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DE3541813A1 - Verdickungsmittel fuer tensidhaltige zubereitungen auf basis polyaetherderivate - Google Patents

Verdickungsmittel fuer tensidhaltige zubereitungen auf basis polyaetherderivate

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DE3541813A1
DE3541813A1 DE19853541813 DE3541813A DE3541813A1 DE 3541813 A1 DE3541813 A1 DE 3541813A1 DE 19853541813 DE19853541813 DE 19853541813 DE 3541813 A DE3541813 A DE 3541813A DE 3541813 A1 DE3541813 A1 DE 3541813A1
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Description

Die vorliegende Erfindung betrifft Verdickungsmittel für tensidhaltige wäßrige Zubereitungen auf Basis von Polyätherderivaten.
Nach DIN 53900 versteht man unter Tensiden chemische Verbindungen, die, in einer Flüssigkeit gelöst oder dispergiert, an einer Grenzfläche bevorzugt adsorbiert werden; dadurch wird eine Anzahl von praktisch bedeutungsvollen physikalisch- chemischen oder chemischen Eigenschaften hervorgerufen. Synonym zu Tensid wird auch von einer grenzflächenaktiven Verbindung gesprochen. Tensidhaltige Zubereitungen sind Gemische, die Tenside als wesentliche Bestandteile enthalten.
Es ist bekannt, zu tensidhaltigen Zubereitungen zur Stabilisierung und zur besseren Handhabung bei der Anwendung Verdickungsmittel zuzusetzen. Vorteilhaft werden beispielsweise Distearylpolyglykolester, Cellulosederivate, natürliche und synthetische lösliche Polymere als Verdickungsmittel eingesetzt.
Von den in wäßrigen, tensidhaltigen Zubereitungen als Verdickungsmittel vielfach eingesetzten Distearylpolyglykolestern zeichnet sich insbesondere der Distearylester eines Polyäthylenglykols mit einem mittleren Molekulargewicht 6000 durch hohe Verdickungswirkung aus. Die Verwendung dieser Verdickungsmittels wird beispielsweise in der FR-PS 23 36 475 (Beispiele) beschrieben.
Es ist ein Nachteil dieses unter der gebräuchlichen Bezeichnung Polyäthylenglykol(6000)-distearat verwendeten Verdickungsmittels, daß es nicht sehr stabil ist und in wäßrigen Zubereitungen mehr oder weniger rasch an verdickender Wirksamkeit verliert.
Es bestand somit ein Bedürfnis nach einem Mittel, das ähnlich hohe verdickende Wirksamkeit wie das Polyäthylenglykol (6000)-distearat, aber nicht den Nachteil dieser rasch abklingenden Wirksamkeit aufweist. Aufgabe der vorliegenden Erfindung war es somit, ein solches Produkt zur Verfügung zu stellen.
Diese Aufgabe wird gelöst durch Verdickungsmittel für wäßrige tensidhaltige Zubereitungen, die chemische Verbindungen der allgemeinen Formel
enthalten, in der R für einen geradkettigen oder verzweigten, gesättigten oder ungesättigten Kohlenwasserstoffrest mit 10 bis 22 Kohlenstoffatomen oder Gemische davon, R′ für einen geradkettigen oder verzweigten, gesättigten oder ungesättigten Kohlenwasserstoffrest mit 8 bis 22 Kohlenstoffatomen oder Gemische davon und n für eine durchschnittliche Zahl von 20 bis 100 stehen.
Bevorzugt sind erfindungsgemäß solche Verdickungsmittel der allgemeinen Formel (I) mit R für einen geradkettigen oder verzweigten, gesättigten oder ungesättigten Kohlenwasserstoffrest mit 12 bis 20 Kohlenstoffatomen, und ganz besonders bevorzugt sind solche mit R für Talgfettalkohol-Reste.
Bevorzugt werden ferner solche Verdickungsmittel der allgemeinen Formel (I) mit R′ für einen geradkettigen oder verzweigten, gesättigten oder ungesättigten Kohlenwasserstoffrest mit 12 bis 18 Kohlenstoffatomen, und ganz besonders bevorzugt sind solche mit R′ für einen Lauryl-, Myristyl-, Stearyl-, Isostearyl-, Oleyl und/oder Alkylrest der Kokosfettsäuren.
