DE2153821B2

DE2153821B2 - Zahnpflegemittel

Info

Publication number: DE2153821B2
Application number: DE19712153821
Authority: DE
Inventors: Geoffrey Stewart Beckenham Kent Ingram (Grossbritannien)
Original assignee: Unilever NV
Current assignee: Unilever NV
Priority date: 1970-10-30
Filing date: 1971-10-28
Publication date: 1978-10-19
Also published as: DE2153821A1; NL7114906A; GB1365296A; FR2111937A1; NO137982B; PH9971A; CA960969A; FR2111937B1; IT979656B; SE389270B; DK133934B

Description

Die Erfindung betrifft Zahnpflegemittel, insbesondere solche Zahnpflegemittel, die ein Alkalimonofluorphosphat, insbesondere Natriummonofluorphosphat (MFP), als Antikarieskomponente enthalten.

Die Verwendung von MFP in Zahnpflegemitteln zur Kariesverhütung ist seit langem bekannt und seine Verwendung ist in einer Vielzahl von Zahnpflegemittelgrundstoffen vorgeschlagen worden. Darüber hinaus wird MFP tatsächlich in einer Anzahl handelsüblicher Zahnpasten verwendet, insbesondere in denjenigen Zahnpasten, die als Poliermittel Calciumcarbonat, unlösliches Natriummetaphosphat, ein Gemisch aus unlöslichem Natriummetaphosphat und Dicalciumphosphat oder ein Gemisch aus Calciumcarbonat und Dicalciumphosphatdihydrat enthalten. In handelsüblichen Produkten wird das Natriummonofluorphosphat im allgemeinen in einer Menge von etwa 0,8 Gewichtsprozent, bezogen auf das Zahnpflegemittel, verwendet.

Die kommerzielle Verwendung von MFP in den vorgenannten Zahnpflegemitteln beruht auf der Antikarieswirksamkeit von MFP-enthaltenden Zahnpflege-Tabelle I

mitteln, die in ausgedehnten klinischen Untersuchungen über einen Zeitraum von 2 bis 3 Jahren gezeigt werden konnte. Die Untersuchungsergebnisse sind in der Literatur veröffentlicht, Tabelle 1 zeigt eine Zusammenfassung einiger dieser Ergebnisse. In dieser Tabelle sind die in den untersuchten Zahnpasten verwendeten Poliermittel, die Menge an vorhandenen MFP, der pH-Wert der Zahnpaste und die Behandiungsdauer in Monaten angegeben. Darüber hinaus sind in Tabelle I die durch die untersuchten Zahnpflegemittel hervorgerufene prozentuale und absolute Erniedrigung der DFS-Zunahme angegeben. Die DFS-Zunahme ist die mittlere Zunahme der Anzahl der während der Versuchsdauer kariös gewordenen und gefüllten Zahnoberflächen einer Person. Die absolute Erniedrigung der DFS-Zunahme ergibt sich aus der Differenz der DFS-Zunahmen der Testpersonen und Vergleichspersonen. Die prozentuale Erniedrigung der DFS-Zunahme ist die absolute Erniedrigung der DFS-Zunahme, ausgedrückt als prozentualer Anteil der DFS-Zunahme bei den Vergleichspersonen.

*) Behandlung wurde überwacht.

MFP = Natriummonofluorphosphat.
DCPD = Dicalciumphosphatdihydrat.
!MP = Unlösliches Natriummetaphosphat.
DCP = Wasserfreies Dicalciumphosphat.

Autoren	Veröffentlichung	Poliermittel	% MFP	pH-Wert	Behand lungs- dauer (Monate)	Erniedri gung der DFS-Zu nahme (%)	Absolute Erniedri gung der DFS-Zu nahme	i i
Finn, Jamison*)	J. Dent. Child, 30 (1963) 17	IMP/DCP	0,76	6,5	24	19	0,64	I I
Nay lor, Emslie	Brit. Dent. J., 123 (1967) 17	DCPD/Kreide	0,76	7,5	36	17	1,61
Frankl, Alman	J. Oral Therap. and Pharm., 4 (1968) 443	IMP/DCP	0,76	6,5	36	9	1,88
Thomas, Jamison*)	Symposium. The Academy of Dental Sei N. J. Sept. 1968	IMP/DCP	0,76	6,5	24	24	0,98
Mergele*)	Symposium. The Academy of Dental Sei. N. J. Sept. 1968	IMP/DCP	0,76	6,5	22	18	1,00

Die Wirksamkeit der oben angeführten bekannten Zusammensetzungen beruht auf der Wechselwirkung zwischen dem Natriummonofluorphosphat und den Zähnen. Man hat nun, wie im nachstehenden beschrieben, versucht, diese Wechselwirkung zu erhöhen und so ein wirksameres Zahnpflegemittel zu schaffen.

