DE2838070A1 - Verfahren und vorrichtung zum kontinuierlichen laugen von erzen - Google Patents
Verfahren und vorrichtung zum kontinuierlichen laugen von erzenInfo
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Description
2P38Q7P
18882
INTERNATIONAL RESOURCES ΟΟΡΊΡΑΝΥ,ίΤΟ.
Tokio (Dapan)
Verfahren und Vorrichtung zum kontinuierlichen Laugen von
Erzen
Die Erfindung betrifft ein Verfahren und eine Vorrichtung zur kontinuierlichen Gewinnung won Pletallbestandteilen
aus Erzen durch kontinuierliches Laugen derselben. Insbesondere betrifft die Erfindung ein Verfahren zum kontinuierlichen
Laugen uon Uran- und anderen Erzen zur Gewinnung der darin enthaltenen Metallbestandteile, wobei mehrere aus
pulverisiertem Uran- oder anderem Erz bestehende Einheitsschichten übereinander geschichtet und vorher auf die ebene
Oberfläche jeder dieser Einheitsschichten ein saures, alkalisches oder organisches Lösungsmittel (nachstehend als "Lösungsmittel"
bezeichnet) in der erforderlichen Mindestmenge einheitlich verteilt und die Dicke jeder Einheitsschicht so
gewählt wird, daß eine einheitliche Vermischung des Erzes mit dem Lösungsmittel erzielt wird. Die Konzentration des dem
Erz beigemischten Lösungsmittels wird auf einem hohen Uert gehalten. Die Berührung zwischen den Lösungsmittel, dem Erz
und dem Wasser führt zu einer exothermen Reaktion. Die durch diese erzeugte warme wird wirksam gespeichert und zur wärmebehandlung
des Erzes verwertet. Dadurch wird die Ausbeute des durch die Extraktion gewonnenen Metalls erhöht und die
erforderliche Laugungszeit verkürzt und werden die Filtriereigenschaften
verbessert. Infolgedessen kann eine hochkonzentrierte
Frischlauge mit hohem Wirkungsgrad gewonnen werdeno
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üie Erfindung betrifft ferner eine Vorrichtung zur Durchführung
dieses kontinuierlichen Laugungsverfahrens. In äer
ganzen Beschreibung wird als "Einzelschicht" eine Schicht bezeichnet, die nur so dick ist, daß noch die einheitliche
Vermischung des Erzes mit dem Lösungsmittel möglich ist.
Zur Gewinnung won netallbestandteilen aus Uranoder anderen Erzen uird das Erz im allgemeinen bei normaler
Temperatur oder bei erhöhter Temperatur während einer langen Zeit mit einem sauren oder alkalischen Lösungsmittel geringer
Konzentration gelaugt. In diesem üblichen Verfahren ist die Reaktion, die bei der Berührung zwischen dem in dem Erz enthaltenen
Metall und dem Lösungsmittel stattfindet, sehr langsam. Uenn man ein relativ hochschmelzendes Erz, beispielsweise
ein Uranerz, nach diesem üblichen Verfahren behandelt, kann nur eine niedrige Uranausbeute erzielt werden und ist
der Vorrichtungsaufwand extrem hoch, weil die Laugung sehr
viel Zeit erfordert. Bei der üblichen Arbeitsweise treten daher zahlreiche technische und wirtschaftliche Probleme
auf, die nur schwer lösbar sind. Uenn nach diesem üblichen Verfahren beispielsweise ein tonhaltiges Uranerz mit einem
sauren oder alkalischen Lösungsmittel von niedriger Konzentration gelaugt wird, werden verschiedene kolloide Stoffe,
z.Bo SiO9.xhLO mit veTschiedenen Strukturen herausgelöst und
in dem Lösungsmittel dispergiert, so daß sie die Uranausbeute sehr stark herabsetzen. Das Laugen eines tonhaltigen Uranerzes
nach dem üblichen Verfahren ist daher nicht nur äußerst schwierig, sondern es führt auch zu großen Schwierigkeiten
bei der Fest-Flüssig-Trennung, die nach dem Laugen durchgeführt
werden muß. Infolgedessen uird nur eine sehr niedrige Uranausbeute erzielt.
Zur Lösung der vorstehend erläuterten Probleme, die bei der Durchführung des üblichen Verfahrens auftreten,
sind schon verschiedene Laugungsverfahren und -vorrichtungen
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entwickelt uorden. Beispielsweise uerden in der japanischen
Auslegeschrift 1o3o2/63 ein Verfahren und eine Vorrichtung
zum kontinuierlichen Laugen von Uranerzen durch Filtrieren in der Uärme vorgeschlagen, uobei ein pulverisiertes Erz
kontinuierlich auf ein umlaufendes endloses Förderband von
gegebener Breite aufgegeben wird, so daß das Erz auf dem endlosen Förderband eine dünne Schicht von vorherbestimmter
Dicke bildet, und uird auf dieser Schicht ein Lösungsmittel
verteilt. Unterhalb des mit. der dünnen Schicht des pulverisierten Erzes in Berührung stehenden Förderbandes uird ein
Unterdruck erzeugt, um eine einheitliche Vermischung des pulverisierten Erzes mit dem Lösungsmittel herbeizuführen.
In diesem Verfahren darf die auf dem Förderband gebildete Schicht aus pulverisiertem Erz aber nur so dick sein, daß
das Lösungsmittel und das Erz noch einheitlich miteinander vermischt uerden können. Es treten auch beim Aufbringen des
beispielsweise aus Schuefelsäure bestehenden Lösungsmittels Probleme auf. Dieses Verfahren hat daher den Nachteil, daÖ
die Behandlungskapazität pro Einheit begrenzt ist und die Schuefelsäurekonzentration in dem Erz-Schuefeisäure-Gemisch
nicht über 4oo g/l erhöht uerden kann. In den "Proceedings of the Third International Conference on the Peaceful Uses
of Atomic Energy", Band 12, Seite 226-227, ist ein Bericht
unter dem Titel "Uranium Resources and Recovery Process in
Japan" veröffentlicht uorden, in dem ein Verfahren zum Verarbeiten eines Uranerzes mit hohem Tongehalt beschrieben uird·
In diesem Verfahren soll der Ton auf einen Wassergehalt unter Ία% entwässert uerden. Es ist aber schwierig, nach dem genannten
Verfahren den Wassergehalt unter 2o$ herabzusetzen.
Infolgedessen uird die Schwefelsäure verdünnt und die dem
Laugen folgende Fest-Flüssig-Trennung schwierig. In der Veröffentlichung
IAEA-SM-135/14 über das IAEA-Symposium in Sao
Paulo im August 197o ist schematisch eine Versuchsanlage zum Laugen mit starker Säure dargestellt. In dieser in dem Berg-
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uerk Ningyo-toge, Okayama-kon (Japan) erbauten Anlage uerden
pulverisiertes Erz und Schwefelsäure dem Gbertei] des Beochickungsendes
eines horizontalen Paddelrührers zugeführt und in diesem mit Hilfe von rotierenden Rührflügeln turbulent
beuegt. Während das turbulent bewegte Gemisch von dem
Beschickungsende des Rührers zu dessen Austragende beuegt uird, erfolgt eine Wärmebehandlung des Erzes (etua 15 bis
2o min). Mit Hilfe dieses Verfahrens sollte eine einheitliche Vermischung des Erzes mit Schuefelsäure bewirkt uerden. Es
hat sich aber gezeigt, daß auf diese Ueise befriedigende Ergebnisse
nicht erzielt uerden können. Es ist ferner in der Veröffentlichung IAEA-SM-I35/21 ein Bericht über "Some Recent
Developments in Uranium Ore Processing Research in the United Kingdom" enthalten, der das Behandeln von Uranerzen mit hochkonzentrierter
Schwefelsäure betrifft. Aber auch in dem in
diesem Bericht beschriebenen Verfahren kann eine einheitliche Vermischung nicht erzielt und kann die Schuefelsäurekonzentration
in dem Säure-Erz-Gemisch nicht über 6N erhöht uerden. In "Uorld Mining" vom Mai 1974 ist auf Seite 4o-42 eine Uranerz-Aufbereitungsanlage
in Arlit Mill in Niger, Afrika, beschrieben. Auch in dieser Anlage konnte eine einheitliche
Vermischung von pulverisiertem Erz und Schuefelsäure nicht
erzielt uerden und uird die nachstehend beschriebene Verdünnungsuärme nicht wirksam verwertet.
