DE2733109C2 - Faserreaktive Disazofarbstoffe, deren Herstellung und Verwendung - Google Patents
Faserreaktive Disazofarbstoffe, deren Herstellung und VerwendungInfo
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Description
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ein Benzol- oder Naphthalinrest,
unabhängig voneinander Wasserstoff, eine niedermolekulare Alkylgruppe oder eine niedermolekulare Alkoxygruppe,
unabhängig voneinander Wasserstoff, eine niedermolekulare Alkylgruppe oder eine niedermolekulare Alkoxygruppe,
unabhängig voneinander Wasserstoff oder eine niedermolekulare Alkylgruppe
bedeuten,
1,2 oder 3 ist
1,2 oder 3 ist
und die Benzol- bzw. Naphthalinringe A, B und D außer den Sulfonsäuregruppen
als weitere Substituenten Ci-
(HOjS),
N=N
SOjH
umsetzt.
3. Verwendung der Farbstoffe gemäß den Ansprüchen 1 und 2 zum Färben und Bedrucken von
bis C.-Alkyl-, C1- bis C4-Alkoxy-,
Carboxy-, Halogen- insbesondere Chlor-, Ci—Gi-Alkyicarbonylamino-
oder Benzoylaminogruppen tragen können.
2. Verfahren zur Herstellung von faserreaktiven Disazofarbstoffen des Anspruchs 1, dadurch gekennzeichnet,
daß man 2,4,6-Trifluor-13,5-triazin in
beliebiger Reihenfolge mit einer — gegebenenfalls substituierten — 2-Aminobenzolsulfonsäure und
einem aminogruppenhaltigen Pisazofarbstoff der Formel
Rj
NH
~ R
Ri
hydroxylgruppen- und amidgruppenhaltigen Materialien
insbesondere Textilmaterialien.
Die vorliegende Erfindung betrifft faserreaktive Disazofarbstoffe der allgemeinen Formel (1):
Rj Rj HOjS
N = N
(HO3S)n
N = N
SO3H
woi in
Rt bis R4
(1)
ein Benzol- oder Naphthalinrcst.
unabhängig voneinander Wasserstoff, eine niedermolekulare Alkylgruppe oder eine niedermolekulare Alkoxygruppe.
unabhängig voneinander Wasserstoff, eine niedermolekulare Alkylgruppe oder eine niedermolekulare Alkoxygruppe.
R5 und R« unabhängig voneinander Wasserstoff
oder eine niedermolekulare Alkylgruppe bedeuten.
η 1,2 oder 3 ist
und die Benzol- bzw. Naphthalinringe A. B und D außer den Sulfonsäuregruppen
als weitere Substituenten Ci- bis C4-Alkyl-,
Ci- bis C4-Alkoxy-, Carboxy-, Halogen- insbesondere Chlor-, Ci — C4-Alkyl-
55
60
65 carbonylamino- oder Benzoylaminogruppen tragen können.
Mit den erfindungsgemäßen Farbstoffen verwandte Farbstoffe sind aus folgenden Publikationen bekannt:
US-PS 41 15 378 und DE-OS 26 57 341.
Die erfindungsgemäßen Farbstoffe weisen jedoch gegenüber den Farbstoffen der vorgenannten Veröffentlichungen
übeffäschend fortschrittliche Eigenschaften auf.
Für R| bis R6 kommen bzw. in Betracht:
Wasserstoff, als niedermolekulare Alkylgiuppc:
Methyl-, Äthyl-, Propyl-, Isopropyl-, Butyl-, Isobutyl-,
sek. Butyl- und tert. Butyl-.
Als niedermolekulare Alkoxygruppe seien für Ri bis R1
genannt:
Methoxy-, Äthoxy-, Propyloxy-, Isopropyloxy-,
Butyloxy-, Isobutyloxy-, sek. Butyloxy- und tert.
Butyloxy-.
Ist A ein Benzolrest, so kann er eine oder zwei Sulfonsäuregruppen tragen und beispielsweise durch
Ci- bis Q-Alkyl-, C,- bis Q-AIkoxy-, Carboxy-,
Halogen- insbesondere Chlor, Cp bis Ct-Alkylcarbonylamino
oder Benzoylaminogruppen substituiert sein.
