DE2261766B2 - Verfahren zum erschmelzen von roheisen in hochoefen - Google Patents
Verfahren zum erschmelzen von roheisen in hochoefenInfo
- Publication number
- DE2261766B2 DE2261766B2 DE19722261766 DE2261766A DE2261766B2 DE 2261766 B2 DE2261766 B2 DE 2261766B2 DE 19722261766 DE19722261766 DE 19722261766 DE 2261766 A DE2261766 A DE 2261766A DE 2261766 B2 DE2261766 B2 DE 2261766B2
- Authority
- DE
- Germany
- Prior art keywords
- gas
- blast furnace
- oxygen
- frame
- furnace
- Prior art date
- Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
- Granted
Links
- 238000000034 method Methods 0.000 title claims description 23
- XEEYBQQBJWHFJM-UHFFFAOYSA-N Iron Chemical compound [Fe] XEEYBQQBJWHFJM-UHFFFAOYSA-N 0.000 title claims description 12
- 229910052742 iron Inorganic materials 0.000 title claims description 6
- 238000002844 melting Methods 0.000 title claims description 5
- 230000008018 melting Effects 0.000 title claims description 5
- 239000007789 gas Substances 0.000 claims description 99
- 230000009467 reduction Effects 0.000 claims description 43
- QVGXLLKOCUKJST-UHFFFAOYSA-N atomic oxygen Chemical compound [O] QVGXLLKOCUKJST-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 26
- 239000001301 oxygen Substances 0.000 claims description 26
- 229910052760 oxygen Inorganic materials 0.000 claims description 26
- 239000000571 coke Substances 0.000 claims description 14
- 239000000446 fuel Substances 0.000 claims description 14
- IJGRMHOSHXDMSA-UHFFFAOYSA-N Atomic nitrogen Chemical compound N#N IJGRMHOSHXDMSA-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 12
- 229910000805 Pig iron Inorganic materials 0.000 claims description 12
- 229930195733 hydrocarbon Natural products 0.000 claims description 7
- 150000002430 hydrocarbons Chemical class 0.000 claims description 7
- 229910052757 nitrogen Inorganic materials 0.000 claims description 6
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Chemical compound O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 3
- 239000003245 coal Substances 0.000 claims description 2
- 230000001629 suppression Effects 0.000 claims description 2
- 239000007788 liquid Substances 0.000 claims 2
- 239000004449 solid propellant Substances 0.000 claims 2
- BVKZGUZCCUSVTD-UHFFFAOYSA-N carbonic acid Chemical compound OC(O)=O BVKZGUZCCUSVTD-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- 238000002309 gasification Methods 0.000 claims 1
- CURLTUGMZLYLDI-UHFFFAOYSA-N Carbon dioxide Chemical compound O=C=O CURLTUGMZLYLDI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 10
- 238000010438 heat treatment Methods 0.000 description 7
- 238000009826 distribution Methods 0.000 description 5
- 239000002893 slag Substances 0.000 description 5
- 229910002092 carbon dioxide Inorganic materials 0.000 description 4
- 239000001569 carbon dioxide Substances 0.000 description 4
- 230000008569 process Effects 0.000 description 4
- 201000005569 Gout Diseases 0.000 description 3
- 230000008901 benefit Effects 0.000 description 3
- 238000010586 diagram Methods 0.000 description 3
- 230000000694 effects Effects 0.000 description 3
- 230000002349 favourable effect Effects 0.000 description 3
- 230000006872 improvement Effects 0.000 description 3
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 description 3
- OKTJSMMVPCPJKN-UHFFFAOYSA-N Carbon Chemical compound [C] OKTJSMMVPCPJKN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- UGFAIRIUMAVXCW-UHFFFAOYSA-N Carbon monoxide Chemical compound [O+]#[C-] UGFAIRIUMAVXCW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 229910052799 carbon Inorganic materials 0.000 description 2
- 229910002091 carbon monoxide Inorganic materials 0.000 description 2
- VNWKTOKETHGBQD-UHFFFAOYSA-N methane Chemical compound C VNWKTOKETHGBQD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- OPFTUNCRGUEPRZ-UHFFFAOYSA-N (+)-beta-Elemen Natural products CC(=C)C1CCC(C)(C=C)C(C(C)=C)C1 OPFTUNCRGUEPRZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- OPFTUNCRGUEPRZ-QLFBSQMISA-N (-)-beta-elemene Chemical compound CC(=C)[C@@H]1CC[C@@](C)(C=C)[C@H](C(C)=C)C1 OPFTUNCRGUEPRZ-QLFBSQMISA-N 0.000 description 1
- 241000272517 Anseriformes Species 0.000 description 1
- UFHFLCQGNIYNRP-UHFFFAOYSA-N Hydrogen Chemical compound [H][H] UFHFLCQGNIYNRP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 241001417490 Sillaginidae Species 0.000 description 1
- 230000009471 action Effects 0.000 description 1
- 230000002411 adverse Effects 0.000 description 1
- 230000004888 barrier function Effects 0.000 description 1
