[go: up one dir, main page]

DE2261766B2 - Verfahren zum erschmelzen von roheisen in hochoefen - Google Patents

Verfahren zum erschmelzen von roheisen in hochoefen

Info

Publication number
DE2261766B2
DE2261766B2 DE19722261766 DE2261766A DE2261766B2 DE 2261766 B2 DE2261766 B2 DE 2261766B2 DE 19722261766 DE19722261766 DE 19722261766 DE 2261766 A DE2261766 A DE 2261766A DE 2261766 B2 DE2261766 B2 DE 2261766B2
Authority
DE
Germany
Prior art keywords
gas
blast furnace
oxygen
frame
furnace
Prior art date
Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
Granted
Application number
DE19722261766
Other languages
English (en)
Other versions
DE2261766C3 (de
DE2261766A1 (de
Inventor
Anmelder Gleich
Current Assignee (The listed assignees may be inaccurate. Google has not performed a legal analysis and makes no representation or warranty as to the accuracy of the list.)
Individual
Original Assignee
Individual
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Individual filed Critical Individual
Priority to DE2261766A priority Critical patent/DE2261766C3/de
Publication of DE2261766A1 publication Critical patent/DE2261766A1/de
Publication of DE2261766B2 publication Critical patent/DE2261766B2/de
Application granted granted Critical
Publication of DE2261766C3 publication Critical patent/DE2261766C3/de
Expired legal-status Critical Current

Links

Classifications

    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C21METALLURGY OF IRON
    • C21BMANUFACTURE OF IRON OR STEEL
    • C21B5/00Making pig-iron in the blast furnace
    • C21B5/06Making pig-iron in the blast furnace using top gas in the blast furnace process
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C21METALLURGY OF IRON
    • C21BMANUFACTURE OF IRON OR STEEL
    • C21B2100/00Handling of exhaust gases produced during the manufacture of iron or steel
    • C21B2100/20Increasing the gas reduction potential of recycled exhaust gases
    • C21B2100/26Increasing the gas reduction potential of recycled exhaust gases by adding additional fuel in recirculation pipes
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C21METALLURGY OF IRON
    • C21BMANUFACTURE OF IRON OR STEEL
    • C21B2100/00Handling of exhaust gases produced during the manufacture of iron or steel
    • C21B2100/40Gas purification of exhaust gases to be recirculated or used in other metallurgical processes
    • C21B2100/44Removing particles, e.g. by scrubbing, dedusting
    • YGENERAL TAGGING OF NEW TECHNOLOGICAL DEVELOPMENTS; GENERAL TAGGING OF CROSS-SECTIONAL TECHNOLOGIES SPANNING OVER SEVERAL SECTIONS OF THE IPC; TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
    • Y02TECHNOLOGIES OR APPLICATIONS FOR MITIGATION OR ADAPTATION AGAINST CLIMATE CHANGE
    • Y02PCLIMATE CHANGE MITIGATION TECHNOLOGIES IN THE PRODUCTION OR PROCESSING OF GOODS
    • Y02P10/00Technologies related to metal processing
    • Y02P10/25Process efficiency

Landscapes

  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Manufacturing & Machinery (AREA)
  • Materials Engineering (AREA)
  • Metallurgy (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Manufacture Of Iron (AREA)