Ist A ein Naphthalinrest, so kann er die Azobrücke in
1- oder 2-Stellung tragen und durch eine bis drei Sulfonsäuregruppen substituiert sein.
B ist ein 1,4-verknüpfter Naphthalinrest, der im nicht
azobrückentragenden Ring eine Sulfogruppe besitzt und gegebenenfalls im azobrückentragenden Ring
durch weitere Reste wie etwa eine Ci- bis CVAlkoxygruppe
substituiert sein kann.
C ist ein 1,4-verknüpfter Benzolrest, in dem Ri bis R»
die obengenannte Pedeutung haben.
Der Benzolrest Dkann außer der Sulfonsäuregruppe
in 2-Stellung eine weitere Sulfonsäuregruppe bzw. Carboxygruppe tragen und beispielsweise noch durch
Ci- bis CVAIkyl-, C1- bis CrAlkoxy-, Halogen insbesondere
Chlor — Ci- bis C-Alkylcarbonylamino
oder Benzoylaminogruppen substituiert sein.
Bevorzugte Farbstoffe sind solche bei denen A ein Phenylrest ist, der eine oder zwei Sulfonsäuregruppen
enthält und der ferner durch Ci- bis Q-Alkyl-, Ci- bis
Ci-Alkoxy-, Carboxy-, Halogen — insbesondere Chlor
— Ci—Gt-AIkylcarbonylamino- oder Benzoylaminogruppen
substituiert sein kann, weiterhin solche in denen A ein Disulfophenylres. ist, in*'- esondere ein 2,4-
und 2,5- Disulfophenylrest sowie solche in denen A ein 1 oder
2-Naphthylrest ist, der 1 bis 3 SuI; flsäuregruppen
enthält, insbesondere ein Trisulfonaphthyl-(2)-rest wie 3.6,8- und 4,6,8-TrisulfonyphthyI (2).
Bevorzugt sind auch Farbstoffe bei denen B ein 1,4-verknüpfter Naphthylenrest ist, der im nicht
azobrückentragenden Ring eine Sulfonsäuregruppe enthält und im azobrückentragenden Ring durch eine
Ci- bis Gi-Alkoxygruppe substituiert sein kann, sowie
Farbstoffe bei denen C ein 1,4-verknüpfter Phenylrest ist, in dem 1 oder 2 der Reste Ri — R4 für einen Ci- bis
CVAlkyl- und/oder Alkoxyrest. insbesondere Methyl-
und/oder Methoxy stehen und die restlichen für Wasserstoff insbesondere Farbstoffe bei denen C
folgende Bedeutung hat:
Farbstoffe, bei denen D ein 2-Sulfophenylrest ist, der
gegebenenfalls durch Sulfo-, Carboxy-, Cr bis C4-Alkyl-,
Cr bis Gt-Alkoxy-, Halogen, insbesondere Chlor-, C1-bis
CrAlkylcarbonylamino- oder Benzoylaminogruppen substituiert sein kann.
Die Herstellung der erfindungsgemäQen faserreaktiven
Farbstoffe erfolgt:
a) entweder durch Unu ätzung eines aminogruppenhaltigen
Disazofarbstoffe (5) mit 2,4,6-TrifIuor-13.5-triazin
und anschließender Kondensation mit einem aromatischen Amin
SO3H
(Ia)
b) oder durch Umsetzung von 2,4,6-Trifluor-13r5-triazin
mit einem aromatischen Amin (la) und anschließender Kondensation mit einem aminogruppenhaltigen
Disazofarbstoffe)
Als geeignete aromatische Amine (1 a) seien genannt:
2-Aminobenzolsulfonsäure,
2-Amino-4- oder -S-chlorbenzoIsulfonsäure,
3- oder 4-AcetyIamiao-2-aminobenzolsulfonsäure,
2-Amino-5-chIor-3-methylbenzoIsulfonsäure,
2-Amino-5-chlor-4-methyIbenzolsulfonsäure,
2-Amino-3,5-dimethylbenzolsuIfonsäure,
2-Amino-5-methoxy- oder äthoxybenzol-
2-Amino-4- oder -S-chlorbenzoIsulfonsäure,
3- oder 4-AcetyIamiao-2-aminobenzolsulfonsäure,
2-Amino-5-chIor-3-methylbenzoIsulfonsäure,
2-Amino-5-chlor-4-methyIbenzolsulfonsäure,
2-Amino-3,5-dimethylbenzolsuIfonsäure,
2-Amino-5-methoxy- oder äthoxybenzol-
sulfonsäure,
4-Amino-13-benzoldisulfonsäure,
2-Amino-1,4-benzoldisuIfonsäure,
4-Amino-3-suIfobenzoesäure.