- 230000015556 catabolic process Effects 0.000 description 1
- 239000003638 chemical reducing agent Substances 0.000 description 1
- 238000004140 cleaning Methods 0.000 description 1
- 238000005520 cutting process Methods 0.000 description 1
- 238000000354 decomposition reaction Methods 0.000 description 1
- 230000007812 deficiency Effects 0.000 description 1
- 238000006731 degradation reaction Methods 0.000 description 1
- 229910003460 diamond Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000010432 diamond Substances 0.000 description 1
- 230000008030 elimination Effects 0.000 description 1
- 238000003379 elimination reaction Methods 0.000 description 1
- 238000010304 firing Methods 0.000 description 1
- 239000001257 hydrogen Substances 0.000 description 1
- 229910052739 hydrogen Inorganic materials 0.000 description 1
- 238000002347 injection Methods 0.000 description 1
- 239000007924 injection Substances 0.000 description 1
- 229910052500 inorganic mineral Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000011707 mineral Substances 0.000 description 1
- 239000000203 mixture Substances 0.000 description 1
- 239000004570 mortar (masonry) Substances 0.000 description 1
- 239000003345 natural gas Substances 0.000 description 1
- 238000005457 optimization Methods 0.000 description 1
- 238000002360 preparation method Methods 0.000 description 1
- 230000003134 recirculating effect Effects 0.000 description 1
- 238000011946 reduction process Methods 0.000 description 1
- 230000000284 resting effect Effects 0.000 description 1
- 238000000926 separation method Methods 0.000 description 1
- 239000000243 solution Substances 0.000 description 1
- 239000000126 substance Substances 0.000 description 1
Classifications
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C21—METALLURGY OF IRON
- C21B—MANUFACTURE OF IRON OR STEEL
- C21B5/00—Making pig-iron in the blast furnace
- C21B5/06—Making pig-iron in the blast furnace using top gas in the blast furnace process
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C21—METALLURGY OF IRON
- C21B—MANUFACTURE OF IRON OR STEEL
- C21B2100/00—Handling of exhaust gases produced during the manufacture of iron or steel
- C21B2100/20—Increasing the gas reduction potential of recycled exhaust gases
- C21B2100/26—Increasing the gas reduction potential of recycled exhaust gases by adding additional fuel in recirculation pipes
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C21—METALLURGY OF IRON
- C21B—MANUFACTURE OF IRON OR STEEL
- C21B2100/00—Handling of exhaust gases produced during the manufacture of iron or steel
- C21B2100/40—Gas purification of exhaust gases to be recirculated or used in other metallurgical processes
- C21B2100/44—Removing particles, e.g. by scrubbing, dedusting
-
- Y—GENERAL TAGGING OF NEW TECHNOLOGICAL DEVELOPMENTS; GENERAL TAGGING OF CROSS-SECTIONAL TECHNOLOGIES SPANNING OVER SEVERAL SECTIONS OF THE IPC; TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
- Y02—TECHNOLOGIES OR APPLICATIONS FOR MITIGATION OR ADAPTATION AGAINST CLIMATE CHANGE
- Y02P—CLIMATE CHANGE MITIGATION TECHNOLOGIES IN THE PRODUCTION OR PROCESSING OF GOODS
- Y02P10/00—Technologies related to metal processing
- Y02P10/25—Process efficiency
Landscapes
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Manufacturing & Machinery (AREA)
- Materials Engineering (AREA)
- Metallurgy (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- Manufacture Of Iron (AREA)
Description
Die Erfindung betrifft ein Verfahren zum Erschmelzen von Roheisen in Hochöfen unter Ausschaltung der
direkten Reduktion, wobei man statt mit Heißwind mit technischem Sauerstoff und mit aus dem Gichtgas
gewonnenem Reduktionsgas arbeitet, derart, daß man sowohl dem Gestell als auch dem Schacht —
entsprechend dem unterschiedlichen Wärmebedarf in diesen Bereichen des Hochofens — die notwendigen
Gasmengen mit den erforderlichen Temperaturen getrennt bereitstellt, und damit die für unterhalb etwa
10500C verlaufende Gasreduktion (indirekte Reduktion) günstigste Temperaturverteilung im Ofen schafft
und betriebssicher aufrechterhält.
Bekannt ist die Roheisenerzeugung im Hochofen mit Heißwind und Koks. Das gesamte Reduktionsgas
(Kohlenmonoxid) entsteht dabei aus Koks. Der hohe Stickstoffgehalt verdünnt die Wirkung des Reduktionsgases, so daß man eine direkte Reduktion von rund 45%
in Kauf nehmen muß. Dies empfindet man als Nachteil, denn die direkte Reduktion verbraucht viel Wärme und
Reduktionskohlenstoff.