Auch bei den vorstehend beschriebenen, verbesserten Verfahren treten verschiedene, bisher ungelöste Probleme
auf, die nachstehend beschrieben uerden.
Uenn man die tatsächlich durchgeführten Verfahren zur Laugung von Uranerzen mit hochkonzentrierter
Schuefelsäure genauer betrachtet, erkennt man, daß das Erz auf eine Körnung von höchstens 8oo Mm pulverisiert uird, daß
die Schuefelsäure in einer Menge von etua 65 kg H9SO./t Erz
verwendet uird und daß zum Erzielen einer einheitlichen Ver-
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mischung des Erzes und der Schuefelsäure 1oo bis 15o 1
Schuefelsäurelösung/t Erz erforderlich sind.
Bei einem Mischungsverhältnis unter 1oo 1 Schuefelsäurelösung/t Erz hat die mit dem Erz vermischte
Schuefelsäurelösung eine Schuefelsäurekonzentration übür
65o g/l, so daß ein stärkeres Laugen mit höherkonzentrierter Schuefelsäure möglich uird. Beim Behandeln eines Uranerzes,
das Ton oder große Mengen von Silikaten enthält, hat die Verwendung von hochkonzentrierter Schuefelsäure den Vorteil,
daß diese Silikate durch die hochkonzentrierte Schuefelsäure entuässert und dadurch fixiert uerden, so daß die
Fest-Flüssig-Trennung nach dem Laugen sehr vereinfacht uird. Bei Veruendung von ueniger als 1oo 1 Schuefelsäure pro t
Erz ist es jedoch schwierig, das Erz und die Schuefelsäure
einheitlich miteinander zu vermischen, so daß die Ausbeute
des durch Extraktion gewonnenen Urans nicht erhöht, sondern vermindert uird,
Uenn das vorgenannte Mischungsverhältnis höher
ist als 15o l/t, ist es relativ leicht, das Erz und die
Schwefelsäure einheitlich miteinander zu vermischen. Da die
Schuefelsäure aber verdünnt ist und die Schuefelsäurekonzentration
unter 43o l/t beträgt, dauert das Laugen lange und uird die Uranausbeutu herabgesetzt.
Aus den vorstehend angegebenen Gründen uählt man in den verbesserten bekannten Verfahren das vorstehend
angegebene Mischungsverhältnis im Bereich von Iod bis 15o l/t.
Durch diese Begrenzung des Mischungsverhältnisses auf den Bereich von 1oo bis 15o l/t uird aber die kontinuierliche
Arbeitsueise oft sehr erschuert. Bei einem Mischungsverhältnis
in diesem Bereich kommt es häufig vor, daß das Erz eine
sehr hohe Viskosität besitzt und leicht an dem Rührer oder der Innenuandung der Uärmebehandlungseinrichtung anhaftet,
so daß das Erz in der Vorrichtung nicht mehr fließen kann.
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Da ein Mischungsverhältnis uon 1oo bis 15o l/t einer Schwefelsäurekonzentration
von 65o bis 43o g/l der Schwefelsäurelösung
entspricht, bewirkt die Säure eine starke Korrosion in dem Rührer oder der Uärmebehandlungseinrichtung. Infolgedessen
sind teure, korrosionsbeständige Uerkstoffe für die Laugungsanlage erforderlich und entstehen hohe Kosten für
die Instandhaltung und Instandsetzung dieser Anlage.
In dem verbesserten üblichen Laugungsuerfahren
mit starker Säure geht dar größte Teil der beim Laugen erzeugten Uärme verloren. Daher uird eine Uärmemenge, die der
Differenz zwischen der zur Wärmebehandlung des Erzes erforderlichen Uärmemenge und der durch die Verdünnung der Schwefelsäure
erzeugten Uärmemenge entspricht, entweder durch Vorerhitzen des Erzes oder mit Hilfe einer zusätzlichen Wärmequelle
zugeführt. Es uird somit sowohl die infolge der Verdünnung der konzentrierten Schwefelsäure mit dem in dem Erz
enthaltenen Wasser erzeugte Uärme als auch die Reaktionswärme nicht genügend wirksam verwertet.
Es ist angegeben worden, daß beim Laugen eines kalkreichen Erzes mit Schwefelsäure ein Calciumcarbonatgehalt
von höchstens 5 bis 6% zulässig ist. Aus diesem Grunde werden
kalkreiche Erze gewöhnlich alkalisch mit einer Lösung von Natriumcarbonat oder dergleichen gelaugt. Dieses Verfahren
bedingt aber sehr hohe Investitions- und Betriebskosten.
Die Erfinder haben nun verschiedene Untersuchungen mit dem Ziel durchgeführt, ein Laugungsverfahren
und eine Laugungsvorrichtung zu entwickeln, mit denen die verschiedenen Nachteile und Mängel der üblichen Verfahren
und Vorrichtungen vermieden werden können. Dabei hat es sich gezeigt, daß eine sehr einheitliche Vermischung des pulverisierten
Erzes und des zur Extraktion verwendeten Lösungsmittels erzielt werden kann? wenn aus dem pulverisierten 5z
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kontinuierlich mehrere kontinuierliche Einheitsschichten won vorherbestimmter Dicke gebildet und in zahlreichen Stufen
übereinandergeschichtßt uerdtn und das zur Extraktion veruendete
Lösungsmittel kontinuierlich auf der Oberfläche jeder Schicht v/erteilt wird. Auf dieser Erkenntnis beruht die
vorliegende Erfindung. In dem erfindungsgemäßen Verfahren werden Einheitsschichten in einer Dicke gebildet, die eine
einheitliche Vermischung des Erzes mit dem Lösungsmittel gestattet, und uerden diese Schichten kontinuierlich und statisch
übereinandergeschichtet, bis die gewünschte Gesamtdicke erreicht ist. Auf diese Weise kann man auch eine große
Erzmenge,aus der eine große Anzahl von Einheitsschichten gebildet uird, mit Hilfe einer einfachen Vorrichtung einheitlich
mit dem Lösungsmittel vermischen und Uran oder ein anderes in dem Erz enthaltenes Netall kontinuierlich mit hohem
Wirkungsgrad geuinnen. Das Verfahren gemäß der Erfindung ist dadurch gekennzeichnet, daß aus pulverisiertem Erz und Lösungsmittel
bestehende Einheitsschichten gebildet und in zahlreichen Stufen übereinandergeschichtet uerden. Ein derartiges
Laugungsverfahren ist bisher nicht vorgeschlagen uorden.
Selbst wenn in d em Verfahren gemäß der Erfindung
das Mischungsverhältnis von Lösungsmittel zu Erz niedriger ist als 1oo l/t, - dies ist in den üblichen Verfahren der
untere Grenzuert, bei dem noch ein einheitliches Vermischen von Erz und Lösungsmittel möglich ist - kann man die Reaktionsuärme
einwandfrei speichern und zur Wärmebehandlung des Erzes verwenden, uenn man Einheitsschichten in einer Dicke
bildet, die noch eine einheitliche Vermischung ermöglicht, das Erz in jeder dieser Einheitsschichten mit.einem hochkonzentrierten
Lösungsmittel mischt, und diese Einheitsschichten übereinanderschichtet. Auf diese Weise kann man
die Ausbeute des durch die Extraktion gewonnenen Urans oder sonstigen Metalls beträchtlich erhöhen und die nach dem
Laugen durchgeführte Fest-Flüssig-Trennung stark verbessern.
