DE2245520A1 - Verfahren zur behandlung von eisenhaltigen gefuegen - Google Patents
Verfahren zur behandlung von eisenhaltigen gefuegenInfo
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Description
600 Grant Street, Pittsburgh, Pennsylvania, USA
Verfahren zur Behandlung von eisenhaltigen Gefügen .
Die Erfindung betrifft ein Verfahren zur Behandlung von eisenhaltigen Gefügen aus der Gruppe der Martensit- und
Bainitgefüge zur Erzielung einer imTfliesentlichen gleichmäßigen,
hochfeinen Korngröße.
Dabei ist die Erfindung insbesondere auf ein Verfahren
gerichtet, mit dessen Hilfe Stahllegierungen, die martensitische oder bainitische Bestandteile enthalten, sowie
solche Stahllegierungen, die in Martensit oder Bainit umwandelbar sind, ein hochfein gekörnter Gefügeaufbau erteilt
werden kann. Die nach dem Verfahren nach der Erfindung behandelten Legierungen zeichnen sich durch eine
einzigartige Verbindung von guter Verformbarkeit und Kerbzähigkeit zusammen mit großer Festigkeit aus.
309813/0856
ORIGINAL INSPECTED
Der günstige Einfluß extrem feiner Korngrößen auf die mechanischen Eigenschaften ist seit langem bekannt. Jedoch sind in der industriellen Fertigung die angestrebten
günstigen Eigenschaften im allgemeinen durch die Verwendung von Legierungszusatzen erzielt worden. Wegen der
ständig anwachsenden Kosten für Legierungselemente ist
jedoch in jüngerer Zeit die Anwendung von Wärmebehandlungen mit dem Ziel, durch wirksame Verkleinerung der
Korngröße die angestrebten mechanischen Eigenschaften zu erzielen, in den Vordergrund getreten. So ist aus der
US-Patentschrift 3 178 324 eine schnelle zyklische Wärmebehandlung
bekannt, mit der Körner von etwa 2,5 ft Korngröße gemäß ASTM-Norm 14 hergestellt werden, wodurch
die Verwendung des kostspieligen Vanadiums und Kolumbiums überflüssig gemacht wird. Nach der US-Patentschrift3 444
wird der Bedarf an kostspieligem Nickel zum Erzielen von Tieftemperaturzähigkeit teilweise durch die Anwendung
einer Temperbehandlung herabgesetzt, mit deren Hilfe eine Dispersion feiner Austenitkörner, die beim Abkühlen
ganz oder teilweise in Martensit umgewandelt werden, in .
einem ferritischen Grundgefüge erzielt wird. Der. Erfindung
liegt somit die Aufgabe zugrunde, ein thermomechanisches Verfahren zu schaffen, mit dem bei einem weiten Bereich
von eisenhaltigen Legierungen eine hochfeinkörnige Gefügestruktur erreichbar ist.
Diese Aufgabe wird erfindungsgemäß dadurch gelöst, daß das Gefüge bis zu einem zur wirksamen Beseitigung des
Kornbildungseffektes der früheren Korngrenzen aasreichenden
Ausmaß verformt , das verformte eisenhaltige Gefüge oberhalb der'1A3"-Temperatur und unterhalb der "A/'-Temperatur
bis zur Ausbildung von im wesentlichen gleich-
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achsigen, hochfein gekörnten Austenitkristallen getempert
und die so bearbeitete Legierung unter die "A8"-Temperatur abgekühlt wird.
Die Erfindung beruht auf dem Grundgedanken, daß bei eisenhaltigen Zusammensetzungen, die zur Umwandlung
in martensitisehe Plättchen oder bainitische, Ferrit-Karbid-Gebilde
imstande sind, Gefugestrukturen mit Korngrößen im Bereich von einigen μ bis zu u-Bruchteilen
erzielbar sind, wenn die betreffenden Zusammensetzungen
1. austenisiert,
2. zur Ausbildung derartiger martensitis eher oder
bainitischer Gefüge abgekühlt,
3. in ausreichendem Ausmaß (wie nachfolgend beschrieben) verformt oder bearbeitet und
4. anschließend im Mehrphasengebiet, wobei eine der .-Phasen
Austenit ist, geglüht werden.