Die Herstellung des aminogruppenhaltigen Disazofarbstoffes erfolgt nach konventionellen Verfahren durch Diazotierung eines Phenyl- bzw. Naphthylamins der Formel (2):
2-Amino-1,4-benzoldisuIfonsäure,
4-Amino-3-suIfobenzoesäure.
Die Herstellung des aminogruppenhaltigen Disazofarbstoffes erfolgt nach konventionellen Verfahren durch Diazotierung eines Phenyl- bzw. Naphthylamins der Formel (2):
(HO3S)
NH2
(2)
und Kupplung auf ein Naphthylamin der Formel (3):
CH
CH3
50
NH2
(3)
CH3
CH3
» SO3H
Weiterdiazotierung und Kupplung auf ein Anilinderivat der Formel (4):
OCH3
60
CH,
65
Schließlich sind ganz generell Farbstoffe bevorzugt, bei denen R5 und R6 gleich Wasserstoff ist und
NH-R6
R1 R4
zu einem Disazofarbstoff der Formel (5):
(4)
N=N
(HO3S)n
N=N-<f C Ν—NH
SO3H
wobei η und Ri-R5 die obengenannte Bedeutung ιο
haben.
Beispiele für geeignete aromatische Amine der Formel (2) sind:
Anilin-2-, -3- oder -4-sulfonsäure,
Anilin-2,4-,-2,5- oder3,5-disulfonsäure,
oderö-Chloranilin^-sulfonsäure,
4,6-DichloraniIin-2-EuIfonsäure, 4- oder ö-Chloranilin-S-sulfonsäure,
2-Chloranilin- oder 2r5-DichIoranilin-4-sulfonsäure,
4- oder S-Sulfo^-aminobenzoesäure, 4-(Acetylamino- oder Methyl- oder Methoxy)-
anilin-2-sulfonsäure,
S-Acetylamino-anilin^-suIfonsäure, 2- oder 3-Methylanilin-4-sulfonsäure, 2-(Methyl- oder Methoxy)-anilin-3-sulfunsäure, 1 -Naphthylamin-2-, -3-, -4-, ■*■-, -6-, -7- oder
S-Acetylamino-anilin^-suIfonsäure, 2- oder 3-Methylanilin-4-sulfonsäure, 2-(Methyl- oder Methoxy)-anilin-3-sulfunsäure, 1 -Naphthylamin-2-, -3-, -4-, ■*■-, -6-, -7- oder
-8-sulfonsäure,
2-Naphthylamin-1 ·, -5-, -6-, -7- oder
2-Naphthylamin-1 ·, -5-, -6-, -7- oder
-8-sulfonsäure,
1 -Naphthylamine-. -3.6-, -3.7-, -3,8-, -4,6-, -4,7-,
1 -Naphthylamine-. -3.6-, -3.7-, -3,8-, -4,6-, -4,7-,
-4.8-. -5.7- oder -6.8-disulfonsäure, 2-Naphthylamin-1.5-, 3,6-. -3.7-, -4,8-, -5.7-
oder -6,8-disulfonsäure.
l-Naphthylamin-2,4,b-, -2.4.7-, -3,6,8-
l-Naphthylamin-2,4,b-, -2.4.7-, -3,6,8-
oder -4,6,8-trisulfonsäure,
2-Naphthylamin-l,5,7-, -3.6.8-
2-Naphthylamin-l,5,7-, -3.6.8-
oder -4,6,8-trisulfonsäure.