Dadurch uird es möglich, eine hochkonzentrierte Frischlauge mit einer hohen Metallausbeute mit Hilfe einer sehr kurzen
Laugun und eines einfachen Filtrierverfahrens zu geuinnen.
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Die Erfindung schafft somit ein l/erfahren zum kontinuierlichen Laugen von Erz und eine Vorrichtung zur
Durchführung dieses kontinuierlichen Laugungsverfahrens. In
•Jem Verfahren gemäß der Erfindung werden mehrere Einheitsschichten aus pulverisiertem Uran- oder anderen Erzen kontinuierlich
übereinandergeschichtet und wird auf der obsnen
Fläche jeder dieser Einzelschichten kontinuierlich die erforderliche Mindestmenge eines sauren oder alkalischen oder
organischen Lösungsmittels van hoher Konzentration verteilt. Die Berührung zwischen dem Lösungsmittel, dem Erz und dem
Wasser führt zu einer Reaktion. Die dabei erzeugte Reaktionswärme
uird wirksam gespeichert und zur Wärmebehandlung des Erzes verwendet. Die Anwendung dieses Verfahrens ermöglicht
eine Gewinnung des gewünschten Metalls mit höherer Ausbeute und in kürzerer Zeit und eine bessere Filtration, so daß
eine hochkonzentrierte Frischlauge mit hohem Wirkungsgrad erhalten werden kann.
Durch die Anwendung des erfindungsgemäßen Verfahrens
kann man nicht nur die bei den üblichen Verfahren auftretenden Probleme leicht lösen, sondern darüber hinaus
noch weitere Vorteile erzielen. Beispielsweise ist das Verfahren gemäß der Erfindung ein kontinuierliches, statisches
Verfahren, in dem die einheitliche Vermischung ohne Einwirkung einer besonderen mechanischen Kraft erzielt wird,
und wird die Behandlung kontinuierlich durchgeführt, so daß
eine große Menge des geschichteten Erzes in einer Gesamtschicht von jeder gewünschten Dicke behandelt werden kann.
Wie vorstehend ausgeführt wurde, ermöglicht das Schichten des Erzes eine Speicherung der Reaktionswärme und die wirksame
Verwertung derselben zu r Wärmebehandlung des Erzes.
Nachstehend wird das Verfahren gemäß der Erfindung zur Unterscheidung von dem üblichen Laugungsverfahren,
in dem ein niedrigkonzentriertes Lösungsmittel verwendet wird, und von dem verbesserten üblichen Laugungsverfahren,
90981G/Ö66Ö
2833070
in dem ein hochkonzentriertes Lösungsmittel verwendet wird,
auch als LACL-Verfahren (laminated acid or alkaJi eure
leaching process = l/erfahren zum Laugen won geschichtetem
Erz mit Säure oder Alkali mit darauffolgender Wärmebehandlung)
bezeichnet.
Ein Verfahren zum Laugen von Uranerz nach einem
Ausführungsbeispiel der Erfindung üirrl nachstehend an Hand
der beigefügten Zeichnungen beschrieben. In diesen zeigt
Fig. 1 ein Fließschema zur Erläuterung einer Ausführungsform des Verfahrens gemäß der Erfindung bei Anwendung
auf das Laugen von Uranerz und
Fig. 2 schematisch ein Ausführungsbeispiel einer Vorrichtung zur Durchführung des Verfahrens gemäß der Erfindung.
Fig. 3 und 4 zeigen schematisch Teile der Vorrichtung gemäß Fig. 2.
Fig. 1 ist ein Fließschema zur Erläuterung eines Ausführungsbeispiels des LACL-Verfahrens gemäß der Erfindung
in Anwendung auf das Laugen von Uranerz. (Das Verfahren gemäß der Erfindung umfaßt jedoch nicht nur die Laugung, sondern
auch die Gewinnung einer Frischlauge.) In der Fig. 2 ist schematisch eine Vorrichtung zur Durchführung dieses
LACL-Verfahrens dargestellt. Dabei bezeichnet 1 einen Vorratsbehälter,
2 eine Zellenradschleuse, 3 eine Abstreifplatte und 4 ein Rohr zur Abgabe von konzentrierter Schwefelsäure.
Es ist ein elektromagnetischer Rüttler 5 vorgesehen, der den unteren Teil des Vorratsbehälter rüttelt und dadurch bewirkt,
daß an der Innenwandung dieses unteren Teils des Trichters
anhaftendes, pulverisiertes Erz herunterfällte Mit 6 ist ein
Förderer bezeichnet. Die Bezugsziffern 2, 3, 4 und 5 sind in
der Fig. 2 jeweils nur einmal verwendet. In Fig. 3 ist je
eins der Elemente 2, 3, 4 und 5 genauer dargestellt. Fig. 4 zeigt schematisch eine Ausführungsform der Nut, die in
der Oberfläche der Zellenradschleuse 2 ausgebildet ist, die das pulverisierte Erz in einer vorherbestimmten Menge
pro Zeiteinheit abgibt.
Ein pulverisiertes Erz von geeigneter Korngröße wird zunächst in dem Vorratsbehälter 1 gespeichert. Plan kann
ein trocken pulverisiertes Erz verwenden oder ein Erz, das naßpulverisiert und danach auf einen geeigneten Wassergehalt
entwässert worden ist» Von dem Vorratsbehälter 1 wird das Erz an die in Fig. 2 dargestellte Anordnung abgegeben. Im Bedarfsfall
kann man den Vorratsbehälter 1 mit einer Einrichtung zur Zugabe eines Oxidationsmittels, einer Einrichtung,
zum Vorerhitzen des Erzes oder einer Einrichtung zum Einstellen des Uassergehalts des Erzes versehen. Diese Einrichtungen
sind nicht dargestellt. In dem unteren Teil des Aufgabetrichters 1 sind die kontinuierlich arbeitenden Zellenradschleusen
2 in der erforderlichen Anzahl (fünf in Fig. 2) vorgesehen. Sie bilden eine mehrstufige Aufgabeeinrichtung.
Die Zellenradschleusen 2 dienen zur Bildung je einer Einheitsschicht auf dem in Fig. 2 gezeigten Plattenband 6, auf
dem diese Einzelschichten in vorherbestimmten Abständen übereinandergeschichtet werden. Bei welcher Dicke der Einzelschicht
noch eine einheitliche Vermischung erzielt wird, ist von verschiedenen Bedingungen der Laugung abhängig. Die
Dicke jeder Einheitsschicht muß daher entsprechend den Bedingungen des Einzelfalls bestimmt werden. Von Ausnahmefällen
abgesehen arbeitet man jedoch gewöhnlich mit einer Dicke von etwa 1 bis 2o cm. In der Mitte jeder Zellenradschleuse 2 ist
ein Verteiler für konzentrierte Schwefelsäure vorgesehen.
