DE2654387A1 - Leuchtstoffe, verfahren zu ihrer herstellung und ihre verwendung - Google Patents
Leuchtstoffe, verfahren zu ihrer herstellung und ihre verwendungInfo
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- DE2654387A1 DE2654387A1 DE19762654387 DE2654387A DE2654387A1 DE 2654387 A1 DE2654387 A1 DE 2654387A1 DE 19762654387 DE19762654387 DE 19762654387 DE 2654387 A DE2654387 A DE 2654387A DE 2654387 A1 DE2654387 A1 DE 2654387A1
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Description
VON KREISLER SCHONWAID MEYF.R EISHOLD
FUES VON KREISLER KELLER SELTING
PATENTANWÄLTE t ^, Dr.-Ing. von Kreisler + 1973
Dr.-Ing. K. Schönwald, Köln Dr.-Ing. Th. Meyer, Köln
Dr.-Ing. K. W. Eishold, Bad Soden Dr. J. F. Fues, Köln Dipl.-Chem. Alek von Kreisler, Köln
Dipl.-Chem. Carola Keller, Köln Dipl.-Ing. G. Selling, Köln
Fu/Ax 5 Köln ι, den 30. Nov. 1976
DEICHMANNHAUS AM HAUPTBAHNHOF
E.I. du Pont de Nemours and Co., Wilmington Delaware 19898 (U.S.A.)
Leuchtstoffe, Verfahren zu ihrer Herstellung und
ihre Verwendung.
Die Erfindung betrifft Leuchtstoffpräparate, die sich
zur Herstellung von Röntgenleuchtschirmen, Kathodenstrahlröhren
u.dgl. eignen, insbesondere hochwirksame Leuchtstoffpräparate mit verkürztem Nachleuchten.
Leuchtstoffpräparate, die sich beispielsweise für die
Herstellung von Röntgenleuchtschirmen eignen, werden in zahlreichen Veröffentlichungen beschrieben. Kürzlich
wurde eine Anzahl von sog. "hochwirksamen" Leuchtstoffen entwickelt, die mit Seltenen Erden aktiviert
werden. Diese mit Seltenen Erden aktivierten Leuchtstoffe haben verschiedene Nachteile. Einer dieser
Nachteile ist das langdauernde Nachleuchten oder die Fluoreszenz. Dieser Stand der Technik wird eingegehend
von Stevels in Medicamundi 20, Nr.1 (1975)12-22
behandelt. Mit Europium aktivierte Fluorhalogenide (z.B. BaFCl:Eu) gehören zu dieser Gruppe der hochwirksamen
Leuchtstoffe. Das Nachleuchten ist ein besonders häufiger Mangel bei den mit Europium aktivierten
Fluorhalogeniden.
Das Nachleuchten ist die Fortdauer der Emission des 709823/0930
■t-
Schirms nach abgeschalteter Erregung mit Röntgenstrahlen. Bei Verwendung in der Röntgenologie kann übermäßig
langes Nachleuchten nicht in Kauf genommen werden, da die für diese Zwecke verwendeten belichteten Schirme
Belichtung von frischen photographischen Filmen verursachen können. Dies ist ein besonders Problem bei modernen
Röntgen-Apparaturen, bei denen mit hoher Geschwindigkeit arbeitende Maschinen verwendet werden,
die automatisch den frischen Film mit dem Röntgenleuchtschirm unmittelbar nach der Belichtung in Berührung
bringen. Der frische Film kann somit belichtet werden, auch wenn er mit einem Leuchtschirm, der aus Leuchtstoffen
mit verhältnismäßig kurzem Nachleuchten hergestellt worden ist, in Berührung gebracht wird. Natürlich
sind Leuchtschirme, die unter Verwendung von Leuchtstoffen mit längerem Nachleuchten hergestellt worden
sind, nicht brauchbar, auch wenn der Film von Hand gewechselt wird.
