DE2453366A1 - PAINTING PRODUCTS - Google Patents
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- C09D—COATING COMPOSITIONS, e.g. PAINTS, VARNISHES OR LACQUERS; FILLING PASTES; CHEMICAL PAINT OR INK REMOVERS; INKS; CORRECTING FLUIDS; WOODSTAINS; PASTES OR SOLIDS FOR COLOURING OR PRINTING; USE OF MATERIALS THEREFOR
- C09D135/00—Coating compositions based on homopolymers or copolymers of compounds having one or more unsaturated aliphatic radicals, each having only one carbon-to-carbon double bond, and at least one being terminated by a carboxyl radical, and containing at least another carboxyl radical in the molecule, or of salts, anhydrides, esters, amides, imides or nitriles thereof; Coating compositions based on derivatives of such polymers
- C09D135/06—Copolymers with vinyl aromatic monomers
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- C09D5/00—Coating compositions, e.g. paints, varnishes or lacquers, characterised by their physical nature or the effects produced; Filling pastes
- C09D5/44—Coating compositions, e.g. paints, varnishes or lacquers, characterised by their physical nature or the effects produced; Filling pastes for electrophoretic applications
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-
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Description
Atlantic Richfield Company/ Los Angeles, California, V.St.A. Atlantic Richfield Company / Los Angeles, California, V.St.A.
AnstrichmittelPaints
Es wird eine neues, zur elektrischen Abscheidung geeignetes Anstrichmittel beschrieben. Dieses Mittel enthält teilweise veresterte Styrol-Maleinsäureanhydrid-Copolymere, die wenigstens teilweise neutralisiert sind, damit das Copolymer in Wasser dispergierbar wird, in Verbindung mit carboxyfunktionellen Estern von Epoxiharzen, die ebenfalls wenigstens teilweise neutralisiert sind, damit sie in Wasser dispergierbar werden, und dieses Mittel läßt sich zur elektrophoretischen Abscheidung organischer Überzüge auf elektrisch leitenden Trägern verwenden. Die obige Kombination ist ein Mittel mit unerwartet hoher Streufähigkeit, da sich das obige kombinierte Mittel bei viel höheren Spannungen elektrisch abscheiden läßt, als das Epoxyharz selbst. Der dabei schließlich erhaltene gehärtete Überzug ist darüber hinaus äußerst korrosionsbeständxg.A new paint suitable for electrodeposition is described. This remedy partially contains esterified styrene-maleic anhydride copolymers which are at least partially neutralized so that the copolymer in Water is dispersible, in conjunction with carboxy-functional esters of epoxy resins, which are also at least partially are neutralized so that they become dispersible in water, and this agent can be used for electrophoretic purposes Use deposition of organic coatings on electrically conductive substrates. The above combination is a means with unexpectedly high throwing power, since the above combined means can be electrically deposited at much higher voltages, than the epoxy resin itself. The final cured coating is also extremely resistant to corrosion.
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Die Erfindung bezieht sich auf ein neues Mittel, das sich zur elektrischen Abscheidung bei hoher Spannung verwenden läßt. Dieses Mittel enthält eine Kombination aus teilweise neutralisierten, teilweise veresterten Styrol-Maleinsäureanhydrid-Copolymeren und carboxyfunktionellen Estern von Epoxyharzen, die in Wasser dispergiert sind. Das erfindungsgemäße Mittel kann ferner übliche Pigmente und Füllstoffzusätze sowie Kupplungsmittel enthalten.The invention relates to a novel means which can be used for high voltage electrical deposition. This agent contains a combination of partially neutralized, partially esterified styrene-maleic anhydride copolymers and carboxy functional esters of epoxy resins dispersed in water. The agent according to the invention can also use conventional pigments and filler additives as well Contain coupling agent.
Die elektrophoretische Abscheidung organischer Materialien zur Herstellung gleichförmiger Überzüge auf Trägern läßt sich in vielen Bereichen der Metalloberflächenveredlungsindustrie einsetzen. Die Vorteile dieses Vorgehens bei der Oberflächenveredelung einer Reihe von Metallteilen sind von Hood in "Metal Finishing", Seite 61, August 1967, beschrieben. Das Verfahren führt zu besseren Ergebnissen als ein Tauch- oder Sprühanstrich, da der Anstrichmittelbedarf niedriger liegt und sich das Beschichtungsverfahren völlig automatisieren läßt. Darüber hinaus kann man praktisch ohne Lösungsmittel auskommen, was die Feuergefährlichkeit und Umweltverschmutzung ganz beachtlich erniedrigt. Die elektrophoretisch abgeschiedenen Überzüge werden normalerweise in üblicher Weise eingebrannt. Das Verfahren eignet sich besonders zur Aufbringung von Überzügen auf alle elektrisch zugänglichen Oberflächen. Die Fähigkeit des Anstrichmittels, sich auf gegenüber der elektrischen Spannung nicht leicht zugänglichen Oberflächen abzuscheiden, nennt man Streufähigkeit, und diese hängt von der Art des Anstrichmittels und insbesondere der Art des im Anstrichmittel verwendeten Harzbindemittels ab. Um alle Metallflächen schützen zu können, möchte man natürlich ein Mittel maximaler Streufähigkeit haben. Der Mechanismus der Streufähigkeit und die Parameter, die die Stärke der Streufähigkeit beeinflussen, wurden von D. R. Hays und C. S. White in Journal of Paint Technology, Band 41, No. 535, Seite 461, August 1969, erläutert.The electrophoretic deposition of organic materials to produce uniform coatings on supports can are involved in many areas of the metal surface finishing industry. The advantages of this approach to the Surface finishing of a number of metal parts are from Hood in "Metal Finishing", page 61, August 1967. The procedure gives better results than an immersion or Spray painting, since the paint requirement is lower and the coating process can be fully automated. In addition, you can get by practically without solvents, which is quite flammable and polluting considerably humiliated. The electrodeposited coatings are normally baked in a conventional manner. The process is particularly suitable for applying coatings to all electrically accessible surfaces. The ability of the paint to deposit on surfaces that are not easily accessible to the electrical voltage, is called throwing power, and this depends on the type of paint and in particular the type of paint in the paint resin binder used. In order to be able to protect all metal surfaces, one would of course want a means have maximum throwing power. The mechanism of throwing power and the parameters that determine the strength of throwing power have been reported by D. R. Hays and C. S. White in Journal of Paint Technology, Volume 41, No. 535, page 461, August 1969, explained.
