wurde hergestellt, indem die beiden Teile des erfindungsgemäßen Mittels und gegebenenfalls der Stabilisator in die Flotte gegeben wurden.The following is the composition in Tables 1 and 2 of the funds used and the fleet. The fleet was created by separating the two parts of the agent according to the invention and optionally the stabilizer were placed in the fleet.
Die auszurüstende Ware wurde in der Flotte foulardiert, auf 80% Flottenaufnahme abgequetscht und bei der angegebenen Temperatur schockkondensiert.The goods to be equipped were padded in the fleet Squeezed 80% liquor intake and at the specified Temperature shock-condensed.
Die Eigenschaften der auf diese Weise ausgerüsteten Gewebe wurden anschließend bestimmt. Hierzu wurden die Gewebe 24 Stunden bei Normklima (20°C/65% relative Luftfeuchtigkeit) gelagert und anschließend den jeweiligen Tests unterzogen. Die Ergebnisse sind in Tabelle 3 zusammengestellt. The properties of the fabrics finished in this way were then determined. For this purpose, the tissues were stored for 24 hours in a standard climate (20 ° C / 65% relative humidity) and then subjected to the respective tests. The results are summarized in Table 3.
Claims (12)
- a) wenigstens einen Dialdehyd der Formel:
OHC-(CH₂) n -CHOworin
n für 0 bis 10 steht, oder wenigstens ein Reaktionsprodukt aus einem Dialdehyd obiger Formel mit einem linearen aliphatischen Polyol der Formel (I):R₁-CH(OH)-(CH₂) m -CH(OH)-R₂ (I)worin
R₁ und R₂, die gleich oder verschieden sein können, für ein Wasserstoffatom oder eine Methyl-, Ethyl-, n-Propyl- oder Isopropylgruppe stehen und m für 0 bis 4 steht, oder
mit einem verzweigten aliphatischen Polyol der Formel (II): worin
R₂ für OH, (CH₂) y -CH₃, (CH₂) z -CH₂OH, NO₂ steht;
R₄ für H, (CH₂) y -CH₃, (CH₂) z -CH₂OH steht;
x für 0 bis 2 steht;
y für 0 bis 5 steht und
z für 0 bis 2 steht,
oder eine Mischung von Dialdehyd und Reaktionsprodukt, - b) ein Polymerisat mit einem Glasübergangspunkt von -40°C bis +10°C, das ausgewählt ist unter entsprechenden Polyacrylaten, Polyurethanen, Polyamiden, Polyaminoamiden, Polyvinylacetaten und Polysiloxanen und Copolymerisaten davon, und
- c) wenigstens ein saures Metallsalz als Katalysator enthält.
- a) at least one dialdehyde of the formula: OHC- (CH₂) n -CHOworin
n represents 0 to 10, or at least one reaction product of a dialdehyde of the above formula with a linear aliphatic polyol of the formula (I): R₁-CH (OH) - (CH₂) m -CH (OH) -R₂ (I) in which
R₁ and R₂, which may be the same or different, represent a hydrogen atom or a methyl, ethyl, n-propyl or isopropyl group and m represents 0 to 4, or
with a branched aliphatic polyol of the formula (II): wherein
R₂ is OH, (CH₂) y -CH₃, (CH₂) z -CH₂OH, NO₂;
R₄ is H, (CH₂) y -CH₃, (CH₂) z -CH₂OH;
x represents 0 to 2;
y represents 0 to 5 and
z represents 0 to 2,
or a mixture of dialdehyde and reaction product, - b) a polymer with a glass transition point from -40 ° C to + 10 ° C, which is selected from corresponding polyacrylates, polyurethanes, polyamides, polyaminoamides, polyvinyl acetates and polysiloxanes and copolymers thereof, and
- c) contains at least one acidic metal salt as a catalyst.
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Legal Events
| Date | Code | Title | Description |
|---|---|---|---|
| 8127 | New person/name/address of the applicant |
Owner name: ROTTA GMBH, 68169 MANNHEIM, DE |
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| 8139 | Disposal/non-payment of the annual fee |