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DE3048878A1 - Verfahren zur dauerhaften verformung von haaren und mittel zur durchfuehrung dieses verfahrens - Google Patents

Verfahren zur dauerhaften verformung von haaren und mittel zur durchfuehrung dieses verfahrens

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Publication number
DE3048878A1
DE3048878A1 DE19803048878 DE3048878A DE3048878A1 DE 3048878 A1 DE3048878 A1 DE 3048878A1 DE 19803048878 DE19803048878 DE 19803048878 DE 3048878 A DE3048878 A DE 3048878A DE 3048878 A1 DE3048878 A1 DE 3048878A1
Authority
DE
Germany
Prior art keywords
agent
agents
hair
reducing agent
cationic polymer
Prior art date
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Granted
Application number
DE19803048878
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English (en)
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DE3048878C2 (de
Inventor
Daniel 94360 Bry Boixader
Annie 78100 Saint Germain en Laye Madrange
Current Assignee (The listed assignees may be inaccurate. Google has not performed a legal analysis and makes no representation or warranty as to the accuracy of the list.)
LOreal SA
Original Assignee
LOreal SA
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
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Publication date
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First worldwide family litigation filed litigation Critical https://patents.darts-ip.com/?family=26221520&utm_source=google_patent&utm_medium=platform_link&utm_campaign=public_patent_search&patent=DE3048878(A1) "Global patent litigation dataset” by Darts-ip is licensed under a Creative Commons Attribution 4.0 International License.
Priority claimed from FR7932078A external-priority patent/FR2472382A1/fr
Priority claimed from FR8026421A external-priority patent/FR2495931A2/fr
Application filed by LOreal SA filed Critical LOreal SA
Publication of DE3048878A1 publication Critical patent/DE3048878A1/de
Application granted granted Critical
Publication of DE3048878C2 publication Critical patent/DE3048878C2/de
Granted legal-status Critical Current

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Description

PATENTANWÄLTE
J. REITSTÖTTER
PROF. DR. DR. DIPL. INO. W. BUNTE (1958-1976)
DR. ING.
W. KINZEBACH
DR. PHIU DIPL. CHBM.
K. P. HÖLLBR
DR. RER. NAT. DIPL. CHEM.
TBLKFONl (080) 37 00 83 TELEXl Π21Ο2Ο8 ISAK D
DAUKRBTnABSB 22, 80OO MÜNCHEN
München, 23.12.1980 M/21 309
L ' 0 FTE A L 14, Rue Royale
75008 Paris / Frankreich
Verfahren zur dauerhaften Verformung von Haaren und Mittel zur'Durchführung dieses Verfahrens
POSTANSCHRIFT ι POBTI'ACU T8O, D-BOOO MÜNCHEN «3
130038/0932
COPY INSPECTED
M/21 309
Die Erfindung betrifft ein Verfahren zur dauerhaften Verformung von Haaren sowie Mittel zur Durchführung dieses Verfahrens.
Bekanntlich besteht die klassische Technik zur Durchführung der dauerhaften Verformung von Haaren darin, daß in einer ersten Stufe die Disulfidbindungen des Keratins mit Hilfe eines Mittels das ein reduzierendes Agens enthält (Reduktionsstufe), geöffnet werden und daß dann in einer zweiten Stufe, nachdem die Haare vorzugsweise gespült worden sind, diese Bindungen wieder zurückgebildet werden, indem man auf die unter Spannung stehenden Haare ein Oxidationsmittel aufträgt (Oxidationsstufe, auch Fixierung genannt), so daß die Haare die gewünschte Form erhalten. Bekanntlich kann man mit- dieser Technik die Haare sowohl wellig macheTTals auch entkrausen.
Die Reduktions- und Oxidationsmittel sind gut bekannt und in den meisten der Werke der Kosmetologie, insbesondere in dem Buch E. Sidi und C. Zviak, Problemes Capillaires Paris, 1966 (Gauthier Villard) beschrieben.
Die Mittel für die erste Stufe der Verformung können neben dem reduzierenden "Agens auch Adjuvantien enthalten, die es ermöglichen, daß diese Mittel in Form von Lotionen, Cremes, Gelen oder mit einem flüssigen Träger zu verdünnenden Pulvern vorliegen.
In den Mitteln der ersten Stufe besteht das reduzierende Agens vorzugsweise aus einem Mercaptan und in den Mitteln der zweiten Stufe besteht das oxi diBrende'Agens vorzugsweise aus Wasserstoffperoxid oder einem Al kaiibromat.
Es ist bekannt, daß diese Verfahren zur dauerhaften Verformung der Haare die Haare
schaden.
schwächen und ihrem allgemeinen Aussehen
130038^0932 0RJGmAL INSPECTED
COPY
j Die vorliegende Erfindung stellt eine Verbesserung dieses Verfahrens zur dauerhaften Verformung von Haaren dar. Dieses ver-• besserte Verfahren verleiht den Haaren einen sanfteren Griff, erleichtert das Entwirren der Haare und verbessert ihr ästhetisches Aussehen.
: Die Erfindung betrifft somit ein Verfahren zur dauerhaften Verformung von Haaren, das darin besteht, daß man in einer ersten Stufe durch Anwendung eines Reduktionsmittels die Disulfidbindungen des Keratins reduziert und dann in einer zwei- : ten Stufe durch Anwendung eines Oxidationsmittels diese Bindungen wieder schließt, dag dadurch gekennzeichnet ist, daß die Reduktion mit einem Reduktionsmittel, das mindestens ι ein kationisches P-olymerisat enthält, und daß die Fixierung in Gegenwart mindestens eines anionischen oberflächenaktiven Mittels durchgeführt wird.
Die Haare, mit denen man eine derartige Verformungsbehandlung ; durchführt, müssen in bekannter Weise gestreckt werden, so daß ; die keratinischen Bindungen der Haare wieder geschlossen wer-
; den können, wenn die Haare sich in der neuen, gewünschten Form
! befinden. Falls eine Ondulierung gewünscht wird, wird diese
j neue Form erhalten, indem man Lockenwickler oder Rollen verwen-
det. Falls man eine Entkrausung wünscht, wird die neue Form
ι z.B. durch Glätten der Haare erhalten.