Description

Die Erfindung betrifft ein Verfahren zum Erschmelzen von Roheisen in Hochöfen unter Ausschaltung der direkten Reduktion, wobei man statt mit Heißwind mit technischem Sauerstoff und mit aus dem Gichtgas gewonnenem Reduktionsgas arbeitet, derart, daß man sowohl dem Gestell als auch dem Schacht — entsprechend dem unterschiedlichen Wärmebedarf in diesen Bereichen des Hochofens — die notwendigen Gasmengen mit den erforderlichen Temperaturen getrennt bereitstellt, und damit die für unterhalb etwa 10500C verlaufende Gasreduktion (indirekte Reduktion) günstigste Temperaturverteilung im Ofen schafft und betriebssicher aufrechterhält.
Bekannt ist die Roheisenerzeugung im Hochofen mit Heißwind und Koks. Das gesamte Reduktionsgas (Kohlenmonoxid) entsteht dabei aus Koks. Der hohe Stickstoffgehalt verdünnt die Wirkung des Reduktionsgases, so daß man eine direkte Reduktion von rund 45% in Kauf nehmen muß. Dies empfindet man als Nachteil, denn die direkte Reduktion verbraucht viel Wärme und Reduktionskohlenstoff.
Bekannt ist auch das Einbringen von Kohlenwasserstoffen zusammen mit dem Heißwind durch die Formen ins Gestell. Man vergrößert damit die Reduktionsgasmenge im Hochofen und den Wasserstoffgehalt in ίο dieser und senkt dadurch das Ausmaß der direkten Reduktion auf etwa 40%. Mit steigender Windtemperatur kann man wachsende Mengen an Kohlenwasserstoffen einbringen. In Fachkreisen herrscht jedoch die Ansicht, daß die wirtschaftlich günstigste Windtemperatür rund 1300°C im Dauerbetrieb beträgt. Diese Schranke begrenzt somit auch die ins Gestell einbringbare Kohlenwasserstoffmenge. Mit diesen Maßnahmen senkt man den Anteil an direkter Reduktion bestenfalls auf etwas unterhalb 40% herab.
Bekannt ist weiterhin die Anreicherung des Heißwindes mit Sauerstoff. Sie wirkt wie eine Temperaturerhöhung des Heißwindes, indem sie das Einbringen größerer Kohlenwasserstoffmengen erlaubt, was zur Erniedrigung der direkten Reduktion führt. Allgemein weist der Stand der Roheisenerzeugung im Hochofen trotz der vorhin angeführten Maßnahmen nur in seltenen Fällen Anteile an direkter Reduktion von wenigei als 40% auf. Besserungen, indem man mehr Kohlenwasserstoffe mit dem Heißwind ins Gestell einbringt, gelten in Fachkreisen als nicht mehr möglich, und man sucht nach neuen Wegen.
Bekannt ist ebenso beim Heißwind-Hochofen das Eindüsen von zusätzlichen, außerhalb des Hochofens hergestellten und etwa 10000C heißem Reduktionsgas in die Rast des Hochofens. Durch diese Vergrößerung der Reduktionsgasmenge im Schacht des Hochofens steht eine weitere Absenkung der direkten Reduktion in Aussicht. Berechnungen ergeben, daß man auch mit dieser Maßnahme im Heißwind-Hochofen etwa 20% direkte Reduktion erhalten wird, und zugleich beträchtliche Mengen ungenutzten Reduktionsgases im Gichtgas.
Der neuere Stand ist aus der deutschen Offenlegungsschrift 17 83 065 bekannt.
Fig. 1 zeigt das Schema dieses Verfahrens. Es verhüttet Eisenerz 2 zu Roheisen 4 im Hochofen 1 mit üblichen Brennstoffen 3 und technischem Sauerstoff 7, welcher durch gemeinsame Formen zusammen mit dem aus dem Gichtgas gewonnenem Umlaufgas 6, das aus unverbrauchtem Reduktionsgas besteht, in das Gestell eingedüst wird, wobei im Gestell des Hochofens lediglich die für die spätere bei vollständiger »indirekter Reduktion« verbrauchte Reduktionsgasmenge aus Brennstoff und Sauerstoff hergestellt wird und die gesamte, aus der Gicht austretende, zum Teil bei der vollständigen »indirekten Reduktion« des Erzes verbrauchte Gasmenge 8 gefaßt und in einer Gastrennung 10 zugeführt wird, in der das bei der vollständigen »indirekten Reduktion« verbrauchte Gasvolumen 11, welches dem im Gestell aus den Brennstoffen entstandenen gleich ist, aus dem Gichtgas ausgeschieden und die so erhaltene unverbrauchte Reduktionsgasmenge im Kreislauf als Umlaufgas 6 zur Schaffung des für eine vollständige »indirekte Reduktion« notwendigen Gasüberschusses und zur Bereitstellung der für die ausreichende wärmetechnische Schachiarbeii verlangten Gasmenge mit dem Sauerstoff 7 durch gemeinsame Formen in das Gestell des Hochofens eingeführt wird.
Gegebenenfalls wird zur Stickstoffabführung, welcher aus den üblichen Brennstoffen und dem technischen Sauerstoff stammt, Überschußgas im Gestell erzeugt und aus dem Kreislauf abgezweigt (12).
