DE3040047C2

DE3040047C2 - Elektrophotografisches Aufzeichnungsmaterial

Info

Publication number: DE3040047C2
Application number: DE3040047A
Authority: DE
Inventors: Shozo Ishikawa; Makoto Tokyo Kitahara; Shigeto Ohta; Kiyoshi Sakai; Katsunori Watanabe
Original assignee: Copyer Co Ltd
Current assignee: Canon Inc
Priority date: 1979-10-23
Filing date: 1980-10-23
Publication date: 1983-06-30
Also published as: JPS5660443A; DE3040047A1; US4485159A; JPS6316732B2

Description

Die Erfindung betrifft tin elel .rophotographisches Aufzeichnungsmaterial gemäß Oberbegriff des Anspruchs I.

Eiektrophotographische Aufzeichnungsmaterialien zeigen meistens einen Aufbau, bei dem eine Ladungserzeugungsschicht und eine Ladungstransportschicht in dieser Reihenfolge auf einen elektrisch leitenden Schichtträger, wie Aluminium oder Kupfer, aufgetragen sind.

Die Ladungserzeugungsschicht bei einem solchen elektrophotographischen, laminierten Material kann in zwei Typen eingeteilt werden. Der erste Typ ist ein Vakuumverdampfungstyp, den man erhält durch Vakuumaufdampfung von anorganischen Substanzen wie Selen, Selen-Tellur oder Cadmiumsulfid oder organischen Farbstoffen oder Pigmenten, wie verschiedenen Azo-Pigmenten, Phthalocyanidpigmenten, mehrkernigen Chinonpigmenten, indigoiden Pigmenten, Perylenpigmenten, Chinacridonpigmenten, Pyrylium-Farbstoffen, Thiopyrylium-Farbstoffen, Cyanin-Farbstoffen, Squalidium-Farbstoffen, Triphenylmethan-Farbstoffen und Xanthen-Farbstoffen auf einem Schichtträger. Eine zweite Klasse ist der Pigment-Dispersions-Typ, den man zrhält, indem man eine Dispersion oder Lösung aus den vorerwähnten anorganischen oder organischen Substanzen in ein Bindemittel einbringt.

Die Ladungstransportschicht erhält man typischerweise, indem man wenigstens eine Ladung transportierende Substanz, ausgewählt aus elektronenabgebenden Substanzen, wie Derivate von Pyrazolin, Triphenylmeihan, Oxadiazol, Carbazol, Imidazol, Oxazol oder Thiazol oder photoleitfähigen Polymeren, wie Poly-N-vinylcarbazol und Poly-9-vinylphenyl-anthracen. mit einem ßindeharz aufträgt, oder indem man wenigstens eine elekironenannehmende Substanz, wie 2,4,7-Tnnitro-9-fluorenon, 2.4,5,7-Tetranitrofluorenon, 2.4.7-Trinitro-9- dicyanomethylenfluorenon und 2,4.5.7-Tetranitroxanthon, mit einem Bindemittel zusammen mit einem elektrisch isolierenden, filmbildenden Material, wie Polyester oder Polycarbonat auf die elektrische Ladungserzeugungsschicht aufbringt

Wesentliche Erfordernisse für das für die Ladungstransportschicht verwendete Bindemittel sind hohe elektrische Isolier- und gute Beladungseigenschaften, hohe Durchschlagfestigkeit hohe Reibungsfes«igkeit keine Veränderung der Ladungseigenschaften bei einer Veränderung der TemperaJur und der Feuchtigkeit keine Erniedrigung der Transportfähigkeit der elektrischen Ladung und eine gute Verträglichkeit mit der elektrischen Ladungstransportsubstanz. Beispiele für Bindeis mittel, welche diese Eigenschaften aufweisen, sind die üblicherweise verwendeten Harze, wie Polyesterharze, Polycarbonatharze und Acrylharze. Photoleitfähige Polymere, die selbst eine Ladungst-"-.sportfähigkeit haben, wie Poly-N-vinylcarbazol und Poly-9-vinylphenyI-anthracen, können gleichfalls verwendet werden. Diese Harze kann man allein oder in Kombination mit einem oder mehreren Harzen verwenden. Typische Beispiele für solche Bindemittel sind solche, wie sie in der US-PS 38 50 630 (Spalte 8, Zeile 67 bis Spalte 9. Zeile 18) erwähnt werden.