In dem erfindungsgemäßen Verfahren ist es wünschenswert, daß j das kationische Polymerisat gegenüber dem alkalischen Milieu : und dem Reduktionsmittel stabil ist. Man kann das Polymerisat ! jedoch auch getrennt konditionieren. Vorzugsweise ist auch das i anionische, oberflächenaktive Mittel gegenüber dem oxidierenden' Milieu stabil. In gewissen Fällen wird das Oxidationsmittel vor-j zugsweise zum Zeitpunkt der Anwendung hergestellt. I
ORiGINAL INSPECTED
COPY -J 13 0 0 3 8/0932 i
Falls das er.findungsgemäße Verfahren ein Verfahren zur Ondulie- ; rung von Haaren ist, trägt man das Reduktionsmittel auf die
' feuchten, zuvor auf Rollen mit einem Durchmesser von 4 bis 20 mm gewickelten Haare auf, oder man trägt das Mittel soweit
: ,auf, wie die Haare eingerollt worden sind, läßt dann 5 bis 60
Minuten und insbesondere 5 bis 30 Minuten einwirken, spült
reichlich und trägt dann das Oxidationsmittel, das das anionische, oberflächenaktive Mittel enthält, auf die eingerollten
Haare auf.
Nachdem man dieses Mittel ungefähr 2 bis 10 Minuten hat einwirken lassen, entfernt man die Ro.llen, spült die Haare reichlich
und trocknet sie dann. Falls e-m. Entkräuseln gewünscht wird,
ermöglicht die mechanische Verformung der Haare, daß die Haare
in ihrer neuen Form fixiert werden. Dies geschieht im allge- \ meinen dadurch, daß die Haare nach Anwendung des Reduktionsmittels mit einem Kamm mit großen Zähnen, mit dem Rücken eines ; Kamms oder mit der Hand geglättet werden. Nach einer Einwir- j kungszeit von 5 bis· 60 Minuten und insbesondere von 5 bis 30 j Minuten glättet man im allgemeinen noch einmal, wobei man jedoch ein zu großes Ziehen an den Haaren vermeidet. Dann spült man \ sorgfältig und bringt das oxidierende oder fixierende Mittel j auf, das man ungefähr 2 bis 10 Minuten einwirken läßt. Dann | werden die Haare sorgfältig gespült. ι
Nach einer erfindungsgemäßen Ausführungsform kann die Oxidations oder Fixierungsstufe in zwei Stufen durchgeführt werden. Das i heißt man bringt zuerst ein oxidierendes Mittel und dann ein
Mittel, das das anionische, oberflächenaktive Mittel enthält,
auf die gegebenenfalls gespannten Haare auf.
Es wurde gefunden, daß man genauso gute Ergebnisse erzielte,
wenn man die zweite Stufe unterteilte.
COPY
130038/0932
ORIGINAL WSPECTED
Gemäß dem erfindungsgemäßen Verfahren ist das Reduktionsmittel von derselben Art, wie sie im allgemeinen für die Durchführung von Verformungen verwendet werden. Das heißt» es besteht vorzugsweise aus einer Lösung, die mindestens ein reduzierendes Agens, wie z.B. ein Mercaptan, ein Alkali- oder Ammoniumsulfit oder -bisulfit, enthält, wobei dieses Mittel im allgemeinen einen pH zwischen 6,5 und 10 besitzt.
Das reduzierende Agens ist vorzugsweise in-einer Konzentration , von 2 bis 25 Gew.-%, bezogen auf das Gesamtgewicht des Reduktionsmittels, im Mittel vorhanden. Dieses reduzierende Agens besteht aus einem reduzierenden Agens, das gewöhnlich zur dauerhaften Verformung von Haaren verwendet wird und kann z.B. '■ Thioglykolsäure oder Thiomilchsäure oder, eine Mischung dieser j Säuren sein. In diesem Fall beträgt die Konzentration des redu- i zierenden Agens im allgemeinen zwischen 2 und 11 Gew.-%. j
Das reduzierende Agens kann auch ein Alkali- oder Ammonium-
sulfit oder -bisulfit sein. In diesem Fall beträgt die Konzen- ' tration im allgemeinen zwischen 2 und 15 %. Das reduzierende j Agens kann außerdem auch ein Thioglykolsäureester oder Thio- j milchsäureester sein (z.B. Glycerin- oder Glykolmonothioglykolat) Es liegt in einer Konzentration zwischen 5 und 25 Gew.-% vor.
Das reduzierende Agens kann auch Cystein oder ein Derivat davon,' z.B. die Salze davon, wie das Hydrochloridsalζ sein.
Der pH dieser reduzierenden Mittel wird im allgemeinen mit
j alkalischen Mitteln, wie z.B. Ammoniak, Monoäthanolamin, Di-
äthanolamin, Triethanolamin, Alkali- oder Ammoniumcarbonat
j oder -bicarbonat, eingestellt.
Die Reduktionsmittel zur Durchführung des erfindungsgemäßen j Verfahrens können auch -exotherm sein, d.h. sie führen j zu einem gewissen Erwärmen, wenn sie auf die Haare aufgetragen
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werden. Das wird von demjenigen, der sich erstmalig eine Dauerwelle legen oder beseitigen läßt oder sich die Haare entkrauser läßt, als angenehm empfunden.
Das kationische Polymerisat liegt im allgemeinen in den Reduktionsmitteln in einer Konzentration zwischen 0,2 und 5 Gew.-% vor, bezogen auf das Gesamtgewicht des Mittels.
Mit "kationisches Polymerisat" werden die polykationischen Polymerisate bezeichnet, bei denen ein großer Teil der Einheiten, entweder in der Kette oder in einem seitlichen Substituenten,.sekundäre oder tertiäre Amin- oder quaternäre Ammoniumgruppen aufweist.
Als kationische Polymerisate verwendet man erfindungsgemäß vorzugsweise diejenigen, die ausgewählt sind unter:
A) den wasserlöslichen Cyclopolymerisaten mit einem Molekulargewicht von 2000 bis 3 000 000, die als Hauptbestandteil der Kette, Einheiten der allgemeinen Formel (Ia) oder (Ib) enthalten:
R1
I1 CAC)
T2 T2
und/oder irH \ _r C-CH
m2hf /
(la) <Ib'
worin:
k fur 0 oder 1 steht, mit der Maßgabe daß 1=1, wenn k = 0
1=0, wenn k = 1
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-40-
p=0 oder 1
R2 und Rg, die gleich oder verschieden sein können, für ein
Wasserstoffatom oder einen Methylrest stehen,
R. für einen Rest steht, ausgewählt unter:
(i) einem Alkylrest mit 1 bis 22 Kohlenstoffatomen,
(ii) einem Hydroxyalkylrest mit 1 bis 5 Kohlenstoffatomen, (iii) einem Amidoalkylrest mit 1 bis 5 Kohlenstoffatomen,
(iv) 'CH2 - COORg, wobei Rg einen Alkylrest mit 1 bis 1 3 Kohlenstoffatomen bedeutet,
(v) - CH2 - CH - CH2Cl
OH .
(vi) - CH9 - CH - CH, !
(vii) - (^H2) - CN, wobei η für 1 oder 2 steht,
(viii) - CORy, wobei R^ einen Alkylrest mit 1 bis 3 Kohlen-( Stoffatomen, einen -CCl3-ReSt, einen -CH2Cl-ReSt, ! einen Phenylrest oder einen Rest der Formel: !
