[go: up one dir, main page]

DE2036621C3 - Schichtkörper aus Aluminiumoxidsubstrat und Zinkoxidüberzug - Google Patents

Schichtkörper aus Aluminiumoxidsubstrat und Zinkoxidüberzug

Info

Publication number
DE2036621C3
DE2036621C3 DE2036621A DE2036621A DE2036621C3 DE 2036621 C3 DE2036621 C3 DE 2036621C3 DE 2036621 A DE2036621 A DE 2036621A DE 2036621 A DE2036621 A DE 2036621A DE 2036621 C3 DE2036621 C3 DE 2036621C3
Authority
DE
Germany
Prior art keywords
zinc oxide
substrate
orientation
coating
sapphire
Prior art date
Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
Expired
Application number
DE2036621A
Other languages
English (en)
Other versions
DE2036621B2 (de
DE2036621A1 (de
Inventor
Jesse Edward Orange Coker
Guido Saratoga Galli
Current Assignee (The listed assignees may be inaccurate. Google has not performed a legal analysis and makes no representation or warranty as to the accuracy of the list.)
Boeing North American Inc
Original Assignee
North American Rockwell Corp
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by North American Rockwell Corp filed Critical North American Rockwell Corp
Publication of DE2036621A1 publication Critical patent/DE2036621A1/de
Publication of DE2036621B2 publication Critical patent/DE2036621B2/de
Application granted granted Critical
Publication of DE2036621C3 publication Critical patent/DE2036621C3/de
Expired legal-status Critical Current

Links

Classifications

    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C30CRYSTAL GROWTH
    • C30BSINGLE-CRYSTAL GROWTH; UNIDIRECTIONAL SOLIDIFICATION OF EUTECTIC MATERIAL OR UNIDIRECTIONAL DEMIXING OF EUTECTOID MATERIAL; REFINING BY ZONE-MELTING OF MATERIAL; PRODUCTION OF A HOMOGENEOUS POLYCRYSTALLINE MATERIAL WITH DEFINED STRUCTURE; SINGLE CRYSTALS OR HOMOGENEOUS POLYCRYSTALLINE MATERIAL WITH DEFINED STRUCTURE; AFTER-TREATMENT OF SINGLE CRYSTALS OR A HOMOGENEOUS POLYCRYSTALLINE MATERIAL WITH DEFINED STRUCTURE; APPARATUS THEREFOR
    • C30B23/00Single-crystal growth by condensing evaporated or sublimed materials
    • H10P95/00
    • YGENERAL TAGGING OF NEW TECHNOLOGICAL DEVELOPMENTS; GENERAL TAGGING OF CROSS-SECTIONAL TECHNOLOGIES SPANNING OVER SEVERAL SECTIONS OF THE IPC; TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
    • Y10TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC
    • Y10STECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
    • Y10S148/00Metal treatment
    • Y10S148/115Orientation
    • YGENERAL TAGGING OF NEW TECHNOLOGICAL DEVELOPMENTS; GENERAL TAGGING OF CROSS-SECTIONAL TECHNOLOGIES SPANNING OVER SEVERAL SECTIONS OF THE IPC; TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
    • Y10TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC
    • Y10STECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
    • Y10S148/00Metal treatment
    • Y10S148/148Silicon carbide
    • YGENERAL TAGGING OF NEW TECHNOLOGICAL DEVELOPMENTS; GENERAL TAGGING OF CROSS-SECTIONAL TECHNOLOGIES SPANNING OVER SEVERAL SECTIONS OF THE IPC; TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
    • Y10TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC
    • Y10STECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
    • Y10S148/00Metal treatment
    • Y10S148/15Silicon on sapphire SOS
    • YGENERAL TAGGING OF NEW TECHNOLOGICAL DEVELOPMENTS; GENERAL TAGGING OF CROSS-SECTIONAL TECHNOLOGIES SPANNING OVER SEVERAL SECTIONS OF THE IPC; TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
    • Y10TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC
    • Y10TTECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER US CLASSIFICATION
    • Y10T428/00Stock material or miscellaneous articles
    • Y10T428/26Web or sheet containing structurally defined element or component, the element or component having a specified physical dimension
    • Y10T428/263Coating layer not in excess of 5 mils thick or equivalent
    • Y10T428/264Up to 3 mils
    • Y10T428/2651 mil or less

Landscapes

  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Crystallography & Structural Chemistry (AREA)
  • Materials Engineering (AREA)
  • Metallurgy (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Crystals, And After-Treatments Of Crystals (AREA)
  • Physics & Mathematics (AREA)
  • Condensed Matter Physics & Semiconductors (AREA)
  • General Physics & Mathematics (AREA)
  • Manufacturing & Machinery (AREA)
  • Computer Hardware Design (AREA)
  • Microelectronics & Electronic Packaging (AREA)
  • Power Engineering (AREA)
  • Chemical Vapour Deposition (AREA)
  • Pressure Sensors (AREA)