Dieser noch nicht verwirklichte Vorschlag arbeitet also ohne Heißwind jedoch mit technischem Sauerstoff. Das Schachtgas enthält keinen nennenswerten Stickstoff mehr, und man erreicht damit, daß der Abbau des Erzsauerstoffs ohne nennenswerte Anteile an direkter Reduktion geschieht. Wegen der begrenzten Gasnut- ,0 zung im Schacht arbeitet dieses Verfahren im Gestell mit zu großen Gasmengen, was zu niedrigen Flammentemperaturen vor den Formen zwingt, um mit dem Geschehen im Schacht ins Gleichgewicht zu kommen.
Bilanzrechnungen zeigen, daß das Geschehen im |f Unterofen (im Temperaturbereich oberhalb etwa 10000C) mit dem Geschehen im Oberofen (im Temperaturbereich unterhalb etwa 10000C) nur dann übereinstimmt, wenn die Flammentemperatur zwischen 1800 und 1900° C liegt. Diese Temperaturen sind etwas niedrig: Heute zieht der Hochöfner an dieser Stelle 2000 bis 21000C vor, und sichert damit die hohe Schmelzleistung moderner Hochöfen.
Fig.2 zeigt in vereinfachter Form die Reichardt-Schaubilder eines Hochofens mit rund 40% direkter Reduktion und eines zweiten mit 0% direkter Reduktion nach der erwähnten DT-OS 17 83 065. Die Wirkungen hoher und niedriger Flammentemperaturen am Hochofen mit 40% direkter Reduktion sind durch die Linien 13 und 16 dargestellt. Niedrige Flamrr.entemperatur (Linie 16) hat große Gasmengen zur Folge und mit dieser hohe Temperatur an der Gicht. Steigende Flammentemperaturen (Linie 13) ermöglichen beim herkömmlichen Hochofen niedrigere Gichttemperaturen.
Bekanntlich müssen im Reichardt-Schaubild die »Gaslinien 13, 14, 15 und 16« den Knick der Möllertemperatur bei etwa 1000°C berühren. Nur unter dieser Bedingung ist im Hochofen die S-förmige Temperaturverteilung zu erhalten, in deren mittlerem »senkrechten« Teil Möller und Gas praktisch dieselbe Temperatur haben. Diese S-förmige Temperaturverteilung begünstigt bekanntlich die indirekte Reduktion.
Beim Hochofen mit 0% direkter Reduktion nach der DT-OS 17 83 065 verbietet die erwähnte Bedingung, nämlich daß im Reichardt-Schaubild die Gaslinie den Möllerknick bei 10000C zu berühren hat, die Arbeit mit gleich hoher Flammentemperatur wie beim herkömmlichen, mit Heißwind betriebenen Hochofen. Mit niedrigerer Flammentemperatur nämlich (Linie 15) berührt man den Möllerknick bei 100G0C1 und man erreicht auch zulässige Gichttemperaturen. Von hoher Flammentemperatur ausgehend schneidet Linie 14 jedoch den Möllerknick und verläuft im Oberofen rechts von der Möllerlinie. In diesem Falle ist die Gasmenge zu gering, sie reicht zwar zur Deckung des Wärmebedarfs im Unterofen, nicht jedoch für den Bedarf des Oberofens.
Der Erfindung liegt nun die Aufgabe zugrunde, diesen Mangel des Verfahrens nach der DT-OS 17 83 065 zu beheben und die Vorteile der hohen Flammentemperatur und der stabilen S-förmigen Temperaturverteilung der herkömmlichen Heißwindhochöfen mit dem Fortschritt der Roheisenerzeugung ohne direkte Reduktion nach der DT-OS 17 83 065 zu verbinden.
Die Lösung dieser Aufgabe besteht darin, daß der Hochofen in an sich bekannter Weise mit einer Formenebene am Gestell und einer zweiten an der Rast ausgerüstet ist und daß mit den Formen am Gestell nur die für den Bedarf des Hochofens oberhalb 10500C notwendige Gasmenge von ausreichender Temperatur mittels Umlaufgas und Sauerstoff hergestellt wird und daß mit den Formen an der Rast mittels Umlaufgas und Sauerstoff weiteres Reduktionsgas erzeugt wird, welches zusammen mit dem aus dem Gestell kommenden Reduktionsgas im Schacht den für die vollständige Unterdrückung der direkten Reduktion notwendigen Reduktionsgasüberschuß und die für die ausreichende wärmetechnische Schachtarbeit im Bereich unterhalb 1050°C verlangte Gasmenge bildet.
Es wurde nämlich gefunden, daß man durch Aufteilung der nach der DT-OS 17 83 065 herzustellenden Reduktionsgasmengen auf Gestell und Rast und durch Abzweigung eines Teils der nach der DT-OS 17 83 065 für das Gestell vorgesehenen Umlaufgasmenge in die Rast zu den vorteilhaft hohen Temperaturen im Gestell gelangt und zugleich den Schacht mit der für Reduktion und Erwärmung notwendigen Gasmenge versorgt.