- (CHo)w - N 0 , wobei ν für 1 oder 2 steht, bedeutet;
(ix) - CH2-
(x) - S0?—(O
(Xi)
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\ R, für ein Wasserstoffatom oder einen Rest steht, ausgewählt
I unter:
! (a) - (CH2)m - CH3, wobei m für 0 bis einschließlich 21 steht,
(b) einem Hydroxyalkylrest mit 1 bis 5 Kohlenstoffatomen,
(c) einem Amidoalkylrest mit 1 bis 5 Kohlenstoffatomen,
i (d) - (CH9)n - OC9H,, wobei q für 1 oder 2 steht, ! c q co
I (e) - CH2COORg, wobei Rg die oben angegebenen Bedeutungen bei sitzt,
; (f) - CH
I R5 für einen Rest steht, ausgewählt unter:
i (1) - (CHo) - CH0, wobei m die oben angegebenen Bedeutungen
j C Ui O
j besitzt,
I (2) einem Hydroxyalkylrest mit 1 bis 5 Kohlenstoffatomen,
j (3) einem Amidoalkylrest mit 1 bis 5 Kohlenstoffatomen,
(4) - (CH2) - OC2H5, wobei q für 1 oder 2 steht,
(5) - CH2 - COORg, wobei Rg dieselben Bedeutungen wie oben angegeben besitzt,
(7) - CH2 - CH - CH2Cl
OH
(8) - CH2 - CH - CH2
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(9) - (CH2)n - CN, wobei η fur 1 oder 2 steht,
(10) - COR7, wobei R7 dieselben Bedeutungen wie oben angegeben besitzt,
(12)
(13) - CH2 - CH = CH2
j (H) - CH2 - CH2 - 0 - CH = CH2 und
ΑΐΘ
(15) - (CH2)6 - N~r"
y. Il I
wobei r', r" und r"1 die gleich oder verschieden sein können, einen Alkylrest mit 1 bis 4 Kohlenstoffatomen bedeuten,
oder R, und Rj- zusammen mit dem Stickstoffatom, an das sie ge-ι bunden sind, heterocyclische Gruppen,.z.B. Piperidinyl- oder ι Morpholinyl gruppen, bedeuten,
! A und A', die gleich oder verschieden sein können, ein Anion
darstellen, z.B. Chlorid, Bromid, Jodid, Methylsulfat, Acetat, \ Borat, Citrat, Tartrat, Bisulfat, Bisulfit, Sulfat, Phosphat; j
und j
Ac, wenn ρ für 1 steht, eine anorganische oder organische ! Säure bedeutet und vorzugsweise eine Säure bedeutet, die aus- i gewählt ist unter: ChIorwasserstoffsäure, Bromwasserstoffsäure j
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ORIGINAL fNSPECTrn
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Salpetersäure, Essigsäure, Buttersäure und Milchsäure;
sowie die Copolymerisate, die außer den Einheiten der Formel (Ia) oder (Ib) vorzugsweise auch Einheiten auf Basis von Acryl-
• amid oder Methacrylamid oder ihren Derivaten, von Diacetonacrylamid, von N-Vinyllactamen, von Vinylestern, von Acrylestern,
; von Methacrylestern, von Allylestern, von Vinyl- und «*-01efin-
äthern aufweisen.
Unter den quaternären Ammoniumpolymerisaten des oben beschrie- ! benen Typs sind insbesondere'das Homopolymerisat von Dimethyl- ■ diallylammoniumchlorid, mit einem Molekulargewicht niedriger ; als 100 000 und verkauft unter der Handelsbezeichnung MERQUAT 100' und das Copolymerisat von Diallyldimethylammoniumchlorid und ' Acrylamid mit einem Molekulargewicht größer alls 500 000, vertrieben von.der Firma Merck unter der Handelsbezeichnung MERQUAT 550, bevorzugt.
Diese Polymerisate sind in der FR-PS 2 080 759 und dem dazugehörigen Zusatzpatent Nr. 2 190 406 sowie in.den FR-PSen 77.15088 und 78.27074 und in der US-PS 3 862 091 beschrieben.
und
B) den quaternären Polyammoniumpolymerisaten der allgemeinen Formel:
R,
2nX
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INSPECTED COPY
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Korir. R4 unc R9, R, und R,, die gleich oder verschieden sein Können, alipnatisehe, alicycliscne oder aryl a 1iphati sehe Reste rr.it bis zi 20 Kohlenstoffatomen oder hydroxy-niedrig-aliphatische Reste beoeuten, oder R, und R2 und R5 und R. zusammen ooer getrennt mit den Stickstoffatomen, an die sie gebunden sind, Heterocyclen bilden, die gegebenenfalls ein von Stick- ■ stoff verschiedenes, -zweites Heteroatom enthalten, oder R4, R„, R- und R. eine der folgenden Gruppen bedeuten, ausgewählt un- ; ; ter: ' ;
(iii) (iv)
- CH
(ii) O
Il - C - OR1
(v)
-C-O- R'7 - D
(vi) O
Il
-C-NH-R1., -D.
/ 1
worin R'. ein Wasserstoff oder einen Niedrigalkylrest bedeutet,
R'4 für -Ch steht
OWGINAL INSPECTED
R' einen Niedrigalkylrest bedeutet, R'c ein Wasser- : t> ο
stoffatom oder einen Niedrigal kyl rest bedeutet, R'-, einen Alkylenrest und D eine quaternä're Ammoniumgruppe bedeutet,
A und B können lineare oder verzweigte, gesättigte oder unge-· sättigte Polyrnethylengruppen mit 2 bis 20 Kohlenstoffatomen bedeuten, wobei die Hauptkette von einer oder mehreren Gruppen unterbrochen sein kann, ausgewählt unter:
(o, m oder p)
(2) - (CH2) t -Y- (CH2) t - , worin
Y für: . 0, S, SO, SO2, oder einen Rest der Formel
·. I i
•Rl -ρ Ι
K 8 R 9
Il
(d) - CH -; (e) -NH- C-NH- ; oder OH
O O
» Ii
(f) -C-N - ,-oder (g) - C - O
R16
steht,
worin
sehen Säure bedeutet,
θ
worin X ein Anion einer anorganischen oder organi
COPY ^ ORIGINAL INSPECTED
t für 2 oder 3 steht,
R'g für ein Wasserstoffatom oder einen Niedrigalkylrest
steht, R'9 für einen Niedrigalkylrest steht,
oder A und R, und R3 zusammen mit den/Stickstoffatomen,
an die sie gebunden sind, einen Piperazinring bilden,
wobei außerdem, wenn A einen linearen oder verzweigten,
gesättigten oder ungesättigten Alkylen- oder Hydroxyalkylenrest bedeutet, B auch die Gruppe:
CO - ,0 - OC - (CH2Jn , - bedeuten kann,
worin η1 eine ganze Zahl zwischen 1 und 10 bedeutet und
D steht für:
a) einen Glykolrest der Formel - 0 - Z - 0 -,worin Z
einen linearen oder verzweigten Kohlenwasserstoffrest
oder eine Gruppe der Formeln:
CH2 - CH2 - 0—k CH2 - CH2 - oder
-CH0 -CH-O-
CH
'2
~ CH
:h
bedeutet, j
worin χ und y eine ganze Zahl von 1 bis 4 bedeuten, j
! was einem definierten und einheitlichen Polymerisar ;
j tionsgrad entspricht, oder irgendeine Zahl zwischen j
ι 1 und 4 bedeuten, was einem mittleren Polymerisationsgrad entspricht, :
b) einen bis-sekundären Diaminrest, wie z.B. ein Pipera-1 zinderivat der Formel: ' |
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ORfGiNAL WSPECTED
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c) einen bis-primären Diaminrest der Formel:
- NH - Y - NH -
worin Y einen linearen oder verzweigten Kohlenwasserstoffrest oder den bivalenten Rest:
-CH2-CH2-S-S-CH2-CH2-bedeu.tet,
d) eine Harnstoffgruppe der Formel - NH - CO - NH -,
wobei ΧΘ ein Anion bedeutet, z.B. Chlorid oder Bromid, und
η so groß ist, daß das Molekulargewicht zwischen 1000 und
100 000 liegt.
