[go: up one dir, main page]

DE3619030A1 - Topisch anwendbare zubereitungen - Google Patents

Topisch anwendbare zubereitungen

Info

Publication number
DE3619030A1
DE3619030A1 DE19863619030 DE3619030A DE3619030A1 DE 3619030 A1 DE3619030 A1 DE 3619030A1 DE 19863619030 DE19863619030 DE 19863619030 DE 3619030 A DE3619030 A DE 3619030A DE 3619030 A1 DE3619030 A1 DE 3619030A1
Authority
DE
Germany
Prior art keywords
pyrazino
oxo
isoquinoline
hexahydro
carbonyl
Prior art date
Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
Withdrawn
Application number
DE19863619030
Other languages
English (en)
Inventor
Peter Dr Andrews
Herbert Dr Voege
Current Assignee (The listed assignees may be inaccurate. Google has not performed a legal analysis and makes no representation or warranty as to the accuracy of the list.)
Bayer AG
Original Assignee
Bayer AG
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Bayer AG filed Critical Bayer AG
Priority to DE19863619030 priority Critical patent/DE3619030A1/de
Publication of DE3619030A1 publication Critical patent/DE3619030A1/de
Withdrawn legal-status Critical Current

Links

Classifications

    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
    • A61K31/33—Heterocyclic compounds
    • A61K31/395—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins
    • A61K31/495—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins having six-membered rings with two or more nitrogen atoms as the only ring heteroatoms, e.g. piperazine or tetrazines
    • Y—GENERAL TAGGING OF NEW TECHNOLOGICAL DEVELOPMENTS; GENERAL TAGGING OF CROSS-SECTIONAL TECHNOLOGIES SPANNING OVER SEVERAL SECTIONS OF THE IPC; TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
    • Y02—TECHNOLOGIES OR APPLICATIONS FOR MITIGATION OR ADAPTATION AGAINST CLIMATE CHANGE
    • Y02A—TECHNOLOGIES FOR ADAPTATION TO CLIMATE CHANGE
    • Y02A50/00—TECHNOLOGIES FOR ADAPTATION TO CLIMATE CHANGE in human health protection, e.g. against extreme weather
    • Y02A50/30—Against vector-borne diseases, e.g. mosquito-borne, fly-borne, tick-borne or waterborne diseases whose impact is exacerbated by climate change

Landscapes

  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Medicinal Chemistry (AREA)
  • Pharmacology & Pharmacy (AREA)
  • Epidemiology (AREA)
  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • Animal Behavior & Ethology (AREA)
  • General Health & Medical Sciences (AREA)
  • Public Health (AREA)
  • Veterinary Medicine (AREA)
  • Pharmaceuticals Containing Other Organic And Inorganic Compounds (AREA)

