DE2157396A1 - In organischen Lösungsmitteln lösliche Metallaluminate und Verfahren zu deren Herstellung - Google Patents
In organischen Lösungsmitteln lösliche Metallaluminate und Verfahren zu deren HerstellungInfo
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Classifications
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
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Description
National Patent Development Corporation (U.S. 92,526
'Prio 24.11.1970 Park Avenue 76-GER-8705)
New York, N. Y.
V. St. A. Hamburg, den 12.11.1971
In organischen Lösungsmitteln lösliche Metallaluminate und Verfahren au deren Herstellung
Die Erfindung betrifft organische Metallaluminate, die in organischen Lösungsmitteln löslich sind.
Die Verwendung von Metallalkoxyden als basische.. Katalysatoren ist in vielen Reaktionen der organischen Chemie bekannt; die
üblichen Katalysatoren sind Natriumm,ethylat (NaCCH·,) und
Natriumaethylat (NaOCpHj-). Natriummethyl at und Natriumaethylat
sind nur in alkoholischen Lösungsmitteln löslich, diese Tatsache ist für viele Reaktionen nachteilig. Die
höheren Alkoxyde sind aufgrund ihrer geringen Reaktivität außerdem
nur schwer frei von Alkohol zu erhalten.
Der Erfindung liegt daher die Aufgabe zugrunde, neue basische
Katalysatoren für organische Umsetzungen zu entwickeln, die in organischen Lösungsmitteln und insbesondere in aromatischen
Kohlenwasserstoffen löslich sind und in einfacher Weise
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und preisgünstig hergestellt v/erden können. Außerdem sollten sich diese Verbindungen so herstellen lassen, daß sie frei
von organischen Verbindungen mit aktivem Wasserstoff erhalten werden.
Zur Lösung der Aufgabe wird vorgeschlagen, Verbindungen einzusetzen,
die den folgenden Formeln entsprechen:
I II III
Me AlZ6 M1JAl(Z4) i2 ,
in denen M Natrium, Kalium oder Lithium,Me Natrium oder
Kalium oder M' Calcium, Strontium oder Barium, Z eine
-0(C H 0) R, - OCH - Eetrahydrofuryl,
Xl Ä-Xl X ed.
-0-(CnH2n0)y-CnH2n- ϊΛ oder
R1-N -Gruppe sind, in der R eine niedere Alkylgruppe
mit 1-4 C-Atomen oder eine Tetrahydrofurylgruppe,R^ '
und R2 niedere Alkylgruppen mit 1-4 C-Atomen, η eine
ganze Zahl von 2 - 4, χ eine ganze Zahl von 2-4 und y eine ganze Zahl von 0-4 bedeuten.
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Bevorzugt eingesetzte Verbindungen haben die allgemeine
Formel II/ die besonders bevorzugten Verbindungen sind Trinatrium-hexa-(metoDxyaethyl)-aluminat Na^Al (OCH2CH2OCH^)
Trinatrium-hexa-(dimethylaminoaethyl)-aluminat und CaIciumdi-(tetramethoxy-aethyl)-aluminat.
