DE29608799U1

DE29608799U1 - Haarwaschmittel

Info

Publication number: DE29608799U1
Application number: DE29608799U
Authority: DE
Original assignee: Goldwell AG
Current assignee: Kao Germany GmbH
Priority date: 1996-05-15
Filing date: 1996-05-15
Publication date: 1997-09-18
Anticipated expiration: 2006-05-16

Description

&Agr;-14/961/

Haarwaschmittel

Die vorliegende Erfindung betrifft ein Haarwaschmittel mit optimalen konditionierenden Eigenschaften.

Konditionierende Haarwaschmittel sind seit Jahren bekannt und haben sich auf dem Markt als sehr erfolgreich erwiesen.

Derartige Shampoos enthalten üblicherweise mindestens eine oberflächenaktive Substanz, insbesondere ein anionisches Tensid, und ein haarkonditionierendes Polymer, vorzugsweise ein kationisches.

Obwohl sich diese Produkte an sich bewährt haben, besteht immer noch ein Bedürfnis zur Verbesserung ihrer Wirksamkeit, insbesondere hinsichtlich Volumen, Glanz, Kämmbarkeit und Feeling der damit gewaschenen Haare.

Es wurde nun gefunden, daß man ein Shampoo erhält, das diese Anforderungen insbesondere auch für feines Haar optimal erfüllt, wenn dieses Shampoo auf wäßriger Grundlage mindestens ein anionisches Tensid, mindestens ein Eiweißhydrolysat, und mindestens ein Organopolysiloxan enthält, wobei mindestens ein Siliciumatom über eine Alkylengruppe, die ein Heteroatom, insbesondere ein Stickstoffatom, aufweist, mit einem Poly-(N-acylalkylenimin) mit Einheiten der Formel I

	O	·· · ··■ ··· *• ··· · ··· · · ···**	(I)
2		I
(CH₂)- N - I
R-C =

wobei &eegr; eine Zahl von 1 bis 5 und R Wasserstoff, eine C^-C^-Alkyl- oder -Cycloalkyl-, -Aralkyl- oder -Arylgruppe bedeuten, verbunden ist.

Gemäß einer bevorzugten Ausführungsform enthalten die erfindungsgemäßen konditionierenden Shampoos noch ein Polymer, insbesondere ein kationisches Polymer.

Bevorzugte OrganopoIysiloxan-Polymere sind solche, wie sie in der EP-A 640 643 beschrieben sind, insbesondere gegebenenfalls quaternierte Aminoalkyl-, insbesondere Aminopropyldimethylpolysiloxan/Polyethyloxazolin-Copolymerisate der Formel

CH₅

CH₃-

1
SiO

CH₃

SiO

(CH₂)x

CH₃

- Si - CH₃ I
CH₃

CH₂ -CH₂-N

— R

y C = O

C₂H₅

worin m und &eegr; jeweils ganze Zahlen von 20 bis 10 000, insbesondere 50 bis 7000, vor allem 100 bis 5000, &khgr; eine Zahl zwischen 1 und 5, vorzugsweise 3, und y eine Zahl von 5 bis 30 bedeuten, R eine Ci-Ci2~.A-3.kyl- oder Arylgruppe, insbesondere eine Methyl-, Ethyl- oder Benzylgruppe, und Y~ ein Anion darstellen.

Die Herstellung der erfindungsgemäß bevorzugt zum Einsatz gelangenden Aminoalkyldimethylpolysiloxan/Polyethyloxazolin-Pfropfcopolymerisate ist in der bereits erwähnten EP-A 640 643 beschrieben und erfolgt entsprechend dem folgenden Schema:

&Ngr;&Ggr;&Lgr; (C₂Hs)₂SO₄

C₂H₅-(NCH₂CH₂)- &Ngr;^©/0 C₂H₅SO₄

&khgr;-1 | C = O d₂H₅

C₂H₅

CH₃

CH₃ CH₃

H₃C — SiO(SiO ) — (SiO)— Si— CH₃

CH₃

CH-=

H₃ CH₂CH₂CH₂NH₂

· A-14/S5· ·

CH₃ CH₃
II

H₃C — SiO (SiO)
! I
CH₃ CH₃

CH₃
!
(SiO) _n

CH₃

Si

^CH3

CH₃

Ch₂CH₂CH₂NH₂-(CH₂CH₂N) X

C₂H₅

Das Anion Y "der allgemeinen Formel kann selbstverständlich auch ein anderes als das Ethylsulfat-Anion des obengenannten Beispiels sein, d.h. die Quaternierung kann auch mit Methylchlorid, Dimethylsulfat, Benzylchlorid, Dodecylbromid etc. erfolgen.

