[go: up one dir, main page]

DE20106651U1 - Hair Dye - Google Patents

Hair Dye

Info

Publication number
DE20106651U1
DE20106651U1 DE20106651U DE20106651U DE20106651U1 DE 20106651 U1 DE20106651 U1 DE 20106651U1 DE 20106651 U DE20106651 U DE 20106651U DE 20106651 U DE20106651 U DE 20106651U DE 20106651 U1 DE20106651 U1 DE 20106651U1
Authority
DE
Germany
Prior art keywords
amino
dihydroxynaphthalene
diamino
diaminopyrazole
hydroxy
Prior art date
Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
Expired - Lifetime
Application number
DE20106651U
Other languages
German (de)
Current Assignee (The listed assignees may be inaccurate. Google has not performed a legal analysis and makes no representation or warranty as to the accuracy of the list.)
Kao Germany GmbH
Original Assignee
Goldwell AG
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Goldwell AG filed Critical Goldwell AG
Priority to DE20106651U priority Critical patent/DE20106651U1/en
Publication of DE20106651U1 publication Critical patent/DE20106651U1/en
Anticipated expiration legal-status Critical
Expired - Lifetime legal-status Critical Current

Links

Classifications

    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61KPREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K8/00Cosmetics or similar toiletry preparations
    • A61K8/18Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
    • A61K8/30Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds
    • A61K8/49Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds containing heterocyclic compounds
    • A61K8/494Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds containing heterocyclic compounds with more than one nitrogen as the only hetero atom
    • A61K8/496Triazoles or their condensed derivatives, e.g. benzotriazoles
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61KPREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K8/00Cosmetics or similar toiletry preparations
    • A61K8/18Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
    • A61K8/30Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds
    • A61K8/33Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds containing oxygen
    • A61K8/35Ketones, e.g. benzophenone
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61KPREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K8/00Cosmetics or similar toiletry preparations
    • A61K8/18Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
    • A61K8/30Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds
    • A61K8/49Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds containing heterocyclic compounds
    • A61K8/494Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds containing heterocyclic compounds with more than one nitrogen as the only hetero atom
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61QSPECIFIC USE OF COSMETICS OR SIMILAR TOILETRY PREPARATIONS
    • A61Q5/00Preparations for care of the hair
    • A61Q5/10Preparations for permanently dyeing the hair

Landscapes

  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • Animal Behavior & Ethology (AREA)
  • General Health & Medical Sciences (AREA)
  • Public Health (AREA)
  • Veterinary Medicine (AREA)
  • Birds (AREA)
  • Epidemiology (AREA)
  • Emergency Medicine (AREA)
  • Cosmetics (AREA)

Description

' ' ' \.1"&ngr; * : ! &iacgr; A-21/01-U''' \. 1 " ν * : ! &iacgr; A-21/01-U

HaarfärbemittelHair dye

Die vorliegende Erfindung betrifft ein Haarfärbemittel auf Basis eines mit Peroxid reagierenden Oxidationsfarbstoff-Systems, das dauerhafte intensive Farbtöne liefert, die entweder als solche angewandt werden, oder, in Kombination mit weiteren Entwickler- und/oder Kupplersubstanzen, zur Erzielung weiterer Farbnuancen benutzt werden können.The present invention relates to a hair dye based on a peroxide-reacting oxidation dye system which provides permanent, intense shades which can either be used as such or, in combination with other developers and/or couplers, to achieve further color nuances.

Die nach wie vor in Haarfärbemitteln meist eingesetzten Entwicklersubstanzen sind 1,4-Diaminobenzol (p-Phenylendiamin) und 1-Methyl-2,5-diaminobenzol (p-Toluylendiamin). Die Verwendung dieser Substanzen wird den farbtechnischen WünschenThe developer substances most commonly used in hair dyes are 1,4-diaminobenzene (p-phenylenediamine) and 1-methyl-2,5-diaminobenzene (p-toluenediamine). The use of these substances is based on the color-technical requirements

K.K.

der Anwender zwar weitgehend gerecht, es gibt jedoch immer noch Farbnuancen, die dadurch nicht voll erreicht bzw. noch intensiviert werden können.Although the user's needs are largely met, there are still color nuances that cannot be fully achieved or intensified.

Es wurde auch bereits vorgeschlagen, diese Lücke durch Verwendung alternativer Entwicklersubstanzen zu schließen. Dies ist in beschränktem Umfang möglich durch den Einsatz von 2-(2,5-Diaminophenyl)ethanol (vgl. EP-A 7537 und EP-B 400 330); jedoch müssen dann Abstriche in der Farbintensität anderer Nuancen hingenommenIt has already been proposed to close this gap by using alternative developing substances. This is possible to a limited extent by using 2-(2,5-diaminophenyl)ethanol (cf. EP-A 7537 and EP-B 400 330); however, this would mean that the colour intensity of other shades would be reduced.

werden. r become. r

Eine weitere befriedigende Lösung dieses Problems wird auch durch den in der EP-A 615 743 beschriebenen Einsatz von 2-(2'-Hydroxyethylamino)-5-aminotoluol bzw. dessen wasserlöslichen Salzen als Entwicklersubstanzen in Haarfärbemitteln erreicht.A further satisfactory solution to this problem is also achieved by the use of 2-(2'-hydroxyethylamino)-5-aminotoluene or its water-soluble salts as developing substances in hair dyes, as described in EP-A 615 743.

