[go: up one dir, main page]

DE2452763A1 - Verfahren und zusammensetzung fuer das verbesserte abtrennen von substanzen von heissen oberflaechen - Google Patents

Verfahren und zusammensetzung fuer das verbesserte abtrennen von substanzen von heissen oberflaechen

Info

Publication number
DE2452763A1
DE2452763A1 DE19742452763 DE2452763A DE2452763A1 DE 2452763 A1 DE2452763 A1 DE 2452763A1 DE 19742452763 DE19742452763 DE 19742452763 DE 2452763 A DE2452763 A DE 2452763A DE 2452763 A1 DE2452763 A1 DE 2452763A1
Authority
DE
Germany
Prior art keywords
graphite
medium
kerosene
water
ladle
Prior art date
Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
Withdrawn
Application number
DE19742452763
Other languages
English (en)
Inventor
Louis Badone
Alexander March
Current Assignee (The listed assignees may be inaccurate. Google has not performed a legal analysis and makes no representation or warranty as to the accuracy of the list.)
Old Carco LLC
Original Assignee
Chrysler Corp
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Chrysler Corp filed Critical Chrysler Corp
Publication of DE2452763A1 publication Critical patent/DE2452763A1/de
Withdrawn legal-status Critical Current

Links

Classifications

    • BPERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B22CASTING; POWDER METALLURGY
    • B22CFOUNDRY MOULDING
    • B22C3/00Selection of compositions for coating the surfaces of moulds, cores, or patterns
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C10PETROLEUM, GAS OR COKE INDUSTRIES; TECHNICAL GASES CONTAINING CARBON MONOXIDE; FUELS; LUBRICANTS; PEAT
    • C10MLUBRICATING COMPOSITIONS; USE OF CHEMICAL SUBSTANCES EITHER ALONE OR AS LUBRICATING INGREDIENTS IN A LUBRICATING COMPOSITION
    • C10M2201/00Inorganic compounds or elements as ingredients in lubricant compositions
    • C10M2201/02Water
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C10PETROLEUM, GAS OR COKE INDUSTRIES; TECHNICAL GASES CONTAINING CARBON MONOXIDE; FUELS; LUBRICANTS; PEAT
    • C10MLUBRICATING COMPOSITIONS; USE OF CHEMICAL SUBSTANCES EITHER ALONE OR AS LUBRICATING INGREDIENTS IN A LUBRICATING COMPOSITION
    • C10M2201/00Inorganic compounds or elements as ingredients in lubricant compositions
    • C10M2201/04Elements
    • C10M2201/041Carbon; Graphite; Carbon black
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C10PETROLEUM, GAS OR COKE INDUSTRIES; TECHNICAL GASES CONTAINING CARBON MONOXIDE; FUELS; LUBRICANTS; PEAT
    • C10MLUBRICATING COMPOSITIONS; USE OF CHEMICAL SUBSTANCES EITHER ALONE OR AS LUBRICATING INGREDIENTS IN A LUBRICATING COMPOSITION
    • C10M2201/00Inorganic compounds or elements as ingredients in lubricant compositions
    • C10M2201/04Elements
    • C10M2201/041Carbon; Graphite; Carbon black
    • C10M2201/042Carbon; Graphite; Carbon black halogenated, i.e. graphite fluoride
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C10PETROLEUM, GAS OR COKE INDUSTRIES; TECHNICAL GASES CONTAINING CARBON MONOXIDE; FUELS; LUBRICANTS; PEAT
    • C10MLUBRICATING COMPOSITIONS; USE OF CHEMICAL SUBSTANCES EITHER ALONE OR AS LUBRICATING INGREDIENTS IN A LUBRICATING COMPOSITION
    • C10M2201/00Inorganic compounds or elements as ingredients in lubricant compositions
    • C10M2201/06Metal compounds
    • C10M2201/062Oxides; Hydroxides; Carbonates or bicarbonates
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C10PETROLEUM, GAS OR COKE INDUSTRIES; TECHNICAL GASES CONTAINING CARBON MONOXIDE; FUELS; LUBRICANTS; PEAT
    • C10MLUBRICATING COMPOSITIONS; USE OF CHEMICAL SUBSTANCES EITHER ALONE OR AS LUBRICATING INGREDIENTS IN A LUBRICATING COMPOSITION
    • C10M2201/00Inorganic compounds or elements as ingredients in lubricant compositions
    • C10M2201/06Metal compounds
    • C10M2201/065Sulfides; Selenides; Tellurides
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C10PETROLEUM, GAS OR COKE INDUSTRIES; TECHNICAL GASES CONTAINING CARBON MONOXIDE; FUELS; LUBRICANTS; PEAT
    • C10MLUBRICATING COMPOSITIONS; USE OF CHEMICAL SUBSTANCES EITHER ALONE OR AS LUBRICATING INGREDIENTS IN A LUBRICATING COMPOSITION
    • C10M2201/00Inorganic compounds or elements as ingredients in lubricant compositions
    • C10M2201/10Compounds containing silicon
    • C10M2201/102Silicates
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C10PETROLEUM, GAS OR COKE INDUSTRIES; TECHNICAL GASES CONTAINING CARBON MONOXIDE; FUELS; LUBRICANTS; PEAT
    • C10MLUBRICATING COMPOSITIONS; USE OF CHEMICAL SUBSTANCES EITHER ALONE OR AS LUBRICATING INGREDIENTS IN A LUBRICATING COMPOSITION
    • C10M2201/00Inorganic compounds or elements as ingredients in lubricant compositions
    • C10M2201/10Compounds containing silicon
    • C10M2201/102Silicates
    • C10M2201/103Clays; Mica; Zeolites
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C10PETROLEUM, GAS OR COKE INDUSTRIES; TECHNICAL GASES CONTAINING CARBON MONOXIDE; FUELS; LUBRICANTS; PEAT
    • C10NINDEXING SCHEME ASSOCIATED WITH SUBCLASS C10M RELATING TO LUBRICATING COMPOSITIONS
    • C10N2010/00Metal present as such or in compounds
    • C10N2010/04Groups 2 or 12