Description

In der USA.-Patenischrift 3 294 660 wird ein Ver- 65 die Orientierung der Abscheidungsoberfläche der
fahren beschrieben, bei welchem Zinkoxid auf einem Substratebene in der Zone mit den Ebenen (11.2),
Saphir unter Verwendung einer Zcrstäubungseinrich- (11.3) und (11.4) oder äquivalenten Ebenen gewählt
tung epitaxial abgeschieden wird. Obgleich die auf werden, wobei die resultierende Orientierung des
3 4
Zinkoxid-Übemigs auf dem Substrat im wesentlichen welcher die Schicht abgeschieden wird, vorbestimmt,
zu den (41.2)-, (10,0)- und (41.2)- oder äquivalenten Wie aus den spezifischen, nachstehend angegebenen
Ebenen parallel 1st. Beispielen ersichtlich wird, ist ferner eine vorbe-
Es kann der Einkristall-Überzug aus einer kanti- stimmte Richtung der abgeschiedenen monokristal-
nuierüchen Schicht und mit einer Dicke von mehr als 5 linen Zinkoxid-Schicht 10 parallel zu einer vorbe-
3 μ bestehen. stimmten Richtung der Sapbii-Substrat-Oberfläcbe
Durch die Erfindung wird auch ein Verfahren zur 14. Nach dem Verfahren der Erfindung wird zusätz-
Herstellung des erfindungsgemäßen Schichtkörpers Hch eine Kontrolle der C-Achsenorientierung für das
zur Verfügung gestellt, das dadurch gekennzeichnet auf dem Saphir epitaxial abgeschiedene Zinkoxid zur
ist, daß das Zinkoxid verdampft und mittels einer xo Verfugung gestellt, d. h., indem der Schnitt oder die
chemischen Transportreaktion auf dem Saphir-Ein- Orientierung der natürlichen Saphir-Oberfläche spe-
kristall epitakttsch aufgewachsen wird. zifiziert wird, wobei die Orientierungskontrolle für
Entsprechend der Gesamtkonzeption der Erfin- die C-Achse der Zinkoxid-Schicbt über einen weiten
dung wird dabei das Substrat mit einer Absehet- Bereich gegeben wird.
dungsoberfläche versehen, welche eine gewählte 15 Wie aus den in der Fig. 1 angegebenen Pfeilen
Orientierung hat, so daß ein Zinkoxid-Überzug mit und den Miller-Indizes der Richtungen und Flächen
einer vorbestimmten Orientierung gebildet wird. hervorgeht, ergibt das Verfahren der Erfindung eine
Das Transportgas besteht vorzugsweise aus Was- Einkristall-Schicht 10 aus Zinkoxid in der (Π.0)-
serstoff. Ebene, parallel zu der Oberfläche 14 der (01.2)-
AIs zusätzliches Transportgas kann Chlorwasser- 20 Ebene des Saphirs. Die (00.1)- und (ILO)- kristallo-
stoff verwendet werden, wobei die Konzentration des grafischen Richtungen in der (1 L0)-ZnO-Schicht 10
Chlorwasserstoffs 20 Volumprozent des Transport- sind parallel zu der (01.1 )-Richtung bzw. zu der
gases während der Abscheidung de., Zinkoxids nicht (21.0)-Richtung im (O1.2)-Substrat 12. Zur Verein-
iibersteigt. fachung der Bezeichnung der Ebtnen des Saphirs
In einer vorbereitenden Stufe des Verfahrens vor 25 wird das in NBS Circular 539, Volume II, S. 2Ö bis
der Abscheidung des monokristallinen Zinkoxids auf 23, vom 15. Juni 1953, angegebene Bezugssystem des
dem Substrat kann die Chlorwasserstoff-Konzentra- National Bureau of Standards for Indexing verwen-
tion 20 Volumprozent des Transportgases über- det. Das Saphir-Substrat 12 ist entlang einer Ebene
steigen. (wenn es sich um eine andere als um eine natürliche
Beispiele für das Transportgas sind Wasserstoff, 30 Oberfläche handelt) in der Weise geschnitten, daß
Helium, Argon und'oder Stickstoff. dessen Oberfläche 14, auf welcher das Zinkoxid ab-
Das Substrat wird auf eine Temperatur unterhalb geschieden werden soll, parallel zu der spezifischen
derjenigen des Zinkoxid-Ausgangsmaterials, die des kristallografischen Ebene liegt, d. h., durch die
Zinkoxid-Ausgangsmaterials im ungefähren Tempe- Orientierung des Saphirs wird eine spezifische Ord-
laturbereich von 200° C bis zum Schmelzpunkt des 35 nung des Wachstums der epitaxialen Zinkoxid-Ab-
Zinkoxids gehalten. scheidung induziert, wodurch eine Einkristall-Zink-
Schließlich werden nach einer zweckmäßigen Aus- oxid-Schicht in der gewünschten Orientierung, z. B.
führungsform das Zinkoxid auf etwa 825° C und der (11.0)-Ebene, bewirkt wird.
