DE2147465C3 - Verfahren zum Zerlegen eines Gasgemisches durch Rektifikation bei tiefer Temperatur - Google Patents
Verfahren zum Zerlegen eines Gasgemisches durch Rektifikation bei tiefer TemperaturInfo
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Description
Die Erfindung betrifft ein Verfahren zum Zerlegen eines unter Druck stehenden Gasgemisches, wie beispielsweise
stickstoffhaltiges Erdgas, durch Rektifikation bei tiefer Temperatur, bei dem ein erster Teil des
Kopfproduktes nach Anwärmung arbeitsleistend entspannt und die hierbei frei werdende Energie zumindest
teilweise zum Antrieb eines in einem zur Unterstützung der Rektifikation dienenden Kältekreisiauf angeordneten
Verdichters verwendet wird, und bei dem ein zweiter Teil des Kopiproduktes verflüssigt und als
Rücklauf der Rektifikation wieder zugeführt wird.
Es ist bereits ein Verfahren zum Zerlegen von Luft in einer Rektifikationskolonne bekanntgeworden, bei dem
ein erster Teil des im Kopf der Kolonne anfallenden Stickstoffes im Wärmetausch mit zu zerlegender Luft
angewärmt und daraufhin arbeitsleistend entspannt wird. Die durch die arbeitsleistende Entspannung freigesetzte
Energie wird zumindest teilweise zum Antrieb eines Verdichten verwendet, der in einem zur Unterstützung
der Rektifikation dienenden Kältekreislauf angeordnet ist Nach der arbeitsleistenden Entspannung
wird der Stickstoff im Wärmetausch mit einziehender Luft, die sich bei diesem Wärmetausch auf die Temperatur
der Rektifikationskolonne abkühlt, angewärmt und aus der Anlage abgezogen. Ein weiterer Teil des im so
Kopf der Rektifikationskolonne anfallenden Stickstoffes wird angewärmt, verdichtet, im Wärmetausch zunächst
mit dem entspannten Kreislaufmedium des Kältekreislaufes und dann mit dem Sumpf der Rektifikationskolonne
gekühlt und daraufhin als Rücklauf in die SS Rektifikationskolonne entspannt (DT-AS 1 199 293).
Der Nachteil dieses bekai nten Verfahrens liegt darin,
daß die durch die arbeitsleistende Entspannung des ersten Teiles des Stickstoffes freigesetzte Energie relativ
gering ist. Da die durch die arbeitsleistende Entspannung des Stickstoffes zu erzielende Endtemperatur
zwangläufig durch die Temperatur der Rektifikationskolonne festgelegt ist, kann bei einem vorgegebenen
Druckverhältnis der Stickstoff vor seiner arbeitsleistenden Entspannung nur auf eine bestimmte relativ niedrige
Temperatur angewärmt werden. Hieraus ergibt sich auf Grund der Tatsache, daß bei vorgegebenem Druckverhältnis
die durch arbeitsleistende Entspannung zu gewinnende Energie proportional der absoluten Temperatur
des zu entspannenden Gases vor der Entspannung ist, daß zwangläufig bei dem bekannten Verfahren
der auf die arbeitsleistende Entspannung zurückzuführende Energiegewinn in Form von technischer Arbeit
niedrig ist
Der Erfindung liegt die Aufgabe zugrunde, ein Verfahren der eingangs genannten Art wirtschaftlicher zu
gestalten.
Diese Aufgabe wird dadurch gelöst, daß die Anwärmung
des ersten Teiles des Kopfproduktes vor seiner arbeitsleistenden Entspannung auf eine hohe Temperatur
erfolgt und die Verflüssigung des zweiten Teiles des Kopfproduktes im Wärmetausch mit dem zuvor entspannten
Kreislaufmedium stattfindet
Durch die Erfindung gelingt es einerseits gerade soviel
Kälte zu erzeugen, wie für den Trennprozeß erforderlich ist, d h. es liegt ein gutes Q-T-Diagramm vor.
Andererseits wird ein Maximum an technischer Arbeit gewonnen. Diese Optimierung wird dadurch erreicht,
daß die Spitzenkälte zur Rücklauferzeugung ausschließlich durch den Kältekreislauf aufgebracht wird,
wobei die von diesem benötigten Energie durch arbeitsleistende Entspannung des abzuziehenden, auf
hohe Temperatur erhitzten Teiles des Kopfproduktes der Rektifikationskolonne zur Verfügung gestellt wird
Durch die Erhitzung des arbeitsleistend zu entspannenden Kopfproduktes wird durch die Entspannung zunächst
einmal ein Maximum an technischer Arbeit gewonnen, die dann zumindest teilweise über den Hilfskreislauf
erneut in Kälte umgewandelt wird Je nachdem wie groß der zu entspannende Prozeßstrom ist,
auf welche Temperatur er angewärmt werden kann, und welches Druckgefälle zur Verfügung steht reicht
die gewonnene Energie zum Betreiben des Trennprozesses aus oder es ergibt sich ein Überschuß oder ein
Defizit
Die Verfahrensweise gemäß der Erfindung ist besonders wirtschaftlich, wenn bei dem Zerlegungsprozeß
oder einem nachgeschalteten Prozeß brennbare Gase anfallen, wie es beispielsweise bei der Zerlegung von
stickstoffhaltigem Erdgas der Fall ist mit denen das Kopfprodukt aufgeheizt werden kann.