Description

Die Erfindung betrifft topisch anwendbare Zubereitungen, die als Wirkstoff Verbindungen der Formel I
enthalten,
worin COR einen Acylrest mit bis zu 26 C-Atomen bedeutet, in dem, falls R einen Phenylrest bedeutet, dieser Rest substituiert ist,
oder die physiologisch unbedenklichen Salze, quartären Ammoniumsalze oder optischen Antipoden dieser Verbindungen, insbesondere aber Praziquantel enthalten, und deren Verwendung zur Vermeidung des Ein- und Durchdringens von Zerkarien in oder durch die Haut von Lebewesen.
Es ist bekannt, daß sich die Verbindungen der Formel I zur Bekämpfung von tierischen und menschlichen Parasiten eignen (siehe z. B. DE-OS 23 62 539).
Die Verbindungen der Formel I wirken bevorzugt gegen Cestoden und Trematoden. Sie können gegebenenfalls gegen folgende Cestoden eingesetzt werden (geordnet nach Wirten):
  • 1. Wiederkäuer:
    Moniezia, Stilesia, Avitellina, Thysaniezia, Finnen von Taenia sp., Coenurus cerebralis, Echinococcen-Finnen;
  • 2. Pferdeartige Tiere:
    Anoplocephala;
  • 3. Nager:
    Hymenolepis (insbesondere H. nana und H. diminuta);
  • 4. Geflügel:
    Davainea, Raillietina, Hymenolepis;
  • 5. Hundeartige und katzenartige Tiere:
    Taenia (insbesondere T. hydatigena, T. pisiformis, T. taeniaeformis, T. ovis, T. serialis, T. cervi, T. multiceps), Dipylidium (insbesondere D. caninum), Echinococcus (insbesondere E. granulosus und E. multilocularis);
  • 6. Mensch:
    Taenia (insbesondere T. solium, T. saginata, T. serialis), Hymenolepis (insbesondere H. nana und H. diminuta), Drepanidotaenia, Dipylidium, Diplopylidium, Coenurus (insbesondere C. cerebralis), Diphyllobothrium (insbesondere D. latum), Echinococcus-Finnen (insbesondere von E. granulosus und E. multilocularis).
Unter den human- und veterinärmedizinisch wichtigen Trematoden kommen in erster Linie solche der Familie der Schistosomidae, insbesondere der Gattung Schistosoma (Sch. mansoni, Sch. haematobium, Sch. japonicum) zur Bekämpfung in Betracht. Gegebenenfalls können ferner auch die Gattungen Fasciola, Dicrocoelium, Clonorchis, Opisthorchis, Paragonismus, Paramphistomum, Heterophyes, Metagonimus, Echinostoma, Fasciolopsis u. a. mit gutem Erfolg beeinflußt werden.
Die Verbindungen der Formel I können u. a. bei folgenden Wirts- und/oder Zwischenwirtsorganismen zur Bekämpfung von Cestoden bzw. Trematoden und/oder ihren Larven herangezogen werden: dem Menschen, den Affenarten, sowie den wichtigsten Haus- und Wildtieren, z. B. den verschiedenen Caniden, wie Hund, Fuchs; Feliden, wie Katze, Equiden, wie Pferd, Esel, Maultier, Cerviden, wie Reh-, Rot-, Damwild, Gamswild, Nager, Wiederkäuer, wie Rind, Schaf, Ziege, Vögel, wie Hühner, Enten, Schweine, Fische usw.
Als Biotop der beeinflußbaren Parasiten bzw. ihren Larven ist insbesondere der gastointestinale Trakt, z. B. Magen, Darm, Bauchspeicheldrüse bzw. Gallengang zu nennen. Jedoch kommen auch verschiedene Organe (z. B. Leber, Niere, Lunge, Herz, Milz, Lymphknoten, Gehirn, Rückenmark oder Testes), Bauchhöhle, Bindegewebe, Muskulatur, Bauch-, Brust- oder Zwerchfell, Lunge und insbesondere das Blutgefäßsystem in Frage; so wirken die Verbindungen der Formel I bei guter Verträglichkeit z. B. auch gegen Schistosoma sp. im Blutgefäßsystem, Hymenolepis microstoma im Gallengang und T. hydatigena- Finnen in der Leber.
Es wurde nun gefunden, daß sich die Verbindungen der Formel I, wenn sie in Form topisch anwendbarer Zubereitungen auf die Haut von Lebewesen gebracht werden, das Ein- und Durchdringen von Zerkarien verhindern und so präventiv gegen Zerkariendermatitis und Schistosomiasis (Bilharziose) wirken.
Die Erfindung betrifft daher topisch anwendbare Zubereitungen, insbesondere gegen Zerkarien von Schistosomen, die Verbindungen der allgemeinen Formel I
enthalten,
worin COR einen Acylrest mit bis zu 26 C-Atomen bedeutet, in welchem, falls R einen Phenylrest bedeutet, dieser Rest substituiert ist,
oder die physiologisch unbedenklichen Salze, quartären Ammoniumsalze oder optischen Antipoden dieser Verbindungen.
Bevorzugt betrifft die Erfindung topisch anwendbare Zubereitungen, insbesondere gegen Zerkarien von Schistosomen, enthaltend eine oder mehrere Verbindungen aus der Gruppe bestehend aus
2-Cyclohexylcarbonyl-4-oxo-1,2,3,6,7,11b-hexahydro-4H- pyrazino[2,1-a]isochinolin
2-(2-Fluorbenzoyl)-4-oxo-1,2,3,6,7,11b-hexahydro-4H- pyrazino[2,1-a]isochinolin
2-(3-Fluorbenzoyl)-4-oxo-1,2,3,6,7,11b-hexahydro-4H- pyrazino[2,1-a]isochinolin
2-(4-Fluorbenzoyl)-4-oxo-1,2,3,6,7,11b-hexahydro-4H- pyrazino[2,1-a]isochinolin
2-(3-Aminobenzoyl)-4-oxo-1,2,3,6,7,11b-hexahydro-4H- pyrazino[2,1-a]isochinolin
2-(4-Aminobenzoyl)-4-oxo-1,2,3,6,7,11b-hexahydro-4H- pyrazino[2,1-a]isochinolin
2-(3-Formylaminobenzoyl)-4-oxo-1,2,3,6,7,11b-hexahydro- 4H-pyrazino[2,1-a]isochinolin
2-(4-Formylaminobenzoyl)-oxo-1,2,3,6,7,11b-hexahydro- 4H-pyrazino[2,1-a]isochinollin
