DE3641677C2 - - Google Patents
Info
- Publication number
- DE3641677C2 DE3641677C2 DE3641677A DE3641677A DE3641677C2 DE 3641677 C2 DE3641677 C2 DE 3641677C2 DE 3641677 A DE3641677 A DE 3641677A DE 3641677 A DE3641677 A DE 3641677A DE 3641677 C2 DE3641677 C2 DE 3641677C2
- Authority
- DE
- Germany
- Prior art keywords
- pigment
- weight
- aqueous
- oxide
- preparations
- Prior art date
- Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
- Expired - Lifetime
Links
- 239000000049 pigment Substances 0.000 claims description 55
- 238000002360 preparation method Methods 0.000 claims description 22
- GWEVSGVZZGPLCZ-UHFFFAOYSA-N Titan oxide Chemical compound O=[Ti]=O GWEVSGVZZGPLCZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 16
- 239000003973 paint Substances 0.000 claims description 15
- 239000000839 emulsion Substances 0.000 claims description 14
- PPBRXRYQALVLMV-UHFFFAOYSA-N Styrene Chemical compound C=CC1=CC=CC=C1 PPBRXRYQALVLMV-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 10
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 9
- IAYPIBMASNFSPL-UHFFFAOYSA-N Ethylene oxide Chemical compound C1CO1 IAYPIBMASNFSPL-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 8
- TZCXTZWJZNENPQ-UHFFFAOYSA-L barium sulfate Chemical compound [Ba+2].[O-]S([O-])(=O)=O TZCXTZWJZNENPQ-UHFFFAOYSA-L 0.000 claims description 8
- 239000006229 carbon black Substances 0.000 claims description 8
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 claims description 8
- ISWSIDIOOBJBQZ-UHFFFAOYSA-N Phenol Chemical compound OC1=CC=CC=C1 ISWSIDIOOBJBQZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 7
- 239000000976 ink Substances 0.000 claims description 7
- 239000004408 titanium dioxide Substances 0.000 claims description 7
- 239000006185 dispersion Substances 0.000 claims description 6
- 239000000654 additive Substances 0.000 claims description 5
- 238000006243 chemical reaction Methods 0.000 claims description 5
- XCJYREBRNVKWGJ-UHFFFAOYSA-N copper(II) phthalocyanine Chemical compound [Cu+2].C12=CC=CC=C2C(N=C2[N-]C(C3=CC=CC=C32)=N2)=NC1=NC([C]1C=CC=CC1=1)=NC=1N=C1[C]3C=CC=CC3=C2[N-]1 XCJYREBRNVKWGJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 5
- QPLDLSVMHZLSFG-UHFFFAOYSA-N Copper oxide Chemical compound [Cu]=O QPLDLSVMHZLSFG-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 4
- 239000005751 Copper oxide Substances 0.000 claims description 4
- 239000003945 anionic surfactant Substances 0.000 claims description 4
- 229910000428 cobalt oxide Inorganic materials 0.000 claims description 4
- IVMYJDGYRUAWML-UHFFFAOYSA-N cobalt(ii) oxide Chemical compound [Co]=O IVMYJDGYRUAWML-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 4
- 229910000431 copper oxide Inorganic materials 0.000 claims description 4
- 239000002736 nonionic surfactant Substances 0.000 claims description 4
- 239000004753 textile Substances 0.000 claims description 4
- 125000003367 polycyclic group Chemical group 0.000 claims description 3
- NRCMAYZCPIVABH-UHFFFAOYSA-N Quinacridone Chemical compound N1C2=CC=CC=C2C(=O)C2=C1C=C1C(=O)C3=CC=CC=C3NC1=C2 NRCMAYZCPIVABH-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- PYKYMHQGRFAEBM-UHFFFAOYSA-N anthraquinone Natural products CCC(=O)c1c(O)c2C(=O)C3C(C=CC=C3O)C(=O)c2cc1CC(=O)OC PYKYMHQGRFAEBM-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- 150000004056 anthraquinones Chemical class 0.000 claims description 2
- MZYHMUONCNKCHE-UHFFFAOYSA-N naphthalene-1,2,3,4-tetracarboxylic acid Chemical compound C1=CC=CC2=C(C(O)=O)C(C(=O)O)=C(C(O)=O)C(C(O)=O)=C21 MZYHMUONCNKCHE-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- FVDOBFPYBSDRKH-UHFFFAOYSA-N perylene-3,4,9,10-tetracarboxylic acid Chemical compound C=12C3=CC=C(C(O)=O)C2=C(C(O)=O)C=CC=1C1=CC=C(C(O)=O)C2=C1C3=CC=C2C(=O)O FVDOBFPYBSDRKH-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- IEQIEDJGQAUEQZ-UHFFFAOYSA-N phthalocyanine Chemical compound N1C(N=C2C3=CC=CC=C3C(N=C3C4=CC=CC=C4C(=N4)N3)=N2)=C(C=CC=C2)C2=C1N=C1C2=CC=CC=C2C4=N1 IEQIEDJGQAUEQZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- RQGPLDBZHMVWCH-UHFFFAOYSA-N pyrrolo[3,2-b]pyrrole Chemical class C1=NC2=CC=NC2=C1 RQGPLDBZHMVWCH-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- JOUDBUYBGJYFFP-FOCLMDBBSA-N thioindigo Chemical compound S\1C2=CC=CC=C2C(=O)C/1=C1/C(=O)C2=CC=CC=C2S1 JOUDBUYBGJYFFP-FOCLMDBBSA-N 0.000 claims description 2
- 239000001034 iron oxide pigment Substances 0.000 claims 1
- 239000002966 varnish Substances 0.000 claims 1
- 239000000047 product Substances 0.000 description 19
- 239000000203 mixture Substances 0.000 description 9
- 239000003755 preservative agent Substances 0.000 description 7
- 235000019241 carbon black Nutrition 0.000 description 6
- 230000002335 preservative effect Effects 0.000 description 6