Weitere für das erfindungsgemäße Verfahren geeignete
Gasgemische sind z. B. Methan-Äthan, Methan-Äthylen und Stickstoff-Kohlenmonoxid.
Die Zeichnung veranschaulicht an Hand eines vereinfachten Schemas ein Ausführungsbeispiel der Erfindung,
und zwar die Zerlegung von Erdgas, welches 40% Stickstoff enthält.
100 Teile Rohgas treten bei Umgebungstemperatur und unter einem Druck von 50 ata durch Leitung 1 in
die Anlage ein. Sie werden im Wärmetauscher 2, Sumpferhitzer 3 und Tiefkühler 4 abgekühlt und verflüssigt
und durch das Drosselventil 5 in die Rektifikationskolonne 6 entspannt, in der ein Druck von etwa
28 ata herrscht.
Durch Leitung 7 wird vom Sumpf der Rektifikationskolonne 6 flüssiges, stickstofffreies Erdgas abgezogen.
Ein Teilstrom in Leitung 8 wird im Sumpferhitzer 3 angewärmt und in die Rektifikationskolonne 6 zurückgeführt.
Der Rest, 60 Teile, in Leitung 9 wird im Wärmetauscher 2 verdampft Und verläßt, auf Umgebungstemperatur
erwärmt die Anlage unter einem Druck von etwa 26 ata als Produkt
Der Betrieb der Rektifikationskolonne 6 wird durch einen Methan kreislauf sichergestellt der durch seinen
Drosseleffekt die Kältebilanz der Anlage ausgleich;
Das auf 30 ata verdichtete Methan verläßt den Kreislaufverdichter 10 durch Leitung 11 und durchströmt
den Wärmetauscher 2, den Sumpferhitzer 3, die Tiefkühler 4 und 12, wobei es sich abkühlt und verflüssigt
Nach Entspannung auf 1,5 ata im Drosselventil 13 verdampft es im Kondensator 14. Disch Leitung 15 strömt
es durch die Tiefkühler 12 und 14 und den Wärmetauscher 2 zurück zum Kreislaufverdichter 10.
Vom Kopf der Rektifikationskolonne 6 werden durch Leitung 16 40 Teile abgetrennter Stickstoff abgezogen.
Ein Teilstrom in Leitung 17 kondensiert im Kondensator 14 und wird als Rücklaufflfissigkeit auf den
Kopf der Rektifikationskolonne 6 aufgegeben. Der Rest in Leitung 18 wird unter Druck in den Tiefkühlern
12 und 4 und im Wärmetauscher 2 auf Umgebungstemperatur angewärmt Erfindungsgemäß wird er dann im
Gaserhitzer 19 auf etwa 6000C erhitzt und in der Entspannungsmaschiiie
20 auf demt Umgebungsdruck entspannt Er verläßt durch Leitung 21 die Anlage. Mit
einem Teil der gewonnenen Energie wird der Kreislaufverdichter 10 angetrieben, mit dem Oberschuß wird
Von großem Vorteil ist das erfindungsgemäße Verfahren in solchen Fällen, in denen schlechte Q-T-Diagramme
vorliegen, weil bei der Entspannung des Kopfproduktes auf tiefem Temperaturniveau zu viel Kälte
ίο erzeugt wird, bei geringem Gewinn an technischer Arbeit
P?.e Kälteerzeugung am Kolonnenkopf kann vom Kreislauf übernommen werden, wobei nur die tatsächlich
erforderliche Kältemenge erzeugt wird. Es ergibt sich somit ein gutes Q-T-Diagramm bei gleichzeitigem
is zusätzlichem Gewinn an technischer Arbeit durch die
arbeitsleistende Entspannung des Kopfproduktes auf höherem Temperaturniveau.
Claims (1)
- Patentanspruch:Verfahren zum Zerlegen eines unter Druck stehenden Gasgemisches, wie beispielsweise stickstofffaltiges Erdgas, durch Rektifikation bei tiefer Temperatur, bei dem ein erster Teil des Kopfproduktes nach Anwärmung arbeitsleistend entspannt und die hierbei frei werdende Energie zumindest teilweise Wim Antrieb eines in einem zur Unterstützung der Rektifikation dienenden Kältekreislauf angeordneten Verdichters yer^epdet„ wird, und bei äem ein ι »weiter Teil des kopfproduktes verflüssigt Und als Rücklauf der Rektifikation wieder zugeführt wird, dadurch gekennzeichnet, daß die Anwär- «5 mung des ersten Teiles des Kopfproduktes vor seiner arbeitsleistenden Entspannung auf eine hohe Temperatur erfolgt und die Verflüssigung des zweiten Teiles des Kopfproduktes im Wärmetausch mi« dem zuvor entspannten Kreislaufmedium stattfindet
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| DE2147465A1 (de) | 1973-04-05 |
| DE2147465B2 (de) | 1974-10-24 |
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