DE3428968A1 - Verfahren und vorrichtung zur zerlegung von rohargon - Google Patents
Verfahren und vorrichtung zur zerlegung von rohargonInfo
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Description
LINDE AKTIENGESELLSCHAFT
(H' 1508) H 84/84
Fa/fl 6.8.1984
Verfahren und Vorrichtung zur Zerlegung von Rohargon
Die Erfindung betrifft ein Verfahren und eine Vorrichtung zur Zerlegung eines im wesentlichen Argon sowie geringe
Mengen Sauerstoff und gegebenenfalls Stickstoff enthaltenden Rohgasgemisches, bei dem das Rohgasgemisch verdichtet,
der Sauerstoff mit zugeführtem Wasserstoff zu Wasser reduziert und das gebildete Wasser aus dem Gasgemisch abgetrennt,
und das verbleibende Gasgemisch zumindest zum Teil verflüssigt und durch Rektifikation in eine flüssige Argonfraktion
und eine Restgasfraktion zerlegt wird.
In einer Rohargonsäule, die mit einer Anlage zur Zerlegung von Luft durch Tieftemperaturrektifikation gekoppelt ist,
wird Rohargon mit einer Zusammensetzung von beispielsweise 95 Vol.% Ar, 3 Vol.% O2 und 2 Vol.% N- gewonnen. Da diese
Reinheit für viele Verwendungszwecke nicht ausreicht, wird das Rohargon weiterbehandelt, um reines Argon, d.h. Argon
mit einer Reinheit von mehr als 99 Vol.%, zu gewinnen.
23 26' *22
Bei einem bekannten Verfahren dieser Art (DE-OS -4- —Φ2-2-)
wird das gasförmig aus einer Rohargonsäule bezogene Roh- ■·'"%.%
argon mit Wasserstoff vermischt und verdichtet. In einem \'* '
nachfolgenden Reaktor wird der im Rohargon enthaltene Sauerstoff durch den Wasserstoff zu Wasser reduziert. Das Wasser
wird durch partielle Kondensation und Adsorption abgetrennt, während das verbleibende Gasgemisch gekühlt und teilweise
verflüssigt wird. Das zweiphasige Gemisch wird in eine Rektifiziersäule
eingeleitet, in der eine Zerlegung in eine flüssige Reinargonfraktion und eine gasförmige, im wesentlichen
Stickstoff sowie restlichen Wasserstoff enthaltende Restgasfraktion erfolgt.
Aufgrund der bei der Luftzerlegung herrschenden Verfahrensbedingungen
ist der Druck in der Rohargonsäule nur geringfügig über dem Atmosphärendruck und liegt beispielsweise
bei 1,1 bar. In dem nachfolgenden Reaktor wird dagegen ein höherer Druck, beispielsweise 4,5 bar, benötigt, so daß
das Gasgemisch verdichtet werden muß. Das Verfahren ist daher energetisch ungünstig.
Der Erfindung liegt die Aufgabe zugrunde, ein Verfahren der eingangs genannten Art zu entwickeln, das bei gleichbleibender
Produktreinheit einen geringeren Energieverbrauch besitzt.
Diese Aufgabe wird erfindungsgemäß dadurch gelöst, daß
das Rohgasgemisch verflüssigt, in flüssigem Zustand unter Ausnutzung seines hydrostatischen Potentials auf den gewünschten
Druck gebracht und verdampft wird.
Es erscheint zunächst überraschend, daß mit dem erfindungsgemäßen Verfahren Energie eingespart werden kann, da das
Rohargon zunächst verflüssigt und anschließend wieder verdampft werden muß. Tatsächlich ist aber der hierfür benötigte
Energieaufwand geringer als der durch Wegfall der Verdichtung eingesparte Energieaufwand, so daß in der Gesamtenergiebilanz
das erfindungsgemäße Verfahren energetisch
günstiger ist.
Daneben ergibt sich als weiterer Vorteil, daß dirch den Wegfall
des bisher üblichen Verdichters der apparative Aufwand und die Störanfälligkeit der Anlage geringer werden.
Bei einer bevorzugten Weiterbildung des erfindungsgemäßen
Verfahrens wird ein hydrostatischer Druck zwischen 2 und 6 bar eingestellt. Vorzugsweise beträgt der hydrostatische
Druck zwischen 3 und 5 bar.
