DE2008683A1

DE2008683A1 - Synergistic disinfectant mixture

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Publication number: DE2008683A1
Application number: DE19702008683
Authority: DE
Inventors: Henning Dipl Chem Dr 2000 Norderstedt Eggensperger Heinz Dipl Chem Dr Korbacher Klaus Dipl Chem Dr 2000 Hamburg P A6Π 15 07 Schumacher
Original assignee: Schulke & Mayr GmbH, 2000 Hamburg
Priority date: 1970-02-25
Filing date: 1970-02-25
Publication date: 1971-09-09

Abstract

Synergistic disinfectant mixture Compsn effective against a wide range of bacteria fungi and viruses consists of an aq. soln contg. 1.0-10.0 wt.% o a quat. ammonium, phosphonium, sulphoxonium or sulphonium cpd. and 1.0-15.0 wt.% of glyoxalic acid . The soln may opt. contain 0.1-15.0% of an aldehyde up to 25% of a surface-active agent and up to 8% of an alkali phosphate.

Description

Des in'tektionsmittel Die vorliegende Erfindung bezieht sich auf ein neues DesinfeLctionsmittel0 Die Verwendung von Formaldehyd enthaltenden Mischungen als [ Desinfektionsmittel ist allgemein bekannt, Das gleiche gilt auch für Mischungen mit Glyoxal oder nnderen Form aldehyd abspaltenden Verbindungen oder Kondensationsprodukten von Formaldehyd mit NH2-Gruppen enthaltenden organischen Verbindungen wie Aminen, Alkylaminen, Oxylalkylaminen und AlkoxyalkylaminenD Derartige Desinfektionsmittel haben verschiedene Nachteile, sei es, daß sie einen unangenehmen Geruch besitzen oder daß bei gleichzeitiger Eiweißbelastung nur gegenüber bestimmten Bakterienstämmen ihre maximale Wirksamkeit zeigen. Des in'tektionsmittel The present invention relates to a new disinfectant0 The use of formaldehyde-containing mixtures as [disinfectant is well known, the same goes for mixtures with glyoxal or other formaldehyde-releasing compounds or condensation products of formaldehyde with organic compounds containing NH2 groups such as amines, Alkylamines, Oxylalkylamines and AlkoxyalkylaminesD Such disinfectants have various disadvantages, either that they have an unpleasant odor or that with simultaneous protein exposure only to certain bacterial strains show their maximum effectiveness.

Die vorliegende Erfindung hat sich die Aufgabe gestellt, ein neues Desinfektionsmittel vorzuschlagen, welches den herkömmlichen Desinfektionsmitteln auf Formalinbasis in vieler Hinsicht überlegen ist und eine vorgzelchnete bakterizide, fungizide, viruzide Wirkung mit einer Uberlegenen Wirkungsbreite gegenüber den verschiedensten Bakterienstämen bei gleichzeitiger ausgezeichneter Eiweißelastbarkeit besitzt.The present invention has set itself the task of a new To propose disinfectants, which the conventional disinfectants based on formalin is superior in many respects and a pre-counted one bactericidal, fungicidal, virucidal effect with a superior range of effects compared to the most diverse Bacterial strains with excellent protein resilience at the same time.

Zur Lösung dieser Aufgabe wird ein Desinfektionsmittel vorgegeschlagen, welches dadurch gekennzeichnet ist, daß es ein synergistisches Gemisch aus 1,0 bis 10,0 Gew% einer quaternären Ammonium-, Phosphonium-, Sulfoxonium- oder Sulfoniumverbindung und 1,0 bis 15,0 Gewß Glyoxylsäure in wäßriger Lösung enthält.A disinfectant is suggested to solve this problem, which is characterized in that it is a synergistic mixture of 1.0 to 10.0% by weight of a quaternary ammonium, phosphonium, sulfoxonium or sulfonium compound and 1.0 to 15.0 parts by weight of glyoxylic acid in aqueous solution.