Ein Ausführungsbeispiel der Erfindung wird anhand der in Fig.3 dargestellten Anlage näher erläutert: Diese Anlage besteht aus dem Hochofen 1, welcher mit zwei Formenebenen ausgerüstet ist, eine am Gestell 17 und eine in Höhe der Rast 18. Der Hochofen 1 wird mit Erz 2 und Koks 3 beschickt, und in ihm werden Roheisen 4 und Schlacke 5 erschmolzen. Die Gicht verläßt ein Gas 8, das je nach Gasnutzung veränderliche Anteile an Kohlendioxid (und Wasserdampf) enthält. Nach der Gasreinigung 9 gelangt dieses Gas in die Kohlensäurewäsche 10. In dieser wird Kohlendioxid 11 abgeschieden und so reines Kohlenmonoxid, welches als Umlaufgas 6 den Gestellformen 17 und als Umlaufgas 19 den Rastformen 18 zugeführt wird. Mit dem Umlaufgas 6 gemeinsam wird Sauerstoff 7 in die Gestellformen 17 eingedüst und mit dem Umlaufgas 19 der Sauerstoff 20 in die Rastformen 18 eingeführt.
Bei dieser erfindungsgemäßen Anordnung kann man mit dem Sauerstoff 7 und 20 auch Hilfsbrennstoffe in die Formen 17 und 18 einbringen. Erdgas, Heizöl und Feinkohle sind hierfür brauchbar. Sie ergeben mit der Teilverbrennung mehr Gas als der Koks und verbrauchen Wärme für ihre Zersetzung. Daher kann man zwar mit Hilfsbrennstoffen Koks ersetzen, zugleich aber weniger Umlaufgas rückführen, wodurch ein Gasüberschuß 12 sich einstellt, der aus dem Kreislauf genommen werden muß.
Die Verwendung von Kohlensäure und/oder Wasserdampf zur Gasbereitung im Gestell und in der Rast ist grundsätzlich ebenfalls möglich. Deren Spaltung mit Kohlenstoff verbraucht jedoch viel Wärme.
Das erfindungsgemäße Verfahren ist mit dem Heißwind-Hochofen, dem in die Rast, heißes Reduktionsgas eingeblasen wird, nicht vergleichbar.
Beim erfindungsgemäßen Verfahren wird das Reduktionsgas in der Rast des Hochofens selbst mil Brennstoff, Umlaufgas und Sauerstoff erzeugt, währenc beim Heißwind-Hochofen das Reduktionsgas für dit Rast in einem gesonderten an sich bekannten Elemen hergestellt wird.
Dann dient beim Heißwind-Hochofen diese an siel schon vorher bekannte Maßnahme zur Verbesserunj der indirekten Reduktion, keineswegs aber zur vollstän digen Vermeidung der direkten Reduktion. Selbst be der rechnerischen Optimierung dieses Verfahrens erhäl man noch 20% an direkter Reduktion. (Ergebnis de Nachrechnung der Ergebnisse in »La reduction direct
au haut-fourneau«, von M.A. Poos, R.Vidal und R.Michel, Commission Economique pour 1'Europe, Cornito d I'Acier, Seminaire sur les aspects economiques et techniques de la reduction directe du minerals de fer, Bucarest [Rumänien], 18. bis 23. September 1972.) Solange man bei diesem Verfahren am Heißwind für das Gestell festhält, ist eine weitere Verbesserung nicht möglich. Beim angeführten Beispiel beträgt die nachrechenbare Gichtgastemperatur bei trockenem Möller fast 5000C und ist somit bedenklich hoch. Jede Erhöhung der in der Rast zugeführten heißen Reduktionsgasmenge, mit dem Ziel die direkte Reduktion auf unterhalb 20% zu bringen, würde die Gichtgastemperatur noch mehr steigern.
Das erfindungsgemäße Verfahren hebt sich auch vom Stand nach der DT-OS 17 83 065 sehr stark ab. Sowohl die Arbeit im Gestell als auch das Geschehen im Schacht kann man, ohne daß sie sich gegenseitig nachteilig beeinflussen, optimal einstellen. Dadurch vereinigt das erfindungsgemäße Verfahren die Vorteile des herkömmlichen Hochofens mit denen der bekannten Direktreduktionsverfahren, welche das Erz mit Gas im Schachtofen zu Eisenschwamm reduzieren, z. B. die Wiberg-, Purofer- bzw. Midrex-Verfahren. Wie beim herkömmlichen Hochofen werden im Gestell Roheisen und Schlacke bei günstig hoher Temperatur geschmolzen und voneinander geschieden, und wie bei den genannten Verfahren wird im Schacht das Erz mit Reduktionsgas zu Eisenschwamm verarbeitet.
Die Gestellgasmenge ist bei jeder gewählten Temperatur die geringst mögliche, denn es findet keine direkte Reduktion des Eisenerzes statt. Dadurch kann die Schmelzleistung sehr gesteigert werden, denn die Gefahr des »Stauens« bzw. des »Flutens« wird zu wesentlich höheren Durchsätzen verschoben.