! Derartige Polymerisate sind insbesondere in den FR-PSen 2 320 33( ι 2 270 846, den französischen Patentanmeldungen 76.20261 und | 2 336 434 und den. US-PSen 2 273 780, 2 375 853, 2 388 614, j 2 454 547, 3 206 462, 2 2fi1 002 und 2 271 378 beschrieben (die hier einbezogen sein sollen)/
Weitere Polymerisate dieses Typs sind in den US-PSen 3 874 870, 4 001 432., 3 929 990, 3 966 904, 4 005 193, 4 025 617, 4 025 62τ| 4 025 653, 4 026 945 und 4 027 020 beschriebe" (die hiermit- ! in die vorliegende Anmeldung einbezogen, werden). I
Als besonders bevorzugte Polymerisate der oben gegebenen Definition kann man insbesondere diejenigen verwenden, die unter den ; folgenden Handelsbezeichnungen bekannt sind: ;
i - "ONAMER M" /PolyUimethylbutenylammoniumchloridi-oi.u-bis- :
(triäthanolammoniumchlorid)7, verkauft von der Firma Onyx
Chemical Co.,
COPY
1 ? 0 P 3 8/093? ORlGiNAL INSPECTED
M/21 309
3048873
- "MIRAPOL A 15", vertrieben von der Firma Miranol, mit der
i Formel:
CH3 Cl
CH3 Cl
N -(CH-) -NH-CO-NH-(CH0)- -N -(
CH „
CH
η = 6
Neben dem reduzierenden Agens und dem kationischen Copolymerisat1 können die Reduktionsmittel auch verschiedene andere Bestand- I teile enthalten. Derartige Bestandteile sind z.B? weichmachende ' Mittel und insbesondere quaternäre Ammoniumderivate von Lano- i lin, Proteinhydrolysate, Wachse, undurchsichtig-machende Mittel,| Parfüms, Farbstoffe, nicht-ionische oder kanonische oberflächenaktive Mittel oder Behandlungsmittel. · j
Falls man die Haare entkrausen will, liegt das Reduktionsmittel vorzugsweise in Form einer Creme vor, um die Haare so straff wie möglich zu halten. Diese Cremes liegen in Form von "schweren?1 Emulsionen vor, z.B. auf Basis von Glycerinstearat, Glykolstearat, auto-emulgierbaren Wachsen, Fettalkoholen etc. Man kann auch Flüssigkeiten oder Gele verwenden, die verdickende Mittel enthalten. Derartige Mittel sind z.B. Carboxyvinylpolymerisate oder -copolymerisate, die sich an die Haare "eng anlegen" und sie während der Einwirkungszeit geglättet halten.
Die Oxidationsmittel des erfindungsgemäßen Verfahrens enthalten als oxidierendes Agens Wasserstoffperoxid, ein Alkalibromat oder ein Persalz oder eine Mischung von Alkalibromat und einem Persalz.
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Die Wasserstoffperoxidkonzentration beträgt ungefähr 1 bis 3 %t die Al kaiibromatkonzentration 2 bis 12 % und die Persalzkonzentration 0,1 bis 15 Gew.-%, bezogen auf das Gesamtgewicht des Oxidationsmittels.
Wenn das erfindungsgemäße Oxidationsmittel ein anionisches, oberflächenaktives Mittel enthält, liegt dieses im allgemeinen in einer Konzentration zwischen 0,5 und 30 Gew.-% und vorzugsweise zwischen 1 und 5 Gew.-% vor, bezogen auf das Gesamtgewich des Mittels.
Zur Vermeidung jeglicher Instabilität des anionischen, oberflächenaktiven Mittels im oxidierenden Milieu können die Oxidationsmittel, auch zum Zeitpunkt der Anwendung hergestellt werden Die anionischen, oberflächenaktiven Mittel müssen sich von den polyanionischen Polymerisaten unterscheiden.
Von den verschiedenen anionischen, oberflächenaktiven Mitteln, die in den erfindungsgemäßen Oxidationsmitteln verwendet werden können, kann man insbesondere nennen: Alkalisalze, Ammoniumsalze, Amin- oder Aminoalkoholsalze der folgenden Verbindungen:
- Alkylsulfate, Alkyläthersulfate, Alkylamidsulfate und Äthersulfate, Alkylarylpolyäthersulfate, Monoglyceridsulfate ,
- Alkylsulfonate, Alkylamidsulfonate, Alkylarylsulfonate,
- o(-01efinsulfonate,
- Alkylsulfosuccinate, Alkyläthersulfosuccinate, Alkylamidsulfο succinate,
- Alkylsulfosuccinamate,
! - Alkylsulfoacetate , Alkylpolyglycerincarboxylate,
- Alkyl phosphate, Alkylätherphosphate,
130038/0932
- Alkylsarcosinate, Alkylisäthionate, Alkyltaurate ,
wobei der Alkylrest aller dieser Verbindungen eine Kette mit 12 bis 18 Kohlenstoffatomen, darstellt,
- Fettsäuren, z.B. Oleinsäure, Ricinusölsäure, Palmitinsäure, Stearinsäure, Säuren von Kopraöl oder hydriertem Kopraöl , Carbonsäuren von Polyglykoläthern der Formel:
Alk - (0CH2-CH2)n - OCH2 - CO2H
., I
worin der Substituent Alk eine Kette mit 12 bis 18 Kohlenstoff- j atomen bedeutet und η für eine ganze Zahl zwischen 5 und 15 I
steht. \
Von den anionischen oberflächenaktiven Mitteln werden insbesondeire bevorzugt: ;
Natrium-, Ammonium- oder Mono-, Di- oder Triäthanolamin-laurylsulfate, Natrium-, Ammonium-, Mono-, Di- oder Triäthanolaminlauryläthersulfate, mit 2 bis 3 Mol Äthylenoxid oxyäthyleniert, o<-01ef insulfonate, Al kyl sarcosinate und Paraff insulfonate.
