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DE29520747U1 - Kosmetische und/oder pharmazeutische Emulsionen - Google Patents

Kosmetische und/oder pharmazeutische Emulsionen

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DE29520747U1
DE29520747U1 DE29520747U DE29520747U DE29520747U1 DE 29520747 U1 DE29520747 U1 DE 29520747U1 DE 29520747 U DE29520747 U DE 29520747U DE 29520747 U DE29520747 U DE 29520747U DE 29520747 U1 DE29520747 U1 DE 29520747U1
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DE
Germany
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alcohols
linear
fatty
esters
emulsions
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DE29520747U
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Henkel AG and Co KGaA
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Description

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Henkel KGaA
TTP-Patentabteilung/Dr.Fabry 461/71 -APG/CHIT/COS
8.Januar 1996
Gebrauchsmasteranmeldung
H 2172U
„Kosmetische und/oder pharmazeutische Emulsionen"
Gebiet der Erfindung
Die Erfindung betrifft kosmetische und pharmazeutische Emulsionen mit verbesserter Stabilität, enthaltend Alkyloligoglucoside, Fettalkohole und Chitosane in ausgewählten Mischungsverhältnissen.
Stand der Technik
Aus der Europäischen Patentschrift EP-Bl 0 553 241 (SEPPIC) ist die Verwendung von Mischungen aus Alkyloligoglucosiden, Fettalkoholen und gegebenenfalls Polyglucose zur Herstellung von Emulsionen bekannt. Auch gemäß der Lehre der internationalen Patentanmeldung WO 92/07543 (Henkel) lassen sich Alkyloligoglucoside zusammen mit Fettalkoholen und Partialglyceriden als kosmetische Emulgatoren einsetzen.
Zur Herstellung kosmetischer und pharmazeutischer Mittel, wie beispielsweise Cremes, Lotionen oder Salben, werden neben Ölkörpern in vielen Fällen auch Tenside eingesetzt. Es zeigt sich dabei, daß die resultierenden Emulsionen zwar bei Raumtemperatur stabil sind und eine ausreichend hohe Viskosität aufweisen, die jedoch bei längerer Lagerung, zumal bei Temperaturbelastung, allmählich zusammenbricht. Es entstehen dünnflüssige Produkte, in einer Reihe von Fällen kann es auch zu Entmischungen kommen.
Die Aufgabe der Erfindung hat somit darin bestanden, Emulsionen für kosmetische oder pharmazeutische Anwendungen auf Basis von Alkyloligoglucosid/Fettalkoholmischungen zur
Verfügung zu stellen, die frei von den geschilderten Nachteilen des Stands der Technik sind, d.h. die auch bei Temperaturbelastung über längere Zeit lagerstabil sind.
Beschreibung der Erfindung
Gegenstand der Erfindung sind kosmetische und/oder pharmazeutische Emulsionen, enthaltend - bezogen auf den Emulgatoranteil -
(a) 10 bis 50 Gew. ^C16-C22-Alkyloligoglucoside,
(b) 50 bis 90 Gew.-% C16-C22-Fettalkohole und
(c) 0,1 bis 10 Gew.-% Chitosane,
mit der Maßgabe, daß sich die Mengenangaben zu 100 Gew.-% ergänzen.
Überraschenderweise wurde gefunden, daß Mischungen von Alkyloligoglucosiden und Fettalkoholen innerhalb definierter Einsatzverhältnisse zusammen mit Chitosanen Emulsionen ergeben, die lagerstabil sind, d.h. deren Viskosität sich auch bei längerer Lagerung bei erhöhten Temperaturen nicht verändert. Die Erfindung schließt die Erkenntnis ein, daß die Auswahl der Zusatzstoffe fur die Stabilität der Emulsionen entscheidend ist, da mit anionischen, nichtionischen und kationischen Tensiden nur Emulsionen einer wesentlich geringeren Stabilität erhalten werden.