Weitere Beispiele der erfindungsgemäßen Verbindungen sind
folgende:
Natrium-tetra-(rnethoxy-aethyl)-aluminat, Kalium-tetra-(methoxyaethyl)-aluminat,Lithium-tetra-(methoxyaethyl)
-aluminate Natrium-tetra-(aethöxy-aethyl)-aluminat, Natrium tetra-(propoxyaethyl)-aluminat,
Natrium-tetra-(methoxyaethoxyaethyl)-aluminat, Natrium tetra-(aethoxyaethoxy-aethyl)-aluminat,
Kaiium-tetra-(aethoxyaethoxyaethyl)-aluminat, Lithium-tetra-(methoxyaethoxyaethyl)-aluminat,
Natrium tetra-(methoxypropyl)-aluminat, Natrium tetra-(methoxybutyl)-aluminat, Kalium-tetra-(methoxybutyl)-aluminat,
Lithium-tetra-(aethoxy-ptopyl)-aluminat,
Natrium-tetra-(methoxyaethoxyaethoxyaethoxyaethyl)-aluminat, Nätrium-di-(methoxyaethyl)-di-(aethoxyaethyl)-aluminat,
Natrium-tetra(tetrahydrofuroxyaethyl)-aluminat, Kalium-tetra-(tetrahydrofuroxyaethoxyaethyl)-aluminat,
Natrium-tetra-(tetrahydrofuroxypropyl)-aluminat, Natrium-tetra-(dimethylaminoaethyl)-aluminate,
Natrium tetra-(methyl-aethyl-aminoaethyl)-aluminat, Kalium-tetra-(dimethylaminoaethyl)-aluminat, Lithium-tetra-(dimethylaminoaethyl)-aluminat,
Natrium tetra-(dipropylaminoaethyl)-aluminat, Natrium-tetra-(dibutylaminoaethyl)-aluminat
Kaiium-tetra-(dimethylaminopropyl)-aluminat, Natrium-tetra-
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(diaethylaminobutyl)-aluminat, Natrium-tetra-(dimethylaminoaethoxyaethyl)-alumint,
Natrium-tetra-(dimethylaminopropoxyaethyl)
aluminat, Kalium-tetra-(dimethylaminobutoxypropyl)-aluminat, Lithium-tetra-idiaethylaminoaethoxybutylJ-alurninat, Natrium-tetra-(tetrahydrofuryl)-aluminat,
Kalium-tetra-(tetrahydrofuryl)-aluminat,
Lithlüm-tetra-(tetrahydrofuryl)-aluminat,Natriumtetra-(methoxyaethyl-methylarainoaethyl)-aluminat
NaAl(OC H^-N-CH , Natrium-tetra-(aethoxyaethylr·
methylamino-aethyl)-aluminat, Natrium-tetra-(methoxyaethylaethylaminoaethyl)-alurninat,
Kalium-tetra-(methoxypropylmethylarainopropyl)-aluminati
Tri-kalium-hexa-(methoxyaethyl)-aluminat,
Trinatrium-hexa-^.ethoxyaethyl)/-aluminat, Trinatriumhexa-(propoxyaethyl)-aluminat,
Trinatrium-hexa-(isopropoxyaethyl
)-aluminate Trinatrium-hexa-(butoxyaethyl)-aluminat,
Trikalium-hexa-Csec.-butoxyaethylJ-aluminat, Trinatrium-hexa-
^ (methoxypropyl)-äluminat, Trinatrium-hexa-(methoxybutyl)-aluminat,
Trikalium-hexa-(methoxypropyl)-aluminat, Trinatriumhexa-(aethoxypropyl)-aluminat,
Trinatrium-hexa-(methoxyaethoxyaethyi
-aluminat, Trinatrium-hexa-(methoxyaethoxyaethyl)-aluminat,
Trinatrium-hexa-(methoxyaethoxyaethoxyaethoxyaethyl)~aluminat,
Trikalium-(propoxyaethoxypropyl)-aluminat, Trinatrium-hexa-(tetrahydrofurul)aluminat,
Trinatrium-hexa-(tetrahydrofur yloxyaethyl)-aluminat,
Trikalium-hexa-(tetrahydrofuryl)-aluminat,
209823/1186
Trinatrium-hexa-(tetrahydrofuryloxypropyl)-aluminat,
Trinatrium-hexa-(tetrahydrofuryloxyaethoxyaethyl)-aluminat,
