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DE3840380A1 - 3,6-dihydro-1,5(2h)-pyrimidincarbonsaeureester - Google Patents

3,6-dihydro-1,5(2h)-pyrimidincarbonsaeureester

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Publication number
DE3840380A1
DE3840380A1 DE3840380A DE3840380A DE3840380A1 DE 3840380 A1 DE3840380 A1 DE 3840380A1 DE 3840380 A DE3840380 A DE 3840380A DE 3840380 A DE3840380 A DE 3840380A DE 3840380 A1 DE3840380 A1 DE 3840380A1
Authority
DE
Germany
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radical
group
alkyl
aryl
hydrogen atom
Prior art date
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Withdrawn
Application number
DE3840380A
Other languages
English (en)
Inventor
Karnail Atwal
Current Assignee (The listed assignees may be inaccurate. Google has not performed a legal analysis and makes no representation or warranty as to the accuracy of the list.)
ER Squibb and Sons LLC
Original Assignee
ER Squibb and Sons LLC
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Filing date
Publication date
Application filed by ER Squibb and Sons LLC filed Critical ER Squibb and Sons LLC
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Withdrawn legal-status Critical Current

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    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
    • C07D239/00—Heterocyclic compounds containing 1,3-diazine or hydrogenated 1,3-diazine rings
    • C07D239/02—Heterocyclic compounds containing 1,3-diazine or hydrogenated 1,3-diazine rings not condensed with other rings
    • C07D239/20—Heterocyclic compounds containing 1,3-diazine or hydrogenated 1,3-diazine rings not condensed with other rings having two double bonds between ring members or between ring members and non-ring members
    • C07D239/22—Heterocyclic compounds containing 1,3-diazine or hydrogenated 1,3-diazine rings not condensed with other rings having two double bonds between ring members or between ring members and non-ring members with hetero atoms directly attached to ring carbon atoms
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P9/00—Drugs for disorders of the cardiovascular system
    • A61P9/12—Antihypertensives

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  • General Health & Medical Sciences (AREA)
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  • Plural Heterocyclic Compounds (AREA)

Description

Die Erfindung betrifft Verbindungen der allgemeinen Formel I
und ihre physiologisch verträglichen Salze, in der
X ein Sauerstoffatom oder einen Rest N-R bedeutet;
R ein Wasserstoffatom, einen Alkyl-, Cycloalkyl-, Aryl- oder Arylalkylrest, und
R₁ ein Wasserstoffatom, einen Alkyl-, Cycloalkyl- oder Arylrest,
einen Rest der Formeln
oder einen halogensubstituierten Alkylrest, oder R und R₁ gemeinsam mit dem Stickstoffatom, an das sie gebunden sind, eine 1-Pyrrolidinyl-, 1-Piperidinyl-, 1-Azepinyl-, 4-Morpholinyl-, 4-Thiamorpholinyl-, 1-Piperazinyl-, 4-Alkyl-1-piperazinyl-, 4-Arylalkyl-1-piperazinyl- oder 4-Diarylalkyl-1- piperazinylgruppe oder eine durch Alkyl-, Alkoxy-, Alkylthioreste, Halogenatome, Trifluormethyl oder Hydroxygruppen substituierte 1-Pyrrolidinyl, 1-Piperidinyl- oder 1- Azepinylgruppe darstellen;
R₂ ein Wasserstoffatom, einen Alkyl-, Alkenyl-, Alkinyl-, Cycloalkyl- oder Arylrest, einen Rest der Formel
oder einen halogensubstituierten Alkylrest bedeutet;
R₃ ein Wasserstoffatom, einen Alkyl-, Cycloalkyl-, Arylrest, einen Rest der Formeln
oder einen halogensubstituierten Alkylrest bedeutet;
R₄ ein Aylrest ist;
R₅ und R₆ unabhängig voneinander ein Wasserstoffatom, einen Alkyl-, -(-CH₂) q -Aryl- oder -(CH₂) q -Cycloalkylrest bedeuten;
Y₁ einen Cycloalkyl- oder Arylrest, eine Hydroxylgruppe, einen Alkoxy- oder Aryl-(CH₂) m -O-Rest, eine Mercapto- oder Alkylthiogruppe, einen Aryl-(CH₂) m -S-Rest, eine Aminogruppe, einen substituierten Aminorest, eine Carbamoylgruppe, einen Rest der Formeln
eine Carboxylgruppe, einen Alkoxycarbonylrest, einen Rest der Formeln
bedeutet;
Y₂ einen Cycloalkyl- oder Arylrest, eine Carbamoylgruppe, einen Rest der Formel
eine Carboxylgruppe, einen Alkoxycarbonylrest, einen Rest der Formeln
darstellt;
Y₃ eine Hydroxylgruppe, einen Alkoxyrest, einen Rest der Formel Aryl-(CH₂) m -O-, eine Mercaptogruppe, einen Alkylthiorest, einen Rest der Formeln Aryl-(CH₂) m -S-,
eine Aminogruppe oder einen substituierten Aminorest bedeutet;
q den Wert 0, 1, 2 oder 3 hat;
m einen Wert von 0 bis 6 hat;
n einen Wert von 0 bis 5 hat; und
p einen Wert von 1 bis 5 hat.
