DE2823000C2 - Verfahren zum Gewinnen von Öl aus einer unterirdischen Lagerstätte - Google Patents
Verfahren zum Gewinnen von Öl aus einer unterirdischen LagerstätteInfo
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Description
ίο — Ersetzen des zugeführten Dampfes durch ein Dampfschaumbildungsgemisch, das im wesentlichen aus
Dampf, nicht kondensierbarem Gas und einer wäßrigen elektrolythaltigen Lösung oder Dispersion eines
oberflächenaktiven Mittels besteht, sobald ein Dampfdurchbruch zu einer Entnahmestelle im wesentlichen
unmittelbar bevorsteht und sobald sich ein Dampfkanal von einer Zuführungsstelle im wesentlichen
bis zu einer Entnahmestelle verlängert hat, während der Lagerstätte weiterhin Fluid entnommen
wird;
— Abstimmen der Zusammensetzung des Dampfschaumbildungsgemisches auf die Eigenschaften des
Gesteins und der Fluide in der Lagerstätte derart, daß der Druck, der erforderlich ist, um das Dampfschaumbildungsgemisch
mit dem Schaum in den Dampfkanal hinein und durch ihn hindurch zu leiten, den für das Hindurchleiten von Dampf allein erforderlichen Druck überschreitet, jedoch niedriger ist als
der Druck, der zum Aufbrechen der Lagerstätte führen würde; und
— Einstellen der Zusammensetzung des in den Dampfkanal eingeleiteten Fluides in dem Ausmaß, wie es
erforderlich ist, um ein Strömen sowohl des Dampfes als auch des Schaums in dem Kanal in Abhängigkeit
von einem relativ hohen Druckgradienten aufrechtzuerhalten, bei dem die Wirkungen bezüglich des
Verdrängens von öl und der Erweiterung des Kanals erheblich größer sind als bei der ausschließlichen
Verwendung von Dampf, ohne daß sich der Kanal verstopft
2. Verfahren nach Anspruch 1, dadurch gekennzeichnet, daß als oberflächenaktives Mittel ein anionisches
oberflächenaktives Mittel verwendet wird, das bezüglich der Schaumbildungsfähigkeit und der Adsorptivität
Eigenschaften hat, die bezüglich der Erzeugung eines kräftigen Schaums sowie bezüglich des Auftretens
relativ kleiner und reversibler Veränderungen der Adsorptivität gegenüber dem Lagerstättengestein denjenigen
von Natriumdodecylbenzolsulfonat gleichwertig sind.
3. Verfahren nach Anspruch 1 oder 2, dadurch gekennzeichnet, daß das Dampfschaumbildungsgemisch
einen Dampf mit einer Qualität bzw. einem Sättigungsgrad von 10 bis 90% enthält, bei dem die flüssige Phase
mindestens 0,1 Gew.-% eines gelösten oder dispergierten oberflächenaktiven Mittels und mindestens 0.1
Gew.-% eines gelösten Elektrolyts enthält, und daß die Menge des nicht kondensierbaren Gases einem
Molanteil des zugeführten Fluides von mindestens 0,0003 entspricht.
4. Verfahren nach einem der Ansprüche 1 bis 3, dadurch gekennzeichnet, daß das Dampfschaumbildungsgemisch
vor dem Einleiten aufgeschäumt wird.
5. Verfahren nach einem der Ansprüche 1 bis 4, dadurch gekennzeichnet, daß zu dem oberflächenaktiven
Mittel Natriumdodecylbenzolsulfonat gehört.
6. Verfahren nach einem der Ansprüche 1 bis 5, dadurch gekennzeichnet, daß als Elektrolyt Natriumchlorid
verwendet wird.
7. Verfahren nach einem der Ansprüche 1 bis 6, dadurch gekennzeichnet, daß als Elektrolyt ein oberflächenaktives
Mittel in Form eines wasserlöslichen alkoxylierten Alkoholsulfats verwendet wird.
8. Verfahren nach einem der Ansprüche 1 bis 7, dadurch gekennzeichnet, daß nach dem Beginn der Zufuhr
eines Dampfschaumbildungsgemisches die Zusammensetzung des zugeführten Fluides dadurch eingestellt
wird, daß die Zufuhr des oberflächenaktiven Mittels und des Elektrolyts beendet wird, während die Zufuhr
von Dampf und nicht kondensierbarem Gas fortgesetzt wird.
9. Verfahren nach einem der Ansprüche 1 bis 8, dadurch gekennzeichnet, daß das oberflächenaktive Mittel,
welches in dem Gemisch aus Dampf, nicht kondensierbarem Gas und dem oberflächenaktiven Mittel enthalten
ist, durch ein oberflächenaktives Mittel ersetzt wird, das eine stärkere Wirkung bezüglich der Verringerung
der Spannung an Trennflächen und der Verdrängung von Öl hervorruft.
Die Erfindung betrifft ein Verfahren zum Gewinnen von öl aus einer unterirdischen Lagerstätte, bei dem im
Lagerstättenbereich an durch waagerechte Abstände getrennten Punkten Dampf eingeleitet und ein Fluid
entnommen wird, wobei der Dampfströmungsweg nicht auf wenige am stärksten durchlässige Schichten des
Lagerstättengesteins beschränkt, sondern durch die Wirkung der Schwerkraft und/oder die Ölverteilung be-
von der Zuführungsstelle ausgehender Dampfkanal entsteht.
Ein derartiges Verfahren mit mehreren um die Dampfeinleitungsstelle verteilten Fluidentnahmestellen ist
bereits bekannt (US-PS 33 67 419). Dieses Verfahren kommt bei einer Formation zur Anwendung, bei der die
ölhaltige und durchlässige Schicht nicht zwischen undurchlässigen Schichten angeordnet ist. Daher ist der
Strömungsweg des eingeleiteten Dampfes nicht festgelegt. Dieser neigt deshalb dazu, die Formation zu umströmen,
die zu gewinnendes viskoses öl enthält. Um trotz dieser Gegebenheiten viskoses Öl aus der Formation
auszutreiben, wird beim bekannten Verfahren der DamDfkanal, der sich oberhalb der Formation mit dem
viskosen öl ausbildet, dadurch in die auszubeutende Formation hinein verbreitert daß wenigstens im Bereich
der Entnahme- oder Produktionsbohrungen durch entsprechend starke Entnahme der Porendruck in der Lagerstätte
herabgesetzt wird, so daß der heiße Dampf expandieren und das viskose öl unterhalb des bereits
ausgebildeten Dampfkanals erreichen kajin, der dabei weiterhin mit Dampf durchströmt wird. Dieses die
Dampfströmung durch Druckabsenkung beeinflussende Verfahren hat aber nur eine begrenzte Effektivität da
ein Großteil des eingeleiteten Dampfes weiterhin die auszubeutende Formation umströmt
Es ist ferner ein ölgewinnungsverfahren mittels Einleitens von Dampf bekannt bei dem nach einem Dampfdurchbruch
zu einer von mehreren Produktionsbohrungen diese zumindest teilweise verschlossen wird, um die
Ausbildung von Dampfkanälen zu den anderen Produktionsbohrungen zu ermöglichen, um so der Lagerstätte
weiteres zähflüssiges öl zu entnehmen (US-PS 37 71 598). Bei jedem Dampfdurchbruch zu einer weiteren
Produktionsbohrung wird in gleicher Weise verfahren, wobei der Dampfdruck jeweils erhöht wird. So kann
zwar vermieden werden, daß Dampf entweicht ohne wesentlich zur Erwärmung viskosen Öls und zu dessen
Austreiben beigetragen zu haben, jedoch ergeben sich beträchtliche Wärmeverluste dadurch, daß immer wieder
neue Dampfströmungskanäle ausgebildet werden und die bereits erfolgte Erwärmung im an die zuvor ausgebildeten
Kanäle angrenzenden Formationsbereich nicht oder nur noch in beschränktem Maße genutzt werden
kann. Dementsprechend ist die Wirtschaftlichkeit dieses Verfahrens problematisch.
Schließlich ist es bei geschichteten öllagerstätten bekannt den eingeleiteten Dampf dadurch durch eine
weniger durchlässige ölhaltige Formation zu leiten, daß die benachbarten durchlässigeren Schichten undurchlässiger
gemacht werden (US-PS 34 12 793). Dieses geschieht durch Einspritzen eines Dampfschaums in den
Dampfkanal, der sich in der durchlässigen Schicht ausgebildet hatte. Dabei kann dem Schaum ein nicht kondensierbares
Gas beigemischt und ein oberflächenaktives Mittel zugesetzt werden, um die Standzeit des Schaums
und damit die Dauer bzw. Intensität der Verstopfung des Kanals zu variieren. Das erneute Einleiten von Dampf
nach diesem Verschließen oder Verstopfen des Kanals führt zur Ausbildung eines neuen Dampfkanals durch
eine weniger durchlässige Schicht, wobei der neue Dampfkanal einen vom Verlauf des mehr oder minder
verstopften früheren Kanals völlig unterschiedlichen Verlauf haben kann. Deswegen wird auch in diesem Fall
nicht von der vorangegangenen Konvektionserwärmung des an den verschlossenen Kanal angrenzenden Lagerstättenbereichs
profitiert Hinzu kommt daß dieses Verfahren nur bei Formationen mit Schichtungen von
unterschiedlicher Durchlässigkeit anwendbar ist
Der Erfindung liegt die Aufgabe zugrunde, beim eingangs beschriebenen Verfahren und einer zur Umströmung
durch den eingeleiteten Dampf neigenden Lagerstätte die ölgewinnung auf möglichst einfache Weise zu
steigern.
Diese Aufgabe wird erfindungsgemäß durch die folgenden Schritte gelöst:
— Ersetzen des zugeführten Dampfes durch ein Dampfschaumbildungsgemisch, das im wesentlichen aus
Dampf, nicht kondensierbarem Gas und einer wäßrigen elektrolythaltigen Lösung oder Dispersion eines
oberflächenaktiven Mittels besteht, sobald ein Dampfdurchbruch zu einer Entnahmestelle im wesentlichen
unmittelbar bevorsteht und sobald sich ein Dampfkanal von einer Zuführungsstelle im wesentlichen bis zu
einer Entnahmestelle verlängert hat, während der Lagerstätte weiterhin Fluid entnommen wird,
— Abstimmen der Zusammensetzung des Dampfschaumbildungsgemisches auf die Eigenschaften des Gesteins
und der Fluide in der Lagerstätte derart, daß der Druck, der erforderlich ist, um das Dampfschaumbildungsgemisch
mit dem Schaum, in den Dampfkanal hinein und durch ihn hindurch zu leiten, den für das
Hindui'chleiten von Dampf allein erforderlichen Druck überschreitet, jedoch niedriger ist als der Druck, der
zum Aufbrechen der Lagerstätte führen würde; und
— Einstellen der Zusammensetzung des in den Dampfkanal eingeleiteten Fluides in dem Ausmaß, wie es
erforderlich ist, um ein Strömen sowohl des Dampfes als auch des Schaums in dem Kanal in Abhängigkeit
von einem relativ hohen Druckgradienten aufrechtzuerhalten, bei dem die Wirkungen bezüglich des Verdrängens
von öl und der Erweiterung des Kanals erheblich größer sind als bei der ausschließlichen
Verwendung von Dampf, ohne daß sich der Kanal verstopft.