Aus der DE-OS 29 05 477 ist ein elektrophotographisches Aufzeichnungsmaterial bekannt nvit einem elektrisch leitenden Schichtträger, einer Ladungserzeugungsschicht und einer darauf befindlichen Ladungs-Iransportschicht aus im wesentlichen einer ladungs- transportierenden Substanz und einem Bindemittel. In der DE-AS 19 28 453 wird bei der Herstellung eines elektrophotographischen Aufzeichnungsmaterials die Verwendung bestimmter Mischpolymerisate als Bindemittel für die photoleitfähige Schicht oder zur Herstel lung der Aufzeichnungsschicht beschrieben. Als Comonomere werden dabei auch 2-Vinylpyridin und 3-Vinylpyridin beschrieben.

Beim Aufbringen der Ladungserzeugungsschicht und der Ladungstransportschicht auf einen leitenden Schichtträger werden die ladungstransportierenden Substanzen und ladungserzeugenden Substanzen in geeigneten Lösungsmitteln verteilt aufgetragen. Wird die Ladungstransportschicht auf die Ladungserzeugungsschicht laminiert so besteht die Gefahr, daß das Lö sungsmittel, welches das Ladungstransportmaterial und ein Bindemittel enthält, die Ladungserzeugungsschicht und das Bindemittel darin anlöst und dadurch ein Vermischen der Ladungserzeugungsschicht mit der Ladungsso Iransportschicht unter Abfall der Empfindlichkeit stattfindet.

Aufgabe der Erfindung ist es deshalb, ein elektrophotographisches Aufzeichnungsmaterial mit einer bindemittelhaltigen Ladungserzeugungsschicht und einer bindemittelhaltigen Ladungstransportschicht zu zeigen, bei dem die Ladungserzeugungsschicht nicht beim Auftragen der Ladungstransportschicht beschädigt wird.

Erfindungsgemäß wird zur Lösung dieser Aufgabe ein Bindemittel für die Ladungserzeugungsschicht verwendet das wenigstens ein Polyvinylpyridinharz enthält.

Fig.) und 2 zeigen die Ladungscharakieristika von elektrophotographischen Aufzeichnungsmaterialien gemäß Beispiel I und Vergleichsbeispielen 1.2.3 und 4.

Die Ordinate zeigt das Anfangsoberflächeiipotential (Fig. I) oder das Restpotential (Fig. 2) und die Abszisse zeigt die Anzahl der wiederholten Messungen.

Das Symbol A gilt für das Beispiel 1 und die Symbole A', B', C'und D'gelten für die Vergleichsbeispiele I, 2. 3

bzw, 4.

Als erfindungsgemäß zu verwendendes Polyvinylpy- >j ridinharz können beispielsweise Poly-2-vinylpyridinharze, Poly-3-vinylpyridinharze und Poly-4-vinyIpyridin- : harze verwendet werden, die alle in alkoholischen Lösungsmitteln (z. B. Methanol, Ethanol, n-Butanol, Isopropanol) löslich sind die jedoch beständig sind gegenüber organischen Lösungsmitteln, wie sie zum Auflösen von Ladungstransportsubstanzen verwendet werden, beispielsweise cyclischen Ethern, aromatischen Kohlen-Wasserstoffen, Ketonen und Estern. Weiterhin haben die Polyvinylpyridinharze, die als Lösung in Alkoholen beim Laminieren der Ladungstransportschicht und der Ladungserzeugungsschicht auf den elektrisch leitenden Schichtträger (in dieser Reihenfolge) verwendet werden, den weiteren Vorteil, daß eine Ladungstransportschicht aus Materialien, die sich nur in cyclischen Äthern, aromatischen Kohlenwasserstoffen, Keton oder Estern auflösen, nicht geschädigt wird.