- 235000010215 titanium dioxide Nutrition 0.000 description 6
- DNIAPMSPPWPWGF-GSVOUGTGSA-N (R)-(-)-Propylene glycol Chemical compound C[C@@H](O)CO DNIAPMSPPWPWGF-GSVOUGTGSA-N 0.000 description 5
- DNIAPMSPPWPWGF-UHFFFAOYSA-N monopropylene glycol Natural products CC(O)CO DNIAPMSPPWPWGF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 5
- 235000013772 propylene glycol Nutrition 0.000 description 5
- 238000007046 ethoxylation reaction Methods 0.000 description 4
- 230000009969 flowable effect Effects 0.000 description 4
- 230000000485 pigmenting effect Effects 0.000 description 4
- WSFSSNUMVMOOMR-UHFFFAOYSA-N Formaldehyde Chemical compound O=C WSFSSNUMVMOOMR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- -1 aromatic Sulfonic acids Chemical class 0.000 description 3
- MTHSVFCYNBDYFN-UHFFFAOYSA-N diethylene glycol Chemical compound OCCOCCO MTHSVFCYNBDYFN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- ALSTYHKOOCGGFT-KTKRTIGZSA-N (9Z)-octadecen-1-ol Chemical compound CCCCCCCC\C=C/CCCCCCCCO ALSTYHKOOCGGFT-KTKRTIGZSA-N 0.000 description 2
- XEEYBQQBJWHFJM-UHFFFAOYSA-N Iron Chemical compound [Fe] XEEYBQQBJWHFJM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- UQSXHKLRYXJYBZ-UHFFFAOYSA-N Iron oxide Chemical compound [Fe]=O UQSXHKLRYXJYBZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- PXHVJJICTQNCMI-UHFFFAOYSA-N Nickel Chemical compound [Ni] PXHVJJICTQNCMI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- QAOWNCQODCNURD-UHFFFAOYSA-N Sulfuric acid Chemical compound OS(O)(=O)=O QAOWNCQODCNURD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 150000001412 amines Chemical class 0.000 description 2
- 238000009833 condensation Methods 0.000 description 2
- 230000005494 condensation Effects 0.000 description 2
- 239000001023 inorganic pigment Substances 0.000 description 2
- 229910044991 metal oxide Inorganic materials 0.000 description 2
- 150000004706 metal oxides Chemical class 0.000 description 2
- 229940055577 oleyl alcohol Drugs 0.000 description 2
- XMLQWXUVTXCDDL-UHFFFAOYSA-N oleyl alcohol Natural products CCCCCCC=CCCCCCCCCCCO XMLQWXUVTXCDDL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000012860 organic pigment Substances 0.000 description 2
- 238000003756 stirring Methods 0.000 description 2
- 239000000126 substance Substances 0.000 description 2
- JOXIMZWYDAKGHI-UHFFFAOYSA-N toluene-4-sulfonic acid Chemical compound CC1=CC=C(S(O)(=O)=O)C=C1 JOXIMZWYDAKGHI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- JIAARYAFYJHUJI-UHFFFAOYSA-L zinc dichloride Chemical compound [Cl-].[Cl-].[Zn+2] JIAARYAFYJHUJI-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 2
- WBIQQQGBSDOWNP-UHFFFAOYSA-N 2-dodecylbenzenesulfonic acid Chemical compound CCCCCCCCCCCCC1=CC=CC=C1S(O)(=O)=O WBIQQQGBSDOWNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- OKTJSMMVPCPJKN-UHFFFAOYSA-N Carbon Chemical compound [C] OKTJSMMVPCPJKN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- VYZAMTAEIAYCRO-UHFFFAOYSA-N Chromium Chemical compound [Cr] VYZAMTAEIAYCRO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- RWSOTUBLDIXVET-UHFFFAOYSA-N Dihydrogen sulfide Chemical class S RWSOTUBLDIXVET-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- LYCAIKOWRPUZTN-UHFFFAOYSA-N Ethylene glycol Chemical compound OCCO LYCAIKOWRPUZTN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- RTAQQCXQSZGOHL-UHFFFAOYSA-N Titanium Chemical compound [Ti] RTAQQCXQSZGOHL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- WGLPBDUCMAPZCE-UHFFFAOYSA-N Trioxochromium Chemical compound O=[Cr](=O)=O WGLPBDUCMAPZCE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- HCHKCACWOHOZIP-UHFFFAOYSA-N Zinc Chemical compound [Zn] HCHKCACWOHOZIP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 230000000996 additive effect Effects 0.000 description 1
- 150000001298 alcohols Chemical class 0.000 description 1
- 229920000180 alkyd Polymers 0.000 description 1
- 125000002947 alkylene group Chemical group 0.000 description 1
- 150000001408 amides Chemical class 0.000 description 1
- 239000011324 bead Substances 0.000 description 1
- 239000011230 binding agent Substances 0.000 description 1
- 230000015572 biosynthetic process Effects 0.000 description 1
- 239000003054 catalyst Substances 0.000 description 1
- 229910052804 chromium Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000011651 chromium Substances 0.000 description 1
- 229910000423 chromium oxide Inorganic materials 0.000 description 1
- 238000004040 coloring Methods 0.000 description 1
- 239000007859 condensation product Substances 0.000 description 1
- 229910052593 corundum Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000010431 corundum Substances 0.000 description 1
