DE3840579C2

DE3840579C2 -

Info

Publication number: DE3840579C2
Application number: DE19883840579
Authority: DE
Inventors: Ulrich Dipl.-Chem. Dr. 8261 Kastl De Demlehner; Bernhard Dipl.-Chem. Dr. Deubzer; Matthias Dipl.-Chem. Dr. 8263 Burghausen De Wolfgruber
Original assignee: Wacker Chemie AG
Current assignee: Wacker Chemie AG
Priority date: 1988-12-01
Filing date: 1988-12-01
Publication date: 1992-12-10
Also published as: DE3840579A1

Description

Die Erfindung betrifft ein Verfahren sowie ein Mittel zur Herstellung von Gasbeton unter Verwendung von Si-gebundenen Wasserstoff aufweisendem Organopolysiloxan als Treibmittel, welches unter basischen Bedingungen Wasserstoff entwickelt.The invention relates to a method and a means for Production of gas concrete using Si-bound Organopolysiloxane containing hydrogen as blowing agent, which develops hydrogen under basic conditions.

Gasbetonbauteile sind leicht und besitzen eine hohe Wärme dämmung. Sie sind ohne Schwierigkeiten zu bearbeiten und gelten nach DIN 4102 als hochfeuerbeständig.Gas concrete components are light and have a high heat insulation. They are easy to edit and are considered fire-resistant according to DIN 4102.

Die Herstellung von Gasbeton ist an sich bekannt (R. Wende horst, "Baustoffkunde", Vincentz-Verlag Hannover 21. Aufl., 1975, Seite 225-8; Karl Krenkler, "Chemie des Bauwesens", Bd.1: Anorganische Chemie, Springer-Verlag Berlin Heidelberg New York, 1980, Seite 310-3). Dabei werden übli cherweise Zuschlagstoffe, Bindemittel und Wasser zu einem Brei vermischt und mit einem gasbildenden Mittel (Treibmit tel), wie z. B. Aluminiumpulver, Calciumcarbid oder Wasser stoffperoxid, versetzt. Das zur Herstellung von Gasbeton bislang vorwiegend benutzte Aluminiumpulver entwickelt unter den gegebenen basischen Bedingungen innerhalb von etwa 30 Minuten Wasserstoff, der zur Porenbildung in der Gasbeton masse führt, wobei sich das Volumen der Masse je nach der Menge des eingesetzten Treibmittels beträchtlich vergrößert. Die lange Treibzeit wird dadurch verursacht, daß als Treib mittel ein Feststoff verwendet wird, der in dem Brei aus Zuschlagstoffen, Bindemitteln und Wasser unlöslich ist und daher erst langsam durch die basische Lösung aufgrund einer chemischen Reaktion gelöst werden muß. Diese lange Treibzeit hat zur Folge, daß der Gasbeton nicht auf Fließbandanlagen gefertigt werden kann. Außerdem verhindert die lange Treib zeit den Einsatz von Gasbeton als anorganischen Schaumdämm stoff, mit dem Hohlräume, wie z. B. Kabelschächte, ausgeschäumt werden können.The production of gas concrete is known per se (R. Wende Horst, "Building Materials Science", Vincentz-Verlag Hannover 21st ed., 1975, pages 225-8; Karl Krenkler, "Chemistry in Building", Vol.1: Inorganic Chemistry, Springer-Verlag Berlin Heidelberg New York, 1980, pages 310-3). Here are übli aggregates, binders and water into one Porridge mixed and with a gas-generating agent (propellant tel), such as As aluminum powder, calcium carbide or water fabric peroxide, mixed. That for the production of gas concrete aluminum powder mainly used so far developed under given basic conditions within about 30 Minutes of hydrogen, which leads to the formation of pores in the gas concrete mass leads, the volume of the mass depending on the The amount of blowing agent used increased considerably. The long drive time is caused by the fact that as a drive medium a solid is used, which is in the slurry Additives, binders and water is insoluble and therefore only slowly by the basic solution due to a chemical reaction must be solved. This long driving time has the consequence that the gas concrete is not on assembly line systems can be manufactured. In addition, the long drift prevents time the use of gas concrete as an inorganic foam insulation fabric with the cavities such. B. cable ducts, can be foamed.

Als Alternative zu Aluminiumpulver wird in DL 7 53 387 (Chemische Fabrik von Heyden; ausgegeben 2. März 1953) der Einsatz von "Dioxodisiloxan" als Treibmittel mit der Summen formel H₂Si₂O₃ beschrieben. Aus dieser Patentschrift zusam men mit der zeitgenössischen Literatur, wie z. B. G. Becherer, O. Düring, Naturwissenschaften 43 (1956) 13, 300 und E. Wiberg, W. Simmler, Z. anorg. allg. Chem. 283 (1956) 26, 401- 13, geht hervor, daß mit der nicht mehr gebräuchlichen Bezeichnung "Dioxodisiloxan" eine hochpolymere, kristalline Verbindung der Summenformel (HSiO₃/₂)_x gemeint ist. Der korrekte systematische Name für diese Verbindung wäre Po ly(silsesquioxan).As an alternative to aluminum powder, DL 7 53 387 (Chemical Factory of Heyden; issued March 2, 1953) describes the use of "dioxodisiloxane" as a blowing agent with the molecular formula H ₂ Si ₂ O ₃ . From this patent together with contemporary literature, such as. BG Becherer, O. Düring, Naturwissenschaften 43 (1956) 13, 300 and E. Wiberg, W. Simmler, Z. anorg. allg. Chem. 283 (1956) 26, 401- 13, it is apparent that the not common name "Dioxodisiloxan" a high polymer, crystalline compound having the empirical formula is _x meant (HSiO _{_3/2).} The correct systematic name for this compound would be poly (silsesquioxane).

Das Verfahren nach DL-PS 7 53 387 hat zwei große Nachteile. Zum einen handelt es sich bei dem verwendeten Treibmittel "Dioxodisiloxan" um ein Pulver, das in Wasser und den mei sten anderen Lösemitteln vollkommen unlöslich ist (vgl. E. Wiberg, W. Simmler, Z. anorg. allg. Chem. 283 (1956) 26, 401- 13). Damit wird das oben geschilderte Problem der langsamen Gasentwicklung mit Aluminiumpulver mit "Dioxodisiloxan" nicht gelöst.The process according to DL-PS 7 53 387 has two major disadvantages. On the one hand, there is the blowing agent used "Dioxodisiloxane" is a powder that is in water and mei most other solvents is completely insoluble (cf. E. Wiberg, W. Simmler, Z. anorg. gen. Chem. 283 (1956) 26, 401- 13). This will slow the problem outlined above Gas development with aluminum powder with "dioxodisiloxane" unsolved.

Zum zweiten ist das Treibmittel "Dioxodisiloxan" nicht leicht in größeren Mengen zugänglich (vgl. z. B.: E. Wiberg, W. Simmler, Z. anorg. allg. Chem. 283 (1956) 26, 401-13; US 27 31 485; US 28 44 435), so daß ein Einsatz in industriellem Maßstab ausscheidet.Secondly, the blowing agent "dioxodisiloxane" is not easily accessible in larger quantities (see e.g. E. Wiberg, W. Simmler, Z. anorg. gen. Chem. 283 (1956) 26, 401-13; US 27 31 485; US 28 44 435), so that an application in industrial Scale is eliminated.

