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DE3641677C2 - - Google Patents

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DE3641677C2
DE3641677C2 DE3641677A DE3641677A DE3641677C2 DE 3641677 C2 DE3641677 C2 DE 3641677C2 DE 3641677 A DE3641677 A DE 3641677A DE 3641677 A DE3641677 A DE 3641677A DE 3641677 C2 DE3641677 C2 DE 3641677C2
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Germany
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preparations
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DE3641677A
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DE3641677A1 (de
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Martin Dipl.-Chem. Dr. 5090 Leverkusen De Wienkenhoever
Hans Dipl.-Chem. Dr. 5000 Koeln De Schulze
Volker Dipl.-Chem. Dr. 4019 Monheim De Paulat
Norbert Dipl.-Ing. 5090 Leverkusen De Pusch
Klaus Dipl.-Ing. 5000 Koeln De Schubert
Karl-Heinz Dipl.-Chem. Dr. Wieser
Herbert Dipl.-Ing. 5090 Leverkusen De Wigger
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Bayer AG
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Bayer AG
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Description

Die Erfindung betrifft wäßrige Pigmentpräparationen enthaltend ein Pigment oder Ruß sowie ein wasserlösliches Oxalkylierungsprodukt, das durch Anlagerung von etwa 2 Mol Styrol an etwa 1 Mol Phenol und Umsetzung mit 10 bis 16 Mol Ethylenoxid erhalten wird und gegebenenfalls weitere nichtionogene und/oder anionische Tenside und gegebenenfalls für Pigmentpräparationen übliche Zusatzstoffe.
Die Erfindung betrifft weiterhin die Verwendung derartiger Präparationen zum Pigmentieren von Dispersionsanstrichfarben, Dispersionslackfarben und Druckfarben, insbesondere Dispersionsanstrichfarben, Dispersionslackfarben und Textildruckfarben auf nicht wäßriger und vorzugsweise wäßriger Basis.
Die Herstellung des Anlagerungsprodukts aus Styrol und Phenol und die Ethoxylierung können in bekannter Weise erfolgen (siehe z. B. DE-AS 11 21 814). Zweckmäßig arbeitet man bei der Anlagerung in Gegenwart von Katalysatoren, wie Schwefelsäure, p-Toluolsulfonsäure, Dodecylbenzolsulfonsäure oder Zinkchlorid. Das Anlagerungsprodukt kann als einheitliche Substanz oder als Gemisch von Anlagerungsprodukten, wie sie je nach Herstellungsbedingungen anfallen können, oxalkyliert werden.
Bevorzugt sind Anlagerungsprodukte von Styrol am Phenol im Molverhältnis 2,1-1,9 : 1, besonders bevorzugt 2 : 1. Besonders bevorzugte Anlagerungsprodukte entsprechen der Formel
insbesondere
Die Ethoxylierung erfolgt vorzugsweise mit 12 bis 14 Mol oder 12,5 bis 13,5 Mol, besonders bevorzugt mit 13 Mol, Ethylenoxid.
Bevorzugte Oxalkylierungsprodukte lassen sich durch die folgenden Formeln wiedergeben
wobei n 10-16, 12-14, 12,5-13,5 oder 13 bezeichnet.
Die vorzugsweise zur Viskositätserhöhung eingesetzten nichtionogenen Tenside sind z. B. Anlagerungsprodukte von Alkylenoxiden, insbesondere Ethylenoxid, an höhere Fettsäuren, Alkohole, Phenole, Säureamide, Mercaptane, Amine oder Alkylphenole sowie ein Oxalkylierungsprodukt, das durch Kondensation eines phenolische OH-Gruppen aufweisenden Aromaten mit Formaldehyd und einem Amin, das eine gegenüber Formaldehyd reaktionsfähige NH-Gruppe enthält, erhältlich ist oder Derivate eines solchen Oxalkylierungsproduktes (siehe z. B. DE-OS 27 11 240).
Bei den eingesetzten anionischen Tensiden handelt es sich z. B. um Kondensationsprodukte aus Phenol und aromatischen Sulfonsäuren, z. B. Naphthalinsulfonsäure.