Die Verbindungen der allgemeinen Formel I und ihre physiologisch verträglichen Salze sind Arzneistoffe mit Wirkung auf das Herz- und Kreislaufsystem. Sie wirken als Calcium-kanalblockierende Vasodilatoren und sind besonders als Antihypertensiva geeignet. Durch die Verabreichung einer Zusammensetzung, die eine (oder eine Kombination) der Verbindungen diese Erfindung enthält, wird der Blutdruck eines hypertensiven Säugers (z. B. Mensch) gesenkt. Eine einzelne Dosis oder in zwei bis vier tägliche Dosen geteilt, berechnet als ungefähr 0,1 bis 100 mg/kg Körpergewicht/Tag und vorzugsweise etwa 1 bis etwa 50 mg/kg Körpergewicht/Tag, ist geeignet, um den Blutdruck zu senken. Die Verbindung wird vorzugsweise oral gegeben, kann aber auch parenteral, wie subkutan, intramuskulär oder intravenös appliziert werden.
Vermutlich eignen sich die Verbindungen dieser Erfindung nicht nur als Hypotensiva, sondern auch als Antiarrhythmika, Anti-Angina-pectoris-Mittel, Mittel gegen Ischämie, Antifibrillantien, Anti-Asthmatika und zur Behandlung von Herzinfarkten.
Die erfindungsgemäßen Verbindungen können zusammen mit einem Diuretikum, beta-Blocker oder Inhibitor des Angiotensin-konvertierenden Enzyms als Hypotensiva verwendet werden. Geeignete Diuretika umfassen die Thiazid-Diuretika, wie Hydrochlorthiazid und Bendroflumethiazid, ein geeigneter beta- Blocker ist Nadolol, und ein geeigneter Inhibitor des Angiotensin-konvertierenden Enzyms ist Captopril.
Die Verbindungen der allgemeinen Formel I können zur Senkung des Blutdrucks zu Tabletten, Kapseln oder Elixieren für orale Gabe und zu sterilen Lösungen oder Suspensionen für die parenterale Gabe konfektioniert werden. Etwa 10 bis 500 mg einer Verbindung der allgemeinen Formel I werden mit physiologisch verträglichen Vehikeln, Trägern, Exzipientien, Bindemitteln, Konservierungsmitteln, Stabilisatoren, Geschmacksstoffen usw. zu der erwünschten Einheitsdosierungsform nach üblichen pharmazeutischen Verfahren vermengt. Die Menge des Arzneistoffs in diesen Zusammensetzungen oder Präparaten ist so, daß geeignete Dosen im vorstehenden Bereich erreicht werden.
Die Definitionen verschiedener Ausdrücke zur Beschreibung der erfindungsgemäßen Verbindungen sind nachstehend aufgelistet. Diese Definitionen beziehen sich auf die Ausdrücke in der Beschreibung (außer wenn sie in speziellen Fällen auf andere Weise eingeschränkt werden), die entweder allein oder als Teil eines größeren Restes gebraucht werden.
Die Ausdrücke "Alkyl" und "Alkoxy" betreffen geradkettige und verzweigtkettige Reste, die vorzugsweise 1 bis 8 Kohlenstoffatome aufweisen.
Der Ausdruck "halogensubstituierter Alkylrest" betrifft Alkylreste (wie oben definiert), in denen ein oder mehrere Wasserstoffatome durch Chlor-, Brom- oder Fluoratome ersetzt sind. Beispiele hierfür sind die bevorzugte Trifluormethylgruppe, die Pentafluoräthyl-, 2,2,2-Trichloräthyl-, Chlormethyl- und Brommethylgruppe.