Schließlich werden solche Verdickungsmittel der allgemeinen Formel (I) bevorzugt, welche Äthylenoxidketten mit durchschnittlich 30 bis 80 Äthylenoxid-Einheiten aufweisen.
Die erfindungsgemäßen Verdickungsmittel werden durch ein Verfahren erhalten bei dem man ein auf bekannte Weise hergestelltes Fettalkohol-polyäthoxilat der allgemeinen Formel RO-C2H4O- n H und einer Fettsäure der allgemeinen Formel R′COOH, in welchen R, n und R′ die auf Seite 3 für Formel (I) angegebene Bedeutung haben, in Gegenwart von Veresterungskatalysatoren bei höheren Temperaturen bis zu einer unterhalb 5 liegenden Säurezahl miteinander umsetzt.
Bevorzugt wird ein Verfahren zur Herstellung der erfindungsgemäßen Verdickungsmittel, bei welchem das Fettalkohol-polyäthoxilat und die Fettsäure in ca. äquimolekularen Mengen in Gegenwart von unterphosphoriger Säure (H3PO2) und Toluol- sulfonsäure als Veresterungskatalysatoren bei Temperaturen im Bereich zwischen 200 und 300°C umgesetzt wird. Bei niedrigeren Temperaturen sinken die Reaktionsgeschwindigkeiten drastisch, während es bei höheren Temperaturen zu Destillation und Thermolyse von Reaktionsteilnehmern, verbunden mit unerwünschten Verfärbungen, kommen kann. Besonders bevorzugt werden die erfindungsgemäßen Verdickungsmittel bei Temperaturen im Bereich zwischen 220 und 260°C hergestellt. - Besonders vorteilhaft erhält man die erfindungsgemäßen Verdickungsmittel durch ein Verfahren mit 0,01 bis 5,0 Gewichtsprozent unterphosphoriger Säure und 0,01 bis 5,0 Gewichtsprozent p-Toluolsulfonsäure, jeweils bezogen auf das Gewicht des Gesamt-Reaktionsgemisches, als Katalysatoren. Bei Anwendung der Katalysatoren im Bereich der niederen Anteile müssen längere Reaktionszeiten oder geringere Umsätze in Kauf genommen werden, während im Bereich der höheren Anteile die Reaktion kaum noch weiter beschleunigt wird, andererseits aber Produktzusammensetzung und damit die Eigenschaften negativ beeinflußt werden. Aus diesen Gründen werden sowohl die unterphosphorige Säure als auch die p- Toluolsulfonsäure besonders bevorzugt in Anteilen von 0,05 bis 2,0 Gewichtsprozent, bezogen auf das Gewicht des Reaktionsgemisches, für das Verfahren zur Herstellung der erfindungsgemäßen Verdickungsmittel eingesetzt.
Besonders bevorzugt ist auch ein Verfahren, bei dem man die unterphosphorige Säure als wäßrige Lösung mit 30 bis 70 Gewichtsprozent unterphosphoriger Säure eingesetzt, und ebenso besonders bevorzugt ist ein solches Verfahren, bei dem man die Umsetzung der Reaktionspartner bis zu einer Säurezahl unterhalb 2.5, insbesondere aber unterhalb 1 durchführt.
Die erfindungsgemäßen Verdickungsmittel werden vorteilhaft in den wäßrigen tensidhaltigen Zubereitungen in Mengen von 0,5 bis 10 Gewichtsprozent, bezogen auf die gesamte Zubereitung, eingesetzt. Bei Zusätzen von weniger als 0,5% Verdickungsmittel tritt eine deutlich unzureichende Verdickungswirkung ein, während mehr als 10% Verdickungsmittel unüblich und aus ökonomischen Gründen nicht zu empfehlen sind. Besonders bevorzugt setzt man erfindungsgemäß die Verdickungsmittel in den wäßrigen tensidhaltigen Zubereitungen in Mengen von 2 bis 6 Gewichtsprozent ein, bezogen auf die gesamte Zubereitung.
Ebenso werden die Verdickungsmittel vorteilhaft in solchen wäßrigen Zubereitungen verwendet, die 2 bis 30 Gewichtsprozent anionenaktives Tensid, bezogen auf die gesamte Zubereitung, enthalten.
