DE2022920C - Nitrocellulose in tablet form with increased resistance to moisture and process for their manufacture - Google Patents
Nitrocellulose in tablet form with increased resistance to moisture and process for their manufactureInfo
- Publication number
- DE2022920C DE2022920C DE2022920C DE 2022920 C DE2022920 C DE 2022920C DE 2022920 C DE2022920 C DE 2022920C
- Authority
- DE
- Germany
- Prior art keywords
- nitrocellulose
- alkyl
- diphenylamine
- weight
- moisture
- Prior art date
- Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
- Expired
Links
- 229920001220 nitrocellulos Polymers 0.000 title claims description 82
- 239000000020 Nitrocellulose Substances 0.000 title claims description 81
- 238000000034 method Methods 0.000 title claims description 13
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 title claims description 5
- DMBHHRLKUKUOEG-UHFFFAOYSA-N diphenylamine Chemical class C=1C=CC=CC=1NC1=CC=CC=C1 DMBHHRLKUKUOEG-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 45
- 239000000725 suspension Substances 0.000 claims description 23
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 19
- UUNBFTCKFYBASS-UHFFFAOYSA-N C(CCCCCCC)C=1C(=C(C=CC1)NC1=CC=CC=C1)CCCCCCCC Chemical compound C(CCCCCCC)C=1C(=C(C=CC1)NC1=CC=CC=C1)CCCCCCCC UUNBFTCKFYBASS-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 12
- 125000000217 alkyl group Chemical group 0.000 claims description 11
- 239000002360 explosive Substances 0.000 claims description 10
- 150000001412 amines Chemical class 0.000 claims description 9
- -1 alkyl Diphenylamine Chemical compound 0.000 claims description 7
- 125000004432 carbon atom Chemical group C* 0.000 claims description 7
- UFHFLCQGNIYNRP-UHFFFAOYSA-N Hydrogen Chemical compound [H][H] UFHFLCQGNIYNRP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 4
- 229910052739 hydrogen Inorganic materials 0.000 claims description 4
- 239000001257 hydrogen Substances 0.000 claims description 4
- 238000002844 melting Methods 0.000 claims description 4
- 230000008018 melting Effects 0.000 claims description 4
- 239000003960 organic solvent Substances 0.000 claims description 3
- 239000000126 substance Substances 0.000 claims description 3
- LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N Ethanol Chemical compound CCO LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 8
- 238000010521 absorption reaction Methods 0.000 description 6
- 235000019441 ethanol Nutrition 0.000 description 5
- 239000000835 fiber Substances 0.000 description 5
- 238000000576 coating method Methods 0.000 description 4
- 239000003380 propellant Substances 0.000 description 4
- 239000002904 solvent Substances 0.000 description 4
- 238000002485 combustion reaction Methods 0.000 description 3
- 238000010438 heat treatment Methods 0.000 description 3
- 239000007788 liquid Substances 0.000 description 3
- 239000000203 mixture Substances 0.000 description 3
- QVXGKJYMVLJYCL-UHFFFAOYSA-N 2,3-di(nonyl)-N-phenylaniline Chemical compound C(CCCCCCCC)C=1C(=C(C=CC1)NC1=CC=CC=C1)CCCCCCCCC QVXGKJYMVLJYCL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- CSCPPACGZOOCGX-UHFFFAOYSA-N Acetone Chemical compound CC(C)=O CSCPPACGZOOCGX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- IJGRMHOSHXDMSA-UHFFFAOYSA-N Atomic nitrogen Chemical compound N#N IJGRMHOSHXDMSA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 230000002378 acidificating effect Effects 0.000 description 2
- 239000000654 additive Substances 0.000 description 2
- 239000011230 binding agent Substances 0.000 description 2
- 239000003795 chemical substances by application Substances 0.000 description 2
- 239000011248 coating agent Substances 0.000 description 2
- 239000000975 dye Substances 0.000 description 2
- 238000002474 experimental method Methods 0.000 description 2
- 239000000945 filler Substances 0.000 description 2
- 239000011521 glass Substances 0.000 description 2
- 238000002156 mixing Methods 0.000 description 2
- LVZUNTGFCXNQAF-UHFFFAOYSA-N n-nonyl-n-phenylaniline Chemical compound C=1C=CC=CC=1N(CCCCCCCCC)C1=CC=CC=C1 LVZUNTGFCXNQAF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- RQVGZVZFVNMBGS-UHFFFAOYSA-N n-octyl-n-phenylaniline Chemical compound C=1C=CC=CC=1N(CCCCCCCC)C1=CC=CC=C1 RQVGZVZFVNMBGS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000002245 particle Substances 0.000 description 2
- 230000035515 penetration Effects 0.000 description 2
- 229960002635 potassium citrate Drugs 0.000 description 2
- 239000001508 potassium citrate Substances 0.000 description 2
- QEEAPRPFLLJWCF-UHFFFAOYSA-K potassium citrate (anhydrous) Chemical compound [K+].[K+].[K+].[O-]C(=O)CC(O)(CC([O-])=O)C([O-])=O QEEAPRPFLLJWCF-UHFFFAOYSA-K 0.000 description 2
- 235000011082 potassium citrates Nutrition 0.000 description 2
- 238000002360 preparation method Methods 0.000 description 2
- 239000002002 slurry Substances 0.000 description 2
- 239000003381 stabilizer Substances 0.000 description 2
- 238000003756 stirring Methods 0.000 description 2
- RNBMWJIBIBMXDK-UHFFFAOYSA-N 2,3-dibutyl-N-phenylaniline Chemical compound C(CCC)C=1C(=C(C=CC1)NC1=CC=CC=C1)CCCC RNBMWJIBIBMXDK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- CCTHJKWIHDXLHF-UHFFFAOYSA-N C(CCCC)C=1C(=C(C=CC=1)NC1=CC=CC=C1)CCCCC Chemical compound C(CCCC)C=1C(=C(C=CC=1)NC1=CC=CC=C1)CCCCC CCTHJKWIHDXLHF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- LKDKCTLTRLXBKU-UHFFFAOYSA-N C(CCCCCC)C=1C(=C(C=CC1)NC1=CC=CC=C1)CCCCCCC Chemical compound C(CCCCCC)C=1C(=C(C=CC1)NC1=CC=CC=C1)CCCCCCC LKDKCTLTRLXBKU-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- NRSPMOUYOHSNOY-UHFFFAOYSA-N C(CCCCCCCCC)C=1C(=C(C=CC1)NC1=CC=CC=C1)CCCCCCCCCC Chemical compound C(CCCCCCCCC)C=1C(=C(C=CC1)NC1=CC=CC=C1)CCCCCCCCCC NRSPMOUYOHSNOY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- RVKKRRXSXPNVLU-UHFFFAOYSA-N C(CCCCCCCCCCC)C=1C(=C(C=CC1)NC1=CC=CC=C1)CCCCCCCCCCCC Chemical compound C(CCCCCCCCCCC)C=1C(=C(C=CC1)NC1=CC=CC=C1)CCCCCCCCCCCC RVKKRRXSXPNVLU-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000004372 Polyvinyl alcohol Substances 0.000 description 1
