DE2030826A1 - Verbesserter absorbierender Gegen stand zum einmaligen Gebrauch - Google Patents
Verbesserter absorbierender Gegen stand zum einmaligen GebrauchInfo
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Description
22. Juni 197ο Gzo/Ha.
Union Carbide Corporation, 27o Park Avenue, New York, U.S.A.
Verbesserter absorbierender Gegenstand zum einmaligen Gebrauch
Die vorliegende Erfindung betrifft allgemein verbesserte absorbierende
Gegenstände zum einmaligen Gebrauch. Sie betrifft Gegenstände mit verbesserten Absorptionseigenschaften. Außerdem bezieht
sich die vorliegende Erfindung auf absorbierende Gegenstände
zum einmaligen Gebrauch, wie z.B. Windeln, katameniale Hilfsmittel
und Monatsbinden.
Obgleich absorbierende Gegenstände zum einmaligen Gebrauch für
die Absorption von Körperflüssigkeiten seit vielen Jahren benutzt
werden, entsprechen sie nicht immer den Anforderungen der Benutzer.
Verschiedene Materialien und Veränderungen hinsichtlich der Konstruktionen und der Absorbentien wurden in der Literatur beschrieben. Jedoch viele der zur Zeit auf dem Markt befindlichen
Produkte haben den Nachteil geringer und schlechter Absorptionseigenschaften. In der Vergangenheit bestand die übliche Methode
zur Erhöhung der Absorptionseigenschaften darin, daß man ein billiges
Material, das eine hohe Absorptionskapazität besaß, wie z.B. flockigen Holzschliff und dergleichen, zwischen die Schichten
von feuchtigkeitsdurchlässigen Geweben brachte. Obgleich
diese Gegenstände als Absorbentien für die Flüssigkeit zufrieden
stellten, waren sie doch in vielen Fällen dick und unbequem. So müssen z.B. Windeln eine Mindestdicke haben, um die Körperflüssigkeit hinreichend zu absorbieren. Falls jedoch das Absorptionsmaterial eine geringe oau^fähigkeit hat, müssen die Windeln
109 82 G/ U66
BAD ORIGiMAL
zweifellos dick sein, um den Anforderungen zu genügen, und
schmiegen sich nicht mehr hinreichend an die Körperformen an.
Ein weiterer hauptsächlicher Nachteil der heute käuflich erhältlichen
Produkte besteht darin, daß sie, obgleich sie eine relativ hohe Saugfähigkeit aufweisen mögen, bei der Ausübung von
Druck auf das Saugmaterial einen Teil der absorbierten Flüssigkeit wieder abgeben. Dies liegt daran, daß die Flüssigkeit in
der Gewebe struktur physikalisch festgehalten wird und sich, .bei'-einer
relativ kleinen Druckanwendung wieder vom absorbierenden Material trennt. Dies ist nsfcürlich äußerst unerwünscht, insbesondere
bei katamenialen Hilfsmitteln.
Es ist daher Ziel der vorliegenden Erfindung, absorbierende Gegenstände
zum einmaligen Gebrauch vorzuschlagen, bei denen die Mehrzahl der bisherigen Nachteile beseitigt oder weitgehend verhindert
sind. Ein weiteres Ziel der vorliegenden Erfindung besteht darin, einen verbesserten Gegenstand aus absorbierendem
Material zum einmaligen Gebrauch bereitzustellen, der als absorbierendes Medium ein unlösliches Hydrogel enthält. Weiterhin
soll durch diese Erfindung ein absorbierender Gegenstand zum einmaligen Gebrauch mit verbesserten Absorptionseigenschaften vorgeschlagen
werden. Ein anderes Ziel der vorliegenden Erfindung ist die Bereitstellung eines absorbierenden Gegenstandes, der
ein unlösliches hydrophiles Polymer aus verzweigtem Polyalkylenoxyd enthält. Schließlich ist es ein Ziel der vorliegenden Erfindung,
einen absorbierenden Gegenstand vorzuschlagen, der verzweigtes Polyäthylenoxyd enthält. Diese und andere Ziele der
vorliegenden Erfindung werden dem Fachmann beim Studium der folgenden Beschreibung klar und offensichtlich werden.