2-(4-Nitrobenzoyl)-4-oxo-1,2,3,6,7,11b-hexahydro-4H- pyrazino[2,1-a]isochinolin und
2-(Nicotinoyl)-4-oxo-1,2,3,6,7,11b-hexahydro-4H-pyrazino [2,1-a]isochinolin.
Besonders bevorzugt sind topisch anwendbare Zubereitungen, insbesondere gegen Zerkarien von Schistosomen, enthaltend eine oder mehrere Verbindungen aus der Gruppe bestehend aus
2-Acetyl-4-oxo-1,2,3,6,7,11b-hexahydro-4H-pyrazino [2,1-a]isochinolin
2-Propionyl-4-oxo-1,2,3,7,11b-hexahydro-4H-pyrazino [2,1-a]isochinolin
2-(Thienyl-2-mercaptoacetyl)-4-oxo-1,2,3,6,7,11b-hexahydro- 4H-pyrazino[2,1-a]isochinolin
2-(3-Acetylaminobenzoyl)-4-oxo-1,2,3,6,7,11b-hexahydro- 4H-pyrazino[2,1-a]isochinolin
2-(4-Acetylaminobenzoyl)-4-oxo-1,2,3,6,7,11b-hexahydro- 4H-pyrazino[2,1-a]isochinolin
2-(3-Methoxyacetylaminobenzoyl)-4-oxo-1,2,3,6,7,11b- hexahydro-4H-pyrazino[2,1-a]isochinolin
2-(4-Methoxyacetylaminobenzoyl)-4-oxo-1,2,3,6,7,11b- hexahydro-4H-pyrazino[2,1-a]isochinolin
2-(Thienyl-2-carbonyl)-4-oxo-1,2,3,6,7,11b-hexahydro- 4H-pyrazino[2,1-a]isochinolin
2-Furyl-2-carbonyl)-4-oxo-1,2,3,6,7,11b-hexahydro-4H- pyrazino[2,1-a]isochinolin
2-Picolinoyl-4-oxo-1,2,3,6,7,11b-hexahydro-4H- pyrazino[2,1-a]isochinolin
2-Nicotinoyl-4-oxo-1,2,3,6,7,11b-hexahydro-4H- pyrazino[2,1-a]isochinolin
2-Tetrahydropyranyl-4-carbonyl)-4-oxo-1,2,3,6,7,11b- hexahydro-4H-pyrazino[2,1-a]isochinolin
2-Cyclopropyl-carbonyl-4-oxo-1,2,3,6,7,11b-hexahydro-4H- pyrazino[2,1-a]isochinolin
2-Cyclobutyl-carbonyl-4-oxo-1,2,3,6,7,11b-hexahydro-4H- pyrazino[2,1-a]isochinolin
2-Cyclopentyl-carbonyl-4-oxo-1,2,3,6,7,11b-hexahydro-4H- pyrazino[2,1-a]isochinolin
2-Cycloheptyl-carbonyl-4-oxo-1,2,3,6,7,11b-hexahydro-4H- pyrazino[2,1-a]isochinolin
2-Cyclooctyl-carbonyl-4-oxo-1,2,3,6,7,11b-hexahydro-4H- pyrazino[2,1-a]isochinolin
2-(3-Chlorbenzoyl)-4-oxo-1,2,3,6,7,11b-hexahydro-4H- pyrazino[2,1-a]isochinolin
2-(4-Chlorbenzoyl)-4-oxo-1,2,3,6,7,11b-hexahydro-4H- pyrazino[2,1-a]isochinolin
2-(3-Hydroxybenzoyl)-4-oxo-1,2,3,6,7,11b-hexahydro-4H- pyrazino[2,1-a]isochinolin
2-(4-Methylaminobenzoyl)-4-oxo-1,2,3,6,7,11b-hexahydro- 4H-pyrazino[2,1-a]isochinolin
2-(4-Dimethylaminobenzoyl)-4-oxo-1,2,3,6,7,11b-hexahydro- 4H-pyrazino[2,1-a]isochinolin
Weiterhin bevorzugt sind topisch anwendbare Zubereitungen, insbesondere gegen Zerkarien von Schistosomen, enthaltend Verbindungen der allgemeinen Formel I nach Anspruch 1, gekennzeichnet durch einen Rest R
und Stereoisomere.
Die erfindungsgemäßen topisch anwendbaren Zubereitungen enthalten 0,05 bis 20 Gew.-% Wirkstoff.
Bevorzugt enthalten die erfindungsgemäßen topisch anwendbaren Zubereitungen 0,1 bis 5 Gew.-% Wirkstoff.
Zu den topischen Zubereitungen der Erfindung gehören Lösungen, Sprays, Lotionen, Gele, Salben, Pasten, Suspensionen, Emulsionen, Schäume und Stifte, die den Wirkstoff der Formel I, gegebenenfalls auch mehrere Wirkstoffe, enthalten.
Die topische Applikation der vorliegenden Formel I erfolgt auch in Form von Cremes, Suspensionen, Pudern, Pudersprays, Pflastern, Sprühpflastern und gesteuerten Abgabesystemen. In diesen Zubereitungen können die Wirkstoffe in gelöster oder suspendierter Form enthalten sein.
Salben enthalten als Grundlage Kohlenwasserstoffgele, Lipogele, Absorptionsgrundlagen, W/O-Salbengrundlagen, Mischemulsionen oder Polyethylenglykole.
Cremes enthalten O/W-Grundlagen.
Pasten enthalten neben einer Salben- oder Cremegrundlage hohe Anteile pulverförmiger Bestandteile wie Zinkoxid, Talk, Stärke oder Titandioxid.
Gele enthalten Lösungsmittel wie Wasser, Ethanol, Isopropanol oder Propylenglykol und werten unter Verwendung von Gelbildnern wie Celluloseethern, Alginaten, Polyacrylaten, Bentonit, Gelatine, Tragant, Polyvinylpyrrolidon oder Polyvinylalkohol hergestellt. Auch die Verwendung lipophiler Gelgrundlagen oder von Mikroemulsionen ist möglich.
Puder enthalten pulverförmige Zusatzstoffe wie Stärke, Stearate, Siliciumdioxid, Ton, Magnesiumcarbonat, Talk, Cellulose, Zinkoxid und insbesondere Lactose.
Allen Zubereitungen können Stabilisatoren, Antioxidantien, Konservierungsmittel, Feuchthaltemittel, Rückfetter, Lösungsmittel oder Hilfsstoffe zur Verbesserung von Penetration und Wirksamkeit zugesetzt werden.
Beispiele von Penetrationsverbesserern sind Propylenglykol, Polyethylenglykol, Dimethylsulfoxid, Decylmethylsulfoxid, Azone, N-Methyl-pyrrolidon, Diethyltoluamid, Ethanol, Isopropylmiristat, Isopropylpalmitat, Ölsäure und seine Ester, mittelkettige Triglyceride, Dimethylisosorbig, 2-Octyldodecanol, verzweigtkettige Fettsäureester, Benzylalkohol, Harnstoff, Salicylate und Tenside.
Soweit es sich um Tiere handelt, hat es sich als vorteilhaft erwiesen, die Erfindung wie im folgenden erläutert auszuführen.
Erfindungsgemäße topische Zubereitungen, die sowohl auf nasse wie trockene Tiere aufgetragen werden können, sind dadurch gekennzeichnet, daß sie
  • a) 0,1-20%, vorzugsweise 0,1-5%, eines Wirkstoffs der Formel I;