In die erfindungsgemäßen Präparationen können organische Pigmente, Ruß und/oder anorganische Pigmente eingesetzt werden.
Von den organischen Pigmenten werden vorzugsweise verwendet:
Azopigmente, z. B. C.I. Pigment Red 112, C.I. Pigment Yellow 1, C.I. Pigment Yellow 14, C.I. Pigment Yellow 74; Phthalocyaninpigmente, z. B. C.I. Pigment Blue 15 : 2 und 15 : 3; polycyclische Pigmente, vorzugsweise der Anthrachinon-, Thioindigo-, z. B. C.I. Pigment Red 88, Chinacridon-, Dioxazin-, Perylentetracarbonsäure-, Naphthalintetracarbonsäure- und Pyrrolo-pyrrol-Reihe. Als Ruß werden vorzugsweise die in Colour Index unter der Bezeichnung Pigment Black 7 zusammengefaßten Farbruße eingesetzt. Von den anorganischen Pigmenten werden vorzugsweise verwendet:
Kobaltoxidmischoxid-, Kupferoxidmischoxid-, Titandioxidmischoxid- Pigmente sowie Eisenoxid- und Chromoxid- Pigmente und/oder Titandioxid und/oder Bariumsulfat.
Kobaltoxidmischoxid- und Kupferoxidmischoxid-Pigmente werden durch Reaktion von Kobaltoxid bzw. Kupferoxid und Metalloxiden, z. B. Aluminiumoxid oder Oxide der Übergangselemente, z. B. Titan, Chrom, Eisen, Nickel und Zink hergestellt.
Titandioxidmischoxid-Pigmente sind Pigmente, die durch Reaktion von Titandioxid mit farbgebenden Metalloxiden hergestellt worden sind. Besonders bevorzugt sind organische Pigmente und Ruß.
Als für Pigmentpräparationen übliche Zusatzstoffe werden z. B. Wasserrückhaltemittel und Konservierungsmittel eingesetzt. Die erfindungsgemäßen Pigmentpräparationen enthalten neben Wasser, bezogen auf das Gesamtgewicht der Präparation, 30 bis 60 Gew.-% Pigment oder Ruß, 3 bis 12 Gew.-% des wasserlöslichen Oxalkylierungsprodukts, 0 bis 3 Gew.-%, weitere nichtionogene oder anionische Tenside sowie 5 bis 30 Gew.-% für Pigmentpräparationen übliche Zusatzstoffe.
Die Herstellung der erfindungsgemäßen Pigmentdispersionen erfolgt in üblicher Weise, z. B. in herkömmlichen Naßzerkleinerungsaggregaten, wie Rotor-Stator-Mühlen, Dissolvern, Korundscheibenmühlen, Knetern oder schnellaufenden Rührwerkskugelmühlen.
Die erfindungsgemäßen Pigmentpräparationen sind universell einsetzbar und eignen sich z. B. zur Herstellung von Dispersionsanstrichfarben verschiedener chemischer Zusammensetzung, zur Herstellung von wasserlöslichen und wasserdispergierbaren Alkydharzen und Emulsionen, zur Herstellung von Tapetenanstrichfarben, zur Herstellung von Druckfarben, zur Pigmentierung von wäßrigen Dispersionsbindern, wie sie im restlichen Pigmentdruck eingesetzt werden und zur Pigmentierung von wäßrigen Glanzdispersionen und wäßrigen Lacken.
Gegenüber bekannten Pigmentdispersionen haben die erfindungsgemäßen Dispersionen den Vorteil, daß sie bei gleicher Pigmentkonzentration niedriger viskos, gießfähig und pumpbar sind und damit für die automatisierten Farbküchen geeignet sind.
Überraschenderweise zeigen die erfindungsgemäßen Pigmentpräparationen, welche das beschriebene wasserlösliche Oxalkylierungsprodukt enthalten, verglichen mit aus der DE-OS 27 32 732 bekannten Pigmentpräparationen erhebliche Vorteile, wie niedrigere Viskosität und höhere Farbstärkeentwicklung bei der Formierung in Rührwerkskugelmühlen.
Beispiel 1
