DE2645649C2 - Verfahren zum thermischen Cracken von schweren Kohlenwasserstoffen - Google Patents
Verfahren zum thermischen Cracken von schweren KohlenwasserstoffenInfo
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Description
2. Verfahren nach Anspruch 1, dadurch gekennzeichnet, daß man das aus dem Reaktor entnommene
Material in einer Menge von 5 bis 20 m3/h je 1 m Reaktorumfang einspritzt.
Die Erfindung betrifft ein Verfahren zum thermischen Cracken von schweren Kohlenwasserstoffen in einem
Reaktor, wobei das Verkoken im Reaktor im wesentlichen vermieden wird.
Das schwerwiegendste Problem beim thermischen Cracken von schweren Kohlenwasserstoffen wie unter
anderem Asphalt, Kohleteer, schwerem öl und Rohöl in
einem Reaktor besteht darin, das Verkoken an der Innenwand des Reaktors zu vermeiden. Ein solches
Verkoken bzw. die Ablagerung von Koks tritt bei leichten Kohlenwasserstoffen wie zum Beispiel gasförmigen
Kohlenwasserstoffen und Schwerbenzin nur in ziemlich geringem Maße auf. Schwere Kohlenwasserstoffmaterialien
wie die obenerwähnten zeigen jedoch eine stärkere Neigung zum Verkoken. Deshalb ist bei
einer industriellen Anlage zum Cracker von schweren Kohlenwasserstoffen die Verhinderung des Verkokens
ein Hauptfaktor für den erfolgreichen Betrieb.
Als Maßnahme gegen das Verkoken und gegen Koksablagerungen ist ein Verfahren unter Ausbildung
einer sogenannten »Naßwand« vorgeschlagen worden, das ganz allgemein beim thermischen Cracken von
Schwerbenzin verwendet wird. Bei diesem Verfahren wird ein leichtes öl aus einem Überlaufbehälter am
Kopf des Reaktors oder in ähnlicher Weise aus einem Schlitz oder mehreren Schlitzen am Kopf des Reaktors
an der Innenwand des Reaktors in den Reaktor hineinfließengelassen, so daß über der Innenwand des
Reaktors ein sogenannter flüssiger Vorhang ausgebildet wird. Dieses Verfahren hat jedoch den Nachteil, daß das
Reaktionsprodukt (Pech) im Laufe des thermischen Crackens des schweren Kohlenwasserstoffs von dem
leichten öl verdünnt wird. Auch wenn ein Teil des im Laufe des Crackens erzeugten Sumpfmaterials aus dem
Reaktor entnommen wird und dieses dann anstelle des leichten Öls zur Vermeidung der Verdünnung des
Reaktionsproduktes (Pech) verwendet wird, kann immer noch in dem Vorratsbehälter am Kopf des
Reaktors ein Verkoken erfolgen und im Falle, daß am Reaktorkopf ein Schlitz oder Schlitze vorgesehen sind,
können dieser Schlitz oder diese Schlitze durch die Verkokungsprodukte verstopft werden, so daß ein
einwandfreier kontinuierlicher Betrieb des Reaktors nicht möglich ist.
Der Erfindung liegt deshalb die Aufgabe zugrunde,
ein vorteilhaftes Verfahren zum thermischen Cracken von schweren Kohlenwasserstoffen zu liefern, das in
virirksamer Weise das Verkoken im Reaktor verhindert
und somit die Probleme bekannter Verfahren überwindlet.