Beispiele für geeignete Naphthylamine der Formel (3)
sind:
1 -Naphthylamin-6-, -7- oder -8-sulfonsäure. l-Amino-2-äthoxynaphthalin-6-sulfonsäure,
l-Amino-2-naphthoxyessigsäure-6-sulfonsäure, lAmino-2-äthoxynaphthalin-7-sulfonsäure.
Geeignete Verbindungen der Formel (4) sind: Anilin. N-Methylanilin, N-Äthylanilin,
N-Butylanilin. 2-oder 3-Methylanilin,
N,2-Dimethylanilin, N-Äthyl 2- oder -3-methylani-Mn.
N-Butyl-3-methylanilin. 2-Äthylanilin,
2,3-, 2.5 .2.6- oder 3,5-Dimethylanilin,
2.3.5-Trimethylan1in.
2- oder 3-Methoxy- oder Äthoxyanilin, 2-Methyl-5-methoxyanilin,
2-Methoxy-5-methy !anilin,
2- oder 3-Methoxy- oder Äthoxyanilin, 2-Methyl-5-methoxyanilin,
2-Methoxy-5-methy !anilin,
2-Äthoxy-5-methylanilin.
2,5-Dimethoxyanilin, 2,5-Diäthoxyanilin.
Die Herstellung der erfindungsgemäßen Farbstoffe und Farbstoffzwischenprodukte erfolgt vorzugsweise in
wäßriger Lösung. Die Umsetzungen init 2,4,6-Trifluor-1,3.5-triazin
erfolgen bei schwach saurem bis schwach alkalischem pH-Wert und bei niedriger Temperatur. Die
bei der Kondensation freiwerdende Fluorwasserstoffsäure wird durch Zugabe von verdünnter Alkalihydroxid-
bzw. -carbonate oder -bicarbonal-Lösung neutralisiert.
Die Diazotierung des aromatischen Amins der Formel (2) erfolgt dvrch Einwirkung von salpetriger
35
40
45
50
60
65 Säure in wäBrig-mineralsaurer Lösung bei tiefer
Temperatur. Die Kupplung auf ein Naphthylamin der Formel (3) erfolgt im sauren pH-Bereich. Der so
erhaltene aminogruppenhaltige Monoazofarbstoff kann nach beendeter Kupplung ohne Zwischenisolierung
weiterdiazotiert werden. Die zweite Kupplung auf ein Anilinderivat der Formel (4) verläuft ebenfalls im sauren
pH-Bereich. Die anschließende Umsetzung mit 2,4,6-Trifluor-l,3,5-triazin
sowie die abschließende Kondensation mit einem aromatischen Amin, bzw. die
Umsetzung mit einem 2-AryIamino-4,6-difluor-1,3,5-triazin.
kann nach beendeter zweiter Kupplung ohne Zwischenisolierung des Disazc...«bstoffes vorgenommen
werden. Die erfindungsgemäber. Monofluor-triazin
Farbstoffe eignen sich zum Färben und Bedrucken verschiedener Materialien wie z. B. Wolle, Polyamid und
Leder, insbesondere aber cellulosehaltiger Materialien wie meinen. Zellwolle, regenerierte Cellulose, vor allem
aber Baumwolle.
86 Teile Anilin-2.5-disulfonsäure werden in 400 Teilen Wasser unter Zusatz von Natronlauge neutral gelöst,
ßei ca. 00C werden unter kräftigem Rühren 100 Teile
30°/oige Salzsäure und 70 Teile 30%ige Nitritlösung rasch zugegeben. In die so erhaltene Diazolösung
werden 65 Teile l-Naphthylamin-6-sulfonsäure eingetragen.
Mit verdünnter Natronlauge wird langsam auf pH 4 gestellt. Die Kupplung ist rasch beendet. Die
Temperatur beträgt 10— 15°C.