Trikalium-hexa-(dimethylaminoaethyl)-aluminat, Trinatriumhexa-(diaethylaminoaethyl)
-aluminat, Trikalium-hexa-(methyl)-aethyl-aminöaethyl)-aluminat,
Trinatrium-hexa-(dipropylaminoaethyl)■
aluminat, Trinatrium-hexa-(dibutylaminoaethyl)-aluminat, Trinatrium-hexa-(dimethylaminoaethoxyaethyl)-aluminat,
Trinatriumhexa-(dimethyl aminoaethoxyaethoxyaethyl )-aluminat, Trinatriumr
hexa-(diaethylaminopropoxyaethyl)-aluminat. Trinatrium-hexa-(dimethylaminopropyl)-aluminat,
Trinatrium-hexa-(diaethylaminobutyl)-aluminat,
Trinatrium-hexa-(methoxyaethylmethylaminoaethyl)-aluminat,
Tr inatr ium-hexa-(aethoxyaethylmethylaminoaethyl)-aluminat,
Trikalium-hexa-(methoxyaethyl-aethylaminoaethyl)-aluminat,
Trinatrium-hexa-(methoxypropyl-methylaminopropyl)-aluminat,
Strontium-di-£tetra-{methoxyaethyl)-aluminatrj ,
Barium-di-rtetra-(methoxyaethyl)-aluminati, Galcium-di-rtetra-(aethoxyaethyl)-aluminatl
, Strontium -di-f~tetra-(aethoxyaethyl)-aluminat],
Bar ium-di-j~t etra- ( aethoxyaethyl) -aluminat], CaIc iumdi-J_tetra-(propoxyaethyl)-aluminat]"',
Barium-di-rtetra-(propoxyaethyl)-aluminat|,
Stront ium-di-^tetra-(isopropoxyaethyl)-aluminatJ,
Calcium-di-Ltetra-(butoxyaethyl)-aluminatJ, Bariumdi-|tetra
(sec.-butoxyaethyl)-aluminatJ» CaIcium-di- j^tetra-(methoxypropyl)-aluminatJ
, Stront ium-di- J~tetra(methoxybuty1)
aluminatJ, Barium-di- Γtetra(aethoxypröpyl)-aluminat J ,
Galcium-di- rtetra-(methoxyaethöxyaethyl)-aluminatJ >
Barium-di-
^tetra-(methoxyaethoxyaethoxyaethyi)-aluminatl
J^tetra(methoxyaethoxyaethöxyaethoxyaethyl)-aiumi»iairj ,
di-Γ tetra-(propoxyaethoxypropyl)-aluminatΊ, Calcium-di-
| tetra(tetrahydrofuryl)-aluminatT, Strontium-di- jtetra-(tetrahydrofuryl)-aluminat
| , Bariurn-di- tetra(tetrahydrofuryl)-aluminat"|
, Calciura-di- tetra(tetrahydrofuryloxyaethyl)-aluminat
j, Barium-di-I tetra-(tetrahydrofuryloxypropyl)aluminatj
, Calcium-di- itetra(tetrahydrofuryloxyaethoxyaethyl)-aluminate!
, Calcium-di- Ftetra (di-methylaminoaethyl)-aluminat
j, Barium-di- tetra (dimethylaminoaethyl)-aluminatj
, Strontium-di tetra(dimethylaminoaethyl)-aluminatj ,
Calcium-di- j tetra-(diaethylaminoaethyl)-alutninat j , Bariumdi-|_
tetra-(diaethylaminoaethyl )-aluminat Ί , Calcium-di Ttetra-(methyl-aethylaminoaethyl)-aluminatj
, Calcium-di- |_tetra (dipropylaminoaethyl)-aluTninat~1 , Barium-di- J tetra (dibutylaminoaethyl)-aluminat
j, Calcium-di- tetra(dimethylaminoaethoxyaethyl)-aluminat
J , Strontium-di-£tetra(diaethylaminopropoxyaethyl)-aluminate
1 , Barium-di- jtetra (dimethylaminopropyl)-aluminat
j , Caleium-di- ftetra (diaethylaminobutyl)-aluminat
J , Calcium-di- tetra-(methoxyaethyl-methylaminoaethyl)-aluminate
, Barium-di-Γ tetra-(aethoxyaethylmethylaminoaethyl )-aluminatj
,Strontium- di- J tetra(methoxyaethyl-aethylaminoaethyl)-aluminate
j s Calcium-di- J tetra (methoxypropyl-methylaminopropyl)-■aluminate
1 .