Der Ausdruck "Aryl" bedeutet Phenylgruppen und substsituierte Phenylreste. Die Substituenten können z. B. ein, zwei oder drei Alkyl-, Alkoxy- oder Alkylthioreste, Halogenatome, Nitro-, Cyano-, Hydroxy- oder Aminogruppen, Alkylamino- oder Dialkylaminoreste, Trifluormethyl-, Isothiocyanat-, Isocyanat- oder Difluormethoxygruppen sein.
Die Ausdrücke "Alkenyl" und "Alkinyl" beziehen sich auf geradkettige und verzweigtkettige Reste, die vorzugsweise 2 bis 8 Kohlenstoffatome aufweisen.
Der Ausdruck "Cycloalkyl" bedeutet Reste mit 3 bis 7 Kohlenstoffatomen.
Der Ausdruck "Halogen" bedeutet Chlor, Brom, Fluor und Jod.
Der Ausdruck "substituierter Aminorest" bedeutet einen Rest der Formel -NZ₁Z₂, in der Z₁ ein Wasserstoffatom, ein Alkyl- oder Aryl-(CH₂) m -rest ist und Z₂ ein Alkyl- oder Aryl- (CH₂) m -rest oder Z₁ und Z₂ zusammen mit dem Stickstoffatom, an das sie gebunden sind, einen 1-Pyrrolidinyl-, 1-Piperidinyl-, 1-Azepinyl-, 4-Morpholinyl-, 4-Thiamorpholinyl-, 1-Piperazinyl-, 4-Alkyl-1-piperazinyl-, 4-Arylalkyl-1-piperazinyl- oder 4-Diarylalkyl-1-piperazinylrest oder eine durch Alkyl-, Alkoxy-, Alkylthioresten, Halogenatomen, Trifluormethyl- oder Hydroxygruppen substituierte 1-Pyrrolidinyl-, 1- Piperidinyl- oder 1-Azepinylgruppe darstellen.
Die Verbindungen der allgemeinen Formel I können folgendermaßen hergestellt werden:
Ein Ketoester der allgemeinen Formel II
wird mit einer Verbindung der Formel III
d. h. O-Methylisoharnstoff-hydrogensulfat in Gegenwart von Natriumacetat oder Natriumbicarbonat umgesetzt. Man erhält ein tautomeres Gemisch von Verbindungen der allgemeinen Formeln IVa und IVb
und
Verbindung IV (das Gemisch von (a) und (b)) wird in einem Lösungsmittel, wie Dichlormethan in Gegenwart von Pyridin mit 4-Nitrophenylchlorameisensäureester umgesetzt. Man erhält eine Verbindung der allgemeinen Formel V
Verbindung V wird mit einer Säure, wie Salzsäure, in einem polaren Lösungsmittel, wie Methanol und Tetrahydrofuran, behandelt. Man erhält eine Verbindung der allgemeinen Formel VI
Anschließend wird die Verbindung der allgemeinen Formel VI in einem Lösungsmittel, wie Acetonitril, mit einer Verbindung der allgemeinen Formel VIII
oder einem Salz davon unter Schutzgas, wie Argon, umgesetzt. Man erhält die Verbindungen der allgemeinen Formel I.
In Fällen, in denen die vorstehend beschriebenen Reaktionspartner reaktive Substituenten enthalten, die nicht an der Umsetzung teilnehmen sollen, kann es notwendig sein, diese funktionellen Gruppen zuerst zu schützen, dann die gewünschte Umsetzung durchzuführen und schließlich die Schutzgruppe abzuspalten.
Die Verbindungen der allgemeinen Formel I enthalten im Pyrimidinring ein asymmetrisches Kohlenstoffatom, das durch ein Sternchen gekennzeichnet ist. Die Verbindungen der allgemeinen Formel I können also in stereoisomeren Formen oder Gemischen davon existieren. Die vorstehend beschriebenen Verfahren können Racemate, Enantiomere oder Diastereomere als Ausgangsmaterial verwenden. Wenn diastereoisomere Produkte hergestellt werden, können sie durch übliche chromatographische Verfahren oder fraktionierende Kristallisation getrennt werden.