Ein besonders bevorzugtes Pfropfcopolymerisat der dargestellten Art weist ein Gesamtmolekulargewicht von etwa 50 000 bis etwa 500 000, vorzugsweise etwa 80 000 bis etwa 000, insbesondere etwa 100 000 Dalton auf, wobei das Molgewicht des Oxazolin-Segments etwa 2 500 bis etwa 7 500, vorzugsweise etwa 4 000 bis etwa 6 000, insbesondere etwa 000 Dalton/Segment beträgt, d.h. der Molanteil bei 20 Einheiten/Molekül liegt. Der bevorzugte Si-Gehalt beträgt, entsprechend der Elementaranalyse, etwa 50 %.

&bgr; ·

Besonders geeignet sind die unter den Bezeichnungen A-I, A-2 und A-3 auf den Seiten 12 bis 13 der EP-A 640 643 beschriebenen OrganopoIysiloxane. Der Anteil der Pfropfcopolymerisate in den erfindungsgemäßen Haarbehandlungsmitteln liegt bei etwa 0,05 bis 5, vorzugsweise 0,1 bis 2,5, insbesondere 0,5 bis 1,5 Gew.-% der Zusammensetzung.

Der essentielle zweite Bestandteil der erfindungsgemäßen Kombination ist mindestens ein Eiweißhydrolysat, vorzugsweise in einer Menge von 0,05 bis 5 Gew.-%, insbesondere 0,1 bis 2,5 Gew.-%, besonders bevorzugt 0,25 bis 1,5 Gew.-%, bezogen auf die Gesamtzusammensetzung.

Besonders geeignet sind dabei pflanzliche Eiweißhydrolysate wie solche von Glykoproteinen mit einem hohen Anteil an Hydroxyprolin-Gruppen, wie sie insbesondere durch Hydrolyse von Pflanzenzellwandbestandteilen erhalten werden und die vorzugsweise auch Serin enthalten. Ebenso geeignet sind Pflanzenprotein-Hydrolysate, ausgehend von Sojaprotein, Weizenprotein, Maisprotein, Erdnußprotein, sowie Erbsen, Reis, Korn, Kartoffeln, Bohnen, Cashew, Walnüssen, Erdnüssen und auch Mandelprotein (vgl. EP-A 186 025).

Das Molgewicht dieser Pflanzenprotein-Hydrolysate liegt in der Regel im Bereich zwischen etwa 500 und etwa 100 000,

t · · A-14/S6« ··

typischerweise zwischen 800 und etwa 50 000, insbesondere zwischen etwa 1 000 und 30 000, besonders bevorzugt zwischen etwa 1 000 und 5 000. Sie werden durch enzymatische oder Säure-Hydrolyse nach an sich bekannten Verfahren erhalten.

Grundsätzlich sind jedoch auch andere Eiweißhydrolysate und Polypeptide, z. B., Keratinhydrolysate, Kollagenhydrolysate vom Typ "Nutrilan®" oder Elastinhydrolysate zum Einsatz in den erfindungsgemäßen Haarfärbemitteln geeignet.

Gemäß einer bevorzugten Ausführungsform der Erfindung enthalten die erfindungsgemäßen konditionierenden Haarwaschmittel noch ein haarkonditionierendes Polymeres. Dieses kann einmal ein nichtionisches Polymer, vorzugsweise ein alkohol- und/oder wasserlösliches Vinylpyrrolidon-Polymer wie ein Vinylpyrrolidon-Homopolymerisat oder -Copolymerisat, insbesondere mit Vinylacetat, sein.