Landscapes

  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Mechanical Engineering (AREA)
  • Mold Materials And Core Materials (AREA)
  • Paints Or Removers (AREA)
  • Colloid Chemistry (AREA)
  • Emulsifying, Dispersing, Foam-Producing Or Wetting Agents (AREA)

Description

Bei vielen Industriezweigen ist es manchmal notwendig, überzüge auf heiße Oberflächen aufzubringen. Die überzüge wirken als Trennmittel zwischen der Oberfläche, auf die sie aufgebracht worden sind, und anderenMaterialien, die sonst mit dieser Oberfläche in Kontakt gekommen wären, so daß eine nachteilige gegenseitige Beeinflussung entstanden wäre.
Insbesondere bei der Entwicklung einer Ausrüstung für das Kolbengießen, die beispielsweise in der amerikanischen Patentanmeldung 188 056 und in der Anmeldung 293 712 beschrieben ist, existiert das Problem, das Anhaften des geschmolzenen Aluminiums an der Innen-
- 2
609820/0795
seite der zum Gießen des Aluminiums bei der Herstellung der Kolben verwendeten Gießpfanne zu verhindern. Mit diesem Problem ist eine Reihe von unerwünschten Erscheinungsformen verbunden.
Zuallererst, wenn Aluminium in Form von Aluminium und Aluminiumoxidhäuten auf der Innenseite der Gießpfanne verbleibt, wenn weiteres geschmolzenes Aluminium in die Gießpfanne gebracht wird, besteht die Tendenz, daß dieses Material beim Gießen des geschmolzenen Aluminiums in den Guß eingeschfossen wird, so daß bei den hergestellten Kolben unerwünschte Mangel auftreten.
Da zum zweiten der Metallstrom, der die Gießpfanne füllt, infolge der bei der oben beschriebenen Ausrüstung verwendeten automatischen Gießpfannenfüllung immer den gleichen Fleck trifft, findet an diesem Fleck ein Verschleiß des Gießpfanneninneren statt, woraus das mechanische Anhaften von Aluminium- und Aluminiumoxidhäuten an der Gießpfanne resultiert.
Zum dritten können irgendwelche Ablagerungen, die an der Innenseite der Gießpfanne anhaften, den Metallstrom ablenken, so daß in Extremfällen das Metall nicht in die Form eindringt, sondern über die Formausrüstung gegossen wird.
509820/0795
Es ist daher wünschenswert, eine Gießpfanne zur Verfügung zu haben, in der die Oxidhaut, während sie noch heiß und flexibel ist, durch Umdrehen der Gießpfanne entfernt werden kann, so daß die Haut auster Gießpfanne herausfällt, bevor diese wieder mit geschmolzenem Aluminium gefüllt wird. Es sind bereits verschiedene Materialien bei der Herstellung der Gießpfannen eingesetzt worden, alle wiesen jedoch nicht die gewünschten Hafteigenschaften auf. Darüber hinaus wurde auch schon versucht, die Gießpfanne mit verschiedenartigen bekannten Trennmitteln zu überziehen. Beispielsweise fand man heraus, daß durch Handauftragung von Fett- und Graphitmischungen normalerweise das gewünschte Verhalten erreicht werden kann; dieses Verfahren hat jedoch den Nachteil, daß man sich notwendigerweise auf viele Personen bei der Ausführung der überzüge verlassen muß, so daß daher dieses Aufbringungsverfahren relativ ungleichförmig durchgeführt wurde. Hinzu kommt, daß das sich in Kontakt mit der heißen Gießpfannenoberfläche befindende Fett aufflammt und große Rauchmengen erzeugt sowie zu nicht zufriedenstellenden Arbeitsbedingungen führt. Darüber hinaus ist der Bedienungsmann Gerüchen und einer übermäßigen Hitze ausgesetzt.
Es ist daher offensichtlich, daß sowohl vom Standpunkt
auch.
einer gleichförmigen Aufbringung als/von der Verbesserung der Arbeitsbedingungen eine andere Art von überzug ge-
5 0 9 8 2 0/0796 - 4 ■
fordert wird, vorzugsweise ein automatisch aufgebrachter Überzug.
Einen Zeitraum lang schien die Verwendung von kolloidalen Graphitdispersionen, die bereits lange Zeit bei Metallbearbeitungsverfahren als Trennmittel eingesetzt worden waren, zugkräftig zu sein. Kolloidaler Graphit, der in einer Vielzahl von Trägerflüssigkeiten suspendiert ist, ist kommerziell erhältlich; es bestand daher die Idee, eine kolloidale Graphitdispersion zu finden, die nach jedem Gießvorgang, vor dem Wiederfüllen der Gießpfanne, in diese gesprüht werden kann, so daß die Aluminium- und Aluminiumoxidhaut vor der Wiederfüllung der Gießpfanne aus dieser sauber herausfallen würden.
Als Methode des Auftragens wurde Aufsprühen bevorzugt, da dieses schnell abläuft und zu einem gleichmäßigen Auftrag führt. Die zum überziehen der Gießpfanne in einer automatischen Einrichtung der oben beschriebenen Art zur Verfügung stehende Zeit ist sehr kurz und beträgt nur zwei oder drei Sekunden zwischen der Rückkehr der Gießpfanne in die Füllposition nach dem Gießen und dem Beginn des Füllvorganges.
