DE202019006122U1

DE202019006122U1 - Tabletten mit Trockenextrakt aus Ginkgo biloba Blättern

Info

Publication number: DE202019006122U1
Application number: DE202019006122.3U
Authority: DE
Original assignee: Dr Willmar Schwabe GmbH and Co KG
Current assignee: Dr Willmar Schwabe GmbH and Co KG
Priority date: 2019-01-15
Filing date: 2019-01-15
Publication date: 2025-03-06
Anticipated expiration: 2029-01-16

Abstract

Schnell zerfallende Tablette mit einer Zerfallszeit von höchstens 15 Minuten zur peroralen Verabreichung eines Trockenextraktes aus den Blättern von Ginkgo biloba und mit einem Gesamtgewicht der Tablette zwischen 150 mg und 300 mg pro 100 mg des enthaltenen Ginkgoextrakts, hergestellt umfassend(a) einen ersten Verfahrensschritt, in dem der Ginkgoextrakt mit 6,94 mg bis 27,78 mg Bindemittel pro 100 mg des enthaltenen Ginkgoextrakts, mit 5,56 mg bis 22,22 mg Zerfallsbeschleuniger pro 100 mg des enthaltenen Ginkgoextrakts, mit 1,11 mg bis 4,44 mg Fließregulierungsmittel pro 100 mg des enthaltenen Ginkgoextrakts und mit 0,28 mg bis 1,11 mg Formentrennmittel pro 100 mg des enthaltenen Ginkgoextrakts gemischt und anschließend kompaktiert und zerkleinert wird, um ein konzentriertes Granulat zu erhalten, und(b) einen zweiten Verfahrensschritt, in dem das in Schritt (a) erhaltene konzentrierte Granulat mit weiteren 22,78 mg bis 91,11 mg Bindemittel pro 100 mg des enthaltenen Ginkgoextrakts, mit weiteren 11,11 mg bis 44,44 mg Zerfallsbeschleuniger pro 100 mg des enthaltenen Ginkgoextrakts, mit weiteren 0,56 mg bis 2,22 mg Fließregulierungsmittel pro 100 mg des enthaltenen Ginkgoextrakts und mit weiteren 1,67 mg bis 6,67 mg Formentrennmittel pro 100 mg des enthaltenen Ginkgoextrakts gemischt und zu Tabletten gepresst wird,wobei die Gesamtmenge an Hilfsstoffen in Schritt (a) 13,89 mg bis 55,56 mg pro 100 mg des enthaltenen Ginkgoextrakts und in Schritt (b) 36,11 mg bis 144,44 mg pro 100 mg des enthaltenen Ginkgoextrakts beträgt undwobei das Bindemittel in Schritt (a) und in Schritt (b) mikrokristalline Cellulose ist, der Zerfallsbeschleuniger in Schritt (a) und in Schritt (b) unabhängig voneinander ausgewählt ist aus Croscarmellose Natrium, Carboxymethylstärke Natrium, Crospovidone oder Natriumstärkeglycolat, das Fließregulierungsmittel in Schritt (a) und in Schritt (b) unabhängig voneinander ausgewählt ist aus hochdispersem Siliciumdioxid oder gefälltem Siliciumdioxid und das Formentrennmittel in Schritt (a) und in Schritt (b) unabhängig voneinander ausgewählt ist aus Magnesiumstearat, Stearinsäure, Behensäure, Natriumstearylfumarat, Glyceroldibehenat, Calciumbehenat oder Fumarsäure.

Description

Gegenstand der Erfindung sind schnell zerfallende Tabletten mit Trockenextrakt aus den Blättern von Ginkgo biloba, die aufgrund ihrer kleineren Abmessungen leichter einzunehmen sind als die bisher verwendeten Tabletten. In einer bevorzugten Ausführungsform enthalten die Tabletten keine Laktose und sind daher zudem gut verträglich.
Extrakte aus den Blättern von Ginkgo biloba werden seit Jahrzehnten als Arzneimittel verwendet. Derzeit werden sie zur Behandlung verschiedener Arten von Demenz und deren Symptomen sowie von cerebralen und peripheren Durchblutungsstörungen, Tinnitus und Schwindel verwendet. Inhaltsstoffe mit denen die Wirksamkeit verknüpft ist, sind Terpenlaktone (Ginkgolide A, B, C und Bilobalid) sowie Glycoside von Flavonen (Quercetin, Kämpferol und Isorhamnetin). Gemäß Ph. Eur. enthält arzneilich verwendeter Ginkgotrockenextrakt 22,0 bis 27,0 % Flavonoide berechnet als Flavonglycoside, 2,6 bis 3,2 % Bilobalid, 2,8 bis 3,4 % Ginkgolide A, B und C und höchstens 5 ppm Ginkgolsäuren. Gemäß dem Europäischen Arzneibuch haben Trockenextrakte im Allgemeinen einen Trocknungsverlust von höchstens 5 Gew.-% entsprechend einem Trockenrückstand von mindestens 95 Gew.-%". Der in Tebonin^® enthaltene Spezialextrakt EGb761^® entspricht ebenfalls dieser Spezifikation. Diese dementiellen Erkrankungen betreffen weit überwiegend Menschen im höheren Lebensalter, die oftmals eine Vielzahl verschiedener Medikamente einnehmen müssen und unter Schluckbeschwerden leiden, bedingt durch die mit zunehmendem Alter abnehmende Produktion von Speichelflüssigkeit und häufig das Vorliegen bestimmter zusätzlicher neurologischer Erkrankungen, wie z.B. Morbus Parkinson. Diese Probleme bei der Einnahme von Arzneimitteln führen oftmals zu einer verringerten Therapietreue durch nicht eingenommene Arzneimittel und in der Folge dem Ausbleiben des medikamentösen Behandlungserfolges.
Nach der Definition des Europäischen Arzneibuches 9. Ausgabe 2017 (Ph.Eur.) sind Tabletten feste Arzneizubereitungen, die eine Einzeldosis eines oder mehrerer Wirkstoffe enthalten. Tabletten (ohne Überzug) müssen der Prüfung 2.9.1. „Zerfallszeit“ des Europäischen Arzneibuches entsprechen und unter den Testbedingungen innerhalb von 15 Minuten zerfallen. Zur Verbesserung der Stabilität, der Sicherstellung der Unterscheidbarkeit und zur Verbesserung der Schluckbarkeit werden Tabletten meist mit einem eingefärbten Film überzogen. Ist der Film ein sehr dünner Polymerüberzug, werden die Tabletten als Filmtabletten bezeichnet. Filmtabletten müssen gemäß Ph.Eur. innerhalb von 30 Minuten zerfallen.
Den Vorteilen von Tabletten wie z.B. die genaue Dosierung stehen auch Nachteile gegenüber, z.B. die Notwendigkeit, dass sie als fester Fremdkörper unzerkaut geschluckt werden und innerhalb von 15 Minuten zerfallen müssen, um ihre Wirkung entfalten zu können. Eine kleine Tablettengröße und eine kurze Zerfallszeit sind somit wichtige Eigenschaften. Beides zu erreichen kann problematisch sein, da Tabletten durch Verpressen eines definierten Volumens von Teilchen hergestellt werden und kleine, hart gepresste Tabletten mit einem hohen prozentualen Massenanteil an Arzneiwirkstoff physikalisch bedingt zwangsläufig eine längere Zerfallszeit aufweisen als größere Tabletten, die einen höheren prozentualen Massenanteil an Hilfsstoffen wie Zerfallsbeschleuniger und Füllmittel und einen kleineren Anteil an Arzneiwirkstoff enthalten. Eine kleine Tablettengröße im Verhältnis zur enthaltenen Wirkstoffmenge ist umso vorteilhafter, je größer die Menge des enthaltenen Wirkstoffs ist. Besondere Relevanz besteht daher im Fall der 240 mg-Tablette, der auf dem Markt befindlichen mit dem höchsten Wirkstoffgehalt. Sollte zukünftig die Bereitstellung von Tabletten mit mehr als 240 mg Ginkgoextrakt erforderlich werden, gewinnt die Verfügbarkeit kompakter Tabletten noch größere Bedeutung.
In der Roten Liste (online Ausgabe 2017) findet man für den Wirkstoff Ginkgo 35 verschiedene Produkte. Davon sind 28 blattextrakthaltige Monoprodukte und die übrigen sieben homöopathische Arzneimittel, die nach homöopathischen Regeln hergestellte Tinkturen oder Verdünnungen enthalten. Bei den Darreichungsformen der Ginkgoblattextrakt-Produkte überwiegen die Filmtabletten mit 25 Produkten, daneben gibt es noch drei Produkte als Flüssigkeiten (Tropfen). Die Filmtabletten enthalten 30, 40, 50, 60, 80, 120 oder 240 mg Trockenextrakt aus den Blättern von Ginkgo biloba. Alle in diesem Deutschen Arzneimittelverzeichnis aufgeführten, bisher bekannten Produkte in der festen Darreichungsform „Filmtablette“ enthalten den Bestandteil Laktose oder Laktose-Monohydrat als Teil der Zusammensetzung, wie aus den Produktunterlagen zu entnehmen ist.