Zur Lösung dieser Aufgabe wird ein Verfahren zum thermischen Cracken schwerer Kohlenwasserstoffe in
einem zylindrischen Reaktor vorgeschlagen, das dadurch gekennzeichnet ist, da3 man
a.) einen Teil des am Boden des Reaktors befindlichen Materials entnimmt und
a.) einen Teil des am Boden des Reaktors befindlichen Materials entnimmt und
b) dieses Material unter Ausbildung einer Naßwand bzw. eines Flüssigkeitsvorhangs an der Innenwand
des Reaktors an mehreren Stellen der Reaktorwand im oberer Teil des Reaktors tangential zur
Reaktorinnenws.nd in den Reaktor einspritzt
Bei ausgedehnten Untersuchungen über das Verkoken in Reaktoren wurde gefunden, daß man schwere Kohlenwasserstoffe ohne Verkoken in zudriedenstellcnder Weise thermisch cracken kann, wenn man einen Teil des im Reaktor befindlichen Materials während des thermischen Crackens entnimmt und in bestimmter Weise unter Ausbildung einer Naßwand wieder in den Reaktor einspritzt
Bei ausgedehnten Untersuchungen über das Verkoken in Reaktoren wurde gefunden, daß man schwere Kohlenwasserstoffe ohne Verkoken in zudriedenstellcnder Weise thermisch cracken kann, wenn man einen Teil des im Reaktor befindlichen Materials während des thermischen Crackens entnimmt und in bestimmter Weise unter Ausbildung einer Naßwand wieder in den Reaktor einspritzt
Erfindungsgemäß wird beim thermischen Cracken eines schweren Kohlenwasserstoffes in einem zylindrischen
Reaktor ein Teil des am Boden des Reaktors befindlichen Materials entnommen und dazu verwendet,
eine Naßwand oder einen Flüssigkeitsvorhang über der gesamten Innenwand des Reaktors auszubilden und
dadurch das Verkoken im Reaktor zu verhindern. Das »am Boden des Reaktors befindliche Material« ist das
Material, das im Reaktor der Crackung unterworfen wird. Ein Teil dieses Materials wird vom Boden des
Reaktors. Ein Teil dieses Materials wird vom Boden des zylindrischen Reaktors abgenommen und zur Ausbildung
der Naßwand über der Innenwand des zylindrischen Reaktors verwendet Erfindungsgemäß kann die
Naßwand ausgebildet werden, indem man das abgenommene Material an mehreren Stellen (zwei oder
mehrere) der Reaktorwand im oberen Teil des Reaktors tangential zur Reaktorinnenwand in den Reaktor
einspritzt Die Einspritzung des abgenommenen Materials erfolgt mit Hilfe von Düsen, die sich an den
angegebenen Stellen an der Wand des Reaktors im oberen Reaktorteil befinden und in tangentialer
Richtung zur Reaktorwand ausgerichtet sind. Die Bildungsgeschwindigkeit der Naßwand und die Zahl der
vorhandenen Düsen kann in Abhängigkeit von den Eigenschaften des als Material verwendeten schweren
Kohlenwasserstoffs, den Reaktionsbedingungen beim thermischen Cracken und der Größe des zylindrischen
Reaktors variiert werden, aber gewöhnlich wird eine Bildungsgeschwindigkeit für die Naßwand von 5 bis
20 mVh je 1 m Umfang des zylindrischen Reaktors bevorzugt, während die Düsen vorzugsweise in
Intervallen von 50 cm bis 2 m am Reaktorumfang angebracht sind. Zur Anbringung der Düsen an der
Reaktorwand im oberen Teil des zylindrischen Reaktors ist die Reaktorwand vorzugsweise mit einer gürtelförniigen
Ausbuchtung über den gesamten Umfang der Reaktorwand im oberen Reaktorteil versehen, und die
Düsen sind in dieser Ausbuchtung in gleichen Abständen angebracht Vorzugsweise ist darüber hinaus eine
den zylindrischen Reaktor umschließende ringförmige Röhre in geeigneter Lage zu der Ausbuchtung
angebracht, die von einem öl als Heizmedium mit einer
Temperatur von 250 bis 350° C durchströmt wird.
Im folgenden soll die Erfindung anhand der Zeichnungen näher beschrieben werden; es zeigt
Fig. t eine schematische Darstellung eines zylindrischen
Reaktorsystems zur Durchführung des erfindungsgemaßen
Verfahrens,
F i g. 2 eine vergrößerte Teilansicht einer gürteiförmigen Ausbuchtung am Umfang der Wand im oberen Teil
des zylindrischen Reaktors und einer ringförmigen Röhre, die in Kontakt mit der gürteiförmigen Ausbuchtung
den zylindrischen Reaktor umläuft,
F i g. 3 eine ähnliche Ansicht wie in F i g. 2 mit einer anderen Kombination von gürteiförmiger Ausbuchtung
und ringförmiger Röhre,
F i g. 4 eine schematische Darstellung einer Anordnung von zwei Düsen in der gürteiförmigen Ausbuchtung
des Reaktors gemäß F i g. 2 oder F i g. 3,
Fig.5 eine ähnliche Darstellung wie in Fig.4 mit
einer anderen Anordnung von vier Düsen in der gürteiförmigen Ausbuchtung gemäß F i g. 2 oder F i g. 3.