Saph'.r-Einkristall auf etwa 775° C erhitzt. Aus Laue-Aufnahmen wurde die gleichmäßige
Das zusammengesetzte heteroepitaxiale Gefüge 40 epitaxiale Beziehung der nach dem Verfahren der
gemäß der Erfindung besteht aus einem Film oder Erfindung hergestellten zusammengesetzten Gebilde
einer Schicht aus monokristallinem Zinkoxid, das auf bestätigt. Hierzu wurde ein Röntgenstrahlbündel mit
einem Saphir-Substrat (*-Al2O3 oder Korund) abge- einem Durchmesser von 1 mm einer ungefilterten
schieden ist. Es wird auch ein Verfahren zur Ab- Kupferstrahlung verwendet. Diese Ergebnisse wurden
scheidung durch einen chemischen Dampfiransport 45 auch mit einem Vollkreis-Goniometer zusammen mit
in Wasserstoff und gasförmigem Chlorwasserstoff in einer Runtgenstrahl-Einhcit bestätigt. In gleicher
Betracht gezogen, bei welchem der Niederschlag bis Weise wurden Elek'.ronen-Bcugungsmusier erhalten,
zu einem Film der gewünschten Dicke variieren wobei Kikuchi-Bandcn beobachtet wurden, welche
kann. ein Anzeichen einer qualitativ hochwertigen Ein-
Im folgenden sollen bevorzugte Ausführungsfor- 50 kristall-Abschcidung sind.
iicr. der Erfindung unter Berücksichtigung der Bei dem Verfahren der Erfindung zur Bildung des
Figuren beschrieben werden. Schichtkörpers wird auf eine Einkristall-Saphir-Sub-
Fig. 1 stellt eine vergrößerte perspektivische An- strat-Obcrfläche 14, beispielsweise mit einer (01.2)-
sicht des zusammengesetzten hcterocpitaxialen Ge- Orientierung, durch eine Transportreaktion die Ein-
bildes gemäß einer bevorzugten Ausführungsform 55 kristall-Zinkoxid-Schicht 10 abgeschieden. Dabei
der Erfindung dar; wird z.B. das Substrat 12 umgekehrt etwa 0,5 bis
Fig. 2 ist eine perspektivische Ansicht eines 2,0 cir. über einem pulverförmigcn Zinkoxid-Aus-
hexagonulcn Zinkoxid-Kristalls, die bevorzugte Flä- gangsmaterial gehalten. Letzteres ist in einem Quarz-
chenorienticrungen des epitaxialen Überzugs der Schiffchen enthalten, welches auch dazu verwendet
F i g. 1 zeigt. 6° wird, die umgekehrten Substrate mit der Oberfläche
In Fig. 1 ist als Beispiel ein zusammengesetztes 14, die direkt oberhalb des gepulverten Zinkoxids heteroepitaxiales Gebilde gemäß der Erfindung ge- angeordnet sind, zu unterstützen. Als Ausgangsmatezeigt, welches aus einer Einkristall-Abscheidung oder rial können pulverförmiges Zinkoxid (lose oder zuSchicht 10 aus Zinkoxid (ZnO) der hexagonalen sammengepreßt) oder großvolumige Kristalle ver-Wurtzit-Klasse -besteht, welche epitaxial auf einem 65 wendet werden, obgleich im Interesse eines schnel-Einkristall-Substrat 12 des Saphirs abgeschieden ist. leren Transports beim Verfahren gepulvertes Zink-
Die Ordnung der Zinkoxid-Schicht 10 ist durch oxid bevorzugt wird. Nach Evakuierung des Systems
die Orientierung der Saphir-Substratfläche 14, auf wird bis zu einem Druck von I at mit Palladium ge-
reinigter Wasserstoff eingeleitet und durch das System strömen gelassen.
Das Zinkoxid-Ausgangsmatcrial und das Saphir-Substrat sind mit einzelnen Slrahlungserhit/crn versehen, die an der Außenseite des Quarzsystems angeordnet sind. Nachdem sich die Temperatur des Systems auf die gewünschte Abschcidungstempcratur von etwa zwischen 200" C und dem Schmelzpunkt des Zinkoxids erhöht hat, wird Chlorwasserstoff eingeleitet, um 0,1 bis 2O°/o der Gesamtgaskonzentration zu ergeben. Das Substrat wird bei einer niedrigeren Temperatur als das Zinkoxid-Ausgangsmaterial gehalten. Die bevorzugten Temperaturen während des Transports, die eine Abscheidung mit einer Wachstunisgeschwindigkcit von I μ pro Minute ergeben. sind eine Ausgangsmaterialtcmperatur von 825 C und eine Substrat-Temperatur von 775 C.
