DE20216314U1

DE20216314U1 - Sprühgetrockneter Xylitol und aus diesem hergestellte Komprimate

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Publication number: DE20216314U1
Application number: DE20216314U
Authority: DE
Original assignee: Hydrierwerk Rodleben Germany Veb Deutsches
Current assignee: Hydrierwerk Rodleben Germany Veb Deutsches
Priority date: 2002-10-22
Filing date: 2002-10-22
Publication date: 2003-12-04
Anticipated expiration: 2012-10-23

Abstract

Sprühgetrockneter Xylitol auf Basis einer Xylitollösung mit einem Xylitolgehalt von mindestens 98 Gew.–%, bestehend aus Xylitolpartikeln, dadurch gekennzeichnet, dass die einzelnen Xylitolpartikel eine unregelmäßige, zerklüftete Oberfläche besitzen und als rieselfähiges Rein-Xylitolpulver mit einem Wassergehalt von ca. 0,2 bis 1 % und mit einem Kornspektrum von ca. 0,1 bis 0,8 mm innerhalb des Sprühturmes entstehen, wobei das am Sprühturmaustritt anfallende Rein-Xylitolpulver eine Schüttdichte, bestimmt nach DIN ISO 3944, von kleiner als 0,65 kg/l, eine Lösezeit von kleiner als 10 s und eine Rieselzeit von kleiner als 12 s/100 ml oder einen Schüttwinkel von kleiner als 33° besitzt.