Es erweist sich als zweckmäßig, wenn, wie weiter vorgeschlagen wird, die Verflüssigung des Rohgasgemisches durch
Wärmetausch mit Stickstoff durchgeführt wird. 15
Der Stickstoff wird, wenn die Argongewinnung im Anschluß an eine Luftzerlegungsanlage mittels Tieftemperaturrektifikation
betrieben wird, mit Vorteil von der Luftzerlegungsanlage entnommen.
Bei einer Weiterbildung des erfindungsgemäßen Verfahrens
wird die Verdampfung des Rohgasgemisches durch Wärmetausch mit Luft und/oder Stickstoff durchgeführt.
Bei einer bevorzugten Weiterbildung des erfindungsgemäßen
Verfahrens wird die Verflüssigung des Rohgasgemisches in einer Rohargonsäule durchgeführt.
Die Entnahme des verflüssigten Rohgasgemisches erfolgt
unterhalb des Kopfes der Rohargonsäule.
Um eine vollständige Verdampfung des auf erhöhtem Druckniveau befindlichen verflüssigten Rohargons zu gewährleisten,
wird weiter vorgeschlagen, daß die Luft bzw. der Stickstoff einen Druck von mindestens 7 bzw. 8,5 bar
aufweist. Der bevorzugte Druckbereich liegt zwischen O bar
und 10 bar. Der Druck kann niedriger sein, wenn die Luft bzw. der
Stickstoff beim Wärmetausch mit dem Rohgasgemisch nicht verflüssigt werden. In weiterer Ausgestaltung des erfindungsgemäßen Verfahrens
wird die Luft bzw. der Stickstoff nach dem Wärmetausch mit dem Rohgasgemisch in Wärmetausch mit dem zu verflüssigenden
Rohgasgemisch gebracht.
Bei einer vorteilhaften Ausgestaltung des erfindungsgemäßen
Verfahrens wird vor der Rektifikation Wasserstoff aus dem verbleibenden Gasgemisch abgetrennt und in das Rohgasgemisch
zurückgeführt.
Eine Vorrichtung zur Durchführung des erfindungsgemäßen
Verfahrens umfaßt eine Zuführungsleitung für ein Rohgasgemisch, in die eine Leitung für Wasserstoff einmündet,
einen stromab der Einmündung befindlichen Deoxoreaktor, eine Trocknungseinrichtung, deren Eingang mit dem Ausgang
des jDeoxoreaktors und deren Ausgang mit einer Rektif izier**
säule verbunden ist, die Entnahmeeinrichtungen für eine Kopf- und eine Sumpffraktion aufweist, und ist dadurch
gekennzeichnet, daß in der Zuführungsleitung ein Verflüssiger und ein Verdampfer vorgesehen sind und der Verflüssiger
oberhalb des Verdampfers angeordnet ist.
Bei einer bevorzugten Ausfühtungsform der erfindungsgemäßen
Vorrichtung beträgt die Höhendifferenz zwischen dem Ausgang
des Verflüssigers und dem Eingang des Verdampfers mindestens 12m.
Die Erfindung sowie weitere Einzelheiten der Erfindung werden anhand eines schematisch dargestellten Ausführungsbeispiels näher erläutert.
Hierbei zeigen:
Figur 1 ein Fließschema einer Ausführungsform des erfindungsgemäßen
Verfahrens;
Figur 2 eine andere Ausführungsform des erfindungsgemäßen
Verfahrens.
Eine Rektifiziersäule 1, welche über eine Zuführungsleitung
und eine Abführungsleitung 3 mit einer nichtdargestellten Rektifiziersäule zur Luftzerlegung verbunden ist, dient
zur Erzeugung von Rohargon. Das Rohargon wird über eine Leitung 4 mit einem Druck von etwa 1,2 bar vom Kopf der Rohargonsäule 1 entnommen und weist beispielsweise eine Zusammensetzung
von 95 VoI.% Argon, 3 Vol.% Sauerstoff und
2 Vol.% Stickstoff auf. Seine Temperatur beträgt beispielsweise 89 K. Das Rohgasgemisch wird einem Verflüssiger 5
zugeführt, in dem das Rohgasgemisch verflüssigt wird. Das verflüssigte Rohgasgemisch wird über eine Leitung 7 6
einem Verdampfer 7 zugeführt. Der Verflüssiger 5 ist oberhalb des Verdampfers 7 angeordnet, so daß das verflüssigte
Rohargon am Eingang des Verdampfers einen hydrostatischen Druck von 3 bis 5, vorzugsweise 4 bar aufweist. Dieser hydrostatische
Druck entspricht einer Höhendifferenz zwischen Verflüssiger und Verdampfer von ca. 12m bis 27 m.