Zur Überwindung des Problems des Nachleuchtens wurden verschiedene Methoden ausprobiert. Bei einer dieser
Methoden werden dem Leuchtstoffpräparat Zusatzstoffe zugemischt, aber diese verfärben den Leuchtstoff oder
verringern seine Gesamtemission. Bei einer anderen Methode, die im Falle der Aktivierung mit Seltenen
Erden angewendet wird, werden größere Mengen der Seltenen Erde dem Präparat zugesetzt, um das Nachleuchten
zu verkürzen. Seltene Erden sind jedoch teuer, so daß diese Lösung des Problems unwirtschaftlich ist.
Die Erfindung stellt sich die Aufgabe, "mit Seltenen
Erden aktivierte Alkalifluorhalogenid-Leuchtstoffe mit verringertem Nachleuchten und verbesserten Eigenschaften
verfügbar zu machen. Dies wird erreicht durch Zugabe von Kalium- oder Rubidiumsalzen zu Leuchtstoffen der Formel
Bal_(x+ )Eu x Sr fqj worin Q für Br, Cl oder J, χ für eine
Zahl von 0,0001 bis 0,2 und y für 0 bis 0,8 (molare
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Mengen)steht.Die Kaliumsalze (K) oder Rubidiumsalze (Rb)
werden den Leuohtstoffpräparaten in einer Menge von wenigstens 0,001 Gew.-^.des Leuchtstoffpräparats zugesetzt.
Ein besonders bevorzugter Leuchtstoff im Rahmen der Erfindung ist das Produkt der Formel Ban QREun noFCl
mit 0,1 Gew.-% zugesetztem KCl. Die Tatsache, daß das
Nachleuchten bei diesem Leuchtstoff durch Zusatz von K- oder Rb-Salzen verringert wird, ist völlig überraschend.
Für Röntgenleuchtschirme bestimmte Leuchtstoffpräprate
des Typs Ba^ , ,Eu Sr FCl, worin Ba für die Röntgenstrahlenabsorption
und Eu für die Blau-Emission verantwortlich ist, sind bekannt. Leuchtschirme, die mit
diesen hochwirksamen Leuchtstoffen hergestellt werden,
haben ein erhöhtes Bremsvermögen (stopping power)und gleichzeitig einen ungewöhnlichen Grad von optischem
Wirkungsgrad, der durch den Eu-Aktivator erzielt wird. Selbst bei Konzentrationen von nur 1/10 Atom-% Eu (d.h.
Ba-1 Eu ClF, wobei χ = 0,001) haben diese Präparate
beispielsweise eine Röntgenstrahlenempfindlichkeit, die
derjenigen des üblichen CaWO.-Leuchtstoffs entspricht,
während ihr Bremsvermögen immer noch höher ist. Für maximalen Wirkungsgrad wird eine Konzentration des Eu
von 1 bis 20 Atom-% der Kationenstellen bevorzugt. Wie bereits erwähnt, weisen diese hochwirksamen Leuchtstoffpräparate
jedoch starkes Nachleuchten auf.
Es wurde nun gefunden, daß dieses Problem gelöst werden kann, wenn Kalium- oder Rubidiumsalze den anderen Salzen,
die das Leuchtstoffpräparat bilden, zugesetzt werden und die erhaltene Masse dann beispielsweise in einer
Kugelmühle oder Schwingmühle innig gemischt wird. Dieses Mahlen wird vorzugsweise in einem organischen Lösungsmittel
durchgeführt, jedoch kann auch in Wasser gemahlen werden. Die erhaltene Suspension wird getrocknet
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und bei erhöhten Temperaturen in bekannter Weise geglüht. Der hierbei gebildete geglühte Leuchtstoff wird
dann gemahlen oder (zur Entfernung löslicher Materialien) gewaschen und klassiert, worauf er für alle Anwendungen
geeignet ist. Das Endprodukt zeigt immer die Anwesenheit von K+ oder Rb+.
Für Röntgenschirme kann der Leuchtstoff mit einem geeigneten Bindemittel gemischt und aus einer Lösung auf
einen geeigneten Träger aufgebracht werden. Die Herstellung von Röntgenleuchtschirmen u.dgl. erfolgt nach
allgemein bekannten Verfahren. Diese Leuchtstoffe können auch für andere Zwecke, z.B. in Kathodenstrahlröhren
u.dgl., verwendet werden.