Dieses Verfahren, bei dem in dem Dampfkanal ein Strom von Dampf, Schaum und nichtkondensierbarem Gas
bei einem erhöhten Druckgradienten aufrechterhalten wird, ermöglicht es, die Nachteile der bisherigen Verfahren
zur Aufrechterhaltung einer ausreichenden Ölproduktionsgeschwindigkeit nach einem Dampfdurchbruch
innerhalb einer verhältnismäßig ungeschichteten Lagerstätte zu vermeiden. Insbesondere ist es möglich, die
Verringerung der Ölproduktionsgeschwindigkeit zu vermeiden, die sich bisher daraus ergab, daß der Druck in
der vom Dampf durchströmten Zone auf einen Wert verringert wird, der niedriger ist als der Druck in der
umgebenden Lagerstätte. Ferner führt das erfindungsgemäße Verfahren zu einer Erhöhung der Geschwindigkeit,
mit der sich der Dampfkanal in senkrechter Richtung erweitert, wenn lediglich Dampf bei einem niedrigen
Druckgradienten durch den Kanal zirkuliert. Schließlich wird die Gefahr vermieden, daß eine Umleitung des
Dampfes und damit auch eine Erweiterung des Dampfkanals nicht zu anderen Punkten als zu der. gewählten
Produktionsstellen erfolgt. Diese Gefahr wird dadurch hervorgerufen, daß auf die entnommenen Fluide ein
Gegendruck aufgebracht wird, und zwar ohne Rücksicht darauf, ob der Druck des zugeführten Dampfes erhöht
wird oder nicht.
Zweckmäßige Ausgestaltungen und Weiterbildungen des erf-ndungsgemäßen Verfahrens ergeben sich aus
den Unteransprüchen.
Ausführungsbeispiele der Erfindung werden nachfolgend anhand einer schematischen Zeichnung näher erläutert.
Es zeigt
F i g. 1 eine Darstellung zur Veranschaulichung eines bekannten Verfahrens zum Gewinnen von Öl mit Hilfe
von Dampf, bei dem in einer vergleichsweise ungeschichteten Lagerstätte ein Dampfkanal erzeugt und zur
Gewinnung von öl Dampf durch den Kanal geleitet wird;
Fig. 2 eine ähnliche Darstellung zur Veranschaulichung der Durchführung des erfindungsgemäßen Verfahrens
bei der gleichen Lagerstätte wie der in F i g. 1 dargestellten, wobei jedoch die Darstellung für ein späteres )
Stadium gilt;
Fig. 3A eine mit Sand gefüllte Vorrichtung zum Untersuchen von Strömungsvorgängen; und t
Fig. 3A eine mit Sand gefüllte Vorrichtung zum Untersuchen von Strömungsvorgängen; und t
F i g. 3B, 3C und 4 jeweils eine graphische Darstellung der Zeitabhängigkeit des Drucks bzw. der Temperatur
von Fluiden, die durch die Vorrichtung nach F i g. 3A geleitet werden.
Laboratoriums- und Praxisversuche mit dem erfindungsgemäßen Verfahren haben gezeigt, daß bei einer
vergleichsweise ungeschichteten Lagerstättenformation erstens ein bestimmtes Dampfschaumbildungsgemisch „.;
ίο in einem Dampfkanal, der frei von öl ist, eine erheblich weitergehende Verringerung der Beweglichkeit herbei- '■':
führt als in einem Öl enthaltenden Dampfkanal, daß zweitens nur ein Dampfschaumbildungsgemisch mit einer
relativ speziellen Zusammensetzung zu einer bemerkbaren Verringerung der Beweglichkeit in einem Dampfkanal
führt, der eine wesentliche Menge eines bestimmten Rohöls enthält, und daß drittens offenbar das Vorhandensein
eines wirksamen Anteils eines nicht kondensierbaren Gases erforderlich ist, wenn eine erhebliche ;>
Verringerung der Beweglichkeit in einem Dampfkanal erreicht werden soll, der eine erhebliche Menge an Rohöl |·|
enthält. ψ
Die bis dahin nicht naheliegende kritische Bedeutung des Vorhandenseins eines nicht kondensierbaren Gases l|
wurde bei einer zufälligen Unterbrechung eines Stickstoffstroms offenbar, der einem Dampfschaumbildungsge- '1
misch zugeführt wurde, weiches während einer praktischen Erprobung in eine Lagerstätte eingeleitet wurde.
Hierbei wurde ein Dampfschaum aus einem Gemisch, das Dampf, ein nicht kondensierbares Gas und ein
oberflächenaktives Mittel enthielt, in einen Dampfkanal innerhalb einer Lagerstätte der nachstehend näher
bezeichneten Art eingeleitet Die Zufuhr des Schaums hatte den Zuführungsdruck am unteren Ende des Bohrlochs
und damit auch den Druckgradienten in dem Kanal auf etwa 7,7 bar erhöht, und zwar bei der gleichen
Geschwindigkeit der Fluidzufuhr, bei welcher Dampf unter einem Druck von 1,75 bar eingeleitet worden war.
Als der Stickstoffstrom zufällig unterbrochen wurde, ging der Einleitungsdruck am unteren Ende des Bohrlochs
innerhalb von zwei Stunden auf etwa 5,25 bar zurück, doch als die Zufuhr von Stickstoff wieder aufgenommen
wurde, erhöhte sich der Druck am unteren Ende des Bohrlochs innerhalb von etwa 12 Stunden wieder auf
7,7 bar.
so Betriebsversuch I (bekanntes Verfahren)
F i g. 1 veranschaulicht schematisch die Anwendung eines bekannten Ölgewinnungsverfahrens bei einem '
Betriebsversuch, bei dem Dampf als Antriebsmittel in eine vergleichsweise ungeschichtete Lagerstätte eingeleitet
wurde, die zähflüssiges Öl enthielt. Die Zeichnung zeigt einen senkrechten Schnitt eines Geiändeteils mit
einer Größe von 1 km2, wobei mit einer Zuführungsbohrung 1 und einer Produktionsbohrung 2 gearbeitet I
wurde, welch letztere zu fünf Produktionsbohrungen gehörte. Die dargestellte ölsandschicht 3 hatte eine
mittlere effektive Mächtigkeit von etwa 15 m, und das Zuführungsbohrloch 1 wurde bis zu den letzten 5 m des
ölsandes niedergebracht Bei dem ölsand handelte es sich um einen nicht verdichteten, sehr feinkörnigen bis
grobkörnigen und kieshaltigen Sand, der schlecht bis gut sortiert und relativ tonfrei war. Seine mittlere Porosität
betrug 31%, und die Durchlässigkeitswerte nach Darcy lagen zwischen 1 und 10. Das öl in der Lagerstätte hatte
eine AIP-Dichte von 12,8° bei einer Viskosität von 6000 Centipoise bei 32°C. Die ölsättigung lag am Beginn des
Versuchs zum Austreiben von öl mit Hilfe von Dampf bei etwa 65%. Die Lagerstätte liegt in einer Tiefe von
etwa 330 m, und ihre Temperatur betrug vor dem Beginn des Einleitens von Dampf etwa 32" C.
Bei diesem Versuch wurde gemäß F i g. 1 in Richtung des Pfeils 4 Dampf durch das Bohrloch 1 in die ölhaltige
Lagerstätte 3 eingeleitet die zwischen dem Deckgebirge 5 und dem Untergebirge 6 liegt. Hierbei bildete sich ein
Dampfkanal 7 zwischen dem Zuführungsbohrloch 1 und dem Entnahmebohrloch 2, und durch diesen Kanal
strömte der Dampf in Richtung der Pfeile S vom Zuführungs-Bohrloch 1 zum Produktionsbohrloch 2. In F i g. 1
ist die Grenze zwischen dem Dampf und dem öl durch die gekrümmte Linie 8 bezeichnet. In das vorhandene öl
treten unterhalb der Grenzlinie 8 in Richtung der Pfeile 9 heißes Wasser und kondensierter Dampf ein, so daß
das öl nahe der Begrenzungslinie erwärmt wird. Die Wärmeverluste durch die Abgabe von Wärme an das
Deckgebirge 5 sind in F i g. 1 durch die Pfeile 10 angedeutet
Anfänglich wurde der Lagerstätte Dampf mit einer Qualität von etwa 70% mit einer Durchsatzgeschwindigkeit
zugeführt, die zunächst etwa 144 000 l/Tag (entsprechend dem verdampften Wasser) betrug und dann auf
etwa 48 000 l/Tag verringert wurde. Die Zufuhr von Dampf erfolgte unter Einhaltung eines Zuführungsdrucks
von etwa 7 bis 14 bar am Kopf des Bohrlochs sowie von etwa 1,65 bis 5,25 bar an der Lagerstätte. Das
Nichtvorhandensein eines ölstaus wurde durch das Fehlen eines bemerkbaren Abfalls des Zuführungsdrucks im
Zeitpunkt des Dampfdurchbruchs zu den Produktionsbohrungen 2 angezeigt Während einer dreijährigen
Versuchsperiode wurde die Vergrößerung der Dampfzone überwacht und zwar in erster Linie durch mit Hilfe
von Neutronen durchgeführte Messungen und die Aufzeichnung von Temperaturprofilen in Beobachtungsbohrlöchern
in der Nähe des Zuführungsbohrlochs 1. Die Meßwerte zeigten eine Gewinnung von Öl an, die auf
mehrere Faktoren zurückzuführen war, und zwar erstens ein Mitreißen von öl infolge des Druckgradienten JP
in der Dampfzone 7, die sich von dem Zuführungsbohrloch zu dem Produktionsbohrloch erstreckte, zweitens ein
durch die Schwerkraft herbeigeführtes, in F i g. 1 durch den Pfeil C angedeutetes Ablaufen von Kondensat und
erwärmtem öl zu den Produktionsbohrungen und drittens eine Vergrößerung der Dampfzone. Am Ende des
Versuchs betrug der Druck in der Dampfzone nur noch etwa 0,28 bar. Die Verringerung des Drucks unter der
Wirkung des durch die Schwerkraft herbeigeführten Ablaufens aus dem oberen Teil der Lagerstätte zu der
Produktionsbohrung beträgt etwa 1,4 bar, und die auf das Ablaufen zurückzuführende ölproduktion war vermutlich
höher als diejenige, welche auf den sehr niedrigen Druckgradienten in der Dampfzone zurückzuführen
war. Während der dreijährigen Versuchsperiode vergrößerte sich die Dampfzone nicht wesentlich.
Betriebsvcrsuch Il (Verfahren nach der Erfindung)
I-" i g. 2 veranschaulicht die Wirkungen der Anwendung des erfindungsgemäßen Verfahrens bei der Lagerstätte
nach Fig. 1. Bei diesem Versuch wurden die einleitenden Schritte zum Zuführen von Dampf und zum
Entnehmen von Fluiden an in waagerechten Abständen verteilten Punkten innerhalb einer vergleichsweise
ungeschichteten, zähflüssiges öl enthaltenden Lagerstätte und zum Aufrechterhalten von Zuführungs- und
Entnahmegeschwindigkeiten derart, daß ein Dampfdurchbruch zu einer Produktionsbohrung mindestens annähernd
bevorsteht und daß die Entstehung des Kanals 7 mit einer relativ hohen Dampfdurchlässigkeit zwischen
der Zuführungsbohrung und einer Produktionsbohrung im wesentlichen abgeschlossen wird, unter Anwendung
der anfänglichen Arbeitsschritte zum Zuführen von Dampf entsprechend dem Betriebsversuch I durchgeführt.
Für jeden Fachmann liegt es auf der Hand, daß man bei einem bevorzugten Verfahren nach der Erfindung das
anfängliche Einleiten von Dampf und die Entnahme von Fluiden nur so lange fortsetzen würde, bis der Dampfkanal
7 in der nachstehend beschriebenen Weise entstanden ist. Die Entwicklung des Dampfkanals kann durch
entsprechende Messungen nachgewiesen werden und/oder aus der Temperatur oder der Zusammensetzung des
entnommenen Fluides o. dgl. erkennbar sein.