Geeignete Vinylpyrrolidon-Polymere sind z.B. die unter dem Handelsnamen "Luviskol®" bekannten Produkte, beispielsweise die Homopolymerisate "Luviskol® K 30, K 60 und K 90" sowie die wasser- bzw. alkohollösliehen Copolymerisate aus Vinylpyrrolidon und Vinylacetat, die unter dem Handelsnamen "Luviskol® VA 55 bzw. VA 64" von der BASF AG vertrieben werden.

Weitere geeignete nichtionische Polymere sind Vinylpyrrolidon/Vinylacetat/Vinylpropionat-Copolymere wie "Luviskol® VAP 343", Vinylpyrrolidon/iMethjAcrylsäureester-Copolymere sowie Chitosan-Derivate.

Ihr Anteil in den erfindungsgemäßen Haarbehandlungsmitteln liegt zwischen etwa 0,01 und etwa 5, vorzugsweise 0,05 und 2,5, insbesondere etwa 0,1 bis 1,5 Gew.-%, bezogen auf die Gesamtzusammensetzung des Mittels.

Anstelle oder zusätzlich zu dem nichtionischen Polymeren können als haarkonditionierende Polymere auch kationische und/oder anionische und/oder amphotere Polymere in den genannten Mengen eingesetzt werden.

Bevorzugte haarkonditionierend Polymere sind kationische Polymere wie die altbekannten quaternären Cellulosederivate des Typs "Polymer JR" sowie quaternisierte Homo- und Copolymere des Dimethyldiallylammoniumchlorids, wie sie unter dem Handelsnamen "Merquat®" im Handel sind, quaternäre Vinylpyrrolidon-Copolymere, insbesondere mit Dialkylaminoalkyl-(meth)acrylaten, wie sie unter dem Namen "Gafquat®" bekannt sind, Copolymerisate aus Vinylpyrrolidon und Vinylimidazoliniummethochlorid, die unter dem Handelsnamen "Luviquat®"

angeboten werden, Polyamino-Polyamid-Derivate, beispielsweise Copolymere von Adipinsäure-Dimethylaminohydroxypropyldiethylentriamin, wie sie unter dem Namen "Cartaretine® F" vertrieben werden, sowie auch bisquaternäre langkettige Ammoniumverbindungen der in der US-PS 4 157 388 beschriebenen Harnstoff-Struktur, die unter dem Handelsnamen "Mirapol® A 15" im Handel sind.

Verwiesen wird in diesem Zusammenhang auch auf die in den DE-OSen 25 21 960, 28 11 010, 30 44 738 und 32 17 059 genannten kationaktiven Polymeren sowie die in der EP-A 337 354 auf den Seiten 3 bis 7 beschriebenen Produkte. Es können auch Mischungen verschiedener kationischer Polymerer eingesetzt werden.

Als amphotere Polymere, die allein oder im Gemisch mit mindestens einem weiteren kationischen, nichtionischen oder anionischen Polymeren zum Einsatz gelangen, seien insbesondere Copolymerisate aus N-Octylacrylamid, (Meth)Acrylsäure und tert.-Butylamxnoethylmethacrylat vom Typ "Amphomer®"; Copolymerisate aus Methacryloylethylbetain und Alkylmethacrylaten vom Typ "Yukaformer®", z. B. das Butylmethacrylat-Copolymere "Yukaformer® Am75"; Copolymerisate aus Carboxylgruppen und Sulfongruppen enthaltenden Monomeren, &zgr;. &Bgr;. (Meth)Acrylsäure und Itaconsäure, mit basische Gruppen, insbesondere Aminogruppen, enthaltenden Monomeren wie Mono-

bzw. Dialkylaminoalkyl(meth)acrylaten bzw. Mono- bzw. Dialkylaminoalkyl(meth)acrylamiden; Copolymere aus N-Octylacrylamid, Methylmethacrylat, Hydroxypropylmethacrylat, N-tert.-Butylaminoethylmethacrylat und Acrylsäure sowie die aus der US-A 3,927,199 bekannten Copolymeren genannt.