Selbst dadurch bleiben jedoch noch farbtechnische Wünsche offen.Even so, there are still some color-related wishes that remain unfulfilled.

Auch Pyrazol und dessen Derivate wie 3,4-Diamino-5-hydroxypyrazol sind bereits als Bestandteil von Oxidations-Haarfärbemitteln vorgeschlagen worden.
Es war jedoch bisher nicht möglich, damit Färbungen in allen wünschenswerten Farbtönen und vor allem in der wünschenswerten Intensität herzustellen.
Pyrazole and its derivatives such as 3,4-diamino-5-hydroxypyrazole have also been suggested as components of oxidative hair dyes.
However, it has not been possible to produce dyes in all desirable shades and, above all, in the desired intensity.

• ··

Die Erfindung geht daher von der Aufgabenstellung aus, ein Haarfärbemittel zu schaffen, das zur Herstellung einer großen Anzahl von Farbtönen geeignet ist und vor allem eine besonders intensive glänzende Färbung bewirkt.The invention is therefore based on the task of creating a hair dye which is suitable for producing a large number of shades and, above all, produces a particularly intense, shiny color.

Diese Aufgabe wird dadurch gelöst, daß ein solches Haarfärbemittel mindestens ein mit Peroxid reagierendes Oxidationsfarbstoff-System enthält, das aus einer Kombination aus mindestens einem Pyrazol bzw. dessen wasserlöslichen Salzen und/oder einem substituierten Triazol und 0,01 bis 10, vorzugsweise 0,05 bis 5 Gew.-% Dihydroxyaceton, berechnet auf die Gesamtmenge des Mittels, in wäßriger Grundlage enthält.This object is achieved in that such a hair dye contains at least one oxidation dye system which reacts with peroxide and which consists of a combination of at least one pyrazole or its water-soluble salts and/or a substituted triazole and 0.01 to 10, preferably 0.05 to 5% by weight of dihydroxyacetone, calculated on the total amount of the agent, in an aqueous base.

Bevorzugte Pyrazole sind dabei Pyrazol selbst sowie die substituierten Pyrazole 1 -HydroxyethyW.S-diaminopyrazol, 3,4-Diamino-5-hydroxypyrazol, 3,5-Diaminopyrazol, 3,5-Diaminopyrazol-i-carboxamid, 3-Amino-5-hydroxypyrazol, 1-Phenyl-2-methylpyrazol, 1-Phenyl-3-methylpyrazol-5-on, 3,5-Dimethylpyrazol, 3,5-Dimethylpyrazol-1-methanol und/oder 3,5-Diamino-1,2,4-thazol bzw. deren wasserlösliche Salze.Preferred pyrazoles are pyrazole itself and the substituted pyrazoles 1-hydroxyethylW.S-diaminopyrazole, 3,4-diamino-5-hydroxypyrazole, 3,5-diaminopyrazole, 3,5-diaminopyrazole-i-carboxamide, 3-amino-5-hydroxypyrazole, 1-phenyl-2-methylpyrazole, 1-phenyl-3-methylpyrazol-5-one, 3,5-dimethylpyrazole, 3,5-dimethylpyrazole-1-methanol and/or 3,5-diamino-1,2,4-ethazole or their water-soluble salts.