Die durchschnittliche Wachstumsgcschwindigkeit liegt bei den bevorzugten Bedingungen in der Gegend von 200 A pro Sekunde. Während Zeitspannen von mehreren Stunden wurden Einkristall-Schichten mit einer Dicke von 100 μ gezogen. Die Abscheidung kann auch langsamer mit Geschwindigkeiten von weniger als 0,0254 mm pro Stunde geschehen. Geschwindigkeiten von mehr als 0,127 mm pro Stunde ergeben aber im allgemeinen schlechtere Kristalle. Es sind Temperaturen von 200° C bis zum Schmelzpunkt des Zinkoxid-Kristalls (etwa 1800 C) vorgesehen. Die bevorzugte untere Grenze des Abscheidungsberciches ist etwa 6<H) C, da bei niedrigeren Temperaturen ein geringci Transport erhalten wird. Die obere Grenze des Temperaturbereichs ergibt sich aus der Flüchtigkeit des ZnO (d. h., zu hohe Temperaturen ergeben ein Anätzen des Niederschlags). Hinsichtlich der Einführung des Chlorwasserstoffgases sieht man eine HCl-Gaskonzcntration von weniger als 20% vor. Die bevorzugte Konzentration beträgt etwa 2°n. Höhere Konzentrationen des Chlorwasserstoffs bewirken oftmals die Entfernung der Zinkoxid-Abscheidung auf dem Substrat durch Ätzen. Diese Technik kann dazu verwendet werden, die Substrate, während sie sich im Reaktionsgefäß befinden, vor dem Abscheiden zu reinigen.
Die mit Chlorwasserstoffgas bei dem Dampftransportverfahren ablaufende Reaktion kann durch folgende Gleichung angegeben werden:
ZnO \ 2HCU H2
ZnCl2 4 H,O 4 H2
Eine andere Reaktion mit einer weniger zufriedenstellenden Wachstumsgeschwindigkeit läuft nach folgender Gleichung ab:
ZnO 4- H2 ^: Zn 4- H2O
Das in den obigen Gleichungen angegebene ZnO umfaßt dampfförmiges ZnO und festes ZnO; z.B. besitzt ZnO bei den Abscheidungslemperaturen einen erheblichen Dampfdruck.
Die bei einem beispielsweise durchgeführten Verfahren verwendeten Substrate sind Plättchen mit einer Dicke von 0,25 mm, die aus einem nach Czochralski gewachsenen Saphir geschnitten und an beiden Seiten mechanisch poliert worden sind. Die Plättchen werden vor dem Gebrauch vorzugsweise durch Ultraschall-Reinigung in gereinigtem Wasser, das ein Dctergcntium enthält, und durch ein nachfolgendes Klarspülen mit entionisiertem Wasser sowie durch ein heißes Dampfbad in Propanol vorbehandelt. Das verwendete Zinkoxid kann von verschiedenartigen Quellen herrühren und braucht nicht von hoher Reinheit zu sein. Das Transportverfahren reinigt nämlich das abgeschiedene Material bis zu einem gewissen Ausmaß. In manchen Fallen kann jedoch ein hochreines Atisgangsmatcrial erforderlich sein.
Hei dem Verfahren der Erfindung bestimmt die Auswahl des Einkristall-Substrats und seine spezifische Orientierung die Orientierung der epitaxialcn ίο Abscheidung. Zinkoxid hat ein hcxagonalcs Kristallgitter mit einem starken piezoelektrischen Effekt in Richtung der C-Achsc. Die Herstellung eines gerichteten Umwandlcrs mit den gewünschten piezoelektrischen Eigenschaften, bei welchem beide Elektroden an der oberen Oberfläche des ZnO-Films sind, fordert, daß die C-Achse sich in der Ebene der Einkristall-Zinkoxid-Schicht befindet.
Ursprünglich waren daher die für cpitaxialc Abscheidungen zur Bildung von Zinkoxid-Schichten gewählten Substrate Plättchen, die entlang der (01.2)-Ebene des Saphirs geschnitten waren. Es wurde festgestellt, daß die erhaltenen Abscheidungen Einkristalle waren, wobei die C-Achsc der Schicht 10 parallel zu der (01.2)-Ebenc der Abschcidungsobera5 fläche \A des Saphir-Substrats war. Es wurde ferner festgestellt, daß zusätzlich zu dieser vorbestimmten Orientierung der Ebene der Zinkoxid-Abscheidung hinsichtlich der Saphir-Substrat-Abschcidungsfläche die (Ol.l)-Richtung im Substrat und die C-Achsc (00.1) der Abscheidung (und äquivalente Richtungen) parallel waren.
Die Wichtigkeit der vorstehenden Ausführungen ergibt sich auf Grund der Verwendung bei piezoelektrischen Einrichtungen. Die epitaxialcn Abscheiduncen des Zinkoxids, bei welchen die C-Achsc parallel zu der Oberfläche des Saphir-Substrats liegt. d.h. die (0!^-Orientierung aufweist, sind für Mik'rowellcn-Zwcckc sehr geeignet. Die C-Achse oder (00.1 !-Richtung der Zinkoxid-Abscheidung 10 ergibt sehr gute piezoelektrische Eigenschaften, einen maximalen Kupplungskoeffizicnten und eine minimale Geschwindigkeit in der Richtung der C-Achsc. Somit können diese Abscheidungen zur Herstellung von Mikrowellen-Verzögerungsleitungen verwendet werden. In der Richtung 90 von der C-Achse (d. h. entlang der Y-Achse oder in der (11.0)-Richtung) ergeben sich piezoelektrische Eigenschaften der maximalen Geschwindigkeit und eines minimalen Kupplungseffekts.