Nachdem der Dampfkanal 7 entstanden war, wurde die Zusammensetzung des gemäß Fi g. 2 in Richtung des
Pfeils 11 zugeführten Fluides verändert, d. h. anstelle von Dampf wurde ein Gemisch zugeführt, das Dampf mit
einer Qualität von etwa 70%, als oberflächenaktives Mittel das Erzeugnis Siponate DS-IO und als Elektrolyt
Natriumchlorid in solchen anteiligen Mengen enthielt, daß der flüssige Teil des Dampfes etwa 0,83 Gewichtsprozent
des oberflächenaktiven Mittels und 1,1 Gewichtsprozent des Elektrolyts enthielt. Der Dampf wurde in einer
Menge von 44 000 l/Tag zugeführt und mit einer Stickstoff menge von 100 l/min gemischt, und das Gemisch
wurde vor dem Einleiten in das Bohrloch 1 in einem nicht dargestellten Schaumgenerator bekannter Art
aufgeschäumt.
Im Hinblick auf die Ergebnisse von Laboratoriumsuntersuchungen bezüglich des Verhaltens solcher Gemische
in porösen Schichten deuten die Ergebnisse des Betriebsversuchs darauf hin, daß das dem Dampfkanal
zugeführte und es durchströmende Fluid vermutlich so zur Wirkung kommt, wie es in F i g. 2 dargestellt ist. In
der Zone 1 in der Nähe des Zuführungsbohrlochs 1 wird die Dampfzone 7 mit einem eine geringe Beweglichkeit
aufweisenden Gemisch aus Dampf und Gasschaum gefüllt, dessen Druck nahezu dem Zuführungsdruck entspricht.
Dieser erhöhte Druck führt zu einer Steigerung des Druckgradienten in dem Kanal, zu einer Erhöhung
der Verluste durch die Abgabe von Wärme an die aus Gas bestehende Deckschicht, die in F i g. 2 durch die nach
oben gerichteten Pfeile 12 angedeutet sind, und zu einer Beschleunigung der Erwärmung und Verdrängung von
öl in dem Dampfkanal und längs seiner Begrenzung in Richtung der Pfeile 13 in F i g. 2 an der Kanalbegrenzungslinie
8, und diese Verdrängung von öl bewirkt eine Erhöhung der ölproduktionsgeschwindigkeit sowie
eine Ausdehnung des Kanals 7, wie es in F i g. 2 mit der gestrichelten Linie 8y4 angedeutet ist, welche den
zukünftigen Verlauf der Begrenzungslinie bezeichnet In der Nähe des Mittelpunktes der Zone II wird der in der
Zone I vorhandene Dampf- und Gasschaum in zunehmendem Maße in einen eine mittlere Beweglichkeit
aufweisenden gasreichen Dampf- und Gasschaum verwandelt, da der Dampf kondensiert und das oberflächenaktive
System verdünnt Der gasreiche Dampf- und Gasschaum hat einen niedrigeren Druck und eine niedrigere
Temperatur, so daß sich entsprechend den Pfeilen 14 in F i g. 2 geringere Wärmeverluste an das Deckgebirge 5
ergeben und daß sich die Verdrängung von öl und die Erweiterung des Kanals 7 verlangsamt In der Zone III in
der Nähe des Produktionsbohrlochs 2 neigt der gasreiche Schaum dazu, sich in einen eine hohe Beweglichkeit
aufweisenden dampfhaltigen Gasschaum zu verwandeln, der zusammen mit dem Kondensat des Dampfes und
dem mobilisierten warmen Öl in das Produktionsbohrloch 2 eintritt, um dann zur Erdoberfläche gefördert zu
werden.
Innerhalb weniger Tage nach dem Beginn der Zufuhr des Dampf- und Gasschaums stieg der Druck am
unteren Ende des Zuführungsbohrlochs von etwa 1,75 bar auf etwa 7 bar an, und innerhalb etwa eines Monats
nahm der Druck auf etwa 7,7 bar zu. Gleichzeitig erhöhte sich die ölförderung von etwa 480 auf 1020 l/Tag. Die
Tatsache, daß die Zufuhr des Dampf- und Gasschaums zu einer Vergrößerung des ausgebeuteten Bereichs
führte, wurde durch eine Verjüngungswirkung bei einem Produktionsbohrloch in einer Ecke des Bereichs
angezeigt in dem sich die fünf Produktionsbohrlöcher befanden. Vor dem Zuführen des Schaums war dieses
Bohrloch wegen mangelnder Produktivität geschlossen worden. Die Produktionsmenge war auf etwa 1601 öl
und 1601 Wasser je Tag und dann bei ausschließlicher Zufuhr von Dampf praktisch auf Null zurückgegangen.
Wenige Monate nach dem Beginn der Zufuhr von Dampf- und Gasschaum stieg die Standhöhe in dem Bohrloch
an. und bei der Aufnahme des Pumpbetriebs ergab sich eine Fördermenge von etwa 6700 Liter Flüssigkeit je Tag
bei einem Ölgehalt von 50%.
Betriebsversuch III (Verfahren nach der Erfindung)
Der einer Behandlung unterzogene Teil der Lagerstätte lag in einer Tiefe von etwa 195 m, die Temperatur
betrug 30°C, sie hatte eine Mächtigkeit von etwa 135 m, und ihr Neigungswinkel betrug 15°. Die Lagerstätte
hatte eine Durchlässigkeit von etwa 600 Millidarcy bei einer Porosität von 25%. Das öl der Lagerstätte hatte bei
300C eine Viskosität von etwa 6400 Centipoise und bei 1500C eine solche von 11 Centipoise. Innerhalb des
behandelten Teils lag eine ölschicht mit einer Mächtigkeit von etwa 60 m unter einer Gasschicht von ähnlicher
Mächtigkeit, die Stickstoff enthielt, welcher mit weniger als etwa 20% öl und kleineren Mengen von Methan und
Kohlendioxid gemischt war, wobei der Druck annähernd dem Atmosphärendruck entsprach.
Nachdem dieser Lagerstätte zum Zweck des Aufschließens mehrmals Dampf zugeführt worden war, wurde
10
15
20
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30
35
40
mit dem Austreiben von öl mit Hilfe von Dampf begonnen; hierbei wurden vier Zuführungsbohrlöcher benutzt,
von denen jedes von mehreren Produktionsbohrlöchern umgeben war. Bei einem typischen Bohrlochpaar, zu
dem ein Zuführungsbohrloch und ein Produktionbohrloch gehörten, wurde etwa 70prozentiger Sattdampf
zugeführt, dessen Druck am Bohrlochkopf etwas unter 10,5 bar lag; anfänglich wurde eine Menge von etwa
160 000 l/Tag zugeführt, und diese Menge wurde dann auf etwa 48 000 l/Tag verringert. Nachdem Dampfkanäle
entstanden waren, die sich durch die oberhalb der Lagerstätte vorhandene Gasschicht oder die entsättigte Zone
zwischen den Bohrlöchern erstreckten, und nach Dampfzuführungszeiten von etwa 4 bis 6 Jahren, während
welcher die Zuführungsdrücke an den Mündungen der Zuführungsbohrlöcher auf etwa 8,4 bar zurückgegangen
waren, wobei die Produktionsmenge den relativ geringen Mengen entsprach, die durch das Ablaufen des mit
Dampf erwärmten Öls unter der Wirkung der Schwerkraft bestimmt wurden, wobei das Öl nur durch die
Dampfkanäle strömte und wobei der Druck im wesentlichen dem Atmosphärendruck entsprach, lag der Mittelwert
des Verhältnisses zwischen öl und Dampf bei dem Dampfstrom etwas unter 0,4, Anscheinend führte die
Zufuhr von Dampf während der ersten Stadien zu einer Erwärmung erheblicher Teile des Öls und des Gesteins
der Lagerstätte, während der Dampf in die obere entsättigte Zone bzw. die Gaszone eintrat und längs dieser
Zone weiterströmte. Später zeigten die Dampfströmungswege eine Neigung zur EntSättigung, und sie kamen als
den Dampfstrom begrenzende Kanäle zur Wirkung, durch die Dampf unmittelbar in die höher liegende Gaszone
eingeleitet wurde, ohne eine tatsächliche Erweiterung des Dampfkanals durch eine Erwärmung des kalten Öls
herbeizuführen.
Um festzustellen, ob die für den Betriebsversuch II entwickelte Dampfschaumrezeptur bei dem Betriebsversuch
III anwendbar sein würde, wurden vergleichbare Versuche unter Verwendung von Dampfschaum als
Treibmittel in Packungen aus Ottawa-Sand durchgeführt, der produziertes Wasser und restliches Rohöl aus den
betreffenden Lagerstätten enthielt. Die in der nachstehenden Tabelle 1 zusammengefaßten Ergebnisse zeigen,
daß die in beiden Fällen mit Hilfe der betreffenden Dampfschaumrezeptur erzielbaren Ergebnisse vergleichbar
sind. In beiden Fällen waren die Beziehungen zwischen den Bestandteilen des Schaumerzeugungsgemisches
(Dampf, nicht kondensierbares Gas und ein elektrolythaltiges wäßriges System mit einem oberflächenaktiven
Mittel) derart, daß die erzeugten Schäume zu einer erwünschten Steigerung der wirksamen Viskosität des
eingeleiteten Fluides führten, ohne daß sich die durchlässige Formation bezüglich irgendeines der Bestandteile
des Gemisches verstopfte.
Bei allen Versuchen wurden die nachstehenden Bedingungen eingehalten: Der eingeleitete Dampf hatte einen
Sättigungsgrad von 50%; zu dem oberflächenaktiven System gehörten 0,5 Gewichtsprozent Siponate DS-10
zuzüglich 1 Gewichtsprozent NaCl in der flüssigen Phase des in den Sandstoß eintretenden Schaums; es wurden
Packungen aus Ottawa-Sand verwendet, die stehend angeordnet waren und von unten nach oben durchströmt
wurden; der Molanteil des Stickstoffs, der in den in den Sandstoß eintretenden Fluiden enthalten war, betrug
3,3 χ 10-3 (bei konstantem Mengendurchsatz während der Zuführung).
Versuch Dampfdurchlässigkeit, Darcy
Nr. Quelleder keinöl beiSor(l)
Lagerstättenflüssigkeiten vorhanden ca. 30 bis 45%
bei Schaum
im Beharrungszustand
im Beharrungszustand
Durchlässigkeits-
verringerungs-
Faktor(2)
| 1 2 |
Betriebsversuch II Betriebsversuch II |
5,0 4,1 |
1,3 0,75 |
0,26 0,12 |
0,20 0,16 |
| i5 Mittelwert |
4,6 | 1,0 | 0,19 | 0,18 ±0,02 | |
| 3 4 |
Betriebsversuch III Betriebsversuch III |
4,1 4,1 |
0,78 0,98 |
0,23 0,30 |
0,29 0,31 |
| 50 Mittelwert | 4,1 | 0,88 | 0,27 | 0,30 ±0,01 |
55
60
65
(1) Sor= Sättigung mit restlichem öl.