In der nachstehenden Tabelle 1 sind die in Deutschland im Markt vertriebenen Produkte mit 240 mg Trockenextrakt aus Ginkgo-Blättern, ihre Abmessungen und ihr Gewicht aufgelistet. Gemäß der jeweiligen Packungsbeilage enthalten alle Produkte Laktose. Bei allen genannten Tabletten handelt es sich um schnell zerfallende Filmtabletten mit einer Zerfallszeit von höchstens 30 Minuten. Tabelle 1: Abmessungen und Gewichte der derzeit in Deutschland vertriebenen Produkte

Produktbezeichnung	Abmessungen Länge/Breite/ Dicke [mm]	Masse Tablette ohne Überzug* [mg]	Verhältnis der Masse der Tablette zur Masse des Wirkstoffs	Masse der überzogenen Tablette [mg]
Binko 240	19,2/8,1/6,1	Mindestens 781*	3,25	839
Doppelherz® Ginkgo 240	19,3/8,2/6,3	Mindestens 780*	3,25	837
Gingobeta 240	19,2/8,1/6,0	Mindestens 796*	3,32	846
Ginkgo AL 240	19,2/8,1/6,1	Mindestens 768*	3,20	824
Gingium® extra 240	20,2/9,2/5,8	Mindestens 780*	3,25	814
Ginkgovital® Heumann 240	19,3/8,2/6,1	Mindestens 793*	3,30	844
Ginkgo maren® 240	19,2/9,0/5,6	Mindestens 811*	3,38	855
Ginkgo STADA® 240	19,2/8,1/6,1	Mindestens 784*	3,27	838
Ginkobil® ratiopharm 240	20,2/9,2/5,8	Mindestens 780*	3,25	814
Tebonin® konzent 240	19,2/8,2/6,0	780	3,25	814
*Gemessen an den vom Überzug durch Abschälen befreiten Tablettenkernen