Der Vorteil der epitaxialen Schichten des Zinkoxids ist zum Teil auf die sich daraus ergebende Vereinfachung bei der Herstellung von Einrichtungen zurückzuführen. Die abgeschiedene Schicht mit einer Orientierung für die gewünschten piezoelektrischen Eigenschaften kann mit HCl oder anderen Ätzmitteln zur gewünschten Gestalt geätzt werden, beispielsweise mit Lithium dotiert werden, um einen gewünschten höheren Widerstand zu erhalten, und poliert werden, um eine für die Elektroden-Abscheidung geeignete Oberfläche zu schaffen. Das zusammengesetzte Gebilde aus Zinkoxid, das auf Saphir abgeschieden ist, besitzt eine Grenzfläche, welche wegen der Differenz der Geschwindigkeit der akustischen Wellen in Zinkoxid und Saphir eine Isolierung ergibt; d. h., die Geschwindigkeit der Wcllenübcrmittlunc durch die Zinkoxid-Schicht ist viel geringer als diejenige durch das Saphir-Substrai.
Als weiterer Hcrslcllungsvorteil wird dem derzeiti-
gen Bedarf bei der Halbleitcrteehnologie oder derjenigen der planarcn inlcgrierlen Schaltungen von monolithischen Anordnungen mit Einschluß der HiI dung von Leih erbindungen mit Gold. Aluminium oder anderen leitfahigcn Materialien auf einer einzigen Seite eines Plällchens genügt, indem das lciti'.iigc Material, das auf der Zinkoxid-Schicht abgeschieden ist, verdampft wird im ti zur Bildung der gewünschten Stromkreisverbindungen geätzt wird.
Eine weitere gleich wichtige Orientierung der cpitaxialen Zinkoxid-Abscheidung wird nach dem Verfahren der Erfindung zur Verfügung gestellt, bei welchem die C-Achse der Abscheidung senkrecht zu dem Substrat steht. Die piezoelektrischen Eigenschaften der (00.1 )-ZnO-Abschcidungen ergeben eine Wcllentransmission nach allen Richtungen in der Ebene der Abscheidung an Stelle einer gerichteten Wcllentransmission, wie sie durch die in Fig. 1 gezeigte Orientierung ergeben wird. Bei dieser Ausführungsform wird das Zinkoxid epitaxial auf dem Saphir (\-AI2O.,)-Substrat mit einer wie in F i g. 2 gezeigten Oberflächenorientierung in der Grund-(OO.l)-Ebene abgeschieden, um eine (OO.I)-Ebenc-Orienticrung der Zinkoxid-Abscheidung zu ergeben. Die (l2.0)-Richtungcn des Zinkoxids sind zu den (ll.O)-Richtungcn der Saphir-Substrate parallel, wenn (OO.I)-Substratc verwendet werden.
Bei anderen Beispielen des Verfahrens der Erfindung wird das Zinkoxid epitaxial auf den Oberflächen von Substraten in den Zonen einschließlich (1 1.2)-, (1 1.3)-. (1 1.4)- und (I I .(l)-Ebencn abgcschic- ikn. um Zinkoxid in den (41.2)-, (10.0)-, (41.2)- und (IO.5)-Ehencn oder in deren Nähe zu ergeben. Wie in den vorstehend beschriebenen Beispielen der Zinkovid-Abvchcidungen in den (11.0)- und Grund-(00.1 (-Ebenen bzw. (01.2)- und (00.1 J-Oberllächcn
ίο der Saphir-Substrate sind die Richtungen der Zinkoxid-Abscheidungcn parallel zu den vorbestimmten Richtungen der jeweiligen Saphir-Substrate. In der Zone, die ein Substrat oder mehrere Substrate einschließt, die (11.2)-, (11.3)- und (I 1.4)-Ebencn zeigen. ist die Richtung der C-Achse der epituxialcn Zinkoxid-Abscheidung nahe der (Ol.l)-Riclilung des Saphir-Substrats. Die (12.0)-Richtung der cpitaxialen (H).5)-Zinkoxid-Absehcidung auf der Oberfläche des Saphir-Substrats, das zu der (I I .(i)-Ebene orientiert
ao ist, ist parallel zu der (20.l)-Richlung des Saphirs.
Für Mikrowellen-Zwecke, bei welchen die Obcrflächcnwcllcn nach der Raylcigh-Gcneralion übermittelt werden, muß die Dicke des Films oder der Zinkoxid-Schicht zwei- bis dreimal so groß sein wie die Wellenlänge des Signals. Für Frequenzen von etwa 100 bis 150 Megahertz (MHz) sollte daher die Zinkoxid-Abscheidung vorzugsweise 0,0254 bis 0.0762 mm dick sein.
Hierzu 1 Blatt Zeichnungen
409 647/