  • b) 1-40% vorzugsweise 1-20%, eines wasserlöslichen Gel- oder Lack-bildenden Polymers,
  • c) 40-98%, vorzugsweise 60-90%, eines organischen, wassermischbaren Lösungsmittel, das schneller verdunstet als Wasser und in dem sich das Polymer nicht löst,
  • c) 0,1-10%, verschiedener Additiva, z. B. Weichmacher, Suspendierhilfsmittel, Antioxydantien, Spreitmittel, Farbstoffe etc.
enthalten.
Zur Herstellung der Zubereitungen werden an sich bekannte Polymere oder deren Salze in einem Lösungsmittel suspendiert, in dem sie nicht löslich sind. Die Polymeren verquellen dagegen in Wasser zu einem Gel. Der Wirkstoff wird in dem Lösungsmittel entweder suspendiert oder gelöst. Das Lösungsmittel muß mit Wasser mischbar sein und schneller als Wasser verdunsten können. Der Suspension können die üblichen Formulierhilfsmittel zugesetzt werden, um eine leicht aufschüttelbare oder homogene Suspension sicherzustellen. Ein Weichmacherzusatz kann ebenfalls erwünscht sein, um den sich bildenden Film später elastisch zu halten.
Wird eine solche Suspension auf ein nasses Tier gegossen oder gesprüht, so verquillt das Polymer mit dem Verdunsten des Lösungsmittels zu einem Gel, das zu einer lack- oder Filmschicht austrocknet und dabei den Wirkstoff inkorporiert. Diese Schicht bleibt lange Zeit auf dem Haarkleid haften und wird durch Regengüsse oder ein Dipbad nur langsam - nach und nach - abgewaschen.
Die Suspension wird im etwa gleichen Verhältnis mit Wasser verdünnt. Sie ist dann noch niedrigviskos, das Polymer noch nicht verquollen, so daß sie sich mit den üblichen Geräten mühelos applizieren läßt. Auch hier bildet sich nach dem Verdunsten des Lösungsmittels ein Gel und später ein Film aus, wie bereits oben beschrieben.
Als Gel- und Filmbildner kommen alle makromolekularen Verbindungen in Frage, die sich in dem wassermischbaren, organischen Lösungsmittel nicht lösen und nach Mischen mit Wasser zu einem Gel verquellen, das nach dem Trocknen eine Art Film gibt.
Folgt man einer Einteilung der makromolekularen Hilfsstoffe, wie z. B. von Keipert et al. in Die Pharmazie 28, 145-183 (1973) beschrieben, so kommen vor allem ionische Makromoleküle in deren Salzform zur Anwendung. Dies sind unter anderem Natriumcarboxymethylcellulose, Polyacrylsäure, Polymethacrylsäure und deren Salze, Natriumamylopektinsemiglykolat, Alginsäure und Propylenglykol- Alginat als Natriumsalz, arabisches Gummi, Xanthan- Gummi, Guar-Gummi.
Amphotere Makromoleküle wie Protein-Derivate, z. B. Gelatine sind ebenso geeignet wie nichtionische Polymere z. B. Methylcellulose, andere Cellulose-Derivate und lösliche Stärken, die obige Anforderungen erfüllen.
Als Lösungsmittel sind alle mit Wasser mischbaren Flüssigkeiten geeignet, die das Makromolekül nicht lösen und schneller verdunsten als Wasser.
In Betracht kommen z. B. Alkanole wie Ethanol und Isopropylalkohol; Ketone wie Aceton, Methylethylketon, Glykolether wie Ethylenglykolmonomethylether oder -ethylether.
Es können bei der Herstellung der erfindungsgemäßen Zubereitungen ein oder mehrere Lösungsmittel eingesetzt werden.
Als weitere Hilfsmittel sind geeignet:
  • a) Substanzen, die die Suspension stabilisieren können, z. B. kolloidale Kieselsäure, Montmorillonite u. a.
  • b) Tenside (beinhaltet Emulgatoren und Netzmittel), z. B.
    • 1. anionaktive, wie Na-Laurylsulfat, Fettalkoholethersulfate, Mono-Dialkylpolyglykoletherorthophosphorsäureester-Monoethanolamin salz;
    • 2. kationaktive, wie Cetyltrimethylammoniumchlorid;
    • 3. ampholytische, wie Di-Na-N-lauryl-β-iminodipropionat oder Lecethin;
    • 4. nicht ionogene, z. B. polyoxyethyliertes Rizinusöl, polyoxyethyliertes Sorbitan-Monooleat, Sorbitan-Monostearat, Cetylalkohol, Glycerinmonostearat, Polyoxyethylenstearat, Alkylphenolpolyglykolether.
  • c) Stabilisatoren zur Verhinderung des bei einigen Wirkstoffen eintretenden chemischen Abbaues wie Antioxydatien, z. B. Tocopherole, Butylhydroxyanisol.
  • d) Weichmacher für die Elastizität der Filmbildner, z. B. Glycerin, Propylenglykol.
Für die Anwendung der erfindungsgemäßen topischen Zubereitungen zur Schistosomen-Prophylaxe am Menschen kommen bevorzugt als Anwendungsformen alle in der Dermatologie und Kosmetik üblichen Formulierungen in Betracht. Besonders zu erwähnen sind solche, die nach Auftragen auf die Haut bei Kontakt mit Wasser nicht gleich abgewaschen werden, also solche, die filmbildende oder wasserabweisende Zusatzstoffe enthalten. Formulierungen dieser Art sind z. B. Lösungen, Sprays, Lotionen. Salben (hier sowohl Emulsionssalben als auch Suspensionssalben, Stifte analog Insekten-Repellent-Stifte).
1. Beispiel für einen Stift
Zusammensetzung
1) Praziquantel  0,2 g 2) Bienenwachs 13,0 g 3) Vaseline  6,0 g 4) Cetylalkohol  4,0 g 5) Wollwachs  3,0 g 6) Isopropylmyristat  9,0 g 7) Rizinusöl 64,8  
100,0 g
Herstellung