Der genaue Mechanismus, nach dem Kalium- oder Rubidiumionen in das Reaktionsprodukt gelangen und die Verkürzung
des Nachleuchtens innerhalb des Leuchtstoffpräparats bewirken, ist noch nicht völlig geklärt. Da,
wie beispielsweise durch Atomabsorption gemessen wurde, K+ und Rb+ im endgültigen Präparat vorhanden sind,
unterscheidet sich diese Methode von löslichen Flußmitteln und läßt erkennen, daß K+ und Rb+ im Kristallgitter
zurückgehalten werden. Die normalen Ausgangsmaterialien der hier beschriebenen Leuchtstoffpräparate
zeigen bei der Analyse kein nachweisbares K oder Rb+, so daß die Anwesenheit dieser Ionen in der endgültigen
Struktur auf die beschriebenen Methoden zurückzuführen sein muß.
Kalium und Rubidium können in jeder beliebigen leicht erhältlichen Form, z.B. als Halogenide, Hydroxyd, Carbonat
und Nitrat, zugesetzt werden. Bevorzugt werden Kaliumhalogenide (z.B. KF, KCl, KBr, KI), weil sie wirksam
und billig sind.
Für Rontgenleuchtschirme kommen als Träger Papier oder
•Metallfolien beispielsweise aus Aluminium in Frage,
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jedoch werden macromolekulare, hydrophobe organische
Polymerisate bevorzugt. Als polymere Träger eignen sich beispielsweise solche aus Cellulosederivaten, z.B.
Celluloseacetat, Cellulosepropionat, Celluloseacetobutyrat und Äthylcellulose, Polyäthylen, Polyvinylchlorid,
Vinylchlorid/Vinylacetat-Copolymerisate, Polymerisate von Vinylidenchlorid, Vinylacetat, Acrylnitril,
Styrol und Isobutylen, Polystyrol und Polyester, z.B. Polyäthylenterephthalat und homologe Polyester, die
nach dem in der US-PS 2 465 319 beschriebenen Verfahren herstellbar sind. Polyäthylenterephthalatfolien sind
auf Grund ihrer Maßhaltigkeit besonders vorteilhaft. Ein besonders vorteilhafter Träger besteht aus biaxial
orientiertem Polyäthylenterephthalat, das mit einer Haftschicht aus einem Vinylidenchlorid-Methylacrylat-Itaconsäure-Copolymerisat
versehen ist und in der US-PS 2 779 684 beschrieben wird. Der Träger kann eine
Dicke von O,Q64 bis 0,762 mm haben, wobei eine Dicke von 0,254 mm bevorzugt wird.
Der Träger oder die Trägerfolie kann ferner Farbstoffe oder feinteilige Pigmente, z.B. Ruß und Farbpigmente,
z.B. Tartrazin (C.I.Nr.640), Victoria Green W.B.Base
(C.I.Nr.800) und Nubian Resin Black (C.I.Nr.864), als
Lichtschutzmittel enthalten oder damit beschichtet sein. Außerdem kann der Träger metallisiert sein, um ihm
Reflexionsfähigkeit zu verleihen. Beispielsv/eise kann
eine als Träger dienende Polyathylenterephthalatfolxe mit einer dünnen Aluminiumschicht usw. überzogen sein.
Die vorstehend genannten Farbstoffe und Pigmente sind besonders vorteilhaft in reflektierenden Schichten, um
die Lichtausbeute zu verändern oder unerwünschte Wellenlängen zu unterdrücken.
Zwischen Träger und Leuchtstoffschicht kann eine reflektierende
Schicht eingefügt werden. Diese reflektierenden. Schichten enthalten Pigmente, z.B.
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— SS —
Vorzugsweise wird für die Zwecke der Erfindung eine reflektierende Schicht verwendet, die gleiche Mengen
TiO2 und KpO(TiOp)6 enthält, die in einem Bindemittel
gemischt sind. Ein geeignetes und bevorzugtes Bindemittel wird in Beispiel 1 der US-PS 3 895 157 beschrieben,
wo außerdem die Herstellung des vorstehend genannten KpO(TiOp)g beschrieben wird. Die reflektierende
Schicht kann eine Dicke von etwa 7,6 bis 25,4 η oder mehr haben.