Vorzugsweise enthält das erfindungsgemäße Mittel mindestens eine Kupplersubstanz, beispielsweise ausgewählt aus Resorcin, 2-Methylresorcin, 4-Chlorresorcin, 2-Amino-4-chlorphenoli 5-Amino-4-methoxy-2-methylphenol, 2-Aminophenol, 3-Aminophenol, 1-Methyl-2-hydroxy-4-aminobenzol, 3-N,N-Dimethylaminophenol, 2,6-Dihydroxy-3,5-dimethoxypyridin, 5-Amino-3-methylphenol, 6-Amino-3-methylphenol, S-Amino^-methylamino-o-methoxypyridin, 2-Amino-3-hydroxypyridin, 2-Dimethylamino-5-aminopyridin, 2,6-Diaminopyhdin, 1,3-Diaminobenzol, 1 -Amino-3-(2'-hydroxyethylamino)benzol, 1 -Amino-3-[bis(2'-hydroxyethyl)amino]benzol, a-Naphthol, 4,6-Dichlorresorcin, 1,3-Diaminotoluol, 1-Hydroxynaphthalin, 4-Hydroxy-1,2-methylendioxybenzol, 1,5-Dihydroxynaphthalin, 1,6-Dihydroxynaphthalin, 1,7-Dihydroxynaphthalin, 2,7-Dihydroxynaphthalin, 1-Hydroxy-2-methylnaphthalin, 4-Hydroxy-1,2-methyldioxybenzol, 2,4-Diamino-3-chlorphenol und/oder 1-Methoxy-2-amino-4-(2'-hydroxyethylamino)benzol bzw. deren wasserlöslichen Salzen.The agent according to the invention preferably contains at least one coupling substance, for example selected from resorcinol, 2-methylresorcinol, 4-chlororesorcinol, 2-amino-4-chlorophenol, 5-amino-4-methoxy-2-methylphenol, 2-aminophenol, 3-aminophenol, 1-methyl-2-hydroxy-4-aminobenzene, 3-N,N-dimethylaminophenol, 2,6-dihydroxy-3,5-dimethoxypyridine, 5-amino-3-methylphenol, 6-amino-3-methylphenol, S-amino^-methylamino-o-methoxypyridine, 2-amino-3-hydroxypyridine, 2-dimethylamino-5-aminopyridine, 2,6-diaminopyridine, 1,3-diaminobenzene, 1-amino-3-(2'-hydroxyethylamino)benzene, 1-amino-3-[bis(2'-hydroxyethyl)amino]benzene, a-naphthol, 4,6-dichlororesorcinol, 1,3-diaminotoluene, 1-hydroxynaphthalene, 4-hydroxy-1,2-methylenedioxybenzene, 1,5-dihydroxynaphthalene, 1,6-dihydroxynaphthalene, 1,7-dihydroxynaphthalene, 2,7-dihydroxynaphthalene, 1-hydroxy-2-methylnaphthalene, 4-hydroxy-1,2-methyldioxybenzene, 2,4-diamino-3-chlorophenol and/or 1-methoxy-2-amino-4-(2'-hydroxyethylamino)benzene or their water-soluble salts.

•••:..: ' L·"·' ·: I 7 A-21/01••• : .. : 'L·"·' ·: I 7 A-21/01

Damit soll jedoch der Zusatz weiterer Entwickler- und Kupplersubstanzen keineswegs ausgeschlossen sein.However, this does not mean that the addition of further developers and couplers should be excluded.

Bei Anwendung dieser Zusammensetzungen auf Basis einer üblichen Grundlage werden nach der Oxidation mit Peroxid sehr ausdrucksvolle, intensive, dauerhafte Haarfärbungen erhalten, die durch Zusatz entsprechender weiterer Entwickler- und Kupplersubstanzen noch zu anderen Farbnuancen variiert werden können.
Auch die zusätzliche Mitverwendung weiterer, an sich bekannter Entwicklersubstanzen ist möglich.
When these compositions are used on a conventional base, very expressive, intense, permanent hair colors are obtained after oxidation with peroxide, which can be varied to other color nuances by adding appropriate additional developers and couplers.
The additional use of other known developing substances is also possible.

Als solche sind vorzugsweise 1,4-Diaminobenzol und substituierte p-Phenylendiamine, insbesondere 2,5-Diaminotoluol, 2-n-Propyl- bzw. 2-Ethyl-p-phenylendiamin, 2,6-Dimethyl-p-phenylendiamin, 2-(2,5-Diaminophenylen)ethanol, 1-Amino-4-bis-(2'-hydroxyethyl)aminobenzol, 2-(-2-Hydroxyethylamino)-5-aminotoluol, 4,4'-Diaminodiphenylamin, 4-Aminodiphenylamin, 2-Amino-5-N,N-diethylaminotoluol, 4-Amino-N-ethyl-N-isopropylanilin, 2-Chlor-p-phenylendiamin, 1 ß-Hydroxyethyl-2,5-diamino-4-methylbenzol, 2-Methoxy-p-phenylendiamin, &Ngr;,&Ngr;-Diethyl-p-phenylendiamin, 1 -Amino-4-ß-methoxyethylaminobenzol, 1 -Dimethylamino-4-anninobenzol, 1-Hydroxy-2,5-diamino-4-methylbenzol, 1-Hydroxymethyl-2,5-diaminobenzol, 1,3-Dimethyl-2,5-diaminobenzol, 1,4-Diaminoisopropylbenzol, 1 -Amino-4-ß-hydroxypropylaminobenzol, 2-Aminophenol, 4-Aminophenole und deren Derivate, Tetraaminopyrimidine, Triaminohydroxypyrimidine, Diaminodihydroxypyrimidine, 5-Aminosalicylsäure und/oder 1,2,4-Triaminobenzol bzw. deren wasserlösliche Salze zu erwähnen.As such, preferably 1,4-diaminobenzene and substituted p-phenylenediamines, in particular 2,5-diaminotoluene, 2-n-propyl- or 2-ethyl-p-phenylenediamine, 2,6-dimethyl-p-phenylenediamine, 2-(2,5-diaminophenylene)ethanol, 1-amino-4-bis-(2'-hydroxyethyl)aminobenzene, 2-(-2-hydroxyethylamino)-5-aminotoluene, 4,4'-diaminodiphenylamine, 4-aminodiphenylamine, 2-amino-5-N,N-diethylaminotoluene, 4-amino-N-ethyl-N-isopropylaniline, 2-chloro-p-phenylenediamine, 1 ß-hydroxyethyl-2,5-diamino-4-methylbenzene, 2-methoxy-p-phenylenediamine, &Ngr;,&Ngr;-diethyl-p-phenylenediamine, 1-amino-4-ß-methoxyethylaminobenzene, 1-dimethylamino-4-aminobenzene, 1-hydroxy-2,5-diamino-4-methylbenzene, 1-hydroxymethyl-2,5-diaminobenzene, 1,3-dimethyl-2,5-diaminobenzene, 1,4-diaminoisopropylbenzene, 1-amino-4-ß-hydroxypropylaminobenzene, 2-aminophenol, 4-aminophenols and their derivatives, tetraaminopyrimidines, triaminohydroxypyrimidines, diaminodihydroxypyrimidines, 5-aminosalicylic acid and/or 1,2,4-triaminobenzene or their water-soluble salts.