Die Substanzen werden eingewogen und bei ca. 70°C unter Rühren geschmolzen. Die Schmelze wird in entsprechenden Formen (Stifte) gegossen und auf Raumtemperatur abgekühlt.
2. Beispiel einer Schutzsalbe
Zusammensetzung
1) Praziquantel  0,5 g 2) niedermolekulares Acrylharz  5,0 g 3) Wasser demin. 71,5 g 4) Ammoniak  1,5 g 5) Wollwachsalkohol  9,0 g 6) Tween 81®  1,0 g 7) Paraffin flüssig 11,5 g 
100,0 g
Herstellung
  • a) Die Substanzen 1, 5, 6, 7 auf 65°C unter Rühren erwärmen.
  • b) Die Substanzen 2 und 3 (wäßrige Phase) auf 65°C erwärmen.
  • c) b in a unter starkem Rühren einarbeiten.
  • d) c unter starkem Rühren den Ammoniak zufügen und unter Rühren auf Raumtemperatur abkühlen.
3. Beispiel eines filmbildenden Konzentrates
Zusammensetzung
1) Praziquantel  5,0 g 2) Natriumalginal 10,0 g 3) nichtionischer Emulgator  2,0 g 4) kolloidale Kieselsäure  2,0 g 5) Isopropanol ad 100 ml 81,0 g 
100,0 g
Herstellung
Praziquantel wird unter Rühren in 3 und 5 gelöst. In die Lösung werden 2 und 4 eingetragen und homogenisiert.
Vor Gebraucht wird diese Suspension aufgeschüttelt und mit Wasser 1 + 9 verdünnt. Es bildet sich ein Gel, das nach dem Trocknen einen elastischen Film auf der Haut bildet, der längere Zeit auch bei Wasserkontakt haftet.
4. Beispiel einer Lösung
Zusammensetzung
1) Praziquantel  0,7 g 2) Poly(methylvinylether/
maleinsäuremonoalkylester)  3,0 g 3) Isopropanol 96,3 g 
100,0 g
Herstellung
Die Lösung kann auf die Haut aufgetragen werden. Nach dem Trocknen bildet sich ein wirkstoffhaltiger Film auf der Haut.
5. Beispiel für eine Spray-Formulierung
Die Lösung aus Beispiel 4 wird mit Propan/Butan als Treibgas im Verhältnis 1 + 2 in geeignete Aerosoldosen abgefüllt.
Den erfindungsgemäßen Zubereitungen können auch spreitende Öle zugesetzt werden.
Unter spreitenden Ölen werden solche öligen Flüssigkeiten verstanden, die sich auf der Haut besonders gut verteilen. Sie sind als solche in der Kosmetik bekannt. Nach einem Vorschlag von R. Reymer, Pharm. Ind. 32, 577 (1970) können sie z. B. durch ihre Oberflächenspannung gegen Luft charakterisiert werden, die danach weniger als 30 dyn/cm betragen sollte.
Als Spreitmittel kommen besonders die folgenden Substanzen in Betracht:
Silikonöle verschiedener Viskosität
Fettsäureester wie Ethylstearat, Di-n-butyl-adipate, Laurinsäurehexylester, Dipropylen-glykolpelargonat, Ester einer verzweigten Fettsäure mittlerer Kettenlänge mit gesättigten Fettalkoholen C16-C18, Isopropylmyristat, Isopropylpalmitat, Capryl/Caprinsäureester von gesättigten Fettalkoholen der Kettenlänge C12-C18, Isopropylstearat, Ölsäureoleylester, Ölsäuredecylester, Ethyloleat, Milchsäureethylester, wachsartige Fettsäureester wie künstliches Entenbürzeldrüsenfett, Dibutylphthalat, Adipinsäurediisopropylester, letzterem verwandte Estergemische u. a.
Triglyceride wie Capryl/Carpinsäuretriglycerid, Triglyceridgemische mit Pflanzenfettsäuren der Kettenlänge C8-C12 oder anderen speziell ausgewählten natürlichen Fettsäuren, Partialglyceridgemische gesättigter und ungesättigter evtl. auch hydroxylgruppenhaltige Fettsäuren, Monodiglyceride der C8/C10-Fettsäuren und andere.
Fettalkohole wie Isotridecylalkohol, 2-Octyldodecanol, Cetylstearyl-alkohol, Oleylalkohol.
Fettsäuren wie z. B. Ölsäure.
Besonders gut geeignete spreitende Öle sind die folgenden:
Isopropylmyristat, Isopropylpalmitat, Capryl/Caprinsäureester von gesättigten Fettalkoholen der Kettenlänge C12-C18, wachsartige Fettsäureester wie künstliches Entenbürzeldrüsenfett.
Prüfung auf infektionsverhindernde Wirkung von Praziquantel bei dermaler Gabe.
Beispiel 1
Formulierung:ethanolische Lösung Dosierung:1, 0.5, 0,25, 0.125, 0% Testobjekt:Zerkarien von Schistosoma mansoni Versuchstier:Maus (CF spf, ♀) Infektion:Die Tiere werden mit Avertan (2,5% in 0,9% NaCl, ip) narkotisiert und ihre Schwänze 30 min in Zerkariensuspension (200 Stück) getaucht. Tierzahl pro Gruppe:10 Testverfahren/Perfusion am 47. Tag nach der Infektion, Zählen der Schistosomen, die sich entwickelt haben.
Durch Eintauchen von Mäuseschwänzen in ethanolische Praziquantel-Lösung werden die Tiere gegen eine folgende Infektion mit Zerkarien von S. mansoni geschützt. Nach Tauchen in 0,125% Praziquantel und anschließendem 30- minütigen Baden des Schwanzes in Wasser ging keine Zerkarie am folgenden Tag an.
Ergebnis: siehe Tabelle 1
Beispiel 2
Eintauchen des Mäuseschwanzes in die ethanolische Praziquantel-Lösung für 30 s, dann 15 s abtropfen lassen und Schwanz 40-45 s warm trocknen (Föhnen).
Sonstige Versuchsbedingungen wie Beispiel 1.
Die Tiere werden 7 Tage nach Behandlung narkotisiert und wie oben infiziert. Die Schwänze wurden nicht gewässert.
Vergingen zwischen Behandlung und Infektion 7 Tage, so ergab das Eintauchen der Mäuseschwänze in 0,125% Praziquantel-Lösung immer noch einen Schutz von 99% gegen eine Zerkarieninfektion.
Ergebnis: siehe Tabelle 1
Tabelle 1: Ergebnisse