Obwohl es eine Vielzahl von veröffentlichten Patentschriften gibt, die Zahnpflegemittel mit einem Gehalt an Natriummonofluorphosphat beschreiben, beschäftigt sich keine mit dem Problem des Erhöhens der tatsächlichen Wechselwirkung zwischen Zahnmineral und Natriummonofluorphosphat. Diese Patentschriften offenbaren eine Vielzahl von verschiedenen Möglichkeiten der Formulierung von Zahnpflegemitteln, die Natriummonofluorphosphat enthalten. So ist geoffenbart, daß die Menge an Natriummonofluorphosphat 0,05 bis 7,6% betragen kann (siehe DT-OS 20 11 033, DT-OS 19 62 143 und DT-AS 13 00 631) und daß der pH-Wert im Bereich von beispielsweise 3 (wie in der GB-PS 1045 058) bis 9 (wie in der DT-OS 20 11 033) liegen kann. Weiterhin wird in diesen Veröffentlichungen eine Vielzahl von Poliermittelsystemen geoffenbart, wobei besonderer Nachdruck auf die Verwendung von Phosphatpoliermitteln gelegt wird (siehe DT-AS 13 00 631, DT-OS 20 11033, DT-OS 19 62 143 und GB-PS 10 45 058). Mischungen von Poliermitteln einschließlich Phosphatpoliermitteln sind in all diesen Vorveröfientlichungen geoffenbart. In der US-PS 34 31 339 ist eine komprimierte Zahn tablette beschrieben, die 0,076 bis 7,6 Gew.-% Natriummonofluorphosphat enthalten kann und ein Phosphat als bevorzugtes Poliermittel aufweist.

Es wurden nun ausgedehnte Untersuchungen über die Wirkung von Monofluorphosphat auf Zahnmineral durchgeführt. Dabei wurde gefunden, daß folgende Reaktionsbedingungen die gewünschte Wechselwirkung zwischen dem Monofluorphosphation FPO3
und dem Zahn bei Anwendung eines MFP-enthaltenden Zahnpflegemittels auf die Zähne begünstigen:

1. Die Verwendung eines Poliermittels, das kein Phosphat ist,

2. ein pH-Wert des Zahripflegemittels von unter 7,5 und

3. ein relativ hoher MFP-Gehalt.

Auf der Grundlage dieser wichtigen Erkenntnisse wurde eine neue Zahnpaste enthaltend ein Poliermittel und Natriummonofluorphosphat mit verbesserter Wirksamkeit gegen Karies hergestellt, die die Kombination folgender Merkmale aufweist:

a) das Poliermittel ist von Phosphat verschieden,

b) der pH-Wert des Zahnpflegemittels liegt unter 7,5, vorzugsweise zwischen 6 und 7,

c) der Natriummonofiuorphosphatgehalt beträgt 1,7 bis 2,5 Gew.-%, bezogen auf das Zahnpflegemittel.

Die Wahl (a) eines Poliermittels, das kein Phosphat ist, (b) eines pH-Wertes von unter 7,5 und (c) des ungewöhnlich hohen Gehalts an MFP als antikariös wirksamem Bestandteil ist für die Wechselwirkung zwischen MFP und dem Zahnmineral von großer Wichtigkeit, wie an Hand von Laborversuchen gezeigt werden wird.

Die Bedeutung der drei Merkmale der Rezeptur des verbesserten Zahnpflegemittels der Erfindung ist nachfolgend beschrieben.

Das erste Merkmal besteht darin, daß das Poliermittel keine Orthophosphationen liefert. Obwohl Phosphate, die Orthophosphationen liefern, in klinischen Untersuchungen mit MFP-enthaltenden Zahnpasten verwendet wurden, zeigen unsere Untersuchungen schlüssig, daß die Anwesenheit von Orthophosphationen die Reaktion zwischen Monofluorphosphationen und dem Zahnmineral inhibiert. Die folgenden Versuche verdeutlichen dies.