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Es ist bekannt, daß sich verschiedene Vinylcopolyraere zur Herstellung haltbarer lösungsmittelbeständiger überzüge epoxymodifizieren lassen. In der diesbezüglichen Literatur wird gesagt, daß es bei Verwendung eines Vinylcopolymers, wie eines Styrol-Maleinsäureanhydrid-Copolymers, durch die Carboxylgruppen des Copolymers und die Epoxid-Funktionalität des Epoxiharzes zur Vernetzung kommt. Demnach sollten sich Polyepoxide ganz allgemein in Anstrichmitteln verwenden lassen, und einige der bekannteren Epoxide sind die Glycidoläther von Polyhydroxyalkoholen, die Epoxide ungesättigter Ester, · Polyester, Diolefine sowie epoxidierende trocknende öle.It is known that various vinyl copolyraere to Manufacture of durable, solvent-resistant coatings, epoxy-modify permit. In the related literature it is said that when using a vinyl copolymer such as Styrene-maleic anhydride copolymer, through the carboxyl groups of the copolymer and the epoxy functionality of the epoxy resin comes to crosslink. Accordingly, polyepoxides should be in general use in paints, and some of the more popular epoxies are the glycidol ethers of polyhydroxy alcohols, the epoxides of unsaturated esters, Polyester, diolefins and epoxidizing drying oils.
Als eine Komponente des elektrophoretischen Bades wird erfindungsgemäß das Styrol-Maleinsäureanhydrid-Copolymerharz verwendet, das mit einem aliphatischen Alhohol teilweise verestert und wenigstens teilweise neutralisiert ist, damit es in Wasser dispergierbar wird. Die andere Komponente des erfindungsgemäßen Anstrichmittels ist ein Ester eines Epoxiharzes, das über eine CarboxyIfunktionalität verfügt und wenigstens teilweise neutralisiert ist, damit es im elektrophoretischen Bad in Wasser dispergierbar ist. Die Anwendung des Styrol-Maleinsäureanhydrid-Copolymerharzes in dieser Art verbessert die Streufähigkeit der Kombination in dem elektrophoretischen Bad ganz unerwartet stark. Nach Abscheidung der erfindungsgemäßen Harzkombination auf dem Träger erfolgt Vernetzung oder Härtung durch Einbrennen bei erhöhten Temperaturen über eine zum Vernetzen des Styrol-Maleinsäureanhydrid-Copolymers mit dem Epoxiester ausreichende Zeit. Es kommt so zur Vernetzungsreaktion, nachdem die Bestandteile auf dem Träger elektrisch abgeschieden wurden. Dieses Vernetzen unterscheidet sich vom Stand der Technik darin, daß es in einer durch Sauerstoff geförderten radikalischen Pfropfpolymerisation der teilweise veresterten Styrol-Maleinsäureanhydrid-Copolymeren an die (ungesättigten) Fettsäureseitenketten aus dem trocknenden öl des veresterten Epoxiharzes besteht.As a component of the electrophoretic bath according to the invention the styrene-maleic anhydride copolymer resin used that is partially mixed with an aliphatic alcohol is esterified and at least partially neutralized so that it is dispersible in water. The other component of the The paint according to the invention is an ester of an epoxy resin, that has a carboxy functionality and at least is partially neutralized so that it is dispersible in water in the electrophoretic bath. The application of the Styrene-maleic anhydride copolymer resin in this type improves the throwing power of the combination in the electrophoretic one Bad unexpectedly strong. After the resin combination according to the invention has been deposited on the carrier, crosslinking takes place or curing by baking at elevated temperatures over one to crosslink the styrene-maleic anhydride copolymer sufficient time with the epoxy. It comes to a crosslinking reaction after the components on the Carriers were electrodeposited. This networking differs from the prior art in that it is in one oxygen-promoted radical graft polymerization of the partially esterified styrene-maleic anhydride copolymers to the (unsaturated) fatty acid side chains consists of the drying oil of the esterified epoxy resin.