Claims (11)

1. Topisch anwendbare Zubereitungen, insbesondere gegen Zerkarien von Schistosomen, enthaltend Verbindungen der allgemeinen Formel I worin COR einen Acylrest mit bis zu 26 C-Atomen bedeutet, in dem, falls R einen Phenylrest bedeutet, dieser Rest substituiert ist,
oder die physiologisch unbedenklichen Salze, quartären Ammoniumsalze oder optischen Antipoden dieser Verbindungen.
2. Topisch anwendbare Zubereitungen, insbesondere gegen Zerkarien von Schistosomen, enthaltend eine oder mehrere Verbindungen aus der Gruppe bestehend aus
2-Cyclohexylcarbonyl-4-oxo-1,2,3,6,7,11b-hexahydro- 4H-pyrazino[2,1-a]isochinolin
2-(2-Fluorbenzyol)-4-oxo-1,2,3,6,7,11b-hexahydro- 4H-pyrazino[2,1-a]isochinolin
2-(3-Fluorbenzoyl)-4-oxo-1,2,3,6,7,11b-hexahydro- 4H-pyrazino[2,1-a]isochinolin
2-(4-Fluorbenzoyl)-4-oxo-1,2,3,6,7,11b-hexahydro- 4H-pyrazino[2,1-a]isochinolin
2-(3-Aminobenzoyl)-4-oxo-1,2,3,6,7,11b-hexahydro- 4H-pyrazino[2,1-a]isochinolin
2-(4-Aminobenzoyl)-4-oxo-1,2,3,6,7,11b-hexahydro- 4H-pyrazino[2,1-a]isochinolin
2-(3-Formylaminobenzoyl)-4-oxo-1,2,3,6,7,11b- hexahydro4H-pyrazino[2,1-a]isochinolin
2-(4-Formylaminobenzoyl)-4-oxo-1,2,3,6,7,11b- hexahydro4H-pyrazino[2,1-a]isochinolin
2-(4-Nitrobenzoyl)-4-oxo-1,2,3,6,7,11b-hexahydro- 4H-pyrazino[2,1a]isochinolin und
2-(Nicotinyl)-4-oxo-1,2,3,6,7,11b-hexahydro-4H- pyrazino[2,1-a]isochinolin.
3. Topisch anwendbare Zubereitungen, insbesondere gegen Zerkarien von Schistosomen, enthaltend eine oder mehrere Verbindungen aus der Gruppe bestehend aus
2-Acetyl-4-oxo-1,2,3,6,7,11b-hexahydro-4H-pyrazino [2,1-a]isochinolin
2-Propionyl-4-oxo-1,2,3,6,7,11b-hexahydro-4H-pyrazino [2,1-a]isochinolin
2-(Thienyl-2-mercaptoacetyl)-4-oxo-1,2,3,6,7,11b- hexahydro-4H-pyrazino[2,1a]isochinolin
2-(3-Acetylaminobenzoyl)-4-oxo-1,2,3,6,7,11b-hexahydro- 4H-pyrazino[2,1-a]isochinolin
2-(4-Acetylaminobenzoyl)-4-oxo-1,2,3,6,7,11b-hexahydro- 4H-pyrazino[2,1-a]isochinolin
2-(3-Methoxyacetylaminobenzoyl)-4-oxo-1,2,3,6,7,11b- hexahydro-4H-pyrazino[2,1-a]isochinolin
2-(4-Methoxyacetylaminobenzoyl)-4-oxo-1,2,3,6,7,11b- hexahydro-4H-pyrazino[2,1-a]isochinolin
2-(Thienyl-2-carbonyl)-4-oxo-1,2,3,6,7,11b-hexahydro- 4H-pyrazino[2,1-a]isochinolin
2-Furyl-2-carbonyl)-4-oxo-1,2,3,6,7,11b-hexahydro- 4H-pyrazino[2,1-a]isochinolin
2-Picolinoyl-4-oxo-1,2,3,6,7,11b-hexahydro-4H-pyrazino [2,1-a]isochinolin
2-Nicotinoyl-4-oxo-1,2,3,6,7,11b-hexahydro-4H-pyrazino [2,1-a]isochinolin
2-Tetrahydropyranyl-4-carbonyl)-4-oxo-1,2,3,6,7,11b- hexahydro-4H-pyrazino[2,1-a]isochinolin
2-Cyclopropyl-carbonyl-4-oxo-1,2,3,6,7,11b-hexahydro- 4H-pyrazino[2,1-a]isochinolin
2-Cyclobutyl-carbonyl-4-oxo-1,2,3,6,7,11b-hexahydro- 4H-pyrazino[2,1-a]isochinolin
2-Cyclopentyl-carbonyl-4-oxo-1,2,3,6,7,11b-hexahydro- 4H-pyrazino[2,1-a]isochinolin
2-Cycloheptyl-carbonyl-4-oxo-1,2,3,6,7,11b-hexahydro- 4H-pyrazino[2,1-a]isochinolin
2-Cyclooctyl-carbonyl-4-oxo-1,2,3,6,7,11b-hexahydro- 4H-pyrazino[2,1-a]isochinolin
2-(3-Chlorbenzoyl)-4-oxo-1,2,3,6,7,11b-hexahydro- 4H-pyrazino[2,1-a]isochinolin
2-(4-Chlorbenzoyl)-4-oxo-1,2,3,6,7,11b-hexahydro- 4H-pyrazino[2,1-a)isochinolin
2-(3-Hydroxybenzoyl)-4-oxo-1,2,3,6,7,11b-hexahydro- 4H-pyrazino[2,1-a]isochinolin
2-(4-Hydroxybenzoyl)-4-oxo-1,2,3,6,7,11b-hexahydro- 4H-pyrazino[2,1-a]isochinolin
2-(4-Methylaminobenzoyl)-4-oxo-1,2,3,6,7,11b-hexahydro- 4H-pyrazino[2,1-a]isochinolin
2-(4-Dimethylaminobenzoyl)-4-oxo-1,2,3,6,7,11b- hexahydro-4H-pyrazino[2,1-a]isochinolin.
4. Topisch anwendbare Zubereitungen, insbesondere gegen Zerkarien von Schistosomen, enthaltend Verbindungen der allgemeinen Formel I nach Anspruch 1, gekennzeichnet durch einen Rest R
5. Topisch anwendbare Zubereitungen nach den Ansprüchen 1 bis 4, dadurch gekennzeichnet, daß sie 0,05 bis 20 Gew.-% Wirkstoff enthalten.
6. Topisch anwendbare Zubereitungen nach den Ansprüchen 1 bis 4, dadurch gekennzeichnet, daß sie 0,1 bis 5 Gew.-% Wirkstoff enthalten.
7. Topisch anwendbare Zubereitungen gemäß den Ansprüchen 1 bis 6 in Form von Lösungen, Sprays, Lotionen, Gelen, Salben oder Stiften.
8. Verwendung von topisch anwendbaren Zubereitungen nach den Ansprüchen 1 bis 7 zur Verhinderung des Ein- und Durchdringens von Zerkarien in und durch die menschliche oder tierische Haut.
9. Verwendung von Verbindungen der allgemeinen Formel worin COR einen Acylrest mit bis zu 26 C-Atomen bedeutet, in welchem, falls R einen Phenylrest bedeutet, dieser Rest substituiert ist,
sowie von deren physiologisch unbedenklichen Salzen, quartären Ammoniumsalzen oder optischen Antipoden, zur Herstellung topisch anwendbarer Zubereitungen, die auf die menschliche oder tierische Haut aufgetragen werden und das Ein- und Durchdringen von Zerkarien vermeiden.
10. Verfahren zur Herstellung der topisch anwendbaren Zubereitungen nach Anspruch 1, dadurch gekennzeichnet, daß man 1-40 Gew.-% eines wasserlöslichen Gel- oder Lack-bildenden Polymers in 40-98 Gew.-% eines organischen, wassermischbaren Lösungsmittels, in dem sich das Polymer nicht löst und das schneller verdunstet als Wasser, suspendiert und anschließend 0,05-20 Gew.-% eines Wirkstoffs der Formel I gemäß Anspruch 1 und gegebenenfalls 0,1 - 10 Gew.-% weiterer Additiva in der so erhaltenen Suspension suspendiert oder löst, die Suspension zur Anwendung im etwa gleichen Verhältnis mit Wasser verdünnt, die verdünnte Suspension auf das gegen Zerkarienbefall zu schützende Lebenwesen aufträgt und unter Verdunstung des Lösungsmittels und Ausbildung eines Gels und/oder Films auftrocknen läßt.
11. Verfahren nach Anspruch 9, dadurch gekennzeichnet, daß man die unverdünnte Suspension auf das gegen Zerkarienbefall zu schützende Lebewesen aufträgt und die Suspension unter Verdunstung des Lösungsmittels und Ausbildung eines Gels und/oder Films auftrocknen läßt.
DE19863619030 1986-06-06 1986-06-06 Topisch anwendbare zubereitungen Withdrawn DE3619030A1 (de)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
DE19863619030 DE3619030A1 (de) 1986-06-06 1986-06-06 Topisch anwendbare zubereitungen