Die erfindungsgemäßen Verbindungen sind in flüssigen aromatischen
und aliphatischen Kohlenwasserstoffen löslich, wie beispielsweise
in Benzol, Toluol, Xylol, (in den drei einzelnen Isomeren sowie in deren Mischungen oder Mischungen mit anderen
Lösungsmitteln), Hexan, Oktan, aromatischem Naphtha,Benzinfraktionen
oder Cyclohexan. Außerdem sind· sie in fithern löslich,
wie beispielsweise in Diäthyläther, Tetrahydrofuran,
Dioxolan, Dioxan, Dipropyläther, fithylenglycol-dimethyläther
oder auch in chlorierten Wasserstoffen wie beispielsweise Chloroform,Dichlor-äthylen, Trichloräthylen usw. Die erfindungsgemäßen
Verbindungen können als basische Katalysatoren für organische Umsetzungen in Lösung bis zur Löslichkeltsgrenze in
dem jeweiligen Lösungsmitteln eingesetzt werden.Im allgemeinen werden die verbindungen als Lösung in aromatischen Kohlenwasserstoffen
oder in anderen Lösungsmitteln in Mengen von 5 - 4o Gew,$
oder sogar bis 80 Gew.$,bis zur Löslichkeitsgrenzejeingesetzt.
In Benzol kann Trinatrium-hexa-(methoxyäthyl)-aluminat beispielsweise
bis 38 Gew. % oder höher verwendet werden.
Einfache Alkali- oder Erdalkali-aluminium-alkoxylate wie
beispielsweise Trinat rium-(hexa-methyl)-aluminat oder Natrium-(tetran;ethyl)-aluminat sind im Gegensatz zu den
erfindungsgemäßen Verbindungen in Kohlenwasserstoffen unlöslich.
209823/1186
Durch die Löslichkeit in Kohl envfasser st offen ergibt sich für die erfindungsgemäßen Verbindungen ein wesentlich breiterer
Anwendungsbereich.
Die in organischen Lösungsmitteln löslichen erfindungsgemäßen
Metallaluminate können beispielsweise entsprechend
den folgenden Umsetzungsgleichungen hergestellt werden:
den folgenden Umsetzungsgleichungen hergestellt werden:
(1) ■ M + Al + 2I-ZH- -$ MAl(Z)2^ + H2
(2)3Me + Al + 6ZH ? Me^Al(Z)6 + 3H2
(3) M1 + 2Al + 8ZH —>M' [Al(Z)^]2 + 4H2
(4) M + AlZy!- ZH —»MAl(Z)^ + 1/2 H2
(5)3Me + AlZ3 + 3ZH ^Me Al(Z)6 + 1 1/2 Hg
(6) M1 + 2AlZ, + 2ZH >M' [Al(Z)J2 + H2
(7) MZ + Al' + 3ZH —>
MAl (Z)4 + 1 1/2 Hg
(8) 3MeZ + Al + 3ZH »Me Al(Z)6 + 1 1/2 H2
(9) M!Z2 + 2Al + 6ZH- ?M
Die Umsetzungen werden im allgemeinen unter Atmosphärendruck
" und vorzugsweise unter Überdruck in einem flüssigen Medium
unter Verwendung von überschüssigem ZH als Lösungsmittel oder
in Kohlenwasserstoffen oder Ä'thern durchgeführt, wobei entweder M, Me oder M1 oder ZH im Unterschuß werwendet werden. Bevorzugt
wird die Reaktion so ausgeführt, daß ein Metall M,
Me oder M' mit Aluminium und ZH in einem aprotischen Lösungsmittel bei einer Temperatur von 60 bis 200 und vorzugsweise
Me oder M' mit Aluminium und ZH in einem aprotischen Lösungsmittel bei einer Temperatur von 60 bis 200 und vorzugsweise
209823/1186
120° bis l80 und bei einem anfänglichen Überdruck von
Wasserstoff, Stickstoff oder einem Inertgas wie Argon
oder Helium von 1 bis 200 Atmosphären reagiert. Die Umsetzung
kann bei Atmosphärendruek oder bei Druck von 3^0 Atmosphären oder höher durchgeführt werden, obwohl
die Verwendung noch höherer Drücke keinen Vorteil bringt.
