DE2027323A1 - Elektrophotographische Platte und diese verwendendes Abbildungsverfahren - Google Patents
Elektrophotographische Platte und diese verwendendes AbbildungsverfahrenInfo
- Publication number
- DE2027323A1 DE2027323A1 DE19702027323 DE2027323A DE2027323A1 DE 2027323 A1 DE2027323 A1 DE 2027323A1 DE 19702027323 DE19702027323 DE 19702027323 DE 2027323 A DE2027323 A DE 2027323A DE 2027323 A1 DE2027323 A1 DE 2027323A1
- Authority
- DE
- Germany
- Prior art keywords
- layer
- plate
- selenium
- doped
- halogen
- Prior art date
- Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
- Pending
Links
- 238000003384 imaging method Methods 0.000 title claims description 3
- BUGBHKTXTAQXES-UHFFFAOYSA-N Selenium Chemical compound [Se] BUGBHKTXTAQXES-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 56
- 239000011669 selenium Substances 0.000 claims description 56
- 229910052711 selenium Inorganic materials 0.000 claims description 56
- 229910052736 halogen Inorganic materials 0.000 claims description 22
- 150000002367 halogens Chemical class 0.000 claims description 21
- ZAMOUSCENKQFHK-UHFFFAOYSA-N Chlorine atom Chemical compound [Cl] ZAMOUSCENKQFHK-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 12
- 229910052801 chlorine Inorganic materials 0.000 claims description 12
- 239000000460 chlorine Substances 0.000 claims description 12
- 238000000034 method Methods 0.000 claims description 10
- 230000005855 radiation Effects 0.000 claims description 7
- 230000003213 activating effect Effects 0.000 claims description 3
- 238000012800 visualization Methods 0.000 claims 1
- 239000010410 layer Substances 0.000 description 42
- 108091008695 photoreceptors Proteins 0.000 description 10
- 239000011248 coating agent Substances 0.000 description 6
- 238000000576 coating method Methods 0.000 description 6
- 229910052782 aluminium Inorganic materials 0.000 description 5
- XAGFODPZIPBFFR-UHFFFAOYSA-N aluminium Chemical compound [Al] XAGFODPZIPBFFR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 5
- 239000000463 material Substances 0.000 description 5
- 239000002356 single layer Substances 0.000 description 5
- 230000000694 effects Effects 0.000 description 4
- 230000035945 sensitivity Effects 0.000 description 4
- YCKRFDGAMUMZLT-UHFFFAOYSA-N Fluorine atom Chemical compound [F] YCKRFDGAMUMZLT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 230000007423 decrease Effects 0.000 description 3
- 229910052731 fluorine Inorganic materials 0.000 description 3
- 239000011737 fluorine Substances 0.000 description 3
- 230000003595 spectral effect Effects 0.000 description 3
- 238000012546 transfer Methods 0.000 description 3
- WKBOTKDWSSQWDR-UHFFFAOYSA-N Bromine atom Chemical compound [Br] WKBOTKDWSSQWDR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 206010034972 Photosensitivity reaction Diseases 0.000 description 2
- XLOMVQKBTHCTTD-UHFFFAOYSA-N Zinc monoxide Chemical compound [Zn]=O XLOMVQKBTHCTTD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- QLNFINLXAKOTJB-UHFFFAOYSA-N [As].[Se] Chemical compound [As].[Se] QLNFINLXAKOTJB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 229910052785 arsenic Inorganic materials 0.000 description 2
- RQNWIZPPADIBDY-UHFFFAOYSA-N arsenic atom Chemical compound [As] RQNWIZPPADIBDY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- GDTBXPJZTBHREO-UHFFFAOYSA-N bromine Substances BrBr GDTBXPJZTBHREO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 229910052794 bromium Inorganic materials 0.000 description 2
- 150000001875 compounds Chemical class 0.000 description 2
- 238000007599 discharging Methods 0.000 description 2
- 239000002019 doping agent Substances 0.000 description 2
- 239000000203 mixture Substances 0.000 description 2
- 230000002085 persistent effect Effects 0.000 description 2
- 230000036211 photosensitivity Effects 0.000 description 2
- BASFCYQUMIYNBI-UHFFFAOYSA-N platinum Chemical compound [Pt] BASFCYQUMIYNBI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 238000003860 storage Methods 0.000 description 2
- 238000012360 testing method Methods 0.000 description 2
- 238000007740 vapor deposition Methods 0.000 description 2
- ZCYVEMRRCGMTRW-UHFFFAOYSA-N 7553-56-2 Chemical compound [I] ZCYVEMRRCGMTRW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229910001369 Brass Inorganic materials 0.000 description 1
- VYZAMTAEIAYCRO-UHFFFAOYSA-N Chromium Chemical compound [Cr] VYZAMTAEIAYCRO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- RYGMFSIKBFXOCR-UHFFFAOYSA-N Copper Chemical compound [Cu] RYGMFSIKBFXOCR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229910001370 Se alloy Inorganic materials 0.000 description 1
- 229910000831 Steel Inorganic materials 0.000 description 1
- 230000002411 adverse Effects 0.000 description 1
- 229910045601 alloy Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000000956 alloy Substances 0.000 description 1
- 230000015572 biosynthetic process Effects 0.000 description 1
- 239000010951 brass Substances 0.000 description 1
- 239000011651 chromium Substances 0.000 description 1
- 229910000423 chromium oxide Inorganic materials 0.000 description 1
- 238000004140 cleaning Methods 0.000 description 1
- 239000004020 conductor Substances 0.000 description 1
- 238000011109 contamination Methods 0.000 description 1
- 238000007796 conventional method Methods 0.000 description 1
- 229910052802 copper Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000010949 copper Substances 0.000 description 1
- GBRBMTNGQBKBQE-UHFFFAOYSA-L copper;diiodide Chemical compound I[Cu]I GBRBMTNGQBKBQE-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 1
- 230000001877 deodorizing effect Effects 0.000 description 1
- 238000000151 deposition Methods 0.000 description 1
- 238000011161 development Methods 0.000 description 1
- 230000001747 exhibiting effect Effects 0.000 description 1
- 238000002474 experimental method Methods 0.000 description 1
- 210000003608 fece Anatomy 0.000 description 1
- 239000011521 glass Substances 0.000 description 1
- PCHJSUWPFVWCPO-UHFFFAOYSA-N gold Chemical compound [Au] PCHJSUWPFVWCPO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229910052737 gold Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000010931 gold Substances 0.000 description 1
- 239000012212 insulator Substances 0.000 description 1
- 229910052740 iodine Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000011630 iodine Substances 0.000 description 1
- 239000002346 layers by function Substances 0.000 description 1
- 239000007788 liquid Substances 0.000 description 1
