DE2461416A1 - Verfahren zur herstellung von pulverfoermigen ueberzugsmitteln - Google Patents
Verfahren zur herstellung von pulverfoermigen ueberzugsmittelnInfo
- Publication number
- DE2461416A1 DE2461416A1 DE19742461416 DE2461416A DE2461416A1 DE 2461416 A1 DE2461416 A1 DE 2461416A1 DE 19742461416 DE19742461416 DE 19742461416 DE 2461416 A DE2461416 A DE 2461416A DE 2461416 A1 DE2461416 A1 DE 2461416A1
- Authority
- DE
- Germany
- Prior art keywords
- weight
- peroxide
- activators
- lactam
- film
- Prior art date
- Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
- Granted
Links
- 239000012190 activator Substances 0.000 title abstract description 12
- 238000000576 coating method Methods 0.000 title abstract description 12
- 239000000843 powder Substances 0.000 title abstract description 6
- 150000002978 peroxides Chemical class 0.000 title description 5
- 239000004814 polyurethane Substances 0.000 title description 2
- 229920002635 polyurethane Polymers 0.000 title description 2
- 239000005056 polyisocyanate Substances 0.000 claims abstract description 15
- 229920001228 polyisocyanate Polymers 0.000 claims abstract description 14
- 229920000642 polymer Polymers 0.000 claims abstract description 11
- 239000000654 additive Substances 0.000 claims abstract description 6
- 239000000155 melt Substances 0.000 claims abstract description 4
- 238000002156 mixing Methods 0.000 claims abstract description 4
- 239000011248 coating agent Substances 0.000 claims description 21
- 238000000034 method Methods 0.000 claims description 15
- 239000012975 dibutyltin dilaurate Substances 0.000 claims description 12
- -1 organic peroxide compound Chemical class 0.000 claims description 11
- UKLDJPRMSDWDSL-UHFFFAOYSA-L [dibutyl(dodecanoyloxy)stannyl] dodecanoate Chemical compound CCCCCCCCCCCC(=O)O[Sn](CCCC)(CCCC)OC(=O)CCCCCCCCCCC UKLDJPRMSDWDSL-UHFFFAOYSA-L 0.000 claims description 10
- 125000002887 hydroxy group Chemical group [H]O* 0.000 claims description 10
- XMNIXWIUMCBBBL-UHFFFAOYSA-N 2-(2-phenylpropan-2-ylperoxy)propan-2-ylbenzene Chemical compound C=1C=CC=CC=1C(C)(C)OOC(C)(C)C1=CC=CC=C1 XMNIXWIUMCBBBL-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 9
- 239000003795 chemical substances by application Substances 0.000 claims description 8
- 125000004432 carbon atom Chemical group C* 0.000 claims description 7
- 239000000203 mixture Substances 0.000 claims description 7
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 claims description 6
- 150000003606 tin compounds Chemical class 0.000 claims description 5
- 238000010298 pulverizing process Methods 0.000 claims description 2
- 150000003951 lactams Chemical class 0.000 abstract description 9
- ATJFFYVFTNAWJD-UHFFFAOYSA-N Tin Chemical compound [Sn] ATJFFYVFTNAWJD-UHFFFAOYSA-N 0.000 abstract description 2
- 238000001816 cooling Methods 0.000 abstract description 2
- 239000003431 cross linking reagent Substances 0.000 abstract description 2
- 150000001451 organic peroxides Chemical class 0.000 abstract 3
- 125000000217 alkyl group Chemical group 0.000 abstract 1
- 238000000265 homogenisation Methods 0.000 description 10
- 150000001875 compounds Chemical class 0.000 description 5
- 239000003973 paint Substances 0.000 description 4
- 239000008199 coating composition Substances 0.000 description 3
- 230000000052 comparative effect Effects 0.000 description 3
- 238000004132 cross linking Methods 0.000 description 3
- 230000006855 networking Effects 0.000 description 3
- 229920005989 resin Polymers 0.000 description 3
- 239000011347 resin Substances 0.000 description 3
- 239000005058 Isophorone diisocyanate Substances 0.000 description 2
- 239000002253 acid Substances 0.000 description 2
- 230000003213 activating effect Effects 0.000 description 2
- 239000000853 adhesive Substances 0.000 description 2
- 230000001070 adhesive effect Effects 0.000 description 2