Inhibierung der Aufnahme von Monofluorphosphationen vom Zahnmineral durch Orthophosphationen

Für die Versuche werden zwei Hydroxylapatite verwendet, die mit »O« und »N« bezeichnet werden. Ihre Hauptmerkmale sind:

»O«

»N«

Ca : P (Molverhältnis) 1,604 1,600

Oberfläche (mVg) 18 8

Es handelt sich hierbei, wie beim Zahnmineral, um nicht-stöchiometrische Apatite, die einen Calcium-Unterschuß aufweisen.

Zur Herstellung der Natriummonofluorphosphatlösungen wird reines Natriummonofluorphosphat verwendet. Dieses wird erhalten, indem man zunächst aus dem handelsüblichen Natriummonofluorphosphat das reine Silbersalz herstellt und dieses dann unter Verwendung eines Kationenaustauscherharzes in der Natriumform wieder in das Natriumsalz umwandelt.

Die Hydroxylapatitproben (Ig in 200 ml) werden

24 Stunden mit 5 mMol Natriummonofluorphosphat gerührt. Die Behandlungslösung ist auf einen pH-Wert von 7,0 gepuffert und enthält steigende Mengen Kaliumphosphat. Nach dem Abtropfen, Waschen und Trocknen wird der Fluorgehalt der Feststoffe analytisch bestimmt. In den Lösungen wird der Phosphatgehalt bestimmt. Die Ergebnisse mit den Hydroxylapatitproben »O« und »N« sind in den Tabellen II bzw. III zusammengestellt.

Tabelle II

mMol PO4 in der Behandlungslösung

F-Aufnahme

45 0,35 0,77 1,23 2,84 5,32

Tabelle III

277
190
168
105
73

mMol PO4 in der Behandlungslösung

F-Aufnahme

0,17
0,58
1,10
2,58
5,23

123
73
57
40
25

Die in den Tabellenil und III gezeigte beträchtliche inhibierende Wirkung der Orthophosphationen verdeutlicht, daß bei Zahnpflegemitteln die Verwendung von Poliermitteln, die einen hohen Gehalt an löslichen Orthophosphat ergeben, vermieden werden sollte. Die erfindungsgemäßen Zahnpflegemittel ent-

halten Poliermittel, die in der Zahnpaste keine Orthophosphationen ergeben. Die Analysen verschiedener handelsüblicher Zahnpasten, die MFP und als Poliermittel IMP und/oder DCP enthalten, ergeben einen Gehalt an löslichem Orthophosphat von etwa 1500 bis 2000 ppm (^g Phosphor/g). Dieser Wert umfaßt das lösliche, direkt aus den Poliermitteln stammende Phosphat, das durch den Abbau des MFP entstandene und das aus den verschiedenen Poliermitteln infolge in der Zahnpaste stattfindender Reaktionen entstandene Orthophosphat. Eine Paste, die z.B. 1600μg Phosphor/g als lösliches Orthophosphat enthält, wird bei der Verwendung auf etwa 400 μg Phosphor/ml, d. h. etwa 13 mMol, verdünnt.

Das zweite wichtige Merkmal ist der pH-Wert des Zahnpflegemittels. Die Wahl eines pH-Wertes von unter 7,5, vorzugsweise im Bereich von 6 bis 7, beruht auf der Entdeckung, daß die Gegenwart von HPO₄"-Ionen die Reaktion zwischen Monofluorphosphationen und Hydroxylapatit inhibiert. Im folgenden werden Versuche beschrieben, die den Einfluß des pH-Wertes auf die Wechselwirkung zwischen den Monofluorphosphationen und Hydroxylapatit zeigen.

Einfluß des pH-Wertes auf die Monofluorphosphat-Hydroxylapatit-Wechselwirkung

Die Hydroxylapatite werden mit 5 mMol Natriummonofluorphosphat bei einem Verhältnis von 1 g Feststoff pro 200 ml Lösung 24 Stunden gerührt. Einige Lösungen werden zuvor mit 0,04 Mol Essigsäure/ Kaliumacetat auf einen pH-Wert von 6,0 eingestellt, andere mit 0,04 Mol 5,5-Diäthylbarbitursäure/Kaliumhydroxid auf einen pH-Wert von 7,0 oder 8,0 eingestellt. Nach dem Abtropfen, Waschen und Trocknen der Feststoffe wird der Fluorgehalt analytisch bestimmt. Die Ergebnisse sind in Tabelle IV zusammengestellt.