Bekannt ist auch das Einbringen von Kohlenwasserstoffen
zusammen mit dem Heißwind durch die Formen ins Gestell. Man vergrößert damit die Reduktionsgasmenge
im Hochofen und den Wasserstoffgehalt in ίο dieser und senkt dadurch das Ausmaß der direkten
Reduktion auf etwa 40%. Mit steigender Windtemperatur kann man wachsende Mengen an Kohlenwasserstoffen
einbringen. In Fachkreisen herrscht jedoch die Ansicht, daß die wirtschaftlich günstigste Windtemperatür
rund 1300°C im Dauerbetrieb beträgt. Diese
Schranke begrenzt somit auch die ins Gestell einbringbare Kohlenwasserstoffmenge. Mit diesen Maßnahmen
senkt man den Anteil an direkter Reduktion bestenfalls auf etwas unterhalb 40% herab.
Bekannt ist weiterhin die Anreicherung des Heißwindes mit Sauerstoff. Sie wirkt wie eine Temperaturerhöhung
des Heißwindes, indem sie das Einbringen größerer Kohlenwasserstoffmengen erlaubt, was zur
Erniedrigung der direkten Reduktion führt. Allgemein weist der Stand der Roheisenerzeugung im
Hochofen trotz der vorhin angeführten Maßnahmen nur in seltenen Fällen Anteile an direkter Reduktion von
wenigei als 40% auf. Besserungen, indem man mehr Kohlenwasserstoffe mit dem Heißwind ins Gestell
einbringt, gelten in Fachkreisen als nicht mehr möglich, und man sucht nach neuen Wegen.
Bekannt ist ebenso beim Heißwind-Hochofen das Eindüsen von zusätzlichen, außerhalb des Hochofens
hergestellten und etwa 10000C heißem Reduktionsgas in die Rast des Hochofens. Durch diese Vergrößerung
der Reduktionsgasmenge im Schacht des Hochofens steht eine weitere Absenkung der direkten Reduktion in
Aussicht. Berechnungen ergeben, daß man auch mit dieser Maßnahme im Heißwind-Hochofen etwa 20%
direkte Reduktion erhalten wird, und zugleich beträchtliche Mengen ungenutzten Reduktionsgases im Gichtgas.
Der neuere Stand ist aus der deutschen Offenlegungsschrift 17 83 065 bekannt.
Fig. 1 zeigt das Schema dieses Verfahrens. Es verhüttet Eisenerz 2 zu Roheisen 4 im Hochofen 1 mit
üblichen Brennstoffen 3 und technischem Sauerstoff 7, welcher durch gemeinsame Formen zusammen mit dem
aus dem Gichtgas gewonnenem Umlaufgas 6, das aus unverbrauchtem Reduktionsgas besteht, in das Gestell
eingedüst wird, wobei im Gestell des Hochofens lediglich die für die spätere bei vollständiger »indirekter
Reduktion« verbrauchte Reduktionsgasmenge aus Brennstoff und Sauerstoff hergestellt wird und die
gesamte, aus der Gicht austretende, zum Teil bei der vollständigen »indirekten Reduktion« des Erzes verbrauchte
Gasmenge 8 gefaßt und in einer Gastrennung 10 zugeführt wird, in der das bei der vollständigen
»indirekten Reduktion« verbrauchte Gasvolumen 11, welches dem im Gestell aus den Brennstoffen
entstandenen gleich ist, aus dem Gichtgas ausgeschieden und die so erhaltene unverbrauchte Reduktionsgasmenge
im Kreislauf als Umlaufgas 6 zur Schaffung des für eine vollständige »indirekte Reduktion« notwendigen
Gasüberschusses und zur Bereitstellung der für die ausreichende wärmetechnische Schachiarbeii verlangten
Gasmenge mit dem Sauerstoff 7 durch gemeinsame Formen in das Gestell des Hochofens eingeführt wird.
Gegebenenfalls wird zur Stickstoffabführung, welcher
aus den üblichen Brennstoffen und dem technischen Sauerstoff stammt, Überschußgas im Gestell erzeugt
und aus dem Kreislauf abgezweigt (12).
Dieser noch nicht verwirklichte Vorschlag arbeitet also ohne Heißwind jedoch mit technischem Sauerstoff.
Das Schachtgas enthält keinen nennenswerten Stickstoff mehr, und man erreicht damit, daß der Abbau des
Erzsauerstoffs ohne nennenswerte Anteile an direkter Reduktion geschieht. Wegen der begrenzten Gasnut- ,0
zung im Schacht arbeitet dieses Verfahren im Gestell mit zu großen Gasmengen, was zu niedrigen Flammentemperaturen
vor den Formen zwingt, um mit dem Geschehen im Schacht ins Gleichgewicht zu kommen.
Bilanzrechnungen zeigen, daß das Geschehen im |f
Unterofen (im Temperaturbereich oberhalb etwa 10000C) mit dem Geschehen im Oberofen (im
Temperaturbereich unterhalb etwa 10000C) nur dann übereinstimmt, wenn die Flammentemperatur zwischen
1800 und 1900° C liegt. Diese Temperaturen sind etwas
niedrig: Heute zieht der Hochöfner an dieser Stelle 2000 bis 21000C vor, und sichert damit die hohe Schmelzleistung
moderner Hochöfen.