Verbindungen der allgemeinen Formel I, die eine basische oder saure Gruppe enthalten, bilden mit einer Vielzahl von verschiedenen anorganischen und organischen Säuren und Basen Säureadditionssalze und Basenadditionssalze. Die physiologisch verträglichen Salze werden bevorzugt, obwohl auch andere Salze zur Isolierung und Reinigung des Produkts nützlich sein können. Physiologisch verträgliche Säureadditionssalze leiten sich ab von Salzsäure, Methansulfonsäure, Toluolsulfonsäure, Schwefelsäure, Essigsäure, Maleinsäure usw. Physiologisch verträgliche Salze von Basen sind Alkalimetallsalze (z. B. Natrium-, Kalium- und Lithiumsalze) und Erdalkalimetallsalze (z. B. Calcium- und Magnesiumsalze). Die Salze werden durch Umsetzung des Produktes mit einer äquivalenten Menge der Säure in einem Medium hergestellt, in dem das Salz ausfällt.
Die erfindungsgemäßen Verbindungen sind vorzugsweise Verbindungen, in denen:
R₂ ein Alkylrest (insbesondere die Methylgruppe), R₃ ein Alkylrest (insbesondere die Isopropylgruppe) und R₄ eine 3- Nitrophenylgruppe ist, und R und R₁ jeweils ein Wasserstoffatom bedeuten oder einer der Reste R und R₁ ein Wasserstoffatom bedeutet und der andere eine Benzylgruppe ist.
Die nachstehenden Beispiele erläutern die Erfindung.
Beispiel 1 3,6-Dihydro-4-methyl-6-(3-nitrophenyl)-2-oxo-1,5(2H)-pyrimidincarbon-säure, 5-(1-methyläthyl)-ester, 1-hydrazid A. 1,4-Dihydro-2-methoxy-6-methyl-4-(3-nitrophenyl)-5-pyrimidincarbonsä-ure,1-methyläthylester
Ein Gemisch aus 10,0 g (36,0 mMol) 2-[(3-Nitrophenyl)-methylen]-3-oxobutansäure-1-methyläthylester, 8,40 g (108 mMol) Natriumbicarbonat und 8,06 g (46,8 mMol) O-Methylisoharnstoffhydrogensulfat in 54 ml Dimethylformamid wird bei 60°C unter Argon 2½ Tage lang erhitzt. Das Gemisch wird mit Wasser verdünnt und mit Äthylacetat extrahiert. Die organische Phase wird sechsmal mit Wasser und mit gesättigter Natriumchloridlösung gewaschen, über Kaliumcarbonat getrocknet und eingedampft. Der Rückstand wird durch eine kurze Schicht Silicagel geführt und aus Isopropyläther/Hexan umkristallisiert. Man erhält 8,04 g Titelverbindung in Form gelber Kristalle vom F. 130 bis 132°C.
Elementaranalyse C₁₆H₁₉N₃O₅:
ber.:  C 57,65  H 5,74  N 12,61
gef.:  C 57,72  H 5,93  N 12,66.
B. 3,6-Dihydro-4-methyl-6-(3-nitrophenyl)-2-oxo-1,5(2H)- pyrimidindicarbonsäure, 5-(1-methyläthyl), 1-(4- nitrophenyl)-ester
15,5 g (46,5 mMol) Titelverbindung A werden in 100 ml Dichlormethan und 20 ml Pyridin gelöst, unter Argon auf 0°C gekühlt und tropfenweise mit einer Lösung von 14,9 g (52,0 mMol) 4-Nitrophenylchlorameisensäureester in 40 ml Dichlormetan versetzt. Nach dem Zutropfen wird das Kältebad entfernt und das Gemisch 2 Stunden bei Raumtemperatur gerührt. Das Lösungsmittel wird unter vermindertem Druck entfernt; der Rückstand wird in 75 ml Tetrahydrofuran und 75 ml Methanol suspendiert und mit 2,5 N Salzsäure auf ungefähr pH 2,0 eingestellt. Das Gemisch wird über Nacht bei Raumtemperatur gerührt (es entsteht eine hellgelbe homogene Lösung). Danach wird der größteTeil des Lösungsmittels abgedampft. Der Rückstand wird mit Wasser verdünnt und mit Äthylacetat extrahiert. Die vereinigten Extrakte werden mit Wasser, 5prozentiger Natriumcarbonatlösung und Kochsalzlösung gewaschen. Nach dem Trocknen über wasserfreiem Magnesiumsulfat wird das Lösungsmittel eingedampft und der Rückstand durch eine kurze mit Silicagel gefällte Säule (10% Äthylacetat in Dichlormethan) geschickt. Das Produkt wird aus Dichlormethan/Isopropyläther umkristallisiert, um die Titelverbindung B als farblosen Feststoff (15,6 g) zu erhalten. Die Mutterlauge wird eingeengt und der Rückstand aus dem gleichen Lösungsmittelgemisch umkristallisiert. Es werden weitere 1,01 g Produkt, insgesamt 16,61 g vom F. 118 bis 120°C erhalten.