Auf die Leuchtstoff schicht kann eine schützende Deckschicht, die nach beliebigen bekannten Verfahren hergestellt
wird, aufgebracht werden. Diese Deckschichten können aus Cellulosenitrat oder Celluloseacetat oder
aus einem Harzgemisch, das Polymethylmethacrylat, PoIyisobutylmethacrylat
und ein Vinylchlorid/Vinylacetat-Copolymerisat enthält, bestehen, wie in der US-PS
2 907 882 beschrieben. Besonders wirksam ist eine Deckschicht der in der US-PS 3 895 157 beschriebenen Art.
Die Deckschicht kann eine Dicke von 2,5 bis 130 u haben.
Der Leuchtstoff wird im allgemeinen in einem geeigneten Bindemittel (z.B. Polyvinylbutyral oder einem chlorsulfonierten
Olefin) zusammen mit geeigneten Dispergiermitteln, Lösungsmitteln u.dgl. dispergiert. Dieses Verfahren
wird in der US-PS 3 895 157 beschrieben. Die Leuchtstoffschicht kann eine Dicke von etwa 25,4 u bis
0,51 mm, vorzugsweise von etwa 0,1 bis 0,36 mm, im trockenen Zustand haben. Das Verhältnis von Bindemittel
zu Leuchtstoff kann nach Belieben variieren.
Die Erfindung wird durch die folgenden speziellen Beispiele erläutert.
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Ein Leuchstoffpräparat wurde aus den folgenden Bestandteilen
hergestellt:
BaCl2 54,51 g
BaF2 36,72 g
EuF3 5,48 g
SrF2 3,29 g
KCl 1,00 g
Diese Bestandteile wurden in einem organischen Lösungsmittel etwa 4 Stunden in einer Schwingmühle gemahlen.
Ein großer Teil des Lösungsmittels wurde abfiltriert, worauf die Feststoffe 40 Stunden bei 160°C in einem
Ofen mit Luftzirkulation getrocknet wurden. Das getrocknete Leuchtstoffpräparat wurde dann in einem feuerfesten
Schiffchen 15 Minuten bei 8800C unter Stickstoff in einem Röhrenofen geglüht. Dieses geglühte Material
in Form eines gesinterten Blocks wurde dann gemahlen, bis das Material ein Sieb einer Maschenweite von 44 u
passierte. Mit diesem Leuchstoff wurde ein Gemisch der
folgenden Zusammensetzung hergestellt:
Leuchstoffpräparat 3,75 g
Bindemittel 2,54 g
(Beispiel 1 der US-PS 3 895 157)
n-Butylacetat ' 1,00 ml
n-Butylacetat ' 1,00 ml
Das Gemisch wurde in einer Spex-Schüttelvorrichtung 15 Minuten geschüttelt, um alle Bestandteile gut zu
mischen, und dann unmittelbar auf einen aus geeigneter weiß pigmentierter Pappe bestehenden Träger unter Verwendung
einer mechanischen Auftragvorrichtung aufgetragen,
die mit einer auf 0,254 mm eingestellten Rakel versehen war. Die erhaltene Schicht wurde an der Luft
getrocknet, wobei ein Schirm mit einer Dicke von 0,102mm im trockenen Zustand erhalten wurde. Für Vergleichszwecke wurde ein zweiter Schirm unter Verwendung des
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' 40-
gleichen Leuchstoffpräparats, jedoch ohne Kaliumchlorid,
in der oben beschriebenen V/eise hergestellt und beschichtet.
Um das "Nachleuchten" dieser Präparate zu ermitteln,
wurden die in der beschriebenen Weise hergestellten Röntgenschirme zusammen mit einem Stück eines hochempfindlichen
medizinischen Röntgenfilms in eine geeignete Kassette eingelegt und 2 Sekunden bei 200 mA und 80 kVp
aus einem Abstand von 63,5 cm von einer G.E.—Wolframröntgenröhre
durch eine 6,35 mm dicke Aluminiumplatte belichtet. Der überbelichtete Film wurde dann entfernt,
worauf ein frisches Stück des gleichen Films 5 Minuten mit dem erregten Schirm in Berührung gehalten v/urde.