Die Gesamtkonzentration der Entwicklersubstanzen liegt üblicherweise zwischen etwa 0,05 und 5 %, vorzugsweise 0,1 und 4 %, insbesondere 0,25 bis 0,5 % und 2,5 bis 3 % Gew.-% der Gesamtzusammensetzung des Haarfärbemittels (ohne Oxidationsmittel), wobei sich die Angaben jeweils auf den Anteil an freier Base beziehen.The total concentration of the developing substances is usually between about 0.05 and 5%, preferably 0.1 and 4%, in particular 0.25 to 0.5% and 2.5 to 3% by weight of the total composition of the hair dye (without oxidizing agent), whereby the information in each case refers to the proportion of free base.

Das bevorzugte Gewichtsverhältnis der genannten Entwicklersubstanzen zu den weiteren Entwickler- und Kupplersubstanzen liegt dabei zwischen etwa 1:8 bis 8:1, vorzugsweise etwa:!" 5 bts.5*M ,.fnsbesorfdepeM :'2 bife 2 :M; ·:The preferred weight ratio of the developer substances mentioned to the other developer and coupler substances is between about 1:8 and 8:1, preferably about:!" 5 bts.5*M ,.fnsbesorfdepeM :'2 bife 2 :M; ·:

Die Kupplersubstanz(en) als Reaktionspartner der Entwicklersubstanz(en) liegen in den erfindungsgemäßen Haarfärbemitteln etwa im gleichen molaren Anteil wie die Entwicklersubstanzen vor, d. h., also in Mengen von 0,01 bis 5,0%, vorzugsweise 0,05 bis 4 %, insbesondere 0,1 bis 3 Gew.-% der Gesamtzusammensetzung (ohne Oxidationsmittel), wobei sich die Angaben jeweils auf, den Anteil an freier Base beziehen.The coupler substance(s) as reaction partner of the developer substance(s) are present in the hair dyes according to the invention in approximately the same molar proportion as the developer substances, i.e. in amounts of 0.01 to 5.0%, preferably 0.05 to 4%, in particular 0.1 to 3% by weight of the total composition (without oxidizing agent), whereby the information in each case refers to the proportion of free base.

Der Anteil an Dihydroxyaceton liegt vorzugsweise bei etwa 0,25 bis 2,5, insbesondere bei etwa 0,5 bis 2 Gew.-% des Farbmittels (ohne Oxidationsmittelzusammensetzung). The proportion of dihydroxyacetone is preferably about 0.25 to 2.5, in particular about 0.5 to 2 wt.% of the colorant (without oxidizing agent composition).

Die erfindungsgemäßen Zusammensetzungen können erwünschtenfalls auch sogenannte Nuanceure zur Feineinstellung des gewünschten Farbtones, insbesondere auch direktziehende Farbstoffe, enthalten.If desired, the compositions according to the invention can also contain so-called shading agents for fine-tuning the desired color tone, in particular direct dyes.

Solche Nuanceure sind beispielsweise Nitrofarbstoffe wie 2-Amino-4,6-dinitrophenol, 2-Amino-4-nitrophenol, 2-Amino-6-chlor-4-nitrophenol, etc., vorzugsweise in Mengen von etwa 0,05 bis 2,5%, insbesondere 0,1 bis 1% Gew.-% der Farbzusammensetzung (ohne Oxidationsmittel).Such nuancers are, for example, nitro dyes such as 2-amino-4,6-dinitrophenol, 2-amino-4-nitrophenol, 2-amino-6-chloro-4-nitrophenol, etc., preferably in amounts of about 0.05 to 2.5%, in particular 0.1 to 1% by weight of the color composition (without oxidizing agent).