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Die Herstellung des erfindungsgemäßen elektrisch abscheidbaren Anstrichmittels besteht darin, daß man (a) einen wenigstens teilweise neutralisierten Teilester"eines Styrol-Maleinsäure- anhydrid-Copolymerharzes, das mit einem aliphatischen Alkohol mit etwa 10 bis 30 Kohlenstoffatomen zu etwa 25 bis 125 % halbverestert ist, in Wasser dispergierto Das verwendete Styrol-Maleinsäureanhydrid-Copolymer verfügt über ein Molverhältnis von Styrol zu Maleinsäureanhydrid von etwa 1 : 1 bis 4:1 und ein Molekulargewicht von etwa 500 bis 4000. Das Teilestercopolymer hat eine Säurezahl von etwa 20 bis 350 und ist in einem Ausmaß von etwa 20 bis 100 %, bezogen auf die Säurezahl des Tei!estercopolymers, mit einem Neutrali sationsmittel aus der Gruppe Ammoniak, niedere aliphatische Amine, niedere Alkanolamine oder Alkalihydroxide neutralisiert. Das obige Mittel enthalt als Komponente (b) ferner eine oxydativ vernetzbare Carbonylesterfunktion eines Epoxiharzes, wobei dieses Epoxiharz vorzugsweise ein Harz vom Typ Bisphenol A ist. Dieses wird in einer Menge von etwa 30 bis 300 Gewichtsprozent des oben erwähnten Copolymerharzes (a) eingesetzt und ist in einem Ausmaß von 20 bis 100 %, bezogen auf seine Säurezahl, neutralisiert, und zwar mit einem Neutralisationsmittel aus der Gruppe Ammoniak, niedere aliphatische Amine, niedere Alkanolamine und Alkalihydroxide.The preparation of electrodepositable paint of the invention is that (a) an at least partially neutralized Teilester "of a styrene-maleic anhydride copolymer resin, which is half-esterified with an aliphatic alcohol having from about 10 to 30 carbon atoms to about 25 to 125%, dispersed in water o The styrene-maleic anhydride copolymer used has a molar ratio of styrene to maleic anhydride of about 1: 1 to 4: 1 and a molecular weight of about 500 to 4000. The partial ester copolymer has an acid number of about 20 to 350 and is in one Extent of about 20 to 100%, based on the acid number of the partial ester copolymer , neutralized with a neutralizing agent from the group consisting of ammonia, lower aliphatic amines, lower alkanolamines or alkali hydroxides. The above agent also contains an oxidatively crosslinkable carbonyl ester function as component (b) an epoxy resin, this epoxy resin preferably being a Ha rz is of the bisphenol A type. This is used in an amount of about 30 to 300 percent by weight of the above-mentioned copolymer resin (a) and is neutralized to an extent of 20 to 100%, based on its acid number, with a neutralizing agent from the group consisting of ammonia, lower aliphatic amines , lower alkanolamines and alkali hydroxides.
Die Kombination aus dem dispergierten Copolymer (a) und dem dispergierten Epoxiester (b) verfügt über eine außergewöhnlich hohe Streufähigkeit und führt bei der elektrischen Abscheidung auf elektrisch leitenden Trägern zu ausgezeichneten Ergebnissen. Die nach dem Vernetzen oder Härten obiger Kombination auf dem Träger erhaltenen Überzüge verfügen unter anderem über eine außergewöhnliche Korrosionsfestigkeit sowie Schlagfestigkeit und Flexibilität.The combination of the dispersed copolymer (a) and the dispersed epoxy ester (b) has an exceptional one high throwing power and leads to excellent results in electrical deposition on electrically conductive substrates. The coatings obtained on the carrier after crosslinking or curing of the above combination have, inter alia exceptional resistance to corrosion as well as impact resistance and flexibility.
Ziel der Erfindung ist daher die Schaffung eines neuen elektrisch abscheidbaren Anstrichmittels aus Styrol-Maleinsäureanhydrid-Copolymer und einem Epoxiesterharz, das über eineThe aim of the invention is therefore to provide a new electrodepositable paint made from styrene-maleic anhydride copolymer and an epoxy ester resin that has a
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hohe Streufähigkeit verfügt und sich bei hohen Spannungen abscheiden läßt.has high throwing power and can be deposited at high voltages.
Das erfindungsgemäß verwendete Styrol-Maleinsäureanhydrid-Copolymer verfügt über ein Molverhältnis aus Styrol und Maleinsäureanhydrid von etwa 1 : 1 bis 4 : 1 und vorzugsweise etwa 2 : 1 bis 4:1/ und über ein Molekulargewicht von etwa 500 bis 4000, und vorzugsweise etwa 1000 bis 2500.The styrene-maleic anhydride copolymer used in the present invention has a molar ratio of styrene to maleic anhydride of about 1: 1 to 4: 1, and preferably about 2: 1 to 4: 1 / and above a molecular weight of about 500 to 4000, and preferably about 1000 to 2500.
Diese Copolymeren sind auf etwa 25 bis 125 %, vorzugsweise 70 bis 110 %, mit einem aliphatischen Alkohol oder einem Gemisch aliphatischer Alkohole mit etwa 12 bis 30 Kohlenstoffatomen, vorzugsweise 14 bis 26 Kohlenstoffatomen, und insbesondere 14 bis 22 Kohlenstoffatomen, teilweise halbverestert. Die Alkohole, vorzugsweise Alkanole, können gesättigt oder olefinisch ungesättigt sein und beispielsweise über bis zu drei olefinische Bindungen verfügen. Zu geeigneten Alkoholen gehören beispielsweise Dodecyl-, Cetyl-, Stearyl-, Eicosyl- oder Tetracosylalkohol. Die Säurezahl des Teilesters des Copolymers liegt zwischen 20 und 350, vorzugsweise 50 und 200, und dieser Teilester ist in einem Ausmaß von 20 bis 120 %, vorzugsweise 30 bis 100 %, bezogen auf die Säurezahl, neutralisiert. Das Neutralisationsmittel besteht aus der Gruppe Ammoniak, niedere aliphatische Amine, niedere Alkanolamine und Alkalihydroxide. Besonders eignen sich Amine, bei denen jede Alkylgruppe über bis·zu etwa 5 Kohlenstoffatome, und vorzugsweise bis zu etwa 3 Kohlenstoffatome, verfügt. Geeignete derartige Amine sind beispielsweise Dimethanolamin, Diäthanoiamin, Diisopropanolamin, Dimethylamin, Diäthylamin oder Triäthylamin. Das in der erfindungsgemäßen elektrophoretischen Badlösung verwendete Wasser sollte deionisiert sein, damit das Bad konsistent bleibt und das Abscheidverfahren nicht durch die verschiedenen in gewöhnlichem Wasser vorhandenen Ionen beeinflußt wird.These copolymers are to about 25 to 125%, preferably 70 to 110%, with an aliphatic alcohol or a Mixture of aliphatic alcohols with about 12 to 30 carbon atoms, preferably 14 to 26 carbon atoms, and in particular 14 to 22 carbon atoms, partly semi-esterified. The alcohols, preferably alkanols, can be saturated or be olefinically unsaturated and have, for example, up to three olefinic bonds. To suitable alcohols include, for example, dodecyl, cetyl, stearyl, eicosyl or tetracosyl alcohol. The acid number of the partial ester of the copolymer is between 20 and 350, preferably 50 and 200, and this partial ester is to the extent of 20 to 120%, preferably 30 to 100%, based on the acid number, neutralized. The neutralizing agent consists of the group ammonia, lower aliphatic amines, lower alkanolamines and alkali hydroxides. Amines are particularly suitable for which each An alkyl group having up to about 5 carbon atoms, and preferably up to about 3 carbon atoms. Suitable such Amines are, for example, dimethanolamine, diethanoiamine, diisopropanolamine, dimethylamine, diethylamine or triethylamine. The water used in the electrophoretic bath solution of the present invention should be deionized in order to do so the bath remains consistent and the deposition process not due to the different ones present in ordinary water Ions is affected.