Elementaranalyse (C₂₂H₂₀N₄O₉):
ber.:  C 54,54  H 4,16  N 11,57
gef.:  C 54,24  H 3,97  N 11,46.
C. 3,6-Dihydro-4-methyl-6-(3-nitrophenyl)-2-oxo-1,5(2H)- pyrimidincarbonsäure, 5-(1-methyläthyl)-ester,1-hydrazid
Eine Lösung von 2 g (4,01 mMol) der Titelverbindung B in 10 ml Acetonitril wird unter Argon auf 0°C gekühlt und mit 0,15 ml (4,8 mMol) wasserfreiem Hydrazin versetzt. Das Gemisch wird augenblicklich gelb und ein farbloser Feststoff fällt aus. Das Gemisch wird 45 Minuten bei Raumtemperatur gerührt, dann wird der Feststoff abgefiltert und mit Acetonitril gewaschen. Man erhält 1,35 g der Titelverbindung. Das Produkt wird aus absolutem Äthanol umkristallisiert. Man erhält 1,21 g der Titelverbindung als farblosen Feststoff vom F. 205 bis 206°C.
Elementaranalyse (C₁₆H₁₉N₅O₆):
ber.:  C 50,92  H 5,07  N 18,55
gef.:  C 51,06  H 5,13  N 18,48.
Beispiel 2 1,2,3,6-Tetrahydro-4-methyl-6-(3-nitrophenyl)-2-oxo-1- [[(phenylmethoxy)amino]carbonyl]-5-pyrimidincarbonsäure,1- methyläthylester
Ein Gemisch von 2,43 g (5,01 mMol) der Titelverbindung B aus Beispiel 1, 0,50 g (6,01 mMol) Natriumbicarbonat in 20 ml Acetonitril wird in drei Portionen mit 0,84 g (5,26 mMol) O- Benzylhydroxylaminhydrochlorid versetzt. Nach 2 Stunden bei Raumtemperatur verdünnt man mit 10 ml Chloroform und läßt über Nacht rühren. Dann beläßt man die Apparatur über Nacht (19 Stunden) bei 50°C. Das Gemisch wird dann eingedampft und zwischen 1N Natriumhydroxidlösung und Äther aufgetrennt. Die organische Phase wird zweimal mit 1N Natriumhydroxidlösung und zweimal mit gesättigter Natriumchloridlösung gewaschen, über wasserfreiem Magnesiumsulfat getrocknet und eingedampft. Der Rückstand wird aus Dichlormethan/Isopropanol umkristallisiert. Man erhält 1,6 g farblose Kristalle. Nach Einengen des Filtrats kristallisieren weitere 0,48 g aus.
Das vereinigte Produkt wird aus Chloroform/Isopropanol umkristallisiert und man erhält 1,58 g der Titelverbindung als farblose Kristalle vom F. 166 bis 167°C.
Elementaranalyse (C₂₃H₂₄N₄O₇):
ber.:  C 58,97  H 5,16  N 11,96
gef.:  C 59,14  H 5,14  N 12,00.
