DE2531407A1

DE2531407A1 - Stabilisierung von reinigungsmitteln

Info

Publication number: DE2531407A1
Application number: DE19752531407
Authority: DE
Inventors: Daniel Joubert
Original assignee: SIFRANCE
Current assignee: SIFRANCE
Priority date: 1974-07-16
Filing date: 1975-07-14
Publication date: 1976-01-29
Also published as: BE831396A; FR2278762A1; GB1467547A; FR2278762B1; NL7508426A; DE2531407B2

Description

Stabilisierung von Reinigungsmitteln

Die Erfindung betrifft ein neues Verfahren zum Stabilisieren von Detergentien, vor allem für technische Zwecke, die Ätznatron und nichtionische oberflächenaktive Mittel enthalten, sowie die dabei erhaltenen Produkte selbst.

Anwendungsgebiet der Erfindung sind pulverförmige Detergentien bzw. Reinigungsmittel für technische Zwecke, wie sie für gewerbliche Reinigungen und Säuberungen benötigt werden, beispielsweise zum Entfetten von Werkstücken nach dem maschinellen Bearbeiten oder zur Vorbereitung von Oberflächen, bevor diese eine Schutzbehandlung erhalten.

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Derartige Detergentien oder Reinigungsmittel enthalten üblicherweise Natronlauge*und nicht—ionische oberflächenaktive Mittel, die eine wesentliche Rolle bei dem in Betracht gezogenen Reinigungsprozeß spielen.

Die nicht-ionischen oberflächenaktiven Mittel vertragen sich jedoch schlecht mit dem anwesenden Ätznatron . Die Eigenschaften des Reinigungsmitteln werden dann durch den Abbau des nicht-ionischen Mittels beim Lagern beeinträchtigt. Selbstverständlich sind derartige Veränderungen zum großen Nachteil für die nachfolgende Anwendung des Reinigungsmittels,

Dieser Abbau ist häufig an einer auftretenden gelb bis blauen Verfärbung des pulverförmigen Produktes zu erkennen. Es ist aber auch möglich, daß das Pulver keine Verfärbung zeigt und dennoch das nicht ionische Mittel bereits abgebaut bzw. nachteilig verändert worden ist.

Der Abbau kann durch Testen der schäumenden oder netzenden Eigenschaften des nicht-ionischen Mittels nachgewiesen werden. Ein einfaches Mittel besteht auch darin, die Schwankungen oder Änderungen der Trübungstemperatur einer wäßrigen Lösung eines solchen Reinigungsmittels zu bestimmen. Als Trübungstemperatur wird diejenige Temperatur bezeichnet, oberhalb derer eine wäßrige Lösung des Detergens infolge der Ausbildung von zwei flüssigen Phasen heterogen wird; diese Veränderung ruft Veränderungen des hydrophilen-lipophilen Gleichgewichtes des Tensids hervor.

Es hat sich nun gezeigt und dies ist Gegenstand der vorliegenden Erfindung, daß sich die bekannten Nachteile dadurch vermeiden lassen, daß man das nicht-ionische Mittel zuvor auf einem pulverigen Träger absorbiert, welcher ein Natriumsilicat ist mit einem Molverhältnis Si0₂/Na₂0 von 1,2 bis 3,5, vorzugsweise von 1,5 bis 2,5. In der Praxis

*bzw. Ätznatron

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-3,

enthält ein derartiges Silicat 15 bis 25 % Wasser.

Die erfindungsgemäß eingesetzten nicht-ionischen Mittel gehören allen bekannten Arten an; in Frage kommen beispielsweise Additionsprodukte aus Äthylenoxid und einem Propylenglykol, lineare oder verzweigte äthoxylierte Alkylphenole, äthoxylierte lineare oder verzweigte Alkohole und äthoxylierte Säuren.

Vorteilhafterweise sind diese nicht^ionischen Mittel äthoxylierte Nonylphenole, die 3 bis 12 Mol Äthylenoxid auf 1 Mol Nonylphenol enthalten.

Vorzugsweise entspricht das erfindungsgemäß stabilisierte Mittel folgender Rezeptur: 20 bis 80 Gew.-% Natriummetasilicat, 5 bis 60 Gew.-% NaOH, 1 bis 10 Gew.-% nicht-ionisches Mittel, 3 bis 30 Gew.-% erfindungsgemäß einzusetzendes Silicat, wobei das Verhältnis von erfindungsgemäß einzusetzendem Silicat zu nicht-ionischem Mittel mindestens 3 (: 1) beträgt.