Ein Ausführungsbeispiel der Erfindung ist in der Zeichnung dargestellt und wird im folgenden naher, beschrieben. Es
zeigen:
Fig. fl eine Darstellung der Härte und des Austenitgehaltes
bei Raumtemperatur eines Stahles mit 5,7# Mangan, 0,1% Kohlenstoff, Rest Eisen nach
einer einstündigen Wärmebehandlung,
Fig. 2 a bis 2f Schliffbilder, die den Einfluß einer
vor oder während der Glühung im kritischen Mehrphasengebiet
vorgenommenen starken Bearbeitung zeigen,
.3ÜÖÖ13/08 5.6
Fig. 3 den Einfluß einer starken Kaltbearbeitung auf
die mechanischen Eigenschaften nach Glühung bei
600 0C,
Fig. 4- den Einfluß einer starken Kaltbearbeitung auf die mechanischen Eigenschaften nach Glühung bei 640 0C,
Fig. 4- den Einfluß einer starken Kaltbearbeitung auf die mechanischen Eigenschaften nach Glühung bei 640 0C,
Fig. 5a und 5b den Einfluß einer starken Kaltbearbeitung
auf die Zähigkeit (an amerikanischen C-V-N-Proben mit halber Spannweite),
Fig. 6 den Einfluß einer Kaltbearbeitung bei Temperaturen innerhalb des kritischen Mehrphasenbereiches auf
die mechanischen Eigenschaften,
Fig. 7 a bis 7d Schliffbilder, die die Dauerfestigkeit
von kaltbearbeiteten und bei 500 0C getemperten
Fe-Ni-Legierungen mit 20% Nickel darstellen, und
Fig. 8 eine Darstellung des Anteils von gleichachsigem Feinkorngefüge im Querschnitt einer ursprünglich
12,7 mm starken Probe, die unterschiedlich stark kaltgewalzt und geglüht wurde, wobei die Schliffbilder
mit 21.000-facher Vergrößerung das Gefüge in der Mitte des Querschnitts darstellen.
In seinem breitesten Aspekt läßt sich das Verfahren nach der Erfindung auf jeden Stahl anwenden, der zur Umwandlung in
Martensit oder Bainit imstande ist, wenn er aus einer Austenisierungs-Temperatur abgekühlt wird. Wird eine solche
Legierung dann im Mehrphasengebiet (d.h. bei einer Temperatur oberhalb welcher die Austenitbildung beginnt) getempert,
so setzt die Austenitbildung grundsätzlich in Grenzbereichen, wie früheren Austenitkorngrenzen, martensitischen
Plattentrennflachen (oder bainitischen
Aggregationstrennflächen) und gegebenenfalls spitzwinkligen Grenzen im Korninneren ein. Auf diese Weise zeigen
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die Gefüge selbst nach langen Glühzeiten innerhalb dieses Bereiches ein Aussehen, welches der-ursprünglichen Struktur
gleicht. Werden diese Werkstoffe jedoch bis zu einem kritischen Ausmaß verformt, so kann der relative Kornbildungseffekt
derartiger Grenzbereiche zum Großteil zum Verschwinden gebracht werden, was zur Folge hat, daß die Kornbildung
zufällig erfolgt. Diese Zufallskornbildung führt zu einer gänzlich anderen Morphologie, nämlich einem
gleichachsigen, hochfein gekörnten Gefüge.
