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DE3138300A1 - Klebstoffmischung - Google Patents

Klebstoffmischung

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DE3138300A1
DE3138300A1 DE19813138300 DE3138300A DE3138300A1 DE 3138300 A1 DE3138300 A1 DE 3138300A1 DE 19813138300 DE19813138300 DE 19813138300 DE 3138300 A DE3138300 A DE 3138300A DE 3138300 A1 DE3138300 A1 DE 3138300A1
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DE
Germany
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elastomer
mixture
adhesive
ptfe
molecular weight
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Shigeru Settsu Osaka Morita
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Daikin Industries Ltd
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Daikin Industries Ltd
Daikin Kogyo Co Ltd
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Description

Die vorliegende Erfindung betrifft eine Klebstoffmischung. Sie betrifft insbesondere eine Klebstoffmischung, die ein niedermolekulares, fluorhaltiges Elastomer enthält und hervorragende chemische Beständigkeit und Wetterbeständigkeit besitzt.
Es ist bereits bekannt, daß niedermolekulare, fluorhaltige Elastomere, die bei einer Temperatur von Raumtemperatur bis 1000C fließfähig sind, Klebevermögen besitzen. Da jedoch solche Elastomere nur eine geringe Kohäsionskraft aufweisen, neigen sie zum Kohäsionsbruch. Aus diesem GruneL sind sie für-den praktischen Gebrauch als Klebstoffe nicht geeignet;.
Aufgrund eingehender Untersuchungen wurde nunmehr gefunden, daß niedermolekulare, fluorhaltige Elastomere ihr Fließ- ' vermögen verlieren, wenn in sie fibrilliertes Polytetra- ; fluorethylen (im folgenden als "PTFE" bezeichnet) eingearbeitet wird, wobei die erhaltene Mischung jedoch ein gutes Klebevermögen zeigt. Weiterhin erleidet eine solche Mischung nur selten einen Kohäsionsbruch. Infolgedessen ist diese Mischung für die Verwendung als Klebstoff sehr geeignet.
Gegenstand der vorliegenden Erfindung ist dementsprechend eine Klebstoffmischung, die ein fluorhaltiges Elastomer mit niedrigem Molekulargewicht und fibrilliertes PTFE enthält und die sich durch hervorragende chemische Beständigkeit und Wetterbeständigkeit auszeichnet. Die Kiebstoffzusammensetzung gemäß der vorliegenden Erfindung zeigt ein gutes Haftvermögen auf Kunststoffen, Metallen, Gläsern, Papierarten, Holzmaterialien etcv bei Raumtemperatur.
Es ist insbesondere bemerkenswert, daß eine solche Mischung ein hervorragendes Haftvermögen auf fluorhaltigen Harzen
besitzt.
Das gute Haftvermögen der Klebstoffmischung gemäß der Erfindung ist wahrscheinlich auf eine vorteilhafte Affinität zwischen dem Elastomeren und dem PTFE zurückzuführen, die einen Kohäsionsbruch verhindert.
Das Elastomer als eine der wesentlichen Komponenten der Klebstoffmischung der Erfindung kann jedes beliebige fluorhaltige elastische Polymer sein; Beispiele hierfür sind Copolymerisate aus Vinylidenfluorid und mindestens einem anderen fluorhaltigen, ethylenisch ungesättigten Monomeren wie Tetrafluoroethylen, Trifluorochloroethylen, Trifluoroethylen, Hexafluoropropylen, Pentafluoropropylen, Perfluoro(methy!vinylether), Perfluoro(ethylvinylether) und Perfluoro(propy!vinylether). Zusätzlich zu diesen fluorhaltigen, ethylenisch ungesättigten Monomeren kann das Elastomer ein beliebiges ethylenisch ungesättigtes Monomeres oder mehrere von diesen enthalten, die nicht fluorhaltig sind; Beispiele hierfür sind Ethylen, Propylen etc.. Alternativ kann das Elastomer ein elastisches 0 Copolymerisat aus Tetrafluoroethylen/Propylen, ein mit Iod oder Brom modifiziertes fluoriertes Elastomer oder ein solches fluoriertes Elastomer sein, das endständig etc. Halogen, halogeniertes Alkyl, Amino, Aminoalkyl, Hydroxyl, Mercapto, Silyl etc. trägt bzw. ungesättigt ist. Einige typische Beispiele hierfür sind in der JP-OS 125 491/78 und der JP-AS 1 585/79 offenbart. Unter diesen werden die Elastomeren mit einem Gehalt an Iod-Atomen von 0,01 bis 5 Gewichts-% und/oder Brom-Atomen von 0,05 bis 1,5 Gewichts-% besonders bevorzugt.