- DBMJMQXJHONAFJ-UHFFFAOYSA-M Sodium laurylsulphate Chemical compound [Na+].CCCCCCCCCCCCOS([O-])(=O)=O DBMJMQXJHONAFJ-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- 239000004141 Sodium laurylsulphate Substances 0.000 description 1
- YSMRWXYRXBRSND-UHFFFAOYSA-N TOTP Chemical compound CC1=CC=CC=C1OP(=O)(OC=1C(=CC=CC=1)C)OC1=CC=CC=C1C YSMRWXYRXBRSND-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 230000002411 adverse Effects 0.000 description 1
- 230000001476 alcoholic effect Effects 0.000 description 1
- 150000001298 alcohols Chemical class 0.000 description 1
- 229910052782 aluminium Inorganic materials 0.000 description 1
- XAGFODPZIPBFFR-UHFFFAOYSA-N aluminium Chemical compound [Al] XAGFODPZIPBFFR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 235000010290 biphenyl Nutrition 0.000 description 1
- 239000004305 biphenyl Substances 0.000 description 1
- 125000006267 biphenyl group Chemical class 0.000 description 1
- 238000009835 boiling Methods 0.000 description 1
- 239000006229 carbon black Substances 0.000 description 1
- PZIMIYVOZBTARW-UHFFFAOYSA-N centralite Chemical compound C=1C=CC=CC=1N(CC)C(=O)N(CC)C1=CC=CC=C1 PZIMIYVOZBTARW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 230000001427 coherent effect Effects 0.000 description 1
- 239000003086 colorant Substances 0.000 description 1
- 230000001010 compromised effect Effects 0.000 description 1
- 238000001816 cooling Methods 0.000 description 1
- 230000001627 detrimental effect Effects 0.000 description 1
- 238000007598 dipping method Methods 0.000 description 1
- 239000012153 distilled water Substances 0.000 description 1
- 238000009826 distribution Methods 0.000 description 1
- 230000007613 environmental effect Effects 0.000 description 1
- 125000001495 ethyl group Chemical group [H]C([H])([H])C([H])([H])* 0.000 description 1
- LYCAIKOWRPUZTN-UHFFFAOYSA-N ethylene glycol Natural products OCCO LYCAIKOWRPUZTN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 238000011049 filling Methods 0.000 description 1
- 239000008187 granular material Substances 0.000 description 1
- WGCNASOHLSPBMP-UHFFFAOYSA-N hydroxyacetaldehyde Natural products OCC=O WGCNASOHLSPBMP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 238000005470 impregnation Methods 0.000 description 1
- 239000004615 ingredient Substances 0.000 description 1
- 150000002576 ketones Chemical class 0.000 description 1
- 238000005259 measurement Methods 0.000 description 1
- 229910052751 metal Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000002184 metal Substances 0.000 description 1
- 125000002496 methyl group Chemical group [H]C([H])([H])* 0.000 description 1
- VYQNWZOUAUKGHI-UHFFFAOYSA-N monobenzone Chemical compound C1=CC(O)=CC=C1OCC1=CC=CC=C1 VYQNWZOUAUKGHI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229960000990 monobenzone Drugs 0.000 description 1
- 238000000465 moulding Methods 0.000 description 1
- CDYHCLPQXKUDMV-UHFFFAOYSA-N n-decyl-n-phenylaniline Chemical compound C=1C=CC=CC=1N(CCCCCCCCCC)C1=CC=CC=C1 CDYHCLPQXKUDMV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- BYYFPVDBAHOLDX-UHFFFAOYSA-N n-dodecyl-n-phenylaniline Chemical compound C=1C=CC=CC=1N(CCCCCCCCCCCC)C1=CC=CC=C1 BYYFPVDBAHOLDX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- PYNAWELXQDNXOD-UHFFFAOYSA-N n-hexyl-n-phenylaniline Chemical compound C=1C=CC=CC=1N(CCCCCC)C1=CC=CC=C1 PYNAWELXQDNXOD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- MDCRQGZQPMIMEP-UHFFFAOYSA-N n-phenyl-n-undecylaniline Chemical compound C=1C=CC=CC=1N(CCCCCCCCCCC)C1=CC=CC=C1 MDCRQGZQPMIMEP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229910052757 nitrogen Inorganic materials 0.000 description 1
- ZUOUZKKEUPVFJK-UHFFFAOYSA-N phenylbenzene Natural products C1=CC=CC=C1C1=CC=CC=C1 ZUOUZKKEUPVFJK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229920002451 polyvinyl alcohol Polymers 0.000 description 1
- 235000021395 porridge Nutrition 0.000 description 1
- 230000001737 promoting effect Effects 0.000 description 1
- 125000001436 propyl group Chemical group [H]C([*])([H])C([H])([H])C([H])([H])[H] 0.000 description 1
- 239000011814 protection agent Substances 0.000 description 1
- 229920006395 saturated elastomer Polymers 0.000 description 1
- 239000010802 sludge Substances 0.000 description 1
- 235000019333 sodium laurylsulphate Nutrition 0.000 description 1
- 239000007787 solid Substances 0.000 description 1
- 238000005507 spraying Methods 0.000 description 1
- 238000003860 storage Methods 0.000 description 1
Description
Die Erfindung betrifft Nitrocellulose in Tablettenform mit erhöhter Widerstandsfähigkeit gegen Feuchtigkeit mit einem Gehalt eines Diphenylaminderivats in Mengen >0,l Gewichtsprozent, bezogen auf das Gewicht der Nitrocellulose, sowie ein Verfahren zu S ihrer Herstellung.The invention relates to nitrocellulose in tablet form with increased resistance to moisture with a content of a diphenylamine derivative in amounts> 0.1 percent by weight, based on the Weight of the nitrocellulose and a method for making it.
Nitrocellulosesprengstoffe sind bekanntlich stark wasserbindend. Wenn Nitrocellulose Feuchtigkeitseinflüssen ausgesetzt ist, nimmt sie etwa 2 bis 4% Wasser auf, und das Gewicht von aus Nitrocellulose ίο gepreßten Tabletten erhöht sich unter Feuchtigkeitseinfluß um etwa 10 bis 20% des Trockengewichts. Nitrocellulose explosives are known to be highly water-binding. When exposed to moisture, nitrocellulose takes about 2 to 4% Water on, and the weight of tablets pressed from nitrocellulose ίο increases under the influence of moisture by about 10 to 20% of the dry weight.