Geeignete anionische Polymere sind Vinylalkylether-, insbesondere Methylvinylether/Maleinsäure-Copolymere, die durch Hydrolyse von Vinylether/Maleinsäureanhydrid-Copolymeren entstehen und unter der Handelsbezeichnung "Gantrez® AN oder ES" vertrieben werden. Diese Polymeren können auch teilverestert sein, beispielsweise "Gantrez® ES 225", der Ethylester eines Ethylvinylethers/Maleinsäure-Copolymers, oder der Butyl- oder Isobutylester desselben.

Weitere geeignete anionische Polymere sind insbesondere Vinylacetat/Crotonsäure- oder Vinylacetat/Vinylneodecanoat/Crotonsäure-Copolymere des Typs "Resyn®"; Natriumacrylat/Vinylalkohol-Copolymere des Typs "Hydagen® F", Natriumpolystyrolsulfonat, z.B. "Flexan® 130"; Ethylacrylat/Acrylsäure/N-tert.-Butylacrylamid-Copolymere des Typs "Ultrahold®"; Vinylpyrrolidon/Vinylacetat/Itaconsäure-Copolymere, Acrylsäure/Acrylamid-Copolymere bzw. Natriumsalze derselben vom Typ "Reten®"; etc.

&iacgr;&ogr;

Geeignete anionaktive Tenside im Rahmen der Erfindung sind in einer Menge von mindestens 5 bis etwa 40 Gew.-%, vorzugsweise 10 bis 25 Gew.-% der Zusammensetzung enthalten, insbesondere solche vom Sulfat-, SuIfonat-, Carboxylat- und Alkylphosphat-Typ, vor allem natürlich diejenigen, die in Shampoos üblicherweise zum Einsatz gelangen, beispielsweise die bekannten C^o-Cis-Alkylsulfate ^un& insbesondere die entsprechenden Ethersulfate, beispielsweise Ci2-Ci4-Alkylethersulfat, Laurylethersulfat, insbesondere mit 1 bis 4 Ethylenoxidgruppen im Molekül, weiterhin Monoglycerid-(ether)sulfate, Fettsäureamidsulfate, die durch Ethoxylierung und anschließende Sulfatierung von Fettsäurealkanolamiden erhalten werden, und deren Alkalisalze sowie Salze langkettiger Mono- und Dialkylphosphate, die milde, hautverträgliche Detergentien darstellen.

Im Rahmen der Erfindung weiterhin geeignete anionische Tenside sind a-Olefinsulfonate bzw. deren Salze und insbesondere Alkalisalze von SuIfobernsteinsaurehalbestern, beispielsweise das Dinatriumsalz des Monooctylsulfosuccinats und Alkalisalze langkettiger Monoalkylethoxysulfosuccinate.

Geeignete Tenside vom Carboxylat-Typ sind Alkylpolyethercarbonsäuren und deren Salze der Formel

R - (C₂H₄O)_n - 0 - CH₂ COOX,

worin R eine Cs^-C₂&ogr;-Alkylgruppe, vorzugsweise eine Alkylgruppe, &eegr; eine Zahl von 1 bis 20, vorzugsweise 2 bis 17, und X H oder vorzugsweise ein Kation der Gruppe Natrium, Kalium, Magnesium und Ammonium, das gegebenenfalls hydroxyalky!substituiert sein kann, bedeuten, sowie Alkylamidopolyethercarbonsäuren der allgemeinen Formel

R-C-N- CH₂ - CH₂ - (C₂H₄O)_n - CH₂ COOX 0 H

worin R und X die vorstehend angegebene Bedeutung haben und &eegr; insbesondere für eine Zahl von 1 bis 10, vorzugsweise 2,5 bis 5, steht.

Derartige Produkte sind seit längerem bekannt und im Handel, beispielsweise unter den Handelsnamen "&Agr;&Kgr;&Ugr;&Rgr;&Ogr;®" und "AKYPO-SOFT®".

Auch C3-C20~^Acyl^sark^osi^nate und -isethionate können, allein oder im Gemisch mit anderen Tensiden, eingesetzt werden, ebenso Sulfofettsäuren und deren Ester.