- 239000010871 livestock manure Substances 0.000 description 1
- 230000014759 maintenance of location Effects 0.000 description 1
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 description 1
- 229910052751 metal Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000002184 metal Substances 0.000 description 1
- 239000002245 particle Substances 0.000 description 1
- 231100000289 photo-effect Toxicity 0.000 description 1
- 239000004033 plastic Substances 0.000 description 1
- 239000002985 plastic film Substances 0.000 description 1
- 229910052697 platinum Inorganic materials 0.000 description 1
- 108020003175 receptors Proteins 0.000 description 1
- 238000011084 recovery Methods 0.000 description 1
- 239000011347 resin Substances 0.000 description 1
- 229920005989 resin Polymers 0.000 description 1
- 238000012552 review Methods 0.000 description 1
- 150000003342 selenium Chemical class 0.000 description 1
- 229910052709 silver Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000004332 silver Substances 0.000 description 1
- -1 silver halogens Chemical class 0.000 description 1
- 238000001228 spectrum Methods 0.000 description 1
- 239000010421 standard material Substances 0.000 description 1
- 239000010959 steel Substances 0.000 description 1
- XOLBLPGZBRYERU-UHFFFAOYSA-N tin dioxide Chemical compound O=[Sn]=O XOLBLPGZBRYERU-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229910001887 tin oxide Inorganic materials 0.000 description 1
- 238000012549 training Methods 0.000 description 1
- 238000007738 vacuum evaporation Methods 0.000 description 1
- 239000011787 zinc oxide Substances 0.000 description 1
Classifications
-
- G—PHYSICS
- G03—PHOTOGRAPHY; CINEMATOGRAPHY; ANALOGOUS TECHNIQUES USING WAVES OTHER THAN OPTICAL WAVES; ELECTROGRAPHY; HOLOGRAPHY
- G03G—ELECTROGRAPHY; ELECTROPHOTOGRAPHY; MAGNETOGRAPHY
- G03G5/00—Recording members for original recording by exposure, e.g. to light, to heat, to electrons; Manufacture thereof; Selection of materials therefor
- G03G5/02—Charge-receiving layers
- G03G5/04—Photoconductive layers; Charge-generation layers or charge-transporting layers; Additives therefor; Binders therefor
- G03G5/043—Photoconductive layers characterised by having two or more layers or characterised by their composite structure
- G03G5/0433—Photoconductive layers characterised by having two or more layers or characterised by their composite structure all layers being inorganic
Landscapes
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Inorganic Chemistry (AREA)
- Physics & Mathematics (AREA)
- General Physics & Mathematics (AREA)
- Photoreceptors In Electrophotography (AREA)
- Light Receiving Elements (AREA)
Description
Patentanwälte Dipl.-Ing. R Weickmann, 2Ö27323
DlPLi-lNG. H.Weickmann, D1PL.-PMYS. Dr. K. iPiisrcKE
DiPL.-lNG. R A.WfiiCKMANNj Dipl.-CHEM. B. HuBER
S MÜNCHEN 86, DEN
POSTFACH 860 820
MOHLSTRASSE 22, RUFNUMMER 48 3$2ί/22
XEROX COEIORAiION
Rochester* New York 14603, V. St. A.
Elektrophotographische Platte und diese verwendendes
- Abb il dungs verfahr en
Die Erfindung liegt generell auf dem Gebiet der Elektrophotographiej
sie bezieht sich insbesondere auf eine verbesserte elektrophotographische Platte und auf ein Verfahren
zur Verwendung einer solchen Platte als Abbildungseinrichtung.
Es ist auf dem Gebiet der Elektrophotographie allgemein üblich*
ein elektrostatisches Bild dadurch zu erzeugen, daß zunächst auf der Oberfläche eines Photoleiterteils gleichmäßig elektrische
Ladung verteilt wird und daß dann die Oberfläche einer einem gewünschten Bild entsprechenden aktivierenden Strahlung
ausgesetzt wird. Eine eine photoleitende Isolierschicht enthaltende
elektrophotographische Platte wird dabei insbesondere zunächst gleichmäßig elektrostatisch aufgeladen, um auf ihrer
Oberfläche empfindlich zu werden* Sodann wird die betreffende Platte einer bildmäßig verteilten aktivierenden elektromagnetischen
Strahlung ausgesetzt, wie der Lichtstrahlung, Röntgen-
209808/1545.
strahlung oder dgl. Strahlung, die selektiv die Ladung
in den jeweiligen "belichteten'1 Bereichen des. photoieitenden
Isolators ableitet, wahrend in den "nicht belichteten"
Bereichen ein latentes elektrostatisches Bild zurückbleibt; Das latente elektrostatische Bild kann dann entwickelt und
sichtbar gemacht' werden^ indem fein zerteilte elektroskopische Markierüngs teileheil auf der Oberfläche der pnotöleiten- ,
den Isolierschieht abgelagert werden* Dieses Eonzept ist
f..
ursprünglich in der ÜS-Patentschrift 2 297 691 beschrieben;
es ist in vielen Weiteren Patentschriften weiter ausgeführt.
Die Entdeckung der photoleitendeh IsöÜereigenschaften von
hochreinem glasartigen Selen hat dazu geführt^ daß dieses
Material das Standardmaterial für wieder^ervieridbäre kommerzielle
elektrophotographische Platten geworden ist* Andere
Arten von elektrophotographischen Plätten sind bekannt; sie enthalten z.B. Papier, das mit einer phötoleitenden Schicht
aus Zinkoxydteilchen überzogen ist, welche in einem einen Film bildenden Isolierharz enthalten sind. Glasartiges Selen
enthaltende elektrophotographische Platten werden jedoch noch am häufigsten verwendet, da sie eine elektrostatische Ladung
über lange Zeitspannen hinweg festzuhalten vermögen, wenn sie nicht Licht ausgesetzt werden. Ein weiterer Grund für die
Verwendung solcher elektröphotögraphischer Platteii besteht
darin, daß sie relativ lichtempfindlich sind im Vergleich zu
anderen elektrophotographischen Plätten. Ein iiöcfa weiterer
Grund für die Verwendung derartiger ölektrophotographischer
Platten besteht darin, daß s"ie für eine t/iederverWendüng
viele hundert Male oder sogar taüsende Male beständig sind. Die glasartiges Selen enthaltende Platte zeigt jedoch ein
etwas begrenztes Sp ekträlv erhält eil* Das Spektralverhalten
ist nämlich sehr stark auf den Blau- oder den naheh Ultravioiettbereich
des Spektrums beschränkt* Eine Verbesserung
08/1545
bezüglich der Lichtempfindlichkeit gegenüber Licht längerer
Wellenlänge von glasartigem Selen ist in der US-Patentschrift 2 803 542 beschrieben. In dieser Patentschrift ist
angegeben, daß der Zusatz von Arsen zu Selen eine generelle Zunahme in der Lichtempfindlichkeit der elektronhotographischen Platte bewirkt und daß ferner die Platte für Licht
längerer Wellenlängen empfindlich ist. Ein noch weiterer
Versuch ist aus der US-Patentschrift 3 312 54-8 bekannt. In
dieser Patentschrift ist der Zusatz von Halogenen zu Arsen-Selen-Legierungen beschrieben. Dies, führt zu einer verbesserten Spektralempfindlichkeit der Lichtaufnahmesehicht.