BAD ORIQIMAL 1 0 9826/U66.
_ 3 —
Im weitesten Sinne bestehen die absorbierenden Gegenstände zum einmaligen Gebrauch gemäß der vorliegenden Erfindung aus einer
Terbindung von mindestens einer absorbierenden Schicht und einem
im wesentlichen unlöslichen hydrophilen Polymer.
Es hat sich gezeigt, daß die Materialien, die sich als brauchbar
herausgestellt haben, durchsichtige, unlösliche, hydrophile Polymere sind. Diese Polymere werden aus den folgenden Ausgangsmaterialien
hergestellt, die zur Gruppe der Polyalkylenoxyde gehören,
so z.B. Polyäthylenoxyd, Polyvinylalkohol, Polyvinylmethyläther, Copolymere aus Maleinsäureanhydrid und Äthylen und Copolymere
aus Maleinsäureanhydrid und Vinylmethylather.
Die unlöslichen hydrophilen Polymere, die besonders im Sinne der vorliegenden Erfindung verwendbar sind, da sie die Eigenschaft
haben, größe Wassermengen und zwar in der Größenordnung vom 25- bis loo-Fachen ihres Trockengewichts aufzunehmen, umfassen
wasserunlösliches Polyäthylenoxyd, wasserunlösliche Copolymere
aus Äthylenoxyd und Propylenoxyd und wasserunlösliche, alkylsubstituierte
Phenyläther, hergestellt aus Äthylenoxydpolymeren, deren Alkylgruppe Methyl- und/oder Butylgruppen sind. Diese
Polymere können nicht nur große Mengen Wasser aufnehmen, sondern sind auch unabhängig von der Temperatur in Wasser unlöslich, geben
die Flüssigkeit nicht wieder ab, und ihre Lösungen und Suspensionen bilden gelartige Produkte.
. Die wasserunlöslichen Polymere, die gerade erwähnt wurden, können
am einfachsten unter Benutzung von ionisierender Strahlung hergestellt werden. Der Ausdruck "ionisierende Strahlung" bedeutet
hier die Strahlung, die hinreichende Energie besitzt, um in den polymeren Molekülen und dem Lösungsmittel eine elektronische
Anregung und/oder Ionisation beim Bestrahlen mit einer hohen
10 9 8 2 6/1466 BAD
Strahlungsdichte und in Abwesenheit von Sauerstoff bzw. in Lösung,
wo der Sauerstoff sehr schnell verbraucht wird, hervorzurufen. Während dieser Bestrahlung bilden sich die polymeren Materialien mit den gemäß der vorliegenden Erfindung günstigen'
Eigenschaften. Die bevorzugte Methode zur Herstellung von.wasserunlöslichen
Polymeren, die gemäß der vorliegenden Erfindung verwendet werden sollen und die höchste Absorptionskapazitäten
für Wasser besitzen, besteht darin, daß man die Bildung der Polymeren durch eine Bestrahlung einer wässrigen Lösung von Polymeren
mit einer ionisierenden Strahlung von etwa o,5o bis etwa 2o MeV und einer Dosis zwischen o,o5 und 1o Megarad bewirkt.
Die Ausdrücke "unlöslich" oder "unlöslich machen", wie sie in der vorliegenden Beschreibung benutzt werden, bedeuten die Bildung
eines Gels, das im wesentlichen fest ist.
Das Unlöslichmachen kann durch eine große Anzahl von Methoden bewirkt
werden. Diese Methoden schließen die Benutzung von ionisierender und nicht-ionisierender Strahlung und die chemische
Vernetzung durch kovalente und elektrovalente Bindungsbildung
nicht
ein, beschränken sich jedoch auf diese.
ein, beschränken sich jedoch auf diese.
In einer bevorzugten Ausführung von Gegenständen gemäß der vorliegenden
Erfindung ist mindestens ein hydrophiles vernetztes Polymer der folgenden Formel enthalten;
•c—c—o-4 f?
72,
BAD ORfGIfSIAL
109826/U66
In dieser Formel bedeuten E^ und Rg Wasserstoff, Alky!radikale
und alkylsubstituierte Ary!radikale. R, bis Rg bedeuten Wasserstoff,
Methyl-, Phenyl- und Vinylradikale. Der Index η ist dabei größer als 1.