Es ist besonders zweckmäßig, Mischungen aus mehreren anionischen Tensiden einzusetzen, beispielsweise ein Gemisch aus einem a-Olefinsulfonat und einem Sulfosuccinat, vorzugsweise im Verhältnis von 1 : 3 bis 3:1, oder einem Ethersulfat und einer Polyethercarbonsäure oder Alkylamidoethercarbonsäure.

Im Gemisch mit anderen anionischen Tensiden ebenfalls einsetzbar sind Eiweiß-Fettsäure-Kondensationsprodukte an sich bekannter Struktur, insbesondere in Mengen zwischen etwa 0,5 und 5, vorzugsweise 1 bis 3 Gew.-% der Gesamtzusammensetzung des flüssigen Haarwaschmittels.

Eine Übersicht über die in flüssigen Körperreinigungsmitteln zum Einsatz gelangenden anionaktiven Tenside findet sich im übrigen in der Monographie von K.Schrader, "Grundlagen und Rezepturen der Kosmetika", 2. Aufl. (1989, Hüthig Buchverlag) , S. 683 bis 691.

Der bevorzugte Mengenbereich an anionischen Tensiden in den erfindungsgemäßen flüssigen Körperreinigungsmitteln liegt zwischen etwa 5 und etwa 35 Gew.-%, insbesondere bei etwa 7,5 bis etwa 25 Gew.-%, besonders bevorzugt bei etwa 10 bis etwa 20 Gew.-%, berechnet auf die Gesamtzusammensetzung des Mittels.

Nichtionische Tenside gelangen im Rahmen der Erfindung vorzugsweise im Gemisch mit anionaktiven Tensiden zum Einsatz.

Ein bevorzugtes nichtionisches Tensid gehört dabei zu der Klasse der Alkylpolyglucoside der allgemeinen Formel

R-O- (R¹O)_n - Z_x ,

worin R eine Alkylgruppe mit 8 bis 18 Kohlenstoffatomen, R¹ eine Ethylen- oder Propylengruppe, Z einen Saccharidrest mit 5 bis 6 Kohlenstoffatomen, &eegr; eine Zahl von 0 bis 10 und &khgr; eine Zahl zwischen 1 und 2,5 bedeuten.

Diese Alkylpolyglucoside sind in letzter Zeit insbesondere als ausgezeichnete hautverträgliche schaumverbessernde Mittel in flüssigen Wasch- und Körperreinigungsmitteln bekannt geworden und sind vorzugsweise in einer Menge von 1 bis 20, insbesondere 2,5 bis 15 Gew.-%, der Gesamtzusammensetzung enthalten.

Weitere nichtionische Tensidbestandteile sind beispielsweise langkettige Fettsäuremono- und -dialkanolamide, beispielsweise Cocosfettsäuremonoethanolamid und Myristinfettsäuremonoethanolamid, die auch als Schaumverstärker eingesetzt werden können.

Andere nichtionische Tenside sind beispielsweise die verschiedenen Sorbitanester, wie Polyethylenglykolsorbitanstearinsäureester, Fettsäurepolyglykolester oder auch Mischkondensate aus Ethylenoxid und Propylenoxid, wie sie beispielsweise unter der Handelsbezeichnung "Pluronics" im Verkehr sind.

Gemische aus anionaktiven Tensiden und Alkylpolyglucosiden, den bevorzugten nichtionischen Tensiden im Rahmen der

Erfindung sowie deren Verwendung in flüssigen Körperreinigungsmitteln sind an sich bereits bekannt, beispielsweise aus der EP-A 70 074. Die dort beschriebenen Alkylpolyglucoside sind prinzipiell auch im Rahmen der vorliegenden Erfindung geeignet; ebenso die aus der EP-A 358 216 bekannten Gemische aus Sulfosuccinaten und Alkylpolyglucosiden.

Weitere im Gemisch mit anionaktiven Tensiden einsetzbare Tenside sind Aminoxide in einer Menge von etwa 0,25 bis etwa 5, vorzugsweise etwa 0,5 bis etwa 3,5 Gew.-%, berechnet auf die Gesamtzusammensetzung des Mittels.