Damit die Klebstoffmischung der vorliegenden Erfindung über ein praktisch genügendes Haftvermögen verfügt, muß das darin verwendete Elastomer ein niedriges Molekulargewicht, gewöhnlich von 1 000 bis 50 000 und vorzugsweise von 3
_ 4 „
10 000, besitzen. Wenn das Molekulargewicht zu niedrig ist, schlägt das Elastomer auf die Oberfläche durch, auf die : die Klebemischung aufgetragen wurde. Wenn das Molekulargewicht zu hoch ist, geht das Haftvermögen verloren.
PTFE als die andere wesentliche Komponente kann ein beliebiges derartiges Material sein, das durch mechanische Einwirkung wie durch Kneten oder Recken fibrilliert werden kann. Im allgemeinen wird bevorzugt, daß das Zahlenmittel seines Molekulargewichts nicht niedriger als etwa 300 000 liegt.
Bei der Klebstoffmischung beträgt das Gewichtsverhältnis
des Elastomers zu PTFE gewöhnlich von 50 : 1 bis 1:1, : vorzugsweise von 20 : 1 bis 4:1. Wenn die Menge des Elastomeren die obere Grenze überschreitet, neigt die Mischung zum Kohäsionsbruch. Wenn die Menge die untere Grenze unterschreitet, wird das Haftvermögen beeinträchtigt.
Zusätzlich zu den genannten wesentlichen Komponenten kann die Klebstoffmischung, falls erwünscht, beliebige Zusätze enthalten. Beispielsweise wird häufig ein Füllstoff in die Mischung eingearbeitet, wie er üblicherweise für Klebstoffmischungen verwendet wird, etwa viskose Harze, Metalloxide, Metallsalze, Kohlenstoff oder Siliciumoxid. Weiterhin kann beispielsweise ein Weichmacher, ein Oxidationsinhibitor, ein Vulkanisiermittel etc. eingearbeitet werden.
Die Klebstoffmischung gemäß der vorliegenden Erfindung kann beispielsweise in der Weise hergestellt werden, daß das Elastomer mit pulvrigem PTFE in An- oder Abwesenheit eines flüssigen Mediums vermischt und die erhaltene Mischung geknetet wird, bis das PTFE fibrilliert ist. Alternativ dazu kann das Elastomer in aus PTFE hergestellte mikroporöse Bänder, dickere oder dünnere Folien etc. imprägniert werden, um die Klebstoffmischung gemäß der vorlie-
genden Erfindung herzustellen. Im letzteren Falle können die mit dem Elastomeren imprägnierten Bänder, dickeren oder dünneren Folien selbst als Klebematerialien verwendet werden. Selbst wenn sie aneinander haften, kann ihre Trennung leicht bewerkstelligt werden.
Das Elastomer in der Klebstoffmischung kann dadurch vulkanisiert werden, daß ein üblicherweise zur Vulkanisierung fluorhaltiger Elastomerer verwendetes Vulkanisiermittel darin eingearbeitet wird. Die Steuerung der Menge des Vulkanisiermittels ermöglicht es, nur teilweise eine Vulkanisation zu erzielen. Gewöhnlich beträgt die Menge des einzuarbeitenden Vulkanisiermittels von etwa 0,5 bis 10 Gewichts-% bezogen auf das Gesamtgewicht der Klebstoffmischung. Wenn die Menge zu hoch ist, geht im Anschluß an die Vulkanisation das Haftvermögen verloren. Die Anwendung des Vulkanisiermittels wirkt sich in einer Modifizierung der physikalischen Eigenschaften der Klebstoffmischung innerhalb eines breiten Bereichs aus, und es wird möglich, die Klebstoffmischung nicht-fließfähig zu machen.