Die Zeit, die das Auswechseln des überbelichteten Films erforderte, wurde mit 15 Sekunden ermittelt. Der unbelichtete
Film, der mit derr. erregten Schirm in Berührung gehalten worden war, wurde dann in einer üblichen Röntgen—Entwicklungsmaschine
und einem üblichen Fixiermittel insgesamt 90 Sekunden (entwickeln - fixieren wässern
— trocknen) verarbeitet. Eine Schwärzung, die auf dem verarbeiteten Film erschien, war auf die Stärke
des Nachleuchtens des Schirms zurückzuführen· Die folgenden Ergebnisse wurden erhalten:
Probe Reine Schwärzung durch Nachleuchten*
Vergleichsprobe 0,19
Vergleichsprobe mit KCl 0,00
♦Diese Schwärzungsgröße entspricht der optischen Dichte
oberhalb der Grundschwärzung plus Schleierdichte des völlig unbelichteten Films selbst.
Mit Ausnahme des Nachleuchtens hatten die beiden vorstehend beschriebenen Proben im wesentlichen die gleichen
Eigenschaften als Röntgenleuchtschirm.
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' A4-
Der Leuchtstoff, von Beispiel 1 wurde mit je 1 Gew.-%
(bezogen auf das gesamte Leuchtstoffpräparat) verschiedener anderer Zusatzstoffe, die nachstehend genannt
sind, hergestellt. Röntgenschirme wurden auf die in Beispiel 1 beschriebene Weise hergestellt und geprüft,
wobei die folgenden Ergebnisse erhalten wurden:
| Probe | Zusatzstoff | Reine Schwärzung | 0,19 |
| durch Nachleuch | 0,29 | ||
| ten | 2,31 | ||
| A Vergleichsprobe | 1,63 | ||
| B | LiCl | 1,46 | |
| C | LiF | 0,00 | |
| D | NaCl | 0*02 | |
| E | NaF | ||
| D | KCl | ||
| E | KF |
Nur das Kaliumkation diente zur Verminderung des Nachleuchtens.
jsin mit Europium aktiviertes Leuchtstoffpräparat ohne
Strontium wurde hergestellt. Die folgenden Bestandteile wurden gemahlen:
BaCl2 53,82 g
BaF2 40,78 g
EuF3 5,40 g
Verschiedene weitere Zusatzstoffe, die nachstehend genannt
sind, wurden "in einer Menge von 1 Gew.-%, bezogen
auf das gesamte Leuchtstoffpräparat, eingearbeitet. Röntgenleuchtschirme wurden in jedem Fall auf die in
Beispiel 1 beschriebene Weise hergestellt. Jeder Röntgenschirm wurde in der_ qleichen Weise geprüft.
Die folgenden Ergebnisse wurden erhalten:
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Probe Zusatzstoff Reine Schwärzung durch
Nachleuchten
| A:Vergleichsprobe | — |
| B | NaCl |
| C | AgCl |
| D | KCl |
| E | NH4Cl |
| F | RbI |
| G | CsCl |
| Beispiel 4 |
0,16 1,47 0,15 0,00 0,41 0,02 0,66
Der in Beispiel 3 beschriebene Versuch wurde mit verschiedenen Kaliumsalzen in einer Menge von je 1 Gew.-%,
bezogen auf die Leuchtstoffpräparate, hergestellt. Alle
übrigen Bedingungen waren die gleichen, wie vorstehend beschrieben. Die folgenden Ergebnisse wurden erhalten:
| Probe | Zusatzstoff | Schwärzung durch Nachleuchten |
| A:Vergleichsprobe | _ | 0,16 |
| B | KCl | 0,00 |
| C | KBr | 0,00 |
| D | KF | 0,00 |
| E | KI | 0,00 |
| F | KNO3 | 0,00 |
| G | KCO3 | 0,00 |
| H | KOH | 0,00 |
Kalium kann dem Leuchtstoff somit in fast jeder Form zugesetzt werden und bewirkt in diesen Formen eine
Verminderung des Nachleuchtens.