(2) Erhalten durjh Dividieren der Durchlässigkeit für Dampf bei Schaum im Beharrungszustand durch die Durchlässigkeit
für Dampf bei Sättigung mit restlichem Öl (kein Schaum)
Bei dem Fluid, das bei dem Betriebsversuch III eingeleitet wurde, wurde dann auf ein schaumbildendes
Gemisch übergegangen. Bei jedem Zuführungsbohrloch wurde ein Gemisch aus Dampf mit einem Sättigungsgrad
von etwa 70%, dem oberflächenaktiven Mittel Siponate DS-10 und Kochsalz als Elektrolyt in solchen
anteiligen Mengen verwendet, daß der flüssige Teil des Dampfes etwa 0,83 Gewichtsprozent des oberflächenaktiven
Mittels und 1,1 Gewichtsprozent des Elektrolyts enthielt. Der Dampf wurde in einer Menge von etwa
528 000 l/Tag je Bohrloch zugeführt. Die Zufuhr dieses Gemisches bewirkte, daß der Zuführungsdruck an der
Bohrlochmündung von etwa 8,4 auf etwa 10,3 bar zunahm. Nach einer Zuführung des Gemisches während etwa
sechs Tagen wurde dem zugeführten Dampf bei jedem Bohrloch eine Stickstoffmenge von etwa 113 bis
141 l/min zugesetzt. Hierdurch wurde bewirkt, daß die Zuführungsdrücke weiter um 2,2 bar auf einen Mittelwert
von 13,4 bar zunahmen. Nach der Zuführung des Stickstoff enthaltenden Gemisches während etwa fünf Tagen
wurde als nicht kondensierbares Gas anstelle von Stickstoff Erdgas verwendet, das im wesentlichen aus Methan
bestand. Dies führte im wesentlichen zu keiner bemerkbaren Veränderung der wirksamen Viskosität des
zugeführten Fluides.
Gegebenenfalls kann man abwechselnd ein Gemisch aus Dampfschaum bildenden Bestandteilen und ein
■: Gemisch aus Dampf und nicht kondensierbarem Gas zuführen. Die Zufuhr eines Gemisches aus Dampf und Gas
führt zu einer Desorption des oberflächenaktiven Mittels von der Oberfläche des Gesteins und daher zur
Aufrechterhaltung eines erheblichen, jedoch abnehmenden Anteils der wirksamen Viskosität des Dampfschaums.
Nachdem der Zuführungsdruck in einem erheblichen Ausmaß abgenommen hat, kann man anstelle des
.,: zugeführten Fluides ein Gemisch aus Dampf, einem nicht kondensierbaren Gas und einem oberflächenaktiven
Mittel zuführen, und ein solcher Wechsel kann wiederholt werden.
Laboratoriumsversuche
, F.s wurden zahlreiche Versuche durchgeführt, bei denen gewöhnlich Sandpackungen mit einem Durchmesser
von 2,5 cm und einer Länge von 30cm verwendet wurden. Diese Sandpackungen, von denen eine in Fig.3A
j : dargestellt und mit 15 bezeichnet ist, waren gewöhnlich stehend angeordnet, und das Fluid wurde dem unteren
Ende der Packung zugeführt. Die Drücke PA und P8 sowie die Temperaturen TA und TB am Einlaß und in der
: Nähe des Auslasses der Packung wurden überwacht. Die Berechnung der Durchlässigkeitswerte beruhen auf
(:; den Werten des Druckabfalls zwischen inneren Druckanzapfungspunkten.
Bei Versuchen mit Dampfschaum als Treibmittel in Gegenwart von Ölen aus Lagerstätten wurden die
Sandpackungen mit einem zähflüssigen Rohöl überflutet, das eine Temperatur von etwa 100° C hatte, um eine
; ölsättigung von etwa 77%, bezogen auf das Porenvolumen, hervorzurufen. Dann wurden die Sandpackungen
|- mit heißem Wasser durchgespült, dessen Menge gewöhnlich etwa dem 9,4fachen des Porenvolumens entsprach,
, um die Ölsättigung bis auf einen Restwert von etwa 64% zu verringern. Nach dem Hindurchleiten von heißem
j, Wasser wurde Naßdampf verwendet, und zwar bei einer etwa dem 8,5fachen des Porenvolumens entsprechen-
den Wassermenge, die in 50prozentigen Sattdampf verwandelt wurde; hierdurch wurde die Ölsättigung auf
< einen Wert im Bereich von 30 bis 50% herabgesetzt Bei diesen ölsättigungswerten war es immer noch möglich,
; mit Hilfe von Dampf öl zu produzieren, jedoch nur in Form eines sehr kleinen Anteils der insgesamt produzier-
ten Flüssigkeit.
Wirkung des gelösten Elektrolyts
Die nachstehende Tabelle Il zeigt die Ergebnisse von Vergleichsversuchen mit im übrigen ähnlichen schaumbildenden
Gemischen aus Dampf und einem nicht kondensierbaren Gas, bei denen gegebenenfalls ein wirksamer
Anteil des Elektrolyts in der flüssigen Phase des Dampfes vorhanden war. Die Versuche wurden an Packungen
', aus Ottawa-Sand durchgeführt, die Kern-River-Öl enthielten, wobei der restliche Sättigungsgrad Sor etwa 30%
des Porenvolumens entsprach. Es wurde Originalwasser aus dem Kern River verwendet, um die Sandpackungen
zu befeuchten. Diese Versuche zeigen, daß eine stärkere Verringerung der Durchlässigkeit erzielt wird, wenn
der Elektrolyt vorhanden ist.
Wirkung der Beigabe von NaCl auf die effektive Durchlässigkeitsverringerung bei Schaum aus Dampf und nicht
kondensierbarem Gas bei Ottawa-Sand-Packungen
Versuch Zusammensetzung der Lösung
Nr. mit oberflächenaktivem Mittel
1.1 1% Sip. DS-10,0,5% NaCl in H2O
1.2 1% Sip. DS-10,0,5% NaCl in H2O
1.3 1% Sip. DS-10 in H2O (ohne NaCl)
1.4 1 % Sip. DS-10 in H2O (ohne NaCl)
50 Die Angabe »Sip. DS-10« gilt für »Siponate DS-10«; hierbei handelt es sich um technisches Natriumdodecylbenzolsulphonat.
Wirkung von öl in dem dampfdurchlässigen Kanal
Es wurden Vergleichsversuche durchgeführt, bei denen im übrigen gleichwertige Dampfschäume in Verbindung
mit Sandpackungen verwendet wurden, die mit Restöl gesättigt waren bzw. kein Restöl enthielten. Es
wurden Packungen aus Ottawa-Sand verwendet, und in einem Fall enthielt die Packung eine 30% des Porenvolumens
entsprechende Menge an Kern-River-Rohöl. Der Dampfschaum enthielt 2% Siponate DS-10 und 1%
NaCl in der flüssigen Phase von 50prozentigem Sattdampf in Mischung mit Stickstoff bei einem Volumenverhältnis
zwischen Stickstoff und Dampf von 0,005. Wenn Öl vorhanden war, zeigten die zur Überwachung
dienenden Druckwandler größere Schwankungen als bei der Abwesenheit von öl. Dies ist vermutlich darauf
zurückzuführen, daß nicht kondensierbares Gas, Wasserdampf, Wasser in flüssiger Form und öl bei den
ölhaltigen Sandpackungen in diese eintraten, sie durchströmten und/oder um ein komplexes Schaumnetzwerk in
den Sandpackungen herumströmten. Wenn sich die Drücke stabilisiert hatten, wurde jedoch festgestellt, daß die
wirksame Durchlässigkeit für Dampf in Gegenwart des Rohöls um den Faktor 0,008 herabgesetzt worden war;
zum Vergleich sei erwähnt, daß beim Fehlen von öl der entsprechende Faktor als Mittelwert von vier Versuchen
0.002 ±0,005 betrug.
Es ist somit ersichtlich, daß das Vorhandensein von Lagerstättenöl in einem bemerkbaren, jedoch relativ
| Dampfdurchlässigkeit, Darcy | 1,1 | mit Schaum |
| Ausgangswert bei Sor ca. 30% | 1,5 | 0,047 |
| 5,6 | 1,5 | 0,007 |
| 4,4 | 0,74 | 0,16 |
| 4,6 | 0,10 | |
| 3,8 |
bescheidenen Ausmaß zu einer Begrenzung der Verringerung der Durchlässigkeit bei den erfinaungsgemäßen
Schaumbildungsgemischen fährt. Jedoch ergibt sich beim Vorhandensem von öl ein wichtiger Unterschied.
Wenn der Dampfkanal im wesentlichen ölfrei ist, geht die Aufnahmefähigkeit für das nicht kondensierbare Gas
verloren, und zwarlarz nach der Entstehung einer Schaumbank in dem KanaL Wenn eine bemerkbare ölmenge
vorhanden ist, tritt ein solcher Verlust an Aufnahmefähigkeit für das nicht kondensierbare Gas nicht ein.
Der Verlust an Aufnahmefähigkeit für das nicht kondensierbare Gas, der auftritt, wenn der dampfdurchlässige
Kanal ölfrei ist, wird durch Versuchsergebnisse bestätigt, wie sie in F i g. 3B und 3C dargestellt sind. Ein Gemisch
zum Erzeugen von Dampfschaum wurde durch eine ölfreie Sandpackung 15 nach F i g. 3A geleitet, die stehend
angeordnet und mit Einrichtungen zum Messen der Innendrücke Pa, Pb und der Temperaturen Ta und Tb
ίο versehen war. Dieser Sandpackung wurde etwa 56prozentiger Sattdampf zugeführt Die anfängliche Dampfdurchlässigkeit
auf der Basis der Differenz zwischen PA und PB betrug 4,2 Darcy. Gemäß F i g. 3B und 3C wurde
jeweils im Zeitpunkt 0 ein Gemisch aus 2 Gewichtsteilen Siponate DS-IO auf 1 Gewichtsteil »Neodol 25—3S« in
einer Menge von 2,8 ml/min mittels einer Verdrängerpumpe in den eintretenden Dampfstrom eingeleitet. Der
Name »Neodol« ist ein Warenzeichen der Shell Chemical Company, und es handelt sich hierbei um ein Sulfat
von äthoxylierten primären Alkoholen entsprechend der Formel f
C12^5O(CH2CH2O)3SO3Na. h
Stickstoff wurde mit Hilfe eines Strömungsmessers zugeführt, wobei die Durchsatzmenge dadurch geregelt
wurde, daß der Förderdruck manuell bis auf etwa 14 bar eingestellt wurde, um eine anfängliche Geschwindigkeit
der Stickstoffzufuhr von 11 ml/min zu gewährleisten; hierbei ergab sich ein anfängliches Volumenverhältnis
zwischen dem Stickstoff und dem Dampf von 0,006. Nachdem etwa die maximale Schaumentwicklung in der
Sandpackung stattgefunden hatte, betrug die Dampfdurchlässigkeit der Sandpackung etwa 0,028 Darcy.
Im wesentlichen sofort nach dem Beginn der Entwicklung einer kräftigen Schaumbank nahm die Durchlässig- j
keit für das nicht kondensierbare Gas ab, und zwar auf eine Weise, die a"gemein typisch für die Verstopfungs- g
wirkung gegenüber Gasströmen bei Schäumen ist, die in durchlässigen Medien erzeugt werden, wobei die S
gesamte Gasphase nicht kondensierbar ist In Abhängigkeit von der verringerten wirksamen Durchlässigkeit für jg
den Stickstoff wurde der Zuführungsdruck bis auf den Höchstwert von 14 bar gesteigert, der bei der Prüfvorrich- »jl
tung für gefahrlos gehalten wurde. In dem Zeitpunkt it nach F i g. 3B konnte die konstante Zufuhr von Stickstoff '£*
nicht mehr aufrechterhalten werden, und die Einströmgeschwindigkeit des Stickstoffs ging bald im Zeitpunkt fj ξί
auf Null zurück. Nach diesem Zeitpunkt wurde nur noch das wäßrige oberflächenaktive Mittel zugeführt, und |i
das Fortschreiten der Schaumbank vollzog sich weiter unter Verwendung des in der Sandpackung schon h
vorhandenen nicht kondensierbaren Gases. Kurz nach der Beendigung der Zufuhr des oberflächenaktiven ]fi
Mittels im Zeitpunkt i3, nach dem nur noch Dampf zugeführt wurde, ging gemäß F i g. 3A der Druck an beiden U
Punkten A und B schnell zurück. Für jeden Fachmann liegt es auf der Hand, daß der früher und vollständiger
eintretende Druckverlust nahe dem Auslaß an dem Punkt B lediglich auf die Benutzung einer solchen Prüfvorrichtung
zurückzuführen ist und daß er nicht für das Betriebsverhalten in einer unterirdischen Lagerstätte
repräsentativ ist. »;*
Gemäß Fig.3C stehen die Änderungen der Temperatur an den Punkten A und B bei der Sandpackung 15 ;;
nach F i g. 3 A allgemein in Übereinstimmung mit den Druckveränderungen.