Fig. 1 zeigt einen zylindrischen Reaktor 1, eine Zufuhrleitung 2 für schwere Kohlenwasserstoffe, das
sich im Reaktor befindende Material 3, eine Zufuhrleitung 4 für das sich im Reaktor befindende Material zu
der gürteiförmigen Ausbuchtung 5 am Umfang der Reaktorwand im oberen Reaktorteil, eine ringförmige
Röhre 6 in geeigneter Lage zur Ausbuchtung 5, eine Abzugsleitung 7 zum Abziehen des gasförmigen
Materials und der erzeugten Ölfraktion vom thermischen Cracken des schweren Kohlenwasserstoffs, einen
Mischer 8 und eine Leitung 9 für die Zufuhr ^ines gasförmigen Heizmediums mit hoher Temperatur zum
thermischen Cracken des schweren Kohlenwasserstoffs.
Erfindungsgemäß wird ein vorerhitzter schwerer Kohlenwasserstoff wie unter anderem Asphalt, Kohleteer,
schweres öl oder Rohöl über Zufuhrleitung 2 in den Reaktor 1 eingespeist und dort mittels eines
gasförmigen Heizmediums von hoher Temperatur auf 400 bis 430°C erhitzt. Als gasförmiges Heizmedium wird
beispielsweise überhitzter Dampf über Zufuhrleitung 9 zugeführt Während des Crackens wird ein Teil des im
Reaktor befindlichen Materials 3 über Zufuhrleitung 4 in die gürteiförmige Ausbuchtung 5 überführt und mittels
der nicht eingezeichneten Düsen in der Ausbuchtung 5 in den Reaktor 1 eingespritzt. Da das in der
ringförmigen Röhre 6 zirkulierende öi auf einer Temperatur von 250 bis 350° C gehalten wird, wird das
Material 3 in der gürteiförmigen Ausbuchtung 5 abgekühlt, was sich als hilfreich bei der Verhinderung
des Verkokens in der Ausbuchtung 5 erweist Das Material 3 wird mit einer Temperatur von 400 bis 430° C
tangential zur Reaktorwand mittels der Düsen in der nicht unterbrochenen Ausbuchtung 5 in den Reaktor 1
eingespritzt Aufgrund der Zentrifugalkraft füllt das eingespritzte Material die gürteiförmige Ausbuchtung 5
und fließt unter Ausbildung einer gleichmäßigen Naßwand bzw. eines gleichmäßigen Flüssigkeitsfilms an
der gesamten Innenwand des Reaktors hinunter. Die Temperatur der Reaktorinnenwand und die Temperatur
des die Naßwand bildenden Materials sind im wesentlichen gleich, so daß selbst, wenn Vorläufer von
Koks sich an der Innenwand abscheiden, diese von der herabfließenden Flüssigkeit weggewaschen werden,
bevor sie verkoken können. Die Einspritzgeschwindigkeit des Materials 3 beträgt vorzugsweise 5 bis 20 mVh
je 1 m Umfang der Reaktorwand. Bei einer Einspritzgeschwindigkeit
von weniger als 5m3/h reicht die
Waschkraft der Naßwand nicht aus. und die erwünschte Wirkung gegenüber dem Verkoken wird kaum erzielt
während bei Einspritzgeschwindigkeiten von mehr als
20 mVh eine Pumpe erforderlich ist, um das auf hoher
Temperatur befindliche Material 3 in großen Mengen zu transportieren. Dies bringt sowohl ökonomische a!s
auch technische Schwierigkeiten mit sich. Weiterhin ist zu beachten, daß bei einer zu niedrigen Temperatur des
Öls in der ringförmigen Röhre 6 die Fluidität des Materials 3 in der Nähe des Kühlbereichs verschlechtert
ίο sein kann, während zu hohe Temperaturen des Öls das
Verkoken in der Anlage begünstigen können.
Aufgrund der gürteiförmigen Ausbuchtung 5 in der Reaktorwand im oberen Reaktorteil tritt kein Verstopfen
des Reaktors 1 durch feste Fremdstoffe oder Koks
ι? auf. Außerdem wird dadurch, daß die gürteiförmige
Ausbuchtung 5 durch die ringförmige Röhre mit dem zirkulierenden öl von niedrigerer Temperatur gekühlt
wird, jede Gefahr des Verkokens in der gürteiförmigen Ausbuchtung 5 vollständig vermieden.