Solche Aminoxide gehören seit langem zum Stand der Technik, beispielsweise C^-Cis-Alkyldimethylaminoxide ^wi^e Lauryldimethylaminoxid, Ci2~C;Lg-Alkylamidopropyl- oder -ethylaminoxide, Ci2-Ci8-Alkyldi(hydroxyethyl)- oder -(hydroxypropyl)aminoxide, oder auch Aminoxide mit Ethylenoxid- und /oder Propylenoxidgruppen in der Alkylkette.

Solche Aminoxide sind beispielsweise unter den Bezeichnungen "Ammonyx®", "Aromox®" oder "Genaminox®" im Handel.

Die erfindungsgemäßen Zusammensetzungen enthalten als weiteren möglichen Tensid-Bestandteil amphotere bzw. zwitterionische Tenside, wiederum vorzugsweise im Gemisch mit aniozwitterionischen Tensiden, in einer Menge von etwa 0,1 bis etwa 5, vorzugsweise von etwa 0,5 bis etwa 3 Gew.-%, bezogen auf die Gesamtzusammensetzung. Als solche sind insbesondere

15

die verschiedenen bekannten Betaine wie Fettsäureamidoalkylbetaine und Sulfobetaine, beispielsweise Laurylhydroxysulfobetain, zu nennen; auch langkettige Alky!aminosäuren haben sich als geeignet erwiesen.

Im einzelnen können Betaine der Struktur

CH₃ CH₂ - CH₂ - OH

I i

R-N®-(CH₂)n-COO© _ynd R-C-N-CH₂-CH₂-_N@__{CH9 COO}q I Ii j \ ^z

^CH3 OHH

wobei R eine Cg-Cis-Alkylgruppe und &eegr; 1 bis 3 bedeuten, Sulfobetaine der Struktur

CH₃

R- N© - (CH₂J_n-

I CH₃

wobei R eine Cg-Cis^lkylgrupP® ^un^ &eegr; 1 bis 3 bedeuten, und Amidoalkylbetaine der Struktur

CH₃

R-C-N-(CH₂)_n-N©_CH₂-COO^e OH CH₃

wobei R eine C8-Cxs~^Alkylgruppe und &eegr; 1 bis 3 bedeuten, und langkettige Alkylaminocarbonsäuren verwendet werden.

Die erfindungsgemäßen Shampoos können selbstverständlich alle üblichen, in solchen Mitteln zum Einsatz gelangenden Stoffe enthalten.

Als solche seien beispielhaft Komplexbildner, Farbstoffe, Konservierungsmittel, pH-Regler, Viskositätsregler wie anorganische Salze, soweit sie nicht ohnehin in den Tensid-Ausgangsmischungen enthalten sind, Duftstoffe, Perlglanzmittel, Verdickungsmittel, Feuchthaltemittel, pflanzliche und tierische Öle wie Jojobaöl, etc. genannt.

Eine Auflistung solcher Zusatzstoffe findet sich ebenfalls bei Schrader, I.e., auf S.695 bis 722.

Ein weiterer bevorzugter Bestandteil ist Ethoxydiglykol, vorzugsweise in einer Menge von 0,1 bis 5 Gew.-% des erfindungsgemäßen Shampoos.

Schließlich können auch noch weitere Polysiloxane als konditionierende Mittel in den erfindungsgemäßen flüssigen Haarwaschmitteln mitverwendet werden. Deren bevorzugter Anteil liegt dabei etwa zwischen 0,5 und etwa 5, insbesondere 1 bis 3 Gew.-% der Gesamtzusammensetzung. Geeignet sind sowohl leichtflüchtige als auch schwerflüchtige cyclische oder lineare Polysiloxane, beispielsweise die unter dem Trivialnamen "Dimethicone" bzw. "Phenyldimethicone" sowie "Cyclomethicone" bekannten Silikonöle.

Geeignet sind beispielsweise auch die in der EP-A 398 177 beschriebenen Silikonderivate, die dort in Kombination mit Alkylpolyglucosiden in flüssigen Detergens-Zusammensetzungen eingesetzt werden.