Das deutlich andersartige Verhalten bezüglich der Aufnahmefähigkeit für das nicht kondensierbare Gas. das
zu beobachten ist, wenn der Dampfkanal bzw. die Sandpackung eine bemerkbare ölmenge enthält, wird durch \-,
Versuchsergebnisse der in F i g. 4 dargestellten Art bestätigt Zur Gewinnung dieser Versuchsergebnisse wurde ;
die gleiche Vorrichtung verwendet wie bei den anhand von F i g. 3B und 3C beschriebenen Versuchen, und '
abgesehen von den nachstehend genannten Änderungen waren die Bedingungen die gleichen. Die Sandpackung
enthielt Wasser und Rohöl aus dem Kern-River-Feld, wobei nach dem Hindurchleiten von Dampf noch eine
restliche ölmenge vorhanden war. Als schaumbildendes System mit einem oberflächenaktiven Mittel wurde eine ·,
wäßrige Lösung verwendet die 2% Siponate DS-10 und 1% Natriumchlorid enthielt. Weitere Versuche haben
gezeigt daß dieses System im wesentlichen dem System mit Siponate DS-Neodol gleichwertig ist, bei dem die
so Ergebnisse nach F i g. 3B und 3C erhalten wurden, soweit seine Wirkung auf die Aufnahmefähigkeit für Dampf in
dampfdurchlässigen Kanälen in Gegenwart von öl bzw. beim Fehlen von öl in Frage kommt.
Gemäß Fig.4 wurde die Zufuhr von Stickstoff im Zeitpunkt ii aufgenommen, d. h. etwa 23 min nach dem f
Nullpunkt auf der Zeitachse £ Die Zufuhr von Stickstoff führte zu einer schnellen und erheblichen Zunahme der
Drücke an den Punkten A und B nahe dem Einlaß bzw. dem Auslaß der Sandpackung. Nachdem mit der
ausschließlichen Zufuhr von Dampf begonnen worden war, ging der Druck an den Punkten A und B rasch
zurück, doch selbst nach insgesamt 380 min zeigt es sich, daß in dem Dampfkanal ein Druckgradient vorhanden
war, der erheblich höher war als am Beginn der Zufuhr des Gemisches zum Erzeugen von Dampfschaum.
Wirkung der Zusammensetzung des oberflächenaktiven Systems ; j
, '
Wie erwähnt, zeigte es sich, daß ein Siponate enthaltendes wäßriges Schaumbüdungssysiciii beim Vornänden- ψ
sein oder Fehlen von Kern-River-Rohöl im wesentlichen die gleiche Wirkung hervorrief, wenn als Elektrolyt '
entweder Natriumchlorid oder Neodol 25-3S verwendet wurde. Im allgemeinen ist es jedoch erforderlich, die
Zusammensetzung eines bestimmten Schaumbildungssystems mit einem oberflächenaktiven Mittel bezüglich
seiner Wechselwirkung mit dem öl zu beurteilen, das bei der zu behandelnden Lagerstätte in dem Dampfkanal
anzutreffen ist. Eine solche Beurteilung läßt sich mit Hilfe bekannter Verfahren durchführen und/oder mittels
einfacher Laboratoriumsversuche an durch Sandpackungen hindurchgclcitclcm Dampf oder Dampfschiunn
durchführen.
Die nachstehende Tabelle 3 zeigt die Ergebnisse der Prüfung der Eigenschaften zahlreicher wäßriger oberflächenaktiver
Systeme bezüglich der Erzeugung von Dampfschaum in Gegenwart von Kern-River-RohöL Bezüglich
der geprüften oberflächenaktiven Mittel ist bekannt, daß sie unter anderen Bedingungen gewöhnlich zu
einer Schaumbildung führen. Die Versuche wurden in der beschriebenen Weise mit 50prozentigem Satidampf
durchgeführt, der mit einer solchen Stickstoffmenge gemischt wurde, daß der Molanteil bei dem in die Sandpakkung
eintretenden Fluid 0,003 betrug.
Tatelle 3
| Vers. | Verwendetes oberflächenaktives Mittel | Dampfdurchlässigkeit, Darcy | ksor | ksch | kschlksor |
| Nr. | kurspr. | 0,75 | 0,12 | 0,16 | |
| 1 | 0,5 Siponate DS-10, | 4,1 | |||
| l%NaCl | 035 | 0,68 | 0,81 | ||
| 2 | 1% Na-Ligninsulphonat | 4,2 | 0,89 | 1,01 | 0,88 |
| 3 | 1 % Na-Ligninsulphonat und | 4,0 | |||
| 2% NaCl | 0,64 | 0,65 | 1,02 | ||
| 4 | 0,88% Na-Ligninsulphonat und | 4,0 | |||
| 0,12% Siponate DS-10 sowie | |||||
| l%NaCl | 0,93 | 0,74 | 0,79 | ||
| 5 | 1 % Ammoniumligninsulphonat | 3,8 | 0,72 | 0,71 | 0,99 |
| 6 | 1 % Ammoniumligninsulphonat und | 3,8 | |||
| 1% CaCl2 | 0^0 | 1,11 | 13 | ||
| 7 | 1% Na-Ligninsulphonat und | 4,4 | |||
| 1% CaCl2 | 0,73 | 0,72 | 0,99 | ||
| 8 | 0,50% Ultrawet") DS | 4,3 | U | 0,8 | 0,62 |
| 9 | 0,55% Ultrawet·) K und | 4,6 | |||
| l%NaCl | 0,83 | 0,42 | 0,51 | ||
| 10 | 0,83% Petroleumsulphonat (TRS-12B), | 4,4 | |||
| 2,3% NaCl | 0,73 | 0,66 | 0,90 | ||
| Π | 0,42% Petroleumsulphonat, | 4,2 | |||
| 0,25% Siponate DS-10, | |||||
| 23% NaCl |
*) Das bei dem Versuch 9 nach der vorstehenden Tabelle verwendete oberflächenaktive Mittel ist ein synthetisches
Erzeugnis, das allgemein dem Siponate DS-10 ähnelt Das bei dem Versuch 8 verwendete oberflächenaktive Mittel ist ein
synthetisches Sulfonat, das an seinem Benzolring eine kürzere Seitenkette aufweist als Siponate DS-10.
Die relative Wirksamkeit der oberflächenaktiven Systeme nach der Tabelle 3 wird erkennbar, wenn man die
Durchlässigkeit für Dampf bei der restlichen Ölsättigung (ksor) mit der Dampfdurchlässigkeit in der Gegenwart
von Schaum (ksch) vergleicht Das bei dem Versuch 1 verwendete oberflächenaktive System mit Siponate und
Natriumchlorid erwies sich als besonders wirksam. Bei diesem System verringerte sich die Durchlässigkeit für
Dampf auf etwa ein Drittel des Wertes, der bei dem System erzielt wurde, welches dem genannten System
bezüglich seiner Wirksamkeit am nächsten benachbart war; hierbei handelte es sich um das bei dem Versuch 10
verwendete Petroleum-Sulfonat-Natriumchlorid-System.
Die ausschlaggebende Bedeutung der Beziehung zwischen der -ein oberflächenaktives Mittel enthaltenden
schaumbildenden Masse und dem Rohöl in der Lagerstätte im Hinblick auf die Erzielung eines optimalen
Wirkungsgrades wird aus einem Vergleich der Versuche 1,10 und 11 ersichtlich. Bei dem Versuch 11 wurde als
oberflächenaktives Mittel ein Gemisch aus dem bei dem Versuch 10 verwendeten Petroleumsulfonat und dem
bei dem Versuch 1 verwendeten Siponate verwendet, dem Natriumchlorid beigemischt war. Bei dem Versuch 11
ergab sich eine Dampfdurchlässigkeit, die nahezu dem Sechsfachen des bei dem Versuch 1 erzielten Wertes
entsprach, bei welch letzterem nur Siponate und Natriumchlorid verwendet wurden.
Es ist ersichtlich, daß ein oberflächenaktives Petroleumsulfonatsystem, wie es bei dem Versuch 10 verwendet
wurde, einen dampfhaltigen Gasschaum liefert, bei dem es sich um das Fluid handelt, das entsteht, wenn die
Dampfkomponente des Dampfschaums kondensiert worden ist, wie es in F i g. 2 für die Zone III gilt, der ein
relativ wirksames, zur Verdrängung von öl geeignetes wäßriges oberflächenaktives System bildet Nach der
Verdrängung von Öl mit Hilfe eines brauchbaren Dampfschaumsystems, z. B. des Systems des Beispiels 1,
verbleibt in der Sandpackung gewöhnlich öl entsprechend einer Sättigung, die im Bereich von 12 bis 15% liegt.
Bei dem Versuch 10 jedoch ergab sich bei der Verwendung des oberflächenaktiven Systems ein restlicher
Ölsättigungsgrad, der nur 5% betrug. Somit ist ersichtlich, daß es mindestens unter bestimmten Umständen
zweckmäßig sein kann, nach dem Einleiten einer gewissen Menge eines Gemisches mit einem sehr wirksamen
uiiu mügiiCrici weise 1 ciäiiv ieufen Ouci fiäciicimkiivcii, einen Daiiipfiuiiauin uiiucnucii Sysieiii, £. B. des bei ucin
Versuch 1 verwendeten, eine gewisse Menge eines billigeren und möglicherweise weniger wirksamen Dampfschaumsystems
zuzuführen, das die Beweglichkeit verringert und das bezüglich der Verdrängung von öl
wirksamer ist, wie es z. B. bei dem System des Versuchs 10 der Fall ist. Ferner kann es zweckmäßig sein,
abwechselnd bestimmte Mengen eines zum Verdrängen von öl geeigneten Systems, z. B. entsprechend dem
Versuch 10, und bestimmte Mengen zuzuführen, die nur aus Dampf und Gas bestehen. In solchen Fällen besteht
die Möglichkeit, daß eine maximale ölmenge gewonnen wird und das gleichzeitig die Kosten für die Chemikalien
auf ein Minimum gesenkt werden.