Die erfindungsgemäßen Verdickungsmittel werden in Zubereitungen verwendet, die anionenaktive Tenside enthalten. Hierfür kommen alle üblichen anionenaktiven Tenside in Betracht, insbesondere Carboxylate, Sulfonate, Sulfate und Phosphate, wie sie beispielsweise in "Ullmanns Encyclopädie der technischen Chemie", 4. Auflage, Band 10, Seiten 457 und 458 oder von K. Lindner in "Tenside-Textilhilfsmittel-Waschrohstoffe", 2. Auflage, Band I, Seiten 571-836 zusammengestellt sind, sowie ihre Gemische. In Betracht kommen auch Sulfonate und Sulfate von äthoxilierten bzw. propoxilierten Fettalkoholen und Alkylphenolen, wie beispielsweise Tenside mit Anionen der allgemeinen Formel
H2n+1C n -C6H4-O-CH2-CH2-O - m CH2-CH2--CH2-SO3 -,
in welcher n ganze Zahlen von 6 bis 20 und m die Werte 3 bis 30 haben können.
Bevorzugt werden in den erfindungsgemäßen Zubereitungen als anionenaktive Tenside Sulfonate und Sulfate eingesetzt.
Bevorzugte Kationen dieser Tenside sind diejenigen von Natrium, Kalium sowie Ammonium.
Besonders bevorzugt werden die erfindungsgemäßen Verdickungsmittel in Zubereitungen verwendet, die als Tenside Alkensulfonate mit dem Anion C n H2n-1SO3 - und Hydroxyalkansulfonate mit dem Anion C n H2n (OH)SO3 - mit Werten für n von 10 bis 18 oder Gemische davon enthalten. Ganz besonders bevorzugt sind Mischungen aus Natrium- Alkensulfonaten und Natrium-Hydroxyalkansulfonaten mit Werten für n von 14 bis 16, wie sie bei der bekannten Umsetzung von entsprechenden α-Olefinen mit Schwefeltrioxid in Gegenwart von z. B. Luft und anschließende alkalische Hydrolyse erhalten werden.
In Tabelle 1 sind Zusammensetzungen und Eigenschaften einiger der erfindungsgemäßen Verdickungsmittel zusammengestellt. Es geht aus ihr vor allem hervor, daß sich mit diesen Produkten ähnlich verdickende Wirkungen in wäßrigen tensidhaltigen Zubereitungen erreichen lassen wie mit Polyäthylenglykol (6000)-distearat. Die gemessenen Viskositäten dieser Zubereitungen fallen je nach Länge der Kohlenwasserstoffreste und durchschnittlicher Anzahl der Äthylenoxid- Einheiten im Molekül des Verdickungsmittels unterschiedlich aus. Sie steigen mit steigender Länge der Kohlenwasserstoffreste und mit fallender durchschnittlicher Anzahl der Äthylenoxid- Einheiten. Gemäß Tabelle 1 werden mit erfindungsgemäßen Produkten auch Zubereitungen erhalten, die bei vergleichbaren Konzentrationen höher verdickt werden als mit Polyäthylenglykol (6000)-distearat. Von wesentlicher Bedeutung auf die verdickende Wirksamkeit ist auch die Säurezahl der Verdickungsmittel. Je niedriger die Säurezahl ist, um so höher ist die Wirksamkeit.
In Abb. 1 wird die Abhängigkeit der Verdickungseigenschaften des erfindungsgemäßen Produkts Nr. 1a (Talgfettalkohol- polyäthoxy(80)-stearat; Säurezahl 2,1) in wäßriger, anionenaktive Tenside enthaltender Zubereitung in Abhängigkeit von der Verdickungsmittel- Konzentration veranschaulicht und mit derjenigen von Polyäthylenglykol(6000)-distearat verglichen. Die resultierenden Viskosität/Konzentration-Kurven zeigen parallelen Verlauf; Produkt Nr. 1a und Polyäthylenglykol(6000)- distearat reagieren also im Viskositäts-Verhalten auf Konzentrationsänderungen in vergleichbarer Weise.
Einen günstigen Einfluß hat auch die Temperatur auf die Viskosität von wäßrigen, anionenaktiven Tenside enthaltenden Zubereitungen sowohl mit Produkt Nr. 1a als auch mit Polyäthylenglykol (6000)-distearat, wie aus den fast parallel verlaufenden Kurvenzügen der Abb. 2 zu ersehen ist.