Eine Mischung aus 48,0 Gew.-% Pigment Rot 112 (C.I. 12370), 6,8 Gew.-% eines wasserlöslichen Oxalkylierungsproduktes, das durch Kondensation von 2 Mol Styrol und 1 Mol Phenol, umgesetzt mit 13 Mol Ethylenoxid, erhalten wird, 0,1 Gew.-% 1,3,5-Triethylolhexahydro-s- triazin als Konservierungsmittel, 15,0 Gew.-% Propandiol- 1,2 und 30,1 Gew.-% Wasser wird durch Rühren homogenisiert und anschließend in einer kontinuierlich arbeitenden Rührwerkskugelmühle mit Glasperlen von 0,3 mm ⌀ so lange gemahlen, bis die durchschnittliche Teilchengröße kleiner als 1 µm ist. Es wird ein extrem farbstarker Pigmentteig mit hervorragendem Fließverhalten (Viskosität η = 300 ± 50 mPa · s bei einem Schergefälle D = 70 s-1) erhalten, der sehr gute Verträglichkeiten in handelsüblichen Dispersionsanstrichfarben, Dispersionslackfarben und Textildruckfarben auf wäßriger Basis aufweist.
Beispiel 2
Eine Mischung aus 38,0 Gew.-% Pigment Rot 112 (C.I. 12370), 11,0 Gew.-% des im Beispiel 1 beschriebenen Oxalkylierungsproduktes, 0,1 Gew.-% 1,3,5-Triethylolhexahydro-s- triazin als Konservierungsmittel, 13,5 Gew.-% Monoethylenglykol, 13,5 Gew.-% Diethylenglykol und 23,9 Gew.-% Wasser wird durch Rühren homogenisiert und anschließend, wie im Beispiel 1 beschrieben, dispergiert. Es resultiert ein farbstarker, gut fließfähiger Pigmentteig, der insbesondere in nichtwäßrigen Dispersionslackfarben einsetzbar ist.
Beispiel 3
Eine Mischung aus 40,0 Gew.-% Pigment Gelb 14 (C.I. 21095), 10,0 Gew.-% des in Beispiel 1 beschriebenen Oxalkylierungsproduktes, 0,1 Gew.-% 1,3,5-Triethylolhexahydro- s-triazin als Konservierungsmittel, 15,0 Gew.-% Propandiol-1,2, 32,9 Gew.-% Wasser sowie zur Viskositätserhöhung 2,0 Gew.-% eines Ethoxylierungsproduktes aus 1 Mol Oleylalkohol und 50 Mol Ethylenoxid, wird homogenisiert und, wie im Beispiel 1 beschrieben, dispergiert. Es wird ein sehr farbstarker Pigmentteig mit einer Viskosität von 400 ± 50 mPa · s (Schergefälle D = 70 s-1) erhalten.
Die Paste wird bevorzugt zur Pigmentierung wäßriger Textildruckfarben verwendet. Wird auf das oben beschriebene Ethoxylierungsprodukt auf Basis Oleylalkohol und Ethylenoxid verzichtet und stattdessen ein entsprechend höherer Wasseranteil eingesetzt, so resultiert eine Paste mit einer Viskosität von etwa 150 ± 50 mPa · s, die zur Sedimentation neigt.
Beispiel 4
Eine Mischung aus 40,0 Gew.-% Pigment Gelb 1 (C.I. 11680), 9,0 Gew.-% des in Beispiel 1 beschriebenen Oxalkylierungsproduktes, 0,1 Gew.-% 1,3,5-Triethylolhexahydro- s-triazin als Konservierungsmittel, 15,0 Gew.-% Propandiol-1,2 und 35,9 Gew.-% Wasser wird homogenisiert und, wie im Beispiel 1 beschrieben, dispergiert. Es wird eine sehr farbstarke und gut fließfähige Paste ( η = 400 ± 50 mPa · s bei D = 70 s-1) erhalten, die vorzugsweise in wäßrigen Dispersionsanstrichfarben Anwendung findet.
Beispiel 5
Eine Mischung aus 40,0 Gew.-% Pigment Gelb 74 (C.I. 11741), 7,3 Gew.-% des in Beispiel 1 beschriebenen Oxalkylierungsproduktes, 0,1 Gew.-% 1,3,5-Triethylolhexahydro-s- triazin als Konservierungsmittel, 15,0 Gew.-% Propandiol- 1,2 und 37,6 Gew.-% Wasser wird homogenisiert und, wie in Beispiel 1 beschrieben, dispergiert. Es resultiert ein extrem farbstarker und gut fließfähiger Pigmentteig ( η = 350 ± 50 mPa · s bei D = 70 s-1), der bevorzugt in wäßrigen Dispersionsanstrichfarben eingesetzt wird.
Beispiel 6
Eine Mischung aus 40,0 Gew.-% Pigment Blau 15 : 3 (C.I. 74160), 11,0 Gew.-% Pigment Weiß 6 (C.I. 77891), 5,0 Gew.-% mikronisiertem Bariumsulfat, 5,5 Gew.-% des im Beispiel 1 beschriebenen Oxalkylierungsproduktes, 0,1 Gew.-% 1,3,5-Triethylolhexahydro-s-triazin als Konservierungsmittel, 15,0 Gew.-% Propandiol-1,2 und 23,4 Gew.-% Wasser wird homogenisiert und, wie in Beispiel 1 beschrieben, dispergiert. Es wird eine sehr farbstarke und gut fließfähige Paste ( η = 550 ± 50 mPa · s bei D = 70 s-1) erhalten, die sich zur Pigmentierung von Dispersionslackfarben auf wäßriger Basis besonders eignet.