Nach einer spezielleren Anwendungsform kann das erfindungsgemäße Verfahren auf solche Zusammensetzungen angewendet
werden, welche einen ausreichenden Gehalt an Austenitbildnern, wie Ni, Mn, N und C besitzen, so daß der während
der vorgenannten Temperung gebildete Austenit beim Abkühlen auf Raumtemperatur erhalten bleibt. Nach einer
anderen Anwendungsform sind diese Austenitbildner nicht zu einer solchen Stabilität imstande und der Austenit wird
beim Abkühlen gänzlich oder teilweise in die bekannten Umwandlungsprodukte, wie Perlit, Bainit oder Martensit.
umgewandelt. Bei einer weiteren Anwendungsform, in welcher Martensit während einer solchen Abkühlung erzeugt
wird, wird das Material anschließend bei tieferer Temperatur getempert, um eine verbesserte Verformbarkeit zu
erzielen.
Da praktische, industrielle Wärmebehandlungen häufig beträchtlich von Gleichgewichtzuständen abweichen und die
Ausdehnung des Mehrphasenbereiches (Ferrit+Austenit + Karbide) von Legierungen, wie Fe-Mn-O, Fe-Ni-O und
Fe-Ni-Mn-O nicht genau bekannt ist, muß der Temperbereich in nicht auf das Gleichgewicht abgestellten Ausdrucken
definiert werden. Im Rahmen dieser Erfindung
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wird mit "A " diejenige Temperatur bezeichnet, bei welcher
der Beginn der Austenit-Kornbildung bei einstündigem Halten auf Temperatur ermittelt werden kann. Unter "A«" ist diejenige
Temperatur zu verstehen, bei welcher das Ende der Umwandlung in Austenit bei einem einstündigen Halten auf
Temperatur festgestellt wird. In analoger Weise sind die "A0 - A^Bereiche zuvor von verschiedenen Forschern mit
SI
Hilfe von metallographischen und Härtemessungen bestimmt
worden. Bei vielen der Verbindungen, auf welche das Verfahren nach der Erfindung anwendbar ist, gelangt man jedoch
zu fehlerhaften Ergebnissen, wenn man sich allein auf derartige Messungen stützt. Mit Hilfe des folgenden
Beispiels wird dieses Problem veranschaulicht: Proben eines Stahls mit 5,7% Mn und 0,1% C wurden eine Stunde
lang bei Temperaturen im Bereich von 520 bis 720 C geglüht. Da mit Hilfe von Lichtmikroskopen kein Vorliegen
von Austenit festgestellt worden war, wurde eine röntgenologische Untersuchung durchgeführt, um in quantitativer
Weise den Volumenanteil von Aust-enit nach Abkühlung auf Raumtemperatur zu bestimmen. Diese Ergebnisse und die
zugehörigen Ergebnisse der Härtebestimmung sind in Fig.1
zusammengestellt. Es zeigt sich, daß bei allen Vereucjiptemperaturen
Austenit gebildet worden ist. Wären lediglich Härtemessungen ausgeführt worden, so wäre daraus
(fehlerhaft) geschlossen worden, daß sich der MA * Af»M~
Bereich von etwa 650 bis 7^0 0C erstreckt, da sich der
unter 650 0C gebildete Austenit nicht umwandelt un4 SO-^
mit eher ein leichtes Erweichen als ein Erhärten hi:pvoi*~
ruft. Es wird angenommen, daß diese Austenit-Statoilitäli
(unter 650 0C) eine Folge des gemeinsamen Einflusifi der
kleineren Kristallgröße (im Vergleich mit der bei höheren Temperaturen vorliegenden Austenit-Korngröße) und der
Anreicherung des Austenits an Mn und C infolge der Fein-
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teilung ("bei gleichzeitiger Verarmung des Ferrits an
Ma und C) ist. Da die Temperbehandlung erfindungsgemäß
mit Vorteil im unteren Abschnitt des 11A0- A„"-Bereiches, ■
beispielsweise im Bereich "A + 150 0"-durchgeführt werden
soll, ergibt sich daraus, daß die ausreichend sichere Kenntnis des 11A0"-Wertes einer jeweiligen Verbindung oder
Zusammensetzung wünschenswert ist. Ein solches Tempern im unteren Abschnitt des genannten Bereiches führt zu dem
Vorteil, daß noch kleinere Körner erhalten werden (und ■ damit eine noch weitere Verbesserung der mechanischen
Eigenschaften erzielbar ist), als wenn die Temperung in der Nähe des oberen Abschnittes des 11A3 - A^'-Bereiches
durchgeführt wird.