Die Hydrogele sind polymere Verbindungen und enthalten mindestens
eine der nachstehend abgebildeten Struktureinheiten.
Dabei können die Reste R- - R/aus der Gruppe Wasserstoff, Me
thyl-, Phenyl- und Vinylradikale gewählt werden.
Diese hydrophilen Polymere enthalten Kohlenstoff-Kohlenstoff-Bindungen
zwischen Kohlenstoffatomen gerader Ketten und Kohlenstoffatomen von seitenständigen Alkylgruppen als Vernetzungen
und zusätzlich enthalten sie eine sehr geringe und unbedeutende Zahl von Bindungen, bei denen zwei Sauerstoffatome die Brücke
zwischen Kohlenstoffatomen darstellen.
Die polymeren Gelverbindungen können vernetzende Bindungen sowohl
als intermolekulare Bindungen (Bindungen zwischen zwei verschiedenen
Molekülen) als auch intramolekulare Bindungen (Bindungen zwischen Kohlenstoffatomen innerhalb desselben Moleküls)
enthalten. Ebenso können Kombinationen von inter- und intramolekularen
Vernetzungen auftreten.
Die bevorzugte Methode zur Herstellung dieser polymeren Gele besteht darin, daß man eine homogene Wasserlösung aus einer Verbindung
herstellt, die der folgende Klasse angehört:
109826/1466
Λ-oUz
In dieser Formel bedeuten IL· -und Rp Wasserstoff, Alkylradikale
und alkylsubstituierte Arylradikale. R, "bis Rg bedeuten Wasserstoff,
Methyl-, Phenyl- und Vinylradikale. Der Index η ist dabei größer als 1. Danach wird diese lösung einer ionisierten Strahlung
für eine Zeitdauer ausgesetzt, die ausreicht, das Polymer unlöslich zu machen. Die bevorzugten Ausgangsmaterialien für
die erfindungsgemäß verwendeten Proddcfce sind Äthylenoxydpolymere,
die einen verringerten Viskositätswert von wenigstens o, 5 bis 75 und mehr oder in wässriger Lösung eine Viskosität von 225
Centipoise bei 250C und einer Konzentration von 5 Gewichtsprozent
bis 12ooo Centipoise und mehr bei 25°C .und einer Konzentration von 1 Gewichtsprozent haben. Besonders günstig sind Äthylenoxydhomopolymere
und Äthylenoxydeopolymere sowie Terpolymere und
dergleichen, die mindestens 5o Gewichtsprozent Äthylenoxyd, das mit bis zu 5o Gewichtsprozent mindestens eines anderen niedrigen
Olefinoxyds copolymerisiert ist, enthalten. Als niedrige Olefin-,
oxyde gelten z.B. Propylenoxyd, Butylenoxyd, Styroloxyd und dergleichen.
Die reduzierte Viskosität wird auf folgende Weise bestimmt: 1oo ml Acetonitril werden in eine runde, mit einem Schraubenverschluß
versehene Flasche gefüllt. Unter dauerndem Rühren werden o,2oo g (auf 1 mg^genau ausgewogen) des Polymers in die Flasche
eingefüllt. Der Schraubdeckel der Flasche wird mit einem Stück Aluminiumfolie ausgelegt und fest auf die Flasche geschraubt.
Danach wird die Flasche für die Dauer von 16 + o,5 Stunden auf
1 09 826/ U66
einer geeigneten Vorrichtung geschüttelt oder gerollt. Nach dieser
Zeit wird die Lösung durch einen groben Glasfilter gesaugt. Man bestimmt nun die Zeit (in Sekunden), in der die Testlösung
durch ein kalibriertes Ubbelohde-Viskosimeter bei 3o+ o,o1°C
fließt. Zu diesem Zweck benutzt man eine geeignete Stoppuhr mit einem 1o-Sekunden Zifferblatt, das in o,1 Sekunden Einheiten eingeteilt
ist und eine Genauigkeit von o,1$ bei einem Test über
60 Minuten aufweist. Die benötigte Durchflußzeit wird registriert. Außerdem wird die in Sekunden gemessene Durchflußzeit für das
Acetonitril bestimmt und registriert.