Da die Zündfähigkeit der Nitrocellulose durch die Feuchtigkeitsaufnahme stark beeinflußt wird, kann beispielsweise bei erhöhter Luftfeuchtigkeit ein fehlerfreies Zünden oder Abbrennen der Ladung nicht gewährleistet werden. Die Zündfähigkeit und das Abbrennen der Ladung spielen insbesondere dann eine große Rolle, wenn die Nitrocellulose als niedrigbrisantes Geschoßtreibmittel verwendet werden soll. Bis zu welchem Grade eine Feuchtigkeitsaufnahme in Nitrocellulose geduldet werden kann, hängt von dem jeweiligen Verwendungszweck des Geschoßtreibmittels ab. So sind Nitrocellulosen, die 1 Stunde, nachdem sie erhöhter Feuchtigkeit ausgesetzt worden sind, noch zünden, für industrielle Zwecke durchaus geeignet. Aber selbst diese verhältnismäßig geringe Widerstandsfähigkeit gegen Feuchtigkeit läßt sich nur schwer erzielen. Für militärische und einige industrielle Zwecke dagegen liegen die Anforderungen wesentlich höher, hier müssen die Ladungen 24 Stunden lang und länger gegen Feuchtigkeit beständig bleiben.Since the ignitability of the nitrocellulose is strongly influenced by the moisture absorption, can For example, in the case of increased air humidity, fault-free ignition or burning of the charge is not possible guaranteed. The ignitability and the burning of the charge are particularly important then plays an important role if the nitrocellulose is to be used as a low-explosive projectile propellant. The extent to which moisture absorption in nitrocellulose can be tolerated depends on the intended use of the projectile propellant. So are nitrocelluloses that take 1 hour, After they have been exposed to increased humidity, they still ignite, for industrial purposes absolutely suitable. But even this relatively low resistance to moisture can difficult to achieve. For military and some industrial purposes, however, the requirements are there much higher, here the charges have to be resistant to moisture for 24 hours and longer remain.
Es sind bereits zahlreiche Versuche unternommen worden, die Feuchtigkeitsbeständigkeit von Nitrocelluloseexplosivstoffen zu erhöhen. Dabei hat man im allgemeinen die Ladungen mit überzügen von wachsartiger oder polymerer Beschaffenheit versehen. Nach der USA.-Patentschrift 2033 217 hat man versucht, Nitrocellulose dadurch zu stabilisieren, daß man die Ladung mit einer alkoholischen Lösung von Diphenylamin oder dessen Derivaten in einer Menge von mehr als 0,1 Gewichtsprozent, bezogen auf das Gewicht der Nitrocellulose, imprägnierte.Numerous attempts have been made to improve the moisture resistance of nitrocellulose explosives to increase. In general, the charges are coated with waxy or polymeric texture. According to US Pat. No. 2033,217, one has tries to stabilize nitrocellulose by treating the charge with an alcoholic solution of Diphenylamine or its derivatives in an amount of more than 0.1 percent by weight, based on the Weight of nitrocellulose, impregnated.
Zwar ist es dadurch gelungen, die Feuchtigkeitsbeständigkeit der Ladungen zu erhöhen, dies ging jedoch auf Kosten der Zündfähigkeit und Energieabgabe der Ladungen, und zwar deshalb, weil die Überzüge sich von herkömmlichen Zündern oder, wo ohne Zündsatz gearbeitet wird, zum Teil nur schlecht zünden und abbrennen lassen. Außerdem hinterlassen die bisher verwendeten Feuchtigkeitsschutzmittel — auch wegen ihres verhältnismäßig großen Volumens — mitunter nicht brennbare bzw. unverbrannte Rückstände, die sich nicht nur nachteilig auf das Abschießen weiterer Ladungen auswirken, sondern vor allem auch den Energieausstoß derselben stark beeinträchtigen.It has succeeded in improving the moisture resistance to increase the charges, but this was at the expense of ignitability and energy output of the charges, because the coatings are different from conventional detonators or, where work is carried out without a primer, it is sometimes difficult to ignite and burn down. Besides that leave behind the previously used moisture protection agents - also because of their relative proportions large volume - sometimes non-combustible or unburned residues, which are not only detrimental affect the launching of further charges, but above all also the energy output severely affect the same.
Der Erfindung liegt nun die Aufgabe zugrunde, Explosivladungen aus Nitrocellulose mit einer erhöhten Widerstandsfähigkeit gegen Feuchtigkeit anzugeben, deren Zündfähigkeit und Energieabgabe nicht auf Kosten der erhöhten Feuchtigkeitsbeständigkeit beeinträchtigt werden.The invention is based on the object of producing explosive charges made of nitrocellulose with an increased Specify resistance to moisture, its ignitability and energy output not be compromised at the expense of increased moisture resistance.
Diese Aufgabe wird erfindungsgemäß dadurch ge- 6S löst, daß der Ladung ein ganz bestimmtes Diphenylaminderivat in einer ganz bestimmten Menge zueesetzt wird.This object is according to the invention thereby solves overall S 6 that the charge is a very specific diphenylamine derivative zueesetzt in a certain amount.
Gegenstand der Erfindung ist Nitrocellulose in Tablettenform mit erhöhter Widerstandsfähigkeit gegen Feuchtigkeit mit einem Gehalt eines Diphenylaminderivats in Mengen >0,l Gewichtsprozent, bezogen auf das Gewicht der Nitrocellulose, die dadurch gekennzeichnet ist, daß das Diphenylaminderivat ein alkylsubstituiertes Diphenylamin der allgemeinen FormelThe invention relates to nitrocellulose in tablet form with increased resistance against moisture with a content of a diphenylamine derivative in amounts> 0.1 percent by weight on the weight of the nitrocellulose, which is characterized in that the diphenylamine derivative alkyl-substituted diphenylamine of the general formula
N-N-
R2 R 2
mit R1 = Wasserstoff oder Alkyl und R2 = Alkyl, wobei R1 und R2 insgesamt 8 bis 40 Kohlenstoffatome enthalten, ist und in einer Menge von 0,1 bis 5 Gewichtsprozent, bezogen auf das Gewicht der Nitrocellulose, vorliegtwhere R 1 = hydrogen or alkyl and R 2 = alkyl, where R 1 and R 2 contain a total of 8 to 40 carbon atoms and are present in an amount of 0.1 to 5 percent by weight, based on the weight of the nitrocellulose
Bei der Nitrocellulose handelt es sich vorzugsweise um eine niedrigbrisante Substanz. Mit besonderem Vorteil läßt sich ein alkylsubstituiertes Diphenyl der oben angegebenen Formel verwenden, in der R1 und R2 zusammen 10 bis 20 Kohlenstoffatome enthalten, besonders vorteilhafte Ergebnisse liefert die Verwendung von Dioctyldiphenylamin.The nitrocellulose is preferably a low-explosive substance. An alkyl-substituted diphenyl of the formula given above, in which R 1 and R 2 together contain 10 to 20 carbon atoms, can be used with particular advantage; the use of dioctyldiphenylamine gives particularly advantageous results.