- 238000005452 bending Methods 0.000 description 2
- JBKVHLHDHHXQEQ-UHFFFAOYSA-N epsilon-caprolactam Chemical compound O=C1CCCCCN1 JBKVHLHDHHXQEQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- IQPQWNKOIGAROB-UHFFFAOYSA-N isocyanate group Chemical group [N-]=C=O IQPQWNKOIGAROB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- NIMLQBUJDJZYEJ-UHFFFAOYSA-N isophorone diisocyanate Chemical compound CC1(C)CC(N=C=O)CC(C)(CN=C=O)C1 NIMLQBUJDJZYEJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 238000004898 kneading Methods 0.000 description 2
- 150000003751 zinc Chemical class 0.000 description 2
- OWRCNXZUPFZXOS-UHFFFAOYSA-N 1,3-diphenylguanidine Chemical compound C=1C=CC=CC=1NC(=N)NC1=CC=CC=C1 OWRCNXZUPFZXOS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- NIXOWILDQLNWCW-UHFFFAOYSA-M Acrylate Chemical compound [O-]C(=O)C=C NIXOWILDQLNWCW-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- 229920000178 Acrylic resin Polymers 0.000 description 1
- 239000004925 Acrylic resin Substances 0.000 description 1
- MHAJPDPJQMAIIY-UHFFFAOYSA-N Hydrogen peroxide Chemical compound OO MHAJPDPJQMAIIY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- ISWSIDIOOBJBQZ-UHFFFAOYSA-N Phenol Chemical compound OC1=CC=CC=C1 ISWSIDIOOBJBQZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- GWEVSGVZZGPLCZ-UHFFFAOYSA-N Titan oxide Chemical compound O=[Ti]=O GWEVSGVZZGPLCZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 125000000218 acetic acid group Chemical group C(C)(=O)* 0.000 description 1
- 229920000180 alkyd Polymers 0.000 description 1
- 230000015572 biosynthetic process Effects 0.000 description 1
- 238000004061 bleaching Methods 0.000 description 1
- 229920001577 copolymer Polymers 0.000 description 1
- 230000001627 detrimental effect Effects 0.000 description 1
- LSXWFXONGKSEMY-UHFFFAOYSA-N di-tert-butyl peroxide Chemical compound CC(C)(C)OOC(C)(C)C LSXWFXONGKSEMY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 125000005442 diisocyanate group Chemical group 0.000 description 1
- 230000000694 effects Effects 0.000 description 1
- 125000001495 ethyl group Chemical group [H]C([H])([H])C([H])([H])* 0.000 description 1
- 239000008187 granular material Substances 0.000 description 1
- 125000004836 hexamethylene group Chemical group [H]C([H])([*:2])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])[*:1] 0.000 description 1
- 150000002432 hydroperoxides Chemical class 0.000 description 1
- WNZQDUSMALZDQF-UHFFFAOYSA-N isobenzofuranone Natural products C1=CC=C2C(=O)OCC2=C1 WNZQDUSMALZDQF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000012948 isocyanate Substances 0.000 description 1
- 150000002513 isocyanates Chemical class 0.000 description 1
- 239000004922 lacquer Substances 0.000 description 1
- 239000000463 material Substances 0.000 description 1
- 150000002736 metal compounds Chemical class 0.000 description 1
- 150000002894 organic compounds Chemical class 0.000 description 1
- 239000000049 pigment Substances 0.000 description 1
- PKQICHQXXHJSOQ-UHFFFAOYSA-N piperidin-1-yl piperidine-1-carbodithioate Chemical group C1CCCCN1C(=S)SN1CCCCC1 PKQICHQXXHJSOQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229920000728 polyester Polymers 0.000 description 1
- 229920001225 polyester resin Polymers 0.000 description 1
- 239000004645 polyester resin Substances 0.000 description 1
- 229920000570 polyether Polymers 0.000 description 1
- 239000004848 polyfunctional curative Substances 0.000 description 1
- 229920006395 saturated elastomer Polymers 0.000 description 1
- 239000007921 spray Substances 0.000 description 1
- 238000007655 standard test method Methods 0.000 description 1
- 239000000758 substrate Substances 0.000 description 1
- 238000010998 test method Methods 0.000 description 1