Dieser Verteiler ist so angeordnet, daß ein einheitlicher Überlauf erzielt wird, entweder weil in*r Seitenfläche eine
Anzahl von Löchern oder Nuten vorgesehen sind oder weil ein auf der Flüssigkeit schwimmender Schwimmer einen konstanten
9Ö9Ö18/0Ö6Ö
2^38070
Druck aufrechterhält. Dieser Verteiler kann beispielsweise
ein horizontal angeordnetes Rohr 4 aufweisen, das zur Abgabe von konzentrierter Schwefelsäure dient, und eine Abstreifplatte
4. Von einer mit konstanter Liefermenge oder konstantem Abgabedruck arbeitenden Pumpe wird konzentrierte
Schwefelsäure aus dem Rohr 4 herausgedrückt und gelangt auf
die Abstreifplatte 3, auf der die konzentrierte Schwefelsäure in Form eines Filus herunterläuft, um dann in einheitlicher
Verteilung auf das Erz aufgegeben zu werden. Durch diesen Verteiler wird die"Schwefelsäure einheitlich auf einer
bestimmten Einheitsschicht des Erzes verteilt, das mit Hilfe der Zellenradschleuse 2 in einer vorherbestimmten Menge pro
Zeiteinheit auf den Förderer 6 aufgegeben worden ist. Nach
der Verteilung von konzentrierter Schwefelsäure auf dieser
untersten Erzschicht wird auf diese von der nächstfolgenden
Zellenradschleuse in derselben Dicke eine zweite Einheitsschicht aus Erz aufgegeben und wird auf dieser zweiten Einheitsschicht
in der vorstehend beschriebenen Weise konzentrierte Schwefelsäure verteilt. Da jede Zellenradschleuse 2
mit einem Schwefelsäureverteiler zusammenwirkt, wird infolge
der in der Zeichnung angedeuteten Bewegung des Förderers 6 die erste Einheitsschicht direkt auf das Förderband 6 und
jede darauffolgende Einheitsschicht auf eine vorhergehende
Einheitsschicht aufgegeben. Man erhält auf diese Ueise eine Gesamtschicht aus übereinandergeschichteten Einheitsschichten
in der gewünschten Anzahl, die der'Anzahl der Zellenradschleusen
2 entspricht. Jede dieser Einheitsschichten besteht aus einem einheitlichen Gemisch aus Erz und Schwefelsäure.
Diese geschichtete Gesamtschicht wird auf dem Förderer 6 in der Pfeilrichtung gefördert. Auf de/m Förderer 6
wird das einheitliche Gemisch aus Erz und konzentrierter Schwefelsäure wärmebehandelt. Die Dauer der Wärmebehandlung
ist von der Art des Erzes und anderen Faktoren abhängig, beträgt jedoch im allgemeinen etwa 1o min bis 3 h. Gemäß
der Fig.- 1 wird das wärmebehandelte Gut auf geschlämmt und danach einer Fest-Flüssig-Trennung durch Gegenstromwaschen
309816/0660
in einer Filtriereinrichtung unterworfen. Dadurch wird
eine Frischlauge gewonnen. Der anfallende Abfallsand wird
verworfen.
Das Mischungsverhältnis von Schuefelsäure zu
Erz wird je nach den Betriebsbedingungen gewählt. Ein Merkmal
der Erfindung besteht darin, daß selbst bei einem sehr
niedrigen Mischungsverhältnis von z.B. 80 1 oder weniger pro t Erz eine einheitliche Vermischung möglich ist, so daß
trotz Beimischung eines hochkonzentrierten Lösungsmittels zu eiern Erz eine wärmebehandlung durchgeführt werden kann.
Dieses Merkmal ermöglicht eine höhere Ausbeute des durch die Extraktion gewonnenen Urans oder anderen Metalls und verbessert
die nach dem Laugen durchgeführte Fest-Flüssig-Trennung
beträchtlich. Man kann daher die Laugungszeit verkürzen und durch eine einfache Filtration eine hochkonzentrierte
Frischlauge in hoher Ausbeute gewinnen. Dies stellt einen großen Vorteil dar, der durch die Erfindung ermöglicht
wird.
Durch Berechnungen ist bestätigt worden, daß das Verfahren gemäß der Erfindung mit wirtschaftlichem Vorteil
auch auf kalkreiche Erze angewendet werden kann. Beim Laugen von kclkreichetn Uranerz mit Schwefelsäure wird im allgemeinen
infolge des Vorhandenseins von Ca zusätzlich 50, verbraucht. Aus diesem Grunde wird gefordert, daß der CaI-ciumcarbonatgehalt
5 bis 6% nicht überschreiten soll. Daher hat man angenommen, daß man ein Erz mit höherem Kalkgehalt
vorteilhaft mit Alkali laugt. Bere/chnungen haben jedoch
bestätigt, daß im Rahmen der vorliegenden Erfindung die Laugung mit Schwefelsäure selbst bei einem Calciumcarbonatgehalt
bis zu etwa 14^ vorteilhaft ist. Uenn man in diesem Fall
konzentrierte Schwefelsäure im Überschuß zugibt, kann man
die Wärmebehandlung des Erzes durch die Verdünnungswärme und durch die Wärme (-Δ H) unterstützen, die bei der exothermen
Reaktion zwischen der Schwefelsäure und dem Calciumcarbonat "'
909818/0660
COPY
erzeugt uird. Diese Reaktion kann durch folgende Gleichung
dargestellt uerclen:
CaCO5 + H2SG4 ^ Ca304J + CD?f + H2° " ^ H
Ein ueiterer durch die Erfindung ermöglichter V/orteil besteht darin, daQ die durch die Hydratationnreaktion
zwischen dem in dem Erz enthaltenen Wasser und der konzentrierten Schuefelsäure erzeugte Uärme uirksam ycruertet
uerden kann.
Die l/erdünnungsuürme, die erzeugt uird, uenn
konzentrierte Säure in einer Menge von 158 kg/t Erz (etua
1600 nol H2SO^Zt Erz) zu einem Erz mit einem Wassergehalt
von Z,7% (37 kg H20/t Erz) (etua 2ooo Hol H20/t Erz) zugesetzt
uird, uird mit 1i936o kZl/t Erz berechnet. Dies uird
nachstehend erläutert.
Berechnungsbeispiel:
Berechnungsbeispiel:
4k H = 74,6 kJ/Mol H3SO4 ( in 2oo Mol Uasser)
2ooo Mol H2D/t Erz + I600 Mol H3SO4
(konzentrierte Schwefelsäure)
Uenn man 1 t Erz auf 1o Schichten aufteilt, enthält jede Schicht 2oo Mol H9O und uird einn maximale
Uerdünnungsuärme von 74,6 kU/MoJ H9SD4 erzielt.
Die Gesamtuärmemenge kann daher uie folgt berechnet uerden:
Gesamtuärmemenge = 74,6 kZ) χ I6oo Mol H3SD4
Gesamtuärmemenge = 74,6 kZ) χ I6oo Mol H3SD4
= 11936ο k3/t Erz
Es sei nun angenommen, daß das Erz eine spezifische Uärme
von etua 838 kj/t Erz hat. Dann entspricht dip vorstehend errechnete Gesamtuärmemenge theoretisch einer Eruärmung
von etua 14o C. Da diese Hydratationsroaktionsuirme infolge
des Übereinanderschichtens von kontinuierlichen Erzschichten uirksam gespeichert uird, braucht von außen fast keine zusätzliche
Uärme zugeführt uerden und genügt es, nur das Ausgangserz etuas vorzuerhitzen, damit eine Wärmebehandlung
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2838Q7Q
b'3x T?mporaturcn his zu etwa \?o C durchgeführt uercien
kann. Infolgcdpfioen kann '.lie- Vorrichtung sehr vereinfacht
und künnen große wirtschaftliche Vorteile; erzielt werden.