Der vorteilhafte Einfluß einer starken Bearbeitung (ausreichend oberhalb des kritischen Minimums) vor oder während
des Temperns in dem kritischen Bereich ist aus den Fig. 2 bis 6 zu ersehen. Die dort dargestellten Behandlungen
wurden an einem Stahl mit 5S7 % Mn, 0,1% 0, Rest
Pe ausgeführt.
Die Pig. 2a und 2b zeigen typische Schliffbilder eines zuvor keiner Bearbeitung unterworfenen, geglühten martensitischen
Gefüges. Pig. 2a zeigt relativ ausgedehnte Austenitkristalle in einer früheren Austenit-Korngrenze,
und dünne längliche Austenit-Nadeln in den Grenzen zwischen martensitischen Plättchen (die dunklen Streifen in Pig.2b).
Selbst nach relativ langem Glühen zeigte das erhaltene Gefüge ein Aussehen, welches dem ursprünglichen Martensit
glich.
3098 13/085 6
Durch vor der Wärmebehandlung ausgeführte Kaltbearbeitung (Gesenkschmieden bis 85% Querschnittsabnahme) wird der
Einfluß dieser Grenzen als hauptsächlicher Faktor der Kornbildung aufgehoben und die Rekristallisation erfolgt
als Zufallskornbildung hochfeiner Aüstenitkristalle, wie
in Fig. 2c und 2d dargestellt. Die dort dargestellte Korngröße beträgt 0,5 fi gemäß ASTM-Norm 19·
Der Einfluß dieser Bearbeitung innerhalb des kritischen Bereiches auf das Gefüge ist aus den Fig. 2e und 2f ersichtlich. Die Proben wurden aus einem Blei-Schmelzbad
bis 75% Querschnittsabnahme warm gewalzt. Es wurden Mehrfachstiche ausgeführt, bei denen die Proben zwischen jedem
Stich in das Bleibad zurückgeführt wurden. Es zeigt sich, daß das Gefüge jenem der Fig. 2c und 2d gleicht,
mit der Ausnahme, daß es nicht vollständig geglüht wurde. Die Korngröße ist sogar kleiner als diejenige des kaltbearbeiteten
und geglühten Gefüges (2d).·
Der Einfluß der obengenannten Gefüge auf die mechanischen
Eigenschaften ist in den Fig. 3 bis 6 dargestellt. Die Fig. 3 und 4- zeigen die Menge des gebildeten Austenits
und den Einfluß, einer zuvor erfolgten 60%-igen Querschnittsabnahme
auf die Zugfestigkeiten nach Tempern bei jeweils 600 und 640 0C. Dabei zeigt sich, daß trotz übereinstimmender
Austenitgehalte dasjenige Material, welches vor der
Glühung stark verformt worden war, eine Verbesserung fast
aller Eigenschaften aufweist. Dabei zeigt sich insbesondere, daß Steigerungen der Streckgrenze bis 30% erzielt
wurden, ohne, daß wie sonst, Einbußen der Verformbarkeit in Kauf genommen werden müssen. Die Bestimmung erfolgte
über die Bestimmung der Querschnittsabnahme und Dehnung.
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Das hochfeinkörnige Gefüge ist insbesondere im Hinblick auf seinen Einfluß auf die Zähigkeit erwähnenswert, wie
in Pig. 5a und 5"b dargestellt. Eine bemerkenswerte Steigerung
der Kerbzähigkeit (bestimmt über absorbierte Energie in [mkpll ) wurde insbesondere bei niedrigen Versuchstemperaturen erzielt.