Beispiele 3-23
Nach den vorstehenden Verfahren und den Beispielen 1 und 2 können die nachstehenden Verbindungen der allgemeinen Formel I hergestellt werden:

Claims (6)

1. Verbindungen der allgemeinen Formel I und ihre physiologisch verträglichen Salze, in der
X ein Sauerstoffatom oder einen Rest N-R bedeutet;
R ein Wasserstoffatom, einen Alkyl-, Cycloalkyl-, Aryl- oder Arylalkylrest, und
R₁ ein Wasserstoffatom, einen Alkyl-, Cycloalkyl- oder Arylrest,
einen Rest der Formeln oder einen halogensubstituierten Alkylrest, oder R und R₁ gemeinsam mit dem Stickstoffatom, an das sie gebunden sind, eine 1-Pyrrolidinyl-, 1-Piperidinyl-, 1-Azepinyl-, 4-Morpholinyl-, 4-Thiamorpholinyl-, 1-Piperazinyl-, 4-Alkyl-1-piperazinyl-, 4-Arylalkyl-1-piperazinyl- oder 4-Diarylalkyl-1-piperazinylgruppe oder eine durch Alkyl-, Alkoxy-, Alkylthioreste, Halogenatome, Trifluormethyl oder Hydroxygruppen substituierte 1-Pyrrolidinyl, 1- Piperidinyl- oder 1-Azepinylgruppe darstellen;
R₂ ein Wasserstoffatom, einen Alkyl-, Alkenyl-, Alkinyl-, Cycloalkyl- oder Arylrest, einen Rest der Formel oder einen halogensubstituierten Alkylrest bedeutet;
R₃ ein Wasserstoffatom, einen Alkyl-, Cycloalkyl-, Arylrest, einen Rest der Formeln oder einen halogensubstituierten Alkylrest bedeutet;
R₄ ein Aylrest ist;
R₅ und R₆ unabhängig voneinander ein Wasserstoffatom, einen Alkyl-, -(-CH₂) q -Aryl- oder -(CH₂) q -Cycloalkylrest bedeuten;
Y₁ einen Cycloalkyl- oder Arylrest, eine Hydroxylgruppe, einen Alkoxy- oder Aryl-(CH₂) m -O-Rest, eine Mercapto- oder Alkylthiogruppe, einen Aryl-(CH₂) m -S-Rest, eine Aminogruppe, einen substituierten Aminorest, eine Carbamoylgruppe, einen Rest der Formeln eine Carboxylgruppe, einen Alkoxycarbonylrest, einen Rest der Formeln bedeutet;
Y₂ einen Cycloalkyl- oder Arylrest, eine Carbamoylgruppe, einen Rest der Formel eine Carboxylgruppe, einen Alkoxycarbonylrest, einen Rest der Formeln darstellt;
Y₃ eine Hydroxylgruppe, einen Alkoxyrest, einen Rest der Formel Aryl-(CH₂) m -O-, eine Mercaptogruppe, einen Alkylthiorest, einen Rest der Formeln Aryl-(CH₂) m -S-, eine Aminogruppe oder einen substituierten Aminorest bedeutet;
q den Wert 0, 1, 2 oder 3 hat;
m einen Wert von 0 bis 6 hat;
n einen Wert von 0 bis 5 hat; und
p einen Wert von 1 bis 5 hat.
2. Verbindung nach Anspruch 1, in der
R ein Wasserstoffatom ist;
R₁ ein Wasserstoffatom oder eine Benzylgruppe ist;
R₂ ein Alkylrest ist;
R₃ ein Alkylrest ist; und
R₄ eine 3-Nitrophenylgruppe ist.
3. Verbindung nach Anspruch 1, in der
X ein Stickstoffatom ist;
R ein Wasserstoffatom ist;
R₁ ein Wasserstoffatom ist;
R₂ eine Methylgruppe ist;
R₃ eine Methyläthylgruppe ist; und
R₄ eine 3-Nitrophenylgruppe ist.
4. Verbindung nach Anspruch 1, in der
X ein Sauerstoffatom ist;
R ein Wasserstoffatom ist;
R₁ eine Benzylgruppe ist;
R₂ eine Methylgruppe ist;
R₃ eine Methyläthylgruppe ist; und
R₄ eine 3-Nitrophenylgruppe ist.
5. 3,6-Dihydro-4-methyl-6-(3-nitrophenyl)-2-oxo-1,5(2H)- pyrimidincarbonsäure, 5-(1-methyläthyl)ester, 1-hydrazid.
6. 1,2,3,6-Tetrahydro-4-methyl-6-(3-nitrophenyl)-2-oxo-1- [[(phenylmethoxy)amino]-carbonyl]-5-pyrimidincarbonsäure, 1-methyläthylester.
DE3840380A 1987-11-30 1988-11-30 3,6-dihydro-1,5(2h)-pyrimidincarbonsaeureester Withdrawn DE3840380A1 (de)

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