Die erfindungsgemäßen Shampoos können auch Farbstoffe zur direkten oder oxidativen Färbung von Haaren enthalten, also sogenannte Tönungs- oder Färbeshampoos.

Der pH-Wert der erfindungsgemäßen Shampoos liegt im üblichen Bereich zwischen etwa 5 und 8,5; für Spezialprodukte kann er auch unterhalb 5 eingestellt werden.

Die Viskosität liegt im üblichen Bereich zwischen etwa 1000 und etwa 10 000 mPa.s bei 20 °C, gemessen nach Brookfield oder Höppler bei einer Scherspannung von 10 see"¹.

Die folgenden Beispiele dienen der Illustration der Erfindung. Die Herstellung der erfindungsgemäßen Produkte erfolgt durch Zusammenrühren der einzelnen Komponenten in Wasser, wobei auch Vormischungen verschiedener Bestandteile verwendet werden können.

Beispiel 1

Natriumlaurylethersulfat 10,00 (Gew.-%)

Dinatriumlaurylethersulfosuccinat 2,00

Decylpolyglucosid 2,00 (Kondensationsgrad ~ 1,5)

Organopolysiloxan-Pfropfcopoly- 0,50 merisat entsprechend Beispiel A-I
der EP-A 640 643

Polyquaternium-10 0,05

Keratinhydrolysat 0,50

Kollagenhydrolysat 0,10

Isostearoyllactylat 0,10

Polyglyceryl-2-monolaurat 0,30

PEG-160-Sorbitantriisostearat 0,30

Diammoniumcitrat 0,10

Natriumchlorid 3,50

Parfüm 0,40

Konservierungsmittel 0,10 Wasser @ 100,00 pH-Wert: 6,10

Dieses Shampoo wurde im bekannten Halbseiten-Doppelblindversuch an 10 Probanden mit einem Shampoo verglichen, das kein Organopolysiloxan-Pfropfcopolymerisat enthielt.

Die unabhängige Auswertung durch zwei Friseure ergab eine Präferenz von 9 : 1 zugunsten des erfindungsgemäßen Shampoos im Hinblick auf die Geschmeidigkeit und Lockerheit des nassen, gewaschenen Haares und von 8 : 2 zugunsten des erfindungsgemäßen Shampoos im Hinblick auf Volumen und Sprungkraft des trockenen Haares.

Beispiel 2

Natriumlaurylethersulfat 9,5 (Gew.-%)

Cx2~Ci4-Alkylpolyglucosid (x = 1,5) 2,5

Cocoamidopropylbetain 1,5

Laurylhydroxysultain 1,0

Isostearoyllactylat 0,1

Mandelöl 0,1

Triglycerin 0,5

Propylenglycololeat 1,0

Weizenproteinhydrolysat 0,5

Quaternäres Cellulose-Derivat 0,3 (Polymer JR 400)

Natriumchlorid 1,5

Panthenol 0,3

Pyrro1idoncarbonsäure 0,1

Weinsäure 0,1

Citronensäure 0,1

Milchsäure 0,1

Parfüm 0,3

Konservierungsmittel g.s.

Aminomodifiziertes Organosiloxan/Poly- 0/5 ethyloxazolin-Pfropfcopolymerisat
(nach Beispiel 2 der EP-A 640 643)

1,2-Propandiolmonostearat 0,7 Wasser @ 100,0

Die Haarwäsche mit diesem Shampoo ergab ein glänzendes, volles Haar mit weichem Griff und ausgezeichneter Trocken- und Naßkämmbarkeit.