- SYRHIZPPCHMRIT-UHFFFAOYSA-N tin(4+) Chemical class [Sn+4] SYRHIZPPCHMRIT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- KSBAEPSJVUENNK-UHFFFAOYSA-L tin(ii) 2-ethylhexanoate Chemical compound [Sn+2].CCCCC(CC)C([O-])=O.CCCCC(CC)C([O-])=O KSBAEPSJVUENNK-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 1
- 235000010215 titanium dioxide Nutrition 0.000 description 1
- PJANXHGTPQOBST-VAWYXSNFSA-N trans-stilbene Chemical group C=1C=CC=CC=1/C=C/C1=CC=CC=C1 PJANXHGTPQOBST-VAWYXSNFSA-N 0.000 description 1
- 238000004383 yellowing Methods 0.000 description 1
Classifications
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
- C08G—MACROMOLECULAR COMPOUNDS OBTAINED OTHERWISE THAN BY REACTIONS ONLY INVOLVING UNSATURATED CARBON-TO-CARBON BONDS
- C08G18/00—Polymeric products of isocyanates or isothiocyanates
- C08G18/06—Polymeric products of isocyanates or isothiocyanates with compounds having active hydrogen
- C08G18/70—Polymeric products of isocyanates or isothiocyanates with compounds having active hydrogen characterised by the isocyanates or isothiocyanates used
- C08G18/72—Polyisocyanates or polyisothiocyanates
- C08G18/80—Masked polyisocyanates
- C08G18/8061—Masked polyisocyanates masked with compounds having only one group containing active hydrogen
- C08G18/807—Masked polyisocyanates masked with compounds having only one group containing active hydrogen with nitrogen containing compounds
- C08G18/8074—Lactams
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
- C08G—MACROMOLECULAR COMPOUNDS OBTAINED OTHERWISE THAN BY REACTIONS ONLY INVOLVING UNSATURATED CARBON-TO-CARBON BONDS
- C08G18/00—Polymeric products of isocyanates or isothiocyanates
- C08G18/06—Polymeric products of isocyanates or isothiocyanates with compounds having active hydrogen
- C08G18/08—Processes
- C08G18/16—Catalysts
- C08G18/161—Catalysts containing two or more components to be covered by at least two of the groups C08G18/166, C08G18/18 or C08G18/22
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
- C08G—MACROMOLECULAR COMPOUNDS OBTAINED OTHERWISE THAN BY REACTIONS ONLY INVOLVING UNSATURATED CARBON-TO-CARBON BONDS
- C08G18/00—Polymeric products of isocyanates or isothiocyanates
- C08G18/06—Polymeric products of isocyanates or isothiocyanates with compounds having active hydrogen
- C08G18/08—Processes
- C08G18/16—Catalysts
- C08G18/22—Catalysts containing metal compounds
- C08G18/24—Catalysts containing metal compounds of tin
- C08G18/244—Catalysts containing metal compounds of tin tin salts of carboxylic acids
- C08G18/246—Catalysts containing metal compounds of tin tin salts of carboxylic acids containing also tin-carbon bonds
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
- C08G—MACROMOLECULAR COMPOUNDS OBTAINED OTHERWISE THAN BY REACTIONS ONLY INVOLVING UNSATURATED CARBON-TO-CARBON BONDS
- C08G18/00—Polymeric products of isocyanates or isothiocyanates
- C08G18/06—Polymeric products of isocyanates or isothiocyanates with compounds having active hydrogen
- C08G18/83—Chemically modified polymers
- C08G18/86—Chemically modified polymers by peroxides
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
- C08G—MACROMOLECULAR COMPOUNDS OBTAINED OTHERWISE THAN BY REACTIONS ONLY INVOLVING UNSATURATED CARBON-TO-CARBON BONDS
- C08G2150/00—Compositions for coatings
- C08G2150/20—Compositions for powder coatings
Landscapes
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
- Medicinal Chemistry (AREA)
- Polymers & Plastics (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- General Chemical & Material Sciences (AREA)
- Paints Or Removers (AREA)
- Polyurethanes Or Polyureas (AREA)
Description
- Verfahren zur Herstellung von pulverförmigen Überzugsmitteln Die Erfindung ist auf ein Verfahren zur Herstellung von pulverförmigen Überzugsmitteln aus hydroxylgruppenhaltigen Polymeren und verkippten Polyisocyanaten als filmbildende Komponenten und den üblichen Zusätzen gerichtet.