angegeben, daß der Zusatz von Arsen zu Selen eine generelle Zunahme in der Lichtempfindlichkeit der elektronhotographischen Platte bewirkt und daß ferner die Platte für Licht
längerer Wellenlängen empfindlich ist. Ein noch weiterer
Versuch ist aus der US-Patentschrift 3 312 54-8 bekannt. In
dieser Patentschrift ist der Zusatz von Halogenen zu Arsen-Selen-Legierungen beschrieben. Dies, führt zu einer verbesserten Spektralempfindlichkeit der Lichtaufnahmesehicht.
Obwohl die elektrophotographischen Verfahren und Einrichtungen,
bei denen mit Halogen dotiertes Selen enthaltende Platten verwendet
werden, in hohem Maße zufriedenstellende Ergebnisse
geliefert haben, sollte anerkannt werden, daß die dotierten glasartigen Selenschichten bei Verwendung als einzelne Schichten weit entfernt von den idealen Zu ständer, im Hinblick auf die elektrischen Eigenschaften des Dunkelabfalls und des
Restpotentials sind. Der Dunkelabfall ist die elektrophotographischen Platten eigene Erscheinung, der__gemäß bei Fehlen vor: Licht ein Verlust an vermeintlicher Oberflächenspannung auftritt. Mißt man diese Eigenschaft pro Seiteinheit, so wird> sie als Dunkelabfallgeschwindigkeit bezeichnet. Dieser Wert stellt ein effektives Maß für die Zurückhaltung des latenten elektrostatischen Bildes durch die jeweilige Platte dar. Eine' hohe Entladegeschwinäigkeit zeigt somit an, daß eine Platte erschöpft ist, d.h. das latente Ladungsbild wird schnell abgeleitet. Die Restspannung ist dabei die auf der Platte zurückbleibende Spannung nach Vornahme einer Belichtung mittels
einer Lösch-Lampe in einem herkömmlichen elektrophotographischen Zyklus, bei dem eine wiederverwendbare elektrophotographische Platte verwendet wird. Wird eine empfindliche
geliefert haben, sollte anerkannt werden, daß die dotierten glasartigen Selenschichten bei Verwendung als einzelne Schichten weit entfernt von den idealen Zu ständer, im Hinblick auf die elektrischen Eigenschaften des Dunkelabfalls und des
Restpotentials sind. Der Dunkelabfall ist die elektrophotographischen Platten eigene Erscheinung, der__gemäß bei Fehlen vor: Licht ein Verlust an vermeintlicher Oberflächenspannung auftritt. Mißt man diese Eigenschaft pro Seiteinheit, so wird> sie als Dunkelabfallgeschwindigkeit bezeichnet. Dieser Wert stellt ein effektives Maß für die Zurückhaltung des latenten elektrostatischen Bildes durch die jeweilige Platte dar. Eine' hohe Entladegeschwinäigkeit zeigt somit an, daß eine Platte erschöpft ist, d.h. das latente Ladungsbild wird schnell abgeleitet. Die Restspannung ist dabei die auf der Platte zurückbleibende Spannung nach Vornahme einer Belichtung mittels
einer Lösch-Lampe in einem herkömmlichen elektrophotographischen Zyklus, bei dem eine wiederverwendbare elektrophotographische Platte verwendet wird. Wird eine empfindliche
209808/15 45-
elektrophotographisehe Platte belichtet, so erfährt das
elektrische Potential insbesondere einen anfänglichen schnellen Abfall, woraufhin ein relativ langsamer Abfall
folgt. Die Plattenspannung an dem Punkt, über den hinaus
keine weitere Licht-Entladung mehr auftritt, wird als Restspannung
oder Restpotential bezeichnet. Dieses Potential kann zwischen Null und einem Wert variieren, der 20 oder 30$ des
ursprünglichen Potentials beträgt. Ein niedriges Restpotential ist dabei eine wünschenswerte Eigenschaft elektrophotographiseher
Platten, und zwar auf Grund des zwischen dem Hintergrund un"d dunkl.en Bereichen der Kopie erzielbaren größeren Spannungskontrastes. Dies bedeutet, daß ein hinreichender Spannungskontrast erforderlich ist^ um wirksam den Entwicklungstoner
in einer gut kontrastierenden Kopie anzuziehen.
Eine Platte mit idealen elektrischen Eigenschaften würde eine
geringe Dunkelentladung sowie ein geringes Restpotential besitzen. Eine Platte mit geringem Restpotential ist stets für
die Erzielung eines zufriedenstellenden Spannungsköntrastes erwünscht. In der Praxis hat es sich jedoch als schwierig erwiesen,
ein photoleitendes Material herzustellen, das die zuvor erwähnten elektrischen Eigenschaften aufweist.
Die Erzielung der zuvor erwähnten erwünschten elektrischen Eigenschaften ist sogar noch schwieriger im Hinblick auf
Platten, die kommerziell in schnell umlaufenden Maschinen zu verwenden sind. Auf Grund der in schnell umlaufenden Maschinen
benutzten Geschwindigkeit steht ungenügend Zeit für die durch Photoeffekt erzeugten Locher in dem Photorezeptör
zur Verfügung, um neutralisiert zu werden. Demzufolge tritt mit jedem Zyklus die Erscheinung des Aufbaus des Restpotentials
bzw. des Aufbaus eines positiven Restes auf« Dadurch vermögen sich die belichteten Bereiche der Platte nicht wirksam zu,entladen,
und die scheinbare Oberflächenspannung in dem belichteten
209808/1
Bereich nimmt mit jedem Zyklus zu.