Ein Leuchstoffpräparat wurde auf die in Beispiel 3 beschriebene Weise unter Zusatz von Kaliumchlorid in
verschiedenen Konzentrationen hergestellt. Leuchtschirme ,wurden dann auf die in Beispiel 1 beschriebene Weise
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• η.
aus jeder Probe hergestellt und geprüft. Die folgenden Ergebnisse wurden erhalten:
| Probe | KCl, Gew.-% | Schwärzung durch Nachleuchten |
| A:Vergleichsprobe B |
0 0,01 |
0,18 0,10 |
| C | 0,1 | 0,04 |
| D- | 1 | 0,00 |
| E | 10 | 0,00 |
Bei einer Konzentration des Kaliumchlorids von 10 Gew.-%
wurde eine erhebliche Verminderung der Empfindlichkeit
des Röntgenleuchtschirms festgestellt.
Ein Leuchtstoffpräparat mit niedrigerer molarer Konzentration
des Europium wurde hergestellt. Die folgenden Bestandteile wurden in die Mühle gegeben:
BaCl2 54,1Og
BaF2 43,73 g
EuF3 2,17 g
Dieser Ansatz ist so berechnet, daß ein Leuchtstoff mit der folgenden Formel erhalten wird:
BaO,98EUO,O2FC1
Kaliumchlorid wurde ebenfalls während des Mahlens in verschiedenen Konzentrationen zugesetzt. Auf die in
Beispiel 1 beschriebene Weise wurd.en Röntgenleuchtschirme hergestellt und geprüft, wobei die folgenden
Ergebnisse erhalten wurden:
Probe Schwärzung durch
Nachleuchten
A: Vergleichsprobe ohne KCl 0,97
B 0,1 Gew.-% KCl 0,00
C 1 Gew.-% KCl 0,00
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Der in Beispiel 6 beschriebene Versuch wurde wiederholt, jedoch mit niedriger Konzentration von Europium. In die
Mühle wurden die folgenden Bestandteile gegeben:
BaCl2 54,20 g
BaF2 44,71 g
EuF3 1,09 g
Dieser Ansatz ist so berechnet, daß ein Leuchtstoff der folgenden Formel erhalten wird:
BaO,99EuO,OlFC1
Kaliumchlorid wurde während des Mahlens ebenfalls in verschiedenen Konzentrationen zugesetzt. Röntgenleucht—
schirme wurden auf die in Beispiel 1 beschriebene V/eise hergestellt und geprüft. Die folgenden Ergebnisse wurden
erhalten:
Probe Schwärzung durch
Nachleuchten
A: Vergleichsprobe (ohne KCl) 1,31
B: 0,01 Gew.-% KCl 0,51
C: 0,1 Gew.-% KCl 0,08
D: 1 Gew.-% KCl 0,00
Ein Vergleich der Beispiele 6 und 7 mit Beispiel 3 zeigt ferner, daß erhöhte Europiumkonzentrationen das
Nachleuchten vermindern. Diese Beispiele zeigen ferner, daß der teure Zusatzstoff Europium durch Zusatzstoffe
ersetzt werden kann, die viel billiger sind und dennoch eine weitere Verminderung des Nachleuchtens und ebenso
gute Schirmeigenschaften ergeben, wenn sie beispielsweise als Röntgenleuchtschirme verwendet werden.
Die neuen fluoreszierenden Präparate, die die Kaliumoder Rubidiumsalze gemäß der Erfindung enthalten, sind
besonders vorteilhaft für die Herstellung von Röntgen— leuchtschirmen. Bei Verwendung für die Herstellung von
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Leuchtschirmen sind sie besonders gut für die medizinische Röntgendiagnostik und technische Röntgenuntersuchung,
z.B. für Miniatur-Röntgenschirme und für Durchleuchtungsschirme, sowie für technische Über—
wachungssysterne geeignet. Durch die Erfindung werden hochwirksame Leuchtstoffe von hoher Qualität ohne
schädliche Nebenwirkungen verfügbar.
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Claims (8)
- - 3* Patentans prücheLeuchtstoffpräparate und solche Leuchtstoffe enthaltenden Materialien, dadurch gekennzeichnet, daß der Leuchtstoff der Formelentspricht, Q = Br, Cl oder J, χ = 0,0001 bis 0,2 sowie y = 0 bis 0,8 sind,und daß der Leuchtstoff in seiner Kristallstruktur Kalium- oder Rubidiumionen in Mengen enthält, die verkürztes Nachleuchten bewirken.