Claims (6)

j 2 diese Weise erhaltenen dünnen Filme einen gewissen Patentansprüche: Orientierungsgrad zeigen, ergibt jedoch das Rüntgen- Beugungsmuster eindeutig das Vorliegen von poly-
1. Schichtkörper, bestehend aus einem Alu- kristallinen Spuren. Abgesehen davon konnten auch miniumoxid-Substrat und einem Zinkoxid-Über- 5 nach diesen Versuchen keine dicken Znu-Hlme ocier zug, dadurch gekennzeichnet, daß das Schichten hergestellt werden. Der Grund dafür, daß Zinkoxid einkristallin auf einem Saphir-Ein- diese Versuche ohne Erfolg verliefen, liegt dann, kristall epitaktisch aufgewachsen ist. daß das Zerstäubungsverfahren zur Herstellung von
2. Schichtkörper nach Anspruch I, dadurch dicken Filmen, die die Charaktenstika von haufengekennzeichnet, daß die C-Achse des Einkristall- χα förmigen Kristallen aufweisen, nicht geeignet ist. Überzugs parallel oder senkrecht zur Orientierung Ferner ist das Zerstäubungsverfahren auf eine relativ der Abscheidungsoberfläche des Saphir-Substrats niedrige Abscheidungsgeschwindigkeit (^ 1 \xJh) bejst, schränkt, wobei außerdem oftmals nur eine schlechte
3. Verfahren zur Herstellung des Schichtkör- Verbindung mit der Substratoberfläche erhalten wird, pers nach Anspruch I, dadurch gekennzeichnet, .5 so daß sich die FUme häufig davon ablösen. Die daß das Zinkoxid verdampft und mittels einer Folgen dieser Haftungsprobleme werden bei gechemischen Transportreaktion auf dem Saphir- steigerter Ftlmdicke besonders schwerwiegend, so Einkristall epitaktisch aufgewachsen wird. daß dieses Verfahren in den meisten Fällen auf die
4. Verfahren nach Anspruch 3, dadurch ge- Bildung von dünnen Filmen beschränkt ist. Diese kennzeichnet, daß als Transportgas Wasserstoff 10 Begrenzung der Dicke ist auch insoweu durch andere verwendet Vwird. praktische Erwägungen bedingt, als die Abscheidung
5. Verfahren nach Anspruch 4, dadurch ge- bei dem Zerstäubungsverfahren mit einer extrem kennzeichnet, daß dem Wasserstoff weniger als niedrigen Geschwindigkeit zu erfolgen hat, da man 20 Volumprozent Chlorwasserstoff zugeimischt festgestellt hat, daß größere Abscheidungsgeschwinwerden. a5 digkeiten Kristallfehler und unbrauchbare stöchio-
6. Verfahren nach den Ansprüchen 3 bis 5, da- metrische Verhältnisse ergeben.
durch gekennzeichnet, daß d.,>s Zinkoxid auf etwa Gegenstand der Erfindung ist daher ein Schicht-
825° C und der Saphir-Einkristall auf etwa körper, bestehend aus einem Aluminiumoxid-Sub-
775° C erhitzt wird. strat und einem Zinkoxid-Überzug, der dadurch ge-
30 kennzeichnet ist, daß das Zinkoxid einkristallin auf einem Saphir-Einkristall epitaktisch aufgewachsen ist.
Nach einer bevorzugten Ausführungsform der Erfindung ist die C-Achse des Einkristall-Überzugs parallel oder senkrecht zur Orientierung der Ab-
Die Erfindung bctrilFt einen Schichtkörper aus 35 scheidungsoberfläche des Saphir-Substrats.
Aluminiumoxid-Substrat und Zinkoxid-Überzug und Dabei wird die Ordnung des Einkristall-Überzugs
ein Verfahren zu dessen Herstellung. aus Zinkoxid durch die Orientierung des Saphir-
Es hat sich in der Vergangenheit herausgestellt, Substrats, auf welchem der Überzug angeordnet ist, daß polykristallines Zinkoxid die vereinigten piezo- bestimmt, und die Ebene der CVientierung des Überelektrischen Eigenschaften eines höheren Kupplungs- 40 zugs aus Zinkoxid ist parallel zu der Ebene der koeffizienten und die Stabilität hat, die bei den Orientierung des Saphir-Substrats,
meisten der bekannten Materialien mit piezoelek- Die Orientierung der Ebene des Überzugs kann in frischen Eigenschaften nicht festgestellt werden kann. der (11.0)-Ebene oder äquivalenten Ebenen erfolgen. In den letzten Jahren hat die Entwicklung von Halb- Eeispielsweise ist die Abscheidungsobernäche des leiter-Verbindungen für elektronische Vorrichtungen 45 Saphir-Substrats parallel zu der (Ol.2)-Ebene mit im festen Zustand zu einem Bedarf nach piezoelek- Einschluß von äquivalenten Ebenen (10.2), (11.2), trischen Materialien für Mikrowellen-Zwecke geführt, wobei weiterhin der Überzug parallel zu der (I 1.0)-welche zur Herstellung von monolithischen integrier- Ebene mit Einschluß von äquivalenten Ebenen ist. ten Sichaltkreisen geeignet sind. Zur Eignung für die Es können die kristallografische Richtung des Technologie der Bildung monolithischer Schaltkreise 50 Überzugs und die Richtung des Substrats parallel, besteht demgemäß ein Bedarf nach einem mono- die Richtung des Substrats (01.1) und die Richkristallinen Film oder Schicht aus piezoelektrischem tung des Überzugs (00.1) sein,
Material auf einem Substrat, wodurch ein zusammen- die Saphir-Substratabscheidungsoberfläche und der
gesetztes Gefüge erhalten werden kann, in welchem Einkristall-Überzug aus Zinkoxid die gleiche Orien-
das piezoelektrische Material zu einer gewünschten 55 tierung in der (00.1)-Ebencn haben,
Gestalt geätzt und auf sonstige Art den Techniken die kristallografische Richtung des Substrats (1 1.0)
zur Bildung von monolitischen Schaltkreisen ;ingc- und die kristallografische Richtung des Überzugs
paßt werden kann, wobei die Bildung von Konduk- (12.0) sein.
tor-Verbindungen an der Oberfläche der Schicht des die Orientierung der Abscheidungsoberfläche des
piezoelektrischen Materials eingeschlossen werden 60 Substrats aus der Gruppe der (11.6)-Ebene odei
soll. Derzeit werden epitaxial abgeschiedene Filme deren äquivalenten Ebenen gewählt werden, wobei
von halbleitenden Materialien, z. B. von Silizium, die resultierende Orientierung des Zinkoxid-Über-
Germanium und Galliumarsenidc, auf Saphir her- zugs in der (10.5)-Ebene oder in äquivalenten
gestellt. Ebenen liegt,
DE2036621A 1969-11-24 1970-07-23 Schichtkörper aus Aluminiumoxidsubstrat und Zinkoxidüberzug Expired DE2036621C3 (de)