- 235000014113 dietary fatty acids Nutrition 0.000 description 1
- 229940060296 dodecylbenzenesulfonic acid Drugs 0.000 description 1
- 229930195729 fatty acid Natural products 0.000 description 1
- 239000000194 fatty acid Substances 0.000 description 1
- 150000004665 fatty acids Chemical class 0.000 description 1
- 239000011521 glass Substances 0.000 description 1
- 125000002887 hydroxy group Chemical group [H]O* 0.000 description 1
- 229910052742 iron Inorganic materials 0.000 description 1
- WSFSSNUMVMOOMR-NJFSPNSNSA-N methanone Chemical compound O=[14CH2] WSFSSNUMVMOOMR-NJFSPNSNSA-N 0.000 description 1
- PSZYNBSKGUBXEH-UHFFFAOYSA-N naphthalene-1-sulfonic acid Chemical compound C1=CC=C2C(S(=O)(=O)O)=CC=CC2=C1 PSZYNBSKGUBXEH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229910052759 nickel Inorganic materials 0.000 description 1
- TWNQGVIAIRXVLR-UHFFFAOYSA-N oxo(oxoalumanyloxy)alumane Chemical compound O=[Al]O[Al]=O TWNQGVIAIRXVLR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000002245 particle Substances 0.000 description 1
- 150000002989 phenols Chemical class 0.000 description 1
- 230000019612 pigmentation Effects 0.000 description 1
- 238000004062 sedimentation Methods 0.000 description 1
- 239000010936 titanium Substances 0.000 description 1
- 229910052719 titanium Inorganic materials 0.000 description 1
- 230000007704 transition Effects 0.000 description 1
- 239000011701 zinc Substances 0.000 description 1
- 229910052725 zinc Inorganic materials 0.000 description 1
- 235000005074 zinc chloride Nutrition 0.000 description 1
- 239000011592 zinc chloride Substances 0.000 description 1
Classifications
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C09—DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
- C09D—COATING COMPOSITIONS, e.g. PAINTS, VARNISHES OR LACQUERS; FILLING PASTES; CHEMICAL PAINT OR INK REMOVERS; INKS; CORRECTING FLUIDS; WOODSTAINS; PASTES OR SOLIDS FOR COLOURING OR PRINTING; USE OF MATERIALS THEREFOR
- C09D11/00—Inks
- C09D11/02—Printing inks
- C09D11/03—Printing inks characterised by features other than the chemical nature of the binder
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C09—DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
- C09B—ORGANIC DYES OR CLOSELY-RELATED COMPOUNDS FOR PRODUCING DYES, e.g. PIGMENTS; MORDANTS; LAKES
- C09B67/00—Influencing the physical, e.g. the dyeing or printing properties of dyestuffs without chemical reactions, e.g. by treating with solvents grinding or grinding assistants, coating of pigments or dyes; Process features in the making of dyestuff preparations; Dyestuff preparations of a special physical nature, e.g. tablets, films
- C09B67/0071—Process features in the making of dyestuff preparations; Dehydrating agents; Dispersing agents; Dustfree compositions
- C09B67/0084—Dispersions of dyes
- C09B67/0085—Non common dispersing agents
- C09B67/0089—Non common dispersing agents non ionic dispersing agent, e.g. EO or PO addition products
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C09—DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
- C09D—COATING COMPOSITIONS, e.g. PAINTS, VARNISHES OR LACQUERS; FILLING PASTES; CHEMICAL PAINT OR INK REMOVERS; INKS; CORRECTING FLUIDS; WOODSTAINS; PASTES OR SOLIDS FOR COLOURING OR PRINTING; USE OF MATERIALS THEREFOR
- C09D17/00—Pigment pastes, e.g. for mixing in paints
- C09D17/001—Pigment pastes, e.g. for mixing in paints in aqueous medium
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C09—DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
- C09D—COATING COMPOSITIONS, e.g. PAINTS, VARNISHES OR LACQUERS; FILLING PASTES; CHEMICAL PAINT OR INK REMOVERS; INKS; CORRECTING FLUIDS; WOODSTAINS; PASTES OR SOLIDS FOR COLOURING OR PRINTING; USE OF MATERIALS THEREFOR
- C09D5/00—Coating compositions, e.g. paints, varnishes or lacquers, characterised by their physical nature or the effects produced; Filling pastes
- C09D5/02—Emulsion paints including aerosols
- C09D5/024—Emulsion paints including aerosols characterised by the additives
Landscapes
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Materials Engineering (AREA)
- Wood Science & Technology (AREA)
- Dispersion Chemistry (AREA)
- Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
- General Chemical & Material Sciences (AREA)
- Inks, Pencil-Leads, Or Crayons (AREA)
Description
Die Erfindung betrifft wäßrige Pigmentpräparationen enthaltend
ein Pigment oder Ruß sowie ein wasserlösliches
Oxalkylierungsprodukt, das durch Anlagerung von etwa
2 Mol Styrol an etwa 1 Mol Phenol und Umsetzung mit 10
bis 16 Mol Ethylenoxid erhalten wird und gegebenenfalls
weitere nichtionogene und/oder anionische Tenside und
gegebenenfalls für Pigmentpräparationen übliche Zusatzstoffe.