Fig.2 zeigt in vereinfachter Form die Reichardt-Schaubilder
eines Hochofens mit rund 40% direkter Reduktion und eines zweiten mit 0% direkter
Reduktion nach der erwähnten DT-OS 17 83 065. Die Wirkungen hoher und niedriger Flammentemperaturen
am Hochofen mit 40% direkter Reduktion sind durch die Linien 13 und 16 dargestellt. Niedrige Flamrr.entemperatur
(Linie 16) hat große Gasmengen zur Folge und mit dieser hohe Temperatur an der Gicht. Steigende
Flammentemperaturen (Linie 13) ermöglichen beim herkömmlichen Hochofen niedrigere Gichttemperaturen.
Bekanntlich müssen im Reichardt-Schaubild die »Gaslinien 13, 14, 15 und 16« den Knick der
Möllertemperatur bei etwa 1000°C berühren. Nur unter
dieser Bedingung ist im Hochofen die S-förmige Temperaturverteilung zu erhalten, in deren mittlerem
»senkrechten« Teil Möller und Gas praktisch dieselbe Temperatur haben. Diese S-förmige Temperaturverteilung
begünstigt bekanntlich die indirekte Reduktion.
Beim Hochofen mit 0% direkter Reduktion nach der DT-OS 17 83 065 verbietet die erwähnte Bedingung,
nämlich daß im Reichardt-Schaubild die Gaslinie den Möllerknick bei 10000C zu berühren hat, die Arbeit mit
gleich hoher Flammentemperatur wie beim herkömmlichen, mit Heißwind betriebenen Hochofen. Mit
niedrigerer Flammentemperatur nämlich (Linie 15) berührt man den Möllerknick bei 100G0C1 und man
erreicht auch zulässige Gichttemperaturen. Von hoher Flammentemperatur ausgehend schneidet Linie 14
jedoch den Möllerknick und verläuft im Oberofen rechts von der Möllerlinie. In diesem Falle ist die Gasmenge zu
gering, sie reicht zwar zur Deckung des Wärmebedarfs im Unterofen, nicht jedoch für den Bedarf des
Oberofens.
Der Erfindung liegt nun die Aufgabe zugrunde, diesen Mangel des Verfahrens nach der DT-OS 17 83 065 zu
beheben und die Vorteile der hohen Flammentemperatur und der stabilen S-förmigen Temperaturverteilung
der herkömmlichen Heißwindhochöfen mit dem Fortschritt der Roheisenerzeugung ohne direkte Reduktion
nach der DT-OS 17 83 065 zu verbinden.
Die Lösung dieser Aufgabe besteht darin, daß der Hochofen in an sich bekannter Weise mit einer
Formenebene am Gestell und einer zweiten an der Rast ausgerüstet ist und daß mit den Formen am Gestell nur
die für den Bedarf des Hochofens oberhalb 10500C notwendige Gasmenge von ausreichender Temperatur
mittels Umlaufgas und Sauerstoff hergestellt wird und daß mit den Formen an der Rast mittels Umlaufgas und
Sauerstoff weiteres Reduktionsgas erzeugt wird, welches zusammen mit dem aus dem Gestell kommenden
Reduktionsgas im Schacht den für die vollständige Unterdrückung der direkten Reduktion notwendigen
Reduktionsgasüberschuß und die für die ausreichende wärmetechnische Schachtarbeit im Bereich unterhalb
1050°C verlangte Gasmenge bildet.
Es wurde nämlich gefunden, daß man durch Aufteilung der nach der DT-OS 17 83 065 herzustellenden
Reduktionsgasmengen auf Gestell und Rast und durch Abzweigung eines Teils der nach der DT-OS
17 83 065 für das Gestell vorgesehenen Umlaufgasmenge
in die Rast zu den vorteilhaft hohen Temperaturen im Gestell gelangt und zugleich den Schacht mit der für
Reduktion und Erwärmung notwendigen Gasmenge versorgt.
Ein Ausführungsbeispiel der Erfindung wird anhand der in Fig.3 dargestellten Anlage näher erläutert:
Diese Anlage besteht aus dem Hochofen 1, welcher mit zwei Formenebenen ausgerüstet ist, eine am Gestell 17
und eine in Höhe der Rast 18. Der Hochofen 1 wird mit Erz 2 und Koks 3 beschickt, und in ihm werden Roheisen
4 und Schlacke 5 erschmolzen. Die Gicht verläßt ein Gas 8, das je nach Gasnutzung veränderliche Anteile an
Kohlendioxid (und Wasserdampf) enthält. Nach der Gasreinigung 9 gelangt dieses Gas in die Kohlensäurewäsche
10. In dieser wird Kohlendioxid 11 abgeschieden und so reines Kohlenmonoxid, welches als Umlaufgas 6
den Gestellformen 17 und als Umlaufgas 19 den Rastformen 18 zugeführt wird. Mit dem Umlaufgas 6
gemeinsam wird Sauerstoff 7 in die Gestellformen 17 eingedüst und mit dem Umlaufgas 19 der Sauerstoff 20
in die Rastformen 18 eingeführt.