Die Umsetzung dauert im allgemeinen 1 bis 5 Stunden, wobei
sich bei Temperaturen über 18O° Celsius eine beginnende
Zersetzung zeigt; deshalb sollten die Temperaturen vorzugsweise im Bereich von I60 bis 18O° Celsius gehalten
werden. Wenn bei Atmosphärendruek gearbeitet wird, sollte der entweichende Wasserstoff vorzugsweise von einem Exhaustor
abgezogen werden. Die Reaktion verläuft exotherm.
Die folgenden Beispiele sollen die Erfindung näher erläutern.
Falls nicht anders angegeben, beziehen sich alle Teil- und
Prozentangaben auf das Gewicht.
In einen mit einem Rührer ausgerüsteten Autoklaven mit 2 Liter
Inhalt wurden 11,5 Gramm Natrium (0,50 Mol), 17 Gramm Aluminiumpulver
(0,65 Mol) und 700 ml Benzol eingefüllt.
Der Autoklav wurde dann unter Wasserstoffdruck von 6,6atm.
gesetzt und auf 6o° Celsius aufgeheizt. Bei dieser Temperatur wurden langsam I52 Gramm ß-Methoxyäthanol (2,0 Mol) zugegeben.
Die Temperatur wurde dann langsam auf l60° Celsius
209823/1186
gesteigert; der Druck im Autoklaven betrug nach dem Zutropfen
über 40 atm. Die Reaktion wurde nach 2 Stunden
abgebrochen; das Endprodukt konnte als Lösung von 20,\%
in Benzol in 98,l^iger Ausbeute, bezogen auf die Theorie,
gewonnen werden. Durch Abdestillieren des Benzols kann die Verbindung als amorphe feste Masse erhalten werden.
™ Beispiel 2
In einen in Beispiel 1 beschriebenen Autoklaven wurden
10 Gramm Calciumspäne (0,25 Mol), 15 Gramm Aluminiumpulver
(0,56 Mol) und 700 ml Benzol eingefüllt. Der Autoklav wurde unter 10 Atm. H2-Druck gesetzt, bei langsamer Zugabe
von 152 Gramm ß-Methoxyäthynol (2,0 Mol) auf 18O° C aufgeheizt,
wobei der Druck auf über 50 Atm. anstieg. Nach vierstündiger Reaktion wurde das Endprodukt als 17,4$ige
Lösung von Ca 1"Al(OCH2 CH2 OCH5 ^T 2 in Benzol in 88,3#iger
Ausbeute erhalten. Beim Abdestillieren des Benzols hinterblieb die Verbindung als amorphe feste Masse.
In einen Autoklaven wie in Beispiel 1 und 2 wurden 17*25 Gramm
Natrium (0,75 Mol), 8,14 Gramm Aluminiumpulver, (0,j50 Mol) und 900 ml Benzol eingefüllt. Die Reaktionsmischung wurde
209823/1138
dann unter H2~Druck gesetzt und nach dem Aufheizen auf
50 C langsam mit II8,1 ml (entsprechend 114 Gramm) (1,50 Mol)
ß-Methoxyäthanol versetzt. Bei 1500C wurde das Zutropfen beendet;
die Reaktion wurde eine Stunde auf l60°C belassen.
Der Enddruck betrug 34,2 kg/cm .