''.'■ Das Polyvinylpyridinharz kann gewünschtenfalls oder

erforderlichenfalls in Kombination mit weiteren Harzen, wie aikohoiiösiichen Poiyamidharzen und Poiyvi- '■ϊ nylacetatharzen in jedem Anteil, solange die Eigen- * schäften nicht verschlechtert werden, verwendet wer- : den. Um aber die sehr guten Eigenschaften des Polyvi- : nylpyridinharzes zu gewährleisten, ist es wünschenswert, die Menge an eingemischtem Harz auf bis zu 80 Gew.-%, bezogen auf die Gesamtmenge des Harzes, zu beschränken. Geeignete Beispiele für alkohollösliche Polyamidharze sind N-methoxymethylierte Produkte von Nylon-6 und Polyamidharze, die durch Umsetzung von dimeren Säuren mit Di- oder Polyamiden erhalten werden. Beispiele für Polyvinylacetatharze sind Polyvinylacetat und modifizierter Polyvinylalkohol.

Der elektrisch leitende Schichtträger hat einen Oberflächenwiderstand, der niedriger als der des photoleitfähigen Materials, vorzugsweise niedriger als IO⁸ Ohm und insbesondere niedriger als 10⁵ Ohm ist. Beispiele für elektrisch leitende Schichtträger sind Walzen und Blätter aus Metall, wie Aluminium, Kupfer, laminierte Metallfolien aus diesen Metallen, Produkte, die man durch Vakuumaufdampfen von Aluminium oder Kupfer erhält und Kunststoffolien oder Papier mit einer elektrisch leitenden Oberfläche, die man erhält, indem man eine leitende Substanz, wie ein Metallpulver, Ruß, Kupferiodid und einen hochmolekulargewichtigen Elektrolyten, (z. B. einen solchen mit einer quaternären Ammoniumsalzstruktur oder ein Metallsalz der Polystyrolsulfonsäure) zusammen mit einem geeigneten Bindemittel (z. B. einem Celluloseharz oder einem Polyvinylalkoholharz) aufträgt. Gewünschtenfalls oder erforderlichenfalls kann der elektrisch leitende Schichtträger mit einer Schicht aus Kasein, Carboxymethylcellulose oder einer Polyvinylalkoholschicht überzogen sein.

Als elektrische Ladung erzeugende Substanzen und als elektrische Ladungstransportsubstanz, wie sie bei der vorliegenden Erfindung verwendet wird, können die bekannten anorganischen oder organischen Materialien verwendet werden. Mit anderen Worten heißt das, daß man als Ladungserzeugungssubstanz für die Ladungserzeugungsschicht jedes Material verwenden kann, das Licht absorbiert und einen elektrischen Ladungsträger mit einem hohen Wirkungsgrad erzeugt. Eine geeignete Teilchengröße für die Ladungserzeugungssubstanz ist weniger als 1 μιτι und vorzugsweise weniger als 0,1 μπι.

Die Menge an Bindemittel kann man hinsichtlich der Menge der Ladungserzeugungssubstanz im gewünschten Maße auswählen. Dabei muß man jedoch die Empfindlichkeit des lichtempfindlichen Materials, die Bindung der Ladungserzeugungssubsta-nz, die Haftung am Schichtträger, berücksichtigen. Vorzugsweise liegt die Menge an Bindemittel im Bereich von 10 bis 60 Gewichtsteilen und insbesondere bei 30 Gewichtsteilen pro 100 Gewichtsteilen der Ladungserzeugungssubstanz. Die Dicke der Ladungserzeugungsschicht beträgt vorzugsweise 3 μιτι oder weniger und insbesondere 1 μιτι oder weniger. Die Dicke der Ladungstransportschicht beträgt vorzugsweise 5 bis 30 μιη, insbesondere 8 bis 15μπι.