Besondere geeignete Desinfektionsmittel enthalten noch 0,1 bis 15,0 Gew% Formaldehyd, Glyoxal, Acetaldehyd, Glutardialdehyd und/odor eine ein derartiges Aldehyd abspaltende Verbindung; ferner kann die Glyoxylsäure teilweise durch Milchsäure oder eine andere hautverträgliche Oxy- oder Ketonsäure ersetzt werden.Particularly suitable disinfectants also contain 0.1 to 15.0 % By weight formaldehyde, glyoxal, acetaldehyde, glutaraldehyde and / or such a thing Aldehyde-releasing compound; furthermore, the glyoxylic acid can partly be replaced by lactic acid or another skin-friendly oxy- or ketonic acid can be replaced.

Ferner ist es zweckmässig, wenn die neues Desinfektionsmittel bis su 25 Gew% eines Tensides in wäßriger Lösung und bis zu 8 Gew% Alkaliphosphat enthalten. Eine bevorzugte Desinfektionsmittelmischung ist dadurch gekennzeichnet, daß sie aus einer bis zu 30%igen wäßrigen Mischung aus 1 bis 12 Gewichtstellen Formaldehyd und/oder Glyoxal oder einer Formaldehyd abspaltenden Verbindung, 1 bis 10 Gewichtsteilen einer quaternären Ammontuin verbindung und 1 bis 14 Gewichtsteilen Glyoxylsäure und gegebe nenfalls bis zu 25 Gewlohtsteilen eines nichtionogenen Tensides oder eines Amphotensides besteht.It is also useful if the new disinfectant up to su contain 25% by weight of a surfactant in aqueous solution and up to 8% by weight of alkali metal phosphate. A preferred disinfectant mixture is characterized in that it from an up to 30% strength aqueous mixture of 1 to 12 parts by weight of formaldehyde and / or glyoxal or a formaldehyde-releasing compound, 1 to 10 parts by weight a quaternary Ammontuin compound and 1 to 14 parts by weight of glyoxylic acid and, if necessary, up to 25 parts of a nonionic surfactant or an amphoteric surfactant.

Vorzugsweise besteht das erfindungsgemässe desinfektionsmittel aus einer wäßrigen Lösung mit 2 bis 8 Gewfi einer etwa 38%igen Formaldehydlösung, 1 bis 4 Gew% einer quaternären Ammoniumverbindung, insbesondere Dodecyldimethylbenyzlammoniumchlorid, 1 bis 6 Gew% Glyoxylsäure und 1 bis 5 Gew% eines nichtionogenen Tensides oder Amphotensides.The disinfectant according to the invention preferably consists of an aqueous solution with 2 to 8 Gewfi of an approximately 38% formaldehyde solution, 1 up to 4% by weight of a quaternary ammonium compound, in particular dodecyldimethylbenyzlammonium chloride, 1 to 6% by weight of glyoxylic acid and 1 to 5% by weight of a nonionic surfactant or amphoteric surfactant.

Ein derartiges synergistisches Gemisch gemäss Erfindung zeigt überraschenderweise in der praktischen Anwendung und im Suspensionsversuch eine gute bakterizide Wirkung gegen Staphylokokken, insbesondere Staphylococcus aureus, Colibakterien, wie Escherichia coli und Pseudomonas, insbesondere Pseudomonas aeruginosab Insbesondere hat sich überraschenderweise gezeigt, daß die erfindungsgemässe Mischung eine hervorragende Wirkung gegen MKS-Viren (Maul- und Klauen-Seuche Virus) besitzt. Eine 2%ige Lösung führt zum Beispiel zu einem völligen Absinken des Virustiters nach einstündiger Einwirkung.Such a synergistic mixture according to the invention surprisingly shows a good bactericidal effect in practical use and in the suspension test against staphylococci, in particular Staphylococcus aureus, coli bacteria such as Escherichia coli and Pseudomonas, especially Pseudomonas aeruginosab in particular, has become Surprisingly shown that the mixture according to the invention is an excellent one Has an effect against FMD viruses (foot and mouth disease virus). A 2% solution leads, for example, to a complete drop in the virus titer after an hour Impact.