Jie Erfinder haben ein pulverisiertes Erz mit
einer KorngrüQe von höchstens 42o JJm mit konzentrierter
Schwofelsäurc- mit verschderlonen Mischungsverhältnissen gemischt
unrl mit Hilfe der Streuungszerlegung den Durchmischungsgrad, ausgedrückt durch den Durchmischungsindex Hs
(/j) nach I.act?y, bestimmt. Die Erfinder haben ferner die Beziehung
zuischen Jem rjurchmischungsindex Ns {%) und der pro
Zeiteinheit gewonnenen Uranmenge untersucht. Der Durchmischungsinriüx
fls kann ciurch folgende Formel dargestellt ueruran:
(# O
Hnbei bezeichnet Rs den Durchmischungsindex in %, ($ die
mittlere Abweichung bei vollständiger Dispersion, berechnet
aus dem Verhältnis rles zugefiJhrtcn Erzes und der zugeführten
Schwefelsäure vor dem Nischen nach dor Formel
■ = X(1-X), £?t, die mittlere Abweichung während des
Nischvorganges, berechnet nach_ iej: Formel
O 2 = —
s ~ η
Xi die Konzentration der zu gewinnenden Komponente in einer rl um Rührer entnommenen Zufalls-Stichprobe, X die durchschnittliche
Konzentration nach dem vollständig durchgeführten Nischvorgong,
η die Anzahl der Stichproben,^ die Varianz bei gegebenen Xi, X und π undo' die mittlere Abweichung. Die Ergebnisse
der Bestimmung der Ms-LJerte in % sind in der Tabelle
1 angogeben0
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/13-
| Tabelle | 1 | X | (Xi-X) | starker Säure |
| Teil A | (Xi-X)2 | |||
| Probe | ο,o65o | o,o762 | ||
| Nr. | - Übliches Laugungsuerfahren mit | !! | o, 1881 | ο ,oo58 |
| 1 | Xi | !! | -o,o627 | o,o354 |
| 2 | gH2S04/g Erz | !! | o,o975 | o,oo39 |
| 3 | o,1412 | I! | -o,o633 | ο,oo95 |
| 4 | ο,2531 | ir | -o,o557 | ο,oo4o |
| 5 | o,oo23 | !! | -o,o484 | ο,oo31 |
| 6 | o,1625 | ir | o,129o | o,oo23 |
| 7 | o,oo29 | tt | -o,o59o | ο,o166 |
| a | ο,οο 9,3 | Il | -o,o5o8 | ο,oo35 |
| 9 | o,o166 | ο,oo26 | ||
| 1o | o,194o | |||
| ο , 0060 | ||||
| o,o142 |
Durchmischungsindex Ms {%)
η = o,o867
1 π
= X(1 - X)
n _ ι = o,oo867
= o,o931
= 0,0608
= o,2466
o,2466
= 62,2
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Probe Xi
(Xi-X)'
g H2S04/g Erz
Durchmischungsindex Hs {%)
(Xi-X)
| 1 | o,145 | o,126 | O,O19 | ο,ooo36 |
| 2 | o, 14o | 11 | o,o14 | ο ,ooo2o |
| 3 | o,o92 | Il | -o,o34 | o,00116 |
| 4 | o,151 | !I | o,o25 | ο ,ooo63 |
| CJl | o,131 | Il | ο ,oo5 | 0 ,oooo3 |
| 6 | o,142 | I! | ο ,o16 | o,ooo26 |
| 7 | o,123 | Il | -o,oo3 | 0,00001 |
| 8 | o,143 | Il | o,o17 | 0,ooo29 |
| '9 | o,131 | Il | -o ,oo5 | 0,oooo3 |
| 1o | o,113 | It | -o,o13 | o,ooo17 |
i = 1
'η i = 1
= X (1 - X)
0,332
ο,00314 ο ,ΟΟΟ314 ο,ο177
ο,ίΜύ '
ο,332 ) X Ιοο= 94,7
Aus der vorstehenden Beschreibung geht heruor, daß sich das Verfahren gemäß der Erfindung dadurch kennzeichnet,
daß Einheitssdichten, die aus einem einheitlichen Gemisch aus einem pulverisierten Erz und einem Lösungsmittel
bestehen, in zahlreichen Stufen gebildet und übereinandergeschichtet
werden und daß die Reaktionswärme infolge dieses
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Übereinanderschichtens uirksam gespeichert und zur Wärmebehandlung
verwendet wird. In der vorstehend beschriebenen
Ausführungsform ist ein Fördere^zum Transport des pulverisierten
Erzes vorgesehen. Natürlich kann man im Rahmen der...
Erfindung anstatt dieses Förderers auch ein Festbett verwenden und die Aufgabevorrichtung für das pulverisierte
Erz bewegen.
Vorstehend wurden das Verfahren und die Vorrichtung vor allem an Hand der Laugung von Uranerzen beschrieben.
Uenn man ein zur Extraktion geeignetes Lösungsmittel
in Form einer anorganischen Säure, beispielsweise der Schwefelsäure, Salzsäure, Salpetersäure und Phosphorsäure,
oder einer organischen Säure oder eines alkalischen Lösungsmittels,
z.B. einer Lösung von Natriumcarbonat, Ammoniumcarbonat oder Ammoniak, oder eines organischen Lösungsmittels,
beispielsweise einer Aminlösung, verwendet, kann man die Erfindung allgemein auf die Gewinnung von Metallbestandteilen
nicht nur von Uranerzen, sondern auch von Nichteisenmetallerzen,
wie Nickel-, Kupfer- und Vanadiumerzen, verwenden. Man kann die Erfindung mit gutem Erfolg auch auf die
Gewinnung von Uran aus Schlacke anwenden, die beim Schmelzen von Gold- oder Gold- oder Kupfererzen anfällt, oder zum Gewinnen
von Uran aus phosphathaltigem Gestein oder zum Verarbeiten von geringwertigen Uranerzen.
Nachstehend werden Ausführungsbeispiele der
Erfindung beschrieben, doch ist die Erfindung auf diese Beispiele
nicht eingeschränkt. .
In der Tabelle 2 sind die Ergebnisse von Versuchen angegeben, in denen Uranerze nach dem LACL-Verfahren
(mit fünf übereinandergeschichteten Schichten) und nach dem üblichen Laugungsverfahren mit hochkonzentrierter Säure verarbeitet wurden.
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-η-
Säure
Menge, g
Korngröße, Bestandteile, %
Korngröße, Bestandteile, %
U3O8
Cu
Fe
CaCO3
H2O
Oxidationsmittel (NH4NO3)
zusätzliche Schuefelsäuremenge (spez· Geu. 1,84o)
Verhältnis zusätzliche Schuefelsäure: Erz
Mischverf ahren Mischungsverhältnis
Konzentration der beigemischten Schwefelsäure Ourchmischungsindex Ms {%) '
Wärmebehandlung ' Aufschlämmen bei 5o°C
Fest-Flüssig-Trennung
Ausbeute
Gehalt im Aufgabegut, (O^
Gehalt im Aufgabegut, (O^
mg
Gehalt in Frischlauge, mg Ausbeute, % •4oo
■42o
■42o
o,134 o,o78 o,o74 1,435 1o,3
3,7 (37 kg H20/t Erz)
5 kg/t Erz
158 kg/t Erz
85,9 l/t Erz Übliches Mischverfahren 122,9 l/t Erz
1286 g/l (765S H2SO4)
62,2
3 h bei 12o°C Erz:Uasser = 5o : Horizontalfiltration
U3O8 Cu U Fe
o,134 o,o78 o,o74 1,435 536 312 296 574o 47o 31o 182 1521
87,7 99,4 61,5 26,5
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Menge, g
Korngröße, /um Bestandteile, % U3O8
Korngröße, /um Bestandteile, % U3O8
Cu
\l
Fe
CaCO3'
H2O
Oxidationsmittel (NH-IMO3) zusätzliche Schuefelsäuremenge
(spez. Geu. 1,84o)
Verhältnis zusätzliche Schuefeisäure : Erz
Mischverfahren
Mischungsverhältnis
Konzentration der beigemischten Schuefelsäure
Durchmischungsindex Wärmebehandlung ' Aufschlämmen bei 5o
Fest-Flüssig-Trennung
Ausbeute
Gehalt im Aufgabegut - U3Og
4oo
■42o
■42o
o,134
o,o78
o,o74
1,435
1o,3
3,7
4oo -42o
o,215
o,o95
o,o97
ο, 6 5o
14,1
3,5
(37 kg H20/t Erz) (35 kg/t Erz) 5 kg/tErz 5 kg/t Erz
158 kg/t Erz4) 196 kg/t Erz5)
85,9 l/t Erz
1o6,5 l/t Erz
Schwefelsäure uird gleichmäßig
auf jede Einheitsschicht verteilt
Gehalt in Frischlauge- UgOg
| 122,9 l/t Erz | 141, | 5 l/t Erz | % | mg | |
| 1286 g/l | 1385 | g/l | o,215 | 2o 45 | |
| (76^ H2SO4) | {19% | H2SO4) | o,o95 | 9o3 | |
| (%) ' | 96,6 | 94,7 | o,o97 | 922 | |
| 3 h bei 12o° | 3 h | bei 12o° | o,65o | 6182 | |
| Erz : Uasser | = 5o : 5o | 2o1o | |||
| Horizontalfiltration | |||||
| % mg | |||||
| U3°8 | o,134 536 | ||||
| Cu | o,o78 312 | ||||
| W | o,o74 296 | ||||
| Fe | 1,435 574o | ||||
| U^Oo | 535 |
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| Cu | 99, | 8 | mg | 98, | 3 | mg | |
| V | 92, | 6 | 289 | 94, | 5 | 853 | |
| Fe | 64, | 2 | 19o | 63, | 1 | 582 | |
| U3°8 | 3o, | 3 | 1741 | 41, | 3 | 2554 | |
| Ausbeute - | Cu | ||||||
| V | |||||||
| Fe | |||||||
| Anmerkungen | |||||||
5)
Zusätzlich zu 55 kg H„SO./t Erz zum Auslaugen
des Urans (Gehalt an freiem SO, nach dem Laugen 1o g/l) uurden zum Verbrauch durch das CaCO.,
1o3 kg/t Erz (1^ und 4') bzu. 141 kg/t Erz (3^)
zugesetzt.