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
DE19863619030 DE3619030A1 (de) 1986-06-06 1986-06-06 Topisch anwendbare zubereitungen

Publications (1)

Publication Number Publication Date
DE3619030A1 true DE3619030A1 (de) 1987-12-10

Family

ID=6302405

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
DE19863619030 Withdrawn DE3619030A1 (de) 1986-06-06 1986-06-06 Topisch anwendbare zubereitungen

Country Status (1)

Country Link
DE (1) DE3619030A1 (de)

Cited By (13)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
EP0267404A3 (en) * 1986-10-11 1990-07-18 Bayer Ag Use of praziquantel for the topical treatment of helminthiasis in cats
EP0717993A3 (de) * 1994-11-28 1996-11-13 Virbac Sa Antihelmintische Zusammensetzungen für Pferde
CN1048870C (zh) * 1993-07-30 2000-02-02 南京药物研究所 血防用吡喹酮涂肤纸巾
FR2818125A1 (fr) * 2000-12-19 2002-06-21 Asepta Lab Composition cosmetique repulsive active contre les furcocercaires de schistosomes
US6858601B2 (en) 2000-05-18 2005-02-22 Phoenix Scientific, Inc. Parasiticidal formulation for animals
WO2005055973A3 (de) * 2003-12-13 2005-08-11 Bayer Healthcare Ag Endoparasitizide mittel zur topischen applikation
CN102267998A (zh) * 2011-05-31 2011-12-07 孙德群 新型抗寄生虫吡嗪异喹啉衍生物
CN102321088A (zh) * 2011-08-03 2012-01-18 威海秀水药物研发有限公司 一种新型抗血吸虫化合物
CN102432607A (zh) * 2011-10-12 2012-05-02 威海秀水药物研发有限公司 一种吡嗪异喹啉衍生物在制备治疗血吸虫药物中的应用
CN103910725A (zh) * 2013-01-09 2014-07-09 江南大学 一类吡喹酮类似物、其制备方法和用途
US20210260062A1 (en) * 2020-02-21 2021-08-26 Villya LLC Treatment of Female Genital Schistosomiasis
US12115222B2 (en) 2023-01-23 2024-10-15 Villya LLC Compositions and methods for improving the solubility of erectile dysfunction therapeutics
US12390417B2 (en) 2020-08-12 2025-08-19 Villya LLC Praziquantel formulations