Description

Die Erfindung betrifft einen sprühgetrockneten Xylitol, bestehend aus Xylitolpartikeln hoher Reinheit mit einem Xylitolgehalt von mindestens 98 Gew. –%, und aus diesem hergestellte Komprimate.
Es ist allgemein bekannt, Xylitol als Zuckeraustausch- und Trägerstoff in pharmazeutischen Präparaten und Komprimaten in der Lebensmittelindustrie, insbesondere in Form von Lutsch- oder Kau-Tabletten, einzusetzen. Bisher bekannter Rein-Xylitol besitzt jedoch unabhängig von der Art der Herstellung, sehr schlechte Tablettiereigenschaften. Um diese zu verbessern ist es bereits bekannt ( DE 198 45 339 A1 ), Xylitol mit einem Xylitolgehalt von größer als 90 Gew.–%, bezogen auf den Gesamtpolyolgehalt, zusammen mit einem weiteren Polyol, in Wasser gelöst, durch eine sogenannte Co-Sprühtrocknung herzustellen. Diese erfolgt durch Versprühen des Gemisches in einem Luftstrom bei einer Temperatur von 120 bis 300 °C, Verwirbeln des Gemisches in einem Luftstrom bei einer Temperatur von 30 bis 110 °C unter Verdampfung des Wassers und abschließender Isolierung des erhaltenen Hilfsstoffes, der direkt zu Tabletten verpressbar ist. In dieser Druckschrift sind als Vergleich auch die Eigenschaften von Tabletten aus Xylitol, der durch Sprühgranulierung in der Wirbelschicht gewonnen wurde, angegeben. Die Ergebnisse zeigen, dass der sprühgranulierte Rein-Xylitol für eine direkte Tablettierung ohne weitere Zusätze ungeeignet ist. Für die hergestellten Tabletten sind bei einem Pressdruck von 20 kN die Tablettenhärten von ca. 60 N zu gering und der Abrieb zu hoch.
Außerdem wird durch den Zusatz eines weiteren Polyols die vorteilhafte antikariogene Wirkung des reinen Xylitols verringert. Ein Zusatz von Sorbit zu Xylitol wirkt sich aufgrund der hygroskopischen Eigenschaft des Sorbits nachteilig auf die Tablettenqualität aus.
Seitens der Anwender werden in der Regel Tablettenhärten von mindestens 140 kN gefordert. Derart hohe Tablettenhärten werden in der Praxis bisher nur bei sprühgranuliertem Xylitol durch den Zusatz von Bindemitteln, wie zum Beispiel CMC (Carboxymethylcellulose) in Einsatzmengen von ca. 2 %, erzielt. Das in den Tabletten enthaltene CMC wirkt sich jedoch nachteilig auf die anwendungstechnischen Eigenschaften, insbesondere die Sensorik aus.
In der WO 99/59426 ist ein kristallines Xylitol-Produkt beschrieben, das aus einer Vielzahl an suspensionskristallisierten Mikrokristallen mit einer Größe von kleiner als 50 μ besteht, die in einer zufälligen Auswahl, zu Partikeln mit einer Größe von 0,1 bis 10 mm, agglomeriert sind. Zur Herstellung der Xylitolpartikel wird eine hochreine Xylitollösung mit einem Xylitolgehalt von 30 bis 80 Gew.-% eingesetzt. Diese wird in einen beheizten Tank eingeleitet und bei einer Temperatur von 45 bis 80 °C unter hohem Druck, in einem heißen Gas suspendiert und versprüht, unter gleichzeitiger Zuführung von im Kreislauf geführten mikrokristallinen Xylitolpartikeln. Auf einem am Boden des Sprühturmes angeordneten beheizten Sieb bilden sich Agglomerate in einer Größe von 0,5 bis 5 cm. Die aus den Agglomeraten bestehende Xylitolschicht muss während einer relativ langen Zeitdauer, von z.B. einer Stunde, konditioniert und danach noch fein gemahlen und gesiebt werden. Eine Teilmenge der erhaltenen gesiebten Partikel wird wieder als Kreislaufprodukt eingesetzt. Die vorgeschlagenen Verfahrensbedingungen erfordern den Einsatz eines integrierten Fließbettes, da der Agglomerierungs- und Trocknungsprozess innerhalb des Sprühturmes noch nicht abgeschlossen ist. Dieser Herstellungsprozess ist sehr aufwendig und erfordert außerdem eine spezielle Mikrokristallisationsapparatur sowie gesonderte Sprühdüsen zur Bildung von extrem kleinen Tropfen aus denen die Mikrokristalle entstehen sollen. Dabei muss verfahrenstechnisch sichergestellt werden, dass sich die einzelnen Tropfen nicht berühren können, bevor diese in ausreichendem Maße verfestigt sind. Aus dem Xylitol hergestellte Tabletten einer Dicke von ca. 4,1 mm, unter Zusatz von 0,5 % Magnesiumstearat, weisen eine Härte von 43 bis 70 N auf. Die für diesen Xylitol angegebenen physikalischen Eigenschaften und die erzielbare Tablettenhärte sind für die meisten Weiterverarbeitungen und Anwendungen in der Lebensmittel- und pharmazeutischen Industrie nicht ausreichend.