Anfangs wurde kolloidaler Graphit untersucht, der in drei Materialien, Wasser, Isopropylalkohol und Lackbenzin (Materialien vom Kerosintyp), suspendiert war.
509820/079 5 -5-
Graphit in Wasser führte zu keinem befriedigenden Ergebnis, da bei der Temperatur, bei der mit der Gießpfanne gearbeitet wurde, kein Überzug hergestellt werden konnte. Das Spray schien in die Gießpfanne einzutreten und von dieser wieder abzuprallen, wobei sich auf der Oberfläche der Gießpfanne nur sehr wenig Material absetzte. Diese geringe abgeschiedene Materialmenge besaß keine bemerkenswerte Wirkung als Trennmittel, da sich in Wirklichkeit nur wenig Graphit abgesetzt hatte.
Graphit in Isopropylalkohol führte ebenfalls nur zu einer geringen Graphitmenge, die an der Oberfläche der Gießpfanne anhaftete, ergab jedoch eine etwas bessere Abtrennung der übriggebliebenen Aluminium- und Aluminiumoxidhaut von der Gießpfannenoberfläche. Der Alkohol zeigte jedoch eine starke Tendenz, sich während des Aufsprühens zu entzünden und trocknete darüber hinaus unter den heißen Bedingungen, die in Gießereibereich existierten, in den Sprühköpfen und Schlauchleitungen aus, wodurch das Verfahren äußerst unzuverlässig wurde. Im allgemeinen wurde daher die Verwendung von großen Alkoholmengen als Träger für den Graphit in einer Gießerei als wenig zufriedenstellend und gefährlich angesehen.
Das dritte Material, das untersucht wurde, war kolloidaler Graphit, der in Lackbenzin oder Kerosin dispergiert
509 8 2 0/0795
war. Ein kommerziell hergestelltes Material wurde von der Firma Acheson Colloids of Brantfort, Ontario, Canada erhalten, das unter der Bezeichnung Acheson Dispersion No. 2404 im Handel war. Als dieses Material mit Kerosin weiter verdünnt und auf eine Gießpfanne aufgesprüht wurde, setzte sich bedeutend mehr Grphit ab, obgleich noch eine beträchtliche Menge an Material aus der heißen Gießpfanne zurückprallte und die angrenzenden Bereiche überdeckte. Die Abtrennung der Aluminium- und Aluminiumoxidhaut von der Gießpfanne war mit diesem Material viel besser und darüber hinaus trat im allgemeinen keine Entzündung des kerosinartigen Lösungsmittels auf. Andererseits wurden jedoch von Zeit zu Zeit, als die Sprühbedingungen infolge der Verstellung der Sprühköpfe unbefriedigend waren» während des Uberzugsverfahrens große Flammen erzeugt. Hinzu kam, daß das von dem Lackbenzin erzeugte Gas zu unbefriedigenden Arbeitsbedingungen führte. Diese Materialart wurde in einer Gießerei über einen kurzen Zeitraum während der normalen Produktion eingesetzt; der durch das Gas verursachte Geruch sowie die verursachte Reizung der Augen führte jedoch zur Einstellung der Verwendung dieses Materials.
Der vorliegenden Erfindung liegt die Idee zugrunde, kolloidalen Graphit oder ein gleichwertiges partikel-
509820/0795 -
förmiges Trennmittel in relativ geringen Lackbenzinmengen, beispielsweise Acheson Dispersion No. 2404, suspendiert in relativ großen Wassermengen als Hauptträgersubstanz zu emulgieren. Diese Idee basierte auf der Tatsache, daß die relativ geringe Menge des Kerosin-Suspensionsmediums für das kolloidale Trennmittel, die in der relativ großen Wassermenge emulgiert wird, weniger schädliche Dämpfe erzeugt und darüber hinaus gleichwerüge Mengen an Trennmittelpartikeln der Gießpfanne zuführt. Das Wasser führt Tropfen der kolloidalen Partikel, die im Lackbenzin suspendiert sind, auf die heiße Gießpfannenoberfläche, auf der sie einen überzug bilden, wobei die Menge an verflüchtigtem Lackbenzin minimal ist. Im Vergleich zur Wassermenge werden nur geringe Mengen an Lackbenzin benötigt.
Erste Versuche führten zu guten Ergebnissen. Die Graphitüberzüge hafteten sehr schnell an, wobei bedeutend weniger übersprüht wurde. Im Arbeitsbereich trat kein Geruch und keine Reizung der Augen auf; darüber hinaus wurde die Feuergefahr nahezu ausgeschaltet.
Aus durchgeführten Tests, wobei Pfannen zum Gießen von geschmolzenem Aluminium verwendet wurden, wurde festgestellt, daß etwa 10 Gew.-% Graphit, der in einem
509820/0795 "* - 8 -
Lackbenzin des hiernach beschriebenen Typs kolloidal suspendiert ist, wobei diese Suspension wiederum mit 5 Teilen Wasser verdünnt ist, zu einer optimalen Trennmittelzusammensetzung führen. Abweichungen von diesen Mengen sind in verschiedenem Ausmaß möglich. Normalerweise ist jedoch die in dem wässrigen Trägermaterial emulgierte Lackbenzinmenge nur gering. Die bevorzugte Mischung ist nunmehr kommerziell erhältlich von der Firma Surbond Lubricants, Ltd. of Milton, Ontario/ Kanada als n2k0h Ladle Coating".