- Für diese Art von Überzugsmittel werden als hydroxylgruppenyhaltige Polymere zum Beispiel Acrylharze, Polyester, Polyäther, Alkydharze und Copolymere mit fre-en Hydroxylgruppen eingesetzt. Als Vernetzungskomponenten dienen die verschiedensten Di- und Poly-isocyanate, wie Toluylen-, Hexamethylen-. Isophoron-diisocyanat. (In dieser Beschreibung werden der Einfachheit halber alle mehrfunktionellen Isocyanate, einschließlich die Diisocyanate mit Polyisocyanat bezeichnet).
- Hydroxylgruppenhaltiges Polymer, Vernetzungsmittel und gegebenenfalls übliche Zusätzeßwie wie Verlaufmittel und Pigmente, müssen homogen miteinander vermischt werden, was nur in schmelzflüssigem Zustand in einer Knetvorrichtung erreicht werden kann. Um zu verhindern, daß c'-ie Vernetzung vorzeitig) also schon beim Homogenisieren einsetzt, müssen Polyisocyanste verwendet werden, deren Isocyanatgruppen verkappt ind, d dh. mit Verbindungen umgesetzt sind, die die Isocyanatgruppen bei den Temperaturen von etwa 120 - 130°C, die zum Homogenisieren erforderlich sind, blockieren, aber bei höheren Temperaturen wieder abspalten werden, so daß oeQm Einbrennen in ausreichendem Maße Vernetzung stattinden kann.
- Für eine große anzahl von hydroxylgruppenhaltigen Polymeren haben sich Polyisocyanate, die mit einem Lactam blockiert sind, besonders gut bewährt. Die Lactam-blockierten Polyisocyanate sind bei den Homogenisierungstemperaturen beständig und vernetzen bei den für Pulverlackharze üblichen Einbrenntemperaturen rascher als z.B. mit Phenol verkappte Polyisocyanate. Bekannte Lactam-Verkappungsmittel sind #-Caprolactam und c -Lactame mit 8 bis 12 C-Atomen. Das gebräuchlichste Lactam-Verkappungsmittel ist das #-Caprolactam.
- Lactam-verkappte Polyisocyanate haben aber den Nachteil, daß die Temperaturen, bei denen das Lactam abgespalten wird, sehr hoch liegen, so daß Einbrenntemperaturen von ca. 2000C erforderlich sind. Hohe Einbrenntemperaturen bedingen nicht nur hohe Encrgiekosten, sondern begrenzen auch die Anwendungsmöglichkeiten, da nicht jedes Substrat derart hohen Temperaturen ausgesetzt werden kann. Ein weiterer Nachteil, insbesondere des Caprolactams, ergibt sich aus der großen Flüchtigkeit dieser Verbindungen bei den hohen Temperaturen.
- Etwa die Hälfte des eingesetzten Lactams entweicht beim Einbrennen, was einen erheblichen Materialverlust bedeutet.
- Der Erfindung liegt die Aufgabe zugrunde, ein Verfahren zu schaffen, mit dem sich pulverförmige Überzugsmittel auf Basis von hydroxylgruppenhaltigen Polymeren und lactamverkappten Polyisocyanaten herstellen lassen, die bei niedrigeren Temperaturen eingebrannt werden können. Die fertigen Uberzüge sollen mindestens gleich gute Eigenschaften haben, wie die mit den bekannten pulverförmigen Uberzugsmitteln mit den gleichen filmbildeijden Romponenten erhaltenen Uberzüge.
- Die Aufgabe wird gelöst durch ein Verfahren zur Herstellung von pulverförmigen Uberzugsmitteln durch Vermischen von hydroxylgruppenhaltigen Polymeren und Lactam-verkappten Polyisocyanaten als Filmbildner und den üblichen Zusätzen, Homogenisieren des Gemisches im Schmelzfluß, Abkühlenlassen und Pulverisieren, welches dadurch gekennzeichnet ist, daß dem Gemisch vor dem Homogenisieren 0,1 - 3,0 Gew.-Yo bezogen auf das Gewicht der Filmbildner, einer organischen Zinnverbindung der allgemeinen Formel in der R1 und R2 Alkylreste mit 2 bis 8 C-Atomen und R3 und R4 Acylreste mit 2 - 12 C-Atomen bedeuten, und 0 - 4,0 Gew.-%, bezogen auf das Gewicht der Filnbildner, einer organischen Peroxidverbindung, die erst oberhalb 100°C merklich zerfällt, zugesetzt werden.