Es ist nun sehr überraschend, daß neben diesen günstigen, dem Polyäthylenglykol(6000)-distearat sehr ähnlichen Verdickungseigenschaften erfindungsgemäße Verdickungsmittel in den wäßrigen, anionenaktive Tenside enthaltenden Zubereitungen eine bessere Stabilität aufweisen, als das Polyäthylenglykol(6000)-distearat. Dies kann mit den Tabellen 2 und 3 veranschaulicht werden:
Aus Tabelle 2 geht hervor, wie sich mit der Rührzeit unmittelbar nach dem Mischen der Zubereitungs-Komponenten die Viskosität dieser Zubereitungen verändert. Es wird dabei ersichtlich, daß die Viskosität der Zubereitungen mit Polyäthylenglykol (6000)-distearat - offensichtlich aufgrund seiner Instabilität - schon innerhalb relativ kurzer Zeit stark abnimmt, während sie in Zubereitungen mit erfindungsgemäßem Produkt (Nr. 1a) sogar noch ansteigt.
Aus Tabelle 3 geht schließlich hervor, daß bei längeren Standzeiten (und bei Temperaturen ≦λτRT) die Viskosität als Maß der Stabilität der Verdickungsmittel in den Zubereitungen in beiden Fällen abnimmt. Es zeigt sich aber, daß die Viskosität der Zubereitung mit dem erfindungsgemäßen Produkt Nr. 1a vorteilhaft gegenüber derjenigen mit Polyäthylenglykol (6000)-distearat erheblich langsamer absinkt.
Die erfindungsgemäßen Verdickungsmittel sind daher hervorragend für wäßrige, anionenaktive Tenside enthaltende Zubereitungen in den verschiedensten Anwendungsbereichen geeignet. Bevorzugt lassen sich diese Zubereitungen auf dem Gebiet der Kosmetik und/oder Waschmittel verwenden, beispielsweise als kosmetische Emulsion oder kosmetisches Gel, als Frisierpräparat, Schaumbad, Haushaltsreiniger oder dergleichen.
Die vorliegende Erfindung wird durch die folgenden Beispiele näher erläutert.
Versuchsbeispiele
Es werden nach folgender Arbeitsvorschrift verschiedene erfindungsgemäße Verdickungsmittel der allgemeinen chemischen Formel (I) hergestellt:
Auf bekannte Art und Weise hergestelltes Fettalkoholäthoxilat wird im molaren Verhältnis von 1 : 1 mit Fettsäure zusammengegeben und mit 0,5% unterphosphoriger Säure (H3PO2 50%) und 0,2% p-Toluolsulfonsäure, bezogen auf Gesamteinsatzmenge, als Katalysatoren versetzt. Die Reaktionsmischung wird unter Rühren und N2-Abdeckung bis auf 240°C aufgeheizt und 4 h bei dieser Temperatur gehalten. Die Reaktion wird beendet, wenn eine SZ ≦ωτ 1 erhalten wird.
Die Verdickungsmittel werden zusammen mit dem Tensid in Wasser gelöst. Zur Ermittlung der Verdickungseigenschaften werden die Viskositäten der jeweiligen Zubereitung mit einem Kugelfallviskosimeter nach Höppler ermittelt.
In Tabelle 1 sind einige der hergestellten Verdickungsmittel nebst verschiedenen Eigenschaften zusammengestellt.
Tabelle 1: Verdickungsmittel der allgemeinen chemischen Formel RO-C2H4O-COR′
Mit Produkt Nr. 1a (Talgfettalkohol-polyäthoxi(80)-stearat) in wäßriger, tensidhaltiger Zubereitung (14 Gewichtsprozent "Elfan OS 46" * bezogen auf die gesamte Zubereitung) erreichbare Verdickungswirkungen (Viskosität) in Abhängigkeit vom Anteil des Verdickungsmittels sind in Abb. 1 wiedergegeben und mit Polyäthylenglykol(6000)-distearat verglichen.