Es hat sich gezeigt, daß bei Dotierung eines glasartigen
Selen-Photorezeptors mit einem Halogen bei einer Konzentration von etwa 2x10 # in der Masse eine außergewöhnliche
Wirksamkeit hinsichtlich der Steuerung der sich aufbauenden Restspannung unter mäßigen Geschwindigkeits-Umlaufbedingungen
zu verzeichnen ist. Wird ein Halogen über 2 χ 10 % verwendet,
so kann darüber hinaus das gesamte Restpotential auf Null, reduziert werden. Es hat sich ferner gezeigt, daß in dem
Pail, daß die Halogenkonzentration größer ist als für die
Herabsetzung des Aufbaus des Restpotentials erforderlich ist,
d.h. über 2 χ 10"^, das auf der Oberfläche des Photorezeptors
auftretende Licht in dem glasartigen Selen I/eitfähigkeitsbereiche
mit folgenden höheren Dunkel-Entladewerten hervorruft. Diese Werte führen nach einer Anzahl von Zyklen zu einem bleibenden
elektrischen Leitzustand, der als "Erschöpfung" bekannt ist. Bei langen Vervielfältigungsdurchlaufen, bei denen das Bild
sich in Deckung mit einer Trommel befindet, die eine mit einem Halogen dotierte Selenschicht enthält, ist ein als "Geist"
bezeichneter Effekt zu beobachten, der durch ein positives Restbild gebildet ist. Dies bedeutet, daß das jeweils vorhergehende
Bild auf der Platte zurückbleibt und daß auf Neuladung hin das betreffende Bild in den folgenden Vervielfältigungsdurchläufen
als zweites oder anderes Bild wieder auftritt. Eine Erklärung für diese Erscheinung liegt in der
Tatsache, daß die Hintergrundbereiche der Platte an einem
Punkt erschöpft sind, an dem auf Wiederaufladung die Hintergrundbereiche die Ladung abführen. Damit bleibt ein Kontrastpotential
mit den abgedunkelten Kopierbereichen der Platte zurück.
Obwohl es möglich ist, das sich aufbauende Restpotential
durch Halogendotierung in einer Menge bis zu etwa 2 χ AQ~ %
2 0 9808/15Λ5
zu regeln und dennoch eine minimale Dunkelentladungsgeschwindigkeit
in Maschinen von mittleren Umlaufgeschwindigkeiten beizubehalten, bringt der Aufbau des Restpotentials
eines solchen dotierten Photorezeptors jedoch eine Zunahme der Umlaufgeschwindigkeit mit' sich. Deshalb sinkt die Empfindlichkeit
einer dotierten Platte mit zunehmender Umlaufgeschwindigkeit. Dies bedeutet, daß die Fähigkeit der Platte,
eine schwache Dichte besitzende Gegenstände zu kontrastieren, mit zunehmender Umlaufgeschwindigkeit geringer wird. Es besteht
somit die !Forderung bei modernen schnell arbeitenden Kopiermaschinen, bei denen eine mit Halogen dotierte Selenplatte
verwendet wird, eine stark dotierte Platte zu verwenden, die auch unter Hochgeschwindigkeitsbedingungen ein geringes
sich aufbauendes Restpotential besitzt.
Der Erfindung liegt demgemäß die Aufgabe zu Grunde, eine neue, mit Halogen dotierte elektrophotographische Platte zu
schaffen, die ein relativ niedriges Sestpotential besitzt und die einen minimalen Geist-Effekt zeigt. Die neu zu schaffende
elektrophotographische Platte soll sich durch verbesserte physikalische und elektrische Eigenschaften auszeichnen. Ferner
soll ein System geschaffen werden, das eine elektrophotographische Platte verwendet, die eine mit Halogen dotierte glasartige
Selenschicht enthält, welche sich durch verbesserte Licht-Erschöpfungseigenschaften auszeichnet. Schließlich soll
die neu zu schaffende elektrophotographische Platte ein Minimum an Restpotential aufweisen.
Gelöst wird die vorstehend aufgezeigte Aufgabe durch Herstellung einer elektrophotographischen Platte mit einem
doppelt beschichteten photoleitenden Segment, das eine
untere Transportschi'eht aus glasartigem Selen, welches mit
einem Halogen dotiert ist, und eine relativ dünne Deckschicht enthält, welche aus nicht dotiertem glasartigen Selen besteht.
209808/1545
Die Halogenkonzentration in der unteren Transportschicht
liegt zwischen 6 χ 10" % und 1$. . . ·
An Hand von Zeichnungen wird die Erfindung nachstehend
an einem Ausführungsbeispiel näher erläutert. Fig. 1 zeigt schematisch in einer Schnittansicht eine Ausführungsform
einer elektrophotosraphischen Hatte, an Hand der die vorliegende Erfindung erläutert wird.
Fig. 2 und 3 zeigen charakteristische Entladekurven für
dotiertes glasartiges Selen bei verschiedenen Umlaufgeschwindigkeiten.
Fig. 4- zeigt Entladekurven für eine mit Halogen dotiertes
glasartiges Selen und eine dieses überziehendes glasartiges Selen enthaltende Platte gemäß der Erfindung.
In Fig. 1 ist eine Ausführungsform einer verbesserten elektrophotograpüischen
Platte 10 gemäß der Erfindung gezeigt. Mit ist dabei eine Trägerschicht oder ein mechanischer Träger bezeichnet.
Die Trägerschicht kann ein Metall enthalten, wie Messing, Aluminium, Gold, Platin, Stahl oder dgl.. Sie kann
von irgendeiner geeigneten Dicke, Festigkeit oder Flexibilität sein und in Form eines Blattes, einer Bahn, eines Zylinders
oder dgl. vorliegen und mit einer dünnen Kunststoffschicht überzogen sein. Die Trägerschicht kann ferner andere Materialien
enthalten, wie metallisiertes Papier, mit einem dünnen
Aluminium- oder Kupfergiodidüberzug überzogene Kunststoffblätter
oder mit einer dünren Schicht aus Chrom oder Zinnoxyd überzogenes Glas. Im allgemeinen wird bevorzugt, daß
das Trägerteil etwas elektrisch leitend ist oder eine etwas leitende Fläche besitzt und daß es stabil genug ist, um eine
gewisse Handhabung zuzulassen. In gewissen Fällen braucht der Träger 11 jedoch nicht leitend zu sein bzw. er kann gänzlich
weggelassen werden.