Der Massenanteil an Wirkstoff an der Gesamtmasse der nicht-überzogenen Tablette beträgt bei den in Deutschland auf dem Markt befindlichen Tabletten zwischen 31,3 und 29,6 % bzw. das Verhältnis von Tablettenmasse zu enthaltener Wirkstoffmasse (TM/WM) 3,20 - 3,38 entsprechend einer Tablettenmasse von 320 mg bis 338 mg pro 100 mg des enthaltenen Ginkgoextrakts.
Die EP2072054A1 beschreibt eine Tablette mit 240 mg Trockenextrakt aus Ginkgo biloba Blättern und einer Masse des Tablettenkerns von 800 mg (d.h. mit einem TM/WM = 3,33 entsprechend einer Tablettenmasse von 333 mg pro 100 mg des enthaltenen Ginkgoextrakts), davon 160 mg Laktose-Monohydrat (siehe Vergleichsbeispiel 1 und EP2072054A1 , erfindungsgemäßes Beispiel 3). Bei der beschriebenen Tablette handelt es sich um eine Tablette mit schneller Wirkstofffreisetzung ( EP2072054A1 , erfindungsgemäßes Beispiel 3 „Conventionalrelease dosage form“ und Anspruch 15).
Laktose ist ein in Milch vorkommendes Disaccharid bestehend aus Galaktose und Glukose. In wasserfreier Form ist Laktose hygroskopisch; aus der wässrigen Lösung kristallisiert die stabilere α-Form als Monohydrat aus. Laktose ist die am häufigsten verwendete Grundsubstanz für Tabletten („Die Tablette"; W.A. Ritschel, A. Bauer-Brandl; ECV Verlag Aulendorf, 2002, S. 74). Bei einer Laktoseintoleranz wird der mit der Nahrung aufgenommene Milchzucker als Folge fehlender oder verminderter Produktion des Verdauungsenzyms Laktase nicht oder unvollständig verdaut. Die im Dünndarm nicht verdaute Laktose gelangt bei laktoseintoleranten Personen in den Dickdarm und wird dort von der Darmflora als Nährstoff vergoren. In der Folge kommt es vor allem zu Blähungen, Bauchdrücken, Bauchkrämpfen, Übelkeit, Erbrechen und häufig auch zu spontanen Durchfällen.
Die WO2012/146592A1 (erteilt als EP2701688B1 ) beschreibt eine Tablette mit 240 mg Trockenextrakt aus Ginkgo biloba Blättern mit kontrollierter Freisetzung und deren Herstellung (siehe Vergleichsbeispiel 2). Diese Tablette ist laktosefrei, wiegt 420 mg, enthält sehr wenig Hilfsstoffe, hat einen Wirkstoffanteil von 57 % m/m (TM/WM = 1,75 entsprechend einer Tablettenmasse von 175 mg pro 100 mg des enthaltenen Ginkgoextrakts) und ist damit sehr kompakt. Allerdings handelt es sich bei dieser Ausführungsform gemäß der Definition des Europäischen Arzneibuches um eine Tablette mit veränderter Wirkstofffreisetzung, in diesem Fall um eine sogenannte Retard-Tablette, bei der der Zerfall der Tablette bewusst verlangsamt ist und der Wirkstoff kontrolliert über einen Zeitraum von mehr als sechs Stunden freigesetzt wird.
Gegenüber den schnell-freisetzenden erfindungsgemäßen kompakten und Laktosefreien Tabletten und den in der EP2072054A1 beschriebenen schnell-freisetzenden großen und Laktose-haltigen Tabletten hat die in der WO2012/146592A1 (erteilt als EP2701688B1 ) beschriebene Retard-Tablette den Nachteil, dass der Wirkstoff langsamer in den Körper aufgenommen wird und später wirksam wird. Bisher wurde in Deutschland keine Retard-Tablette mit dem Wirkstoff Ginkgo-Blätterextrakt in den Markt eingeführt, weil das Freisetzungsverhalten dieser Tablette von allen anderen Produkten abweicht und daher die Wirksamkeit erst noch in teuren klinischen Prüfungen nachgewiesen werden muss.
Die spezielle, kontrollierte Wirkstofffreisetzung der Retard-Tablette wird durch die Wahl der Hilfsstoffe nach Art und Menge erreicht, d.h. durch die Verwendung einer geringen Menge von Hilfsstoffen, durch die Verwendung von wasserunlöslicher, wenig quellfähiger Ethylcellulose als Retardierungsmittel und den Verzicht von Zerfallsbeschleunigern wie Croscarmellose Natrium.
Die DE 20 2014 005 450 U1 beschreibt ein laktosefreies Arzneimittel, enthaltend einen Trockenextrakt aus Artischockenblättern. Die Ausführungsform ist eine feste pharmazeutische Darreichungsform in Form einer Hartkapsel oder einer Tablette. Zwar macht dieses Dokument Angaben zur qualitativen Zusammensetzung des laktosefreien Arzneimittels, aber keine Angaben, wie die sachgerechte Herstellung dieser Form erreicht wird und wie groß bzw. schwer die hergestellte Arzneiform ist.
Die Aufgabenstellung war die Bereitstellung eines Verfahrens zur Herstellung einer schnell zerfallenden Tablette mit einer Zerfallszeit von höchstens 15 Minuten zur peroralen Verabreichung eines Trockenextraktes aus den Blättern von Ginkgo biloba und mit einem Gesamtgewicht der Tablette zwischen 150 mg und 300 mg pro 100 mg des enthaltenen Ginkgoextrakts. Aufgabe war ferner die Bereitstellung schnell zerfallender Tabletten mit Trockenextrakt aus den Blättern von Ginkgo biloba mit kleinen Abmessungen, also guter Schluckbarkeit und, in einer bevorzugten Ausführungsform, ohne Laktose, also mit guter Verträglichkeit
Der Trockenextrakt aus Ginkgo biloba-Blättern ist ein sehr feines, braun gefärbtes Pulver, das bei offener Lagerung sehr schnell Feuchte aus der Umgebung aufnimmt und zum Verkleben neigt. Bedingt durch die geringe Teilchengröße von mindestens 90 % < 100 µm und die schnelle und starke Feuchteaufnahme sind Mischungen von diesem Extrakt mit den üblichen pharmazeutischen Hilfsstoffen schlecht fließfähig und für die Herstellung von Tabletten durch direkte Komprimierung nur schlecht geeignet. Aus diesem Grund werden Hilfsstoffe benötigt, welche die Fließfähigkeit des Extraktes verbessern und die Herstellung einer Tablette durch Verpressung der Pulvermischung ermöglichen. Ein idealer Hilfsstoff zur Verbesserung der Fließfähigkeit und Verpressbarkeit ist Laktose-Monohydrat. Aus diesem Grund ist Laktose in nahezu allen hochdosierten Produkten mit Ginkgoblätter-Extrakt enthalten.
Überraschenderweise konnte jetzt durch Verringerung der spezifischen Oberfläche des Ginkgo-Extraktes durch Zumischen eines geringen Anteils der in der Tablette enthaltenen Hilfsstoffe und Verdichtung dieser Mischung mittels Kompaktierung und anschließende Zerkleinerung ein konzentriertes Granulat (Kompaktat) hergestellt werden (Schritt (a); geringer Anteil an Hilfsstoffen bedeutet in diesem Zusammenhang, dass die Kompaktatmasse das 1,14fache bis 1,57fache der Wirkstoffmasse beträgt). Dieses verdichtete Granulat ist so gut fließfähig, dass keine Laktose benötigt wird, um die für die Tablettenherstellung erforderlichen Fließeigenschaften zu erzielen (siehe Vergleichsbeispiel 1).
Durch Mischen dieses Granulates mit weiteren pharmazeutisch üblichen Hilfsstoffen, d.h. mikrokristalliner Cellulose (Bindemittel), Croscarmellose Natrium, Carboxymethylstärke Natrium, Crospovidone oder Natriumstärkeglycolat (Zerfallsbeschleuniger), hochdispersem Siliciumdioxid oder gefälltem Siliciumdioxid (Fließregulierungsmittel) und Magnesiumstearat, Stearinsäure, Behensäure, Natriumstearylfumarat, Glyceroldibehenat, Calciumbehenat oder Fumarsäure (Formentrennmittel) werden Tabletten erhalten (Schritt (b)), die trotz des hohen Wirkstoffanteils und des geringen Anteils an Hilfsstoffen eine sehr kurze Zerfallszeit aufweisen (siehe Tabelle 2), die sogar noch niedriger ist, als die der Tabletten aus Vergleichsbeispiel 1.
Gegenstand der Erfindung ist somit ein Verfahren zur Herstellung einer schnell zerfallenden Tablette mit einer Zerfallszeit von höchstens 15 Minuten zur peroralen Verabreichung eines Trockenextraktes aus den Blättern von Ginkgo biloba und mit
einem Gesamtgewicht der Tablette zwischen 150 mg und 300 mg pro 100 mg des enthaltenen Ginkgoextrakts (entsprechend einem Gesamtgewicht zwischen 360 mg und 720 mg im Fall der 240 mg Ginkgoextrakt enthaltenden Tablette), umfassend