Bei dieser erfindungsgemäßen Anordnung kann man mit dem Sauerstoff 7 und 20 auch Hilfsbrennstoffe in die
Formen 17 und 18 einbringen. Erdgas, Heizöl und Feinkohle sind hierfür brauchbar. Sie ergeben mit der
Teilverbrennung mehr Gas als der Koks und verbrauchen Wärme für ihre Zersetzung. Daher kann man zwar
mit Hilfsbrennstoffen Koks ersetzen, zugleich aber weniger Umlaufgas rückführen, wodurch ein Gasüberschuß
12 sich einstellt, der aus dem Kreislauf genommen werden muß.
Die Verwendung von Kohlensäure und/oder Wasserdampf zur Gasbereitung im Gestell und in der Rast ist
grundsätzlich ebenfalls möglich. Deren Spaltung mit Kohlenstoff verbraucht jedoch viel Wärme.
Das erfindungsgemäße Verfahren ist mit dem Heißwind-Hochofen, dem in die Rast, heißes Reduktionsgas
eingeblasen wird, nicht vergleichbar.
Beim erfindungsgemäßen Verfahren wird das Reduktionsgas in der Rast des Hochofens selbst mil
Brennstoff, Umlaufgas und Sauerstoff erzeugt, währenc beim Heißwind-Hochofen das Reduktionsgas für dit
Rast in einem gesonderten an sich bekannten Elemen hergestellt wird.
Dann dient beim Heißwind-Hochofen diese an siel schon vorher bekannte Maßnahme zur Verbesserunj
der indirekten Reduktion, keineswegs aber zur vollstän digen Vermeidung der direkten Reduktion. Selbst be
der rechnerischen Optimierung dieses Verfahrens erhäl
man noch 20% an direkter Reduktion. (Ergebnis de Nachrechnung der Ergebnisse in »La reduction direct
au haut-fourneau«, von M.A. Poos, R.Vidal und
R.Michel, Commission Economique pour 1'Europe,
Cornito d I'Acier, Seminaire sur les aspects economiques
et techniques de la reduction directe du minerals de fer, Bucarest [Rumänien], 18. bis 23. September 1972.)
Solange man bei diesem Verfahren am Heißwind für das Gestell festhält, ist eine weitere Verbesserung nicht
möglich. Beim angeführten Beispiel beträgt die nachrechenbare Gichtgastemperatur bei trockenem Möller
fast 5000C und ist somit bedenklich hoch. Jede Erhöhung der in der Rast zugeführten heißen
Reduktionsgasmenge, mit dem Ziel die direkte Reduktion auf unterhalb 20% zu bringen, würde die
Gichtgastemperatur noch mehr steigern.
Das erfindungsgemäße Verfahren hebt sich auch vom Stand nach der DT-OS 17 83 065 sehr stark ab. Sowohl
die Arbeit im Gestell als auch das Geschehen im Schacht kann man, ohne daß sie sich gegenseitig
nachteilig beeinflussen, optimal einstellen. Dadurch vereinigt das erfindungsgemäße Verfahren die Vorteile
des herkömmlichen Hochofens mit denen der bekannten Direktreduktionsverfahren, welche das Erz mit Gas
im Schachtofen zu Eisenschwamm reduzieren, z. B. die Wiberg-, Purofer- bzw. Midrex-Verfahren. Wie beim
herkömmlichen Hochofen werden im Gestell Roheisen und Schlacke bei günstig hoher Temperatur geschmolzen
und voneinander geschieden, und wie bei den genannten Verfahren wird im Schacht das Erz mit
Reduktionsgas zu Eisenschwamm verarbeitet.
Die Gestellgasmenge ist bei jeder gewählten Temperatur die geringst mögliche, denn es findet keine
direkte Reduktion des Eisenerzes statt. Dadurch kann die Schmelzleistung sehr gesteigert werden, denn die
Gefahr des »Stauens« bzw. des »Flutens« wird zu wesentlich höheren Durchsätzen verschoben.
Das erfindungsgemäße »Einfeuern« von zusätzlichem Gas in die Rast erhöht die Schachtgasmenge auf das
infolge der begrenzten Gasnutzung notwendige Volumen. Dadurch wird auch der Wärmebedarf des
Schachtes gedeckt. Die Wirkung dieser Rastgasmenge zeigt schematisch die Linie 21 in F i g. 2. Durch diese
Maßnahme wird die S-förmige Temperaturverteilung im Hochofen auch ohne direkte Reduktion herbeigeführt
und stabilisiert, was bei ausreichender Gasmenge die vollständige indirekte Reduktion sichert.
Die Steuerbarkeit des erfindungsgemäßen Verfahrens ist hervorragend, denn so wie man die vollständige
indirekte Reduktion leicht herbeiführen kann, so kann man auch durch Wahl der Bedingungen im Gestell und
durch die Wahl der Temperatur und der Zusammensetzung des in der Raut hergestellten Gases einen
beliebigen Grad von direkter Reduktion herbeiführen, halten und im Betrieb wechseln. Erzeugt man absichtlich
ein weniger reduktionskräftiges Gas in der Rast, dann wird das Erz im Schacht vom Gas unvollständig
reduziert. Der Abbau des verbleibenden Restes von Erzsauerstoff wird in den Bereich oberhalb 10500C
verschleppt, was die direkte Reduktion bewirkt. Kleinere Anteile an direkter Reduktion mögen manchmal
ihre wirtschaftliche Rechtfertigung haben, beson- to ders bei sehr reichen Enten.