In Fig. 6 sind die Ergebnisse von 60%igen kaltverformten
und bei vier Temperaturen getemperten Proben den an 75%-ig
im kritischen Temperbereich verformten Proben ermittelten Ergebnissen gegenübergestellt. Da in beiden Fällen das
Ausmaß der Verformung oberhalb des kritischen Betrages, d.h. des Betrages, bei welchem der Kornbildungseffekt
der Grenzen im wesentlichen verschwunden ist, lag, wird deutlich, daß bei gleichen Tempertemperaturen völlig
übereinstimmende Eigenschaften erzielt werden. Diese Übereinstimmung resuMert aus der Tatsache, daß-jWie
schon bei Fig. 2 bemerkt, die Gefüge vollständig übereinstimmen.
Entsprechende Ergebnisse wurden auch bei verschiedenen Fe-Ni-Legierungen gefunden. Um die mit.Hilfe des erfindungsgemäßen
Verfahrens erzielbare Langzeit-, Hochtemperatur-Stabilität zu zeigen, wurden Proben aus Fe-Ni mit
20% Nickel durch Auswalzen auf 80%-ige Querschnittsabnahme vor dem Tempern in dem Zweiphasenbereich kalt verformt.
Wie die elektronen-mikroskopischen Schliffbilder in Fig. 7a zeigen, war nach JO Minuten bei 500 0C die
Kristallgröße beträchtlich kleiner als 0,25 μ* Nach
16 Stunden Halten auf Temperatur war die Legierung zu gleichmäßigen, gleichachsigen Körnern von etwa 0,3 u
(Fig. 7b) rekristallisiert. Nach 100 Stunden (Fig. 7b)
309813/08 56
beträgt die Korngröße etwa 0,4 u und sogar nach 300 Stunden
beträgt sie nur 0,6 u (Fig. 7<l). Bei Proben, die sogar
2000 Stunden lang "bei 500 C gehalten wurden, betrug die
Korngröße noch immer weniger als 1 u. Die mechanischen Eigenschaften von fünf verschiedenen Fe-Ni-C-Verbindungen
sind in Tafel I zusammen mit den Daten der entsprechenden
Wärmebehandlung und der erhaltenen Korngröße zusammengestellt· Zusätzlich zu der gezeigten beträchtlichen Verbesserung
der mechanischen Eigenschaften zeigen die letzteren Ergebnisse die außergewöhnliche thermische
Dauerfestigkeit der mit Hilfe des erfindungsgemäßen Verfahrens
hergestellten Legierungen.
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| 43 | 43 | 43 | 43 | 43 | 43 | 43 | 43 | 43 | 43 | 4P | 43 | 43 | 43 | 43 | •Ρ | ||
| CQ | CQ | CQ | CQ | CQ | CQ | CQ | CQ | CQ | CQ | CQ | CQ | CQ | CQ | CQ | CQ | ||
| O | O | O | O | O | O | OO | O | O | OO | O | O | O | O | ||||
| O | O | O | O | O | O | O | O | O | O | O | O | O | O | ||||
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| CM | V | V | |||||||||||||||
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I Φ |
|||||||||||||||
| Fr | Fr | Fr |
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Die kritische Mindestgröße der zur Herstellung der
angestrebten Zufalls-Kornbildung erforderlichen Verformung hängt von einer Vielzahl von Faktoren ab.
So hängt der erforderliche Verformungsgrad von dem Ausgangsgefüge, also Martensit oder Bainit, ab.
Dickere Proben erfordern im allgemeinen eine größere Verformung, um zu einer gleichachsigen Feinstruktur
zu gelangen, die im wesentlichen über den gesamten Querschnitt gleichförmit ist (im Vergleich mit einem
Gefüge, bei welchem lediglich der Oberflächenbereich den erforderlichen Verformungsgrad erfahren hat).
Die Art der aufgebrachten Verformung (Walzen, Schmieden,
Ziehen, usw.) spielt selbst wegen der unterschiedlichen Effekte dieser Formgebungsvorgänge auf die innere Energie
des Metalls eine Rolle. Selbst bei einer bestimmten Formgebungsart, wie beispielsweise Walzen, hängt das Ausmaß
der Verformung in gewissem Maße von dem Walzendurchmesser,
den Oberflächenbedingungen der Walzen, der Art der Schmierung und der QuerSchnittsabnähme je Stich ab.