Alkyloligoglucoside
Alkyloligoglucoside stellen bekannte nichtionische Tenside dar, die der Formel (I) folgen,
R1O-[GIp (I)
in der R für einen Alkylrest mit 16 bis 22 Kohlenstoffatomen, G für einen Glucoserest und &rgr; für Zahlen von 1 bis 10 steht. Sie können nach den einschlägigen Verfahren der präparativen organischen Chemie erhalten werden. Stellvertretend für das umfangreiche Schrifttum sei hier auf die Schriften EP-Al-O 301 298 und WO 90/03977 verwiesen. Die Indexzahl &rgr; in der allgemeinen Formel (I) gibt den Oligomerisierungsgrad (DP), d. h. die Verteilung von Mono-
»·» «·· ·· *·· ·· »·
und Oligoglykosiden an und steht für eine Zahl zwischen 1 und 10. Während &rgr; in einer gegebenen Verbindung stets ganzzahlig sein muß und hier vor allem die Werte &rgr; = 1 bis 6 annehmen kann, ist der Wert &rgr; für ein bestimmtes Alkyloligoglucosid eine analytisch ermittelte rechnerische Größe, die meistens eine gebrochene Zahl darstellt. Vorzugsweise werden Alkyloligoglucoside mit einem mittleren Oligomerisierungsgrad &rgr; von 1,1 bis 3,0 eingesetzt. Aus anwendungstechnischer Sicht sind solche Alkyloligoglucoside bevorzugt, deren Oligomerisierungsgrad kleiner als 1,7 ist und insbesondere zwischen 1,2 und 1,4 liegt. Der Alkylrest R1 kann sich von primären Alkoholen mit 16 bis 22 Kohlenstoffen ableiten. Typische Beispiele sind Alkyloligoglucoside auf Basis von Cetylalkohol, Stearylalkohol, Isostearylalkohol und/oder Behenylalkohol sowie deren technischen Gemischen. Vorzugsweise werden Alkyloligoglucoside eingesetzt, die sich von Fettalkoholen mit 16 bis 18 Kohlenstoffatomen ableiten, wie insbesondere dem Cetearylalkohol.
Fettalkohole
Unter Fettalkoholen sind primäre aliphatische Alkohole der Formel (II) zu verstehen,
R2OH (II)
in der R2 für einen aliphatischen, linearen oder verzweigten Alkylrest mit 16 bis 22 Kohlenstoffatomen steht. Typische Beispiele sind Cetylalkohol, Stearylalkohol, Isostearylalkohol und Behenylalkohol sowie deren technische Mischungen, die z.B. bei der Hochdruckhydrierung von technischen Methylestern auf Basis von Fetten und Ölen anfallen. Bevorzugt sind technische Gemische mit 16 bis 18 Kohlenstoffatomen wie insbesondere Cetearylalkohol.
Im Sinne der Erfindung ist es besonders vorteilhaft, Mischungen von Alkyloligoglucosiden und Fettalkoholen einzusetzen, die identische Alkylreste aufweisen, also beispielsweise Mischungen von Cetearyloligoglucosiden und Cetearylalkohol.
H2172\J , , 4 „ , „ „
Chitosane
Chitosane stellen Biopolymere dar und werden zur Gruppe der Hydrokolloide gezählt. Chemisch betrachtet handelt es sich um partiell deacetylierte Chitine unterschiedlichen Molekulargewichtes, die den folgenden - idealisierten - Monomerbaustein enthalten:
OH NH2
&eegr;
&igr;
OH NH2 CH2OH
Im Gegensatz zu den meisten Hydrokolloiden, die im Bereich biologischer pH-Werte negativ geladen sind, stellen Chitosane unter diesen Bedingungen kationische Biopolymere dar. Die positiv geladenen Chitosane können mit entgegengesetzt geladenen Oberflächen in Wechselwirkung treten und werden daher in kosmetischen Haar- und Körperpfiegemitteln sowie pharmazeutischen Zubereitungen eingesetzt (vgl. Ullmann's Encyclopedia of Industrial Chemistry, 5th Ed., Vol. A6, Weinheim, Verlag Chemie, 1986, S. 231-332). Übersichten zu diesem Thema sind auch beispielsweise von B.Gesslein et al. in HAPPI 27, 57 (1990), O.Skaugrud in Drug Cosm. Ind. 14§, 24 (1991) und E.Onsoyen et al. in Seifen-Öle-Fette-Wachse UI, 633 (1991) erschienen.