Der teils ausgefallene Monoazofarbs! jff wird mit Natronlauge neutral gelöst. Man fügt 70 Teile 30%ige
Natriumnitritlösung zu und gießt in eine Mischung aus 100 Teilen 3O°/oiger Salzsäure und 100 Teilen gestoße
nem Eis. In die so erhaltene Diazolösung werden 31
Teile m-Toluidin langsam eingetropft. M't verdünnter
Natronlauge wird ein pH-Wert von 2—3 gehalten bis die Kupplung beendet ist. Das Endvolumen beträgt ca.
1,4 Liter.
Der teils ausgefallene Disazofarbstoff wird mit Natronlauge neutral gelöst.
Gleichzeitig werden 55 Teile Aminobenzol-2-sulfonsäure
in 400 Tillen Wasser unter Zusatz von Soda neutral gelöst. Bei 0°C werden unter kräftigem Rühren
28.5 Vol.-Teile 2.4.6-Trifluor-1,33-triazin rasch zugetruptt.
Durch gleichzeitige Zugabe von wäßriger Sodalösung wird ein pH-Wert von 5—63 gehal'en. Die
Umsetzung ist schnell beendet und das Kondensationsprodukt milchartig suspendiert. (Bei der Umsetzung hat
sich ein geringer Zusatz eines nicht reagierenden Emulgators als geeignet erwiesen.) Zu dieser Suspension
gießt man langsam die neutrale Lösung des oben beschriebenen Disäzöfäfbstöffs. Die Temperatur steigt
auf 200C. Mit wäßriger Sodalösung wird ein pH-Wert von 6 — 7 gehalten.
Nach beendeter Umsetzung, die sich chromatographisLP
/erfolgen !3Bt, wird der Farbstoff durch Zugabe
von Salz isoliert. Nach dem Trocknen im Vakuum und Mahlen, erhall man ein braunes Farbstoffpulver, das
Baumwolle aus wäßriger Flotte in echten orangebraunen Tonen anfärbt.
111 Teile 2-Aminonaphthalin-4,6,8-trisulfonsäure
werden in 200 Teilen Wasser und 200 Teilen zerstoßenem Eis verrührt und mit 70 Teilen 30%iger
Nitritlösung diazotiert. Danach werden 65 Teile l-Naphthylamin-6-sulfonsäure eingetragen. Mit verdünnter
Natronlauge wird langsam auf pH 4 gestellt, Die Kupplung ist sehr rasch beendet. Die Temperatur
beträgt 5— 1O0C. Der Monoazofarbstoff wird direkt mit
100 Teilen 3O°/oiger Salzsäure und 70 Teilen 30%iger
Nitritlösung weiterdiazotiert. In die so erhaltene Diazolösung werden 31 Teile m-Toluiclin langsam
eingetropft. Mit verdünnter Natronlauge wird ein pH-Wert von 2 — 3 gehalten bis die Kupplung beendet
ist. Das F.ndvolumen beträgt ca. 1.4 Liter. Die Disazofarbstofflösung wird mit Natronlauge neutralisiert.
Gleichzeitig werden 55 Teile Aminobenzol-2-sulfonsäure
wie in Beispiel I mit 28,5 Vol.-Teilen 2,4,6-Trifluor-1.3.5-triazin
umgesetzt und wie in Beispiel 1 mit der neutralen Lösung des oben beschriebenen Disazofarbstoffs
kondensiert. Der Farbstoff wird nach beendeter Umsetzung durch Zugabe von Salz isoliert. Nach
Trocknen und Mahlen erhalt man ein dunkelbraunes Farbstoffpulver, das Baumwolle aus wäßriger Flotte in
echten, rotbraunen Tönen anfärbt.