Wie oben ausgeführt zeigt die Klebstoffmischung der vorliegenden Erfindung eine hervorragende chemische Beständigkeit und Wetterbeständigkeit. Auf diese Weise können also die ausgezeichneten Gebrauchseigenschaften des Elastomeren und des PTFE bei ihrer Verwendung genügend ausgenutzt werden. Beispielsweise kann sie als Klebemittel, als Abdichtungsmittel, als Packmaterial oder als Verstärkungsmaterial an bestimmten Stellen von Apparaturen und Instrumenten verwendet werden, die für die Behandlung korrodierender Chemikalien eingesetzt werden sollen. Es ist besonders bemerkenswert, daß die Klebstoffmischung eine günstige Haftwirkung auf fluorierte Harze ausübt wie PTFE, ChIorotrifluoroethylen-Polymerisat, Tetrafluoroethylen/Hexafluoropropylen-Copolymerisat, Vinylidenfluorid-Polymerisat
und Vinylfluorid-Polymerisat. Wenn beispielsweise ein Band aus fluoriertem Harz mit einer auf seiner Oberfläche befindlichen Klebstoffschicht aus der Klebstoffmischung der Erfindung auf irgendein Substratmaterial wie Kunststoffe, Metalle, Gläser, Holzmaterialien oder Papierarten aufgeklebt und danach das Band wieder abgelöst wird, wird die Klebstoffschicht auf dem Band festgehalten, ohne daß eine Übertragung auf das Substratmaterial stattfindet*
In der Klebstoffmischung gemäß der vorliegenden Erfindung hindert das fibrillierte PTFE das Fließvermögen des Elastomeren. Aus diesem Grunde ist die Fließfestigkeit auch ohne die Einarbeitung eines Vulkanisiermittels oder eines Füllstoffes genügend hoch.
Die vorliegende Erfindung wird durch die folgenden Beispiele und Vergleichsbeispiele im einzelnen näher erläutert, in denen sofern nicht anders vermerkt "Teile" Gewichtsteile bezeichnen. Das verwendete fluorhaltige Elastomer ist ein Copolymerisat aus Vinylidenfluorid und Hexafluorpropylen in einem Mo!verhältnis von 78 : 22.
Beispiel 1
Ein niedermolekulares fluorhaltiges Elastomer mit einem Zahlenmittel des Molekulargewichts von 5 500 (80 Teile) und feines PTFE-Pulver (20 Teile) wurden miteinander vermischt und gut geknetet, bis das PTFE fibrilliert war.
Die so erhaltene Mischung wurde auf Oberflächen aus Polyethylen, Polyvinylchlorid oder Glas aufgebracht,wonach gute Haftung beobachtet wurde. Dann wurde die Mischung mit der Hand wieder abgeschält, und gute Abtrennung ohne eine Übertragung auf die Oberfläche wurde beobachtet.
Die Mischung wurde auf ein PTFE-Band aufgebracht und 24 h in konz. Schwefelsäure getaucht jedoch wurde keinerlei Beeinträchtigung oder Ablösung beobachtet.
Beispiel 2
Eine wäßrige Dispersion eines niedermolekularen fluorhaltigen Elastomeren mit einem Zahlenmittel des Molekulargewichts von 5 500 und eine wäßrige Dispersion von PTFE wurden miteinander vermischt, wobei eine Mischung aus 80 Teilen des Elastomeren und 20 Teilen PTFE erhalten wurde. Die festen Bestandteile in der Mischung wurden durch Zusatz von Kalialaun zu dieser koaguliert, gesammelt und getrocknet.
In der so erhaltenen festen Mischung war das PTFE nicht fibrilliert, und ein Kohäsionsbruch wurde leicht herbeigeführt. Sobald die Mischung stark geknetet wurde, wurde das PTFE fibrilliert, und die danach erhaltene Mischung zeigte ein gutes Haftvermögen wie in Beispiel 1.
Beispiel 3
Zu einer Mischung eines niedermolekularen Elastomeren mit einem Zahlenmittel des Molekulargewichts von 5 500, das mit Iod-Atomen an den endständigen Stellungen modifiziert worden war (Iod-Gehalt 6,8 Gewichts-%), (77 Teile) mit Triallylisocyanurat (19 Teilen) und Diisopropylperoxydicarbonat (4 Teilen) wurde feines PTFE-PuIver (10 Teile) 5 hinzugefügt, und die erhaltene Mischung wurde gut geknetet, bis das PTFE fibrilliert war. Die erhaJtene Mischung zeigte fast die gleichen Hafteigenschaften wie die in Beispiel 1 erhaltene Mischung.