Zur Herstellung der Chitosane geht man von Chitin, vorzugsweise den Schalenresten von Krustentieren aus, die als billige Rohstoffe in großen Mengen zur Verfügung stehen. Das Chitin wird dabei in einem Verfahren das erstmals von Hackmann et al. beschrieben worden ist, üblicherweise zunächst durch Zusatz von Basen deproteiniert, durch Zugabe von Mineralsäuren demineralisiert und schließlich durch Zugabe von starken Basen deacetyliert, wobei die Molekulargewichte über ein breites Spektrum verteilt sein können. Entsprechende Verfahren sind beispielsweise aus Makromol. Chem. 177. 3589 (1976) oder der französischen Patentanmeldung FR-A 27 Ol 266 bekannt. Die Herstellung von mikrokristallinem Chitosan wird in den Druckschriften WO 91/05808 (Firextra Oy) und EP-Bl 0382150 (Hoechst) beschrieben.
H2172U . 5 p, ,.
Gewerbliche Anwendbarkeit
Die erfindungsgemäßen Emulsionen zeichnen sich auch bei Temperaturbelastung durch eine hohe Lagerstabilität sowie besonders vorteilhafte sensorische Eigenschaften aus. In einer bevorzugten Ausfuhrungsform der Erfindung enthalten die Emulsionen - bezogen auf den Emulgatoranteil - 20 bis 40 Gew.-% Alkyloligoglucoside, 60 bis 80 Gew.-% Fettalkohole und 1 bis 5 Gew.-% Chitosane. Der nichtwäßrige Anteil der Emulsionen, der sich weitgehend aus dem Emulgator- und dem Ölkörpergehalt zusammensetzt und dabei in der Regel dem Feststoffgehalt entspricht, liegt üblicherweise bei 5 bis 95 und vorzugsweise 15 bis 75 Gew.-%. Das bedeutet umgekehrt, daß die Emulsionen 5 bis 95 und vorzugsweise 25 bis 85 Gew.-% Wasser enthalten können, abhängig davon, ob Lotionen mit einer vergleichsweise niedrigen oder Cremes und Salben mit einer hohen Viskosität hergestellt werden sollen.
Ölkörper
Als Ölkörper kommen beispielsweise Guerbetalkohole auf Basis von Fettalkoholen mit 6 bis 18, vorzugsweise 8 bis 10 Kohlenstoffatomen, Ester von linearen C6-C2o-Fettsäuren mit linearen C6-C2o-Fettalkoholen, Ester von verzweigten C6-C13-Carbonsäuren mit linearen C6-C2o-Fettalkoholen, Ester von linearen C6-Clg-Fettsäuren mit verzweigten Alkoholen, insbesondere 2-Ethylhexanol, Ester von linearen und/oder verzweigten Fettsäuren mit mehrwertigen Alkoholen (wie z.B. Dimerdiol oder Trimerdiol) und/oder Guerbetalkoholen, Triglyceride auf Basis C6-CI0-Fettsäuren, pflanzliche Öle, verzweigte primäre Alkohole, substituierte Cyclohexane, Guerbetcarbonate, Diarylether und/oder aliphatische bzw. naphthenische Kohlenwasserstoffe in Betracht. Der Anteil der Ölkörper am nichtwäßrigen Anteil der Emulsionen kann 5 bis 99 und vorzugsweise 10 bis 75 Gew.-% ausmachen
HiI fs- und Zusatzstoffe
Die Emulsionen können als Hautpflegemittel, wie beispielsweise Tagescremes, Nachtcremes, Pflegecremes, Nährcreme, Bodylotions, Salben und dergleichen eingesetzt werden und als weitere Hilfs- und Zusatzstoffe Ölkörper, Emulgatoren, Überfettungsmittel, Fette, Wachse, Stabilisatoren, biogene Wirkstoffe, Glycerin, Konservierungsmittel, Färb- und Duftstoffe enthalten.