Das erfindungsgemäße »Einfeuern« von zusätzlichem Gas in die Rast erhöht die Schachtgasmenge auf das infolge der begrenzten Gasnutzung notwendige Volumen. Dadurch wird auch der Wärmebedarf des Schachtes gedeckt. Die Wirkung dieser Rastgasmenge zeigt schematisch die Linie 21 in F i g. 2. Durch diese Maßnahme wird die S-förmige Temperaturverteilung im Hochofen auch ohne direkte Reduktion herbeigeführt und stabilisiert, was bei ausreichender Gasmenge die vollständige indirekte Reduktion sichert.
Die Steuerbarkeit des erfindungsgemäßen Verfahrens ist hervorragend, denn so wie man die vollständige indirekte Reduktion leicht herbeiführen kann, so kann man auch durch Wahl der Bedingungen im Gestell und durch die Wahl der Temperatur und der Zusammensetzung des in der Raut hergestellten Gases einen beliebigen Grad von direkter Reduktion herbeiführen, halten und im Betrieb wechseln. Erzeugt man absichtlich ein weniger reduktionskräftiges Gas in der Rast, dann wird das Erz im Schacht vom Gas unvollständig reduziert. Der Abbau des verbleibenden Restes von Erzsauerstoff wird in den Bereich oberhalb 10500C verschleppt, was die direkte Reduktion bewirkt. Kleinere Anteile an direkter Reduktion mögen manchmal ihre wirtschaftliche Rechtfertigung haben, beson- to ders bei sehr reichen Enten.
B ei i s ρ i c I 1
Dem Hochofen werden je 1000 kg Roheisen folgende Mengen aufgegeben: ft.s
Ins Gestell werden durch gemeinsame Formen eingebracht:
Sintcrcrz
Koks (trocken)
1540 kg
200 kg
Sauerstoff
Heizöl
Umlaufgas
195Nm3
100 kg
217 Nnv»
Im Gestell entstehen aus den genannten Mengen 776 Nm3 Reduktionsgas, welches 20500C heiß ist.
In die Rast werden durch gemeinsame Formen eingeführt:
Sauerstoff
Heizöl
Umlaufgas
68Nm3
85 kg
134 Nm3
In der Rast entstehen aus den erwähnten Mengen 404 Nm3 Reduktionsgas, welches 10000C heiß ist.
Die Gichtgasmenge beträgt 1180Nm3. Von dieser werden 665 Nm3 zur Kohlensäurewäsche geleitet und aus dieser 351 Nm3 Umlaufgas erhalten, welche für das Gestell und die Rast aufgeteilt wird.
Neben 1000 kg Roheisen erhält man 200 kg Schlacke und 515 Nm3 überschüssiges Gichtgas mit einem Heizwert von 1550 kcal/Nm3. Nach Abzug der Verluste verbleiben etwa 490 Nm3 als Gutschrift, entsprechend etwa 0,8 Gcal.
Mit dem gutgeschriebenen Gasüberschuß wird auch der mit dem technischen Sauerstoff und mit der Brennstoffen eingeschleppte Stickstoff aus dem Kreislauf abgeführt.
Mit demselben Erzmöller und mit Heißwind vor 13000C und Heizöl als Hilfsbrennstoff verbraucht eir moderner Großhochofen folgende Mengen:
Koks
Heizöl
400 kg
60 kg
Die Schlackenmenge ist hier größer wegen dei größeren Koksaschenmenge. Sie beträgt 220 kg. Die Gasgutschrift beträgt nach Abzug der Verluste 700 Nm: mit einem Heizwert von 760kcal/Nm3, was etwi 0,53 Gcal entspricht.
Beim erfindungsgemäßen Verfahren ist neben dei Brennstoffersparnis die Gasgutschrift größer und Kok: weitgehend durch Heizöl ersetzt.
Beispiel 2
Dem Hochofen werden je 1000 kg Roheisen folgend« Mengen aufgegeben:
Sintererz
Koks (trocken)
1540 kg
200 kg
Ins Gestell werden durch gemeinsame Formel eingebracht:
Sauerstoff
Rcinkohlc
Umlaufgas
179Nm3
81 kg
352 Nm3
Im Gestell entstehen aus den genannten Stoffei 776 NmJ Reduktionsgas, welches 2050°C heiß ist.
In die Rast werden durch gemeinsame Formel eingeführt:
Sauerstoff
Rcinkohlc
Umlaufgas
54Nm3
67 kg
250
In der Rast entstehen aus den erwähnten Mengen 404 Nm3 Reduktionsgas, welches 10000C heiß ist.
Die Gichtgasmenge beträgt 1180Nm3 und wird zur Kohlensäurewäsche geleitet. Gasüberschuß entsteht keiner. Mit den unvermeidlichen Gasverlusten verläßt auch der mit dem technischen Sauerstoff und den Brennstoffen eingeschleppte Stickstoff den Kreislauf.
Neben 1000 kg Roheisen erhält man etwa 220 kg Schlacke.
Der im Beispiel 1 erwähnte vergleichbare Hochofen mit Heißwind von 13000C verbraucht verglichen mit Beispiel 2 urn über ein Drittel mehr Wärme. Hinzu kommt, daß dieser Hochofen mit der doppelten Menge
an teurem Koks arbeitet.
Das erfindungsgemäße Verfahren bucht beim Vergleich mit dem herkömmlichen Hochofen zwei sehi bedeutende Vorteile:
Als erstes benötigt es nur die für die Durchgasung des Möllers und das Koksgerüst im Gestell notwendige Koksmenge. Der andere Wärmebedarf wird durch preiswertere Austauschbrennstoffe gedeckt.
Als zweites fährt es mit dem in der Praxis niedrigsl möglichen Verbrauch an Reduktionsmitteln und Wärme, indem es die direkte Reduktion vollständig unterdrückt.
Hierzu 3 Blatt Zeichnungen
Ϊ09 &3U/207