Gegenstand der Erfindung ist ferner ein Verfahren zur Herstellung von Nitrocellulose id Tablettenform mit erhöhter Widerstandsfähigkeit gegen Feuchtigkeit mittels eines in einem organischen Lösungsmittel gelösten Diphenylaminderivats, das dadurch gekennzeichnet ist, daß die Nitrocellulose in an sich* bekannter Weise in Wasser suspendiert und dieser Suspension eiue Lösung eines alkylsubstituierten Diphenylamins der oben angegebenen allgemeinen Formel zugesetzt und anschließend die überzogene Nitrocellulose von Wasser abgeschieden wird.The invention also relates to a process for the production of nitrocellulose in tablet form with increased resistance to moisture by means of an in an organic solvent dissolved diphenylamine derivative, which is characterized in that the nitrocellulose in per se * known Way suspended in water and this suspension eiue solution of an alkyl-substituted Diphenylamine added to the general formula given above and then the coated Nitrocellulose is separated from water.
Gemäß einer bevorzugten Ausgestaltung wird die überzogene Nitrocellulose auf eine über dem Schmelzpunkt des Amins liegende Temperatur erwärmt. Besonders gute Ergebnisse werden erhalten, wenn in der Suspension 2 bis 20, vorzugsweise 3 bis 10 Gewichtsprozent alkylsubstituiertes Diphenylamin enthalten sind und wenn die Suspension einen pH-Wert von 5 bis 8 aufweist. Bei dem zum Lösen des Diphenylamins verwendeten Lösungsmittel handelt es sich vorzugsweise um Äthylalkohol.According to a preferred embodiment, the coated nitrocellulose is applied to a temperature above the melting point the temperature of the amine is warmed. Particularly good results are obtained when contain 2 to 20, preferably 3 to 10 percent by weight of alkyl-substituted diphenylamine in the suspension and when the suspension has a pH of 5 to 8. The one used to dissolve the diphenylamine The solvent used is preferably ethyl alcohol.
Nitrocelluloseladungen werden entsprechend ihrem Verwendungszweck in verschiedenen Größen und Formen geliefert. Soweit es sich um Geschoßtreibmittel handelt, können die Ladungen als hülsen!ose Blättchen oder dergleichen geformt sein, oder sie können, wie allgemein üblich, in Metallhülsen untergebracht sein. Auch hochexplosive Ladungen finden in verschiedenen Formen und Größen Verwendung. In jedem Fall müssen die Ladungen so aufbereitet werden, daß sie in bezug auf ihren Energieausstoß gleichmäßig sind, wobei wegen der sich aus der Unbeständigkeit der Nitrocellulose ergebenden Gefahren mit der gebührlichen Sorgfalt vorgegangen werden muß. Zur Herstellung der Ladungen wird die Nitrocellulose gewöhnlich naß gehalten, da sie in nassem Zustand verhältnismäßig sicher gehandhabt werden kann. Zweckmäßig werden die Nitrocellulosefasern, -fibrillen oder -körnchen in einem Wasserbrei oder -schlamm suspendiert, wobei sich die Nitrocellulose geringfügig auflösen kann. Farbstoffe, Stabilisiermittel, Füllstoffe, Bindemittel, Mittel zum Verbessern von Zündung und Verbrennung und andere ZusätzeNitrocellulose charges come in various sizes and depending on their intended use Shapes supplied. As far as projectile propellants are concerned, the charges can be used as sleeve-like leaflets or the like, or they can, as is generally customary, be accommodated in metal sleeves. Highly explosive charges are also used in various shapes and sizes. In any case the charges must be prepared in such a way that they are even with regard to their energy output are, because of the dangers resulting from the instability of the nitrocellulose with the due care must be taken. Nitrocellulose is used to produce the charges usually kept wet as it is relatively safe to handle when wet. The nitrocellulose fibers, fibrils or granules are expediently in a water slurry or -sludge suspended, whereby the nitrocellulose can dissolve slightly. Dyes, stabilizers, Fillers, binders, ignition and combustion improvers and other additives
können nach Beneben zugegeben werden. Die sich ergebende Masse kann — gegebenenfalls nach teilweiser Entwässerung — zum Formen in Pressen eingeführt werden, wobei sie gleichzeitig teilweise trockengepreßt wird. Anschließend werden die so erhaltenen Ladungen nachgepreßt und getrocknet, wobei sie ihre endgültige Form und Dichte annehmen.can be added after beneben. The resulting mass can - if necessary after partial Drainage - to be introduced into presses for molding, at the same time partially is pressed dry. The charges obtained in this way are then re-pressed and dried, taking on their final shape and density.
Die Erfindung wird nachfolgend an Hand eines Herstellungsverfahrens für Nitrocelluloseladungen aus wässerigen Schlämmen oder Suspensionen beschrieben. Selbstverständlich kann die Erfindung auch auf andere Herstellungsverfahren für feuchtigkeitsbeständige Nitrocellulosetabletten, z.B. durch Eintauchen, überziehen oder Besprühen der Tabletten mit alkylsubstituierten Diphenylamine^ angewendet werden.The invention is described below on the basis of a production method for nitrocellulose charges aqueous slurries or suspensions. Of course, the invention can also to other manufacturing processes for moisture-resistant nitrocellulose tablets, e.g. by dipping, coating or spraying the tablets with alkyl-substituted diphenylamines ^ applied will.
Nitrocellulose ist ihren Explosionseigenschaften entsprechend in verschiedenen Formen erhältlich. Die Erfindung nimmt Bezug auf die Verbesserung der Feuchtigkeitsbeständigkeit von vorzugsweise niedrigbrisanter Nitrocellulose, d.h. als Geschoßtreibmittel verwendeter Nitrocellulose mit einem Stickstoffgehalt von 12 bis 15%. Körnige Nitrocellulose in Fasern- oder Fibrillenform ist für die Zwecke der Erfindung besonders geeignet.Nitrocellulose is available in different forms according to its explosive properties. The invention relates to improving the moisture resistance of preferably Low-explosive nitrocellulose, i.e. nitrocellulose used as a projectile propellant with a nitrogen content from 12 to 15%. Granular nitrocellulose in fiber or fibril form is for the purposes of Invention particularly suitable.