Nach dem Abkühlen wurde das Endprodukt als 13,5#ige Lösung
von Na5Al(OCH2CH2OCH,)g in Benzol in 98,l#iger Ausbeute
erhalten. Nach dem Abdestillieren des Benzols wurde die Verbindung als amorphe feste Masse, die in allen Verhältnissen in Benzol, Hexan, Äther, Chloroform und THF löslich
war, isoliert.
In den beschriebenen Autoklaven wurden 5»75 Gramm Natrium, (0,25
Mol), TOO Gramm Aluminiumpulver (0,259 Mol) und 300 ml Benzol
eingefüllt.
Der Autoklav wurde unter H2-Druck gesetzt und nach dem Aufheizen
auf 520 C wurden langsam 97*27 ml (entsprechend Io2,j5
Gramm) (1,0 Mol) Tetrahydrofurylaliiohol zugetropft. Nach
dem Ende des Zutropfens wurde die Reaktion 50 Minuten unter
Rühren bei 154° C belassen und dann abgekühlt. Der Enddruck bei
154OC betrug 16,9 kg/Cm » Die Verbindung fiel als Lösung von
NaAl(O-CH2-C21H7O)2, in Benzol an. Nach teilweisem Abdestillieren
209823/1186
des Benzols wurde eine Lösung mit einem Gehalt von 54,5$ Natriumtetra-(tetrahydrofuryl)-aluminat
erhalten. Beim vollständigen Abdestillieren des Benzols hinterblieb die Verbindung als
amorphe feste Masse.
In den beschriebenen Autoklaven wurden 11,5 Gramm Natrium (0,5 Mol), 4,86 Gramm Aluminium (0,18 Mol) und 300 ml Benzol
eingefüllt. Der Autoklav wurde dann unter einen Hg-Druck von
14,1 kg/cm gesetzt und langsam aufgeheizt. Bei einer Temperatur von 57° C wurden tropfenweise 100,34 ml (entsprechend
89 Gramm) (1,0 Mol) ß-Dimethylarninoäthanol zugegeben. Nach
Beendigung des Zutropfens wurde die Lösung 50 Minuten bei 154 bis I60 ° C gehalten; der Enddruck bei 1550C betrug
34,8 kg/crn . Das Gesamtgewicht der Lösung betrug 364 Gramm..
Beim Kühlen über Nacht erfolgte eine teilweise Kristallisation, die überstehende Flüssigkeit wies einen Gehalt von 19,3$
P Na3Al J"OCH2CH2N(CH7)2T6 In Benzol auf. Nach Abdestillieren
des Benzols wurde die Verbindung als feste Masse gewonnen.
In den beschriebenen Autoklaven wurden 87,7 Gramm Natrium (3,81 Mol), 37,8 Gramm Aluminiumpulver (1,4 Mol) und 500 ml
Benzol eingebracht. Der Autoklav wurde dann unter Wasserstoff-
2098?3/t186
druck gesetzt und verschlossen und nach Erwärmen auf 30 C
wurden langsam 885,28 ml Diäthylenglykol-monomethyläther (7,63 Mol) zugesetzt, nach dem Ende des Zutropfens (ungefähr
30 Minuten) wurde die Reaktionsmischung 45 Minuten bei 18O C
gelassen. Nach dem Abkühlen und teilweisen Abdunsten des Lösungsmittels wurde eine 73*3$ige Lösung in Benzol mit
einem Gehalt an 94,2$ Na5Al(OC2Hj,OC2Hh OCH^)6 Erhalten,
das nach völligem Abdunsten des Lösungsmittels als feste
Masse isoliert werden konnte.
Die folgenden Beispiele sollen die Verwendung der erfindungsgemäßen
Verbindungen als basische Katalysatoren erläutern.
1 Mol Methylbenzoat und 1,3 Mol Isoamylalkohol wurden in
100 ml siedenden Benzol mit einem Gehalt an 0,3 Äquivalent %
(0,001 Mol) Na Al(OCH2CH2OCH3)gumgeestert. Nach 65 Minuten
betrug die Ausbeute an Isoamylbenzoat 88,5$.