Die erfindungsgemäßen Haarfärbemittel können die in solchen Mitteln üblichen Grund- und Zusatzstoffe, Konditioniermittel, etc. enthalten, die dem Fachmann aus dem Stand der Technik bekannt und beispielsweise in der Monographie von
K. Schrader, "Grundlagen und Rezepturen der Kosmetika", 2. Aufl. (Hüthig Buch Verlag, Heidelberg, 1989), S. 782 bis 815, beschrieben sind. Sie können als Lösungen, Cremes, Gele oder auch in Form von Aerosol-Präparaten vorliegen; geeignete Trägermaterial-Zusammensetzungen sind aus dem Stand der Technik hinreichend bekannt.
The hair dyes according to the invention can contain the basic and additive ingredients, conditioning agents, etc. that are customary in such agents and that are known to the person skilled in the art and are described, for example, in the monograph by
K. Schrader, "Fundamentals and formulations of cosmetics", 2nd edition (Hüthig Buch Verlag, Heidelberg, 1989), pp. 782 to 815. They can be in the form of solutions, creams, gels or in the form of aerosol preparations; suitable carrier material compositions are well known from the state of the art.

Zur Applikation wird das erfindungsgemäße Oxidationsfarbstoff-Vorprodukt mit einem Oxidationsmittel vermischt. Bevorzugtes Oxidationsmittel ist Wasserstoffperoxid, beispielsweise in 2- bis 12-prozentiger Konzentration.
Es können jedoch auch andere Peroxide wie Harnstoffperoxid und Melaminperoxid eingesetzt werden.
For application, the oxidation dye precursor according to the invention is mixed with an oxidizing agent. The preferred oxidizing agent is hydrogen peroxide, for example in a concentration of 2 to 12 percent.
However, other peroxides such as urea peroxide and melamine peroxide can also be used.

Alternativ zur Peroxidoxidation kann auch eine Luftoxidation vorgenommen werden, beispielsweise, indem eine ein Oxidationsfarbstoffvorprodukt enthaltende Zusammensetzung als Aerosolschaum auf das Haar aufgebracht und dort für etwa 15 bis 30 Minuten einwirken gelassen wird.As an alternative to peroxide oxidation, air oxidation can also be carried out, for example by applying a composition containing an oxidation dye precursor to the hair as an aerosol foam and leaving it there for about 15 to 30 minutes.

Der pH-Wert des applikationsfertigen Haarfärbemittels, d. h. nach Vermischung mit Peroxid, kann sowohl im schwach sauren, d. h. einem Bereich von 5,5 bis 6,9, im neutralen als auch im alkalischen Bereich, d. h. zwischen pH 7,1 und 11 liegen.The pH value of the ready-to-use hair dye, i.e. after mixing with peroxide, can be in the weakly acidic range, i.e. a range from 5.5 to 6.9, in the neutral range or in the alkaline range, i.e. between pH 7.1 and 11.

Im folgenden werden verschiedene Ausführungsbeispiele zur Erläuterung der
Erfindung gegeben.
In the following, various examples are given to explain the
invention given.

Grundlagebasis

Stearylalkohol Kokosfettsäuremonoethanolamid 1,2-Propandiolmono/distearat Kokosfettalkoholpolyglykolether Natriumlaurylsulfat ÖlsäureStearyl alcohol Coconut fatty acid monoethanolamide 1,2-propanediol mono/distearate Coconut fatty alcohol polyglycol ether Sodium lauryl sulfate Oleic acid

1,2-Propandiol Na-EDTA1,2-Propanediol Na-EDTA

Natriumsulfit Eiweißhydrolysat Ascorbinsäure ParfümSodium sulphite Protein hydrolysate Ascorbic acid Perfume

Ammoniak, 25%ig Ammoniumchlorid PanthenolAmmonia, 25% ammonium chloride panthenol

WasserWater

8,0 (Gew.-%) 4,5 1,3 4,0 1,0 2,0 1,5 0,5 1,0 0,5 0,2 0,4 1,0 0,5 0,8 ad 100,008.0 (% by weight) 4.5 1.3 4.0 1.0 2.0 1.5 0.5 1.0 0.5 0.2 0.4 1.0 0.5 0, 8 to 100.00

Die erfindungsgemäßen Oxidationsfarbstoff-Kombinationen wurden, unter entsprechender Verringerung des Wassergehalts, in diese Grundlage eingearbeitet.The oxidation dye combinations according to the invention were incorporated into this base, with a corresponding reduction in the water content.

Die Ausfärbungen erfolgten jeweils an Woll-Läppchen und Strähnen aus gebleichtem Menschenhaar, durch Aufbringen einer 1:1-Mischung aus Farbstoff-Vorprodukt und 6%iger Wasserstoffperoxid-Lösung (pH-Wert der Mischung: 9,8) und zwanzigminütiger Einwirkung bei Zimmertemperatur, folgendem Auswaschen und Trocknen.The dyeing was carried out on wool patches and strands of bleached human hair by applying a 1:1 mixture of dye precursor and 6% hydrogen peroxide solution (pH value of the mixture: 9.8) and leaving it for 20 minutes at room temperature, followed by rinsing and drying.