Die Bezeichnung "lackbenzinartiges Medium" soll kolloidale Suspensionsmedien vom Petroleumdestillattyp mit einem allgemeinen Siedepunktbereich von etwa 150 bis 400 F einschließen. Das bevorzugte Suspensionsmedium für die kolloidalen Partikel ist Naphtha, allgemein auch als Malernaphtha oder als Petroleumdestillat bezeichnet j mit einem Siedeptuaktbereich von etwa 200 bis 300 0F oder Kerosin mit einem Siedepunktbereich von etwa 300 bis 400 0F9 wobei das zuletzt genannte Material sogar noch stärker bevorzugt wird.
Die Bezeichnung "Trennmittelpartikel11 soll nichtreaktionsfähige Partikel von Kolloidgröße einschließen, die als Trennmittel geeignet sind, beispielsweise fein zerteilte Tone, Kaolin, Aluminiumoxid, Eisenoxid,
509820/0795 - 9 "
Molybdändisulfid, Glimmer, Chromoxid, Schlämmkreide sowie andere ähnliche Partikel, wobei Graphit bevorzugt wird.
Aus Erfahrungen mit dem überziehen von Dauerformen mit Suspensionen, die aus Wasser und derartigen Materialien in Kolloidgröße wie Kaolin, kolloidalem Glimmer und Schlämmkreide bestanden, wurde festgestellt, daß die Temperatur der zu beschichtenden Oberfläche von Wichtigkeit ist, wenn ein zufriedenstellender Überzug erhalten werden soll. Die Temperatur einer Form soll etwa 400 bis 450 F betragen, wenn diese mit einer Wassersuspension überzogen werden soll. Wenn die
zu ο
Temperatür/niedrig ist, beispielsweise etwa 300 F beträgt, trocknet das Spray nicht besonders schnell, so daß die Suspension von der besprühten Oberfläche herunterläuft und Bereiche zurückläßt, auf denen fast kein überzug verbleibt. Wenn die Oberfläche zu heiß ist, beispielsweise 500 bis 55O°F beträgt, haften die Tropfen der Suspension nicht an der Oberfläche an, sondern prallen von dieser infolge der schnellen Dampfbildung wieder ab, so daß dünne, unebene überzüge resultieren.
Daher soll die Temperatur der mittels Wassersuspension zu überziehenden Oberfläche in der Dauerform etwa 200 bis 25O°F über dem Siedepunkt des Wasserdispergens für
- 10 -
509820/0795
den überzug liegen. Diese Erkenntnis ist auf die Erfindung direkt anwendbar.
Das Lackbenzindispergens in der Acheson Dispersion 2404 besitzt einen anfänglichen Siedepunkt von 290 bis 310°F und einen Endsiedepunkt von 370 bis 38O°F. Gießpfannen des oben erwähnten Typs weisen infolge der von dem geschmolzenen Aluminium, das sie enthalten, entwickelten Hitze beim überziehen eine Temperatur von 600 bis 650 F auf. Daher besteht eine Differenz von etwa 200 bis 250 F zwischen dem Endsiedepunkt der Flüssigkeit, in der der kolloidale Graphit dispergiert ist, und der Temperatur der zu überziehenden heißen Oberfläche.
Das allgemeiae Prinzip, das der vorliegenden Erfindung zugrunde liegt, ist das folgende:
Um einen Graphit- oder einen Überzug eines anderen partikelformigen Trennmittels auf einer heißen Oberfläche abzuscheiden, sollten die Partikel in einem flüssigen Träger, der bei einer Temperatur von etwa 200 bis 25O°F unter der Temperatur der heißen Oberfläche siedet, kolloidal suspendiert oder dispergiert werden. Es existieren jedoch Probleme der Luftverschmutzung, wenn solche Materialien, wie öle, Petroleumdestillate und andere Flüssigkeiten als Wasser
S09820/079S -
.-1T-
allein als Träger verwendet werden. Gemäß dem erfindungsgemäßen Konzept verdampft der Wasserträger schnell und sauber, wobei relativ geringe Mengen an Lackbenzinträger mit den Partikeln zum Trocknen zurückbleiben. Die Folge davon ist eine minimale Belastung der Umgebung.
Durch die Erfindung wird die massive Erzeugung von gefährlichen Dämpfen vermieden, indem der überzug (im bevorzugten Falle kolloidaler Graphit) in einer konzentrierten kolloidalen Suspension in einem lackbenzinartigen Medium gehalten und diese Suspension in Wasser emulgiert wird, so daß die Graphit-Lackbenzin-Suspension im Wasser in der Form von feinen Tropfen weit dispergiert wird. In der bevorzugten Aufbringungsart zur Bildung des Graphitüberzuges auf der Gießpfanne wird das Emulsionsgemisch als feines Spray in die heiße Oberfläche aufgesprüht. Der Wasseranteil des Sprays verdampft schnell, wenn er sich der heißen Oberfläche nähert, jedoch die Graphit-Lackbenzin-Tropfen mit ihrem höheren Siedepunkt verfolgen ihre Bahn weiter und treffen auf die heiße Oberfläche auf. Wegen des höheren Endsiedepunktes und des breiten Siedepunktbereiches des lackbenzxnartigen Mediums, in dem der kolloidale Graphit suspendiert ist, breiten sich die Tropfen auf der heißen Oberfläche aus und
■ 509820/0795
lassen den feinen kolloidalen Graphit als Überzug auf dieser zurück, wenn das 1ackbenzinartige Medium verdampft ist.
- 13 -
509820/0795