B ei i s ρ i c I 1
Dem Hochofen werden je 1000 kg Roheisen folgende Mengen aufgegeben: ft.s
Ins Gestell werden durch gemeinsame Formen eingebracht:
Sintcrcrz
Koks (trocken)
Koks (trocken)
1540 kg
200 kg
200 kg
Sauerstoff
Heizöl
Umlaufgas
195Nm3
100 kg
217 Nnv»
100 kg
217 Nnv»
Im Gestell entstehen aus den genannten Mengen 776 Nm3 Reduktionsgas, welches 20500C heiß ist.
In die Rast werden durch gemeinsame Formen eingeführt:
Sauerstoff
Heizöl
Umlaufgas
68Nm3
85 kg
85 kg
134 Nm3
In der Rast entstehen aus den erwähnten Mengen 404 Nm3 Reduktionsgas, welches 10000C heiß ist.
Die Gichtgasmenge beträgt 1180Nm3. Von dieser
werden 665 Nm3 zur Kohlensäurewäsche geleitet und aus dieser 351 Nm3 Umlaufgas erhalten, welche für das
Gestell und die Rast aufgeteilt wird.
Neben 1000 kg Roheisen erhält man 200 kg Schlacke und 515 Nm3 überschüssiges Gichtgas mit einem
Heizwert von 1550 kcal/Nm3. Nach Abzug der Verluste
verbleiben etwa 490 Nm3 als Gutschrift, entsprechend etwa 0,8 Gcal.
Mit dem gutgeschriebenen Gasüberschuß wird auch der mit dem technischen Sauerstoff und mit der
Brennstoffen eingeschleppte Stickstoff aus dem Kreislauf abgeführt.
Mit demselben Erzmöller und mit Heißwind vor 13000C und Heizöl als Hilfsbrennstoff verbraucht eir
moderner Großhochofen folgende Mengen:
Koks
Heizöl
Heizöl
400 kg
60 kg
60 kg
Die Schlackenmenge ist hier größer wegen dei größeren Koksaschenmenge. Sie beträgt 220 kg. Die
Gasgutschrift beträgt nach Abzug der Verluste 700 Nm:
mit einem Heizwert von 760kcal/Nm3, was etwi
0,53 Gcal entspricht.
Beim erfindungsgemäßen Verfahren ist neben dei Brennstoffersparnis die Gasgutschrift größer und Kok:
weitgehend durch Heizöl ersetzt.
Dem Hochofen werden je 1000 kg Roheisen folgend« Mengen aufgegeben:
Sintererz
Koks (trocken)
Koks (trocken)
1540 kg
200 kg
200 kg
Ins Gestell werden durch gemeinsame Formel eingebracht:
Sauerstoff
Rcinkohlc
Umlaufgas
Rcinkohlc
Umlaufgas
179Nm3
81 kg
352 Nm3
81 kg
352 Nm3
Im Gestell entstehen aus den genannten Stoffei
776 NmJ Reduktionsgas, welches 2050°C heiß ist.
In die Rast werden durch gemeinsame Formel eingeführt:
Sauerstoff
Rcinkohlc
Umlaufgas
Rcinkohlc
Umlaufgas
54Nm3
67 kg
250
67 kg
250
In der Rast entstehen aus den erwähnten Mengen 404 Nm3 Reduktionsgas, welches 10000C heiß ist.
Die Gichtgasmenge beträgt 1180Nm3 und wird zur
Kohlensäurewäsche geleitet. Gasüberschuß entsteht keiner. Mit den unvermeidlichen Gasverlusten verläßt
auch der mit dem technischen Sauerstoff und den Brennstoffen eingeschleppte Stickstoff den Kreislauf.
Neben 1000 kg Roheisen erhält man etwa 220 kg Schlacke.
Der im Beispiel 1 erwähnte vergleichbare Hochofen mit Heißwind von 13000C verbraucht verglichen mit
Beispiel 2 urn über ein Drittel mehr Wärme. Hinzu kommt, daß dieser Hochofen mit der doppelten Menge
an teurem Koks arbeitet.
Das erfindungsgemäße Verfahren bucht beim Vergleich mit dem herkömmlichen Hochofen zwei sehi
bedeutende Vorteile:
Als erstes benötigt es nur die für die Durchgasung des Möllers und das Koksgerüst im Gestell notwendige
Koksmenge. Der andere Wärmebedarf wird durch preiswertere Austauschbrennstoffe gedeckt.
Als zweites fährt es mit dem in der Praxis niedrigsl möglichen Verbrauch an Reduktionsmitteln und Wärme,
indem es die direkte Reduktion vollständig unterdrückt.