Die Erfindung betrifft weiterhin die Verwendung derartiger
Präparationen zum Pigmentieren von Dispersionsanstrichfarben,
Dispersionslackfarben und Druckfarben,
insbesondere Dispersionsanstrichfarben, Dispersionslackfarben
und Textildruckfarben auf nicht wäßriger und vorzugsweise
wäßriger Basis.
Die Herstellung des Anlagerungsprodukts aus Styrol und
Phenol und die Ethoxylierung können in bekannter Weise
erfolgen (siehe z. B. DE-AS 11 21 814). Zweckmäßig
arbeitet man bei der Anlagerung in Gegenwart von Katalysatoren,
wie Schwefelsäure, p-Toluolsulfonsäure,
Dodecylbenzolsulfonsäure oder Zinkchlorid. Das Anlagerungsprodukt
kann als einheitliche Substanz oder als Gemisch
von Anlagerungsprodukten, wie sie je nach Herstellungsbedingungen
anfallen können, oxalkyliert werden.
Bevorzugt sind Anlagerungsprodukte von Styrol am Phenol
im Molverhältnis 2,1-1,9 : 1, besonders bevorzugt 2 : 1. Besonders
bevorzugte Anlagerungsprodukte entsprechen der
Formel
insbesondere
Die Ethoxylierung erfolgt vorzugsweise mit 12 bis 14 Mol
oder 12,5 bis 13,5 Mol, besonders bevorzugt mit 13 Mol,
Ethylenoxid.
Bevorzugte Oxalkylierungsprodukte lassen sich durch die
folgenden Formeln wiedergeben
wobei n 10-16, 12-14, 12,5-13,5 oder 13 bezeichnet.
Die vorzugsweise zur Viskositätserhöhung eingesetzten
nichtionogenen Tenside sind z. B. Anlagerungsprodukte von
Alkylenoxiden, insbesondere Ethylenoxid, an höhere Fettsäuren,
Alkohole, Phenole, Säureamide, Mercaptane, Amine
oder Alkylphenole sowie ein Oxalkylierungsprodukt, das
durch Kondensation eines phenolische OH-Gruppen aufweisenden
Aromaten mit Formaldehyd und einem Amin, das eine
gegenüber Formaldehyd reaktionsfähige NH-Gruppe enthält,
erhältlich ist oder Derivate eines solchen Oxalkylierungsproduktes
(siehe z. B. DE-OS 27 11 240).
Bei den eingesetzten anionischen Tensiden handelt es
sich z. B. um Kondensationsprodukte aus Phenol und aromatischen
Sulfonsäuren, z. B. Naphthalinsulfonsäure.
In die erfindungsgemäßen Präparationen können organische
Pigmente, Ruß und/oder anorganische Pigmente eingesetzt
werden.
Von den organischen Pigmenten werden vorzugsweise verwendet:
Azopigmente, z. B. C.I. Pigment Red 112, C.I. Pigment Yellow 1, C.I. Pigment Yellow 14, C.I. Pigment Yellow 74; Phthalocyaninpigmente, z. B. C.I. Pigment Blue 15 : 2 und 15 : 3; polycyclische Pigmente, vorzugsweise der Anthrachinon-, Thioindigo-, z. B. C.I. Pigment Red 88, Chinacridon-, Dioxazin-, Perylentetracarbonsäure-, Naphthalintetracarbonsäure- und Pyrrolo-pyrrol-Reihe. Als Ruß werden vorzugsweise die in Colour Index unter der Bezeichnung Pigment Black 7 zusammengefaßten Farbruße eingesetzt. Von den anorganischen Pigmenten werden vorzugsweise verwendet:
Kobaltoxidmischoxid-, Kupferoxidmischoxid-, Titandioxidmischoxid- Pigmente sowie Eisenoxid- und Chromoxid- Pigmente und/oder Titandioxid und/oder Bariumsulfat.