Berechnung: ■ -n ' .
AS * —- = AC •"AS
SS - — = SC SS
SC - AC
AC
Dabei bedeuten:
Ρ = Viskosimeterkorrektur
AS = Sekunden, die für den Durchfluß des Acetonitrils benötigt
werden,
AC = karigierter Sekundenwert für den Durchfluß des Acetonitrils,
SS = Sekunden, die für den Durchfluß der Polymerlösung benötigt
werden, ■.
SC = korrigierter Sekundenwert für den Durchfluß der polymeren
Lösung,
109826/U66
203Ü826
SV = spezifische Viskosität,
RV = reduzierte Viskosität,
K = Konzentration, gemessen in Grammprobe pro. 1oo ml Acetonitril.
Die folgende Tabelle zeigt die Beziehungen zwischen dem durchschnittlichen
Molekulargewicht des Polyäthylenoxyds, der reduzierten Viskosität und der Gesamtviskosität der Lösungen des Polymers
.
Gewichtsprozent reduzierte Polymer in Ace- Viskosität
tonitrii
ungefähres durchschnittliches Molekulargewicht
Gesamtviskosität der wäßrigen Lösung bei 250C
o, 2
o,2
1,5 15o,ooo
6o Ιο,οοο,οοο
2oo Centipoise (5 gewichtsprozentige Lösung)
7ooo-9ooo Centipoise (1 gewichtsprozenti ge Lösung)
Die Begriffe "Wäßrige Viskosität" oder "Gesamtviskosität", wie sie hier benutzt werden, beziehen sich auf Viskositäten der angegebenen
Polymerenkonzentrationen in Wasser. Falls nicht anders angegeben, wurden sie mit einem Brookfield-Viskosimeter Modell
RVP unter Benutzung einer Spindel Fr. 1, die mit zwei Umdrehungen
pro Minute betrieben wurde,gemessen. Die Meßwerte wurden bei Zimmertemperatur, d.h. bei etwa 240C ermittelt.
Ganz allgemein sind die oben bezeichneten Hydrogele dazu geeignet*
die Absorptionsfähigkeit jedes bekannten käuflich erhältlichen, zum einmaligen Gebrauch dienenden Gegenstandes zu erhöhen.
109826/ 1 £66
203Ü826
So werden die Hydrogele z.B. in Windeln, wie sie in den US-Patenten
2 788 o33, 2 86o 637, 3 3o6 293, und 2 667 168 beschrieben wurden, eingearbeitet. In gleicher Weise können sie auch für
Tampons und Monatsbinden, wie sie in den US-Patenten 3 121 427,
3 o7o o95 und dergleichen beschrieben sind, benutzt werden. Wie die Beispiele zeigen, können die Hydrogele auf verschiedenste
Weise angewendet werden, wie z.B. als Pulver, das in ein zelluloses
oder ähnliches Substrat dispergiert oder gebunden ist oder als Hydrogelfilm, der sich zwischen den Schichten von Stützstrukturen
befindet. Jegliche der verschiedenen bekannten Methoden zur Verbindung des Films oder des pulverisierten Hydrogels mit dem Substrat
kann angewendet werden.
Im allgemeinen wird die Menge des hydrophilen Polymers, die man verwendet, von der Art und dem Verwendungszweck des absorbierenden
Gegenstandes abhängen. In der Praxis hat sich gezeigt, daß man absorbierende Gegenstände zum einmaligen Gebrauch herstellen
kann, die zwischen etwa 2 und 98 Gewichtsprozent PolymerenmateriaL
enthalten.
Die folgenden Standardexperimente wurden zur Bewertung der absorbierenden
Gegenstände gemäß der vorliegenden Erfindung durchgeführt.