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Durch Modifizieren der Copolymeren unter Bildung von Teilestern mit Alkoholen entstehen Harze mit verbesserter Flexibilität, kleinerer Säurezahl und breiterer Kompatibilität, mit Überzugsniitteln vom ölharztyp. Diese Harze sind unüblich, da sie über keine olefinische Ungesättigtheit verfügen, die eine Vernetzungsreaktxon eingehen könnte, wie dies für Polymere auf ölharzbasis typisch ist. Die Säurezahl des veresterten Copolymers ist darüber hinaus so gewählt, daß man durch Salzbildung mit den oben erwähnten Neutralisationsmitteln ein in Wasser dispergierbares oder in Wasser lösliches System erhält.By modifying the copolymers to form partial esters with alcohols resins with improved flexibility, lower acid number and broader compatibility are produced, with coating agents of the oleoresin type. These resins are uncommon because they have no olefinic unsaturation that could undergo a crosslinking reaction, such as this is typical of oleoresin-based polymers. The acid number of the esterified copolymer is also chosen so that by salt formation with the neutralizing agents mentioned above, a water-dispersible or water-dispersible soluble system.
Die zweite vorwiegende Komponente des erfindungsgemäßen Anstrichmittels ist ein carboxyfunktionelles Epoxiharz, das vorher mit einer Fettsäure oder mit Fettsäuren verestert wurde. Die Fettsäuren stammen vorzugsweise von trocknenden oder halbtrocknenden Ölen, und sie sind daher olefinisch ungesättigt. Sie lassen sich durch Verseifen des Öls herstellen. Diese trocknenden oder halbtrocknenden öle wurden von F. A. Norris in "Encyclopedia of Chemical Technology", 2. Auflage, Band 8, Seite 783ff beschrieben. Die trocknenden Öle verfügen im allgemeinen über ein Jodzahl von über etwa 130, und die halbtrocknenden Öle haben normalerweise eine Jodzahl zwischen etwa 90 und 130, und zwar bestimmt nach dem Verfahren ASTM-D 1467-57T. Beispiele solcher Öle sind Leinsaatöl, Sojaöl, Safloröl, Perillaöl, Mohnsamenöl, Sonnenblumenöl, Tungöl, Walnußöl, entwässertes Rizinusöl, Maisöl, Heringsöl sowie Sardinenöl. Die Epoxyharze gehören vorzugsweise dem Bisphenol-A-Typ an, d. h. sie sind ein Reaktionsprodukt aus Epichlorhydrin und Bisphenol-A, wodurch man den Diglyciuyläther von Bisphenol-A erhält. Diese Harze sind in Kapitel 2, Seiten 2 bis 9 des "Handbook of Epoxy Resins" von Lee und Neville, McGraw-Hill, Hew York (1967) beschrieben. In ähnlicher Weise geeignete Epoxiharze gehen aus " US-PS 3 282 863, Spalte 2, Zeilen 67 bis Spalte 3, Zeile 8,The second major component of the paint of the invention is a carboxy-functional epoxy resin that is previously esterified with a fatty acid or with fatty acids became. The fatty acids are preferably derived from drying or semi-drying oils and are therefore olefinic unsaturated. They can be made by saponifying the oil. These drying or semi-drying oils were made by F. A. Norris in "Encyclopedia of Chemical Technology", 2nd edition, volume 8, page 783ff. The drying ones Oils generally have an iodine number above about 130, and the semi-drying oils usually have one Iodine number between about 90 and 130, determined by the method ASTM-D 1467-57T. Examples of such oils are Linseed oil, soybean oil, safflower oil, perilla oil, poppy seed oil, sunflower oil, Tung oil, walnut oil, dehydrated castor oil, corn oil, herring oil and sardine oil. The epoxy resins are preferred the bisphenol-A type, d. H. they are a reaction product of epichlorohydrin and bisphenol-A, whereby the Receives diglycyl ether from bisphenol-A. These resins are in Chapter 2, pages 2 to 9 of the "Handbook of Epoxy Resins" by Lee and Neville, McGraw-Hill, Hew York (1967). Similarly suitable epoxy resins can be found in "US Pat. No. 3,282,863, column 2, lines 67 to column 3, line 8,
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sowie aus Spalte 3, Zeilen 25 bis 32 hervor. Diese Harze sind mit einer oder mehrerer der oben erwähnten Fettsäuren verestert, und die dabei entstandenen Epoxiesterharze verfügen über Carboxyfunktionalität, wobei zwischen den restlichen Hydroxylgruppen des Epoxiesterharzes und Dicarbonsäureanhydriden, wie Bernsteinsäure- oder Phthalsäureanhydriden, entweder eine Halbesterbildung besteht, oder wobei die Carboxyfunktionalität auch durch Reaktion von Maleinsäureanhydrid mit olefinischen Stellen der trocknenden oder halbtrocknenden Ölfettsäurebestandteile durch bekannte Maleinisierungsreaktionen eingeführt werden kann. Das letztgenannte Verfahren ist vorzugsweise für die verbesserte hydrolytische Stabilität des Polymers verantwortlich. Das Maß der Carboxyfunktionalitätsbildung oder Maleinisierung muß zur Bildung von Mitteln ausreichen, die sich nach Neutralisation mit Ammoniak, einem niederen aliphatischen Amin, einem niederen Alkanolamin