Ein solches Mittel kann weiterhin bis zu 30 Gew.-% Natriumphosphat, bis zu 30 Gew.-% Natriumpolyphosphat, bis zu 20 Gew.-% Natriumcarbonat und bis zu 5 Gew.-% eines organischen Abfangmittels wie Athylendiaminotetraessigsäure (EDTA), Diäthylentetraminopentaessigsäure (DTPA), Nitrilotriessigsäure (NTA), Natriumeitrat, Natriumgluconat usw. sowie schließlich bis zu '10 Gew.-% mindestens eines anderen grenzflächenaktiven Mittels enthalten, beispielsweise ein Natriumalkylbenzolsulfonat, einen Natrium-Phosphorsäureester, einen sulfatierten äthoxylierten Alkohol und anderes mehr.

Die folgenden Beispiele dienen zur näheren Erläuterung der Erfindung.

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Beispiel 1

Dieses Beispiel beschreibt eine zum Vergleich herangezogene nicht erfindungsgemäße Zusammensetzung eines Reinigungsmittels. Es wurden folgende Komponenten miteinander vermischt:

Natriummetasilicat 82 Gew.-%

Ätznatron 14 Gew.-% äthoxyliertes Nonylphenol aus 9 Mol

Äthylenoxid auf 1 Mol Nonylphenol 4 Gew.-%

Die TrUbungstemperatur wurde in folgender V/eise bestimmt:

In einem Becherglas wurden 10 g des Gemisches in 990 g Wasser gelöst und auf einer Heizplatte mit Magnetrührer erhitzt. Während der Auflösung lief das Rührwerk mit maximaler Geschwindigkeit; anschließend wurde die Rührgeschwindigkeit verringert auf 150 UpM.

Das Becherglas wurde mit einem Uhrglas abgedeckt, durch das ein Thermometer in die Lösung eintauchte. Als TrUbungstemperatur wurde diejenige Temperatur abgelesen, bei der die Gradeinteilung des eintauchenden Thermometers nicht mehr sichtbar war.

Die Trübungstemperatur der frisch zubereiteten Lösung betrug 31,5°C. Nach 6 tägigem Aufbewahren in verschlossener Flasche in einem Ofen bei 50⁰C betrug die Trübungstemperatur nur noch 28°C. Außerdem beobachtete man das Auftreten einer gelblichen Verfärbung während der Lagerung.

Beispiel 2

Dieses Beispiel erläutert einen erfindungsgemäß durchgeführten Versuch. ^r

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.5.

Das gleiche nicht-ionische oberflächenaktive Mittel wurde zunächst auf Natriurasilicat mit Molverhältnis SiCU/NapO = 2, das 20 Gew.-% Wasser enthielt, absorbiert.

Die Zusammensetzung des Detergens lautete wie folgt:

nicht-ionisches Mittel 4 Gew.-%

Natriumdisilicat 13,5Gew.-?4

Ätznatron 19,8Gew.-%

Natriummetasilicat 62,7Gew.-%

Die Trübungstemperatur wurde wie oben beschrieben bestimmt. Für eine frisch zubereitete Lösung wurden 32⁰C ermittelt. Nach 6 tägigem Aufbewahren bei 50⁰C betrug die Trübungstemperatur immer noch 31»4°C. Mit anderen Worten: innerhalb der Versuchsfehlergrenzen war die Trübungstemperatur konstant geblieben. Außerdem wurde keinerlei Verfärbung des Mittels oder der Lösung beobachtet.

Beispiel 3

Dieses Beispiel wurde wie Beispiel 2 durchgeführt mit der Abwandlung, daß anstelle von äthoxyliertem Nonylphenol aus

9 Mol Äthylenoxid auf 1 Mol Nonylphenol ein solches aus

10 Mol Äthylenoxid auf 1 Mol Nonylphenol eingesetzt wurde.

Die Trübungstemperatur des mit Natriumdisilicat stabilisierten Mittels hielt sich konstant bei 49⁰C, während sie für ein nicht stabilisiertes Mittel ohne Natriumdisilicat von 49⁰C auf 53°C anstieg.

Beispiel 4

In diesem Beispiel wurde ein anderes Tensid eingesetzt und zwar ein unter dem Handelsnamen Cemulsol FM 33 bekannter äthoxylierter linearer Alkohol in einer Menge von 3 Gew.-%, bezogen auf das gesamte Mittel.

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Die Rezeptur lautete wie folgt:

Natriummetasilicat 42 Gew.-%

Ätznatron 10 Gew.-%

Trinatriumphosphat 30 Gew.-96

Natriumcarbonat 15 Gew.-% äthoxylierter linearer Alkohol 3 Gew.-%

Die TrUbungstemperatur stieg von 29⁰C nach 6 tägiger Lagerung auf 31,5°C an.

Die erfindungsgemäße Rezeptur lautete:

Natriummetasilicat 38 Gew.-96

Ätznatron 14 Gew.-$

Trinatriumphosphat 30 Gew.-?6

Natriumcarbonat 15 Gew.-%

äthoxylierter linearer Alkohol 3 Gew.-%

Natriumdisilicat 10 Gew.-96

Die Trübungstemperatur dieses Mittels blieb konstant bei 29°C.