Beispiel 7 wurde wiederholt, wobei das Benzol durch 100 ml
siedendes Cyelohexan ersetzt wurde. Die Ausbeute an Isoamylbenzoat betrug 90,5$ nach HO Minuten.
2098^3/1186
Beispiel 7 würde wiederholt, wobei das Trinatrium-hexa-(methoxyäthyl)-aluminat
durch 0,28 Äquivalent % (0,0028 Mol) NaAl(OCH2CH2OCH-,)^ ersetzt wurde. Die Ausbeute an Isoamylbenzoat
betrug 66$ nach I65 Minuten.
Bei Verwendung von 0,28 Äquivalent # (0,0025 Mol)
NaAl (OCH2CH2OCH,)^ wurden 1 Mol Dimethyl-1erephthalat
mit 2,3 Mol, also überschüssigem, siedenden n-Butanol umgesetzt. Die Ausbeute an Dibutyl-terephthalat betrug nach
60 Minuten
Die Verwendbarkeit der erfindungsgemäßen Verbindungen
ist nicht nur auf Umesterungen beschränkt; die erfindungs- .-gemäßen
Verbindungen können bei allen Umsetzungen verwendet werden, die einen basischen Katalysator erfordern. Beispielsweise
können die erfindungsgemäßen Verbindungen für anionische Polymerisationen, wie. beispielsweise Polymerisationen von
Methyl-methycry 1 at, Hydroxyäthyl-methacrylat, Hexyl-methacrylat
und bei anionischen Kondensationsreaktionen wie beispielsweise Harnstoff-Malonesterkondensationen unter Bildung von
Barbituraten verwendet werden. Die erfindungsgemäßen Verbindungen
werden vorzugsweise als Lösung in organischen Lösungsmitteln wie Kohlenwasserstoffen verwendet. Durch die Verwendung
von Kohlenwasserstoffen wird die Anwendung der erfindungsgemäßen
basischen Katalysatoren wirtschaftlich günstiger als die bisher übliche Verwendung von Alkalimetallkatalysatoren.
209873/1186
Claims (1)
- - 15 Patentansprüche. In organischen Lösungsmitteln lösliche Metallaluminate der allgemeinen Formell (1) M Al Z^x, (2) Me-JU Zg oder O) M1 Al (Zi1) I ο » in denen M Natrium, Kalium oder Lithium, Me Natrium oder Kalium, M' Calcium, Strontium oder Barium, Z eine -o(C H2n°)x Ri_OCH2 L0/! -0-(C H2 0) -CnH2- N - oder Rj-NGruppe bedeuten, wobei R eine niedere Alkyl- oder Tetrahydrofurylgruppe, R1 und R2 niedere Alkylgruppen, η eine ganze Zahl von 2bis 4, χ eine ganze Zahl von Ibis 4 und y eine ganze Zahl von 0"bfe4 bedeuten.2. Verbindung nach Anspruch 1, dadurch gekennzeichnet, daß in der allgemeinen Formel (1) M Natrium und Z eine -0(CnHo-O) R - Gruppe bedeuten, wobei η = 2, χ eine ganzeXl" C-TX λ ■ .Zahl von Ibis 2 und R eine Alkylgruppe mit 1-2 C-Atomen ist.4. Verbindung nach Anspruch 1, dadurch gekennzeichnet, daß in der allgemeinen Formel (1) M Natrium und Z eine Tetrahydrofuryloxy-Gruppe bedeuten.20 987 3/114. Verbindung nach Anspruch 1, dadurch gekennzeichnet, daß in der allgemeinen Formel (1) M Natrium undZ eine Tetrahydrofuryloxy-Gruppe bedeuten.5· Verbindung nach Anspruch 1, dadurch gekennzeichnet, daß in der allgemeinen Formel (1) Z eine-0(C2H^0)- C2Hm-W Gruppe bedeutet, wobei R, und R