Claims (6)

Patentansprüche:
1. Verfahren zum Erschmelzen von Roheisen in Hochöfen aus Eisenerz mit üblichen Brennstoffen und Sauerstoff, welcher durch gemeinsame Formen zusammen mit dem aus dem Gichtgas gewonnenem Umlaufgas, das aus unverbrauchtem Reduktionsgas besteht, in den Hochofen eingeführt wird, d a durch gekennzeichnet, daß der Hochofen in an sich bekannter Weise mit einer Formenebene am Gestell und einer zweiten an der Rast ausgerüstet ist und daß mit den Formen am Gestell nur die für den Bedarf des Hochofens oberhalb 10500C notwendige Gasmenge von ausreichender Temperatur mittels Umlaiiifgas und Sauerstoff hergestellt wird und daß mit den Formen an der Rast mittels Umlaufgas und Sauerstoff weiteres Reduktionsgas erzeugt wird, welches zusammen mit dem aus dem Gestell kommenden Reduktionsgas im Schacht den für die vollständige Unterdrückung der direkten Reduktion notwendigen Reduktionsgasüberschuß und die für die ausreichende wärmetechnische Schachtarbeit im Bereich unterhalb 10500C verlangte Gasmenge bildet.
2. Verfahren nach Anspruch 1, dadurch gekennzeichnet, daß der stückige Hochofenkoks (3) teilweise durch Kohle und ähnliche feste Brennstoffe ersetzt wird, indem sie durch die Gestell- und Rastformen in den Hochofen eingebracht werden.
3. Verfahren nach Anspruch 1, dadurch gekennzeichnet, daß der stückige Hochofenkoks durch flüssige und/oder gasförmige Kohlenwasserstoffe ersetzt wird, indem sie durch die Gestell- und Rastformen in den Hochofen eingebracht werden.
4. Verfahren nach Anspruch 1, 2 und 3, dadurch gekennzeichnet, daß zur Vergasung der festen Brennstoffe und der flüssigen und gasförmigen Kohlenwasserstoffe mit Sauerstoff auch Wasserdampf und/oder Kohlensäure verwendet wird.
5. Verfahren nach den Ansprüchen 1 bis 3, dadurch gekennzeichnet, daß der mit dem technischen Sauerstoff und mit den Brennstoffen eingeschleppte Stickstoff mit dem abgezweigten Überschußgas aus dem Kreislauf entfernt wird.
6. Verfahren nach den Ansprüchen 1 bis 5, dadurch gekennzeichnet, daß das in den Rastformen hergestellte Reduktionsgas Temperaturen von 750 bis 1200° C aufweist.
DE2261766A 1972-12-16 1972-12-16 Verfahren zum Erschmelzen von Roheisen in Hochöfen Expired DE2261766C3 (de)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
DE2261766A DE2261766C3 (de) 1972-12-16 1972-12-16 Verfahren zum Erschmelzen von Roheisen in Hochöfen