Hierzu 3 Blatt Zeichnungen
Ϊ09 &3U/207
Claims (6)
1. Verfahren zum Erschmelzen von Roheisen in Hochöfen aus Eisenerz mit üblichen Brennstoffen
und Sauerstoff, welcher durch gemeinsame Formen zusammen mit dem aus dem Gichtgas gewonnenem
Umlaufgas, das aus unverbrauchtem Reduktionsgas besteht, in den Hochofen eingeführt wird, d a durch
gekennzeichnet, daß der Hochofen in an sich bekannter Weise mit einer Formenebene
am Gestell und einer zweiten an der Rast ausgerüstet ist und daß mit den Formen am Gestell
nur die für den Bedarf des Hochofens oberhalb 10500C notwendige Gasmenge von ausreichender
Temperatur mittels Umlaiiifgas und Sauerstoff
hergestellt wird und daß mit den Formen an der Rast mittels Umlaufgas und Sauerstoff weiteres Reduktionsgas
erzeugt wird, welches zusammen mit dem aus dem Gestell kommenden Reduktionsgas im
Schacht den für die vollständige Unterdrückung der direkten Reduktion notwendigen Reduktionsgasüberschuß
und die für die ausreichende wärmetechnische Schachtarbeit im Bereich unterhalb 10500C
verlangte Gasmenge bildet.
2. Verfahren nach Anspruch 1, dadurch gekennzeichnet, daß der stückige Hochofenkoks (3)
teilweise durch Kohle und ähnliche feste Brennstoffe ersetzt wird, indem sie durch die Gestell- und
Rastformen in den Hochofen eingebracht werden.
3. Verfahren nach Anspruch 1, dadurch gekennzeichnet, daß der stückige Hochofenkoks durch
flüssige und/oder gasförmige Kohlenwasserstoffe ersetzt wird, indem sie durch die Gestell- und
Rastformen in den Hochofen eingebracht werden.
4. Verfahren nach Anspruch 1, 2 und 3, dadurch gekennzeichnet, daß zur Vergasung der festen
Brennstoffe und der flüssigen und gasförmigen Kohlenwasserstoffe mit Sauerstoff auch Wasserdampf
und/oder Kohlensäure verwendet wird.
5. Verfahren nach den Ansprüchen 1 bis 3, dadurch gekennzeichnet, daß der mit dem technischen
Sauerstoff und mit den Brennstoffen eingeschleppte Stickstoff mit dem abgezweigten Überschußgas aus
dem Kreislauf entfernt wird.
6. Verfahren nach den Ansprüchen 1 bis 5, dadurch gekennzeichnet, daß das in den Rastformen hergestellte
Reduktionsgas Temperaturen von 750 bis 1200° C aufweist.
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| DE2261766A DE2261766C3 (de) | 1972-12-16 | 1972-12-16 | Verfahren zum Erschmelzen von Roheisen in Hochöfen |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| DE2261766A DE2261766C3 (de) | 1972-12-16 | 1972-12-16 | Verfahren zum Erschmelzen von Roheisen in Hochöfen |
Publications (3)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| DE2261766A1 DE2261766A1 (de) | 1974-06-20 |
| DE2261766B2 true DE2261766B2 (de) | 1977-09-29 |
| DE2261766C3 DE2261766C3 (de) | 1978-06-01 |
Family
ID=5864646
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| DE2261766A Expired DE2261766C3 (de) | 1972-12-16 | 1972-12-16 | Verfahren zum Erschmelzen von Roheisen in Hochöfen |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| DE (1) | DE2261766C3 (de) |
Cited By (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| EP0302041A3 (de) * | 1987-07-31 | 1991-02-20 | CENTRE DE RECHERCHES METALLURGIQUES CENTRUM VOOR RESEARCH IN DE METALLURGIE Association sans but lucratif | Verfahren zum Betrieb eines Hochofens |
Families Citing this family (11)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| FR2486962A1 (fr) * | 1980-07-15 | 1982-01-22 | Siderurgie Fse Inst Rech | Procede pour reduire la consommation d'agents reducteurs dans un appareil de reduction-fusion des minerais metalliques, notamment dans un haut-fourneau siderurgique |
| JPS62290841A (ja) * | 1986-06-10 | 1987-12-17 | Nippon Kokan Kk <Nkk> | 含クロム銑の製造方法 |
| DE3702875C1 (en) * | 1987-01-31 | 1988-04-07 | Ferdinand Dipl-Ing Dr Mon Fink | Process for smelting crude iron and for producing process gas in blast furnaces |
| DE19812087C1 (de) * | 1998-03-19 | 1999-10-14 | Ferdinand Fink | Verfahren zum Erschmelzen von Roheisen und zum Bereiten von Nutzgas in Hochöfen |
| US6045602A (en) * | 1998-10-28 | 2000-04-04 | Praxair Technology, Inc. | Method for integrating a blast furnace and a direct reduction reactor using cryogenic rectification |