Zur Verdampfung des verflüssigten Rohargons wird dem Verdampfer
7 über eine Leitung 8 Luft oder Stickstoff oder ein Gemisch aus Luft und Stickstoff mit einem Druck von
mindestens 7 bzw. 8,5 bar, vorzugsweise 8 bzw. 10 bar. Nach dem Wärmetausch im Verdampfer 7 wird die Luft bzw.
der Stickstoff oder das Stickstoff/Luft-Gemisch dem Verflüssiger
5 zugeführt, wo es in Wärmetausch mit dem zu verflüssigenden Rohargon aus Leitung 4 gebracht wird.
Vor dem Verflüssiger 5 wird der Luft bzw. dem Stickstoff oder dem Stickstoff/Luft-Gemisch über eine Leitung 9
•35 flüssiger Stickstoff zugemischt.
Dem dampfförmigen Rohargon wird nach Verlassen des Verdampfers
7 über eine Leitung 10 Wasserstoff zugemischt. Das Gemisch wird einem Reaktor 1,1 zugeführt, indem der in
dem Rohgasgemisch enthaltene Sauerstoff mit dem Wasserstoff zu Wasser reduziert wird. Dem Reaktor 11 ist ausgangsseitig
ein Trockner 12 nachgeschaltet, in dem das bei der Reaktion gebildete Wasser abgetrennt wird (Leitung 13).
Der Trockner 12 enthält beispielsweise einen Kühler mit
nachfolgendem Wasserabscheider und einen nachfolgenden Adsorber.
Im Trockner 12 wird über eine Leitung 14 ein Gasgemisch
entnommen, das im wesentlichen Argon, Stickstoff sowie gegebenenfalls Wasserstoff enthält, da es sich empfiehlt,
vor dem Reaktor 11 Wasserstoff in überstöchiometrischem
Verhältnis zuzuführen, um eine restlose Entfernung des Sauersto-fes zu gewährleisten.
Dieses Gasgemisch wird in einem Wärmetauscher 15 durch Wärmetausch mit Stickstoff (Leitung 16) abgekühlt und
mindestens zum Teil verflüssigt. Es wird der Sumpfheizung einer Reinargonsäule 17 zugeführt, wo es in Wärmetausch
mit flüssigem Sumpfprodukt dieser Säule gebracht wird. Der flüssige Anteil des Gasgemisches wird über eine Leitung
18 in die Reinargonsäule 17 eingedrosselt, die bei einem Druck von etwa 1,6 bar betrieben wird. Der gasförmig verbliebene
Anteil des Gasgemisches wird über eine Leitung in die Reinargonsäule 17 eingeleitet. Die Kopfkühlung der
Reinargonsäule 17 erfolgt durch flüssigen Stickstoff, der über eine Leitung 20 zugeführt wird.
In der Reinargonsäule 17 erfolgt eine Rektifikation des
Gasgemisches, bei der im Sumpf eine Flüssigkeit gebildet wird, die Argon mit einer Reinheit von etwa 99,999% ent-
hält. Das flüssige Argon wird über eine Leitung 21 entnommen, Vom Kopf der Reinarognsäule 17 wird über eine Leitung
ein Restgas, das im wesentlichen Stickstoff sowie gegebenenfalls Wasserstoff enthält/ entnommen.
5
Bei dem in Figur 2 dargestellten Verfahren wird das Rohgasgemisch im Gegensatz zu dem Verfahren gemäß Figur 1 in
verflüssigtem Zustand aus der Rohargonsäule 1 entnommen. Dadurch entfällt der Verflüssiger 5. Zum Betrieb der Rohargonsäule
1 ist es erforderlich, einen Gasstrom 2 3 zu entnehmen. Dieser Gasstrom, der im wesentlichen O-,N
und Ar enthält, wird beispielsweise vor dem Luftverdichter der Luftzerlegungsanlage (nicht dargestellt) an die die
Rohargonsäule angeschlossen ist, in den Luftstrom eingeleitet.