209808/1545 BAD ORIGINAL
Mit 12 ist eine Speicherschicht bezeichnet, die hochreines
glasartiges Selen enthält, das stark mit einem Halogen dotiert ist, wie mit Chlor, Fluor, Brom oder Jod. Das Halogen
ist dabei in relativ großen Mengen vorhanden, die in der Größenordnung von 10" % liegen. Für die Zwecke der Erfindung
werden Konzentrationen zwischen etwa 60 χ 10~ °/>
bis 1$ bevorzugt, um eine wirksam dotierte Schicht aus glasartigem Selen
zu erhalten. Wie weiter oben bereits ausgeführt, führt eine
Dotierungsmenge unter 2 χ 10" % zum Aufbau eines Restpotentials
bei hohen Umlaufgeschwindigkeiten, während Konzentrationen oberhalb von 1$ unnötig sind, um die im Falle der
Erfindung erwünschten elektrischen Eigenschaften zu erzielen.
Die Speicherschicht 12 kann in irgendeiner geeigneten Dicke
für herkömmliche Photoleiterschichten verwendet werden. Typische
Dickenbereiche liegen zwischen etwa 20 und 200 Mikron. Ein Bereich zwischen etwa 40 und 80 Mikron wird bevorzugt,
da Dicken innerhalb dieses Bereichs im allgemeinen in herkömmlichen
elektrophotographischen Maschinen verwendet werden.
Die Schicht 12 wird von einer Steuerschicht 13 überlagert, welche nicht dotiertes glasartiges Selen in einer Dicke
zwischen etwa 5 und 20 Mikron enthält. Dicken unterhalb von
etwa 5 Mikron gestatten nicht die starken Dunkelentladeeigenschaften
der stark halogenisierten glasartigen Selentransportschicht zu überwinden, während Dicken über 20 Mikron die
untere Transportschicht abdecken, so daß das mit Chlor dotierte Selen nicht mehr als niedriger Rest-Photorezeptor wirkt.
Es dürfte somit ersichtlich sein, daß der photoleitende Teil der Platte gemäß Fig. 1 in zwei funktionelle Schichten aufgeteilt
ist, und zwar in
1) eine stark dotierte Transport- oder Überführungsschicht,
die während der schnellen Umlaufentladung den Aufbau einer
209808/1545
positiven Restladung verhindert und damit einen Ladungskontrast sicherstellt, und in
2) eine über dieser Schicht liegende Steuerschicht von mehr
als 5 Mikron Dicke, welche die stark halogenisierte
Schicht von schädlicher Strahlung abschirmt und damit
eine übermäßig starke Dunkelentladung in der mit einem Halogen dotierten Schicht verhindert.
In !"ig. 2 ist anschaulich der Effekt zunehmender Geschwindigkeit in Abhängigkeit vom Restpötential auf einer einzelnen
Schicht aus glasartigem Selen mit mäßigen Halogenmengen gezeigt. Hierbei wurde das sich ausbildende Restpötential eines
glasartiges Selen enthaltenden Einfachschicht-Photorezeptors
mit 2 χ 10"^ Chlor-Dotierungsmittel dadurch gemessen, daß
eine Belichtung- mit Hilfe einer kaltes weißes licht abgebenden'Leuchtstofflampe
vorgenommen wurde, und zwar bei einer oxidierten Aluminiumträgerschicht in Form einer zylindrischen
Trommel mit einem Durchmesser von etwa 12 cm und einer Länge von etwa 26 cm, wobei sich diese Trommel mit 5»20 bzw. 50 Umdrehungen
pro Minute drehte. Das Restpotential wurde gemessen,
nachdem die Platte ihren maximalen Restpotentialwert erreicht
hatte, was im allgemeinen nach 30 bis 40 Zyklen bzw. Umläufen
der Fall war. Die Belichtungswerte reichten bei der jeweiligen Geschwindigkeit von 0,32 bis 320 lux sec (entsprechend '0,03
bis 30 Foot Candle-Sekunden). Aus Fig. 2 dürfte dabei ersichtlich
sein, daß eine Konzentration von 2 χ 10"^ Chlor bei
einer Trommeldrehzahl von 5 Umdrehungen pro Minute ausreicht, um die Selenschicht nicht ein maximales Restpotential erreichen
zu lassen. Dies bedeutet, daß nach einer Belichtung von etwa 20,1 lux sec (entsprechend 1,87 Foot Candle-Sekunden)
keine scheinbare Spannung vorhanden ist. Nimmt die Geschwindigkeit
der Trommel Jedoch zu, so führt dies zur Ausbildung eines maximalen Restpotentials, das ansteigt, wenn die Geschwindigkeit
von 20 Umdrehungen pro Minute auf 50 Umdrehungen pro
209 808/15 US
Minute erhöht wird. Die Folge hiervon ist, daß bei höheren Geschwindigkeiten ein vermindertes Kontrastpotential, für eine-,
gegebene Lichtmenge vorhanden ist oder, mit anderen Worten ausgedrückt, daß eine Abnahme der Empfindlichkeit in der Wirksamkeit ersichtlich wird, Bereiche geringer Dichte kopieren zu
können. . . , .
Im Unterschied dazu zeigt Fig. 3 graphisch die Vorteile der
Verwendung einer stark dotierten, glasartiges Selen enthaltenden Photorezeptorplatte in mit hoher Umlaufgeschwindigkeit
arbeitenden Maschinen. Hierbei wird das Restpotential eines glasartiges Selen enthaltenden.Einfachschicht-Photorezeptors,
-2
der i -10 Chlor enthält, durch Entladung bei Geschwindigkeiten
von 5» 20 bzw. 50 Umdrehungen pro Minute in der gleichen
Weise gemessen, wie es im Zusammenhang mit Fig. 2 erläutert worden ist. Es dürfte dabei ohne weiteres ersichtlich sein,
daß die Entladung bei jeder Geschwindigkeit zu einer völligen Ableitung der Oberflächenladung führt und damit wirksam >den
Aufbau von Restpotential verhindert. Die Kurven gemäß Fig. 3 zeigen deutlich die Brauchbarkeit des stark dotierten Photorezeptors
in schnell umlaufenden Maschinen.
