DE3726299A1 - Fettemulsion zur intravenoesen anwendung - Google Patents
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Description
Die Patentanmeldung P 37 21 137.4 betrifft Fettemulsionen zur intra
venösen Anwendung, Verfahren zu ihrer Herstellung und deren Anwen
dung bei bestimmten Krankheitszuständen.
Die erfindungsgemäßen Fettemulsionen der Patentanmeldung P 37 21 137.4
sind gekennzeichnet durch ihren Gehalt an Triglyceriden von Eicosapen
taensäure und/oder Docosahexaensäure, bzw. durch ihren zusätzlichen
Gehalt an pflanzlichen Ölen.
Bei sehr schweren Krankheitszuständen, z.B. bei Patienten in Schock
oder Traumazuständen, hervorgerufen beispielsweise durch Verbrennungen,
große chirurgische Eingriffe, mehrfache Knochenbrüche, werden die Fett
emulsionen allgemein und auch die Fettemulsionen nach der Patentanmeldung
P 37 21 137.4 relativ langsam verstoffwechselt, so daß bei der Anwendung
- insbesondere bei Anwendung großer Mengen und schneller Infusion - es
zur Erhöhung der Triglyceride im Blut und in den Geweben kommen kann.
Der Erfindung liegt die Aufgabe zugrunde, die Verstoffwechselung der
Fettemulsion der Patentanmeldung P 37 21 137.4 noch weiter zu verbessern
und damit auch die Verträglichkeit noch günstiger zu gestalten.
Diese Aufgabe wird erfindungsgemäß dadurch gelöst, daß die Fettemulsionen
nach Patentanmeldung P 37 21 137.4 noch zusätzlich L-Carnitin enthalten.
Anstelle von L-Carnitin kann selbstverständlich auch ein pharmazeutisch
verträgliches Salz davon, z.B. Carnitinhydrochlorid, L-Carnitinacetat
usw. verwendet werden.
Es wurde festgestellt, daß L-Carnitin die Wirksamkeit der Gabe der Fett
emulsionen nach Patentanmeldung P 37 21 137.4 erhöht, da die Verstoff
wechselung der darin enthaltenen Triglyceride von Eicosapentaensäure
und/oder Docosahexaensäure gesteigert wird, insbesondere bei Patienten
mit Schock - und Traumazuständen.
Die erfindungsgemäßen Fettemulsionen mit L-Carnitin werden analog wie in
der Patentanmeldung P 37 21 137.4 beschrieben hergestellt.
Die verwendeten Mengen von L-Carnitin liegen dabei zwischen 0.1 g bis 4 g
pro Liter Fettemulsion, wobei 0.5 g bis 2.5 g pro Liter Fettemulsion be
vorzugt sind.
Zu 1 kg eines Fischöls werden 120 g gereinigte Eigelb-Phosphatide (enthal
tend ca. 70% 3-sn-Phosphatidyl-Cholin ) und 250 Gramm Glycerin gegeben.
Das verwendete Fischöl (= Triglycerid ) hat die folgende Fettsäure
zusammensetzung:
Myristinsäure 7%, Palmitinsäure 16%, Palmitoleinsäure 10%, Stearin säure 4%, Ölsäure 14%, Linolsäure 3.5%, Linoleinsäure 0.5%, Arachi donsäure 1%, Eicosapentaensäure 18%, Docosapentaensäure 3%, Docosa hexaensäure 12%.
Myristinsäure 7%, Palmitinsäure 16%, Palmitoleinsäure 10%, Stearin säure 4%, Ölsäure 14%, Linolsäure 3.5%, Linoleinsäure 0.5%, Arachi donsäure 1%, Eicosapentaensäure 18%, Docosapentaensäure 3%, Docosa hexaensäure 12%.
Es werden 5 g Natriumoleat zugegeben. Der Ansatz wird auf 50°C erwärmt
und mit einem schnellaufenden Rührer gemischt.
Nach Vorliegen einer gleichmäßigen Dispersion werden 4 l Aqua ad injekta
bilia unter Rühren zugefügt und mit einem schnellaufenden Rührer (z.B.
Ultra-Turrax) grob voremulgiert. Anschließend wird die so erhaltene
Rohemulsion in einem Hochdruck-Homogenisator mit drei Kolben (z.B.
Manton-Gaulin Typ M3) bei einer Temperatur von 35-45°C und einem
Druck von 400 kg/cm2 homogenisiert. Die Homogenisierung wird vier Mal
durchgeführt. Dabei erhält man eine Emulsion, in der alle Partikel
kleiner als 2 Mikron sind, im Mittel 0.2-0.4 Mikron.
In die so erhaltene Emulsion werden nun 10 g L-Carnitin, gelöst in
100 ml Aqua ad injektabilia, gegeben und mit sauerstofffreiem, mit
Stickstoff gesättigtem Aqua ad injektabilia auf 10 l aufgefüllt, in
Glasflaschen geeigneter Qualität abgefüllt und in einem Rotations
autoklaven hitzesterilisiert. Die Teilchen der sterilen, carnitin-hal
tigen Fettemulsion sind kleiner als 2 Mikron, im Mittel 0.2-0.4
Mikron.
Claims (7)
1. Fettemulsion zur intravenösen Anwendung nach Patentanmeldung
P 37 21 137.4 dadurch gekennzeichnet, daß die Fettemulsion
Eicosapentaensäure als Triglycerid sowie L-Carnitin enthält.
2. Fettemulsion zur intravenösen Anwendung nach Patentanmeldung
P 37 21 137.4 dadurch gekennzeichnet, daß die Fettemulsion
Docosahexaensäure als Triglycerid sowie L-Carnitin enthält.
3. Fettemulsion zur intravenösen Anwendung nach Patentanmeldung
P 37 21 137.4 dadurch gekennzeichnet, daß die Fettemulsion
sowohl Eicosapentaensäure wie Docosahexaensäure als Trigly
cerid sowie L-Garnitin enthält.
4. Fettemulsion zur intravenösen Anwendung nach Patentanmeldung
P 37 21 137.4 dadurch gekennzeichnet, daß die Fettemulsion
Fett tierischen Ursprungs sowie L-Carnitin enthält.
5. Fettemulsion zur intravenösen Anwendung nach Patentanmeldung
P 37 21 137.4 dadurch gekennzeichnet, daß die Fettemulsion
Fischöl sowie L-Carnitin enthält.
6. Fettemulsion zur intravenösen Anwendung gemäß Patentanmeldung
P 37 21 137.4 dadurch gekennzeichnet, daß als Fett ein Gemisch
aus Fischöl und/oder Fischöl-Konzentraten und pflanzlichen Ölen
sowie zusätzlich L-Carnitin enthält.
7. Fettemulsion zur intravenösen Anwendung gemäß Patentanmeldung
P 37 21 137.4 dadurch gekennzeichnet, daß in der Fettemulsion
zusätzlich L-Carnitin in einer Menge von 0.1 Gramm bis 4 Gramm
pro Liter, bevorzugt 0.5 Gramm bis 2.5 Gramm pro Liter, enthal
ten ist.
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Publications (1)
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Family Applications (1)
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