Claims (24)

Patentansprüche :
1. Verfahren zum Aufbringen von Graphit auf eine Oberfläche zur Sicherung einer verbesserten Abtrennung, gekennzeichnet durch die Schritte: Erhitzen der Oberfläche, die den Graphit aufnehmen soll. Aufbringen einer Graphitsuspension auf die erhitzte Oberfläche, wobei diese Suspension kolloidalen Graphit enthält, der in einem lackbenzinartigen Medium suspendiert ist, das danach in Wasser emulgiert worden ist, so daß ein im wesentlichen aus den Graphitpartikeln bestehender Überzug auf der-erhitzten Oberfläche gebildet wird.
2. Verfahren nach Anspruch 1, dadurch gekennzeichnet, daß die Suspension durch Aufsprühen aufgebracht wird.
3. Verfären nach Anspruch 1, dadurch gekennzeichnet, daß das lackbenzinartige Medium und Wasser in einem Verhältnis von etwa 1 : 5 vorliegen.
4. Verfahren nach Anspruch 1, dadurch gekennzeichnet, daß der Graphit in dem lackbenzinartigen Medium in einer Menge von etwa 10 Gew.-% vorliegt.
- 14 -
509820/0795
5. Verfahren nach Anspruch 1, dadurch gekennzeichnet, daß das lackbenζinartige Medium Kerosin ist.
6. Verfahren nach Anspruch 1, dadurch gekennzeichnet, daß das lackbenzinartige Medium Kerosin ist, der Graphit in einer Menge von etwa 10 Gew.-% in kolloidaler Suspension in dem Kerosin vorliegt, und daß die Graphit-Kerosin-Suspension in einem wäßrigen Träger emulgiert wird, wobei Kerosin und Wasser in einem Verhältnis von etwa 1 : 5 gemischt werden.
7. Verfahren zum Verbessern des Gießens von geschmolzenem Aluminium aus einer Gießpfanne, gekennzeichnet durch die Schritte:
Erhitzen der Gießpfanne und Aufbringen einer Graphitsuspension auf die Gießpfannenoberfläche zwischen den einzelnen Gießvorgängen, wobei die Suspension von kolloidalem Graphit gebildet wird, der in einem lackbenzinartigen Medium suspendiert ist, das danach in Wasser emulgiert worden ist, so daß auf der erhitzten Oberfläche ein Überzug entsteht, der im wesentlichen aus den Giaphitpartikeln besteht.
8. Verfahren nach Anspruch 7„ dadurch gekennzeichnet,
daß die Suspension durch Aufsprühen aufgebracht
wird ο
509820/0795 - 15 -
9. Verfahren nach Anspruch 7, dadurch gekennzeichnet, daß das laekbenzinartige Medium und Wasser etwa in einem Verhältnis 1 : 5 vorliegen.
10. Verfahren nach Anspruch 7, dadurch gekennzeichnet, daß der Graphit in dem lackbenzinartigen Medium in einer Menge von etwa 10 Gew.-% vorliegt.
11. Verfahren nach Anspruch 7, dadurch gekennzeichnet, daß das laekbenzinartige Medium Kerosin ist.
12. Verfahren nach Anspruch 7, dadurch gekennzeichnet, daß das laekbenzinartige Medium Kerosin ist, der Graphit in einer Menge von etwa 10 Gew.-% in kolloidaler Suspension in dem Kerosin vorliegt und daß das Kerosin in einem wäßrigen Träger emulgiert ist, wobei Kerosin und Wasser etwa in einem Verhältnis 1 : 5 gemischt werden.
13. Trennmittel, dadurch gekennzeichnet, daß es in einem lackbenzinartigen Medium dispergierten kolloidalen Graphit aufweist, welches danach mit Wasser emulgiert worden ist.
14. Trennmittel nach Anspruch 13, dadurch gekennzeichnet, daß das laekbenzinartige Medium und Wasser in einem Verhältnis von 1 : 5 vorliegen.
509 820/0795 -_16-