Beispiel 5

In diesem Beispiel wurde ein Additionsprodukt aus Äthylenoxid und Propylenoxid (Handelsname Pluronic L 61) als nicht^ ionisches Mittel eingesetzt. Die Detergens-Rezeptur entsprach im übrigen derjenigen von Beispiel 1.

Die TrUbungstemperatur des nicht stabilisierten Mittels änderte sich von 26⁰C zu 21⁰C; außerdem trat eine gelb-braune Verfärbung auf. Beim erfindungsgemäß stabilisierten Mittel hingegen blieb die Trübungstemperatur konstant bei 26⁰C und es trat auch keine Verfärbung auf.

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Beispiel 6

Es wurde wie in Beispiel 5 gearbeitet mit der Abwandlung, daß als nicht-ionisches Mittel eine äthoxylierte Abietinsäure (Handelsname Cemulsol TD 41) eingesetzt wurde. Beim nicht stabilisierten Mittel änderte sich die Trübungstemperatur von 78 zu 81⁰C und es trat eine gelb-braune Farbe auf. Das stabilisierte Mittel blieb farblos und die Trübungstemperatur betrug konstant 78⁰C.

Beispiel 7

Es wurde wie in Beispiel 4 gearbeitet mit der Abwandlung, daß anstelle des Natriumdisilicats ein Silicat mit Molverhältnis SiOp/Na^O = 2,4 eingesetzt wurde.

Das erfindungsgemäß stabilisierte Mittel zeigte eine konstant bleibende Trübungstemperatur von 29°C und blieb weiß; beim nicht stabilisierten Mittel änderte sich die Temperatur von 29°C zu 32⁰C und die Farbe von weiß zu gelb.

Beispiel 8

Dieses Beispiel wurde wie Beispiel 2 durchgeführt mit der Abwandlung, daß anstelle des Natriumdisilicats ein Silicat mit Molverhältnis SiCU/NapO = 3,5 eingesetzt wurde.

Das erfindungsgemäß stabilisierte Mittel besaß eine konstant bleibende Trübungstemperatur von 32⁰C und verfärbte sich nicht; das nicht stabilisierte Mittel wurde gelblich und seine Trübungstemperatur fiel von 31,5°C auf 28°C ab.

Die Beispiele zeigen deutlich die Bedeutung der Erfindung, die eine einfache und wirtschaftliche, d.h. billige und sehr wirksame Stabilisierung von Reinigungsmitteln ermöglicht, welche Ätznatron und nicht ionische oberflächenaktive Mittel enthalten.

Patentansprüche; 7288

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Claims

Patentansprüche

1. Stabilisiertes Reinigungsmittel für technische Zwecke enthaltend Ätznatron und ein nicht-ionisches grenzflächenaktives Mittel, dadurch gekennzei chnet

daß

dar. grenzflächenaktive Mittel auf einem pulverigen Träger bestehend aus einem Natriumsilicat mit Molverhältnis SiO₀/ Mn₉O -- 1,? bis 3,5, vorzugsv/eise 1,5 bis 2,5 absorbiert ist.

2. Reinigungsmittel nach Anspruch 1, dadurch gekennzeichnet, daß das Natriumsilicat 15 bis 25 Gew.-%

Wp sεe r enthält.

3. Reinigungsmittel nach Anspruch 1 oder ?, enthaltend 20 bis eo Gew.-S

4 Natriummetasilicat, 5 bis 60 Gev/,-% Ätznatron, 1 Mc 10 Gev/.-% nicht-ionisches grenzflächenaktives Ritt el und 3 bis ?0 fJew.-% Natriumsilicat, wobei das Verhältnis von. Natriumsilicat zu nicht-ionischem Mittel mindestens 3 : 1 beträgt.

k. Reinigungsmittel nach Anspruch, 1 bis ^, dadurch gekennzeichnet, daß es zusätzlich bis zu 30 Gew.-% Matriumphosphat, bis zu 30 Gew.-5o Natriumpolyphosphat, bis zu 20 Gew.-?i Natriumcarbonat, bis zu 50 Ge\f.-% eines organischen Abfangmittels und bis zu 10 Gew.-% eine; grenzflächenaktiven Mittels enthält.

weiteren

5. Reinigungsmittel nach einem der Ansprüche 1 bis 4, dadurch gekennzeichnet , daß es als nicht-

O 9 3 3 ^r) / 1 2 O 7

2 5Ί I /. ü 7

ionisches grenzflächenaktives Mittel ein nthoxyliertes Derivat, insbesondere das Additionsprodukt nus 3 bis 12 Mol Äthylenoxid und 1 Mol Nonylphenol enthält.