- Es war schon bekannt, daß sich durch Einsatz von dithiocarbaminsauren Zinksalzen ("Vulkazit P ex. N" der Firma Bayer AG) die Einbrenntemperatur je nach den bestimmten Hydroxylgruppen-haltigen Polymeren und dem Verhältnis von Polymeren zu Härter auf etwa 190 - 180°C erniedrigen lässt.
- Durch größere Menge dieses Aktivators kann die Einbrenntemperatur noch etwas weiter herabgesetzt werden, doch wirken sich größere Mengen dieses Zinksalzes nachteilig auf die Vergilbungsbeständigkeit der überzüge aus.
- Darüberhinaus ist bekannt; daß sich die Härtungszeit kalthärtender Lackhlarzsysteme auf Basis von Polyhydroxylverbin dungen und verkappten Polyisocyanaten durch organische Metallverbindungen, wie Dibutyl-Zinn-Dilaurat, verkürzen lassen.
- Es war nun völlig überraschend, daß die gleichen Aktivatoren auch zur Aktivierung pulverförmiger Uberzugsmittel verwendet werden können, obwohl alle Komponenten geschmolzen und im schmelzflüssigen Zustand intensiv miteinander vermischt werden müssen, um Pulverkörnchen zu erhalten, die alle zur tberzugsbildung erforderlichen Bestandteile enthalten. Es war nicht zu erwarten, daß Aktivatoren, die bei normalen Temperaturen eine Reaktion, in diesem Fall die Vernetzungsreaktion, zu aktivieren vermögen, die Homogenisierung im Schmelzfluß durchmachen, ohne ihre Aktivierungswirkung zu entfalten, aber bei darüberliegenden Temperaturen die Vernetzungsreaktion derart aktivieren, daß das Einbrennen bei niedrigeren Temperaturen als es bisher möglich war, vorgenommen werden kann. Die Einbrenntemperaturen der nach dem erfindungsgemäßen Verfahren hergestellten pulverförmigen Überzugsmittel liegen durchweg bei 160 - 1700C, Organische Zinnverbindungen, die für das erfindungsgemäße Verfahren geeignet sind, sind dh-IV-Verbindungen der allgemeinen Formel in der R1 und R2 Alkylreste mit 2 - 8 C-Atomen und R3 und R4 Acylreste mit 2 - 12 C-Atomen sein können. R1 und R2 können also Athyl- bisoktyl -Reste u. R3 u. R4 Acetyl- bis Lauryl-Reste bedeuten, und sie können gleich oder verschieden sein.
- Besonders bevorzugt wird Dibutyl-Zinn-Dilaurat.
- Hervorzuheben ist, daß organische Verbindungen des zweiwertigen Zinns, wie z.B. Zinndioktoat , die als Aktivatoren für kalthärtende Systeme verwendet werden (siehe Kunststoffhandbuch Band VII'tPolyurethane" herausgee e - von R. Vieweg und A. Höchtlen, Carl Hanser-Verlag 196U) für das erfindungsgemäße Verfahren völlig ungeeignet sind.
- Die organischen Zinn-IV-Verbindungen, die bei dem erf indungsgemäßen Verfahren als Aktivatoren dienen, werden in Mengen von 0,1 - 3 Gew.-%, vorzugsweise in Mengen von 0,5 -1,0 Gew.-%, bezogen auf das Gewicht der filmbildenden Komponenten, eingesetzt.
- Bei Verwendung der erfindungsgemäßen Aktivatoren werden die Einbrenntemperaturen, wie bereits gesagt, erheblich gesenkt, so daß die Überzugsmittel bei etwa 165°C eingebrannt werden können. Daraus resultiert, daß wesentlich weniger, etwa nur 1/4 der sonst üblichen Menge Lactam entweicht. Darüber hinaus weisen die fertigen Ueberzüge, die mit den nach dem erfindungsgemäßen Verfahren hergestellten Uberzugsmitteln erhalten worden sind, sehr gute Eigenschaften auf; im Vergleich zu Überzügen, die mit einem pulverförmigen trberzugsmittel gleicher Zusammensetzung aber ohne den erfindungsgemäßen Aktivator bei 1800C eingebrannt worden sind, sind sie hinsichtlich Haftfestigkeit, Glanz, Elastizität und Härte überlegen.