15. Trennmittel nach Anspruch 13, dadurch gekennzeichnet, daß das lackbenζinartige Medium Kerosin ist.
16. Trennmittel nach Anspruch 13; dadurch gekennzeichnet, daß der kolloidale Graphit in dem lackbenzinartigen Medium in einer Menge von etwa 10 Gew.-% vorliegt.
17. Trennmittel nach Anspruch 13, dadurch gekennzeichnet, daß das lackbenzinartige Medium Kerosin ist, der Graphit in einer Menge von etwa 10 Gew.-% in kolloidaler Suspension in dem Kerosin vorliegt und daß Graphit-Kerosin in Wasser emulgiert ist, wobei Kerosin und Wasser etwa in einem Verhältnis von 1 : 5 gemischt sind.
18. Verfahren zum Aufbringen von Graphitteilchen auf heiße Oberflächen, gekennzeichnet durch die Schritte: Kolloidales Suspendieren der Graphitteilchen in einem Trägermedium mit einem Endsiedepunkt, der etwa 250 F niedriger ist als die Temperatur der heißen Oberfläche, Emulgieren der auf diese Weise gebildeten kolloidalen Suspension in Wasser und Aufbringen der resultierenden Emulsionsmischung auf die heiße Oberfläche.
- 17 -
509820/0795
19. Verfahren zum Gießen von geschmolzenem Aluminium in Formen, gekennzeichnet durch die Schritte: Erhitzen einer Gießpfanne, kolloidales Suspendieren von Graphitteilchen in einem Trägermedium mit einem Endsiedepunkt, der etwa 250 F niedriger ist als die Temperatur der heißen Gießpfannenoberfläche, Emulgieren der auf diese Weise gebildeten kolloidalen Dispersion in Wasser und Aufbringen des Emulsionsgemisches auf die Gießpfanne zwischen den Perioden, in der diese mit geschmolzenem Aluminium gefüllt wird, so daß ein Graphitüberzug gebildet wird.
20. Verfahren nach Anspruch 17, dadurch gekennzeichnet, daß die Emulsion auf die Gießpfannenoberfläche aufgesprüht wird.
21. Trennmittel, dadurch gekennzeichnet, daß es in einem lackbenzinartigen Medium dispergierte Partikel eines Trennmittels aufweist, welches danach in Wasser emuigiert worden ist.
22. Verfahren zum Aufbringen von Teilchen eines Trennmittels auf heiße Oberflächen zur Ausbildung einer Trennschicht, gekennzeichnet durch die Schritte:
- 18 -
509820/07 9 5
Kolloidales Suspendieren der Teilchen in einem Trägermedium mit einem Endsiedepunkt, der etwa 250 F niedriger ist als die Temperatur der heißen Oberfläche, Emulgieren der auf diese Weise gebildeten kolloidalen Suspension in Wasser und Aufbringen des resultierenden Emulsionsgemisches auf die heiße Oberfläche.
23. Verfahren zum Gießen von geschmolzenem Metall in Formen, gekennzeichnet durch die Schritte: Erhitzen einer Gießpfanne, kolloidales Suspendieren von Teilchen eines Trennmittels in einem Trägermedium mit einem Endsiedepunkt, der etwa 250 F niedriger ist als die Temperatur der heißen Gießpfannenoberfläche, Emulgieren der auf diese Weise gebildeten kolloidalen Dispersion in Wasser und Aufbringen des Emulsionsgemisches auf die Gießpfanne zwischen den Perioden, in den diese mit geschmolzenem Metall gefüllt wird, so daß sich eine Trennschicht ausbildet.
24. Verfahren nach Anspruch 23, dadurch gekennzeichnet, daß die Emulsion auf die Gießpfannenoberfläche aufgesprüht wird.
509820/0795
DE19742452763 1973-11-12 1974-11-07 Verfahren und zusammensetzung fuer das verbesserte abtrennen von substanzen von heissen oberflaechen Withdrawn DE2452763A1 (de)