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
US87947069A 1969-11-24 1969-11-24

Publications (3)

Publication Number Publication Date
DE2036621A1 DE2036621A1 (de) 1971-06-03
DE2036621B2 DE2036621B2 (de) 1974-04-25
DE2036621C3 true DE2036621C3 (de) 1974-11-21

Family

ID=25374222

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
DE2036621A Expired DE2036621C3 (de) 1969-11-24 1970-07-23 Schichtkörper aus Aluminiumoxidsubstrat und Zinkoxidüberzug

Country Status (6)

Country Link
US (1) US3664867A (de)
JP (1) JPS5136591B1 (de)
DE (1) DE2036621C3 (de)
FR (1) FR2071726A5 (de)
GB (1) GB1299237A (de)
NL (1) NL7012068A (de)

Families Citing this family (21)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US4189516A (en) * 1978-07-17 1980-02-19 National Research Development Corporation Epitaxial crystalline aluminium nitride
JP3198691B2 (ja) * 1993-01-14 2001-08-13 株式会社村田製作所 酸化亜鉛圧電結晶膜
JP3085043B2 (ja) * 1993-08-05 2000-09-04 株式会社村田製作所 サファイア面上の酸化亜鉛圧電結晶膜
US5453325A (en) * 1993-12-09 1995-09-26 Eastman Kodak Company Nonlinear optical waveguide multilayer structure
JP3751329B2 (ja) * 1994-12-06 2006-03-01 コマツ電子金属株式会社 エピタキシャルウェーハの製造方法
TW469511B (en) * 1999-07-26 2001-12-21 Agency Ind Science Techn ZnO compound-based semiconductor light emitting element, and manufacturing process therefor
CN100371766C (zh) * 2000-08-25 2008-02-27 微涂技术股份有限公司 电子及光学装置及形成这些装置的方法
TWI248469B (en) * 2001-12-25 2006-02-01 Univ Nat Cheng Kung Manufacturing method of zinc oxide nanowires
JP3749498B2 (ja) * 2002-03-26 2006-03-01 スタンレー電気株式会社 結晶成長用基板およびZnO系化合物半導体デバイス
KR100475414B1 (ko) * 2002-03-27 2005-03-10 김영창 산화아연 박막상에서의 피-엔 접합 형성방법 및 피-엔접합 박막
US7227196B2 (en) * 2003-05-20 2007-06-05 Burgener Ii Robert H Group II-VI semiconductor devices
US7141489B2 (en) * 2003-05-20 2006-11-28 Burgener Ii Robert H Fabrication of p-type group II-VI semiconductors
US7161173B2 (en) * 2003-05-20 2007-01-09 Burgener Ii Robert H P-type group II-VI semiconductor compounds
US7172813B2 (en) * 2003-05-20 2007-02-06 Burgener Ii Robert H Zinc oxide crystal growth substrate
JP2005340765A (ja) * 2004-04-30 2005-12-08 Sumitomo Electric Ind Ltd 半導体発光素子
WO2006009782A2 (en) * 2004-06-17 2006-01-26 On International, Inc. Persistent p-type group ii-vi semiconductors
JP2006094140A (ja) 2004-09-24 2006-04-06 Murata Mfg Co Ltd 圧電共振子及びその製造方法、圧電フィルタ並びにデュプレクサ
JP5109418B2 (ja) * 2006-04-26 2012-12-26 三菱マテリアル株式会社 ZnO蒸着材及びその製造方法並びにZnO膜の形成方法
JP4953879B2 (ja) * 2007-03-29 2012-06-13 スタンレー電気株式会社 半導体装置とその製造方法、及びテンプレート基板
CN101809186B (zh) * 2007-09-27 2012-05-30 三菱综合材料株式会社 ZnO蒸镀材料和其制造方法、和ZnO膜
CN112359420A (zh) * 2020-12-09 2021-02-12 中国电子科技集团公司第四十六研究所 一种液态金衬底表面二硫化钨单晶生长方法