Ferner zeigen diese Desinfektionsmittel auch ausgezeichnete Ergebnisse bei einer Flächendesinfektion und einer Desinfektion von Textilien und Teppichen0 Besonders überrschend ist es, daß die bakterizide Wirkung bei Belastung mit großen Mengen Eiweiß von z.B. 20% noch erhalten bleibt. Ferner ist es Uberraschend, daß Glyoxylsäure eine gute Wirkung gegen Mikroorganismen zeigt, da sie bei vielen Bakterien, wie E.coli und bei Pseudomonas am Stoffwechsel der Bakterien beteiligt ist. Wenngleich Glyoxylsäure b15 Aldehydsdure eine gewisse Wachstumshemmung von Staphylokokken zeigt, ist andererseits Eo coli mit Hilfe von Glyoxylsäurecarboxylase in der Lage aut1alyoxylat zu wachsen0 Rinige Versuche haben gezeigt, daß man mit einer 0,5 bzwO 1igen wäßrigen Glyoxylsäurelösung zwar eine gute Pseudomonas-Wirkung erzielt, bei der Abtötung von Staphylokokken und Colibakterium in Suspensionsversuchen mit mehr als 10%iger Serumbelastung Jedoch keine besonders guten Werte erhält Eine Kombinationen aus Qlyoxylslure mit 38%igem Formaldehyd -also ohne den fur die synergistische Wirkung erforderlichen Zusatz einer quaternären Verbindung - ergab in einem Gewichtsverhältnis von 1:1 in 10%iger Lösung in Polyglykol zusammen mit einem anionenaktiven Emulgator gegenliber Colibakterien selbst nach 180 Minuten keine abtötende Wirkung.Furthermore, these disinfectants also show excellent results for surface disinfection and disinfection of textiles and carpets0 It is particularly surprising that the bactericidal effect when exposed to large Amount of protein of e.g. 20% is still retained. It is also surprising that Glyoxylic acid shows a good effect against microorganisms as it at many bacteria, such as E.coli and Pseudomonas, are involved in the metabolism of bacteria is. Although glyoxylic acid b15 Aldehydsdure a certain growth inhibition of Shows staphylococci, on the other hand, is Eo coli with the help of glyoxylic acid carboxylase able to grow autolalyoxylate0 Rinse experiments have shown that one can with a 0.5 or 1 aqueous glyoxylic acid solution has a good Pseudomonas effect achieved in killing staphylococci and coli bacteria in suspension experiments However, with more than 10% serum exposure, A does not receive particularly good values Combinations of glyoxylic acid with 38% formaldehyde - so without the synergistic Effect required addition of a quaternary compound - revealed in a weight ratio of 1: 1 in 10% solution in polyglycol together with an anion-active emulsifier no killing effect on coli bacteria even after 180 minutes.

Umso überraschender war die Feststellung, das mit einer Mischung gemäss Erfindung aus Glyoxylsäure und einer quaternären Ammoniumverbindung ein vollständig ausgeglichenes Desinfektionsspektrum sowohl gegen Staphylokokken, Colibakterien und Pseudomonas erreicht wird.All the more surprising was the finding that with a mixture according to Invention of glyoxylic acid and a quaternary ammonium compound a completely balanced disinfection spectrum against both staphylococci and coli bacteria and Pseudomonas is achieved.