Die Oxidationsmittel können auch andere Bestandteile und insbesondere stabilisierende Mittel, Konservierungsmittel, weichmachende Mittel, undurchsichtig-machende Mittel, Parfüms, Farb-■ stoffe, Sequestrierungsmittel und sauer- oder alkaliscb-machende Mittel enthalten.
; Wenn die Fixierung in zwei Stufen durchgeführt wird, d.h. wenn ! zuerst ein Oxidationsmittel aufgetragen und dann, nachdem gegebenenfalls gespült worden ist, ein Mittel aufgetragen worden ist, das das anionische, oberflächenaktive Mittel enthält, dann sind die jeweiligen Konzentrationen des oxidierenden Agens und des anionischen oberflächenaktiven Mittels die gleichen, wie
130038/0932
_24
in den Mitteln angegeben, in denen eine Mischung aus oxidierendem Agens und anionischem oberflächenaktivem Mittel verwendet wird.
Auf jeden Fall kann man in den anionischen, oberflächenaktiven Lösungen verschiedene Bestandteile verwenden, z.B. andere oberflächenaktive Mittel oder andere Polymerisate.
Die Oxidationsmittel zur Durchführung des erfindungsgemäßen Verfahrens können auch wie die Reduktionsmittel des exothermen Typs bei der Anwendung zu einer gewissen Erwärmung führen, was einerseits die Wiederherstellung der Disulfidbindungen beschleunigt und andererseits von der Person, deren Haare permanent verformt werden, als angenehm empfunden wird. Derartige Mittel zur Durchführung der Oxidation (oder Fixierung) sind insbesondere in der FR-PS 2 179 025 beschrieben.
Die Erfindung betrifft auch ein komplexes Mittel zur Durchführung des erfindungsgemäßen Verfahrens. Dieses komplexe Mittel besteht aus den oben beschriebenen Reduktions- und Oxidationsmitteln, die nacheinander angewendet werden und in einer geeigneten Packung, die mehrere Fächer aufweist und mit einer Gebrauchsanleitung ausgestattet ist, enthalten sind.
Die folgenden Mittelbeispiele und die Beispiele zur Durchführung des erfindungsgemäßen Verfahrens zur dauerhaften Verformung von Haaren beschreiben die Erfindung, ohne sie jedoch zu begrenzen.
13Π038/0932
M/21 309
B e i s ρ i el
Man bewirkt eine dauerhafte Verformung von Haaren, indem man
I auf das gesamte Haar das folgende reduzierende Mittel aufträgt:
Thioglycolsäure
Ammoniak bis auf . pH 7
Ammoniumbicarbonat Sequestriermittel
:..&ationisches Polymerisat auf der Basis von Einheiten der Formel:
R1 « ' R-} λ
8 g
6,5 g 0,2 g
■N,
worin R1,R„,R- und R. für CH- stehen, und X = Cl (100 % Wirkstoff)
polyoxyäthylenierte Fettalkohole mit 20 Mol A'thylenoxyd
Parfüm
Wasser, soviel wie erforderlich auf
3 g
1 g
0,5 g
100 ml
Man dreht das Haar auf Wickler mit einem Durchmesser von 4 bis 10 mm auf und läßt dann das Mittel ca. 10 bis 15 Minuten einwirken.
Nach dem Spülen trägt man dann auf die reduzierten Haare das folgende Oxydationsmittel auf:
Wasserstoffperoxyd 2,4 %
Phenacetin
Stabilisierungsmittel
Phosphorsäure, soviel wie erforderlich auf pH 4
C12-C18-Alkyl-äthersulfat von Ammonium mit 2 Mol Äthyleno-yd ! Sequestriermittel
Wasser, soviel wie erforderlich auf
0, 2 g
0, 2 g
2 g
0, 2 ml
100
130038/0932
j Man läßt das Oxydationsmittel etwa 5 Minuten einwirken, spült idann das Haar mit Wasser und nimmt dann die Wickler heraus. ; Das Haar ist weich anzufassen und leicht zu entwirren.
. Auf die gleiche Weise wie im obigen Beispiel 1 beschrieben ! wurden auch die folgenden Dauerwellverfahren mit Hilfe der folgenden reduzierenden und oxydierenden Mittel durchgeführt:
Beispiel a) Reduktionsmittel
; Thioglycolsäure 6 g
Ammoniak soviel wie erforderlich auf pH 9,5
j Sequestriermittel 0,2 g
kationisches Polymerisat wie in Beispiel 1
definiert 2 g
Hydrolysat von Proteinen 1 g
j Parfüm 0,5 g
Wasser soviel wie nötig auf 100 ml
b) Oxydationsmittel
Man stellt im Zeitpunkt der Anwendung ein Oxdationsmittel her, indem man 100 ml Teil A. und 10 ml Teil B mischt, die wie folgt beschrieben sind:
Teil A
Wasserstoffperoxyd 2,7 % 0, 1 g
Phenacetin o, 2 g
Citronensäure
Alkylphenol, polyoxyäthyleniert mit 9 Mol ~ 1 g
Äthylenoxyd 0, 5 g
Parfüm 100 ml
Wasser, soviel wie nötig auf
1. 2-C 0 3 8/0932
M/21 309
Teil B
Ammoniumlaurylsulfat, 30 %
Sequestriermittel -
alkalisch machendes Mittel bis Konservierungsmittel Wasser, soviel wie-erforderlich auf pH 7,5
40 ,2 g
0 ,2 g
0 00 g
1 ml
Der obige Teil B kann durch dEn nachfolgend beschriebenen Teil B1 ersetzt werden:
Natriumlauryläthersulfat mit 2 Mol Äthylenoxyd (25 %)
Sequestriermittel
alkalisch machendes Mittel bis pH 7,5
Konservierungsmittel Wasser, soviel wie erforderlich auf
; Beispiel
a) Reduktionsmittel
Thioglykolsäure Ammoniumbicarbonat ι Sequestriermittel
kationisches Polymerisat auf der Basis von Einheiten der Formel:
N - (CH0). .-NH-CO-NH-(CH0) - N -
R,
R1,B2,R3 und R4 = CH3 t = 3 , X= Cl, η ** 6 MIRAPOL A 15 (100 % Wirkstoff)
Oleinalkohol, polyoxyäthyleniert mit 20 Mol ■Kthylenoxyd
Parfüm '
50 ,2 g
0 ,2 g
0 00 g
1 ml
5 g
8,5 g 0,2 g
1 g 0,5 g
130038/0932
Wasser, soviel wie nötig auf 100 ml
b) Oxydationsmittel
Natriumbromat 10 g
Ammoniumlauryläthersulfat mit 2 Mol
Äthylenoxyd (95 %) 2,5 g
Konservierungsmittel 0,1 g
alkalisch machendes Mittel bis pH 7,5
Wasser soviel wie nötig auf 100 ml
Das obige Oxydationsmittel kanndurch das nachstehend
beschriebene Oxydationsmittel ersetzt werden:
Kaliumbromat 9 g
Natriumlaurylsulfat (95 %) 2g
Konservierungsmittel 0,1 g
alkalisch machendes Mittel bis auf pH 7,5
Wasser, soviel wie erforderlich auf 100 ml
Beispiel
Eine Verpackung aus Karton, welche drei Abteilungen aufweist
! und mit einer Gebrauchsanweisung versehen ist enthält getrennt
: das Reduktionsmittel und die Teile A und B des Öxydations-
■ mittels wie folgt:
a) Reduktionsmittel
Ammoniumthiolactat 5 g
Monoäthanolamin 1,2g
ΐ Sequestriermittel 0,2 g
1 30038/0932
M/21 309
j kationisches Polymerisat auf der Basis von Einheiten der Formel:
CHL· - CH
CH.