··*··· _aa ».»A-14/9Ö *,

21

Beispiel 3

Kokosalkylamido(PEG-4)carbonsäure,

Natriumsalz

Dinatriumlaurylethersulfosuccinat Laurylhydroxysultain Decylpolyglucosid (x = 1,5) Glycerylcaprat

Mandelpr&ogr; te inhydr&ogr;Iysat Keratinhydrolysat Cocoamidopropylbetain Polyquaternium-6

PEG-60-hydriertes Ricinusöl PEG-ie-glycerololeatZ-cocoat PEG-60-sorbitantristearat Aloeextrakt

Aminomodifiziertes Organosiloxan/Polyethyloxazolin-Pfropfcopolymerisat (A-3 nach Beispiel 3 der EP-A 640 643)

Konservierungsmittel Parfüm

Farbstoff, Trübungsmittel Wasser

Auch mit diesem Shampoo gewaschenes Haar zeigte eine exzellente Naß- und Trockenkämmbarkeit, Volumen, Glanz und einen weichen Griff.

8,	00 (Gew.-%)
8,	00
o,	50
2,	50
1,	00
o,	40
o,	30
2,	50
o,	50
o,	50
o,	50
Ir	10
o,	50
o,	80
o,	25
o,	50
q.	s.
§ 100,	00

Claims

A-14/96U Schutzansprüche

1. Haarwaschmittel auf wäßriger Basis, enthaltend mindestens ein anionisches Tensid und eine Kombination aus

a) mindestens einem Eiweißhydrolysat, und

b) mindestens einem Organopolysiloxan, bei dem mindestens ein Siliciumatom über eine Alkylengruppe, die ein Heteroatom, insbesondere ein Stickstoffatom, aufweist, mit einem Poly-(N-acylalkylenimin) mit Einheiten der Formel I

- (I) I
R-C = O

wobei &eegr; eine Zahl von 1 bis 5 und R Wasserstoff, eine ^cl~^c12~^Al^yl~' Cycloalkyl-, Aralkyl- oder Arylgruppe bedeuten, verbunden ist.

2. Mittel nach Anspruch 1, enthaltend als Organosiloxan ein gegebenenfalls quaterniertes Aminoalkyldimethylpolysiloxan/Polyethyloxazolin-Copolymerisat der Formel

CH,

CH₃"

1 SiO

(CH₂)x I H₂N©-

CH₃

SiO

CH₃

CH₂ -

CH₃
I CH₃ y I
Si- , = 0 CH₃ — N l_ C =

worin m und &eegr; jeweils ganze Zahlen von 20 bis 10 000, insbesondere 50 bis 7000, vor allem 100 bis 5000, &khgr; eine Zahl zwischen 1 und 5, vorzugsweise 3, und y eine Zahl von 5 bis 30 bedeuten, R eine Ci-C^-Alkyl- oder Arylgruppe, insbesondere eine Methyl-, Ethyl- oder Benzylgruppe, und Y~ ein Anion darstellen.

3. Mittel nach Anspruch 1 oder 2, enthaltend 0,05 bis 5 Gew.-%, berechnet auf die Gesamtzusammensetzung, des Organopolysiloxans,

4. Mittel nach Anspruch 3, enthaltend 0,1 bis 2,5 Gew.-% des Organopolysiloxans, berechnet auf die Gesamtzusammensetzung des Mittels.

5. Mittel nach einem oder mehreren der Ansprüche 1 bis 4, enthaltend 0,05 bis 5 Gew.-%, berechnet auf die Gesamtzusammensetzung, des Eiweißhydrolysats.

6. Mittel nach Anspruch 5, enthaltend 0,1 bis 2,5 Gew.-%, berechnet auf die Gesamtzusammensetzung, mindestens eines Eiweißhydrolysats.

7. Mittel nach einem oder mehreren der Ansprüche 1 bis 6, enthaltend 0,01 bis 5 Gew.-%, berechnet auf die Gesamtzusammensetzung, mindestens eines haarkonditionierenden Polymeren.

8. Mittel nach Anspruch 7, enthaltend mindestens 0,05 bis 2,5 Gew.-%, berechnet auf die Gesamtzusammensetzung, mindestens eines haarkonditionierenden Polymeren.

9. Mittel nach Anspruch 7 oder 8, enthaltend ein kationisches Polymer als haarkonditionierendes Polymer.

10. Mittel nach einem der Ansprüche 1 bis 9, enthaltend 0,1 bis 5 Gew.-%, berechnet auf die Gesamtzusammensetzung, Ethoxydiglycol.