Azopigmente, z. B. C.I. Pigment Red 112, C.I. Pigment Yellow 1, C.I. Pigment Yellow 14, C.I. Pigment Yellow 74; Phthalocyaninpigmente, z. B. C.I. Pigment Blue 15 : 2 und 15 : 3; polycyclische Pigmente, vorzugsweise der Anthrachinon-, Thioindigo-, z. B. C.I. Pigment Red 88, Chinacridon-, Dioxazin-, Perylentetracarbonsäure-, Naphthalintetracarbonsäure- und Pyrrolo-pyrrol-Reihe. Als Ruß werden vorzugsweise die in Colour Index unter der Bezeichnung Pigment Black 7 zusammengefaßten Farbruße eingesetzt. Von den anorganischen Pigmenten werden vorzugsweise verwendet:
Kobaltoxidmischoxid-, Kupferoxidmischoxid-, Titandioxidmischoxid- Pigmente sowie Eisenoxid- und Chromoxid- Pigmente und/oder Titandioxid und/oder Bariumsulfat.
Kobaltoxidmischoxid- und Kupferoxidmischoxid-Pigmente
werden durch Reaktion von Kobaltoxid bzw. Kupferoxid und
Metalloxiden, z. B. Aluminiumoxid oder Oxide der Übergangselemente,
z. B. Titan, Chrom, Eisen, Nickel und Zink
hergestellt.
Titandioxidmischoxid-Pigmente sind Pigmente, die durch
Reaktion von Titandioxid mit farbgebenden Metalloxiden
hergestellt worden sind. Besonders bevorzugt sind
organische Pigmente und Ruß.
Als für Pigmentpräparationen übliche Zusatzstoffe werden
z. B. Wasserrückhaltemittel und Konservierungsmittel eingesetzt.
Die erfindungsgemäßen Pigmentpräparationen enthalten
neben Wasser, bezogen auf das Gesamtgewicht der
Präparation,
30 bis 60 Gew.-% Pigment oder Ruß,
3 bis 12 Gew.-% des wasserlöslichen Oxalkylierungsprodukts,
0 bis
3 Gew.-%, weitere nichtionogene oder anionische Tenside
sowie 5 bis 30
Gew.-% für Pigmentpräparationen übliche Zusatzstoffe.
Die Herstellung der erfindungsgemäßen Pigmentdispersionen
erfolgt in üblicher Weise, z. B. in herkömmlichen
Naßzerkleinerungsaggregaten, wie Rotor-Stator-Mühlen,
Dissolvern, Korundscheibenmühlen, Knetern oder schnellaufenden
Rührwerkskugelmühlen.
Die erfindungsgemäßen Pigmentpräparationen sind universell
einsetzbar und eignen sich z. B. zur Herstellung
von
Dispersionsanstrichfarben verschiedener chemischer Zusammensetzung,
zur Herstellung von wasserlöslichen und
wasserdispergierbaren Alkydharzen und Emulsionen, zur
Herstellung von Tapetenanstrichfarben, zur Herstellung
von Druckfarben, zur Pigmentierung von wäßrigen Dispersionsbindern,
wie sie im restlichen Pigmentdruck eingesetzt
werden und zur Pigmentierung von wäßrigen Glanzdispersionen
und wäßrigen Lacken.
Gegenüber bekannten Pigmentdispersionen haben die erfindungsgemäßen
Dispersionen den Vorteil, daß sie bei gleicher
Pigmentkonzentration niedriger viskos, gießfähig
und pumpbar sind und damit für die automatisierten Farbküchen
geeignet sind.
Überraschenderweise zeigen die erfindungsgemäßen Pigmentpräparationen,
welche das beschriebene wasserlösliche
Oxalkylierungsprodukt enthalten, verglichen mit
aus der DE-OS 27 32 732 bekannten Pigmentpräparationen
erhebliche Vorteile, wie niedrigere Viskosität und höhere
Farbstärkeentwicklung bei der Formierung in Rührwerkskugelmühlen.
Eine Mischung aus 48,0 Gew.-% Pigment Rot 112 (C.I.
12370), 6,8 Gew.-% eines wasserlöslichen Oxalkylierungsproduktes,
das durch Kondensation von 2 Mol Styrol
und 1 Mol Phenol, umgesetzt mit 13 Mol Ethylenoxid, erhalten
wird, 0,1 Gew.-% 1,3,5-Triethylolhexahydro-s-
triazin als Konservierungsmittel, 15,0 Gew.-% Propandiol-
1,2 und 30,1 Gew.-% Wasser wird durch Rühren homogenisiert
und anschließend in einer kontinuierlich arbeitenden
Rührwerkskugelmühle mit Glasperlen von 0,3 mm
⌀ so lange gemahlen, bis die durchschnittliche Teilchengröße
kleiner als 1 µm ist. Es wird ein extrem farbstarker
Pigmentteig mit hervorragendem Fließverhalten (Viskosität
η = 300 ± 50 mPa · s bei einem Schergefälle D =
70 s-1) erhalten, der sehr gute Verträglichkeiten in
handelsüblichen Dispersionsanstrichfarben, Dispersionslackfarben
und Textildruckfarben auf wäßriger Basis aufweist.