Claims (7)

1. Wäßrige Pigmentpräparationen enthaltend neben Wasser, bezogen auf das Gesamtgewicht der Präparation, 30 bis 60 Gew.-% Pigment oder Ruß, 3 bis 12 Gew.-% eines wasserlöslichen Oxalkylierungsprodukts, das durch Anlagerung von etwa 2 Mol Styrol an etwa 1 Mol Phenol und Umsetzung mit 10 bis 16 Mol Ethylenoxid erhalten worden ist und 0 bis 3 Gew.-% weitere nichtionogene und/oder anionische Tenside und 5 bis 30 Gew.-% für Pigmentpräparationen übliche Zusatzstoffe.
2. Wäßrige Pigmentpräparation gemäß Anspruch 1, enthaltend ein Oxalkylierungsprodukt, das durch Umsetzung des Anlagerungsprodukts mit 12 bis 14 Mol Ethylenoxid erhalten worden ist.
3. Wäßrige Pigmentpräparation gemäß den Ansprüchen 1 und 2, enthaltend ein Azopigment, Phthalocyaninpigment, polycyclisches Pigment, Ruß, Kobaltoxidmischoxid-, Kupferoxidmischoxid-, Titandioxidmischoxid-, Eisenoxid-Pigment und/oder Titandioxid und/oder Bariumsulfat.
4. Wäßrige Pigmentpräparationen gemäß den Ansprüchen 1 bis 3, enthaltend ein polycyclisches Pigment der Anthrachinon-, Thioindigo-, Chinacridon-, Dioxarin-, Perylentetracarbonsäure-, Naphthalintetracarbonsäure- oder Pyrrolo-pyrrol-Reihe.
5. Wäßrige Pigmentpräparation gemäß den Ansprüchen 1 und 2, enthaltend ein Pigment aus der Reihe C.I. Pigment Red 112, C.I. Pigment Yellow 1, C.I. Pigment Yellow 14, C.I. Pigment Yellow 74, C.I. Pigment Blue 15 : 2, C.I. Pigment Blue 15 : 3, Titandioxid, Bariumsulfat.
6. Verwendung von Pigmentpräparationen gemäß den Ansprüchen 1 bis 5 für die Herstellung von Dispersionsanstrichfarben und Druckfarben.
7. Verwendung von Pigmentpräparationen gemäß den Ansprüchen 1 bis 5 für die Herstellung von Dispersionsanstrichfarben, Dispersionslackfarben und Textildruckfarben auf wäßriger Basis.
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Cited By (2)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
DE19839856A1 (de) * 1998-09-02 2000-04-20 Metallgesellschaft Ag Präparationsmittel
DE10334443B3 (de) * 2003-07-29 2005-02-24 Contitech Schlauch Gmbh Verwendung einer Zusammensetzung zum Einfärben von Textil-Umlageschläuchen