Ein hydrophiles, wasserunlösliches Polyäthylenoxydpolymer wurde hergestellt, indem man eine 4-gewiehtsprozentige wäßrige lösung
eines Polyäthylenoxyd-Homopolymers mit einer reduzierten Viskosität von etwa 6o einem Vernetzungsprozeß unterwarf. Dieser Vernetzungsprozeß
wurde in einem Van-de-Graaf-Beschleuniger mit einer Elektronenstrahlintensität von etwa 1 Million MeV bis zu einer
Gesamtdosis von etwa o,5 bis 2 Megarad bewirkt. Da3 unlösliche
109826/1466
20308*6
- 1o -
Iolymer wurde in ein etwa 7,5 em breites Band mit einem Gewicht
von-etwa 28 g pro laufender 3o cm geformt. (Das Gewicht schließt
das Wasser der wäßrigen Lösung mit ein). Die Bänder Hatten jeweils dünne offen strukturierte Gazen als Träger. Die so beschriebenen
Bänder wurden dann dazu benutzt, auf einer käuflichen Maschine Tampons herzustellen. Die Vergleichstampons wurden aus
Schichten von Baumwollfilz mit einer Breite von 7,5ch und einem
Gewicht von 12 g pro 91»4 cm hergestellt. Die unter Verwendung
des erfindungsgemäßen unlöslichen Polymerbandes hergestellten Tampons worden durch abwechselndes Überlagern von Schichten aus
unlöslichem Polymer und Baumwollfilz erhalten. Die genaue Beschreibung der benutzten Schichten für die jeweiligen Experimente
innerhalb einer Reihe ist weiter unten gegeben. Die Tampons wurden nach der handelsüblichen Methode geformt. Kurz zusammengefaßt
umfaßt die Methode die folgenden Schritte: ein etwa 91 cm langer Streifen bestehend aus Schichten von Baumwolle (im Fall
der Vergleichsware) oder aus Schichten von Baumwolle und unlöslichem Polymerstreifen wurde in Stücke von etwa 2,5 bis 3,8 cm
Länge geschnitten. Auf diese Weise wurden Stücke von der Größe 2,5 bzw. 3,8 mal 7,5 cm erhalten. Die Stücke wurden dann mit
einem Baumwollfaden entlang der Mitte der 7,5 em-Ausdehnung gesteppt. Die gesteppten Stücke wurden schließlich zunächst in
der Querrichtung und dann in der Längsrichtung in die endgültige Form gepreßt.
Drei Ausführungsformen der Standardtampons wurden ausgewertet."
Bei der ersten handelte es sich um die "geschlitzte" Form. Hierbei wurden die Streifen des unlöslichen Polymers so in Längsrichtung
geschlitzt, daß sie 2,5 cm breite Streifen ergaben. Im übrigen wurde dann die geschlitzte Form in derselben Weise benutzt
wie die ungeschlitzte.
109826/U66
Bei der zweiten Variation handelt es sich um die "perforierte"
iorm. Löcher von 6,4 mm Größe wurden in Abständen von etwa 19 mm
in der Längsrichtung und von etwa 13 mm in der Querrichtung in
das Band gestanzt. Das auf diese Weise perforierte Band hatte
somit vier Löcher umfassende Querreihen, die sich in Abständen
von 19 mm entlang der Längsrichtung wiederholten. Das perforierte
Band wurde dann in der gleichen Weise wie das nicht perforierte
weiter verarbeitet.
Als dritte Variation wurde die "geschnittene" Form benutzt. Bei ~
dieser Ausführung wurden die gesteppten Stücke mit 8 etwa 13 mm
tiefen Einschnitten in Querrichtung versehen, d.h. es befanden sich auf jeder Seite der Stepplinie in Richtung des Bandes der
Stücke 4 solcher Einschnitte.
Zwei Serien von Tampons wurden hergestellt, die eine "Regulärgröße",
die andere "Supergröße".