In der nachfolgendci Tabelle sind weitere Beispiele
aufgeführt. Die Herstellung erfolgt analog Beispiel 1 bzw. 2. Man erhält wertvolle Farbstoffe, die auf
Cellulosefasern die angegebene Nuance besitzen.
| Bei spiel |
Diazokomponente Formel (2) |
Mittelkomponente Formel (3) |
Endkomponente Formel (4) |
Aminobenzol- sulfon säure |
Farbton auf Cellulose |
| 1 | Anilin-2,5-disul- fonsäure |
l-Naphthylamin- 6-sulfonsäure |
3-Methylanilin | 2-Aminobenzol- sulfonsäure |
orangebraun |
| 2 | 2-Naphthylamin- 4,6,8-trisuIfonsäure |
desgl. | desgl. | desgl. | rotbraun |
| 3 | Anilin-2,4-disul- fonsäure |
desgl. | desgl. | desgl. | orangebraun |
| 4 | 2-Naphthylamin- 4,8-disulfonsäure |
desgl. | desgl. | desgl. | rotbraun |
| 5 | 2-Napthylamin- 6,8-disulfonsäure |
desgl. | desgl. | desgl. | rotbraun |
| 6 | 2-Naphthylamin- 5,7-disuIfonsäure |
desgl. | desgl. | desgl. | rotbraun |
| 7 | 2-Napthylamin- 3,6,8-trisulfonsäure |
desgl. | desgl. | desgl. | rotbraun |
| 8 | Anilin-2,4-disul- fonsäure |
desgl. | 3,5-Dimethylanilin | desgl. | gelbbraun |
| 9 | Anilin-2,5-disul- fonsäure |
desgl. | desgl. | desgl. | gelbbraun |
| 10 | 2-Naphthylamin- 3,6.8-trisulfonsäure |
desgl. | desgl. | desgl. | rotbraun |
| Il | 2-NaphthyIamin- 4,6,8-trisulfonsäure |
desgl. | desgl. | desgl. | rotbraun |
| 12 | 2-Naphthylamin- 4,6,8-trisulfonsäure |
desgl. | 3-Methylanilin | 2-Amino-5-chlor- benzolsulfonsäure |
rotbraun |
| 13 | AniIin-2,4-disul- fon säure |
desgl. | 2,5-Dimethylanilin | 2-Aminobenzol- sulfonsäure |
gelbbraun |
| 14 | Anilin-2,5-disul- fonsäure |
desgl. | desgl. | desgl. | gelbbraun |
| 15 | 2-Naphthylamin- 4,8-disulfonsäure |
desgl. | desgl. | desgl. | rotbraun |
| 16 | 2-Naphthylamin- 6,8-disulfonsäure |
desgl. | desgl. | desgl. | rotbraun |
| 17 | 2-Naphthylamin- 5,7-disulfonsäure |
desgl. | desgl. | desgl. | rotbraun |
| 18 | 2-Naphthylamin- 3,6,8-trisulfonsäure |
desgl. | desgl. | desgl. | rotbraun |
| 19 | 2-Naphthylamin- 4,6,8-trisulfonsäure |
desgl. | desgl. | desgl. | rotbraun |
| 20 | Anilin-2,4-disul- fonsäure |
desgl. | 2-Methoxy-5- methylanilin |
desgl. | rotbraun |
| 9 | Diazokomponente Formel (2) |
27 | 33 109 | 10 | Farbton auf Cellulose |
|
| Bei spiel |
Anilin-2,5-disul- fonsäure |
Mittelkomponente Formel (.1) |
Endkomponente Formel (4) |
Aminobenzol- sulfonsäure |
rotbraun | |
| 21 | 2-Naphthylamin- 4,8-disulfonsäure |
1-Naphthylamin- 6-sulfonsäure |
2-Methoxy-5- methylanilin |
2-Aminobenzol- sulfonsäure |
rotbraun | |
| 22 | 2-Naphthylamin- 6,8-disulfonsäure |
desgl. | desgl. | desgl. | rotbraun | |
| 23 | 2-Naphthylamin- 5,7-disulfonsäure |
desgl. | desgl. | desgl. | rotbraun | |
| 24 | 2-Naphthylamin- 3,6,8-trisulfonsäure |
desgl. | desgl. | desgl. | rotb aun | |
| 25 | 2-Naphthylamin- 4,6,8-trisulfonsäure |
desgl. | desgl. | desgl. | rotbraun | |
| 26 | 2-Naphthylamin- d R-riiciilfnncäiirp. |
desgl. | desgl. | desgl. | rotbraun | |
| 27 | 2-Naphthylamin- 6,8-disulfonsäure |
desgl. | 3,5-Dimethylaninil | desgl. | rotbraun | |
| 28 | 2-Naphthylamin- 5,7-disulfonsäure |
desgl. | desgl. | desgl. | rotbraun | |
| 29 | Anilin-2,5-disul- fonsäure |
desgl. | desgl. | desgl. | rotbraun | |