oder einem Alkalihydroxid, wie dies oben für die Neutralisation des Styrol-Maleinsäureanhydrid-Bestandteils beschrieben wurde, leicht in Wasser lösen oder dispergieren lassen. Die Säurezahlen der mit Carboxylfunktionalität versehenen Epoxiester liegen, wie bereits erwähnt, im Bereich von etwa 40 bis 80 mg KOH pro Gramm Harz.as well as from column 3, lines 25 to 32. These resins are made with one or more of the fatty acids mentioned above esterified, and the resulting epoxy ester resins have via carboxy functionality, whereby between the remaining hydroxyl groups of the epoxy ester resin and dicarboxylic acid anhydrides, such as succinic or phthalic anhydrides, there is either a half-ester formation, or where the Carboxy functionality also through reaction of maleic anhydride with olefinic sites of the drying or semi-drying Oleic fatty acid components can be introduced by known maleinization reactions. The latter method is preferably responsible for the improved hydrolytic stability of the polymer. The degree of carboxy functionality formation or maleinization must be sufficient to form agents which, after neutralization with ammonia, a lower aliphatic amine, a lower alkanolamine or an alkali hydroxide, as above for neutralization of the styrene-maleic anhydride component is easily dissolved or dispersed in water. The acid numbers the carboxyl-functionalized epoxy esters are, as already mentioned, in the range of about 40 to 80 mg KOH per gram of resin.
Die erwähnten Produkte sind im Handel erhältlich. Die in den folgenden Beispielen verwendete Harzart ist ein Leinsamenölfettsäureester eines Epoxiharzes vom Typ Bisphenyl-A, das derart maleinisiert wurde, daß das Harz in Form einer Lösung mit 80 Gewichtsprozent Feststoffgehalt in 2-Butoxyäthanol über eine Säurezahl von 49 bis 53 sowie eine Gardner-Hort-Viskosität von Z4-Z6 verfügt.The products mentioned are commercially available. The type of resin used in the following examples is a flaxseed oil fatty acid ester an epoxy resin of the bisphenyl-A type which has been maleinized in such a way that the resin is in the form of a solution with 80 weight percent solids content in 2-butoxyethanol has an acid number of 49 to 53 and a Gardner-Hort viscosity from Z4-Z6.
Die Menge des zweiten Bestandteils, nämlich des erwähnten Epoxiesterharzes, macht etwa 30 bis 300 Gewichtsprozent des Styrol-Maleinsäureanhydrid-Copolymerharzes aus und beträgt vorzugsweise etwa 60 bis 150 % dieses Copolymerharzes. DamitThe amount of the second component, namely the epoxy ester resin mentioned, makes about 30 to 300 percent by weight of the Styrene-maleic anhydride copolymer resin, and is preferably about 60 to 150 percent of this copolymer resin. In order to
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das über die Carboxyfunktionalität verfügende Epoxiesternär ζ wasserlöslich oder in Wasser dispergierbar wird, neutralisiert man es in einem Ausmaß von etwa 20 bis 100 %, bezogen auf die Säurezahl des Harzes, unter Verwendung eines Neutralisationsmittels der oben erwähnten Art.the epoxy sternary having the carboxy functionality becomes water-soluble or dispersible in water, it is neutralized to an extent of about 20 to 100 %, based on the acid number of the resin, using a neutralizing agent of the type mentioned above.
Das erfindungsgemäße Anstrichmittelbad kann auch ein Kupplungslösungsmittel enthalten, das in einer Konzentration von bis zu etwa 10 % vorhanden ist. Vorzugsweise sollte die Menge dieses Lösungsmittels jedoch nur bis zu etwa 5 Gewichtsprozent betragen, nämlich 0 bis 5 Gewichtsprozent, bezogen auf das Anstrichmittelbad. Beispiele geeigneter solcher Lösungsmittel sind oxygenierte Kohlenwasserstoffflüssigkeiten mit bis zu 12 Kohlenstoffatomen, niedere Alkylather niedriger Alkylenglycole, wie Monopropylather von Propylenglycol, n-Butylather von Äthylenglycol oder Äthyläther von Diäthylenglycol. Andere geeignete Lösungsmittel sind beispielsweise n-Butanol und niedermolekulare Kohlenwasserstoffe mit bis zu etwa 12 Kohlenstoffatomen, wie Toluol £ Xylol oder Petroleumlösungsmittel.The paint bath of the present invention can also contain a coupling solvent which is present in a concentration of up to about 10%. However, the amount of this solvent should preferably only be up to about 5 percent by weight, namely 0 to 5 percent by weight, based on the paint bath. Examples of suitable such solvents are oxygenated hydrocarbon liquids having up to 12 carbon atoms, lower alkyl ethers of lower alkylene glycols such as monopropyl ether of propylene glycol, n-butyl ether of ethylene glycol or ethyl ether of diethylene glycol. Other suitable solvents are, for example, n-butanol and low molecular weight hydrocarbons with up to about 12 carbon atoms, such as toluene, xylene or petroleum solvents.