(a) einen ersten Verfahrensschritt, in dem der Ginkgoextrakt mit 6,94 mg bis 27,78 mg Bindemittel pro 100 mg des enthaltenen Ginkgoextrakts, mit 5,56 mg bis 22,22 mg Zerfallsbeschleuniger pro 100 mg des enthaltenen Ginkgoextrakts, mit 1,11 mg bis 4,44 mg Fließregulierungsmittel pro 100 mg des enthaltenen Ginkgoextrakts und mit 0,28 mg bis 1,11 mg Formentrennmittel pro 100 mg des enthaltenen Ginkgoextrakts gemischt und anschließend kompaktiert und zerkleinert wird, um ein konzentriertes Granulat (Kompaktat) zu erhalten, und
(b) einen zweiten Verfahrensschritt, in dem das in Schritt (a) erhaltene konzentrierte Granulat mit weiteren 22,78 mg bis 91,11 mg Bindemittel pro 100 mg des enthaltenen Ginkgoextrakts, mit weiteren 11,11 mg bis 44,44 mg Zerfallsbeschleuniger pro 100 mg des enthaltenen Ginkgoextrakts, mit weiteren 0,56 mg bis 2,22 mg Fließregulierungsmittel pro 100 mg des enthaltenen Ginkgoextrakts und mit weiteren 1,67 mg bis 6,67 mg Formentrennmittel pro 100 mg des enthaltenen Ginkgoextrakts gemischt und zu Tabletten gepresst

Bevorzugt ist dabei ein Verfahren zur Herstellung einer schnell zerfallenden Tablette mit einer Zerfallszeit von höchstens 15 Minuten zur peroralen Verabreichung eines Trockenextraktes aus den Blättern von Ginkgo biloba und mit einem Gesamtgewicht der Tablette zwischen 160 mg und 200 mg pro 100 mg des enthaltenen Ginkgoextrakts (entsprechend einem Gesamtgewicht zwischen 384 mg und 480 mg im Fall der 240 mg Ginkgoextrakt enthaltenden Tablette), umfassend

(a) einen ersten Verfahrensschritt, in dem der Ginkgoextrakt mit 8,33 mg bis 13,89 mg Bindemittel pro 100 mg des enthaltenen Ginkgoextrakts, mit 6,67 mg bis 11,11 mg Zerfallsbeschleuniger pro 100 mg des enthaltenen Ginkgoextrakts, mit 1,33 mg bis 2,22 mg Fließregulierungsmittel pro 100 mg des enthaltenen Ginkgoextrakts und mit 0,33 mg bis 0,56 mg Formentrennmittel pro 100 mg des enthaltenen Ginkgoextrakts gemischt und anschließend kompaktiert und zerkleinert wird, um ein konzentriertes Granulat (Kompaktat) zu erhalten, und
(b) einen zweiten Verfahrensschritt, in dem das in Schritt (a) erhaltene konzentrierte Granulat mit weiteren 27,33 mg bis 45,56 mg Bindemittel pro 100 mg des enthaltenen Ginkgoextrakts, mit weiteren 13,33 mg bis 22,22 mg Zerfallsbeschleuniger pro 100 mg des enthaltenen Ginkgoextrakts, mit weiteren 0,67 mg bis 1,11 mg Fließregulierungsmittel pro 100 mg des enthaltenen Ginkgoextrakts und mit weiteren 2,00 mg bis 3,33 mg Formentrennmittel pro 100 mg des enthaltenen Ginkgoextrakts gemischt und zu Tabletten gepresst