Weitere Vergleichsversuche, bei denen die Glyoxylsäure durch die chemisch verwandte Milchsäure oder andere Säuren, wie Zitronensäure, Weinsäure, Glykosäure oder Lävulin säure ersetzt wurde, führten zwar bei der Flächendesinfektion zu einem weniger guten Ergebnis, zeigten aber im Suspensionsversuch ausgezeichnete Ergebnisse0 Das Formaldehyd bzw. Glyoxal werden vorzugsweise in der üblichen 38%igen bzw. 40%igen wäßrigen Formalinlösung eingesetzt. Gegebenenfalls kann auch eine Formaldehyd abspaltende Verbindung teilweise oder vollständig anstelle von Formaldehyd verwendet werden, Als quaternäre Ammoniumverbindungen hat sich das Dodecyl dimethylbenzylammoniumchlorid als besonders geeignet erwiesen. Selbstverständlich können auch andere Verbindungen des Quat-Typs verwendet werden, wie Trimethylhexadecylammonium halogenide, die hinschtlich der hochmolekularen Alkylkette modifiziert sein können. Ferner können Alkyltrimethylammoniumchloride mit 8 bis 10 C-Atomen in gesättigten Alkylresten. das Ootadecylmethyläthylammoniumchlorid, das Dilauryldime thylatnrnoniumahlorid und -bromid sowie durch Fettalkylreste substituierte Dimethylhydroxyäthylammoniumchloride oder Alkenyldimethyläthylammoniumbromide verwendet werden, bei denen als Alkylrest ein gesättigter C-12-Rest oder ein den Kokosfettsäuren entsprechender Fettalkylrest vorhanden ist. Ferner sind Cotyldlmethylbenzylammonitlmhalogenide, Dodecyl phenylcyclotetramethylenammoniumbromid und Kondensationsprodukte aus Stearinsäure-N-methyloamid und Triäthanolamin, die mit Dimethylsulfat quaternisiert sind, zu verwenden. Das gleiche gilt rur Produkte, die durch Kondensation von Stearinsäuremethylol amid und Dioxyäthyloctadecylamin oder Stearinsäuremethyloamid und Triäthanolamin erhalten worden sind. Ferner können Umsetzungsprodukte aus Alkyloxypro W lenoxyden mit Polyalkylenpolyaminen oxäthyliert und anschließend mit Dimethylsulfat quaternisiert werden und ebenfalls als geeigneten quaternären KOmponenten gehören auch werden. Zu den geelgneten quaternären Komponenten gehören auch noch Acylaminomethylenammoniumverbindungen, substituierte Hexahydrotriaziniumsalze, bifunktionelle quaternäre Ammoniumverbindungen und letztlich auch quaternäre Pyridiumverbindungen und solche anderer Stickstoffbasen. Daneben lassen sich auch biozide Phosphonium-, Sulfoxonium- oder Sulfoniumverbindungen einsetzen, z.B. Dodecyltriphenylphosphoniumbromid, Dodecyl oder Pentadeoylbis(ß-hydroxyäthyl)-sulfoxoniumsulfat bzw. -sulfoniumsulfat oder andere Salze, sowie DociboyldimethylsulfonlumohboPid, Hydroxyphenylsulfoniumchlorid oder Tri-(ß-sulfatoähyl)-sulfoniumchlorid.Further comparative tests in which the glyoxylic acid by the chemically related lactic acid or other acids such as citric acid, tartaric acid, glycosic acid or levulinic acid was replaced, led to a surface disinfection less good result, but showed excellent results in the suspension test0 The formaldehyde and glyoxal are preferably in the usual 38% or 40% strength aqueous formalin solution used. If appropriate, a formaldehyde-releasing compound can also be used Compound can be partially or fully used instead of formaldehyde, Dodecyl dimethylbenzylammonium chloride has proven to be a quaternary ammonium compound proved to be particularly suitable. Of course, other connections can also be used of the quat type, such as trimethylhexadecylammonium halide, which can be used the high molecular weight alkyl chain can be modified. Alkyltrimethylammonium chlorides can also be used with 8 to 10 carbon atoms in saturated alkyl radicals. the ootadecylmethylethylammonium chloride, the Dilauryldime thylatnrnoniumahlorid and bromide and substituted by fatty alkyl radicals Dimethylhydroxyäthylammoniumchloride or Alkenyldimethyläthylammoniumbromide used will, where the alkyl radical is a saturated C-12 radical or a coconut fatty acid equivalent Fettalkylrest is present. Furthermore, Cotyldlmethylbenzylammonitlmhalogenide, Dodecyl phenylcyclotetramethylene ammonium bromide and condensation products from stearic acid-N-methyloamide and triethanolamine quaternized with dimethyl sulfate to use. That The same applies to products made by condensation of stearic acid methylol amide and Dioxyäthyloctadecylamin or Stearinsäuremethyloamid and triethanolamine obtained have been. Reaction products of alkyloxypro W lenoxides with polyalkylenepolyamines can also be used oxethylated and then quaternized with dimethyl sulfate and also are also included as suitable quaternary components. To the suitable quaternaries Components also include acylaminomethylene ammonium compounds, substituted Hexahydrotriazinium salts, bifunctional quaternary ammonium compounds and ultimately also quaternary pyridium compounds and those of other nitrogen bases. Besides biocidal phosphonium, sulfoxonium or sulfonium compounds can also be used, e.g. dodecyl triphenylphosphonium bromide, dodecyl or pentadeoyl bis (ß-hydroxyethyl) sulfoxonium sulfate or sulfonium sulfate or other salts, as well as dociboyldimethylsulfonlumohboPid, Hydroxyphenylsulfonium chloride or tri- (ß-sulfatoahyl) -sulfonium chloride.