CH.
CH.
CH-
CH
CH. Cl
unter der Handelsbezeichnung MERQUAT 100
(100 % Wirkstoff) bekannt' 2 g
Oleinylkohol, polyoxyäthyleniert mit 20 Mol Äthylenoxyd 1 g
Parfüm 0,5 g
Wasser, soviel wie erforderlich auf 100 ml
b) Oxydationsmittel
Man stellt zum Zeitpunkt der Anwendung ein Oxydationsmittel ! her indem man 100 ml Teil A und 10 ml Teil B mischt:
Teil A
Ammoniumlauryläthersulfat mit 2 Mol Äthylenoxyd (95 %) 15 g
Sequestriermittel 0,2 g
alkalisch machendes Mittel bis pH 7,5
Konservierungsmittel ' 0,2g „Wasser Jais .auf 100 ml
Wasserstoffperoxyd 2,7 % 0,1 g
Phenacetin 0,2 g
Citronensäure
Nonylphenol, polyoxyäthyleniert mit 9 Mol 1 g
Äthylenoxyd 0,5 g
Parfüm 100 ml '>
Wasser, soviel wie nötig für !
Teil B
130038/0932
M/21 309
- xr -
Beispiel
a) Reduktionsmittel Ainmoniumsulfit Ammoniumbisulfit Monoäthanolamin
kationisches Polymerisat auf der Basis von Einheiten der Formel:
4 g 3,3 g 3,9 g
CH2CH2OH
CH0OH-CH0-N -CH0-CH=CH-CH; I
ιθ
er
CH2CH2OH
CH
3 Cl6
■ N-CH2-CH=CH-CH^
CH. N-CH2CH2OH Cl6
(100 % Wirkstoff)
Nonylphenol, polyoxyäthyleniert mit 9 Mol Äthylenoxyd
Parfüm Wasser, soviel wie nötig auf 0,5 g 0,5 g 100 ml
Oxydationsmittel
Man stellt zum Zeitpunkt der Anwendung ein Oxydationsmittel her, indem man 100 ml Teil A und 10 ml Teil B mischt:
Teil A Wasserstoffperoxyd Phenacetin Citronensäure 2,7 %
Nonylphenol, polyoxyäthyleniert mit 9 Mol Ätnylenoxyd
Parfüm Wasser, soviel wie erforderlich auf
Teil B Natriumlaurylsulfat (95 %) Sequestriermittel
0,1 g
0,2 g
1 g
0,5 g
100 ml
20 g
0,2 g
1?η 0 38/0932
alkalisch machendes Mittel bis pH 7,5
Konservierungsmittel 0,2 g
Wasser+ soviel wie nötig auf 100 ml
Der obige Teil B kann durch den nachfolgenden Teil B1 ersetzt werden:
Triäthanolaminlaurylsulfat (40 %) Sequestriermittel
ι alkalisch machendes Mittel bis pH 7,5 ι Konservierungsmittel
Wasser, soviel wie nötig auf
B e i s ρ i e
20 g
0,2 g
0,1 g
100 ml
( i
Teil B
a) Reduktionsmittel:Man erhält ein Reduktionsmittel, wenn man zum Zeitpunkt der Anwendung die folgenden Teile A und B mischt: . .
Teil A
Glycerin-monothioglycolat (100 %) 20 g
Glycerin \ 0
kationisches Polymerisat nach Beispiel 1
nicht-ionisches oberflächenaktives Mittel (Polyätho^yätherfettalkohole mit C12-C14 mit 11 Mol Äthylenoxyd)
Parfüm Wasser, soviel wie erforderlich auf
Monoäthanolamin soviel, daß die Teile A u nd B
1 g 7 haben. i
0,5 g I
100 ml i
i
pH i
130038/0932
-99-
M/21 309
b) Oxydationsmittel Wasserstoffperoxyd Phenacetin Stabilisierungsmittel
Phosphorsäure bis pH
Ammonium-alkyl-(Cl2-C18)-Sthersulfat mit 2 Mol Äthylenoxyd Sequestriermittel Wasser bis auf
2,4 % ,2 g
0 ,2 g
0 g
2 ,2 g
0 00 ml
1
Bei.spiel
Man stellt eine Dauerwelle her, wobei man auf das gesamte Haar ein Reduktionsmittel aufträgt, das sich nach Mischen der nachstehenden Bestandteile ergibt:
Thioglycolsäure
Ammoniak bis zu pH
Ammoniumbicarbonat Sequestriermittel
kationisches Polymerisat wie in Beispiel 1 definiert
Oleinalkohol, polyoxyäthyleniert mit 20 Mol Äthylenoxyd
Parfüm
Wasser bis auf
8 g
6,5 g 0,2 g
1 g 0,5 g 100 ml
Dann rollt man das Haar auf Wickler mit einem Durchmesser von 7 bis 15 mm und läßt das Mittel ca. 5 bis 15 Minuten einwirken.
Nach dem Spülen trägt man dann auf das gesamte Haar ein Oxydationsmittel auf, das sich durch Mischen der folgenden Bestandteile ergibt:
13 0 038/093-2
^ 20-
Wasserstoffperoxyd 2,1 %
Phenacetin 0,2g
Stabilisierungsmittel 0,2 g
Phosphorsäure, bis auf pH 3
Wasser bis auf 100 ml
Nachdem man dieses Mittel hat 5 bis 10 Minuten einwirken lassen gibt man dann auf das Haar 20 ml einer "Entwicklerlösung"
folgender Zusammensetzung:
Ammoniumlauryläthersulfat mit 2 Mol.