Das durchschnittliche Zahlenmolekulargewicbt des erfindungsgemäß verwendeten Polyvinylpyridinharzes beträgt 2000 bis 500 000 und vorzugsweise 8000 bis 150 000.

Beispiel 1

30 g Diane Blau (Farbindex Nr. 21180) und 12 g PoIy-4-vinylpyridinharze (Zahlendurchschnittsmolekulargewicht 40 000) gelöst in 1000 g Methanol wurden in einer Porzellankugelmühle vorgelegt. Na·.?¹, 40stündigem Manien wurde das Gemisch auf eine 100 μιη dicke Aluminiumplatte aufgetragen und 3 Minuten bei 100° C getrocknet, wobei man eine Ladungserzeugungsschicht in einer Dicke von etwa 0,2 μπι erhielt. 100 g 1-PyridyI-(2)-3-p-dif'hyl-aminostyryl-5-p-diethylaminophenylpyrazolin und 100 g Polycarbonat (Poly-4,4'-dioxydiphenyl-2,2-propancarbonat mit einem Zahlendurchschnittsmolekulargewicht von 30 000) wurden in 1000 g Tetrahydrofuran gelöst, und die Lösung wurde auf die Ladungserzeugungsschicht aufgetragen und getrocknet, wobei man eine Ladungstransportschicht mit einer Dikke von etwa 10 μπι erhielt. Auf diese Weise erhielt man ein laminiertes elektrophotographisches Aufzeichnungsmaterial. Die Verteilung der Ladungserzeugungssubstanz war ausgezeichnet und eine Aggregation des Pigmentes wurde nicht festgestellt. Weil die Ladungserzeugungsschicht nicht durch das Tetrahydrofuran, das zum Auftragen der Ladungstransportschicht verwendet wurde, geschädigt wurde, erhielt man auf diese Weise ein elektrophotographisches Aufzeichnungsmaterial mit hervorragender Eigenschaft. Die Ladungscharakteristika werden später angegeben.

Vergleichsbeispiel 1

Ein laminiertes, elektrophotographisches Aufzeichnungsmaterial wurde wie in Beispiel 1 hergestellt, jedoch mit der Ausnahme, das an Stelle von Poly-4-vinylpyridinharz und Methanol, wie es zur Bildung der Ladungserzeugungsschicht in Beispiel 1 verwendet wurde, ein Butyralharz (Grad der Butyrierung 60 Mol-%, Restacetylgruppen 3 Mol-%, durchschnittlicher Polymerisa· tionprac¹ SCO) und Ethanol verwendet wurden.

Wurde die Lösung der Ladung transportierenden Substanz in Tetrahydrofuran auf die Ladungierzeugungsschicht aufgetragen, dann löste sich die Butyralharz in der Ladungserzeugungsschicht in Tetrahydrofuran und die Ladungserzeugungsschicht wurde dadurch erheblich geschädigt, und es fand eine ungleichmäßige Verteilung der Ladungserzeugungssubstanz statt, und dies hatte Fehler in der Überzugsschicht, wie Farbpjnkte, zur Folge.

Vergleichsbeispiel 2

Wie in Beispiel I wurde ein elektrophotographisches Aufzeichnungsmaterial hergestellt mil der Ausnahme.

cliilJ an Stelle des Poly-4-vinylpyriclinhar/.es und Methanols, wie sie zur Herstellung der l.adungserzeugungs· schicht wie in Beispiel 1 verwendet worden waren, ein Polyesterharz und Tetrahydrofuran verwendet wurden. Wurde die Ladungstransportschicht auf die l.adungscr-/eugungsschicht aufgetragen, so wurden die gleichen Nachteile wie in Vergleichsbeispiel I festgestellt.