Es wurden die folgenden Färbungen erzielt:The following colorations were achieved:

-7--7-

I · ·

• · &idigr;• · &idgr;

1.1.

11 22 33 44 55 66 77 88th 99 1010 Hydroxyethyl-4,5-diamino-
pyrazolsulfat
Hydroxyethyl-4,5-diamino-
pyrazole sulfate
0,540.54 0,540.54 0,540.54 0,270.27 0,540.54
3,4-Diamino-5-hydroxypyrazolsulfat3,4-diamino-5-hydroxypyrazole sulfate 0,480.48 0,240.24 S.S-Diaminopyrazol-i-carboxamidS.S-diaminopyrazole-i-carboxamide 0,310.31 3-Amino-5-hydroxypyrazol3-Amino-5-hydroxypyrazole 0,220.22 1-Phenyl-3-methylpyrazol-5-on1-Phenyl-3-methylpyrazol-5-one 0,390.39 3,5-Diamino-1,2,4-triazol3,5-Diamino-1,2,4-triazol 0,220.22 p-Toluylendiaminsulfatp-Toluenediamine sulfate 0,500.50 0,490.49 4-Amino-2-hydroxytoluol4-Amino-2-hydroxytoluene 0,270.27 0,130.13 0,270.27 0,270.27 2-Amino-4-hydroxyethyl-amino-
anisolsulfat ^
2-Amino-4-hydroxyethyl-amino-
anisole sulfate ^
0,620.62 0,620.62
4-Amino-3-methylphenol4-Amino-3-methylphenol 0,270.27 1-Naphthol1-Naphthol 0,160.16

Färbeergebnisse: Ohne Dihydroxyaceton Mit 0,5% DihydroxyacetonStaining results: Without dihydroxyacetone With 0.5% dihydroxyacetone

Intensives DunkelmagentaIntense dark magenta

Intensives RotkupferIntense red copper

TiefviolettDeep purple

Intensives RotkupferIntense red copper

OrangeweißOrange white

Intensives ViolettIntense violet

BraungrauBrown-grey

Intensives MittelblondIntense medium blonde

RotkupferRed copper

GraubraunGrey-brown

11 HellmagentaLight magenta 22 RotkupferRed copper 33 ViolettViolet 44 RotkupferRed copper 55 RosaweißPink white 66 MattviolettMatte violet 77 GelbgrauYellow grey 88th HellblondLight blonde 99 KupferblondCopper Blonde 1010 HellgraubraunLight grey brown

-8--8th-

2.2.

In die beschriebene Grundlage wurde die folgende Oxidationsfarbstoffmischung jeweils mit und ohne 0,5 Gew.-% Dihydroxyaceton eingebracht und der pH-Wert so eingestellt, daß beim Vermischen mit 2%-iger wäßriger H2O2-Lösung im Gewichtsverhältnis 1:1 ein pH-Wert der applikationsfertigen Mischung von 6,8 erreicht wurde.The following oxidation dye mixture was introduced into the described base, each with and without 0.5% by weight of dihydroxyacetone, and the pH was adjusted so that when mixed with 2% aqueous H 2 O 2 solution in a weight ratio of 1:1, a pH of the ready-to-use mixture of 6.8 was achieved.

Die Mischung wurde wiederum jeweils auf Woll-Läppchen und Strähnen aus gebleichtem Menschenhaar aufgebracht, nach 15-minütiger Einwirkung ausgewaschen und getrocknet und die Färbung bewertet.The mixture was then applied to wool patches and strands of bleached human hair, washed out and dried after 15 minutes of exposure, and the color was evaluated.

Es wurde folgendes Ergebnis erzielt:
Zusammensetzung
The following result was achieved:
composition

Nr. 1number 1 Nr. 1aNo. 1a 1-Hydroxyethyl-4,5-diaminopyrazolsulfat1-Hydroxyethyl-4,5-diaminopyrazole sulfate 0,54 %0.54% 0,54 %0.54% 4-Am i no-2-hyd roxyto I u öl4-Am i no-2-hydroxyto I u oil 0,27 %0.27% 0,27 %0.27% DihydroxyacetonDihydroxyacetone 0,50 %0.50% Färbungcoloring Intensives RotkupferIntense red copper RotkupferRed copper

Die erfindungsgemäße Zusammensetzung Nr. 1 erzielt eine glänzende, intensive
Ausfärbung, die derjenigen der Zusammensetzung 1a deutlich überlegen war.
The composition No. 1 according to the invention achieves a shiny, intense
Coloration that was significantly superior to that of composition 1a.