Die Suspension wird durch Eingeben von 2 bis 20 Gewichtsprozent, vorzugsweise 5 bis 12 Gewichtsprozent, gekörnter Nitrocellulose in Wasser aufbereitet. Diese auch als Schlamm oder Brei zu bezeichnende Suspension kann ein Sol oder ein Gel oder eine Kombination davon sein. Die Suspension wird nach Möglichkeit bei Zimmertemperatur aufbereitet. Zwar läßt sich durch Erwärmen oder Kochen die Suspension glätten, jedoch wird die Nitrocellulose dabei stark sauer. Vorzugsweise wird die Nitrocellulose im pH-Bereich von 5 bis 8 gehalten. Zu saure Nitrocellulose führt zu Schwierigkeiten beim überziehen mit dem Amin, während sich zu stark basische Nitrocellulose zersetzt.The suspension is made by adding 2 to 20 percent by weight, preferably 5 to 12 percent by weight, granulated nitrocellulose prepared in water. This can also be referred to as mud or porridge Suspension can be a sol or a gel, or a combination thereof. The suspension is prepared at room temperature if possible. It can be done by heating or boiling smooth the suspension, but the nitrocellulose becomes strongly acidic. Preferably the nitrocellulose kept in the pH range of 5 to 8. Too acidic nitrocellulose leads to difficulties with coat with the amine, while excessively basic nitrocellulose decomposes.
Der Nitrocellulosesuspension können Zusätze, wie Färb- und Füllstoffe, z. B. Ruß, Stabilisiermittel, wie Diäthyldiphenylharnstoff und Hydroquinon-monobenzyläther, Bindemittel, wie Polyvinylalkohol, sowie die Zündung und Verbrennung fördernde Mittel, wie Tricresylphosphat, zugesetzt werden. Die Zusatzmenge soll möglichst unter 2,0 Gewichtsprozent gehalten werden, um zu vermeiden, daß die Zündfähigkeit und der Energieausstoß der aus der Nitrocellulose hergestellten Ladungen nachteilig beeinflußt werden.The nitrocellulose suspension can contain additives such as colorants and fillers, e.g. B. carbon black, stabilizers, such as Diethyldiphenylurea and hydroquinone monobenzyl ether, binders such as polyvinyl alcohol, as well ignition and combustion promoting agents such as tricresyl phosphate can be added. The additional amount should be kept below 2.0 percent by weight, if possible, in order to avoid the ignitability and adversely affects the energy output of the charges made from the nitrocellulose will.
Erhöhte Widerstandsfähigkeit der Nitrocellulose gegen Feuchtigkeit ergibt sich durch überzüge aus einer speziellen Klasse von alkylsubstituierten Diphenylaminen der allgemeinen FormelIncreased resistance of nitrocellulose to moisture results from coatings a special class of alkyl-substituted diphenylamines of the general formula
in der R1 = Wasserstoff oder Alkyl und R2 = Alkyl sind, wobei die Gesamtzahl der Kohlenstoffatome in R1 und R2 8 bis 40, vorzugsweise 10 bis 20, beträgt. Beispiele für geeignete monoalkylierte Diphenylamine sind Monooctyl-diphenylamin, Monononyl-diphenylamin, Monodecyl - diphenylamin, Monohendecyldiphenylamin, Monododecyl-diphenylamin, Monotridecyl - diphenylamin, Monopentadecyl - diphenylamin, Monohexadecyl - diphenylamin, Monooctadecyl-diphenylamin und Monononadecyl-diphenylamin. Geeignete dialkylierte Diphenylamine sind z. B. Dibutyl-diphenylamin, Diamyl-diphenylamin, Di-in which R 1 = hydrogen or alkyl and R 2 = alkyl, the total number of carbon atoms in R 1 and R 2 being from 8 to 40, preferably from 10 to 20. Examples of suitable mono-alkylated diphenylamines are monooctyl-diphenylamine, monononyl-diphenylamine, monodecyl-diphenylamine, monohendecyldiphenylamine, monododecyl-diphenylamine, monotridecyl-diphenylamine, monopentadecyl-diphenylamine, and monohexadecyl-mono-dipoohenylhenylamine, monohexadecyl-monodiponyldiphenylamine, monohexadecyl-monodipoohenylamine. Suitable dialkylated diphenylamines are, for. B. dibutyl-diphenylamine, diamyl-diphenylamine, di-
hexyl - diphenylamin, Diheptyl - diphenylamin, Dioctyl - diphenylamin, Dinonyl - diphenylamin, Didecyl - diphenylamin, Dihendecyl - diphenylamin, Dodecypentyl-diphenylamin und Di-(2-äthylhexyl)-diphenylamin. hexyl - diphenylamine, diheptyl - diphenylamine, dioctyl - diphenylamine, dinonyl - diphenylamine, didecyl - diphenylamine, dihendecyl - diphenylamine, Dodecypentyl-diphenylamine and di- (2-ethylhexyl) -diphenylamine.
Bevorzugt verwendete alkylsubstituierte Diphenylamine sind z. B.: Dioctyl-diphenylamin, Di-(2-äthylhexyl) - diphenylamin, Dinonyl - diphenylamin und Didodecyl-diphenylamin. Die Widerstandsfähigkeit gegen Wasser in bezug auf die Zeit, während der die Nitrocellulose erhöhter Feuchtigkeit ausgesetzt werden kann, ist um so größer, je mehr Kohlenstoffatome in den Alkylgruppen enthalten sind. Gleichzeitig wird jedoch die Energieabgabe beeinflußt, so daß die Art des verwendeten Diphenylamine auf den jeweiligen Verwendungszweck, die Umweltsbedingungen usw., abzustimmen ist.Preferably used alkyl-substituted diphenylamines are, for. E.g .: dioctyl-diphenylamine, di- (2-ethylhexyl) - diphenylamine, dinonyl-diphenylamine and didodecyl-diphenylamine. The resilience against water in relation to the time during which the nitrocellulose is exposed to increased moisture can, is the greater, the more carbon atoms are contained in the alkyl groups. At the same time will however, the energy output is affected, so the type of diphenylamine used depends on the particular Intended use, the environmental conditions, etc., must be coordinated.
Die Menge des zum Auftragen, überziehen oder auch Imprägnieren verwendeten alkylsubstituierten Diphenylamine liegt zwischen 0,1 und 5,0, vorzugsweise zwischen 0,5 und 2,0 Gewichtsprozent, bezogen auf das Gewicht der Nitrocellulose. Die jeweils verwendete Menge hängt auch von der Art des alkylierten Diphenylamine und der erwünschten Widerstandsfähigkeit gegen Feuchtigkeit ab. Letztere wird sich nach dem Verwendungszweck und der voraussichtlichen Länge der Lagerzeit richten.The amount of alkyl-substituted substances used for application, coating or impregnation Diphenylamine is between 0.1 and 5.0, preferably between 0.5 and 2.0 percent by weight, based on on the weight of the nitrocellulose. The particular amount used also depends on the type of alkylated Diphenylamines and the desired resistance to moisture. The latter is going to be according to the intended use and the expected length of storage time.