Die vorstehende Mischung wurde 30 min auf 1000C erhitzt, wodurch das Elastomer vulkanisiert würde. Die erhaltene Mischung zeigte eine geringfügige Abnahme des Haftvermögens, besaß jedoch immer noch ein für die praktische Ver-■ wendung genügendes Haftvermögen.
Beispiel 4
Ein gerecktes mikroporöses PTFE-Band wurde in eine Lösung von 50 Gewichts-% eines niedermolekularen Elastomeren mit einem Zahlenmittel des Molekulargewichts von 5 500 oder von 8000 in Aceton getaucht und dann getrocknet. Das so erhaltene, mit dem Elastomeren getränkte PTFE-Band zeigte ein gutes Haftvermögen.
Auf beiden Seiten des Bandes wurden Bänder aus PTFE oder Polyethylen aufgebracht, und der erhaltene Satz wurde eine Woche lang in konz. Schwefelsäure oder in ASTM # 3-Ö1 getaucht. Weder eine Beeinträchtigung der Klebstoffmischung noch eine Ablösung der Bänder wurde beobachtet.
Das Band haftete an sich selbst, ließ sich jedoch leicht wieder ablösen. Es war als Klebeband verwendbar, indem es auf eine Achse aufgewickelt wurde.
Vercjlcichsbeispiel 1
Ein im Handel erhältliches Klebeband und ein Gewebe-Klebeband wurden jeweils auf ein Band aus PTFE oder aus Polyethylen aufgebracht und in konz. Schwefelsäure oder in ASTM # 3-Ö1 eingetaucht. Nach einem Tag im Falle der konz. Schwefelsäure bzw. nach einer Woche im Falle des ASTM # 3-öls hatten sich die Bänder voneinander gelöst.
Vergleichsbeispiel 2
In der gleichen Weise wie in Beispiel 1 oder 4, jedoch unter Verwendung eines fluorhaltigen Elastomeren mit einem Zahlenmittel des Molekulargewichts von 100 000 wurden eine Klebstoffmischung und ein PTFE-Band hergestellt. Die erhaltene Mischung war nicht weich, und das erhaltene Band zeigte keinerlei Haftvermögen.
Beispiele 5 bis 12
In der gleichen Weise wie in Beispiel 1, jedoch unter Verwendung eines fluorhaltigen Elastomeren mit einem in Tabelle 1 angegebenen Molekulargewicht in einer in Tabelle 1 angegebenen Menge wurde eine Klebstoffmischung hergestellt. Die Eigenschaften der jeweils erhaltenen Mischungen sind in Tabelle 1 aufgeführt.
Tabelle 1
Beispiel
Nr.		 Zahlenmittel des
Molekulargewichts
des fluorhaltigen
Elastomeren		 Menge des fluorhal-
tigen Elastomeren
(Teile)		 Menge des
*1)
PTFE ;
(Teile)		 Eigenschaften
5 5 500 92 8 Gute Haftung
6 .7700 95 5 Gute Haftung
7 3000 90 10 Gute Haftung; Teil des
Elastomeren floß heraus
8 3000 80 20 Geringfüg.Durchschlagen
d.Elastom.a.d.Oberfläche
9 5500 8 3 17 Gute Haftung
10 5500 30 *2)
70 '		 Etwas schwaches Haft
vermögen
11 3300 50 50 Haftung
12 3300 25 75 Haftvermögen etwas
vermindert
Anmerkungen:
*1) Feines PTFE-Pulver;
*2) enthaltend 36 Teile "Lubron L-5"'(wachsärtiges niedermolekulares
PTFE, hergestellt von Daikin Kogyo Co., Ltd.) .
OO OO OO CD CD
Vergleichsbeispiele 3 bis 5
In der gleichen Weise wie in Beispiel 1 wurden die in Tabelle 2 aufgeführten Bestandteile in den dort angegebenenen Mengenverhältnissen vermischt, um eine Klebstoffmischung zu erhalten. Die Eigenschaften der Mischungen sind in.Tabelle 2 aufgeführt.
Tabelle 2
Vergleichs-
Beispiel
Nr.		 Fluorhaltiges Elastomer Teile Fettiges, fluor
haltiges Harz
(Teile)		 PTFE
(Teile)		 Eigenschaften
3 Zahlenmittel des
Molekulargewichts		 84 .... 16*1' PTFE wurde nicht
fibrilliert; Kohäsi-
onsbruch leicht mögl.
4 5500 Daifloil
#50 l)
(90)		 10 Daifloil floß
heraus
5 Daifloil
*2)
#50 λ)
(80)		 20 Daifloil floß
heraus
Anmerkungen;
M) "Lubron L-5" wurde verwendet;
*2) Niedermolekulares Polychlorotrifluoroethan, hergestellt
von Daikin Kogyo Co., Ltd. .
OJ CD CD