Der Durchmischungsindex Hs {%) uar der vorstehend
beschriebene Durchmischungsindex nach Lacey. Verdünnungsuärme -H= 74,6 kJ/Mol H„SO. (in
2oo ml Wasser)
In den vorstehend beschriebenen Versuchen betrug uegen der ungenügenden Därnmuirkung die gemessene
Erwärmung nur etua 7o C.
Andere Versuchesergebnisse uurden erhalten, uenn anstelle der im Beispiel 1 angegebenen Uranerze ein anderes
Uranerz nach dem LACL-Verfahren gemäß der Erfindung (mit
übereinandergeschichteten Einheitsschichten) und nach dem
üblichen Laugungsverfahren mit niedrigkonzentrierter Säure
verarbeitet uurde.
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2S-
Menge, g
Korngröße, yum Bestandteile
Korngröße, yum Bestandteile
U3O8
CaCO3
Oxidationsmitter
Uasser
Zusätzliche Schuefelsäuremenge
Verfahren zum Mischen von Schwefelsäure und
Mischungsverhältnis
Konzentration der beigemischten Schwefelsäure Laugungsverfahren
Laugungszeit
Laugungstemperatur
Fest-Flüssig-Trennung
U308-GBhalt
in Frischlauge,· mg im Rückstand, mg
im Ausgangsgut berechnet , mg gemessen, mg
Ausbeute in Frischlauge bezogen auf
gemessenen Gehalt im Ausgangsgut berechneten Gehalt im
übliches taugungs- LACL-Verfah-
verfahren mit nied- ren gemäß der
ri-konzentrierter Erfindung Säure
| 4oo | 4oo |
| 600 + 63 | -6oo + 63 |
| % mg | % mg |
| 0,133 452 | o,133 452 |
| 2,29 | 2,29 |
| 5 kg/t Erz - ■ | 5 kg/t Erz |
| 956,5 l/t Erz | 36^5 l/t Erz |
| 80 kg/t Erz | 80 kg/t Erz |
| (43,5 l/t Erz) | (43,5 l/t Erz) |
| Auschlämmen | gleichmäßig |
| durch Rühren | auf jede Ein |
| heitsschicht | |
| verteilen | |
| I00 l/t Erz | 80 l/t Erz |
| 80 g/l | I000 g/l |
| Rühren | LACL-Verfahren |
| 24 h | 3 h (Wärmebe |
| handlung) | |
| 5o°C | 12o°C |
Horizontalfiltration (vierstufige
G eg ync.it rom-Dekan tat ion)
37o 44o
1o4 26
(386 g χ o,oo27%) (379g χ o,oo7$)
466 452
97,3$ 94,4$
Die durch die Erfindung erzielbaren Vorteile
können uie folgt zusammengefaßt uerden:
können uie folgt zusammengefaßt uerden:
(1) In dem Verfahren gemäß der Erfindung kann die Laugung in viel kürzerer Zeit (io min bis 3 h, je nach der
Beschaffenheit des Erzes) durchgeführt uerden als bei den
üblichen Laugungsverfahren und kann die Uranausbeute erhöht uerden. Dies ermöglicht beträchtliche Einsparungen an Anlagen- und Betriebskosten.
üblichen Laugungsverfahren und kann die Uranausbeute erhöht uerden. Dies ermöglicht beträchtliche Einsparungen an Anlagen- und Betriebskosten.
(2) Das l/erfahren gemäß der Erfindung eignet sich
sehr gut zur Gewinnung von Uran nicht nur aus geuöhnlichen sondern auch aus schuer schmelzbaren Uranerzen, ferner aus
tonhaltigen und kalkreichen Uranerzen und ermöglicht eine
viel leichtere Durchführung der Fest-Flüssig-Trennung nach dem Laugen. Man kann durch einfaches Filtrieren eine Frischlauge mit hoher Urankonzentration mit hohem Wirkungsgrad
gewinnen.
viel leichtere Durchführung der Fest-Flüssig-Trennung nach dem Laugen. Man kann durch einfaches Filtrieren eine Frischlauge mit hoher Urankonzentration mit hohem Wirkungsgrad
gewinnen.
(3) Selbst bei einem sehr niedrigen Mischungsverhältnis von Schuefelsäure zu Erz kann man in dem Verfahren
gemäß der Erfindung einen sehr hohen Durchmischungsindex PIs (etua 95/S), d.h., eine im wesentlichen vollständige Durchmischung,
erzielen. Ferner kann nach dem Mischen und Übereinanderschichten eine Schuefelsäurekonzentration bis zu
etua 13oo g/l (78% H2SO,) aufrechterhalten und kann ein
genügender Uärmebehandlungseffekt erzielt uerden. Man kann daher in dem LACL-Verfahren gemäß der Erfindung durch eine Laugung von 1o min bis 3 h, je nach der Beschaffenheit des Erzes eine Uranausbeute von 98 bis 99% erzielen.
etua 13oo g/l (78% H2SO,) aufrechterhalten und kann ein
genügender Uärmebehandlungseffekt erzielt uerden. Man kann daher in dem LACL-Verfahren gemäß der Erfindung durch eine Laugung von 1o min bis 3 h, je nach der Beschaffenheit des Erzes eine Uranausbeute von 98 bis 99% erzielen.
(4) Die Konzentration der in den übereinandergeschichteten
Einheitsschichten gleichmäßig verteilten Schwefelsäure ist höher als 7a% l-LSO,. Daher uird kein besonders
korrosionsbeständiger Werkstoff benötigt.
korrosionsbeständiger Werkstoff benötigt.
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(5) In dem Verfahren gemäß der Erfindung kann die Wärmebehandlung (io min bis 3 h bei etua 9o bis 12o°C)
durchgeführt werden, wobei infolge des Übereinanderschichtens
der Einheitsschichten die Verdünnungs- und Reaktionsuärme wirksam gespeichert und verwertet wird. Selbst bei
einem Zusatz nur einer kleinen Schuefelsäuremenge können
daher die gewünschten Wirkungen erzielt werden, uenn man
das Erz nur wenig vorerhitzt. Die wirksame Verwertung der warme führt zu einer beträchtlichen Brennstoffeinsparung.