Das alkylsubstituierte Diphenylamin wird in Lösung aufbereitet und in dieser Form in die Nitrocellulosesuspension eingegeben, wobei die Nitrocellulose-The alkyl-substituted diphenylamine is prepared in solution and in this form in the nitrocellulose suspension entered, the nitrocellulose
teilchen überzogen werden. Als Lösungsmittel kommen organische Lösemittel zur Verwendung, wie z. B. Methyl-, Äthyl-, Propyl- und andere Alkohole, Aceton und andere Ketone, sowie verschiedene Glykoläthyläther. Vorzugsweise werden Lösemittel verwendet,particles are coated. Organic solvents are used as solvents, such as. B. Methyl, ethyl, propyl and other alcohols, acetone and other ketones, and various glycol ethyl ethers. Solvents are preferably used
die bis zu einem gewissen Grade mit Wasser mischbar sind und sich nach der Behandlung ohne Umstände entfernen lassen, wie z. B. Äthylalkohol.which are miscible with water to a certain extent and which can be easily mixed with water after the treatment can be removed, such as B. ethyl alcohol.
Die Konzentration der alkylsubstituierten Diphenylamine in der Lösung beläuft sich je nach Art desThe concentration of the alkyl-substituted diphenylamines in the solution depends on the type of
Amins und des Lösemittels auf vorzugsweise 3 bis 10 Gewichtsprozent.Amine and the solvent to preferably 3 to 10 percent by weight.
Die Lösung wird unmittelbar in die Nitrocellulosesuspension eingegeben, wobei es sich empfiehlt, vorsichtig zu rühren, um zu vermeiden, daß in der Mi-The solution is added immediately to the nitrocellulose suspension, it is advisable to do so carefully to stir in order to avoid that in the
schung Luft eingeschlossen wird. Eingeschlossene Luft beeinträchtigt nicht nur eine gleichmäßige Verteilung des Amins, sondern erschwert auch ein völliges überziehen der Nitrocellulosepartik^ln mit dem Amin. Außerdem schwimmen die Nitrocellulosekörperchen infolge der ihnen anhaftenden Luft an die Oberfläche der Flüssigkeit, wogegen sie sonst nach dem überziehen mit dem Amin auf den Grund absinken und auf die Weise leicht von der Flüssigkeit abgetrennt werden können.trapped in air. Trapped air not only affects even distribution of the amine, but also makes it more difficult to completely cover the nitrocellulose particles with the amine. In addition, the nitrocellulose bodies float due to the air attached to them the surface of the liquid, whereas it is otherwise after being coated with the amine to the bottom sink and can be easily separated from the liquid in this way.
Wenn sich die Nitrocellulose auf dem Boden abgesetzt hat, kann die Flüssigkeit durch Abfüllen entfernt werden. Die zurückgebliebene überzogene Nitrocellulose kann dann gewaschen und gespült und zu Ladungen, z. B. in Tablettenform, weiteres verarbeitet werden.When the nitrocellulose has settled on the floor, the liquid can be filled by filling removed. The remaining coated nitrocellulose can then be washed and rinsed and to charges, e.g. B. in tablet form, further processed.
Die auf diese Weise erhaltenen Nitrocelluloseladungen, ob in Tabletten- oder in beliebiger anderer Form, zeichnen sich durch eine merklich erhöhteThe nitrocellulose charges obtained in this way, whether in tablet or any other form Shape, are characterized by a noticeably increased
Widerstandsfähigkeit gegen Feuchtigkeit aus. Wenn diese noch weiter erhöht werden soll, z. B. um die Ladungen über längere Zeitdauer auch bei erhöhter Feuchtigkeit lagern zu können, können die Ladungen lange genug auf eine über dem Schmelzpunkt des alkylsubstituierten Diphenylamine liegende Temperatur erwärmt werden, um das Amin zu schmelzen, so daß es nach dem Abkühlen in Form eines zusammenhängenden Films auf der Ladung haftenbleibt. Bd Verwendung von Dioctyl-diphenylamin muß die Ladung zur Erhöhung ihres Widerstandes gegen Feuchtigkeit erfahrungsgemäß etwa 10 Minuten lang auf eine Temperatur von 100° C erwärmt werden. Die Erfindung wird an Hand nachstehender Beispiele näher erläutert. .Resistance to moisture. If this is to be increased even further, e.g. B. to the To be able to store loads over a longer period of time even with increased humidity, the loads long enough to a temperature above the melting point of the alkyl-substituted diphenylamine be heated to melt the amine, so that after cooling it is in the form of a coherent Film sticks to the load. Bd use of dioctyl-diphenylamine Experience has shown that the charge must take about 10 minutes to increase its resistance to moisture be heated to a temperature of 100 ° C for a long time. The invention is illustrated by the examples below explained in more detail. .
Beispiel 1
A. Aufbereitung der Nitrocellulo,«esuspensionexample 1
A. Preparation of the nitrocellulose suspension
60 ml Natriumlaurylsulphat von 0,1 Gewichtsprozent und 200 ml Kaliumeitrat von 0,1 Gewichtsprozent wurden in 101 Wasser gegeben.60 ml sodium lauryl sulphate of 0.1 percent by weight and 200 ml of potassium citrate of 0.1 percent by weight were placed in 101 water.
In 2500 ml dieser Lösung wurden 100 g feuchte und gekühlte Nitrocellulose (Trockengewicht 70 g) in einem geschlossenen Mischgerät eingerührt. Die Bestandteile wurden 2 Minuten lang miteinander gleichmäßig verrührt, wobei ein trüber Brei bzw. eine trübe Suspension entstand. Diese Suspension wurde in den Rest der vorher aufbereiteten Lösung gegebenIn 2500 ml of this solution, 100 g of moist and cooled nitrocellulose (dry weight 70 g) stirred into a closed mixer. The ingredients were mixed together for 2 minutes Stirred evenly, resulting in a cloudy pulp or a cloudy suspension. This suspension was added to the rest of the previously prepared solution
Nach IV2 bis 2 Stunden hatte sich die Nitrocellulose in fibröser Form auf dem Boden abgesetzt. Die obere Schicht des trüben Wassers wurde abgegossen, so daß 625 bis 750 ml Nitrocellulosebrei zurückblieben. Dieser wurde bei Zimmertemperatur in 5 1 Wasser, in dem 50 ml Kaliumeitrat von 0,1 Gewichtsprozent ,35 enthalten waren, gespült. Nachdem die Suspension 2 bis 4 Stunden gestanden hatte, wurde das obenstehende trübe Wasser abgegossen, wobei 500 ml Nitrocellulose zurückblieben.After IV 2 to 2 hours, the nitrocellulose had settled in fibrous form on the floor. The top layer of cloudy water was poured off, leaving 625 to 750 ml of nitrocellulose pulp. This was rinsed at room temperature in 5 l of water containing 50 ml of 0.1 percent by weight potassium citrate. After the suspension had stood for 2 to 4 hours, the cloudy water above was poured off, leaving 500 ml of nitrocellulose.