Claims (5)

  1. Daikin Kogyo Co., Ltd.
    Patentansprüche
    ■1. Klebstoffmischung, enthaltend ein niedermolekulares fluorhaltiges Elastomer und fibrilliertes Polytetrafluorethylen.
  2. 2. Klebstoffmischung nach Anspruch 1, dadurch gekennzeichnet, daß das Elastomer ein Zahlenmittel des Molekulargewichts von 1 000 bis 50 030 besitzt.
  3. 3. Klebstoffmischung nach Anspruch 1, dadurch gekennzeichnet, daß das Elastomer und das Polytetrafluorethylen in einem Gewichtsverhältnis von 50 : 1 bis 1 : 1 vorliegen.
  4. 4. Klebstoffmischung nach Anspruch 1, dadurch gekennzeichnet, daß das Elastomer teilweise vulkanisiert ist.
  5. 5. Klebstoffmischung nach Anspruch 1, dadurch gekennzeichnet, daß das Polytetrafluorethylen porös ist.
DE19813138300 1980-09-26 1981-09-25 Klebstoffmischung Granted DE3138300A1 (de)

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Cited By (5)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
WO1990006977A1 (en) * 1988-12-21 1990-06-28 Raychem Corporation Curable fluoropolymer adhesive composition
WO1990006978A1 (en) * 1988-12-21 1990-06-28 Raychem Corporation Thermoplastic fluoropolymer adhesive composition
US5052610A (en) * 1988-12-21 1991-10-01 Raychem Corporation Heat-recoverable soldering device
US5059480A (en) * 1988-12-21 1991-10-22 Raychem Corporation Curable adhesives
DE102012219877A1 (de) * 2012-08-24 2014-02-27 Tesa Se Haftklebemasse insbesondere zur Kapselung einer elektronischen Anordnung