Es bestand die Aufgabe, ein Treibmittel für die Herstellung von Gasbeton bereitzustellen, welches das Treibgas sehr rasch entwickelt und gleichzeitig, falls erwünscht, als Hydrophobierungsmittel wirken kann. Diese Aufgabe wird durch die Erfindung gelöst.The task was to create a blowing agent of gas concrete, which is the propellant very much quickly developed and at the same time, if desired, as Water repellents can act. This task is accomplished by solved the invention.

Gegenstand der Erfindung ist ein Verfahren zur Herstellung von Gasbeton durch Vermischen eines Breies aus Bindemitteln, Zuschlagstoffen und Wasser mit einem Wasserstoff entwickeln den Treibmittel und gegebenenfalls weiteren Zusätzen, da durch gekennzeichnet, daß als Treibmittel wäßrige Lösungen oder wäßrige Dispersionen von Si-gebundenen Wasserstoff aufweisenden Organopolysiloxanen eingesetzt werden.The invention relates to a method for manufacturing of aerated concrete by mixing a paste of binders, Develop aggregates and water with a hydrogen the blowing agent and, if necessary, other additives, since characterized in that as blowing agent aqueous solutions or aqueous dispersions of Si-bonded hydrogen having organopolysiloxanes are used.

Die als Treibmittel eingesetzten wäßrigen Lösungen von Si- gebundenen Wasserstoff aufweisenden Organopolysiloxanen enthalten vorzugsweise Organopolysiloxane aus Einheiten der FormelThe aqueous solutions of Si bound hydrogen-containing organopolysiloxanes preferably contain organopolysiloxanes from units of formula

worin R gleich oder verschiedene, einwertige, von basischem Stickstoff freie, SiC-gebundene organische Reste, R¹ einwer tige, SiC-gebundene Reste mit basischem Stickstoff, die ebenfalls gleich oder verschieden sein können, R² gleich oder verschiedene Alkylreste mit 1 bis 4 Kohlenstoffatom(en) je Rest bedeutet, x 0, 1, 2 oder 3, durchschnittlich 0 bis 2, durchschnittlich vorzugsweise 0 bis 1,8, y 0 oder 1, durchschnittlich 0,1 bis 0,6, durchschnittlich vorzugsweise 0,15 bis 0,3, z 0 oder 1, durchschnittlich 0,2 bis 1, durch schnittlich vorzugsweise 0,5 bis 1, p 0, 1, 2 oder 3, durch schnittlich 0 bis 0,8, durchschnittlich vorzugsweise 0,01 bis 0,6 ist und die Summe der jeweiligen Durchschnittswerte von x, y, z und p höchstens 3,4 ist.wherein R is identical or different, monovalent, free of basic nitrogen, SiC-bonded organic radicals, R ¹ monovalent, SiC-bonded radicals with basic nitrogen, which may also be the same or different, R ² identical or different alkyl radicals with 1 to 4 Carbon atom (s) per radical means x 0, 1, 2 or 3, on average 0 to 2, on average preferably 0 to 1.8, y 0 or 1, on average 0.1 to 0.6, on average preferably 0.15 to 0.3, z 0 or 1, on average 0.2 to 1, on average preferably 0.5 to 1, p 0, 1, 2 or 3, on average 0 to 0.8, on average preferably 0.01 to 0, 6 and the sum of the respective average values of x, y, z and p is at most 3.4.

Beispiele für von basischem Stickstoff freie, SiC-gebundene organische Reste R sind insbesondere Kohlenwasserstoffreste mit 1 bis 20 Kohlenstoffatom(en) je Rest, wie Alkylreste, z. B. der Methyl-, Ethyl-, n-Propyl- und Isopropylrest sowie Octadecylreste; aliphatische Kohlenwasserstoffreste mit mindestens einer Doppelbindung, z. B. der Vinyl- und Alkyl rest sowie Butadienylreste; cycloaliphatische Kohlenwasser stoffreste z. B. der Cyclohexylrest und Methylcyclohexylres te; aromatische Kohlenwasserstoffreste, z. B. der Phenylrest und Naphthylreste; Alkarylreste, z. B. Tolylreste und Aral kylreste, z. B. der Benzylrest. Diese Kohlenwasserstoffreste können Substituenten aufweisen, die gegenüber Si-gebundenem Wasserstoff, basischem Stickstoff und Hydroxylgruppen bei Temperaturen unter 50°C inert sind. Beispiele für derartige substituierte Kohlenwasserstoffreste sind fluorierte Kohlen wasserstoffreste, wie der 3,3,3-Trifluorpropylrest; aus Kohlenstoff-, Wasserstoff-, Ethersauerstoff- und Fluora tom(en) aufgebaute, einwertige aliphatische Reste, wie der 1,1,2,2,3,3-Hexafluorpropyloxypropylrest und der 1,1,2,2- Tetrafluorethoxypropylrest, und Ethersauerstoff als einzi ge(n) Substituenten enthaltende, einwertige Kohlenwas serstoffreste, wie der p-Methoxyphenylrest.Examples of free of basic nitrogen, SiC-bound organic radicals R are in particular hydrocarbon radicals with 1 to 20 carbon atoms per radical, such as alkyl radicals, e.g. B. the methyl, ethyl, n-propyl and isopropyl and Octadecyl residues; aliphatic hydrocarbon residues with at least one double bond, e.g. B. the vinyl and alkyl residue and butadienyl residues; cycloaliphatic hydrocarbons remnants of fabric z. B. the cyclohexyl and methylcyclohexyl te; aromatic hydrocarbon residues, e.g. B. the phenyl radical and naphthyl residues; Alkaryl residues, e.g. B. Tolyl and Aral kylreste, e.g. B. the benzyl radical. These hydrocarbon residues may have substituents that are Si-bonded Hydrogen, basic nitrogen and hydroxyl groups Temperatures below 50 ° C are inert. Examples of such Substituted hydrocarbon residues are fluorinated carbons hydrogen residues, such as the 3,3,3-trifluoropropyl residue; out Carbon, hydrogen, ether oxygen and fluora tom (s) constructed monovalent aliphatic radicals, such as the 1,1,2,2,3,3-hexafluoropropyloxypropyl and the 1,1,2,2- Tetrafluoroethoxypropylrest, and ether oxygen as the only one monovalent coal water containing ge (n) substituents radicals such as p-methoxyphenyl.

Insbesondere wegen der leichten Zugänglichkeit sind als von basischem Stickstoff freie, SiC-gebundene organische Reste in den erfindungsgemäß verwendeten Organopolysiloxanen Methylreste bevorzugt. Weiterhin ist bevorzugt, daß an jedes Siliciumatom, an das ein Wasserstoffatom direkt gebunden ist, auch ein Kohlenwasserstoffrest, insbesondere ein Me thylrest, gebunden ist. Especially because of the easy accessibility are considered as of basic nitrogen-free, SiC-bound organic residues in the organopolysiloxanes used according to the invention Methyl residues preferred. It is further preferred that at each Silicon atom to which a hydrogen atom is directly bonded is also a hydrocarbon residue, especially a Me thylrest, is bound.