Der Erfindung liegt die Aufgabe zugrunde, einen pulverförmigen Xylitol bereitzustellen, der sich durch verbesserte anwendungstechnische Eigenschaften, insbesondere für die Verpressbarkeit zu Komprimaten, auszeichnet.
Erfindungsgemäß wird die Aufgabe durch die im Anspruch 1 angegebenen Merkmale gelöst. Geeignete Ausgestaltungen und Weiterbildungen sind in den Ansprüchen 2 bis 8 angegeben. Die aus dem Xylitolpulver gebildeten Komprimate sind Gegenstand des Anspruches 8. Die Ansprüche 9 bis 13 beziehen sich auf vorteilhafte Weiterbildungen der Komprimate.
Der vorgeschlagene sprühgetrocknete Xylitol mit einem Xylitolgehalt von mindestens 98 Gew.–% zeichnet sich durch eine ganz spezielle Partikelmorphologie aus, die zu einem Produkt mit hervorragenden anwendungstechnischen Eigenschaften führt. Das bereits am Sprühturmaustritt anfallende Rein-Xylitolpulver besitzt ein Kornspektrum von zu. 0,1 bis 0,8 mm, vorzugsweise mit einem Kornanteil von 0,1 bis 0,315 mm von größer als 50 %. Die einzelnen Xylitolpartikel weisen eine unregelmäßige, zerklüftete Oberfläche auf und fallen als rieselfähiges Produkt mit einem Wassergehalt von ca. 0,2 bis 1 % an, mit einer Schüttdichte, bestimmt nach DIN ISO 3944, von kleiner als 0,65 kg/l, einer Lösezeit von kleiner als 10 s und einer Rieselzeit von kleiner als 12 s/100 ml oder einem Schüttwinkel von kleiner als 33°. Vorzugsweise betragen die Schüttdichte 0,59 bis 0,63 kg/l, die Lösezeit 6 bis 8 s und die Rieselzeit 9 bis 11 s/100 ml.
Das Xylitolpulver zeichnet sich durch wesentlich verbesserte Tablettiereigenschaften, insbesondere bei der Direkttablettierung, aus. Bereits bei Pressdrücken von ca. 10 bis 15 kN werden Tabletten mit einer Bruchfestigkeit von mindestens 140 N und einer Biegefestigkeit von mindestens 10 N/mm², bestimmt nach einer Mindestlagerzeit von 24 h, erhalten. Wesentlich ist dabei, dass das Xylitolpulver keine Zusätze enthält, also ein Rein-Xylitolpulver ist, und die Herstellung der Tabletten ohne Zusatz von Bindemittel erfolgt. Aufgrund der bindmittelfreien Herstellung und der speziellen Partikelmorphologie des Xylitolpulvers besitzen die hergestellten Komprimate ein gleichmäßigeres Aussehen und verbesserte sensorische Eigenschaften. Die Tabletten weisen eine glatte Oberfläche auf, die während des Lutschen erhalten bleibt und sich nicht nach und nach aufraut. Erstmals können aus reinem Xylitol auch ohne Zusatz von Bindemitteln wie z.B. CMC, anderer Polyole oder entsprechender Hilfsmittel bei der Versprühung, Tabletten mit der geforderten hohen Härte hergestellt werden. Durch die unregelmäßige, raue Oberfläche ist der erfindungsgemäße Xylitol zusätzlich in der Lage, Zusatzstoffe, wie z.B. Aromastoffe, Farbstoffe, Wirkstoffe, Vitamine und Spurenelemente, ausgezeichnet zu binden. Die Aufnahmekapazität liegt wesentlich höher als bei den bisher bekannten Xylitolen. Es gelingt außerdem, mit diesen Zusatzstoffen wesentlich homogenere Mischungen herzustellen. Das Rein-Xylitolpulver ist sehr gut zur Herstellung von antikariogenem Kaugummi geeignet. Durch die sehr gute Rieselfähigkeit des Xylitolpulvers verbessern sich die Lagereigenschaften grundlegend. Auch in größeren Gebinden abgepackt verklumpt das Produkt nach längerer Lagerzeit nicht und kann problemlos mittels herkömmlichen Fördereinrichtungen transportiert werden.