Tabelle IV

Hydroxylapatit pH-Wert

O	6	438,	451
O	7	277,	277
O	8	193,	190
N	6	200,	197
N	7	121,	124
N	8	78,	77

Der Einfluß des pH-Wertes auf die Fluor-Aufnahme wird durch unsere Entdeckung erklärt, daß es sich bei der aus der Hydroxylapatitoberfläche durch das Monofluorphosphation verdrängten Gruppe um das Hydrogenphosphatanion HPO₄"" handelt. Die Monofluorphosphat-Hydroxylapatit-Reaktion wird also durch HPO₄-Ionen inhibiert. Deshalb sollte der HPO₄-Ionengehalt auf ein geringes Maß reduziert werden. Dies läßt sich durch geeignete Regelung des pH-Wertes erreichen. Zum Beispiel liegen bei einem pH-Wert von 7,0 38 % der vorhandenen Phosphationen in Form von HPO₄-Ionen vor. Dieser Wert wird bei einem pH-Wert von 6,6 auf 20 % und bei einem pH-Wert von 6,0 auf 7% reduziert. Da niedrige pH-Werte zu Zahnentkalkung fuhren, beträgt der pH-Wert der Zahnpaste vorzugsweise mindestens 5,0.
Das dritte wichtige Merkmal der erfindungsgemäßen Zahnpflegemittel ist der ungewöhnlich hohe Gehalt an dem antikariös wirkenden Bestandteil MFP. Obwohl, wie bereits berichtet, alle bisher klinisch untersuchten Zahnpflegemittel einen MFP-Gehalt von etwa 0,8 Prozent aufweisen, wurde nun gefunden, daß es mit Sicherheit vorteilhafter ist, wesentlich höhere MFP-Gehalte zu verwenden. Dieser Befund beruht auf der Entdeckung, daß das im Speichel enthaltene Hydrogencarbonat und Orthophosphat die Reaktion zwischen den Monofluorphosphationen und dem Zahnmineral inhibiert und daß diese inhibierende Wirkung durch die erfindungsgemäße Verwendung höherer Mengen an MFP erniedirgt werden kann. Im folgenden werden Versuche aufgeführt, die den Einfluß von Hydrogencarbonationen auf die Reaktion zwischen Monofluorphosphationen und Hydroxylapatit und den Vorteil der Verwendung hoher Monofluorphosphatgehalte zeigen.

(A) Inhibierende Wirkung von Hydrogencarbonationen auf die Reaktion zwischen Monofluorphosphationen und Hydroxylapatit

Die Hydroxylapatite werden 24 Stunden mit 5 mMol Natriummonofluorphosphat bei einem pH·Wert von 7,4 in Abwesenheit oder Gegenwart von 25 mMol

40 Kaliumhydrogencarbonat gerührt. Das Verhältnis von

F-Aufnahme aus Feststoff zu Lösung beträgt 1 g : 200 ml. Nach dem

5 mMol Na₂FPO₃ Filtrieren der Suspensionen werden die Feststoffe mit Wasser gewaschen, getrocknet und analysiert.

Bei der Analyse der Lösungen auf ihren Othophosphatgehalt hat sich gezeigt, daß die Hydrogencarbonatenthaltenden Lösungen höhere Orthophosphatkonzentrationen aufweisen als diejenigen Lösungen, die ausschließlich Monofluorphosphat enthalten. Da dieses Orthophosphat selbst für die Verringerung der Monofluorphosphataufnahme durch Hydroxylapatit verantwortlich sein könnte, werden neue Versuche durchgeführt, wobei den Monofluorphosphatlösungen zusätzlich Orthophosphat zugesetzt wird. Die Feststoffe werden auf ihren Fluorgehalt untersucht. Die Ergebnisse sind in den Tabellen V und VI zusammengestellt.