Figur 2 zeigt außerdem zwei weitere Unterschiede zum Verfahren gemäß Figur 1. Das Rohgasgemisch wird über eine Leitung
24 durch den Wärmetauscher 15 geleitet und erwärmt, vor es dem Reaktor 11 zugeführt wird. Diese Verfahrensweise
wird angewendet, wenn der Wärmeinhalt der Luft bzw. des Stickstoffes in Leitung 8 nicht für eine ausreichende
Erwärmung des Rohgasgemisches sorgt.
Der gasförmige Anteil des Gasgemisches, der über Leitung entnommen wird, und der einen hohen Wasserstoffanteil
aufweist, wird anstatt direkt in die Reinargonsäule 17 eingeführt, im Wärmetauscher 15 angewärmt und nach Rückverdichtung
in einem Gebläse 26 vor dem Reaktor 11 in das Rohgasgemisch rückgeführt (Leitung 25). Auf diese Weise
wird der Wasserstoff optimal ausgenutzt. Die über Leitung 22 entnommene Restgasmenge verringert sich entsprechend.
-Al.
- Leerseite -
Claims (10)
- (H 1508) H 84/8,4Fa/fl 6.8.1984Patentansprüche( "\ J Verfahren zur Zerlegung eines im wesentlichen Argon sowie geringe Mengen Sauerstoff und gegebenenfalls Stickstoff enthaltenden Rohgasgemisches, bei dem das Rohgasgemisch verdichtet, der Sauerstoff mit zugeführtem Wasserstoff zu Wasser reduziert und das gebil-4 dete Wasser aus dem Gasgemisch abgetrennt, und das verbleibende Gasgemisch zumindest zum Teil verflüssigt und durch Rektifikation in eine flüssige Argonfraktion und eine Restgasfraktion zerlegt wird, dadurch gekennzeichnet, daß das Rohgasgemisch verflüssigt, in flüssigern Zustand unter Ausnutzung seines hydrostatischen Potentials auf den gewünschten Druck gebracht und verdampft wird.
- 2. Verfahren nach Anspruch 1, dadurch gekennzeichnet, daß ein hydrostatischer Druck zwischen 2 und 6 bar eingestellt wird.
- 3. Verfahren nach Anspruch 1-oder 2, dadurch gekennzeichnet, daß die Verflüssigung des Rohgasgemisches durch Wärmetausch mit Stickstoff durchgeführt wird.
- 4. Verfahren nach Anspruch 1 oder 2, dadurch gekennzeichnet, daß die Verflüssigung des Rohgasgemisches in einer Rohargonsäule durchgeführt wird.,
- 5. Verfahren nach einem der Ansprüche 1 bis 4, dadurch gekennzeichnet, daß die Verdampfung des Rohgasgemisches durch Wärmetausch mit Luft und/oder Stickstoff durchgeführt wird.
- 6. Verfahren nach Anspruch 5, dadurch gekennzeichnet, daß die Luft bzw. der Stickstoff einen Druck von mindestens 7 bzw. 8,5 bar aufweist.
- 7. Verfahren nach einem der Ansprüche 1 bis 6, dadurch gekennzeichnet, daß die Luft bzw. der Stickstoff nach dem Wärmetausch mit dem Rohgasgemisch in Wärmetausch mit dem zu verflüssigendem Rohgasgemisch gebracht wird.
- 8. Verfahren nach einem der Ansprüche 1 bis 7, dadurch gekennzeichnet, daß vor der Rektifikation Wasserstoff aus dem verbleibenden Gasgemisch abgetrennt und in das Rohgasgemisch zurückgeführt wird.
- 9. Vorrichtung zur Durchführung des Verfahrens nach Anspruch 1 mit einer Zuführungsleitung für ein Rohgasgemisch, in die eine Leitung für Wasserstoff einmündet, einem stromab der Einmündung befindlichen Deoxoreaktor,einer Trockungseinrichtung, deren Eingang mit dem Ausgang des Deoxoreaktors und deren Ausgang mit einer Rektifiziersäule verbunden ist, die Entnahmeeinrichtungen für eine Kopf- und eine Sumpffraktion aufweist, dadurch gekennzeichnet, daß in der Zuführungsleitung (4) ein Verflüssiger (5) und ein Verdampfer (7) vorgesehen sind und der Verflüssiger (5) oberhalb des Verdampfers (7) angeordnet ist.1
- 10. Vorrichtung nach Anspruch 9, dadurch gekennzeichnet, daß die Höhendifferenz zwischen dem Ausgang des Verflüssiger (5) und dem Eingang des Verdampfers (7) mindestens 12m beträgt.