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
US05/415,860 US4098929A (en) 1973-11-12 1973-11-12 Method for improved parting from hot surfaces

Publications (1)

Publication Number Publication Date
DE2452763A1 true DE2452763A1 (de) 1975-05-15

Family

ID=23647510

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
DE19742452763 Withdrawn DE2452763A1 (de) 1973-11-12 1974-11-07 Verfahren und zusammensetzung fuer das verbesserte abtrennen von substanzen von heissen oberflaechen

Country Status (7)

Country Link
US (1) US4098929A (de)
JP (1) JPS5240881B2 (de)
CA (1) CA1039455A (de)
DE (1) DE2452763A1 (de)
FR (1) FR2257677B1 (de)
GB (1) GB1487247A (de)
IT (1) IT1025557B (de)

Families Citing this family (8)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US4187335A (en) * 1978-05-15 1980-02-05 Labate Michael D Process for treating coke oven doors and jambs to prevent the build up of tar thereon
US4187334A (en) * 1978-11-01 1980-02-05 Labate Michael D Process and material for treating steel walls and fans in electrical precipitation installations with micron colloidal graphite particles
US4239818A (en) * 1978-11-01 1980-12-16 Labate Michael D Process and material for treating steel walls and fans in electrical precipitation installations with micron colloidal graphite particles
JPS55114279U (de) * 1979-02-06 1980-08-12
US4251322A (en) * 1979-07-20 1981-02-17 Bate Michael D Process for treating coke oven doors and jambs to prevent the build up of tar thereon
US4289804A (en) * 1979-07-23 1981-09-15 Labate M D Process for treating metal handling and shaping devices
US7030066B1 (en) 2001-11-12 2006-04-18 Charles Piskoti Wetting composition for high temperature metal surfaces, and method of making the same
WO2020067236A1 (ja) 2018-09-28 2020-04-02 Jfeスチール株式会社 方向性電磁鋼板の製造方法および冷間圧延設備