Als SiC-gebundene Reste mit basischem Stickstoff und damit als Reste R¹ sind solche der FormelSiC-bonded radicals with basic nitrogen and thus as radicals R ¹ are those of the formula

R³₂ NR⁴-R³₂ NR⁴-

bevorzugt, worin R³ Wasserstoff oder gleiche oder verschie dene Alkyl- oder Amino- bzw. Iminoalkylreste und R⁴ einen zweiwertigen Kohlenwasserstoffrest bedeutet.preferred, in which R ^{3 is} hydrogen or identical or different alkyl or amino or iminoalkyl radicals and R ^{4 is} a divalent hydrocarbon radical.

Die Beispiele für Alkylreste R gelten im vollen Umfang auch für die Alkylreste R³. Vorzugsweise ist jedoch an jedes Stickstoffatom in den Resten der FormelThe examples of alkyl radicals R also apply in full to the alkyl radicals R ³ . However, preferred is at each nitrogen atom in the residues of the formula

R³₂ NR⁴-R³₂ NR⁴-

mindestens ein Wasserstoffatom gebunden.bound at least one hydrogen atom.

Vorzugsweise enthalten die zweiwertigen Kohlenwasserstoffre ste R⁴ höchstens 20 Kohlenwasserstoffatome je Rest. Beispie le für derartige Kohlenwasserstoffreste sind der Methylen- und Ethylenrest, sowie Propylen-, Butylen-, Cyclohexylen-, Octadecylen-, Phenylen- und Butenylenreste. Insbesondere wegen der leichten Zugänglichkeit ist der n-Propylenrest bevorzugt. Besonders bevorzugt als SiC-gebundener Rest mit basischem Stickstoff und damit als Rest R¹ ist der Rest der FormelThe divalent hydrocarbon radicals R ⁴ preferably contain at most 20 hydrocarbon atoms per radical. Examples of such hydrocarbon radicals are the methylene and ethylene radical, and also propylene, butylene, cyclohexylene, octadecylene, phenylene and butenylene radicals. The n-propylene radical is preferred in particular because of the easy accessibility. The radical of the formula is particularly preferred as the SiC-bonded radical with basic nitrogen and thus as the radical R ¹

H₂N(CH₂)₂NH(CH₂)₃-H₂N (CH₂) ₂NH (CH₂) ₃-

Weitere Beispiele für SiC-gebundene Reste mit basischem Stickstoff und damit für Reste R¹ sind solche der FormelFurther examples of SiC-bonded radicals with basic nitrogen and thus for radicals R ¹ are those of the formula

H₂N(CH₂)₃-
H₂N(CH₂)₂-
H₃CNH(CH₂)₃-
H₂N(CH₂)₅- und
n-C₄H₉NH(CH₂)₂NH(CH₂)₃-H₂N (CH₂) ₃-
H₂N (CH₂) ₂-
H₃CNH (CH₂) ₃-
H₂N (CH₂) ₅- and
n-C₄H₉NH (CH₂) ₂NH (CH₂) ₃-

Beispiele für Reste R² sind insbesondere der Methyl-, Ethyl- und Isoproylrest.Examples of radicals R ² are in particular the methyl, ethyl and isoproyl radical.

Die erfindungsgemäß verwendeten Verbindungen mit Si-gebun denem Wasserstoff und mindestens einem SiC-gebundenen Rest mit basischem Stickstoff können beispielsweise durch Äquili brieren bzw. Kondensieren von z. B. gamma-Aminoethylaminopro pyltrimethoxysilan oder gamma-Aminoethylaminopropylmethyldi methoxysilan oder Gemischen aus derartigen Silanen mit Organopolysiloxanen, die frei von basischem Stickstoff sind, jedoch Si-gebundenen Wasserstoff enthalten, hergestellt werden. Die dabei verwendeten Organopolysiloxane sind vor zugsweise durch Trimethylsiloxygruppen endblockierte Methyl hydrogenpolysiloxane oder Mischpolymere aus Trimethyl siloxygruppen, Dimethylsiloxan- und Methylhydrogensiloxaneinheiten.The compounds used according to the invention with Si-bun denen hydrogen and at least one SiC-bound radical with basic nitrogen can for example by equilibrium burn or condense z. B. gamma-aminoethylaminopro pyltrimethoxysilane or gamma-aminoethylaminopropylmethyldi methoxysilane or mixtures of such silanes with Organopolysiloxanes that are free of basic nitrogen, however, contain Si-bonded hydrogen will. The organopolysiloxanes used here are available methyl endblocked by trimethylsiloxy groups hydrogenpolysiloxanes or copolymers of trimethyl siloxy groups, dimethylsiloxane and Methylhydrogensiloxane units.

Beispiele für solche Organopolysiloxane sind die der FormelExamples of such organopolysiloxanes are those of the formula

(CH₃)₃Si-(O-Si(CH₃)₂)_x-(O-SiHCH₃)_y-OSi(CH₃)₃(CH₃) ₃Si- (O-Si (CH₃) ₂) _x - (O-SiHCH₃) _y -OSi (CH₃) ₃

mit der Maßgabe, daß x 0 bis 100 und y 50 bis 200 ist, wobei x gleich 0 und y gleich 40 bis 60 besonders bevorzugt ist.with the proviso that x is 0 to 100 and y is 50 to 200, where x is 0 and y is 40 to 60 is particularly preferred.

Das erfindungsgemäß verwendete Organopolysiloxan oder ein Gemisch aus mindestens zwei solcher Organopolysiloxane wird in Wasser, gegebenenfalls unter Zusatz von Säure, wie Essig säure, gelöst. The organopolysiloxane used in the invention or a Mixture of at least two such organopolysiloxanes in water, optionally with the addition of acid, such as vinegar acid, dissolved.

Die als Treibmittel eingesetzten wäßrigen Dispersionen von Si-gebundenen Wasserstoff aufweisenden Organopolysiloxanen enthalten vorzugsweise Organopolysiloxane aus Einheiten der FormelThe aqueous dispersions used as blowing agents Organopolysiloxanes containing Si-bonded hydrogen preferably contain organopolysiloxanes from units of formula

wobei a 0, 1, 2 oder 3, durchschnittlich 1,0 bis 2,0 und b 0, 1 oder 2, durchschnittlich 0,0 bis 0,5 ist und worin R⁵ gleich oder verschieden sein kann, ein Wasserstoffatom oder einen einwertigen Kohlenwasserstoffrest mit 1 bis 8 Kohlen stoffatom(en) je Rest, der gegenüber Wasser inerte Substi tuenten aufweisen kann, bedeutet und R⁶ gleich oder verschieden sein kann, ein Wasserstoffatom oder einen Alkyl- oder Alkoxyalkylenrest mit jeweils 1 bis 4 Kohlenstoff atom(en) je Rest bedeutet.wherein a is 0, 1, 2 or 3, on average 1.0 to 2.0 and b is 0, 1 or 2, on average 0.0 to 0.5 and where R ^{5 may be the} same or different, is a hydrogen atom or a monovalent one A hydrocarbon radical having 1 to 8 carbon atoms per radical, which may have substituents which are inert to water, and R ^{6 may be the} same or different, is a hydrogen atom or an alkyl or alkoxyalkylene radical each having 1 to 4 carbon atoms each rest means.