Eine Mischung aus 38,0 Gew.-% Pigment Rot 112 (C.I.
12370), 11,0 Gew.-% des im Beispiel 1 beschriebenen Oxalkylierungsproduktes,
0,1 Gew.-% 1,3,5-Triethylolhexahydro-s-
triazin als Konservierungsmittel, 13,5 Gew.-%
Monoethylenglykol, 13,5 Gew.-% Diethylenglykol und 23,9
Gew.-% Wasser wird durch Rühren homogenisiert und anschließend,
wie im Beispiel 1 beschrieben, dispergiert.
Es resultiert ein farbstarker, gut fließfähiger Pigmentteig,
der insbesondere in nichtwäßrigen Dispersionslackfarben
einsetzbar ist.
Eine Mischung aus 40,0 Gew.-% Pigment Gelb 14 (C.I.
21095), 10,0 Gew.-% des in Beispiel 1 beschriebenen Oxalkylierungsproduktes,
0,1 Gew.-% 1,3,5-Triethylolhexahydro-
s-triazin als Konservierungsmittel, 15,0 Gew.-%
Propandiol-1,2, 32,9 Gew.-% Wasser sowie zur Viskositätserhöhung
2,0 Gew.-% eines Ethoxylierungsproduktes
aus 1 Mol Oleylalkohol und 50 Mol Ethylenoxid, wird
homogenisiert und, wie im Beispiel 1 beschrieben, dispergiert.
Es wird ein sehr farbstarker Pigmentteig mit
einer Viskosität von 400 ± 50 mPa · s (Schergefälle D =
70 s-1) erhalten.
Die Paste wird bevorzugt zur Pigmentierung wäßriger
Textildruckfarben verwendet. Wird auf das oben beschriebene
Ethoxylierungsprodukt auf Basis Oleylalkohol
und Ethylenoxid verzichtet und stattdessen ein entsprechend
höherer Wasseranteil eingesetzt, so resultiert
eine Paste mit einer Viskosität von etwa 150 ± 50 mPa · s,
die zur Sedimentation neigt.
Eine Mischung aus 40,0 Gew.-% Pigment Gelb 1 (C.I.
11680), 9,0 Gew.-% des in Beispiel 1 beschriebenen Oxalkylierungsproduktes,
0,1 Gew.-% 1,3,5-Triethylolhexahydro-
s-triazin als Konservierungsmittel, 15,0 Gew.-%
Propandiol-1,2 und 35,9 Gew.-% Wasser wird homogenisiert
und, wie im Beispiel 1 beschrieben, dispergiert. Es wird
eine sehr farbstarke und gut fließfähige Paste ( η = 400
± 50 mPa · s bei D = 70 s-1) erhalten, die vorzugsweise
in wäßrigen Dispersionsanstrichfarben Anwendung findet.
Eine Mischung aus 40,0 Gew.-% Pigment Gelb 74 (C.I.
11741), 7,3 Gew.-% des in Beispiel 1 beschriebenen Oxalkylierungsproduktes,
0,1 Gew.-% 1,3,5-Triethylolhexahydro-s-
triazin als Konservierungsmittel, 15,0 Gew.-% Propandiol-
1,2 und 37,6 Gew.-% Wasser wird homogenisiert
und, wie in Beispiel 1 beschrieben, dispergiert. Es
resultiert ein extrem farbstarker und gut fließfähiger
Pigmentteig ( η = 350 ± 50 mPa · s bei D = 70 s-1), der bevorzugt
in wäßrigen Dispersionsanstrichfarben eingesetzt
wird.
Eine Mischung aus 40,0 Gew.-% Pigment Blau 15 : 3 (C.I.
74160), 11,0 Gew.-% Pigment Weiß 6 (C.I. 77891), 5,0
Gew.-% mikronisiertem Bariumsulfat, 5,5 Gew.-% des im
Beispiel 1 beschriebenen Oxalkylierungsproduktes, 0,1
Gew.-% 1,3,5-Triethylolhexahydro-s-triazin als Konservierungsmittel,
15,0 Gew.-% Propandiol-1,2 und 23,4
Gew.-% Wasser wird homogenisiert und, wie in Beispiel 1
beschrieben, dispergiert. Es wird eine sehr farbstarke
und gut fließfähige Paste ( η = 550 ± 50 mPa · s bei D =
70 s-1) erhalten, die sich zur Pigmentierung von Dispersionslackfarben
auf wäßriger Basis besonders eignet.