In einer bevorzugten Ausführungsform des vorstehenden Verfahrens ist der Zerfallsbeschleuniger in Schritt (a) und in Schritt (b) Croscarmellose Natrium, das Fließregulierungsmittel in Schritt (a) und in Schritt (b) gefälltes Siliciumdioxid und das Formentrennmittel in Schritt (a) und in Schritt (b) Magnesiumstearat.
In einer weiteren bevorzugten Ausführungsform des vorstehenden Verfahrens erfolgt das Kompaktieren in Schritt (a) durch Walzenkompaktierung.
In einer weiteren bevorzugten Ausführungsform des vorstehenden Verfahrens kommen außer Ginkgoextrakt keine weiteren Pflanzenextrakte oder sonstige Wirkstoffe und außer den genannten Hilfsstoffen keine weiteren Hilfsstoffe zum Einsatz.
Die Hilfsstoffe in Schritt (a) des vorstehend beschriebenen Verfahrens sind zusammengesetzt aus 45 Gew.-% bis 55 Gew.-% Bindemittel, 36 Gew.-% bis 44 Gew.-% Zerfallsbeschleuniger, 7 Gew.-% bis 9 Gew.-% Fließregulierungsmittel und 1,5 Gew.-% bis 2,5 Gew.-% Formentrennmittel. Die Hilfsstoffzusammensetzung in Schritt (b) beträgt 57 Gew.-% bis 69 Gew.-% Bindemittel, 28 Gew.-% bis 34 Gew.- % Zerfallsbeschleuniger, 1 Gew.-% bis 2 Gew.-% Fließregulierungsmittel und 4 Gew.- % bis 5 Gew.-% Formentrennmittel.
Gegenstand der Erfindung ist ferner eine schnell zerfallende Tablette mit einer Zerfallszeit von höchstens 15 Minuten zur peroralen Verabreichung eines Trockenextraktes aus den Blättern von Ginkgo biloba und mit einem Gesamtgewicht der Tablette zwischen 150 mg und 300 mg pro 100 mg des enthaltenen Ginkgoextrakts (entsprechend einem Gesamtgewicht zwischen 360 mg und 720 mg im Fall der 240 mg Ginkgoextrakt enthaltenden Tablette), erhältlich nach dem vorstehend beschriebenen Verfahren.
In einer bevorzugten Ausführungsform ist die Tablette dadurch gekennzeichnet, dass 80 bis 360 mg Trockenextrakt aus den Blättern von Ginkgo biloba enthalten sind.
In einer besonders bevorzugten Ausführungsform ist die Tablette dadurch gekennzeichnet, dass 220 bis 260 mg Trockenextrakt aus den Blättern von Ginkgo biloba enthalten sind.
In einer noch bevorzugteren Ausführungsform ist die Tablette dadurch gekennzeichnet, dass 240 mg Trockenextrakt aus den Blättern von Ginkgo biloba enthalten sind.
Bevorzugt enthalten die vorstehend genannten Tabletten einen Trockenextrakt aus den Blättern von Ginkgo biloba enthaltend 22,0 bis 27,0 % Flavonoide berechnet als Flavonglycoside, 2,6 bis 3,2 % Bilobalid, 2,8 bis 3,4 % Ginkgolide A, B und C und höchstens 5 ppm Ginkgolsäuren. Die Prozentangaben beziehen sich auf das Gewicht (Gew.-%).
In einer weiteren bevorzugten Ausführungsform enthalten die vorstehend beschriebenen Tabletten keine Laktose.
In einer weiteren bevorzugten Ausführungsform sind die vorstehend beschriebenen Tabletten zusätzlich mit einem Film überzogen und weisen eine Zerfallszeit von höchstens 30 Minuten auf.
Darüber hinaus ist Gegenstand der Erfindung auch eine schnell zerfallende Tablette mit einer Zerfallszeit von höchstens 15 Minuten zur peroralen Verabreichung eines Trockenextraktes aus den Blättern von Ginkgo biloba, dadurch gekennzeichnet, dass das Gesamtgewicht der Tablette zwischen 150 mg und 300 mg pro 100 mg des enthaltenen Ginkgoextrakts (entsprechend einem Gesamtgewicht zwischen 360 mg und 720 mg im Fall der 240 mg Ginkgoextrakt enthaltenden Tablette) beträgt, wobei die Tablette neben dem Ginkgoextrakt mikrokristalline Cellulose als Bindemittel, einen Zerfallsbeschleuniger ausgewählt aus Croscarmellose Natrium, Carboxymethylstärke Natrium, Crospovidone oder Natriumstärkeglycolat, ein Fließregulierungsmittel ausgewählt aus hochdispersem Siliciumdioxid oder gefälltem Siliciumdioxid und ein Formentrennmittel ausgewählt aus Magnesiumstearat, Stearinsäure, Behensäure, Natriumstearylfumarat, Glyceroldibehenat, Calciumbehenat oder Fumarsäure enthält.
Bevorzugt beträgt dabei das Gesamtgewicht der Tablette zwischen 160 mg und 200 mg pro 100 mg des enthaltenen Ginkgoextrakts (entsprechend einem Gesamtgewicht zwischen 384 mg und 480 mg im Fall der 240 mg Ginkgoextrakt enthaltenden Tablette).
Besonders bevorzugt beträgt dabei das Gesamtgewicht der Tablette 175 mg pro 100 mg des enthaltenen Ginkgoextrakts (entsprechend einem Gesamtgewicht von 420 mg im Fall der 240 mg Ginkgoextrakt enthaltenden Tablette).
In einer weiteren bevorzugten Ausführungsform sind in der Tablette 80 bis 360 mg Trockenextrakt aus den Blättern von Ginkgo biloba enthalten.
Besonders bevorzugt sind dabei in der Tablette 220 bis 260 mg Trockenextrakt aus den Blättern von Ginkgo biloba enthalten.
Ganz besonders bevorzugt sind dabei in der Tablette 240 mg Trockenextrakt aus den Blättern von Ginkgo biloba enthalten.
Bevorzugt enthalten die vorstehend genannten Tabletten einen Trockenextrakt aus den Blättern von Ginkgo biloba enthaltend 22,0 bis 27,0 % Flavonoide berechnet als Flavonglycoside, 2,6 bis 3,2 % Bilobalid, 2,8 bis 3,4 % Ginkgolide A, B und C und höchstens 5 ppm Ginkgolsäuren. Die Prozentangaben beziehen sich auf das Gewicht (Gew.-%).
In einer weiteren bevorzugten Ausführungsform enthalten die vorstehend beschriebenen Tabletten keine Laktose.
In einer weiteren bevorzugten Ausführungsform enthalten die vorstehend beschriebenen Tabletten außer Ginkgoextrakt keine weiteren Pflanzenextrakte oder sonstige Wirkstoffe und außer den genannten Hilfsstoffen keine weiteren Hilfsstoffe.
Ferner enthalten die vorstehend beschriebenen Tabletten bevorzugt mikrokristalline Cellulose, Croscarmellose Natrium, gefälltes Siliciumdioxid und Magnesiumstearat als Hilfsstoffe.
In einer weiteren bevorzugten Ausführungsform sind die vorstehend beschriebenen Tabletten zusätzlich mit einem Film überzogen und weisen eine Zerfallszeit von höchstens 30 Minuten auf.

Die Mengenangaben in vorstehender Beschreibung, in den Beispielen und in den Ansprüchen sind durch proportionale Umrechnung der Zusammensetzung in Beispiel 2 und durch den Bezug auf 100 mg Ginkgoextrakt entstanden und auf zwei Nachkommastellen gerundet. Mögliche Ungenauigkeiten bei Summenbildungen sind daher nicht auszuschließen. Erfindungsgemäßes Beispiel 1: Kompakte, laktosefreie Tabletten ohne Überzug mit 240 mg Trockenextrakt aus Ginkgo biloba Blättern mit einem Verhältnis der Tablettenmasse zur enthaltenen Wirkstoffmasse von 1,5

	Bestandteil	Menge pro Tablette [mg]	Berechnet auf 100 mg des enthaltenen Ginkgoextrakts [mg]
1.	Ginkgoblätter-Extrakt (EGb^® 761)	240,00	100,00
2.	Cellulose, mikrokristallin	16,67	6,94
3.	Croscarmellose Natrium	13,33	5,56
4.	Siliciumdioxid, gefällt	2,67	1,11
5.	Magnesiumstearat	0,67	0,28
2. - 5.	Summe der Hilfsstoffe in Schritt (a)	33,34	13,89
1. - 5.	Kompaktat	273,34	113,89
6.	Cellulose, mikrokristallin	54,66	22,78
7.	Croscarmellose Natrium	26,67	11,11
8.	Siliciumdioxid, gefällt	1,33	0,56
9.	Magnesiumstearat	4,00	1,67
6. - 9.	Summe der Hilfsstoffe in Schritt (b)	86,66	36,11
1. - 9.	Tablette	360,00	150,00