Claims (5)

1. Mittel zum Färben von menschlichen Haaren, enthaltend mindestens ein Oxidationsfarbstoffvorprodukt, ausgewählt aus Pyrazol und seinen Derivaten bzw. deren wasserlöslichen Salzen und/oder einem substituierten Triazol in wäßriger Grundlage, gekennzeichnet durch einen Gehalt an 0,01 bis 10 Gew.-% Dihydroxyaceton, berechnet auf die Gesamtzusammensetzung des Mittels. 1. Agent for dyeing human hair, containing at least one oxidation dye precursor selected from pyrazole and its derivatives or their water-soluble salts and/or a substituted triazole in an aqueous base, characterized by a content of 0.01 to 10% by weight of dihydroxyacetone, calculated on the total composition of the agent. 2. Mittel nach Anspruch 1, enthaltend als Pyrazol- bzw. Triazolderivat mindestens eine Verbindung ausgewählt aus 1-Hydroxyethyl-4,5-diaminopyrazol, 3,4-Diamino-5-hydroxypyrazol, 3,5-Diaminopyrazol, 3,5-Diaminopyrazol-1-carboxamid, 3-Amino-5-hydroxypyrazol, 1-Phenyl-2-methylpyrazol, 1-Phenyl-3-methylpyrazol-5-on, 3,5-Dimethylpyrazol, 3,5-Dimethylpyrazol-1-methanol und/oder 3,5-Diamino-1,2,4-triazol bzw. deren wasserlösliche Salze. 2. Agent according to claim 1, containing as pyrazole or triazole derivative at least one compound selected from 1-hydroxyethyl-4,5-diaminopyrazole, 3,4-diamino-5-hydroxypyrazole, 3,5-diaminopyrazole, 3,5-diaminopyrazole-1-carboxamide, 3-amino-5-hydroxypyrazole, 1-phenyl-2-methylpyrazole, 1-phenyl-3-methylpyrazole-5-one, 3,5-dimethylpyrazole, 3,5-dimethylpyrazole-1-methanol and/or 3,5-diamino-1,2,4-triazole or their water-soluble salts. 3. Mittel nach Anspruch 1 und/oder 2, dadurch gekennzeichnet, daß es zusätzlich mindestens eine Kupplersubstanz enthält. 3. Agent according to claim 1 and/or 2, characterized in that it additionally contains at least one coupling substance. 4. Mittel nach Anspruch 3, enthaltend mindestens eine Kupplersubstanz, ausgewählt aus Resorcin, 2-Methylresorcin, 4-Chlorresorcin, 2-Amino-4-chlorphenol, 5-Amino-4-methoxy-2-methylphenol, 2-Aminophenol, 3-Aminophenol, 1-Methyl-2-hydroxy-4-aminobenzol, 3-N,N-Dimethylaminophenol, 2,6-Dihydroxy- 3,5-dimethoxypyridin, 5-Amino-3-methylphenol, 6-Amino-3-methylphenol, 3-Amino-2-methylamino-6-methoxypyridin, 2-Amino-3-hydroxypyridin, 5-Amino- 2-methoxyphenol, 2-Dimethylamino-5-aminopyridin, 2,6-Diaminopyridin, 1,3-Diaminobenzol, 1-Amino-3-(2'-hydroxyethylamino)benzol, 1-Amino-3-[bis(2'hydroxyethyl)amino]benzol, α-Naphthol, 4,6-Dichlorresorcin, 1,3-Diaminotoluol, 1-Hydroxynaphthalin, 4-Hydroxy-1,2-methylendioxybenzol, 1,5-Dihydroxynaphthalin, 1,6-Dihydroxynaphthalin, 1,7-Dihydroxynaphthalin, 2,7-Dihydroxynaphthalin, 1-Hydroxy-2-methylnaphthalin, 2,4-Diamino-3-chlorphenofund/oder 1-Methoxy-2-amino-4-(2'-hydroxyethylamino)benzol bzw. deren wasserlöslichen Salzen. 4. Agent according to claim 3, containing at least one coupler substance selected from resorcinol, 2-methylresorcinol, 4-chlororesorcinol, 2-amino-4-chlorophenol, 5-amino-4-methoxy-2-methylphenol, 2-aminophenol, 3- Aminophenol, 1-methyl-2-hydroxy-4-aminobenzene, 3-N,N-dimethylaminophenol, 2,6-dihydroxy-3,5-dimethoxypyridine, 5-amino-3-methylphenol, 6-amino-3-methylphenol, 3-Amino-2-methylamino-6-methoxypyridine, 2-amino-3-hydroxypyridine, 5-amino-2-methoxyphenol, 2-dimethylamino-5-aminopyridine, 2,6-diaminopyridine, 1,3-diaminobenzene, 1- Amino-3-(2'-hydroxyethylamino)benzene, 1-Amino-3-[bis(2'hydroxyethyl)amino]benzene, α-naphthol, 4,6-dichlororesorcinol, 1,3-diaminotoluene, 1-hydroxynaphthalene, 4-hydroxy-1,2-methylenedioxybenzene, 1, 5-dihydroxynaphthalene, 1,6-dihydroxynaphthalene, 1,7-dihydroxynaphthalene, 2,7-dihydroxynaphthalene, 1-hydroxy-2-methylnaphthalene, 2,4-diamino-3-chlorophenofand/or 1-methoxy-2-amino-4 -(2'-hydroxyethylamino)benzene or their water-soluble salts. 5. Mittel nach einem oder mehreren der Ansprüche 1 bis 4, enthaltend 0,05 bis 5 Gew.-% Dihydroxyaceton, bezogen auf die Gesamtzusammensetzung. 5. Agent according to one or more of claims 1 to 4, containing 0.05 to 5 wt.% dihydroxyacetone, based on the total composition.
DE20106651U 2001-04-18 2001-04-18 Hair Dye Expired - Lifetime DE20106651U1 (en)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
DE20106651U DE20106651U1 (en) 2001-04-18 2001-04-18 Hair Dye