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
DE2261766A DE2261766C3 (de) 1972-12-16 1972-12-16 Verfahren zum Erschmelzen von Roheisen in Hochöfen

Publications (3)

Publication Number Publication Date
DE2261766A1 DE2261766A1 (de) 1974-06-20
DE2261766B2 true DE2261766B2 (de) 1977-09-29
DE2261766C3 DE2261766C3 (de) 1978-06-01

Family

ID=5864646

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
DE2261766A Expired DE2261766C3 (de) 1972-12-16 1972-12-16 Verfahren zum Erschmelzen von Roheisen in Hochöfen

Country Status (1)

Country Link
DE (1) DE2261766C3 (de)

Cited By (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
EP0302041A3 (de) * 1987-07-31 1991-02-20 CENTRE DE RECHERCHES METALLURGIQUES CENTRUM VOOR RESEARCH IN DE METALLURGIE Association sans but lucratif Verfahren zum Betrieb eines Hochofens

Families Citing this family (11)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
FR2486962A1 (fr) * 1980-07-15 1982-01-22 Siderurgie Fse Inst Rech Procede pour reduire la consommation d'agents reducteurs dans un appareil de reduction-fusion des minerais metalliques, notamment dans un haut-fourneau siderurgique
JPS62290841A (ja) * 1986-06-10 1987-12-17 Nippon Kokan Kk <Nkk> 含クロム銑の製造方法
DE3702875C1 (en) * 1987-01-31 1988-04-07 Ferdinand Dipl-Ing Dr Mon Fink Process for smelting crude iron and for producing process gas in blast furnaces
DE19812087C1 (de) * 1998-03-19 1999-10-14 Ferdinand Fink Verfahren zum Erschmelzen von Roheisen und zum Bereiten von Nutzgas in Hochöfen
US6045602A (en) * 1998-10-28 2000-04-04 Praxair Technology, Inc. Method for integrating a blast furnace and a direct reduction reactor using cryogenic rectification
BE1015083A3 (fr) * 2002-08-26 2004-09-07 Centre Rech Metallurgique Procede pour accroitre la quantite de charbon consomme aux tuyeres d'un haut-fourneau.
FR2848123B1 (fr) * 2002-12-04 2005-02-18 Air Liquide Procede de recuperation du gaz de haut-fourneau et son utilisation pour la fabrication de la fonte
DE102004036767B4 (de) * 2003-07-30 2005-11-24 Scheidig, Klaus, Dr.-Ing. Verfahren zur Roheisenerzeugung in einem mit Sauerstoff und rückgeführtem, vom CO2 befreiten Gichtgas unter Zusatz von Kohlenwasserstoffen betriebenen Hochofen
AT505401B1 (de) 2008-02-15 2009-01-15 Siemens Vai Metals Tech Gmbh Verfahren zum erschmelzen von roheisen unter rückführung von gichtgas unter zusatz von kohlenwasserstoffen
AT507823B1 (de) * 2009-01-30 2011-01-15 Siemens Vai Metals Tech Gmbh Verfahren und anlage zur herstellung von roheisen oder flüssigen stahlvorprodukten
KR101286924B1 (ko) 2009-03-17 2013-07-16 아르셀러미탈 인베스티가시온 와이 데살롤로 에스엘 고로 가스의 재순환 방법 및 관련 장치