Families Citing this family (13)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US4952617A (en) * 1987-11-06 1990-08-28 Columbian Chemicals Company Dispersion of pigments in resins and coatings systems
DE4030580A1 (de) * 1990-09-27 1992-04-02 Hoechst Ag Verfahren zur herstellung von konzentrierten waessrigen loesungen von anionischen azofarbstoffen
DE4111036C2 (de) * 1991-04-05 1997-05-07 Kluthe Gmbh Chem Werke Universalfarbpaste
DE4139993A1 (de) * 1991-12-04 1993-06-09 Merck Patent Gmbh, 6100 Darmstadt, De Pigmentzubereitung
DE19511624A1 (de) * 1995-03-30 1996-10-02 Bayer Ag Wäßrige Pigmentpräparationen
TW459022B (en) * 1996-10-31 2001-10-11 Bayer Ag Pigment preparation useful for ink-jet printing, dispersing mixture used therein and ink-jet printing method
EP0993493B1 (de) 1997-06-30 2002-09-25 Basf Aktiengesellschaft Pigmentzubereitungen für das ink-jet-verfahren
US6245138B1 (en) 1997-10-20 2001-06-12 Bayer Aktiengesellschaft Pigment preparations useful for ink-jet printing
FR2770851B1 (fr) * 1997-11-07 2002-10-25 Onduline Sa Materiaux bitumineux teintes, procede d'obtention et composition colorante pour la mise en oeuvre du procede
DE19754025A1 (de) 1997-12-05 1999-06-10 Basf Ag Farbstoffzubereitungen, enthaltend Azofarbstoffe
ATE253620T1 (de) * 1999-08-13 2003-11-15 Basf Ag Farbmittelzubereitungen
US6660793B1 (en) 2000-06-15 2003-12-09 E. I. Du Pont De Nemours And Company Aqueous coating compositions having improved transparency
EP3293229B1 (de) * 2012-03-10 2019-07-03 Ethox Chemicals, LLC Additive zur verbesserung der offenzeit- und einfrier/auftau-eigenschaften von wasserbasierten farben und lacken

Family Cites Families (3)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
DE1121814B (de) * 1956-11-03 1962-01-11 Bayer Ag Verfahren zur Herstellung von Polyglykolaethern
DE2730223A1 (de) * 1977-07-05 1979-01-25 Basf Ag Waessrige pigmentdispersionen
DE2901461A1 (de) * 1979-01-16 1980-07-24 Hoechst Ag Verwendung oxalkylierter novolakharze als praeparationsmittel fuer dispersionsfarbstoffe und damit hergestellte zubereitungen

Cited By (2)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
DE19839856A1 (de) * 1998-09-02 2000-04-20 Metallgesellschaft Ag Präparationsmittel
DE10334443B3 (de) * 2003-07-29 2005-02-24 Contitech Schlauch Gmbh Verwendung einer Zusammensetzung zum Einfärben von Textil-Umlageschläuchen

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DE3641677A1 (de) 1988-06-09

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