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Cited By (2)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| DE3840506A1 (de) * | 1988-12-01 | 1990-06-07 | Linde Ag | Verfahren und vorrichtung zur luftzerlegung |
| US4935044A (en) * | 1988-03-01 | 1990-06-19 | Linde Aktiengesellschaft | Purification of crude argon |
Families Citing this family (14)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| FR2706195B1 (fr) † | 1993-06-07 | 1995-07-28 | Air Liquide | Procédé et unité de fourniture d'un gaz sous pression à une installation consommatrice d'un constituant de l'air. |
| DE4406051A1 (de) * | 1994-02-24 | 1995-08-31 | Linde Ag | Verfahren und Vorrichtung zur Gewinnung von reinem Argon |
| CA2142317A1 (en) * | 1994-02-24 | 1995-08-25 | Anton Moll | Process and apparatus for the recovery of pure argon |
| CA2142318A1 (en) * | 1994-02-24 | 1995-08-25 | Horst Corduan | Process and apparatus for recovery of pure argon |
| DE4406049A1 (de) * | 1994-02-24 | 1995-09-07 | Linde Ag | Verfahren und Vorrichtung zur Gewinnung von reinem Argon |
| DE4406069A1 (de) * | 1994-02-24 | 1995-09-07 | Linde Ag | Verfahren und Vorrichtung zur Gewinnung von reinem Argon |
| DE4443190A1 (de) * | 1994-12-05 | 1996-06-13 | Linde Ag | Verfahren und Vorrichtung zur Tieftemperaturzerlegung von Luft |
| FR2848652A1 (fr) * | 2002-12-12 | 2004-06-18 | Air Liquide | Procede et installation de production d'argon |
| DE102007035619A1 (de) | 2007-07-30 | 2009-02-05 | Linde Ag | Verfahren und Vorrichtung zur Gewinnung von Argon durch Tieftemperaturzerlegung von Luft |
| EP2026024A1 (de) | 2007-07-30 | 2009-02-18 | Linde Aktiengesellschaft | Verfahren und Vorrichtung zur Gewinnung von Argon durch Tieftemperaturzerlegung von Luft |
| DE102009016043A1 (de) | 2009-04-02 | 2010-10-07 | Linde Ag | Verfahren zum Betreiben einer Reinargonsäule und Vorrichtung zur Reinargongewinnung |
| US10591209B2 (en) | 2013-03-06 | 2020-03-17 | Linde Aktiengesellschaft | Air separation plant, method for obtaining a product containing argon, and method for creating an air separation plant |
| DE102013018664A1 (de) | 2013-10-25 | 2015-04-30 | Linde Aktiengesellschaft | Verfahren zur Tieftemperaturzerlegung von Luft und Tieftemperatur-Luftzerlegungsanlage |
| EP3040665A1 (de) | 2014-12-30 | 2016-07-06 | Linde Aktiengesellschaft | Destillationssäulen-system und anlage zur erzeugung von sauerstoff durch tieftemperaturzerlegung von luft |
Family Cites Families (3)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| DE2325422A1 (de) * | 1973-05-18 | 1974-12-05 | Linde Ag | Verfahren und vorrichtung zur zerlegung von rohargon |
| GB2061478B (en) * | 1979-10-23 | 1983-06-22 | Air Prod & Chem | Method and cryogenic plant for producing gaseous oxygen |
| JPS5697774A (en) * | 1979-12-29 | 1981-08-06 | Nippon Oxygen Co Ltd | Method of sampling argon in air separator |
-
1984
- 1984-08-06 DE DE19843428968 patent/DE3428968A1/de not_active Withdrawn
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- 1985-08-01 EP EP85109675A patent/EP0171711A3/de not_active Withdrawn
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Cited By (2)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US4935044A (en) * | 1988-03-01 | 1990-06-19 | Linde Aktiengesellschaft | Purification of crude argon |
| DE3840506A1 (de) * | 1988-12-01 | 1990-06-07 | Linde Ag | Verfahren und vorrichtung zur luftzerlegung |
Also Published As
| Publication number | Publication date |
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| EP0171711A2 (de) | 1986-02-19 |
| JPS6144279A (ja) | 1986-03-03 |
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|---|---|---|
| EP0331028B1 (de) | Verfahren zur Reinigung von Rohargon | |
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