Alkylgruppen mit 1-2 C-Atomen sind.6. verbindung nach Anspruch 1, dadurch gekennzeichnet, daß in der allgemeinen Formel (2)Me Natrium und Z eine-2- Alkylgruppe mit 1-2 C-Atomen bedeuten.7. Verbindung nach Anspruch 1, dadurch gekennzeichnet, daßin der allgemeinen Formel (2) MeNatrium und Z eine W "°^C2Ii4°H2 ~'^e^ra-'ay^ro^ur'y^~(:iruPPe bedeuten.8. Verbindung nach Anspruch 1, dadurch gekennzeichnet, daß in der allgemeinen Formel (2) Z eine Tetrahydrofuryl-oxy· Gruppe bedeutet.9. Verbindung nach Anspruch 1, dadurch gekennzeichnet, daßin der allgemeinen Formel (2) Z eine -0(CVHl O)- CIk-N-''' * XR2 Gruppe bedeutet, in der R, und R0"-niedore Alkyl gruppenBAD ORIGINAL- 17 mit 1-2 C-Atomen sind.10. Tr i-natr ium-hexa(rnethoxyaethyl) -aluminat.11. Tri-natrium-hexa- (methoxyaethoxyaethyl)-aluminat12. Tri-natrium-hexfc(dimethylaminoaethyl)-aluminat-13* Verbindung nach Anspruch 1, dadurch gekennzeichnet, daß sie die allgemeine Formel (3) hat, in der M1 Calcium und Z eine -0(C2H^O)1-2 -Alkylgruppe mit 1-2 C-Atomen bedeuten.14·. Verbindung nach Anspruch 1, dadurch gekennzeichnet, daß in der allgemeinen Formel (3) M1 Calcium und Z -eine -0(C0HIiO)1 o -Tetrahydrofurylgruppe bedeuten.15. Verbindung nach Anspruch 1, dadurch gekennzeichnet, daß in der allgemeinen Formel (3) Z eine Tetrahydrofuryloxy-Gruppe bedeutet.16. Verbindung nach Anspruch 1, dadurch gekennzeichnet,daß in der allgemeinen Formel (3) Z eine -0(C2H^O)- C Gruppe bedeutet, wobei R1 und R5 niedere Alkylgruppen mit209823/11861-2 C.Atomen sind.17. Verbindungen nach Anspruch 1 - 16, dadurch gekennzeichnet, daß sie als mindestens 5#ige Lösung in Kohlenwasserstofflösungsmitteln vorliegen.18. Verbindungen nach Anspruch 17* dadurch gekennzeichnet, daß sie als 5 - 80 Gew. #ige Lösung in Benzol, Toluol oder Xylol vorliegen.19. Verbindungen nach Anspruch I7 und 18, dadurch gekennzeichnet, daß Trinatr.ium-hexa-(methoxyäthyl)-aluminat, Trinatriurnhexa-(methoxyäthoxyäthyl)-aluminat, Trinatrium-hexa-(dimethylaminoäthyl)-aluminat oder Trinatrium-hexa-(tetrahydrofuryl)-aluminat in Lösung vorliegen.20. Verfahren zur Herstellung der Verbindungen nach Anspruch 1 dadurch gekennzeichnet, daß die Metalle M, Me oder M1 entsprechend den allgemeinen Formeln (1) - (3) mit Aluminium und ZH entsprechend den allgemeinen Formeln (1) - (3) in einem aprotisehen Lösungsmittel bei Temperaturen von 60 200 ° C und vorzugsweise 120 - 18O°C und einem Anfangswasserstoff- oder Inertgasdruck von 1 - 200 Atm. zur Reaktion gebracht werden.si:ms209823/1186
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| EP0160427A3 (en) * | 1984-04-25 | 1986-06-25 | Allied Colloids Limited | Alcoholysis of esters and metal alcoholates used in this process |
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