Wirkung der Menge des oberflächenaktiven Mittels
Es wurden Vergleichsversuche mit Dampfschaumbildungssystemen durchgeführt, die sich bezüglich des Gehalts
an dem oberflächenaktiven Mittel unterschieden. Hierbei wurde die Konzentration des Siponate DS-10
von 2 Gewichtsprozent bis auf 0,12 Gewichtsprozent herabgesetzt, während die Natriumchloridkonzentration
von 1 Gewichtsprozent des flüssigen Teils des Dampfschaums beibehalten wurde. Typische Ergebnisse dieser
Versuche sind in der folgenden Tabelle 4 zusammengestellt Bei jedem Versuch wurde die effektive Durchlässigkeit
für Dampf mehrmals gemessen. Zu den Meßwerten gehört auch die anfängliche Dampfdurchlässigkeit beim
NichtVorhandensein von ÖL Die Dampfdurchlässigkeit nach dem Einstellen der restlichen Sättigung mit Kern-River-Rohöl
ist in der dritten Zahlenspalte der Tabelle 4 angegeben. Die Dampfdurchlässigkeit während des
Zuführens von Dampf-Gas-Schaum unter Bedingungen, die so stabil waren, wie es sich bei dem betreffenden
Versuch erreichen ließ, ist in der vierten Zahlenspalte der Tabelle 4 aufgeführt Die Dampfdurchlässigkeit nach
der Beendigung der Zufuhr von Schaum und nach dem Zuführen einer Dampfmenge, die einem Mehrhundertfachen
des Porenvolumens entsprach, so daß der Schaum mehr oder weniger ausgewaschen worden war, während
der Wert von Sor bei etwa 12bis 15% verblieb, ist in der letzten Zahlenspalte der Tabelle 4 angegeben.
Wirkung der Konzentration des oberflächenaktiven Mittels bei Verdrängungsversuchen mit Schaum aus Dampf
und nicht kondensierbarem Gas bei Ottawa-Sand-Packungen mit Restgehalt an Kern-River-Rohöl
Konzentration von Siponate Dampfdurchlässigkeit, Darcy
DS-10 im flüssigen Teil ohne öl beiSor im Schaum bei SOr nach Wiederherst.
desindenSand ca.30-45% ca. 12—15%
eintretenden Schaums, %
2,0 5,0 1,3 0,03 0,3
1,0 4,3 0,5 0,12 0,6
0,5 4,0 0,6 0,07 0,4
0,25 5,3 1,0 0,13 0,8
0,12 5,1 1,2 0,18 0,7
Adsorptionseigenschaften von Siponate
Versuche zur Ermittlung des Verlustes von Siponate DS-10 an Adsorptionsvermögen bei Gestein aus der
Kern-River-Lagerstätte wurden bei Temperaturen durchgeführt, die im Bereich zwischen etwa der Raumtemperatur
und der Dampftemperatur bei Atmosphärendruck lagen. Meßwerte für das Adsorptionsvermögen von
Siponate wurden für lprozentiges wäßriges Natriumchlorid bei 30°, 50° und 100°C ermittelt. Hierbei nahm das
Ausmaß der Adsorption von hohen Werten bei Raumtemperatur auf niedrige Werte bei der Dampftemperatur
ab. Die Tatsache, daß eine Abnahme mit der Temperatur über den gesamten Temperaturbereich auftrat, dürfte
anzeigen, daß es sich um eine physikalische Adsorption handelt die reversibel ist. Dieses Adsorptionsverhaken
des oberflächenaktiven Mittels kann dazu beitragen, daß die Wirkung des erfindungsgemäßen Dampf-Gas-Schaums
bezüglich der Verringerung der Beweglichkeit aufrechterhalten wird. Ein weiterer Faktor, der zu der
Dauerhaftigkeit dieser Wirkungen beitragen kann, könnte darin bestehen, daß sich ein Teil des oberflächenaktiven
Mittels, der sich in dem restlichen Rohöl gelöst hat, bei zunehmender Temperatur wieder von dem Rohöl
trennt und wieder in die wäßrige Phase übertritt.
Wirkungen des Dampf sättigungsgrades
Weiterhin wurden die Wirkungen des Dampfsättigungsgrades bei der Anwendung der erfindungsgemäßen
Schaumbildungssysteme zum Gewinnen von öl untersucht. Hierbei wurden jeweils Doppelversuche unter
Verwendung von Dampf mit einem Sättigungsgrad von etwa 20% mit den Ergebnissen von im übrigen gleichartigen
Doppelversuchen verglichen, bei denen der Sättigungsgrad des Dampfes 50% betrug. Nähere Einzelheiten
und die Ergebnisse sind in der folgenden Tabelle 5 zusammengestellt. Die Ergebnisse zeigen, daß ein Sättigungs-
grad des Dampfes von 20% im Vergleich zu einem Sättigungsgrad von 50% zu einer weiteren Verringerung der
Dampfbeweglichkeit führt. Hierzu trägt möglicherweise die Tatsache bei, daß bei dem niedrigeren Sättigungsgrad
die Menge des je Einheit des Porenvolumens vorhandenen oberflächenaktiven Mittels größer ist als bei
dem höheren Sättigungsgrad. Das oberflächenaktive Mittel ist in der flüssigen Phase des Schaums enthalten, und
bei dem niedrigeren Sättigungsgrad ist der Schaum feuchter, so daß in dem porösen Medium mehr Flüssigkeit
vorhanden ist.
Wirkung der Dampfqualität auf die Verringerung der Beweglichkeit des Dampfes bei Verdrängungsversuchen
mit Schaum aus Dampf und nicht kondensierbarem Gas (1)
Versuch
Nr.
Nr.
Qualität des zugeführten Dampfes
Dampfdurchlässigkeit, Darcy
ohne öl bei 5or
ohne öl bei 5or
ca. 30-45%
bei Schaum
im Beharrungszustand
im Beharrungszustand
Durchlässigkeits-
Verringerungs-
Faktor(i)
| 3.1 3.2 |
51 48 |
5,0 4,1 |
U 0,75 |
0,26 0,12 |
0,20 0,16 |
| Mittelwert | 50 | 4,6 | 1,0 | 0,19 | 0,18±0,02 |
| 33 3.4 |
19 16 |
4,4 3,9 |
0,43 0,47 |
0,010 0,009 |
0,023 0,019 |
| Mittelwert | 18 | 4,2 | 0,45 | 0,010 | 0,021+0,002 |
(1) Die Versuche der beiden Sätze wurden unter den folgenden Bedingungen durchgeführt: Das oberflächenaktive System
enthielt 0,5 Gewichtsprozent Siponate DS-10 und 1 Gewichtsprozent NaCl in der flüssigen Phase des in den Sandstoß
eintretenden Schaums; die Sandpackung aus Ottawa-Sand war stehend angeordnet, und der Dampf wurde von unten
nach oben hindurchgeleitet; der Molanteil des Stickstoffs in den dem Sand zugeführten Fluiden betrug 3.3 χ 10~3 (bei
konstanter Durchsatzgeschwindigkeit).
(2) Erhalten durch Dividieren der Dampfdurchlässigkeit bei im Beharrungszustand befindlichem Schaum durch die Dampfdurchlässigkeit
bei der restlichen Ölsättigung (ohne Schaum).
Wirkungen der Menge des nicht kondensierbaren Gases
Es wurden Vergleichsversuche durchgeführt, bei denen in einem Fall das nicht kondensierbare Gas zusammen
mit dem Naßdampf unter Einhaltung einer konstanten Raummenge zugeführt wurde, während im anderen Fall
eine konstante Masse je Zeiteinheit zugeführt wurde. Da in beiden Fällen mit der gleichen anfänglichen
Geschwindigkeit der Zufuhr des nicht kondensierbaren Gases gearbeitet wurde, ist hieraus ersichtlich, ob der
Molanteil des nicht kondensierbaren Gases bei dem Schaumsystem in einem bemerkbaren Ausmaß verringert
werden kann, ohne daß seine Fähigkeit, die Beweglichkeit des Dampfes herabzusetzen, beeinträchtigt wird. Bei
den Versuchen wurden die anfänglichen Werte der Durchlässigkeit, der Porosität usw. möglichst auf der
gleichen Höhe gehalten. Das oberflächenaktive System enthielt 0,5 Gewichtsprozent Siponate DS-10 und 1,0
Gewichtsprozeni Natriumchlorid im flüssigen Teil des 50prozentigen Sattdampfes. Bei den Versuchen wurde
Ottawa-Sand verwendet, der eine Restmenge an Kern-River-Rohöl enthielt Die jeweilige Zufuhr eines konstanten
Volumens je Zeiteinheit beim Beharrungszustand ergab einen Schaum, bei dem der Molanteil des Stickstoffs
bei den in die Sandphase eintretenden Fluiden 17xlO~3 betrug. Bei der Zufuhr einer konstanten Masse je
Zeiteinheit betrug der Molanteil 3,3 χ 10~3 oder nur ein Fünftel der Menge des nicht kondensierbaren Gases. Die
Durchlässigkeitsverringerungsfaktoren, d. h. die Dampfdurchlässigkeit mit Schaum geteilt durch die Dampfdurchlässigkeit
bei Sorohne Schaum mal 100, betrugen etwa 12% bzw. etwa 18%. Dies zeigt, daß kräftigere
Schäume entstehen, wenn der Anteil des nicht kondensierbaren Gases höher ist.
Zur Verwendung geeignete Bestandteile
Allgemein gesprochen, kann man gemäß der Erfindung als oberflächenaktives Mittel im wesentlichen jedes
anionische Mittel verwenden, bei dem die Schaumbildungs- und Adsorptionseigenschaften mindestens im wesentlichen
denjenigen von Natriumdodecylbenzolsulfonat gleichwertig sind, soweit die Entstehung eines kräftigen
Schaums in Frage kommt und die Adsorption bei Lagerstättengestein nur relativ geringfügig verändert
wird, wobei diese Veränderung reversibel ist Bei dem verwendeten oberflächenaktiven Mittel kann es sich
zweckmäßig um ein oder mehrere Sulfonate handeln, bzw. es können in dem Mittel Sulfonate enthalten sein, die
aus denjenigen gewählt sind, welche in der US-PS 33 48 611 beschrieben sind, wo Gemische aus vorzugsweise
öllöslichen und vorzugsweise wasserlöslichen Alkylarylsulfonaten behandelt sind, zusätzlich oder alternativ
kann man die in der US-PS 35 08 612 genannten Stoffe verwenden, bei denen es sich um Gemisch organischer
Sulfonate und sulfatierter oxyalkylierter Alkohole handelt
Bei einem erfindungsgemäßen oberflächenaktiven System soll der Elektrolytgehait ausreichen, um die Fähigkeiten
des oberflächenaktiven Systems zur Bildung von Schaum und zur Senkung der Spannung an der Trennfläche
zu steigern. Bekanntlich kann es sich bei einem Teil des Elektrolyts oder bei der "esamten Men»e innerha'b
eines solchen Systems um ein anorganisches Salz, z. B. Natriumchlorid, handeln; zusätzlich oder alternativ kann
ein in relativ hohem Maße wasserlösliches und polares oberflächenaktives Material vorhanden sein, z. B. ein zur
oberflächenaktiven Wirkung beitragendes wasserlösliches alkox>!iertes Alkoholsulfat. Im letzteren Fall kann ein
wasserlösliches polares oberflächenaktives Mittel, z. B. Neodol 25-3S, die doppelte Aufgabe erfüllen, sowohl die
Schaumbildung hervorzurufen als auch den Gehalt der wäßrigen Flüssigkeit an gelöstem Elektrolyt zu erhöhen.
Im allgemeinen soll die Zusammensetzung und die Konzentration des Elektrolyts derart sein, daß das oberflächenaktive
System bezüglich der Schaumbildung und der Senkung der Spannung an der Trennfläche eine
Aktivität besitzt, die mindestens im wesentlichen derjenigen gleichwertig ist, welche sich bei einem Natriumdodecylbenzolsulfonatsystem
ergibt, das etwa 0,1 bis 5 Natriumchlorid enthält.