Die hauptsächliche Komponente des Bades ist deionisiertes Wasser, und der Gehalt an Harzfeststoffen beträgt normalerweise etwa 5 bis 30 Gewichtsprozent, vorzugsweise etwa 8 bis 20 Gewichtsprozent des Bades. Das Bad kann ferner Pigmente enthalten, wie Titandioxid, Eisenoxid, Ruß oder basisches Bleisilicochromat, und zwar in Mengen bis zu etwa 10 Gewichtsprozent, vorzugsweise 1 bis 6 Gewichtsprozent des Bades.The main component of the bath is deionized water and the resin solids content is usually about 5 to 30 weight percent, preferably about 8 to 20 weight percent of the bath. The bath can also contain pigments contain, such as titanium dioxide, iron oxide, carbon black or basic lead silicochromate, in amounts up to about 10 percent by weight, preferably 1 to 6 percent by weight of the bath.
Das erfindungsgemäße Anstrichmittel läßt sich auf einer elektrisch leitenden Oberfläche elektrophoretisch abscheiden, indem man durch das elektrophoretisch^ Bad einen Gleichstrom mit einer Spannung von 50 bis 500 Volt, vorzugsweise 100 bis 350 Volt, zu einer Anode aus der zu überziehenden leitenden Oberfläche leitet, die in das Bad getaucht ist. Der StromThe paint according to the invention can be deposited electrophoretically on an electrically conductive surface, by passing through the electrophoretic bath a direct current with a voltage of 50 to 500 volts, preferably 100 to 350 volts, to an anode from the conductive surface to be coated, which is immersed in the bath. The current
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bleibt solange eingeschaltet, bis man einen Film der gewünschten Stärke hat. Die hierzu erforderliche Zeit liegt in allgemeinen bei nicht über etwa 10 Minuten, und vorzugsweise reichen 1 bis 5 Minuten aus, damit man einen Film der gewünschten Stärke erhält, und zwar normalerweise mit einer Stärke von etwa 2,5 4 bis 127 ,um, und vorzugsweise 12,8 bis 25,4 ,um. Die so erhaltene beschichtete Oberfläche wird dannremains switched on until you have a film of the desired thickness. The time required for this is in general at no more than about 10 minutes, and preferably 1 to 5 minutes are sufficient to get a film of the desired Starch, usually at a thickness of about 2.5 to 127 µm, and preferably from 12.8 to 25.4 µm. The coated surface thus obtained is then
ο auf eine Temperatur von etwa 9 3,3 bis 260 C, vorzugsweiseο to a temperature of about 9 3.3 to 260 C, preferably
121,1 bis 232 0C, über eine zum Härten des Anstrichmittels ausreichende Zeit gebracht, wodurch es zu einer Vernetzung des Styrol-Maleinsäureanhydrid-Copolymers mit dem Epoxyester unter Bildung eines flexiblen korrosions- und lösungsmittelbeständigen Filmes kommt.121.1 to 232 ° C., for a time sufficient for the paint to cure, as a result of which the styrene-maleic anhydride copolymer is crosslinked with the epoxy ester with the formation of a flexible, corrosion-resistant and solvent-resistant film.
Ein besonders wichtiger Gesichtspunkt der vorliegenden Erfindung ist, daß die Harzkombination über eine hohe Streufähigkeit verfügt. Die Streufähigkeit läßt sich nach einer Reihe von Verfahren bestimmen. Das im vorliegenden Fall angewandte Bestimmungsverfahren ist unter aer Bezeichnung Hays and White Streufähigkeitstest bekannt und wurde von General Motors in der oben erwähnten Veröffentlichung beschrieben. Die Testvorrichtung besteht aus zwei phosphatierten Stahlplatten, die durch längs der Seitenränder angeordnete Kautschukabstandhalter um 9,525 mm voneinander getrennt gehalten werden. Der Boden wird offen gehalten. Die schachtelartige Struktur wird in das Elektroabscheidungsbad gesenkt, und die elektrophoretische Abscheidung wird bei den angegebenen Spannungsund Zeitbedingungen durchgeführt. Wach erfolgter Abscheidung werden die Platten voneinander getrennt, mit deionisiertem Wasser gespült und bei geeigneter Temperatur gebrannt. Die Streufähigkeit ist die vom Boden der Testplatten reichende Höhe in Zentimeter, die überzogen wurde. Man arbeitet normalerweise bei der höchstmöglichen Spannung für ein vorgegebenes Harzsystem, damit man eine maximale Streufähigkeit erhält. Die Grenzspannung wird als DuchbruchspannungA particularly important aspect of the present invention is that the resin combination has a high throwing power disposes. The throwing power can be determined by a number of methods. The determination method used in the present case is known as the Hays and White throwability test and was carried out by General Motors in of the above-mentioned publication. The test device consists of two phosphated steel plates, which are held 9.525 mm apart by rubber spacers arranged along the side edges. The bottom is kept open. The box-like structure is lowered into the electrodeposition bath, and the electrophoretic one Deposition is carried out at the specified voltage and time conditions. Awake deposition the plates are separated from one another, rinsed with deionized water and fired at a suitable temperature. The throwing power is the height in centimeters from the bottom of the test panels that has been covered. One works usually at the highest possible tension for a given resin system in order to get maximum throwing power receives. The limit stress is called breakthrough stress
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bezeichnet. Über dieser Spannung kann der abgeschiedene Film den leitenden Träger nicht mehr isolieren, und er wird daher von der angelegten Spannung durchbrochen.designated. The separated Film no longer insulates the conductive support and it is therefore broken by the applied voltage.
Die Erfindung wird anhand der folgenden Beispiele näher erläutert.The invention is illustrated in more detail by means of the following examples.