Claims (7)
1. Wäßrige Pigmentpräparationen enthaltend neben Wasser,
bezogen auf das Gesamtgewicht der Präparation, 30 bis
60 Gew.-% Pigment oder Ruß, 3 bis 12 Gew.-% eines wasserlöslichen
Oxalkylierungsprodukts, das durch Anlagerung
von etwa 2 Mol Styrol an etwa 1 Mol Phenol und Umsetzung
mit 10 bis 16 Mol Ethylenoxid erhalten worden
ist und 0 bis 3 Gew.-% weitere nichtionogene und/oder
anionische Tenside und 5 bis 30 Gew.-% für Pigmentpräparationen
übliche Zusatzstoffe.
2. Wäßrige Pigmentpräparation gemäß Anspruch 1, enthaltend
ein Oxalkylierungsprodukt, das durch Umsetzung
des Anlagerungsprodukts mit 12 bis 14 Mol Ethylenoxid
erhalten worden ist.
3. Wäßrige Pigmentpräparation gemäß den Ansprüchen 1
und 2, enthaltend ein Azopigment, Phthalocyaninpigment,
polycyclisches Pigment,
Ruß, Kobaltoxidmischoxid-,
Kupferoxidmischoxid-, Titandioxidmischoxid-,
Eisenoxid-Pigment und/oder Titandioxid
und/oder Bariumsulfat.
4. Wäßrige Pigmentpräparationen gemäß den Ansprüchen 1
bis 3, enthaltend
ein polycyclisches Pigment der
Anthrachinon-, Thioindigo-, Chinacridon-, Dioxarin-,
Perylentetracarbonsäure-, Naphthalintetracarbonsäure-
oder Pyrrolo-pyrrol-Reihe.
5. Wäßrige Pigmentpräparation gemäß den Ansprüchen 1
und 2, enthaltend ein Pigment aus der Reihe C.I.
Pigment Red 112, C.I. Pigment Yellow 1, C.I. Pigment
Yellow 14, C.I. Pigment Yellow 74, C.I. Pigment
Blue 15 : 2, C.I. Pigment Blue 15 : 3, Titandioxid,
Bariumsulfat.
6. Verwendung von Pigmentpräparationen gemäß den Ansprüchen
1 bis 5 für die Herstellung von Dispersionsanstrichfarben
und Druckfarben.
7. Verwendung von Pigmentpräparationen gemäß den Ansprüchen
1 bis 5 für die Herstellung von Dispersionsanstrichfarben,
Dispersionslackfarben und Textildruckfarben
auf wäßriger Basis.
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| DE19863641677 DE3641677A1 (de) | 1986-12-05 | 1986-12-05 | Waessrige pigmentpraeparationen und ihre verwendung |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| DE19863641677 DE3641677A1 (de) | 1986-12-05 | 1986-12-05 | Waessrige pigmentpraeparationen und ihre verwendung |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| DE3641677A1 DE3641677A1 (de) | 1988-06-09 |
| DE3641677C2 true DE3641677C2 (de) | 1990-03-01 |
Family
ID=6315585
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| DE19863641677 Granted DE3641677A1 (de) | 1986-12-05 | 1986-12-05 | Waessrige pigmentpraeparationen und ihre verwendung |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| DE (1) | DE3641677A1 (de) |
Cited By (2)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| DE19839856A1 (de) * | 1998-09-02 | 2000-04-20 | Metallgesellschaft Ag | Präparationsmittel |
| DE10334443B3 (de) * | 2003-07-29 | 2005-02-24 | Contitech Schlauch Gmbh | Verwendung einer Zusammensetzung zum Einfärben von Textil-Umlageschläuchen |
Families Citing this family (13)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US4952617A (en) * | 1987-11-06 | 1990-08-28 | Columbian Chemicals Company | Dispersion of pigments in resins and coatings systems |
| DE4030580A1 (de) * | 1990-09-27 | 1992-04-02 | Hoechst Ag | Verfahren zur herstellung von konzentrierten waessrigen loesungen von anionischen azofarbstoffen |
| DE4111036C2 (de) * | 1991-04-05 | 1997-05-07 | Kluthe Gmbh Chem Werke | Universalfarbpaste |
| DE4139993A1 (de) * | 1991-12-04 | 1993-06-09 | Merck Patent Gmbh, 6100 Darmstadt, De | Pigmentzubereitung |
| DE19511624A1 (de) * | 1995-03-30 | 1996-10-02 | Bayer Ag | Wäßrige Pigmentpräparationen |
| TW459022B (en) * | 1996-10-31 | 2001-10-11 | Bayer Ag | Pigment preparation useful for ink-jet printing, dispersing mixture used therein and ink-jet printing method |
| EP0993493B1 (de) | 1997-06-30 | 2002-09-25 | Basf Aktiengesellschaft | Pigmentzubereitungen für das ink-jet-verfahren |
| US6245138B1 (en) | 1997-10-20 | 2001-06-12 | Bayer Aktiengesellschaft | Pigment preparations useful for ink-jet printing |
| FR2770851B1 (fr) * | 1997-11-07 | 2002-10-25 | Onduline Sa | Materiaux bitumineux teintes, procede d'obtention et composition colorante pour la mise en oeuvre du procede |