Tabelle V

Hydroxylapatit »O« bei pH 7,4

Behandlungslösung

F-Aufnahme
(μΒ/g)

PO₄ in Lösung
(μ% P/ml)

5 mMol Na₂FPO₃	192,	195	11,2
5 mMol Na₂FPO₃ + 25 mMol KHCO₃	106,	106	13,0
5 mMol Na₂FPO₃ + K₂HPO₄	177,	183	16,0

Tabelle VI

Hydroxylapatit »Ν« bei pll 7,4

Bchandlungslösung

F-Aufnahme

PO4 in Lösung
(μβ P/ml)

5 mMol Na₂FPO.,

5 mMol Na₂FPO₃ + 25 mMol KHCO.,

5 mMol Na₂FPO₃ + K₂HPO₄

86,	89	2,4
57,	57	5,6
66,	65	7,7

Aus den Tabellen V und VI ergibt sich, daß eine konkurrierende Reaktion zwischen dem Carbonat und π dem Monofluorphosphat um die Substitution der sauren Phosphatgruppen am Hydroxylapatit auftritt. Durch die Gegenwart des Hydrogencarbonats wird nicht nur die Aufnahme an Monofluorphosphat vermindert, sondern auch eine steigende Menge an Orthophosphat aus dem Feststoff in Freiheit gesetzt. Daß dieser Gehalt an freigesetztem Orthophosphat nicht für die beobachtete Verminderung der Aufnahme an Monofluorphosphat verantwortlich ist, wird an Hand weiterer Versuche dargelegt, bei denen der Mono- >■-, fluorphosphatlösung vor der Reaktion Orthophosphat zusätzlich zugesetzt wird. Die Gegenwart des Orthophosphats im Überschuß, bezogen auf das Hydrogencarbonatgemisch, hat eine Verminderung der Fluoraufnahme durch das Mineral zur Folge. _J(>

(B) Einfluß der im Speichel auftretenden Orthophosphatgehalte auf die Fluor-Aufnahme des Hydroxylapatits bei verschieden Natriumrnonofluorphos-

phatkonzentrationen ^!">

Es werden Natriummonofluorphosphallösungen mit Konzentrationen von 5,10,25 und 50 mMol hergestellt, die jeweils 5 mMol Kaliumphosphat enthalten. Diese Lösungen werden mit 0,04 Mol 5,5-Diäthylbarbitursäure/Kaliumhydroxid auf einen pH-Wert von 7,0 gepuffert. Der Hydroxylapatit »0« wird 24 Stunden mit diesen Lösungen bei einem Verhältnis Feststoff: Lösung von 1 g : 200 ml gerührt. Nach dem Abtropfen, Waschen und Trocknen werden die Feststoffe auf ihren Fluorgehalt untersucht. Die Ergebnisse sind in Tabelle VIl zusammengestellt.

Tabelle VII

Konzentration an MFP
(mMol)

F-Aufnahme

73
200
292
376

Diese Versuche zeigen, daß dem nachteiligen Einfluß des Orthophosphatgehalts im Speichel durch Erhöhung der Monofluorphosphatkonzentration in dem Zahnpflcgcmitlcl begegnet werden kann. Aus den Ergebnissen gehl hervor, daß bei Verwendung einer Lösung, die 50 mMol Monofluorphosphal enthält (entsprechend 2 Gewichtsprozent Nalriummonofluorphosphiit in einem Zahnpflcgcmillcl), eine 36prozcntigc Zunahme der Fluor-Aufnahme, verglichen mil einer Lösung, die nur 20 mMol enthält (entsprechend einerr Zahnpflegemittel mit 0,8 Prozent Natriummonofluor phosphat) erreicht werden kann.

(C) Einfluß des im Speichel enthaltenen Gemisch! an Orthophosphat und Hydrogencarbonat auf die
Wirkung von Monofluorphosphat in einem Zahnpflegemittel