Herstellung des Stearylalkoholhalbesters von Styrol-Maleinsäureanhvdrid-HarzPreparation of stearyl alcohol half ester of styrene-maleic anhydride resin
19 172 g eines Styrol-Maleinsäureanhydrid-Copolymers aus 3 Mol Styrol pro Mol Maleinsäureanhydrid mit einem Molekulargewicht von etwa 1900 und einer Säurezahl von 276 werden zusammen mit 13 062 g Steary!alkohol in ein 37,9 Liter fassendes Reaktionsgefäß gegeben» Der Ansatz wird unter Stickstoff 90 Minuten bei 177 0C gerührt, dann auf 163 0C gekühlt und aus dem Reaktor entnommen. Nach dem Verfestigen wird das erhaltene Material vermählen und analysiert. Das so hergestellte Produkt verfügt über eine Säurezahl von 9 8 und enthält 4,4 % nicht umgesetzten Alkohol.19 172 g of a styrene-maleic anhydride copolymer of 3 moles of styrene per mole of maleic anhydride with a molecular weight of about 1900 and an acid number of 276 are placed together with 13 062 g of stearic alcohol in a 37.9 liter reaction vessel Nitrogen stirred at 177 ° C. for 90 minutes, then cooled to 163 ° C. and removed from the reactor. After solidification, the material obtained is ground and analyzed. The product produced in this way has an acid number of 9 8 and contains 4.4% unreacted alcohol.
Herstellung eines gemischten Alkoholhalbesters von Styrol-Maleinsäureanhydrid-HarzPreparation of mixed alcohol half ester of styrene maleic anhydride resin
19 172 g eines Styrol-Maleinsäureanhydrid-Copolymers aus drei Mol Styrol pro Mol Maleinsäureanhydrid mit einem Molekulargewicht von etwa 1900 und einer Säurezahl von 2 80 werden zusammen19,172 g of a styrene-maleic anhydride copolymer of three moles of styrene per mole of maleic anhydride with a molecular weight of about 1900 and an acid number of 2 80 are combined
mit 13 062 g eines gemischten Alkohols mit 16 bis 20 Kohlenstoffatomen in ein 37,9 Liter fassendes Reaktionsgefäß gegeben.with 13,062 g of a mixed alcohol having 16 to 20 carbon atoms placed in a 37.9 liter reaction vessel.
509821/10 46509821/10 46
- Ίι -- Ίι -
Der Ansatz wird unter Stickstoff 90 Minuten bei 177 0C gerührt, dann auf 163 0C gekühlt und aus dem Reaktionsgefäß entnommen. Das erhaltene Produkt wird nach dem Verfestigen vermählen und analysiert. Das so hergestellte Harz verfügt über eine Säurezahl von 102 und enthält 4,2 % nicht umgesetzten Alkohol. The batch is stirred under nitrogen for 90 minutes at 177 ° C., then cooled to 163 ° C. and removed from the reaction vessel. After solidification, the product obtained is ground and analyzed. The resin produced in this way has an acid number of 102 and contains 4.2% unreacted alcohol.
Herstellung eines Bades zur elektrischen Abscheidung mit Epoxiester als einzigem HarzbestandteilManufacture of a bath for electrical deposition with epoxy ester as the only resin component
Es wird ein typischer handelsüblicher oxydativ vernetzter carboxyfunktioneller Ester eines Epoxiharzes verwendet. Das Harz besteht aus dem Leinsamenölfettsäureepoxiester, wobei der Epoxianteil dem Bisphenol-A-Typ entspricht, und der Ester derart maleinisiert wurde, daß die Komponente in Lösung in 2-Butoxyäthanol in einer Konzentration von 80 Gewichtsprozent Feststoffgehalt über eine Säurezahl im Bereich von 49 bis verfügt und eine Gardner-Holt-Viskosität von Z4-Z6 aufweist. 1000 g dieser Epoxiesterlösung und 73 g Triäthylamin werden gründlich miteinander vermischt. Unter kräftigem Rühren gibt man dann allmählich 6927 g deionisiertes Wasser zu. Das auf diese Weise hergestellte Bad verfügt über einen Harzfeststoff gehalt von 10 Gewichtsprozent und opalesziert. Die Eigenschaften des Bades und die Abscheidungsparameter sind in der nach Beispiel 4 folgenden Tabelle aufgeführt.A typical commercially available oxidatively crosslinked carboxy-functional ester of an epoxy resin is used. That Resin consists of the linseed oil fatty acid epoxy ester, whereby the epoxy part corresponds to the bisphenol A type, and the ester has been maleinized in such a way that the component is in solution in 2-Butoxyethanol in a concentration of 80 percent by weight solids content over an acid number in the range from 49 to and has a Gardner-Holt viscosity of Z4-Z6. 1000 g of this epoxy ester solution and 73 g of triethylamine are mixed thoroughly with one another. Add while stirring vigorously 6927 g of deionized water are then gradually added. The bath made in this way has a resin solid content of 10 percent by weight and opalescent. The properties of the bath and the deposition parameters are in the table listed below according to Example 4.
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Herstellung eines zur elektrischen Abscheidung geeigneten Bades aus gleichen Mengen Epoxiester und Estercopolymer Production of a bath suitable for electrical deposition from equal amounts of epoxy ester and ester copolymer
aus Beispiel 2 from example 2
400 g des Copolymeresters aus Beispiel 2 werden in 133,4 g 2-Butoxyäthanol gelöst, und die erhaltene Lösung vermischt man mit 500 g der in Beispiel 3 verwendeten Epoxiesterharzlösung in 2-Butoxyäthanol«. Das erhaltene Gemisch wird mit 50,6 g Triäthylamin neutralisiert und langsam mit 6916 g deionisiertem Wasser verdünnt, wodurch man ein milchigweißes Bad mit 10 Gewichtsprozent Harzfeststoffgehalt erhält. Die Eigenschaften des Bades sowie die Beschichtungsparameter gehen aus der folgenden Tabelle hervor.400 g of the copolymer ester from Example 2 are in 133.4 g Dissolved 2-butoxyethanol and mixed the resulting solution one with 500 g of the epoxy ester resin solution used in Example 3 in 2-butoxyethanol «. The mixture obtained is with 50.6 g of triethylamine and slowly neutralized with 6916 g deionized water to give a milky white bath with 10 percent resin solids by weight. The properties of the bath and the coating parameters are shown in the following table.