- Es ist nun weiter überraschend gefunden worden, daß sich diese Eigenschaften noch verbessern lassen, wenn man dem Gemisch aus hydroxylhaltigen Polymeren, iiactam-verkappten Polyisocyanat, ggfs. üblichen Zusätzen und dem Aktivator eine organische Peroxidverbindung, die sich erst bei Temperaturen über 1000C merklich zersetzt, zusetzt. Derartige Peroxide sind z.B. Hydroperoxide wie Oumylhydroperoxid, Dialkylperoxide, wie Dicumylperoxid, Di-tert.-Butylperoxid und Perketale, wie Phthalidperoxid. Besonders bevorzugt wird Dicumylperoxid, insbesondere wegen seiner Wirtschaftlichkeit. sie organlsene~eeroxldverblnaung wird in Mengen von 0,5 -4,0 Gew.-%, bezogen auf das Gewicht der filmbildenden Komponente eingemischt. Aktivator und Peroxid sollten in einem IIischungsverhältnis von 1 : 5 bis 5 : 1 eingearbeitet werden.
- Nach einer bevorzugten Ausführungsform der Erfindung wird als organische Zinnverbindung Dibutylzinndilaurat (DBTL) und als organische Peroxidverbindung Dicumylperoxid verwendet, und zwar werden beide Verbindungen in einer Menge von 0,1 - 2,0 Gew.-% eingesetzt. Besonders gute Ergebnisse werden mit 1 Gew.-% DBTL und 1 Gew.-% Dicumylperoxid erhalten.
- Die Eigenschaften, die durch die Mitverwendung der Peroxidverbindung verbessert werden, sind insbesondere der Glanz, die Elastizität und das Verhalten bei plötzlich auftretender Verformung.
- Das Verfahren nach der Erfindung und die Vorteile, zu denen sie führt, zeigen die nachstehenden Beispiele.
- Beispiele: 1. Herstellung des pulverförmigen Überzugsmittels: 1.240 g eines gesättigten Polyesterharzes mit der Hydroxyl zahl 100 wurden mit 414 g #-Caprolactam-verkapptem Isophorondiisocyanat, 720 g Titanweiß und 24 g eines handelsüblichen Verlaufmittels auf Acrylatbasis gründlich vermengt und danach bei 120°C in einem Knetextruder in schmelzflüssigem Zustand homogenisiert. Nach Erkalten wurde die Harzmasse zerkleinert und gesiebt.
- Vergleichsbeispiel A: Es wurde ein Überzugsmittel, wie unter 1. beschrieben, hergestellt.
- Vergleichsbeispiel B: Es wurde ein Uberzugsmittel, wie unter I. beschrieben, hergestellt, aber vor dem Homogenisieren 16,5 g Dithiocarbamin-saures Zinksalz eingemischt.
- Beispiel 1 Es wurde ein Überzugsmittel, wie unter I. beschrieben, hergestellt, aber vor dem Homogenisieren 16,5 g Dibutylzinndilaurat eingemischt.
- Beispiel 2 Es wurde ein Überzugsmittel, wie unter I. beschrieben, hergestellt, aber vor dem Homogenisieren 16,5 g Dibutylziendilaurat und 16,5 g Dicumylperoxid eingemischt.
- Beispiel 3 Es wurde ein Überzugsmittel, wie unter 1. beschrieben, hergestellt, aber vor dem Homogenisieren 8,25 g -Dibutylzinndilaurat und 16,5 g Dicumylperoxid eingemischt.
- Beispiel 4 Es wurde ein Überzugsmittel, wie unter I. beschrieben, hergestellt, aber vor dem Homogenisieren 16,5 g Dibutylzinndilaurat und 8,25 g DicuEylperoxid eingemischt.
- Vergleichsbeispiel C: Es wurde ein tberzugsmittel, wie unter 1. beschrieben, hergestellt, aber vor dem Homogenisieren 16,5 g Dicumylperoxid eingemischt.
- II.
- Herstellung von Überzügen aus den nach den vorstehend beschriebenen Beispielen erhaltenen pulverförmigen Überzugs mitteln: Die Kornfraktionen zwischen 20 und 100,< der in den vorstehenden Beispielen erhaltenen Uberzugsmitteln wurden mit Hilfe einer elektrostatischen Spruheinrichtung bei 60 EV auf Lackprüfbleche aufgesprüht und 30 Min. im Umluftofen eingebrannt.