Serie I
Die Anzahl von Schichten aus Baumwoll- oder aus Baumwoll- und unlöslichem
Polymerband, die in den verschiedenen Proben verwendet
wurde, war wie folgt: c
Probennummer Anzahl der Schichten und Beschreibung ihrer
Anordnung
1 (Vergleichs- 3 Baumwollschichten ,
probe)
'2 - 1 Polymerschicht zwischen zwei Baumwollschichten
3 1 geschlitzte Polymerschicht zwischen zwei Baum
wollschichten
4 2 Polymerschichten im Wechsel zwischen drei
Baumwollschichten
109826/U66
203Ü826
5 2 geschlitzte Polymerschichten im Wechsel zwischen
drei Baumwollschichten
6 2 aufeinanderfolgende Polymerschichten zwischen
zwei Baumwollschichten
Serie II
Die Anzahl von Schichten aus Baumwoll- oder aus Baumwoll- und
unlöslichem Polymerband, die in den verschiedenen Proben verwendet wurde, war wie folgt:
Probennummer Anzahl der Schichten und Beschreibung ihrer Anordnung
7 (Vergleichs- 4 Baumwollschichten
probe)
8 1 Polymerschicht mit einer Baumwollschicht darunter und zwei Baumwollsch.ichten darüber
9 entsprechend der Anordnung von Beispiel 8 mit dem Unterschied, daß perforiertes Band benutzt wurde
10 2 geschlitzte Polymerschichten im Wechsel zwischen
drei Baumwollschichten
11 2 Polymerschichten im Wechsel zwischen drei Baumwollschichten
12 2 perforierte Polymerschichten im Wechsel zwischen drei Baumwollschichten
13 2 geschlitzte Polymerschichten im Wechsel zwischen
drei Baumwollschichten
14 2 geschnittene Polymerschichten zwischen drei Baumwollschichten
15 3 Polymerschichten im Wechsel zwischen 4 Baumwollschichten (die beiden inneren Baumwollschichten
wiegen 6 g pro 91 Om)
16 entsprechend Probe 15 mit dem Unterschied, daß
perforiertes Band benutzt wurde
17 ' entsprechend Probe 15 mit dem Unterschied, daß· ge
schlitztes Band benutzt wurde
18 entsprechend Probe 15 mit dem Unterschied, daß geschnittenes Band benutzt wurde.
109826/ U66
2Ö3Ü826
Auswertungsverfahren:
Die oben beschriebenen Tampons wurden hinsichtlich ihrer Wasserabsorptionskapazität
untersucht. Das Auswertungsverfahren war wie folgt: Die Tampons wurden zwischen zwei Stücke von flexiblen
Urethanschaum mit einer Gesamtdichte von etwa 9o6 g pro o,o28 m
gebracht. Die beiden Stücke aus Schaumstoff hatten je eine Dicke von etwa 16 mm und die mit dem anderen Stück in Berührung ste-
hende Oberfläche hatte eine Größe von etwa 9o cm . Das untere
Schaumstück war auf ein Stück aus hartem Plastikmaterial montiert,
das gegen die Horizontale eine neigung von 4o° aufwies.
Das zu prüfende Tampon wurde auf die obere Oberfläche des unteren
Stücks aus Schaummaterial parallel zur Längsachse der geneigten Fläche (d.h. parallel zur Pallinie) gelegt. Das obere
Stück aus Schaummaterial war in ähnlicher Weise auf ein Stück aus hartem Plastik montiert, dessen Fläche in der Horizontalen
lag, wenn die beiden Schaumstücke aufeinander gebracht wurden.
Diese obere Plattform wurde dazu benutzt, verschiedene Gewichte
aufzulegen und damit Druck auf die Tampons auszuüben. Die Oberflächen
der beiden Stücke aus Schaummaterial, die miteinander?· in Berührung standen, und die das Tampon umgaben, dessen Eigen*".,
schäften bestimmt werden sollten, waren mit einem Plastikfilm übe:
überzogen, um zu verhindern, daß die Flüssigkeit von dem Schaummaterial absorbiert wurde.
Man ließ Wasser auf das zwischen den beiden Schaumstücken befindliche
Tampon tropfen. Das Wasser wurde aus einer Bürette mit einer Geschwindigkeit von etwa 1 cm pro 2 Min. aufgetröpft,
bin ea nicht mehr von dem Tampon absorbiert wurde. Zu diesem
Zeitpunkt wurde das Auftropfen für 4 bis 5 Minuten unterbrochen
und später noch zweimal in gleicher Weise wiederholt, um eine
Sättigung deo Tampons zu erreichen. Die nachfolgenden Tabellen zeigen die Ergebnisse dieser Versuche.