Bei der Herstellung der erfindungsgemäß eingesetzten wäßri gen Dispersionen von Si-gebundenen Wasserstoff aufweisenden Organopolysiloxanen werden gemäß DE-OS 37 17 075, der US 34 33 780 und der US 44 24 297 vorzugsweise Silane oder Gemische von Silanen der FormelIn the manufacture of the aq containing dispersions of Si-bonded hydrogen Organopolysiloxanes are according to DE-OS 37 17 075, the US 34 33 780 and US 44 24 297 preferably silanes or Mixtures of silanes of the formula

R⁵_aSi(OR⁷)_4-a R⁵ _a Si (OR⁷) _4-a

eingesetzt, wobei a und R⁵ jeweils die oben dafür angegebene Bedeutung haben und wobei R⁷ gleich oder verschieden sein kann, einen Alkyl- oder Alkyloxyalkylenrest mit 1 bis 4 Kohlenstoffatom(en) je Rest oder einen Rest der Formelused, where a and R⁵ each have the same specified above Have meaning and where R⁷ be the same or different can, an alkyl or alkyloxyalkylene radical having 1 to 4 Carbon atom (s) per radical or a radical of the formula

-COCH₃, -COC₂H₅ oder -CH₂CH₂OH-COCH₃, -COC₂H₅ or -CH₂CH₂OH

bedeutet.means.

Bevorzugt werden Gemische von Silanen der Formel HSi(OR⁷)₃ und R⁵ _aSi(OR⁷)_4-a, die vorzugsweise im Molverhältnis von 100 : 0 bis 10 : 90, besonders bevorzugt 100 : 0 bis 30 : 70, einge setzt werden, worin a, R⁵ und R⁷ jeweils die oben angegebene Bedeutung haben, mit der Maßgabe, daß das Silan R⁵ _aSi(OR⁷)_4-a mindestens einen SiC-gebundenen Kohlenwasser stoffrest mit 1 bis 8 Kohlenstoffatom(en) je Rest, der gegenüber Wasser inerte Substituenten aufweisen kann, auf weist.Mixtures of silanes of the formula HSi (OR ⁷ ) ₃ and R ⁵ _a Si (OR ⁷ ) _4-a , which are preferably in a molar ratio of 100: 0 to 10:90, particularly preferably 100: 0 to 30:70, are used are set, wherein a, R ⁵ and R ⁷ each have the meaning given above, with the proviso that the silane R ⁵ _a Si (OR ⁷ ) _4-a at least one SiC-bonded hydrocarbon radical having 1 to 8 carbon atoms (s ) per residue that may have substituents that are inert to water.

Mit diesen Gemischen lassen sich wäßrige Dispersionen her stellen, die als Treibmittel eingesetzt dem erfindungsgemäß hergestellten Gasbeton zusätzlich wasserabweisende Eigen schaften verleihen.
Beispiele für Reste R⁵ sind der Methyl-, Ethyl-, Propyl- und Octylrest.
Beispiele für Reste R⁷ sind der Methyl-, Ethyl-, Propyl- und Butylrest.
Bevorzugte Reste R⁵ sind der Propyl- und Octylrest.
Bevorzugte Reste R⁷ sind der Methyl- und Ethylrest.These mixtures can be used to prepare aqueous dispersions which, when used as blowing agents, additionally impart water-repellent properties to the gas concrete produced according to the invention.
Examples of radicals R ⁵ are the methyl, ethyl, propyl and octyl radical.
Examples of R ⁷ radicals are the methyl, ethyl, propyl and butyl radical.
Preferred radicals R ⁵ are the propyl and octyl radical.
Preferred R ⁷ radicals are the methyl and ethyl radicals.

Bei der Herstellung der erfindungsgemäß eingesetzten wäßri gen Dispersionen von Si-gebundenen Wasserstoff enthaltenden Organopolysiloxanen können auch Teilhydrolysate der vorste hend genannten Silane bzw. Silangemische mit nicht mehr als 10 Si-Atomen je Teilhydrolysat eingesetzt werden.In the manufacture of the aq gene dispersions of Si-bonded hydrogen containing Organopolysiloxanes can also partially hydrolyzate the first mentioned silanes or silane mixtures with no more than 10 Si atoms can be used per partial hydrolyzate.

Zur Herstellung der erfindungsgemäß eingesetzten wäßrigen Dispersionen von Si-gebundenen Wasserstoff aufweisenden Organopolysiloxanen können gegebenenfalls von Alkoxygruppen freie Organo(poly)siloxane mit höchstens 8 Siloxaneinheiten je Molekül im Gemisch mit mindestens einem Alkoxysilan und/oder dessen Teilhydrolysat eingesetzt werden. Als Or gano(poly)siloxane mit höchstens 8 Siloxaneinheiten je Molekül können beispielsweise lineare Organo(poly)siloxane der FormelTo produce the aqueous used according to the invention Dispersions of Si-bonded hydrogen Organopolysiloxanes can optionally from alkoxy groups free organo (poly) siloxanes with a maximum of 8 siloxane units per molecule in a mixture with at least one alkoxysilane and / or its partial hydrolyzate can be used. As Or gano (poly) siloxanes with a maximum of 8 siloxane units each For example, linear organo (poly) siloxanes can be used as molecules of the formula

R⁵₃SiO(SiR⁵₂O)_nSiR⁵₃R⁵₃SiO (SiR⁵₂O) _n SiR⁵₃

verwendet werden, wobei n 0 der eine ganze Zahl im Wert von 1 bis 6 ist und worin R⁵ die oben dafür angegebene Bedeu tung hat. Vorzugsweise ist n 0, und besonders bevorzugt ist Hexamethyldisiloxan. Als Organo(poly)siloxane mit höchstens 8 Siloxaneinheiten je Molekül können beispielsweise auch cyclische Organo(poly)siloxane der Formelare used, where n 0 is an integer from 1 to 6 and where R ^{5 has} the meaning given above for it. Preferably n is 0, and hexamethyldisiloxane is particularly preferred. Cyclic organo (poly) siloxanes of the formula, for example, can also be used as organo (poly) siloxanes with a maximum of 8 siloxane units per molecule

(R⁵₂SiO)_m (R⁵₂SiO) _m

verwendet werden, wobei m eine ganze Zahl im Wert von 3 bis 8, vorzugsweise 4, ist und worin R⁵ die oben dafür angegebe ne Bedeutung hat.are used, where m is an integer from 3 to 8, preferably 4, and wherein R ^{5 has} the meaning given above for it.

Die erfindungsgemäß eingesetzten wäßrigen Dispersionen werden durch Zugabe von mindestens einem Alkoxysilan und/oder dessen Teilhydrolysat und gegebenenfalls im Gemisch mit von Alkoxygruppen freiem Organo(poly)siloxan mit höch stens 8 Siloxaneinheiten je Molekül zu Wasser in Gegenwart von Emulgator mit einer Geschwindigkeit von höchstens 5 Mol Organosiliciumverbindung je Stunde und Liter Wasser, insbe sondere von 0,5 bis 1,0 Mol Organosiliciumverbindung je Stunde und Liter Wasser und anschließender Abdestillation des hydrolytisch gebildeten Alkanols hergestellt. Die Her stellung erfolgt im sauren, neutralen oder basischen Milieu, vorzugsweise bei 15 bis 90°C und vorzugsweise beim Druck der umgebenden Atmosphäre, also bei etwa 1020 hPa (absolut), oder falls gewünscht, auch bei höheren oder niedrigeren Drücken. The aqueous dispersions used according to the invention are by adding at least one alkoxysilane and / or its partial hydrolyzate and optionally in a mixture with organo (poly) siloxane free of alkoxy groups with a maximum of At least 8 siloxane units per molecule in the presence of water of emulsifier with a maximum rate of 5 moles Organosilicon compound per hour and liter of water, esp special from 0.5 to 1.0 mole of organosilicon compound each Hour and liter of water and subsequent distillation of the hydrolytically formed alkanol. The Her position takes place in an acidic, neutral or basic environment, preferably at 15 to 90 ° C and preferably at pressure the surrounding atmosphere, i.e. at about 1020 hPa (absolute), or, if desired, even higher or lower To press.