Die gürteiförmige Ausbuchtung 5 und die ringförmige Röhre 6 können in verschiedener Weise angeordnet
sein. F i g. 2 und F i g. 3 zeigen verschiedene Ausführungsformen dieser beiden erfindungsgemäßen Elemente.
Fig.2 zeigt eine gürteiförmige Ausbuchtung 10 (entsprechend 5 in Fig. 1), eine ringförmige Röhre 11
(entsprechend 6 in Fig. 1) und einen Hohlraum 12, durch den das öl zirkuliert wird. Fig.3 zeigt eine
gürteiförmige Ausbuchtung 13 (entsprechend 5 in Fig. 1), eine ringförmige Röhre 14 (entsprechend 6 in
.ίο Fig. 1) und einen Hohlraum 15, durch den das öl
zirkuliert wird. Wie in den F i g. 4 und 5 gezeigt, sind in den gürteiförmigen Ausbuchtungen 10 oder 13 Düsen
vorgesehen. F i g. 4 zeigt eine Anordnung, bei der zwei Düsen 16 und 16' in der gürteiförmigen Ausbuchtung 17
(entsprechend 5 in F ig. 1) vorhanden sind. Die Düsen 16
und 16' sind mit einer Zufuhrleitung 18 (entsprechend 4 in F i g. 1) verbunden und tangential zur Ausbuchtung 17
(übereinstimmend mit der Düsenrichtung im Reaktor 1 F i g. 1) orientiert. In der in F i g. 5 gezeigten Anordnung
sind vier Düsen 19 bis 19'" in der gürteiförmigen Ausbuchtung 20 (entsprechend 5 in F i g. 1) vorhanden,
und diese Düsen 19 bis 19'" sind mit der Zufuhrleitung
21 (entsprechend 4 in Fig. 1) verbunden und ebenfalls
trangential zur der Ausbuchtung 20 orientiert.
Durch das erfindungsgemäße Verfahren wird das Verkoken bei der Herstellung von Pech und einer
ölfraktion aus einem schweren Kohlenwasserstoff wie beispielsweise Asphalt, Kohleteer, schwerem öl oder
Rohöl durch thermisches Cracken auf einfache Weise vermieden, so daß das Verfahren ohne Verkoken
kontinuierlich durchgeführt werden kann. Das beim erfindungsgemäßen Verfahren erzeugte als Bindepech
geeignete Pech liefert beim Vermischen mit nur schwach oder gar nicht verkokender Kohle stark
verkokende Kohle, die zur Herstellung von für Hochöfen geeignetem Koks erforderlich ist Dies trägt
dazu bei, das Problem des Mangels an stark verkokender Kohle zu überwinden. Außerdem kann die
darüber hinaus erhaltene ölfraktion nach Raffinierung in einem herkömmlichen Entschwefelungssystem als
Brennstofföl oder als Zusatz zu solchen ölen verwendet
werden.
B e i s ρ i e 1 1
Ein auf 490° C vorerhitzter Vakuumrückstand von Khafji-Rohöl wurde am Boden eines zylindrischen
Reaktors mit einem Innendurchmesser von 600 mm und einer Höhe von 6 m in einer Menge von 300 kg/h
zusammen mit überhitztem Dampf mit einer Temperatur von 700° C in einer Menge von 100 kg/h zum
thermischen Cracken des Vakuumrückstands bei einer Temperatur von 420° C zur Herstellung von Bindepech
und einer ölfraktion in den Reaktor eingespeist. Die flüssige Phase im Reaktor reicherte sich mit geschmolzenem
Pech an und dieses geschmolzene Pech, dessen Oberflächenhöhe kontrolliert wurde, wurde kontinuierlich
am Boden des Systems abgenommen. Die erzeugte ölfraktion und der Dampf wurden ebenfalls kontinuier-
lieh am Kopf des Reaktors abgezogen. Wenn keine Naßwand in dem Reaktor ausgebildet wurde, bildete
sich eine 120 mm dicke Koksschicht auf der Innenwand des Reaktors nach 200 Betriebsstunden, und der
Reaktor war nahezu verstopft. Waren jedoch im oberen Teil des Reaktors zwei Düsen angebracht und wurde
das geschmolzene Pech zu den Düsen (ohne einen vorhandenen Vorratsbehälter) geleitet und erfindungsgemäB
tangential in den Reaktor unter Ausbildung einer NaBwand eingespritzt, wurden wie Tabelle 1 zeigt, auch
nach 200 Betriebsstunden ausgezeichnete Ergebnisse erhalten.