Family Cites Families (24)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CA551920A (en) * 1958-01-21 Oppliger Paul Mold lubricants for glass
US1693923A (en) * 1926-12-11 1928-12-04 Earl Holley Coating for molds
US1882882A (en) * 1931-05-27 1932-10-18 American Brake Shoe & Foundry Mold facing
BE420477A (de) 1936-01-31
US2245651A (en) * 1940-09-11 1941-06-17 Linde Air Prod Co Mold coating
US2246463A (en) * 1940-09-26 1941-06-17 Ind Colloids Company Treatment of mold surfaces
US2289709A (en) * 1941-05-21 1942-07-14 Mahoning Paint & Oil Company Mold coating composition
FR1025027A (fr) 1949-08-17 1953-04-09 Aluminum Co Of America Perfectionnements aux moules
US2618032A (en) * 1949-08-17 1952-11-18 Aluminum Co Of America Surface treatment of molds
US2770859A (en) * 1951-07-20 1956-11-20 Gen Motors Corp Method of treating a metallic pattern for shell molding
US2784108A (en) * 1954-09-20 1957-03-05 Union Carbide & Carbon Corp Lubricant and method for treating molds
FR1111690A (fr) 1954-09-22 1956-03-02 S P N M Perfectionnements aux enduits pour lingotières ou moules de fonderie
US2923041A (en) * 1956-06-18 1960-02-02 Nalco Chemical Co Mold release agents for use in die casting
US2956890A (en) * 1957-03-12 1960-10-18 Int Smelting & Refining Co Mold dressing
NL228686A (de) 1957-06-26
US2932576A (en) * 1957-12-27 1960-04-12 Sinclair Refining Co Mold coating composition
US3193888A (en) * 1961-08-29 1965-07-13 Aluminium Lab Ltd Continuous casting apparatus including endless steel belt with red iron oxide coating
US3340082A (en) * 1962-11-19 1967-09-05 Prochirhin Sa Process of extending the duration of service of ingot molds
DE1594398A1 (de) 1965-03-29 1970-08-06 Dow Chemical Co Gleitmittelstabilisierung zur Rueckgewinnung beim Walzen von Aluminium und dessen Legierungen
US3409560A (en) 1965-08-23 1968-11-05 Perolin Co Inc Metal oxide dispersions
US3495962A (en) * 1967-06-14 1970-02-17 Exxon Research Engineering Co Method of utilizing graphite-containing oil-in-water lubricants for glass molding
US3637412A (en) * 1968-09-16 1972-01-25 Combustion Eng Ladle lining refractory
US3708869A (en) * 1969-12-29 1973-01-09 D Anderson Method of preparing stereotype plates
US3929499A (en) * 1972-09-08 1975-12-30 Frederick L Thomas High water-content water in oil emulsion

Also Published As

Publication number Publication date
FR2257677B1 (de) 1980-06-06
JPS5079422A (de) 1975-06-27
US4098929A (en) 1978-07-04
IT1025557B (it) 1978-08-30
CA1039455A (en) 1978-10-03
GB1487247A (en) 1977-09-28
JPS5240881B2 (de) 1977-10-14
AU7487474A (en) 1976-05-06
FR2257677A1 (de) 1975-08-08

Similar Documents

Publication Publication Date Title
CH621362A5 (de)
DE2452763A1 (de) Verfahren und zusammensetzung fuer das verbesserte abtrennen von substanzen von heissen oberflaechen
DE2548107B2 (de) Sinterbares Überzugsmaterial aus Polytetrafluoräthylen und Polyvinylidenfluorid in wäßriger Dispersion
DE69015287T2 (de) Bituminöse Zusammensetzungen.
DE2329720B2 (de) Dispersion von Homo- und Mischpolymerteilchen des Tetrafluoräthylens
DE2415976C3 (de) Verfahren zur Entfernung einer wasserunlöslichen haftfälligen Schutzschicht von einer Unterlage und zur erneuten Ausbildung einer Schutzschicht
DE1785332A1 (de) UEberzug fuer Verdampfungskammern von Dampf-Buegelvorrichtungen
DE1558115C2 (de) Waessrige Schlichte
DE2107103C3 (de) Formentrennmittel
DE504686C (de) Verfahren zur Herstellung lithographischer Druckformen mit tiefer als die Oberflaeche der wasseranziehenden Teile liegender Oberflaeche der farbanziehenden Teile
DE729641C (de) Schutzmittel gegen Dichlordiaethylsulfid
DE1815487C (de) Schlichte für eine Blockform
DE655869C (de) Verfahren zur Herstellung eines kollagenhaltigen OEls
DE1260704B (de) Trennmittel fuer Giessereimodelleinrichtungen
DE688943C (de) Emulsionen zum Verbessern der Oberflaeche von Braunkohlenbriketts
DE1769086B2 (de) Wasseremulgierbares fluessiges oelkonzentrat
DE493758C (de) Verfahren zur Herstellung einer wasserdichtmachenden Mischung
CH270845A (de) Verfahren zum Schützen von unedlen Metallen und deren Legierungen gegen durch wässerige Salzlösungen hervorgerufene Korrosion.
DE556191C (de) Verfahren zur Herstellung von Kautschukmassen
DE648970C (de) Hydrophile Bitumenemulsionen
DE713160C (de) Verfahren zur Herstellung von Bremsmassen aus synthetischem Kautschuk
DE2551313A1 (de) Produkt zur bildung von kokillenueberzuegen
DE614272C (de) Schlichte zur Vorbereitung von Formen zum Giessen von Magnesium und seinen Legierungen
DE975515C (de) UEberzugsmasse fuer Modelle zum Giessen durch Wachsausschmelzen
CH106781A (de) Verfahren zur Herstellung von Anstrichmitteln, deren Anstrichhaut keine Rissbildung aufweist.

Legal Events

Date Code Title Description
8141 Disposal/no request for examination