Äthylenoxyd (95 %)
Konservierungsmittel
alkalisch machendes Mittel' bis pH 7
Sequestriermittel
Wasser bis auf
Nachem man dann dieseEntwicklerlösung einige Minuten hat ' einwirken lassen, spült man dann das Haar gründlich und entfernt die Wickler. j
Die Haare lassen sich weich anfassen und sind leicht zu
kämmen.
I Beispiel 8 '
Man nimmt eine Dauerwelle bei Haaren vor, indem man auf
das gesamt Haar ein exothermes Reduktionsmittel aufgibt, \ indem man 90 ml Teil A und 20 ml Teil B mischt: I
25 ,2 g
0 ,2 g
0 00 g
1 ml
Teil A
Thioglycolsäure 12g j
Ammoniak bis pH 7 ι
Monoäthanolymain 5 g ;
Sequestriermittel 0,2 g !
kationisches Polymerisat wie in Beispiel 1
definiert 2 g
130038/0 9 32
1 g
0,5 g
1 g
100 ml
4,5 %
0,2 g
pH 2,5
100 ml
Oleinalkohol, oxyäthyleniert mit 20 MoI Äthylenoxyd
Parfüm
Hydrolysat von Proteinen
Wasser, bis auf
Teil B
Wasserstoffperoxyd
Stabilisierungsmittel
Phosphorsäure bis auf
Wasser, bis auf
Man rollt dann das Haar aufwickler und läßt das Mittel 10 bis 15 Minuten einwirken.
Nachdem man mit Wasser gespült hat trägt man auf das gesamte Haar folgendes Oxydationsmittel auf, das sich aus der Mischung der nachstehenden Bestandteile ergibt:
Wasserstoffperoxyd 2,4 %
Stabilisierungsmittel 0,2 g
Paraffinsulfonat (C14-C16) 2 g
Citronensäure bis pH 3
Sequestriermittel 0,2 g
Wasser, bis auf 100 ml
Nachdem man dieses Mittel hat etwa 5 Minuten einwirken lassen spült man die Haare mit Wasser und entfernt die Wickler.
Die Haare sind weich und lassen sich leicht entwirren.
Beispiel 9
Indem man wie in Beispiel 8 beschrieben verfährt, führt man die erste Stufe einer Dauerwelle mit Hilfe des gleichen exothermen Reduktionsmittels durch.
130038/0932
3,3 % 0, 2 g
pH 4 2 g
0, 2 g
0, 5 g
100 ml
12 g
100 g
M/21 309 - yf -· 3Q48878
Im Gegensatz dazu trägt man nun nach dem Spülen ein ebenfalls exothermes Oxydationsmittel auf, das zum Zeitpunkt der
Anwendung durch Mischen von 100 g Teil A und 20 g Teil B, die nachfolgend beschrieben sind, erhalten wird:
Teil A Wasserstoffperoxyd Stabilisierungsmittel Phosphorsäure bis auf Ammoniumlaurylsulfat· Sequestriermittel Parfüm Wasser, bis auf
Teil B Natriumsulfit Wasser bis auf
Nachdem man etwa 5 bis 10 Minuten hat einwirken lassen
nimmt man die Wickler ab und spült reichlich. Man erhält so eine Dauerwelle von ausgezeichneter Qualität.
Beispiel 10
Man stellt eine Reduktionsmittel folgender Formulierung her:
Thioglycolsäure 7 g
Ammoniak 6,5 g
Ammoniumbicarbonat 6 g
Sequestriermittel 0,2 g
kationisches Polymerisat 1 g
kationisches Polymerisat, unter der Handelsbezeichnung ONAMBR M (100 %) bekannt
oxyäthylenierter Fettalkohol (20 Xthylenoxyd)
Parfüm mit Wasser auffüllen auf
*
Dieses kationisches Polymerisat ist dasjenige
Beispiel.1 verwendet wird,
130038/0932
1 g
1 g
0 f5 g
1 00 ml
das in
Dieses Reduktionsmittel kann anstelle desjenigen des Beispiel 1 in dem erfindungsgemäßen Verfahren verwendet werden.
Beispiel 11
Man erhält ein exothermes Reduktionsmittel, indem man zum Zeitpunkt der Anwendung 50 g Teil A und 70 g Teil b, die nachstehend beschrieben sind, mischt:
Teil A
] Glycerinmonothioglycolat (100 %) Glycerin
Teil B
ι Natriumbromat
* kationisches Polymerisat
Monoäthanolamin bis auf pH 11
; Oleinalkohol, polyoxyäthyleniert (mit 20 Mol i Äthylenoxyd) I Parfüm
j Wasser bis auf
: Dieses kationisches Polymerisat ist das gleiche, das in
i Beispiel 1 verwendet wird.
Das erhaltene exotherme Reduktionsmittel kann annstelle des in Beispiel 8 verwendeten Reduktionsmittels verwendet werden
Beispiel 12
Man nimmt eine Dauerwelle bei Haaren vor, indem man auf das gesamte Haar ein Reduktionsmittel aufträgt, das sich aus der Mischung zum Zeitpunkt der Anwendung folgender Bestandteile ergibt:
7 g Cysteinhydrochlorid auf 100 ml folgender Lösung:
75 /5 g
25 g
2 g
2 ,5 g
1 00 g
0 g
1 ml
1": Ί 0 3 £ / 0 9 3
-3V-
Harnstoff 5 g
Monoäthanolamin 6,5 g
j Diäthanolamin 6,5 g
' kationisches Polymerisat 3 g
; Oleylalkohol, polyoxyäthyleniert mit
20 Mol Äthylenoxyd 1 g
Parfüm 0,3 g
Wasser bis auf 100 ml
*Dieses Polymerisat entspricht dem kationischen Polymerisat des Beispiels 1.
Nachdem man das Haar eingerollt hat, läßt man das so herge- · stellte Reduktionsmittel im allgemeinen 20 bis 30 Minuten, je nach der Art des Haares, einwirken, wobei man vorzugsweise ; eine vorgeheizte Haube verwendet.
ι Nach dem Spülen trägt man auf das gesamte Haar ein Oxydations- ! mittel auf, wie in den Beispielen 1 bis 9 beschrieben.
! Beispiel 13
A) Man stellt ein Reduktionsmittel folgender Formulierung her:
Natriumbisulfit
ThiogIycolsäure
Monoäthanolamin
Diäthanolamin
Cystein-hydrochlorid
* kationisches Polymerisat
Fettalkohol, oxyäthyleniert mit 20 Mol Äthylenoxyd
ι Parfüm
Wasser bis
7 g
1,5 g
3,5 g
3
1
g
g
1,5 g
1 g
0,3 g !