| BE1015083A3 (fr) * | 2002-08-26 | 2004-09-07 | Centre Rech Metallurgique | Procede pour accroitre la quantite de charbon consomme aux tuyeres d'un haut-fourneau. |
| FR2848123B1 (fr) * | 2002-12-04 | 2005-02-18 | Air Liquide | Procede de recuperation du gaz de haut-fourneau et son utilisation pour la fabrication de la fonte |
| DE102004036767B4 (de) * | 2003-07-30 | 2005-11-24 | Scheidig, Klaus, Dr.-Ing. | Verfahren zur Roheisenerzeugung in einem mit Sauerstoff und rückgeführtem, vom CO2 befreiten Gichtgas unter Zusatz von Kohlenwasserstoffen betriebenen Hochofen |
| AT505401B1 (de) | 2008-02-15 | 2009-01-15 | Siemens Vai Metals Tech Gmbh | Verfahren zum erschmelzen von roheisen unter rückführung von gichtgas unter zusatz von kohlenwasserstoffen |
| AT507823B1 (de) * | 2009-01-30 | 2011-01-15 | Siemens Vai Metals Tech Gmbh | Verfahren und anlage zur herstellung von roheisen oder flüssigen stahlvorprodukten |
| KR101286924B1 (ko) | 2009-03-17 | 2013-07-16 | 아르셀러미탈 인베스티가시온 와이 데살롤로 에스엘 | 고로 가스의 재순환 방법 및 관련 장치 |
-
1972
- 1972-12-16 DE DE2261766A patent/DE2261766C3/de not_active Expired
Cited By (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| EP0302041A3 (de) * | 1987-07-31 | 1991-02-20 | CENTRE DE RECHERCHES METALLURGIQUES CENTRUM VOOR RESEARCH IN DE METALLURGIE Association sans but lucratif | Verfahren zum Betrieb eines Hochofens |
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| DE2261766C3 (de) | 1978-06-01 |
| DE2261766A1 (de) | 1974-06-20 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| EP0269609B1 (de) | Verfahren und Anlage zur Gewinnung von elektrischer Energie neben der Herstellung von flüssigem Roheisen | |
| DE2413558C3 (de) | Verfahren zur Reduktion von oxidischen Erzen | |
| DE3782643T2 (de) | Verfahren zum betreiben eines hochofens. | |
| DE2261766C3 (de) | Verfahren zum Erschmelzen von Roheisen in Hochöfen | |
| DE3689946T2 (de) | Verfahren zur verbeserten gewinnung von eisen in einem schachtofen. | |
| DE3216019A1 (de) | Kohlevergasung und roheisenherstellung und vorrichtung dafuer | |
| DE3233774A1 (de) | Verfahren und anlage zur vergasung kohlehaltigen materials | |
| DD252202A5 (de) | Vorrichtung und verfahren zur herstellung von geschmolzenen eisen | |
| DE2520584B2 (de) | Verfahren und Vorrichtung zum Vergasen schwefelhaltiger Kohle in einem Eisenbadreaktor | |
| DE2061829A1 (de) | Verfahren zur thermischen Behandlung feinkörniger Feststoffe in einem Wirbelbett mit Innenbeheizung | |
| DE3605715A1 (de) | Verfahren und einrichtung zum vergasen fossiler brennstoffe und reformieren gasfoermigen brennstoffes zwecks erzeugung eines hauptsaechlich co und h(pfeil abwaerts)2(pfeil abwaerts) enthaltenden gases | |
| DE2401991A1 (de) | Verfahren zum aufbereiten von reduktionsgas | |
| DD201807A5 (de) | Verfahren und vorrichtung zur direktreduktion von eisenoxid | |
| DE68909259T2 (de) | Verfahren zum Einschmelzen von kaltem Eisen. | |
| DE822089C (de) | Verfahren zur unmittelbaren Gewinnung von Stahl aus Eisenerzen und Schrott | |
| DE3320669A1 (de) | Verfahren und vorrichtung zum erzeugen eines reduktionsgases | |
| DE974860C (de) | Verfahren zum Betrieb von Schachtoeffen zum Reduzieren von Erzen | |
| AT394202B (de) | Verfahren zur vergasung von kohle mit anschliessender crackung | |
| DE2512178A1 (de) | Vorrichtung und verfahren zum einbringen heisser reduktionsgase in einen schachtofen | |
| EP0521523A1 (de) | Verfahren zum Betreiben eines Kupolofens | |
| DE2144098A1 (de) | Verfahren zur Erzeugung von Reduktionsgas für Hochöfen | |
| DE929546C (de) | Verfahren zu gleichzeitiger Herstellung von Karbiden und wertvollem Gas | |
| DE864000C (de) | Verfahren zur Behandlung von Brennstoff-Erz-Gemischen | |
| DE970391C (de) | Verfahren und Vorrichtung zur Erzeugung eines heizwertreichen Gases | |
| DE641011C (de) | Verfahren zur kontinuierlichen Gewinnung von Schwefel und/oder von Schwefelwasserstoff oder von Gemischen aus Schwefelwasserstoff, Schwefeldioxyd und Schwefel aus schwefelhaltigen Materialien |
Legal Events
| Date | Code | Title | Description |
|---|---|---|---|
| C3 | Grant after two publication steps (3rd publication) | ||
| 8339 | Ceased/non-payment of the annual fee |