Eine Zahnpaste mit 0,76% (Gewicht/Gewicht) Na triummonofluorphosphal und einem spezifischer Gewicht von 1,5 enthält etwa 1,15% (Gewicht/Volu men) Na₂FPO₃. Dies ergibt in der Paste eine Konzen tration von etwa 8OmMoI, die bei der Anwendunj durch den Speichel auf 2OmMoI verdünnt wird. Ir ähnlicher Weise erhält man aus einer Zahnpaste, di( 2% (Gewicht/Gewicht) Natriummonofluorphospha enthält, im Mund eine Konzentration von 50 mMol Der Speichel enthält etwa 5 mMol Orthophosphat unc ist durch Hydrogencarbonat stark gepuffert (auf etwi pH 7,2). Die Konzentralion an Hydrogencarbonat irr Blutserum liegt in der Größenordnung von 25 mMol Der Wert im ruhenden Speichel ist beträchtlich niedriger, läßt sich jedoch durch Stimulation erhöhen unc kann sogar den Wert des Blutserums übersteigen. De durch Zähneputzen mit einer Zahnpaste der Speichelfluß angeregt wird, wird für diese Untersuchungen das Gemisch von 5 mMol Orthophosphat und 25 mMol Kaliumhydrogencarbonat mit einem pH-Wert von 7,4 ausgewählt.

Anteile von jeweils 1 g der Hydroxylapatite »O« und »N« werden 24 Stunden in folgenden Lösungen gerührt:

(a) 5 mMol KH₂PO₄ZK₂HPO₄, 25 mMol KGCO₃ 0,04 Mol 5,5-Diäthylbarbitursäure, 20 rnMol Na₂FPO₃, pH 7,4,

(b)5 mMol KH₂PO₄/K₂HPO₄, 25 mMol KHCO₃. 0,04 Mol 5,5-Diäthylbarbitursäure, 50 mMol Na₂FPO₃, pH 7,4.

Nach dem Abtropfen, Waschen mit Wasser unc Trocknen wird der Fluorgehalt der Feststoffe analytisch bestimmt. Die Ergebnisse sind in Tabelle VIII zusammengestellt.

Tabelle VIII

Ilyclroxylapatit F-Aufnuhmc (|i.g/g) ausder Bchandlungslösung, enthaltend 25 mMol KIICO₁,
5 mMol KIl₂PO₄ und

20 mMol Na₂FPO., 50 mMol Na₇I-TOi

104, 100
35, 37

206, 190
63, 69

Die erhöhte Fluor-Aufnahme aus dem System mit dem höheren Monofluorphosphatgehalt zeigt deutlich, daß die erfindungsgemäßen Zahnpflegemittel für die Fluoridierung der Zähne wirkungsvoller sind als herkömmliche Zahnpflegemittel mit einem MFP-Gehalt von etwa 0,8 %. Die obere Grenze des MFP-Gehalts in den Zahnpflegemitteln der Erfindung beträgt 2,5 Gewichtsprozent. Diese Menge stellt einen kompromiß zwischen technischer Wirksamkeit und Annehmbarkeit für den Verbraucher dar, da oberhalb dieses Gehalts das Produkt als zu salzig empfunden werden könnte. Dieser Gehalt ist auch aufgrund der Sicherheitsbestimmungen ausgewählt worden.

Die verbesserte Wirksamkeit der die drei vorgenannten Merkmale aufweisenden Zahnpfiegemittel, die in den beschriebenen Versuchen gezeigt wird, ist durch folgende klinische Untersuchung bestätigt worden.

In der nichtüberwachten, über eine Dauer von 33 Monaten an zu Beginn des Versuchs 11 und 8 Jahre alten Kindern durchgeführten Untersuchung wurde die prozentuale und absolute Erniedrigung der DFS-Zunahme wie nachstehend angegeben bestimmt. Die Daten solcher Kinder, die Anzeichen regelmäßigen Zahnbürstens zeigten und die daher in Bezug auf die Zahnreinigungsgewohnheiten als ähnlich Kindern in einem überwachten klinischen Test angesehen werden können sind in Klammern angegeben.

Ergebnisse

11 Jahre alt

8 Jahre alt

Prozentuale	von	DFS	26 (36)	30(41)
Erniedrigung
Absolute	von	DFS	2,63 (3,16)	1,60(2,07)
Erniedrigung

Die in der Untersuchung verwendete Zahnpaste hatte die in Beispiel 2 angegebene Zusammensetzung. Die Vergleichszahnpaste hatte eine ähnliche Zusammensetzung, enthielt jedoch kein Natriummonofluorphosphat.