Vergleichsbeispiel 3

f-'in laminiertes eleklrophotographisches Aufzeichnungsmaterial wurde wie in Beispiel I hergestellt, wobei jedoch Poly-4-vinylpyridinhar/. und Methanol, wie sie zur Herstellung der [.adungserzeugtingsschicht in Beispiel I verwendet worden waren, durch Kasein und eine verdünnte wäßrige Ammoniaklösung, enthaltend 1,5 g 28%igen wäßrigen Ammoniak, ersetzt wurden. Bei der Untersuchung der Verteilung der Ladung erzeugenden Substanz stellte mars fest, daß eint' Aggregation <lrr die Ladung erzeugenden .Substanz vorlag und die Verteilung dieser Substanz sehr ungenügend war.

Vergleichsbeispiel 4

Hin laminiertes elektrophotographischcs Aufzeichnungsmaterial wurde wie in Beispiel I hergestellt, wobei Poly-4-vinylpyridinhar/ und Methanol, wie sie für die Bildung der Ladungserzeugungsschicht in Beispiel 1 verwendet worden waren, durch Polyvinylalkohol und Wasser ersetzt wurden. Die Dispergierbarkcit der elek- s Irische Ladung erzeugenden Substanz war schlecht, und es fand sehr leicht eine Aggregation statt.

l.adungscharakteristika

Die laminierten elektrophotographischen Aufzeichnungsmaterialicn gemäß Beispiel I und Vcrglcichsbeispielen I bis 4 wurden l.adiingsmcssungen unterworfen unter Verwendung einer üblichen Testappar.itur für elektrostatisches Kopierpapier, und die Ergebnisse wer

I) den in Tabelle 1 gezeigt. In Tabelle 1 ist Vi, (Volt) das Anfangsoberfliichenpotential im lalle einer Korona-Ladung, die mit -h KV elektrischer Ladung aufgetragen wird. V_1n (Voll) ist das Anfangsoberflächenpotential. nachdem man das Aufzeichnungsmaterial 10 Sekunden

JH nach der elektrischen Beladung im Dunkeln stehen gelassen hat. und I'\ 2 (Luv · Sekunden) und /1 IO (Lux Sekunden) sind die erforderlichen Belichtung*,-mengen, bis zum Abklingen von V₁₁₁(VoIi) auf I 2 bzw. I/10 des Ausgangswertes heim Belichten mit weißem

2ϊ Licht (5 Lux) aus einer Wolfrainlampe.

Tabelle I

(Volt)

Beispiel I

Vcrglcichsbeispiel I
Verglcichsbeispiel 2
Verglcichsbeispiel J
Vergleichsbeispiel 4

910
880
890
870
900

Bei dem elektrophotographischen Aufzeichnungsmaterial gemäß Beispiel 1 ist das Anfangsoberflächenpötential V₁, nahezu das gleiche wie bei den Vergleichsbeispielen 1 bis 4. jedoch sind E 1/2 und EI/10 niedrig und die Empfindlichkeit ist überlegen.

In den Fig. 1 und 2 werden die Veränderungen des Anfangsoberflächenpotentials V_r(Volt) nach der Korona-Beladung und die Veränderung des elektrischen Oberflächenpotentials als restliches elektrisches Potential Vr (Volt) nach Belichten mit weißem Licht (5 Lux während 1 Sekunde) gezeigt, wenn die Messung lOOmal wiederholt wird, wobei ein Meßzyklus aus dem Belichten mit weißem Licht einer Wolframlampe (50 Lux) während 1 Sekunde besteht, nachdem das Aufzeichnungsmaterial 4 Sekunden im Dunkeln nach der Korona-Beladung mit -6 KV stehen gelassen worden war.