Für die in dieser Tabelle angegebenen Daten werden als Testplatten handelsübliche zinkphosphatierte kaltgewalzte Stahlplatten verwendet. Vor der elektrischen Abscheidung werden die Platten mit deionisiertem Wasser gespült und sechs Minuten auf 121,1 0C erhitzt. Aus den in den Beispielen 3 und 4 beschriebenen Bädern werden dann beschichtete Probestücke hergestellt. Die Äbscheidungsbedingungen für die jeweiligen Abscheidungsbäder gehen ebenfalls aus der folgenden Tabelle hervor. Nach erfolgter Abscheidung werden die Platten mit deionisiertem Wasser gespült und schließlich 25 Minuten auf 177 0C erhitzt.For the data given in this table, commercially available zinc-phosphated cold-rolled steel plates are used as test plates. Prior to the electrodeposition, the plates are rinsed with deionized water and heated six minutes to 121.1 0 C. Coated test pieces are then produced from the baths described in Examples 3 and 4. The deposition conditions for the respective deposition baths are also shown in the following table. After the deposition has taken place, the plates are rinsed with deionized water and finally heated to 177 ° C. for 25 minutes.
Die Streufähigkeit wird nach dem oben erwähnten Verfahren von Hays and White ermittelt. Die für den Test verwendeten Platten sind 10,16 χ 45,7 cm groß.The throwing power is determined by the Hays and White method mentioned above. The plates used for the test are 10.16 χ 18.7 cm tall.
Für den Korrosionstest werden die beschichteten Platten mit einem "X" bezeichnet und 240 Stunden einem 5-prozentigen wässrigen Natriumchloriddampf bei 35 0C und 100 % relativer Feuchtigkeit ausgesetzt. Das Aussehen der entsprechenden Platten ist in der folgenden Tabelle zusammengefaßt.For the corrosion test, the coated panels are designated with an “X” and are exposed to a 5 percent aqueous sodium chloride vapor at 35 ° C. and 100% relative humidity for 240 hours. The appearance of the corresponding plates is summarized in the following table.
509821/1046509821/1046
Badfeststoffe, % Leitfähigkeit, ,umhos/cmBath solids,% conductivity,, umhos / cm
pHpH
Neutralisation, % Bruchspannung, Volt ApplikationsbedingungenNeutralization,% breaking stress, volts application conditions
Temperatur, CTemperature, C
""■"** Filmstärke, ,um —* /"" ■ "** Film thickness,, um - * /
ο Streufähigkeit, cm 0^ Eibrenncyclus, 0C χ Min.ο throwing power, cm 0 ^ egg-burning cycle, 0 C χ min.
Salzbesprühung, 2 40 Stunden (A.S.T.M. B1 17-64)Salt spray, 2 40 hours (A.S.T.M. B1 17-64)
1,5 min Wandern vom
Verrosten des Schreibers
und der Vorderseite1.5 min hiking from
Rusting the scribe
and the front
1,0 mm Wandern vom
Schreiber1.0 mm wandering from
Clerk
- 13 -- 13 -
Aus den in obiger Tabelle angegebenen Daten geht klar hervor, daß das Epoxiesterharz allein bei einer Spannung von 90 Volt durchschlägt und über eine mittelEiäßige Streufähigkeit von 12,7 cm verfügt, wenn man die Abscheidung bei einer Spannung von 80 Volt über eine Zeitspanne von 2 Minuten vornimmt.From the data given in the table above it is clear that the epoxy ester resin alone at a voltage of 90 volts penetrates and has a moderate throwing power of 12.7 cm if you look at the deposition at a voltage of 80 volts over a period of 2 minutes.
Durch Verwendung eines Gemisches aus 50 Gewichtsprozent des in Beispiel 2 beschriebenen veresterten Styrol-Malexnsäureanhydrid-Copolymers und 50 Gewichtsprozent des Epoxiesterharzes erhöht sich die Durchschlagspannung auf 310 Volt und somit nahezu auf das 3,5-fache, wodurch man bei einer Abscheidung mit 290 Volt über eine Zeitspanne von 2 Minuten eine Streufähigkeit von 2 4,76 cm erhält.By using a mixture of 50 percent by weight of the esterified styrene-malexic anhydride copolymer described in Example 2 and 50 percent by weight of the epoxy ester resin increases the breakdown voltage to 310 volts and thus almost 3.5 times, which results in a deposition with 290 volts over a period of 2 minutes a throwing power of 2 4.76 cm is obtained.
Die unter Verwendung des erfindungsgemäßen Anstrichmittels hergestellten Überzüge sind darüber hinaus hervorragend schlagfest und verfügen typischerweise über eine direkte Schlagfestigkeit von 132 cm/kg (120 inch-lbs.) und eine Umkehrschlagfestigkeit von 17,25 cm/kg (15 inch-lbs.). Sie sind ferner hervorragend flexibel, wie sich beim Aufwickeln auf einen Kern zeigt, wobei sie einen Versuch mit einem Kern von 1,2 7 cm ohne Schaden überstehen.The one using the paint according to the invention The coatings produced are also extremely impact-resistant and typically have a direct Impact strength of 132 cm / kg (120 in-lbs.) And one Reverse impact strength of 17.25 cm / kg (15 in-lbs.). They are also extremely flexible, as when they are being wound up points to a core, surviving a test with a 1.2-7 cm core without damage.
509821/1046509821/1046
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