In Fig. 4 sind die Auswirkungen des erfindungsgemäßen Überzugs
auf die Entladeeigenschaften einer stark dotierten, glasartiges
Selen enthaltenden Schicht veranschaulicht. Dabei sind die Entladeeigenschaften
einer glasartiges Selen enthaltenden Monoschicht,
die mit 6 χ .1CL^LChlor dotiert ist, mit den Entladeeigenschaften
der gleichen Einzel- oder Monoschicht verglichen, die mit einer 5 Mikron dicken Schicht aus einem Selen gemäß der
Erfindung überzogen ist. Aus Fig. 4- ergibt sich dabei, daß der
Seleniiberzug die Entladeeigenschaften in großem Umfang nicht :.
verändert hat. Damit ist gezeigt, daß der Selenüberzug die
Empfindlichkeit von stark dotierten glasartigen Selenphoto- ; rezeptoren nicht nachteilig beeinflußt. % *
Zur Herstellung elektrophotographischer Platten gemäß der
Erfindung kann Selen verwendet werden, das die Firma Canadian
2 0 9 8 0 8 / 1 5 k 5 .
Copper Itefiners ist ein Lieferant für die Lieferung von
vordotiertem Selen. Sofern erwünscht, kann das Selen durch.
Anwendung irgendeines herkömmlichen Laborverfahrens dotiert
werden, wie durch physikalisches Mischen des Doti.erungsrnittels
mit dem Selen und durch Valruumauf dampfung der Mischung auf den leitenden Träger. Brom kann dem Selen in
Form von Flüssigkeitströpfchen hinzugesetzt werden, das
dabei vorgeMihlt ist. Chlor und Fluor können dadurch hinzugegeben
werden, daß Chlor- oder Fluorgas in ein evakuiertes Rohr eingeleitet wird , in welchem sich vorgekühltes Selen
befindet. Der Gasstrom wird dabei solange aufrechterhalten,
bis das Selen die gewünschte Dotierungsmenge enthält. Geeignete Dotieruügsverfahren, wie die oben aufgeführten Dotierungsverfahren,
die hier verwendet werden können, sind in der US-Patentschrift 3 312 5^-8 angegeben. Es sei ferner darauf hinrreitfiesen,
daß das Halogen dem Selen in Form einer Verbindung
mit Selen oder mit anderen Verbindungen, wie Silberhalogenen, hinzugegeben werden kann. .
Zur Veranschaulichung der Dunkelentladungseigenschaften von
stark dotierten Platten wurden zwei mit Halogen dotierte Deckplatten aus glasartigem Selen hergestellt. Jede Platte
enthält dabei eine 50 Mikron dicke Photoreseptorschicht aus
mit Halogen dotiertem glasartigen Selen. Die Platten sind
-•5 < dabei mit Chlor in einer Konzentration von 6,6 χ 10 y% dotiert.
Bei einer die Erfindung: veranschaulichenden Ausführungsform
ist die Platte H mit einer 5 Mikron dicken Schicht aus nicht
dotiertem Selen überzogen.
Die dotierten Platten werden dann geprüft, um ihreDunkelentladungsgeschwinäigkeit
zu messen, und zwar unter Erholungsbedingungen und unter Erschöpfungsbedingungen. Beide
Platten wurden über Nacht liegen gelassen und in Form einer
209808/1545
zylindrischen Trommel auf einer aus Aluminium bestehenden
festen Prüfanordnung angeordnet. Die zylindrische Trommel besaß dabei einen Durehmesser von etwa 12 cm und eine
Länge von etwa 26 cm (entsprechend 4,75 Zoll zu 10,2 Zoll). Für die Ermittlung der Dunkelentladungswerte im erholten
Zustand wurde die Platte auf ein Anfangspotential von 800 Volt aufgeladen. Hierzu dient eine doppelte Koronaladeeinrichtung.
Die Dunkelentladegeschwindigkeit wurde in Intervallen von 4, 10 und $0 Sekunden gemessen. Zur Ermittelung
der Erschöpfungswerte wurden die entsprechend angeordneten Platten mittels einer kaltes weißes Licht abgebenden
Leuchtstofflampe belichtet, und zwar während fünf Zyklen bzw. Umläufen mit 16 700 lux sec (entsprechend 1550 Foot
Candle-Sekunden). Die erschöpften Platten wurden dann im sechsten Zyklus bzw. Umlauf auf 800 Volt aufgeladen, und dann
wurden die Dunkelabfallwerte in der gleichen Weise gemessen,
wie dies oben bezüglich der erholten Platten beschrieben worden ist. Die Ergebnisse sind in der nachstehenden Tabelle zusammengefaßt.
erholte Platte erschöpfte Platte
4 Sek. 10 Sek. 30 Sek. 4 Sek. 10 Sek. 30 Sek.
Platte I 4$ 10# 2Λ% 8# 18$ 38$
(glasartiges Selen
mit 6,6 χ 10"3# Chlor)
Platte II 4# 8,5# 19$ 5% 11$ 22$
(glasartiges Selen
mit 6,6 χ 10~5# Chlor
und einer darüber liegenden 5 Mikron dicken
Schicht aus Selen, das
nicht halogenisiert ist)
und einer darüber liegenden 5 Mikron dicken
Schicht aus Selen, das
nicht halogenisiert ist)
209808/1545
Eine Überprüfung der Dunkelentladungswerte in der obigen
Tabelle läßt folgendes erkennen: Entsprechend den obigen Ausführungen bezüglich stark dotierter Photorezeptoren aus
glasartigem Selen läßt sich zunächst feststellen, daß bei der Platte I eine auffällige Zunahme der Dunkelentladegeschwindigkeit
vorhanden ist, wenn man vom Erholungszustand auf den Erschöpfungszustand übergeht. Zweitens läßt sich erkennen, daß der Unterschied zwischen den erholten und den erschöpften
Platten durch die Anwendung desSeienüberzugs verringert
wird, wie dies die Werte der Platte II erkennen lassen. Der Unterschied in den Entladewerten zwischen den erholten
und den erschöpften Platten ist für die Ausbildung des positiven
Restbildes verantwortlich, d.h. für die &eistbildung der nicht überzogenen stark dotierten Platte. Dies dürfte
verständlich sein, wenn man berücksichtigt, daß bei der Messung der erholten Platte die Dunkelentladung der Kopie
oder der dunklen Bereiche einer Kopie tatsächlich gemessen wird, während bei der Dunkelentladung einer erschöpften Platte
effektiv der Wert des Hintergrunds einer Kopie gemessen wird. Ist somit ein hinreichend hoher prozentualer Unterschied
zwischen diesen Werten vorhanden, so wird mit Wiederaufladung ein solches Kontrastpotential vorhanden sein, das eine Kopiewiedergabe
oder ein Geist auftritt, wenn die Platte entwickelt wird.