Family Cites Families (2)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US3294660A (en) * 1964-09-30 1966-12-27 William D Kingery Amorphous zinc oxide semiconductor and method of making
US3413145A (en) * 1965-11-29 1968-11-26 Rca Corp Method of forming a crystalline semiconductor layer on an alumina substrate

Also Published As

Publication number Publication date
DE2036621B2 (de) 1974-04-25
NL7012068A (de) 1971-05-26
JPS5136591B1 (de) 1976-10-09
DE2036621A1 (de) 1971-06-03
GB1299237A (en) 1972-12-13
FR2071726A5 (de) 1971-09-17
US3664867A (en) 1972-05-23

Similar Documents

Publication Publication Date Title
DE2036621C3 (de) Schichtkörper aus Aluminiumoxidsubstrat und Zinkoxidüberzug
DE69422229T2 (de) Verfahren zum Herstellen einer Halbleiterdünnschicht und Verfahren zur Herstellung einer Hall-Effekt-Anordnung
DE69324633T2 (de) Verfahren zur Herstellung eines einkristallinen Dünnfilmes
DE3437498A1 (de) Akustischer resonator und verfahren zu seiner herstellung
DE1719493A1 (de) Verfahren zur Herstellung von drahtfoermigen Koerpern (Haarkristallen) kreisfoermigen Querschnitts,die aus Siliciumcarbid-Einkristallen bestehen,und Gegenstaende aus Siliciumcarbid-Haarkristallen kreisfoermigen Querschnitts
DE2917698A1 (de) Piezoelektrische vorrichtung
DE1223951B (de) Verfahren zur Herstellung von Halbleiter-bauelementen mit einem oder mehreren PN-UEbergaengen
DE2528103B2 (de) Verfahren zur Herstellung einer Kristallschicht
DE1564191B2 (de) Verfahren zum herstellen einer integrierten halbleiterschaltung mit verschiedenen, gegeneinander und gegen ein gemeinsames siliziumsubstrat elektrisch isolierten schaltungselementen
DE19631107C2 (de) Verfahren zur Bildung eines Einkristall-Diamantfilms
DE2153862C3 (de)
DE1514280C3 (de) Geschichteter Grundkörper für Halbleiterbauelemente
DE3013563C2 (de)
DE2802901B2 (de) Piezoelektrischer kristalliner Film
DE1296266B (de) Verfahren zum elektrischen isolieren von einkristallinen bereichen in einer integrierten halbleiterschaltung
DE2356442A1 (de) Verfahren zur herstellung von stabilem kaliumnitrat der phase iii sowie daraus hergestellter gegenstaende
DE112023003041T5 (de) Palladiumcobaltoxid-dünnschicht, oxiddünnschicht vom delafossit-typ, schottky-elektrode mit oxiddünnschicht vom delafossit-typ, verfahren zum herstellen einer palladiumcobaltoxid-dünnschicht und verfahren zum herstellen einer oxiddünnschicht vom delafossit-typ
DE1769963B2 (de) Einkristalliner Zweischichtkörper und Verfahren zu dessen Herstellung
DE60024667T2 (de) Sic-einkristall und herstellungsverfahren dafür
DE2839550C2 (de)
DE1544264B2 (de) Verfahren zum Herstellen von Halbleiterschichten durch Abscheiden aus der Gasphase
EP1241148A1 (de) AIuminiumnitridsubstrat sowie Verfahren zur Vorbereitung dieses Substrates auf die Verbindung mit einer Kupferfolie
DE19841430A1 (de) Verfahren zur Herstellung kristalliner Halbleiterschichten
DE3002671C2 (de) Verfahren zur Herstellung eines Siliciumcarbidsubstrats
DE2803999B2 (de) Piezoelektrischer kristalliner Film

Legal Events

Date Code Title Description
C3 Grant after two publication steps (3rd publication)
E77 Valid patent as to the heymanns-index 1977
EHJ Ceased/non-payment of the annual fee