Ebenso wird von beiden Verdickungsmitteln die Viskosität der Zubereitungen in Abhängigkeit von der Temperatur ermittelt, wie aus Abb. 2 hervorgeht, wobei die Zubereitungen jeweils 14 Gew.-% "Elfan OS 46" * und 10 Gew.-% Verdickungsmittel enthalten.
Um die Stabilität der Verdickungsmittel in den anionenaktive Tenside enthaltenden Zubereitungen zu beurteilen, werden die Veränderungen der Viskositäten dieser Zubereitungen in Abhängigkeit von der Rührzeit unmittelbar nach dem Mischen ** der Zubereitungskomponenten (Tabelle 2) und in Abhängigkeit von der Standzeit der Zubereitungen (Tabelle 3) ermittelt. Die Meßergebnisse werden dabei mit entsprechenden Ergebnissen von Polyäthylenglykol (6000)-distearathaltigen Zubereitungen verglichen.
*
"Elfan OS 46" (Handelsprodukt der Akzo Chemie GmbH, Düren) ist eine wäßrige Zubereitung mit 37 Gewichtsprozent anionenaktiver WAS von Alkensulfonaten (I) C n
H2n-1
SO3
Na und Hydroxyalkansulfonaten (II) C n
H2n
(OH)SO3
Na mit
n
= 14 bis 16 und einem mittleren Molekulargewicht 325 (Mischungsverhältnis I : II∼65 : 35).
**
d. h.: wenn die wäßrige Mischung aus Verdickungsmittel und Tensid soeben klar geworden ist
Tabelle 2:
Einfluß der Rührzeit unmittelbar nach dem Mischen der Komponenten der wäßrigen tensid- und verdickungsmittelhaltigen Zubereitungen; pH-Wert: 7; 14% "Elfan OS 46"**
Rührbedingungen: 1000 U·min-1; handelsüblicher Schrägblattrührer in Laborgröße
Tabelle 3:
Einfluß der Standzeit von wäßrigen tensid- und verdickungsmittelhaltigen Zubereitungen pH-Wert 7; 14% "Elfan OS 46"***

Claims (20)

1. Verdickungsmittel für wäßrige, anionenaktive Tenside enthaltende Zubereitungen, dadurch gekennzeichnet, daß sie chemische Verbindungen der allgemeinen Formel enthalten, in der R für einen geradkettigen oder verzweigten, gesättigten oder ungesättigten Kohlenwasserstoffrest mit 10 bis 22 Kohlenstoffatomen oder Gemische davon, R′ für einen geradkettigen oder verzweigten, gesättigten oder ungesättigten Kohlenwasserstoffrest mit 8 bis 22 Kohlenstoffatomen oder Gemische davon und n für eine durchschnittliche Zahl von 20 bis 100 stehen.
2. Verdickungsmittel nach Anspruch 1, dadurch gekennzeichnet, daß sie chemische Verbindungen der allgemeinen Formel (I) enthalten, in der R für einen geradkettigen oder verzweigten, gesättigten oder ungesättigten Kohlenwasserstoffrest mit 12 bis 20 Kohlenstoffatomen steht.
3. Verdickungsmittel nach Anspruch 2, dadurch gekennzeichnet, daß sie chemische Verbindungen der allgemeinen Formel (I) enthalten, in der R für Talgfettalkohol-Reste steht.
4. Verdickungsmittel nach einem oder mehreren der Ansprüche 1 bis 3, dadurch gekennzeichnet, daß sie chemische Verbindungen der allgemeinen Formel (I) enthalten, in der R′ für einen geradkettigen oder verzweigten, gesättigten oder ungesättigten Kohlenwasserstoffrest mit 12 bis 18 Kohlenstoffatomen steht.
5. Verdickungsmittel nach Anspruch 4, dadurch gekennzeichnet, daß sie chemische Verbindungen der allgemeinen Formel (I) enthalten, in der R′ für einen Lauryl-, Myristyl-, Stearyl-, Isostearyl-, Oleyl und/oder Alkylrest der Kokosfettsäuren steht.
6. Verdickungsmittel nach einem oder mehreren der Ansprüche 1 bis 5, dadurch gekennzeichnet, daß sie chemische Verbindungen der allgemeinen Formel (I) enthalten, in der n für eine durchschnittliche Zahl von 30 bis 80 steht.