Als nichtionogene OAV-Co-Emulgatoren kommen in Betracht (al) Anlagenmgsprodukte von 2 bis 30 Mol Ethylenoxid und/ oder 0 bis 5 Mol Propylenoxid an lineare Fettalkohole mit 8 bis 22 C-Atomen, an Fettsäuren mit 12 bis 22 C-Atomen und an Alkylphenole mit 8 bis 15 C-Atomen in der Alkylgruppe; (a2) C12/ig-Fettsäuremono- und -diester von Anlagerungsprodukten von 1 bis 30 Mol Ethylenoxid an Glycerin; (a3) Glycerinmono- und -diester und Sorbitanmono- und -diester von gesättigten und ungesättigten Fettsäuren mit 6 bis 22 Kohlenstoffatomen und deren Ethylenoxidanlagerungsprodukte; (a4) Anlage-rungsprodukte von 15 bis 60 Mol Ethylenoxid an Ricinusöl und/oder gehärtetes Ricinusöl; (a5) Polyol- und insbesondere Polyglycerinester wie z.B. Polyglycerinpolyricinoleat oder Polyglycerinpoly-12-hydroxystearat. Ebenfalls geeignet sind Gemische von Verbindungen aus mehreren dieser Substanzklassen. Die Anlagerungsprodukte von Ethylenoxid und/oder von Propylenoxid an Fettalkohole, Fettsäuren, Alkylphenole, Glycerin-mono- und -diester sowie Sorbitanmono- und -diester von Fettsäuren oder an Ricinusöl stellen bekannte, im Handel erhältliche Produkte dar. Es handelt sich dabei um Homologengemische, deren mittlerer Alkoxylierungsgrad dem Verhältnis der Stoffmengen von Ethylenoxid und/ oder Propylenoxid und Substrat, mit denen die Anlagerungsreaktion durchgeführt wird, ent-spricht. C12/i8-Fettsäuremono- und -diester von Anlagerungsprodukten von Ethylenoxid an Glycerin sind aus DE-PS 20 24 051 als Rückfettungsmittel für kosmetische Zubereitungen bekannt.
Als W/O-Co-Emulgatoren kommen in Betracht: (bl) Anlagerungsprodukte von 2 bis 15 Mol Ethylenoxid an Ricinusöl und/oder gehärtetes Ricinusöl; (b2) Partialester auf Basis linearer, verzweigter, ungesättigter bzw. gesättigter C12/22-Fettsäuren, Ricinolsäure sowie 12-Hydroxystearinsäure und Glycerin, Polyglycerin, Pentaerythrit, Dipentaerythrit, Zuckeralkohole (z.B. Sorbit) sowie Polyglucoside (z.B. Cellulose); (b3) Trialkylphosphate; (b4) Wollwachsalkohole; (b5) Polysiloxan-Polyalkyl-Polyether-Copolymere bzw. entsprechende Derivate; (b6) Mischester aus Pentaerythrit, Fettsäuren, Citronensäure und Fettalkohol gemäß DE-PS 11 65 574 sowie (b7) Polyalkylenglycole.
Der Anteil der Emulgatoren und Co-Emulgatoren am nicht-wäßrigen Anteil der Emulsionen kann 0,1 bis 10 und vorzugsweise 1 bis 7 Gew.-% betragen.
Als Überfettungsmittel können Substanzen wie beispielsweise polyethoxylierte Lanolinderivate, Lecithinderivate, Polyolfettsäureester, Monoglyceride und Fettsäurealkanolamide verwendet werden, wobei die letzteren gleichzeitig als Schaumstabilisatoren dienen. Typische
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Beispiele für Fette sind Glyceride, als Wachse kommen u.a. Bienenwachs, Paraffinwachs oder Mikrowachse gegebenenfalls in Kombination mit hydrophilen Wachsen, z.B. Cetylstearylalkohol in Frage. Als Stabilisatoren können Metallsalze von Fettsäuren wie z.B. Magnesium-, Aluminium und/oder Zinkstearat eingesetzt werden. Unter biogenen Wirkstoffen sind beispielsweise Pflanzenextrakte und Vitaminkomplexe zu verstehen. Als Konservierungsmittel eignen sich beispielsweise Phenoxyethanol, Formaldehydlösung, Parabene, Pentandiol oder Sorbinsäure. Als Perlglanzmittel kommen beispielsweise Glycoldistearinsäureester wie Ethylenglycoldistearat, aber auch Fettsäuremonoglycolester in Betracht. Als Farbstoffe können die für kosmetische Zwecke geeigneten und zugelassenen Substanzen verwendet werden, wie sie beispielsweise in der Publikation "Kosmetische Färbemittel" der Farbstoffkommission der Deutschen Forschungsgemeinschaft, Verlag Chemie, Weinheim, 1984, S.81-106 zusammengestellt sind. Diese Farbstoffe werden üblicherweise in Konzentrationen von 0,001 bis 0,1 Gew.-%, bezogen auf die gesamte Mischung, eingesetzt. Typische Emulsionen weisen Zusammensetzungen gemäß Tabelle 1 auf (mit der Maßgabe, daß sich die Angaben zu 100 Gew.-% ergänzen).