Die zur Herstellung des Xylitols eingesetzte Xylitollösung wird auf eine Temperatur von 40 bis 95 °C erwärmt. Die Sprühtrocknung erfolgt unter gleichzeitiger Zuführung von im Kreislauf geführtem pulverförmigen Xylitol in 1 bis 3facher Menge, bezogen auf die eingesetzte Menge an Xylitollösung, Versprühen der Xylitollösung mittels eines Rotationszerstäubers und Einblasen von heißer Luft mit einer Temperatur von 110 bis 160 °C in einer Menge von 10 bis 16 Nm³/kg Xylitollösung, unter Einhaltung einer nahezu konstanten Lufttemperatur von 55 bis 60 °C am Sprühturmaustritt. Als Xylitollösung kann auch das unmittelbar nach der Hydrierung von Xylose anfallende Hydrierprodukt eingesetzt werden. Erforderlichenfalls kann das am Sprühturmaustritt anfallende Xylitolpulver noch auf einem nachgeschalteten Fließbett mittels Warmluft bis zu einem Wassergehalt von kleiner als 0,2 % getrocknet und abschließend mittels entfeuchteter Kaltluft auf eine Temperatur von 40 bis 20 °C abgekühlt werden.
Das hergestellte Rein-Xylitolpulver ist insbesondere für den Einsatz in Lebensmitteln und Süßwaren, wie z.B. Kaugummiformulierungen, pharmazeutischen Präparaten und technischen Anwendungen bestimmt. Von besonderem Vorteil sind die hervor ragenden Herstellungs- und anwendungstechnischen Eigenschaften zur Bildung von Komprimaten, wie zum Beispiel Tabletten.
Bindemittelfreie Komprimate bestehen aus Rein-Xylitolpulver mit einem Kornspektrum von ca. 0,1 bis 0,8 mm, einem Wassergehalt von < 0,5 %, einer Schüttdichte, bestimmt nach DIN ISO 3944, von kleiner als 0,65 kg/l, einer Lösezeit von kleiner als 10 s und einer Rieselzeit von kleiner als 12 s/100 ml oder einem Schüttwinkel von kleiner als 33°; wobei die einzelnen Xylitolpartikel eine unregelmäßige, zerklüftete Oberfläche besitzen.
Erforderlichenfalls erfolgt die Herstellung der Komprimate unter Verwendung eines Gleitmittels, vorzugsweise Magnesiumstearat, das in einer Menge 0,1 bis 2 Gew. % zugesetzt wird.
Außerdem können die Komprimate noch einen oder mehrere Zusätze aus der Gruppe pharmazeutische Wirkstoffe, Aromastoffe, Farbstoffe, Vitamine und Spurenelemente enthalten. In Form von Tabletten vorliegende Komprimate werden bei einem Pressdruck von ca. 10 bis 15 kN hergestellt und weisen eine Bruchfestigkeit von mindestens 140 N und eine Biegefestigkeit von mindestens 10 N/mm², bestimmt nach einer Mindestlagerzeit von 24 h, auf.
Die Erfindung wird nachfolgend an einigen Beispielen erläutert.
A: Herstellung von pulverförmigem Xylitol
Die Sprühtrocknung einer unmittelbar nach der Hydrierung von Xylose anfallenden Hydrierlösung erfolgt im Sprühturm einer herkömmlichen Sprühtrocknungsanlage mit einem Rotationszerstäuber, wobei die Versuche gemäß Beispiel 1 und 2 in einer großtechnischen Anlage und der Versuch gemäß Beispiel 3 in einer Pilotanlage durchgeführt wurden.
Die Hydrier- bzw. Xylitollösung wird auf eine Konzentration von ca. 40 bis 70 Gew.-% eingeengt, in einem Wärmetauscher auf eine Temperatur von ca. 70 bis 90 °C erwärmt und dem im Kopfbereich des Sprühturmes angeordnetem Rotationszerstäuber, der mit einer Drehzahl von ca. 10000 bis 15000 U/min arbeitet, in einer Menge von 1250 bis 1300 kg/h (Beispiele 1 und 2) bzw. 1,2 kg/h (Beispiel 3) zugeführt. Am Kopf des Sprühturmes wird gleichzeitig die zur Sprühtrocknung benötigte, auf eine Temperatur von ca. 115 °C bis 130 °C erwärmte Luft in einer Menge von 12 bis 15 Nm³/kg Xylitollösung eingeblasen. Gleichzeitig wird am Kopf des Sprühturmes das für die Sprühtrocknung benötigte Xylitolpulver, im Kreislauf, in einer Menge von 2500 bis 3600 kg/h (Beispiele 1 und 2) bzw. 1,2 kg/h (Beispiel 3) zugeführt, das direkt am Sprühturmaustritt ausgekreist wird. Von wesentlicher Bedeutung für die Verfahrensdurchführung ist, dass die Temperatur der zugeführten erwärmten Luft über eine Regelstrecke so eingestellt wird, dass am Sprühturmaustritt eine nahezu konstante Luftaustrittstemperatur von ca. 55 bis 60 °C herrscht.
Xylitolpulver wurde unter Einhaltung folgender Verfahrensparameter hergestellt:
Unter vorgenannten Verfahrensbedingungen beträgt die Verweilzeit des Xylitols im Sprühturm ca. 1 min. Das am Sprühturmaustritt anfallende Xylitolpulver, das nicht im Kreislauf wieder in den Sprühturm zurückgeführt wird, kann entweder direkt weiterverarbeitet oder zwischengelagert werden. Zur weiteren Zwischenlagerung ist es zweckmäßig, den sprühgetrockneten Xylitol auf einem Fließbett mit Warmluft bis zu einem Wassergehalt von < 0,15 % zu trocknen und anschließend mit entfeuchteter Kaltluft auf eine Temperatur von ca. 40 bis 20 °C abzukühlen.
B: Eigenschaften des hergestellten Xylitolpulvers
An den nach den angegebenen Verfahrensparametern hergestellten Xylitolpulvern, die am Sprühturmaustritt entnommen wurden, wurden folgende Eigenschaftswerte ermittelt: Schüttdichte gemäß DIN ISO 3944; Wassergehalt: Bestimmung nach Karl Fischer; Fließfähigkeit/Rieselzeit: Bestimmung erfolgt entsprechend Europäische Pharmakopoe (Ph. Eur.), Pkt 2.9.16, verwendeter Trichter: Fordbecher mit Auslaufdüse (8mm); Schüttwinkel α: tanaα=Schütthöhe/Radius; Lösezeit: Lösezeit von 1 g in 200 ml destilliertem Wasser bei 30 °C unter Rühren.
Die ermittelten Eigenschaftswerte sind in der nachfolgenden Tabelle angegeben:
Das Vergleichsbeispiel V bezieht sich auf ein handelsübliches Xylitol-Produkt (Handelsname "Xylitol C"), dessen Eigenschaftswerte zu Vergleichszwecken bestimmt wurden.
Die vorstehende Tabelle zeigt, dass die aus dem erfindungsgemäßen sprühgetrockneten Rein-Xylitol hergestellten Tabletten aufgrund ihrer speziellen Partikelmorphologie, insbesondere der unregelmäßig zerklüfteten Oberfläche, ausgezeichnete Instanteigenschaften besitzen. Dies belegen die ermittelten niedrigen Lösezeiten von 5,8 bis 7,1 s, sowie ein deutlich verbessertes Rieselverhalten mit ca. 11 s. Dadurch bedingt ergibt sich auch ein erheblich niedriger Schüttwinkel gegenüber dem Vergleichsprodukt. Die Schüttgewichte mit ca. 0,6 kg/l sind ebenfalls sehr niedrig. Diese hervorragenden Eigenschaften ermöglichen eine direkte Verpressbarkeit des Xylitolpulvers zu Komprimaten, insbesondere Tabletten.
An den Xylitol-Produkten gemäß den Beispielen 1 bis 3, die unmittelbar am Sprühturmaustritt entnommen wurden, und dem Vergleichsbeispiel V wurde das Kornspektrum nach dem Alpine Maschensiebverfahren bestimmt, wobei folgende Werte ermittelt wurden:
In den 1 und 2 sind REM-Aufnahmen des Xylitolpulvers gemäß Beispiel 1 und in der 3 gemäß dem Vergleichsbeispiel V gezeigt. An den Aufnahmen, insbesondere der 2 und 3, ist deutlich zu erkennen, dass das erfindungsgemäße Xylitolpulver gemäß Beispiel 1 eine ganz spezielle Partikelmorphologie mit einer extremen Oberflächenzerklüftung und einer hohen Rauhigkeit besitzt und das Vergleichsprodukt V eine glatte, runde Oberfläche hat.
C: Herstellung von Tabletten und deren Eigenschaften
Aus den Xylitolpulvern gemäß den Beispielen 1 und 2, die zur Verringerung des Wassergehaltes auf ca. 0,1 % noch zusätzlich getrocknet wurden, sowie dem Vergleichsbeispiel V wurden unter folgenden Bedingungen Tabletten hergestellt: Zur Tablettierung wurden jeweils 500g Xylitolpulver unter Zusatz von 0,5 % Magnesiumstearat als Gleitmittel im Rhönradmischer mit Erweka-Antrieb während einer Zeitdauer von 2 Minuten gemischt.
Aus den Mischungen wurden mittels einer Presse (Gerät: Korsch Pharmapress PK 100 DMS) jeweils ca. 100 Tabletten mit mittleren Tablettengewichten von ca. 600 mg bei einem Pressdruck von ca. 15 kN hergestellt.
An jeweils 20 Tabletten wurden die Bruchfestigkeit (Gerät: Erweka BFT 30 – Einzelmessung der Bruchkraft) und die Tablettenhöhe (Gerät: Erweka BTT 30 – Einzelmessung der Tablettenhöhe) gemessen und aus den Messwerten der Mittelwert gebildet.
Als weitere Tabletteneigenschaft wurde an 20 Tabletten der Abrieb entsprechend Ph. Eur., indem eine Rückwägung durchgeführt wurde (Gerät: Erweka Friabilitätstester), bestimmt: Außerdem wurde die Biegefestigkeit rechnerisch nach folgender Gleichung ermittelt:

α = N/h² , wobei
N die Bruchfestigkeit und h die Tablettenhöhe bedeuten.

Die Tabletteneigenschaften wurden a) unmittelbar nach der Herstellung der Tabletten und b) nach einer Lagerzeit der Tabletten von 24 h bestimmt. Die ermittelten Eigenschaftswerte der Tabletten sind in den nachfolgenden Tabellen angegeben.
a) Ergebnisse unmittelbar nach der Herstellung der Tabletten
b) Ergebnisse nach einer Lagerzeit der Tabletten von 24 h
In einem weiteren Versuch wurden noch Tabletten aus dem Xylitolpulver gemäß dem Vergleichsbeispiel V unter Anwendung einer erhöhten Presskraft von 32 kN hergestellt.
An diesen Tabletten (jeweils 20 Stück) wurden als Mittelwerte die Tablettenhärte (Bruchfestigkeit) bestimmt:

a) unmittelbar nach der Herstellung der Tabletten betrug diese 34 N und
b) nach einer Lagerzeit von 24 h der Tabletten 42 N.

Diese Tabletten konnten hinsichtlich der Tablettenhärte nicht die gewünschten Anforderungen von mindestens 140 kN erfüllen. Das Xylitolpulver gemäß dem Vergleichsbeispiel V ist somit für eine Herstellung von Tabletten ungeeignet.
Sensorische Beurteilung der hergestellten Tabletten
Ein Panel mit 10 Testpersonen übernahm die sensorische Beurteilung. Testergebnisse:

a) Tabletten gemäß den Beispielen 1 und 2 Die Tabletten verfügen über ein ausgezeichnetes Mundgefühl. Die Oberfläche ist glatt. Dieses Mundgefühlgefühl bleibt auch während des gesamten Lutschvorganges erhalten.
b) Tabletten gemäß dem Vergleichsbeispiel V Die Tabletten zerfallen sofort im Mund.