Versuch Nr.
Bildungsgeschwindigkeit 2,97 5,85
der NaBwand (nrVh · m)
Eintrittstemperatur des die 420 420
Naßwand bildenden Materials ( C) Koksbildung (mm) 48 6
Die Ergebnisse der Versuche 1 und 2 sind weit besser als die ohne Ausbildung einer nassen Wand. Das etwas
schlechtere Ergebnis des Versuchs 1 im Vergleich zum Versuch 2 deutet auf eine in gewisser Weise
unzulängliche Bildungsgeschwindigkeit der Naßwand hin.
Ein zylindrischer Reaktor gemäß Beispiel 1 wurde mit einer in Fig.3 gezeigten Anordnung zur Ausbildung
einer Naßwand versehen. Diese Anordnung zur
Ausbildung einer Naßwand wies eine Ausbuchtung auf, die aus einem um den Reaktor herumgelegten, in der
Mitte durchgeschnittenen Rohr mit einem Durchmesser von 5,08 cm bestand und zwei Düsen mit einem
Durchmesser von 1,91 cm in tangentialer Richtung zur Ausbuchtung, wie in F i g. 4 gezeigt, besaß.
Unter Verwendung dieses Reaktors wurde zur Herstellung von Bindepech und einer ölfraktion ein
Vakuumrückstand von schwerem iranischen Rohöl der thermischen Crackung unterworfen. Die "Ergebnisse
sind in Tabelle 2 wiedergegeben.
Vergleichsbeispiele
Versuch Nr.
1 2
1 2
Erfindungsgemäße
Versuchsdurchführung
Versuchsdurchführung
Betriebszeit (h)
Material
Beschickung (kg/h)
Beschickungstemperatur (CC)
Reaktortemperatur CQ
Reaktortemperatur CQ
Beschickung (kg/h)
Temperatur (0C)
Die Naßwand ausbildendes Material
Die Naßwand ausbildendes Material
Beschickung (m3/h)
Fließgeschwindigkeit (m3/h · m)
Eintrittstemperatur (0C)
Öl in der ringförmigen Röhre (0Q
Koksbildung (mm)
Öl in der ringförmigen Röhre (0Q
Koksbildung (mm)
Wie sich aus den Ergebnissen von Tabelle 2 ergibt, führt die Verwendung der Anordnung zur Ausbildung
einer Naßwand zu einer enormen Verminderung der Koksbildung im Vergleich zu den Versuchen ohne eine
solche Anordnung. Im Versuch Nr. 2, bei dem die 180
180
| 300 | 300 | 300 |
| 485 | 491 | 488 |
| 414 | 415 | 415 |
| 130 | 130 | 130 |
| 685 | 685 | 685 |
| 0 | 7,5 | 15 |
| 0 | 4,0 | 8,0 |
| - | 415 | 415 |
| - | 290 | 295 |
| 125 | 60 | 5 |
Bildungsgeschwindigkeit der Naßwand unzureichend war, wurde eine erhebliche Koksbildung beobachtet Bei
einer Bildungsgeschwindigkeit der Naßwand war die Koksbildung jedoch nur sehr gering, was die Leistungsfähigkeit
der Erfindung deutlich macht
Hierzu 2 Blatt Zeichnungen
Claims (1)
1. Verfahren zum thermischen Cracken schwerer Kohlenwasserstoffe in einem zylindrischen Reaktor,
dadurch gekennzeichnet, daß man
a) einen Teil des am Boden des Reaktors befindlichen Materials entnimmt und
b) dieses Material unter Ausbildung einer Naßwand bzw. eines Flüssigkeitsvorhangs an der
Innenwand des Reaktors an mehreren Stellen der Reaktorwand im oberen Teil des Reaktors
tangential zur Reaktorinnenwand in den Reaktor einspritzt. >5
Applications Claiming Priority (2)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP12285775A JPS5247007A (en) | 1975-10-14 | 1975-10-14 | Method and apparatus for preventing deposition of coke to vessels for thermal cracking of heavy hydrocarbons |
| JP12285575A JPS5247006A (en) | 1975-10-14 | 1975-10-14 | Method for preventing deposition of coke to vessels for thermal cracki ng of heavy hydrocarbons |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| DE2645649B1 DE2645649B1 (de) | 1977-08-18 |
| DE2645649C2 true DE2645649C2 (de) | 1982-09-02 |
Family
ID=26459896