Zur Herstellung der erfindungsgemäßen Tabletten gemäß Beispiel 1 werden 480 g Ginkgoblätter-Extrakt mit 33,34 g mikrokristalliner Cellulose, 26,66 g Croscarmellose Natrium, 5,34 g gefälltem Siliciumdioxid und 1,34 g Magnesiumstearat gemischt und mit einem Walzenkompaktor zu einem konzentrierten Granulat (Kompaktat) verarbeitet (Schritt (a)). Zur Herstellung von 1600 Tabletten werden 437,34 g des so erhaltenen Granulats mit 87,46 g mikrokristalliner Cellulose, 42,67 g Croscarmellose Natrium, 2,13 g gefälltem Siliciumdioxid und 6,40 g Magnesiumstearat gemischt und auf einer Rundläufertablettenpresse zu Tabletten mit einer Masse von jeweils 360 mg verpresst (Schritt (b)). Erfindungsgemäßes Beispiel 2: Kompakte, laktosefreie Tabletten ohne Überzug mit 240 mg Trockenextrakt aus Ginkgo biloba Blättern mit einem Verhältnis der Tablettenmasse zur enthaltenen Wirkstoffmasse von 1,75

	Bestandteil	Menge pro Tablette [mg]	Berechnet auf 100 mg des enthaltenen Ginkgoextrakts [mg]
1.	Ginkgoblätter-Extrakt (EGb^® 761)	240,00	100,00
2.	Cellulose, mikrokristallin	25,00	10,42
3.	Croscarmellose Natrium	20,00	8,33
4.	Siliciumdioxid, gefällt	4,00	1,67
5.	Magnesiumstearat	1,00	0,42
2. - 5.	Summe der Hilfsstoffe in Schritt (a)	50,00	20,83
1. 5.	Kompaktat	290,00	120,83
6.	Cellulose, mikrokristallin	82,00	34,17
7.	Croscarmellose Natrium	40,00	16,67
8.	Siliciumdioxid, gefällt	2,00	0,83
9.	Magnesiumstearat	6,00	2,50
6. - 9.	Summe der Hilfsstoffe in Schritt (b)	130,00	54,17
1-9.	Tablette	420,00	175,00

Zur Herstellung von 100.000 Stück der erfindungsgemäßen Tabletten gemäß Beispiel 2 werden 24,00 kg Ginkgoblätter-Extrakt mit 2,50 kg mikrokristalliner Cellulose, 2,00 kg Croscarmellose Natrium, 0,40 kg gefälltem Siliciumdioxid und 0,10 kg Magnesiumstearat gemischt und mit einem Walzenkompaktor zu einem konzentrierten Granulat (Kompaktat) verarbeitet (Schritt (a)). Das Granulat wird mit 8,20 kg mikrokristalliner Cellulose, 4,00 kg Croscarmellose Natrium, 0,20 kg gefälltem Siliciumdioxid und 0,60 kg Magnesiumstearat gemischt und auf einer Rundläufertablettenpresse zu Tabletten mit einer Masse von jeweils 420 mg verpresst (Schritt (b)) Erfindungsgemäßes Beispiel 3: Kompakte, laktosefreie Tabletten ohne Überzug mit 240 mg Trockenextrakt aus Ginkgo biloba Blättern mit einem Verhältnis der Tablettenmasse zur enthaltenen Wirkstoffmasse von 3,0

	Bestandteil	Menge pro Tablette [mg]	Berechnet auf 100 mg des enthaltenen Ginkgoextrakts [mg]
1.	Ginkgoblätter-Extrakt (EGb^® 761)	240,00	100,00
2.	Cellulose, mikrokristallin	66,67	27,78
3.	Croscarmellose Natrium	53,33	22,22
4.	Siliciumdioxid, gefällt	10,67	4,44
5.	Magnesiumstearat	2,67	1,11
2. - 5.	Summe der Hilfsstoffe in Schritt (a)	133,34	55,56
1.- 5.	Kompaktat	373,34	155,56
6.	Cellulose, mikrokristallin	218,66	91,11
7.	Croscarmellose Natrium	106,67	44,44
8.	Siliciumdioxid, gefällt	5,33	2,22
9.	Magnesiumstearat	16,00	6,67
6. - 9.	Summe der Hilfsstoffe in Schritt (b)	346,66	144,44
1. - 9.	Tablette	720,00	300,00

Zur Herstellung der erfindungsgemäßen Tabletten gemäß Beispiel 3 werden 480 g Ginkgoblätter-Extrakt mit 133,34 g mikrokristalliner Cellulose, 106,66 g Croscarmellose Natrium, 21,34 g gefälltem Siliciumdioxid und 5,34 g Magnesiumstearat gemischt und mit einem Walzenkompaktor zu einem konzentrierten Granulat (Kompaktat) verarbeitet (Schritt (a)). Zur Herstellung von 1600 Tabletten werden 597,34 g des so erhaltenen Granulats mit 349,66 g mikrokristalliner Cellulose, 170,67 g Croscarmellose Natrium, 8,53 g gefälltem Siliciumdioxid und 25,60 g Magnesiumstearat gemischt und auf einer Rundläufertablettenpresse zu Tabletten mit einer Masse von jeweils 720 mg verpresst (Schritt (b)).
Erfindungsgemäßes Beispiel 4: Kompakte, laktosefreie Tablette mit Überzug mit 240 mg Trockenextrakt aus Ginkgo biloba Blättern

Die erfindungsmäßen laktosefreien, kompakten Tabletten aus Beispiel 2 können mit einem dünnen Farbüberzug versehen werden, der den Zerfall der Tabletten und damit die Freisetzung des Wirkstoffes kaum verzögert (vgl. Tabelle 2).

	Bestandteil	Massenanteil in mg pro Filmtablette
1.	Ginkgoblätter-Extrakt (EGb^® 761)	240,00
2.	Cellulose, mikrokristallin	107,00
3.	Croscarmellose Natrium	60,00
4.	Siliciumdioxid, gefällt	6,00
5.	Magnesiumstearat	7,00
	Tablettengewicht ohne Überzug	420,00
6.	Hypromellose	4,80
7.	Mikrokristalline Cellulose	2,00
8.	Glycerol, wasserfrei	0,70
9.	Eisenoxid E172	3,00
10.	Talkum	1,50
	Zwischensumme Filmüberzugsgewicht	12,00
	Gesamtsumme Filmtablettengewicht	434.00

Nicht-erfindungsgemäße Vergleichsbeispiele:
Vergleichsbeispiel 1 aus EP 2072054A1

Die EP2072054A1 beschreibt die Verwendung eines Extraktes aus Blättern von Ginkgo biloba in der bevorzugten Ausführungsform einer Tablette mit einer Masse von 800 mg, davon 160 mg Laktose-Monohydrat. Zur Herstellung (Absatz [0033]) der Tablette gemäß erfindungsgemäßem Beispiel 3 der EP 2072054A1 wird der Extrakt mit den in nachfolgender Tabelle genannten Hilfsstoffen gemischt und ohne weitere Verfahrensschritte direkt zu Tabletten gepresst. Bei der beschriebenen Tablette handelt es sich um eine Tablette mit schneller Wirkstofffreisetzung ( EP2072054A1 , Anspruch 15 und Tabelle zu erfindungsgemäßem Beispiel 1). Diese Ausführungsform ist deutlich größer und schwerer als die erfindungsgemäße Tablette und enthält Laktose Monohydrat.