Claims

Sprühgetrockneter Xylitol auf Basis einer Xylitollösung mit einem Xylitolgehalt von mindestens 98 Gew.–%, bestehend aus Xylitolpartikeln, dadurch gekennzeichnet, dass die einzelnen Xylitolpartikel eine unregelmäßige, zerklüftete Oberfläche besitzen und als rieselfähiges Rein-Xylitolpulver mit einem Wassergehalt von ca. 0,2 bis 1 % und mit einem Kornspektrum von ca. 0,1 bis 0,8 mm innerhalb des Sprühturmes entstehen, wobei das am Sprühturmaustritt anfallende Rein-Xylitolpulver eine Schüttdichte, bestimmt nach DIN ISO 3944, von kleiner als 0,65 kg/l, eine Lösezeit von kleiner als 10 s und eine Rieselzeit von kleiner als 12 s/100 ml oder einen Schüttwinkel von kleiner als 33° besitzt.
Sprühgetrockneter Xylitol nach Anspruch 1, dadurch gekennzeichnet, dass die Schüttdichte 0,59 bis 0,63 kg/l, die Lösezeit 6 bis 8 s und die Rieselzeit 9 bis 11s/100 ml oder der Schüttwinkel 27 bis 32° betragen.
Sprühgetrockneter Xylitol nach einem der Ansprüche 1 oder 2, dadurch gekennzeichnet, dass das Kornspektrum von 0,1 bis 0,315 mm größer als 50 % ist.
Sprühgetrockneter Xylitol nach einem der Ansprüche 1 bis 3, dadurch gekennzeichnet, dass die eingesetzte Xylitollösung einen Feststoffgehalt von 40 bis 80 Gew.-% besitzt.
Sprühgetrockneter Xylitol nach einem der Ansprüche 1 bis 4, dadurch gekennzeichnet, dass die eingesetzte Xylitollösung auf eine Temperatur von 40 bis 95 °C erwärmt ist.
Sprühgetrockneter Xylitol nach einem der Ansprüche 1 bis 5, dadurch gekennzeichnet, dass dieser unter gleichzeitiger Zuführung von im Kreislauf geführtem pulverförmigen Xylitol in 1 bis 3facher Menge, bezogen auf die eingesetzte Menge an Xylitollösung, Versprühen der Xylitollösung mittels eines Rotationszerstäubers und Einblasen von heißer Luft mit einer Temperatur von 110 bis 160 °C in einer Menge von 10 bis 16 Nm³/kg Xylitollösung, gebildet ist, unter Einhaltung einer nahezu konstanten Lufttemperatur von 55 bis 60 °C am Sprühturmaustritt.
Sprühgetrockneter Xylitol nach einem der Ansprüche 1 bis 6, dadurch gekennzeichnet, dass die Xylitollösung ein unmittelbar nach der Hydrierung von Xylose anfallendes Hydrierprodukt ist.
Sprühgetrockneter Xylitol nach einem der Ansprüche 1 bis 7, dadurch gekennzeichnet, dass das Xylitolpulver auf einem nachgeschalteten Fließbett mittels Warmluft bis zu einem Wassergehalt von kleiner als 0,2 % getrocknet und abschließend mittels entfeuchteter Kaltluft auf eine Temperatur von 40 bis 20 °C abgekühlt ist.
Bindemittelfreie Komprimate, bestehend aus Rein-Xylitolpulver mit einem Kornspektrum von ca. 0,1 bis 0,8 mm, einem Wassergehalt von < 0,5 %, einer Schüttdichte, bestimmt nach DIN ISO 3944, von kleiner als 0,65 kg/l, einer Lösezeit von kleiner als 10 s und einer Rieselzeit von kleiner als 12 s/100 ml oder einem Schüttwinkel von kleiner als 33°, wobei die einzelnen Xylitolpartikel eine unregelmäßige, zerklüftete Oberfläche besitzen.
Bindemittelfreie Komprimate nach Anspruch 9, dadurch gekennzeichnet, dass diesen ein Gleitmittel in einer Menge 0,1 bis 2 Gew.–% zugesetzt ist.
Bindemittelfreie Komprimate nach einem der Ansprüche 9 oder 10, dadurch gekennzeichnet, dass das Gleitmittel Magnesiumstearat ist.
Bindemittelfreie Komprimate nach einem der Ansprüche 9 bis 11, dadurch gekennzeichnet, dass diese mindestens einen oder mehrere Zusätze aus der Gruppe pharmazeutische Wirkstoffe, Aromastoffe, Farbstoffe, Vitamine und Spurenelemente enthalten.
Bindemittelfreie Komprimate nach einem der Ansprüche 9 bis 12, dadurch gekennzeichnet, dass diese in Form von Tabletten vorliegen, die bei einem Pressdruck von ca. 10 bis 15 kN hergestellt sind und eine Bruchfestigkeit von mindestens 140 N und eine Biegefestigkeit von mindestens 10 N/mm², bestimmt nach einer Mindestlagerzeit von 24 h, besitzen.