(6) In dem Verfahren gemäß der Erfindung kann das Erz bei einer Schwefelsäurekonzentration von etwa 13oo g/l
wärmebehandelt werden. Dadurch uerden seine Filtrationseigenschaften stark verbessert, so daß eine Frischlauge mit
hoher Urankonzentration und einer Uranausbeute über 98JfS
gewonnen werden kann.
(7) Uenn ein Uranerz mit hohem Calciumcarbonatgehalt
nach dem V/erfahren gemäß der Erfindung behandelt wird,
setzt man für den Verbrauch durch das Calciumcarbonat eine zusätzliche Menge Schwefelsäure zu. Diese zusätzliche Schwefelsäure
erzeugt ebenfalls Verdünnungswärme und Reaktionswärme
und wirdd daher zur zusätzlichen Wärmeerzeugung ausgenutzt.
(8) Da die Verfahrensschritte des erfindungsgemäßen
Verfahrens sehr einfach sind, sind die Anlagekosten, wie in einer Rentabilitätsstudie berechnet wurde, um 3o bis 4o$£
und die Betriebskosten um mindestens Zo% niedriger als bei
den üblichen Verfahren.
(9) Das Verfahren gemäß der Erfindung kann auf sehr einfache Ueise und unter stationären Bedingungen durchgeführt
und eignet sich sehr gut für die Prozeßsteuerung.
(10) In dem Verfahren gemäß der Erfindung kann man unter Verwendung eines einzigen Plattenbandes eine große
Erzmenge einer Laugung unterwerfen. Die Erfindung kann daher
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allgemein auf die Gewinnung von Metallbestandteilen nicht
nur aus Uranerzen sondern auch aus anderen Nichteisenmetallerzen, wie Kupfer-, Nickel- und Uanadiumerzen angewendet
werden. Ferner kann man das Verfahren gemäß der Erfindung mit gutem Erfolg auf die Gewinnung υοπ Uran aus Schlacke
anwenden, die beim Schmelzen won Kupfer- und Golderzen anfällt, sowie auf die Urangewinnung aus Phosphatmineralien
und auf die Verarbeitung von geringwertigen Uranerzen.
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Claims (6)
1. Verfahren zur kontinuierlichen Cmjinnunrj
von Fletallbestandteilen aus Erzen durch kontinuierliche·.'.-.
Laugen derselben, dadurch gekennzeichnet, daß mittrls tiirmr
kontinuierlich arbeitenden, mehrstufigen Dosiercrinrichtung
mehrere kontinuierliche flinhcitsschichtcn in je einer Stufe
durch Abgabe je einer vorherbestimmten Menge pulverisisrtun
Erz pro Zeiteinheit gebildet werden, d-riß diese Einzelschichten
bewegt werden und auf die Oberfläche jeder dieser sich bewegenden Einzelschichten ein zur Extraktion eines net-illbestandteils
des Erzes geeignetes, saures, alkalisches .oder
organisches Lösungsmittel in einer vorherbestimmten Menge pro Zeiteinheit kontinuierlich und einheitlich verteilt
wird, daß mehrere der auf diese Weise gebildeten, aus einem einheitlichen Gemisch aus dem pulverisierten Erz und dem
Lösungsmittel bestehenden Einzelschichten kontinuierlich übereinandergeschichtet
werden, daß das in den überoinandergeschichteten
Einheitsschichten enthaltende Erz während einer vorherbestimmten Zeit einer wärmebehandlung unterworfen wird
und daß das in den übereinandergeschichteten Einheitsschichten enthaltene Gu!; danujh ausgeschlämmt und die so gebildete
Aufschlämmung einer Fest-Flüssig-Trennung unterworfen wird,
bei der eine Frischlauge anfällt, welche den extrahierten Netallbestandteil enthält.
2. l/erfahren zur kontinuierlichen Gewinnung
von netallbestandteilen aus Erzen durch kontinuierliches Laugen derselben, dadurch gekennzeichnet, daß mittels einer
sich bewegenden, kontinuierlich arbeitenden, mehrstufigen Dosiereinrichtung auf einer ortsfesten Unterlage mehrere
kontinuierliche Einzelschichten in je einer Stufe durch abgabe je einer vorherbestimmten Menge pulverisiertes Erz
pro Zeiteinheit gebildet werden, daß auf die Oberfläche jeder
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-Z-
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dieser Einzelschichten ein zur Extraktion eines Metallbestandteils
des Erzes geeignetes, saures, alkalisches oder organisches Lösungsmittel in einer vorherbestimmten Menge
pro Zeiteinheit kontinuierlich und einheitlich verteilt wird, c'.aß mehrere der auf diese Ueise gebildeten, aus einem
einheitlichen Gemisch aus dem pulverisierten Erz und dem Lösungsmittel bestehenden Einzelschichten kontinuierlich
übereinandergeschichtet werden, daß das in den übereinandergeschichteten
Einheitsschichten enthaltende Erz während einer vorherbestimmten Zeit einer Wärmebehandlung unterworfen
wird und daß das in den übereinandergeschichteten Einheitsschichten enthaltene Gut danach aufgeschlämmt und die
so gebildete Aufschlämmung einer Fest-Flüssig-Trennüng unterworfen
wird, bei der eine Frischlauge anfällt, welche den extrahierten Metallbestandteil enthält.
3. Vorrichtung zur kontinuierlichen Gewinnung von Metallbestandteilen von Erzen durch kontinuierliches
Laugen derselben, gekennzeichnet durch eine Fördereinrichtung für pulverisiertes Erz, durch mehrere über der Fördereinrichtung
angeordnete Aufgabeeinrichtungen zur kontinuierlichen Abgabe van pulverisiertem Erz jeweils in einer vorherbestimmten
Menge pro Zeiteinheit, wobei die erste Aufgabeeinrichtung,
über der Fördereinrichtung angeordnet ist und die darauffolgenden Aufgabeeinrichtungen in vorherbestimmten
Horizontalabständen voneinander angeordnet und aufwärts gestaffelt sind, die Aufgabeeinrichtungen unter der
Austrittsöffnung je eines Trichters und diese Trichter ihrerseits
im Unterteil eines V/orratsbehälters für pulverisiertes Erz angeordnet sind, und durch Lösungsmittelverteiler,
die den Aufgabeeinrichtungen zugeordnet und jeweils zwischen zwei einander benachbarten Aufgabeeinrichtungen angeordnet
und geeignet sind, ein zur Extraktion eines zu gewinnenden Metalls geeignetes Lösungsmittel auf je eine von mehreren
kontinuierlichen Einzelschichten zu verteilen, die eine ein-
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heitliche Dicke besitzen und mit Hilfe aller genannten Aufgabeeinrichtungen
auf der sich bewegenden Fördereinrichtung gebildet uorden sind und aus pulverieiertem Erz bestehen,
das von je einer der Aufgabeeinrichtungen in einer vorherbestimmten
Menge pro Zeiteinheit abgegeben wird, wobei unmittelbar nach der Verteilung des Lösungsmittels auf eine
der Einzelschichten diese mit einer ueiteren Einzel schicht in Berührung gebracht uird, so daß auf der sich bewegenden
Fördereinrichtung eine Schicht gebildet uird, die aus mehreren übereinandergeschichteten Einheitsschichten besteht, die
ihrerseits aus einem einheitlichen Gemisch aus dem pulverisierten Erz und dem Lösungsmittel bestehen.