- In der nachstehenden Tabelle sind die jeweils angewandten Einbrenntemperaturen angegeben.
- An den lackierten Prüfblechen wurden die Eigenschaften der Lackfilme nach folgenden Prüfmethoden ermittelt: Tiefung nach Erichsen, DIN 50 101 (als Maß für das elastische Verhalten bzw. die Dehnbarkeit des Lacks), Gitterschnitt nach DIN 53 151 (zur Beurteilung der Haftfestigkeit) Glanz nach Gardner bei einem Lichtstrahl-Einfallswinkel von 2000, Dornbiegetest nach DIN 53 152, Pendelhärte nach König, DIN 53 157 (zur Bestimmung der Filmhärte), Schlagtiefeng nach DIN 53 156 (als Maß des Verhaltens der Überzüge bei plötzlich auftretender Verformung).
- Die Werte, die nach diesen Standard-Prüfmethoden an den Lackfilme gemäß den.vorstehenden Beispielen erhalten worden sind, sind ebenfalls der Tabelle zu entnehmen.
- T A B E L L E Beispiel VULK DBTL DCP Ofen*) Tiefung Gitter- Glanz Dorn- Pendelhärte Schlagschnitt biegung tiefung %-Aktivator °C mm 20° mm sek. mm A - - - 180 2.0 2 80 32 192 1 A - - - 165 0.2 2 100 32 199 1 B 1 - - 180 9.3 0 115 2 191 7 B 1 - - 165 2.0 2 105 16 190 1 1 - 1 - 165 8.6 0 105 2 184 5 2 - 1 1 165 9.2 0 140 2 189 7 3 - 0.5 1 165 9.1 0 135 2 188 4 4 - 1 0.5 165 9.0 0 130 2 185 5 C - - 1 180 1.8 1 90 32 195 1 C - - 1 165 0.3 1 75 32 185 1 DCP = Dicumylperoxid *) Zeit 30' VULK = Vulkacit P ex N DBTL = Dibutylzinndilaurat
Claims (1)
- Patentansprüche 1) Verfahren zur Herstellung von pulverförmigen Uberzugsmitteln durch Vermischen von hydroxylgruppenhaltigen Polymeren und ta.ctam-verkappten Polyisocyanaten als Filmbildner und den üblichen Zusätzen, Homogenisieren des Gemisches im Schmelzfluß, Abkühlen lassen und Pulverisieren, da durch gekennzeichnet, daß dem Gemisch vor dem Homogenisieren 0,1 - 3,0 Gew.-%, bezogen auf das Gewicht der Filmbildner, einer organischen Zinnverbindung der allgemeinen Formel in der R1 und R2 Alkylreste mit 2 bis 8 C-Atomen und R3 und R4 Acylreste mit 2 - 12 C-Atomen bedeuten, und 0 - 4,0 Gew.-%, bezogen auf das Gewicht der Filmbildner, einer organischen Peroxidverbindung, die erst oberhalb 1000C merklich zerfällt, zugesetzt werden. » 2) Verfahren nach Anspruch 1, d a d u r c h g e -k e n n z e i c h n e t, daß die Zinnverbindung in einer Menge von 0,5 - 1,0 Gew.-% zugesetzt wird.3) Verfahren nach Anspruch 1, d a d u r c h g e -k e n n z e i c h n e t , daß als Zinnverbindung Dibutylzinndilaurat und als Peroxidverbindung Dicumylperoxid zugesetzt werden.4) Verfahren nach Anspruch 3, d a d u r c h g e -k e n n z e i c h n e t , daß beide Verbindungen in einem Mischungsverhältnis von 1 : 5 bis 5 : 1 und in einer Menge von 0,1 - 2,0 Gew.-% eingesetzt werden.