In den F i g. 1 und 2 wird ersichtlich, daß die Veränderungen des Anfangsoberflächenpotentials Vc des Restpotentials Vr bei Beispiel 1 sehr niedrig sind, was typisch für die Stabilität der Zykluscharakteristik ist, während bei den Vergieichsbeispielen 1 bis 4 die Zyklusstabilität schlecht ist. und zwar entweder bei Vc oder bei V« und deshalb für praktische Anwendungen nicht verwendet werden kann.

i:\>2	Sekunden)	/Γ 10
(I.ux ■		(Luv · Sekunden)
b.8		27.5
9.1		35 J
9.2		36.0
15.1		62.2
12.0	Beispiel	54.0
	2

Ein elektrophotographisches Aufzeichnungsmaterial wurde wie in Beispiel 1 hergestellt mit der Ausnahme, daß an Stelle von Diane Blau und Poly-4-vinylpyidinharz bei der Herstellung der Ladungserzeugungsschicht in Beispiel 1 //-Kupferphthalocyanin und Poly-2-vi-ylpyridinharz (Zahlendurchschnittsmolekulargewicht

17 000) verwendet wurden, und daß das Pyrazolinderivat und das Polycarbonat, wie sie für die Herstellung der Ladungstransportschicht verwendet worden waren, durch 2.5-bis(p-Diethylaminophenyl)-1,3,4-oxodiazol und Polyesterharz ersetzt wurden. In diesem Fall war die Pigmentverteilbarkeit der Dispersion der Ladungserzeugungssubstanz ausgezeichnet, und die Ladungserzeugungsschicht wurde nicht durch das beim Aufbringen der Ladungstransportschicht verwendete organische Lösungsmittel beschädigt.

Beim Messen der Charakteristika wie in Beispiel 1 wurde für V₀ -850VoIt, für £1/2 5.1 Lux ■ Sekunden gemessen und eine sehr gute Zyklusstabilität festgestellt.

Beispiel 3

Ein elektrophotographisches Aufzeichnungsi laterial wurde wie in Beispiel 2 hergestellt, jedoch wurde an Stelle von p'-Kupferphthalocyanin bei der Herstellung der Ladungserzeugungsschicht von Beispiel 2 Diane Blau verwendet.

In diesem Fall war die Dispergierbarkeit der Ladung erzeugerden Substanz ausgezeichnet, und die Ladungserzeugungsschicht wurde nicht durch das Lösungsmitlei, das beim Auftragen der Ladungstransport'chicht verwendet wurde, geschädigt. Beim Messen der Ladungscharakteristik;! wie in Beispiel I wurde für V, -880 Volt, fiir Ii \/2 7.0 I.ux · Sekunden gemessen, und die /ykliisstabilität war ausgezeichnet.

Beispiel 4

Hin uleklrophotographisches Aufzeichnungsmaterial wlinie wie in Beispiel 5 hergestellt, wobei jedoch an Stelle von Pol>-2-vinylp\ridinharz. bei der Herstellung der Ladungser/eugungsschicht in Beispiel 3 Poly-4-vinylpvridinhar/ (Zahlendurchschnittsmolekularge wicht 40 000) verwendet w urde. Die Dispergierung der Ladung erzeugenden Substanz war die gleiche wie in Beispie! I. Beim Messen der Ladungscharakteristika wie in Beispiel I wurde für V_n -920VoIt, für £"1/2 6.9 I.ux · Sekunden gemessen und die Zyklusstabilität war ausgezeichnet

Beispiel 5

Hin laminiertes, elektrophotographisches Aufzeichnungsmaterial wurde wie in Beispiel 4 hergestellt, jedoch wurde das Oxadia/ol-Derivat, das bei der Herstellung der elektrischen Ladungstransportschicht in Beispiel 4 verwendet worden war. durch das in Beispiel I verwendete Pyrazolin-Derivat ersetzt. Die Dispergierung der elektrischen Ladungstransportsubstanz war die gleiche wie in Beispiel I. Bei der Untersuchung der Charakteristika dieses lichtempfindlichen Materials wurde für V_n -910 Volt, für £1/2 7.3 Lux · Sekunden gemessen und die Zyklusstabilität war ausgezeichnet.