Die stark hydroskopische und in Wasser gut lösliche Olyoxylsäure wird bei Herstellung der erfindungsgemässen Mischungen meist in Port von Kristallen oder als konzentrierte Ladung eingesetzt.The highly hydroscopic and easily soluble in water olyoxylic acid is when producing the mixtures according to the invention mostly in port of crystals or used as a concentrated charge.

Die gegebenfalls vorhandenen Tenside oder waschaktiven Substanzen können übliche Emulgatoren. Ampholzten und nichtionogene Tenside sein. Any surfactants or washing-active substances that may be present can common emulsifiers. Ampholzten and non-ionic surfactants.

Beispiel Es wurden vier Desinfektionsmittel gemäss folgender Zusammensetzung hergestellt: Zusammensetzung in Gew% A B C D N-Dodecyldimethylbenzylammoniumchlorid 100%ig 3,0 2,5 3,5 -Dodecyltriphenylphosphoniumbromic - - - 5,0 Glyoxylsäure 100%ig 4,0 3,5 4,5 4,5 Formaldehyd 38%ige Lösung - 5,0 10,0 8,-Emulgator 3,0 2,5 « 2,0 Natriumdihydrogenphosphat - - 3,0 3,0 Wasser rur 100 Gew%. Example There were four disinfectants according to the following composition produced: Composition in% by weight A B C D N-dodecyldimethylbenzylammonium chloride 100% 3.0 2.5 3.5 -Dodecyltriphenylphosphonium bromic - - - 5.0 Glyoxylic acid 100% 4.0 3.5 4.5 4.5 Formaldehyde 38% solution - 5.0 10.0 8, -Emulsifier 3.0 2.5 «2.0 Sodium dihydrogen phosphate - 3.0 3.0 water for 100% by weight.

Diese wäßrigen Lösung4en eines auf Formaldehydbasis aurgebauten Desinfektionsmittels zeigten eine hervorragende Aktivität sowohl gegenüber Staphylokokken, Colibakterien und Pseudomonas und fressen sich besonders gut zur Flächen desintektion und zur Desinfektion von Textilien, wie beispielsweise Teppichen verwenden.These aqueous solutions of a formaldehyde-based disinfectant showed excellent activity against both staphylococci and coli bacteria and Pseudomonas and eat particularly well for surface disinfection and for Use disinfection of textiles such as carpets.