7. Verfahren zur Herstellung von Verdickungsmitteln gemäß einem oder mehreren der Ansprüche 1 bis 6, dadurch gekennzeichnet, daß man ein auf bekannte Weise hergestelltes Fettalkohol-polyäthoxilat der allgemeinen Formel RO-C2H4O- n H und einer Fettsäure der allgemeinen Formel R′COOH, in welchen R, n und R′ die in den Ansprüchen 1 bis 6 angegebene Bedeutung haben, in Gegenwart von Veresterungskatalysatoren bei höheren Temperaturen bis zu einer Säurezahl ≦ωτ5 miteinander umsetzt.
8.Verfahren zur Herstellung von Verdickungsmitteln nach Anspruch 7, dadurch gekennzeichnet, daß man das Fettalkohol- polyäthoxilat und die Fettsäure in ca. äquimolekularen Mengen in Gegenwart von unterphosphoriger Säure (H3PO2) und p-Toluolsulfonsäure als Veresterungskatalysatoren bei Temperaturen im Bereich zwischen 200 und 300°C umsetzt.
9. Verfahren zur Herstellung von Verdickungsmitteln nach den Ansprüchen 7 oder 8, dadurch gekennzeichnet, daß man das Fettalkohol-polyäthoxilat und die Fettsäure bei Temperaturen im Bereich zwischen 220 und 260°C umsetzt.
10. Verfahren zur Herstellung von Verdickungsmitteln nach einem der Ansprüche 8 oder 9, dadurch gekennzeichnet, daß man als Katalysatoren 0,05 bis 2,0 Gewichtsprozent unterphosphoriger Säure und 0,05 bis 2,0 Gewichtsprozent p- Toluolsulfonsäure, jeweils bezogen auf das Gewicht des Gesamt-Reaktionsgemischs, einsetzt.
11. Verfahren zur Herstellung von Verdickungsmitteln nach einem oder mehreren der Ansprüche 8 bis 10, dadurch gekennzeichnet, daß man die unterphosphorige Säure als wäßrige Lösung mit 30 bis 70 Gewichtsprozent unterphosphoriger Säure einsetzt.
12. Verfahren zur Herstellung von Verdickungsmitteln nach einem oder mehreren der Ansprüche 7 bis 11, dadurch gekennzeichnet, daß man die Umsetzung bis zu einer Säurezahl unterhalb 1 durchführt.
13. Verwendung von Verdickungsmitteln nach einem oder mehreren der Ansprüche 1 bis 6, dadurch gekennzeichnet, daß sie in den wäßrigen, anionenaktive Tenside enthaltenden Zubereitungen in Mengen von 0,5 bis 10 Gewichtsprozent, bezogen auf das gesamte wäßrige Gemisch, eingesetzt werden.
14. Verwendung von Verdickungsmitteln nach Anspruch 13, dadurch gekennzeichnet, daß sie in den wäßrigen, anionenaktive Tenside enthaltenden Zubereitungen in Mengen von 2 bis 6 Gewichtsprozent, bezogen auf das gesamte wäßrige Gemisch, eingesetzt werden.
15. Verwendung von Verdickungsmitteln nach einem oder mehreren der Ansprüche 1 bis 6, dadurch gekennzeichnet, daß sie in wäßrigen Zubereitungen eingesetzt werden, die 2 bis 30 Gewichtsprozent anionenaktives Tensid, bezogen auf das gesamte wäßrige Gemisch, enthalten.
16. Verwendung von Verdickungsmitteln nach einem oder mehreren der Ansprüche 1 bis 6, dadurch gekennzeichnet, daß sie in Zubereitungen eingesetzt werden, die als anionische Tenside Sulfate und/oder Sulfonate enthalten.
17. Verwendung von Verdickungsmitteln nach Anspruch 16, dadurch gekennzeichnet, daß die Sulfate und/oder Sulfonate als Natrium-, Kalium- und/oder Ammoniumsalze eingesetzt werden.
18. Verwendung von Verdickungsmitteln nach Anspruch 16 oder 17, dadurch gekennzeichnet, daß sie in Zubereitungen eingesetzt werden, die als Tenside Alkensulfonate mit dem Anion C n H2n-1SO3 ⊖ und Hydroxyalkansulfonate mit dem Anion C n H2n (OH)SO3 ⊖ mit den Werten für n von 10-18 oder Gemische davon enthalten.