Zum Erreichen der angestrebten Kornverfeinerung muß das Ausmaß der Bearbeitung (ob bei Raumtemperatur oder darüber)
derart' sein, daß das Tempern im Hehrphasengebiet zu einem
im wesentlichen gleichachsigen Gefüge führt. Wie im folgenden beschrieben, kann dieser kritische Betrag
unter bestimmten Bedingungen mit Hilfe eines ziemlich einfachen Versuches bestimmt werden.
Ausgehend von einer 12,7 mm starken Tafel aus Fe-Mn-C-Stahl
mit 5,7% Mn und 0,1% G wurden Proben auf eine Dickenabnahme zwischen 10 und 70% kaltgewalzt und anschließend
16 Stunden lang bei 600 0C geglüht. Ist die
309813/0856
Verformung nur gering, so ist lediglich, der Bereich,
direkt unter der Oberfläche hinreichend kalt verformt, um das angestrebte gleich.ach.sige, feinkörnige Gefüge
zu bilden. Wird das Ausmaß der Kaltverformung gesteigert, so erstreckt sich dieser Bereich weiter in die
Probenmitte'f bis das Gefüge bei einem kritischen Wert
über die ganze Dicke der Probe im wesentlichen gleichmäßig ist. Obgleich die hochfeinen gleichachsigen Körner
zu klein sind, um mit einem gewöhnlichen Lichtmikroskop erkannt zu werden, ist dieses Instrument
dennoch imstande, zwischen dem gleichachsigen Oberflächenbereich und dem Mittenbereich, xtfelcher nicht
ausreichend verformt wurde, zu differenzieren. Somit wurden die zuvor geglühten Proben unter gewöhnlichem
Licht bei 1000-facher Vergrößerung betrachtet und ausgemessen. Das Verhältnis der.Dicke des gleichachsig rekristallisierten
Bereiches zu der Gesamtdicke wurde in ]?ig. 8 gegen den Betrag der Verformung aufgetragen,
den jede einzelne Probe erhalten hatte. Für die besonderen
Verformungsbedingungen in diesem Versuch wird deutlich, daß bei einer etwa 40%-igen Dickenabnahme im
wesentlichen der ganze Probekörper das hochfein gekörnte Gefüge erhalten hat. Bei diesen verschiedenen
Verformungen wurden auch Elektronen-Schliffbilder aus der Mitte des Probekörpers hergestellt. Der jähe Wechsel
der Kornbildungs-Morphologie bei etwa 35% Abnahme
ist deutlich sichtbar. Der Einfluß einer Verformung weit oberhalb des kritischen Wertes, der zu noch weiterer
Kornverfeinerung führte, ist aus dem Schliffbild für 70%-ige Abnahme ersichtlich.
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Wie bereits erwähnt, kann das Verfahren nach der Erfindung mit Erfolg auf alle Zusammensetzungen angewendet
werden, die beim Abkühlen in Martensit oder Bainit umgewandelt werden können. Demgemäß ist beispielsweise in
einer Verbindung, welche einen Nickelgehalt weit oberhalb von 25% hat, der Austenit zu stabil für eine derartige
notwendige Umwandlung. In gleicher Weise führt ein Mangangehalt weit oberhalb von -15% (oder ein geringerer Anteil
von Mangan, Nickel und/oder Stickstoff) zu. einer Verbindung, welche zu stabil ist, um das angestrebte
Ausgangsgefüge aus Martensit oder Bainit auszubilden.
Zusätzlich zu der Austenitstabilität sind andere zusammensetzungsmäßig bedingte Hemmnisse zu beachten.
Ganz allgemein ist eine Legierung mit mehr als 1,2% Kohlenstoff oder etwa 0,5% Stickstoff zu schwierig ausreichend
zu bearbeiten, als daß die Rekristallisation während des Temperns in dem ·Mehrphasengebiet zu der
angestrebten gleichachsigen Morphologie führt.