Families Citing this family (28)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JPS6030711B2 (ja) * 1981-08-28 1985-07-18 株式会社 潤工社 強化弗素樹脂
US4596855A (en) * 1983-11-28 1986-06-24 E. I. Du Pont De Nemours And Company Elastomeric compositions
US4507439A (en) * 1983-11-28 1985-03-26 E. I. Du Pont De Nemours And Company Elastomeric compositions containing treated PTFE
JPS60203688A (ja) * 1984-03-29 1985-10-15 Nitto Electric Ind Co Ltd シ−ル材
JPS61136543A (ja) * 1984-12-07 1986-06-24 Du Pont Mitsui Fluorochem Co Ltd ポリテトラフルオロエチレン成形体用接着剤及びポリテトラフルオロエチレン成形体の接着方法
IT1190352B (it) * 1985-04-05 1988-02-16 Montefluos Spa Procedimento per la produzione di un materiale composito a base di una matrice polimerica
US4647602A (en) * 1985-05-01 1987-03-03 General Electric Company Method of dispersing fluoroplastics in polymeric compositions
JPS6227485A (ja) * 1985-07-29 1987-02-05 Nok Corp シ−ル材料
DE69019061T2 (de) * 1989-05-26 1995-10-05 Daikin Ind Ltd Fluorhaltige Elastomermischung.
JPH0391544A (ja) * 1989-09-01 1991-04-17 Junkosha Co Ltd 四フッ化エチレン樹脂多孔質体
US5160773A (en) * 1991-08-16 1992-11-03 W. L. Gore & Associates, Inc. Encapsulated felt
US5444116A (en) * 1993-07-14 1995-08-22 Greene, Tweed & Co. Perfluoroelastomeric compositions and seals having improved chemical resistance and methods of making the same
US5393819A (en) * 1994-02-25 1995-02-28 Alphaflex Industries Asphalt modifier
US5399598A (en) * 1994-03-03 1995-03-21 Alphaflex Industries Asphalt composition
US5418270A (en) * 1994-04-12 1995-05-23 Alphaflex Industries, Inc. Modified thermoplastic elastomeric compositions
CA2170478A1 (en) * 1995-03-02 1996-09-03 Ross Kennedy Hutter Improved resilient sealing gasket
US5645603A (en) * 1995-07-25 1997-07-08 Peters; William E. Method of enhancing physical properties of non-elastomeric thermoplastic materials and resulting compositions
IT1285771B1 (it) * 1996-10-04 1998-06-18 Ausimont Spa Accoppiati pife con substrati
US7049380B1 (en) 1999-01-19 2006-05-23 Gore Enterprise Holdings, Inc. Thermoplastic copolymer of tetrafluoroethylene and perfluoromethyl vinyl ether and medical devices employing the copolymer
US20040024448A1 (en) 2002-08-05 2004-02-05 Chang James W. Thermoplastic fluoropolymer-coated medical devices
US8846812B2 (en) 2011-12-15 2014-09-30 E I Du Pont De Nemours And Company Process for manufacturing fluoroelastomer compositions containing fluoroplastic fibrils
RU2015141322A (ru) * 2013-03-25 2017-05-03 3М Инновейтив Пропертиз Компани Герметизирующий материал на основе акрилатного каучука
CN103524959B (zh) * 2013-09-18 2016-06-29 铜陵新创流体科技有限公司 一种柴油发动机缸套密封圈
CN103524958B (zh) * 2013-09-18 2016-06-29 铜陵新创流体科技有限公司 一种氟橡胶密封件
JP6493217B2 (ja) * 2013-11-05 2019-04-03 Ａｇｃ株式会社 接着剤
JP6289166B2 (ja) * 2014-02-27 2018-03-07 日東電工株式会社 粘着剤層付き部材
WO2018005535A1 (en) * 2016-06-27 2018-01-04 William Marsh Rice University Fluorine and hydrogen-based adhesive compositions and methods of making the same
BR112022005214A2 (pt) * 2019-11-15 2022-06-14 Saint Gobain Performance Plastics Corp Tubo multicamada e método para fazer o mesmo

Family Cites Families (7)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US3005795A (en) * 1957-12-10 1961-10-24 Du Pont Thermoplastic resins containing finely divided, fibrous polytetrafluoroethylene
US3019206A (en) * 1958-09-24 1962-01-30 Minnesota Mining & Mfg Polyblends of a thermoplastic tetrafluoroethylene polymer latex and an elastomeric fluorocarbon polymer latex and article coated therewith
US3294871A (en) * 1964-09-15 1966-12-27 American Cyanamid Co Poly (tetrafluoroethylene)-thermoplastic resin composition
US3904575A (en) * 1969-07-21 1975-09-09 Daikin Ind Ltd Fluorocarbon polymer composition and production and use thereof
US3838092A (en) * 1971-04-21 1974-09-24 Kewanee Oil Co Dustless compositions containing fiberous polytetrafluoroethylene
JPS4934460A (de) * 1972-08-01 1974-03-29
JPS538650A (en) * 1976-07-13 1978-01-26 Asahi Glass Co Ltd Fluorine-containig elastomer composition having improved tear strength and its preparation

Non-Patent Citations (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Title
NICHTS ERMITTELT *

Cited By (7)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
WO1990006977A1 (en) * 1988-12-21 1990-06-28 Raychem Corporation Curable fluoropolymer adhesive composition
WO1990006978A1 (en) * 1988-12-21 1990-06-28 Raychem Corporation Thermoplastic fluoropolymer adhesive composition
US5052610A (en) * 1988-12-21 1991-10-01 Raychem Corporation Heat-recoverable soldering device
US5059480A (en) * 1988-12-21 1991-10-22 Raychem Corporation Curable adhesives
US5143761A (en) * 1988-12-21 1992-09-01 Raychem Corporation Thermoplastic fluoropolymer adhesive composition
DE102012219877A1 (de) * 2012-08-24 2014-02-27 Tesa Se Haftklebemasse insbesondere zur Kapselung einer elektronischen Anordnung
US9631127B2 (en) 2012-08-24 2017-04-25 Tesa Se Pressure-sensitive adhesive material particularly for encasing an electronic arrangement

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