Das Volumen dieser konzentrierten, nichtfließenden Fasersuspension wurde durch Einrühren von destilliertem Wasser auf 1250 ml erhöht. Die sich ergebende Suspension enthielt 5,6 Gewichtsprozent fibröser Nitrocellulosefeststoffe.The volume of this concentrated, non-flowing fiber suspension was by stirring in distilled Water increased to 1250 ml. The resulting suspension contained 5.6 percent by weight fibrous nitrocellulose solids.
jeweils verwendete Amin ist in der folgenden Tabelle I angegeben.The amine used in each case is shown in Table I below.
B. Behandlung der NitrocellulosesuspensionB. Treatment of the nitrocellulose suspension
4545
250 ml der nach dem obigen Verfahren erhaltenen Nitrocellulosesuspension wurden in ein Haushaltsmischgerät eingegeben. Danach wurden 4 ml warme Äthylalkohollösung mit 0,17 g Dioctyl-diphenylamin zugegeben, wobei das Mischgerät bei verminderter Geschwindigkeit lief. Gleichzeitig wurden 4 ml einer in Äthylalkohol aufgelösten Farbstoffmischung zugegeben. Das Mischen wurde 15 Minuten lang fortgesetzt, bis die Nitrocellulosefasern mit dem Dioctyldiphenylamin überzogen waren. Das Mischen wurde so durchgeführt, daß keine Luft in die Mischung eindringen konnte.250 ml of the nitrocellulose suspension obtained by the above procedure was poured into a household mixer entered. Then 4 ml of warm ethyl alcohol solution with 0.17 g of dioctyl-diphenylamine was added with the mixer running at reduced speed. At the same time, 4 ml of a Dye mixture dissolved in ethyl alcohol was added. Mixing continued for 15 minutes, until the nitrocellulose fibers were coated with the dioctyldiphenylamine. The mixing was done carried out so that no air could penetrate the mixture.
Die so behandelte Nitrocellulosesuspension wurde gefiltert, wobei in 15 Sekunden etwa 220 ml Wasser fo abgetrennt wurden. Der verbleibende Rest von überzogenen Nitrocellulosefasern wurde zwischen Löschpapier im Dunkeln 24 Stunden lang an der Luft getrocknet. Die Menge des aufgenommenen Dioctyldiphenylamins <«>.irde auf 1,3% des Nitrocellulosetrockengewichte oerechnet.The nitrocellulose suspension treated in this way was filtered, with about 220 ml of water fo in 15 seconds were separated. The remainder of the coated nitrocellulose fibers was sandwiched between blotting paper Air dried in the dark for 24 hours. The amount of dioctyldiphenylamine absorbed <«>. Earth to 1.3% of the nitrocellulose dry weight calculated.
Ähnliche Versuche wurden mit anderen Diphenylaminen als Dioctyldiphenylamin durchgeführt. DasSimilar experiments were carried out with diphenylamines other than dioctyldiphenylamine. The
C. Zubereitung der NitrocelluloseladungenC. Preparation of the nitrocellulose loads
Aus den in Abschnitt B angeführten Nitrocellulosemassen wurden tablettenförmige Ladungen hergestellt.From the nitrocellulose compositions listed in Section B. tablet-shaped charges were made.
Die Proben wurden auf jeweils 0,16 g abgewogen und in eine Tablettenpresse mit einem Durchmesser von 8,6 mm zu einer Länge von 1,8 nun verpreßt. Der auf die Tabletten ausgeübte Druck betrug 84 kp/cm2. Die Dichte der sich ergebenden Tabletten betrug etwa 1,52 g/ml.The samples were each weighed to 0.16 g and then pressed into a tablet press with a diameter of 8.6 mm to a length of 1.8. The pressure applied to the tablets was 84 kgf / cm 2 . The density of the resulting tablets was about 1.52 g / ml.
D. Untersuchung der Tabletten auf Widerstandsfähigkeit gegen FeuchtigkeitD. Examination of the tablets for resistance to moisture
Verschiedene der nach dem in Abschnitt C beschriebenen Verfahren hergestellten Tabletten wurden auf ihre Widerstandsfähigkeit gegen Feuchtigkeit geprüft.Several of the tablets prepared by the procedure described in Section C were made tested for resistance to moisture.
Zu diesem Zwecke wurden sie in 5 cm durchmessende und 3 cm tiefe Glasschälchen gelegt, auf deren Böden sich nasses Löschpapier befand. Die Luft in den Glasschälchen wurde gesättigt gehalten. Nach 2 Stunden wurden die Tabletten herausgenommen, überflüssiges Wasser wurde abgewischt, und die Tabletten wurden dann gewogen, um die aufgenommene Wassermenge zu ermitteln. Es ergaben sich folgende Resultate:For this purpose, they were placed in small glass bowls 5 cm in diameter and 3 cm deep whose floors were wet blotting paper. The air in the glass bowls was kept saturated. After 2 hours the tablets were taken out, excess water was wiped off, and the tablets were then weighed to determine the amount of water absorbed. It turned out the following results:
Die Tabelle II läßt erkennen, daß die mit alkylsubstituierten Diphenylaminen behandelten Nitrocellulosetabletten (Proben 1 bis 4) eine wesentlich höhere Widerstandsfähigkeit gegen Feuchtigkeit aufweisen als unbehandelte Tabletten.Table II shows that the nitrocellulose tablets treated with alkyl substituted diphenylamines (Samples 1 to 4) have a much higher resistance to moisture as untreated tablets.
E. Schußprüfungen, Energieabgabe, ZuverlässigkeitE. Shot tests, energy delivery, reliability
Die nach dem in Abschnitt C beschriebenen Verfahren hergestellten und nach Abschnitt D auf Feuchtigkeitsaufnahme untersuchten Tabletten wurden durch Einschießen 2,5 cm langer und 3,6 mm durchmessender Nägel in eine 2,5 cm dicke Platte aus gegossenem Aluminium mit einem explosiv-betätigten Nagelsetzgerät auf Zündung und Feuerkraft untersucht. Die Energieabgabe der Tabletten ließ sichThose prepared according to the method described in Section C and according to Section D for moisture absorption examined tablets were made by shooting 2.5 cm long and 3.6 mm diameter Nails into a 2.5 cm thick plate of cast aluminum with an explosive-actuated Nail setting tool examined for ignition and firepower. The energy output of the tablets could be
durch Messen der Eindringtiefe der Nägel ermitteln. Diese Tiefe stellt jeweils den Mittelwert von fünf Messungen dar. Die Zündzuverlässigkeit ließ sich durch einen Vergleich von Zündungen und Fehlzündungen an jeweils fünf Proben ermitteln.determine by measuring the penetration depth of the nails. This depth represents the mean of five in each case Measurements. Ignition reliability was determined by comparing ignitions and misfires determine on five samples each.