Zur Veranschaulichung der Wirksamkeit des Selenüberzugs seien
nachstehend zwei Beispiele näher betrachtet* _
Beis_p_iel__I
Eine oxidierte Aluminiumtrommel mit einem Durchmesser von etwa 12 cm und einer Länge von etwa 26 cm (entsprechend
4,75 Zoll bzw. 10,2 Zoll) und mit einer Arsen-Selen-Lichtaufnahmeschicht,
die etwa 6,6 χ 10 ^ψ» Chlor enthält, wurde
209808/1545
hergestellt und in eine Xerox-813-Bürokopiermaschine
eingesetzt. In Seihe mit einer weißes Licht abgebenden BeIichtungslampe xtfurde ein EIN-AUS-Schalter geschaltet,
und die Vorreinigungs-Koronaladeeinrichtung und die Löschlampe wurden abgeschaltet. Nachdem sich die Trommel über
Nacht erholt hatte, wurden drei Belichtungen durchgeführt, und die Belichtungslampe wurde dann abgeschaltet. Beim Umlauf
ohne die Anwendung der Belichtungslampe trat ein Geist bzw.
ein Geisterbild der Original-Kopie auf. Dadurch wurde angezeigt, daß die Hintergrundbereiche bleibend leitend geworden
waren und damit mit den dunklen Bereichen der Kopie kontrastierten. .
Die gleiche Trommel wurde dann mit einer 5 Mikron dicken Schicht aus reinem, nicht dotiertem Selen überzogen, und '
die obige Prüfung wurde wiederholt. Die erzielte Kopie zeigte dann keinen Geist, nachdem die Belichtungslampe abgeschaltet
worden war. Damit war angezeigt, daß der aus reinem Selen bestehende Überzug den Kontrast zwischen dem Hintergrund und
den dunklen Bereichen der Kopie verhinderte.
Die erfindungsgemäßen Platten können durch irgendein Verfahren
der bekannten herkömmlichen Verfahren hergestellt werden, wie sie in dsn US-Patentschriften 2 803 542,
2 822 300 und 3 312 548 beschrieben sind. Solche Verfahren
umfassen kurz gesagt die Herstellung einer geeigneten Mischung
aus Selen, Arsen und einem Halogen in einem Behälter und die Ermöglichung der Reaktion dieser Elemente bei erhöhten Temperaturen.
Die schließlich erzielte Legierung wird dann abgekühlt und durch Vakuumaufdampfung auf eine geeignete leitende
Trägergrundplatte aufgebracht.
209808/1545
" Λ3 " 2027523
In entsprechender Weise wird auch die Transport- oder
Überführungsschicht auf die leitende Trägerschicht durch
Anwendung irgendeines herkömmlichen Verfahrens aufgedampft, wie es u.a.in den US-Patentschriften 2 753 278 und 2 970 906
beschrieben ist. Sofern erwünscht, können'sowohl die Transportb-zw.
Überführung schicht als auch die Steuerschicht nacheinander
aufgedampft werden, ohne daß das Vakuum aufgehoben wird.
Auf diese Weise ist die mögliche Gefahr der Verunreinigung der Oberfläche der Platte vermieden.
Obwohl im Zuge der obigen Ausführungen der bevorzugten Ausführungsformen
der überzogenen, stark chloriniertes Selen enthaltenden elektrophotographischen Platte spezielle Komponenten
und Verhältnisse angegeben worden sind, sei bemerkt, daß auch andere geeignete Materialien als die oben aufgeführten
unter Erzielung entsprechender Ergebnisse verwendet werden können. Darüber hinaus können andere Materialien, wie Sensibilisatoren,
zusätzlich verwendet werden, um die Eigenschaften der neuen Platte gemäß der Erfindung zu steigern, synergetisch
zu ändern oder sonstwie zu modifizieren.
209808/1545
BAD
Claims (8)
- PatentansprücheElektrophotographische Platte, enthaltend ein aus zwei übereinanderliegenden Schichten bestehendes photoleitendes Segment, dadurch gekennzeichnet, daß die eine Schicht (12) des photoleitenden Segments (10) aus mit einem Halogen dotierten glasartigen Selen besteht und daß die andere Schicht (13) nicht dotiertes, nahezu reines glasartiges Selen in einer Dicke von zumindest etwa 5 Mikron enthält.
- 2. Platte nach Anspruch 1, dadurch gekennzeichnet, daß das Halogen in einer Konzentration zwischen etwa 6 χ 10" % und 1$ vorhanden ist.
- 3· Platte nach Anspruch 1 oder 2, dadurch gekennzeichnet, daß die genannte andere Schicht (13) eine Dicke zwischen etwa 5 Mikron und 20 Mikron besitzt.
- 4. Platte nach einem der Ansprüche 1 bis 3, dadurch gekennzeichnet, daß das Halogen Chlor enthält.
- 5. Platte nach Anspruch 4-, dadurch gekennzeichnet, daß diemit Chlor dotierte, glasartige Selen enthaltende Schicht (12) eine Dicke zwischen etwa 20 und 200 Mikron besitzt.
- 6. Platte nach einem der Ansprüche 1 bis 3, dadurch gekennzeichnet, daß die genannte eine Schicht (12) eine Dicke zwischen etwa 40 und 80 Mikron besitzt.