Die Herstellung der erfindungsgemäß eingesetzten wäßrigen Dispersionen kann diskontinuierlich, halbkontinuierlich oder vollkontinuierlich durchgeführt werden. Vorzugsweise wird die Herstellung nach einem Verfahren gemäß DE-OS 37 17 075 durchgeführt, bei dem kontinuierlich voneinander getrennt die oben genannten Organosiliciumverbindungen und das Wasser, wobei mindestens einer der beiden Stoffe Emulgator enthält, einem Reaktor zugeführt wird.The preparation of the aqueous used according to the invention Dispersions can be discontinuous, semi-continuous or be carried out continuously. Preferably the production by a process according to DE-OS 37 17 075 carried out in which continuously separated from each other the above organosilicon compounds and that Water, with at least one of the two substances emulsifier contains, is fed to a reactor.

Die zur Herstellung der erfindungsgemäß eingesetzten Dis persionen verwendeten Emulgatoren umfassen Carbonsäuren mit 9 bis 20 C-Atomen, aliphatisch-subsituierte Benzolsulfonsäu ren mit mindestens 6 C-Atomen in den aliphatischen Substi tuenten, aliphatisch-substituierte Naphthalinsulfonsäuren mit mindestens 4 C-Atomen in den aliphatischen Substituen ten, aliphatische Sulfonsäuren mit mindestens 6 C-Atomen in den aliphatischen Substituenten, Silylalkylsulfonsäuren mit mindestens 6 C-Atomen in den Alkylsubstituenten, alipha tisch-substituierte Diphenylethersulfonsäuren mit mindestens 6 C-Atomen in den aliphatischen Substituenten, Alkylhydro gensulfate mit mindestens 6 C-Atomen in den Alkylsubstituen ten, quaternäre Ammoniumhalogenide und quaternäre Ammoniumhydroxide. Alle genannten Säuren können als solche oder gegebenenfalls im Gemisch mit ihren Salzen verwendet werden.The Dis Emulsifiers used include carboxylic acids 9 to 20 carbon atoms, aliphatic-substituted benzenesulfonic acid ren with at least 6 carbon atoms in the aliphatic Substi tuenten, aliphatic-substituted naphthalenesulfonic acids with at least 4 carbon atoms in the aliphatic substituents ten, aliphatic sulfonic acids with at least 6 carbon atoms in the aliphatic substituents, with silylalkylsulfonic acids at least 6 carbon atoms in the alkyl substituents, alipha table-substituted diphenyl ether sulfonic acids with at least 6 carbon atoms in the aliphatic substituents, alkylhydro gene sulfates with at least 6 carbon atoms in the alkyl substitutes quaternary ammonium halides and quaternary Ammonium hydroxides. All acids mentioned can be used as such or optionally used in a mixture with their salts will.

Bevorzugter Emulgator ist Dodecylbenzolsulfonsäure.The preferred emulsifier is dodecylbenzenesulfonic acid.

Der Emulgator wird vorzugsweise in Mengen von 0,5 bis 2,9 Gew.-%, besonders bevorzugt 1,0 bis 2,0 Gew.-%, bezogen auf das Gewicht der in der wäßrigen Dispersion enthaltenen Organosiliciumverbindung, verwendet.The emulsifier is preferably used in amounts of 0.5 to 2.9 % By weight, particularly preferably 1.0 to 2.0% by weight, based on the weight of those contained in the aqueous dispersion Organosilicon compound used.

Die erfindungsgemäß eingesetzten wäßrigen Dispersionen von Si-gebundenen Wasserstoff aufweisenden Organopolysiloxanen haben vorzugsweise einen durchschnittlichen Teilchen durchmesser von 10 bis 150 nm und weisen vorzugsweise einen Feststoffgehalt von bis zu 20 Gew.-%, bezogen auf das Ge samtgewicht der Dispersion, auf.The aqueous dispersions of Organopolysiloxanes containing Si-bonded hydrogen preferably have an average particle diameter of 10 to 150 nm and preferably have a Solids content of up to 20 wt .-%, based on the Ge total weight of the dispersion.

Die erfindungsgemäß eingesetzten wäßrigen Lösungen oder wäßrigen Dispersionen von Si-gebundenen Wasserstoff aufwei senden Organopolysiloxanen können in beliebiger Weise mit dem Brei aus Bindemitteln, Zuschlagstoffen und Wasser ver mischt werden.The aqueous solutions used according to the invention or aqueous dispersions of Si-bonded hydrogen Organopolysiloxanes can send in any way the porridge from binders, additives and water ver to be mixed.

Mischungen aus Bindemitteln, grobkörnigen Zuschlagstoffen und Wasser werden allgemein als Betone bezeichnet (vgl. R. Wendehorst, "Baustoffkunde", Vincentz-Verlag Hannover 21. Aufl., 1975, Seite 254) und können auf eine dem Fachmann bekannte Weise hergestellt werden. Bei den Bindemitteln handelt es sich insbesondere um Kalk (CaO bzw. Ca(OH) ₂) und Portlandzement. Beispiele für Zuschlagstoffe sind Sand, Vermiculite (Blähglimmer), Perlite (Blählava), Kies, Holz mehl und Asbest.Mixtures of binders, coarse-grained aggregates and water are generally referred to as concretes (cf. R. Wendehorst, "Baustoffkunde", Vincentz-Verlag Hannover 21st ed., 1975, page 254) and can be produced in a manner known to the person skilled in the art. The binders are, in particular, lime (CaO or Ca (OH) ₂ ) and Portland cement. Examples of additives are sand, vermiculite (expanded mica), perlite (expanded mava), gravel, wood flour and asbestos.

Sofort nach Zugabe des Treibmittels setzt in der Gasbeton- Mischung Wasserstoffentwicklung ein, die im wesentlichen nach wenigen Minuten abgeschlossen ist.Immediately after adding the blowing agent, the gas concrete Blend hydrogen evolution, which is essentially is completed after a few minutes.

Die benötigte Menge an Si-gebundenen Wasserstoff aufweisen dem Organopolysiloxan, welches unter den gegebenen basischen Bedingungen rasch Wasserstoff entwickelt, richtet sich - wie auch beim Stand der Technik die Zugabe der gasentwickelnden Treibmittel, wie Aluminiumpulver, - nach der gewünschten Rohdichte des ausgehärteten Gasbetons und der Zusammenset zung der Gasbeton-Mischung.Have the required amount of Si-bonded hydrogen the organopolysiloxane, which among the given basic Conditions rapidly developing hydrogen depends on how also in the state of the art the addition of the gas-evolving Blowing agents, such as aluminum powder, - according to the desired Bulk density of the hardened gas concrete and the assembly of the gas concrete mixture.