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| DE19742461416 DE2461416C3 (de) | 1974-12-24 | Verfahren zur Herstellung von pulverförmiger! Uberzugsmitteln |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| DE19742461416 DE2461416C3 (de) | 1974-12-24 | Verfahren zur Herstellung von pulverförmiger! Uberzugsmitteln |
Publications (3)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| DE2461416A1 true DE2461416A1 (de) | 1976-07-08 |
| DE2461416B2 DE2461416B2 (de) | 1976-10-21 |
| DE2461416C3 DE2461416C3 (de) | 1977-05-26 |
Family
ID=
Cited By (2)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| FR2471393A1 (fr) * | 1979-11-30 | 1981-06-19 | Yoshitomi Pharmaceutical | Procede de production de polyurethanes en utilisant un catalyseur d'organoetain et nouveaux produits ainsi obtenus |
| WO1993019108A1 (en) * | 1992-03-18 | 1993-09-30 | Minnesota Mining And Manufacturing Company | Energy curable compositions having improved cure speeds |
Cited By (2)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| FR2471393A1 (fr) * | 1979-11-30 | 1981-06-19 | Yoshitomi Pharmaceutical | Procede de production de polyurethanes en utilisant un catalyseur d'organoetain et nouveaux produits ainsi obtenus |
| WO1993019108A1 (en) * | 1992-03-18 | 1993-09-30 | Minnesota Mining And Manufacturing Company | Energy curable compositions having improved cure speeds |
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| DE2461416B2 (de) | 1976-10-21 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| DE69227245T2 (de) | Einkomponentige, thermoplastische polyurethanplastisolzusammensetzung | |
| DE60004872T2 (de) | Blockiertes isocyanat aufweisende verbindungen und diese enthaltende zusammensetzungen | |
| EP0486881B1 (de) | Nichtwässrige Polyisocyanatzubereitung | |
| DE3887261T2 (de) | Urethanbeschichtungsharzzusammensetzung. | |
| DE3230757A1 (de) | Verfahren zur herstellung von stabilisierten polyisocyanaten, stabilisierte polyisocyanate retardierter reaktivitaet und ihre verwendung zur polyurethanherstellung | |
| DE69520180T2 (de) | Urethan-Klebstoff-Zusammensetzungen | |
| DE2011053A1 (de) | Hitzehärtbare Überzugsmasse aus einem organischen Polyisocyanat und einem Polymeren m:-1 Hydroxylgruppen enthaltenden Estergruppen | |
| DE3328131C2 (de) | Pulverlacke auf der Basis teilblockierter IPDI-Isocyanurate und hydroxylgruppenhaltiger Polyester sowie ein Verfahren zur Herstellung matter Überzüge | |
| DE1928129A1 (de) | Zeolithhaltige dichte Polyurethanmassen | |
| DE2945855A1 (de) | Verfahren zur herstellung von nicht-vergilbenden, mit einer integrierten haut versehenen polyurethanschaeumen | |
| DE2819827A1 (de) | Pulverfoermige ueberzugsmittel | |
| EP0043501B1 (de) | Unter Wasserausschluss lagerfähige plastische Organopolysiloxan-Formmassen | |
| DE3836916A1 (de) | Unter ausschluss von feuchtigkeit lagerfaehige rtv-1k-massen, die ueberstreichbare elastomere bilden | |
| EP0059962B2 (de) | Verwendung einer hitzehärtbaren Beschichtungsmasse für Steinschlagschutzschichten | |
| EP0571829B1 (de) | Ungesättigte Polyesterpolyole und ihre Verwendung in Zweikomponenten-Polyurethanlacken | |
| DE3429224A1 (de) | Haertbare harzmasse | |
| EP0093918A1 (de) | Dichtstoff auf Basis von Butylkautschuk und/oder Polyisobutylen | |
| DE69827547T2 (de) | Härtungsmittel für Pulverbeschichtungen, Pulverbeschichtungszusammensetzung, dieses Härtungsmittel beinhaltend und Pulverbeschichtungsfilm | |
| DE69922596T2 (de) | Beschichtung mit hoher Witterungsbeständigkeit | |
| DE19637375A1 (de) | Uretdiongruppenhaltige Polyisocyanate, ein Verfahren zu ihrer Herstellung sowie deren Verwendung | |
| DE3739479A1 (de) | Pur-pulverlacke fuer matte ueberzuege | |
| DE2522192C2 (de) | Pulverfoermige ueberzugsmittel | |
| DE2461416A1 (de) | Verfahren zur herstellung von pulverfoermigen ueberzugsmitteln | |
| DE2461416C3 (de) | Verfahren zur Herstellung von pulverförmiger! Uberzugsmitteln | |
| EP0519186B1 (de) | Pulverlacke |
Legal Events
| Date | Code | Title | Description |
|---|---|---|---|
| C3 | Grant after two publication steps (3rd publication) | ||
| E77 | Valid patent as to the heymanns-index 1977 | ||
| 8339 | Ceased/non-payment of the annual fee |