Bei den Ausführungsbeispielen war der Gehalt an Austenitbildnern
(Mn* Ni und C) ausreichend, so daß der hochfeine Austenit, der während des Temperns in dem kritischen Bereich
gebildet wurde, selbst nach Abkühlung beträchtlich unter Raumtemperatur beständig war. Werden ärmere Zusammensetzungen
benutzt, wie beispielsweise ein Pe-Mn-Ni-C-Stahl,
mit 2% Mn, 1,0% Ni und 0,2% C, in denen der Austenit vergleichsweise
weniger stabil ist, so kann der Austenit (in Abhängigkeit von den verwendeten Abkühlungsgeschwindigkeiten)
in die bekannten Umwandlungsprodukte umgewandelt werden. So werden bei Anwendung einer kontinuierlich
langsamen Abkühlung oder durch isothermes Halten
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auf relativ hohen Temperaturen Perlit und '.flasriger
Bainit erzeugt, während schnellere Abkühlungsgeschwindigkeiten zu nadeiförmigem Bainit oder-Martensit führen. Im letzteren Fall kann eine unerwünschte Versprödung durch den Martensit mit Hilfe .bekannter Behandlungsweisen, wie dem unterbrochenen'Härten (Warmbadhärten) oder durch Tempern des Martensites vermieden werden*
Bainit erzeugt, während schnellere Abkühlungsgeschwindigkeiten zu nadeiförmigem Bainit oder-Martensit führen. Im letzteren Fall kann eine unerwünschte Versprödung durch den Martensit mit Hilfe .bekannter Behandlungsweisen, wie dem unterbrochenen'Härten (Warmbadhärten) oder durch Tempern des Martensites vermieden werden*
309813/08 5 6
Claims (14)
1. Verfahren zur Behandlung von eisenhaltigen Gefügen
aus der Gruppe der Martensit- und Bainitgefüge zur Erzielung
einer im wesentlichen gleichmäßigen, hochfeinen Korngröße, dadurch gekennzeichnet , daß
das Gefüge bis zu einem zur wirksamen Beseitigung des Kornbildungseffektes der früheren Korngrenzen ausreichenden
Ausmaß verformt, das verformte eisenhaltige Gefüge oberhalb der 11A3"-Temperatur und unterhalb der "A|."-Temperatur
bis zur Ausbildung von im wesentlichen gleichachsigen, hochfein gekörnten Austenitkristallen getempert
und die so bearbeitete Legierung unter die "A "-Temperatur abgekühlt wird·
2. Verfahren nach Anspruch 1, dadurch gekennzeichnet , daß ein martensitisches Gefüges behandelt
wird.
3. Abwandlung des Verfahrens nach Anspruch 1,zur Herstellung
einer im wesentlichen gleichmäßigen, hochfeinen Korngröße an zur Umwandlung in Hartensit oder Bainit
befähigten Eisenlegierungen, dadurch gekennzeichnet , daß vor der Verformung, Temperung
und Abkühlung die Legierung bei einer Temperatur innerhalb des Austenitbereiches bis zu einer im wesentlichen
vollständigen Umwandlung in Austenit geglüht und der derart gebildete Austenit zur Bildung eines Feingefüges
im wesentlichen aus Hartensit oder Bainit abgekühlt wird.
3098 1 3/0856
4. Verfahren nach einem der Ansprüche 1 bis 3» dadurch
gekennz ei ohne.t , daß die Verformung bis zu einem solchen Maße ausgeführt wird,
daß die während des Temperas stattfindende Rekristallisation zu einem im wesentlichen gleichförmigen, gleichachsigen
Gefüge mit hochfeinem Korn führt.
5- Verfahren nach Anspruch 3 oder 4, . dadurch g e kennzeichnet
, daß die Legierung aus einem Zusajnmensetzungsbereich ausgewählt wird, in dem
im wesentlichen die Austenitbildner in Mengen von höchstens 25% Nickel, 15% Mangan, 1,2% Kohlenstoff,
0,5% Stickstoff sowie deren Mischungen, Rest Eisen und übliche Stahlverunreinigungen vorliegen.