100 ml
130038/0932
B) Man stellt ein Reduktionsmittel folgender Formulierung her
Natrium-m-bisulfit 4 g
Ammoniumsulfit 3,5 g
Monoäthanolamin 2 g
Diethanolamin 2 g
Borax 2 g
Cysteinhydrochlorid 1,5g
kationisches Polymerisat 2 g
Fettalkaohol, oxyäthyleniert mit 20 Mol
Äthylenoxyd 1 g
Parfüm 0,3 g
Wasser bis auf 100 ml
Das kationische Polymerisat entspricht dem. des Beispiels
Reduktions-Diese/Mittel A und B verwendet man in der ersten Stufe eines erfindungsgemäßen Dauerwellverfahrens, wobei man nach der Anwendung ein Oxydationsmittel wie in den Beispielen 1 bis beschrieben aufträgt.
Beispiel 14
Man entkraust Haare, indem man auf das gesamte Haar ein
reduzierendes Mittel wie folgt aufträgt;
A) Reduktionsmittel
selbst-emulgierbares, nicht ionisches Wachs
Thioglycolsäure Ammoniak mit 20 % Sequestriermittel
kationisches Polymerisat (100 % Wirkstoff)
Parfüm
Wasser, bis auf
8 g g
8 ,2 g
16 ,5
0 ,3 g
1 00 g
0 g
1 g
130 038/093 2

Claims (1)

  1. 3.
    4.
    5.
    Patentansprüche !
    Verfahren zur dauerhaften Verformung von Haaren, das darin : besteht, daß man in einer ersten Stufe durch Anwendung ! eines Reduktionsmittels die Disulfidbindungen des Keratins reduziert und dann in einer zweiten Stufe durch Anwendung eines Oxidationsmittels diese Bindungen wieder schließt,
    ί dadurch gekennzeichnet, !
    daß die Reduktion mit einem Reduktionsmittel, das mindestens!
    ' I
    ein kationisches Polymerisat enthält, und daß die Fixierung in Gegenwart mindestens eines anionischen oberflächenaktiven Mittels durchgeführt werden-.
    Verfahren nach Anspruch 1, dadurch gekennzeichnet, daß man das Reduktionsmittel 5 bis 30 Minuten einwirken läßt_.
    Verfahren nach Anspruch 1, dadurch gekennzeichnet, daß man das Oxidationsmittel 2 bis 10 Minuten einwirken läßt.
    Verfahren nach einem der vorhergehenden Ansprüche, dadurch gekennzeichnet, daß die Fixierung mit Hilfe eines Oxidation« mittels, das ein anionisches oberflächenaktives Mittel enthält, durchgeführt wird.
    Verfahren nach einem der Ansprüche 1 bis 3, dadurch gekennzeichnet, daß die Fixierung in zwei Stufen durchgeführt wird, wobei in der ersten Stufe ein Oxidationsmittel und in der zweiten Stufe ein Mittel, das ein anionisches, oberflächenaktives Mittel enthält, angewendet werden.
    6. Verfahren nach einem der Ansprüche 1 bis 5, dadurch gekennzeichnet, daß das kationische Polymerisat im Reduktionsmittel in einer Konzentration von 0,2 bis 5 Gew.-%, bezogen auf das Gesamtgewicht dieses Mittels, vorliegt.
    13003^70932
    COPY
    ORIGINAL INSPECTED
    7. Verfahren nach einem der Ansprüche 1 bis 6, dadurch gekennzeichnet, daß der pH des Reduktionsmittels 6,5 bis 10 beträgt.
    8. Verfahren nach Anspruch 4, dadurch gekennzeichnet, daß das Oxidationsmittel das anionische, oberflächenaktive Mittel in einer Konzentration von 0,5 bis 30 Gew.-%, bezogen auf das Gesamtgewicht dieses Mittels, enthält.
    9. Verfahren nach einem der vorhergehenden Ansprüche, dadurch gekennzeichnet, daß das'anionische oberflächenaktive Mittel vorzugsweise Natrium-, Ammonium-, oder Mono-, , Di- oder
    Triäthanolamin-lauryl sulfat; mit 2 b-.is 3 Mol Ättiylenoxid qxyä'thyl^eniertes Natrium-, Ammonium-, Μοηο-"7~Όι- oder Triäthanol amini auryl äthersul fat; ofOlefinsulfonat; Alkylsärcosinat oder Paraffinsulfonat ist.
    10. Mittel in zwei Teilen zur Durchführung des Verfahrens nach einem der Ansprüche 1 bis 9, dadurch gekennzeichnet, daß der erste Teil aus einem Reduktionsmittel besteht, das mindestens ein kationisches Polymerisat enthält, und
    daß der zweite Teil aus einem Oxidationsmittel besteht, das mindestens ein anionisches, oberflächenaktives Mittel enthält.
    11. Mittel nach Anspruch 10, dadurch gekennzeichnet, daß der erste Teil selber in zwei Teilen konditioniert ist, wobei einer aus dem Reduktionsmittel und der andere aus einem das kationische Polymerisat enthaltenden Mittel besteht, und wobei diese beiden Teile zum Zeitpunkt der Anwendung vermischt werden.
    130038/0932
    ORIGINAL INSPECTED
    COPY
    12. Verfahren nach Anspruch 10, dadurch gekennzeichnet, daß der zweite Teil selber in zwei Teilen konditioniert ist, wobei der eine aus dem Oxidationsmittel und der andere aus einem Mittel, das das anionische, oberflächenaktive Mittel enthält, besteht, und wobei diese beiden Teile zum Zeitpunkt der Anwendung vermischt oder nacheinander auf die Haare aufgetragen werden.
    13. Mittel nach einem der Ansprüche 10 und 11, dadurch gekennzeichnet, daß der erste Teil, der aus dem gegebenenfalls mit dem Polymerisat vermischten Reduktionsmittel besteht, außerdem kosmetische Bestandteile wie weichmachende Mittel, Verdickungsmittel , Proteinhydrolysate ,Wachse, undurchsichtigmacher de Mittel, Parfüms, Farbstoffe, nicht-ionische oder kationische oberflächenaktive Mittel oder Pflegemittel enthält.
    ♦ I
    14. Mittel nach einem der Ansprüche 10 und 12, dadurch gekenn- . zeichnet, daß der zweite Teil, der aus dem gegebenenfalls mit j dem anionischen, oberflächenaktiven Mittel vermischten Oxida!- tionsmittel besteht, außerdem kosmetische Bestandteile wie ' stabilisierende Mittel, Konservierungsmittel, weichmachende ϊ Mittel, undurchsichtigmachende'Mittel, Parfüms, Farbstoffe,; Sequestriermittel, sauer- oder al kaiisch-machende Mittel enthält.
    130038/0932 COPY
    INSPECTEÖ
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