109626/ 1466
Aus. den Tabellen ergibt sich das auf die Plattform gebrachte
Gewicht, das Trockengewicht des Tampons, das Trockengewicht des unlöslichen Polymerbandes, das laßgewicht des Tampons, die Wasseraufnahme
des Tampons und der prozentuale Anstieg hinsichtlich der Wasseraufnahme der verschiedenen untersuchten Tampons gemessen
an den Vergleichs tampons. I1Ur jedes Tampon wurden 3 oder 4
Versuche mit verschiedener Gewichtsauflage durchgeführt♦
Ί 09826/U66
Tatelle I
Gewicht auf Trockengew,
der Plattform des Tampons
in Gramm
der Plattform des Tampons
in Gramm
Trockengew, des Polymerbands in Gramm
Haßgew. des Tampons in Gramm
Wass eraufnähme
des Tampons in Gramm
prozentualer Anstieg
der Wasseraufnähme
| (Vergleichs | 2,23 | |
| probe mit 3 | 2,o7 | |
| Schichten) | 2,4o | |
| Beispiel 1 | 2,1o | |
| 453 g | ||
| H 1 | 1900 g | |
| CO | 372o g | 1,75 |
| er» | 567o g | 1,79 |
| ro | 1,79 | |
| cn | Beispiel 2 | |
| **^ | 1900 g | |
| .0 | 372o g | 1,81 |
| CD | 567o g | 1,84 |
| cn | 1,73 | |
| Beispiel 3 | ||
| 453 g | 2,35 | |
| 372ο g ■ | 2,38 | |
| 567o g | 2,36 | |
| Beispiel 4 | ||
| 453 g | ||
| 372o g | ||
| 567o g | ||
o,25o o,237 0,237
0,258 0,246
o,478 o,488 o,487
8,63 8,o3 9,36 7,8o
9,6o 8,75 8,o3
11,42 8,38 8,99
11,91 13,39 1o,i8
2,87 2,88 2,9o 2,71
4,49 3,89 3,48
5,31 3,55 4,2o
4,06 4,63 3,31
52,2
34,4 28,9
80,0
22,4 55,6
31,o 59,7 22,6
CZ-CJO
Tabelle I (Fortsetzung)
453 g 372o g 567o g
453 g 372o g 567o g
| 2, | 33 |
| 2, | 34 |
| 2, | 31 |
| 2, | o5 |
| 2, | OO |
| 1, | 88 |
0,481 o,459
o,455
o,477 o,483 0,467
12,44 11, o6
12,73
14,59 9,61
13,37
| 4, | 34 |
| 3, | 73 |
| 4, | 51 |
| 6, | 12 |
| 3, | 81 |
| 6, | 11 |
47,2 38,1 55,6
1o7,2
31,4 126,1
Ow O OO
Gewicht auf
der Plattform
der Plattform
Trockengew, des Tampons in Gramm
Trockengew, des Polymerbands in Gramm
Haß gen?, des Tampons in Gramm
Y/as s erauf nähme des Tampons in Gramm
prozentualer Anstieg der Wasseraufnahme
(Vergleichs-,
probe mit 4
Schichten)
probe mit 4
Schichten)
Beispiel 7
ο "97 g
to 2115 g
«> 372ο g
S -544ο g
ο "97 g
to 2115 g
«> 372ο g
S -544ο g
_», Beispiel 8
77o g
136o g
19oo g
372o g
136o g
19oo g
372o g
77o g
19oo g
567o g
19oo g
567o g
19oo g
§ 567o S
§ 567o S
2,55
2,58 2,65 2,59
2,21 2,29 2,23 1,88
2,2ο 2,43 22
2,33 2,37
0,189 0,227 o,223 0,218
o,2oo o,2oo 0,197
0,212 o,22o
11,47 1o,49 1o,26
8,59
12,85 11,44 1o,87 ■9,41
12,59 12,21
9,45
1o,67 9,65
3,35 3,o6 2,87 2,32
4,84 4,oo 3,88 4,oo
4,7o 4,o4 3,24
3,58 3,o7·
| 44,5 25,o 25,2 42,9 |
I |
| 4o,3 3o,3 4o,8 |
|
| 15,5 33,5 |
203Ü8 |
Tabelle II (Portsetzung)
Beispiel 11
Beispiel 11
22°° S 2,52 o,433 15,7o 5,23 68 8
§&°f 1:55 ?:& i?:ii 4:35 i:°
Beispiel 12
136o g 2,5o - 17.3ο
3.72ο g 2,46 o,4o7 13 3o
- 5670 g 2,48. ... O;41o 1o 26 V1U 36^
cd Beispiel 13 ■ ι
-*- Beispiel 14
g 2,46 0,576 11Je9 l\l\ 63,1
| 5, | 23 |
| 4, | 35 |
| 3, | 54 |
| 5, | 92 |
| 4, | 41 |
| 3, | 14 |
|
VJI
<* |
23 |
| 3, | 85 |
| 3, | 75 |
S 2,37 ■ ·' 0,444 15,99 5,74 85 2
f 2,45 o,454 14o2 47I 68,2
S 2,17 0,416 11,31 4,21 83,0
• Beispiel 15
™° ** 2f71 Viii 11M9 ί·24 33'6
3 ■ ...