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
DE20106651U DE20106651U1 (en) 2001-04-18 2001-04-18 Hair Dye

Publications (1)

Publication Number Publication Date
DE20106651U1 true DE20106651U1 (en) 2002-08-29

Family

ID=7955853

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
DE20106651U Expired - Lifetime DE20106651U1 (en) 2001-04-18 2001-04-18 Hair Dye

Country Status (1)

Country Link
DE (1) DE20106651U1 (en)

Cited By (2)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
FR2984115A1 (en) * 2011-12-20 2013-06-21 Oreal METHOD FOR COLORING OXIDATION RICH IN BODY AND A METAL CATALYST, DEVICE
FR2984146A1 (en) * 2011-12-20 2013-06-21 Oreal OXIDATION COLORING COMPOSITION RICH IN FATTY BODIES, METHODS AND APPROPRIATE DEVICE

Cited By (4)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
FR2984115A1 (en) * 2011-12-20 2013-06-21 Oreal METHOD FOR COLORING OXIDATION RICH IN BODY AND A METAL CATALYST, DEVICE
FR2984146A1 (en) * 2011-12-20 2013-06-21 Oreal OXIDATION COLORING COMPOSITION RICH IN FATTY BODIES, METHODS AND APPROPRIATE DEVICE
WO2013092482A3 (en) * 2011-12-20 2014-01-16 L'oreal Oxidation dye composition rich in fatty substances, processes and suitable device for same
WO2013092484A3 (en) * 2011-12-20 2014-01-16 L'oreal Oxidation dyeing process using a composition rich in fatty substances and comprising a metal catalyst, and device therefor

Similar Documents

Publication Publication Date Title
EP1250908B1 (en) Hair dye
EP1250909B1 (en) Hair dye composition
EP1250910B1 (en) Hair dye composition
DE20017640U1 (en) Hair Dye
DE10118894A1 (en) Use of dihydroxyacetone in hair dye compositions based on oxidation dye precursors
EP1297818A2 (en) Hair dye
EP1250912B1 (en) Hair dye composition
EP1250911B1 (en) Hair dye composition
DE20106651U1 (en) Hair Dye
DE20115893U1 (en) Hair dyes containing aminopyridine oxidation dye precursors give more brilliant and intense shades when dihydroxy acetone, alloxan, methyl glyoxal or potassium iodide is present
EP0943319B1 (en) Hair-dye
DE20115892U1 (en) Hair dyes containing pyrazole and/or substituted triazine oxidation dye precursors give more brilliant and intense shades when dihydroxy acetone, alloxan, methyl glyoxal or potassium iodide is present
DE19735852C2 (en) Hair dye
DE20106648U1 (en) Hair Dye
DE19821535C1 (en) Oxidation hair dye composition containing specific developer
EP0857479A2 (en) Oxidative hair dye
DE20106649U1 (en) Hair Dye
DE20106650U1 (en) Hair Dye
DE20115891U1 (en) Oxidative dye precursors for human hair contain a 2- or 4-aminophenol, together with dihydroxyacetone, alloxane, methyl glyoxal and/or potassium iodide
DE19735866C1 (en) Hair colour based on developer coupler system, giving intense permanent colour
DE20106647U1 (en) Hair Dye
DE20115884U1 (en) Oxidative dye precursors for human hair contain 1,4-diaminobenzene or a substituted p-phenylenediamine or their salts, together with dihydroxyacetone, alloxane, methyl glyoxal and/or potassium iodide
EP0897713A2 (en) Hair-dye
DE29711949U1 (en) Hair dye
DE20007650U1 (en) Hair dye

Legal Events

Date Code Title Description
R207 Utility model specification

Effective date: 20021002

R081 Change of applicant/patentee

Owner name: KPSS-KAO PROFESSIONAL SALON SERVICES GMBH, DE

Free format text: FORMER OWNER: GOLDWELL GMBH, 64297 DARMSTADT, DE

Effective date: 20030319

R156 Lapse of ip right after 3 years

Effective date: 20041103