- 2. Leuchtstoffpräparat nach Anspruch 1, dadurch gekennzeichnet, daß der Leuchtstoff auf einem Träger vorliegt.
- j5. Leuchtstoffpräparat enthaltendes Material nach Anspruch 1, dadurch gekennzeichnet, daß der Leuchtstoff in Mischung mit einem Bindemittel auf einen Träger aufgebracht als Röntgenleuchtschirm vorliegt.
- 4. Röntgenleuchtschirm nach Anspruch J>, dadurch gekennzeichnet, daß der Leuchtstoff die Formel BaQ ngEuQ 02 FC1 ha1: und im Kristall Kalium in einer zur Verringerung des Nachleuchtens ausreichenden Menge enthält.
- 5. Verfahren zur Herstellung von Leuchtstoffennach Anspruch 1, dadurch gekennzeichnet, daß man Kalium- oder Rubidiumsalze mit den Halogeniden der Metalle aus der Formel des Anspruchs 1 mischt, wobei wenigstens eines dieser Halogenide Fluor ist, die Salzmischung in einem flüssigen Medium der Mahlung unterwirft, trocknet und durch Behandlung bei erhöhter Temperatur zu einem gesinterten Leuchtstoff umwandelt.
- 6. Verfahren nach Anspruch 5> dadurch gekennzeichnet, daß man den gesinterten Leuchtstoff der Vermahlung unterwirft und/oder709823/0930- ι• a,.wäscht, mit einem Bindemittel mischt und unter Ausbildung eines Röntgenleuchtschirms auf einen Träger aufbringt.
- 7· Verfahren nach Anspruch 5> dadurch gekennzeichnet, daß man das Kalium- oder Rubidiumsalz in Mengen von wenigstens 0,001 Gew.-^ - bezogen auf den Leuchtstoff - zusetzt.
- 8. Verfahren nach Ansprüchen 5 bis J, dadurch gekennzeichnet, daß man die gemischten Halogenide von Ba, Eu, Sr und K dem Verfahren unterwirft.9· Verfahren nach Ansprüchen 5 bis 8, dadurch gekennzeichnet, daß man die Sinterung des Materials in einer Stickstoffatmosphäre bei Temperaturen von ca. 880° C durchführt.709823/0930
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|---|---|
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|---|---|---|---|
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| GB (1) | GB1530949A (de) |
| NL (1) | NL7613480A (de) |
Cited By (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| EP0295522A1 (de) * | 1987-06-15 | 1988-12-21 | Siemens Aktiengesellschaft | Stimulierbarer Speicherleuchtstoff |
Families Citing this family (19)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JPS5474290A (en) * | 1976-06-25 | 1979-06-14 | Dainippon Toryo Co Ltd | Phopshor, method of making same, raoiation image converter, discharge lamp and cathode-ray tube employing same |
| JPS5523102A (en) * | 1976-06-25 | 1980-02-19 | Dainippon Toryo Co Ltd | Fluophor and radiation-sensitive image convertor |
| NL7703295A (nl) * | 1977-03-28 | 1978-10-02 | Philips Nv | Roentgendetektor. |
| GB2012800B (en) * | 1977-12-23 | 1982-08-18 | Gen Electric | Index matched phosphor scintillator structures |
| JPS6014786B2 (ja) * | 1979-11-21 | 1985-04-16 | 富士写真フイルム株式会社 | 螢光体および該螢光体を用いた放射線像変換パネル |
| US4375423A (en) * | 1980-07-15 | 1983-03-01 | General Electric Company | Index-matched phosphor scintillator structures |
| JPS58109899A (ja) * | 1981-12-24 | 1983-06-30 | 富士写真フイルム株式会社 | 螢光体およびそれを用いたx線増感紙 |
| JPS58206678A (ja) * | 1982-05-28 | 1983-12-01 | Fuji Photo Film Co Ltd | 蛍光体 |
| CA1234970A (en) * | 1983-11-07 | 1988-04-12 | Takashi Nakamura | Phosphor, radiation image recording and reproducing method and radiation image storage panel employing the same |