Vergleichsversuche Es wurden die folgenden Mischung gemäss Tabelle I hergestellt: Tabelle I 61 62 63 64 99 100 101 102 108 109 110 111 112 b) Quat 50%ig 5,0 5,0 - 5,0 5,0 5,0 5,0 5,0 5,0 5,0 5,0 5,0 5,0 c) Glyoxylsäure 50 % 16,4 - 7,0 7,0 - - - - 20,0 14,0 8,0 14,0 8,0 Weinsäure - - - - 10,0 - - - - - - - -Zitronensäure - - - - - 10,0 - - - - - - -Glykolsäure - - - - - - - 10,0 - - - - -Lävulinsäure - - - - - - - - 10,0 - - - -Milchsäure - - - - - - - - - 10,0 - - -a) Formalin 38 % - 8,7 5,0 5,0 5,0 5,0 5,0 5,0 5,0 5,0 5,0 5,0 5,0 Emulgator16,4 3,0 3,0 3,0 3,0 3,0 3,0 3,0 3,0 3,0 3,0 3,0 3,0 3,0 NaH2PO416,4 - - - - 4,4 4,4 4,4 4,4 4,4 4,4 4,4 4,4 4,4 Mit der Zusammensetzung gemäss Tabelle I wurden die Abtötungszeiten im Suspensionsversuch mit einer 0,2%igen Lösung ohne Serumzusatz (Versuche 61-0, 62-0, 63-0, 64-0) und mit einer 1%igen Lösung mit 10% Serumzusatz (Versuche 61-S, 62-S, 63-S, 64-S) mit den folgenden Werten gemäss Tabrlle II bestimmt.Comparative experiments The following mixtures according to the table were used I made: Table I 61 62 63 64 99 100 101 102 108 109 110 111 112 b) Quat 50% 5.0 5.0 - 5.0 5.0 5.0 5.0 5.0 5.0 5.0 5.0 5.0 5.0 c) Glyoxylic acid 50% 16.4 - 7.0 7.0 - - - - 20.0 14.0 8.0 14.0 8.0 Tartaric acid - - - - 10.0 - - - - - - - -Citric acid - - - - - 10.0 - - - - - - -Glycolic acid - - - - - - - 10.0 - - - - -Levulinic acid - - - - - - - - 10.0 - - - -Lactic acid - - - - - - - - - 10.0 - - -a) Formalin 38% - 8.7 5.0 5.0 5.0 5.0 5.0 5.0 5.0 5.0 5.0 5.0 5.0 Emulsifier 16.4 3.0 3.0 3.0 3.0 3.0 3.0 3.0 3.0 3.0 3.0 3.0 3.0 3.0 NaH2PO416.4 - - - - 4.4 4 , 4 4.4 4.4 4.4 4.4 4.4 4.4 4.4 With the composition according to the table I were the killing times in the suspension test with a 0.2% solution without Serum addition (experiments 61-0, 62-0, 63-0, 64-0) and with a 1% solution with 10% Serum addition (experiments 61-S, 62-S, 63-S, 64-S) with the following values according to the table II determined.

Tabelle II Präparate Konz. Staph. Coli Pyoc. Table II Preparations Conc. Staph. Coli Pyoc.

- + - + - + Formaldehyd 61-0 0,2 % 2' 1' 5' 2' 1' 1' Formaldehyd 61-0 0,2 % 1' < 1' 2' 1' 10' 5' Formaldehyd 61-0 0,2 % 45' 30' 120' 90' 60' Formaldehyd 61-0 0,2 % 2' 1' 5' 2' 2' 1' Formaldehyd 61-0 0,2 % 2' 1' 90' 60' 10' 5' Formaldehyd 61-0 0,2 % 1' 10' 5' 90' 60' Formaldehyd 61-0 0,2 % < 60' 60' < 120' 120' < 180' 180' Formaldehyd 61-0 0,2 % 1' < 1' 5' 2' 90' 60' Die Ergebnisse aus Tabelle II zeigen deutlich die hervorragenden eingenschaften der erfindungsgemäss Glyoxylsäure und Quat enthaltenden Mischungen, insbesondere bei Eiweissbelaatung (61-S und 64-S) und gegenüber B. pyoc. - + - + - + formaldehyde 61-0 0.2% 2 '1' 5 '2' 1 '1' formaldehyde 61-0 0.2% 1 '<1' 2 '1' 10 '5' Formaldehyde 61-0 0.2% 45 '30' 120 '90' 60 'Formaldehyde 61-0 0.2% 2 '1' 5 '2' 2 '1' formaldehyde 61-0 0.2% 2 '1' 90 '60' 10 '5' formaldehyde 61-0 0.2% 1 '10' 5 '90' 60 'Formaldehyde 61-0 0.2% <60' 60 '<120' 120 ' <180 '180' Formaldehyde 61-0 0.2% 1 '<1' 5 '2' 90 '60' the Results from Table II clearly show the excellent properties of mixtures containing glyoxylic acid and quat according to the invention, in particular at Protein loading (61-S and 64-S) and against B. pyoc.