4. Uorri tfitung zur kontinuierlichen Gewinnung
von Metallbestandteilen von Erzen durch kontinuierliches Laugen derselben, gekennzeichnet durch eine feste Unterlage,
durch mehrere bewegliche Aufgabeeinrichtungen zur kontinuierlichen
Abgabe von pulverisiertem Erz jeweils in einer vorherbestimmten Menge pro Zeiteinheit, wobei die erste Aufgabeeinrichtung
über der festen Unterlage angeordnet ist und die darauffolgenden Aufgabeeinrichtungen in vorherbestimmten
Horizontalabständen voneinander angeordnet und aufwärts gestaffelt
sind, die Aufgabeeinrichtungen unter der Austrittsöffnung je eines Trichters und diese Trichter ihrerseits im
Unterteil eines Vorratsbehälters für pulverisiertes Erz angeordnet sind, und durch Lösungsmittelverteiler, die den
Aufgabeeinrichtungen zugeordnet und jeweils zwischen zwei einander benachbarten Aufgabeeinrichtungen angeordnet und
geeignet sind, ein zur Extraktion eines zu gewinnenden Metalls geeignetes Lösungsmittel auf je eine von mehreren kontinuierlichen
Einzelschichten zu verteilen, die eine einheitliche Dicke besitzen und mit Hilfe aller genannten Aufgabeeinrichtungen
auf der sich bewegenden Fördereinrichtung gebildet worden sind und aus pulverisiertem- Erz bestehen, das
von je einer der Aufgabeeinrichtungen in einer vorherbestimmten
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Menge pro Zeiteinheit abgegeben uird, uobei unmittelbar
nach dpr Verteilung des Lösungsmittels auf eine der Einzelschichten diese mit einer ueiteren Einzelschicht in Berührung
gebracht uird, so daß auf der sich beuegenden Fördereinrichtung
eine Schicht gebildet uird, die aus mehreren übereinandergeschichteten Einheitsschichten besteht, die
ihrerseits aus einem einheitlichen Gemisch aus dem pulverisierten Erz und dem Lösungsmittel bestehen.
5. Vorrichtung nach Anspruch 3, dadurch gekennzeichnet, daß die Aufgabeeinrichtungen aus je einer
Zellenradschleuse bestehen und daß jeder Lösungsmittelverteiler
ein horizontales Rohr besitzt, das in seiner Uand mit einer Austrittsöffnung für Lösungsmittel versehen ist,
souie eine Abstreifplatte, auf der das aus dem Rohr übergelaufene Lösungsmittel in gleichmäßiger Verteilung zu der
darunter befindlichen Einzelschicht aus pulverisiertem Erz hin abuärtsfließt.
6. Vorrichtung nach Anspruch 4, dadurch gekennzeichnet, daß die Aufgabeeinrichtungen aus je einer Zellenradschleuse
bestehen und daß jeder Lösungsmittelverteiler ein horizontales Rohr besitzt, das in seiner Uand mit einer
Austrittsöffnung für Lösungsmittel versehen ist, souie eine Abstreifplatte, auf der das aus dem Rohr übergelaufene Lösungsmittel
in gleichmäßiger Verteilung zu der darunter befindlichen Einzelschicht aus pulverisiertem Erz hin abuärtsfließt.
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|---|---|---|---|---|
| US4560538A (en) * | 1979-12-19 | 1985-12-24 | Exxon Research And Engineering Co. | Curing and leaching process for metal ores |
| US4366124A (en) * | 1980-07-28 | 1982-12-28 | Brounshtein Viktor B | Apparatus for dissolving polydisperse ores |
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| US5188713A (en) * | 1991-03-05 | 1993-02-23 | Envirochip Technologies Ltd. | Process for recovery of metal |
| US6482373B1 (en) | 1991-04-12 | 2002-11-19 | Newmont Usa Limited | Process for treating ore having recoverable metal values including arsenic containing components |
| US5332559A (en) * | 1991-07-10 | 1994-07-26 | Newmont Gold Co. | Biooxidation process for recovery of metal values from sulphur-containing ore materials |
| US6696283B1 (en) | 1991-07-10 | 2004-02-24 | Newmont Usa Limited | Particulate of sulfur-containing ore materials and heap made therefrom |
| US5246486A (en) * | 1991-07-10 | 1993-09-21 | Newmont Gold Co. | Biooxidation process for recovery of gold from heaps of low-grade sulfidic and carbonaceous sulfidic ore materials |
| JP2536686Y2 (ja) * | 1992-01-13 | 1997-05-21 | 株式会社ダイドー | 長尺物搬送パレット |
| CA2176147C (en) | 1993-12-03 | 2002-05-07 | William J. Kohr | Biooxidation of refractory sulfide ores |
| US5431717A (en) * | 1993-12-03 | 1995-07-11 | Geobiotics, Inc. | Method for rendering refractory sulfide ores more susceptible to biooxidation |
| US6083730A (en) * | 1993-12-03 | 2000-07-04 | Geobiotics, Inc. | Nonstirred bioreactor for processing refractory sulfide concentrates and method for operating same |
| RU2151208C1 (ru) * | 1994-10-25 | 2000-06-20 | Джеобиотикс, Инк. | Способ кучного биоокисления руды |
| US5766930A (en) * | 1995-06-02 | 1998-06-16 | Geobiotics, Inc. | Method of biotreatment for solid materials in a nonstirred surface bioreactor |
| PT885170E (pt) * | 1995-06-02 | 2008-10-16 | Geobiotics Llc | Processo de biotratamento para materiais sólidos num biorreactor com superfície não agitada |
| RU2165994C1 (ru) * | 2000-03-21 | 2001-04-27 | Всероссийский научно-исследовательский институт химической технологии | Способ извлечения урана из рудных материалов |
| AU2002356516A1 (en) * | 2001-09-12 | 2003-03-24 | F.W. Gartner Thermal Spraying Company | Nanostructured titania coated titanium |
| RU2234550C2 (ru) * | 2002-03-25 | 2004-08-20 | Открытое акционерное общество "Атомредметзолото" | Способ извлечения урана из руд |
| WO2009009825A1 (en) * | 2007-07-13 | 2009-01-22 | Metaleach Limited | Method for ammoniacal leaching |
| CN102333714B (zh) * | 2009-02-26 | 2014-10-08 | 电源开发工程技术株式会社 | 粉粒体的定量排出设备 |
| IT1396049B1 (it) * | 2009-09-24 | 2012-11-09 | Magaldi Ind Srl | Sistema di estrazione e trasporto di ceneri leggere mediante trasportatore a nastro in acciaio. |
Family Cites Families (10)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US916397A (en) * | 1909-02-23 | 1909-03-23 | Fred Bennitt | Process of roasting and sintering ore. |
| US1840947A (en) * | 1927-07-08 | 1932-01-12 | Baker Ice Machine Co Inc | Liquid distributing trough |
| US2009667A (en) * | 1930-06-21 | 1935-07-30 | Harmon E Keyes | Percolation leaching method |
| US2688771A (en) * | 1951-03-07 | 1954-09-14 | Universal Oil Prod Co | Liquid feeding and distributing device |
| LU37870A1 (de) * | 1958-11-05 | |||
| US3420638A (en) * | 1965-01-18 | 1969-01-07 | Diamond Shamrock Corp | Acid leaching of phosphate rock on an imperforate rubber belt |
| US3777004A (en) * | 1971-05-10 | 1973-12-04 | Hazen Research | Process for heap leaching ores |
| DE2442189A1 (de) * | 1974-09-02 | 1976-03-11 | Guenther Prof Dipl In Heitmann | Schuettgut-austrag-walze mit exzentrisch angeordneten nadeln |
| US4017309A (en) * | 1975-03-28 | 1977-04-12 | Holmes & Narver, Inc. | Thin layer leaching method |
| CA1093837A (en) * | 1976-06-04 | 1981-01-20 | Gerald F. Fountain | Dump leaching |
-
1977
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-
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