| JPS60139781A (ja) * | 1983-12-28 | 1985-07-24 | Fuji Photo Film Co Ltd | 螢光体およびそれを用いた放射線像変換パネル |
| US4608190A (en) * | 1984-04-23 | 1986-08-26 | E. I. Du Pont De Nemours And Company | X-ray image storage panel comprising anion-deficient BaFCl:Eu/BaFBr:Eu phosphors |
| DE3787684T2 (de) * | 1986-07-11 | 1994-02-03 | Fuji Photo Film Co Ltd | Schirm zum Speichern eines Strahlungsbildes und Verfahren zur Herstellung desselben. |
| JPH0813964B2 (ja) * | 1989-06-22 | 1996-02-14 | 富士写真フイルム株式会社 | 蛍光体 |
| AU638479B2 (en) * | 1989-07-20 | 1993-07-01 | E.I. Du Pont De Nemours And Company | Improved process for preparing bafbr:eu phosphors |
| EP0592724B1 (de) * | 1992-09-11 | 1996-09-18 | Agfa-Gevaert N.V. | Röntgenstrahlenverstärkungsschirm mit verbessertem Verhältnis voin Geschwindigkeit zur Bildqualität |
| US5507976A (en) * | 1993-11-24 | 1996-04-16 | Eastman Kodak Company | Stabilized phosphor intermediates, storage phosphors, radiation image storage panels, and preparation methods |
| US5464568A (en) * | 1993-11-24 | 1995-11-07 | Eastman Kodak Company | Alkaline earth metal fluorobromoiodide storage phosphor, and radiation image storage panel, and method |
| US5427868A (en) * | 1993-11-24 | 1995-06-27 | Eastman Kodak Company | Radiographic phosphor panel having binder compatible oxosulfur stabilizer and method for preparing phosphor panel |
| JP3258183B2 (ja) * | 1993-12-27 | 2002-02-18 | 富士写真フイルム株式会社 | 14面体型希土類賦活アルカリ土類金属弗化ハロゲン化物系輝尽性蛍光体、その製造法、および放射線像変換パネル |
Family Cites Families (7)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US2303917A (en) * | 1942-04-01 | 1942-12-01 | Eastman Kodak Co | Luminescent material |
| US2303963A (en) * | 1942-04-01 | 1942-12-01 | Eastman Kodak Co | Method of making luminescent material |
| US3163610A (en) * | 1962-03-26 | 1964-12-29 | Rca Corp | Rare earth activated alkaline earth halofluoride luminescent materials |
| US3693006A (en) * | 1971-06-22 | 1972-09-19 | Sylvania Electric Prod | Lamp employing luminescent manganese-activated strontium barium chloro-aluminate phosphor compositions |
| NL7206945A (de) * | 1972-05-24 | 1973-11-27 | ||
| US3951848A (en) * | 1975-04-28 | 1976-04-20 | Gte Sylvania Incorporated | Barium fluorochloride x-ray phosphors and method of preparing same |
| US4028550A (en) * | 1975-12-22 | 1977-06-07 | E. I. Du Pont De Nemours And Company | X-ray screens |
-
1976
- 1976-12-01 DE DE2654387A patent/DE2654387C3/de not_active Expired
- 1976-12-03 NL NL7613480A patent/NL7613480A/xx unknown
- 1976-12-03 GB GB50570/76A patent/GB1530949A/en not_active Expired
- 1976-12-04 JP JP51145203A patent/JPS5275672A/ja active Granted
-
1977
- 1977-03-14 US US05/777,320 patent/US4076897A/en not_active Expired - Lifetime
Cited By (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| EP0295522A1 (de) * | 1987-06-15 | 1988-12-21 | Siemens Aktiengesellschaft | Stimulierbarer Speicherleuchtstoff |
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| NL7613480A (nl) | 1977-06-07 |
| US4076897A (en) | 1978-02-28 |
| JPS5275672A (en) | 1977-06-24 |
| DE2654387C3 (de) | 1979-09-13 |
| GB1530949A (en) | 1978-11-01 |
| DE2654387B2 (de) | 1979-01-18 |
| JPS5318470B2 (de) | 1978-06-15 |
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