Die benötigte Menge an erfindungsgemäß eingesetztem Organo polysiloxan kann anhand der chemischen Reaktion, die der Wasserstoffentwicklung unter den gegebenen basischen Bedin gungen zugrunde liegt, aus der chemischen Struktur des verwendeten Organopolysiloxans berechnet werden. Vorzugswei se werden 0,01 bis 0,15 Grammatom, besonders bevorzugt 0,03 bis 0,06 Grammatom, Si-gebundener Wasserstoff pro Kilogramm des Breies aus Bindemitteln Zuschlagstoffen und Wasser eingesetzt.The required amount of organo used according to the invention polysiloxane can be based on the chemical reaction that the Development of hydrogen under the given basic conditions based on the chemical structure of the organopolysiloxane used can be calculated. Preferred two They are 0.01 to 0.15 gram atom, particularly preferably 0.03 up to 0.06 gram atom, Si-bound hydrogen per kilogram of the paste from binders, aggregates and water used.

Nach Zugabe des erfindungsgemäßen Treibmittels wird die Gasbeton-Mischung in das zur Formgebung bestimmte Gefäß oder in einen auszuschäumenden Hohlraum gegossen.After adding the blowing agent according to the invention Gas concrete mixture in the vessel or for the shaping poured into a cavity to be foamed.

Zusätzlich zu Bindemittel, Zuschlagstoff, Wasser und Treib mittel können dem Brei vor, während oder nach dem Ausgießen weitere Zusätze zugefügt werden. Beispiele hierfür sind Abbindeverzögerer, wie Gluconsäure, Pigmente, z. B. Oxidfar ben und Hydrophobierungsmittel auf der Basis von Organopoly siloxanen gemäß DE-OS 30 04 130, DE-OS 30 44 948 und DE-OS 30 04 346.In addition to binder, aggregate, water and blowing agent medium can the porridge before, during or after pouring further additives can be added. examples for this are Setting retarders such as gluconic acid, pigments, e.g. B. Oxidfar ben and water repellents based on organopoly siloxanes according to DE-OS 30 04 130, DE-OS 30 44 948 and DE-OS 30 04 346.

Die Menge sowie der Zeitpunkt der Zugabe richtet sich nach der Art des jeweiligen Zusatzes und ist dem Fachmann be kannt.The amount and the time of addition depend on the nature of the respective additive and is the expert knows.

Das erfindungsgemäße Verfahren wird vorzugsweise bei 10 bis 30°C und dem Druck der umgebenden Atmosphäre, also etwa bei 1020 hPa (absolut), durchgeführt, oder falls erwünscht, auch bei höheren oder niedrigeren Drücken.The process according to the invention is preferably at 10 to 30 ° C and the pressure of the surrounding atmosphere, i.e. about 1020 hPa (absolute), carried out, or if desired, too at higher or lower pressures.

Nach Erreichen ausreichender Grünstandsfestigkeit (vgl. Karl Krenkler, "Chemie des Bauwesens", Bd.1: Anorganische Chemie, Springer Verlag Berlin Heidelberg New York, 1980, Seite 80) kann der Gasbeton-Formkörper je nach verwendeten Zusätzen und angestrebtem Endprodukt dem formgebenden Gefäß entnommen werden und in einem Autoklaven mit Wasserdampf nach dem Fachmann bekannten Verfahren, die auch bisher zum Abbinden und Aushärten beliebiger Bausteine oder Bauteile unter Dampfentwicklung angewandt wurden, gehärtet werden.After sufficient green stability has been achieved (see Karl Krenkler, "Chemistry in Building", Vol.1: Inorganic Chemistry, Springer Verlag Berlin Heidelberg New York, 1980, page 80) can the gas concrete molded body depending on the additives used and the desired end product are removed from the shaping vessel and in an autoclave with steam after the Processes known to those skilled in the art that have also been used for setting and curing any building blocks or components under Steam generation were applied to be hardened.

Die Dampfhärtung im Autoklaven kann aber auch entfallen, was besonders bei Einsatz schnell härtender Zemente und Kalke von Vorteil ist.The steam curing in the autoclave can also be omitted especially when using fast curing cements and limes is an advantage.

Das erfindungsgemäße Verfahren zur Herstellung von Gasbeton unter Verwendung eines Treibmittels, welches sehr rasch Wasserstoff entwickelt, eignet sich zur Herstellung von Gasbeton beliebiger Art. Insbesondere ermöglicht es die kontinuierliche Herstellung von Gasbeton auf einem Fließ band, wo übliche Treibmittel aufgrund ihrer langen Treibzeit oder anderer technischer Schwierigkeiten nicht eingesetzt werden können. Darüber hinaus können aufgrund der raschen Wasserstoff-Entwicklung schnell härtende Zemente und Kalke eingesetzt werden. Dadurch wird der Einsatz von Gasbeton zum Ausschäumen von Hohlräumen, wie z. B. einem Kabelschacht, ermöglicht, wobei Gasbeton in diesem Hohlraum als anorgani scher, vollständig unbrennbarer Dämmstoff dient.The process according to the invention for the production of gas concrete using a blowing agent which is very quick Developed hydrogen is suitable for the production of Gas concrete of any kind. In particular, it enables continuous production of gas concrete on a flow tied where common blowing agents due to their long blowing time or other technical difficulties are not used can be. In addition, due to the rapid Hydrogen development of fast-curing cements and limes be used. This makes the use of gas concrete Foaming voids, such as B. a cable duct, allows, gas concrete in this cavity as inorganic shear, completely non-flammable insulation material.

Für den nach dem erfindungsgemäßen Verfahren hergestellten Gasbeton sind alle Anwendungen des nach bisherigen Verfah ren hergestellten Gasbetons möglich.For the manufactured by the inventive method Gas concrete are all applications of the previous method ren manufactured gas concrete possible.

Anhand der nachfolgenden Beispiele soll das erfindungsgemäße Verfahren näher erläutert werden.The following examples are intended to illustrate the invention Procedures are explained in more detail.

Im folgenden bezieht sich die Maßeinheit "Teile" immer, soweit nicht ausdrücklich ein anderer Bezug genannt wird, auf Gewichtsteile. In the following, the unit of measurement "parts" always refers to unless another reference is expressly mentioned, to parts by weight.

Die in den folgenden Beispielen verwendeten wäßrigen Dis persionen von Si-gebundenen Wasserstoff aufweisenden Or ganopolysiloxanen wurden wie folgt hergestellt:The aqueous dis used in the following examples persions of Si-bonded hydrogen containing Or Ganopolysiloxanes were made as follows:

In einem 5-l-Dreihalskolben mit Rührer, Tropftrichter, Thermometer und Destillationsaufsatz werden 3 l Wasser und 6 g Dodecylbenzolsulfonsäure als Emulgator vorgelegt und auf 65°C erwärmt.In a 5 l three-necked flask with stirrer, dropping funnel, Thermometer and distillation attachment are 3 l of water and 6 g of dodecylbenzenesulfonic acid as an emulsifier and placed on Heated to 65 ° C.