| DE19754025A1 (de) | 1997-12-05 | 1999-06-10 | Basf Ag | Farbstoffzubereitungen, enthaltend Azofarbstoffe |
| ATE253620T1 (de) * | 1999-08-13 | 2003-11-15 | Basf Ag | Farbmittelzubereitungen |
| US6660793B1 (en) | 2000-06-15 | 2003-12-09 | E. I. Du Pont De Nemours And Company | Aqueous coating compositions having improved transparency |
| EP3293229B1 (de) * | 2012-03-10 | 2019-07-03 | Ethox Chemicals, LLC | Additive zur verbesserung der offenzeit- und einfrier/auftau-eigenschaften von wasserbasierten farben und lacken |
Family Cites Families (3)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| DE1121814B (de) * | 1956-11-03 | 1962-01-11 | Bayer Ag | Verfahren zur Herstellung von Polyglykolaethern |
| DE2730223A1 (de) * | 1977-07-05 | 1979-01-25 | Basf Ag | Waessrige pigmentdispersionen |
| DE2901461A1 (de) * | 1979-01-16 | 1980-07-24 | Hoechst Ag | Verwendung oxalkylierter novolakharze als praeparationsmittel fuer dispersionsfarbstoffe und damit hergestellte zubereitungen |
-
1986
- 1986-12-05 DE DE19863641677 patent/DE3641677A1/de active Granted
Cited By (2)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| DE19839856A1 (de) * | 1998-09-02 | 2000-04-20 | Metallgesellschaft Ag | Präparationsmittel |
| DE10334443B3 (de) * | 2003-07-29 | 2005-02-24 | Contitech Schlauch Gmbh | Verwendung einer Zusammensetzung zum Einfärben von Textil-Umlageschläuchen |
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| DE3641677A1 (de) | 1988-06-09 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| DE3641677C2 (de) | ||
| EP0009648B1 (de) | Grenzflächenaktive Verbindungen auf Basis natürlicher Harzsäuren und ihre Verwendung | |
| EP0403917B1 (de) | Hochkonzentrierte feste Pigmentpräparationen | |
| EP0065751B1 (de) | Anionische Verbindungen auf Basis modifizierter Novolak-Oxalkylate, ihre Herstellung und ihre Verwendung als schaumfreie grenzflächenaktive Mittel | |
| EP0058384B1 (de) | Anionische grenzflächenaktive Verbindungen auf Basis oxalkylierter Naphthol-Novolake und deren Verwendung | |
| DE2914299C3 (de) | Pigmentpräparate, Verfahren zu ihrer Herstellung und ihre Verwendung | |
| EP0044025B1 (de) | Bisphenolderivate, Verfahren zu ihrer Herstellung und ihre Verwendung als Tenside | |
| EP0943667A1 (de) | Wässrige Dispersionen mit einer speziellen Dispergiermittelkombination | |
| DE2732732C3 (de) | Wäßrige Farbstoffdispersionen und ihre Verwendung | |
| EP0033913A2 (de) | Verfahren zur Herstellung von Pigmentpräparationen und ihre Verwendung | |
| DE3873252T2 (de) | Pigment von hoher staerke zur verwendung in drucktinten. | |
| DE2711240C3 (de) | Wäßrige Farbstoffdispersionen | |
| DE2759203C2 (de) | Pigmentdispersionen und ihre Verwendung zum Pigmentieren hydrophiler und hydrophober Medien | |
| EP0013576B1 (de) | Verwendung oxalkylierter Novolakharze als Präparationsmittel für Dispersionsfarbstoffe und damit hergestellte Zubereitungen | |
| EP0212361A2 (de) | Pigmentpräparationen | |
| EP0020812B1 (de) | Verwendung wasserlöslicher, durch Anlagerung von Aethylenoxid und/oder Propylenoxid an modifizierte Naturharzsäuren gebildeter Produkte als Präparationsmittel für Farbstoffe | |
| EP0549968A1 (de) | Grenzflächenaktive Verbindungen auf Basis modifizierter Novolakoxalklylate, ihre Herstellung und ihre Verwendung | |
| DE2244777C3 (de) | WäBrige Pigmentdispersionen und ihre Verwendung | |
| DE3021712A1 (de) | Verwendung von veresterten oxalkylaten aromatischer hydroxyverbindungen zum praeparieren von farbmitteln und entsprechende farbmittelzubereitungen | |
| EP0193022B1 (de) | Mischungen aus Disazopigmenten und löslichen Farbstoffen | |
| DE3617010A1 (de) | Pigmentpraeparationen | |
| DE3045679C2 (de) | ||
| EP0211324A2 (de) | Herstellung von Illustrationstiefdruckfarben | |
| DE2414455C2 (de) | Wäßrige Pigmentdispersionen | |
| DE19802081A1 (de) | Verfahren zur Herstellung von 4,4'-Dimethyl-6,6'-dichlorthioindigo |
Legal Events
| Date | Code | Title | Description |
|---|---|---|---|
| OP8 | Request for examination as to paragraph 44 patent law | ||
| D2 | Grant after examination | ||
| 8364 | No opposition during term of opposition | ||
| 8339 | Ceased/non-payment of the annual fee |