Cited By (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
EP0302041A3 (de) * 1987-07-31 1991-02-20 CENTRE DE RECHERCHES METALLURGIQUES CENTRUM VOOR RESEARCH IN DE METALLURGIE Association sans but lucratif Verfahren zum Betrieb eines Hochofens

Also Published As

Publication number Publication date
DE2261766C3 (de) 1978-06-01
DE2261766A1 (de) 1974-06-20

Similar Documents

Publication Publication Date Title
EP0269609B1 (de) Verfahren und Anlage zur Gewinnung von elektrischer Energie neben der Herstellung von flüssigem Roheisen
DE2413558C3 (de) Verfahren zur Reduktion von oxidischen Erzen
DE3782643T2 (de) Verfahren zum betreiben eines hochofens.
DE2261766C3 (de) Verfahren zum Erschmelzen von Roheisen in Hochöfen
DE3689946T2 (de) Verfahren zur verbeserten gewinnung von eisen in einem schachtofen.
DE3216019A1 (de) Kohlevergasung und roheisenherstellung und vorrichtung dafuer
DE3233774A1 (de) Verfahren und anlage zur vergasung kohlehaltigen materials
DD252202A5 (de) Vorrichtung und verfahren zur herstellung von geschmolzenen eisen
DE2520584B2 (de) Verfahren und Vorrichtung zum Vergasen schwefelhaltiger Kohle in einem Eisenbadreaktor
DE2061829A1 (de) Verfahren zur thermischen Behandlung feinkörniger Feststoffe in einem Wirbelbett mit Innenbeheizung
DE3605715A1 (de) Verfahren und einrichtung zum vergasen fossiler brennstoffe und reformieren gasfoermigen brennstoffes zwecks erzeugung eines hauptsaechlich co und h(pfeil abwaerts)2(pfeil abwaerts) enthaltenden gases
DE2401991A1 (de) Verfahren zum aufbereiten von reduktionsgas
DD201807A5 (de) Verfahren und vorrichtung zur direktreduktion von eisenoxid
DE68909259T2 (de) Verfahren zum Einschmelzen von kaltem Eisen.
DE822089C (de) Verfahren zur unmittelbaren Gewinnung von Stahl aus Eisenerzen und Schrott
DE3320669A1 (de) Verfahren und vorrichtung zum erzeugen eines reduktionsgases
DE974860C (de) Verfahren zum Betrieb von Schachtoeffen zum Reduzieren von Erzen
AT394202B (de) Verfahren zur vergasung von kohle mit anschliessender crackung
DE2512178A1 (de) Vorrichtung und verfahren zum einbringen heisser reduktionsgase in einen schachtofen
EP0521523A1 (de) Verfahren zum Betreiben eines Kupolofens
DE2144098A1 (de) Verfahren zur Erzeugung von Reduktionsgas für Hochöfen
DE929546C (de) Verfahren zu gleichzeitiger Herstellung von Karbiden und wertvollem Gas
DE864000C (de) Verfahren zur Behandlung von Brennstoff-Erz-Gemischen
DE970391C (de) Verfahren und Vorrichtung zur Erzeugung eines heizwertreichen Gases
DE641011C (de) Verfahren zur kontinuierlichen Gewinnung von Schwefel und/oder von Schwefelwasserstoff oder von Gemischen aus Schwefelwasserstoff, Schwefeldioxyd und Schwefel aus schwefelhaltigen Materialien

Legal Events

Date Code Title Description
C3 Grant after two publication steps (3rd publication)
8339 Ceased/non-payment of the annual fee