Unter Rühren werden bei 65°C und etwa 300 hPa (abs.) inner halb 4 h 930 g einer Organosiliciumverbindung aus Tabelle 1 durch eine in die Vorlage eintauchende Kapillare zudosiert. Das bei der Hydrolyse entstehende Methanol wird dabei ab destilliert, wobei der Druck so reguliert wird, daß das Volumen des Kolbeninhalts während der Silan-Zugabe konstant bleibt.With stirring at 65 ° C and about 300 hPa (abs.) half 4 h 930 g of an organosilicon compound from Table 1 dosed through a capillary immersed in the template. The methanol formed during the hydrolysis is removed distilled, the pressure being regulated so that the Volume of the flask contents constant during the silane addition remains.

Nach Beendigung der Silan-Zugabe wird bei 65°C und etwa 300 hPa (absolut) konstant 0,5 h weitergerührt. Es werden wäßri ge Dispersionen erhalten, die einen Feststoffgehalt von 10 Gew.-%, bezogen auf das Gesamtgewicht der Dispersion, besit zen.After the addition of silane is at 65 ° C and about 300 hPa (Absolutely) constantly stirred for 0.5 h. There are water receive ge dispersions that have a solids content of 10 % By weight, based on the total weight of the dispersion Zen.

Tabelle 1 Table 1

example 1

1065,0 g handelsübliches Kristallquarzmehl werden mit 750,0 g entionisiertem Wasser gut durchgemischt. In die homogene Schlämme werden 67,5 g Portlandzement (PZ 350) eingerührt. Anschließend werden noch 270,0 g Weißfeinkalk eingearbeitet.1065.0 g of commercially available crystal quartz powder are mixed with 750.0 g deionized water mixed well. In the homogeneous Slurries are stirred in 67.5 g Portland cement (PZ 350). Then 270.0 g of white fine lime incorporated.

Zu dieser Gasbeton-Schlämme werden 36,0 g der oben beschrie benen Dispersion A gegeben. In der Gasbeton-Schlämme setzt sofort Wasserstoff-Entwicklung ein. Die Schlämme wird nun in einen eingeölten Formbehälter ausgegossen. Die Gasent wicklung ist im wesentlichen innerhalb von 2 Minuten abge schlossen.36.0 g of the above are described for this gas concrete slurry given dispersion A. In the aerated concrete slurry sets immediately hydrogen evolution. The mud is now in poured an oiled mold container. The Gasent winding is essentially within 2 minutes closed.

Nach Erreichen ausreichender Grünstandsfestigkeit wird der Formkörper entschalt und in einem Autoklaven mit Hilfe von Heißdampf (10 000 hPa Druck/180°C) gehärtet.After sufficient green stability is achieved Shaped molded body and in an autoclave with the help of Superheated steam (10,000 hPa pressure / 180 ° C) hardened.

Der Formkörper weist nach der Härtung eine Dichte von 650 kg/m³ auf. Die Wasseraufnahme des Gasbetons beträgt nach 2 Stunden Lagerung auf einem mit entionisiertem Wasser gesät tigten Polyurethan-Schwamm 13 kg/m². After curing, the shaped body has a density of 650 kg / m ³ . The water absorption of the gas concrete after storage for 2 hours on a polyurethane sponge saturated with deionized water is 13 kg / m ² .

Example 2

Die in Beispiel 1 beschriebene Arbeitsweise wird wiederholt mit der Abänderung, daß als Treibmittel 67,0 g der oben beschriebenen Dispersion B zugesetzt werden.The procedure described in Example 1 is repeated with the modification that the blowing agent is 67.0 g of the above described dispersion B can be added.

Wie in Beispiel 1 beträgt auch hier die Treibzeit des Ansat zes etwa 2 Minuten.As in Example 1, the driving time of the Ansat is also here zes about 2 minutes.

Nach der Härtung erhält man einen Gasbeton der Dichte 640 kg/m³. Die Wasseraufnahme des Gasbetons beträgt nach 2 Stunden Lagerung auf einem mit entionisiertem Wasser gesät tigten Polyurethan-Schwamm 6,5 kg/m².After hardening, a gas concrete with a density of 640 kg / m ^{3 is obtained} . The water absorption of the gas concrete is 6.5 kg / m ² after storage for 2 hours on a polyurethane sponge saturated with deionized water.

Example 3

Die in Beispiel 1 beschriebene Arbeitsweise wird wiederholt mit der Abänderung, daß als Treibmittel 67,0 g der oben beschriebenen Dispersion C zugesetzt werden.The procedure described in Example 1 is repeated with the modification that the blowing agent is 67.0 g of the above described dispersion C can be added.

Wie in den Beispielen 1 und 2 beträgt auch hier die Treib zeit des Ansatzes etwa 2 Minuten.As in Examples 1 and 2, the blowing is also here time of preparation about 2 minutes.

Nach der Härtung erhält man einen Gasbeton der Dichte 650 kg/m³. Die Wasseraufnahme des Gasbetons beträgt nach 2 Stunden Lagerung auf einem mit entionisiertem Wasser gesät tigten Polyurethan-Schwamm 5,5 kg/m².After hardening, a gas concrete with a density of 650 kg / m ^{3 is obtained} . The water absorption of the gas concrete after storage for 2 hours on a polyurethane sponge saturated with deionized water is 5.5 kg / m ² .

Example 4

Ein Gemisch aus 400 g eines durch Trimethylsiloxygruppen endblockierten Methylhydrogenpolysiloxans mit einer Viskosi tät von etwa 20 mm²/s bei 25°C und 165 g gamma-Aminoethyl aminopropyltrimethoxysilan wird 6 Stunden unter Stickstoff auf 140°C erwärmt. Das erhaltene, unter Luftabschluß be ständige Organopolysiloxan ist eine wasserklare Flüssigkeit mit einer Viskosität von etwa 7,5 mm²/s bei 25°C. Es be sitzt eine Aminzahl (= Anzahl der ml 1-n-HCl, die zum Neu tralisieren von 1 g Substanz erforderlich sind) von 2,63, einen Aminstickstoffgehalt von 3,7% und enthält 1,1% Si- gebundenen Wasserstoff.A mixture of 400 g of a methyl hydrogenpolysiloxane endblocked by trimethylsiloxy groups with a viscosity of about 20 mm ² / s at 25 ° C. and 165 g of gamma-aminoethyl aminopropyltrimethoxysilane is heated to 140 ° C. under nitrogen for 6 hours. The organopolysiloxane obtained in the absence of air is a water-clear liquid with a viscosity of about 7.5 mm ² / s at 25 ° C. It has an amine number (= number of ml of 1-n-HCl required to neutralize 1 g of substance) of 2.63, an amine nitrogen content of 3.7% and contains 1.1% Si-bonded hydrogen.

2 Teile dieses Siloxans und 1 Teil Essigsäure werden ge mischt und in 3 Teilen entionisiertem Wasser gelöst.2 parts of this siloxane and 1 part of acetic acid are ge mixes and dissolved in 3 parts of deionized water.

106,5 g handelsübliches Kristallquarzmehl werden mit 125,0 g entionisierten Wasser gut durchgemischt. In die homogene Schlämme werden 6,5 g Portlandzement (PZ 350) sowie 1,7 g Tonerdeschmelzzement eingerührt. Anschließend werden noch 27,0 g Weißfeinkalk eingearbeitet.106.5 g of commercially available crystal quartz powder are mixed with 125.0 g deionized water mixed well. In the homogeneous Slurries are 6.5 g Portland cement (PZ 350) and 1.7 g Alumina cement stirred in. Then still 27.0 g of fine white lime incorporated.