Tabelle II (Fortsetzung)
19oo g 2,67 o,579 15,16 4,68 51,ο
372o g 2,67 o,585 13#5 4,11 46,8
567o g 2,77 0,618 12,12 3,37 46,5
19oo g 2,72 0,632, 15,68 4,74 52,9
372o g 2,57 o,538 13,33 4,18 49,3
_* 567o g 2,57 0,618 12,83 3,99 75,5
to Beispiel 18
S 19oo g 2,73 o,666 15,66 4,75 ' 53,2
cn 372o g 2,71 o,659 14,71 4,43 58,2
~- 567o g 2,65 o,693 12,45 3,7o 6o,9
x VD
CD
TS
Q f
05
| 2,67 2,67 2,77 |
o,579 o,585 0,618 |
15,16 12,12 |
4,68 4,11 3,37 |
| 2,72 2,57 2,57 |
0,632, o,538 0,618 |
15,68 13,33 12,83 |
4,74 4,18 3,99 |
| 2,73 2,71 2,65 |
o,666 .o,659 o,693 |
15,66 14,71 12,45 |
4,75 4,43 3,7o |
C1 OO
CD
Claims (1)
- PatentansprücheVbsorbierender Gegenstand zum einmaligen Gebrauch, dadurch gekennzeichnet, daß er aus einer Kombination von mindestens einem absorbierenden.Bestandteil und wenigstens einem hvdrophilen verzweigten Polymer der FormelA4 0—4 C C-v.'obei R^ und Rp aus der Gruppe Wasserstoff, Alkyl- und alkyl substituiertes Arylradikal und R, bis R,- aus der Gruppe Wasserstoff, Methyl-, Phenyl- und Vinylradikal gewählt sind und der Index η größer als 1 ist.2. Absorbierender Gegenstand nach Anspruch 1, dadurch gekennzeichnet, daß die hydrophile Polymerverbindung aus einem vernetzten Polyalkylenoxid besteht.3. Absorbierender Gegenstand nach Ansprüchen 1 und 2 , dadurch φ gekennzeichnet, daß die hydrophile Polymerverbindung aus einem vernetzten Polyäthylenoxid besteht.4. Katamenial-Hilfsmittel, dadurch gekennzeichnet, daß es ein hydrophiles Polymer gemäß Anspruch 1 enthält.?. Kat.nmenial-Hilfsmittel nach Anspruch 4, dadurch gekennzeichnet, diß es Gin vernetzten Polyäthylenoxid enthält.109826/U66 BAD6. Monatsbinde, dadurch gekennzeichnet, daß sie ein hydrophiles Polymer gemäß Anspruch 1 enthält.7. Monatsbinde nach Anspruch 6, dadurch gekennzeichnet, daß sie ein vernetztee Polyäthylenoxid enthält.8. Windeln, dadurch gekennzeichnet,, daß sie ein hydrophiles Polymer gemäß Anspruch 1 enthalten.9. Windeln nach Anspruch 8, dadurch gekennzeichnet, daß sie ein vernetztes Polyäthylenoxid enthalten.109826/U66ORiGfMAL
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