19. Verwendung von Verdickungsmitteln nach Anspruch 18, dadurch gekennzeichnet, daß die Zubereitungen Mischungen aus Natrium-Alkensulfonat und Natrium-Hydroxyalkansulfonat mit Werten für n von 14 bis 18 enthalten.
20. Verwendung von Verdickungsmitteln nach einem oder mehreren der Ansprüche 1 bis 6, dadurch gekennzeichnet, daß sie für wäßrige, anionenaktive Tenside enthaltende Zubereitungen auf dem Gebiet der Kosmetik und/oder Waschmittel eingesetzt werden.
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Cited By (8)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
EP0260640A3 (en) * 1986-09-18 1990-06-13 Kao Corporation Water-soluble viscosity increasing agent and detergent composition containing the same
US5576451A (en) * 1991-11-13 1996-11-19 Henkel Kommanditgesellschaft Auf Aktien Esters of fatty acids with ethoxylated polyols
EP1083217A3 (de) * 1999-09-11 2001-04-04 Cognis Deutschland GmbH Verdickungsmittel
US6924333B2 (en) 2002-01-03 2005-08-02 Archer-Daniels-Midland Company Polyunsaturated fatty acids as part of reactive structures for latex paints: thickeners, surfactants, and dispersants
WO2009027456A3 (de) * 2007-08-29 2009-05-07 Basf Se Veresterte alkylalkoxylate als feste schaumarme netzer
EP2333039A1 (de) * 2009-12-10 2011-06-15 The Procter & Gamble Company Reinigungsmittelzusammensetzung
EP2333040A1 (de) * 2009-12-10 2011-06-15 The Procter & Gamble Company Reinigungsmittelzusammensetzung
EP2333041A1 (de) * 2009-12-10 2011-06-15 The Procter & Gamble Company Reinigungsmittelzusammensetzung

Citations (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
DE2728767B2 (de) * 1977-06-25 1980-03-13 Hoechst Ag, 6000 Frankfurt Polyglykolester, Verfahren zu ihrer Herstellung und ihre Verwendung zur Erhöhung der Viskosität wäßriger Systeme

Patent Citations (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
DE2728767B2 (de) * 1977-06-25 1980-03-13 Hoechst Ag, 6000 Frankfurt Polyglykolester, Verfahren zu ihrer Herstellung und ihre Verwendung zur Erhöhung der Viskosität wäßriger Systeme

Cited By (12)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
EP0260640A3 (en) * 1986-09-18 1990-06-13 Kao Corporation Water-soluble viscosity increasing agent and detergent composition containing the same
US5576451A (en) * 1991-11-13 1996-11-19 Henkel Kommanditgesellschaft Auf Aktien Esters of fatty acids with ethoxylated polyols
EP1083217A3 (de) * 1999-09-11 2001-04-04 Cognis Deutschland GmbH Verdickungsmittel
US6924333B2 (en) 2002-01-03 2005-08-02 Archer-Daniels-Midland Company Polyunsaturated fatty acids as part of reactive structures for latex paints: thickeners, surfactants, and dispersants
WO2009027456A3 (de) * 2007-08-29 2009-05-07 Basf Se Veresterte alkylalkoxylate als feste schaumarme netzer
JP2010537034A (ja) * 2007-08-29 2010-12-02 ビーエーエスエフ ソシエタス・ヨーロピア 固体の低発泡湿潤剤としてのエステル化されたアルキルアルコキシラート
CN101835882B (zh) * 2007-08-29 2012-02-01 巴斯夫欧洲公司 用做固体低泡润湿剂的酯化烷基烷氧基化物
EP2333039A1 (de) * 2009-12-10 2011-06-15 The Procter & Gamble Company Reinigungsmittelzusammensetzung
EP2333040A1 (de) * 2009-12-10 2011-06-15 The Procter & Gamble Company Reinigungsmittelzusammensetzung
EP2333041A1 (de) * 2009-12-10 2011-06-15 The Procter & Gamble Company Reinigungsmittelzusammensetzung
WO2011071994A3 (en) * 2009-12-10 2011-08-18 The Procter & Gamble Company Detergent composition
WO2011072017A3 (en) * 2009-12-10 2011-10-27 The Procter & Gamble Company Detergent composition

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