Zu dieser Gasbeton-Schlämme werden 4,0 g der in diesem Beispiel beschriebenen wäßrigen Lösung von Organopolysiloxan gegeben. In der Schlämme setzt sofort Wasserstoff-Ent wicklung ein. Die Schlämme wird nun in einen eingeölten Formbehälter ausgegossen. Die Gasentwicklung ist im wesent lichen innerhalb von 2 Minuten abgeschlossen. Nach Erreichen ausreichender Grünstandsfestigkeit wird der Formkörper entschalt und bei Raumtemperatur stehengelassen.To this gas concrete slurry, 4.0 g of that in this Example described aqueous solution of organopolysiloxane given. Hydrogen Ent immediately sets in the sludge wrapping up. The slurry is now oiled in a Poured molding container. The gas evolution is essential completed within 2 minutes. After reaching The molded body becomes sufficiently green switched off and left at room temperature.

Der Formkörper weist nach der Aushärtung eine Dichte von 600 kg/m³ auf. Die Wasseraufnahme des Gasbetons beträgt nach 2 Stunden Lagerung auf einem mit entionisiertem Wasser gesät tigten Polyurethan-Schwamm 15 kg/m².After curing, the molded body has a density of 600 kg / m ³ . The water absorption of the gas concrete after storage for 2 hours on a polyurethane sponge saturated with deionized water is 15 kg / m ² .

Example 5

Die in Beispiel 4 beschriebene Arbeitsweise wird wiederholt mit der Abänderung, daß anstelle des gamma-Aminoethylamino propyltrimethoxysilans Aminopropyltrimethoxysilan verwendet wird. Das erhaltene, unter Luftabschluß beständige Organopo lysiloxan ist eine wasserklare Flüssigkeit mit einer Visko sität von etwa 8 mm²/s bei 25°C. Es besitzt eine Aminzahl von 1,3, einen Aminstickstoffgehalt von 1,1% und enthält 1,1% Si-gebundenen Wasserstoff.The procedure described in Example 4 is repeated with the modification that aminopropyltrimethoxysilane is used instead of the gamma-aminoethylamino propyltrimethoxysilane. The organopo lysiloxane obtained in the absence of air is a water-clear liquid with a viscosity of about 8 mm ² / s at 25 ° C. It has an amine number of 1.3, an amine nitrogen content of 1.1% and contains 1.1% Si-bonded hydrogen.

Zur Herstellung von Gasbeton wird wie in Beispiel 4 be schrieben verfahren. Wie in Beispiel 4 beträgt auch hier die Treibzeit des Ansatzes etwa 2 Minuten.To produce gas concrete, as in Example 4 wrote procedure. As in Example 4, this is also The batch takes about 2 minutes to drive.

Claims

1. A process for the production of gas concrete by mixing a slurry of binders, additives and What water with a hydrogen-developing blowing agent and optionally other additives, characterized in that aqueous blowing agents or aqueous dispersions of Si-bonded hydrogen-containing organopolysiloxanes are used.

2. The method according to claim 1, characterized in that mixing before shaping, setting and / or the hardening is carried out.

3. The method according to claim 1 or 2, characterized net, that per kilogram of pulp from binders, Aggregates and water 0.01 to 0.15 gram atom Si bound hydrogen is added.

4. The method according to any one of claims 1 to 3, characterized ge indicates that the pulp from binders, surcharge substances, water and blowing agent additives, selected from the group of water repellents, pigments and Setting retarders to be added.

5. The method according to any one of claims 1 to 4, characterized ge indicates that the gas concrete after shaping in the car slave is steam-hardened.

6. The method according to any one of claims 1 to 5, characterized ge indicates that the gas concrete is continuous is posed.

7. Means for performing the method according to one of the Claims 1 to 6, characterized in that it is water Solutions of organopolysiloxanes that are used at least for Part both Si-bound in the same molecule Hydrogen as well as at least one SiC-bound Have rest with basic nitrogen contains.

8. A composition according to claim 7, characterized in that it has aqueous solutions of Si-bonded hydrogen organopolysiloxanes which have at least partially both Si-bonded hydrogen and at least one SiC-bonded residue with basic nitrogen in one and the same molecule , contains, by dissolving organopolysiloxanes from units of the formula wherein R is the same or different, monovalent, nitrogen-free, SiC-bonded organic radicals, R ¹ monovalent, SiC-bonded radicals with basic nitrogen, which may also be the same or different, R ² identical or different alkyl radicals with 1 up to 4 carbon atoms per residue means x 0, 1, 2 or 3, on average 0 to 2, y 0 or 1, on average 0.1 to 0.6, z 0 or 1, on average 0.2 to 1, p is 0, 1, 2 or 3, on average 0 to 0.8, and the sum of the respective average values of x, y, z and p is at most 3.4, in water, if appropriate with addition of acid, preferably acetic acid, are producible.

9. Means for performing the method according to one of the Claims 1 or 6, characterized in that it aq dispersions of Si-bonded hydrogen send organopolysiloxanes containing by adding at least one alkoxysilane and / or its partial hydro lysate and optionally in a mixture with of alkoxy group Pen-free organo (poly) siloxane with a maximum of 8 siloxanes units per molecule to water in the presence of emulga gate with a maximum speed of 5 moles of organization nosilicon compound per hour and liter of water are adjustable.

10. The method according to claim 9, characterized in that there are aqueous dispersions of organopolysiloxanes from units of the formula wherein a is 0, 1, 2 or 3, on average 1.0 to 2.0, and b is 0, 1 or 2, on average 0.0 to 0.5, and where R ^{5 may be the} same or different, a hydrogen atom or a monovalent hydrocarbon radical having 1 to 8 carbon atoms per radical, which may have substituents which are inert to water and R ^{6 may be} identical or different, a hydrogen atom or an alkyl or alkoxyalkylene radical having 1 to 4 carbon atoms each rest means contains.

11. The method according to claim 9, characterized in that the aqueous dispersions from a mixture of silanes of the formula HSi (OR ⁷ ) ₃ and R ⁵ _a Si (OR ⁷ ) _4-a , wherein a 0, 1, 2 or 3, is on average 1.0 to 2.0, and where R ^{5 may be the} same or different, denotes a hydrogen atom or a monovalent hydrocarbon radical having 1 to 8 carbon atoms per radical, which may have substituents which are inert to water, and R ⁷ may be the same or different, an alkyl or alkyloxy alkylene radical having 1 to 4 carbon atoms per radical or a radical of the formula -COCH ₃ , -COC ₂ H ₅ or -CH ₂ CH ₂ OH means can be prepared.

12. Composition according to claim 11, characterized in that the silane R ⁵ _a Si (OR ⁷ ) _4-a , wherein a is 0, 1, 2 or 3, by average 1.0 to 2.0, and wherein R ⁵ may be the same or different, means a hydrogen atom or a monovalent hydrocarbon radical having 1 to 8 carbon atoms per radical which may have substituents which are inert to water and R ^{7 may be the} same or different, an alkyl or alkyloxyalkylene radical 1 to 4 carbon atoms per radical or a radical of the formula -COCH _3, -COC ₂ H ₅ or -CH ₂ CH ₂ OH means at least one SiC-bonded hydrocarbon radical with 1 to 8 carbon atoms per radical, which may have substituents inert to water.