- 7. Platte nach einem der Ansprüche 1 bis 6, dadurch gekennzeichnet, daß eine leitende Trägerschicht (11) vorgesehen ist, die die erste Schicht (12) und über dieser die zweite Schicht (13) trägt.209808/1545
- 8. Abbildungsverfahren unter Verwendung einer elektrophotographischen Platte nach einem der Ansprüche i bis 7* dadurch gekennzeichnet, daß auf der Platte ein elektrostatisches Bild erzeugt wird und daß dieses Bild zur Sichtbarmachung entwickelt wird.9» Verfahren nach Anspruch 8, dadurch gekennzeichnet, daß das latente Bild dadurch erzeugt wird, daß die Plattenoberfläche zunächst gleichmäßig aufgeladen und dann einer bildmäßig verteilten aktivierenden Strahlung ausgesetzt wird«0 9 8 0 8/1545• Leerseite
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| US83003169A | 1969-06-03 | 1969-06-03 |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| DE2027323A1 true DE2027323A1 (de) | 1972-02-17 |
Family
ID=25256150
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| DE19702027323 Pending DE2027323A1 (de) | 1969-06-03 | 1970-06-03 | Elektrophotographische Platte und diese verwendendes Abbildungsverfahren |
Country Status (6)
| Country | Link |
|---|---|
| US (1) | US3635705A (de) |
| JP (1) | JPS492629B1 (de) |
| DE (1) | DE2027323A1 (de) |
| FR (1) | FR2049828A5 (de) |
| GB (1) | GB1311329A (de) |
| NL (1) | NL7008008A (de) |
Families Citing this family (17)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US4183748A (en) * | 1972-07-29 | 1980-01-15 | Canon Kabushiki Kaisha | Method of removing surface ionic impurities on inorganic photoconductive material |
| JPS5470838A (en) * | 1977-11-17 | 1979-06-07 | Canon Inc | Photosensitive element for zerography |
| US4286033A (en) * | 1980-03-05 | 1981-08-25 | Xerox Corporation | Trapping layer overcoated inorganic photoresponsive device |
| US4318973A (en) * | 1980-03-05 | 1982-03-09 | Xerox Corporation | Overcoated inorganic layered photoresponsive device and process of use |
| US4330610A (en) * | 1980-03-05 | 1982-05-18 | Xerox Corporation | Method of imaging overcoated photoreceptor containing gold injecting layer |
| US4330609A (en) * | 1980-03-05 | 1982-05-18 | Xerox Corporation | Method of imaging a trapping layer overcoated inorganic photoresponsive device |
| US4297424A (en) * | 1980-03-05 | 1981-10-27 | Xerox Corporation | Overcoated photoreceptor containing gold injecting layer |
| US4287279A (en) * | 1980-03-05 | 1981-09-01 | Xerox Corporation | Overcoated inorganic layered photoresponsive device and process of preparation |
| US4338387A (en) * | 1981-03-02 | 1982-07-06 | Xerox Corporation | Overcoated photoreceptor containing inorganic electron trapping and hole trapping layers |
| US4343881A (en) * | 1981-07-06 | 1982-08-10 | Savin Corporation | Multilayer photoconductive assembly with intermediate heterojunction |
| US4554230A (en) * | 1984-06-11 | 1985-11-19 | Xerox Corporation | Electrophotographic imaging member with interface layer |
| US4572883A (en) * | 1984-06-11 | 1986-02-25 | Xerox Corporation | Electrophotographic imaging member with charge injection layer |
| US4609605A (en) * | 1985-03-04 | 1986-09-02 | Xerox Corporation | Multi-layered imaging member comprising selenium and tellurium |
| US6366751B1 (en) * | 1999-09-17 | 2002-04-02 | Ricoh Company, Ltd. | Image forming apparatus including preselected range between charge injection layer and voltage potential |
| US7531284B2 (en) * | 2004-12-03 | 2009-05-12 | Xerox Corporation | Multi-layer photoreceptor |
| US20060134537A1 (en) * | 2004-12-17 | 2006-06-22 | Lexmark International, Inc. | Increased silicon microspheres in charge transfer layers |
| FR3034034B1 (fr) * | 2015-03-26 | 2017-04-28 | Piercan | Dispositif bidirectionnel de changement d'un gant de manipulation et procede de remplacement de ce gant par translation |
Family Cites Families (2)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US3041166A (en) * | 1958-02-12 | 1962-06-26 | Xerox Corp | Xerographic plate and method |
| DE1250737B (de) * | 1963-07-08 |
-
1969
- 1969-06-03 US US830031A patent/US3635705A/en not_active Expired - Lifetime
-
1970
- 1970-05-28 GB GB2564870A patent/GB1311329A/en not_active Expired
- 1970-06-02 NL NL7008008A patent/NL7008008A/xx unknown
- 1970-06-03 JP JP45047888A patent/JPS492629B1/ja active Pending
- 1970-06-03 FR FR7020261A patent/FR2049828A5/fr not_active Expired
- 1970-06-03 DE DE19702027323 patent/DE2027323A1/de active Pending
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| JPS492629B1 (de) | 1974-01-22 |
| US3635705A (en) | 1972-01-18 |
| GB1311329A (en) | 1973-03-28 |
| NL7008008A (de) | 1970-12-07 |
| FR2049828A5 (de) | 1971-03-26 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| DE1522711C3 (de) | Elektrophotographisches Aufzeichnungsmaterial | |
| DE2027323A1 (de) | Elektrophotographische Platte und diese verwendendes Abbildungsverfahren | |
| DE1597882B2 (de) | Elektrofotografisches aufzeichnungsmaterial | |
| DE3855844T2 (de) | Lichtempfindliches Element für digitales Licht | |
| CH493868A (de) | Verfahren zur Erzeugung eines Bildes und Mittel zur Ausführung des Verfahrens | |
| DE1804475C3 (de) | Abbildungsverfahren unter Benutzung eines erweichbaren Materials | |
| DE2615624A1 (de) | Mehrschicht-fotorezeptorelemente | |
| DE2110553A1 (de) | Elektrofotografisches Abbildungsverfahren und Vorrichtung zur Durchfuehrung des Verfahrens | |
| DE2339458B2 (de) | Elektrophotographische Kopiereinrichtung mit einer mehrschichtigen Aufzeichnungseinheit | |
| DE2328492A1 (de) | Verfahren zur herstellung eines elektrophotographischen films bzw. elektrophotographischer film | |
| DE3318126A1 (de) | Vorrichtung zum verbessern der eigenschaften des fotosensitiven, nichtkristallinen materials in einem elektrostatischen kopierer | |
| DE2242508C3 (de) | Elektrophotographisches Verfahren zur Herstellung von Bildern | |
| DE2849573C2 (de) | ||
| DE1572375A1 (de) | Xerografische Platte und Verfahren zur Erzeugung eines Bildes auf einer solchen Platte | |
| DE1572376A1 (de) | Verfahren zur Herstellung einer elektrophotographischen Platte | |
| DE2028641C3 (de) | Verfahren zur Erzeugung eines Ladungsbildes und Aufzeichnungsmaterial zur Durchführung des Verfahrens | |
| DE2064247C3 (de) | Elektrophotographisches Aufzeichnungsmaterial | |
| DE2061655C3 (de) | Elektrophotographisches Aufzeichnungsmaterial | |
| DE1483294C3 (de) | Verwendung eines Stoffes als photoleitender Werkstoff | |
| DE1597872B2 (de) | Elektrophotographisches aufzeichnungsmaterial und verfahren zu dessen herstellung | |
| DE3123608C2 (de) | Elektrofotografisches Aufzeichnungsmaterial | |
| DE1597882C3 (de) | Elektrofotografisches Aufzeichnungsmaterial | |
| DE3135229A1 (de) | Elektrophotographisches aufzeichnungsmaterial | |
| DE1772288B2 (de) | Elektrophotographisches aufzeichnungsmaterial | |
| DE2002624C3 (de) | Elektrophotographisches Aufzeichnungsmaterial |