6. Verfahren nach Anspruch 5? dadurch gekennzeichnet , daß die Legierung einen ausreichenden
Gehalt jener Austenitbildner zwecks hinreichender Austenitstabilität besitzt, so daß der während des
Temperns gebildete Austenit bei der Abkühlung unter die "A0"-Temperatur erhalten bleibt.
7. Verfahren nach Anspruch 5» dadurch gekennzeichnet, daß der Gehalt an jenen Austenitbildnern
nicht ausreichend ist, um den während des Temperns gebildeten Austenit hinreichend zu stabilisieren,
sodaß sich der Austenit in die Umwandlungsprodukte Perlit, Martensit und Bainit umwandelt.
8. Verfahren nach Anspruch 7» dadurch gekennzeichnet, daß die Abkühlung hinreichend rasch
erfolgt, um Martensit zu bilden.
309813/08 5 6
9. Verfahren nach Anspruch 8, dadurch gekennzeichnet , daß der Hartensit bei einer Temperatur
unterhalb von "As" erneut getempert wird.
10. Verfahren nach Anspruch 7» dadurch gekennzeichnet, daß das Abkühlen unterbrochen wird,
um die gleichachsigen, hochfein gekörnten Austenit-Kristalle in ein Vergütungsgefüge umzuwandeln.
11. Verfahren nach Anspruch 4, dadurch gekennzeichnet, daß die Verformung bei einer Temperatur
oberhalb von "A0" und unterhalb von "AJ1 ausgeführt
wird.
12. Verfahren nach Anspruch 4, dadurch gekennzeichnet, daß die Verformung bei einer Temperatur
unterhalb von "A " durchgeführt wird.
13· Verfahren nach Anspruch 3* dadurch g e k e η η zeichnet,
daß das Tempern bei einer Temperatur innerhalb des Bereiches 11A0" bis "A0 + 150 0C"
durchgeführt wird.
14. Verfahren nach Anspruch 4, dadurch gekennzeichnet , daß die Verformung zumindest soweit
geführt wird, daß eine Steigerung der inneren Energie der Legierung erhalten wird, die derjenigen
entspricht, die ein 12,7 mm starkes Blech bei einer Dickenabnahme von 35% erfährt.
309813/0856
ι ·* ■♦
Leerseite
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|---|---|---|---|
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| US4047979A (en) * | 1976-10-08 | 1977-09-13 | United States Steel Corporation | Heat treatment for improving the toughness of high manganese steels |
| US4437900A (en) | 1981-12-28 | 1984-03-20 | Exxon Research And Engineering Co. | Thermal mechanical treatment for enhancing high temperature properties of cast austenitic steel structures |
| JPS61181014U (de) * | 1985-04-30 | 1986-11-12 | ||
| US5200005A (en) * | 1991-02-08 | 1993-04-06 | Mcgill University | Interstitial free steels and method thereof |
| JP2611922B2 (ja) * | 1993-06-21 | 1997-05-21 | 株式会社万陽 | パーツフイーダー |
| US6027587A (en) * | 1993-06-29 | 2000-02-22 | The Broken Hill Proprietary Company Limited | Strain-induced transformation to ultrafine microstructure in steel |
| CN1121502C (zh) * | 1997-09-22 | 2003-09-17 | 科学技术厅金属材料技术研究所 | 超细组织钢及其制造方法 |
| US6572716B2 (en) * | 1997-09-22 | 2003-06-03 | National Research Institute For Metals | Fine ferrite-based structure steel production method |
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| US20030070736A1 (en) * | 2001-10-12 | 2003-04-17 | Borg Warner Inc. | High-hardness, highly ductile ferrous articles |
| US8784726B2 (en) * | 2008-09-18 | 2014-07-22 | Terrapower, Llc | System and method for annealing nuclear fission reactor materials |
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| US3196053A (en) * | 1962-08-13 | 1965-07-20 | United States Steel Corp | Production of heat-treated sheets |
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