	Bestandteil	Menge pro Tablette [mg]	Berechnet auf 100 mg des enthaltenen Ginkgoextrakts [mg]
1.	Ginkgoblätter-Extrakt EGb^® 761	240,00	100,00
2.	Cellulose, mikrokristallin	290,00	120,83
3.	Laktosemonohydrat	160,00	66,67
4.	Maisstärke	50,00	20,83
5.	Croscarmellose Natrium	40,00	16,67
6.	Siliciumdioxid, hochdispers	10,00	4,17
7.	Magnesiumstearat	10,00	4,17
	Tablettengewicht	800,00	333,33

Vergleichsbeispiel 2 aus EP 270168881

Die WO2012/146592A1 (erteilt als EP2701688B1 ) beschreibt eine Tablette mit 240 mg Trockenextrakt aus Ginkgo biloba Blättern mit kontrollierter Freisetzung und deren Herstellung. Die Herstellung der Tablette erfolgt wie im erfindungsgemäßen Beispiel 1 der WO2012/146592A1 beschrieben. Die Zusammensetzung ist dabei der nachstehenden Tabelle zu entnehmen. Diese Tablette ist laktosefrei, enthält sehr wenig Hilfsstoffe und ist damit sehr kompakt. Allerdings handelt es sich bei dieser Ausführungsform gemäß der Definition des Europäischen Arzneibuches um eine Tablette mit veränderter Wirkstofffreisetzung, in diesem Fall um eine sogenannte Retard-Tablette, bei der der Zerfall der Tablette bewusst verlangsamt ist und der Wirkstoff kontrolliert über einen Zeitraum von mehr als sechs Stunden freigesetzt wird (siehe Tabelle zu erfindungsgemäßem Beispiel 1).

	Bestandteil	Menge pro Tablette [mg]	Berechnet auf 100 mg des enthaltenen Ginkgoextrakts [mg]
1	Ginkgoblätter-Extrakt EGb^® 761	240,00	100,00
2.	Ethylcellulose	170,00	70,83
3.	Siliciumdioxid, hochdispers	2,00	0,83
4.	Magnesiumstearat	8,00	3,33
	Tablettengewicht	420,00	175.00

Vergleich der Zerfallszeiten und Abmessungen

Nach den Vorgaben des Europäischen Arzneibuches Ph.Eur. 2.9.1 wurden die Zerfallszeiten der erfindungsgemäßen kompakten Tabletten gemäß den Beispielen 1 bis 4 und den Tabletten von Vergleichsbeispiel 1 (große, schnell-zerfallende Tablette mit Laktose) und Vergleichsbeispiel 2 (kompakte Retard-Tablette) bestimmt. Tabelle 2: Zerfallszeiten und Abmessungen der Tabletten aus den erfindungsgemäßen Beispielen 1 bis 4 und den Vergleichsbeispielen 1 und 2

Ausführungsform	Chargen-Bezeichnung	TM/WM*	Zerfallszeit, n = 6 [min]	Abmessungen Länge/Breite/Dicke [mm]
Erfindungsgemäße kompakte Tablette (ohne Überzug) gemäß Beispiel 1	201804	1,50	5:14 - 7:00	14,46/7,56/4,13
Erfindungsgemäße kompakte Tablette (ohne Überzug) gemäß Beispiel 2	P201602	1,75	7:18 - 9:32	14,08/7,07/5,18
Erfindungsgemäße kompakte Tablette (ohne Überzug) gemäß Beispiel 3	201805	3,00	4:12 - 5:04	17,14/8,08/6,97
Erfindungsgemäße kompakte Filmtablette (mit Überzug) gemäß Beispiel 4	P201602	1,75 (ohne Überzug)	9:14 - 11:16	14,06/7,09/5,28
Tablette (ohne Überzug) gemäß Vergleichsbeispiel 1	P201301	3,33	10:20 - 13:00	19,15/8,07/5,82
Retard-Tablette (ohne Überzug) gemäß Vergleichsbeispiel 2	201401	1,75	>30 min	runde Tablette (11 mm)
*TM/WM = Verhältnis Tablettenmasse/Wirkstoffmasse

Die erfindungsgemäßen Tabletten haben trotz eines hohen Wirkstoffanteils bzw. der niedrigen Tablettenmasse im Verhältnis zur enthaltenen Wirkstoffmasse eine kurze Zerfallszeit von unter 15 Minuten (ohne Überzug, Beispiele 1 bis 3) bzw. von unter 30 Minuten (mit Überzug, Beispiel 4) und entsprechen damit den Vorgaben des Europäischen Arzneibuchs.
Dabei sind die erfindungsgemäßen Tabletten der Beispiele 1 bis 4 bei gleichem Wirkstoffgehalt kleiner als die Tabletten des Vergleichsbeispiels 1.
ZITATE ENTHALTEN IN DER BESCHREIBUNG
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Zitierte Patentliteratur

EP 2072054A1 [0008, 0011, 0047]
WO 2012/146592A1 [0010, 0011, 0048]
EP 2701688B1 [0010, 0011, 0048]
DE 20 2014 005 450 U1 [0013]

Zitierte Nicht-Patentliteratur

Die Tablette“; W.A. Ritschel, A. Bauer-Brandl; ECV Verlag Aulendorf, 2002, S. 74 [0009]