Die rolgende Tabelle III zeigt analoge Versuche mit anderen Oxy- oder Ketosäuren als teilweisen oder welligen Ersatz für Glypxylsäure in 1,5%iger Lösung bei 20%iger Serumbelastung.The following table III shows similar experiments with other oxy- or Keto acids as partial or wavy substitutes for glyphylic acid in a 1.5% solution at 20% serum exposure.

Tabelle III Präparate Konz. Staph. Coli Pyoc. Table III Preparations Conc. Staph. Coli Pyoc.

- + - + - + Formaldehyd 25 Nr. 99 1,5 % 5' 2' <60' 60' 2' 1' " " " 100 1,5 % 5' 2' <60' 60' 150' 120' " " " 101 1,5 % 5' 2' <60' 60' 10' 5' " " " 102 1,5 % 2' 1' <60' 60' < 150' 150' " " " 108 1,5 % 5' 2' 30' 15' 1' < 1' " " " 109 1,5 % 5' 2 <60' 60' 10' 5 " " " 110 1,5 % 5' 2' <60' 60' 1' " " " 111 1,5 % 5' 2' <60' 60' 2' 1' " " " 112 1,5 % 1' <60' 60' 2' 1' - + - + - + Formaldehyde 25 No. 99 1.5% 5 '2' <60 '60' 2 '1' " "" 100 1.5% 5 '2' <60 '60' 150 '120' "" "101 1.5% 5 '2' <60 '60' 10 ' 5 '"" "102 1.5% 2' 1 '<60' 60 '<150' 150 '" "" 108 1.5% 5' 2 '30' 15 ' 1 '<1' "" "109 1.5% 5 '2 <60' 60 '10' 5" "" 110 1.5% 5 '2' <60 ' 60 '1' "" "111 1.5% 5 '2' <60 '60' 2 '1'" "" 112 1.5% 1 '<60' 60 '2' 1'

Claims

P a t e n t a n s p r ü c h e 1. Disinfectant, marked with it, that there is a synergic mixture of 1.0 to 10.0% by weight of a quaternary ammonium, Phosphonium, sulfoxonium or sulfonium compound and 1.0 to 15.0% by weight of glyoxylic acid contains in aqueous solution.

20 disinfectants according to claim 1, characterized in that it still 0.1 to 15.0% by weight of formaldehyde, glyoxal, acetaldehyde, glutaraldehyde and / or contains such an aldehyde-removing compound.

3. disinfectant according to claim 1 to 2, characterized in that that the glyoxylic acid partially through lactic acid or another skin-friendly Oxy- or ketonic acid is replaced,

4. Disinfectant according to claim 1 to 3, characterized in that it contains up to 25 anwjg of a surfactant in aqueous solution and contains up to 8% by weight of alkali metal phosphate.

5. Disinfectant according to claim 1, characterized in that se from an up to 30% strength aqueous mixture of 1 to 10 parts by weight of a quaternary Ammonium compound, 1 to 14 parts by weight of glyoxalic acid and 1 to 12 parts by weight of formaldehyde and / or glyoxal or a formaldehyde separating compound and up to 25 parts by weight of a preferably non-ionic Surfactant or an amphoteric surfactant.

6. Disinfectant according to claim 1, characterized in that it from an aqueous solution with 2 to 8% by weight of an approximately 38% formaldehyde solution, 1 to 4% by weight of a quaternary ammonium compound, in particular dodecyldimethylbenzylammonium chloride, 1 to 6% by weight of glyoxylic acid and 1 to 5% by weight of a nonionic surfactant.

7. Use of a disinfectant according to claim 1 to 6 for Combating viruses, especially foot-and-mouth disease viruses.

8. Use of a disinfectant according to claim 1 to 6 for Surface disinfection of textiles and especially toppiches.

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