Siliciumdioxid ist ein Beispiel für im Handel erhältliche Poliermittel, die frei oder im wesentlichen frei von löslichem Orthophosphat sind. Aufgrund der vorhergehenden Untersuchungen sollte Orthophosphat in MFP-Zahnpasten so weit wie möglich vermieden werden. Weitere geeignete Poliermittel sind z. B. Aluminiumoxid, hydratisiertes Aluminiumoxid, Aluminiumsilikat, Calciumsilikat, Calciumaluminiumsilikat, Calciumsulfat oder thermoplastische und hitzehärtbare synthetische Harze. Vorzugsweise ist das Poliermittel kein Phosphat.

Besonders geeignete Siliciumdioxid-Poliermitte! sind die Siliciumdioxid-Xerogele, deren Verwendung in Zahnpasten in der US-PS 35 38 230 beschrieben ist.

Das erfindungsgemäße Zahnpflegemittel enthält vorzugsweise 10 bis 60 Gewichtsprozent Poliermittel oder Poliermittelgemische.

Darüber hinaus kann das Zahnpflegemittel der Erfindung weitere herkömmliche Bestandteile enthalten. So enthalten Zahnpasten im allgemeinen eine feuchtigkeitsspeichernde Substanz, z. B. Glycerin oder Sorbit, eine oberflächenaktive Substanz, ein Bindemittel oder einen GeschmacksstofT. Weitere, im allgemeinen verwendete Zusätze sind Süßmittel und Germizide. Es ist selbstverständlich notwendig, alle diejenigen weiteren Zusätze auszuschließen, die die Orthophosphationenkonzentration erhöhen. Eine gewisse Menge an Orthophosphationen kann jedoch unvermeidbar anwesend sein, aufgrund der in Monofiuorphosphaten handelsüblicher Reinheit enthaltenen Verunreinigungen oder aufgrund einer Hydrolyse des Monofluorphosphates.

Im folgenden sind zwei Beispiele für erfindungsgemäße Zahnpflegemittel angegeben. Prozentangaben beziehen sich auf das Gewicht.

Beispiel 1	%
Siliciumdioxid-Xerogel	25,0
Glycerin	40,0
Natriummonofluorphosphat	2,0
Natriumlaurylsulfat	1,5
Natriumcarboxymethylcellulose	1,5
Wasser, GeschmacksstofTe usw.,	100,0
ergänzt zu pH 6,0 bis 6,5

Als Siliciumdioxid-Xerogel-Poliermittel können solche mit Oberflächen von über oder unter 60OmVg verwendet werden.

Beispiel 2

Hydratisiertes Aluminiumoxid	53,00
Glycerin	27,00
Natriumcarboxymethylcellulose	0,70
Natriummonofluorphosphat	2,00
Natriumlaurylsulfat	1,50
Polyäthylenglykol(1500)	2,00
Titandioxid	0,50
SüßstofT	0,25
Benzoesäure	0,25
Geschmacksstofl'e	0,90
Wasser, ergänzt zu	100,00
pH 6,0 bis 7,0

Das in den Beispielen 1 und 2 verwendete Natriummonofluorphosphat hat einen handelsüblichen Reinheitsgrad von mindestens 90 Prozent. Die Analysen einer Reihe von Zahnpastaproben mit ähnlicher Zusammensetzung wie die des Beispiels 2 ergeben einen Gehalt an löslichem, aus dem Natriummonofluorphosphal herrührendem Orthophosphat von unter 200 ppm, berechnet als Phosphor.

In der DT-OS 19 53 943 ist die Verwendung von Natriummonofluorphosphat in Mengen von bis zu 2,5 Gewichtsprozent als Korrosionsstabilisator für Zahnpasten beschrieben, die korrodierende Formen von gemahlenem a-Aluminiumtrihydrat enthalten, was ihre Verwendung in unlackicrtcn Aluminiumtuben crmöglicht. Aus diesem Grund wird die Verwendung gemahlener Formen des a-Aluminiumoxidtrihydrals, das korrodierend auf Aluminium wirkt, als Poliermittel hier nicht beansprucht.

Claims

Patentanspruch:

Zahnpflegemittel, enthaltend ein Poliermittel und NatriummonofluorphoLphat, gekennzeichnet durch

a) einen Gehalt an einem phosphatfreiem Poliermittel,

b) einem pH-Wert unter 7,5, vorzugsweise zwischen 6 und 7,

c) einen Gehalt an 1,7-2,5 Gew.-% Natriummonofluorphosphat, bezogen auf das Zahnpflegemittel.