1515th
Im Falle der Probe B 5 verbrannten bei allen fünf Versuchen die Tabletten sehr langsam. Diese langsame Verbrennung war jedoch unzureichend, um die Nägel in die Versuchsplatte einzutreiben.In the case of sample B 5, the tablets burned very slowly in all five experiments. This slow one However, combustion was insufficient to drive the nails into the experimental panel.
Von trockenen Tabletten nach Formel B 3 zündeten auf fünf Abschüsse jeweils fiinf mit einer durchschnittlichen Eindringtiefe der Nägel von 18 mm.Of the dry tablets according to formula B 3, every five shots fired five with an average Penetration depth of the nails of 18 mm.
Die in Tabelle III angeführten Ergebnisse verdeutlichen, daß die erfindungsgemäß behandelten Nitrocelluloseladungen (Bl bis B 4) bei wesentlich höherem Feuchtigkeitswiderstand außerordentlich gute Zündeigenschaften beibehalten, sowohl im bezug auf die Energieabgabe als auch in bezug auf das Zünden selbst.The results listed in Table III make it clear that those treated according to the invention Extraordinary nitrocellulose charges (B1 to B 4) with significantly higher moisture resistance Maintain good ignition properties, both in terms of energy output and in terms of the Ignite yourself.
3535
F. Wärmenachbehandlung der Nitrocelluloseladungen F. Post heat treatment of nitrocellulose loads
E'ie Anzahl der nach dem in Abschnitt C beschriebenen Verfahren aufbereiteten Tabletten der Probe Bl (Dioctyl-diphenylamin) wurden in einem auf 1000C erwärmten Ofen 30 Minuten lang erwärmt Der Schmelzpunkt des Dioctyl-diphenylamins liegt im Bereich von 89 bis 1030C. Anschließend wurden die Tabletten aus dem Ofen herausgenommen und bei Zimmertemperatur abgekühlt Die so behandelten Tabletten wurden nach dem in Abschnitt D beschriebenen Verfahren auf ihre Feuchtigkeitsaufnahme untersucht und anschließend mit anderen, nicht wärmebehandelten Tabletten verglichen. Folgende Ergebnisse wurden erzielt:E'ie number of processed according to the method described in Section C of the sample tablets Bl (dioctyl diphenylamine) were heated in a heated at 100 0 C oven for 30 minutes The melting point of the dioctyl-diphenylamine is in the range 89-103 0 C. The tablets were then taken out of the oven and cooled at room temperature. The tablets treated in this way were examined for their moisture absorption according to the method described in Section D and then compared with other tablets which had not been heat-treated. The following results were achieved:
B1 (nicht wärmebehandelt) B1 (not heat treated)
Bl (wärmebehandelt)Bl (heat treated)
Feuchtigkeitsaufnahme in %, Moisture absorption in %,
bezogen auf das Trockengewicht nachbased on the dry weight after
4 Stunden4 hours
2,77
2,492.77
2.49
8 Stunden8 hours
3,58 2,923.58 2.92
24 Stunden 24 hours
5050
5555
4,59 3,794.59 3.79
6060
Wie ersichtlich, wird der Feuchtigkeitswiderstand der Ladungen durch die Wärmebehandlung noch weiter erhöhtAs can be seen, the moisture resistance of the charges is increased by the heat treatment further increased
Die Aufgabe der Erfindung, explosive Ladungen aus Nitrocellulose mit erhöhtem Feuchtigkeitswiderstand zu schaffen, wird gelöst, ohne daß ihre Zündiähigkeit und Feuerkraft durch die erhöhte Feuchtigkeitsbeständigkeit vermindert werden.The object of the invention, explosive charges Creation of nitrocellulose with increased moisture resistance is dissolved without affecting its ignitability and firepower can be reduced by the increased moisture resistance.
Claims (9)
Family
ID=
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| DE4209878C2 (en) | Gas-generating grain with a water-based coating and process for its preparation | |
| DE3116813A1 (en) | "METHOD FOR PRODUCING SMOKE-FREE POWDER GRANES" | |
| DE2022920C (en) | Nitrocellulose in tablet form with increased resistance to moisture and process for their manufacture | |
| DE69209857T2 (en) | Explosive composition and process for making powder and one piece from this composition | |
| CH644831A5 (en) | METHOD FOR PRODUCING A MULTI-BASED POWDER CHARGE POWDER. | |
| DE2022920A1 (en) | Nitrocellulose tablets and processes for their manufacture | |
| DE1232012B (en) | Wrapping and packaging material with a preservative effect | |
| DE2022920B (en) | Nitrocellulose in tablet form with increased resistance to moisture and process for its manufacture | |
| DE3116814A1 (en) | "METHOD FOR COATING THREE-COMPONENT BLOWING AGENT MIXTURES WITH A PROTECTIVE AGENT" | |
| DE932595C (en) | Process to make explosives containing water-soluble compounds insensitive to the action of water | |
| DE977882C (en) | Process for the production of solid propellants for rockets | |
| DE1808922C3 (en) | Process for the production of an explosive containing a nitroglycerin-nitroglycol mixture and ammonium nitrate | |
| DE1909701C (en) | Combustible ammunition cases and procedures for their manufacture | |
| DE904995C (en) | Ammonium nitrate explosives | |
| DE2900154A1 (en) | FIRE AND HEAT RESISTANT MATERIAL | |
| BE1029025B1 (en) | Compound detonating explosive containing DNT | |
| DE605890C (en) | Process to prevent undesired drying out of concrete, wood and other materials | |
| DE925109C (en) | Process for sealing materials such as fabrics, paper or cellulose hydrate skin | |
| DE2447060A1 (en) | Flame resistant synthetic resin material - contg. reactive resin and filler component consisting partly of powdered metal borate | |
| AT155815B (en) | Process for impregnating fibrous webs, in particular paper. | |
| DE1771608C (en) | Method for reducing the shrinkage of capillaries and / or gel pores contained in inorganic material | |
| DE2623991B3 (en) | Double base propellant charge | |
| DE1646267C (en) | Process for the manufacture of tummies for match heads | |
| DE839492C (en) | Process for the production of highly swellable substances | |
| AT160844B (en) | Process for the production of a compound containing chlorinated rubber and cellulose esters, in particular nitrocellulose. |