Tabelle 1
Typische Zusammensetzung von Lotionen und Cremes
Bestandteil Lotion [Gew.-%] 1-2 Creme [Gew.-%] 1-3
Alkylpolyglucoside 2-3 2-6
Fettalkohole 0,05 - 0,2 0,05 - 0,2
Chitosane 25-50 25-50
Ölkörper 1-5 1 -5
HiIfs- und Zusatzstoffe 50-70 25 bis 50
Wasser
Der Gesamtanteil der Hilfs- und Zusatzstoffe kann 1 bis 10, vorzugsweise 2 bis 5 Gew.-% bezogen auf die Mittel - betragen. Die Herstellung der Mittel kann in an sich bekannter Weise, d.h. beispielsweise durch Heiß-, Heiß-Heiß/Kalt- bzw. PIT-Emulgierung erfolgen. Hierbei handelt es sich um ein rein mechanisches Verfahren, eine chemische Reaktion findet nicht statt.
H2172&ugr; , , 8 ..
Beispiele
Es wurden Emulsionen hergestellt, enthaltend 35 Gew.-% Ölkörper (Cl bis C3), 5 Gew.-% Emulgator/Chitosan- bzw. Emulgator/Tensid-Mischung und ad 100 Gew.-% Wasser. Die Herstellung der Emulsionen erfolgte nach der PIT-Methode, also oberhalb der Phaseninversionstemperatur. Die Rezepturen Rl und R2 enthalten die Kombination der Komponenten Al bis A3 und sind erfindungsgemäß. Die Rezepturen R3 bis R8 enthalten zwar die Emulgatorkombination Al und A2, jedoch ein nicht erfindungsgemäßes Tensid (Bl bis B6) und dienen zum Vergleich. Die Viskosität der Proben wurde nach der Brookfield-Methode in einem RVF-Viskosimeter (20 Upm, Spindel 1) sofort sowie nach Lagerung über 7 Tage bei 20 bzw. 400C bestimmt. Die Ergebnisse sind in Tabelle 2 zusammengefaßt.
Eingesetzte Substanzen (CTFA-Nomenklatur. soweit möglich)
A1) Hexadecyl Polyglucose
A2) Hexadecyl Alcohol
A3) Kationisches Biopolymer vom Chitosan-Typ (Hydagen® CMF, Henkel KGaA)
B1) Dodecylbenzolsulfonat-Natriumsalz
B2) Octadecensulfonat-Natriumsalz
B3) a-Sulfotalgfettsäuremethylester-Natriumsalz
B4) sekundäres Hexadecansulfonat-Natriumsalz
B5) Mono/Dilaurylphosphat-Mono/Di-Natriumsalz
B6) Cetylstearyldimethylammoniumbromid
Cl) Dicapryl Ether
C2) Decyl Oleate
C3) Mandelöl
Tabelle 2
Viskosität und Lagerstabilität (		 Rl 1,9 Mengenangaben als Gew.-%) 2,30 R3 1,9 R4 1,9 RS 1,9 100 R6 1,9 R7 1,9 R8 1,9 ■ -
Komponenten 3,0 R2 2,25 2,85 2,85 2,85 2,85 2,85 2,85 -
Al 0,1 0,2 - - - 12.000 - - - -
A2 - - 0,5 - - 8.000 - - - 0,5
A3 - - - 0,5 - 2.500 - - 15
Bl - - - - 0,5 - - 10
B2 - - - - - 0,5 - 5
B3 - - - - - - 0,5
B4 - - - - - - -
B5 15 15 15 15 15 15 15 8.000
B6 10 10 10 10 10 10 10 6.500
Cl 5 5 5 5 5 5 5 1.000
C2 ad
C3
Wasser 9.900 9.900 10.000 10.000 11.000 10.000
Viskosität
fmPasJ 		9.900 9.900 7.800 6.800 8.500 9.000
- sofort 9.700 9.700 4.500 3.000 2.000 1.500
-nach 7d,20°C
- nach 7 d, 400C
Man erkennt, daß lagerstabile Emulsionen nur unter Verwendung der erfindungsgemäßen Dreierkombinationen, d.h. unter Einsatz der Kationpolymere erhalten werden.