Claims

Schnell zerfallende Tablette mit einer Zerfallszeit von höchstens 15 Minuten zur peroralen Verabreichung eines Trockenextraktes aus den Blättern von Ginkgo biloba und mit einem Gesamtgewicht der Tablette zwischen 150 mg und 300 mg pro 100 mg des enthaltenen Ginkgoextrakts, hergestellt umfassend (a) einen ersten Verfahrensschritt, in dem der Ginkgoextrakt mit 6,94 mg bis 27,78 mg Bindemittel pro 100 mg des enthaltenen Ginkgoextrakts, mit 5,56 mg bis 22,22 mg Zerfallsbeschleuniger pro 100 mg des enthaltenen Ginkgoextrakts, mit 1,11 mg bis 4,44 mg Fließregulierungsmittel pro 100 mg des enthaltenen Ginkgoextrakts und mit 0,28 mg bis 1,11 mg Formentrennmittel pro 100 mg des enthaltenen Ginkgoextrakts gemischt und anschließend kompaktiert und zerkleinert wird, um ein konzentriertes Granulat zu erhalten, und (b) einen zweiten Verfahrensschritt, in dem das in Schritt (a) erhaltene konzentrierte Granulat mit weiteren 22,78 mg bis 91,11 mg Bindemittel pro 100 mg des enthaltenen Ginkgoextrakts, mit weiteren 11,11 mg bis 44,44 mg Zerfallsbeschleuniger pro 100 mg des enthaltenen Ginkgoextrakts, mit weiteren 0,56 mg bis 2,22 mg Fließregulierungsmittel pro 100 mg des enthaltenen Ginkgoextrakts und mit weiteren 1,67 mg bis 6,67 mg Formentrennmittel pro 100 mg des enthaltenen Ginkgoextrakts gemischt und zu Tabletten gepresst wird, wobei die Gesamtmenge an Hilfsstoffen in Schritt (a) 13,89 mg bis 55,56 mg pro 100 mg des enthaltenen Ginkgoextrakts und in Schritt (b) 36,11 mg bis 144,44 mg pro 100 mg des enthaltenen Ginkgoextrakts beträgt und wobei das Bindemittel in Schritt (a) und in Schritt (b) mikrokristalline Cellulose ist, der Zerfallsbeschleuniger in Schritt (a) und in Schritt (b) unabhängig voneinander ausgewählt ist aus Croscarmellose Natrium, Carboxymethylstärke Natrium, Crospovidone oder Natriumstärkeglycolat, das Fließregulierungsmittel in Schritt (a) und in Schritt (b) unabhängig voneinander ausgewählt ist aus hochdispersem Siliciumdioxid oder gefälltem Siliciumdioxid und das Formentrennmittel in Schritt (a) und in Schritt (b) unabhängig voneinander ausgewählt ist aus Magnesiumstearat, Stearinsäure, Behensäure, Natriumstearylfumarat, Glyceroldibehenat, Calciumbehenat oder Fumarsäure.
Schnell zerfallende Tablette nach Anspruch 1, wobei die Tablette neben dem Ginkgoextrakt mikrokristalline Cellulose als Bindemittel, einen Zerfallsbeschleuniger ausgewählt aus Croscarmellose Natrium, Carboxymethylstärke Natrium, Crospovidone oder Natriumstärkeglycolat, ein Fließregulierungsmittel ausgewählt aus hochdispersem Siliciumdioxid oder gefälltem Siliciumdioxid und ein Formentrennmittel ausgewählt aus Magnesiumstearat, Stearinsäure, Behensäure, Natriumstearylfumarat, Glyceroldibehenat, Calciumbehenat oder Fumarsäure enthält, wobei keine Laktose enthalten ist, und außer Ginkgoextrakt keine weiteren Pflanzenextrakte oder sonstige Wirkstoffe und außer den genannten Hilfsstoffen keine weiteren Hilfsstoffe enthalten sind.
Schnell zerfallende Tablette mit einer Zerfallszeit von höchstens 15 Minuten zur peroralen Verabreichung eines Trockenextraktes aus den Blättern von Ginkgo biloba, dadurch gekennzeichnet, dass das Gesamtgewicht der Tablette zwischen 150 mg und 300 mg pro 100 mg des enthaltenen Ginkgoextrakts beträgt, wobei die Tablette neben dem Ginkgoextrakt mikrokristalline Cellulose als Bindemittel, einen Zerfallsbeschleuniger ausgewählt aus Croscarmellose Natrium, Carboxymethylstärke Natrium, Crospovidone oder Natriumstärkeglycolat, ein Fließregulierungsmittel ausgewählt aus hochdispersem Siliciumdioxid oder gefälltem Siliciumdioxid und ein Formentrennmittel ausgewählt aus Magnesiumstearat, Stearinsäure, Behensäure, Natriumstearylfumarat, Glyceroldibehenat, Calciumbehenat oder Fumarsäure enthält, wobei keine Laktose enthalten ist, und außer Ginkgoextrakt keine weiteren Pflanzenextrakte oder sonstige Wirkstoffe und außer den genannten Hilfsstoffen keine weiteren Hilfsstoffe enthalten sind.
Tablette nach Anspruch 1, 2 oder 3, dadurch gekennzeichnet, dass das Gesamtgewicht der Tablette zwischen 160 mg und 200 mg pro 100 mg des enthaltenen Ginkgoextrakts beträgt.
Tablette nach einem der Ansprüche 1 bis 4, dadurch gekennzeichnet, dass das Gesamtgewicht der Tablette 175 mg pro 100 mg des enthaltenen Ginkgoextrakts beträgt.
Tablette nach einem der Ansprüche 1 bis 5, dadurch gekennzeichnet, dass 80 bis 360 mg Trockenextrakt aus den Blättern von Ginkgo biloba enthalten sind.
Tablette nach einem der Ansprüche 1 bis 6, dadurch gekennzeichnet, dass 220 bis 260 mg Trockenextrakt aus den Blättern von Ginkgo biloba enthalten sind.
Tablette nach einem der Ansprüche 1 bis 7, dadurch gekennzeichnet, dass 240 mg Trockenextrakt aus den Blättern von Ginkgo biloba enthalten sind.
Tablette nach einem der Ansprüche 1 bis 8, dadurch gekennzeichnet, dass der Trockenextrakt aus den Blättern von Ginkgo biloba 22,0 bis 27,0 % Flavonoide berechnet als Flavonglycoside, 2,6 bis 3,2 % Bilobalid, 2,8 bis 3,4 % Ginkgolide A, B und C und höchstens 5 ppm Ginkgolsäuren enthält.
Tablette nach Anspruch 1, dadurch gekennzeichnet, dass keine Laktose enthalten ist.
Tablette nach Anspruch 1, wobei außer Ginkgoextrakt keine weiteren Pflanzenextrakte oder sonstige Wirkstoffe und außer den genannten Hilfsstoffen keine weiteren Hilfsstoffe enthalten sind.
Tablette nach einem der Ansprüche 1 oder 2 bis 11, dadurch gekennzeichnet, dass die Tablette mikrokristalline Cellulose, Croscarmellose Natrium, gefälltes Siliciumdioxid und Magnesiumstearat enthält.
Tablette nach einem der Ansprüche 1 oder 2 bis 12, dadurch gekennzeichnet, dass die Tablette zusätzlich mit einem Film überzogen ist und eine Zerfallszeit von höchstens 30 Minuten aufweist.