Cited By (20)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
EP0267404A3 (en) * 1986-10-11 1990-07-18 Bayer Ag Use of praziquantel for the topical treatment of helminthiasis in cats
CN1048870C (zh) * 1993-07-30 2000-02-02 南京药物研究所 血防用吡喹酮涂肤纸巾
EP0717993A3 (de) * 1994-11-28 1996-11-13 Virbac Sa Antihelmintische Zusammensetzungen für Pferde
US5824653A (en) * 1994-11-28 1998-10-20 Virbac S.A. Anthelmintic compositions for equidae
US6858601B2 (en) 2000-05-18 2005-02-22 Phoenix Scientific, Inc. Parasiticidal formulation for animals
FR2818125A1 (fr) * 2000-12-19 2002-06-21 Asepta Lab Composition cosmetique repulsive active contre les furcocercaires de schistosomes
WO2002049433A3 (fr) * 2000-12-19 2003-01-03 Asepta S A M Lab Composition cosmetique repulsive active contre les furcocercaires de schistosomes
WO2005055973A3 (de) * 2003-12-13 2005-08-11 Bayer Healthcare Ag Endoparasitizide mittel zur topischen applikation
US7763583B2 (en) 2003-12-13 2010-07-27 Bayer Animal Health Gmbh Endoparasiticidal compositions for topical application
CN102267998B (zh) * 2011-05-31 2015-05-13 孙德群 新型抗寄生虫吡嗪异喹啉衍生物
CN102267998A (zh) * 2011-05-31 2011-12-07 孙德群 新型抗寄生虫吡嗪异喹啉衍生物
CN104788457A (zh) * 2011-05-31 2015-07-22 山东大学（威海） 新型抗寄生虫吡嗪异喹啉衍生物
CN102321088A (zh) * 2011-08-03 2012-01-18 威海秀水药物研发有限公司 一种新型抗血吸虫化合物
CN102432607A (zh) * 2011-10-12 2012-05-02 威海秀水药物研发有限公司 一种吡嗪异喹啉衍生物在制备治疗血吸虫药物中的应用
CN105037354A (zh) * 2011-10-12 2015-11-11 威海秀水药物研发有限公司 一种吡嗪异喹啉衍生物在制备治疗血吸虫药物中的应用
CN103910725A (zh) * 2013-01-09 2014-07-09 江南大学 一类吡喹酮类似物、其制备方法和用途
CN103910725B (zh) * 2013-01-09 2015-12-02 江南大学 一类吡喹酮类似物、其制备方法和用途
US20210260062A1 (en) * 2020-02-21 2021-08-26 Villya LLC Treatment of Female Genital Schistosomiasis
US12390417B2 (en) 2020-08-12 2025-08-19 Villya LLC Praziquantel formulations
US12115222B2 (en) 2023-01-23 2024-10-15 Villya LLC Compositions and methods for improving the solubility of erectile dysfunction therapeutics

Similar Documents

Publication Publication Date Title
AT400518B (de) Nagellack zur behandlung von onychomykosis enthaltend terbinafine
EP0045424A1 (de) Gegen Zecken wirksame Pour-on-Formulierungen
DE2614841C2 (de)
SU724077A3 (ru) Способ приготовлени антигельминтного препарата тетрамизола2,3,5,5-тетрагидро-6-фенил-имидазо -/2,1-в/-тиазола
EP0055397B1 (de) Antimykotische Mittel mit hoher Wirkstoff-Freisetzung in Form von elastischen Flüssig-Pflastern
DE3619030A1 (de) Topisch anwendbare zubereitungen
EP0051786A1 (de) Formulierung zur Bekämpfung von tierischen Ektoparasiten, insbesondere Insekten und Acarinen
EP0055396A1 (de) Antimykotische Mittel mit hoher Wirkstoff-Freisetzung in Form von elastischen Flüssig-Pflastern
EP0214620B1 (de) Transdermale Applikationsform von Diltiazem
DE3021725A1 (de) Mittel zur bekaempfung tierischer ektoparasiten mit stark ausgepruegter residualwirkung
DE2557365C2 (de) Verwendung von Polyvinylpyrrolidon zur Löschung unerwünschter Gerüche
EP0267404B1 (de) Dermale Behandlung von Wurmerkrankungen der Katze mit Praziquantel
DE3125897A1 (de) Ektoparasitizide sprueh-formulierungen
DE4419814A1 (de) Endoparasitizide
DE2725765C2 (de)
AT402690B (de) Sprühbare lösungen mit blutdrucksenkender wirkung und verfahren zu ihrer herstellung sowie ihre verwendung
US4160844A (en) Composition for treating skin mast cells and/or delayed cellular hypersensitivity reactions
DE2104851A1 (de)
DE2410939A1 (de) Lokalanaesthetisches mittel
SU1544431A1 (ru) Средство защиты от укусов летающих кровососущих насекомых
EP1301188B1 (de) Anthelminthika zur verhinderung von parasitären infektionen bei mensch und tier iii
DE10032879A1 (de) Anthelmintika zur Verhinderung von parasitären Infektionen bei Mensch und Tier II
EP1301185B1 (de) Antihelmintika zur verhinderung von parasitären infektionen bei mensch und tier
Du Toit et al. The new synthetic insecticides as dressings tor blowfly strike in sheep
DE19515297A1 (de) Endoparasitizide Mittel

Legal Events

Date Code Title Description
8130 Withdrawal