Claims (6)

H2V72U . , 10 ., . Schutzansprflche
1. Kosmetische und/oder phannazeutische Emulsionen, enthaltend - bezogen auf den Emulgatoranteil -
(a) 10 bis 50 Gew.-% C16-C22-Alkyloligoglucoside,
(b) 50 bis 90 Gew.-% C^-C^-Fettalkohole und
(c) 0,1 bis 10 Gew.-% Chitosane,
mit der Maßgabe, daß sich die Mengenangaben zu 100 Gew.-% ergänzen.
2. Emulsionen nach Anspruch 1, dadurch gekennzeichnet, daß sie Alkyloligoglucoside der Formel (I) enthalten,
R1O-[GJp (I)
in der R1 für einen linearen, gesättigten Alkylrest mit 16 bis 22 Kohlenstoffatomen, G für einen Glucoserest und &rgr; für eine Zahl im Bereich von 1 bis 10 steht.
3. Emulsionen nach den Ansprüchen 1 und 2, dadurch gekennzeichnet, daß sie Fettalkohole der Formel (II) enthalten,
R2OH (II)
in der R für einen aliphatischen, linearen oder verzweigten Alkylrest mit 16 bis 22 Kohlenstoffatomen steht.
4. Emulsionen nach den Ansprüchen 1 bis 3, dadurch gekennzeichnet, daß sie Ölkörper enthalten, die ausgewählt sind aus der Gruppe, die gebildet wird von Guerbetalkoholem auf Basis von Fettalkoholen mit 6 bis 18 Kohlenstoffatomen, Estern von linearen C6-C20-Fettsäuren mit linearen C6-C20-Fettalkoholen, Estern von verzweigten C6-C13-CaT-bonsäuren mit linearen C6-C20-Fettalkoholen, Estern von linearen C6-C18-Fettsäuren mit verzweigten Alkoholen, Estern von linearen und/oder verzweigten Fettsäuren mit mehrwertigen Alkoholen und/oder Guerbetalkoholen, Triglyceriden auf Basis C6-C10-Fettsäuren, pflanzlichen Ölen, verzweigten primären Alkoholen, substituierten Cyclohexa-
■.;■ '· W
nen, Guerbetcarbonaten, Dialkyiethera und/oder aliphatischen bzw. naphthenischen Kohlenwasserstoffen.
5. Emulsionen nach den Ansprüchen 1 bis 4, dadurch gekennzeichnet, daß sie einen nichtwäßrigen Anteil von 5 bis 95 Gew.-% aufweisen.
6. Emulsionen nach den Ansprüchen 1 bis 5, dadurch gekennzeichnet, daß sie einen Emulgatoranteil von 0,1 bis 10 Gew.-% - bezogen auf den nicht-wäßrigen Anteil - aufweisen.
DE29520747U 1995-11-11 1995-11-11 Kosmetische und/oder pharmazeutische Emulsionen Expired - Lifetime DE29520747U1 (de)

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* Cited by examiner, † Cited by third party
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EP0795316A1 (de) * 1996-02-14 1997-09-17 Henkel Kommanditgesellschaft auf Aktien Kosmetisch und/oder pharmazeutische Emulsionen enthaltend Partialglycerid(ether)sulfate, Emulgatoren und Chitosane
WO1998035652A1 (de) * 1997-02-15 1998-08-20 Wella Aktiengesellschaft Haarpflegemittel
EP0879592A3 (de) * 1997-04-17 2002-10-09 Cognis Deutschland GmbH Sonnenschutzmittel

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