Bei dem zur Verwendung bei dem erfindungsgemäßen Verfahren erzeugten Dampf kann es sich im wesentlichen
um einen beliebigen trockenen, nassen, überhitzten oder nur wenig gesättigten Dampf handeln, bei dem das
Kondensat und/oder die flüssigen Bestandteile mit den Schaumerzeugungseigenschaften des oberflächenaktiven
Schaumbildungssystems kompatibel sind oder diese Eigenschaften nicht beeinträchtigen. Wird ein nasser
Dampf oder ein geringwertiger Dampf verwendet, d. h. ein Naßdampf, bei dem die flüssige Phase eine weiche,
salzhaltige wäßrige Flüssigkeit ist, beträgt die Qualität des zugeführten Dampfes (trockener Dampf in Gewichtsprozent
in Mischung mit der wäßrigen Flüssigkeit) vorzugsweise mindestens etwa 10%.
ίο Im allgemeinen kann es sich bei dem nicht kondensierbaren Gas, das bei dem erfindungsgemäßen Verfahren
verwendet wird, im wesentlichen um jedes Gas handeln, das bei der Temperatur und dem Druck des Dampf-Gas-Schaums
nur geringfügig oder überhaupt nicht kondensiert, und/oder um einen eine hohe Beweglichkeit
aufweisenden Dampf, der Gasschaum enthält und gemäß der Erfindung durch eine unterirdische Lagerstätte
geleitet wird, wobei das Gas chemisch im wesentlichen neutral und mit dem oberflächenaktiven Schaumbildungsmittel
und den übrigen Bestandteilen des Dampfschaumsystems kompatibel ist. Bei diesem Gas handelt es
sich vorzugsweise um Stickstoff, doch können auch andere Gase oder Gemische daraus verwendet werden, z. B.
Luft, Äthan, Methan, Rauchgas und Heizgas.
Bei der Durchführung des erfindnngsgemäßen Verfahrens wird der Dampf vorzugsweise an der Erdoberfläche
erzeugt Er kann praktisch mit Hilfe jeder beliebigen bekannten Vorrichtung und nach jedem bekannten
Verfahren erzeugt werden. Ein Strom des in das Bohrloch einzuleitenden Dampfes wird vorzugsweise an der
Erdoberfläche mit den gewählten Mengen der wäßrigen Elektrolytlösung und/oder des wäßrigen oberflächenaktiven
Schaumbildungsmittels sowie des nicht kondensierbaren Gases gemischt. Wenn die Bildung und Erweiterung
des Dampfkanals abgeschlossen ist und wenn auf die Zufuhr eines Dampfschaumbildungsgemisches
übergegangen werden soll, wählt man die Dampfqualität und die Konzentration der Elektrolytlösung und der
Lösung des oberflächenaktiven Mittels vorzugsweise so, daß der Anteil der wäßrigen Flüssigkeit, die mit dem
dem Bohrloch zugeführten Dampf gemischt wird, einem Dampf gleichwertig ist, dessen Qualität etwa 10% bis
90% beträgt und vorzugsweise zwischen etwa 30% und 80% liegt. Die Gewichtsanteile des in der wäßrigen
Flüssigkeit gelösten oder dispergierten oberflächenaktiven Mittels können zwischen etwa 0,1 und 5,0 und
vorzugsweise zwischen etwa 0,2 und 1,0 Gewichtsprozent liegen, während der Gewichtsanteil des in der
Flüssigkeit gelösten Elektrolyts etwa 0,1 bis 5,0 und vorzugsweise etwa 0,2 bis 2,0 Gewichtsprozent betragen
kann. Die Menge des in dem Gemisch enthaltenen nicht kondensierbaren Gases kann einem Molanteil des
Fluides von etwa 0,0003 bis 03 entsprechen. Insbesondere während der anfänglichen Stadien kann der zugeführte
Dampf mit dem nicht kondensierbaren Gas und dem oberflächenaktiven System vor der Eintrittsseite einer
Misch- und/oder Schaumbildungsvorrichtung gemischt werden, so daß das Fluid dem Bohrloch in Form eines
Dampf-Gas-Schaums zugeführt wird. Zu diesem Zweck werden Vorrichtungen und Verfahren von im wesentlichen
bekannter Art angewendet
Beim Abstimmen der Zusammensetzung des Dampfschaumbildungsgemisches auf die Eigenschaften des
Gesteins und des in der Lagerstätte vorhandenen Fluides ist es erforderlich, erstens die Beweglichkeit des
Dampfes in dem Dampfkanal zu berücksichtigen, die vorhanden ist, wenn die Ölsättigung in dem Kanal ihren
Restwert nahezu oder vollständig erreicht hat, und zweitens den Druckgradienten, der erforderlich ist, um ein
bestimmtes Dampfschaumbildungsgemisch und den daraus entstandenen Schaum durch ein poröses Medium
hindurchzudrücken, das einen Öl- und Wassergehalt aufweist, welcher mindestens im wesentlichen demjenigen
des Dampfkanals in der Lagerstätte gleichwertig ist, sowie eine Temperatur und eine Beweglichkeit, die mindestens
im wesentlichen denjenigen gleichwertig sind, welche innerhalb der Lagerstätte in dem durch den Dampf
beheizten Kanal vorhanden sind. Die Zusammensetzung des Dampfschaurnbildungsgernisches wird so eingestellt,
wie es erforderlich ist, um einen Druckgradienten hervorzurufen, der unter den jeweiligen Bedingungen
den für Dampf allein benötigten überschreitet, wobei es jedoch nicht erforderlich ist, einen Druck aufzubringen,
bei dem die Gefahr eines Aufbrechens der Lagerstätte besteht Bekanntlich kann man zu diesem Zweck
Informationen verwenden, die sich aus zahlreichen an Bohrlöchern ausgeführten Messungen ergeben, man kann
Bohrkerne untersuchen, und es ist möglich, aus der Lagerstätte entnommene Fluide zu prüfen. Um solche
Ergebnisse zu gewinnen oder nachzuprüfen, kann man relativ einfache Laboratoriumsversuche durchführen:
beispielsweise kann man in der vorstehend beschriebenen Weise im Laboratorium die Dampfschaumbildungseigenschaften
verschiedener oberflächenaktiver Dampfschaumbildungssysteme in Sandpackungen untersuchen.
Wie erwähnt, werden die genannten Eigenschaften der Gemische durch die Zusammensetzung und Konzentration
mehrerer Bestandteile bestimmt; hierzu gehören der Gehalt des Dampfes an wäßriger Flüssigkeit, das
mit dem Dampf gemischte nicht kondensierbare Gas, das oberflächenaktive Material, das in der wäßrigen
flüssigen Phase des Dampfes gelöst oder dispergiert ist, sowie der Elektrolyt, welcher in der wäßrigen Flüssigkeit
gelöst ist Eine Zunahme der Wirksamkeit bezüglich einer Verringerung der Beweglichkeit läßt sich durch
Vergrößern der Menge der im Dampf enthaltenen wäßrigen Flüssigkeit, des Gasgehalts des Gemisches, der
Menge des oberflächenaktiven Mittels in der wäßrigen Flüssigkeit sowie des Elektrolytgehalts der wäßrigen
Flüssigkeit erzielen; wie jedem Fachmann geläufig, ergeben sich jedoch bei der Anwendung unterschiedlicher
Zusammensetzungen Unterschiede bezüglich der Wirksamkeit Allgemein ist festzustellen, daß eine schrittweise
Vergrößerung der anteiligen Mengen über die erforderlxhe Mindestmenge hinaus die größte Wirkung hervorruft
und daß die je beigefügter Teilmenge erzielte Wirkui g dazu neigt, sich bei jeder weiteren Vergrößerung der
anteiligen Mengen der Bestandteile zu verringern.
Während man die Zusammensetzung des zugeführten Fluides einstellt, nachdem die Zufuhr des Dampfschaumbildungsgemisches
eingeleitet worden ist, wie es erforderlich ist, um ein Strömen sowohl des Dampfes als
auch des Schaums in dem Dampfkanal in Abhängigkeit von einem relativ hohen Druckgradienten aufrechtzuer-
hallen, ohne daß sich der Kanal verstopft, kann man mit Hilfe zahlreicher Verfahren feststellen, ob und wann es
zweckmäßig ist, die Zusammensetzung zu ändern. Hierbei ist anzustreben, daß ein ausreichend hoher Druckgradieni aufrechterhalten wird, ohne daß dies zu einem zu hohen Kostenaufwand führt. Gewöhnlich ist der
Druckgradient dann relativ hoch, wenn der Zuführungsdruck an der Bohrlochmündung oder im unteren Teil des
Bohrlochs relativ hoch ist. Da das oberflächenaktive Mittel von dem Lagerstättengestein relativ leicht adsorbiert
wird und sich relativ leicht desorbieren läßt, ist es auf vorteilhafte Weise möglich, die Menge des oberflächenaktiven Mittels zu verringern oder das Mittel zeitweilig fortzulassen oder von dem am stärksten wirksamen
oberflächenaktiven Mittel auf ein billigeres Mittel überzugehen, insbesondere eines, das eine größere Ölverdrängungswirkung hervorruft.
zweckmäßig ist, die Zusammensetzung zu ändern. Hierbei ist anzustreben, daß ein ausreichend hoher Druckgradieni aufrechterhalten wird, ohne daß dies zu einem zu hohen Kostenaufwand führt. Gewöhnlich ist der
Druckgradient dann relativ hoch, wenn der Zuführungsdruck an der Bohrlochmündung oder im unteren Teil des
Bohrlochs relativ hoch ist. Da das oberflächenaktive Mittel von dem Lagerstättengestein relativ leicht adsorbiert
wird und sich relativ leicht desorbieren läßt, ist es auf vorteilhafte Weise möglich, die Menge des oberflächenaktiven Mittels zu verringern oder das Mittel zeitweilig fortzulassen oder von dem am stärksten wirksamen
oberflächenaktiven Mittel auf ein billigeres Mittel überzugehen, insbesondere eines, das eine größere Ölverdrängungswirkung hervorruft.
Hierzu 2 Blatt Zeichnungen
13
Claims (1)
1. Verfahren zum Gewinnen von öl aus einer unterirdischen Lagerstätte, bei dem im Lagerstättenbereich
an durch waagerechte Abstände getrennten Punkten Dampf eingeleitet und ein Fluid entnommen wird.