| 30 | 2-Naphthylamin- 4,6,8-trisulfonsäure |
l-Amino-2-äthoxy- naphthalin-6- sulfonsäure |
3-Methylanilin | desgl. | rotbraun | |
| 31 | 1-Naphthylamin- 3,6-disuIfonsäure |
desgl. | desgl. | desgl. | rotbraun | |
| 32 | 1-Naphthylamin- 4,7-disulfonsäure |
1-Naphthylamin- 6-sulfonsäure |
desgl. | desgl. | rotbraun | |
| 33 | desgl. | desgl. | desgl. | |||
Claims (1)
1. Faserreaktive Disazofarbstoffe der Formel
HO3S
worin
R, bis R4
und
N=N
Priority Applications (10)
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|---|---|---|---|
| DE19772733109 DE2733109C2 (de) | 1977-07-22 | 1977-07-22 | Faserreaktive Disazofarbstoffe, deren Herstellung und Verwendung |
| GB7830225A GB2002019B (en) | 1977-07-22 | 1978-07-18 | Fibre-reactive disazo dyestuffs |
| CH775078A CH637679A5 (de) | 1977-07-22 | 1978-07-18 | Faserreaktive disazofarbstoffe. |
| US05/926,078 US4329282A (en) | 1977-07-22 | 1978-07-19 | Fluoro-triazine-containing fibre-reactive disazo dyestuffs |
| IT7825929A IT7825929A0 (it) | 1977-07-22 | 1978-07-20 | Coloranti disazoici reattivi con le fibre. |
| BE189406A BE869160A (fr) | 1977-07-22 | 1978-07-20 | Colorants bis-azoiques reactifs sur les fibres, leur production et leurs applications |
| ES471936A ES471936A1 (es) | 1977-07-22 | 1978-07-21 | Procedimiento para la obtencion de colorantes diazoicos reactivos con las fibras |
| BR7804700A BR7804700A (pt) | 1977-07-22 | 1978-07-21 | Disazocorantes reativos a fibra,processo para sua preparacao e aplicacao |
| FR7821683A FR2398095A1 (fr) | 1977-07-22 | 1978-07-21 | Colorants bis-azoiques reactifs sur les fibres, leur production et leurs applications |
| JP53088506A JPS5937024B2 (ja) | 1977-07-22 | 1978-07-21 | 繊維反応性ジスアゾ染料 |
Applications Claiming Priority (1)
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ID=6014575
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| DE19772733109 Expired DE2733109C2 (de) | 1977-07-22 | 1977-07-22 | Faserreaktive Disazofarbstoffe, deren Herstellung und Verwendung |
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Families Citing this family (1)
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|---|---|---|---|---|
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Family Cites Families (4)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US4115378A (en) * | 1967-04-19 | 1978-09-19 | Bayer Aktiengesellschaft | Water soluble reactive axodyestuffs containing a fluorotriazinyl group attached via a nitrogen bridge to the dyestuff molecule |
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| CH614969A5 (en) * | 1975-12-19 | 1979-12-28 | Ciba Geigy Ag | Process for preparing fibre-reactive azo dyes |
-
1977
- 1977-07-22 DE DE19772733109 patent/DE2733109C2/de not_active Expired
-
1978
- 1978-07-20 BE BE189406A patent/BE869160A/xx unknown
Also Published As
| Publication number | Publication date |
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| DE2733109A1 (de) | 1979-02-01 |
| BE869160A (fr) | 1979-01-22 |
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Legal Events
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| D2 | Grant after examination | ||
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