Beispiel b

F.in laminiertes, elektrophotographisches Aufzeichnungsmaterial wurde wie in Beispiel 5 hergestellt, wobei jedoch das für die Bildung der Lacliingserzeugungsschicht in Beispiel 5 verwendete Poly-4-vinylpyridinhar/ durch 8 g Poly-3-vinylpyridinharz (Zahlendurchschnittsmolekulargewicht 60 000) und 4 g Polyamidharz, (ein Polyamidharz, das durch Umsetzung einer dimeren Säure mit einem Di- oder Polyamin erhalten wurde) ersetzt wurde. In diesem Falle war die Dispergierbarkeit der Ladung erzeugenden Substanz ausgezeichnet, und die Ladungserzeugungsschicht wurde nicht durch this orpa-

ι·; nische Lösungsmittel, das beim Auftragen der Ladungstransportschicht verwendet wurde,geschädigt.

Beim Messen der Charakteristika wie in Beispiel 1 wurde für V_n -900 Volt und für /T 1/2 7.4 Lux · Sekunden gemessen und die Zyklusstabilitäi war ausgezeichnet.

Beispiel 7

Auf die Aluminiumoberflächc einer Polyesterfolie, auf die das Aluminium im Vakuum aufgedampft worden war, wurde eine Lösung durch Tauchen aufgetragen, die erhalten worden war durch Auflösen von 12 g Poly-2-vinylpyridinhar/ (ZahlendurchschnittsmolcKuIargewicht 17 000) und 30 g Rose Bengale in 1000 g Ethanol. Nmη

in erhielt einen 0,2 um Film (Trockendicke) nach dem Trocknen des Films. Auf diese Ladungserzeugungsschicht wurde eine Ladungstransportschicht in gleicher Weise wie in Beispiel 1 aufgetragen, wodurch man ein laminiertes elektrophotographisches Aufzeichnungsma-

a terial erhielt. Die Lösung der Ladungserzeugungssubstanz war stabil und die Ladungserzeugungsschicht wurde nicht durch das organische Lösungsmittel, das beim Auftragen der Ladungstransportschicht verwendet wurde, geschädigt.

Die Ladungscharakteristika wurden untersucht und für K_n wurden -900 Volt und für El/2 150 Lux · Sekunden gemessen.

Hierzu 2 Blatt Zeichnungen

Claims

Patentansprüche:

1. Elektrophotographisches Aufzeichnungsmaterial mit einer bindemittelhaltigen Ladungserzeugungsschicht und einer bindemittelhaltigen Ladungstransportschicht, dadurch gekennzeichnet, daß das Bindemittel der Ladungserzeugungsschicht wenigstens ein Polyvinylpyridinharz enthält

2. Aufzeichnungsmaterial gemäß Anspruch 1, dadurch gekennzeichnet, daß das Polyvinylpyridinharz ein Zahlendurchschnitts-Molekulargewicht von 2000 bis 500 000 hat.

3. Aufzeichnungsmaterial gemäß Anspruch 1, dadurch gekennzeichnet, daß die Menge des wenigstens ein Polyvinylpyridinharz enthaltenden Bindemittels 10 bis 60 Gew.-Teile pro 100 Gew.-Teile der Ladungserzeugungssubstanz beträgt.

4. Aufzeichnungsmaterial gemäß Anspruch 1, dadurch gekennzeichnet, daß das Bindemittel ein weiteres Harz, ausgewählt aus alkohollöslichem Polyamidharz, Polyvinylacetatharz und modifiziertem Polyvinylacetatharz, enthält.

5. Material gemäß Anspruch 4, dadurch gekennzeichnet, daß die Menge an weiterem Harz bis zu 80 Gew.-%, bezogen auf das Gesamtgewicht des Polyvinylpyridinharz und des weiteren Harzes, beträgt