s wobei der Dampfströmungsweg nicht auf wenige am stärksten durchlässige Schichten des Lagerstättengesteins
beschränkt, sondern durch die Wirkung der Schwerkraft und/oder die ölverteilung bestimmt ist und
die Dampfzuführung und die Fluidentnahme mengenmäßig so aufrechterhalten werden, daß ein von der
Zuführungsstelle ausgebender Dampfkanal entsteht, gekennzeichnet durch die folgenden Schritte:
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| US05/801,271 US4086964A (en) | 1977-05-27 | 1977-05-27 | Steam-channel-expanding steam foam drive |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| DE2823000A1 DE2823000A1 (de) | 1978-12-07 |
| DE2823000C2 true DE2823000C2 (de) | 1986-10-23 |
Family
ID=25180640
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| DE2823000A Expired DE2823000C2 (de) | 1977-05-27 | 1978-05-26 | Verfahren zum Gewinnen von Öl aus einer unterirdischen Lagerstätte |
Country Status (5)
| Country | Link |
|---|---|
| US (1) | US4086964A (de) |
| CA (1) | CA1086221A (de) |
| DE (1) | DE2823000C2 (de) |
| GB (1) | GB1563788A (de) |
| NL (1) | NL188764C (de) |
Cited By (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| DE3210673A1 (de) * | 1981-03-25 | 1982-10-14 | Shell Internationale Research Maatschappij B.V., 2596 's-Gravenhage | Verfahren zur oel-foerderung |
Families Citing this family (50)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US4161217A (en) * | 1978-05-08 | 1979-07-17 | Shell Oil Company | Hot water foam oil production process |
| US4166501A (en) * | 1978-08-24 | 1979-09-04 | Texaco Inc. | High vertical conformance steam drive oil recovery method |
| US4177752A (en) * | 1978-08-24 | 1979-12-11 | Texaco Inc. | High vertical conformance steam drive oil recovery method |
| US4488976A (en) * | 1981-03-25 | 1984-12-18 | Shell Oil Company | Olefin sulfonate-improved steam foam drive |
| US4470462A (en) * | 1981-08-03 | 1984-09-11 | Chevron Research Company | Foam and particulate material with steam for permeability alteration in subsurface formations |
| US4610304A (en) * | 1982-01-25 | 1986-09-09 | Doscher Todd M | Heavy oil recovery by high velocity non-condensible gas injection |
| US4444261A (en) * | 1982-09-30 | 1984-04-24 | Mobil Oil Corporation | High sweep efficiency steam drive oil recovery method |
| US4445573A (en) * | 1982-11-04 | 1984-05-01 | Thermal Specialties Inc. | Insulating foam steam stimulation method |
| US4488598A (en) * | 1983-03-18 | 1984-12-18 | Chevron Research Company | Steam, noncondensable gas and foam for steam and distillation drive _in subsurface petroleum production |
| US4556107A (en) * | 1983-04-28 | 1985-12-03 | Chevron Research Company | Steam injection including alpha-olephin sulfonate dimer surfactant additives and a process of stimulating hydrocarbon recovery from a subterranean formation |
| US4607700A (en) * | 1983-06-24 | 1986-08-26 | Chevron Research Company | Alpha-olefin sulfonate dimer surfactant cyclic steam stimulation process for recovering hydrocarbons from a subterranean formation |
| US4532993A (en) * | 1983-09-07 | 1985-08-06 | Shell Oil Company | Selective steam foam soak oil recovery process |
| GB8331733D0 (en) * | 1983-11-28 | 1984-01-04 | Shell Int Research | Olefin sulphonate compositions |
| US4540050A (en) * | 1984-02-03 | 1985-09-10 | Texaco Inc. | Method of improving conformance in steam floods with steam foaming agents |
| US4540049A (en) * | 1984-02-03 | 1985-09-10 | Texaco Inc. | Method of improving steam flood conformance with steam flooding agents without a non-condensable gas |
| US4577688A (en) * | 1984-02-03 | 1986-03-25 | Texaco Inc. | Injection of steam foaming agents into producing wells |
| US4607695A (en) * | 1984-02-16 | 1986-08-26 | Mobil Oil Corporation | High sweep efficiency steam drive oil recovery method |
| CA1247850A (en) * | 1984-03-26 | 1989-01-03 | Renee Janssen-Van Rosmalen | Steam foam process |
| CA1248343A (en) * | 1984-04-03 | 1989-01-10 | Howard P. Angstadt | Stable forms of polyalkylaromatic sulfonates |
| US4570711A (en) * | 1984-08-09 | 1986-02-18 | Shell Oil Company | Process for optimizing the noncondensible gas content of an oil-displacing steam-foam-forming mixture |
| US4597442A (en) * | 1985-02-26 | 1986-07-01 | Shell Oil Company | Reservoir preflushing process for increasing the rate of surfactant transport in displacing oil with injected steam and steam-foaming surfactant |
| US4643256A (en) * | 1985-03-18 | 1987-02-17 | Shell Oil Company | Steam-foaming surfactant mixtures which are tolerant of divalent ions |
| CA1230960A (en) * | 1985-04-29 | 1988-01-05 | Greig J. Clark | Modified waterflood technique for enhanced hydrocarbon recovery from argillaceous subterranean reservoirs |
| US4609044A (en) * | 1985-05-20 | 1986-09-02 | Shell Oil Company | Alkali-enhanced steam foam oil recovery process |
| GB2177141B (en) * | 1985-07-04 | 1988-07-20 | Shell Int Research | Steam foam process |
| US4763730A (en) * | 1986-08-11 | 1988-08-16 | Chevron Research Company | Miscible gas enhanced oil recovery method using oil-brine compatible pre-formed foam |
| US4702317A (en) * | 1986-09-02 | 1987-10-27 | Texaco Inc. | Steam foam floods with a caustic agent |
| FR2609751B1 (fr) * | 1987-01-20 | 1996-02-02 | Inst Francais Du Petrole | Utilisation de mousses a base de tensioactifs a groupement perfluore pour ameliorer le balayage au gaz d'une formation petroliere |
| US4727938A (en) * | 1987-02-17 | 1988-03-01 | Shell Oil Company | Trona-enhanced steam foam oil recovery process |
| US5005644A (en) * | 1987-05-28 | 1991-04-09 | Chevron Research Company | Steam enhanced oil recovery method using branched alkyl aromatic sulfonates |
| US5031698A (en) * | 1987-08-26 | 1991-07-16 | Shell Oil Company | Steam foam surfactants enriched in alpha olefin disulfonates for enhanced oil recovery |
| US4957646A (en) * | 1987-08-26 | 1990-09-18 | Shell Oil Company | Steam foam surfactants enriched in alpha olefin disulfonates for enhanced oil recovery |
| US4852653A (en) * | 1988-07-06 | 1989-08-01 | Shell Oil Company | Method to obtain rapid build-up of pressure in a steam foam process |
| US4967837A (en) * | 1989-03-31 | 1990-11-06 | Chevron Research Company | Steam enhanced oil recovery method using dialkyl aromatic sulfonates |
| US5110487A (en) * | 1989-04-03 | 1992-05-05 | Chevron Corporation | Enhanced oil recovery method using surfactant compositions for improved oil mobility |
| US4971150A (en) * | 1989-10-11 | 1990-11-20 | Mobil Oil Corporation | Foam injection into a gravity override zone for improved hydrocarbon production |
| US5052487A (en) * | 1989-12-29 | 1991-10-01 | Chevron Research & Technology Company | Sequential injection foam process for enhanced oil recovery |
| US5099921A (en) * | 1991-02-11 | 1992-03-31 | Amoco Corporation | Recovery of methane from solid carbonaceous subterranean formations |
| US5172763A (en) * | 1991-08-30 | 1992-12-22 | Union Oil Company Of California | Steam-foam drive |
| US5325920A (en) * | 1992-12-18 | 1994-07-05 | Mobil Oil Corp. | Enhanced oil recovery from low permeability reservoirs using organosilicone surfactants |
| US5470749A (en) * | 1993-08-27 | 1995-11-28 | Mobil Oil Corporation | Method for determining steam quality using a foaming surfactant |
| US5476145A (en) * | 1994-05-10 | 1995-12-19 | Marathon Oil Company | Selective placement of a permeability-reducing material in a subterranean interval to inhibit vertical flow through the interval |
| US20120067571A1 (en) * | 2010-09-17 | 2012-03-22 | Shell Oil Company | Methods for producing oil and/or gas |
| EP2559844B1 (de) * | 2011-08-17 | 2021-03-10 | Wintershall Dea GmbH | Verfahren zur förderung von viskosem erdöl aus unterirdischen lagerstätten |
| DE102012000092B4 (de) * | 2012-02-24 | 2014-08-21 | Siemens Aktiengesellschaft | Vorrichtung und Verfahren zur Gewinnung von kohlenstoffhaltigen Substanzen aus Ölsanden |
| US10851632B2 (en) | 2013-01-08 | 2020-12-01 | Conocophillips Company | Heat scavenging method for thermal recovery process |
| CA2854523C (en) * | 2014-06-18 | 2021-03-09 | Yanguang Yuan | Bottom-up gravity-assisted pressure drive |
| CN114233256A (zh) * | 2021-11-17 | 2022-03-25 | 中国石油大学(华东) | 一种气凝胶纳米流体改善稠油热采开发效果的方法 |
| CN119957174B (zh) * | 2023-11-07 | 2025-11-18 | 中国石油化工股份有限公司 | 稠油油藏多轮次吞吐后蒸汽转向隔热体系及工艺方法 |
| CN119572210B (zh) * | 2024-12-02 | 2025-08-08 | 中国石油大学(北京) | 用于确定储层窜流通道位置的方法、装置及存储介质 |
Family Cites Families (15)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| GB1009828A (en) * | 1964-09-28 | 1965-11-10 | Shell Int Research | A method of producing hydrocarbons |
| US3369601A (en) * | 1965-01-21 | 1968-02-20 | Union Oil Co | Secondary recovery method |
| US3412793A (en) * | 1966-01-11 | 1968-11-26 | Phillips Petroleum Co | Plugging high permeability earth strata |
| US3448807A (en) * | 1967-12-08 | 1969-06-10 | Shell Oil Co | Process for the thermal recovery of hydrocarbons from an underground formation |
| US3529668A (en) * | 1968-07-24 | 1970-09-22 | Union Oil Co | Foam drive oil recovery process |
| US3508612A (en) * | 1968-08-15 | 1970-04-28 | Shell Oil Co | Waterflood oil recovery using calciumcompatible mixture of anionic surfactants |
| US3706341A (en) * | 1970-08-10 | 1972-12-19 | Canadian Fina Oil Ltd | Process for developing interwell communication in a tar sand |
| US3796262A (en) * | 1971-12-09 | 1974-03-12 | Texaco Inc | Method for recovering oil from subterranean reservoirs |
| US3771598A (en) * | 1972-05-19 | 1973-11-13 | Tennco Oil Co | Method of secondary recovery of hydrocarbons |
| DE2323261A1 (de) * | 1973-05-09 | 1974-11-21 | Texaco Development Corp | Verfahren zur gewinnung von kohlenwasserstoffen aus einer unterirdischen kohlenwasserstoff fuehrenden formation mittels dampffluten |
| CA1004977A (en) * | 1973-07-02 | 1977-02-08 | Mudafar M. El-Saleh | Injection procedure to improve heating in a highly heterogeneous reservoir |
| US3908762A (en) * | 1973-09-27 | 1975-09-30 | Texaco Exploration Ca Ltd | Method for establishing communication path in viscous petroleum-containing formations including tar sand deposits for use in oil recovery operations |
| US3847219A (en) * | 1973-10-03 | 1974-11-12 | Shell Canada Ltd | Producing oil from tar sand |
| US3994345A (en) * | 1974-12-05 | 1976-11-30 | Phillips Petroleum Company | Method of recovering oil using steam |
| US3948323A (en) * | 1975-07-14 | 1976-04-06 | Carmel Energy, Inc. | Thermal injection process for recovery of heavy viscous petroleum |
-
1977
- 1977-05-27 US US05/801,271 patent/US4086964A/en not_active Expired - Lifetime
-
1978
- 1978-05-01 CA CA302,340A patent/CA1086221A/en not_active Expired
- 1978-05-24 GB GB21912/78A patent/GB1563788A/en not_active Expired
- 1978-05-25 NL NLAANVRAGE7805672,A patent/NL188764C/xx not_active IP Right Cessation
- 1978-05-26 DE DE2823000A patent/DE2823000C2/de not_active Expired
Cited By (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| DE3210673A1 (de) * | 1981-03-25 | 1982-10-14 | Shell Internationale Research Maatschappij B.V., 2596 's-Gravenhage | Verfahren zur oel-foerderung |
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| US4086964A (en) | 1978-05-02 |
| NL7805672A (nl) | 1978-11-29 |
| NL188764C (nl) | 1992-09-16 |
| NL188764B (nl) | 1992-04-16 |
| CA1086221A (en) | 1980-09-23 |
| DE2823000A1 (de) | 1978-12-07 |
| GB1563788A (en) | 1980-04-02 |
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