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| DE2645649A Expired DE2645649C2 (de) | 1975-10-14 | 1976-10-09 | Verfahren zum thermischen Cracken von schweren Kohlenwasserstoffen |
Country Status (6)
| Country | Link |
|---|---|
| US (1) | US4085034A (de) |
| CA (1) | CA1083993A (de) |
| DE (1) | DE2645649C2 (de) |
| FR (1) | FR2328031A1 (de) |
| GB (1) | GB1553521A (de) |
| IT (1) | IT1068918B (de) |
Cited By (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| DE3390051T1 (de) * | 1982-06-14 | 1984-06-14 | Neste Oy, Espoo | Verfahren zum thermischen Kracken von Kohlenwasserstoffölen |
Families Citing this family (10)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US4151073A (en) * | 1978-10-31 | 1979-04-24 | Hydrocarbon Research, Inc. | Process for phase separation |
| US4300998A (en) * | 1979-10-02 | 1981-11-17 | Stone & Webster Engineering Corp. | Pre-heat vaporization system |
| US4264432A (en) * | 1979-10-02 | 1981-04-28 | Stone & Webster Engineering Corp. | Pre-heat vaporization system |
| US4404092A (en) * | 1982-02-12 | 1983-09-13 | Mobil Oil Corporation | Delayed coking process |
| US4443328A (en) * | 1982-06-01 | 1984-04-17 | Toyo Engineering Corporation | Method for continuous thermal cracking of heavy petroleum oil |
| US4686007A (en) * | 1983-06-17 | 1987-08-11 | Belorussky Politekhnichesky Institut | Method of thermally decomposing polymeric material |
| US4784746A (en) * | 1987-04-22 | 1988-11-15 | Mobil Oil Corp. | Crude oil upgrading process |
| US5409675A (en) * | 1994-04-22 | 1995-04-25 | Narayanan; Swami | Hydrocarbon pyrolysis reactor with reduced pressure drop and increased olefin yield and selectivity |
| JP4951302B2 (ja) * | 2006-09-28 | 2012-06-13 | 千代田化工建設株式会社 | 石油系重質油の熱分解処理方法および熱分解反応槽、並びに熱分解処理装置 |
| CN102674362A (zh) * | 2012-05-09 | 2012-09-19 | 天津大学 | 一种节能型多晶硅还原炉的内胆降膜结构及实施方法 |
Family Cites Families (6)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| CH371203A (de) * | 1957-06-07 | 1963-08-15 | Belge Produits Chimiques Sa | Verfahren und Vorrichtung zum Abschrecken heisser Gase |
| NL108360C (de) * | 1958-02-26 | |||
| US3498753A (en) * | 1966-07-04 | 1970-03-03 | Nippon Zeon Co | Apparatus for thermal cracking of hydrocarbon |
| US3593968A (en) * | 1968-09-26 | 1971-07-20 | Stone & Webster Eng Corp | Rapid cooling for high-temperature gas streams |
| JPS4819604B1 (de) * | 1969-02-21 | 1973-06-14 | ||
| BE760340A (nl) * | 1969-12-22 | 1971-06-15 | Shell Int Research | Werkwijze en inrichting voor het afschrikken van onstabiel gas |
-
1976
- 1976-10-09 DE DE2645649A patent/DE2645649C2/de not_active Expired
- 1976-10-14 CA CA263,382A patent/CA1083993A/en not_active Expired
- 1976-10-14 IT IT28310/76A patent/IT1068918B/it active
- 1976-10-14 US US05/732,301 patent/US4085034A/en not_active Expired - Lifetime
- 1976-10-14 GB GB42807/76A patent/GB1553521A/en not_active Expired
- 1976-10-14 FR FR7630940A patent/FR2328031A1/fr active Granted
Cited By (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| DE3390051T1 (de) * | 1982-06-14 | 1984-06-14 | Neste Oy, Espoo | Verfahren zum thermischen Kracken von Kohlenwasserstoffölen |
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| FR2328031B1 (de) | 1982-08-20 |
| CA1083993A (en) | 1980-08-19 |
| IT1068918B (it) | 1985-03-21 |
| US4085034A (en) | 1978-04-18 |
| GB1553521A (en) | 1979-09-26 |
| FR2328031A1 (fr) | 1977-05-13 |
| DE2645649B1 (de) | 1977-08-18 |
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